FR2968936A1 - Composition soft solid anhydre comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe, au moins une huile et au moins un corps gras solide - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne donc une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (S ) allant de 500 à 1500 m /g, de préférence de 600 à 1200 m /g et mieux de 600 à 800 m /g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 µm ; b) au moins un corps gras solide ; c) au moins une huile. ; ladite composition ayant une dureté mesurée à 32°C sous une humidité de 40% allant de 15kPa à 150kPa et de préférence allant de 20 kPa à 100kPa La présente invention concerne également un procédé cosmétique traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la surface de la matière kératinique au moins une composition telle que définie précédemment. La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à appliquer sur la surface d'une matière kératinique humaine au moins une composition telle que définie précédemment comprenant au moins un actif déodorant et/ou un actif anti-transpirant.

Description

COMPOSITION SOFT SOLID ANHYDRE COMPRENANT DES PARTICULES D'AEROGEL DE SILICE HYDROPHOBE, AU MOINS UNE HUILE ET AU MOINS UN CORPS GRAS SOLIDE Dans le domaine des déodorants et anti-transpirants, les compositions « sort solid » (solide/mou) constituent une catégorie de produits appréciée par les consommateurs pour leur efficacité et leurs qualités cosmétiques (toucher sec et doux). Elles s'apparentent à des compositions solides qui se ramollissent sous io l'effet d'une contrainte comme l'étalement sur la surface de la peau ou par exemple par extrusion à travers un dispositif à paroi ajourée (grille).

Les compositions « soft solid » par leur texture fondante peuvent également être valorisées comme produit de soin des matières kératiniques humaines comme la 15 peau ou les lèvres comme des produits de massage, des baumes ou pommades, des sticks pour le soin des lèvres. Ces produits contiennent pour la plupart des silicones volatiles qui contribuent à la légèreté et au toucher non gras mais posent de multiples inconvénients. Ces silicones alourdissent les procédés industriels de fabrication pour des raisons de sécurité. Elles ne sont pas pleinement 20 satisfaisantes sur le plan de l'environnement.

On a déjà proposé d'utiliser des silices dans des compositions « soft solid » antitranspirantes et/ou déodorantes

25 Le brevet US4937069 décrit des compositions anti-transpirantes semi-solides constituées de 10-50% d'actif anti-transpirant, 2 à 6% d'agent épaississant contenant au moins 2% de silice par rapport à la composition totale, 2-15% d'émollient épaississant solide, 2-15% d'émollient liquide non volatile, 30-70% de silicone volatile. 30 Le brevet US6737048 décrit des compositions anti-transpirantes sous forme d'émulsions eau-dans-huile stabilisées par un alkyldimethicone copolyol, et épaissies par des structurants de type sucre acétylé (cellobiose). En option, elles peuvent comprendre des silices hydrophobes à des concentrations inférieures à 35 2%, avec des surfaces spécifiques inférieures à 350m2/g.

La demande US2004/0001891 (BAYER) décrit un système d'encapsulation de parfum à base d'amidon et de silice hydrophobe pouvant être intégré dans des sticks anti-transpirants (exemple 4). On a également proposé d'utiliser des silices dans des sticks rouges à lèvres pour limiter les phénomènes d'exsudation dans le brevet US5843407.

Ces formulations ne sont pas pleinement satisfaisantes au niveau des propriétés 45 cosmétiques obtenues.

Il subsiste donc le besoin de réaliser des formulations soft solid notamment des produits déodorants et/ou anti-transpirants présentant un toucher sec et non gras sans qu'il soit nécessaire d'utiliser une silicone volatile et sans les inconvénients 50 énoncés précédemment..

La demanderesse a découvert que cet objectif pouvait être atteint en utilisant une composition anhydre « soft solid » comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe particulières que l'on définira plus loin en détail ; b) au moins un corps gras solide ; c) au moins une huile. ; ladite composition ayant une dureté mesurée à 32°C sous une humidité de 40% io allant de 15kPa à 150kPa et de préférence allant de 20 kPa à 100kPa

L'utilisation des particules d'aérogel de silice, permet en outre d'améliorer la rémanence des propriétés cosmétiques apportées par la composition sur les matières kératiniques, en particulier la peau (en particulier toucher sec, toucher 15 non-gras, activité déodorante), notamment en limitant l'impact de la transpiration sur la peau.

