BR112020020601A2 - Composição cosmética e/ou dermatológica, e, uso cosmético da composição. - Google Patents

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, assim como o uso cosmético de uma composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, para tratar a pele.

Description

1 / 26 COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E/OU DERMATOLÓGICA, E, USO

COSMÉTICO DA COMPOSIÇÃO

[001] A presente invenção se refere a uma composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, assim como o uso cosmético de uma composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, para tratar a pele.

[002] Para os propósitos da presente invenção, um aerogel é um material poroso que foi produzido por um processo sol-gel no qual a fase líquida foi removida do gel sob condições supercríticas. O uso de aerogéis e alginatos em composições cosméticas em princípio é conhecido do estado da técnica. Os aerogéis são material porosos ultra leves. Os primeiros aerogéis foram fabricados por Kristler em 1932. Eles são geralmente sintetizados via um processo sol-gel em um meio líquido e depois secado, usualmente pela extração com um fluido supercrítico, aquele mais habitualmente usado sendo CO2 supercrítico. Este tipo de secagem torna possível evitar contração dos poros e do material. Outros tipos de secagem também tornam possível obter materiais porosos partindo de gel, a saber a criodessecação, que consiste na solidificação do gel em baixa temperatura e em depois sublimar o solvente e secagem pela evaporação. Os materiais assim obtidos são aludidos respectivamente como criogéis e xerogéis.

[003] Por exemplo o documento WO 2013/190104 A2 descreve a composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, partículas hidrofóbicas de aerogel em um meio fisiologicamente aceitável, sílica e pelo menos uma partícula que absorve sebo. A mesma também se refere a um processo for cuidar e/ou recuperar a pele, compreendendo a aplicação tópica da composição à pele. O documento WO 2013/190104 A2 descreve adicionalmente um processo cosmético para tornar a pele fosca e/ou para

2 / 26 reduzir seu brilho, compreendendo a aplicação tópica à pele da composição.

[004] O documento US 2015/0190319 A1 se refere a uma composição cosmética, em particular uma composição capilar, compreendendo uma combinação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica e polímeros de espessamento particulares e também a um método de usar a dita composição.

[005] Dependendo da forma de aplicação, as composições cosméticas podem compreender constituintes diferentes de modo a modificar e otimizar as propriedades da composição.

[006] As composições descritas no estado da técnica geralmente são adequadas para a absorção e retenção de secreções corporais por exemplo sebo. Existe uma necessidade quanto a composições que são adequadas para a liberação ou absorção e liberação de componentes de formulação tais como emolientes ou materiais ativos.

[007] Um objetivo da presente invenção foi prover composições que possam ser aplicadas à pele para modificar o efeito sensorial. Um outro objetivo da presente invenção foi prover composições que seriam usadas para a liberação de componentes ativos, preferivelmente composições que possam ser usadas para a liberação controlada de tais componentes ativos. Finalmente foi um objetivo da presente invenção prover composições que compreendam componentes biodegradáveis.

[008] Este objetivo foi resolvido por uma composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato.

[009] No contexto da presente invenção, o termo “partículas de aerogéis compreendendo um alginato” significa que o aerogel compreende um alginato como parte da estrutura de aerogel. As partículas de aerogéis compreendendo um alginato são em princípio conhecidas do estado da técnica e são por exemplo descritas no documento WO 2015/177081 A1.

3 / 26

[0010] Foi surpreendentemente verificado que o uso de partículas de aerogel compreendendo um alginato em composições cosméticas e/ou dermatológicas resulta em uma composição que resulta em um efeito sensorial positivo quando aplicado à pele. Além disso, a formação de película pôde ser observada. As composições de acordo com a presente invenção também podem ser usadas para a liberação de componentes ativos, em particular para a liberação controlada dos ditos componentes ativos.

[0011] A composição de acordo com a invenção pode ser cosmética e/ou dermatológica, preferivelmente cosmética. Foi surpreendentemente verificado que as composições estáveis com base em água ou óleo seriam obtidas com as partículas de aerogel compreendendo um alginato. A composição de acordo com a invenção pode estar em qualquer forma farmacêutica convencional usada para uma aplicação tópica e especialmente na forma de dispersões tipo gel ou loção, emulsões de consistência líquida ou semilíquida do tipo leitosa, obtidas pela dispersão de uma fase oleosa em uma fase aquosa (O/W) ou vice versa (W/O) ou suspensões ou emulsões de consistência mole, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel ou alternativamente emulsões múltiplas (W/O/W ou O/W/O), microemulsões, dispersões vesiculares do tipo iônico e/ou não iônico ou cera/dispersões de fase aquosa.

[0012] Além disso, as composições usadas de acordo com a invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de um creme branco ou colorido, de um unguento, de um leite, de uma loção, de um soro, de uma pasta ou de uma espuma. Elas podam opcionalmente ser aplicadas à pele na forma de um aerossol. Elas também podem estar na forma sólida, por exemplo na forma de um bastão.

[0013] A composição de acordo com a invenção é geralmente adequada para a aplicação tópica à pele e assim geralmente compreende um meio fisiologicamente aceitável, isto é um meio que seja compatível com a

4 / 26 pele e/ou seus tegumentos. A mesma é preferivelmente um meio cosmeticamente aceitável, isto é um meio que tenha uma cor, odor e sensação agradáveis e que não cause nenhum desconforto inaceitável (pungência, retesamento ou vermelhidão) sujeito a desencorajar o consumidor de usar esta composição.

