ES2257544T3 - Composiciones de tratamiento del cabello. - Google Patents

Abstract

Una composición de tratamiento del cabello acuosa de aclarado que comprende partículas revestidas que comprenden (a) un núcleo sólido que tiene un tamaño medio de partícula D3, 2 en el intervalo entre 10 y 700 nm, y (b) un polímero de revestimiento unido covalentemente al núcleo sólido, en el que el polímero de revestimiento está sustancialmente libre de silicona.

Description

Composiciones de tratamiento del cabello.

Campo de la invención

Esta invención se refiere a composiciones de tratamiento de aclarado del cabello y a su uso en el tratamiento de cabello.

Antecedentes de la técnica anterior

Las composiciones de champú generalmente se formulan con tensioactivos de limpieza altamente efectivos, típicamente tensioactivos aniónicos, y no en ellos mismos proporcionan mucho beneficio de acondicionamiento o de peinado al cabello. De hecho, las formulaciones de champú básicas que no se han suplementado con agentes específicos de acondicionamiento o de peinado tienen tendencia a dejar el cabello en condición no satisfactoria cosméticamente con relación a la manejabilidad y capacidad de peinado. El cabello tiende a tener sensación áspera, deslucida y seca, a menudo mencionada como "crujiente", es a menudo difícil de peinar, en o bien el estado húmedo o seco, típicamente tiene pobres propiedades de cepillado, y tiende a tener pobres aptitudes de fijado - retención.

Esto ha dado como resultado el uso de productos que contienen agentes de acondicionamiento y/o de peinado. Tales agentes se aplican generalmente de manera separada después de lavar con champú y aclarar el cabello, por ejemplo, en la forma de formulaciones de acondicionador muses de peinado etc. Como alternativa, los agentes de acondicionamiento y/o de peinado se han incorporado en las formulaciones de champú. Aunque el último planteamiento proporciona la ventaja de eliminar la necesidad de un acondicionador separado o tratamiento de peinado, los agentes de acondicionamiento y/o peinado no son siempre compatibles con los ingredientes de champú, especialmente el tensioactivo aniónico. Esto puede dar como resultado que estén comprometidas la acción limpiadora y/o beneficio cosmético.

Uno de los procedimientos más comunes para impartir beneficios de peinado al cabello ha sido el uso de agentes fijadores de cabello, tal como polímeros de alto peso molecular. El problema con el uso de tales agentes es que tienen una tendencia al impacto negativo en atributos de acondicionamiento tales como sensación de limpieza de fase húmeda y seca y suavidad. De hecho, puede dar como resultado una sensación pegajosa al cabello.

Los polímeros convencionales de peinado son típicamente solubles en agua. Esto significa que cuando se incorporan en un champú o acondicionador que es aclarado del cabello, existe una tendencia para el polímero de peinado eliminarse por lavado hasta un mayor o menor grado con el champú/acondicionador. Por lo tanto, la mayoría de los productos de peinado son productos que no se van con el aclarado que se aplican al cabello como tratamientos para después del champú/acondicionador.

El problema al que se refiere la presente invención es la proporción de composiciones de tratamiento de aclarado de cabello que imparte beneficios al peinado, y en particular beneficios de cuerpo al cabello, pero que no comprometen la acción limpiadora del champú y que no impactan negativamente sobre los atributos de acondicionamiento del cabello. Los beneficios o atributos de cuerpo de la presente invención es mirar particularmente para proporcionar realce de raíces, volumen de pelo incrementado, vitalidad, control (es decir, facilidad de peinado) y manejabilidad, es decir, mantenimiento de peinado sin excesiva rigidez y tacto sensorial. Tales atributos de cuerpo son particularmente atractivos para personal con cabello pesado, fino o largo.

Una forma en la que este problema se ha dirigido en el pasado ha sido incluir agentes de acondicionamiento, por ejemplo siliconas y tensioactivos catiónicos, en las composiciones, para contrarrestar los efectos negativos de los agentes de peinado. Aunque tales agentes de acondicionamiento proporcionan mejoras sustanciales en por ejemplo las propiedades de peinado en húmedo o seco del cabello y en la suavidad del cabello, tienden a tener un efecto negativo sobre muchos de los atributos asociados con el cuerpo del cabello.

Un planteamiento alternativo ha sido el uso de formas diferentes de agentes de peinado tales como materiales pequeños particulados. Tal planteamiento se describe, por ejemplo, en la solicitud de patente internacional PCT no publicada nº PCT/GB00/04020. Este documento describe el uso de pequeñas partículas duras, y en particular sílice coloidal, en composiciones de tratamiento de cabello para impartir cuerpo y volumen al cabello. Aunque proporcionan beneficios de peinado significativos, el uso de estos materiales pueden todavía conducir a pequeños niveles negativos sensoriales, tales como por ejemplo una sensación seca al cabello.

El documento JP 10144622 (Thoshiba Silicone) describe composiciones cosméticas que contienen entre 0,5 y 50% en peso de partículas constituidas por núcleos de sílice coloidal rodeados de caparazones de silicona que se pueden usar sobre la piel o cabello. Las lociones de peluquería, cremas de cabello y composiciones de limpieza tales como un champú, aclarado y acondicionador se describen como composiciones cosméticas adecuadas en las que se pueden utilizar partículas. En el tratamiento de cabello, se describen por proporcionar una sensación flexible y suave y por tener buena capacidad de retención de fijación. No existe enseñanza de que las partículas proporcionen beneficios de cuerpo significativos, tales como volumen, estímulo de raíces y vitalidad, al cabello.

Los inventores han encontrado ahora que la inclusión de un cierto nivel de pequeñas partículas sólidas injertadas covalentemente con un polímero que está sustancialmente libre de silicona en formulaciones de tratamiento de cabello convencionales proporciona beneficios de peinado sustanciales, en particular en lo que se refiere a impartir atributos de cuerpo al cabello. Además, los atributos de acondicionamiento del cabello no están afectadas adversamente por el uso de composiciones de cabello que contienen estas partículas y no hay necesidad de incorporar agentes de acondicionamiento adicionales o sistemas de tensioactivos especializados. Las composiciones de la presente invención son también estables.

La incorporación de las partículas pequeñas injertadas covalentemente con polímero en las composiciones de tratamiento de cabello de esta invención conduce a mejoras sustantivas en el cuerpo del cabello lavado y opcionalmente condicionado, especialmente si se sigue un régimen posterior de peinado. Las composiciones imparten atributos de cuerpo, tales como realce de raíces, volumen, vitalidad y manejabilidad, en ausencia (o ausencia sustancial) de polímero de estilo, que conduce a composiciones que tienen un beneficio de peinado, pero no obstante no sufren de efectos negativos sensoriales (por ejemplo, adhesividad y/o sensación seca) que están asociados a composiciones de peinado anteriores que se basan en, por ejemplo, un polímero de peinado.

Definición de la invención

De acuerdo con lo anterior, esta invención proporciona una composición de tratado de aclarado de cabello acuoso que comprende partículas revestidas que comprende

(a)

un núcleo sólido que tiene una tamaño medio de partícula D3, 2 en el intervalo entre 10 y 700 nm, y

(b)

un polímero de revestimiento unido covalentemente al núcleo sólido, en el que el polímero de revestimiento está sustancialmente libre de silicona.

Adicionalmente, la invención proporciona el uso de partículas revestidas como se ha definido anteriormente en una composición de tratamiento de cabello para impartir cuerpo.

Descripción detallada de la invención Definiciones

Salvo que se especifique otra cosa, todos los valores de % en peso se citan de aquí en adelante en esta memoria descriptiva como porcentajes en peso basándose en el peso total de la composición de tratamiento de cabello.

Como se usa de aquí en adelante en esta memoria descriptiva, el término "partícula revestida" se refiere a una partícula que comprende un núcleo sólido que tiene un tamaño medio de partícula D3, 2 en el intervalo de 10 a 700 nm que está revestido, mediante injerto covalente, con un polímero de revestimiento, formando el polímero un revestimiento o caparazón alrededor del núcleo sólido.

Como se usa en esta memoria descriptiva de aquí en adelante, el término "núcleo sólido" o "partícula de núcleo sólido" se refiere al núcleo sólido de la partícula revestida.

Como se usa en esta memoria descriptiva de aquí en adelante, el término "polímero de revestimiento" o "revestimiento de polímero" se refiere al polímero injertado covalentemente al núcleo sólido de la partícula revestida dicho polímero está sustancialmente libre de silicona.

Como se usa en esta memoria descriptiva de aquí en adelante, el término "insoluble en agua", significa que el material es soluble en agua destilada a una concentración de menos de 0,01 g/l, preferiblemente menos de 0,001 g/l a 20ºC.

Como se usa en esta memoria descriptiva de aquí en adelante, el término "agregados" se refiere a partículas secundarias que son una colección de partículas primarias que son una colección de partículas primarias que se han condensado para formar estructuras sinterizadas cara a cara que no se pueden disociar, y como tales son relativamente duras.

Los tamaños medios de gota o partícula D3, 2 que se mencionan en esta memoria descriptiva se pueden medir mediante una técnica de dispersión de luz láser, usando un medidor de partículas 2600D de Malvern Instruments.

Partículas revestidas

Las partículas revestidas están presentes en la composición de acondicionador en una cantidad de entre 0,01 y 10, preferiblemente entre 0,01 y 5, más preferiblemente entre 0,5 y 3, todavía más preferiblemente entre 0,5 y 2,5, y lo más preferiblemente entre 0,1 y 1%. En particular se ha encontrado que niveles de partículas revestidas de 0,5% en peso o menos operan particularmente bien en las composiciones de la presente invención.

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Las partículas revestidas comprenden núcleos sólidos que tienen tamaños medios de partícula D3, 2 en el intervalo entre 10 y 700 nm, los núcleos sólidos que están revestidos con un polímero de revestimiento que está unido covalentemente al núcleo sólido.

