BRPI0015105B1 - composição para o tratamento de cabelos, método para o tratamento de cabelos, e, uso de uma composição para o tratamento de cabelos - Google Patents

Abstract

"composição para o tratamento de cabelos, método para o tratamento de cabelos, e, uso em uma composição para o tratamento de cabelos de uma substância particulada". uma composição para o tratamento de cabelos que compreende 0,01-5,0 %, em peso, de uma substância particulada que é substancialmente não aglomerada ou não agregada antes da incorporação na composição, cuja substância particulada tem um tamanho de partícula primária modal de 7-40 nm, e um módulo de young de pelo menos 4 gpa, preferivelmente pelo menos 6 gpa, em que a substância particulada é uma sílica, um polímero reticulado, uma alumina, um silicato de alumina, ou um metal coloidal como dióxido de titânio. a associação entre as partículas primárias na composição é tal que pelo menos 75% das partículas estão na forma de partículas primárias monodispersas ou tem um tamanho de partícula associado de menos que 100 nm.

Description

"COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DE CABELOS, MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE CABELOS, E, USO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DE CABELOS A invenção refere-se a composições para o tratamento dos cabelos que podem ser da variedade de "com enxágue" ou "sem enxágüe", contendo particulados especificados que melhoram as propriedades durante e após o uso da composição. r E geralmente desejável ser capaz de obter, a partir de uma composição para o tratamento dos cabelos, a propriedade de conseguir que cabelos individuais sejam capazes de reter uma configuração semelhante entre eles. No contexto de composições que são enxaguadas (como xampus ou condicionadores), se a composição for apropriadamente removida e o cabelo apropriadamente seco, ela pode adquirir uma capacidade de levar os cabelos a desenvolverem volume. Em muitos casos, isto pode ser considerado desejável, especialmente se o cabelo for inicialmente fino. O desenvolvimento de volume pode ter benefícios estéticos, assim como levar o cabelo a, subseqüentemente, ser relativamente fácil de pentear.

Se o benefício for obtido a partir de uma assim denominada composição sem enxágüe, como um gel, musse, creme, loção, pulverização, ou espuma para penteado com infusão de ar (cujos produtos utilizam bombas sem propelentes), o benefício pode tomar a forma de prover o cabelo com benefícios de armar o penteado, e particularmente deixar o cabelo reter um dado penteado durante um período de tempo mais longo.

Os requerentes verificaram, de modo surpreendente, que é possível incorporar alguns sólidos particulados pequenos específicos nas composições para o tratamento dos cabelos, que, como verificado, provêem benefícios com relação à prevenção do movimento relativo entre os fios de cabelo. No contexto de composições a serem enxaguadas, como xampus ou condicionadores, os sólidos podem prover a composição com a capacidade de formar volume no cabelo tratado que será depois penteado de modo apropriado, sem afetar adversamente as características de condicionamento no estado molhado. Neste contexto, a palavra "penteado" é dada em seu significado comum na técnica, ou seja, o ato de criar um penteado no cabelo, com freqüência após alguma secagem inicial. Em qualquer evento, o ato de pentear geralmente requer que o cabelo retenha uma dada configuração, com as hastes dos cabelos geralmente retendo sua configuração uns com relação aos outros.

No contexto de produtos sem enxágüe, os sólidos podem permitir que uma composição para o penteado sem enxágüe retenha um dado penteado nos cabelos tratados.

Os compostos sólidos específicos que permitem que as composições para o tratamento dos cabelos tenha estas propriedades, são partículas pequenas, inicialmente não aglomeradas, não agregadas, tipicamente de tamanho de partícula modal de 7-40 nm, e que são relativamente duras. Como tal, elas tipicamente tem um módulo de Young acima de cerca de 4, preferivelmente acima de cerca de 5, mais preferivelmente acima de cerca de 6 GPa, mais preferivelmente acima de cerca de 10 GPa. Uma categoria preferida de compostos tipicamente tem um módulo de Young de cerca de 20-100 Gpa, preferivelmente 40-90 Gpa, ainda mais preferivelmente 50-90 GPa. Os sólidos apropriados para uso de acordo com a invenção incluem algumas sílicas específicas. A incorporação de particulados pequenos nas composições para o tratamento de cabelos é conhecida. Várias publicações de patente descrevem o uso de sílicas nas composições para o tratamento dos cabelos. Muitas destas são composições que contém alguma forma de sílicas agregadas ou aglomeradas, que são comumente referidas como sílica gel, sílicas hidratadas, sílicas defumadas, ou sílicas precipitadas.

Abaixo, os requerentes referem-se à terminologia comumente usada na técnica, ou seja, que agregados são entendidos como sendo partículas secundárias que são uma coleção de partículas primárias que foram fundidas para formar estruturas sinterizadas face-a-face, que não podem ser dissociadas, e como tal são relativamente duras. Entende-se que os aglomerados são partículas terciárias, que são redes de agregados que são conectadas de modo solto em pontos discretos.

Representativa da técnica nesta área é US 5.520.908 (Minnetonka Research Institute), que descreve o uso de sílica hidratada em composições cosméticas como composições para o tratamento dos cabelos, que podem prover benefícios como melhorado brilho e tato. Sabe-se bem que na fabricação destas sílicas hidratadas, a sílica é submetida a uma etapa para o tratamento (geralmente aquecimento) que envolve unir as partículas de sílica primárias umas nas outras por ligação covalente.

Outros tipos de particulados finos são conhecidos para uso em composições para o tratamento dos cabelos, para prover vários benefícios. Por exemplo, EP-A- 855.178 (Kao) descreve produtos para o cuidado dos cabelos contendo pós de elastômero silicone que tem, como se afirma, tamanho de partícula na região de 0,01-100 mícrons, para o fim de melhorar a maciez, suavidade, e condicionamento de longa duração aos cabelos. Estas partículas são, no entanto, relativamente macias e elásticas.

Os polímeros que absorvem óleo, que tem um tamanho de partícula relativamente pequeno são conhecidos a partir de US 4.940.578 (Kao). Afirma-se que este tem um tamanho de partícula na região de 0,005-30 mícrons, mas novamente as partículas empregadas são relativamente macias e elásticas. Várias publicações também se referem ao uso de "sílica coloidal" nas composições para o tratamento dos cabelos, mas é evidente a partir da fonte de sílica coloidal empregada que a sílica referida é realmente substancialmente agregada ou aglomerada. Os representantes desta publicação são US 5.833.967 (LOreal), JP 7215828 (Kao) e DE 3836907 (Wella).

Nestes documentos, verificou-se que tamanhos de partículas primários são referidos que são da ordem de alguns nanômetros. No entanto, as sílicas atuais que são referidas e usadas nos exemplos que são comercialmente disponíveis são materiais como sílicas Cab-O-Sil (marca registrada) e Aerosil (marca registrada). Com referência à literatura dos fornecedores destas sílicas, é evidente que apesar destes materiais terem tamanhos de partículas primários nas faixas apresentadas, os próprios materiais são realmente substancialmente agregados ou aglomerados, de modo a prover maiores populações de partículas secundárias ou terciárias que, de fato, tipicamente tem dimensões que são da ordem de centenas de nanômetros, ou mesmo mícrons.

Outros pedidos de patente se referem ao uso de sílicas como materiais de carga para polímeros de silicone rígidos, que eles mesmos podem ser usados como produtos para o penteado e para o condicionamento dos cabelos. Os representantes destes são US 4.482.850 (Procter & Gamble) e EP-A-313.307 (Procter & Gamble). No entanto, em ambos os casos, a sílica é intimamente ligada em uma matriz de silicone, e novamente a escolha de sílicas exemplificadas indica que as sílicas usadas são, elas mesmas, agregadas ou aglomeradas em um grau substancial, antes da inclusão nas composições.