[0014] As partículas de aerogel adequadas são em princípio conhecidas pela pessoa versada na técnica. As partículas de aerogel adequadas preferivelmente formam composições estáveis com os componentes adicionais da composição.

[0015] As partículas de aerogel adequadas preferivelmente têm uma densidade aparente na faixa de 0,03 a 1 kg/m³, mais preferivelmente na faixa de 0,04 a 0,8 kg/m³, em particular na faixa de 0,05 a 0,5 kg/m³. No contexto da presente invenção, a densidade aparente é determinada usando o método DIN 53420 para produtos em pó a menos que de outro modo estabelecido.

[0016] Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também é direcionada a uma composição como descrita acima, em que as partículas de aerogel têm uma densidade aparente na faixa de 0,03 a 1 kg/m³, por exemplo na faixa de 0,03 a 0,5 kg/m³.

[0017] Além disso, as partículas de aerogel adequadas preferivelmente têm um grau de reticulação na faixa de 0,5 a 2, mais preferível na faixa de 0,75 a 1,75, em particular na faixa de 1,0 a 1,5.

[0018] Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também está direcionada a uma composição como descrita acima, em que o aerogel tem um grau de reticulação na faixa de 0,5 a 2.

[0019] De acordo com a presente invenção, as partículas de aerogel compreendem um alginato. As partículas de aerogel também podem compreender componentes adicionais, preferivelmente componentes que formam uma estrutura adequada com o alginato. Os componentes adicionais adequados são por exemplo polissacarídeos. Os polissacarídeos adequados

5 / 26 são por exemplo polissacarídeos naturais tais como ágar, carragenina, celulose, ácido hialurônico, pectina, amido e goma xantana assim como polissacarídeos semissintéticos tais como celulose modificada, quitina e quitosano.

[0020] Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também é direcionada a uma composição como descrita acima, em que o aerogel compreende um ou mais polissacarídeos adicionais.

[0021] Foi verificado que um aerogel adequado particular compreendendo um alginato é um aerogel preparado de acordo com o processo como descrito no documento WO 2015/177081 A1. Os aerogéis obtidos são particularmente adequados. Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também é direcionada a uma composição como descrita acima, em que o aerogel é obtido ou obtenível por um processo para preparar um material poroso, pelo menos compreendendo as etapas de: a) prover uma mistura (I) compreendendo (i) um alginato solúvel em água, (ii) pelo menos um composto adequado para reagir como reticulador para o alginato ou para a liberação de um reticulador para o alginato, (iii) água, b) preparar um gel (A) compreendendo as etapas b1) e b2) b1) expor a mistura (I) ao dióxido de carbono em uma pressão na faixa de 20 a 100 bar por um tempo suficiente para formar um gel (A) e b2) despressurizar o gel (A), c) expor o gel (A) obtido na etapa b) a um solvente miscível em água (L) para obter um gel (B), d) secagem do gel (B) obtido na etapa c).

[0022] Foi surpreendentemente verificado que o aerogel obtido ou

6 / 26 obtenível pelo processo como apresentado acima é particularmente adequado para a liberação ou absorção e liberação de componentes de formulação tais como emolientes ou materiais ativos.

[0023] Para os propósitos da presente invenção, um gel é um sistema reticulado com base em um polímero que esteja presente em contato com um líquido (conhecido como solvogel ou liogel) ou com água como líquido (aquagel ou hidrogel). Aqui, a fase polimérica forma uma rede tridimensional contínua.

[0024] No contexto da presente invenção, solúvel em água significa que a solubilidade em água é suficiente para formar uma solução que pode ser usada para preparar um gel.

[0025] O processo também pode compreender as etapas a) a d): a) prover uma mistura (I) compreendendo (i) um alginato solúvel em água, (ii) pelo menos um composto adequado para reagir como reticulador para o alginato ou para a liberação de um reticulador para o alginato, (iii) água, b) preparar um gel (A) compreendendo as etapas b1) e b2) b1) expor a mistura (I) ao dióxido de carbono em uma pressão na faixa de 20 a 100 bar por um tempo suficiente para formar um gel (A), e b2) despressurizar o gel (A), c) expor o gel (A) obtido na etapa b) a um solvente miscível em água (L) para obter um gel (B), d) secagem do gel (B) obtido na etapa c).

[0026] De acordo com este processo, um gel é formado a partir do alginato solúvel em água e um reticulador adequado. É possível influenciar as propriedades dos aerogéis variando-se a razão dos componentes, assim como pelo controle da pressão e também pela introdução de uma ampla faixa de

7 / 26 materiais orgânicos e inorgânicos na matriz do gel. Os aerogéis tanto mesoporosos quanto macroporosos (como espuma) podem ser produzidos pelo dito processo. Além disso, não existem subprodutos orgânicos associados com o processo o que torna os aerogéis obtidos particularmente adequados para aplicações cosméticas e/ou dermatológicas.

[0027] Os alginatos solúveis em água usados na etapa a) preferivelmente são alginatos de metal alcalino tais como alginatos de sódio ou potássio. O ácido algínico subjacente é um polissacarídeo ácido natural primariamente extraído a partir das chamadas algas marrons (Phaecophyceae) com um alto peso molecular entre 30.000 e 200.000, que contém cadeias formadas a partir do ácido D-manurônico e ácido L-gulurônico. O grau de polimerização muda dependendo do tipo de alga usada para a extração, na estação durante a qual as algas foram coletadas, a origem geográfica das algas assim como a idade das plantas. Os tipos principais de algas marrons a partir das quais o ácido algínico é obtido, são, por exemplo Macrocystis pyrifera, Laminaria cloustoni, Laminaria hyperborea, Laminaria flexicaulis, Laminaria digitata, Ascophyllumnodosum e Fucus serratus. Entretanto, ácido algínico ou alginatos alcalinos também podem ser obtidos microbiologicamente, por exemplo pela fermentação com Pseudomonas aeruginosa ou mutantes de Pseudomonas putida, Pseudomonas fluorescens ou Pseudomonas mendocina, ver, por exemplo, a EP-A-251905 e a entrada referente ao “ácido algínico” em Römpp Chemie Lexikon “Naturstoffe” (Enciclopédia de Produtos Naturais) publicada por Thieme Verlag, 1997.

