FR3076729A1

FR3076729A1 - Composition antitranspirante et anti-traces apportant une meilleure sensation sur la peau

Info

Publication number: FR3076729A1
Application number: FR1872753A
Authority: FR
Inventors: Thomas Döring; Daniel Solich
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-12-19
Filing date: 2018-12-12
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-12-12
Also published as: GB201820624D0; DE102017223179B4; DE102017223179A1; GB2571409A; FR3076729B1; US11045399B2; US20190183753A1; GB2571409B

Abstract

La présente invention a trait à des compositions antitranspirantes essentiellement anhydres qui laissent des résidus minimes sur les textiles tout en apportant une meilleure sensation sur la peau après l'application, contenant des combinaisons d'amidon de riz et d'amidon de maïs ou d'amylopectine de maïs, des huiles volatiles et non volatiles, ainsi qu'au moins un principe actif antitranspirant.

Description

Titre de l'invention : Composition antitranspirante et anti-traces apportant une meilleure sensation sur la peau [0001] La présente invention a trait à des compositions antitranspirantes essentiellement anhydres qui laissent des résidus minimes sur les textiles tout en apportant une meilleure sensation sur la peau après l'application, à un procédé non-thérapeutique de réduction et/ou de régulation de la transpiration et/ou des odeurs corporelles, ainsi qu'à l'utilisation de certains types d'amidon afin d'améliorer la sensation sur la peau tout en minimisant les résidus blancs sur les vêtements après l'application de la composition antitranspirante.

[0002] Les compositions antitranspirantes du commerce, également appelées ci-dessous antitranspirants, contiennent, comme principe actif antitranspirant, au moins un sel inorganique ou organique astringent et hydrosoluble d'aluminium, de zirconium ou des sels mixtes d'aluminium-zirconium choisis. Les principes actifs antitranspirants n'ont pas d'action directe sur l'activité des glandes sudoripares, mais réduisent la sécrétion de sueur en rétrécissant les canaux excréteurs. Les sels d'Al provoquent alors, sur les zones de peau traitées, un blocage de la transpiration en bouchant superficiellement les canaux sudoripares après précipitation du mucopolysaccharide d'Al. Habituellement, les compositions antitranspirantes sont appliquées au niveau des aisselles. Le sel antitranspirant reste souvent sur la peau ou le vêtement qui a été en contact avec la peau après l'application de l'antitranspirant, sous forme de résidus blancs lorsque la composition sèche. Ceci se produit aussi, bien que dans une mesure nettement moins importante, avec les compositions aqueuses dans lesquelles le sel antitranspirant se présente sous forme dissoute. Les résidus blancs sont perçus, par le consommateur, comme une propriété très négative des produits. Dans l'état de la technique, on connaît aussi bien des constituants hydrosolubles tels que, en particulier, le 1,2-propylène glycol, que des huiles, en particulier des huiles estérifiées telles que le palmitate d’isopropyle ou les benzoates d'alkyle, pour masquer les résidus de sel d'aluminium des compositions aqueuses. De tels agents de masquage humidifient le sel antitranspirant et ne s'évaporent pas même après l'application sur la peau, comme le font, par exemple, l'eau et les cyclométhicones. Le sel antitranspirant sèche alors beaucoup plus lentement, ralentissant ainsi l'apparition de résidus visibles.

[0003] Toutefois, l'utilisation d'huiles donne souvent aux utilisateurs la sensation désagréable et très gênante d'avoir la peau grasse. Cette sensation désagréable sur la peau se renforce en présence de quantités d'huile plus importantes, donc en cas de masquage amélioré des résidus de sel d'aluminium.

[0004] On a donc besoin, en permanence, de composés antitranspirants à haut pouvoir de masquage des résidus, dont les résidus visibles sont réduits et la sensation sur la peau n'est pas grasse.

[0005] L'un des buts de la présente invention était de fournir des composés antitranspirants offrant à la fois un haut pouvoir de masquage des résidus, et une réduction des résidus visibles, sans toutefois induire une sensation grasse sur la peau.

[0006] Un autre but de la présente invention était de fournir des compositions antitranspirantes ne laissant pas de sensation grasse sur la peau.

[0007] On a découvert, de façon surprenante, que ces buts étaient atteints par certaines combinaisons de préparations à base d'amidon, alors même que, séparément, ces préparations à base d'amidon montraient une efficacité bien plus faible, voire nulle.

[0008] En conséquence, un objet de la présente invention est une composition d’hygiène corporelle antitranspirante contenant

a. au moins un principe actif antitranspirant se présentant sous forme de suspension non dissoute et choisi parmi les sels d'aluminium et les sels d'aluminium-zirconium, de préférence le chlorhydrate d'aluminium.

b. de 0 à 7 % % en poids, de préférence de 0 à 3 % % en poids d'eau libre,

c. au moins une huile non volatile liquide en conditions normales en une quantité totale située dans la plage allant de 28 à 61 % en poids,

d. au moins une huile volatile liquide en conditions normales en une quantité totale située dans la plage allant de 5 à 35 % en poids,

e. de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,4 à 1 % en poids d'amidon de riz,

f. de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,4 à 1,5 % en poids d'amidon de maïs ou d'amylopectine de maïs, de préférence sous une forme modifiée de manière hydrophobe, [0009] tous les pourcentages en poids indiqués se référant au poids de la composition, sans tenir compte des agents propulseurs éventuellement présents.

[0010] Au sens de la présente invention, le terme « conditions normales » désigne une température de 20 °C et une pression de 1 013,25 mbar. Les points de fusion indiqués se rapportent également à une pression de 1 013,25 mbar.

[0011] Sauf mention contraire, toutes les quantités indiquées se rapportent au poids total de la composition antitranspirante selon l'invention. Les agents propulseurs éventuellement ajoutés ne font pas partie de la composition antitranspirante selon l'invention. C'est pourquoi, sauf mention contraire, toutes les quantités indiquées se rapportent au poids total de la composition antitranspirante sans agent propulseur.

[0012] Au sens de la présente invention, le terme « eau libre » désigne de l'eau qui n'est pas contenue dans la composition antitranspirante sous forme d'eau de cristallisation, d'eau d'hydratation ou d'eau à liaison moléculaire similaire. La teneur en eau de cristallisation, eau d'hydratation ou eau à liaison moléculaire similaire, dans les constituants utilisés, en particulier dans les principes actifs antitranspirants, ne constitue pas, au sens de la présente demande de brevet, de l'eau libre. L'eau libre est, par exemple, une eau ajoutée à la composition selon l'invention en tant que solvant, activateur de gel ou de constituant de solvant d'autres principes actifs.

[0013] Les compositions selon l'invention contiennent, par rapport à leur poids total, de 0 à 7 % en poids d'eau libre. Les compositions antitranspirantes préférées selon l'invention contiennent, par rapport à leur poids total, de 0 à 6 % en poids d'eau libre, de préférence de 0 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0 à 4 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 0 à 3 % en poids d'eau libre. Les compositions selon l'invention doivent être considérées ainsi comme essentiellement anhydres.

[0014] Les compositions selon l'invention contiennent de l'amidon de riz en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,4 à 1 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence sous forme de poudre traitée avec des tensioactifs cationiques, de manière particulièrement préférée avec une fraction de tensioactifs cationiques située dans la plage allant de 0,01 à 0,3 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,1 à 0,15 % en poids, par rapport au poids de l'amidon de riz. Des tensioactifs cationiques préférés sont les chlorures d'alkyltriméthylammonium, de manière particulièrement préférée les chlorures d'alkyltriméthylammonium en Ci₂-C₂2 ; on préfère le chlorure d'alkyltriméthylammonium en Ci₆ (chlorure de cétrimonium).

[0015] Dans les compositions selon l'invention préférées, l'amidon de riz est constitué de 10 à 40 % en poids, de préférence de 20 à 30 % en poids, de manière particulièrement préférée de 22 à 28 % d'amylose et de 60 à 90 % en poids, de préférence de 70 à 80 % en poids, de manière particulièrement préférée de 72 à 78 % en poids d'amylopectine, par rapport au poids de l'amidon de riz.

[0016] Les compositions selon l'invention contiennent de l'amidon de maïs ou de l'amylopectine de maïs en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,4 à 1.5 % en poids par rapport au poids de la composition, l'amidon de maïs ou l'amylopectine de maïs étant modifié(e) de manière hydrophobe.

[0017] Dans les compositions particulièrement préférées selon l'invention, l'amidon de maïs se présente sous forme de produit de réaction total ou partiel de son hydrolysat avec un anhydride d'acide octényl-succinique (= anhydride de 1-octadécényl-succinique) ou avec de l'acide octényl-succinique (= acide 1-octadécényl-succinique).

[0018] En particulier, l'amidon de maïs ou l'amylopectine de maïs est avantageusement modifié(e) de manière hydrophobe et de préférence estérifié(e) en totalité ou en partie avec de l'acide 1-octadécényl-succinique.

[0019] Les compositions selon l'invention préférées contiennent l'amidon de maïs, de préférence modifié de manière hydrophobe, ou l'amylopectine de maïs modifiée de manière hydrophobe, sous forme de matériau d’encapsulation de principes actifs, en particulier de déodorants, de parfums, d’huiles parfumées et/ou de réfrigérants cutanés, mais aussi d'autres principes actifs pour le soin de la peau, tels que des vitamines ou des antioxydants.

[0020] Dans un autre mode de réalisation préféré, les compositions selon l'invention contiennent l'amidon de maïs de préférence modifié de manière hydrophobe, ou l'amylopectine de maïs de préférence modifiée de manière hydrophobe, en tant que tel(le) sous forme de poudre, et non, en d’autres termes, sous forme de constituant d'un matériau d’encapsulation.