Cette découverte constitue la base de l'invention.

20 La présente invention concerne donc une composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre 25 moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm ; b) au moins un corps gras solide ; c) au moins une huile. ; ladite composition ayant une dureté mesurée à 32°C sous une humidité de 40% allant de 15kPa à 150kPa et de préférence allant de 20 kPa à 100kPa 30 La présente invention concerne également un procédé cosmétique traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la surface de la matière kératinique au moins une composition telle que définie précédemment. 35 La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à appliquer sur la surface d'une matière kératinique humaine au moins une composition telle que définie précédemment comprenant au moins un actif 40 déodorant et/ou un actif anti-transpirant.

D'autres objets de l'invention apparaîtront dans la suite de la description.

On entend par « composition anhydre » une composition contenant moins de 2 0/0 45 en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, et notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.

Par "cosmétiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses 50 phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher i0 20 agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.

Par « corps gras solide » on entend un composé lipophile solide à température ambiante (20-25 °C),

Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses. Par « agent anti-transpirant », on entend toute substance qui a pour effet de diminuer le flux de la sueur et/ou de diminuer la sensation d'humidité liée à la sueur humaine et/ou de masquer la sueur humaine».

15 On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries.

DURETE Les compositions selon l'invention qualifiées de « soft solid » ont une dureté mesurée à 32°C sous une humidité de 40% allant de 15kPa à 150kPa et de préférence allant de 20 kPa à 100kPa.

25 La dureté se définit comme la force maximale Fmax de contrainte mesurée en texturométrie lors de l'enfoncement d'une sonde cylindrique dans l'échantillon de formule appréciée dans des conditions de mesure précises comme suit.

Les formules sont coulées à chaud dans des pots de 9 cm de diamètre et 3 cm de 30 fond (ie : pots « Favorit Soft » de RPC Bramlage GmbH). Le refroidissement est fait à température ambiante. La dureté des formules réalisées est mesurée après 24 heures d'attente. Les pots contenant les échantillons sont caractérisés en texturométrie à l'aide d'un texturomètre tel que celui commercialisé par la société Rhéo TA-XT2, selon le protocole suivant : 35 A une température de 32°C et sous humidité relative de 40%, une sonde cylindrique en inox mobile de diamètre 2 mm est amenée au contact de l'échantillon à une vitesse de 1 mm/s. Le système de mesure détecte l'interface avec l'échantillon avec un seuil de détection égal à 0,005 newtons. La sonde 4o s'enfonce de 0,3 mm dans l'échantillon, à une vitesse de 0,1 mm/s. L'appareil de mesure enregistre l'évolution de la force mesurée en compression au cours du temps, pendant la phase de pénétration. La dureté de l'échantillon correspond à la moyenne des valeurs maximales de la force détectée pendant la pénétration, sur au moins 3 mesures. Après une mesure, le temps de relaxation est de 1 seconde 45 et le retrait de la sonde se fait à une vitesse de 1 mm/s.

La dureté de la composition est calculée par l'équation suivante : dureté = Surface du cylindre 45 PARTICULES D'AEROGEL DE SILICE HYDROPHOBE

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air.

Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la io contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention 15 présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. 20 La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La 25 surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.

Les tailles des particules d'aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type 30 MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, 35 New York, 1957.

Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en 40 diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm.

Les particules d'aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée (p) allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée :

On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette 50 sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est 15 ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g).

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15à40m2/cm3.

La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = SM. p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.

20 La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.

Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination 25 de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous :

On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute 30 goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte 35 ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m.

Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice 40 hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI silica silylate).

Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que 45 l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.

Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés 50 en surface par silylation, on peut se référer au document US7,470,725.

On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée).

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201.

On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules io présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.

Les particules d'aérogel de silice conformes à l'invention sont de préférence présentes dans la composition cosmétique en une quantité de matière active 15 allant de 0,5 à 15% en poids et plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition,

PHASE HUILEUSE

20 Les compositions selon l'invention contiennent au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau appelée phase huileuse. Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25 °C). De manière préférentielle, la phase organique 25 liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention est généralement constituée comprend généralement au moins une huile non siliconée volatile ou non-volatile et/ou une huile siliconée non volatile.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et 30 pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L'huile peut être volatile ou non volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, 3s à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus 40 particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg 45 (0,13 Pa).

