ES2248561T3 - Composiciones para el cuidado capilar. - Google Patents
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Abstract
Una composición acuosa para el cuidado capilar que comprende partículas insolubles en agua que tienen una estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y comprendiendo además 5 las partículas insolubles en agua grupos funcionales orgánicos que se encuentran unidos mediante enlace covalente a átomos de silicona y/o fósforo en las capas.
Description
Composiciones para el cuidado capilar.
Esta invención se refiere a composiciones para el
cuidado capilar y a su uso en el cuidado capilar.
La composición de los champúes está generalmente
formulada con tensioactivos limpiadores altamente eficaces,
normalmente, tensioactivos aniónicos, y por sí misma no proporciona
muchos beneficios de acondicionamiento y moldeado al cabello. De
hecho, la formulación básica de los champúes que no se complementa
con determinados agentes acondicionadores o moldeadores tiene una
tendencia a dejar el cabello en un estado cosméticamente
insatisfactorio en cuanto a manejabilidad y capacidad de moldeado.
El cabello tiende a tener un aspecto áspero, mate y seco,
normalmente denominado "quebradizo", suele ser difícil de
peinar, tanto en estado húmedo como en seco, normalmente presenta
propiedades pobres de cepillado y tiende a tener poca capacidad para
conservar el peinado.
Esto ha resultado en el uso de productos que
contienen determinados agentes acondicionadores y/o moldeadores.
Tales agentes generalmente se aplican por separado tras el champú y
el aclarado del cabello, por ejemplo, en forma de formulaciones
acondicionadoras o espumas moldeadoras. Alternativamente, los
agentes acondicionadores y/o moldeadores han sido incorporados en la
formulación de los champúes. Aunque el último enfoque proporciona la
ventaja de eliminar la necesidad de un tratamiento de
acondicionamiento o moldeado por separado, los agentes
acondicionadores y/o moldeadores no son siempre compatibles con los
ingredientes de los champúes, especialmente, con el tensioactivo
aniónico. Esto puede comprometer la acción limpiadora y/o el
beneficio cosmético del champú.
Uno de los procedimientos más comunes para
conferir beneficios de moldeado al cabello ha sido el uso de agentes
fijadores para el cabello, tales como polímeros de alto peso
molecular. El problema de usar tales agentes es que tienen tendencia
a afectar negativamente en atributos de acondicionamiento tales como
la sensación de limpieza en estado húmedo y seco, y la suavidad. De
hecho, pueden hacer que el cabello adquiera un tacto pegajoso.
Los polímeros moldeadores convencionales son
normalmente hidrosolubles. Esto significa que cuando se incorporan
en el champú o el acondicionador, que luego es enjuagado del
cabello, hay una tendencia a que el polímero moldeador sea
arrastrado en una mayor o menor grado junto con el champú o el
acondicionador. De ahí que la mayoría de los productos moldeadores
sean productos sin aclarado, que son aplicados al cabello como
tratamientos para después del champú o el acondicionador.
El problema que se trata con la presente
invención es el suministro de composiciones para el cuidado capilar.
En concreto, composiciones de aclarado que confieren beneficios de
moldeado y, en concreto, beneficios de cuerpo al cabello, pero que
no comprometen la acción limpiadora del champú ni afectan
negativamente a los atributos de acondicionamiento del cabello. Los
beneficios o atributos de cuerpo que la presente invención está
buscando proporcionar en concreto son el fortalecimiento de la raíz,
el aumento del volumen del cabello, la vida, el control (i.e.,
facilidad de moldeado) y la manejabilidad, i.e., mantenimiento del
peinado sin demasiada rigidez ni tacto desagradable. Tales atributos
de cuerpo son particularmente atractivos para las personas con
cabello pesado, fino o
largo.
largo.
Una de las maneras de tratar este problema en el
pasado ha consistido en incluir agentes acondicionadores, por
ejemplo, siliconas y tensioactivos catiónicos, a las composiciones,
para contrarrestar los efectos negativos de los agentes moldeadores.
Aunque tales agentes acondicionadores proporcionan mejoras
sustanciales en, por ejemplo, las propiedades de peinado en seco y
húmedo, y en la suavidad del cabello, tienden a afectar
negativamente a muchos de los atributos asociados con el cuerpo del
cabello.
Hemos descubierto recientemente que la inclusión
de un cierto nivel de materiales de arcilla funcionalizada en las
formulaciones para el cuidado capilar proporciona sustanciales
beneficios de moldeado, en concreto con respecto a conferir
atributos de cuerpo al cabello. Además, los atributos de
acondicionamiento del cabello no se ven afectados negativamente por
el uso de composiciones capilares que contienen estas partículas y
no existe la necesidad de incorporar más agentes acondicionadores o
sistemas tensioactivos especializados. Las composiciones de la
presente invención también son estables.
Se conoce el uso de arcillas en las composiciones
para el cuidado capilar. Las arcillas se han usado, por ejemplo,
como estructurantes y como absorbedores de grasa. Sin embargo, el
uso de arcillas funcionalizadas en las composiciones para el cuidado
capilar no ha sido previamente revelado.
La incorporación de material arcilloso
funcionalizado en las composiciones para el cuidado capilar de esta
invención conduce a mejoras notables en el cuerpo del cabello lavado
y, opcionalmente, acondicionado, especialmente, si va seguido de un
posterior procedimiento de moldeado. Las composiciones confieren
atributos de cuerpo, tales como fortalecimiento de la raíz, volumen,
vida y manejabilidad, en ausencia (o ausencia sustancial) de un
polímero moldeador, lo que conduce a composiciones que tienen un
beneficio de moldeado, pero que en ningún caso sufren los efectos
negativos (p.ej., pegajosidad y/o tacto seco) que están asociados
con las anteriores composiciones de moldeado basadas en, por
ejemplo, un polímero moldeador.
Por consiguiente, esta invención proporciona una
composición acuosa para el cuidado capilar que comprende partículas
insolubles en agua que tienen una estructura en capas que comprende
átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y que comprende
además grupos funcionales orgánicos unidos mediante enlace covalente
a los átomos de silicona y/o fósforo de las capas.
Adicionalmente, esta invención proporciona el uso
de partículas insolubles en agua como las anteriormente definidas en
una composición para el cuidado capilar destinada a conferir cuerpo
al cabello.
También se revela un procedimiento para el
tratamiento del cabello que comprende las siguientes etapas:
- (i)
- humedecer el cabello;
- (ii)
- aplicar el producto según la invención;
- (iii)
- aclarar el cabello.
A no ser que se especifique algo distinto, todos
los valores de % en peso indicados de aquí en adelante son
porcentajes en peso basados en el peso total de la composición para
el cuidado capilar.
Los tamaños medios de partícula o gotita
D_{3,2} referidos aquí pueden ser medidos mediante una técnica de
difusión de láser luminoso, usando una calibradora de partículas
2600D de Malvern Instruments.
En esta memoria, los grupos funcionales orgánicos
son interpretados como cualquier grupo que incluya un átomo de
carbono, en concreto, compuestos en los que el grupo de enlace de la
arcilla está enlazado a un átomo de carbono o a un átomo de
silicona.
El término "composición para el cuidado
capilar" pretende significar composiciones para lavar,
acondicionar o moldear el cabello.
La presente invención se basa en la aplicación en
el tratamiento capilar de partículas insolubles en agua con una
estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o
átomos de fósforo, y que comprende grupos funcionales orgánicos que
están unidos a átomos de silicona y/o de fósforo en las capas
mediante enlaces covalentes directos al carbono, i.e., enlaces
covalentes entre la silicona y el carbono (enlaces
Si-C) o entre el fósforo y el carbono (enlaces
P-C). Es preferible que el enlace del grupo orgánico
a la arcilla sea a través de un enlace
Si-O-C o
Si-O-Si. El oxígeno puede ser
originariamente parte del grupo orgánico o parte de la arcilla.
La presente invención supone el uso de partículas
insolubles en agua que tienen una estructura en capas que comprende
átomos de oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo, y que comprende
grupos funcionales orgánicos que están enlazados a los átomos de
silicona y/o fósforo en las capas. El término "insoluble en
agua" como se usa aquí significa que las partículas son solubles
en agua destilada a una concentración de menos de 0,01 g/l, y
preferiblemente, de menos de 0,001 g/l a 20ºC. Preferiblemente, las
partículas serán sustancialmente insolubles, pero dispersables en
agua a 20ºC.
Las partículas insolubles en agua usadas en la
invención son de un tamaño tal que no son percibidas como partículas
distintas al tacto. Preferiblemente, las partículas usadas en la
invención tienen un tamaño medio de 0,1 a 100 \mum. Más
preferiblemente, las partículas usadas aquí tienen un tamaño medio
en el intervalo de aproximadamente 1 \mum a 50 \mum. El tamaño
de las partículas se refiere a su dimensión máxima, tal como su
diámetro cuando las partículas son sustancialmente esféricas.
La naturaleza en capas de las partículas supone
preferiblemente una disposición ordenada que comprende átomos de
oxígeno y silicona y/o átomos de fósforo. Las capas también pueden
comprender otros átomos metálicos y/o no metálicos. Otros átomos que
pueden estar presentes en las capas incluyen, por ejemplo, átomos
metálicos di- y/o trivalentes, tales como metales alcalinotérreos
(p.ej., magnesio o calcio), de metales de transición (p.ej., cobre,
níquel y/o zirconio), del grupo IIIB de la tabla periódica (p.ej.,
aluminio) o de mezclas de los mismos. Las partículas adecuadas
pueden comprender unidades diferenciadas que se repiten de las capas
o láminas. Las capas o láminas son disposiciones sustancialmente
bidimensionales de átomos. Preferiblemente, la unidad repetitiva
consiste en una pluralidad de (p.ej., dos o tres) capas o láminas de
átomos con un átomo metálico o una mezcla de átomos metálicos que
forman la capa central y un intervalo de átomos no metálicos que
sirven de puente y/o forman las capas adyacentes. También puede
haber presente dentro de la unidad repetitiva una variedad de
especies atómicas, iónicas o moleculares, incluyendo, por ejemplo,
iones metálicos polivalentes, tales como iones de sodio y/o calcio
y/o hidroxonio.