[0021] Les compositions selon l'invention contiennent au moins un principe actif antitranspirant choisi parmi les sels d'aluminium et les sels d'aluminium-zirconium. Les principes antitranspirants préférés sont choisis parmi les sels inorganiques ou organiques astringents et hydrosolubles de l'aluminium et du zirconium, ou des mélanges quelconques de ces sels.

[0022] Selon l'invention, on entend par « hydrosolubilité », une solubilité d'au moins 3 % en poids à 20 °C ; en d’autres termes, des quantités d'au moins 3 g du principe actif antitranspirant sont solubles dans 97 g d'eau à 20 °C. Selon l'invention, on entend de préférence par « hydrosolubilité », une solubilité d'au moins 5 % en poids à 20 °C ; en d’autres termes, des quantités d'au moins 5 g du principe actif antitranspirant sont solubles dans 95 g d'eau à 20 °C.

[0023] Les principes actifs antitranspirants particulièrement préférés sont choisis parmi le chlorhydrate d'aluminium, en particulier le chlorhydrate d'aluminium de formule générale [A1₂(OH)₅C1 · 1-6 H₂O]_n, de préférence [A1₂(OH)₅C1 · 2-3 H₂O]_n, pouvant se présenter sous forme non-activée ou activée (dépolymérisée), ainsi que le chlorhydrate d'aluminium de formule générale [A1₂(OH)₄C1₂ · 1-6 H₂O]_n, de préférence [A1₂(OH)₄C1₂• 2-3 H₂O]_n, pouvant se présenter sous forme non-activée ou activée (dépolymérisée).

[0024] Dans les compositions selon l'invention particulièrement préférées, le principe actif antitranspirant, de préférence le chlorhydrate d'aluminium, se présente sous forme de particules sphériques, où, de manière particulièrement préférée, 70 à 95 % en poids des particules présentent un diamètre supérieur à 10 pm, 80 à 100 % en poids des particules présentent un diamètre jusqu'à 75 pm et 90 à 100 % en poids des particules présentent un diamètre jusqu'à 125 pm et où, de manière préférée entre toutes, 75 à 80 % en poids des particules présentent un diamètre supérieur à 10 pm, 90 à 100 % en poids des particules présentent un diamètre jusqu'à 75 pm et 90 à 100 % en poids des particules présentent un diamètre jusqu'à 125 pm, dans chaque cas par rapport au poids du principe actif antitranspirant.

[0025] En outre, on préfère le sesquichlorhydrate d'aluminium, le dichlorhydrate d'aluminium, le chlorhydrex d'aluminium propylène glycol (PG) ou chlohydrex d'aluminium polyéthylène glycol (PEG), les complexes d'aluminium glycol ou d'aluminium-zirconium glycol, p. ex. les complexes d'aluminium ou d'aluminium-zirconium propylène glycol, le sesquichlorhydrex d'aluminium PG ou le sesquichlorhydrex d'aluminium PEG, le dichlorhydrex d'aluminium PG ou le dichlorhydrex d'aluminium PEG, l’hydroxyde d'aluminium, en outre choisis parmi les chlorhydrates d'aluminium-zirconium, tels que le trichlorhydrate d'aluminium-zirconium, le tétrachlorhydrate d'aluminium-zirconium, le pentachlorhydrate d'aluminium-zirconium, l'octochlorhydrate d'aluminium-zirconium, les complexes de chlorhydrate d'aluminium-zirconium glycine tels que le trichlorhydrex d'aluminium-zirconium glycine, le tétrachlorhydrex d'aluminium-zirconium glycine, le pentachlorhydrex d'aluminium-zirconium glycine, l'ocatachlorhydrex d'aluminium-zirconium glycine, le sulfate de potassium et d'aluminium (KA1(SO₄)₂ · 12 H₂O, alun), l'alun déshydraté (KA1(SO₄)₂ avec de zéro à 11 moles d'eau de cristallisation), le chlorhydroxylactate de sodium et d'aluminium, le bromohydrate d'aluminium, le chlorure d'aluminium, le sulfate d'aluminium, le lactate d'aluminium, le chlorhydroxylactate de sodium et d'aluminium, les oxyhalogénures de zirconyle, en particulier les oxychlorures de zirconyle, les hydroxyhalogénures de zirconyle, en particulier les hydroxychlorures de zirconyle (le chlorhydrate de zirconium).

[0026] Des principes actifs antitranspirants particulièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les sels d'aluminium et d'aluminium-zirconium « activés », également appelés principes actifs antitranspirants « à activité accrue » (en anglais : enhanced activity). De tels principes actifs sont connus dans l'état de la technique et disponibles également dans le commerce. En règle générale, les sels d'aluminium et sels d'aluminium-zirconium activés sont produits en traitant thermiquement une solution relativement diluée du sel (p. ex. environ 10 % en poids de sel) afin d'augmenter son rapport de surface du pic 4 au pic 3 en chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP). Le sel activé peut ensuite être séché pour former une poudre, en particulier séché par pulvérisation. Outre le séchage par pulvérisation, le séchage sur cylindres, par exemple, convient également.

[0027] Les sels d'aluminium et d'aluminium-zirconium activés ont ordinairement un rapport de surface du pic 4 au pic 3 en CLHP d'au moins 0,4, de préférence d'au moins 0,7, de manière particulièrement préférée d'au moins 0,9, au moins 70 % de l'aluminium devant être affectés à ces pics.

[0028] Les sels d'aluminium et d'aluminium-zirconium activés ne doivent pas nécessairement être utilisés sous forme de poudre séchée par pulvérisation. Des principes actifs antitranspirants également préférés selon l'invention sont des solutions ou des solubilisais non aqueux d'un sel d'aluminium ou d'aluminium-zirconium antitranspirant activé, stabilisé(e)s contre la perte d'activation, contre la diminution très rapide du rapport de surface du pic 4 au pic 3 en CLHP par l'ajout d'une quantité efficace d'un alcool multivalent présentant de 3 à 6 atomes de carbone et de 3 à 6 groupes hydroxyle, de préférence du propylène glycol, du sorbitol et de la pentaérythrite. Par exemple, on préfère des compositions contenant en % en poids (USP) : de 18 à 45 % en poids d'un sel d'aluminium ou d'aluminium-zirconium activé, de 55 à 82 % en poids d'au moins un alcool multivalent anhydre portant de 3 à 6 atomes de carbone et de 3 à 6 groupes hydroxyle, de préférence le propylène glycol, le butylène glycol, le diéthylène glycol, le dypropylène glycol, le glycérol, le sorbitol et le pentaérythritol, de manière particulièrement préférée le propylène glycol.

[0029] On préfère également en particulier les complexes de sels d’aluminium ou d’aluminium-zirconium antitranspirants activés comportant un alcool multivalent, contenant de 20 à 50 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 20 à 42 % en poids de sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium antitranspirant activé et de 2 à 16 % en poids d’eau à liaison moléculaire, le complément jusque 100 % en poids correspondant à au moins un alcool multivalent comportant de 3 à 6 atomes de carbone et de 3 à 6 groupes hydroxyle. Ces alcools préférés sont le propylène glycol, les mélanges de propylène glycol / sorbitol et les mélanges de propylène glycol / pentaérythritol.

[0030] Les sels de calcium-aluminium basiques sont d’autres principes actifs antitranspirants préférés. Ces sels sont produits par réaction du carbonate de calcium avec du chlorhydrate d’aluminium ou du chlorure d’aluminium et de la poudre d’aluminium, ou par addition de chlorure de calcium dihydraté à du chlorhydroxyde d’aluminium.

[0031] Les complexes d’aluminium-zirconium tamponnés avec des sels d’acides aminés, en particulier avec des glycinates alcalins et alcalino-terreux, constituent d’autres principes actifs antitranspirants préférés. D’autres principes actifs antitranspirants préférés sont les sels d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activés contenant de 5 à 78 % en poids (USP) d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium antitranspirant activé, un acide aminé ou un acide hydroxyalcanoïque en une quantité permettant d'obtenir un rapport pondéral (acide aminé ou acide hydroxyalcanoïque) sur (Al+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, et de préférence de 1:1 à 1:10, ainsi qu’un sel de calcium hydrosoluble en une quantité permettant d'obtenir un rapport pondéral Ca:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 àl:28, et de préférence de 1:2 à 1:25. De manière particulièrement préférée, les compositions solides de sels antitranspirants activés contiennent de 48 à 78 % de poids (USP), de préférence de 66 à 75 % en poids d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activé et de 1 à 16 %, de préférence de 4 à 13 % en poids d’eau à liaison moléculaire (eau d’hydratation), et une quantité de sel de calcium hydrosoluble permettant d’obtenir un rapport pondéral Ca:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 à 1:28, de préférence de 1:2 à 1:25, et une quantité d’acides aminés permettant d’obtenir un rapport pondéral (acides aminés):(A1+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:10.

[0032] D'autres compositions solides de sels antitranspirants activés particulièrement préférées contiennent de 48 à 78 % de poids (USP), de préférence de 66 à 75 % en poids d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activé et de 1 à 16 % en poids, de préférence de 4 à 13 % en poids d’eau à liaison moléculaire (eau d’hydratation), ainsi qu’une quantité de sel de calcium hydrosoluble permettant d’obtenir un rapport pondéral Ca:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 à 1:28, de préférence de 1:2 à 1:25, et une quantité de glycine permettant d’obtenir un rapport pondéral glycine:(A1+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:10.

[0033] D'autres compositions solides de ses antitranspirants activés particulièrement préférées contiennent de 48 à 78 % de poids (USP), de préférence de 66 à 75 % en poids d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activé et de 1 à 16 % en poids, de préférence de 4 à 13 % en poids d’eau à liaison moléculaire, ainsi qu’une quantité de sel de calcium hydrosoluble permettant d’obtenir un rapport pondéral Ca:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 à 1:28, de préférence de 1:2 à 1:25, et une quantité d’acides hydroxyalcanoïques permettant d’obtenir un rapport pondéral acide hydroxyalcanoïque:(Al+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:10.