Les huiles conformes à l'invention sont choisies de préférence parmi toutes les huiles cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques notamment les huiles hydrocarbonées, les huiles fluorées 50 ou les huiles siliconées ou leurs mélanges. i0 Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l'huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 300 000 mPa.s.

Par « huile siliconée », on entend une huile comportant dans sa structure des atomes de carbone et au moins un atome de silicium. Par « huile fluorée », on entend une huile comportant des atomes de carbone et des atomes de fluor partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées.

A titre d'exemple d'huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans l'invention, on 15 peut citer : - les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, 20 l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils 25 comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457.

A titre d'exemple d'huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : 30 - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, 35 d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides 40 caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les 45 polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une 50 chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec RI + R2 10 comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en 012 à 015, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, io octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle ; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée 15 et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; 20 - les carbonates ; - les acétates ; - les citrates.

A titre d'exemple d'huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées 25 et/ou siliconées, on peut citer les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.

A titre d'exemple d'huiles siliconées non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les 30 polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl 35 triméthyl-siloxysilicates, et leurs mélanges.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, les compositions contiennent moins de 2 % d'huile siliconée volatile, voire moins de 0,5 % d'huile siliconée volatile, et notamment exempte d'huile siliconée volatile ; l'huile siliconée 40 volatile n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'huile siliconée volatile résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.

CORPS GRAS SOLIDES

La composition selon l'invention comprend au moins un corps gras solide choisi de préférence parmi les cires et les corps gras pâteux, et leurs mélanges et plus particulièrement les cires.

Corps gras pâteux

Par "corps gras pâteux" (également appelé corps gras pâteux) au sens de la io présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide.

15 En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. 20 Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par 25 exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :

30 Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de 35 chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance 40 absorbée en fonction de la température.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. 45 L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous 50 forme liquide. 9 L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.

io L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence 15 de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C.

20 La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C.

25 Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale.

Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi 30 - la lanoline et ses dérivés - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de 35 polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société Vevy, mélange où - les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 40 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment: - les homopolymères et les copolymères d'oléfines 45 - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, et/ou leurs mélanges.

Le composé pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné.

io Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les 15 alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. 20 Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras 25 tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, 30 - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés - les esters de pentaérythritol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C60 et un diol ou un polyol en C2-050, 35 - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique. De préférence, l'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, 40 l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide 45 octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle.

L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono io hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, 15 et leurs mélanges. - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate, de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis- 20 béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S), et leurs mélanges. - les esters de rosinate hydrogénée, tel que les dimères dilinoleyl de rosinate hydrogéné (Lusplan DD-DHR ou DD-DHR de Nippon Fine Chemical) 25 et leurs mélanges.

Cire(s)

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend 30 au moins une cire

La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou 35 égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C.

En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C.

40 Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.

On peut citer par exemple les cires suivantes hydrocarbonées comprenant un 45 chaine alkyle grasse ayant en général de 10 à 60 atomes de carbone, de préférence de 20 à 40 atomes de carbone, ladite châine pouvant être saturée ou insaturée, substituée ou non, linéaire, ramifiée ou cyclique, de préférence saturée et linéaire - les alcools gras, 50 - les esters d'alcools gras, i0 - les acides gras, - les amides d'acides gras, - - les esters d'acides gras incluant les triglycérides, - les éthers d'acides gras, - s - les alcools gras éthoxylés, - les acides gras éthoxylés et leurs sels correspondants.

Parmi les alcools gras, on peut citer l'alcool stéarylique, cétéarylique ou leurs mélanges. Parmi les esters d'alcools gras, on peut citer tri-isostearyl citrate, ethyleneglycoldi-12-hydroxystearate, tristearylcitrate, stearyl octanoate, stearyl heptanoate, tri lauryl citrate et leurs mélanges.

15 Parmi les esters d'acides gras, on peut citer les cires esters, les monoglycérides, les diglycérides, les triglycérides.