As sílicas também são conhecidas como materiais de encapsulação, que podem ser incorporados nas composições para o tratamento dos cabelos, e representantes são EP-A-478.326 (Quest). Algumas das sílicas comercialmente disponíveis usadas como materiais de parte neste ensinamento são materiais coloidais não agregados ou não aglomerados, como Ludox HS-40 e Ludox SM. No entanto, é evidente que no método de encapsulação, os materiais hidrofóbicos (por exemplo perfumes) de acordo com os ensinamentos deste pedido, uma vez que a emulsão de reunião é formada com a sílica na interface entre as fases aquosas e hidrofóbicas, que as sílicas são subseqüentemente submetidas a uma etapa de geleificação em que elas são endurecidas em tomo do material encapsulado.

Finalmente, US 5.658.573 (Holcomb) se refere ao uso de partículas de sílica coloidal que tem, como se afirma, um tamanho de partícula de 1-10 nm, e são carregadas, nas composições para o tratamento dos cabelos, para o fim de melhorar a penetração das hastes de cabelo. No entanto, de acordo com estes ensinamentos, estes materiais são usados em níveis de, no máximo 50 ppm, o que é igual, grosseiramente, a um nível de uso de um máximo de 0,005% em produtos tópicos.

Os requerentes verificaram que a inclusão de alguns níveis de um particulado pequeno, relativamente duro, tendo um tamanho de. partícula primário na região de 7-40 nm e sendo substancialmente não agregado ou não aglomerado em forma pura ou não processada leva a propriedades benéficas em uma composição para o tratamento dos cabelos. Quando incorporado em uma composição para o tratamento tópico, um grau de associação entre as partículas pode ocorrer, mas as partículas associadas não são consideradas como estando agregadas como tal, devido à falta de níveis substanciais de ligação covalente.

Quando a composição para o tratamento é uma composição com enxágüe, como xampu ou composição de condicionamento, o benefício da incorporação das partículas pequenas se manifesta como sendo um aumento no volume do cabelo lavado ou condicionado, especialmente se se seguir um regime subsequente de penteado. Quando a composição tratada é uma composição do tipo sem enxágüe, é possível prover benefícios no penteado.

Estas composições, que provêem um benefício no penteado, podem de fato, na ausência (ou ausência substancial) de um polímero promotor do penteado, que leva a composições que tem um benefício de penteado, mas mesmo assim não sofrem dos aspectos negativos sensoriais (primariamente pegajosidade) que são associados com as anteriores composições para penteados que são baseadas em um polímero promotor do penteado.

Assim, de acordo com um primeiro aspecto da invenção, é provida uma composição para o tratamento dos cabelos que compreende 0,015,0 %, em peso, de uma substância particulada que é substancialmente não aglomerada ou não agregada antes da incorporação na composição para o tratamento, cuja substância particulada tem um tamanho de partícula primário modal de 7-40 nm, e um módulo de Young de pelo menos 4 GPa, preferivelmente mais que cerca de 5 GPa, preferivelmente mais de cerca de 6 GPa.

Em várias formas de realização, a substância particulada primária pode formar agregados em associações soltas na composição tópica.

De acordo com outro aspecto da invenção, é provido um método para o tratamento de cabelo compreendendo aplicar ao mesmo uma composição para o tratamento dos cabelos que compreende 0,01 - 5,0 %, em peso, de uma substância em partículas que é substancialmente não aglomerada ou não agregada, que tem um tamanho de partícula primário de 7-40 nm, e um módulo de Young de pelo menos 4 GPa, preferivelmente mais que cerca de 6 GPa, e subseqüentemente pentear o cabelo.

De acordo com o método, a composição para o tratamento pode ter uma composição com enxágüe ou uma composição sem enxágüe.

De acordo com ainda outro aspecto, provê-se o uso, em uma composição para o tratamento dos cabelos, de um substância particulada que é substancialmente não aglomerada ou não agregada, que tem um tamanho de partícula primário modal de 7-40 nm, e um módulo de Young de pelo menos 4 GPa, preferivelmente pelo menos 6 GPa, para o fim de formar volume ou pentear os cabelos.

As substâncias particuladas são preferivelmente usadas nas composições para o tratamento dos cabelos em um nível de pelo menos 0,05%, mais preferivelmente pelo menos 0,1%. Convenientemente, os sólidos estão presentes nas composições em um nível de 3% ou menos, mais preferivelmente 2% ou menos. O módulo Young de particulados apropriados para uso de acordo com a invenção é pelo menos 6 Gpa, sendo preferivelmente pelo menos 10 Gpa. O módulo pode convenientemente ser pelo menos 30 Gpa, e está preferivelmente na região 50-90 Gpa, apesar de módulos de até 1.000 Gpa serem contemplados, apesar do módulo ser preferivelmente menor que cerca de 500 GPa. O módulo pode convenientemente ser medido por várias técnicas padrões disponíveis como protocolos ASTM; para sílicas, o módulo pode ser convenientemente medido para o material em bruto.

Convenientemente, a substância particulada utilizada nas composições tem um tamanho de partícula primário modal na região de 7-25 nm, e antes da adição à composição para o tratamento é substancialmente não aglomerada ou não agregada. A composição é subseqüentemente tratada em tal modo para não deliberadamente coacervar os particulados caso alguma associação entre partículas primárias ocorrer, sendo preferível que a associação seja tal que 50% ou mais, mais preferivelmente 75% ou mais, mais preferivelmente 90% ou mais, ainda mais preferivelmente 95% ou mais das partículas na substância particulada tem um tamanho de partícula menor que 100 nanômetros. Quando se observa o cabelo tratado, as partículas primárias depositam substancialmente como partículas discretas, ou como monocamadas associadas de modo solto de partículas primárias.

Convenientemente, as partículas primárias de material substancialmente não aglomerado ou não agregado relativamente duro, são uma sílica.

As composições para o tratamento de acordo com a invenção, que compreendem uma sílica, preferivelmente tem a sílica presente em uma forma não ligada, que não é retida em qualquer forma de matriz de polímero, ou de outra forma envolvida em encapsulação. No entanto, um grau do tratamento de superfície da sílica, em algumas formas de realização, pode ocorrer.

Convenientemente, a sílica pode ser obtida como matéria prima na forma de um material líquido que é estabilizado na carga, a fim de minimizar a aglomeração ou agregação da matéria prima que pode de outra forma ocorrer. Quando o material é uma sílica, ela pode ser carregada positivamente ou negativamente na superfície.

Convenientemente, as partículas discretas da substância particulada são monodispersas, ou estreitamente polidispersas.

As composições que devem ser usadas para penteados, preferivelmente não contém mais que 3% de polímero promotor do penteado, mais preferivelmente menos que 1% de um polímero promotor do penteado, preferivelmente contém menos que 0,1 %, em peso, de polímero promotor do penteado, e são otimamente isentas de polímero promotor de penteado.

Os polímeros promotores do penteado do cabelo que estão preferivelmente ausentes das composições de acordo com a invenção, ou pelo menos presentes nas quantidades baixas referidas acima são os capazes de formar uma película e manter o cabelo do usuário em posição após evaporação dos componentes voláteis da composição para o penteado dos cabelos.

Estes polímeros promotores do penteado dos cabelos são artigos bem conhecidos do comércio e muitos destes polímeros se encontram disponíveis comercialmente, os quais contêm porções que tomam os polímeros de natureza catiônica, aniônica, anfotérica ou não iônica.