Preferiblemente el tamaño medio de partícula D3, 2 de las partículas revestidas está en el intervalo entre 20 y 1000, más preferiblemente entre 20 y 800, todavía preferiblemente entre 50 y 500 y lo más preferiblemente entre 50 y 250 nm.

Se injerta polímero de revestimiento suficiente de manera que forme un caparazón eficaz alrededor del núcleo sólido. De manera adecuada, la relación de peso del núcleo sólido al polímero de revestimiento está en el intervalo entre 20:1 a 1:10, preferiblemente entre 20:1 a 2:3, más preferiblemente entre 10:1 a 1:1, más preferiblemente entre 20:1 a 1:1, todavía más preferiblemente entre 5:1 a 1:1, y lo más preferiblemente entre 5:1 a 2:1. Una relación particularmente preferida es aproximadamente 4:1.

Aunque las partículas revestidas que son escasamente solubles se pueden emplear en composiciones de tratamiento de pelo de la invención, se prefiere en gran medida que las partículas revestidas sean insolubles en agua.

Núcleo sólido

Las partículas del núcleo sólido tienen un tamaño medio de partícula de D3, 2 en el intervalo entre 10 y 700, preferiblemente entre 10 y 500, más preferiblemente entre 20 y 300, todavía más preferiblemente entre 20 y 200, y los más preferiblemente entre 30 y 150 nm, por ejemplo, aproximadamente entre 50 y 100 nm.

Se prefiere que las partículas de núcleo sólido sean coloidales en una dispersión acuosa.

El núcleo sólido puede ser una partícula primaria o un agregado, mientras que satisface el requerimiento de tamaño especificado anteriormente. Preferiblemente, es una partícula primaria.

De manera adecuada, las partículas de núcleo sólido son relativamente duras y típicamente tienen un módulo de Young de más de 0,01, preferiblemente más de 0,1 GPa, más preferiblemente más de 1,0 GPa, todavía más preferiblemente más de 4 GPa, y todavía más preferiblemente más de 10 GPa.

El material de núcleo sólido puede ser de naturaleza orgánica o inorgánica. Además, el núcleo sólido se puede componer completamente de un material o puede estar constituido por un compuesto de materiales.

Las partículas sólidas orgánicas adecuadas pueden estar hechas de una diversidad de partículas incluyendo:

(i)

mediante la síntesis de (co)polímeros como se ha descrito en, por ejemplo, Breiner y col., (1998) Macromolecules, Vol. 31, 135; y

(ii)

mediante la síntesis de estructuras de polímeros reticuladas como se describe, por ejemplo, en:

-

Ishizu y Fukutomi (1988) J. Polym. Sci., Parte C: Polym. Lett., Vol. 26, 281;

-

Saito y col., (1990) Polymer, Vol. 31, 679;

-

Thurmond y col., (1997) J. Am. Chem. Soc., Vol. 119, 6656; y

-

Steward y Liu (2000) Angew. Chem. Int. Ed., Vol. 39, 340).

Las partículas sólidas inorgánicas adecuadas se pueden preparar mediante técnicas tales como:

(i)

precipitación, como se ha descrito en, por ejemplo, Matjievic (1993) Chem. mater., Vol. 5, 412;

(ii)

dispersión, como se ha descrito en, por ejemplo, Stober y col., (1986) J. Colloid Interface Sci., Vol. 26, 62; y Philipse y Vrij (1989) J. Colloid Interface Sci., Vol. 129, 121);

(iii)

procedimientos de microemulsión, como se ha descrito, por ejemplo, en Baumann y col., (1997) Adv. Mater., Vol. 9, 995; y

(iv)

procedimientos sol - gel, como se ha descrito por ejemplo en:

-

Forster y Antonietti (1998) Adv. Mater., Vol. 10, 195;

-

Kramer y col., (1998) Langmuir, Vol. 14, 2027;

-

Hedrick y col., (1998) Adv. Mater., Vol. 10, 1049;

-

Zhao y col., (1998) D. Science, Vol. 279, 548; y

-

Ulrich y col (1999) Adv. Mater., Vol. 11, 141.

Los materiales de núcleo sólido adecuados para uso como núcleos sólidos incluyen polímeros, que están preferiblemente reticulados, (por ejemplo, poliestireno, polvos de elastómero de silicona, PTFE, caucho), sílices, alúmina, silicato de aluminio, arcillas y metales coloidales (por ejemplo, dióxido de titanio, óxido de cinc).

Una clase preferida de material es PTFE. Partículas de núcleo sólido de PTFE pueden estar compuestas completamente de polímero de PTFE o pueden consistir en un compuesto de polímero de PTFE y uno o más polímeros adicionales tales como polietileno. Las partículas de PTFE adecuadas se describen adicionalmente en la solicitud de patente de reino Unido en tramitación con la presente números GB 0012064.2 y GB 0012061.8.

Otra clase preferida de materiales son sílices, tales como geles de sílice, sílices hidratadas y sílices precipitadas (por ejemplo, Cab-O-Sil y Aerosil).

Una clase particularmente preferida de materiales de núcleo sólido son las sílices coloidales. Los ejemplos adecuados incluyen Ludox HS-40, Ludox SM, Ludox CL y Ludox AM.

De manera adecuada, las cantidades de núcleo sólido están entre 95 y 5%, preferiblemente entre 95 y 40, más preferiblemente entre 90 y 50, y lo más preferiblemente entre 90 y 60% en peso, por ejemplo aproximadamente 80% en peso, del peso total de las partículas revestidas.

Los núcleos sólidos que son o bien insolubles en agua o solamente escasamente solubles en agua se pueden emplear en la preparación de partículas revestidas. Preferiblemente, el núcleo sólido es insoluble en agua.

Polímero de revestimiento

El polímero de revestimiento es un polímero que está covalentemente unido al núcleo sólido.

De manera adecuada, las cantidades de polímero de revestimiento están preferiblemente entre 5 y 95, preferiblemente entre 10 y 60, más preferiblemente entre 10 y 50, y lo más preferiblemente entre 10 y 40% en peso, por ejemplo aproximadamente 20% en peso, del peso total de las partículas revestidas.

De manera adecuada, el peso molecular del polímero de revestimiento no es mayor que 500.000, preferiblemente no mayor que 250.000, más preferiblemente no mayor que 200.000, todavía más preferiblemente no mayor que 150.000, y todavía más preferiblemente no mayor que 100.000 Daltons. El peso molecular puede ser menor que 50.000 o incluso menor que 25.000 Daltons.

De manera adecuada, el peso molecular es al menos 500, preferiblemente al menos 1.000, más preferiblemente al menos 2.000 y todavía más preferiblemente al menos 5.000 Daltons.

El polímero de revestimiento se une, a la superficie de la partícula de núcleo sólido mediante uno o más enlaces covalentes aunque otros medios secundarios de unión tales como enlace hidrógeno y absorción también pueden estar presentes. El polímero de revestimiento se puede unir mediante su(s) extremo(s) terminal(es) y/o mediante cadenas secundarias en la cadena polimérica. Preferiblemente al menos 70% en peso, más preferiblemente al menos 80% en peso y todavía más preferiblemente al menos 90% en peso del polímero de revestimiento presente en el revestimiento sobre el núcleo sólido está unido covalentemente a la superficie del núcleo sólido.

Se puede usar más de un polímero de revestimiento para revestir el núcleo sólido.

El polímero de revestimiento está sustancialmente libre de silicona. Por sustancialmente se entiende que las unidades de silicona (es decir bloques) son responsables de menos de 10, preferiblemente menos de 5% en peso del peso global del polímero de revestimiento.

Los polímeros de revestimiento adecuados pueden ser de naturaleza catiónica, aniónica, anfótera o no-iónica.

Los ejemplos de polímeros aniónicos adecuados incluyen copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico, terpolímeros de acetato de vinilo, ácido protónico y un vinil éster de un ácido monocarboxílico alifático saturado de cadena alfa-ramificada tal como neodecanoato de vinilo, copolímeros de metil vinil éter y anhídrido maleico (relación molar de aproximadamente 1:1) en la que tales copolímeros están 50% esterificados con un alcohol saturado que contiene entre 1 y 4 átomos de carbono tales como etanol o butanol, copolímeros acrílicos que contienen ácido acrílico o ácido metacrílico como el resto que contiene radical aniónico con otros monómeros tales como ésteres de ácido acrílico o metacrílico con uno o más alcoholes saturados que tienen entre 1 y 22 átomos de carbono (tales como metacrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de metilo, metacrilato de etilo, acrilato de n-butilo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de n-hexilo, acrilato de n-octilo, metacrilato de laurilo, y acrilato de benehilo); glicoles que tienen entre 1 y 6 átomos de carbono (tales como metacrilato de hidroxipropilo, y acrilato de hidroxietilo); estireno, vinilcaprolactama; acetato de vinilo; arcrilamida; alquilacrilamidas y metacrilamidas que tienen 1 a 8 átomos de carbono en el grupo alquilo (tales como metacrilamida, t-butilarchilamida y n-octilacrilamida); y otros monómeros insaturados compatibles.

Los ejemplos de polímeros anfóteros adecuados son polímeros que contienen grupos catiónicos derivados de monómeros tales como metacrilato de t-butilaminoetilo así como grupos carboxilo derivados de monómeros tales como ácido acrílico o ácido metacrílico.

Los ejemplos de polímeros no iónicos adecuados son homopolímeros de N-vinilpirrolidona y copolímeros de N-vinilpirrolidona con monómeros no iónicos compatibles tales como acetato de vinilo. Los polímeros no iónicos que contienen N-vinilpirrolidona en diversos pesos moleculares medios están disponibles comercialmente en ISP Corporation - los ejemplos específicos de tales materiales son homopolímeros de N-vinilpirrolidona que tienen un peso molecular medio de aproximadamente 630.000 vendidos bajo el nombre de PVP K-90 y homopolímeros de N-vinilpirrolidona que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 1.000.000 vendidos bajo el nombre de PVP K-120. Otros ejemplos adecuados de polímeros no iónicos son homopolímeros y copolímeros de estireno.