Comme cire ester, on peut citer le stearyl stéarate, le stearyl behenate, le stéaryl octyldodécanol, le cétéaryl béhénate, le béhényl béhénate, , l'éthyleneglycol 20 distéarate, l'éthylèneglycol dimaplimitate. On pourra utiliser en particulier un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P®» et « Kester Wax K 80 P®» par la société KOSTER KEUNEN. 25 Parmi les cires triglycérides on peut citer plus particulièrement la Tribéhénine, la C18-C36 Triglycéride et leurs mélanges.

A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires 30 hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires 35 obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.

On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8- 40 C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di- 45 (triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.

On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées. 50 30 On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190.

Comme micro cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée io sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle 15 commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS et les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la 20 société MICRO POWDERS.

On utilisera plus particulièrement les cires triglycérides et plus particulièrement la Tribéhénine, la C18-C36 Triglycéride et leurs mélanges.

25 La composition selon l'invention peut comprendre une teneur en corps gras solide allant de préférence de 1°/o à 20% en poids et en particulier de 2% à 12% en poids par rapport au poids total de la composition,

FORMES GALENIQUES Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de crème, de baume, de pommade, de gel dont la dureté peut varier en fonction de l'application souhaitée, de la zone de matière kératinique humaine à traiter et du conditionnement souhaité. 35 Les compositions de l'invention peuvent être notamment conditionnées dans un pot ; dans un dispositif muni d'une paroi ajourée notamment une grille ; dans un dispositif muni d'un applicateur à billes ("roll-on) ; sous forme de bâtonnets (sticks). Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans 40 ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à appliquer sur la surface d'une matière kératinique humaine au moins 45 une composition telle que définie précédemment comprenant au moins un actif déodorant et/ou un actif anti-transpirant.

Les compositions conformes à l'invention peuvent donc utilisées comme produit déodorant et/ou anti-transpirant et contenir au moins un actif déodorant et/ou un 50 actif anti-transpirant. 35 40 SELS OU COMPLEXES ANTI-TRANSPIRANTS ADDITIONNELS

Les sels ou complexes anti-transpirants d'aluminium et/ou de zirconium sont de préférence choisis parmi les halohydrates de d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068.

io Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex 15 propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.

20 Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate.

Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium 25 avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la glycine). Parmi ces produits on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine. 30 Les sels ou complexes d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'au moins 0,5% en poids et de préférence de 0,5 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.

ACTIFS DEODORANTS

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir en plus un ou plusieurs actifs déodorants additionnels.

On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries

45 Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'- trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol 50 (®Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), le 1,2 decanediol (SYMCLARIOL de la société Symrise), - les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY et DERMOSOFT GMC respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC de STRAETMANS) les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide. - la chlorhexidine et ses sels; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP de Symrise).

io Parmi les actifs déodorants conformes à l'invention, on peut aussi citer également - les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; ricinoléate de zinc - le bicarbonate de sodium ; 15 - l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique - Zéolites notamment métalliques sans argent - L'alun.

Les actifs déodorants peuvent être présents de préférence dans les compositions 20 selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

ADDITIFS

25 Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre en plus des actifs additionnels cosmétiques et dermatologiques.

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent comprendre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les opacifiants, les stabilisants, les 30 conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants, les actifs dermatologiques ou cosmétiques, les matières colorantes ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés 35 complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les actifs dermatologiques ou cosmétiques pourront notamment être choisis parmi 40 les agents hydratants, les agents desquamants, les agents améliorant la fonction barrière, les agents dépigmentants, les agents antioxydants, les agents dermodécontractants, les agents anti-glycation, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des 45 kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée, les inhibiteurs de NO-synthases, les antagonistes des récepteurs périphériques des benzodiazépines (PBR), les agents augmentant l'activité de la glande sébacée, les agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules, les agents tenseurs, les agents 50 liporestructurants, les agents amincissants, les agents favorisant la 5 15 microcirculation cutanée, les agents apaisants et/ou anti-irritants, les séborégulateurs ou anti-séborrhéiques, les agents astringents, les agents cicatrisants, les agents anti-inflammatoires, et les agents anti-acné. Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. Les quantités sont données en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition.