[0028] A solução aquosa do alginato solúvel em água usada na etapa a) preferivelmente tem uma concentração tal que na mistura (I) uma concentração é formada de 0,2 a 3% em peso, mais preferivelmente 0,3% em peso a 2,5% em peso e ainda mais preferivelmente 0,4% em peso a 1,2% em peso de alginato em relação à quantidade de água usada. A solução pode ser preparada colocando-se em suspensão a quantidade desejada de alginato, por

8 / 26 exemplo, em água destilada.

[0029] O composto adequado para reagir como reticulador para o alginato ou para a liberação de um reticulador para o alginato preferivelmente é selecionado do grupo consistindo de carbonatos e hidróxi carbonatos. O solvente (L) pode em princípio ser qualquer composto adequado ou mistura de uma pluralidade de compostos, que atinge as exigências acima com o solvente (L) sendo líquido sob as condições de temperatura e pressão da etapa c).

[0030] A mistura (I) provida na etapa (a) também pode compreender sais adicionais, em particular tais sais que não formam géis e auxiliares habituais conhecidos por aqueles versados na técnica como constituintes adicionais. Menção pode ser feita por via de exemplo de substâncias ativas na superfície, agentes de nucleação, estabilizantes de oxidação, corantes e pigmentos, estabilizantes, por exemplo contra hidrólise, luz, calor ou descoloração, enchedores inorgânicos e/ou orgânicos. Além disso, a mistura (I) pode compreender substâncias ativas cosméticas ou médicas.

[0031] A etapa c) pode ser realizada na pressão ambiente. Entretanto, também é possível realizar a etapa c) em pressão elevada. Preferivelmente, a etapa c) é realizada em uma pressão acima de 10 bar, em particular em uma pressão abaixo de 150 bar.

[0032] Na etapa c), gel (B) é obtido. De acordo com a etapa d) do processo, o gel (B) obtido na etapa c) é secado. Detalhes adicionais com respeito ao processo e modalidades preferidas são descritas no documento WO 2015/177081 A1.

[0033] As partículas de aerogel de acordo com a invenção preferivelmente têm uma densidade na faixa de 0,005 a 1 g/cm³, preferivelmente de 0,01 a 0,5 g/cm³ (determinada de acordo com a DIN 53420).

[0034] O diâmetro de poro médio é determinado pela microscopia de

9 / 26 varredura eletrônica e análise de imagem subsequente usando um número estatisticamente significante de poros. Os métodos correspondentes são conhecidos por aqueles versados na técnica. Para a caracterização da estrutura porosa de aerogéis um Analisador de Área de Superfície Nova 3000 da Quantachrome Instruments foi usado. O mesmo usa adsorção e dessorção de nitrogênio em uma temperatura constante de -196°C.

[0035] O diâmetro de poro médio volumétrico do aerogel preferivelmente não é maior do que 4 microns. O diâmetro de poro médio volumétrico do material poroso de modo particularmente preferível não é maior do que 3 microns, de modo muito particularmente preferível não é maior do que 2 microns e em particular não maior do que 1 mícron. Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também está direcionada a uma composição como descrita acima, em que o diâmetro de poro médio volumétrico do aerogel não é maior do que 4 microns.

[0036] Os aerogéis adequados têm um limite inferior prático para o diâmetro de poro médio volumétrico. No geral, o diâmetro de poro médio volumétrico é pelo menos 20 nm, preferivelmente pelo menos 50 nm. Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também é direcionada a uma composição como descrita acima, em que o diâmetro de poro médio volumétrico das partículas de aerogel é pelo menos 20 nm, preferivelmente pelo menos 50 nm.

[0037] O aerogel usado de acordo com a invenção preferivelmente tem uma porosidade de pelo menos 70% em volume, em particular de 70 a 99% em volume, de modo particularmente preferível pelo menos 80% em volume, de modo muito particularmente preferível pelo menos 85% em volume, em particular de 85 a 95% em volume. A porosidade em % em volume significa que a proporção especificada do volume total do material poroso compreende poros.

[0038] Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente

10 / 26 invenção também está direcionada a uma composição como descrita acima, em que o aerogel tem uma porosidade de pelo menos 70% em volume, em particular de 70 a 99% em volume.

[0039] De acordo com a presente invenção, a composição pode compreender as partículas de aerogel em qualquer quantidade adequada. O aerogel pode por exemplo estar presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,02 a 10% em peso, com base no peso total da composição, preferivelmente em uma quantidade na faixa de 0,1 a 5% em peso, com base no peso total da composição, mais preferível em uma quantidade na faixa de 0,1 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição.

[0040] Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também está direcionada a uma composição como descrita acima, em que o aerogel está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,02 a 10% em peso, preferivelmente na faixa de 0,02 a 5% em peso com base no peso total da composição.

[0041] A composição apropriada pode compreender ingredientes adicionais, em particular materiais carreadores adequados tais como óleos e/ou ceras.

