ES2248561T3 - Composiciones para el cuidado capilar. - Google Patents

Abstract

Una composición acuosa para el cuidado capilar que comprende partículas insolubles en agua que tienen una estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y comprendiendo además 5 las partículas insolubles en agua grupos funcionales orgánicos que se encuentran unidos mediante enlace covalente a átomos de silicona y/o fósforo en las capas.

Description

Composiciones para el cuidado capilar.

Campo técnico

Esta invención se refiere a composiciones para el cuidado capilar y a su uso en el cuidado capilar.

Antecedentes y técnica anterior

La composición de los champúes está generalmente formulada con tensioactivos limpiadores altamente eficaces, normalmente, tensioactivos aniónicos, y por sí misma no proporciona muchos beneficios de acondicionamiento y moldeado al cabello. De hecho, la formulación básica de los champúes que no se complementa con determinados agentes acondicionadores o moldeadores tiene una tendencia a dejar el cabello en un estado cosméticamente insatisfactorio en cuanto a manejabilidad y capacidad de moldeado. El cabello tiende a tener un aspecto áspero, mate y seco, normalmente denominado "quebradizo", suele ser difícil de peinar, tanto en estado húmedo como en seco, normalmente presenta propiedades pobres de cepillado y tiende a tener poca capacidad para conservar el peinado.

Esto ha resultado en el uso de productos que contienen determinados agentes acondicionadores y/o moldeadores. Tales agentes generalmente se aplican por separado tras el champú y el aclarado del cabello, por ejemplo, en forma de formulaciones acondicionadoras o espumas moldeadoras. Alternativamente, los agentes acondicionadores y/o moldeadores han sido incorporados en la formulación de los champúes. Aunque el último enfoque proporciona la ventaja de eliminar la necesidad de un tratamiento de acondicionamiento o moldeado por separado, los agentes acondicionadores y/o moldeadores no son siempre compatibles con los ingredientes de los champúes, especialmente, con el tensioactivo aniónico. Esto puede comprometer la acción limpiadora y/o el beneficio cosmético del champú.

Uno de los procedimientos más comunes para conferir beneficios de moldeado al cabello ha sido el uso de agentes fijadores para el cabello, tales como polímeros de alto peso molecular. El problema de usar tales agentes es que tienen tendencia a afectar negativamente en atributos de acondicionamiento tales como la sensación de limpieza en estado húmedo y seco, y la suavidad. De hecho, pueden hacer que el cabello adquiera un tacto pegajoso.

Los polímeros moldeadores convencionales son normalmente hidrosolubles. Esto significa que cuando se incorporan en el champú o el acondicionador, que luego es enjuagado del cabello, hay una tendencia a que el polímero moldeador sea arrastrado en una mayor o menor grado junto con el champú o el acondicionador. De ahí que la mayoría de los productos moldeadores sean productos sin aclarado, que son aplicados al cabello como tratamientos para después del champú o el acondicionador.

El problema que se trata con la presente invención es el suministro de composiciones para el cuidado capilar. En concreto, composiciones de aclarado que confieren beneficios de moldeado y, en concreto, beneficios de cuerpo al cabello, pero que no comprometen la acción limpiadora del champú ni afectan negativamente a los atributos de acondicionamiento del cabello. Los beneficios o atributos de cuerpo que la presente invención está buscando proporcionar en concreto son el fortalecimiento de la raíz, el aumento del volumen del cabello, la vida, el control (i.e., facilidad de moldeado) y la manejabilidad, i.e., mantenimiento del peinado sin demasiada rigidez ni tacto desagradable. Tales atributos de cuerpo son particularmente atractivos para las personas con cabello pesado, fino o
largo.

Una de las maneras de tratar este problema en el pasado ha consistido en incluir agentes acondicionadores, por ejemplo, siliconas y tensioactivos catiónicos, a las composiciones, para contrarrestar los efectos negativos de los agentes moldeadores. Aunque tales agentes acondicionadores proporcionan mejoras sustanciales en, por ejemplo, las propiedades de peinado en seco y húmedo, y en la suavidad del cabello, tienden a afectar negativamente a muchos de los atributos asociados con el cuerpo del cabello.

Hemos descubierto recientemente que la inclusión de un cierto nivel de materiales de arcilla funcionalizada en las formulaciones para el cuidado capilar proporciona sustanciales beneficios de moldeado, en concreto con respecto a conferir atributos de cuerpo al cabello. Además, los atributos de acondicionamiento del cabello no se ven afectados negativamente por el uso de composiciones capilares que contienen estas partículas y no existe la necesidad de incorporar más agentes acondicionadores o sistemas tensioactivos especializados. Las composiciones de la presente invención también son estables.

Se conoce el uso de arcillas en las composiciones para el cuidado capilar. Las arcillas se han usado, por ejemplo, como estructurantes y como absorbedores de grasa. Sin embargo, el uso de arcillas funcionalizadas en las composiciones para el cuidado capilar no ha sido previamente revelado.

La incorporación de material arcilloso funcionalizado en las composiciones para el cuidado capilar de esta invención conduce a mejoras notables en el cuerpo del cabello lavado y, opcionalmente, acondicionado, especialmente, si va seguido de un posterior procedimiento de moldeado. Las composiciones confieren atributos de cuerpo, tales como fortalecimiento de la raíz, volumen, vida y manejabilidad, en ausencia (o ausencia sustancial) de un polímero moldeador, lo que conduce a composiciones que tienen un beneficio de moldeado, pero que en ningún caso sufren los efectos negativos (p.ej., pegajosidad y/o tacto seco) que están asociados con las anteriores composiciones de moldeado basadas en, por ejemplo, un polímero moldeador.

Definición de la invención

Por consiguiente, esta invención proporciona una composición acuosa para el cuidado capilar que comprende partículas insolubles en agua que tienen una estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y que comprende además grupos funcionales orgánicos unidos mediante enlace covalente a los átomos de silicona y/o fósforo de las capas.

Adicionalmente, esta invención proporciona el uso de partículas insolubles en agua como las anteriormente definidas en una composición para el cuidado capilar destinada a conferir cuerpo al cabello.

También se revela un procedimiento para el tratamiento del cabello que comprende las siguientes etapas:

(i)

humedecer el cabello;

(ii)

aplicar el producto según la invención;

(iii)

aclarar el cabello.

Descripción detallada y realizaciones preferidas Definiciones

A no ser que se especifique algo distinto, todos los valores de % en peso indicados de aquí en adelante son porcentajes en peso basados en el peso total de la composición para el cuidado capilar.

Los tamaños medios de partícula o gotita D_{3,2} referidos aquí pueden ser medidos mediante una técnica de difusión de láser luminoso, usando una calibradora de partículas 2600D de Malvern Instruments.

En esta memoria, los grupos funcionales orgánicos son interpretados como cualquier grupo que incluya un átomo de carbono, en concreto, compuestos en los que el grupo de enlace de la arcilla está enlazado a un átomo de carbono o a un átomo de silicona.

El término "composición para el cuidado capilar" pretende significar composiciones para lavar, acondicionar o moldear el cabello.

La presente invención se basa en la aplicación en el tratamiento capilar de partículas insolubles en agua con una estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y que comprende grupos funcionales orgánicos que están unidos a átomos de silicona y/o de fósforo en las capas mediante enlaces covalentes directos al carbono, i.e., enlaces covalentes entre la silicona y el carbono (enlaces Si-C) o entre el fósforo y el carbono (enlaces P-C). Es preferible que el enlace del grupo orgánico a la arcilla sea a través de un enlace Si-O-C o Si-O-Si. El oxígeno puede ser originariamente parte del grupo orgánico o parte de la arcilla.

Partículas insolubles en agua

La presente invención supone el uso de partículas insolubles en agua que tienen una estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y que comprende grupos funcionales orgánicos que están enlazados a los átomos de silicona y/o fósforo en las capas. El término "insoluble en agua" como se usa aquí significa que las partículas son solubles en agua destilada a una concentración de menos de 0,01 g/l, y preferiblemente, de menos de 0,001 g/l a 20ºC. Preferiblemente, las partículas serán sustancialmente insolubles, pero dispersables en agua a 20ºC.

Las partículas insolubles en agua usadas en la invención son de un tamaño tal que no son percibidas como partículas distintas al tacto. Preferiblemente, las partículas usadas en la invención tienen un tamaño medio de 0,1 a 100 \mum. Más preferiblemente, las partículas usadas aquí tienen un tamaño medio en el intervalo de aproximadamente 1 \mum a 50 \mum. El tamaño de las partículas se refiere a su dimensión máxima, tal como su diámetro cuando las partículas son sustancialmente esféricas.