Los ejemplos adecuados de estructuras en capas
incluyen aquéllos que comprenden iones metálicos bivalentes o
trivalentes, o una mezcla de los mismos, en la capa central.
Preferiblemente, la capa central comprende iones de magnesio,
níquel, zirconio o aluminio, o mezclas de los mismos, que están
conectados por átomos de oxígeno y/o grupos hidroxilo a la capa
adyacente. Preferiblemente, las capas adyacentes comprenden una
mezcla de átomos de silicona y átomos de oxígeno, así como otras
especies catiónicas y/o moleculares.
El espaciado entre capas de las partículas que
son usadas en la invención es preferiblemente mayor de 10
\ring{A}, y más preferiblemente, mayor de 12 \ring{A},
determinado mediante cristalografía de rayos X. Es preferible que el
espaciado entre capas no supere aproximadamente los 100 \ring{A}
y, más preferible, que no supere aproximadamente los 50
\ring{A}.
Cuando la capa central comprende iones bivalentes
y la capa exterior comprende átomos de silicona, con puentes de
átomos de oxígeno y grupos hidroxilo, la estructura en capas es
análoga a la de la esmectita tipo talco o las arcillas de
filosilicato.
Las arcillas de esmectita pueden diferenciarse
ampliamente en base al número de disposiciones en forma de octaedro
de metal-oxígeno de la capa central para un número
dado de átomos de silicona-oxígeno de la capa
exterior. Estas arcillas que muestran iones metálicos principalmente
bivalentes comprenden el talco prototipo y los miembros hectorita,
saponita, sauconita y vermiculita. Cuando las arcillas muestran
iones metálicos principalmente trivalentes, las estructuras cambian,
comprendiendo entonces la pirofillita, montmorillonita, nontronita y
volchonscoita prototipo.
Las arcillas particularmente adecuadas han sido
sometidas a un procedimiento de deslaminación antes de ser añadidas
a la composición. Es preferible que el procedimiento de
deslaminación reduzca la arcilla a 10 capas o menos, más
preferiblemente, a 5 capas o menos, siendo lo más preferible que se
reduzca a de 2 a 4 capas.
Es preferible que la dimensión más pequeña de la
partícula insoluble en agua no sea mayor del 10% de la dimensión más
grande de la partícula.
Las partículas insolubles en agua comprenden uno
o más grupos funcionales orgánicos. Los grupos funcionales de cada
partícula pueden ser un único tipo de grupo funcional o una mezcla
de distintos tipos de grupos funcionales. Estos grupos funcionales
orgánicos pueden ser al menos parcialmente responsables de conferir
las propiedades deseadas al cabello, tras un tratamiento con las
partículas o las composiciones que comprenden las partículas.
Los grupos funcionales orgánicos comprenden al
menos un átomo de carbono y están unidos mediante un enlace
covalente a la silicona o al átomo de fósforo, lo que forma parte de
una capa en las partículas insolubles en agua. Los grupos
funcionales orgánicos preferidos incluyen grupos alquilo, alquenilo,
alquinilo, aralquilo y arilo, opcionalmente sustituidos. Los
sustituyentes opcionales incluyen, por ejemplo, uno o más grupos
iguales o distintos seleccionados entre halo, OR', OCOR^{1},
NR^{2}R^{3}, N^{+}R^{4}R^{5}R^{6}, COX, NCO, NO_{2},
SO_{2}R^{7}, SO_{3}H, H_{2}PO_{4}, PO(OR')_{2} y
heterocicloalquilo, en el que X se selecciona entre halo, OR^{8},
OCOR^{9}, OH, H y R^{10}, y R', R^{1}, R^{2}, R^{3},
R^{4}, R^{5}, R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{9} y R^{10} se
seleccionan independientemente entre alquilo
(C_{1}-C_{6}), alquenilo
(C_{2}-C_{6}) e hidrógeno. Cuando los grupos
funcionales orgánicos comprenden grupos ácidos, tales como
CO_{2}H, SO_{3}H, OH o H_{2}PO_{4}, pueden estar en forma de
los iones desprotonados correspondientes (p.ej., como sales de
sodio). Se prefiere especialmente el grupo de amonio cuaternario,
particularmente, el grupo de amonio cuaternario
(C_{1}-C_{5}).
El término "halo" significa fluoro, cloro,
bromo o yodo. Los grupos halo-sustituidos adecuados
incluyen, por ejemplo, fluoroalquilo, tal como perfluoroalquilo.
El término "alquilo" incluye grupos
acíclicos ramificados o no ramificados C_{1} a C_{20}
(preferiblemente, C_{1} a C_{12}, y más preferiblemente C_{1}
a C_{6}) y, para C_{3} a C_{8}, grupos cíclicos. Los grupos
alquilo acíclicos pueden estar sustituidos en la cadena por uno o
más átomos de O o S, o grupos NH y/o sustituidos sobre la cadena por
uno o más grupos =O. Los grupos alquilo acíclicos opcionalmente
sustituidos incluyen, por ejemplo, metilo, etilo,
n-propilo, iso-propilo,
n-butilo, iso-butilo,
tert-butilo, n-pentilo y
n-hexilo opcionalmente sustituidos. Los grupos
cicloalquilo opcionalmente sustituidos incluyen, por ejemplo,
ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo opcionalmente
sustituidos. Los grupos cicloalquilo pueden estar sustituidos en el
anillo por uno o más átomos de O o S, o grupos NH y/o sustituidos
sobre el anillo por uno o más grupos =O.
Los términos "alquenilo" y "alquinilo"
se definen de manera similar al término "alquilo", pero
incluyen, respectivamente, uno o más enlaces dobles de
carbono-carbono o enlaces triples de
carbono-carbono.
El término "arilo" incluye compuestos de
anillos aromáticos, heterocíclicos y carbocíclicos, que pueden ser
anillos únicos o fusionados. Los grupos arilo heterocíclicos
incluyen, por ejemplo, piridilo, pirrolilo, tiofenilo y furanilo.
Los grupos arilo carbocíclicos incluyen fenilo y naftilo.
El término "aralquilo" significa alquilo
sustituido por arilo, p.ej., bencilo.
El término "heterocicloalquilo" incluye
grupos cíclicos C_{3}-C_{8} (preferiblemente,
C_{3}-C_{6}) que contienen uno o más
heteroátomos en el anillo. Los heteroátomos incluyen uno o más
grupos o átomos, iguales o distintos, seleccionados entre O, S, NH y
N-alquilo. Los grupos alquilo heterocíclicos pueden
estar sustituidos en el anillo por, por ejemplo, uno o más grupos
ceto (C=O). Los grupos heterocicloalquilo incluyen por tanto, por
ejemplo, epóxido, aziridina, azetidinio, lactonas, azalactonas y
anhídridos cíclicos (p.ej., anhídrido succínico) y mono- y
di-sacáridos (p.ej., un grupo derivado de glucosa,
fructosa o sacarosa). Los polisacáridos (incluyendo, por ejemplo,
dextrinas, dextranos, celulosa y celulosa modificada) también son
grupos funcionales adecuados para ser usados en la invención.
Se ha descubierto que, en una realización
preferida de la invención, el uso de composiciones capilares que
comprenden partículas insolubles en agua con una estructura en capas
y que comprenden uno o más grupos funcionales orgánicos que son
capaces de auto-enlazarse de forma cruzada y/o
reaccionar con las fibras del cabello conducen a mejorar los
beneficios de moldeado, i.e., mejoran los atributos de cuerpo, sin
producir las desventajas asociadas con el uso de los agentes
moldeadores convencionales.
En una realización preferida de la invención, el
grupo funcional orgánico es capaz de auto-enlazarse
de forma cruzada y/o de formar enlaces covalentes con la superficie
de una fibra capilar, p.ej., con una fibra proteínica. Las proteínas
poseen un intervalo de grupos funcionales. Preferiblemente, los
grupos funcionales orgánicos comprenden grupos electrofílicos que
son capaces de reaccionar con grupos hidroxilo en fibras proteínicas
y/o grupos tiol para una reacción más específica con las fibras
proteínicas. Los ejemplos adecuados de grupos electrofílicos
incluyen: anhídridos ácidos, epóxidos, aminas, cloruros ácidos,
isocianatos, grupos que contienen azetidinio, ácidos carboxílicos,
sulfonas de vinilo, grupos sulfoxilo, tioles, aldehídos, cetonas,
enol ésteres, aziridinas, azalactonas y mezclas de los mismos.
Es especialmente preferible que el grupo
funcional orgánico sea silano o siloxano, más concretamente, un
silano con la fórmula general:
R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{}}{S}{\uelm{\para}{R ^{2} }}i --- R^{3}
en la que R^{1}, R^{2} y
R^{3} se seleccionan independientemente entre una cadena
alquilo(C_{1}-C_{4}) o una cadena
alquenilo(C_{2}-C_{4}).