[0042] Menção pode ser feita, como óleos que podem ser usados na composição da invenção, por exemplo, de: - óleos de hidrocarboneto de origem animal, tais como per- hidroesqualeno; - óleos de hidrocarboneto de origem vegetal, tais como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo triglicerídeos do ácido heptanóico ou octanóico ou alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de semente de uva, óleo da semente do gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de mamona, óleo de abacate, triglicerídeos caprílicos/cápricos, por exemplo aqueles

11 / 26 vendidos pela Stearineries Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de karité; e - ésteres de origem vegetal; - ésteres e éteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo óleo de purcelina, isononanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de 2-etil-hexila, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2-octildodecila ou isoestearato de isostearila; ésteres hidroxilados, por exemplo lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de diisoestearila ou citrato de triisocetila; heptanoatos de álcool graxo, octanoatos ou decanoatos; ésteres de poliol, por exemplo dioctanoato de propileno glicol, di-heptanoato de neopentil glicol e diisononanoato de dietileno glicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo tetraisoestearato de pentaeritritila; - hidrocarbonetos retos ou ramificados de origem inorgânica ou sintética, tais como parafinas líquidas voláteis ou não voláteis e derivados das mesmas, vaselina, polidecenos, alcanos e poliisobuteno hidrogenado tal como óleo Parleam; - álcoois graxos tendo de 8 a 26 átomos de carbono, tais como álcool cetílico, álcool estearílico e sua mistura (álcool cetearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico; - óleos parcialmente com base em hidrocarboneto e/ou de flúor com base em silicone; – óleos de silicone, por exemplo polimetilsiloxanos (PDMSs) voláteis ou não voláteis com uma cadeia de silicone reta ou cíclica, que são líquidos ou pastosos na temperatura ambiente, especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como ciclo-hexassiloxano; polidimetilsiloxanos contendo grupos alquila, alcóxi ou fenila, que são pendentes ou na

12 / 26 extremidade de uma cadeia de silicone, estes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, por exemplo fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrissiloxanos ou 2-feniletil trimetilsilóxi silicatos e polimetilfenilsiloxanos; - misturas dos mesmos.

[0043] Em particular, os ditos óleos são selecionados do grupo consistindo de óleos minerais; óleos de parafina; vaselina; hidrocarbonetos saturados lineares, preferivelmente tendo mais do que 8 átomos de carbono, tais como tetradecano, hexadecano, octadecano e polideceno; hidrocarbonetos ramificados como poliisobuteno hidrogenado, esqualano e esqualeno, hidrocarbonetos cíclicos, tais como cicloparafina de deca-hidronaftaleno, óleos animais e vegetais, óleos sintéticos ou semissintéticos, óleos de silicone.

[0044] Os óleos de silicone adequados são polidimetilsiloxanos lineares, poli(metilfenilsiloxanos), siloxanos cíclicos e misturas dos mesmos. O peso molecular médio numérico dos polidimetilsiloxanos e poli(metilfenilsiloxanos) está preferivelmente em uma faixa de cerca de 1.000 a 150.000 g/mol. Os siloxanos cíclicos preferidos têm anéis de 4 a 8 membros. Os siloxanos cíclicos adequados são comercialmente disponíveis, por exemplo, sob o nome ciclometicona®.

[0045] Os óleos animais e vegetais são selecionados do grupo de gorduras e óleos naturais, tais como óleo de semente de colza, óleo de mamona, óleo de soja, óleo de germe de trigo, óleo de amendoim, óleo da noz macadâmia, óleo de oliva, óleo de girassol, óleo de gergelim, óleo de jojoba, óleo de abacate, manteiga de cacau, óleo de amêndoas, óleo de palma, óleo de coco, óleo de semente de uva, óleo de cardo, óleo de prímula, óleo pérsico, óleo de rícino, óleo de fígado de bacalhau, lardo, espermacete, óleo de espermacete, óleo de esperma. Os ditos óleos animais e vegetais também são selecionados a partir de óleos essenciais de volatilidade mais baixa, que são

13 / 26 principalmente usados como componentes de aroma ou óleos de perfume. Em particular os ditos óleos são escolhidos do grupo de óleo de sálvia, óleo de sálvia esclareia, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de hortelã, óleo de eucalipto, óleo da folha da canela, óleo de flor de tília, óleo de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo de gálbano, óleo de labólano, óleo de rosa mosqueta, óleo de bergamota, óleo de limão, óleo de mandarina, óleo de laranja e óleo de lavanda.

[0046] Os óleos semissintéticos são selecionados do grupo de di- hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool feniletílico, alfa- hexilcinamaldeído, geraniol, benzil acetona, ciclamenaldeído, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, glicolato de alil amila, ciclovertal, D-damascone, óleo de gerânio bourbon, salicilato de ciclo- hexila, vertofix coeur, iso-E- super, Fixolide NP, evernil, iraldein gama, ácido fenilacético, acetato de geranila, acetato de benzila, rosa óxido, rommilat, irotil e floramat.

[0047] As gorduras também são entendidas estar compreendidas dentro do carreador cosmeticamente aceitável como mencionado. As ditas gorduras compreendem o grupo de lecitinas e triglicerídeos de ácido graxo, a saber os ésteres de triglicerol de ácidos alcanocarboxílicos saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados com um comprimento de cadeia de 8 a 24, em particular 12 a 18, átomos de carbono. Uma fonte de triglicerídeos de ácido graxo é a dos óleos sintéticos, semissintéticos ou naturais compreendendo os óleos animais e vegetais dados supra.