10 EXEMPLES Ingrédient Ex 1 Ex 2 Ex A (1 Ex B (1 Ex C (1 Ex D (1 Cire (1) 7,5% 10% 7,5% 7,5% 10% 0 Anti-transpirant 20% 20% 20% 20% 20% 20% (3) Aérogel VM- 2% 2% - - - 2% 2270 Huile (2) qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 Aerosil R972 - - 2% - - - Dureté (kPa) 26 65 13 4,18 13,6 0,7 Aspect Solide Solide Pâte Liquide Pâte Liquide Toucher fondant fondant molle Gras molle Très gras Doux et Doux et Gras Gras sec sec (*) hors invention (1) Mélange Tribéhénine / C18-36 Triglyceride (6% / 1,5% en poids)

(2) Mélange Dimethicone 10cst / Polydécéne / Dimethicone and Dimeticone Crosspolymer (DC 9041 de Dow Corning)/ PPG-14 Butyl éther (39,7% / 26,3% / 20 2% / 2% en poids)

(3) Complexe Tetrahydroxychlorure Aluminium/Zirconium Glycine

Les exemples montrent que la dureté du produit obtenu en associant des 25 particules d'aérogel de silice hydrophobe et la cire est beaucoup plus élevée que les produits obtenus en utilisant séparément chacun des épaississants.

Un effet texturant est observé en utilisant une silice pyrogénée classique (AEROSIL R972), mais l'effet observé est de plus faible amplitude et les qualités 30 cosmétiques du produit jugées inférieures (gras).5 EXEMPLES DE COMPOSITIONS ANTI-TRANSPIRANTES Ingrédients Ex3 Ex4 Ex5 Ex6 Ex7 Tribéhénine 6% 4% 6% 6% 4% C18-36 Triglycéride 1,5% 2,5% 1,5% 1,5% 1 Dimethicone 10 cst 39,7 % 39,7 % 39,7 % 39,7 % 39,7 0/0 Polydécène 26,3 % 26,3 % 26,3 % 26,3 % 26,3 0/0 Aérogel VM-2270 2% 2% 2% 4% 3% Dimethicone and 2% 2% 0 2% 2% Dimeticone Crosspolymer (DC 9041 de Dow Corning) PPG-14 Butyl Ether 2% 2% 2% 2% 2% Complexe tetra 20% 20% 20% 20% 20% hydroxychlorure aluminium / Zirconium Ingrédients Ex 8 Ex 9 Ex 10 Ex 11 Mélange Tribéhénine / - 10% 10% 10% C18-C36 Triglyceride 7,5/2,5% en poids Cire microcristalline 10% - - - Polydecene/Dimethicone 50/50% qsp 100 - - - en poids Polydecene/ qsp 100 - - Diéthylhexylcarbonate 50/50% en poids Dimethicone - - qsp 100 - /Diéthylhexylcarbonate 50/50% en poids Polydecene/ _ - - qsp 100 Isohexadécane 50/50 Aérogel VM-2270 2% 2% 2% 2% PPG-14 Butyl Ether 2% 2% 2% 2% Complexe tetra hydroxychlorure 20% 20% 20% 20% aluminium / Zirconium

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm ; b) au moins un corps gras solide ; io c) au moins une huile ; ladite composition ayant une dureté mesurée à 32°C sous une humidité de 40% allant de 15kPa à 150kPa et de préférence allant de 20 kPa à 100kPa
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les particules 15 d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille exprimée en diamètre moyen 20 en volume allant de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface 25 spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m 2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une densité 30 tassée (p) allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface 35 spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe ont une capacité d'absorption 40 d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules de silice 45 triméthylsiloxylée.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle contient moins de 2 % d'huile siliconée volatile, voire moins de 0,5 0/0 d'huile siliconée volatile et plus particulièrement est exempte d'huile siliconée 50 volatile 5 i0
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le corps solide est choisi parmi les cires et les corps gras pâteux, et leurs mélanges et plus particulièrement parmi les cires.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le corps gras solide est choisi parmi les cires triglycérides et plus particulièrement choisi parmi la Tribehenine, la C18-C36Triglycéride et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un actif anti-transpirant et/ou un actif déodorant.
13. 13. Procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques 15 humaines caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la surface de la matière kératinique au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes.
14. 14. Procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs 20 corporelles liées à la transpiration consistant à appliquer sur la surface d'une matière kératinique humaine au moins une composition telle que définie dans la revendication 12.