[0034] Les sels de calcium hydrosolubles préférés pour stabiliser les sels antitranspirants sont sélectionnés parmi le chlorure de calcium, le bromure de calcium, le nitrate de calcium, le citrate de calcium, le formiate de calcium, l’acétate de calcium, le gluconate de calcium, l’ascorbate de calcium, le lactate de calcium, le glycinate de calcium, le carbonate de calcium, le sulfate de calcium, l’hydroxyde de calcium, ainsi que les mélanges de ceux-ci.

[0035] Les acides aminés préférés pour stabiliser les sels antitranspirants sont sélectionnés parmi la glycine, l’alanine, la leucine, l’isoleucine, la bêta-alanine, la valine, la cystéine, la sérine, le tryptophane, la phénylalanine, la méthionine, l’acide bêtaamino-n-butanoïque et l’acide y-amino-n-butanoïque et les sels de ceux-ci, respectivement sous la forme d, I et dl ; la glycine est particulièrement préférée.

[0036] Les acides hydroxyalcanoïques préférés pour stabiliser les sels antitranspirants sont sélectionnés parmi l’acide glycolique et l’acide lactique.

[0037] D’autres principes actifs antitranspirants préférés sont les sels d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activés, contenant de 5 à 78 % en poids (USP) d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium antitranspirant activé, un acide aminé ou un acide hydroxyalcanoïque en une quantité permettant d'obtenir un rapport pondéral (acide aminé ou acide hydroxyalcanoïque):(A1+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, et de préférence de 1:1 à 1:10, ainsi qu’un sel de strontium hydrosoluble en une quantité permettant d'obtenir un rapport pondéral Sr:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 à 1:28, et de préférence de 1:2 à 1:25.

[0038] D'autres compositions solides de ses antitranspirants activés particulièrement préférées contiennent de 48 à 78 % en poids (USP), de préférence de 66 à 75 % en poids d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activé et de 1 à 16 % en poids, de préférence de 4 à 13 % en poids d’eau à liaison moléculaire, ainsi qu’une quantité de sel de strontium hydrosoluble permettant d’obtenir un rapport pondéral Sr:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 à 1:28, de préférence de 1:2 à 1:25, et une quantité d’acide aminé permettant d'obtenir un rapport pondéral (acide aminé):(A1+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:10.

[0039] D'autres compositions solides de ses antitranspirants activés particulièrement préférées contiennent de 48 à 78 % en poids (USP), de préférence de 66 à 75 % en poids d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activé et de 1 à 16 % en poids, de préférence de 4 à 13 % en poids d’eau à liaison moléculaire, ainsi qu’une quantité de sel de strontium hydrosoluble permettant d’obtenir un rapport pondéral Sr:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 à 1:28, de préférence de 1:2 à 1:25, et une quantité de glycine permettant d’obtenir un rapport pondéral glycine:(A1+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:10.

[0040] D'autres compositions solides de sels antitranspirants activés particulièrement préférées contiennent de 48 à 78 % en poids (USP), de préférence de 66 à 75 % en poids d’un sel d’aluminium ou d’aluminium-zirconium activé et de 1 à 16 % en poids, de préférence de 4 à 13 % en poids d’eau à liaison moléculaire, ainsi qu’une quantité de sel de strontium hydrosoluble permettant d’obtenir un rapport pondéral Sr:(AI+Zr) situé dans la plage allant de 1:1 à 1:28, de préférence de 1:2 à 1:25, ainsi qu’une quantité d'acide hydroxyalcanoïque permettant d’obtenir un rapport pondéral acide hydroxyalcanoïque:(Al+Zr) situé dans la plage allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:10.

[0041] D'autres sels d’aluminium activés préférés sont ceux répondant à la formule générale AI₂(OH)_{6 a}Xa, où X est Cl, Br, I ou NO₃, et « a » a une valeur située dans la plage allant de 0,3 à 5, de préférence de 0,8 à 2,5 et de manière particulièrement préférée de 1 à 2, de sorte que le rapport molaire AI:X se situe dans la plage allant de 0,9:1 à 2,1:1, comme décrit dans le document US 6074632 par exemple. En général, on trouve une petite quantité d’eau d’hydratation liée par association dans ces sels, ordinairement de 1 à 6 moles d’eau par mole de sel. On préfère tout particulièrement le chlorhydrate d'aluminium (soit X = Cl dans la formule précédente) et spécialement le chlorhydrate d’aluminium basique 5/6, où « a » est égal à 1, de sorte que le rapport molaire aluminiuimchlore se situe dans la plage allant de 1,9:1 à 2,1:1. Les sesquichlorhydrates d'aluminium exempts de zirconium particulièrement préférés selon l'invention présentent un rapport molaire métal:chlorure situé dans la plage allant de 1,5:1 à 1,8:1.

[0042] Les sels d’aluminium-zirconium activés préférés sont ceux qui correspondent aux mélanges ou complexes des sels d’aluminium précédemment décrits avec des sels de zirconium de formule ZrO(OH)_{2 Pb}Yb, où Y est Cl, Br, I, NO₃ ou SO₄) b étant un nombre rationnel situé dans la plage allant de 0,8 à 2 et p la valence de Y, comme décrit dans le document US 6074632 par exemple. En règle générale, les sels de zirconium contiennent également une petite quantité d’eau d’hydratation liée par association, ordinairement de 1 à 7 moles d’eau par mole de sel. De préférence, le sel de zirconium est de l'hydroxychlorure de zirconyle de formule ZrO(OH)_{2 b}Cl_b, où b est un nombre rationnel situé dans la plage allant de 0,8 à 2, de préférence de 1,0 à 1,9. Les sels d’aluminium-zirconium préférés présentent un rapport molaire AI:Zr situé dans la plage allant de 2 à 10 et un rapport métal:(X+Y) situé dans la plage allant de 0,73 à

2.1, de préférence de 0,9 à 1,5. Un sel particulièrement préféré est un chlorhydrate d’aluminium-zirconium (soit X et Y = Cl) qui présente un rapport Al:Zr situé dans la plage allant de 2 à 10 et un rapport molaire métakCl situé dans la plage allant de 0,9 à

2.1. Le terme « chlorhydrate d’aluminium-zirconium » englobe les formes tri-, tétra-, penta- et octachlorhydrate.

[0043] Les sels de zirconium préférés selon l'invention répondent à la formule générale ZrO(OH)_2aCl_a · x H₂0, où a = 1,5 à 1,87 ; x = 1 à 7, a et x étant des nombres rationnels.

[0044] Les sels d’aluminium-zirconium préférés présentent un rapport molaire métal:chlorure situé dans la plage allant de 0,9 à 1,3, de préférence de 0,9 à 1,1, et de manière particulièrement préférée de 0,9 à 1,0.

[0045] Les chlorhydrates d’aluminium-zirconium préférés répondent en général à la formule empirique Al_nZr(OH)_l3n+4__m(n+i)j(CI)_lm(_n+i)j, dans laquelle n = 2,0 à 10,0, de préférence 3,0 à 8,0, m = 0,77 à 1,11 (soit un rapport molaire métal (Al+Zr):chlorure situé dans la plage allant de 1,3 à 0,9), de préférence m = 0,91 à 1,11 (soit M:CI = 1,1 à 0,9), et de manière particulièrement préférée m = 1,00 à 1,11 (soit M:CI = 1,0 à 0,9), de manière très préférée m = 1,02 à 1,11 (soit M:CI = 0,98 à 0,9), et de manière encore plus préférée m = 1,04 à 1,11 (soit M:CI = 0,96 à 0,9).

[0046] Généralement, ces sels contiennent également un peu d’eau d’hydratation liée par association, ordinairement de 1 à 6 moles d’eau par mole de sel, ce qui correspond à 1 à 16 % en poids, de préférence à 4 à 13 % en poids d'eau d'hydratation.

[0047] Habituellement, les chlorhydrates d’aluminium-zirconium préférés sont associés à un acide aminé, afin d’empêcher la polymérisation du type de zirconium durant la formulation. Les acides aminés stabilisants préférés sont choisis parmi la glycine, l’alanine, la leucine, l’isoleucine, la bêta-alanine, la valine, la cystéine, la valine, la sérine, le tryptophane, la phénylalanine, la méthionine, l’acide bêtaamino-n-butanoïque et l’acide y-amino-n-butanoïque et les sels de ceux-ci, respectivement sous la forme d, I et dl ; la glycine est particulièrement préférée. L’acide aminé est présent en une quantité située dans la plage allant de 1 à 3 moles, de préférence de 1,3 à 1,8 moles par mole de zirconium dans le sel.

[0048] Les sels antitranspirants préférés sont le tétrahydrochlorhydrate d’aluminium-zirconium (AI:Zr = 2 à 6 ; M:CI = 0,9 à 1,3), en particulier les sels présentant un rapport molaire métal:chlorure situé dans la plage allant de 0,9 à 1,1, de préférence de 0,9 à 1,0.

[0049] En outre, selon l'invention, on préfère les sels de chlorhydrate d’aluminium-zirconium glycine stabilisés avec de la bétaïne ((CH₃)₃N+-CH₂-COO~). Les composés correspondants particulièrement préférés présentent un rapport molaire total (bétaïne+glycine):Zr de (0,01 à 3,0):1, de préférence (0,7 à 1,5):1 et un rapport molaire bétaïne:glycine d'au moins 0,001:1. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, un sel dit « activé » est présent en tant que sel antitranspirant particulièrement efficace, en particulier un sel à haute teneur en aluminium du pic 5 en CLHP, en particulier avec une surface du pic 5 d’au moins 33 %, de manière particulièrement préférée d’au moins 45 %, par rapport à la surface totale sous les pics 2 à 5, mesurée par CLHP d’une solution aqueuse à 10 % en poids de principe actif dans les conditions où les types d’aluminium sont dissous dans au moins 4 pics successifs (désignés par « pics 2 à 5 »).