La naturaleza en capas de las partículas supone preferiblemente una disposición ordenada que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo. Las capas también pueden comprender otros átomos metálicos y/o no metálicos. Otros átomos que pueden estar presentes en las capas incluyen, por ejemplo, átomos metálicos di- y/o trivalentes, tales como metales alcalinotérreos (p.ej., magnesio o calcio), de metales de transición (p.ej., cobre, níquel y/o zirconio), del grupo IIIB de la tabla periódica (p.ej., aluminio) o de mezclas de los mismos. Las partículas adecuadas pueden comprender unidades diferenciadas que se repiten de las capas o láminas. Las capas o láminas son disposiciones sustancialmente bidimensionales de átomos. Preferiblemente, la unidad repetitiva consiste en una pluralidad de (p.ej., dos o tres) capas o láminas de átomos con un átomo metálico o una mezcla de átomos metálicos que forman la capa central y un intervalo de átomos no metálicos que sirven de puente y/o forman las capas adyacentes. También puede haber presente dentro de la unidad repetitiva una variedad de especies atómicas, iónicas o moleculares, incluyendo, por ejemplo, iones metálicos polivalentes, tales como iones de sodio y/o calcio y/o hidroxonio.

Los ejemplos adecuados de estructuras en capas incluyen aquéllos que comprenden iones metálicos bivalentes o trivalentes, o una mezcla de los mismos, en la capa central. Preferiblemente, la capa central comprende iones de magnesio, níquel, zirconio o aluminio, o mezclas de los mismos, que están conectados por átomos de oxígeno y/o grupos hidroxilo a la capa adyacente. Preferiblemente, las capas adyacentes comprenden una mezcla de átomos de silicona y átomos de oxígeno, así como otras especies catiónicas y/o moleculares.

El espaciado entre capas de las partículas que son usadas en la invención es preferiblemente mayor de 10 \ring{A}, y más preferiblemente, mayor de 12 \ring{A}, determinado mediante cristalografía de rayos X. Es preferible que el espaciado entre capas no supere aproximadamente los 100 \ring{A} y, más preferible, que no supere aproximadamente los 50 \ring{A}.

Cuando la capa central comprende iones bivalentes y la capa exterior comprende átomos de silicona, con puentes de átomos de oxígeno y grupos hidroxilo, la estructura en capas es análoga a la de la esmectita tipo talco o las arcillas de filosilicato.

Las arcillas de esmectita pueden diferenciarse ampliamente en base al número de disposiciones en forma de octaedro de metal-oxígeno de la capa central para un número dado de átomos de silicona-oxígeno de la capa exterior. Estas arcillas que muestran iones metálicos principalmente bivalentes comprenden el talco prototipo y los miembros hectorita, saponita, sauconita y vermiculita. Cuando las arcillas muestran iones metálicos principalmente trivalentes, las estructuras cambian, comprendiendo entonces la pirofillita, montmorillonita, nontronita y volchonscoita prototipo.

Las arcillas particularmente adecuadas han sido sometidas a un procedimiento de deslaminación antes de ser añadidas a la composición. Es preferible que el procedimiento de deslaminación reduzca la arcilla a 10 capas o menos, más preferiblemente, a 5 capas o menos, siendo lo más preferible que se reduzca a de 2 a 4 capas.

Es preferible que la dimensión más pequeña de la partícula insoluble en agua no sea mayor del 10% de la dimensión más grande de la partícula.

Las partículas insolubles en agua comprenden uno o más grupos funcionales orgánicos. Los grupos funcionales de cada partícula pueden ser un único tipo de grupo funcional o una mezcla de distintos tipos de grupos funcionales. Estos grupos funcionales orgánicos pueden ser al menos parcialmente responsables de conferir las propiedades deseadas al cabello, tras un tratamiento con las partículas o las composiciones que comprenden las partículas.

Los grupos funcionales orgánicos comprenden al menos un átomo de carbono y están unidos mediante un enlace covalente a la silicona o al átomo de fósforo, lo que forma parte de una capa en las partículas insolubles en agua. Los grupos funcionales orgánicos preferidos incluyen grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo y arilo, opcionalmente sustituidos. Los sustituyentes opcionales incluyen, por ejemplo, uno o más grupos iguales o distintos seleccionados entre halo, OR', OCOR^{1}, NR^{2}R^{3}, N^{+}R^{4}R^{5}R^{6}, COX, NCO, NO_{2}, SO_{2}R^{7}, SO_{3}H, H_{2}PO_{4}, PO(OR')_{2} y heterocicloalquilo, en el que X se selecciona entre halo, OR^{8}, OCOR^{9}, OH, H y R^{10}, y R', R^{1}, R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{5}, R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9} y R^{10} se seleccionan independientemente entre alquilo (C_{1}-C_{6}), alquenilo (C_{2}-C_{6}) e hidrógeno. Cuando los grupos funcionales orgánicos comprenden grupos ácidos, tales como CO_{2}H, SO_{3}H, OH o H_{2}PO_{4}, pueden estar en forma de los iones desprotonados correspondientes (p.ej., como sales de sodio). Se prefiere especialmente el grupo de amonio cuaternario, particularmente, el grupo de amonio cuaternario (C_{1}-C_{5}).

El término "halo" significa fluoro, cloro, bromo o yodo. Los grupos halo-sustituidos adecuados incluyen, por ejemplo, fluoroalquilo, tal como perfluoroalquilo.

El término "alquilo" incluye grupos acíclicos ramificados o no ramificados C_{1} a C_{20} (preferiblemente, C_{1} a C_{12}, y más preferiblemente C_{1} a C_{6}) y, para C_{3} a C_{8}, grupos cíclicos. Los grupos alquilo acíclicos pueden estar sustituidos en la cadena por uno o más átomos de O o S, o grupos NH y/o sustituidos sobre la cadena por uno o más grupos =O. Los grupos alquilo acíclicos opcionalmente sustituidos incluyen, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, tert-butilo, n-pentilo y n-hexilo opcionalmente sustituidos. Los grupos cicloalquilo opcionalmente sustituidos incluyen, por ejemplo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo opcionalmente sustituidos. Los grupos cicloalquilo pueden estar sustituidos en el anillo por uno o más átomos de O o S, o grupos NH y/o sustituidos sobre el anillo por uno o más grupos =O.

Los términos "alquenilo" y "alquinilo" se definen de manera similar al término "alquilo", pero incluyen, respectivamente, uno o más enlaces dobles de carbono-carbono o enlaces triples de carbono-carbono.

El término "arilo" incluye compuestos de anillos aromáticos, heterocíclicos y carbocíclicos, que pueden ser anillos únicos o fusionados. Los grupos arilo heterocíclicos incluyen, por ejemplo, piridilo, pirrolilo, tiofenilo y furanilo. Los grupos arilo carbocíclicos incluyen fenilo y naftilo.

El término "aralquilo" significa alquilo sustituido por arilo, p.ej., bencilo.

El término "heterocicloalquilo" incluye grupos cíclicos C_{3}-C_{8} (preferiblemente, C_{3}-C_{6}) que contienen uno o más heteroátomos en el anillo. Los heteroátomos incluyen uno o más grupos o átomos, iguales o distintos, seleccionados entre O, S, NH y N-alquilo. Los grupos alquilo heterocíclicos pueden estar sustituidos en el anillo por, por ejemplo, uno o más grupos ceto (C=O). Los grupos heterocicloalquilo incluyen por tanto, por ejemplo, epóxido, aziridina, azetidinio, lactonas, azalactonas y anhídridos cíclicos (p.ej., anhídrido succínico) y mono- y di-sacáridos (p.ej., un grupo derivado de glucosa, fructosa o sacarosa). Los polisacáridos (incluyendo, por ejemplo, dextrinas, dextranos, celulosa y celulosa modificada) también son grupos funcionales adecuados para ser usados en la invención.

Se ha descubierto que, en una realización preferida de la invención, el uso de composiciones capilares que comprenden partículas insolubles en agua con una estructura en capas y que comprenden uno o más grupos funcionales orgánicos que son capaces de auto-enlazarse de forma cruzada y/o reaccionar con las fibras del cabello conducen a mejorar los beneficios de moldeado, i.e., mejoran los atributos de cuerpo, sin producir las desventajas asociadas con el uso de los agentes moldeadores convencionales.

En una realización preferida de la invención, el grupo funcional orgánico es capaz de auto-enlazarse de forma cruzada y/o de formar enlaces covalentes con la superficie de una fibra capilar, p.ej., con una fibra proteínica. Las proteínas poseen un intervalo de grupos funcionales. Preferiblemente, los grupos funcionales orgánicos comprenden grupos electrofílicos que son capaces de reaccionar con grupos hidroxilo en fibras proteínicas y/o grupos tiol para una reacción más específica con las fibras proteínicas. Los ejemplos adecuados de grupos electrofílicos incluyen: anhídridos ácidos, epóxidos, aminas, cloruros ácidos, isocianatos, grupos que contienen azetidinio, ácidos carboxílicos, sulfonas de vinilo, grupos sulfoxilo, tioles, aldehídos, cetonas, enol ésteres, aziridinas, azalactonas y mezclas de los mismos.