[0048] As gorduras também compreendem as gorduras quimicamente modificadas, tais como, por exemplo, óleos vegetais hidrogenados como óleo de mamona hidrogenado e/ou glicerídeos graxos de coco hidrogenados, triglicerídeos, tais como, glicerídeo de soja hidrogenado, tri-hidroxiestearina, manteiga de karité, graxa uropigial.

[0049] As gorduras frequentemente usadas são triglicerídeos

14 / 26 caprílicos/cápricos. As ditas ceras do dito carreador cosmeticamente aceitável são compostos que a 20°C são sólidos a friáveis, são susceptíveis a serem amassados e têm uma estrutura granulosa bruta a compacta. Sua aparência é translúcida a opaca, mas não vítrea. Elas fundem em temperaturas acima de 40°C sem decomposição e exatamente acima da dita temperatura, elas são líquidas e pouco viscosa. Sua consistência e solubilidade consideravelmente depende da temperatura. Os ditos compostos são susceptíveis a serem polidos sob pressão moderada.

[0050] As ceras típicas, líquidas ou sólidas, são selecionadas do grupo compreendendo ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados com um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono e álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados com um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono assim como do grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos e álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados com um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono. Mais preferência é dada aos ésteres de monoálcoois C1-C24 com ácidos monocarboxílicos C1-C22 como por exemplo estearato de alquila C20-C40, estearato de aquila C20-C40 hidroxiestearoíla.

[0051] Em uma modalidade preferida a cera é selecionada do grupo de isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila, laurato de n- hexila, laurato de 2-etilhexila, miristato de n-propila, miristato de isopropila, palmitato de n-propila, palmitato de 2-etil-hexila, palmitato de isopropila, palmitato de hexacosanila, palmitato de 2-octildodecila, palmitato de octacosanila, palmitato de cetila, palmitato de triacontanila, palmitato de dotriacontanila, palmitato de tetratriacontanila, estearato de n-butila, estearato de isopropila, isoestearato de isopropila, estearato de isooctila, estearato de isononila, estearato de 2-hexildecila, isoestearato de 2-etilhexila, estearato de hexacosanila, estearato de octacosanila, estearato de triacontanila, estearato de

15 / 26 dotriacontanila, estearato de tetratriacontanila, oleato de isopropila, oleato de n-decila, oleato de oleíla, erucato de oleíla, oleato de erucila, erucato de erucila, carbonato de dicaprilila (Cetiol CC), adipato de dibutila, cocoato de 2-etil-hexila, cocoglicerídeos (Myritol 331), ésteres glicólicos, tais como dicaprilato/dicaprato de butileno glicol, éter dicaprílico, monolaurato de propileno glicol, monolaurato de polietileno glicol, glicol montanato, octildodecanol, isoeicosano, benzoato de alquila C10-C16, benzoato de benzila, salicilatos de C1-C10, por exemplo salicilato de octila, lactatos de alquila C10-C16 ou de misturas dos mesmos.

[0052] Em uma modalidade preferida adicional a cera é selecionada do grupo de misturas de benzoato de alquila C12-C16 e isoestearato de 2-etil- hexila, misturas de benzoato de alquila C12-C16, isoestearato de 2-etilhexila e isononanoato de isotridecila, misturas de benzoato de alquila C12-C16 e isononanoato de isotridecila, misturas de benzoato de alquila C12-C16, 2- isoestearato etil-hexila e isononanoato de isotridecila, misturas de octildodecanol, éter dicaprilílico, carbonato de dicaprilila, cocoglicerídeos, misturas de benzoato de alquila C12-C16 e dicaprilato/dicaprato de butileno glicol.

[0053] As ceras preferidas do grupo de ceras vegetais, ceras animais, ceras minerais e ceras petroquímicas usadas dentro do carreador B cosmeticamente aceitável são cera de abelha, cera de bagas, cera de carnauba, cera candelila, ceresina, cera de cortiça, cera de grama esparto, cera guaruma, cera japonesa, cera de jojoba, lanolina (cera de lã), microceras, cera montana, cera ouricuri, ozocerita (cera de terra), ceras de parafina, cera de óleo do germe do arroz, cera de goma-laca, espermaceti, cera de cana de açúcar e misturas dos compostos mencionados acima.

[0054] A cera do carreador cosmeticamente aceitável também é selecionada de ceras quimicamente modificadas e ceras sintéticas, tais como Syncrowax®HRC (tribeenato de glicerila), Syncrowax®AW 1 C (ácido graxo

16 / 26 C16-C36) e ceras de éster de montana, ceras sasol, ceras de jojoba hidrogenada, ceras de abelhas sintéticas ou modificadas (por exemplo ceras de abelhas de dimeticona copoliol e/ou ceras de abelhas de alquila C30-C50), ricinoleatos de cetila, tais como, por exemplo, Tegosoft®CR, ceras de polialquileno, ceras de polietileno glicol.

[0055] O carreador cosmeticamente aceitável também compreende pelo menos um ácido graxo, que é selecionado do grupo de ácido mirístico, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido oléico, ácido linoléico, ácido linolênico assim como das modificações saturadas, insaturadas e substituídas dos mesmos.

[0056] Em outra modalidade o carreador é pelo menos um álcool graxo selecionado do grupo de álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool oleílico, álcool cetearílico, 2-butiloctanol (comercialmente disponível, por exemplo, como lsofol®12 (Condea)), 2- hexildecanol (comercialmente disponível, por exemplo, como lsofol®16 (Condea)).