Exemplos de polímeros aniônicos promotores do penteado dos cabelos incluem copolímeros de acetato de vinila e ácido crotônico, terpolímeros de acetato de vinila, ácido crotônico e um éster vinílico de um ácido monocarboxílico alifático saturado, alfa-ramificado, copolímeros de éter vinil metílico e anidrido maleico (relação molar de cerca de 1:1), em que estes copolímeros são 50% esterificados com um álcool saturado contendo de 1 a 4 átomos de carbono como etanol ou butanol, copolímeros acrílicos contendo ácido acrílico ou ácido metacrílico como a porção contendo radical aniônico com outros monômeros como: ésteres de ácido acrílico ou metacrílico com um ou mais álcoois saturados tendo de 1 a 22 átomos de carbono (como metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de t- butila, metacrilato de t- butila, metacrilato de n- butila, acrilato de n- hexila, acrilato de n- octila, metacrilato de laurila e acrilato de behenila); glicóis tendo de 1 a 6 átomos de carbono (como metacrilato de hidroxipropila e acrilato de hidroxietila); estireno; vinil caprolactama; acetato de vinila; acrilamida; alquil acrilamidas e metacrilamidas tendo 1 a 8 átomos de carbono no grupo alquila (como metacrilamida, t- butil acrilamida e n-octil acrilamida); e outros monômeros insaturados compatíveis.

Também presentes em níveis similarmente baixos, se de todo presentes, estão os polímeros anfotéricos que podem conter grupos catiônicos derivados de monômeros como metacrilato de aminoetil t- butílico bem como grupos carboxila derivados de monômeros como ácido acrílico ou ácido metacrílico também podem ser usados na presente invenção.

Exemplos de polímeros promotores do penteado dos cabelos que estão presentes em níveis similarmente baixos se, se de todo presentes, são homopolímeros de N- vinilpirrolidona e copolímeros de N-vinilpirrolidona com monômeros não iônicos compatíveis como acetato de vinila. Polímeros não iônicos contendo N- vinilpirrolidona em vários pesos moleculares médios ponderais estão disponíveis comercialmente de ISP Corporation - exemplos específicos destes materiais são homopolímeros de N- vinilpirrolidona tendo um peso molecular médio de cerca de 630.000 vendido sob o nome PVP K-90 e homopolímeros de N- vinilpirrolidona tendo um peso molecular médio de cerca de 1.000.000 vendido sob o nome de PVP K-120. Outros polímeros promotores do penteado dos cabelos similarmente ausente (ou presente em níveis baixos) são resinas de silicone reticuladas ou gomas.

Exemplos de polímeros promotores do penteado dos cabelos similarmente idealmente ausentes são copolímeros de monômeros de acrilato amino- funcionais como acrilato de aminoalquil alquila inferior, ou monômeros de metacrilato como metacrilato de dimetilaminoetila, com monômeros compatíveis como N- vinilpirrolidona, vinil caprolactama, metacrilatos de alquila (como metacrilato de metila e metacrilato de etila) e acrilatos de alquila (como acrilato de etila e acrilato de n- butila).

Em certas formas de realização, as composições contêm preferivelmente um silicone volátil. Se presente, o silicone volátil está presente em um nível de pelo menos 0,1%, em peso, da composição. Preferivelmente, está presente em um nível de pelo menos 0,5%, em peso, da composição, mas está preferivelmente presente em um nível de não mais do que 10%, em peso, da composição. Preferivelmente, está presente em um nível de 5% ou menos, mais preferivelmente em um nível de 3% ou menos, em peso, da composição.

Mais surpreendentemente, verificou-se que a presença de uma quantidade pequena de silicone volátil melhora o efeito do particulado pequeno depositado. O termo “volátil”, como usado aqui, significa que o material em questão tem uma pressão de vapor mensurável. A viscosidade do silicone volátil é geralmente menor do que cerca de 10 cst (mm2/s) a 25°C. A viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro capilar de vidro, como descrito ainda em Dow Corning Corporate Test Method CTM004, 20 de julho de 1970.

Silicones cíclicos preferidos são tetrâmero cíclico de dimetil siloxano (n = 4) e pentâmero cíclico de dimetil siloxano (n = 5).

Silicones lineares de cadeia curta preferidos têm geralmente viscosidades de menos do que 5 cst (mm2/s) a 25°C.

Silicones dos tipos descritos acima estão amplamente disponíveis, por exemplo, Dow Corning, como DC 244, 245, 344, 345 e 200 fluidos, e Union Carbide como Silicone 7202 e 7158.

Em uma forma de realização preferida, o particulado pequeno usado na composição de acordo com a invenção é sílica amorfa não aglomerada e não agregada. Sílicas deste tipo tendem a ter um volume de poro relativamente baixo comparadas a outras sílicas, que, em algumas circunstâncias, pode ser um volume de poro efetivamente zero, e também não produzir os efeitos de espessamento frequentemente observados em solução aquosa com outros tipos de sílica geleificada, como sílicas hidratadas. Uma fonte preferida de sílica é Ludox TM40, Ludox HS-40, Ludox SM, ou Ludox CL (ânion estabilizado), disponível comercialmente de Du Pont.

Convenientemente, a sílica é selecionada para ser uma que seja estável no pH da composição tópica, ou ter uma estabilidade otimizada em, por exemplo, 3, preferivelmente em 2 unidades de pH do pH da composição tópica. Assim, em uma composição alcalina como, por exemplo, uma composição de musse para uso sem enxágüe, um material como, por exemplo, Ludox TM40 (que é mais estável em pH 9-10) pode ser preferido. No entanto, para uma composição tópica como um condicionador, que tem tipicamente um pH de 4,5- 6,5, uma sílica que é estável em ou próximo deste pH é preferida. Sílicas apropriadas para inclusão nestas composições com pH levemente acídico ou geralmente neutro (tendo, por exemplo, um pH na faixa de cerca de 4,0- 7,5) são preferivelmente sílicas cationicamente carregadas, como por exemplo, Ludox CL. Por “estável” neste contexto entende-se que a composição tópica não mostra nenhum sinal de floculação após ser armazenada sem alterações a 25°C durante um período de 6 meses.

Outros particulados pequenos apropriados para uso nas composições de acordo com a invenção incluem partículas poliméricas reticuladas, como poliestireno reticulado que têm um módulo de Young dentro do limites, aluminas e silicatos de alumina de tamanho de partícula primário de 7-40 um, e composições de metais coloidais como dióxido de titânio coloidal.

Sem desejar estar limitado por teorias, considera-se que, nas composições de acordo com a invenção, os particulados relativamente duros, pequenos ligam-se à haste do cabelo durante tratamento com a composição para o tratamento e causam um aumento na fricção entre as hastes do cabelo individuais. É este aumento na fricção que é considerado para contabilizar o aumento no volume que é observado, e também os benefícios para o penteado. Usuários das composições também descreveram frequentemente um aumento na resistência ao escovamento do cabelo tratado pelas composições. Isto pode ser acompanhado pelo volume aumentado no cabelo e também melhorada retenção do penteado.

No entanto, as denominadas propriedades de “condicionamento a úmido” do cabelo não são geralmente adversamente afetadas, e podem ainda ser melhoradas. A quantidade de particulado pequeno que é depositada é da mesma ordem de grandeza que a quantidade depositada quando partículas de sílica maiores são usadas, mas verifica-se que a sílica com tamanho de partículas maior não provê os benefícios para o penteado a seco (na forma de penteado e volume) como fazem as partículas menores, apesar de também levar a composição de tratamento a ter uma força de pentear os cabelos molhados relativamente alta indesejável. Certamente nas composições sem enxágüe examinadas, uma pequena força para pentear os cabelos molhados (equacionando um bom condicionamento a úmido) é desejável.

Os benefícios do uso das composições de acordo com a invenção podem melhor ser derivados após o usuário ter penteado o cabelo. No entanto, os benefícios podem ser derivados se o cabelo é secado por um secador de cabelo, ou deixado secar naturalmente.