Es especialmente preferible que el grupo funcional orgánico sea silano o siloxano, más concretamente, un silano con la fórmula general:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{}}{S}{\uelm{\para}{R ^{2} }}

i --- R^{3}

en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan independientemente entre una cadena alquilo(C_{1}-C_{4}) o una cadena alquenilo(C_{2}-C_{4}).

En los cabellos tratados según la invención, con estas composiciones de la invención, las partículas insolubles en agua pueden estar unidas mediante enlace cruzado unas con otras y/o enlazadas a la superficie de las fibras capilares. Preferiblemente, las partículas insolubles en agua están unidas mediante enlaces cruzados unas con otras y enlazadas a las fibras.

Las partículas insolubles en agua son preferiblemente de una arcilla funcionalizada mediante la introducción de grupos funcionales orgánicos durante su síntesis. Los grupos funcionales orgánicos pueden convertirse en otros grupos funcionales orgánicos distintos mediante la reacción de la arcilla, una vez sintetizada, con un reactivo apropiado para formar otra arcilla, que sea adecuada para ser usada en la presente invención. Los reactivos y las condiciones de reacción apropiadas para la interconversión de los grupos funcionales son muy conocidos por los expertos en la técnica. Alternativamente, la arcilla puede que no necesite la conversión de los grupos funcionales antes de ser usada en la composición de la invención.

Más preferiblemente, las partículas funcionalizadas insolubles en agua pertenecen a la clase general de las arcillas híbridas inorgánicas-orgánicas conocidas como organo(filosilicatos). En J. Mater. Chem., vol. 8, 1998, pp. 1927-1932; J. Phys. Chem. B. 1997, 101, 531-539; J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 241-242 y J. Mater. Chem. 2000, 10, 1457-1463, se describen ejemplos de procedimientos sintéticos para la formación de organo(filosilicatos) u arcillas orgánicas. En estos ejemplos, las funcionalidad orgánica es introducida dentro de la arcilla mediante el ensamblaje de un marco de óxido/hidróxido metálico en presencia de un organotrialcoxisilano. Es preferible que las partículas insolubles en agua de la presente invención sean producidas según este procedimiento. Por lo tanto, las partículas insolubles en agua se pueden obtener preferiblemente mediante la hidrólisis de un organotrialcoxisilano en presencia de al menos un ión metálico di- o trivalente en una solución alcohólica a un pH adecuado para el ión metálico usado. Los expertos podrán determinar fácilmente el pH adecuado para la hidrólisis en base a las enseñanzas de la técnica anterior. Por ejemplo, para el magnesio, el pH normalmente es mayor de 7, y para el aluminio, estará normalmente en el intervalo de 5 a 12 (preferiblemente, de 5,5 a 6,5).

Hay otras partículas funcionalizadas insolubles en agua que también son adecuadas para ser usadas en la presente invención. Por ejemplo, se pueden preparar organofosfatos metálicos (incluyendo zirconio (que es el preferido), titanio, hafnio, vanadio (V), magnesio (II), manganeso (II), calcio (II), cadmio (II), lantano (III), samario (III), cerio (III) y hierro (III)) mediante una reacción de precipitación que supone mezclar una solución del ión metálico con una solución de un ácido fosfínico o fosfórico orgánico. Como resultado, se produce la cristalización de la estructura en capas. Por ejemplo, en Acc. Chem. Res., 1992, 25, 420-427; Chem. Mater. 1994, 6, 2227; Acc. Chem. Res., 1978, 11, 163 y Chem. Rev., 1988, 88, 55, se describen vías sintéticas de este tipo. Los organofosfatos de zirconio, así como otros organofosfatos metálicos, normalmente comprenden, en cada capa, un plano de átomos metálicos enlazados entre sí mediante grupos fosfonato. Los átomos metálicos están preferiblemente coordinados en forma de octaedro mediante átomos de oxígeno, con los tres átomos de oxígeno de cada tetraedro de fosfonato enlazados a tres átomos metálicos distintos.

Las partículas insolubles en agua preferidas para ser usadas en la invención son arcillas orgánicas, y más preferiblemente, arcillas de tres capas constituidas por una capa central que contiene metal, como en la estructura tipo talco análoga, junto con puentes de oxígeno y grupos hidroxilo, y átomos de silicona en las dos capas exteriores. Sin embargo, a diferencia del talco, los átomos de silicona externos están unidos a grupos orgánicos, así como a átomos de oxígeno.

Es preferible que una proporción elevada (por ejemplo, mayor del 50% en número, y más preferiblemente, mayor del 75% en número) de los átomos de Si de cualquier partícula de arcilla orgánica dada esté unida mediante enlace covalente a al menos un átomo de carbono. Sin embargo, la estructura en capas puede contener cantidades variables de átomos de Si que no estén unidos mediante enlace covalente a ningún átomo de carbono, y estas partículas también funcionan eficazmente dentro del alcance de la invención.

Las arcillas orgánicas comprenden preferiblemente silicona o fósforo, oxígeno, metal (p.ej., magnesio, níquel, zirconio o aluminio, o mezclas de los mismos), además de los grupos funcionales orgánicos y los grupos funcionales orgánicos en presencia de partículas insolubles en agua.

Las partículas preferidas de la invención pueden tener la fórmula general:

\vskip1.000000\baselineskip

M_{x}Si_{8-y}O_{16-3y}(OH)_{4+3y},

en la que:

M es Mg, Ni, Cu o Al

X es 6 cuando M es Mg, Ni o Cu; y 4 cuando M es Al

y es entre 0 y 4.

En un ejemplo particularmente preferido de la invención, la arcilla orgánica puede estar representada por la fórmula Mg_{6}Si_{8}R_{8}O_{16}(OH)_{4}, con una proporción entre la silicona y el magnesio de 1,33, y en la que R es uno cualquiera de los grupos funcionales orgánicos adecuados enumerados anteriormente. R puede comprender, por ejemplo, un grupo funcional reactivo, como se describe aquí anteriormente, y un grupo enlazador bivalente tal como un grupo alquileno ramificado o no ramificado C_{1} a C_{8} (preferiblemente, C_{1} a C_{12}), p.ej., (CH_{2})_{n} en el que n es un número entero de 1 a 6. El grupo enlazador está enlazado por un extremo al grupo funcional orgánico capaz de reaccionar con una fibra proteínica o de celulósica, y por el otro extremo, al átomo de silicona.

Una arcilla particularmente preferida para ser usada con la presente invención es la trimetil siloxil bentonita.

El tratamiento capilar con las composiciones para el cuidado capilar de la invención comprende cualquier etapa en la que las composiciones sean aplicadas al cabello.

Normalmente, la aplicación tiene lugar con la composición en forma de dispersión o suspensión acuosa. Los tratamientos incluyen el lavado y el acondicionamiento del cabello.

Las partículas insolubles en agua que tienen una estructura en capas y comprenden uno o más grupos funcionales orgánicos están preferiblemente presentes en la composición para el cuidado capilar en una cantidad del 0,01 al 10% en peso, más preferiblemente, del 0,1 al 5% en peso, y lo más preferible, del 0,1 al 3% en peso de la composición total.

Composiciones para el cuidado capilar

Las composiciones según la invención están formuladas como composiciones para el tratamiento del cabello y su posterior aclarado.

Composiciones en champú

Una composición para el cuidado capilar particularmente preferida según la invención es una composición en forma de champú.

Tal composición en champú comprenderá uno o más tensioactivos limpiadores que sean cosméticamente aceptables y adecuados para una aplicación tópica sobre el cabello. Pueden estar presentes otros tensioactivos como ingrediente adicional si no se proporciona suficiente como agente emulsionante con fines de limpieza para el componente de silicona. Es preferible que las composiciones en champú de la invención comprendan al menos otro tensioactivo (además del usado como agente emulsionante para el componente de silicona) para proporcionar un beneficio limpiador.

Los tensiactivos de limpieza adecuados, que pueden ser usados individualmente o en combinación, se seleccionan entre tensioactivos aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos, así como mezclas de los mismos. El tensioactivo limpiador puede ser el mismo tensioactivo que el emulsionante, o puede ser distinto.

Tensioactivo limpiador aniónico

Las composiciones en champú según la invención normalmente comprenderán uno o más tensioactivos limpiadores aniónicos que sean cosméticamente aceptables y adecuados para un aplicación tópica sobre el cabello.

Los ejemplos de tensioactivos limpiadores aniónicos adecuados son alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos y alfa-olefin sulfonatos, especialmente, sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo contienen generalmente de 8 a 18 átomos de carbono, y pueden estar insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.

Los tensioactivos limpiadores aniónicos típicos para ser usados en las composiciones en champú de la invención incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son el lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio (n)EO (en el que n varía de 1 a 3), lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato de amonio (n)EO (en el que n varía de 1 a 3).

También pueden ser adecuadas las mezclas entre cualquiera de los tensioactivos limpiadores aniónicos anteriores.