Los ejemplos de polímeros catiónicos adecuados son copolímeros de monómeros de acrilato amino-funcional tales como acrilato de alquilo inferior aminoalquilo, o monómeros de metacrilato tales como metacrilato de dimetilaminoetilo, con monómeros compatibles tales como N-vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, metacrilatos de alquilo (tales como metacrilato de metilo y metacrilato de etilo) y acrilatos de alquilo (tales como acrilato de etilo y acrilato de n-butilo).

Preparación de partículas revestidas

Las partículas revestidas se preparan preferiblemente en forma de una preemulsión acuosa, que después se puede mezclar con otros ingredientes para formar la composición de tratamiento de pelo.

Se pueden usar diferentes procedimientos de preparación dependiendo del tamaño de partículas revestidas requeridas. De manera adecuada, las partículas revestidas se pueden preparar como sigue:

(i) Partículas revestidas "grandes"

Las partículas revestidas grandes, por ejemplo que tienen un tamaño medio de partícula D3, 2 de al menos 100 nm y que emplean partículas de núcleo sólido que tienen un tamaño medio de partícula D3, 2 de al menos 50 nm, se pueden preparar en un sistema de polimerización acuosa en el que las partículas de núcleo sólido se mezclan con agua, un tensioactivo emulsionante, unidades poliméricas y un catalizador polimérico adecuado. La emulsión acuosa resultante de partículas revestidas se puede incorporar directamente en una composición de tratamiento de pelo.

(ii) Partículas revestidas "pequeñas"

Las partículas revestidas pequeñas, por ejemplo que tienen un tamaño medio de partícula D3, 2 de menos de 100 nm y que emplean partículas de núcleo sólido que tienen un tamaño medio de partícula D3, 2 de menos de 50 nm, tienden a tener que prepararse mediante un sistema de polimerización orgánica alternativo en el que las partículas de núcleo sólido se mezclan con unidades poliméricas en un disolvente orgánico, libre de cualquier tensioactivo. Las partículas revestidas resultantes se precipitan típicamente del disolvente orgánico, se lavaron y se volvieron a dispersar en agua en forma de emulsión acuosa con un tensioactivo emulsionante.

Unidades poliméricas

El polímero de revestimiento se prepara de manera adecuada mediante polimerización de los monómeros u oligómeros componentes descritos anteriormente.

Cuando el polímero contiene unidades de silicona, las partículas de núcleo sólido se mezclan preferiblemente con unidades de organosiloxano que tienen 2-10 átomos de silicona y que no contienen grupos hidroxilo y que son de fórmula unitaria (II):

(I)R^{1}{}_{n}SiO_{(4 - n)/2}

en la que

R^{1} es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido.

Un agente reticulante tal como un compuesto de silano que tiene un grupo funcional se puede añadir al componente de organosiloxano para el revestimiento de polímero de manera que mejore la resistencia del caparazón de polímero.

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Los ejemplos de las unidades de componente de organosiloxano adecuados que pueden formar parte del polímero de revestimiento son como sigue:

(i)

compuestos cíclicos tales como hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, 1,3,5,7-tetrametil-1,3,5,7-tetrafenilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetrabenciltetrametilciclotetrasi- loxano y 1,3,5,7-tris(3,3,3-trifluoropropil)trimetilsiloxano;

(ii)

organosiloxanos cíclicos que contienen un grupo funcional orgánico tal como trimetiltrifenilciclotrisiloxano, tris(3,3,3-aminopropil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[N-(2-aminoetil)-3-aminopropil]tetrametil ciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(3-mercaptopropil)tetrametilciclotetrasiloxano y 1,3,5,7-tetra(3-glicidoxipropil)tetrametilciclotetrasiloxano.

(iii)

Organosiloxanos cíclicos y lineales que tienen un grupo etilénicamente no saturado tal como 1,3,5,7-tetra(3-metacriloxipropil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(3-acriloxipropil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(3-carboxipropil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(viniloxipropill)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(3-viniloxietoxipropil)tetrametiltetraciclosiloxano, 1,3,5,7-tetra(p-vinilfenil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[1-(m-vinilfenil)metil]tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[2-(p-vinilfenil)etil]tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[3-(p-vinilfenoxi)metil]tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[3-(p-vinilbenzoiloxi)propil]tetrametiltetraciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[3-(p-isopropenil- benzoilamino)propil]tetrametiltetraciclosiloxano, 1,3,5,7-tetra(N-metacriloxi-N-metil-3-aminopropil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(N-acriloxi-N-3-aminopropil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[N,N-bis(metacriloil)-3-aminopropil]tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra[N,N-bis(acriloil)-3-aminopropil]tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetraviniltetrametilciclotetrasiloxano, octavinilciclotetrasiloxano, 1,3,5-triviniltrimetilciclotrisiloxano, 1,3,5,7-tetraaliltetrametil ciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(5-hexenil)tetrametilciclotetrasiloxano, 1,3,5,7-tetra(7-oxenil)tetrametilciclotetrasiloxano y 1-(p-vinilfenil)-1,1-difenil-3-dietoxidisiloxano.

Los ejemplos de silano adecuados que se pueden añadir al componente organosiloxano para el revestimiento de polímero de manera que mejore la resistencia del caparazón de polímero son como sigue:

(i)

Los compuestos de silano que tienen un grupo funcional orgánico tal como 3-aminopropilmetildimetoxisilano, 3-aminopropiltrimetoxisilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrimetoxisilano, N-trietilendiaminapropilmetildimetoxisilano, 3-glicidoxipropilmetildimetoxisilano, 3,4-epoxiciclohexiletiltrimetoxisilano, 3-mercaptopropiltrimetoxisilano, trifluoropropiltrimetoxisilano y 3-carboxipropilmetildimetoxisilano.

(ii)

Los compuestos de silano que tienen un grupo insaturado etilénico tal como 3-acriloxipropiltrietoxisilano, 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano, (viniloxipropil)metildimetoxisilano, (viniloxietoxipropil)metildimetoxisilano, p-vinilfenilmetildimetoxisilano, 1-(m-vinilfenil)metildimetilisopropoxisilano, 2-(p-vinilfenil)etildimetoxisilano, 3-(p-vinilfenoxi)propilmetildimetoxisilano, 1-(p-vinilfenil)etilmetilmetoxisilano,1-(o-vinilfenil)-1,1,2-trimetildimetoxisilano, m-vinilfenil[(3-trietoxisilil)propil]difenilsilano, [3-(p-isopropenilbenzoilamino)propil]difenildipropoxisilano, N-metacriloil-N-metil-3-aminopropilmetildimetoxisilano, N-acriloil-N-metil-3-aminopropilmetildimetoxisilano, N,N-bis(metacriloil)-3-aminopropilmetoxisilano, N,N-bis(acriloil)-3-aminopropilmetildimetoxisilano, N-metacriloil-N-metil-3-aminopropilfenildietoxisilano, 1-metacriloilpropil01, 1,3-trimetil-3,3-dimetoxidisiloxano, vinilmetildimetoxisilano, viniletildiisopropoxisilano, alilmetildimetoxisilano, 5-hexenilmetildietoxisilano y 3-octeniletildietoxisilano.

Se puede usar cualquiera de los organosiloxanos o silanos o bien individualmente o como una mezcla de dos o más organosiloxanos y/o silanos.

Además de las siliconas anteriormente mencionadas, también se pueden usar oligómeros lineales o ramificados como un organosiloxano que contiene un grupo funcional orgánico o un grupo insaturado etilénico. En el caso de tales oligómeros de organosiloxano, aunque no existe limitación particular para el grupo terminal de la cadena molecular se secuestra mediante un grupo orgánico distinto de un grupo hidroxilo tal como un grupo alcoxi, grupo trimetilsililo, grupo dimetilvinilsililo, grupo metilfenilvinilsililo, grupo metildifenilsilio y grupo 3,3,3-trifluoropropildimetil-
sililo.

En la formación del polímero de revestimiento, se puede usar cualquiera de las unidades poliméricas o bien individualmente o como una mezcla de dos o más unidades, con la condición de que las unidades de silicona no se puedan usar exclusivamente.

Tensioactivo emulsionante

Se pueden usar cualesquiera materiales tensioactivos o bien solos o en mezcla como emulsionantes en la preparación de las preemulsiones de partículas revestidas. Los emulsionantes adecuados incluyen emulsionantes aniónicos, catiónicos o no-iónicos.

Los ejemplos de emulsionantes aniónicos son alquilarilsulfonatos, por ejemplo, dodecilbenceno sulfonato de sodio, sulfatos de alquilo, por ejemplo, lauril sulfato de sodio, alquil éter sulfatos, por ejemplo, lauril éter sulfato sódico nEO, en el que n es entre 1 a 20 alquilfenol éter sulfatos, por ejemplo, octilfenol éter sulfato nEO en el que n es entre 1 y 20, y sulfosuccinatos, por ejemplo, dioctilsulfosuccinato sódico.

Los tensioactivos catiónicos adecuados son bien conocidos por las personas expertas en la técnica. Preferiblemente, el tensioactivo catiónico contiene un grupo amonio cuaternario. Los ejemplos adecuados de tales tensioactivos catiónicos se describen a continuación en esta memoria descriptiva en relación con los tensioactivos acondicionadores presentes en las composiciones de acondicionador. Los tensioactivos emulsionantes catiónicos particularmente preferidos son compuestos de amonio cuaternario monoalquilo y dialquilo de C6-20, preferiblemente C8-18.

Los ejemplos de emulsionantes no-iónicos son alquilfenoletoxilatos, por ejemplo nonilfenoletoxilato nEO, en el que es entre 1 y 50, alcoholetoxilatos, por ejemplo, laurilalcohol nEO, en el que n es entre 1 y 50, éster etoxilatos, por ejemplo, polioxietilenmonoestearato en el que el número de unidades de osietileno es entre 1 y 30.