Composições para o tratamento dos cabelos de acordo com a invenção podem tomar apropriadamente a forma de xampus, condicionadores, pulverizadores, musses ou loções. Formas particularmente preferidas são xampus, condicionadores e musses, incluindo xampus de penteado do tipo “3-em-l”, tendo propriedades de limpeza, condicionamento e promoção do penteado.

Uma composição para o tratamento dos cabelos preferida de acordo com a invenção é uma composição de xampu que, além do polímero de condicionamento de silicone, compreende (ainda) tensoativo para prover um benefício detergente. O tensoativo detergente é selecionado de tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos, e misturas dos mesmos.

Tensoativos aniônicos apropriados incluem os sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de alcoíla, fosfatos de alquila, fosfatos de éter de alquila, carboxilatos de éter de alquila e sulfatos de alfa-olefina, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm, geralmente, de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter de alquila, fosfatos de éter de alquila e carboxilatos de éter de alquila podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula, e contêm, preferivelmente, 2 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula.

Exemplos de tensoativos aniônicos apropriados incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauroil isetionato de sódio e N-lauril sarcosinato de sódio. Os tensoativos aniônicos mais preferidos são lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de trietanolamina, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de sódio 1EO, 2EO e 3EO, lauril sulfato de amônio e lauril éter sulfato de amônio e lauril éter sulfato de amônio 1EO, 2EO e 3EO.

Tensoativos não iônicos apropriados para uso nas composições da invenção podem incluir produtos de condensação de álcoois de cadeia linear ou ramificada, primários ou secundários, ou fenóis com óxidos de alquileno, geralmente óxido de etileno e tendo, geralmente, de 6 a 30 grupos óxido de etileno. Outros não iônicos apropriados incluem mono-ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem mono- ou di- etanolamida de coco e mono- isopropanolamida de coco.

Tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos apropriados para uso nas composições da invenção podem incluir óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquil alquilanfoglicinatos amidopropil hidroxissultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Exemplos incluem lauril óxido de amina, cocodimetil sulfopropil betaína e, preferivelmente, lauril betaína, cocoamidopropil betaína e cocanfopropionato de sódio.

Os tensoativos estão presentes nas composições de xampu da invenção em uma quantidade de 0,1 a 50%, em peso, preferivelmente, de 0,5 a 30%, em peso.

Composições para o tratamento dos cabelos de acordo com a invenção também podem tomar a forma de composições de condicionamento de cabelos, que compreendem, preferivelmente, ou mais tensoativos catiônicos. O uso de tensoativos catiônicos é especialmente preferido porque os ingredientes são capazes de prover benefícios de condicionamento ao cabelo.

Exemplos de tensoativos catiônicos incluem: hidróxidos de amônio quaternários, por exemplo, hidróxido de tetrametilamônio, hidróxidos de alquiltrimetilamônio, em que o grupo alquila tem de cerca de 8 a 22 átomos de carbono, por exemplo hidróxido de octiltrimetilamônio, hidróxido de dodeciltrimetilamônio, hidróxido de hexadeciltrimetilamônio, hidróxido de cetiltrimetilamônio., hidróxido de octildimetilbenzilamônio, hidróxido de decildimetilbenzilamônio, hidróxido de estearildi- metilbenzilamônio, hidróxido de didodecildimetilamônio, hidróxido de dioctadecildimetilamônio, hidróxido de trimetilamônio de sebo, hidróxido de cocotrimetilamônio, e os sais correspondentes dos mesmos, por exemplo, cloretos.

Hidróxido de cetilpiridínio ou sais dos mesmos, por exemplo, cloreto Quatemium-5 Quatemium-31 Quatemium-18 e misturas dos mesmos.

Nas composições de condicionamento de cabelos de acordo com a invenção, o nível de tensoativo catiônico é preferivelmente de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,05 a 5%, mais preferivelmente 0,1 a 2%, em peso, da composição.

As composições para o tratamento dos cabelos da invenção também podem conter um ou mais agentes de condicionamento adicionais, preferivelmente selecionados dentre polímeros catiônicos, hidrolisados de proteína e hidrolisados de proteína quatemizados.

Polímeros catiônicos apropriados incluem: Cloreto de hidroxipropiltrimônio guar Poli (cloreto de dimetildialilamônio) Poli (cloreto de dimetilbutenil amônio)- a,w- bis (cloreto de trietanolamônio) Poli (cloreto de dipropildialilamônio) Poli (cloreto de metil-B- propaniodialilamônio) Poli (cloreto de dialilpiperidínio) Poli (cloreto de vinil piridínio) Poli (álcool vinílico) quatemizado Poli (dimetilaminoetilmetacrilato) quatemizado Poli-Quatemium 7 Poli-Quatemium 10 Poli -Quatemium 11 Poli-Quatemium 22 e misturas dos mesmos.

Hidrolisados de proteína apropriados incluem proteína anima hidrolisada com propilamino hidróxi lauril diamônio, comercialmente disponível sob a marca registrada LAMEQUAT L, e aminoácidos carregando enxofre contendo ceratina hidrolisada, comercialmente disponível sob a marca registrada CROQUAT WKP.

Um componente adicional de composições de lavagem de acordo com a invenção é um silicone insolúvel não volátil. O silicone é insolúvel na matriz aquosa da composição de xampu da invenção e, assim, está presente em uma forma emulsificada, com o silicone presente como partículas dispersadas.

Silicones apropriados incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que têm designação CTFA de dimeticone.

Também apropriados para uso nas composições da invenção são silicones hidróxi funcionais, em particular polidimetil siloxanos tendo grupos finais hidroxila que têm a designação CTFA de dimeticonol.

Também apropriadas para uso nas composições da invenção são as gomas de silicone tendo um grau leve de reticulação, como são descritos por exemplo, em WO 96/31188. Estes materiais podem conferir corpo, volume e facilidade de pentear ao cabelo, bem como bom condicionamento com os cabelos secos ou molhados.

Uma outra classe preferida de silicones para inclusão nos xampus da invenção são silicones funcionais amino. Por “silicone funcional amino” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário, ou um grupo amônio quaternário.

Exemplos de silicones funcionais amino apropriados incluem: (i) polissiloxanos tendo uma designação CTFA “aminodimeticone”, e a fórmula geral: H0-[Si(CH3)2-0-]x-[Si (OH) (CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-0-]y-H em que x e y são números dependendo do peso molecular do polímero, geralmente de modo que o peso molecular esteja entre cerca de 5.000 e 500.000. (ii) polissiloxanos tendo a fórmula geral: R’aG3.a-Si (0SiG2)n-(0SiGbR’2.b)m-0-SiG3.a-R’a em que: G é selecionado dentre H, fenila, OH ou alquila Cj.g, por exemplo metila; a é 0 ou um inteiro de 1 a 3, preferivelmente 0; b é 0 ou 1, preferivelmente 1; m e n são números de modo que (m+n) pode estar na faixa de 1 a 2.000, preferivelmente de 50 a 150; m é um número de 1 a 2.000, preferivelmente de 1 a 10; n é um número de 0 a 1.999, preferivelmente de 49 a 149, e R’ é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL, em que q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminofüncional selecionado dentre o seguinte: -NR”-CH2-CH2-N(R)2 -N (R)2 -N+H (R)3 A' -N+H (R) A' -N+H2 (R) A' -N (R)-CH2-CH2-N+H2 (R) A' em que R” é selecionado dentre H, fenila, benzila ou um radical hidrocarboneto monovalente saturado, por exemplo, alquila Ci.20, e A é um íon halogeneto, por exemplo cloreto ou brometo. Silicones funcionais amino apropriados correspondentes à fórmula acima incluem os polissiloxanos denominados “trimetilsililamodimeticone”, como descrito abaixo, e que são suficientemente insolúveis em água de modo a serem utilizáveis nas composições da invenção.