[0057] De acordo com uma modalidade particular da invenção, a composição de acordo com a invenção é uma emulsão de água em óleo (W/O) ou óleo em água (O/W), preferivelmente uma emulsão O/W. A emulsão O/W também compreende géis emulsificados. O termo “géis emulsificados” significa dispersões de óleos em um gel aquoso. A adição de tensoativo é opcional para esta forma farmacêutica.

[0058] A proporção da fase oleosa da emulsão pode variar de 2% a 80% em peso e preferivelmente de 5% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[0059] As emulsões geralmente contêm pelo menos um emulsificante escolhido de emulsificantes anfotéricos, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados sozinhos ou como uma mistura e opcionalmente um coemulsificante. Os emulsificantes são apropriadamente escolhidos de acordo com a emulsão a

17 / 26 ser obtida (W/O ou O/W). O emulsificante e o coemulsificante estão geralmente presentes na composição em uma proporção variando de 0,05% a 30% em peso e preferivelmente de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[0060] A composição pode ser um gel aquoso e pode especialmente compreender agentes de gelificação aquosos comuns. Vantajosamente, a composição é uma composição compreendendo pelo menos uma fase aquosa. A fase aquosa geralmente representa mais do que 5% em peso do peso total da composição e preferivelmente mais do que 20% em peso.

[0061] A composição de acordo com a invenção compreende uma fase aquosa compreendendo água e opcionalmente glicóis, etanol e/ou adjuvantes hidrofílicos, que podem ser solúveis em água na temperatura ambiente. A composição geralmente compreende de 30 a 95% de água.

[0062] Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também está direcionada a uma composição como descrita acima, em que a composição compreende pelo menos uma fase aquosa.

[0063] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção tem um pH variando de 3 a 8. Preferivelmente, o pH da composição varia de 4 a 7. A composição de acordo com a invenção pode ser uma composição para cuidar, limpar ou recuperar a pele corporal ou facial, em particular uma composição de cuidados. A composição de cuidados com a pele pode ser, por exemplo, um creme, gel ou fluido faciais.

[0064] A composição de acordo com a presente invenção pode conter também vários adjuvantes habitualmente usados em cosméticos, tais como emulsificantes; enchedores; agentes preservantes; sequestrantes; corantes; fragrâncias; espessantes e agentes de gelificação, em particular homopolímeros e copolímeros de acrilamida, homopolímeros e copolímeros de acrílico e homopolímeros e copolímeros do ácido acrilamidometilpropanossulfônico (AMPS®) assim como poliuretanos,

18 / 26 polivinilpirrolidonas e copolímeros de vinil pirrolidona, copolímeros de acrilato de estireno, Vinil pirrolidona, copolímeros de acetato de vinila; agentes de proteção contra UV, agentes quelantes, tampões e pigmentos.

[0065] A composição também pode conter agentes ativos cosméticos, por exemplo umidificantes e vitaminas. Naturalmente, uma pessoa versada na técnica cuidará de selecionar este ou estes composto(s) adicional(is) opcional(is) e/ou a quantidade do(s) mesmo(s), tal que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição considerada.

[0066] Portanto, de acordo com uma modalidade adicional, a presente invenção também está direcionada a uma composição como descrita acima, em que a composição compreende adicionalmente aditivos adequados.

[0067] Dependendo da sua natureza e do propósito da composição, os ingredientes cosméticos padrão podem estar presentes em quantidades padrão que podem ser facilmente determinadas por aqueles versados na técnica e que podem estar, geralmente, para cada ingrediente, entre 0,01% e 80% em peso.

[0068] Uma pessoa versada na técnica tomará cuidado ao escolher os ingredientes incluídos na composição e também as quantidades dos mesmos, tal que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

[0069] Os métodos adequados para preparar a composição de acordo com a presente invenção são em princípio conhecidos pela pessoa versada na técnica.

[0070] A composição cosmética de acordo com a invenção pode estar na forma de um produto para cuidar, limpar e/ou recuperar a pele corporal ou facial, os lábios, as sobrancelhas, os cílios, as unhas e o cabelo, um produto anti-sol ou de autobronzeamento, um produto de higiene corporal ou um produto de cuidado capilar, especialmente para cuidar, limpar, estilizar, dar forma ou colorir o cabelo.

19 / 26

[0071] De acordo com um aspecto adicional, a presente invenção também está direcionada ao uso cosmético da composição como descrita acima, para tratar a pele. Em particular, a presente invenção está direcionada ao uso cosmético de uma composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, para tratar a pele.

[0072] As modalidades preferidas podem ser encontradas nas reivindicações e na descrição. Combinações de modalidade preferidas não estão fora do escopo da presente invenção. As modalidades preferidas dos componentes usados são descritas abaixo.

[0073] A presente invenção inclui as seguintes modalidades, em que estas incluem as combinações específicas de modalidades como indicadas pelas respectivas interdependências aí definidas.

[0074] 1. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato.

[0075] 2. A composição de acordo com a modalidade 1, em que as partículas de aerogel têm uma densidade aparente na faixa de 0,03 a 1 kg/m³.

[0076] 3. A composição de acordo com a modalidade 1 ou 2, em que o aerogel tem um grau de reticulação na faixa de 0,5 a 2.

[0077] 4. A composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 3, em que o aerogel compreende um ou mais polissacarídeos adicionais.