[0050] En outre, on préfère les sels « E⁵AZCH » activés dont le rapport de surface du pic 4 sur le pic 3 en CLHP est d’au moins 0,4, de préférence au moins 0,7, de manière particulièrement préférée au moins 0,9.

[0051] D’autres principes actifs antitranspirants particulièrement préférés sont les sels d’aluminium-zirconium ayant une haute teneur en aluminium du pic 5 en CLHP, qui de plus sont stabilisés avec un sel de strontium hydrosoluble et/ou un sel de calcium hydrosoluble.

[0052] Les compositions particulièrement préférées selon l’invention sont caractérisées en ce que l’au moins un principe actif antitranspirant est présent en une quantité totale de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 35 % en poids, de manière particulièrement préférée de 15 à 28 % en poids et de manière préférée entre toutes de 23 à 27 % en poids, par rapport au poids total de la substance active (USP) exempte d’eau de cristallisation dans la composition, sans tenir compte de l'agent propulseur éventuellement présent.

[0053] Comme autres ingrédients, les compositions selon l'invention contiennent au moins une huile non volatile liquide en conditions normales en une quantité totale située dans la plage allant de 28 à 61 % en poids, de préférence de 30 à 50 % en poids, de manière particulièrement préférée de 32 à 45 %, et de manière préférée entre toutes de 35 à 38 % en poids, et au moins une huile volatile liquide en conditions normales en une quantité totale située dans la plage allant de 5 à 35 % en poids, de préférence de 10 à 30 % en poids, de manière particulièrement préférée de 15 à 25 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 20 à 22 % en poids.

[0054] Par « huiles non-volatiles », on entend les huiles qui présentent une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa (0,02 mm de Hg) à une température de 20 °C et à une pression ambiante de 1 013 hPa. Par « huiles volatiles », on entend les huiles qui, à une température de 20 °C et à une pression ambiante de 1 013 hPa, présentent une pression de vapeur située dans la plage allant de 2,66 Pa à 40 000 Pa (0,02 mm à 300 mm de Hg), de préférence de 12 à 12 000 Pa (0,1 à 90 mm de Hg), de manière particulièrement préférée de 13 à 8 000 Pa, de manière préférée entre toutes de 30 à 3 000 Pa, et de manière préférée de 100 à 400 Pa.

[0055] Les compositions selon l’invention contiennent, en tant que l’au moins l'huile non volatile, de préférence des esters d'alcools gras linéaires ou ramifiés saturés ou non saturés comportant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés comportant de 2 à 30 atomes de carbone pouvant être hydroxylés. Parmi ceux-ci, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle et le stéarate de 2-éthylhexyle sont préférés entre tous. Sont également préférés le stéarate de 2-hexyldécyle, le laurate de 2-hexyldécyle, l'isononanoate d’isononyle, le stéarate d'iso-octyle, le stéarate d’isononyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d’isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate de cétéaryle, le laurate de 2-éthylhexyle, l'isostéarate de 2-éthylhexyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-octyldodécyle, l'acide butyloctanoïque-octanoate de 2-butyle, l'acétate de di-isotridécyle, le laurate de n-hexyle, l'oléate de n-hexyle, l'oléate d'oléyle, l'érucate d'oléyle, l'oléate d'érucyle et l'érucate d'érucyle ainsi que les mélanges des esters ci-dessus.

[0056] D'autres huiles non volatiles préférées selon l'invention sont choisies parmi les esters simples et complexes d'acide lactique, d'acide citrique, d'acide tartrique ou d'acide adipique comportant un alcool monovalent portant de 2 à 9 atomes de carbone. Un ester de ce type particulièrement préféré est le citrate de triéthyle.

[0057] Les huiles non volatiles préférées entre toutes selon l'invention sont choisies parmi le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-éthylhexyle et le citrate de triéthyle, ainsi que les mélanges des esters ci-dessus.

[0058] D’autres huiles non volatiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d’acide dicarboxylique d’alcanols en C₂-Ci₀ linéaires ou ramifiés, notamment l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de di-n-butyle, l'adipate de di-(2-éthylhexyle), l'adipate de dioctyle, le sébacate de diéthyle/di-n-butyle/dioctyle, le sébacate de di-isopropyle, le malate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le maléate de dicaprylyle, le succinate de diiso-octyle, le succinate de di-2-éthylliexyle et le succinate de di-(2-hexyldécyle), ainsi que les mélanges des esters ci-dessus.

[0059] D’autres huiles non volatiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters d'acide benzoïque d'alcanols en C₈ C₂₂ linéaires ou ramifiés. Les benzoates d'alkyle préférés sont le benzoate de dodécyle, le benzoate de tridécyle, le benzoate de tétradécyle, le benzoate de pentadécyle, le benzoate d’hexadécyle, le benzoate d’octadécyle, le benzoate de 2-méthylheptadécyle, le benzoate d’octyldodécyle. On préfère en particulier les esters alkyliques d'acide benzoïque en C12-C15, par exemple disponibles dans le commerce en tant que Linsolv® TN, les esters isostéaryliques d’acide benzoïque, le benzoate de 2-éthylhexyle et les esters 2-octyldocécyliques d’acide benzoïque, les esters alkyliques d’acide benzoïque en C12-C15 étant particulièrement préférés.

[0060] D'autres huiles non volatiles préférées selon l'invention sont choisies parmi les esters simples et complexes d'acide lactique, d'acide citrique, d'acide tartrique ou d'acide adipique comportant un alcool bivalent, trivalent ou quadrivalent portant de 2 à 9 atomes de carbone.

[0061] Les huiles triglycérides d’acides gras en C₈-C₃₀ linéaires ou ramifiés, saturés ou nonsaturés, le cas échéant hydroxylés, en particulier les huiles naturelles, par exemple l’huile de soja, l’huile de graines de coton, l’huile de tournesol, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l'huile de lin, l’huile d’amande, l’huile de ricin, l’huile de maïs, l’huile de colza, l’huile d’olive, l’huile de sésame, l’huile de carthame, l’huile de germe de blé, l’huile de noyau de pêche et les parties liquides de l’huile de noix de coco, etc., mais également les huiles triglycérides de synthèse, en particulier les triglycérides capriques/capryliques, par exemple les produits du commerce Myritol® 318 ou Myritol® 331 (BASL) comportant des esters d’acides gras non ramifiés, ainsi que la tri-isostéarine glycérylique comportant des esters d’acides gras ramifiés, conviennent également en principe en tant qu’huiles non volatiles, mais sont moins préférées en raison de leur comportement plus défavorable du point de vue de la formation de résidus. De telles huiles triglycérides ne doivent être présentes, de préférence, qu’en une quantité totale située dans la plage allant de 0 à 1 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0 à 0,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition, sans tenir compte de l'agent propulseur éventuellement présent.

[0062] D’autres huiles non volatiles préférées selon l'invention sont sélectionnées parmi les esters symétriques, asymétriques ou cycliques d'acide carbonique comportant des alcools gras, par exemple le dicaprylylcarbonate (Cetiol® CC), le di-n-octylcarbonate, le di-n-dodécylcarbonate, le di-(2-éthylhexyl)carbonate ou les esters selon les enseignements du document DE 19756454 A.

[0063] D'autres huiles de silicone non volatiles sont choisies parmi les huiles de silicone non volatiles. Les huiles de silicone non-volatiles préférées sont sélectionnées parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires dotés de viscosités cinématiques (25 °C) de l'ordre de 5 à 350 cSt, de préférence de 5 à 100 cSt, et de manière particulièrement préférée de 10 à 50 cSt.

[0064] Les compositions selon l'invention contiennent de préférence de l'huile de silicone volatile en tant que l’au moins une huile volatile. Les huiles de silicone volatiles préférées sont choisies parmi les dialkylsiloxanes et les alkylarylsiloxanes, qui présentent une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa (0,02 mm de Hg) à une température de 20 °C et à une pression ambiante de 1 013 hPa, comme par exemple l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, le diméthylpolysiloxane, la phényltriméthicone à faible poids moléculaire et le méthylphénylpolysiloxane, mais également rhéxaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane. On préfère en particulier les huiles de silicone volatiles cycliques, comme par exemple l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane et le dodécaméthylcyclohexasiloxane, ainsi que les mélanges de ceux-ci, tels que contenus, par exemple, dans les produits du commerce DC 244, 245, 344 et 345 de Dow Corning (pression de vapeur d’environ 13 à 15 Pa à 20 °C).

[0065] Sont également particulièrement préférées les huiles de silicone linéaires volatiles possédant de 2 à 10 unités siloxane, en particulier rhéxaméthyldisiloxane (L₂), l’octaméthyltrisiloxane (L₃), le décaméthyltétrasiloxane (L₄), ainsi que des mélanges quelconques de deux ou trois éléments parmi L₂, L₃ et/ou L₄, de préférence les mélanges tels que, par exemple, ceux contenus dans les produits du commerce DC 2-1184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) et Dow Corning® 200 (1,5 cSt) de Dow Corning. Une autre huile de silicone volatile préférée est une phényltriméthicone de faible poids moléculaire ayant une pression de vapeur d’environ 2 000 Pa à 20 °C, telle que, par exemple, celle disponible auprès de GE Bayer Silicones/Momentive sous la désignation Baysilone Fluid PD 5.

[0066] Les huiles de silicone volatiles sont des huiles-supports parfaitement appropriées pour les compositions antitranspirantes selon l’invention, car elles leur confèrent une sensation agréable sur la peau et un potentiel élevé de réduction des taches sur les tissus.