Si (CH3)3-0-[Si(CH3)2-0-]x-[Si (CH3) (R-NH-CH2CH2 NH2)-0-]y (CH3)3 em que x + y é um número de cerca de 50 a cerca de 500, e em que R é um grupo alquileno tendo de 2 a 5 átomos de carbono. Preferivelmente, o número x + y está na faixa de cerca de 100 a cerca de 300. (iii) polímeros de silicone quaternários tendo a fórmula geral: {(R1) (R2) (R3) N+ CH2CH(0H)CH20(CH2)3[Si(R4) (R5)-0-]n-Si (R6) (R7)-(CH2)3-0-CH2CH (OH) CH^ (R8) (R9) (R10)} (X')2 em que R1 e R10 podem ser iguais ou diferentes e podem ser independentemente selecionados dentre H, alqu (en) ila de cadeia curta ou longa, insaturada ou saturada, alqu (en)ila de cadeia ramificada e sistemas de anéis cíclicos C5-C8; R2 a R9 podem ser iguais ou diferentes e podem ser independentemente selecionados dentre H, alqu (en) ila inferior de cadeia reta ou ramificada, e sistemas de anéis cíclicos C5-C8; n é um número na faixa de cerca de 60 a cerca de 120, preferivelmente cerca de 80, e X' é preferivelmente acetato, mas pode ser, em vez disso, por exemplo, halogeneto, carboxilato orgânico, sulfonato orgânico ou outros.

Polímeros de silicone quaternários apropriados desta classe são descritos em EP-A- 0 530 974.

Silicones funcionais amino apropriados para uso nos xampus da invenção terão, tipicamente, uma % molar de funcionalidade amina na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 8,0% mol, preferivelmente de cerca de 0,1 a cerca de 5,0% mol, mais preferivelmente de cerca de 0,1 a cerca de 2,0% mol. Em geral, a concentração de amina não deve exceder cerca de 8,0% mol uma vez que os requerentes verificaram que uma concentração de amina muito alta pode ser prejudicial à deposição de silicone total e, consequentemente, ao desempenho de condicionamento.

Exemplos específicos de silicones funcionais amino apropriados para uso na invenção são os óleos de aminossilicone DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 e DC2-8950-114 (todos de Dow Corning), e GE 114975 (de General Electric Silicones).

Um exemplo de polímero de silicone quaternário utilizável na presente invenção é o material K3474, de Goldschmidt.

Em geral, o desempenho de condicionamento do silicone emulsificado na composição de xampu da invenção tende a aumentar com a viscosidade aumentada do silicone por si mesmo (não a emulsão ou a composição de xampu final).

Para silicones do tipo dimeticone e dimeticonol, a viscosidade do silicone por si mesmo é tipicamente pelo menos 10.000 cst (mm /s), preferivelmente pelo menos 60.000 cst (mm /s), mais preferivelmente pelo menos 500.000 cst (mm2/s), idealmente pelo menos 1.000.000 cst (mm2/s). Preferivelmente, a viscosidade não excede 109 cst (mm2/s) para facilidade de formulação. Para silicones do tipo funcionais amino, a viscosidade do silicone por si mesmo não é particularmente crítica e pode estar, apropriadamente na faixa de cerca de 100 a cerca de 500.000 cst (mm2/s).

Silicones emulsificados para uso em xampus para cabelos da invenção terão, tipicamente, um tamanho de partícula médio na composição de menos do que 30, preferivelmente menos do que 20, mais preferivelmente menos do que 10 mícrons. Em geral, a redução do tamanho de partículas de silicone tende a melhorar o desempenho de condicionamento. Mais preferivelmente, o tamanho de partícula médio de silicone do silicone emulsifícado na composição é menos do que 2 mícrons, idealmente está na faixa de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone tendo um tamanho de partícula médio de silicone de < 0,15 mícron são geralmente denominadas microemulsões. O tamanho de partícula pode ser medido por meio de uma técnica de difusão de luz a laser, usando um Medidor de Partículas 2600D de Malvem Instruments.

Emulsões de silicone apropriadas para uso na invenção também estão disponíveis comercialmente em uma forma pré- emulsificada.

Exemplos de emulsões pré- formadas apropriadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis de Dow Corning. Estas são todas emulsões/microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré- emulsificada, o que é vantajoso para facilidade de formulação. Um exemplo preferido é o material disponível de Dow Corning como DC X2-1787, que é uma emulsão de goma de dimeticonol reticulada. Um outro exemplo é o material disponível de Dow Corning como DC X2-1391, que é uma microemulsão de goma de dimeticonol reticulada.

Emulsões pré- formadas de silicone funcional amino também estão disponíveis de fornecedores de óleos de silicone como Dow Corning e General Electric. Particularmente apropriadas são emulsões de óleos de silicone funcionais amino com tensoativo não iônico e/ ou catiônico. Exemplos específicos incluem emulsão catiônica DC929, emulsão catiônica DC939, emulsão catiônica DC949 e emulsões não iônicas DC2-7224, DC2- 8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas de Dow Corning).

Misturas de quaisquer dos tipos acima de silicone também podem ser usadas. Particularmente preferidos são silicones funcionais hidroxila, silicones funcionais amino e misturas dos mesmos. A quantidade total de silicone incorporada nas composições da invenção depende do nível de condicionamento desejado e do material usado. Uma quantidade preferida é de 0,01 a cerca de 10%, em peso, da composição total apesar destes limites não serem absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo para obter condicionamento e o limite superior pelo nível máximo para evitar tomar o cabelo e/ou a pele inaceitavelmente gorduroso.

Quando o silicone é incorporado como uma emulsão pré-formada como descrito acima, a quantidade exata de emulsão dependerá, naturalmente, da concentração da emulsão, e deve ser selecionada para dar a quantidade desejada de silicone na composição final.

Um outro componente opcional de composições para o tratamento dos cabelos da invenção é um auxiliar de deposição, preferivelmente um polímero de deposição catiônica. O auxiliar de deposição catiônica estará presente, geralmente, em níveis de 0,001 a 5%, preferivelmente de cerca de 0,01 a 1%, mais preferivelmente de cerca de 0,02% a cerca de 0,5%, em peso. O polímero pode ser um homopolímero ou ser formado de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero estará, geralmente, entre 5.000 e 10.000.000, tipicamente pelo menos 10.000 e, preferivelmente, na faixa de 100.000 a cerca de 2.000.000. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico como grupos amino protonados ou amônio quaternário, ou uma mistura dos mesmos.

Verifica-se que a densidade de carga catiônica precisa ser de pelo menos 0,1 meq/g, preferivelmente cerca de 0,8 ou maior. A densidade de carga catiônica não deve exceder 4 meq/g, ela é preferivelmente menor do que 3 e, mais preferivelmente, menor do que 2 meq/g. A densidade de carga pode ser medida usando o método de Kjeldahl e deve estar dentro dos limites acima no pH desejado de uso, que, em geral, será de cerca de 3 a 9 e, preferivelmente, entre 4 e 8. O grupo contendo nitrogênio catiônico estará geralmente presente como um substituinte ou uma fração das unidades monoméricas totais do polímero de deposição catiônica. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas não catiônicas espaçadoras. Estes polímeros são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3â edição.

Auxiliares de deposição catiônica apropriados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila tendo funcionalidades amônio quaternário ou amina catiônica. com monômeros espaçadores solúveis em água como (met) acrilamida, alquila e dialquil (met) acrilamidas, (met) acrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidona. Os monômeros substituídos com alquila e dialquila têm, preferivelmente, grupos alquila Cl-C7, mais preferivelmente grupos alquila Cl-3. Outros espaçadores apropriados incluem ésteres vinílicos, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Prefere-se, em geral, aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias.