En los cabellos tratados según la invención, con
estas composiciones de la invención, las partículas insolubles en
agua pueden estar unidas mediante enlace cruzado unas con otras y/o
enlazadas a la superficie de las fibras capilares. Preferiblemente,
las partículas insolubles en agua están unidas mediante enlaces
cruzados unas con otras y enlazadas a las fibras.
Las partículas insolubles en agua son
preferiblemente de una arcilla funcionalizada mediante la
introducción de grupos funcionales orgánicos durante su síntesis.
Los grupos funcionales orgánicos pueden convertirse en otros grupos
funcionales orgánicos distintos mediante la reacción de la arcilla,
una vez sintetizada, con un reactivo apropiado para formar otra
arcilla, que sea adecuada para ser usada en la presente invención.
Los reactivos y las condiciones de reacción apropiadas para la
interconversión de los grupos funcionales son muy conocidos por los
expertos en la técnica. Alternativamente, la arcilla puede que no
necesite la conversión de los grupos funcionales antes de ser usada
en la composición de la invención.
Más preferiblemente, las partículas
funcionalizadas insolubles en agua pertenecen a la clase general de
las arcillas híbridas inorgánicas-orgánicas
conocidas como organo(filosilicatos). En J. Mater.
Chem., vol. 8, 1998, pp. 1927-1932; J. Phys.
Chem. B. 1997, 101, 531-539; J. Chem.
Soc., Chem. Commun., 1995, 241-242 y J.
Mater. Chem. 2000, 10, 1457-1463, se
describen ejemplos de procedimientos sintéticos para la formación de
organo(filosilicatos) u arcillas orgánicas. En estos
ejemplos, las funcionalidad orgánica es introducida dentro de la
arcilla mediante el ensamblaje de un marco de óxido/hidróxido
metálico en presencia de un organotrialcoxisilano. Es preferible que
las partículas insolubles en agua de la presente invención sean
producidas según este procedimiento. Por lo tanto, las partículas
insolubles en agua se pueden obtener preferiblemente mediante la
hidrólisis de un organotrialcoxisilano en presencia de al menos un
ión metálico di- o trivalente en una solución alcohólica a un pH
adecuado para el ión metálico usado. Los expertos podrán determinar
fácilmente el pH adecuado para la hidrólisis en base a las
enseñanzas de la técnica anterior. Por ejemplo, para el magnesio, el
pH normalmente es mayor de 7, y para el aluminio, estará normalmente
en el intervalo de 5 a 12 (preferiblemente, de 5,5 a 6,5).
Hay otras partículas funcionalizadas insolubles
en agua que también son adecuadas para ser usadas en la presente
invención. Por ejemplo, se pueden preparar organofosfatos metálicos
(incluyendo zirconio (que es el preferido), titanio, hafnio, vanadio
(V), magnesio (II), manganeso (II), calcio (II), cadmio (II),
lantano (III), samario (III), cerio (III) y hierro (III)) mediante
una reacción de precipitación que supone mezclar una solución del
ión metálico con una solución de un ácido fosfínico o fosfórico
orgánico. Como resultado, se produce la cristalización de la
estructura en capas. Por ejemplo, en Acc. Chem. Res., 1992,
25, 420-427; Chem. Mater. 1994,
6, 2227; Acc. Chem. Res., 1978, 11, 163 y
Chem. Rev., 1988, 88, 55, se describen vías sintéticas
de este tipo. Los organofosfatos de zirconio, así como otros
organofosfatos metálicos, normalmente comprenden, en cada capa, un
plano de átomos metálicos enlazados entre sí mediante grupos
fosfonato. Los átomos metálicos están preferiblemente coordinados en
forma de octaedro mediante átomos de oxígeno, con los tres átomos de
oxígeno de cada tetraedro de fosfonato enlazados a tres átomos
metálicos distintos.
Las partículas insolubles en agua preferidas para
ser usadas en la invención son arcillas orgánicas, y más
preferiblemente, arcillas de tres capas constituidas por una capa
central que contiene metal, como en la estructura tipo talco
análoga, junto con puentes de oxígeno y grupos hidroxilo, y átomos
de silicona en las dos capas exteriores. Sin embargo, a diferencia
del talco, los átomos de silicona externos están unidos a grupos
orgánicos, así como a átomos de oxígeno.
Es preferible que una proporción elevada (por
ejemplo, mayor del 50% en número, y más preferiblemente, mayor del
75% en número) de los átomos de Si de cualquier partícula de arcilla
orgánica dada esté unida mediante enlace covalente a al menos un
átomo de carbono. Sin embargo, la estructura en capas puede contener
cantidades variables de átomos de Si que no estén unidos mediante
enlace covalente a ningún átomo de carbono, y estas partículas
también funcionan eficazmente dentro del alcance de la
invención.
Las arcillas orgánicas comprenden preferiblemente
silicona o fósforo, oxígeno, metal (p.ej., magnesio, níquel,
zirconio o aluminio, o mezclas de los mismos), además de los grupos
funcionales orgánicos y los grupos funcionales orgánicos en
presencia de partículas insolubles en agua.
Las partículas preferidas de la invención pueden
tener la fórmula general:
\vskip1.000000\baselineskip
M_{x}Si_{8-y}O_{16-3y}(OH)_{4+3y},
en la
que:
M es Mg, Ni, Cu o Al
X es 6 cuando M es Mg, Ni o Cu; y 4 cuando M es
Al
y es entre 0 y 4.
En un ejemplo particularmente preferido de la
invención, la arcilla orgánica puede estar representada por la
fórmula Mg_{6}Si_{8}R_{8}O_{16}(OH)_{4}, con
una proporción entre la silicona y el magnesio de 1,33, y en la que
R es uno cualquiera de los grupos funcionales orgánicos adecuados
enumerados anteriormente. R puede comprender, por ejemplo, un grupo
funcional reactivo, como se describe aquí anteriormente, y un grupo
enlazador bivalente tal como un grupo alquileno ramificado o no
ramificado C_{1} a C_{8} (preferiblemente, C_{1} a C_{12}),
p.ej., (CH_{2})_{n} en el que n es un número entero de 1
a 6. El grupo enlazador está enlazado por un extremo al grupo
funcional orgánico capaz de reaccionar con una fibra proteínica o de
celulósica, y por el otro extremo, al átomo de silicona.
Una arcilla particularmente preferida para ser
usada con la presente invención es la trimetil siloxil
bentonita.
El tratamiento capilar con las composiciones para
el cuidado capilar de la invención comprende cualquier etapa en la
que las composiciones sean aplicadas al cabello.
Normalmente, la aplicación tiene lugar con la
composición en forma de dispersión o suspensión acuosa. Los
tratamientos incluyen el lavado y el acondicionamiento del
cabello.
Las partículas insolubles en agua que tienen una
estructura en capas y comprenden uno o más grupos funcionales
orgánicos están preferiblemente presentes en la composición para el
cuidado capilar en una cantidad del 0,01 al 10% en peso, más
preferiblemente, del 0,1 al 5% en peso, y lo más preferible, del 0,1
al 3% en peso de la composición total.
Las composiciones según la invención están
formuladas como composiciones para el tratamiento del cabello y su
posterior aclarado.
Una composición para el cuidado capilar
particularmente preferida según la invención es una composición en
forma de champú.
Tal composición en champú comprenderá uno o más
tensioactivos limpiadores que sean cosméticamente aceptables y
adecuados para una aplicación tópica sobre el cabello. Pueden estar
presentes otros tensioactivos como ingrediente adicional si no se
proporciona suficiente como agente emulsionante con fines de
limpieza para el componente de silicona. Es preferible que las
composiciones en champú de la invención comprendan al menos otro
tensioactivo (además del usado como agente emulsionante para el
componente de silicona) para proporcionar un beneficio
limpiador.
Los tensiactivos de limpieza adecuados, que
pueden ser usados individualmente o en combinación, se seleccionan
entre tensioactivos aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos, así
como mezclas de los mismos. El tensioactivo limpiador puede ser el
mismo tensioactivo que el emulsionante, o puede ser distinto.
Las composiciones en champú según la invención
normalmente comprenderán uno o más tensioactivos limpiadores
aniónicos que sean cosméticamente aceptables y adecuados para un
aplicación tópica sobre el cabello.
Los ejemplos de tensioactivos limpiadores
aniónicos adecuados son alquil sulfatos, alquil éter sulfatos,
alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil
sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil
fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos y
alfa-olefin sulfonatos, especialmente, sus sales de
sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos
alquilo y acilo contienen generalmente de 8 a 18 átomos de carbono,
y pueden estar insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter
fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener de 1 a 10
unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos limpiadores aniónicos típicos
para ser usados en las composiciones en champú de la invención
incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio,
lauril sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio,
dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de
sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril
sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son
el lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio
(n)EO (en el que n varía de 1 a 3), lauril sulfato de amonio
y lauril éter sulfato de amonio (n)EO (en el que n varía de 1
a 3).
También pueden ser adecuadas las mezclas entre
cualquiera de los tensioactivos limpiadores aniónicos
anteriores.
La cantidad total de tensioactivo limpiador
aniónico de las composiciones en champú de la invención es
generalmente del 5 al 30, preferiblemente, del 6 al 20, y más
preferiblemente, del 8 al 16% en peso.
La composición en champú puede incluir
opcionalmente cotensioactivos que ayuden a conferir propiedades
estéticas, físicas y limpiadoras a la composición.
Un ejemplo preferido está representado por un
tensioactivo anfotérico o zwitteriónico, que puede estar incluido en
una cantidad que varía del 0 al aproximadamente 8, preferiblemente,
del 1 al 4% en peso.