La cantidad total de tensioactivo limpiador aniónico de las composiciones en champú de la invención es generalmente del 5 al 30, preferiblemente, del 6 al 20, y más preferiblemente, del 8 al 16% en peso.

Cotensioactivos

La composición en champú puede incluir opcionalmente cotensioactivos que ayuden a conferir propiedades estéticas, físicas y limpiadoras a la composición.

Un ejemplo preferido está representado por un tensioactivo anfotérico o zwitteriónico, que puede estar incluido en una cantidad que varía del 0 al aproximadamente 8, preferiblemente, del 1 al 4% en peso.

Los ejemplos de tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos incluyen alquil amino óxidos, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos típicos para ser usados en los champúes de la invención incluyen lauril amino óxido, cocodimetil sulfopropil betaína y, preferiblemente, lauril betaína, cocamidopropil betaína y cocanfopropionato de sodio.

Otro ejemplo preferido es el de un tensioactivo no iónico que puede estar incluido en una cantidad que varía del 0 al 8, y preferiblemente del 2 al 5% en peso.

A modo de ejemplo, los tensioactivos no iónicos representativos que pueden ser incluidos en las composiciones en champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o fenoles (C_{8}-C_{18}) alifáticos de cadena primaria o secundaria, lineal o ramificada con óxidos de alquileno, normalmente, óxido de etileno, y que generalmente tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

Otros tensioactivos no iónicos representativos incluyen alcanolamidas de mono- o di-alquilo. Los ejemplos incluyen coco mono- o dietanolamida y coco mono-isopropanolamida.

Otros tensioactivos no iónicos que pueden incluirse en las composiciones en champú de la invención son los alquil poliglicósidos (APG). Normalmente, la APG es un compuesto que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un grupo de enlace) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Las APG preferidas están definidas por la siguiente fórmula:

RO - (G)_{n}

en la que R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado, y G es un grupo sacárido.

R puede representar una longitud de cadena alquilo media de aproximadamente C_{5} a aproximadamente C_{20}. Preferiblemente, R representa una longitud de cadena alquilo media de aproximadamente C_{8} a aproximadamente C_{12}. Lo más preferible es que el valor de R esté entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse entre residuos de monosacárido C_{5} o C_{6}, siendo preferiblemente un glucósido. G puede seleccionarse entre el grupo com-
prendido por glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mannosa y derivados de las mismas. Es preferible que G sea glucosa.

El grado de polimerización, n, puede tener un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o superior. Preferiblemente, el valor de n pertenece al intervalo de entre aproximadamente 1,1 a aproximadamente 2. Lo más preferible es que el valor de n pertenezca al intervalo de entre aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.

Los alquil poliglicósidos adecuados para ser usados en la invención están comercialmente disponibles e incluyen, por ejemplo, aquellos materiales identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ex Henkel.

Otros tensioactivos no iónicos derivados de azúcar que pueden ser incluidos en las composiciones en champú de la invención incluyen las amidas C_{10}-C_{18} de ácidos grasos polihidroxílicos N-alquilo(C_{1}-C_{6}), tales como las glucamidas de N-metilo(C_{12}-C_{18}), como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 92 06154 y US 5 194 639, y las amidas de ácidos grasos polihidroxílicos de N-alcoxilo, tales como la glucamida de N-(3-metoxipropilo) (C_{10}-C_{18}).

La composición en champú también puede incluir opcionalmente uno o más cotensioactivos catiónicos incluidos en una cantidad que varía del 0,01 al 10, más preferiblemente, del 0,05 al 5, siendo lo más preferible, del 0,05 al 2% en peso. Los tensioactivos catiónicos útiles se describen aquí más abajo en relación con las composiciones en acondicionador.

La cantidad total de tensioactivo (incluyendo cualquier cotensioactivo y/o cualquier emulsionante) de las composiciones en champú de la invención es generalmente del 5 al 50, preferiblemente, del 5 al 30, y más preferiblemente, del 10 al 25% en peso.

Polímero catiónico

El polímero catiónico es un ingrediente preferido en las composiciones en champú de la invención para aumentar el rendimiento acondicionador del champú.

El polímero catiónico puede ser un homopolímero o estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero será generalmente de 5.000 a 10.000.000, normalmente, de al menos 10.000, y preferiblemente, pertenecerá al intervalo de 100.000 a aproximadamente 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos que contienen nitrógeno catiónico tales como grupos de amonio cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de los mismos.

El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará generalmente presente como un sustituyente sobre una fracción del total de unidades de monómero total del polímero catiónico. Así, cuando el polímero no sea un homopolímero, puede contener unidades de monómero no catiónico espaciadoras. Tales polímeros se encuentran descritos en "CTFA Cosmetic Ingredient Directory", 3ª edición. La proporción entre unidades de monómeros catiónicos y no catiónicos se selecciona para proporcionar un polímero que tenga una densidad de cargas catiónicas perteneciente al intervalo requerido.

Los polímero catiónicos de acondicionamiento adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo con funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros espaciadores hidrosolubles tales como (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquilo y dialquilo, (met)acrilato de alquilo, caprolactona de vinilo y pirrolidina de vinilo. Los monómero alquil- y dialquil-sustituidos tienen preferiblemente grupos alquilo(C_{1}-C_{7}), más preferiblemente, grupos alquilo (C_{1}-C_{3}). Otros espaciadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol de vinilo, anhídrido maleico, propilen glicol y etilen glicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, en función de la especie en concreto y del pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente, las terciarias.

Los monómeros de vinilo amino-sustituidos y las aminas pueden ser polimerizados en la forma amina y luego convertidos a amonio mediante cuaternización.

Los polímeros acondicionadores catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómeros derivadas de monómero amino- y/o amonio cuaternario-sustituidos y/o monómeros espaciadores compatibles.

Los polímeros catiónicos acondicionadores adecuados incluyen, por ejemplo:

-

copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (p.ej., sal de cloruro), denominados en la industria por la asociación de cosmética, higiene personal y perfumería de EE.UU. (CTFA, Cosmetic, Toiletry and Fragance Association) como Policuaternio-16. Este material se encuentra comercialmente disponible en BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., EE.UU.) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (p.ej., LUVIQUAT FC 370);

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copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominados en la industria por la CTFA como Policuaternio-11. Este material se encuentra comercialmente disponible en Gaf Corporation (Wayne, N.J., EE.UU.) bajo el nombre comercial GAFQUAT (p.ej., GAFQUAT 755N);

-

polímeros que contienen dialil amonio cuaternario catiónico, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria por la CTFA como Policuaternio-6 y Policuaternio-7, respectivamente;

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las sales ácidas minerales de amino-alquil ésteres de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, (como se describen en la patente estadounidense 4.009.256);

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poliacrilamidas catiónicas (como se describe en el documento WO95/22311).

Otros polímeros catiónicos acondicionadores que pueden ser usados incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos, tales como derivados de celulosa catiónica, derivados de almidón catiónico y derivados de goma guar catiónica. Lo adecuado es que tales polímeros de polisacáridos catiónicos tengan una densidad de carga perteneciente al intervalo de 0,1 a 4 meq/g.

Los polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados para ser usados en las composiciones de la invención incluyen aquellos de la fórmula:

A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],

en la que: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como una anhidroglucosa residual de almidón o celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (i.e., la suma de los átomos de carbono de R^{1}, R^{2} y R^{3}) es preferiblemente de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico.

La celulosa catiónica se encuentra disponible en Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en su serie de polímeros constituida por polímero JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido sustituido por trimetil amonio, denominado en la industria por la CTFA como Policuaternio 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario polimérico de hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido sustituido por lauril dimetil amonio, denominado en la industria por la CTFA como Policuaternio 24. Estos materiales se encuentran disponibles en Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) bajo el nombre comercial de Polímero LM-200.

Otros polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (p.ej., como los descritos en la patente estadounidense 3.962.418), y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (p.ej., como los descritos en la patente estadounidense 3.958.581).

Un tipo particularmente adecuado de polímero de polisacáridos catiónicos que puede ser usado es un derivado de goma guar catiónica, tal como el cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (comercialmente disponible en Rhone-Poulenc en su serie de marca comercial JAGUAR).

Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un grado bajo de sustitución de los grupos catiónicos y una viscosidad elevada. El JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y una viscosidad reducida, JAGUAR C17, (alto grado de sustitución, viscosidad elevada), JAGUAR C16, que es un derivado de goma guar catiónica hidroxipropilada que contienen un nivel bajo de grupos sustituyentes, así como de grupos de amonio cuaternario catiónico, y JAGUAR 162, que es una goma guar muy transparente y con una viscosidad media que tiene un grado bajo de sustitución.

Preferiblemente, el polímero catiónico acondicionador se selecciona entre derivados de celulosa catiónica y de goma guar catiónica. Los polímeros catiónicos particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.