[0067] En conséquence, les compositions antitranspirantes selon l’invention sont caractérisées en ce qu’au moins une huile de silicone volatile est choisie parmi l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcy clohexasiloxane, l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane ainsi que les mélanges de ceux-ci, en particulier le décaméthylcyclopentasiloxane, les mélanges à base de décaméthylcyclopentasiloxane et de dodécaméthylcyclohexasiloxane, ainsi que les mélanges à base d’hexaméthyldisiloxane, d’octaméthyltrisiloxane et de décaméthyltétrasiloxane, de manière particulièrement préférée choisi parmi le décaméthylcyclopentasiloxane.

[0068] D’autres compositions antitranspirantes selon l’invention sont caractérisées par une teneur totale en l’au moins une huile de silicone volatile située dans la plage allant de 5 à 35 % en poids, de préférence de 10 à 30 % en poids, de manière particulièrement préférée de 15 à 25 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 20 à 22 % en poids, tous les pourcentages % en poids indiqués se rapportant dans chaque cas au poids de la composition antitranspirante, sans tenir compte de l'agent propulseur éventuellement présent.

[0069] Les compositions particulièrement préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu'elles contiennent comme constituant huileux volatil de 5 à 35 % en poids, de préférence de 10 à 30 % en poids, de manière particulièrement préférée de 15 à 25 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 20 à 22 % en poids de cyclopentasiloxane, tous les pourcentages en poids indiqués se rapportant dans chaque cas au poids de la composition antitranspirante, sans tenir compte de l'agent propulseur éventuellement présent.

[0070] Outre l'au moins une huile de silicone volatile, les compositions préférées selon l’invention contiennent de 7 à 20 % en poids, de préférence de 8 à 17 % en poids, de manière particulièrement préférée de 11 à 16 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 12 à 13 % en poids de butyléther PPG-14, tous les pourcentages en poids indiqués se rapportant dans chaque cas au poids de la composition antitranspirante, sans tenir compte de l'agent propulseur éventuellement présent.

[0071] D'autres compositions préférées selon l'invention contiennent des huiles non siliconées volatiles en tant qu’huiles volatiles. Les huiles non siliconées volatiles préférées sont choisies parmi les isoparaffines en C₈-Ci₆, en particulier parmi l’isodécane, l’isoundécane, l’isododécane, l’isotridécane, l’isotétradécane, l’isopentadécane, et l’isohexadécane, ainsi que les mélanges de ceux-ci.

[0072] D'autres compositions selon l'invention préférées contiennent, en tant qu’huiles volatiles, des mélanges d'huiles de silicone volatiles et d’huiles non siliconées volatiles.

[0073] Outre les mélanges d’huiles obligatoires ci-dessus, au moins une huile hydrocarbonée naturelle ou de synthèse supplémentaire, choisie parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines en Ci₈-C₃₀, en particulier l'isoéicosane, le polyisobutylène ou le polydécène, par exemple disponibles sous la dénomination Emery® 3004, 3006,

3010 ou sous la dénomination Ethylflo® d’Albemarle ou Nexbase® 2004G de Nestlé, ainsi que le l,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane (disponible par exemple sous le nom commercial Cetiol® S de BASF), peut également être présente, de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 7 % en poids, de préférence de 0,2 à 5 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,5 à 2 % en poids, dans chaque cas par rapport à la composition totale, sans tenir compte de l’agent propulseur éventuellement présent.

[0074] D’autres huiles supplémentaires préférées selon l’invention sont choisies parmi les alcools gras ramifiés saturés ou non-saturés comportant de 6 à 30 atomes de carbone. Ces alcools sont souvent désignés également par le terme « alcools de Guerbet », car ils s’obtiennent après une réaction de Guerbet. Les alcools gras préférés sont le 2-hexyldécanol, l’octyldodécanol (Eutanol® G) et le 2-éthylhexanol.

[0075] Les compositions préférées entre toutes selon l'invention contiennent, en tant que l'au moins une huile (c) non volatile liquide en conditions normales, un mélange de myristate d’isopropyle, de palmitate de 2-éthylhexyle et de polydiméthylsiloxane d'une viscosité de 5 cSt, et en tant que l'au moins une huile (d) volatile liquide en conditions normales, du décaméthylcyclopentasiloxane.

[0076] Selon l’invention, les parfums et les substances aromatiques ne font pas partie des huiles obligatoires.

[0077] La définition d’une substance aromatique, au sens de la présente demande, correspond à la définition professionnelle courante, telle qu’énoncée dans le ROMPP Chemie Lexikon (Lexique de la Chimie de H. Rômpp), version de décembre 2007. D'après ce document, une substance aromatique est un composé chimique ayant une odeur et/ou une saveur qui stimule les récepteurs des cellules ciliées du système olfactif (stimulus adéquat). Les propriétés chimiques et physiques nécessaires à cet effet sont une masse molaire faible, n’excédant pas 300 g/mol, une pression de vapeur élevée, une hydrosolubilité minimale et une liposolubilité élevée, ainsi qu’une faible polarité et la présence d’au moins un groupe osmophore dans la molécule. Afin de différencier les substances de faible poids moléculaire volatiles, qui, habituellement et également au sens de la présente demande, ne sont pas considérées et utilisées comme des substances aromatiques mais plutôt comme solvants, comme par exemple l’éthanol, le propanol, l’isopropanol et l'acétone, des substances aromatiques selon l’invention, ces dernières présentent une masse molaire située dans la plage allant de 74 à 300 g/mol, contiennent au moins un groupe osmophore dans la molécule et ont une odeur et/ou une saveur, ce qui signifie qu’elles stimulent les récepteurs des cellules ciliées du système olfactif. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques appartenant à la catégorie des esters sont l’acétate de benzyle, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l’acétate de linalyle, l'acétate de diméthylbenzylcarbinyle (DMBCA), l'acétate de phényléthyle, l’acétate de benzyle, le glycinate d’éthylméthylphényle, le propionate d'allylcyclohexyle, le propionate de styrallyle, le salicylate de benzyle, le salicylate de cyclohexyle, le floramate, le mélusate et le jasmacyclate. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques appartenant à la catégorie des éthers, sont l'éther benzyléthylique et l’ambroxane ; des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques appartenant à la catégorie des aldéhydes sont les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxy-acétaldéhyde, le cyclaménaldéhyde, le lilial et le bourgeonal ; des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques appartenant à la catégorie des cétones sont l’ionone, l’alpha-isométhylionone et la méthylcédrylcétone ; des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques appartenant à la catégorie des alcools sont l’anéthol, le citronellol, l’eugénol, le géraniol, le linalol, le phényléthanol et le terpinéol ; des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques appartenant à la catégorie des terpènes sont le limonène et le pinène. Des exemples de composés de parfums et de substances aromatiques sont les huiles de pin, de citrus, de jasmin, de patchouli, de rose, d’ylang-ylang, de sauge sclarée, de camomille, d’œillets, de menthe, de feuilles de cannelle, de fleurs de tilleul, de baies de genévrier, de vétiver, d’oliban, de férule gommeuse, de ciste, de fleur d’oranger, de néroli, de zeste d’orange et de santal, ainsi que les huiles essentielles telles que l'huile de racine d’angélique, d’anis, de fleurs d’arnica, de basilic, de bay, de bergamote, de fleurs de champaca, de sapin noble, de bourgeon de sapin, d’élémi, d’eucalyptus, de fenouil, d'aiguilles d'épicéa, de géranium, de gingergrass, de guaiacum, de baume de gurjun, d’hélichryse, de hô, de gingembre, d'iris, de cajeput, de calamus, de camomille, de camphre, de kanaga, de cardamome, de cannelle, d’aiguilles de pin, de copaïba, de coriandre, de menthe crépue, de carvi, de cumin, de lavande, de citronnelle, de citron vert, de mandarine, de mélisse, de musc, de myrrhe, de clou de girofle, de niaouli, d’orange, d’origan, de palmarosa, de patchouli, de baume du Pérou, de petitgrain, de poivre, de menthe poivrée, de piment, de pin, de rose, de romarin, de bois de santal, de céleri, de lavande, d’anis étoilé, de térébenthine, de thuya, de thym, de verveine, de baies de genévrier, d'armoise, de gauthérie, d’hysope, de cannelle, de citronnelle, de citron et de cyprès. D’autres composés de parfums et de substances aromatiques sont l’ambrettolide, Ι'α-amylcinnaldéhyde, l’anéthol, l’anisaldéhyde, l’alcool anisylique, l’anisole, l’ester méthylique d’acide anthranilique, l’acétophénone, le benzylacétone, le benzaldéhyde, le benzoate d'éthyle, la benzophénone, l’alcool benzylique, l’acétate de benzyle, le benzoate de benzyle, le formate de benzyle, le valéranate de benzyle, le bornéol, l’acétate de bornyle, Ι'α-bromostyrole, le n-décylaldéhyde, le ndodécylaldéhyde, l’eugénol, l'éther métylique d’eugénol, l’eucalyptol, le famésol, la fenchone, l’acétate de fenchyle, l’acétate de géranyle, le formate de géranyle, l’héliotropine, l'ester méthylique d'acide heptane-carboxylique, l’heptaldéhyde, l'éther diméthylique d’hydroquinone, l’hydroxy-cynnamaldéhyde, l’alcool hydroxycynnamylique, l’indole, l’irone, l’isoeugénol, l'éther métylique d’isoeugénol, l’isosafrole, la jasmone, le camphre, le carvacrol, la carbone, l'éther méthylique de pcrésol, la coumarine, le p-méthoxyacétophénone, la méthyl-n-amylcétone, le Nméthylanthranilate de méthyle, la p-méthyl-acétophénone, le méthylchavicol, la pméthyl quinoline, la méthyl bêta-naphtylcétone, le méthyl-n-nonylacétaldéhyde, la méthyl-n-nonylcétone, la muscone, l'éther éthylique de bêta-naphtol, l'éther méthylique de bêta-naphtol, le nérol, le nitrobenzène, le n-nonyl aldéhyde, l'alcool onylique, le noctyl aldéhyde, la p-oxy-acétophénone, la pentadécanolide, le bêta-phényléthanol, le phényl acétaldéhyde diméthyl acétal, l’acide phénylacétique, la pulégone, le safrole, le salicylate d’isoamyle, le salicylate de méthyle, le salicylate d’hexyle, le salicylate de cyclohexyle, le santalol, le scatol, le terpinéol, le thymène, le thymol, la gammaundécalactone, la vanilline, le vératraldéhyde, l’aldéhyde cinnamique, l’alcool cinnamique, l’acide cinnamique, le cinnamate d'éthyle et le cinnamate de benzyle.