Monômeros vinílicos substituídos com amina e aminas podem ser polimerizados na forma amina e então convertidos em amônio por quatemização.

Monômeros de amônio quaternário e amino catiônicos apropriados incluem, por exemplo, compostos de vinila substituídos com acrilato de dialquil aminoalquila, alquilmetacrilato de dialquilamino, acrilato de monoalquilaminoalquila, metacrilato de monoalquilaminoalquila, sal de amônio de trialquil metacriloxialquila, sal de amônio de trialquil acriloxialquila, sais de amônio quaternário de dialila, e monômeros de amônio quaternário vinílicos tendo anéis contendo nitrogênio catiônico cíclico como piridínio, imidazólio e pirrolidina quatemizada, por exemplo, alquil vinil imidazólio, e pirrolidina quatemizada, por exemplo, sais de alquil vinil imidazólio, alquil vinil piridínio, alquil vinil pirrolidina. As porções alquila destes monômeros são preferivelmente alquilas inferiores como alquilas C1-C3, mais preferivelmente alquilas C\ e C2.

Monômeros vinílicos substituídos com amina apropriados para uso aqui incluem acrilato de dialquilaminoalquila, metacrilato de dialquilaminoalquila, dialquilaminoalquila acrilamida e dialquilaminoalquil metacrilamida, em que os grupos alquila são preferivelmente hidrocarbilas C1-C7, mais preferivelmente alquilas C1-C3.

Os auxiliares de deposição catiônica podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero substituído com amina e/ou amônio quaternário e/ ou monômeros espaçadores compatíveis.

Auxiliares de deposição catiônica apropriados incluem, por exemplo: copolímeros de 1- vinil -2-pirrolidina e sal de 1- vinil -3-metil-imidazólio (por exemplo, sal de cloreto) (referidos na indústria por Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Association, “CTFA” como Polyquatemium-16), como os comercialmente disponíveis de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) sob a marca registrada LUVIQUAT (por exemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de l-vinil-2- pirrolidona e metacrilato de dimetilaminoetila (referidos na indústria por CTFA como Polyquatemium-11) como os comercialmente disponíveis de Guar Corporation (Wayne, NJ, USA) sob a marca registrada GAFQUAT (por exemplo, GAFQUAT 755N); polímero contendo dialil amônio quaternário catiônico incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquatemium 6 e Polyquatemium 7, respectivamente; sais de ácido mineral de ésteres amino- alquílicos de homo- e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados tendo de 3 a 5 átomos de carbono, como descrito na patente US 4.009.256; e poliacrilamidas catiônicas como descrito no pedido copendente dos requerentes UKn2 9403156.4 (WO 95/22311).

Outros auxiliares de deposição catiônica que podem ser usados incluem polímeros de polissacarídeo como derivados de celulose catiônica e derivados de amino catiônico.

Materiais poliméricos de polissacarídeo catiônico apropriados para uso nas composições da invenção incluem os da fórmula: em que: A é um grupo residual anidroglucose, como amido ou anidroglucose celulose residual, R é um grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou combinação dos mesmos, 1 Λ 1 R1, R e RJ são, independentemente, grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono, e o número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) sendo preferivelmente cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico, como descrito anteriormente.

Celulose catiônica está disponível de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) em sua série de polímeros Polymer JR (marca registrada) e LR (marca registrada), como sais de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído com trimetil amônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquatemium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído com dimetil lauril amônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquatemium 24. Estes materiais estão disponíveis de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) sob a marca registrada Polymer LM-200.

Outros auxiliares de deposição catiônica que podem ser usados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (comercialmente disponível de Celanese Corp. em sua série de marcas registradas Jaguar). Outros materiais incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na patente US 3.962.418, incorporada aqui por referência), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, como descrito na patente US 3.958.581, incorporada aqui por referência).

Como discutido acima, o auxiliar de deposição catiônica é solúvel em água. Isto não significa, no entanto, que ele deve ser solúvel na composição para o tratamento dos cabelos. Preferivelmente, no entanto, o polímero tanto é solúvel na composição como em uma fase coacervada complexa na composição, formada pelo polímero e material aniônico. Os complexos coacervados do polímero podem ser formados com tensoativos aniônicos ou com polímeros aniônicos que podem opcionalmente ser adicionados às composições da invenção (por exemplo, poliestireno sulfonato de sódio). A formação de coacervados depende de vários critérios como peso molecular, concentração e relação de materiais iônicos interagindo, resistência iônica (incluindo modificação de resistência iônica, por exemplo, por adição de sais), densidade de carga das espécies catiônicas e aniônicas, pH e temperatura.

Acredita-se ser particularmente vantajoso para o auxiliar de deposição catiônica estar presente na composição em uma fase coacervada, ou para formar uma fase coacervada quando da aplicação ou enxágüe da composição para ou do cabelo. Acredita-se que os complexos coacervados são mais prontamente depositados no cabelo. Assim, em geral, prefere-se que o auxiliar de deposição exista na composição como uma fase coacervada ou forme uma fase coacervada quando da diluição. Se ainda não existir um coacervado na composição, o auxiliar de deposição existirá preferivelmente em uma forma coacervada complexa na composição quando da diluição com água ou uma relação em peso água: composição de cerca de 20:1, mais preferivelmente de cerca de 10:1, ainda mais preferivelmente de cerca de 8:1. Técnicas para análise de formação de coacervados complexos são conhecidas na técnica. Por exemplo, análise microscópica das composições, em qualquer estágio de diluição escolhido, pode ser utilizada para identificar se se formou uma fase coacervada. Esta fase coacervada será identificável como uma fase emulsificada adicional na composição. O uso de corantes como auxiliar na distinção de fase coacervada de outras fases insolúveis dispersadas na composição.

Preferivelmente, o auxiliar de deposição é selecionada dentre o grupo compreendendo poliacrilamidas catiônicas, éteres de hidroxietil celulose e derivados de guar catiônicos. Auxiliares de deposição particularmente preferidos são Jaguar C13S com uma densidade de carga catiônica de 0,8 meq/g. Jaguar C13S é cloreto de hidroxipropiltriamônio guar. Outros materiais particularmente apropriados incluem Jaguar Cl5, Jaguar Cl7 e Jaguar C16 e Jaguar Cl62. Um éter de celulose preferido é Polymer JR400. A composição pode compreender ainda de 0,1 a 5% de um agente de suspensão de silicone selecionado dentre ácidos poliacrílicos reticulados, polímeros de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalinos. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado dentre estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos tendo de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são r derivados de acima de cadeia longa preferidos. Acido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem ser usados, eles estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero apropriado de um ácido carboxílico contendo um monômero e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) estão disponíveis de Goodrich.

Polímeros de ácido acrílico reticulados apropriados e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo apropriada é goma xantano, por exemplo a disponível como Kelzan mu.

Outro ingrediente que pode ser vantajosamente incorporado nas composições para o tratamento dos cabelos da invenção é um material de álcool graxo. O uso destes materiais é especialmente preferido nas composições de condicionamento da invenção, em particular composições de condicionamento que compreendem um ou mais materiais tensoativos catiônicos. Acredita-se que o uso combinado de materiais de álcool graxo e tensoativos catiônicos em composições de condicionamento é especialmente vantajoso, porque isto leva à formação de uma fase lamelar, em que o tensoativo catiônico é dispersado. r Alcoois graxos preferidos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 20. Exemplos de álcoois graxos preferidos são álcool cetílico e álcool estearílico. O uso destes materiais também é vantajoso em que eles contribuem para as propriedades de condicionamento totais das composições da invenção. O nível de materiais de álcool graxo é convenientemente de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 5%, em peso, da composição. A relação em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é preferivelmente de 10:1 a 1:10, mais preferivelmente de 4:1 a 1:8, mais preferivelmente de 1:1 a 1:4.