El polímero catiónico acondicionador generalmente estará presente en las composiciones de la invención a niveles de 0,01 a 5, preferiblemente, de 0,05 a 1, más preferiblemente, de 0,08 a 0,5% en peso.

Composiciones en acondicionador

Las composiciones según la invención también pueden ser formuladas como acondicionadores para el tratamiento capilar (normalmente, empleados después del champú) y aclarado posterior.

Tensioactivo acondicionador

Tal acondicionador comprenderá uno o más tensioactivos acondicionadores que sean cosméticamente aceptables y adecuados para una aplicación tópica sobre el cabello.

Los tensioactivos acondicionadores adecuados se seleccionan entre tensioactivos catiónicos, usados individualmente o en mezcla.

Los tensioactivos catiónicos útiles en las composiciones de la invención contienen restos hidrófilos de amino o amonio cuaternario, que se cargan positivamente al disolverse en la composición acuosa de la presente invención.

Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados son los que se corresponden con la fórmula general:

[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})(R_{4})]^{+} (X)^{-}

en la que R_{1},R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan independientemente entre (a) un grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, o (b) un grupo alcoxilo, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo aromático que tenga hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sales, tal como aquéllos seleccionados entre radicales de halógeno, (p.ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato y alquilsulfato.

Los grupos alifáticos pueden contener, además de los átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, p.ej., los que tienen aproximadamente 12 átomos de carbono o más, pueden estar saturados o insaturados.

Los tensioactivos catiónicos más preferidos para las composiciones en acondicionador de la presente invención son los compuestos de monoalquil amonio cuaternario, en los que la longitud de la cadena alquilo es de C_{8} a C_{14}.

Los ejemplos adecuados de tales materiales se corresponden con la fórmula general:

[N(R_{5})(R_{6})(R_{7})(R_{8})]^{+} (X)^{-}

en la que R_{5} es una cadena hidrocarbilo que tiene de 8 a 14 átomos de carbono o una cadena hidrocarbilo funcionalizada con 8 a 14 átomos de carbono y que contiene restos éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical, y R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan independientemente entre (a) cadena hidrocarbilo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, o (b) cadenas hidrocarbilo funcionalizadas que tienen de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y que contienen uno o más restos éter, éster, amido o amino aromáticos presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical, y X es un anión formador de sales, tal como los seleccionados entre radicales de halógeno, (p.ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y alquilsulfato.

Es adecuado que las cadenas hidrocarbilo funcionalizadas (b) puedan contener uno o más restos hidrófilos seleccionados entre alcoxilo (preferiblemente, alcoxilo(C_{1}-C_{3})), polioxialquileno (preferiblemente, polioxialquileno(C_{1}-C_{3})), alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y combinaciones de los mismos.

Preferiblemente, las cadenas hidrocarbilo R_{1} tienen de 12 a 14 átomos de carbono, siendo lo más preferible que tengan 12 átomos de carbono. Pueden derivar de aceites que contengan cantidades sustanciales de ácidos grasos que tengan la longitud de cadena hidrocarbilo deseada. Se pueden usar como fuente de cadenas hidrocarbilo (C_{8}-C_{12}), por ejemplo, los ácidos grasos procedentes del aceite de palmista o del aceite de coco.

Los compuestos de monoalquil amonio cuaternario típicos de la fórmula general anterior para ser usados en las composiciones en champú de la invención incluyen:

(i)

cloruro de lauril trimetilamonio (disponible comercialmente como Arquad C35 ex Akzo); cloruro de cocodimetil bencil amonio (disponible comercialmente como Arquad DMCB-80 ex Akzo);

(ii)

compuestos de la fórmula general:

[N(R_{1})(R_{2})((CH_{2} \ CH_{2} \ O)_{x}H) \ ((CH_{2} \ CH_{2} \ O)_{y}H)]^{+} \ (X)^{-}

en la que:

x + y es un número entero de 2 a 20;

R_{1} es una cadena hidrocarbilo que tiene de 8 a 14, preferiblemente, de 12 a 14, y lo más preferible, 12 átomos de carbono o una cadena hidrocarbilo funcionalizada con 8 a 14, preferiblemente 12 a 14, y lo más preferible, 12 átomos de carbono y que contiene restos éter, éster, amido o amino que están presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical;

R_{2} es un grupo alquilo(C_{1}-C_{3}) o un grupo bencilo, preferiblemente, un grupo metilo, y

\newpage

X es un anión formador de sales, tal como los seleccionados entre radicales de halógeno, (p.ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato, metosulfato y alquilsulfato.

Los ejemplos adecuados son los cloruros de lauril amonio PEG-n (en los que n es la longitud de la cadena del PEG), tales como cloruro de cocomonio PEG-2 (comercialmente disponible como Ethoquad C12 ex-Akzo Nobel); cloruro de cocobencil amonio PEG-2 (comercialmente disponible como Ethoquad CB/12 ex Akzo Nobel); metosulfato de cocomonio PEG-5 (comercialmente disponible como Rewoquat CPEM ex Rewo); cloruro de cocomonio PEG-15 (comercialmente disponible como Ethoquad C/25 ex Akzo).

(iii)

compuestos de fórmula general

[N(R_{1})(R_{2})(R_{3}) ((CH_{2})_{n}OH)]^{+} (X)^{-}

en la que:

n es un número entero de 1 a 4, preferiblemente, 2;

R_{1} es una cadena hidrocarbilo que tiene de 8 a 14, preferiblemente, de 12 a 14, y lo más preferible, 12 átomos de carbono;

R_{2} y R_{3} se seleccionan independientemente entre grupos alquilo(C_{1}-C_{3}), y son preferiblemente grupos metilo, y

X es un anión formador de sales, tal como los seleccionados entre radicales de halógeno, (p.ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato, metosulfato y alquilsulfato.

Como ejemplo adecuado está el cloruro de laurildimetilhidroxietilamonio (comercialmente disponible como Prapagen HY ex Clariant).

También son adecuadas las mezclas de cualquiera de los compuestos de tensioactivos catiónicos anteriores.

Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen:

Cloruros de amonio cuaternario, p.ej.: cloruros de alquiltrimetilamonio, en los que el grupo alquilo tiene de aproximadamente 8 a 22 átomos de carbono, por ejemplo, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbenzilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildi-metilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de talowtrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio y las correspondientes sales de los mismos, p.ej., bromuros, hidróxidos. Cloruro de cetilpiridinio o sales del mismos, p.ej., cloruro

Cuaternio-5,

Cuaternio-31

Cuaternio-18

y mezclas de los mismos.

En los acondicionadores de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico es preferiblemente del 0,01 al 10%, más preferiblemente, del 0,05 al 5%, siendo lo más preferible del 0,1 al 2% en peso de la composición.

Material de alcohol graso

Las composiciones en acondicionador de la invención comprenden preferiblemente un material adicional de alcohol graso. El uso combinado de los materiales de alcohol graso y los tensioactivos catiónicos en las composiciones en acondicionador se considera especialmente ventajoso, porque conduce a la formación de una fase laminar en la que el tensioactivo catiónico es dispersado.

Con "material de alcohol graso" se pretende denominar a un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado o una mezcla de los mismos.

Los alcoholes grasos representativos comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, y más preferiblemente, de 16 a 20. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen cetil alcohol, estearil alcohol y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales también es beneficioso porque contribuyen a las propiedades globales de acondicionamiento de las composiciones de la invención.

Se pueden usar alcoholes grasos alcoxilados, (p.ej., etoxilados o propoxilados), que tengan de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo en lugar de, o además de, los propios alcoholes grasos. Los ejemplos adecuados incluyen cetil éter de etilen glicol, estearil éter de (2) polioxietileno, cetil éter de (4) polioxietileno y mezclas de los mismos.

Lo adecuado es que el nivel de material de alcohol graso de los acondicionadores de la invención sea del 0,01 al 15%, preferiblemente, del 0,1 al 10%, y más preferiblemente, del 0,1 al 5% en peso de la composición. Lo adecuado es que la proporción en peso entre el tensioactivo catiónico y el alcohol graso sea de 10:1 a 1:10, preferiblemente, de 4:1 a 1:8, y óptimamente, de 1:7 a 1:3.

Las composiciones en acondicionador de la invención también pueden contener un polímero catiónico. Los polímeros catiónicos adecuados se encuentran descritos aquí anteriormente en relación con las composiciones en champú.

Ingredientes opcionales Agentes de suspensión

En una realización preferida, la composición para el cuidado capilar, especialmente si se trata de una composición en champú, comprende además del 0,1 al 5% en peso de un agente de suspensión para las partículas cubiertas. Los agentes de suspensión adecuados se seleccionan entre ácidos poliacrílicos, polímeros con enlace cruzado de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrofóbico, copolímeros monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros con enlace cruzado de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados acilo de cadena larga cristalina. Es deseable que el derivado acilo de cadena larga se seleccione entre estearato de etilen glicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El distearato de etilen glicol y el distearato 3 de polietilen glicol son los derivados acilo de cadena larga preferidos. El ácido poliacrílico se encuentra comercialmente disponible como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También se pueden usar polímeros de ácido acrílico con enlace cruzado con un agente polifuncional. Se encuentran comercialmente disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. El Carbopol 1342 es un ejemplo de copolímero adecuado de monómero que contiene ácido carboxílico y ésteres de ácido acrílico. Todos los materiales Carbopol (marca comercial) se encuentran disponibles en Goodrich.