Los ejemplos de tensioactivos anfotéricos y
zwitteriónicos incluyen alquil amino óxidos, alquil betaínas, alquil
amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil
glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil
anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y
acil glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a
19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos
típicos para ser usados en los champúes de la invención incluyen
lauril amino óxido, cocodimetil sulfopropil betaína y,
preferiblemente, lauril betaína, cocamidopropil betaína y
cocanfopropionato de sodio.
Otro ejemplo preferido es el de un tensioactivo
no iónico que puede estar incluido en una cantidad que varía del 0
al 8, y preferiblemente del 2 al 5% en peso.
A modo de ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos que pueden ser incluidos en las composiciones en
champú de la invención incluyen productos de condensación de
alcoholes o fenoles (C_{8}-C_{18}) alifáticos de
cadena primaria o secundaria, lineal o ramificada con óxidos de
alquileno, normalmente, óxido de etileno, y que generalmente tienen
de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen alcanolamidas de mono- o di-alquilo. Los
ejemplos incluyen coco mono- o dietanolamida y coco
mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos que pueden
incluirse en las composiciones en champú de la invención son los
alquil poliglicósidos (APG). Normalmente, la APG es un compuesto que
comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un
grupo de enlace) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Las APG
preferidas están definidas por la siguiente fórmula:
RO -
(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado, y
G es un grupo
sacárido.
R puede representar una longitud de cadena
alquilo media de aproximadamente C_{5} a aproximadamente C_{20}.
Preferiblemente, R representa una longitud de cadena alquilo media
de aproximadamente C_{8} a aproximadamente C_{12}. Lo más
preferible es que el valor de R esté entre aproximadamente 9,5 y
aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse entre residuos de
monosacárido C_{5} o C_{6}, siendo preferiblemente un glucósido.
G puede seleccionarse entre el grupo com-
prendido por glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mannosa y derivados de las mismas. Es preferible que G sea glucosa.
prendido por glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mannosa y derivados de las mismas. Es preferible que G sea glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o superior.
Preferiblemente, el valor de n pertenece al intervalo de entre
aproximadamente 1,1 a aproximadamente 2. Lo más preferible es que el
valor de n pertenezca al intervalo de entre aproximadamente 1,3 a
aproximadamente 1,5.
Los alquil poliglicósidos adecuados para ser
usados en la invención están comercialmente disponibles e incluyen,
por ejemplo, aquellos materiales identificados como: Oramix NS10 ex
Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ex Henkel.
Otros tensioactivos no iónicos derivados de
azúcar que pueden ser incluidos en las composiciones en champú de la
invención incluyen las amidas C_{10}-C_{18} de
ácidos grasos polihidroxílicos
N-alquilo(C_{1}-C_{6}),
tales como las glucamidas de
N-metilo(C_{12}-C_{18}),
como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 92 06154 y US 5
194 639, y las amidas de ácidos grasos polihidroxílicos de
N-alcoxilo, tales como la glucamida de
N-(3-metoxipropilo)
(C_{10}-C_{18}).
La composición en champú también puede incluir
opcionalmente uno o más cotensioactivos catiónicos incluidos en una
cantidad que varía del 0,01 al 10, más preferiblemente, del 0,05 al
5, siendo lo más preferible, del 0,05 al 2% en peso. Los
tensioactivos catiónicos útiles se describen aquí más abajo en
relación con las composiciones en acondicionador.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo
cualquier cotensioactivo y/o cualquier emulsionante) de las
composiciones en champú de la invención es generalmente del 5 al 50,
preferiblemente, del 5 al 30, y más preferiblemente, del 10 al 25%
en peso.
El polímero catiónico es un ingrediente preferido
en las composiciones en champú de la invención para aumentar el
rendimiento acondicionador del champú.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero o
estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular
del polímero será generalmente de 5.000 a 10.000.000, normalmente,
de al menos 10.000, y preferiblemente, pertenecerá al intervalo de
100.000 a aproximadamente 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos
que contienen nitrógeno catiónico tales como grupos de amonio
cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de los
mismos.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará
generalmente presente como un sustituyente sobre una fracción del
total de unidades de monómero total del polímero catiónico. Así,
cuando el polímero no sea un homopolímero, puede contener unidades
de monómero no catiónico espaciadoras. Tales polímeros se encuentran
descritos en "CTFA Cosmetic Ingredient Directory", 3ª edición.
La proporción entre unidades de monómeros catiónicos y no catiónicos
se selecciona para proporcionar un polímero que tenga una densidad
de cargas catiónicas perteneciente al intervalo requerido.
Los polímero catiónicos de acondicionamiento
adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo
con funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con
monómeros espaciadores hidrosolubles tales como
(met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquilo y
dialquilo, (met)acrilato de alquilo, caprolactona de vinilo y
pirrolidina de vinilo. Los monómero alquil- y
dialquil-sustituidos tienen preferiblemente grupos
alquilo(C_{1}-C_{7}), más
preferiblemente, grupos alquilo (C_{1}-C_{3}).
Otros espaciadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol de
vinilo, anhídrido maleico, propilen glicol y etilen glicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, en función de la especie en
concreto y del pH de la composición. En general, se prefieren las
aminas secundarias y terciarias, especialmente, las terciarias.
Los monómeros de vinilo
amino-sustituidos y las aminas pueden ser
polimerizados en la forma amina y luego convertidos a amonio
mediante cuaternización.
Los polímeros acondicionadores catiónicos pueden
comprender mezclas de unidades de monómeros derivadas de monómero
amino- y/o amonio cuaternario-sustituidos y/o
monómeros espaciadores compatibles.
Los polímeros catiónicos acondicionadores
adecuados incluyen, por ejemplo:
- -
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (p.ej., sal de cloruro), denominados en la industria por la asociación de cosmética, higiene personal y perfumería de EE.UU. (CTFA, Cosmetic, Toiletry and Fragance Association) como Policuaternio-16. Este material se encuentra comercialmente disponible en BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., EE.UU.) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (p.ej., LUVIQUAT FC 370);
- -
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominados en la industria por la CTFA como Policuaternio-11. Este material se encuentra comercialmente disponible en Gaf Corporation (Wayne, N.J., EE.UU.) bajo el nombre comercial GAFQUAT (p.ej., GAFQUAT 755N);
- -
- polímeros que contienen dialil amonio cuaternario catiónico, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria por la CTFA como Policuaternio-6 y Policuaternio-7, respectivamente;
- -
- las sales ácidas minerales de amino-alquil ésteres de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, (como se describen en la patente estadounidense 4.009.256);
- -
- poliacrilamidas catiónicas (como se describe en el documento WO95/22311).
Otros polímeros catiónicos acondicionadores que
pueden ser usados incluyen polímeros de polisacáridos catiónicos,
tales como derivados de celulosa catiónica, derivados de almidón
catiónico y derivados de goma guar catiónica. Lo adecuado es que
tales polímeros de polisacáridos catiónicos tengan una densidad de
carga perteneciente al intervalo de 0,1 a 4 meq/g.
Los polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados para ser usados en las composiciones de la invención
incluyen aquellos de la fórmula:
A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como una anhidroglucosa residual de almidón o
celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o
hidroxialquileno, o una combinación de los mismos. R^{1}, R^{2}
y R^{3} representan independientemente grupos alquilo, arilo,
alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo
cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número
total de átomos de carbono para cada resto catiónico (i.e., la suma
de los átomos de carbono de R^{1}, R^{2} y R^{3}) es
preferiblemente de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión
aniónico.
La celulosa catiónica se encuentra disponible en
Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en su serie de polímeros
constituida por polímero JR (marca comercial) y LR (marca
comercial), como sales de hidroxietil celulosa reaccionadas con
epóxido sustituido por trimetil amonio, denominado en la industria
por la CTFA como Policuaternio 10. Otro tipo de celulosa catiónica
incluye las sales de amonio cuaternario polimérico de hidroxietil
celulosa reaccionadas con epóxido sustituido por lauril dimetil
amonio, denominado en la industria por la CTFA como Policuaternio
24. Estos materiales se encuentran disponibles en Amerchol Corp.
(Edison, NJ, EE.UU.) bajo el nombre comercial de Polímero
LM-200.
Otros polímeros de polisacáridos catiónicos
adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (p.ej., como los descritos en la patente estadounidense
3.962.418), y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (p.ej.,
como los descritos en la patente estadounidense 3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero de
polisacáridos catiónicos que puede ser usado es un derivado de goma
guar catiónica, tal como el cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar
(comercialmente disponible en Rhone-Poulenc en su
serie de marca comercial JAGUAR).
Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un grado
bajo de sustitución de los grupos catiónicos y una viscosidad
elevada. El JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y
una viscosidad reducida, JAGUAR C17, (alto grado de sustitución,
viscosidad elevada), JAGUAR C16, que es un derivado de goma guar
catiónica hidroxipropilada que contienen un nivel bajo de grupos
sustituyentes, así como de grupos de amonio cuaternario catiónico, y
JAGUAR 162, que es una goma guar muy transparente y con una
viscosidad media que tiene un grado bajo de sustitución.
Preferiblemente, el polímero catiónico
acondicionador se selecciona entre derivados de celulosa catiónica y
de goma guar catiónica. Los polímeros catiónicos particularmente
preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y
JAGUAR C162.
El polímero catiónico acondicionador generalmente
estará presente en las composiciones de la invención a niveles de
0,01 a 5, preferiblemente, de 0,05 a 1, más preferiblemente, de 0,08
a 0,5% en peso.