[0078] D'autres substances aromatiques (légèrement volatiles) sont l’isothiocyanate d'allyle (huiles de moutarde allyliques), la butanedione, les limonènes, le linalol, l’acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le menthol, la menthone, la méthyl-n-hepténone, le phellandrène, le phénylacétaldéhyde, l'acétate de terpinyle, le citral et le citronellol.

[0079] On utilise de préférence des mélanges de différents parfums qui génèrent ensemble une note parfumée agréable.

[0080] Les huiles de parfum appropriées peuvent également contenir des mélanges de substances aromatiques naturelles, comme on peut les trouver sur des espèces végétales ou animales, par ex. l’huile de pin, de citrus, de jasmin, de rose, de lys ou d'ylang-ylang. Les huiles essentielles à plus faible volatilité, souvent utilisées comme constituants aromatiques, conviennent également en tant qu’huiles de parfum, par ex. l’huile de sauge, de camomille, de mélisse, de menthe, de feuilles de cannelle, de fleurs de tilleul, de baies de genévrier, de vétiver, d'oliban, de férule gommeuse, de ciste, de clous de girofle, d’iso-eugénol, de thym, de bergamote, de géranium et de rose.

[0081] Les compositions préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’au moins un parfum est présent en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 8 % en poids, de manière préférée entre toutes de 2 à 7 % en poids, et de manière encore plus préférée de 3 à 6 % en poids, dans chaque cas par rapport à la composition totale exempte d'agent propulseur.

[0082] D’autres compositions préférées selon l’invention sont caractérisées par une teneur en au moins un principe actif appelé « réfrigérant cutané ». On entend par « réfrigérant cutané » au sens de la présente demande, les principes actifs qui génèrent lors de l'application sur la peau, en cas de migraine ou de sensation similaire, une agréable sensation de fraîcheur due à une anesthésie superficielle et à la stimulation de nerfs sensibles au froid, même si les surfaces de peau traitées présentent une température normale ou élevée. Selon l’invention, il faut considérer comme réfrigérants cutanés les composés qui, de manière similaire au 1-menthol, stimulent les thermorécepteurs de la peau et des muqueuses de sorte qu’une sensation de fraîcheur se manifeste. En particulier, le récepteur CMR-1 (en anglais : cold- and menthol-sensitive receptor), de la famille des voies TRP, est stimulé par le réfrigérant, ce qui génère une sensation de froid.

[0083] Les réfrigérants cutanés préférés sont le menthol, l’isopulégol, ainsi que les dérivés du menthol, par exemple le lactate de menthyle, l’acide pyrrolidonecarboxylique de menthyle, l’éther méthylique de menthyle, le menthoxypropanediol, l’acétal glycérine de menthone (9-méthyl-6-(l-méthyl-éthyl)-l,4-dioxaspiro(4.5)décan-2-méthanol), le succinate de monomenthyle et le 2-hydroxyméthyl-3,5,5-triméthylcyclohexanol. Les réfrigérants cutanés particulièrement préférés sont le menthol, l’isopulégol, le lactate de menthyle, le menthoxypropanediol et l’acide pyrrolidone carboxylique de menthyle.

[0084] Les compositions selon l’invention préférées contiennent au moins un réfrigérant cutané, en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 1 % en poids, de préférence de 0,02 à 0,5 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,05 à 0,2 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la composition (sans agent propulseur).

[0085] Les compositions selon l’invention préférées sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins un principe actif encapsulé. Les principes actifs pouvant être avantageusement encapsulés sont en particulier des déodorants (voir ci-dessous), des parfums, des huiles parfumées et/ou des réfrigérants cutanés, mais également d’autres principes actifs de soins cutanés, tels que des vitamines, des antioxydants, etc.

[0086] En outre, les compositions selon l'invention peuvent contenir des principes actifs déodorants. Comme principes actifs déodorants, on peut utiliser des substances antimicrobiennes, antibactériennes ou désinfectantes, des antioxydants ou des adsorbeurs d'odeurs (par exemple le ricinoléate de zinc). En particulier, les composés organohalogénés ainsi que des halogénures, des composés d’ammonium quaternaire, une série d’extraits de plantes et de composés de zinc sont des substances antimicrobiennes, antibactériennes ou désinfectantes appropriées. On préfère les dérivés de phénol halogénés, tels que par ex. l’hexachlorophène ou l’Irgasan DP 300 (Triclosan, ou éther 2,4,4',-trichloro-2',-hydroxydiphénylique), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide, la chlorhexidine (l,r-hexaméthylène-bis-[5-(4-chlorophényl)]-biguamde), le gluconate de chlorhexidine, l’halogénure de benzalkonium et le chlorure de cétylpyridinium. Par ailleurs, on peut utiliser le bicarbonate de sodium, le phénolsulfonate de sodium et le phénolsulfonate de zinc, tels que par ex. les constituants de l’huile de fleurs de tilleul. Les substances antimicrobiennes moins efficaces, mais agissant spécifiquement contre les germes à Gram positif responsables de la décomposition de la sueur, peuvent être utilisées, elles-aussi, en tant que principes actifs déodorants. L’alcool benzylique, luiaussi, peut être utilisé en tant que principe actif déodorant. D'autres déodorants à action antibactérienne sont les lantibiotiques, les glycérogly colipide s, les sphingolipides (céramides), les stérols et autres principes actifs qui inhibent l’adhérence des bactéries sur la peau, par exemple les glycosidases, les lipases, les protéases, les glucides, les esters d’acides gras de di- et d’oligosaccharide ainsi que des mono- et oligosaccharides alkylés. Les principes actifs déodorants préférés sont les diols à chaîne longue, par exemple les l,2-alkane-(C₅-Ci₈)-diols, l’ester de monoglycéride d’acides gras en (C₆-C ₁₆), ou, de manière particulièrement préférée, l'éther alkylique de monoglycéride en (C₆-Ci₆), en particulier le 2-éthylhexyléther de glycérine, qui présentent une très bonne compatibilité avec la peau et les muqueuses et sont efficaces contre les bactéries corynéformes, ainsi que le phénoxyéthanol, le phénoxyisopropanol (3-phénoxy-propane-2-ol), l’alcool anisique, le 2-méthyl-5-phényl-pentan-l-ol, le

1.1- diméthyl-3-phényl-propan-l-ol, l’alcool benzylique, le 2-phényléthan-l-ol, le 3-phénylpropan-l-ol, le 4-phénylbutan-l-ol, le 5-phénylpentan-l-ol, le 2-benzylheptan-l-ol, le 2,2-diméthyl-3-phénylpropan-l-ol, le

2.2- diméthyl-3-(3’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 2-éthyl-3-phénylpropan-l-ol, le

2- éthyl-3-(3’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 3-(3’-chlorophényl)-2-éthylpropan-l-ol,

3- le (2’-chlorophényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 3-(4’-chlorophényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 3-(3’,4’-dichlorophényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 2-éthyl-3-(2’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 2-éthyl-3-(4’-méthylphényl)-propan-l-ol, le 3-(3’,4’-diméthylphényl)-2-éthylpropan-l-ol, le

2- éthyl-3-(4’-méthoxyphényl)-propan-l-ol, le

3- (3’,4’-diméthoxyphényl)-2-éthylpropan-l-ol, le 2-allyl-3-phénylpropan-l-ol et le 2-n-pentyl-3-phénylpropan- l-ol.

[0087] Des agents de chélation peuvent également contribuer à l’effet déodorant en ce qu’ils complexent de manière stable les ions métalliques lourds à effet d’oxydation catalytique (par ex. le fer ou le cuivre). Les agents de chélation appropriés sont par exemple les sels d’acide éthylène diamine tétra-acétique ou d’acide nitrilotriacétique ainsi que les sels de l’acide 1-hydroxyéthane 1,1-diphosphonique.

[0088] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention peuvent contenir aussi bien au moins un principe actif antitranspirant qu'au moins un principe actif déodorant.

[0089] Le conditionnement des compositions selon l’invention, qui peuvent être appliquées sous forme de spray, s’adapte de préférence aux exigences de l’application par spray souhaitée.

[0090] Les compositions selon l’invention se présentent sous forme de suspension, ce qui signifie que le principe actif antitranspirant et, le cas échéant, les autres constituants non-solubles sont en suspension dans un support liquide ou solide. Ce type de système de dispersion dans un liquide, par exemple les dispersions à appliquer sous forme de roll-on ou de spray, doivent être secoués avant utilisation.

[0091] Les compositions selon l’invention préférées peuvent, par exemple, être conditionnées dans des distributeurs à pompe ou flacons pressables, en particulier dans des distributeurs à pompe ou flacons pressables dotés de plusieurs compartiments. Ces distributeurs utilisent l’air, notamment l’air ambiant, comme gaz propulseur ou délivrent la composition selon l’invention à l'aide de pompes.

