ES2212985T3 - Composiciones de champu. - Google Patents

Abstract

Una composición de champú acuoso que comprende, además de agua: i) al menos un tensioactivo limpiador elegido entre tensioactivos aniónicos, anfotéricos y anfóteros o mezclas de éstos, y ii) una combinación de agentes acondicionadores que incluyen: (a) partículas emulsionadas de una silicona insoluble seleccionada del grupo formado por polidimetilsiloxanos, siliconas hidroxil funcionales, siliconas amino funcionales y mezclas de éstos; y (b) un poliéster de ácido graso de un poliol seleccionado entre polioles cíclicos, derivados de azúcar y mezclas de éstos, caracterizada porque la combinación comprende además (c) un polímero catiónico.

Description

Composiciones de champú.

Campo de la invención

Esta invención se refiere a composiciones de champú acondicionador para el cabello que contienen una combinación de agentes acondicionadores que incluyen siliconas emulsionadas, polímeros catiónicos y ciertos poliésteres de ácidos grasos de polioles.

Antecedentes y técnica anterior

El uso de agentes acondicionadores en formulaciones de champú para el cabello es muy conocido y ampliamente documentado. Se han descrito varios agentes acondicionadores en este contexto, siendo las principales clases de tales agentes siliconas, polímeros catiónicos y materiales aceitosos como hidrocarburos, alcoholes superiores, ésteres de ácido graso, glicéridos y ácidos grasos.

Los poliésteres de ácido graso de polioles cíclicos y/o derivados de azúcar se han descrito como un componente de las formulaciones acondicionadoras para el cabello en los siguientes documentos:

El documento WO98/04241 desvela que un sistema acondicionador que comprende una mezcla de éster de ácido poliol carboxílico y polímeros solubles en agua no iónicos particulares es valioso en composiciones de champú para proporcionar una sensación y manejabilidad del cabello mejoradas. Los materiales de polímeros derivados de celulosa catiónica se pueden incluir en las composiciones como ingredientes opcionales.

El documento WO96/37594 desvela una composición suave que produce espuma para el aseo personal con buenas propiedades de sensación en la piel que se basa en una combinación de un tensioactivo no iónico de dispersión de aceite y fase de aceite dispersada que es una mezcla de poliéster de ácido graso de poliol líquida y el segundo componente de aceite que comprende uno o más aceites no polares, preferiblemente seleccionados entre aceite mineral, vaselina, siliconas insolubles en agua, aceites de semilla de soja y mezclas de éstos. Se dice que el uso de este sistema de aceite mezclado proporciona una sensación mejorada en la piel.

El documento WO98/04240 describe una composición de champú que contiene una base de tensioactivo particular de sulfato de alquilo de cadena corta y etoxi sulfato de alquilo en combinación con un sistema acondicionador que comprende un agente acondicionador de aceite insoluble seleccionado entre materiales de silicona, ésteres de ácido poliol carboxílico líquidos y mezclas de éstos.

El documento JP-A-10/077.215 describe un material cosmético formado por éster de ácido graso de sacárido y uno o más siloxanos seleccionados entre metil polisiloxano, metil fenil siloxano y metil policiclosiloxano. Se dice que la composición proporciona un buen peinado y sensación tras el lavado cuando se usa como un aclarado o tratamiento para el cabello.

El documento WO-99/09946 es un documento publicado posteriormente relevante sólo con fines de novedad. Se desvela una composición de aseo personal líquida que se elimina mediante aclarado que comprende agua, entre aproximadamente 1% y aproximadamente 60% de un tensioactivo soluble en agua y una silicona hidrófobamente modificada. Se desvela que los ésteres poliol carboxílicos son ingredientes opcionales. Los polioles preferidos son azúcares o alcoholes de azúcar esterificados con al menos cuatro grupos de ácidos grasos.

Un problema que plantean las formulaciones de champú acondicionador es que la capacidad de acondicionamiento puede ser insuficiente para mucha gente, en particular en regiones como Japón y el sudeste asiático donde los consumidores desean un elevado nivel de acondicionamiento y sensación "pesada" en su cabello. El aumentar simplemente el nivel de agente acondicionador en la formulación no es una solución satisfactoria, ya que algunos agentes acondicionadores tienden a acumularse en el cabello y son difíciles de aclarar en niveles elevados, conduciendo a una sensación viscosa o revestida no deseable.

Para mejorar la eficacia del acondicionamiento, se han propuesto varias combinaciones de ingredientes acondicionadores en las formulaciones de champú como las siguientes:

Se han descrito polímeros catiónicos para el aumento de la deposición de silicona a partir de una base de champú limpiador en los documentos EP-0.432.951 y EP-0.529.883.