Preferiblemente, al menos un tensioactivo aniónico o tensioactivo catiónico está presente como un tensioactivo emulsionante.

(i) Sistema de polimerización acuoso

En este procedimiento, las partículas de núcleo sólido se mezclan con agua, un tensioactivo emulsionante, una unidad polimérica y un catalizador de polimerización adecuado. Los procedimientos preferidos para preparar partículas revestidas de acuerdo con este sistema se describen en el documento JP 10114622.

Se puede usar cualquier catalizador mientras que sea capaz de polimerizar una unidad polimérica en presencia de agua. Los catalizadores adecuados incluyen aquellos comúnmente usados para polimerización de organosiloxanos de bajo peso molecular tales como una mezcla de ácido sulfónico alifático, un sulfato ácido alifático, un ácido alifático bencenosulfónico sustituido, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico.

Ciertos emulsionantes tensioactivos catiónicos tienen una débil acción catalítica tal que se pueden usar junto con un catalizador de polimerización. Tales tensioactivos catiónicos incluyen dodecilbencenosulfonato sódico, octilbencenosulfonato sódico, dodecilbencenosulfonato de amonio, lauril sulfato sódico, lauril sulfato amónico, lauril sulfato de trietanolamina, tetradecenosulfonato sódico e hidroxitetradecenosulfonato sódico.

Ciertos emulsionantes tensioactivos catiónicos también pueden tener una débil acción catalítica, se prefiere usarlos junto con un catalizador de polimerización de manera que el hidróxido de metal alcalino (por ejemplo, hidróxido de litio, hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido de rubidio, e hidróxido de cesio).

La cantidad de agua usada en la emulsificación es típicamente entre 50 y 500, preferiblemente entre 100 y 300 partes en peso a 100 partes en peso de la cantidad total del componente de las partículas revestidas en la emulsión. La concentración de sólidos en la emulsión es típicamente entre 20 y 70, preferiblemente entre 30 y 60% en peso del peso total de la emulsión. La temperatura de preparación de la emulsión (es decir, para la reacción de condensación) está típicamente en el intervalo entre 5 y 100ºC.

La cantidad de tensioactivo emulsionante en la emulsión está típicamente entre 0,5 y 50, preferiblemente entre 0,5 y 20 partes por peso de la cantidad total del componente de las partículas revestidas en la emulsión.

La cantidad de catalizador de polimerización en la emulsificación está típicamente entre 0,05 y 10 partes por peso de la cantidad total del componente de las partículas revestidas en la emulsión.

Como ya se ha mencionado, un material de núcleo sólido preferido de la presente invención es sílice coloidal. En la etapa de emulsificación, éste está presente en una dispersión acuosa con SiO_{2} como la unidad básica de las partículas de núcleo sólido. Ordinariamente, la sílice coloidal se clasifica en subclases ácidas y alcalinas basándose en sus características y cualquiera de ellas se puede seleccionar de manera apropiada dependiendo de la condición para la polimerización de emulsificación. Cuando se usa sílice ácida, el tensioactivo emulsionante debe ser un tensioactivo aniónico, y recíprocamente, cuando se usa una sílice alcalina, el tensioactivo emulsionante debe ser un tensioactivo catiónico, con el fin de mantener la sílice en un estado estable.

(ii) Sistema de polimerización orgánica

En este procedimiento, las partículas de núcleo sólido se mezclan con una unidad polimérica en un disolvente orgánico, libre de cualquier tensioactivo. Las partículas revestidas resultantes se precipitan típicamente del disolvente orgánico, se lavan y se vuelven a dispersar en agua con un tensioactivo emulsionante adecuado para formar una emulsión acuosa. Los procedimientos preferidos para preparar partículas revestidas de acuerdo con este sistema se describen en Pyun y col., (2001) Polym. Prepr. (Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem.), Vol. 42 (1), 223.

Un procedimiento adecuado para preparar partículas revestidas "más pequeñas", por ejemplo, en el que las partículas de núcleo sólido tienen un tamaño medio de partícula D3, 2 de 10 a 20 nm es un procedimiento de microemulsión. Un ejemplo de un procedimiento de microemulsión adecuado para la preparación de núcleos sólidos de sílice revestidos con polímero de silicona es como sigue. El coloide de sílice se prepara en un medio acuoso (por ejemplo, NaOH 6 mM) mediante la reacción de metiltrimetoxisilano dentro de micelas en presencia de un tensioactivo emulsionante (por ejemplo, tensioactivo catiónico de amonio cuaternario). La presencia del tensioactivo alrededor de las partículas evita la floculación a gran escala. Con el fin de evitar que las partículas coloidales se agreguen mediante grupos de silanol de superficie residual , los grupos de silanol de superficie del coloide de sílice se silicizan. Primeramente, mientras todavía están en el medio acuoso, los grupos de silanol de superficie se hacen reaccionar con metoxitrimetilsilano para generar grupos de trimetilsililo. Después las partículas se precipitan en un disolvente orgánico apropiado (por ejemplo, metanol) para retirar el tensioactivo, y posteriormente se vuelve a dispersar en un disolvente orgánico apropiado (por ejemplo, tetrahidrofurano). La transferencia de disolvente acuoso a orgánico es necesaria para lograr la silicización completa de los grupos de silanol de superficie y de esta manera obtener coloides estables. Cualesquiera grupos de silanol residuales se desactivan y los grupos 2-bromoisobutirato se incorporan en la superficie de las partículas haciendo reaccionar las partículas de coloide en un disolvente orgánico adecuado con 3-(2-bromoisobutiriloxi)propilclorodimetilsilano y 1,1,1,3,3-hexametildisilazano. Los coloides funcionalizados de sílice se pueden purificar después mediante precipitación, por ejemplo, en el metanol, y diálisis en acetona. Los coloides funcionalizados de sílice se revisten después mediante reacción con unidades poliméricas en una polimerización radical de transferencia de átomo (ATRP) para formar partículas
revestidas.

Las partículas revestidas se precipitan finalmente del disolvente orgánico, por ejemplo, en metanol, se lavaron (por ejemplo, con acetona) y se volvieron a dispersar en agua con un tensioactivo emulsionante adecuado para formar una preemulsión acuosa de partículas revestidas.

Si el producto de tratamiento de cabello final en el que las partículas revestidas que se van a incorporar contiene como su tensioactivo primario un tensioactivo catiónico, se prefiere que el tensioactivo emulsionante sea un tensioactivo catiónico. De este modo cuando se usa sílice como el núcleo sólido, se usa preferiblemente sílice alcalina. La emulsión de partículas revestidas preparada usando tensioactivo catiónico como el agente emulsionante se ha encontrado que produce formulaciones de acondicionador que son particularmente estables.

Como alternativa, si el producto de tratamiento de cabello final en el que las partículas revestidas que se van a incorporar contiene como su tensioactivo primario un tensioactivo aniónico, se prefiere que el tensioactivo emulsionante sea un tensioactivo aniónico. De este modo cuando se usa sílice como el núcleo sólido, preferiblemente se usa sílice ácida. La emulsión de partículas revestidas preparadas usando tensioactivo aniónico como el agente emulsionante se ha encontrado que produce formulaciones de champú que son particularmente estables.

Las preemulsiones de las partículas revestidas tienen tendencia a ser de naturaleza o bien ácidas o alcalinas. Los ejemplos de agentes neutralizantes alcalinos adecuados son hidróxido sódico, carbonato de torio, bicarbonato de torio y trietanolamina. Los ejemplos de agentes neutralizantes ácidos adecuados son ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido acético y ácido oxálico.

Composiciones de tratamiento del cabello

Las composiciones de acuerdo con al invención se formulan como composiciones para el tratamiento del cabello y posterior aclarado.

Composiciones de champú

Una composición de tratamiento del cabello preferida particularmente de acuerdo con la invención es una composición de champú.

Tal composición de champú comprenderá uno o más tensioactivos limpiadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica al cabello. Pueden estar presentes tensioactivos adicionales como un ingrediente adicional si no se proporciona cantidad suficiente para propósitos de limpieza como emulsionante para el componente de silicona. Se prefiere que las composiciones de champú de la invención comprenden al menos un tensioactivo adicional (además de esto usado como agente emulsionante para el componente de silicona) para proporcionar un beneficio de limpieza.

Se seleccionan tensioactivos de limpieza adecuados, que se pueden usar de manera singular o en combinación de tensioactivos aniónicos, anfóteros o bipolares, y las mezclas de los mismos. El tensioactivo de limpieza puede ser el mismo tensioactivo como emulsionante, o puede ser diferente.

Tensioactivo de limpieza aniónico

Las composiciones de champú de acuerdo con la invención típicamente comprenderán uno o más tensioactivos de limpieza que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello.

Los ejemplos de tensioactivos de limpieza aniónicos adecuados son los sulfatos de alquilo, éter sulfatos de alquilo, sulfonatos de alcarilo, isetionatos de alcanoílo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N-alquilo, fosfatos de alquilo, éter fosfatos de alquilo, éter carboxilatos de alquilo, y alfa-olefin sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, de magnesio y de amonio y mono-, di- y trietanolaminas. Los grupos alquilo y acilo contienen entre 8 y 18 átomos de carbono y pueden estar insaturados. Los éteres sulfatos de alquilo, éter fosfatos de alquilo y éter carboxilatos de alquilo pueden contener entre 1 y 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.

Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos para uso en composiciones de champú de la invención incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, dodecil benceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son lauril sulfato sódico, lauril éter sulfato (n) EO sódico, (en el que n varía entre 1 a 3), lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato de amonio (n) EO, (en el que n varía entre 1 y 3).

Las mezclas de cualquiera de los tensioactivos de limpieza aniónicos anteriores también pueden ser adecuados.

La cantidad total de tensioactivo de limpieza aniónico en composiciones de champú de la invención está generalmente entre 5 y 30, preferiblemente entre 6 y 20, más preferiblemente entre 8 y 16% en peso.