El Pemulen TR1 y Pemulen TR2 son polímeros adecuados con enlace cruzado de ácido acrílico y ésteres de acrilato. Una goma de heteropolisacáridos adecuada es la goma xantana, por ejemplo, la disponible como Kelzan mu.

El agente de suspensión para las partículas cubiertas es preferiblemente un agente polimérico de suspensión.

Agentes acondicionadores

Las composiciones de esta invención también pueden contener uno o más agentes acondicionadores seleccionados entre agentes acondicionadores de silicona y agentes acondicionadores oleaginosos sin silicona.

Cuando el agente acondicionador se encuentra presente en las composiciones para el cuidado capilar en forma de pequeñas gotas, estas gotitas pueden ser líquidas, semisólidas o sólidas, siempre que se encuentren dispersadas de una forma sustancialmente uniforme en el producto totalmente formulado. Cualquier gotita de agente acondicionador oleaginoso es preferible que se encuentre bien como gotita líquida o semisólida, y más preferiblemente, como gotita líquida.

Agentes acondicionadores de silicona

Las composiciones de la invención pueden contener gotitas emulsionadas de agente acondicionador de silicona para mejorar el rendimiento acondicionador. La silicona es insoluble en la matriz acuosa de las composiciones de la invención, y por lo tanto, se encuentra presente en una forma emulsionada, con la silicona presente como gotitas dispersadas.

Las siliconas dispersadas incluyen polidiorganosiloxanos, en concreto, polidimetilsiloxanos que reciben la denominación de dimeticona según la CTFA. También son adecuadas para ser usadas en las composiciones de la invención, (particularmente, en champúes y acondicionadores), los polidimetil siloxanos que tienen grupos terminales hidroxílicos y reciben la denominación de dimeticonol según la CTFA. También son adecuadas para ser usadas en las composiciones de la invención las gomas de silicona que tienen un grado débil de enlace cruzado, como se describe, por ejemplo, en el documento WO 96/31188. Estos materiales pueden conferir cuerpo, volumen y capacidad de moldeado al cabello, así como un buen acondicionamiento en seco y húmedo.

La viscosidad de la propia silicona emulsionada (no de la emulsión o la composición final en acondicionador capilar), normalmente, es al menos de 10.000 cst. Hemos descubierto que, en general, el rendimiento acondicionador aumenta con la viscosidad. Por consiguiente, es preferible que la viscosidad de la propia silicona sea de al menos 60.000 cst, lo más preferible, de al menos 500.000 cst, y lo ideal es que sea de al menos 1.000.000 cst. Es preferible que la viscosidad no supere los 10^{9} cst para facilitar la formulación.

Las siliconas emulsionadas para ser usadas en las composiciones en champú de la invención normalmente tendrán un tamaño medio de gotita de silicona en la composición de menos de 30, preferiblemente, de menos de 20, y más preferiblemente, de menos de 10 \mum. Hemos descubierto que al reducir el tamaño de las gotitas, generalmente se mejora el rendimiento acondicionador. Lo más preferible es que el tamaño medio de las gotitas de silicona de la silicona emulsionada de la composición sea menor de 2 \mum, y lo ideal es que varíe de 0,01 a 1 \mum. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño medio de gotita de silicona \leq 0,5 \mum son generalmente denominadas microemulsiones.

Las emulsiones de silicona adecuadas para ser usadas en la invención también se encuentran comercialmente disponibles en una forma pre-emulsionada.

Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766, DC2-1784, y microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas disponibles en Dow Corning. Estas son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona con enlace cruzado también están disponibles en forma pre-emulsionada, lo que resulta ventajoso para facilitar la formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible en Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol con enlace cruzado. Otro ejemplo preferido más es el material disponible en Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol con enlace cruzado.

Otra clase preferida de siliconas para ser incluidas en los champúes y acondicionadores de la invención son las siliconas aminofuncionales. Con "silicona aminofuncional" se pretende denominar a la silicona que contiene al menos un grupo amino primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario.

Los ejemplos de siliconas aminofuncionales adecuadas incluyen:

(i) polisiloxanos que reciben la denominación de "amodimeticona" según la CTFA, y tienen la fórmula general:

HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-H

en la que x e y son números que dependen del peso molecular del polímero, generalmente, tales que el peso molecular está entre aproximadamente 5.000 y 500.000.

(ii) polisiloxanos que tienen la fórmula general:

R'_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'_{a}

en la que:

G se selecciona entre H, fenilo, OH o alquilo(C_{1}-C_{8}), p.ej.: metilo;

a es 0 o un número entero de 1 a 3, preferiblemente, 0;

b es 0 ó 1, preferiblemente, 1;

m y n son números tales que (m + n) puede variar de 1 a 2.000, preferiblemente de 50 a 150;

m es un número de 1 a 2.000, preferiblemente, de 1 a 10;

n es un número de 0 a 1.999, preferiblemente, de 49 a 149, y

R' es un radical monovalente de fórmula -C_{q}H_{2q}L, en el que q es un número de 2 a 8, y L es un grupo aminofuncional seleccionado entre los siguientes:

-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}

-N(R'')_{2}

-N^{+}(R'')_{3}A^{-}

-N^{+}H(R'')_{2}A^{-}

-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}

-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}

en las que R'' se selecciona entre H, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo monovalente saturado, p.ej., alquilo(C_{1}-C_{20}) y

A es un ión haluro, p.ej., cloruro o bromuro.

Las siliconas aminofuncionales adecuadas correspondientes a la fórmula anterior incluyen aquellos polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" como se describe abajo, y que son suficientemente insolubles en agua como para ser útiles en las composiciones de la invención:

Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}

en la que x + y es un número de aproximadamente 50 a aproximadamente 500, y en la que R es un grupo alquileno que tiene de 2 a 5 átomos de carbono. Preferiblemente, el número x + y está en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 300.

(iii) polímeros de silicona cuaternaria que tienen la fórmula general:

{(R^{1}) (R^{2}) (R^{3}) N^{+} CH_{2}CH(OH) CH_{2}O(CH_{2})_{3} [Si(R^{4}) (R^{5})-O-]_{n} - Si(R^{6}) (R^{7}) - (CH_{2})_{3} - O - CH_{2}CH(OH) CH_{2}N^{+}(R^{8}) (R^{9}) (R^{10})} (X^{-})_{2}

en la que R^{1} y R^{10} pueden ser iguales o diferentes, y se pueden seleccionar independientemente entre H, alqu(en)ilo de cadena larga o corta saturado o insaturado, alq(en)ilo de cadena ramificada y sistemas de anillos cíclicos (C_{5}-C_{8});

R^{2} a R^{9} pueden ser iguales o diferentes, y se pueden seleccionar independientemente entre H, alq(en)ilo inferior de cadena lineal o ramificada y sistemas de anillos cíclicos (C_{5}-C_{8});

n es un número que pertenece al intervalo de aproximadamente 60 a aproximadamente 120, preferiblemente, aproximadamente 80, y

X^{-} es preferiblemente acetato, pero en su lugar puede haber, por ejemplo, haluro, carboxilato orgánico, sulfonato orgánico. En el documento EP-A-0 530 974, se describen polímeros de silicona cuaternaria adecuados de esta clase.

Las siliconas aminofuncionales adecuadas para ser usadas en los champúes y acondicionadores de la invención normalmente tendrán una aminofuncionalidad en % molar perteneciente al intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 8,0% molar, preferiblemente, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5,0% molar, siendo lo más preferible de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 2,0% molar. En general, la concentración de aminas no debería superar aproximadamente el 8,0% molar, pues hemos descubierto que una concentración de aminas demasiado elevada puede ser perjudicial para la deposición de la silicona total y, por lo tanto, para el rendimiento acondicio-
nador.

La viscosidad de la silicona aminofuncional no es particularmente importante y puede variar adecuadamente de aproximadamente 100 a aproximadamente 500.000 cst.

Los ejemplos específicos de siliconas aminofuncionales adecuadas para ser usadas en la invención son los aceites de aminosilicona DC-8220, DC2-8166, DC2-8466 y DC2-8950-114 (todos ex Dow Corning) y GE 1149-75 (ex General Electric Silicones).

También son adecuadas las emulsiones de aceites de silicona aminofuncional con tensioactivo no iónico y/o catiónico.