Las composiciones según la invención también
pueden ser formuladas como acondicionadores para el tratamiento
capilar (normalmente, empleados después del champú) y aclarado
posterior.
Tal acondicionador comprenderá uno o más
tensioactivos acondicionadores que sean cosméticamente aceptables y
adecuados para una aplicación tópica sobre el cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados se
seleccionan entre tensioactivos catiónicos, usados individualmente o
en mezcla.
Los tensioactivos catiónicos útiles en las
composiciones de la invención contienen restos hidrófilos de amino o
amonio cuaternario, que se cargan positivamente al disolverse en la
composición acuosa de la presente invención.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos
adecuados son los que se corresponden con la fórmula general:
[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})(R_{4})]^{+}
(X)^{-}
en la que R_{1},R_{2}, R_{3}
y R_{4} se seleccionan independientemente entre (a) un grupo
alifático de 1 a 22 átomos de carbono, o (b) un grupo alcoxilo,
polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo
aromático que tenga hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión
formador de sales, tal como aquéllos seleccionados entre radicales
de halógeno, (p.ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato,
glicolato, fosfato nitrato, sulfato y
alquilsulfato.
Los grupos alifáticos pueden contener, además de
los átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales
como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, p.ej.,
los que tienen aproximadamente 12 átomos de carbono o más, pueden
estar saturados o insaturados.
Los tensioactivos catiónicos más preferidos para
las composiciones en acondicionador de la presente invención son los
compuestos de monoalquil amonio cuaternario, en los que la longitud
de la cadena alquilo es de C_{8} a C_{14}.
Los ejemplos adecuados de tales materiales se
corresponden con la fórmula general:
[N(R_{5})(R_{6})(R_{7})(R_{8})]^{+}
(X)^{-}
en la que R_{5} es una cadena
hidrocarbilo que tiene de 8 a 14 átomos de carbono o una cadena
hidrocarbilo funcionalizada con 8 a 14 átomos de carbono y que
contiene restos éter, éster, amido o amino presentes como
sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical, y R_{6},
R_{7} y R_{8} se seleccionan independientemente entre (a) cadena
hidrocarbilo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, o (b)
cadenas hidrocarbilo funcionalizadas que tienen de 1 a
aproximadamente 4 átomos de carbono y que contienen uno o más restos
éter, éster, amido o amino aromáticos presentes como sustituyentes o
como enlaces en la cadena del radical, y X es un anión formador de
sales, tal como los seleccionados entre radicales de halógeno,
(p.ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato,
fosfato, nitrato, sulfato y
alquilsulfato.
Es adecuado que las cadenas hidrocarbilo
funcionalizadas (b) puedan contener uno o más restos hidrófilos
seleccionados entre alcoxilo (preferiblemente,
alcoxilo(C_{1}-C_{3})), polioxialquileno
(preferiblemente,
polioxialquileno(C_{1}-C_{3})),
alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y combinaciones de los
mismos.
Preferiblemente, las cadenas hidrocarbilo R_{1}
tienen de 12 a 14 átomos de carbono, siendo lo más preferible que
tengan 12 átomos de carbono. Pueden derivar de aceites que contengan
cantidades sustanciales de ácidos grasos que tengan la longitud de
cadena hidrocarbilo deseada. Se pueden usar como fuente de cadenas
hidrocarbilo (C_{8}-C_{12}), por ejemplo, los
ácidos grasos procedentes del aceite de palmista o del aceite de
coco.
Los compuestos de monoalquil amonio cuaternario
típicos de la fórmula general anterior para ser usados en las
composiciones en champú de la invención incluyen:
- (i)
- cloruro de lauril trimetilamonio (disponible comercialmente como Arquad C35 ex Akzo); cloruro de cocodimetil bencil amonio (disponible comercialmente como Arquad DMCB-80 ex Akzo);
- (ii)
- compuestos de la fórmula general:
[N(R_{1})(R_{2})((CH_{2}
\ CH_{2} \ O)_{x}H) \ ((CH_{2} \ CH_{2} \
O)_{y}H)]^{+} \
(X)^{-}
en la
que:
x + y es un número entero de 2 a 20;
R_{1} es una cadena hidrocarbilo que tiene de 8
a 14, preferiblemente, de 12 a 14, y lo más preferible, 12 átomos de
carbono o una cadena hidrocarbilo funcionalizada con 8 a 14,
preferiblemente 12 a 14, y lo más preferible, 12 átomos de carbono y
que contiene restos éter, éster, amido o amino que están presentes
como sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical;
R_{2} es un grupo
alquilo(C_{1}-C_{3}) o un grupo bencilo,
preferiblemente, un grupo metilo, y
\newpage
X es un anión formador de sales, tal como los
seleccionados entre radicales de halógeno, (p.ej., cloruro,
bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato,
sulfato, metosulfato y alquilsulfato.
Los ejemplos adecuados son los cloruros de lauril
amonio PEG-n (en los que n es la longitud de la
cadena del PEG), tales como cloruro de cocomonio
PEG-2 (comercialmente disponible como Ethoquad C12
ex-Akzo Nobel); cloruro de cocobencil amonio
PEG-2 (comercialmente disponible como Ethoquad CB/12
ex Akzo Nobel); metosulfato de cocomonio PEG-5
(comercialmente disponible como Rewoquat CPEM ex Rewo); cloruro de
cocomonio PEG-15 (comercialmente disponible como
Ethoquad C/25 ex Akzo).
- (iii)
- compuestos de fórmula general
[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})
((CH_{2})_{n}OH)]^{+}
(X)^{-}
en la
que:
n es un número entero de 1 a 4, preferiblemente,
2;
R_{1} es una cadena hidrocarbilo que tiene de 8
a 14, preferiblemente, de 12 a 14, y lo más preferible, 12 átomos de
carbono;
R_{2} y R_{3} se seleccionan
independientemente entre grupos
alquilo(C_{1}-C_{3}), y son
preferiblemente grupos metilo, y
X es un anión formador de sales, tal como los
seleccionados entre radicales de halógeno, (p.ej., cloruro,
bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato,
sulfato, metosulfato y alquilsulfato.
Como ejemplo adecuado está el cloruro de
laurildimetilhidroxietilamonio (comercialmente disponible como
Prapagen HY ex Clariant).
También son adecuadas las mezclas de cualquiera
de los compuestos de tensioactivos catiónicos anteriores.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos
adecuados incluyen:
Cloruros de amonio cuaternario, p.ej.: cloruros
de alquiltrimetilamonio, en los que el grupo alquilo tiene de
aproximadamente 8 a 22 átomos de carbono, por ejemplo, cloruro de
octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de
hexadeciltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de
octildimetilbenzilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio,
cloruro de estearildi-metilbencilamonio, cloruro de
didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro
de talowtrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio y las
correspondientes sales de los mismos, p.ej., bromuros, hidróxidos.
Cloruro de cetilpiridinio o sales del mismos, p.ej., cloruro
Cuaternio-5,
Cuaternio-31
Cuaternio-18
y mezclas de los mismos.
En los acondicionadores de la invención, el nivel
de tensioactivo catiónico es preferiblemente del 0,01 al 10%, más
preferiblemente, del 0,05 al 5%, siendo lo más preferible del 0,1 al
2% en peso de la composición.
Las composiciones en acondicionador de la
invención comprenden preferiblemente un material adicional de
alcohol graso. El uso combinado de los materiales de alcohol graso y
los tensioactivos catiónicos en las composiciones en acondicionador
se considera especialmente ventajoso, porque conduce a la formación
de una fase laminar en la que el tensioactivo catiónico es
dispersado.
Con "material de alcohol graso" se pretende
denominar a un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado o una
mezcla de los mismos.
Los alcoholes grasos representativos comprenden
de 8 a 22 átomos de carbono, y más preferiblemente, de 16 a 20. Los
ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen cetil alcohol,
estearil alcohol y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales
también es beneficioso porque contribuyen a las propiedades globales
de acondicionamiento de las composiciones de la invención.
Se pueden usar alcoholes grasos alcoxilados,
(p.ej., etoxilados o propoxilados), que tengan de aproximadamente 12
a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo en lugar
de, o además de, los propios alcoholes grasos. Los ejemplos
adecuados incluyen cetil éter de etilen glicol, estearil éter de (2)
polioxietileno, cetil éter de (4) polioxietileno y mezclas de los
mismos.
Lo adecuado es que el nivel de material de
alcohol graso de los acondicionadores de la invención sea del 0,01
al 15%, preferiblemente, del 0,1 al 10%, y más preferiblemente, del
0,1 al 5% en peso de la composición. Lo adecuado es que la
proporción en peso entre el tensioactivo catiónico y el alcohol
graso sea de 10:1 a 1:10, preferiblemente, de 4:1 a 1:8, y
óptimamente, de 1:7 a 1:3.
Las composiciones en acondicionador de la
invención también pueden contener un polímero catiónico. Los
polímeros catiónicos adecuados se encuentran descritos aquí
anteriormente en relación con las composiciones en champú.