Co-tensioactivo

La composición de champú puede opcionalmente incluir co-tensioactivos, para ayudar a impartir propiedades estéticas, físicas o de limpieza a la composición.

Un ejemplo preferido en un tensioactivo anfótero o bipolar, que se puede incluir en una cantidad que varía entre 0 y aproximadamente 8, preferiblemente entre 1 y 4% en peso.

Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y bipolares incluyen amino óxidos de alquilo, alquilbetaínas, alquilamidopropilbetaínas, alquilsulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfopropionatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo, alquilamidopropilhidroxisultaínas, tauratos de acilo y glutamatos de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo tienen entre 8 y 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros y bipolares típicos para uso en champús de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetilsulfopropilbetaína y preferiblemente lauril betaína, cocamidopropilbetaína y cocanforpropionato de sodio.

Otro ejemplo preferido es un tensioactivo no iónico, que puede estar incluido en una cantidad que varía entre 0 y 8, preferiblemente entre 2 y 5% en peso.

Por ejemplo, los tensioactivos no-iónicos representativos que se pueden incluir en las composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios alifáticos (C_{8}-C_{18}) o fenoles con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y teniendo generalmente entre 6 y 30 grupos de óxido de etileno.

Otros tensioactivos no-iónicos representativos incluyen mono- o dialquilalcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono- o di- etanolamida y coco mono-isopropanolamida.

Los tensioactivos no iónicos adicionales que pueden estar incluidos en composiciones de champú de la invención son los alquilpoliglicósidos (APGs). Típicamente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un grupo de unión) a uno o más grupos glicosilo de bloque. Los APG preferidos se definen por la siguiente fórmula:

RO - (G)_{n}

en la que

R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que puede estar saturada o insaturada y G es un grupo sacárido.

R puede representar una longitud media de alquilo de entre aproximadamente C_{5} y aproximadamente C_{20.} Preferiblemente R representa una longitud media de cadena de alquilo de entre aproximadamente C_{8} y aproximadamente C_{12.} Más preferiblemente el valor de R cae entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G se puede seleccionar entre C_{5} o C_{6}, y es preferiblemente un glucósido. G se puede seleccionar entre el grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y los derivados de las mismas. Preferiblemente G es glucosa.

El grado de polimerización, n, puede tener un valor de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 10 o más. Más preferiblemente, el valor de n cae en el intervalo de entre aproximadamente 1,3 y aproximadamente 1,5.

Los alquilpoliglicósidos adecuados para uso en la invención están comercialmente disponibles e incluyen por ejemplo los materiales identificados como: Oramix NS10 de Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 de Henkel.

Otros tensioactivos no iónicos derivados de azúcar que se pueden incluir en las composiciones de champú de la invención incluyen las polihidroxiamidas de ácidos grasos C_{10}-C_{18} N-alquil (C_{1}-C_{6}), tales como C_{12}-C_{18} N-metilglucamidas, como se describe por ejemplo en los documentos WO 92 06154 y US 5 194 639, y las N-alcoxipolihidroxiamidas de ácidos grasos, tales como C_{10}-C_{18} N-(3-metoxipropil)glucamida.

La composición de champú también puede incluir opcionalmente uno o más tensioactivos catiónicos incluidos en una cantidad que varía entre 0,01 y 10, más preferiblemente entre 0,5 y 5, lo más preferiblemente entre 0,05 y 2% en peso. Los tensioactivos catiónicos útiles se describen en esta memoria descriptiva más adelante en relación a las composiciones de acondicionador.

La cantidad total de tensioactivo (incluyendo cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier emulsionante) en composiciones de champú de la invención está generalmente entre 5 y 50, preferiblemente entre 5 y 30, más preferiblemente entre 10 y 25% en peso.

Polímero catiónico

Un polímero catiónico es un ingrediente preferido en composiciones de champú de la invención, para potenciar el comportamiento de acondicionador del champú.

El polímero catiónico puede ser un homopolímero o estar formado de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero generalmente estará entre 5.000 y 10.000.000, típicamente al menos 10.000 y preferiblemente en el intervalo 100.000 y aproximadamente 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos que contienen nitrógeno catiónico, tales como grupos amonio cuaternario o aminoprotonados, o una mezcla de los mismos.

El grupo que contiene nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un sustituyente sobre una fracción de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. Así cuando el polímero no es un homopolímero puede contener unidades monoméricas no catiónicas espaciadoras. Tales polímeros se describen en el directorio de ingredientes cosméticos de CTFA, 3ª edición. La relación de las unidades monoméricas catiónicas a no catiónicas se selecciona para proporcionar un polímero que tiene una densidad de carga catiónica en el intervalo requerido.

Los polímeros de acondicionamiento catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades catiónicas de amina o amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua tales como (met) acrilamida, alquil y dialquil (met) acrilamidas, (met) acrilato de alquilo, vinilcaprolactona y vinilpirrolidina. Los monómeros alquilo y dialquilo sustituidos tienen grupos alquilo C1-C7, más preferiblemente grupos alquilo C1-3. Otros espaciadores adecuados incluyen vinil ésteres, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general se prefieren aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias.

Los monómeros de vinilamina sustituidos y aminas se pueden polimerizar en la forma amina y después convertirse en amonio mediante cuaternización.

Los polímeros de acondicionamiento catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómeros derivadas de monómero amina- y/o amonio cuaternario sustituidos y/o monómeros espaciadores compatibles.

Los polímeros acondicionadores catiónicos incluyen, por ejemplo:

-

copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (por ejemplo, sal cloruro), denominados en la industria por la Cosmetic, Toiletry, y Fragance Association, (CTFA) como policuaternio-16. Este material está comercialmente disponible de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, Estados Unidos) bajo la marca registrada LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370);

-

copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominados en la industria (CTFA) como policuaternio-11. Este material está disponible comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, Estados Unidos) bajo la marca registrada GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N);

-

polímeros que contienen dialilamonio cuaternario catiónico incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetilalilamonio de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominado en la industria (CTFA) como Policuaternio 6 y Policuaternio 7, respectivamente;

-

sales de ácido mineral de amino-alqui ésteres de homo- y co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen entre 3 y 5 átomos de carbono, (como se describe en la patente de Estados Unidos Nº 4.009.256);

-

poliacrilamidas catiónicas (como se describe en el documento WO95/22311).

Otros polímeros acondicionadores catiónicos que se pueden usar incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos, tales como derivados de celulosa catiónicos, derivados catiónicos de almidón, y derivados catiónicos de goma guar. De manera adecuada, tales polímeros catiónicos de polisacáridos tienen una densidad de carga en el intervalo entre 0,1 y 4 meq/g.

Los polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados para uso en las composiciones de la invención incluyen los de fórmula:

A-O-[R-N^{+} (R^{1}) (R^{2}) (R^{3})X^{-}],

en la que:

A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residuo de almidón o celulosa anhidroglucosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o las combinaciones de los mismos. R^{1}, R^{2} ^{} y R^{3} independientemente representan grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) es preferiblemente aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico.

La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados Unidos) en su serie de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido trimetilamonio sustituido, denominado en la industria (CTFA) como Policuaternio 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido lauril dimetilamonio sustituido, denominado en la industria (CTFA) como Policuaternio 24.Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados Unidos) bajo la marca registrada Polymer LM-200.

Otros polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describe en la patente de Estados Unidos Nº 3.962.418), y los copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, como se describe en la patente de Estados Unidos Nº 3.958.581).

Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico de polisacárido que se puede usar es un derivado catiónico de goma guar, tal como cloruro de hidroxipropiltriamonio guar (comercialmente disponible de Rhone-Poulenc en su serie de marca registrada JAGUAR).

Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un grado bajo de sustitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad. JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y una baja viscosidad, JAGUAR 17 (alto grado de sustitución, alta viscosidad), JAGUAR 16, que es un derivado de guar catiónico hidroxipropilado que contiene un bajo nivel de grupos sustituyentes así como grupos de amonio cuaternario, y JAGUAR 162 que tiene una alta transparencia, guar de viscosidad media que tiene un bajo grado de sustitución.

Preferiblemente el polímero acondicionador catiónico se selecciona entre derivados de celulosa catiónicos y de guar catiónicos. Son polímeros catiónicos particularmente preferidos JAGUAR C13S, JAGUAR C15 y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.

El polímero acondicionador catiónico generalmente estará presente en las composiciones de la invención a niveles de entre 0,01 a 5, preferiblemente entre 0,5 y 1, más preferiblemente entre 0,08 y 0,5% en peso.

Composiciones acondicionadoras

Las composiciones de acuerdo con la invención también se puede formular como acondicionadores para el tratamiento del cabello (típicamente después de lavar con champú) y posterior aclarado.

Tensioactivo acondicionador

Tal acondicionador comprenderá uno o más tensioactivos acondicionadores que son cosméticamente aceptables y adecuado para aplicación tópica al cabello.

Los tensioactivos acondicionadores adecuados se seleccionan entre tensioactivos catiónicos, usados de manera individual o en mezcla.

Los tensioactivos catiónicos útiles en las composiciones de la invención contienen restos hidrófilos amino o de amonio cuaternario que están cargados positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención.

Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados son los que corresponden a la fórmula general:

[N(R_{1}) (R_{2}) (R_{3}) (R_{4})]^{+} (X)^{-}

en la que

R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan independientemente entre (a) un grupo alifático de entre 1 y 22 átomos de carbono, o (b) un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal tal como los seleccionados entre grupos halógeno, (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsulfato.

Los grupos alifáticos pueden contener, además de los átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter, y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos, o mayores, pueden ser saturados o insaturados.

Los tensioactivos catiónicos más preferidos para composiciones acondicionadoras de la presente invención son compuestos monoalquilo de amonio cuaternario en los que la longitud de cadena alquilo es C8 a C14.