Tales emulsiones preformadas adecuadas tendrán un tamaño medio de gotita de silicona aminofuncional de la composición en champú menor de 30, preferiblemente, menor de 20, y más preferiblemente, menor de 10 \mum. Hemos descubierto que, de nuevo, al reducirse el tamaño de gotita generalmente se mejora el rendimiento acondicionador. Lo más preferible es que el tamaño medio de gotita de silicona aminofuncional de la composición sea menor de 2 \mum, y lo ideal es que varía de 0,01 a 1 \mum.

Las emulsiones preformadas de silicona aminofuncional también se encuentran disponibles en los suministradores de aceites de silicona tales como Dow Corning y General Electric. La emulsión catiónica DC929, emulsión catiónica DC939 y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467 y DC2-8154 (todas ex Dow Corning) constituyen ejemplos específicos.

El material K3474 (ex Goldschmidt) constituye un ejemplo de polímero de silicona cuaternaria útil en la presente invención.

Para las composiciones en champú según la invención destinadas al tratamiento de cabello "mixto" (i.e., raíces grasas y puntas secas), se prefiere usar particularmente una combinación de silicona con y sin aminofuncionalidad en las composiciones de la invención, especialmente, cuando éstas se encuentran en forma de composiciones en champú. En tal caso, la proporción en peso entre la silicona aminofuncional y la silicona no aminofuncional variará normalmente de 1:2 a 1:20, preferiblemente, de 1:3 a 1:20, más preferiblemente, de 1:3 a 1:8.

La cantidad total de silicona incorporada en las composiciones de la invención depende del nivel de acondicionamiento deseado y del material usado. Una cantidad preferida es del 0,01 al 10% en peso, aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior está determinado por el nivel mínimo necesario para conseguir el acondicionamiento y el límite superior por el nivel máximo necesario para evitar que el cabello y/o a la piel se vuelva(n) inaceptablemente graso y/o grasa.

Hemos descubierto que una cantidad total de silicona del 0,3 al 5, preferiblemente, del 0,5 al 3% en peso es un nivel adecuado.

La viscosidad de las siliconas y de las emulsiones de silicona puede ser medida mediante un viscosímetro capilar de vidrio como se expone más a fondo en "Dow Corning Corporate Test Method CTM004", 20 de julio de 1970.

En las composiciones que comprenden silicona, es preferible que también se encuentre presente un agente de suspensión para la silicona. Los agentes de suspensión adecuados son como los descritos anteriormente.

(ii) Componentes acondicionadores oleaginosos sin silicona

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un agente acondicionador oleaginoso insoluble en agua no volátil dispersado.

Este componente estará dispersado en la composición en forma de pequeñas gotas, que forman una fase discontinua separada de la fase continua acuosa de la composición. En otras palabras, el agente acondicionador oleaginoso estará presente en la composición en champú en forma de una emulsión de aceite en agua.

"Insoluble" quiere decir que el material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración del 0,1% (p/p) a 250ºC.

Lo adecuado es que el tamaño medio de gotita D_{3,2} del componente acondicionador oleaginoso sea de al menos 0,4, preferiblemente, de al menos 0,8, y más preferiblemente, de al menos 1 \mum. Adicionalmente, es preferible que el tamaño medio de gotita D_{3,2} del componente acondicionador oleaginoso no sea mayor de 10, más preferiblemente, mayor de 8, más preferiblemente, de 5, y todavía más preferiblemente, de 4, siendo lo más preferible que no sea mayor de 3,5 \mum.

El agente acondicionador oleaginoso puede ser adecuadamente seleccionado entre materiales oleaginosos o grasos, y mezclas de los mismos.

Los materiales oleaginosos o grasos son los agentes acondicionadores preferidos en las composiciones en champú de la invención para añadir brillo al cabello, y mejorar el peinado en seco y el tacto del cabello seco.

Los materiales oleaginosos y grasos preferidos tendrán normalmente una viscosidad de menos de 5 Pa.s, más preferiblemente, menos de 1 Pa.s, y lo más preferible, de menos de 0,5 Pa.s, p.ej., 0,1 Pa.s y menos, medida a 25ºC con un viscosímetro Brookfield (p.ej., Brookfield RV) usando el eje 3 a 100 rpm.

Se pueden usar materiales oleaginosos y grasos con viscosidades más elevadas. Se pueden usar, por ejemplo, materiales con viscosidades tan altas como 65 Pa.s. La viscosidad de tales materiales (i.e. materiales con viscosidades de 5 Pa.s y mayores) puede medirse mediante un viscosímetro capilar de vidrio como se expone más a fondo en "Dow Corning Corporate Test Method CTM004", 20 de julio de 1970.

Los materiales oleaginosos y grasos adecuados se seleccionan entre aceites de hidrocarburo, ésteres grasos y mezclas de los mismos.

Los aceites de hidrocarburo incluyen hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados). Los aceites de hidrocarburo de cadena lineal contendrán preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Los aceites de hidrocarburo de cadena ramificada pueden y normalmente contendrán números mayores de átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de alquenilo (C_{2}-C_{6}). Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena lineal o ramificada. Los polímeros de cadena lineal normalmente tendrán una longitud relativamente corta, con un número total de átomos de carbono como el descrito anteriormente para los hidrocarburos de cadena lineal en general. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener una longitud de cadena sustancialmente mayor. El peso molecular medio en número de tales materiales puede variar ampliamente, pero normalmente será de hasta aproximadamente 2.000, preferiblemente de aproximadamente 200 a aproximadamente 1.000, y más preferiblemente, de aproximadamente 300 a aproximadamente 600.

Los ejemplos específicos de aceites de hidrocarburo adecuados incluyen el aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los mismos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena superior. Los ejemplos de isómeros de cadena ramificada son alcanos saturados o insaturados altamente ramificados, tales como isómeros permetil-sustituidos, p.ej., los isómeros permetil-sustituidos de hexadecano y eicosano, tales como 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano y 2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano, comercializados por Permethyl Corporation. Otro ejemplo de polímero de hidrocarburos es el polibuteno, tal como el copolímero de isobutileno y beteno. El polibuteno L-14 es un material comercialmente disponible de este tipo, que se puede encontrar en Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill., EE.UU.).

Los aceites de hidrocarburo particularmente preferidos son los aceites minerales de diversos grados. Los aceites minerales son líquidos oleaginosos claros que se obtienen del aceite de petróleo, del que se han eliminado las ceras, así como las fracciones más volátiles mediante destilación. La fracción que se destila entre 250ºC y 300ºC se denomina aceite mineral, y está constituida por una mezcla de hidrocarburos que varía de C_{16}H_{34} a C_{21}H_{44}. Los materiales comercialmente disponibles adecuados de este tipo incluyen Sirius M85 y Sirius M125, todos disponibles en Silkolene.

Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas hidrocarbilo derivados de ácidos grasos o alcoholes, p.ej., ésteres de ácido monocarboxílico, ésteres de alcohol polihídrico y ésteres de ácido di- y tri-carboxílico. Los radicales hidrocarbilo de ésteres grasos del presente documento también pueden incluir o tener unidas mediante enlace covalente otras funcionalidades compatibles, tales como amidas y restos alcoxilo, tales como enlaces etoxi y éter.

Los ésteres de ácido monocarboxílico incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos de fórmula R'COOR, en la que R' y R denotan independientemente radicales alquilo o alquenilo, y la suma de los átomos de carbono en R' y R es de al menos 10, preferiblemente, de al menos 20.

Los ejemplos específicos incluyen, por ejemplo, alquil y alquenil ésteres de ácidos grasos que tienen cadenas alifáticas con de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y ésteres de ácido carboxílico de alquil y/o alquenil alcoholes grasos que tienen una cadena alifática derivada del alquil y/o alquenil alcohol con aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de carbono, ésteres de benzoato de alcoholes grasos que tienen de 12 a 20 átomos de carbono.

El éster de ácido monocarboxílico no tiene que contener necesariamente al menos una cadena con al menos 10 átomos de carbono, siempre que el número total de átomos de carbono de la cadena alifática sea de al menos 10. Los ejemplos incluyen isopropil isostearato, hexil laurato, isohexil laurato, isohexil palmitato, isopropil palmitato, decil oleato, isodecil oleato, hexadecil estearato, dodecil estearato, isopropil isostearato, dihexildecil adipato, lauril lactato, miristil lactato, cetil lactato, oleil estearato, oleil oleato, oleil miristato, lauril acetato, cetil propionato y oleil adipato.

También se pueden usar di- y trialquil y alquenil ésteres de ácidos carboxílicos. Estos incluyen, por ejemplo, ésteres de ácidos carboxílicos(C_{4}-C_{8}) tales como ésteres(C_{1}-C_{22}) (preferiblemente, C_{1}-C_{6}) de ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico y ácido octanoico. Los ejemplos incluyen diisopropil adipato, diisohexil adipato y diisopropil sebacato. Otros ejemplos específicos incluyen isocetil estearoil estearato y tristearil citrato.