Em particular, quando a composição de acordo com a invenção é uma composição sem enxágüe, as composições para o cuidado dos cabelos da presente invenção podem compreender um veículo, ou uma mistura destes veículos, que é apropriado para aplicação ao cabelo. Os veículos estão presentes em de cerca de 0,5% a cerca de 99,5%, preferivelmente de cerca de 5,0% a cerca de 99,5%, mais preferivelmente de cerca de 10,0% a cerca de 98,0%, da composição. Como usada aqui, a expressão “apropriado para aplicação ao cabelo” significa que o veículo não danifica ou afeta negativamente as estéticas do cabelo ou causa irritação à pele subjacente.

Veículos apropriados para uso com composições de cuidado dos cabelos da presente invenção incluem, por exemplo, os usados na formulação de pulverizações de cabelos, musses, tônicos, géis, óleos, loções, cremes, pulverizações com bomba, xampus, condicionadores, espumas para armar o penteado com infusão de ar e enxágües. A escolha do veículo apropriado dependerá também do copolímero particular (se algum) a ser usado, e se o produto formulado pretende ser deixado na superfície à qual é aplicado sem enxágüe, bem como ele é aplicado (por exemplo, pulverização de cabelos, musse, tônico ou gel), ou enxaguado após uso (por exemplo, xampu, condicionador, creme rinse).

Os veículos usados aqui podem incluir uma ampla faixa de componentes convencionalmente usados em composições de cuidado dos cabelos. Os veículos podem conter um solvente para dissolver ou dispersar o copolímero particular sendo usado, com água, os álcoois C1-C6, acetato de alquila inferior e misturas dos mesmos sendo preferidos. Os veículos também podem conter uma ampla variedade de materiais adicionais como acetona, hidrocarbonetos (como isobutano, hexano, deceno), hidrocarbonetos halogenados (como Freons) e derivados de silício voláteis como ciclometicone. Quando a composição de cuidado dos cabelos é uma pulverização de cabelos, tônico, gel, espumas para armar o penteado com infusão de ar ou musse, os solventes preferidos incluem água, etanol, derivados de silicone voláteis, e misturas dos mesmos. Os solventes usados nestas misturas podem ser miscíveis ou imiscíveis uns com os outros.

Musses e pulverizações de cabelos em aerossol também podem utilizar quaisquer dos. propelentes convencionais para liberar o material como uma espuma (no caso de um musse) ou como uma pulverização uniforme fina (no caso de uma pulverização de cabelos em aerossol). Exemplos de propelentes apropriados incluem materiais como triclorofluorometano, diclorodifluorometano, difluoroetano, éter dimetílico, propano, n- butano ou isobutano.

Um produto tônico ou de pulverização de cabelos tendo uma baixa viscosidade também pode utilizar um agente emulsificante. Exemplos de agentes emulsificantes apropriados incluem tensoativos não iônicos, catiônicos, aniônicos, ou misturas dos mesmos. Se se usar um agente emulsificante, ele estará presente preferivelmente em um nível de cerca de 0,01% a cerca de 7,5% da composição. O nível de propelente pode ser ajustado como desejado, mas é geralmente de cerca de 3% a cerca de 30% de composições de musse e de cerca de 15% a cerca de 50% das composições de pulverização de cabelos em aerossol.

Recipientes para pulverização apropriados são bem conhecidos na técnica e incluem pulverizações com bombas não- aerossóis, isto é, “atomizadores”, recipientes em aerossol ou frascos tendo propelente, como descrito acima, e também recipientes em aerossol com bomba utilizando ar comprimido como o propelente.

Quando as composições de cuidado dos cabelos são condicionadores e enxágües, o veículo pode incluir uma ampla variedade de materiais de condicionamento. Quando as composições de cuidado dos cabelos são xampus, o veículo pode incluir, por exemplo, tensoativos, agentes de suspensão e agentes de espessamento. O veículo pode estar em uma ampla variedade de formas, Por exemplo, veículos em emulsão, incluindo emulsões óleo-em- água, água-em-óleo, água-em-óleo-em- água e óleo-em-água-em- silicone, são utilizáveis aqui. Estas emulsões podem cobrir uma ampla faixa de viscosidades, por exemplo, de cerca de 100 cps (mPas) a cerca de 200.000 cps (mPas), medida a 25°C. Estas emulsões também podem ser liberadas na forma de pulverizações usando tanto recipientes com bomba mecânica como recipientes em aerossol pressurizados usando propelentes convencionais. Estes veículos também podem ser liberados na forma de um musse.

Outros veículos tópicos apropriados incluem solventes líquidos anidros como óleos, álcoois e silicones (por exemplo, óleo mineral, etanol, isopropanol, dimeticone, ciclometicone e outros); solventes líquidos em fase única com base aquosa (por exemplo, sistemas de solventes hidro-alcoólicos); e versões espessadas destes solventes anidros e de fase única com base aquosa (por exemplo, quando a viscosidade do solvente foi aumentada para formar um sólido ou semi- sólido pela adição de gomas, resinas, ceras, polímeros, sais apropriados, e outros).

Dependendo do tipo de composição empregada, um ou mais ingredientes adicionais convencionalmente incorporados em composições para o tratamento dos cabelos pode ser incluído nas composições da invenção. Estes ingredientes adicionais incluem agentes para armar o penteado, como resinas e polímeros de fixação de cabelos, perfumes, corantes, tamponantes -ou agentes de ajuste de pH, modificadores da viscosidade, opacificadores, perolescentes, conservantes, agentes anti-bacterianos, agentes anti-caspa, reforçadores de espuma, proteínas, agentes umidificantes, extratos de ervas ou de outras plantas e outros ingredientes naturais. A invenção é ainda ilustrada por meio dos seguintes exemplos não limitativos com referência à figura 1, que mostra um gráfico de forças de pentear de pico para condicionadores contendo várias sílicas.

Exemplo 1 Uma série de condicionadores foi avaliada para modificação por atrito do cabelo. O condicionador A serviu como uma condição de controle, enquanto o condicionador B está de acordo com a invenção. O condicionador C utiliza uma sílica que mostra graus substanciais de agregação e aglomeração (Aerosol 90), e está fora do escopo da invenção. r (1) Álcool cetoestearílico (2) Cloreto de dicetil dimetil amônio (3) Álcool estearílico (4) Amido propil lauril betaína Tranças de 8 g de cabelo de 25,4 cm foram aparadas para 20,3 cm e lavadas em uma solução com base tensoativa e condicionadas com produtos condicionadores (A)- (C) acima. No método, 0,1 g de solução tensoativa foi aplicado por grama de cabelo, que foi então lavado durante 30 s, enxaguado durante 30 s, lavado durante 30 s e enxaguado durante 1 min. O condicionador então foi aplicado (0,1 g por grama de cabelo), lavado durante 1 min e então enxaguado durante 1 min.

Enquanto úmida, a trança tratada foi emaranhada, encerrada em uma câmara ambiente mantida a 20°C, 50% de RH e fixada a uma célula de carga montada em um quadro de carga Instron. Um pente é puxado mecanicamente através da trança várias vezes, e o perfil de tempo- força resultante registrado. Este método é repetido usando 10 tranças de cabelo por produto.

As tranças úmidas foram então secadas durante 1 h em uma cabine de secagem mantida a 50°C. Elas então foram colocadas em uma câmara ambiente mantida a 20°C, 50% de RH e deixadas equilibrar durante a noite. As tranças secas são então testadas no dia seguinte usando a mesma metodologia acima detalhada. A força de pentear de pico média e erro padrão associado para ambas as experiências com os cabelos molhados e secos são então calculados a partir dos perfis de tempo- força registrados para cada produto.