Los ejemplos adecuados de tales materiales corresponden a la fórmula general:

[N(R_{5}) (R_{6}) (R7_{3}) (R_{8})]^{+} (X)^{-}

en la que

R_{5} es una cadena hidrocarbilo que tienen 8 a 14 átomos de carbono o una cadena de hidrocarbilo funcionalizada con 8 a 14 átomos de carbono y que contiene restos éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena radical, y R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan independientemente entre (a) cadenas hidrocarbilo de entre 1 a 4 átomos de carbono, o (b) cadenas de hidrocarbilo funcionalizadas que tienen entre 1 y aproximadamente 4 átomos de carbono y que contiene uno o más restos aromáticos, éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena radical, y X es un anión formador de sal tal como los seleccionados entre radicales halógeno, (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsulfato.

Las cadenas hidrocarbilo funcionalizadas (b) pueden contener adecuadamente uno o más restos hidrófilos seleccionados entre alcoxi (preferiblemente alcoxi C_{1}-C_{3}), polioxialquileno (preferiblemente polioxialquileno C_{1}-C_{3}), alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster, y las combinaciones de los mismos.

Preferiblemente las cadenas hidrocarbilo R_{1} tienen 12 a 14 átomos de carbono, más preferiblemente 12 átomos de carbono. Se pueden derivar de aceites que contienen cantidades sustanciales de ácidos grasos que tienen la longitud de cadena deseada de hidrocarbilo. Por ejemplo, los ácidos grasos de aceite de semilla de palma o aceite de coco se pueden usar como una fuente de cadenas hidrocarbilo C8 a C12.

Los compuestos monoalquilo de amonio cuaternario de la fórmula general anterior para uso en composiciones de champú de la invención incluyen:

(i)

cloruro de lauril trimetilamonio (comercialmente disponible como Arquad C35 de Akzo); cloruro de cocodimetilbencilamonio (comercialmente disponible como Arquad DMCB-80 de Akzo)

(ii)

los compuestos de la fórmula general

[N(R_{1})(R_{2})((CH_{2}CH_{2}O)_{x}H)((CH_{2}CH_{2}O)_{y}H)]^{+} (X)^{-}

en la que:

x + y es un número entero entre 2 y 20;

R_{1} es una cadena de hidrocarbilo que tiene entre 8 y 14, preferiblemente 12 a 14, lo más preferiblemente 12 átomos de carbono o una cadena hidrocarbilo funcionalizada con 8 a 14, preferiblemente 12 a 14, los más preferiblemente 12 átomos de carbono y que contiene restos éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena radical;

R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{3} o grupo bencilo, preferiblemente metilo, y

X es un anión formador de sal tal como los seleccionados entre radicales halógeno, (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, metosulfato y alquilsulfato.

Los ejemplos adecuados son cloruros de PEG-n lauril amonio (en los que n es la longitud de cadena PEG), tal como cloruro de PEG-2 cocomonio (disponible comercialmente como Ethoquad C12 de Akzo Nobel); cloruro de PEG-2 cocobencil amonio (disponible comercialmente como Ethoquad CB/12 de Akzo Nobel); PEG-5 cocomonio metosulfato (disponible comercialmente como Rewoquat CPEM de Rewo); cloruro de PEG-15 cocomonio (disponible comercialmente como Ethoquad C/25 de Akzo); cloruro de PEG-2 oleamonio (disponible comercialmente como Ethoquad O/12 PG de Akzo Nobel).

(iii)

compuestos de la fórmula general:

[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})((CH_{2})_{n}OH)]^{+} (X)^{-}

\newpage

en la que:

n es un número entero entre 1 y 4, preferiblemente 2;

R_{1} es una cadena hidrocarbilo que tiene 8 a 14, preferiblemente 12 a 14, lo más preferiblemente 12 átomos de carbono;

R_{2} y R_{3} se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C_{1}-C_{3}, y son preferiblemente metilo, y

X es un anión formador de sal tal como los seleccionados entre radicales halógeno, (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsulfato.

Los ejemplos adecuados son cloruro de laurildimetilhidroxietilamonio (disponible comercialmente como Prapagen HY de Clariant).

Las mezclas de cualquiera de los compuestos tensioactivos catiónicos anteriores también pueden ser adecuados.

Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen:

cloruros de amonio cuaternario, por ejemplo cloruros de alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo tiene entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono, por ejemplo, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de trimetilamonio de sebo, cloruro de cocotrimetilamonio, y las correspondientes sales de los mismos, por ejemplo, bromuros, hidróxidos. Cloruro de cetilpiridinio o las sales de los mismos, por ejemplo cloruro

Quaternio - 5

Quaternio - 31

Quaternio - 18

y las mezclas de los mismos.

En los acondicionadores de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico está preferiblemente entre 0,01 y 10, más preferiblemente entre 0,05 y 5, lo más preferiblemente entre 0,1 y 2% en peso de la composición total.

Material de alcohol graso

Las composiciones acondicionadoras de la invención preferiblemente comprenden adicionalmente un material de ácido graso. El uso combinado de materiales de alcohol graso y tensioactivos catiónicos en composiciones acondicionadoras se cree que es especialmente ventajosa, porque conduce a la formación de una fase laminar, en la que se dispersa el tensioactivo catiónico.

Por "material de alcohol graso" se quiere decir un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado, o una mezcla de los mismos.

Los alcoholes grasos representativos comprenden entre 8 y 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 20. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y las mezclas de los mismos. El uso de estos materiales es también ventajoso porque contribuyen a las propiedades acondicionadoras en conjunto de las composiciones de la invención.

Los alcoholes grasos alcoxilados (por ejemplo, etoxilados o propoxilados) que tienen aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo se puede usar en lugar de, o además de, los propios alcoholes grasos. Los ejemplos adecuados incluyen etilenglicol cetil éter, polioxietilen (2) estearil éter, polioxietilen (4) cetil éter, y las mezclas de los mismos.

El nivel de material de alcohol graso en los acondicionadores de la invención está adecuadamente entre 0,01 y 15, preferiblemente entre 0,1 y 10, y más preferiblemente entre 0,1 y 5. La relación en peso de tensioactivo catiónico a alcohol graso está adecuadamente entre 10:1 a 1:10, preferiblemente entre 4:1 y 1:8, óptimamente entre 1:1 a 1:7, por ejemplo 1:3.

Las composiciones acondicionadoras de la invención también pueden contener un polímero catiónico. Los polímeros adecuados catiónicos se han descrito en esta memoria descriptiva anteriormente en relación a las composiciones de champú.

Ingredientes opcionales Agente de suspensión

En una realización preferida, la composición de tratamiento de pelo, especialmente si es una composición de champú, comprende además entre 0,1 y 5% en peso de un agente de suspensión para las partículas revestidas. Los agentes de suspensión adecuados se seleccionan entre ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados de acilo de cadena larga cristalinos. El derivado acilo de cadena larga se selecciona deseablemente entre estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen entre 16 y 22 átomos de carbono y las mezclas de los mismos. Etilenglicol diestearato y polietilenglicol 3 diestearato son derivados de acilo de cadena larga. El ácido poliacrílico está disponible comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También se pueden usar los polímeros de ácido acrílico reticulado con un agente polifuncional, están comercialmente disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene un monómero y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales de Carbopol (marca registrada) están disponibles de Goodrich.

Los polímeros reticulados adecuados de ácido acrílico y ésteres acrilato son Premulen TR1 o Premulen TR2. Una goma de heteropolisacárido es goma de xantano, por ejemplo el disponible como Kelzan mu.

El agente de suspensión para las partículas revestidas es preferiblemente un agente de suspensión polimérico.

Agentes acondicionadores

Las composiciones de esta invención también pueden contener uno o más agentes acondicionadores seleccionados entre agentes acondicionadores de silicona y agentes acondicionadores oleosos de no-silicona.

Cuando está presente un agente acondicionador en las composiciones de tratamiento del cabello en forma de gotas, las gotas pueden ser de naturaleza líquida, semisólida o sólida, mientras que estén uniformemente dispersadas sustancialmente en el producto formulado completamente. Cualesquiera gotas de agente acondicionador oleoso están preferiblemente presentes o bien como gotas líquidas semisólidas, más preferiblemente como gotas líquidas.

Agentes acondicionadores de silicona

Las composiciones de la invención pueden contener, gotas emulsionadas de un agente acondicionador de silicona, para potenciar el comportamiento acondicionador. La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición y así está presente en una forma emulsionada, con la silicona presente en forma de gotas dispersadas.

Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación CTFA dimeticona. También adecuado para usar las composiciones de la invención (particularmente champús y acondicionadores) son polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, que tienen la designación CTFA dimeticonol. También adecuados para uso en las composiciones de la invención son gomas de silicona que tienen un grado ligero de reticulación, como se describe por ejemplo, en el documento WO 96/31188. Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y estabilidad al pelo, así como buen acondicionamiento en húmedo y
seco.

La viscosidad de la propia silicona emulsionada (no la emulsión o la composición acondicionadora del cabello final) es típicamente al menos 10.000 cst. En general los inventores han encontrado que el comportamiento acondicionador se incrementa con el aumento de viscosidad. De acuerdo con lo anterior, la viscosidad de la propia silicona es preferiblemente al menos 60.000 cst, más preferiblemente al menos 500.000 cst, idealmente al menos 1.000.000 cst. Preferiblemente la viscosidad no excede de 10^{9} cst para facilidad de la formulación.

Las siliconas emulsionadas para uso en las composiciones de champú de la invención típicamente tendrán un tamaño medio de gota de silicona en la composición de menos de 30, preferiblemente menos de 20, más preferiblemente menos de 10 \mum. Los inventores encontraron que reduciendo el tamaño de gota generalmente se mejora el comportamiento acondicionador. Lo más preferiblemente el tamaño medio de gota de silicona de la silicona emulsionada en la composición es menos de 2 \mum, idealmente varía entre 0,01 y 1 \mum. La emulsión de silicona que tiene un tamaño medio de gota de \leq 0,15 \mum se denominan generalmente microemulsiones.