Los ésteres de alcoholes polihídricos incluyen glicol ésteres de alquileno, por ejemplo, ésteres de mono- y di-ácidos grasos de etilen glicol, ésteres de mono- y di-ácidos grasos de dietilen glicol, ésteres de mono- y di-ácidos grasos de polietilen glicol, ésteres de mono- y di-ácidos grasos de propilen glicol, monooleato de polipropilen glicol, monostearato de polipropilen glicol, monostearato de propilen glicol etoxilado, ésteres de poli-ácidos grasos de poliglicerol, monostearato de gliceril etoxilado, 1,3-butilen glicol monostearato, 1,3-butilen glicol distearato, éster de ácidos grasos de polioxietilen poliol, ésteres de ácidos graos de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán y mono-, di- y triglicéridos.

Los ésteres grasos particularmente preferidos son los mono-, di- y triglicéridos, más específicamente, los mono-, di- y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, tales como ácidos carboxílicos(C_{1}-C_{22}). Se puede obtener una variedad de estos tipos de materiales a partir de grasas y aceites vegetales y animales, tales como el aceite de coco, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de girasol, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sésamo, aceite de cacahuete, aceite de lanolina y de soja. Los aceites sintéticos incluyen triolein y tristearin gliceril dilaurato.

Los ejemplos específicos de materiales preferidos incluyen mantequilla de cacao, estearina de palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.

Lo adecuado es que el material oleaginoso o graso se encuentre presente a un nivel del 0,05 al 10, preferiblemente del 0,2 al 5, y más preferiblemente, del aproximadamente 0,5 al 3% en peso.

Las composiciones de esta invención contienen preferiblemente no más del 3% en peso de un polímero moldeador, más preferiblemente, menos del 1% de un polímero moldeador, preferiblemente contienen menos del 0,1% en peso de un polímero moldeador, y lo óptimo es que estén libres de polímero moldeador.

En las composiciones para el cuidado capilar que contienen un agente acondicionador, es preferible que también se encuentre presente un polímero catiónico.

Adjuvantes

Las composiciones de la presente invención también pueden contener adjuvantes adecuados para el cuidado capilar. Generalmente, tales ingredientes están incluidos individualmente a un nivel de hasta el 2%, preferiblemente, de hasta el 1% en peso de la composición total.

Entre los adjuvantes para el cuidado capilar adecuados están:

(i)

nutrientes naturales de la raíz capilar, tales como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos pueden añadirse individualmente, en mezclas o en forma de péptidos, p.ej., di- y tripéptidos. Los aminoácidos también pueden añadirse en forma de proteína hidrolizada, tal como la queratina o el colágeno hidrolizado. Los azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos pueden añadirse individualmente o en forma de, p.ej., extractos de fruta. Una combinación particularmente preferida de nutrientes naturales de la raíz capilar para ser incluida en las composiciones de la invención es la isoleucina y la glucosa. Un nutriente aminoácido particularmente preferido es la arginina.

(ii)

Agentes beneficiosos para las fibras capilares. Los ejemplos son:

-

ceramidas, para hidratar la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas se obtienen mediante su extracción de fuentes naturales, o como ceramidas sintéticas y seudoceramidas. Una ceramida preferida es la Ceramida II, ex Quest. También pueden ser adecuadas las mezclas de ceramidas, tales como las Ceramidas LS, ex Laboratoires Serobiologiques.

A continuación, se ilustrará la invención en mayor profundidad mediante los siguientes ejemplos no restrictivos.

Ejemplos Procedimiento para el proceso de deslaminación de la arcilla

Se dispersaron los materiales arcillosos en agua y se sometieron a una mezcla de alta cizalladura a temperatura ambiente durante 15 minutos con una mezcladora Silverson.

Funcionalización de las arcillas

Las arcillas fueron funcionalizadas según los procedimientos expuestos en R. Dagani, Chemical and Engineering News, Junio. 1999, 25; A. P. Jackson, J. F. V. Vincent. J. Mater. Sci., 25 (1990) 3173 y E. P. Giannelis, Adv. Mater., 8(1996)29.

Valoración

Los materiales arcillosos tipo bentonita fueron funcionalizados con grupos carboxifuncionales C8, C10 y C18, y se evaluaron en un análisis realizado en media cabeza de un maniquí. Se deslaminaron las arcillas. Se lavó el cabello del maniquí dos veces con 3 g de un champú convencional y se trató una vez con 3 g de acondicionador de aclarado ya hecho. Se dividió el cabello en dos y se aplicaron 5 ml de una dispersión acuosa de las partículas arcillosas funcionalizadas (a un nivel de aproximadamente 500 ppm) en la mitad del cabello. Se dejó actuar. Se dejó secar el cabello, y las dos mitades de cabello fueron evaluadas por un analista cualificado.

Para el total de las tres arcillas funcionalizadas, la mitad de la cabeza tratada con las partículas cubiertas demostró tener una mayor fuerza en las raíces que la mitad de la cabeza que no había sido tratada.

Se repitió el procedimiento anterior usando bentona funcionalizada con un grupo trimetilsiloxílico (HMDXZ), grupos 2-aminoetil-3-aminopropilo, aminopropilo u octadecilamonio. Se deslaminaron las arcillas y se repitió el procedimiento de análisis anteriormente expuesto.

Ejemplo	Fuerza de las raíces	Volumen visual
Bentona no funcionalizada	1	2
Funcionalizada con HMDZ	3	3
Funcionalizada con 2-amino etil-3-aminopropilo	4	4
Funcionalizada con aminopropilo	4	4
Funcionalizada con octadecilamonio	2	4

Las composiciones acondicionadoras fueron elaboradas con la siguiente formulación:

Composiciones en acondicionador

	% en peso
	Ejemplo 1	Ejemplo 2	Ejemplo 3	Ejemplo 4
Ácido acético 50% activo	0,015	0,015	0,015	0,015
Cloruro de oleamonio PEG-2 y	2,0	2,0	2,0	2,0
propilen glicol
Cetil/Estearil alcohol	8,0	8,0	8,0	8,0
EDTA de disodio	0,1	0,1	0,1	0,1
DMDM Hidantoina 55% activo	0,1	0,1	0,1	0,1
Silicona DC245	1,8	1,5	1,5	1,5
Bentonita HMDZ	1,0	0,5	0,7	0,2
Perfume	0,6	0,6	0,6	0,6
Agua y menores	Hasta el 100% en peso
Fuerza de las raíces	2	2	3	2
Volumen visual	2	2	3	2

Claims (15)

1. Una composición acuosa para el cuidado capilar que comprende partículas insolubles en agua que tienen una estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y comprendiendo además las partículas insolubles en agua grupos funcionales orgánicos que se encuentran unidos mediante enlace covalente a átomos de silicona y/o fósforo en las capas.

2. Una composición según la reivindicación 1, en la que los grupos funcionales orgánicos se seleccionan entre el grupo constituido por: anhídridos ácidos, epóxidos, cloruros ácidos, isocianatos, grupos que contienen azetidinio, ácidos carboxílicos, sulfonas de vinilo, tioles, grupos sulfoxilo, aldehídos, cetonas, aminas, enol ésteres, aziridinas, azalactonas y mezclas de los mimos.

3. Una composición según la reivindicación 1, en la que el grupo funcional orgánico es un compuesto de amonio cuaternario.

4. Una composición según la reivindicación 1, en la que el grupo funcional orgánico es un siloxano o silano.

5. Una composición según la reivindicación 4, en la que el silano tiene la fórmula general:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{}}{S}{\uelm{\para}{R ^{2} }}

i --- R^{3}

en la que R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan independientemente entre una cadena alquilo (C_{1}-C_{4}) y una cadena alquenilo (C_{2}-C_{4}).

6. Una composición según cualquier reivindicación anterior, en la que las partículas insolubles en agua comprenden capas que a su vez comprenden átomos seleccionados entre magnesio, aluminio, níquel, zirconio y mezclas de los mismos.

7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en agua son de una arcilla en la que los grupos funcionales orgánicos han sido introducidos durante la formación de la arcilla.

8. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en agua son de arcilla deslaminada.

9. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en agua son de un organofilosilicato.

10. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la dimensión menor de la partícula insoluble en agua no es más del 10% de la dimensión mayor de la partícula.

11. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en agua están presentes en una cantidad del 0,01 al 10% en peso.

12. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que es una composición en champú que comprende al menos un tensioactivo limpiador seleccionado entre tensioactivos aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos, y mezclas de los mimos, y que comprende además un polímero catiónico.

13. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que es una composición en acondicionador que comprende al menos un tensioactivo acondicionador y un material de alcohol graso.

14. Un procedimiento para el tratamiento del cabello que comprende las siguientes etapas:

iv)

humedecer el cabello;

v)

aplicar el producto en el cabello según cualquier reivindicación anterior;

vi)

aclarar el cabello.

15. Uso de partículas insolubles en agua como las definidas en la reivindicación 1, en una composición para el cuidado capilar para conferir cuerpo al cabello.