En una realización preferida, la composición para
el cuidado capilar, especialmente si se trata de una composición en
champú, comprende además del 0,1 al 5% en peso de un agente de
suspensión para las partículas cubiertas. Los agentes de suspensión
adecuados se seleccionan entre ácidos poliacrílicos, polímeros con
enlace cruzado de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con
un monómero hidrofóbico, copolímeros monómeros que contienen ácido
carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros con enlace cruzado de
ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacáridos y
derivados acilo de cadena larga cristalina. Es deseable que el
derivado acilo de cadena larga se seleccione entre estearato de
etilen glicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22
átomos de carbono y mezclas de los mismos. El distearato de etilen
glicol y el distearato 3 de polietilen glicol son los derivados
acilo de cadena larga preferidos. El ácido poliacrílico se encuentra
comercialmente disponible como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol
493. También se pueden usar polímeros de ácido acrílico con enlace
cruzado con un agente polifuncional. Se encuentran comercialmente
disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol
941 y Carbopol 980. El Carbopol 1342 es un ejemplo de copolímero
adecuado de monómero que contiene ácido carboxílico y ésteres de
ácido acrílico. Todos los materiales Carbopol (marca comercial) se
encuentran disponibles en Goodrich.
El Pemulen TR1 y Pemulen TR2 son polímeros
adecuados con enlace cruzado de ácido acrílico y ésteres de
acrilato. Una goma de heteropolisacáridos adecuada es la goma
xantana, por ejemplo, la disponible como Kelzan mu.
El agente de suspensión para las partículas
cubiertas es preferiblemente un agente polimérico de suspensión.
Las composiciones de esta invención también
pueden contener uno o más agentes acondicionadores seleccionados
entre agentes acondicionadores de silicona y agentes
acondicionadores oleaginosos sin silicona.
Cuando el agente acondicionador se encuentra
presente en las composiciones para el cuidado capilar en forma de
pequeñas gotas, estas gotitas pueden ser líquidas, semisólidas o
sólidas, siempre que se encuentren dispersadas de una forma
sustancialmente uniforme en el producto totalmente formulado.
Cualquier gotita de agente acondicionador oleaginoso es preferible
que se encuentre bien como gotita líquida o semisólida, y más
preferiblemente, como gotita líquida.
Las composiciones de la invención pueden contener
gotitas emulsionadas de agente acondicionador de silicona para
mejorar el rendimiento acondicionador. La silicona es insoluble en
la matriz acuosa de las composiciones de la invención, y por lo
tanto, se encuentra presente en una forma emulsionada, con la
silicona presente como gotitas dispersadas.
Las siliconas dispersadas incluyen
polidiorganosiloxanos, en concreto, polidimetilsiloxanos que reciben
la denominación de dimeticona según la CTFA. También son adecuadas
para ser usadas en las composiciones de la invención,
(particularmente, en champúes y acondicionadores), los polidimetil
siloxanos que tienen grupos terminales hidroxílicos y reciben la
denominación de dimeticonol según la CTFA. También son adecuadas
para ser usadas en las composiciones de la invención las gomas de
silicona que tienen un grado débil de enlace cruzado, como se
describe, por ejemplo, en el documento WO 96/31188. Estos materiales
pueden conferir cuerpo, volumen y capacidad de moldeado al cabello,
así como un buen acondicionamiento en seco y húmedo.
La viscosidad de la propia silicona emulsionada
(no de la emulsión o la composición final en acondicionador
capilar), normalmente, es al menos de 10.000 cst. Hemos descubierto
que, en general, el rendimiento acondicionador aumenta con la
viscosidad. Por consiguiente, es preferible que la viscosidad de la
propia silicona sea de al menos 60.000 cst, lo más preferible, de al
menos 500.000 cst, y lo ideal es que sea de al menos 1.000.000 cst.
Es preferible que la viscosidad no supere los 10^{9} cst para
facilitar la formulación.
Las siliconas emulsionadas para ser usadas en las
composiciones en champú de la invención normalmente tendrán un
tamaño medio de gotita de silicona en la composición de menos de 30,
preferiblemente, de menos de 20, y más preferiblemente, de menos de
10 \mum. Hemos descubierto que al reducir el tamaño de las
gotitas, generalmente se mejora el rendimiento acondicionador. Lo
más preferible es que el tamaño medio de las gotitas de silicona de
la silicona emulsionada de la composición sea menor de 2 \mum, y
lo ideal es que varíe de 0,01 a 1 \mum. Las emulsiones de silicona
que tienen un tamaño medio de gotita de silicona \leq 0,5 \mum
son generalmente denominadas microemulsiones.
Las emulsiones de silicona adecuadas para ser
usadas en la invención también se encuentran comercialmente
disponibles en una forma pre-emulsionada.
Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas
incluyen emulsiones DC2-1766,
DC2-1784, y microemulsiones DC2-1865
y DC2-1870, todas disponibles en Dow Corning. Estas
son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de
silicona con enlace cruzado también están disponibles en forma
pre-emulsionada, lo que resulta ventajoso para
facilitar la formulación. Un ejemplo preferido es el material
disponible en Dow Corning como DC X2-1787, que es
una emulsión de goma de dimeticonol con enlace cruzado. Otro ejemplo
preferido más es el material disponible en Dow Corning como DC
X2-1391, que es una microemulsión de goma de
dimeticonol con enlace cruzado.
Otra clase preferida de siliconas para ser
incluidas en los champúes y acondicionadores de la invención son las
siliconas aminofuncionales. Con "silicona aminofuncional" se
pretende denominar a la silicona que contiene al menos un grupo
amino primario, secundario o terciario, o un grupo amonio
cuaternario.
Los ejemplos de siliconas aminofuncionales
adecuadas incluyen:
(i) polisiloxanos que reciben la denominación de
"amodimeticona" según la CTFA, y tienen la fórmula general:
HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-H
en la que x e y son números que
dependen del peso molecular del polímero, generalmente, tales que el
peso molecular está entre aproximadamente 5.000 y
500.000.
(ii) polisiloxanos que tienen la fórmula
general:
R'_{a}G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'_{a}
en la
que:
G se selecciona entre H, fenilo, OH o
alquilo(C_{1}-C_{8}), p.ej.: metilo;
a es 0 o un número entero de 1 a 3,
preferiblemente, 0;
b es 0 ó 1, preferiblemente, 1;
m y n son números tales que (m + n) puede variar
de 1 a 2.000, preferiblemente de 50 a 150;
m es un número de 1 a 2.000, preferiblemente, de
1 a 10;
n es un número de 0 a 1.999, preferiblemente, de
49 a 149, y
R' es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L, en el que q es un número de 2 a 8, y L es un
grupo aminofuncional seleccionado entre los siguientes:
-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}
-N(R'')_{2}
-N^{+}(R'')_{3}A^{-}
-N^{+}H(R'')_{2}A^{-}
-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
en las que R'' se selecciona entre
H, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo monovalente saturado,
p.ej., alquilo(C_{1}-C_{20})
y
A es un ión haluro, p.ej., cloruro o bromuro.
Las siliconas aminofuncionales adecuadas
correspondientes a la fórmula anterior incluyen aquellos
polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" como se
describe abajo, y que son suficientemente insolubles en agua como
para ser útiles en las composiciones de la invención:
Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}
en la que x + y es un número de
aproximadamente 50 a aproximadamente 500, y en la que R es un grupo
alquileno que tiene de 2 a 5 átomos de carbono. Preferiblemente, el
número x + y está en el intervalo de aproximadamente 100 a
aproximadamente
300.
(iii) polímeros de silicona cuaternaria que
tienen la fórmula general:
{(R^{1}) (R^{2}) (R^{3})
N^{+} CH_{2}CH(OH)
CH_{2}O(CH_{2})_{3} [Si(R^{4})
(R^{5})-O-]_{n} - Si(R^{6}) (R^{7})
-
(CH_{2})_{3} - O - CH_{2}CH(OH)
CH_{2}N^{+}(R^{8}) (R^{9}) (R^{10})}
(X^{-})_{2}
en la que R^{1} y R^{10} pueden
ser iguales o diferentes, y se pueden seleccionar independientemente
entre H, alqu(en)ilo de cadena larga o corta saturado
o insaturado, alq(en)ilo de cadena ramificada y
sistemas de anillos cíclicos
(C_{5}-C_{8});
R^{2} a R^{9} pueden ser iguales o
diferentes, y se pueden seleccionar independientemente entre H,
alq(en)ilo inferior de cadena lineal o ramificada y
sistemas de anillos cíclicos (C_{5}-C_{8});
n es un número que pertenece al intervalo de
aproximadamente 60 a aproximadamente 120, preferiblemente,
aproximadamente 80, y
X^{-} es preferiblemente acetato, pero en su
lugar puede haber, por ejemplo, haluro, carboxilato orgánico,
sulfonato orgánico. En el documento
EP-A-0 530 974, se describen
polímeros de silicona cuaternaria adecuados de esta clase.
Las siliconas aminofuncionales adecuadas para ser
usadas en los champúes y acondicionadores de la invención
normalmente tendrán una aminofuncionalidad en % molar perteneciente
al intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 8,0% molar,
preferiblemente, de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5,0%
molar, siendo lo más preferible de aproximadamente 0,1 a
aproximadamente 2,0% molar. En general, la concentración de aminas
no debería superar aproximadamente el 8,0% molar, pues hemos
descubierto que una concentración de aminas demasiado elevada puede
ser perjudicial para la deposición de la silicona total y, por lo
tanto, para el rendimiento acondicio-
nador.
nador.
La viscosidad de la silicona aminofuncional no es
particularmente importante y puede variar adecuadamente de
aproximadamente 100 a aproximadamente 500.000 cst.
Los ejemplos específicos de siliconas
aminofuncionales adecuadas para ser usadas en la invención son los
aceites de aminosilicona DC-8220,
DC2-8166, DC2-8466 y
DC2-8950-114 (todos ex Dow Corning)
y GE 1149-75 (ex General Electric Silicones).
También son adecuadas las emulsiones de aceites
de silicona aminofuncional con tensioactivo no iónico y/o
catiónico.