Las emulsiones de silicona adecuadas para uso en la invención están también comercialmente disponibles en forma preemulsionada.

Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766, DC2-1784, y microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas disponibles de Dow Corning. Éstas son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona reticuladas están también disponibles en una forma preemulsionada, que es ventajosa por la facilidad de formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol reticulada.

Una clase preferida adicional de siliconas para inclusión en champús y acondicionadores de la invención son siliconas amino funcional. Por "silicona amino funcional" se quiere decir una silicona que contiene al menos un grupo de amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo amonio cuaternario.

Los ejemplos de siliconas amino funcional incluyen:

(i)

polisiloxanos que tienen la designación CTFA "amidometicona", y la fórmula general:

OH-[Si(CH_{3})_{2}-O-]-[Si (OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-H

en la que

x e y son números dependiendo del peso molecular del polímero, generalmente de manera que el peso molecular esté entre aproximadamente 5.000 y 500.000.

(ii)

polisiloxanos que tienen la fórmula general:

R'{}_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'{}_{2-b})m-O-SiG_{3-a}-R'{}_{a}

en la que:

G se selecciona entre H, fenilo, OH o alquilo C_{1-8}, por ejemplo, metilo;

a es 0 o un número entero entre 1 y 3, preferiblemente 0;

b es 0 ó 1, preferiblemente 1;

m y n son números de manera que (m + n) pueden variar entre 1 y 2000, preferiblemete entre 50 y 150;

m es un número entre 1 y 2000, preferiblemente entre 1 y 10;

n es un número entre 0 y 1999, preferiblemente entre 49 y 149, y

R' es un radical monovalente de fórmula -C_{q}H_{2q}L en la que q es un número entre 2 y 8 y L es un grupo aminofuncional seleccionado entre lo siguiente:

-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}

-N(R'')_{2}

-N^{+}(R'')_{3}A ^{-}

-N^{+}H(R'')_{2}A ^{-}

-N^{+}H_{2}(R'')A ^{-}

-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')_{2}A^{-}

en las que R'' se selecciona entre fenilo, bencilo, o un radical hidrocarburo monovalente saturado, por ejemplo, alquilo C_{1-20}, y A es un ión haluro, por ejemplo cloruro o bromuro.

Las siliconas amino funcional adecuadas que corresponden a la fórmula anterior incluyen aquellos polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" como se muestra más adelante, y que son suficientemente insolubles en agua de manera que sean útiles en las composiciones de la invención:

Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]x-[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}

en la que

x + y es un número entre 50 y aproximadamente 500, y en la que r es un grupo alquileno que tiene entre 2 y 5 átomos de carbono. Preferiblemente, el número x + y está en el intervalo de entre aproximadamente 100 y aproximadamente 300.

(iii)

polímeros de silicona cuaternarios que tienen la fórmula general:

\{(R^{1})(R^{2})(R^{3})N + CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3}[Si(R^{4})(R^{5})-O-]_{n}-Si(R^{6})(R^{7})- (CH_{2})_{3}-O- CH_{2}CH(OH)CH_{2}N + (R^{8})(R^{9})(R^{10})\} (X^{-})_{2}

en la que

R^{1} y R^{10} pueden ser iguales o diferentes y se pueden seleccionar independientemente entre H, alqu(en)ilo de cadena larga o corta insaturada, alqu(en)ilo de cadena ramificada y sistemas de anillo cíclico C_{5}-C_{8};

R^{2} a R^{9} pueden ser iguales o diferentes y se pueden seleccionar independientemente entre H, alqu(en)ilo inferior de cadena larga o corta y sistemas de anillo cíclico C_{5}-C_{8};

n es un número dentro del intervalo de aproximadamente 60 a aproximadamente 120, preferiblemente aproximadamente 80, y

X^{-} es preferiblemente acetato, pero puede ser en cambio por ejemplo haluro, carboxilato orgánico, sulfonato orgánico o similares. Los polímeros de silicona adecuados cuaternarios de esta clase se describen en el documento EP-A-0 530 974.

Las siliconas amino funcional adecuadas para uso en champús y acondicionadores de la invención típicamente tendrán un % en moles de funcionalidad amina en el intervalo entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 8,0% moles, preferiblemente entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 5,0% moles, lo más preferiblemente entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 2,0% moles. En general la concentración de amina no debe exceder aproximadamente 8,0% moles ya que los inventores han encontrado que una concentración demasiado alta puede ser perjudicial para la total deposición de silicona y por lo tanto el comportamiento acondicionador.

La viscosidad de la silicona amino funcional no es particularmente crítica y puede variar adecuadamente entre aproximadamente 100 y aproximadamente 500.000 cst.

Los ejemplos específicos de siliconas amino funcional adecuadas para uso en la invención son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, y DC2-8950-114 (todos de Dow Corning), y GE 1149-75 (de General Electric Silicones).

También adecuadas son emulsiones de aceites de silicona amino funcional con tensioactivo iónico y/o catiónico.

De manera adecuada tales emulsiones preformadas tendrán un tamaño medio de gota de silicona amino funcional en la composición de champú de menos de 30, preferiblemente menos de 20, más preferiblemente menos de 10 \mum. De nuevo, los inventores han encontrado que reduciendo el tamaño de gota generalmente mejora el comportamiento acondicionador. Lo más preferiblemente el tamaño medio de gota de silicona amino funcional en la composición es menos de 2 \mum de manera ideal varía entre 0,01 y 1 \mum.

Las emulsiones preformadas de silicona amino funcional son también disponibles de proveedores de aceites de silicona tales como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos específicos incluyen emulsión catiónica DC929, emulsión catiónica DC939, y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas de Dow Corning).

Un ejemplo de polímero de silicona cuaternario útil en la presente invención es el material K3474 de Goldschmidt.

Para las composiciones de champú de acuerdo con la invención propuesta para el tratamiento de cabello "mixto" (es decir raíces grasientas y puntas secas), se prefiere particularmente usar una combinación de silicona amino funcional y no-amino funcional en las composiciones de la invención, especialmente cuando éstas están en la forma de composiciones de champú. En tal caso, la relación de peso de silicona amino funcional a silicona no-amino funcional típicamente variará entre 1:2 a 1:20, preferiblemente 1:3 a 1:20, más preferiblemente 1:3 a 1:8.

La cantidad de silicona incorporada en las composiciones de la invención depende del nivel de acondicionador deseado y del material usado. Una cantidad preferida está entre 0,01 y 10% en peso aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior se determina por el nivel mínimo al lograr acondicionar y el límite superior por el nivel máximo para evitar que el cabello y/o piel se haga inaceptablemente graso.

Los inventores han encontrado que una cantidad total de silicona de entre 0,3 y 5, preferiblemente 0,5 y 3% en peso es un nivel adecuado.

La viscosidad de siliconas y emulsiones de silicona se pueden medir por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se establece adicionalmente en el procedimiento de ensayo CTM004 de Dow Corning Corporate, 20 de julio de 1970.

En las composiciones que comprenden silicona, se prefiere que un agente de suspensión para la silicona también esté presente. Los agentes de suspensión son como se han descrito en esta memoria descriptiva anteriormente.

(ii) Componentes acondicionadores oleosos de no-silicona

Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden comprender un agente acondicionador oleoso insoluble en agua, dispersado, no volátil.

Este componente, se dispersará en la composición en forma de gotas, que forman una fase separada, discontinua de la fase acuosa continua de la composición. En otras palabras, el agente acondicionador oleoso estará presente en la composición de champú en la forma de una emulsión aceite en agua.

Por "insoluble" se quiere decir que el material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración de 0,1% (p/p), a 250ºC.

De manera adecuada, el tamaño medio de gota D2, 3 es al menos 0,4, preferiblemente al menos 0,8, y más preferiblemente al menos 1 \mum. Adicionalmente, el tamaño medio de gota D3, 2 del componente acondicionador oleoso es preferiblemente no mayor que 10, más preferiblemente no mayor que 8, más preferiblemente no mayor que 5, todavía más preferiblemente no mayor que 4, y los más preferiblemente no mayor que 3,5 \mum.

El agente acondicionador oleoso se puede seleccionar adecuadamente entre materiales oleosos o grasos, y las mezclas de los mismos.

Los materiales oleosos o grasos son agentes acondicionadores preferidos en las composiciones de champú de la invención para añadir brillo al cabello y también potenciar el peinado en seco y sensación de cabello seco.

Preferiblemente los materiales oleosos y grasos generalmente tendrán una viscosidad de menos de 5 Pa.s, más preferiblemente menos de 1 Pa.s, y los más preferiblemente menos de 0,5 Pa.s, por ejemplo, 0,1 Pa.s e inferior como se mide a 25ºC con un viscosímetro (p.ej Brookfield RV) usando la aguja 3 que opera a 100 rpm.

Se pueden usar materiales oleosos y grasos con viscosidades mayores. Por ejemplo, se pueden usar materiales con viscosidades tan altas como 65 Pa.s. La viscosidad de tales materiales (es decir, materiales con viscosidades de 5 Pa.s y mayores) se pueden medir mediante un viscosímetro capilar de vidrio como se establece adicionalmente en el procedimiento de ensayo CTM004 de Dow Corning Corporate, 20 de julio de 1970.

Los materiales oleosos o grasos adecuados se seleccionan entre aceites hidrocarburos, ésteres grasos y las mezclas de los mismos.