[0092] Dans un autre mode de réalisation préféré de l’invention, la composition est appliquée au moyen d'un gaz propulseur comprimé ou liquéfié. Pour ce faire, la composition selon l’invention ainsi qu’un gaz propulseur sont conditionnés dans un vaporisateur. Le gaz propulseur et la composition selon l’invention peuvent alors se présenter sous forme de mélange. Mais il est également possible que le gaz propulseur et la composition selon l’invention soient séparés, par exemple dans le cas des vaporisateurs avec compartiments indépendants (système « bag-in-can »).

[0093] Sauf indication contraire, toutes les quantités indiquées se réfèrent au poids de la composition sans agent propulseur.

[0094] Le conditionnement dans un distributeur à compartiments multiples présente certains avantages techniques.

[0095] Le distributeur à compartiments multiples peut être utilisé de sorte qu’un compartiment est rempli avec la composition selon l’invention, tandis qu’un autre compartiment contient le gaz propulseur comprimé. Un distributeur à compartiments multiples de ce genre est par exemple un conditionnement appelé bag-in-can.

[0096] Mais, les deux compartiments peuvent être reliés, de sorte que la composition selon l’invention est divisée en deux compositions partielles qui seront expulsées simultanément du conditionnement, par exemple par des ouvertures séparées ou par une ouverture unique.

[0097] D’autres compositions selon l’invention préférées sont caractérisées en ce qu’elles sont conditionnées dans un réservoir sous pression approprié avec au moins un gaz propulseur.

[0098] Les agents propulseurs (gaz propulseurs) préférés selon l’invention sont choisis parmi le propane, le propène, le n-butane, l’isobutane, l’isobutène, le n-pentane, le pentène, l’isopentane, l’isopentène, le méthane, l’éthane, le diméthyléther, l’azote, l’air, l’oxygène, le protoxyde d’azote, le dichlorofluorométhane, le chlorodifluo21 rométhane, le chlorofluorométhane, le 1,1,2,2-tétrachloro-l-fluoroéthane, le

1.1.1.2- tétrachloro-2-fluoroéthane, le l,2,2-trichloro-l,l-difluoro-éthane, le

1.1.2- trichloro-l,2-difluoroéthane, le l,l,l-trichloro-2,2-difluoroéthane, le

2.2- dichloro-l,l,l-trifluoroéthane, le l,2-dichloro-l,l,2-trifluoroéthane, le 2-chloro-l,l,l,2-tétrafluoroéthane, le l-chloro-l,l,2,2-tétrafluoroéthane, le

1.1.2- trichloro-2-fluoroéthane, le l,2-dichloro-l,2-difluoroéthane, le

1.2- dichloro-l,l-difluoroéthane, le l-chloro-l,2,2-trifluoroéthane, le 2-chIoro-l,l,l-trifluoroéthane, le l-chloro-l,l,2-trifluoroéthane, le

1.2- dichloro-l-fluoroéthane, le 1,1-dichloro-l-fluoroéthane, le 2-chloro-l,l-difluoroéthane, le l-chloro-l,l-difluoroéthane, le l-chloro-2-fluoroéthane, le 1-chloro-l-fluoroéthane, le 2-chloro-l,l-difluoroéthène, le 1,1,1,3-tétrafluoroéthane, l’heptafluoro-n-propane, le perfluoroéthane, le monochlorodifluorométhane, le 1,1-difluoroéthane, soit seuls soit en combinaison.

[0099] Le propane, le n-butane, Γisobutane sont particulièrement préférés, de même que les mélanges de ces agents propulseurs. En outre, on préfère le 1,1-difluoréthane, le propane, le n-butane, Γisobutane ainsi que les mélanges de ces agents propulseurs, notamment les mélanges de 1,1-difluoroéthane et de n-butane.

[0100] Les gaz propulseurs hydrophiles, comme par exemple le dioxyde de carbone, peuvent également être utilisés avantageusement au sens de la présente invention lorsque la fraction de gaz hydrophiles choisie est faible et que le gaz propulseur lipophile (par exemple le propane / le butane) est en excédent. Le propane, le n-butane, Γ isobutane ainsi que des mélanges de ces gaz propulseurs sont particulièrement préférés. Il s'est avéré que Γ utilisation de n-butane en tant que seul gaz propulseur peut être particulièrement préférée selon l’invention.

[0101] La quantité d'agent propulseur préférée se situe dans la plage allant de 10 à 95 % en poids, de manière particulièrement préférée de 30 à 90 % en poids, de manière préférée entre toutes de 60 à 86 % en poids, et de manière encore plus préférée de 70, 72, 74, 76, 78, 82, 84 ou 85 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la préparation, constituée de la composition (suspension) selon l’invention et de l'agent propulseur.

[0102] Les récipients de gaz comprimé peuvent être des récipients en métal (aluminium, fer blanc, étain), en plastique renforcé ou incassable, ou en verre dont l’extérieur est recouvert de plastique, le choix étant déterminé par des critères de résistance à la pression et à la casse, à la corrosion, de facilité de remplissage, ainsi que par des considérations esthétiques, de maniabilité, d'imprimabilité, etc. Des vernis de protection intérieure spéciaux garantissent la résistance à la corrosion que pourrait induire la suspension selon l’invention. Un vernis de protection intérieure préféré selon l'invention est un vernis époxy-phénolique tel que celui disponible notamment sous la dénomination Hoba 7407 P. De manière particulièrement préférée, les valves utilisées possèdent un disque verni à l'intérieur, le vernis et le matériau de la valve étant compatibles. Si l’on utilise des valves en aluminium, leurs disques peuvent être intérieurement recouverts, par exemple, d'un vernis Micoflex. Si, selon l’invention, on utilise des valves en fer blanc, alors leurs disques peuvent être recouverts, à l'intérieur, de PET (poly(téréphtalate d'éthylène), par exemple.

[0103] Les flacons sont équipés d'une tête de pulvérisation appropriée. Selon la tête de pulvérisation, des taux d'expulsion de 0,1 g/s à 2,0 g/s par rapport aux flacons pleins sont possibles.

[0104] Les compositions selon l’invention, pouvant être pulvérisées sous forme de spray, contiennent de préférence au moins un agent épaississant sélectionné parmi des minéraux argileux modifiés de manière hydrophobe ».

[0105] Par « minéraux argileux modifiés de manière hydrophobe », on entend des minéraux argileux dont les cations métalliques présents naturellement sont remplacés en totalité ou en partie par des cations substitués par des groupes hydrophobes, de préférence par des cations ammonium substitués par des groupes alkyle à chaîne longue, les groupes alkyle à chaîne longue contenant de préférence de 5 à 30, de manière particulièrement préférée de 7 à 25, et de manière préférée entre toutes de 10 à 20 atomes de carbone et étant linéaires, ramifiés ou cycliques.

[0106] Les minéraux argileux modifiés de manière hydrophobe préférés sont choisis parmi les montmorillonites modifiées de manière hydrophobe, les hectorites modifiées de manière hydrophobe et les bentonites modifiées de manière hydrophobe, de manière particulièrement préférée parmi l’hectorite de distéardimonium, l’hectorite de stéaralkonium, l’hectorite de quaternium-18 et la bentonite de quatemium-18. Les compositions préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins un minéral argileux modifié de manière hydrophobe, en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 2 à 6 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 2,5 à 4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la composition selon l’invention sans agent propulseur. D’autres agents épaississants lipophiles préférés selon l’invention sont choisis parmi les acides siliciques pyrogènes, par ex. les produits du commerce de la gamme Aerosil® d’Evonik. Les acides siliciques pyrogènes modifiés de manière hydrophobe sont particulièrement préférés, de même que le silylate de silice et le diméthyl silylate de silice. Les compositions préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins un acide silicique pyrogène, de préférence au moins un acide silicique pyrogène modifiés de manière hydrophobe, en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 0,8 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 4 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 1,5 à 2 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la composition selon l’invention exempte d'agent propulseur. D’autres compositions préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent au moins un acide silicique pyrogène modifié de manière hydrophobe et au moins un acide silicique hydrophile.

[0107] La présente demande a pour autre objet un procédé cosmétique et non thérapeutique visant à réduire et/ou à réguler la sécrétion de sueur et/ou d’odeurs corporelles, dans lequel une composition selon l’invention est appliquée en quantité efficace sur la peau, de préférence sur la peau au niveau des aisselles.

[0108] En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés, ce qui a été dit sur les compositions selon l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0109] La présente invention a également pour objet l'utilisation d'amidon de riz et d'amidon de maïs ou d'amylopectine de maïs dans des compositions antitranspirantes contenant au moins un principe actif antitranspirant se présentant sous forme de suspension non dissoute et choisi parmi les sels d'aluminium et les sels d'aluminium-zirconium, de préférence pour améliorer la sensation sur la peau tout en réduisant les résidus blancs sur les vêtements après l'application de la composition antitranspirante, cette dernière étant, de manière particulièrement préférée, une composition selon l'invention.

[0110] En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés, ce qui a été dit sur les compositions selon l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0111] La présente invention porte également sur un antitranspirant pulvérisable contenant une composition selon l'invention, caractérisé en ce que cette dernière se présente dans un flacon aérosol contenant un gaz propulseur comprimé.

[0112] En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés, ce qui a été dit sur les compositions selon l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0113] Exemples [0114] Les ingrédients (voir tableau) ont été mélangés et homogénéisés à 30 °C pour fabriquer des suspensions d'antitranspirant. Les formulations ont été versées, dans un rapport pondéral de 3:17 avec l'agent propulseur propane/butane (15/85) dans des flacons aérosols. Les aérosols ont été pulvérisés durant 2 secondes sur du carton noir et les résidus blancs, évalués par comparaison à une échelle de référence (0 = pas de résidu blanc ; 4 = résidus blancs très importants). La sensation sur la peau a été évaluée directement par deux experts formés à cet effet (1 = très sec, 5 = très huileux/gras).