[0078] 5. A composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 4, em que o aerogel é obtido ou obtenível por um processo para preparar um material poroso, pelo menos compreendendo as etapas de: a) prover uma mistura (I) compreendendo (i) um alginato solúvel em água, (ii) pelo menos um composto adequado para reagir como

20 / 26 reticulador para o alginato ou para a liberação de um reticulador para o alginato, (iii) água, b) preparar um gel (A) compreendendo as etapas b1) e b2) b1) expor a mistura (I) ao dióxido de carbono em uma pressão na faixa de 20 a 100 bar por um tempo suficiente para formar um gel (A) e b2) despressurizar o gel (A), c) expor o gel (A) obtido na etapa b) a um solvente miscível em água (L) para se obter um gel (B), d) secagem do gel (B) obtido na etapa c).

[0079] 6. A composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 5, em que o diâmetro de poro médio volumétrico do aerogel não é maior do que 4 microns.

[0080] 7. A composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 6, em que o diâmetro de poro médio volumétrico das partículas de aerogel é de pelo menos 20 nm, preferivelmente pelo menos 50 nm.

[0081] 8. A composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 7, em que o aerogel tem uma porosidade de pelo menos 70% em volume, em particular de 70 a 99% em volume.

[0082] 9. A composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 8, em que o aerogel está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,02 a 10% em peso, preferivelmente na faixa de 0,02 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição.

[0083] 10. A composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 9, em que a composição compreende pelo menos uma fase aquosa.

[0084] 11. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel

21 / 26 compreendendo um alginato, e em que as partículas de aerogel têm uma densidade aparente na faixa de 0,03 a 1 kg/m³.

[0085] 12. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, e em que o aerogel tem um grau de reticulação na faixa de 0,5 a

2.

[0086] 13. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, em que as partículas de aerogel têm uma densidade aparente na faixa de 0,03 a 1 kg/m³, e em que o aerogel tem um grau de reticulação na faixa de 0,5 a

2.

[0087] 14. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, e em que o aerogel compreende um ou mais polissacarídeos adicionais.

[0088] 15. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, e em que o aerogel é obtido ou obtenível por um processo para preparar um material poroso, pelo menos compreendendo as etapas de: a) prover uma mistura (I) compreendendo (i) um alginato solúvel em água, (ii) pelo menos um composto adequado para reagir como reticulador para o alginato ou para a liberação de um reticulador para o

22 / 26 alginato, (iii) água, b) preparar um gel (A) compreendendo as etapas b1) e b2) b1) expor a mistura (I) ao dióxido de carbono em uma pressão na faixa de 20 a 100 bar por um tempo suficiente para formar um gel (A) e b2) despressurizar o gel (A), c) expor o gel (A) obtido na etapa b) a um solvente miscível em água (L) para obter um gel (B), d) secagem do gel (B) obtido na etapa c).

[0089] 16. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, em que o diâmetro de poro médio volumétrico do aerogel não é maior do que 4 microns, e em que o diâmetro de poro médio volumétrico das partículas de aerogel é de pelo menos 20 nm, preferivelmente pelo menos 50 nm.

[0090] 17. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, em que o aerogel é obtido ou obtenível por um processo para preparar um material poroso, pelo menos compreendendo as etapas de: a) prover uma mistura (I) compreendendo (i) um alginato solúvel em água, (ii) pelo menos um composto adequado para reagir como reticulador para o alginato ou para a liberação de um reticulador para o alginato, (iii) água, b) preparar um gel (A) compreendendo as etapas b1) e b2) b1) expor a mistura (I) ao dióxido de carbono em uma pressão

23 / 26 na faixa de 20 a 100 bar por um tempo suficiente para formar um gel (A) e b2) despressurizar o gel (A), c) expor o gel (A) obtido na etapa b) a um solvente miscível em água (L) para obter um gel (B), d) secagem do gel (B) obtido na etapa c), em que o diâmetro de poro médio volumétrico do aerogel não é maior do que 4 microns, e em que o diâmetro de poro médio volumétrico das partículas de aerogel é de pelo menos 20 nm, preferivelmente pelo menos 50 nm.

[0091] 18. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, e em que o aerogel tem uma porosidade de pelo menos 70% em volume, em particular de 70 a 99% em volume.

[0092] 19. Composição cosmética e/ou dermatológica compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato, em que o diâmetro de poro médio volumétrico do aerogel não é maior do que 4 microns, em que o diâmetro de poro médio volumétrico das partículas de aerogel é de pelo menos 20 nm, preferivelmente pelo menos 50 nm, e em que o aerogel tem uma porosidade de pelo menos 70% em volume, em particular de 70 a 99% em volume.

[0093] 20. Uso cosmético da composição de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 17, para tratar a pele.

[0094] Exemplos serão usados abaixo para ilustrar a invenção.

EXEMPLOS

1. Preparação de películas solúveis em água a partir de Aerogel

1.1 Processo frio

24 / 26

[0095] A quantidade requerida de Aerogel será dada ao VE-água sob agitação. Os aerogéis diretamente começam a intumescer. Depois de 5 min. de agitação adicional, uma homogeneização com um Ultra Turax é recomendada. O valor de pH pode ser ajustado como requerido com ácido cítrico ou um outro agente ajustador de pH cosmeticamente aceitável.

[0096] O Aerogel aquoso preparado será agora vertido em uma superfície lisa na espessura requerida. Depois de secagem em temperaturas baixas, películas fortes rígidas são formadas.