Tales emulsiones preformadas adecuadas tendrán un
tamaño medio de gotita de silicona aminofuncional de la composición
en champú menor de 30, preferiblemente, menor de 20, y más
preferiblemente, menor de 10 \mum. Hemos descubierto que, de
nuevo, al reducirse el tamaño de gotita generalmente se mejora el
rendimiento acondicionador. Lo más preferible es que el tamaño medio
de gotita de silicona aminofuncional de la composición sea menor de
2 \mum, y lo ideal es que varía de 0,01 a 1 \mum.
Las emulsiones preformadas de silicona
aminofuncional también se encuentran disponibles en los
suministradores de aceites de silicona tales como Dow Corning y
General Electric. La emulsión catiónica DC929, emulsión catiónica
DC939 y las emulsiones no iónicas DC2-7224,
DC2-8467 y DC2-8154 (todas ex Dow
Corning) constituyen ejemplos específicos.
El material K3474 (ex Goldschmidt) constituye un
ejemplo de polímero de silicona cuaternaria útil en la presente
invención.
Para las composiciones en champú según la
invención destinadas al tratamiento de cabello "mixto" (i.e.,
raíces grasas y puntas secas), se prefiere usar particularmente una
combinación de silicona con y sin aminofuncionalidad en las
composiciones de la invención, especialmente, cuando éstas se
encuentran en forma de composiciones en champú. En tal caso, la
proporción en peso entre la silicona aminofuncional y la silicona no
aminofuncional variará normalmente de 1:2 a 1:20, preferiblemente,
de 1:3 a 1:20, más preferiblemente, de 1:3 a 1:8.
La cantidad total de silicona incorporada en las
composiciones de la invención depende del nivel de acondicionamiento
deseado y del material usado. Una cantidad preferida es del 0,01 al
10% en peso, aunque estos límites no son absolutos. El límite
inferior está determinado por el nivel mínimo necesario para
conseguir el acondicionamiento y el límite superior por el nivel
máximo necesario para evitar que el cabello y/o a la piel se
vuelva(n) inaceptablemente graso y/o grasa.
Hemos descubierto que una cantidad total de
silicona del 0,3 al 5, preferiblemente, del 0,5 al 3% en peso es un
nivel adecuado.
La viscosidad de las siliconas y de las
emulsiones de silicona puede ser medida mediante un viscosímetro
capilar de vidrio como se expone más a fondo en "Dow Corning
Corporate Test Method CTM004", 20 de julio de 1970.
En las composiciones que comprenden silicona, es
preferible que también se encuentre presente un agente de suspensión
para la silicona. Los agentes de suspensión adecuados son como los
descritos anteriormente.
Las composiciones según la presente invención
también pueden comprender un agente acondicionador oleaginoso
insoluble en agua no volátil dispersado.
Este componente estará dispersado en la
composición en forma de pequeñas gotas, que forman una fase
discontinua separada de la fase continua acuosa de la composición.
En otras palabras, el agente acondicionador oleaginoso estará
presente en la composición en champú en forma de una emulsión de
aceite en agua.
"Insoluble" quiere decir que el material no
es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración del
0,1% (p/p) a 250ºC.
Lo adecuado es que el tamaño medio de gotita
D_{3,2} del componente acondicionador oleaginoso sea de al menos
0,4, preferiblemente, de al menos 0,8, y más preferiblemente, de al
menos 1 \mum. Adicionalmente, es preferible que el tamaño medio de
gotita D_{3,2} del componente acondicionador oleaginoso no sea
mayor de 10, más preferiblemente, mayor de 8, más preferiblemente,
de 5, y todavía más preferiblemente, de 4, siendo lo más preferible
que no sea mayor de 3,5 \mum.
El agente acondicionador oleaginoso puede ser
adecuadamente seleccionado entre materiales oleaginosos o grasos, y
mezclas de los mismos.
Los materiales oleaginosos o grasos son los
agentes acondicionadores preferidos en las composiciones en champú
de la invención para añadir brillo al cabello, y mejorar el peinado
en seco y el tacto del cabello seco.
Los materiales oleaginosos y grasos preferidos
tendrán normalmente una viscosidad de menos de 5 Pa.s, más
preferiblemente, menos de 1 Pa.s, y lo más preferible, de menos de
0,5 Pa.s, p.ej., 0,1 Pa.s y menos, medida a 25ºC con un viscosímetro
Brookfield (p.ej., Brookfield RV) usando el eje 3 a 100 rpm.
Se pueden usar materiales oleaginosos y grasos
con viscosidades más elevadas. Se pueden usar, por ejemplo,
materiales con viscosidades tan altas como 65 Pa.s. La viscosidad de
tales materiales (i.e. materiales con viscosidades de 5 Pa.s y
mayores) puede medirse mediante un viscosímetro capilar de vidrio
como se expone más a fondo en "Dow Corning Corporate Test Method
CTM004", 20 de julio de 1970.
Los materiales oleaginosos y grasos adecuados se
seleccionan entre aceites de hidrocarburo, ésteres grasos y mezclas
de los mismos.
Los aceites de hidrocarburo incluyen
hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal
(saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena
ramificada (saturados o insaturados). Los aceites de hidrocarburo de
cadena lineal contendrán preferiblemente de aproximadamente 12 a
aproximadamente 30 átomos de carbono. Los aceites de hidrocarburo de
cadena ramificada pueden y normalmente contendrán números mayores de
átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos
poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de
alquenilo (C_{2}-C_{6}). Estos polímeros pueden
ser polímeros de cadena lineal o ramificada. Los polímeros de cadena
lineal normalmente tendrán una longitud relativamente corta, con un
número total de átomos de carbono como el descrito anteriormente
para los hidrocarburos de cadena lineal en general. Los polímeros de
cadena ramificada pueden tener una longitud de cadena
sustancialmente mayor. El peso molecular medio en número de tales
materiales puede variar ampliamente, pero normalmente será de hasta
aproximadamente 2.000, preferiblemente de aproximadamente 200 a
aproximadamente 1.000, y más preferiblemente, de aproximadamente 300
a aproximadamente 600.
Los ejemplos específicos de aceites de
hidrocarburo adecuados incluyen el aceite de parafina, aceite
mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e
insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado
e insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los
mismos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena
superior. Los ejemplos de isómeros de cadena ramificada son alcanos
saturados o insaturados altamente ramificados, tales como isómeros
permetil-sustituidos, p.ej., los isómeros
permetil-sustituidos de hexadecano y eicosano, tales
como
2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano
y
2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano,
comercializados por Permethyl Corporation. Otro ejemplo de polímero
de hidrocarburos es el polibuteno, tal como el copolímero de
isobutileno y beteno. El polibuteno L-14 es un
material comercialmente disponible de este tipo, que se puede
encontrar en Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill., EE.UU.).
Los aceites de hidrocarburo particularmente
preferidos son los aceites minerales de diversos grados. Los aceites
minerales son líquidos oleaginosos claros que se obtienen del aceite
de petróleo, del que se han eliminado las ceras, así como las
fracciones más volátiles mediante destilación. La fracción que se
destila entre 250ºC y 300ºC se denomina aceite mineral, y está
constituida por una mezcla de hidrocarburos que varía de
C_{16}H_{34} a C_{21}H_{44}. Los materiales comercialmente
disponibles adecuados de este tipo incluyen Sirius M85 y Sirius
M125, todos disponibles en Silkolene.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por
tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas
hidrocarbilo derivados de ácidos grasos o alcoholes, p.ej., ésteres
de ácido monocarboxílico, ésteres de alcohol polihídrico y ésteres
de ácido di- y tri-carboxílico. Los radicales
hidrocarbilo de ésteres grasos del presente documento también pueden
incluir o tener unidas mediante enlace covalente otras
funcionalidades compatibles, tales como amidas y restos alcoxilo,
tales como enlaces etoxi y éter.
Los ésteres de ácido monocarboxílico incluyen
ésteres de alcoholes y/o ácidos de fórmula R'COOR, en la que R' y R
denotan independientemente radicales alquilo o alquenilo, y la suma
de los átomos de carbono en R' y R es de al menos 10,
preferiblemente, de al menos 20.
Los ejemplos específicos incluyen, por ejemplo,
alquil y alquenil ésteres de ácidos grasos que tienen cadenas
alifáticas con de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de
carbono, y ésteres de ácido carboxílico de alquil y/o alquenil
alcoholes grasos que tienen una cadena alifática derivada del alquil
y/o alquenil alcohol con aproximadamente 10 a aproximadamente 22
átomos de carbono, ésteres de benzoato de alcoholes grasos que
tienen de 12 a 20 átomos de carbono.
El éster de ácido monocarboxílico no tiene que
contener necesariamente al menos una cadena con al menos 10 átomos
de carbono, siempre que el número total de átomos de carbono de la
cadena alifática sea de al menos 10. Los ejemplos incluyen isopropil
isostearato, hexil laurato, isohexil laurato, isohexil palmitato,
isopropil palmitato, decil oleato, isodecil oleato, hexadecil
estearato, dodecil estearato, isopropil isostearato, dihexildecil
adipato, lauril lactato, miristil lactato, cetil lactato, oleil
estearato, oleil oleato, oleil miristato, lauril acetato, cetil
propionato y oleil adipato.
También se pueden usar di- y trialquil y alquenil
ésteres de ácidos carboxílicos. Estos incluyen, por ejemplo, ésteres
de ácidos carboxílicos(C_{4}-C_{8}) tales
como ésteres(C_{1}-C_{22})
(preferiblemente, C_{1}-C_{6}) de ácido
succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido
heptanoico y ácido octanoico. Los ejemplos incluyen diisopropil
adipato, diisohexil adipato y diisopropil sebacato. Otros ejemplos
específicos incluyen isocetil estearoil estearato y tristearil
citrato.