Los aceites hidrocarburos incluyen hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturada o insaturada). Los aceites hidrocarburos de cadena lineal contendrán preferiblemente entre aproximadamente 12 y aproximadamente 30 átomos de carbono. Los aceites hidrocarburo de cadena ramificada pueden contener típicamente números mayores de átomos de carbono. También adecuados son hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de alquenilo C_{2}-C_{6}. Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena lineal o ramificada. Los polímeros de cadena lineal típicamente serán relativamente cortos de longitud, que tienen un número total de átomos de carbono como se ha descrito anteriormente para hidrocarburos de cadena lineal en general. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener sustancialmente longitud de cadena mayor. El peso molecular medio de número de tales materiales puede variar ampliamente, pero típicamente será de hasta aproximadamente 2000, preferiblemente entre aproximadamente 200 a aproximadamente 1000, más preferiblemente entre aproximadamente 300 a aproximadamente 600.

Los ejemplos específicos de aceites hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y las mezclas de los mismos. También se pueden usar isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como hidrocarburos de mayor longitud de cadena. Los isómeros ejemplares de cadena ramificada son alcanos saturados o insaturados altamente ramificados, tales como los isómeros permetil-sustituidos, por ejemplo, los isómeros permetil-sustituidos de hexadecano y eicosano, tales como 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano y 2,3,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano, vendido por Permethyl Corporation. Un ejemplo adicional de un polímero hidrocarbonado es polibuteno, tal como el copolímero de isobutileno y butano. Un material comercialmente disponible de este tipo es polibuteno L-14 de Amoco Chemical Co. (Chicago, III., Estados Unidos).

Los aceites hidrocarburo particularmente preferidos son los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son líquidos oleosos transparentes obtenidos de aceite de petróleo, de los que se han eliminado las ceras, y fracciones más volátiles eliminadas por destilación. La fracción que destila entre 250ºC y 300ºC se denomina aceite mineral, y consiste en una mezcla de hidrocarburos que varían entre C_{16}H_{34} y C_{21}H_{44}. Los materiales comercialmente disponibles adecuados de este tipo incluyen Sirius M85 y Sirius M125, todos disponibles de Silkolene. Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas hidrocarbilo derivados de ácidos o alcoholes grasos, por ejemplo, ésteres de ácidos monocarboxílicos, ésteres de alcoholes polihidroxílicos, y ésteres de ácidos di- y tricarboxílicos. Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos también pueden incluir o tener covalentemente unidos a ellos otras funcionalidades compatibles, tales como amidas y restos alcoxi, tales como enlaces etoxi o éter.

Los ésteres de ácidos monocarboxílicos incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R'COOR en los que R' y R independientemente denotan radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos 20.

Los ejemplos específicos incluyen, por ejemplo, alquil o alquenil ésteres de ácidos grasos que tienen cadenas alifáticas con entre aproximadamente 10 y aproximadamente 22 átomos de carbono, y ésteres de ácidos carboxílicos de alcohol graso alquil y/o alquenil que tienen una cadena alifática derivada de alcohol alquil y/o alquenil con aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de carbono, ésteres benzoato de alcoholes grasos que tienen entre aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono.

El éster de ácido monocarboxílico no necesariamente necesita contener al menos una cadena con al menos 10 átomos de carbono, tan larga como el número total de átomos de carbono de cadena alifática es al menos 10. Los ejemplos incluyen isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecil, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de aleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo, y adipato de oleilo.

También se pueden usar di- y trialquil y alquenil ésteres de ácidos carboxílicos. Éstos incluyen, por ejemplo, ésteres de ácidos dicarboxílicos C_{4}-C_{8} tales como ésteres C_{1}-C_{22} (preferiblemente C_{1}-C_{6}) de ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, y ácido octanoico. Los ejemplos incluyen adipato de diisopropilo, adipato de diisohexilo, y sebacato de diisopropilo. Otros ejemplos específicos incluyen estearato de isocetil estearoilo, y citrato de triestearilo.

Los ésteres de alcoholes polihidroxílicos incluyen alquilenglicol ésteres, por ejemplo etilenglicol ésteres de ácidos mono- y di-grasos, ésteres de dietilenglicol de ácidos mono- y di-grasos, ésteres de polietilenglicol de ácidos mono y di-grasos, ésteres de propilenglicol de ácidos mono- y di-grasos, monooleato de propilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol, monoestearato de propilenglicol etoxilado, ésteres de poliglicerol de ácidos poligrasos, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de polioxietilenpoliol de ácido graso, ésteres de sorbitán de ácido graso, ésteres de polioxietilensorbitán de ácido graso y mono-, di- y triglicéridos.

Los ésteres grasos particularmente preferidos son mono-, di- y triglicéridos, más específicamente los mono-, di-, y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales como ácidos carboxílicos C_{1}-C_{22}. Una diversidad de estos tipos de materiales se pueden obtener de grasas y aceites vegetales y animales, tales como aceite de coco, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de girasol, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sésamo, aceite de cacahuete, lanolina y aceite de soja. Los aceites sintéticos incluyen tioleína y triestearinglicerildilaurato.

Los ejemplos específicos de materiales preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.

El material oleoso o graso está adecuadamente presente a un nivel de entre 0,05 y 10, preferiblemente entre 0,2 y 5, más preferiblemente entre aproximadamente 0,5 y 3% en peso.

Las composiciones de esta invención preferiblemente contienen no más de 3% en peso de un polímero de peinado, más preferiblemente menos de 1% en peso de un polímero de peinado, preferiblemente contienen menos de 0,1% en peso de un polímero de peinado, y de manera óptima están libres de polímero de peinado.

En las composiciones de tratamiento del cabello que contienen un agente acondicionador, se prefiere que un polímero catiónico también esté presente.

Adyuvantes

Las composiciones de la presente invención también pueden contener adyuvantes adecuados para cuidado del cabello. Generalmente tales ingredientes están incluidos individualmente a un nivel de hasta 2, preferiblemente hasta 1% en peso de la composición total.

Entre los adyuvantes de cuidado del cabello adecuados, están:

(i)

nutrientes naturales de raíces del cabello, tales como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos, de aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos se pueden añadir de manera individual, en mezclas, o en la forma de péptidos, por ejemplo, di- y tripéptidos. Los aminoácidos también se pueden añadir en la forma de un hidrolizado de proteínas, tales como queratina o hidrolizado de colágeno. Los azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos se pueden añadir de manera individual o en la forma de, por ejemplo, extractos. Una combinación particularmente preferida de nutrientes de raíces del cabello naturales para inclusión en las composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente aminoácido particularmente preferido es arginina.

(ii)

agentes beneficiosos de fibra de cabello. Los ejemplos son:

-

ceramidas, para humedecer la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas son disponibles por extracción de fuentes naturales, o como ceramidas sintéticas y pseudoceramidas. La ceramida preferida es Ceramida II, de Quest. Las mezclas de ceramidas también pueden ser adecuadas, tal como Ceramidas LS, de Laboratoires Serobiologiques.

-

La invención se ilustrará ahora adicionalmente por los siguientes ejemplos no limitantes.

Ejemplos

Las partículas revestidas que comprenden núcleos sólidos de sílice y polímero de revestimiento de poliestirano se usaron como se ha descrito en Pyun y col., (2001) Polym. Prepr. (Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem), Vol. 42 (1), 223. Los núcleos sólidos de sílice tenían un tamaño medio de partícula de 15 nm y las partículas revestidas tenían un tamaño medio de partícula de 30 nm.

Las partículas revestidas se evaluaron en un ensayo de manequina de media cabeza. El cabello de manequina se lavó dos veces con 3 g de un champú convencional y se trató con 3 g de un acondicionador de auto aclarado una vez. El cabello se dividió en dos y se aplicaron 5 ml de una dispersión acuosa de las partículas revestidas (a un nivel de aproximadamente 500 ppm) todo sobre la mitad del cabello. Esto se dejó. El cabello se dejó secar y las dos mitades del cabello se evaluaron por un analista entrenado.

La media cabeza tratada con las partículas revestidas demostró un mayor estímulo de raíces que la media cabeza que no se había tratado.

Se preparó la siguiente formulación. Proporcionó un buen estímulo de raíces cuando se compara con una formulación similar sin la sílice con caparazón de núcleo revestido.

Descripción	% en peso
Ácido cítrico líquido, 50% activo	0,24500
Estearamidopropildimetilamina, 100% activa	0,75000
Cloruro de PEG-2 oleamonio y propilenglicol	2,00000
Behenil TMAMS y alcohol cetearílico, 25% activo	3,00000
Alcohol estearílico, calidad USP 100% activo	2,00000
EDTA disódico, 100% activo	0,10000
Conservante	0,14
Sílice de caparazón central ^{1} revestido	1,00000
Perfume	0,60000
Agua	Hasta 100
^{1} sílice de caparazón central como se ha descrito anteriormente.

Claims (8)

1. Una composición de tratamiento del cabello acuosa de aclarado que comprende partículas revestidas que comprenden

(a)

un núcleo sólido que tiene un tamaño medio de partícula D3, 2 en el intervalo entre 10 y 700 nm, y

(b)

un polímero de revestimiento unido covalentemente al núcleo sólido, en el que el polímero de revestimiento está sustancialmente libre de silicona.

2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la relación de cabello del núcleo sólido al polímero de revestimiento está en el intervalo entre 20:1 a 1:10, preferiblemente entre 20:1 a 2:3, más preferiblemente entre 20:1 a 1:1.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en la que el núcleo sólido comprende material seleccionado entre polímeros, alúmina, silicato de alúmina y metales coloidales.

4. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en la que el núcleo sólido es un sílice coloidal.

5. Una composición de acuerdo con la reivindicación precedente, en la que las partículas de núcleo sólido tienen un módulo de Young de más de 0,01 GPa.

6. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que es una composición de champú que comprende al menos un tensioactivo de limpieza seleccionado entre tensioactivos aniónicos, anfóteros y zwiteriónicos y las mezclas de los mismos, y comprendiendo además un polímero catiónico.

7. Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que es una composición acondicionadora que comprende al menos un tensioactivo acondicionador y un material de alcohol graso.

8. Uso de partículas revestidas como se ha definido en la reivindicación 1 en una composición de tratamiento del cabello que imparte cuerpo al cabello.