Para assegurar a deposição de sílica e comparação provável dos sistemas, espectroscopia de fluorescência de raio X em silício foi usada para verificar a deposição de sílica.

Os resultados são mostrados abaixo: Condicionador Deposição de sílica (ppm) A 5,2 ±11,3 B 279,8 ±15,3 C 400,2 ± 44,2 As classificações de penteado dos cabelos secos e molhados de pico para condicionadores (A)- (C) são mostradas graficamente na figura 1.

Em relação aos resultados e com referência à figura 1, o condicionador (A) (controle) demonstra força de pentear os cabelos secos e molhados de pico relativamente alto. Em geral, uma força de pentear os cabelos molhados de pico baixo é desejável, uma vez que indica um beneficio de condicionamento ao usuário. Inversamente, uma força de pentear os cabelos molhados alta é indicativa ao usuário de qualidades de condicionamento fracas.

Em relação à invenção, uma força de pentear os cabelos secos de pico relativamente alto é desejável, uma vez que é indicativa de altos níveis de retenção de penteado (nas composições sem enxágüe), e volume.

Como pode ser apreciado, quanto mais alta a força de pico de pentear os cabelos secos, mais esforço é necessário para arrastar um pente através do cabelo, que indica ao usuário a retenção do penteado e volume dos cabelos.

Dentre as composições contendo sílica, a composição (C) (contendo Aerosil 90), apesar de depositar quantidades atuais mais altas de sílica, demonstrou uma força de pentear os cabelos molhados de pico relativamente alto (indesejável) e uma força de pentear os cabelos secos de pico relativamente alto (indicativa de retenção de penteado/volume relativamente fraca). No entanto, a composição (B) de acordo com a invenção demonstrou condicionamento melhorado (força de pentear os cabelos molhados de pico baixo) sobre o condicionador de controle, mas força de pentear os cabelos secos de pico substancialmente mais alto, que é indicativo da retenção de penteado e volume.

Exemplo 2 As seguintes três composições de musse foram preparadas e dosadas em uma frasco pressurizado: (5) Cloreto de behenil trimetil amônio (6) Álcool graxo C16 (7) Álcool graxo C18 (8) Cocoamidopropil betaína (9) Silicone volátil (10) Emulsão de silicone não volátil reticulada, de Dow Corning (11) Polímero promotor do penteado de poli vinil pirrolidona (12) Hidroxi butil tolueno (antioxidante) (13) 2-bromo-2- nitropropano -1,3, diol (anti- microbiano) Na preparação, o Genamin KDMP, Lorol C16 e Lorol Cl8 foram adicionados a 20% da quantidade total de água na composição. A mistura foi aquecida com agitação vigorosa, e uma fase misturada formou-se a 80°C em 15- 20 min. A mistura foi deixada resffiar em temperatura ambiente.

Em um vaso de misturação separado, o Ludol TM-40 foi misturado com 30% da quantidade total de água na composição. No caso do exemplo 3, o PVP K30 foi adicionado como uma solução a 10% e agitado durante 15 min. Em todos os exemplos, a fase misturada foi então adicionada com agitação, e a água restante foi adicionada e misturada. O tensoativo cocoamidopropil betaína foi então adicionado e misturado durante 10 min, seguido pelo DC245 e componentes menores com mais misturação durante 15 min. A mistura foi então enlatada e gaseificada com CAP 40. A formulação de musse foi então aplicada às cabeças dos modelos e avaliada.

Para fazer isto, a cabeça do modelo é lavada usando um xampu baseado em não silicone. O cabelo é secado com toalha, o produto de teste é aplicado tanto ao lado direito como esquerdo da cabeça, e um produto de controle é aplicado à outra metade. Os produtos são distribuídos igualmente por todo o cabelo usando os dedos, e os atributos úmidos avaliados. As cabeças dos modelos são então secadas com um secador de cabelo e penteadas, e os atributos dos cabelos secos avaliados. O penteado da cabeça secada foi então avaliado após uma hora para mudanças de elevação da raiz e volume.

Os produtos foram avaliados comparativamente contra um produto de controle (que sempre tem uma classificação de 5) em uma escala de 1 a 10. Uma classificação maior que 5 indica uma melhora nesse atributo no controle.

Resultados Os resultados do exemplo A (Ludox TM-40 em uma base de condicionamento) mostram uma melhora nas classificações de atributo de volume e penteado sugerindo que o Ludox TM-40 está atritando o cabelo devido ao aumento em agarrar o pente na ausência de qualquer polímero. O exemplo Β (Ludox ΤΜ-40 em uma base de condicionamento com silicone reticulado) mostra aumento na elevação da raiz e outros atributos de volume. O exemplo C (Ludox TM-40 em uma base de condicionamento com 0,1% PVP K30), neste caso um decréscimo nas classificações de pegajosidade é observado indicando que a formulação está se tomando mais pegajosa nas mãos e nos cabelos. Além disso, um decréscimo nos atributos de volume é observado.

Exemplo 3 As seguintes composições representam composições tópicas apropriadas de acordo com a invenção.

Composições de xampus Composições de condicionadores Exemplo 4 A formulação A de condicionador como usada no exemplo 1 acima foi usada em diferentes níveis de sílica, com e sem a presença de silicone volátil, para determinar o nível de deposição de sílica no cabelo. O protocolo para determinar a deposição foi o mesmo como o descrito no exemplo 1 acima. Os resultados são mostrados abaixo: REIVINDICAÇÕES

Claims (13)

1. Composição para o tratamento de cabelos que contém menos do que 3 % em peso de um polímero promotor de penteado, caracterizada pelo fato de que compreende 0,1-5 % em peso de silicone volátil e 0,01-5,0 % em peso de uma substância particulada selecionada a partir de sílica, cuja substância particulada tem um tamanho de partícula primária modal de 7-40 nm, e um módulo de Young de pelo menos 4 Gpa, em que a associação da substância particulada na composição é tal que 50 % ou mais das partículas na substância particulada têm um tamanho de partícula de menos do que 100 nm.

2. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a substância particulada tem um módulo de Young de pelo menos 6 Gpa.

3. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com a reivindicação 1 ou reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a composição é uma composição com enxágüe que é uma composição de xampu ou condicionadora.

4. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com a reivindicação 1 ou reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a composição é uma composição sem enxágüe que é um gel, musse, creme, loção, espuma para penteado com infusão de ar, ou composição de pulverização.

5. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição contém, pelo menos, 0,05 %, em peso, preferivelmente pelo menos 0,1 %, em peso, da composição da substância particulada.

6. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição contém menos que 3 %, em peso, mais preferivelmente menos que 2 %, em peso, da substância particulada.

7. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a substância particulada tem um módulo de Young de pelo menos 10 GPa, mais preferivelmente pelo menos 30 GPa, e mais preferivelmente na região de 50-90 GPa.

8. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o particulado tem um tamanho de partícula modal de 7-25 nm.

9. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a associação entre as partículas primárias na composição é tal que pelo menos 75%, e preferivelmente pelo menos 95% das partículas do particulado na composição estão na forma de partículas primárias monodispersas ou tem um tamanho de partícula associado de menos que 100 nm.

10. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a sílica é carregada na superfície positivamente ou negativamente.

11. Composição para o tratamento de cabelos de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição é isenta de polímero promotor de penteado.

12. Método para o tratamento de cabelos, caracterizado pelo fato de compreender aplicar ao mesmo uma composição para o tratamento de cabelos como definida na reivindicação 1 e subseqüentemente pentear o cabelo.

13. Uso de uma composição para o tratamento de cabelos como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para formar volume ou pentear os cabelos.