Los ésteres de alcoholes polihídricos incluyen
glicol ésteres de alquileno, por ejemplo, ésteres de mono- y
di-ácidos grasos de etilen glicol, ésteres de mono- y di-ácidos
grasos de dietilen glicol, ésteres de mono- y di-ácidos grasos de
polietilen glicol, ésteres de mono- y di-ácidos grasos de propilen
glicol, monooleato de polipropilen glicol, monostearato de
polipropilen glicol, monostearato de propilen glicol etoxilado,
ésteres de poli-ácidos grasos de poliglicerol, monostearato de
gliceril etoxilado, 1,3-butilen glicol monostearato,
1,3-butilen glicol distearato, éster de ácidos
grasos de polioxietilen poliol, ésteres de ácidos graos de sorbitán,
ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán y mono-, di- y
triglicéridos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos son
los mono-, di- y triglicéridos, más específicamente, los mono-, di-
y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga,
tales como ácidos
carboxílicos(C_{1}-C_{22}). Se puede
obtener una variedad de estos tipos de materiales a partir de grasas
y aceites vegetales y animales, tales como el aceite de coco, aceite
de ricino, aceite de cártamo, aceite de girasol, aceite de semilla
de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de
bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma,
aceite de sésamo, aceite de cacahuete, aceite de lanolina y de soja.
Los aceites sintéticos incluyen triolein y tristearin gliceril
dilaurato.
Los ejemplos específicos de materiales preferidos
incluyen mantequilla de cacao, estearina de palma, aceite de
girasol, aceite de soja y aceite de coco.
Lo adecuado es que el material oleaginoso o graso
se encuentre presente a un nivel del 0,05 al 10, preferiblemente del
0,2 al 5, y más preferiblemente, del aproximadamente 0,5 al 3% en
peso.
Las composiciones de esta invención contienen
preferiblemente no más del 3% en peso de un polímero moldeador, más
preferiblemente, menos del 1% de un polímero moldeador,
preferiblemente contienen menos del 0,1% en peso de un polímero
moldeador, y lo óptimo es que estén libres de polímero
moldeador.
En las composiciones para el cuidado capilar que
contienen un agente acondicionador, es preferible que también se
encuentre presente un polímero catiónico.
Las composiciones de la presente invención
también pueden contener adjuvantes adecuados para el cuidado
capilar. Generalmente, tales ingredientes están incluidos
individualmente a un nivel de hasta el 2%, preferiblemente, de hasta
el 1% en peso de la composición total.
Entre los adjuvantes para el cuidado capilar
adecuados están:
- (i)
- nutrientes naturales de la raíz capilar, tales como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos pueden añadirse individualmente, en mezclas o en forma de péptidos, p.ej., di- y tripéptidos. Los aminoácidos también pueden añadirse en forma de proteína hidrolizada, tal como la queratina o el colágeno hidrolizado. Los azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos pueden añadirse individualmente o en forma de, p.ej., extractos de fruta. Una combinación particularmente preferida de nutrientes naturales de la raíz capilar para ser incluida en las composiciones de la invención es la isoleucina y la glucosa. Un nutriente aminoácido particularmente preferido es la arginina.
- (ii)
- Agentes beneficiosos para las fibras capilares. Los ejemplos son:
- -
- ceramidas, para hidratar la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas se obtienen mediante su extracción de fuentes naturales, o como ceramidas sintéticas y seudoceramidas. Una ceramida preferida es la Ceramida II, ex Quest. También pueden ser adecuadas las mezclas de ceramidas, tales como las Ceramidas LS, ex Laboratoires Serobiologiques.
A continuación, se ilustrará la invención en
mayor profundidad mediante los siguientes ejemplos no
restrictivos.
Se dispersaron los materiales arcillosos en agua
y se sometieron a una mezcla de alta cizalladura a temperatura
ambiente durante 15 minutos con una mezcladora Silverson.
Las arcillas fueron funcionalizadas según los
procedimientos expuestos en R. Dagani, Chemical and Engineering
News, Junio. 1999, 25; A. P. Jackson, J. F. V. Vincent. J.
Mater. Sci., 25 (1990) 3173 y E. P. Giannelis, Adv.
Mater., 8(1996)29.
Los materiales arcillosos tipo bentonita fueron
funcionalizados con grupos carboxifuncionales C8, C10 y C18, y se
evaluaron en un análisis realizado en media cabeza de un maniquí. Se
deslaminaron las arcillas. Se lavó el cabello del maniquí dos veces
con 3 g de un champú convencional y se trató una vez con 3 g de
acondicionador de aclarado ya hecho. Se dividió el cabello en dos y
se aplicaron 5 ml de una dispersión acuosa de las partículas
arcillosas funcionalizadas (a un nivel de aproximadamente 500 ppm)
en la mitad del cabello. Se dejó actuar. Se dejó secar el cabello, y
las dos mitades de cabello fueron evaluadas por un analista
cualificado.
Para el total de las tres arcillas
funcionalizadas, la mitad de la cabeza tratada con las partículas
cubiertas demostró tener una mayor fuerza en las raíces que la mitad
de la cabeza que no había sido tratada.
Se repitió el procedimiento anterior usando
bentona funcionalizada con un grupo trimetilsiloxílico (HMDXZ),
grupos
2-aminoetil-3-aminopropilo,
aminopropilo u octadecilamonio. Se deslaminaron las arcillas y se
repitió el procedimiento de análisis anteriormente expuesto.
Ejemplo | Fuerza de las raíces | Volumen visual |
Bentona no funcionalizada | 1 | 2 |
Funcionalizada con HMDZ | 3 | 3 |
Funcionalizada con 2-amino etil-3-aminopropilo | 4 | 4 |
Funcionalizada con aminopropilo | 4 | 4 |
Funcionalizada con octadecilamonio | 2 | 4 |
Las composiciones acondicionadoras fueron
elaboradas con la siguiente formulación:
% en peso | ||||
Ejemplo 1 | Ejemplo 2 | Ejemplo 3 | Ejemplo 4 | |
Ácido acético 50% activo | 0,015 | 0,015 | 0,015 | 0,015 |
Cloruro de oleamonio PEG-2 y | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
propilen glicol | ||||
Cetil/Estearil alcohol | 8,0 | 8,0 | 8,0 | 8,0 |
EDTA de disodio | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
DMDM Hidantoina 55% activo | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
Silicona DC245 | 1,8 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
Bentonita HMDZ | 1,0 | 0,5 | 0,7 | 0,2 |
Perfume | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
Agua y menores | Hasta el 100% en peso | |||
Fuerza de las raíces | 2 | 2 | 3 | 2 |
Volumen visual | 2 | 2 | 3 | 2 |
Claims (15)
1. Una composición acuosa para el cuidado capilar
que comprende partículas insolubles en agua que tienen una
estructura en capas que comprende átomos de oxígeno y silicona y/o
átomos de fósforo, y comprendiendo además las partículas insolubles
en agua grupos funcionales orgánicos que se encuentran unidos
mediante enlace covalente a átomos de silicona y/o fósforo en las
capas.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que los grupos funcionales orgánicos se seleccionan entre el
grupo constituido por: anhídridos ácidos, epóxidos, cloruros ácidos,
isocianatos, grupos que contienen azetidinio, ácidos carboxílicos,
sulfonas de vinilo, tioles, grupos sulfoxilo, aldehídos, cetonas,
aminas, enol ésteres, aziridinas, azalactonas y mezclas de los
mimos.
3. Una composición según la reivindicación 1, en
la que el grupo funcional orgánico es un compuesto de amonio
cuaternario.
4. Una composición según la reivindicación 1, en
la que el grupo funcional orgánico es un siloxano o silano.
5. Una composición según la reivindicación 4, en
la que el silano tiene la fórmula general:
R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{}}{S}{\uelm{\para}{R ^{2} }}i --- R^{3}
en la que R^{1}, R^{2} y
R^{3} se seleccionan independientemente entre una cadena alquilo
(C_{1}-C_{4}) y una cadena alquenilo
(C_{2}-C_{4}).
6. Una composición según cualquier reivindicación
anterior, en la que las partículas insolubles en agua comprenden
capas que a su vez comprenden átomos seleccionados entre magnesio,
aluminio, níquel, zirconio y mezclas de los mismos.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en
agua son de una arcilla en la que los grupos funcionales orgánicos
han sido introducidos durante la formación de la arcilla.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en
agua son de arcilla deslaminada.
9. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en
agua son de un organofilosilicato.
10. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que la dimensión menor de la
partícula insoluble en agua no es más del 10% de la dimensión mayor
de la partícula.
11. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que las partículas insolubles en
agua están presentes en una cantidad del 0,01 al 10% en peso.
12. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que es una composición en champú que
comprende al menos un tensioactivo limpiador seleccionado entre
tensioactivos aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos, y mezclas de
los mimos, y que comprende además un polímero catiónico.
13. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, que es una composición en acondicionador que
comprende al menos un tensioactivo acondicionador y un material de
alcohol graso.
14. Un procedimiento para el tratamiento del
cabello que comprende las siguientes etapas:
- iv)
- humedecer el cabello;
- v)
- aplicar el producto en el cabello según cualquier reivindicación anterior;
- vi)
- aclarar el cabello.
15. Uso de partículas insolubles en agua como las
definidas en la reivindicación 1, en una composición para el cuidado
capilar para conferir cuerpo al cabello.
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