[0115] Le Tableau 1 présente des exemples de 5 formulations comparatives VI, V2, V3, V4 et V5, ainsi que d'une formulation selon l'invention El, et l'évaluation de la formation de résidus et de la sensation sur la peau. Le Tableau 2 présente trois autres exemples E2, E3 et E4 d'autres formulations selon l'invention. Ces exemples n’ont pas pour effet de limiter l'invention. V1 permet de voir qu'en l'absence de constituants à base d'amidon et d’huiles non volatiles, il est certes possible d'avoir une bonne sensation sur la peau, mais il reste des résidus blancs importants. V5 permet de voir que bien que la présence d'une grande quantité d'amidon de maïs permette également une bonne sensation sur la peau, il reste là encore des résidus blancs provenant de l'amidon. V2, V3 et V4 permettent de voir que de petites quantités des différents constituants à base d'amidon ne confèrent pas au consommateur de sensation suffisamment bonne sur la peau. Ce n'est qu'en combinant de petites quantités des deux constituants à base d'amidon (succinate d'octényle d'un amidon de maïs hydrolysé avec de l'amidon de riz) avec des huiles non volatiles, qu'une bonne sensation sur la peau est perceptible et que les résidus blancs visibles sont peu importants.

[0116] Tableau 1 : Exemples de 5 formulations comparatives VI, V2, V3, V4 et V5, ainsi que d'une formulation selon l'invention El, et évaluation de la formation de résidus et de la sensation sur la peau.

[0117] [Tableauxl]

	VI	V2	V3	V4	V5	El
	% en poids	% en poids	% en poids	% en poids	% en poids	% en poids
Succinate d'octényle d'un amidon de maïs hydrolysé			2,0			1,0
Amidon de riz	-	-	-	2,0	10,0	1,0
Cyclopentasiloxane	73,0	21,0	21,0	21,0	12,0	21,0
Myristate d’isopropyle	-	30,0	30,0	30,0	30,0	30,0
Palmitate d'éthylhexyle	-	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0
Diméthicones 5 cSt	-	10,0	10,0	10,0	10,0	10,0
hectorite de distéar- dimonium	2,5	2,5	2,5	2,5	2,5	2,5
Carbonate de propylène	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Chlorhydrate d'aluminium	23,5	23,5	23,5	23,5	23,5	23,5
Résidus blancs	4	2	2	2	4	2
Sensation sur la peau	1	4	3-4	3-4	2	2

[0118] Tableau 2 : Trois exemples E2, E3 et E4 de formulations selon l'invention [0119] [Tableaux2]

	E2	E3	E4
	% en poids	% en poids	% en poids
Cyclopentasiloxane (Xiameter 0245 fluid)	21,0	20,0	21,0
Palmitate d’isopropyle (BASF)	30,0	30,0	30,0
Palmitate d'éthylhexyle (Cegesoft C24, BASF)	6,0	6,0	6,0
Succinate d'octényle d'un amidon de maïs hydrolysé (Capsul ENC, AkzoNobel)	0,5	1,5	0,7
Amidon de riz (amidon de riz D.S.A. 7, Agrana AG)	0,5	0,9	0,3
Diméthicone (Xiameter PMX-200 Fluid 5CS)	10,0	10,0	10,0
Hectorite de distéardimonium (Bentone 38 V CG)	2,5	2,5	2,5
Carbonate de propylène	1,0	1,0	1,0
Chlorhydrate d'aluminium (AACH 7172, SummitReheis)	23,5	23,5	23,5
Parfum	5,0	5,0	5,0

Claims

[Revendication 1] [Revendication 2] [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6]

Revendications

Composition d’hygiène corporelle antitranspirante contenant

a) au moins un principe actif antitranspirant se présentant sous forme de suspension non dissoute et choisi parmi les sels d'aluminium et les sels d'aluminium-zirconium, de préférence le chlorhydrate d'aluminium ;

b) de 0 à 7 % en poids, de préférence de 0 à 3 % en poids d'eau libre,

c) au moins une huile non volatile liquide en conditions normales en une quantité totale située dans la plage allant de 28 à 61 % en poids,

d) au moins une huile volatile liquide en conditions normales en une quantité totale située dans la plage allant de 5 à 35 % en poids,

e) de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 2 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,4 à 1 % en poids d'amidon de riz,

f) de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,2 à 3 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,4 à 1,5 % en poids d'amidon de maïs ou d'amylopectine de maïs, de préférence sous une forme modifiée de manière hydrophobe, tous les pourcentages en poids se rapportant dans chaque cas au poids de la composition, sans tenir compte des agents propulseurs éventuellement présents.

Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'amidon de riz se présente sous forme de poudre traitée avec des tensioactifs cationiques, la fraction de tensioactifs cationiques se situant dans la plage allant de 0,01 à 0,3 % en poids par rapport au poids de l'amidon de riz. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'amidon de maïs ou l'amylopectine de maïs est modifié(e) de manière hydrophobe et de préférence estérifié(e) en totalité ou en partie avec de l'acide 1 -octadécényl- succinique.

Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'amidon de maïs ou l'amylopectine de maïs est présent(e) sous forme de matériau d’encapsulation de principes actifs, en particulier pour de parfums, d’huiles parfumées, de réfrigérants cutanés, de vitamines et/ou d’antioxydants.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'au moins une huile volatile est choisie parmi les huiles de silicone volatiles et les huiles non siliconées volatiles, ainsi que les mélanges de celles-ci.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, ca27 [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] ractérisée en ce que l’au moins une huile de silicone volatile est sélectionnée parmi roctaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, rhexaméthyldisiloxane, roctaméthyltrisiloxane et le décaméthyltétrasiloxane ainsi que les mélanges de ceux-ci, en particulier le décaméthylcyclopentasiloxane, les mélanges de décaméthylcyclopentasiloxane et de dodécaméthylcyclohexasiloxane, ainsi que les mélanges d’hexaméthyldisiloxane, d’octaméthyltrisiloxane et de décaméthyltétrasiloxane, et de manière particulièrement préférée le décaméthylcyclopentasiloxane.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'au moins une huile non siliconée volatile est choisie parmi les isoparaffines en C₈ à Ci₆, en particulier parmi l'isodécane, l'isoundécane, l'isododécane, l'isotridécane, l'isotétradécane, l'isopentadécane et l'isohexadécane, ainsi que les mélanges de celles-ci. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l'au moins une huile non volatile est choisie parmi les esters d'alcools gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés portant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés portant de 2 à 30 atomes de carbone pouvant être hydroxylés, de préférence choisis parmi le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate de 2-hexyldécyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le stéarate de 2-éthylhexyle, l'isononanoate d’isononyle, le stéarate d'iso-octyle, le stéarate d’isononyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d’isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate de cétéaryle, le laurate de 2-éthylhexyle , l'isostéarate de 2-éthylhexyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-octyldodécyle, l'acide butyloctanoïque-octanoate de 2-butyle, l'acétate de di-isotridécyle, le laurate de n-hexyle, l'oléate de n-décyle, l'oléate d'oléyle, l'érucate d'oléyle, l'oléate d'érucyle et l'érucate d'érucyle, ainsi que les mélanges des esters ci-dessus.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l'au moins une huile non volatile est choisie parmi les huiles de silicone non-volatiles, de préférence choisie parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires dotés de viscosités cinématiques (25 °C) situées dans la plage allant de 5 à 350 cSt, de préférence de 5 à 100 cSt, et de manière préférée entre toutes de 10 à 50 cSt.

[Revendication 10] [Revendication 11] [Revendication 12] [Revendication 13] [Revendication 14]

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 contenant, en tant que l'au moins une huile (c) non volatile liquide en conditions normales, un mélange de myristate d'isopropyle, de palmitate de 2-éthylhexyle et de polydiméthylsiloxane d'une viscosité de 5 cSt (25 °C) et, en tant que l'au moins une huile (d) volatile liquide en conditions normales, du décaméthylcyclopentasiloxane.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu’au moins un principe actif antitranspirant est contenu en une quantité totale située dans la plage allant de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 35 % en poids, de manière particulièrement préférée de 15 à 28 % en poids et de manière préférée entre toutes de 23 à 27 % en poids, par rapport au poids total de la substance active (USP) exempte d’eau de cristallisation dans la composition, sans tenir compte de l'agent propulseur éventuellement présent.

Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un agent épaississant choisi parmi des minéraux argileux modifiés de manière hydrophobe, choisi de préférence parmi des montmorillonites modifiées de manière hydrophobe, les hectorites modifiées de manière hydrophobe et les bentonites modifiées de manière hydrophobe, de manière particulièrement préférée parmi l’hectorite de distéardimonium, l’hectorite de stéaralkonium, l’hectorite de quaternium-18 et la bentonite de quaternium-18, de manière préférée entre toutes en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 2 à 6 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 2,5 à 4 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids total de la composition selon l’invention, sans agent propulseur.

Procédé cosmétique et non thérapeutique visant à réduire et/ou à réguler la sécrétion de sueur et/ou d’odeurs corporelles, dans lequel une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 est appliquée en une quantité efficace sur la peau, de préférence sur la peau au niveau des aisselles.

Utilisation d'amidon de riz et d'amidon de maïs ou d'amylopectine de maïs dans des compositions antitranspirantes contenant au moins un principe actif antitranspirant se présentant sous forme de suspension non dissoute et choisi parmi les sels d'aluminium et les sels d'aluminium-zirconium, de préférence pour améliorer la sensation sur la [Revendication 15] peau tout en réduisant les résidus blancs sur les vêtements après l'application de la composition antitranspirante, cette dernière étant, de manière particulièrement préférée, une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.

Antitranspirant pulvérisable contenant une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que cette dernière se présente dans un flacon aérosol contenant un agent propulseur gazeux comprimé.