[0097] Com o contato com água o produto começa novamente a intumescer e retorna para gel. Tabela 1: Formulação de teste básico para cuidado de pele % em Fase Ingredientes INCI Função peso Emulsificante Eumulgin® SG Estearoil Glutamato de Sódio 1,00 (O/W)

A Glicerídeos Vegetais Agente de Cutina HVG 5,00 Hidrogenados consistência Cetiol® LC Coco-Caprilato/Caprato 16,00 Emoliente Aerogel Alginato de Ca 0,75

B Água, desmin. 78,00 C Euxil K 320 1,00 Preservante ácido cítrico q.s. Ajuste de pH

1.2 Processo de fabricação

[0098] Aquecer a fase A e fase B separadamente até 85°C. Adicionar a fase B à fase A sob agitação.

[0099] Agitar em um tal modo que a mesma permaneça em movimento contínuo. Evitar a incorporação de ar. Homogeneizar a 55°C por meio de uma unidade de dispersão adequada (por exemplo Ultra Turrax) de modo a melhorar a estabilidade e estrutura.

[00100] Esfriar a 40°C e adicionar os componentes da fase C um a um sob agitação.

[00101] Finalmente ajustar o valor de pH a aprox. 6,5. Parar a agitação a 30°C para dar uma emulsão lisa com uma viscosidade Brookfield de 65000 mPa*s medida com Brookfield Helipath e fuso 94 a 4 rpm.

[00102] Eumulgin SG 1,0

25 / 26 Cutina HVG 1,0 Lanette O 3,0 Myritol 331 6,0 Cetiol LC 3,0 preservante q.s. Glicerina 5,0 Água para 100 Tabela 2a Referência -5 -1 -2 -3 1% …13 0,75%...14 1,0% …13 Variação Placebo Fase oleosa Fase oleosa Fase aquosa Viscosidade (mPas) (Brookfield 62,500 137,500 75,000 162,500 RVF, fuso TE, 4 rpm, Helipath) Valor de pH 7,4 7,2 7,6 7,1 Macro B C B C Homogeneament Estruturas e uniforme, parcialmente Homogeneame Homogeneame Micro gotas de óleo cristalinas, nte uniforme nte uniforme relativamente relativamente grandes uniformes viscosa/ viscosa, como Aparência espumante não lisa

GTC homogêneo Estabilidade/ Não tem bom -5°C, RT, RT e -5°C 40°C estável 12 semanas aspecto 40°C 4 semanas, Estabilidade/ 45°C 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, separada 8 semanas, 50°C 50°C 50°C 40, 50°C viscosidade depois de 12 semanas/ RT (mPas) (Brookfield 37,500 137,500 100,000 187,500 RVF, fuso TE, 4 rpm, Helipath) Tabela 2b Referência -4 -6 -7 -8 -9 Variação 1,0% …14 0,3% …13 2,0%..,13 0,3% …14 2,0%..,14 fase aquosa fase aquosa fase aquosa Fase aquosa Fase aquosa

26 / 26 Viscosidade 175,000 137,500 325,000 112,500 300,000 (mPas) (Brookfield RVF, fuso TE, 4 rpm, Helipath) Valor de pH 7,5 7,6 7,6 7,8 7,9 Macro C B-C C B-C C Micro Homogeneam Homogeneam Estruturas Homogeneam Estruturas ente uniforme ente uniforme lamelares, ente uniforme lamelares, grandes e não grandes e uniformes não uniformes aparência viscosa, como lisa extremamente lisa extremame GTC “griesig” nte “griesig” Estabilidade/ -5°C -5°C, RT, Não -5°C, RT, Não estável 12 40°C armazenada 40°C armazenad semanas a Estabilidade/ 12 semanas, 2 semanas, 2 semanas, separada 50°C 50°C 50°C 12 semanas, 4 semanas, 45°C 45°C Viscosidade 200,000 87,500 87,500 depois de 12 semanas/ RT (mPas) (Brookfield RVF, fuso TE, 4 rpm, Helipath) Literatura Citada

[00103] WO 2013/190104 A2 US 2015/0190319 A1 WO 2015/177081 A1 EP-A-251905 “Alginic Acid” em Rompp Chemie Lexikon “Naturstoffe” (Enciclopédia de Produtos Naturais), Thieme Verlag, 1997 WO 2015/177081 A1

Claims (11)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição cosmética e/ou dermatológica, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável partículas de aerogel compreendendo um alginato.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as partículas de aerogel têm uma densidade aparente na faixa de 0,03 a 1 kg/m³.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o aerogel tem um grau de reticulação na faixa de 0,5 a 2.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o aerogel compreende um ou mais polissacarídeos adicionais.

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o aerogel é obtido ou obtenível por um processo para preparar um material poroso, pelo menos compreendendo as etapas de: a) prover uma mistura (I) compreendendo (i) um alginato solúvel em água, (ii) pelo menos um composto adequado para reagir como reticulador para o alginato ou para a liberação de um reticulador para o alginato, (iii) água, b) preparar um gel (A) compreendendo as etapas b1) e b2) b1) expor a mistura (I) ao dióxido de carbono em uma pressão na faixa de 20 a 100 bar por um tempo suficiente para formar um gel (A) e b2) despressurizar o gel (A), c) expor o gel (A) obtido na etapa b) a um solvente miscível em água (L) para obter um gel (B),

d) secagem do gel (B) obtido na etapa c).

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o diâmetro de poro médio volumétrico do aerogel não é maior do que 4 microns.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o diâmetro de poro médio volumétrico das partículas de aerogel é de pelo menos 20 nm, preferivelmente pelo menos 50 nm.

8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o aerogel tem uma porosidade de pelo menos 70% em volume, em particular de 70 a 99% em volume.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o aerogel está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,02 a 10% em peso, preferivelmente na faixa de 0,02 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição.

10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição compreende pelo menos uma fase aquosa.

11. Uso cosmético da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser para tratar a pele.