El documento WO-93/08787 describe un sistema acondicionador de tres componentes para proporcionar a partir de champú compuesto por silicona insoluble, un polímero catiónico de densidad de carga especificada y un líquido aceitoso para proporcionar brillo y lustre al cabello que se selecciona preferiblemente entre, entre otros, aceites hidrocarbonados como aceite de parafina y aceite mineral, y ésteres de alquilo/alquenilo de ácidos grasos como isoestearato de isopropilo y estearato de isocetil estearoilo.

Los presentes inventores han encontrado que una combinación específica de agentes acondicionadores: siliconas emulsionadas, polímeros catiónicos y poliésteres de ácido graso de polioles cíclicos y/o derivados de azúcar, proporciona sorprendentemente un acondicionamiento global mejorado en comparación con las distintas combinaciones binarias de aquellos ingredientes individuales que se desvelan en la técnica anterior.

Además, se mejora particularmente la suavidad del cabello.

Las composiciones de la invención también tienen utilidad particular en el tratamiento del cabello que ha sido dañado, por ejemplo, a través de exposición medioambiental o tratamientos mecánicos o químicos duros como estilización térmica, permanentes o decoloración. En tales casos, las ventajas de la suavidad y facilidad de peinado proporcionadas por las composiciones de la presente invención son especialmente obvias.

Resumen de la invención

La presente invención proporciona una composición de champú acuosa que comprende, además de agua:

i) al menos un tensioactivo limpiador elegido entre tensioactivos aniónicos, anfotéricos y anfóteros o mezclas de éstos, y

ii) una combinación de agentes acondicionadores que incluye:

(a)

partículas emulsionadas de una silicona insoluble seleccionada del grupo formado por polidimetilsiloxanos, siliconas hidroxil funcionales, siliconas amino funcionales y mezclas de éstos;

(b)

un polímero catiónico, y

(c)

un poliéster de ácido graso de un poliol seleccionado entre polioles cíclicos, derivados de azúcar y mezclas de éstos.

Descripción detallada y realizaciones preferidas Tensioactivos limpiadores

Las composiciones de champú según la presente invención comprenderán uno o más tensioactivos limpiadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación local en el cabello. Pueden estar presentes otros tensioactivos como un ingrediente adicional si no se proporciona lo suficiente para fines limpiadores como agente emulsionante para los componentes aceitosos o hidrófobos (como siliconas) presentes en el champú.

Se prefiere que las composiciones de champú de la invención comprendan al menos otro tensioactivo (además del usado como agente emulsionante) para proporcionar una ventaja limpiadora.

Los tensioactivos limpiadores adecuados, que se pueden usar singularmente o en combinación, se seleccionan entre tensioactivos aniónicos, anfóteros y anfotéricos, tensioactivos catiónicos, y mezclas de éstos. El tensioactivo limpiador puede ser el mismo tensioactivo que el emulsionante, o puede ser distinto. Los tensioactivos limpiadores preferidos se seleccionan entre tensioactivos aniónicos, anfóteros y anfotéricos, y mezclas de éstos.

Los ejemplos de tensioactivos aniónicos son sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil éter, sulfonatos de alcarilo, isetionatos de alcaniolo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N-alquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de alquil éter, carboxilatos de alquil éter, y sulfonatos de alfa-olefina, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo contienen generalmente entre 8 y 18 átomos de carbono y pueden estar insaturados. Los sulfatos de alquil éter, fosfatos de alquil éter y carboxilatos de alquil éter pueden contener entre 1 y 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.

Los tensioactivos aniónicos típicos para uso en champús de la invención incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son lauril sulfato de sodio, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de sodio 1 EO, 2EO y 3EO, lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato de amonio 1EO, 2EO y 3EO.

Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y anfotéricos incluyen óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfopropionatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo, alquil amidopropil hidroxisultaínas, tauratos de acilo y glutamatos de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo tienen entre 8 y 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros y anfotéricos típicos para uso en champús de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína y preferiblemente lauril betaína, cocamidopropil betaína y cocanfopropionato de sodio.

La composición de champú también puede incluir co-tensioactivos, para ayudar a conferir propiedades estéticas, físicas o limpiadoras a la composición. Un ejemplo preferido es un tensioactivo no iónico, que se puede incluir en una cantidad que varía entre 0% y 5% en peso en función del peso total.

Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos representativos que se pueden incluir en las composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o fenoles de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios alifáticos (C_{8} - C_{18}) con óxidos de alquileno, normalmente óxido de etileno y que tiene generalmente entre 6 y 30 grupos de óxido de etileno.

Otros no iónicos representativos incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono- o di- etanolamida y coco mono-isopropanolamida.

Más tensioactivos aniónicos que se pueden incluir en las composiciones de champú de la invención son los poliglicósidos de alquilo (PGAs). Normalmente, el PGA es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente mediante un grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los PGAs preferidos se definen mediante la siguiente fórmula:

RO - (G)_{n}

en la que R es un grupo alquilo de cadena ramificada o lineal que puede estar saturado o insaturado y G es un grupo sacárido.

R puede representar una longitud de cadena de alquilo media de entre C_{5} a C_{20}. Preferiblemente R representa una longitud de cadena de alquilo media de entre C_{8} y C_{12}. Más preferiblemente el valor de R está entre 9,5 y 10,5. G se puede seleccionar entre residuos de monosacárido de C_{5} o C_{6}, y es preferiblemente un glucósido. G se puede seleccionar del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados de éstos. Preferiblemente G es glucosa.

El grado de polimerización, n, puede tener un valor de entre 1 y 10 o más. Preferiblemente, el valor de n está en el intervalo de entre 1,1 y 2. Más preferiblemente el valor de n está en el intervalo de entre 1,3 y 1,5.

Los poliglicósidos de alquilo adecuados para uso en la invención están comercialmente disponibles e incluyen por ejemplo aquellos materiales identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ex
Henkel.

La cantidad total de tensioactivo (incluyendo cualquier co-tensioactivo, y/o cualquier agente emulsionante) en composiciones de champú de la invención está generalmente entre 0,1 y 50% en peso, preferiblemente entre 5 y 30%, más preferiblemente entre 10% a 25% en peso de la composición de champú total.

Partículas emulsionadas de silicona insoluble

La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición de champú de la invención y de esta manera está presente en una forma emulsionada, con la silicona presente como partículas dispersadas.

Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación de CTFA de dimeticona.

También son adecuadas para uso en composiciones de la invención siliconas hidroxil funcionales, en particular polidimetil siloxanos que tienen grupos terminales hidroxílicos que tienen la designación de CTFA de dimeticonol.

También son adecuadas para uso en composiciones de la invención gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulación, como se describen por ejemplo en el documento WO-96/31188. Estos materiales pueden conferir cuerpo, volumen y capacidad de estilización al cabello, así como un buen acondicionamiento en seco y en
húmedo.

Una clase más preferida de siliconas para inclusión en los champús de la invención son siliconas amino funcionales. Por "silicona amino funcional" se quiere significar una silicona que contiene al menos un grupo amino primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario.

Los ejemplos de las siliconas amino funcionales adecuadas incluyen:

(i) polisiloxanos que tienen la designación de CTFA de "amodimeticona", y la fórmula general:

HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH-CH_{2}-CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-H

en la que x e y son números que dependen del peso molecular del polímero, generalmente tal que el peso molecular está entre 5.000 y 500.000.

\newpage

(ii) polisiloxanos que tienen la fórmula general:

R'_{a}-G_{3-a}-Si(OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}-R'_{a}

en la que:

G se selecciona entre H, fenilo, OH o alquilo C_{1-8}, por ejemplo metilo;

a es 0 o un número entero entre 1 y 3, preferiblemente 0;

b es 0 ó 1, preferiblemente 1;

m y n son números tales que (m + n) puede variar entre 1 y 2000, preferiblemente entre 50 y 150;

m es un número entre 1 y 2000, preferiblemente 1 y 10;

n es un número entre 0 y 1999, preferiblemente entre 49 y 149, y

R' es un radical monovalente de fórmula -C_{q}H_{2q}L en la que q es un número entre 2 y 8 y L es un grupo amino funcional seleccionado entre los siguientes:

-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}

-N(R'')_{2}

-N^{+}(R'')_{3}A^{-}

-N^{+}H(R'')_{2}A^{-}

-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}

-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}

en la que R'' se selecciona entre H, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado monovalente saturado, por ejemplo alquilo C_{1-20}, y;

A es un ión haluro, por ejemplo cloruro o bromuro.

Las siliconas amino funcionales adecuadas correspondientes a la fórmula anterior incluyen aquellos polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" como se representa a continuación, y que son lo suficientemente solubles en agua para ser útiles en las composiciones de la invención:

Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}-CH_{2}-NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}

en la que x + y es un número entre 50 y 500, y en la que R es un grupo alquileno que tiene entre 2 y 5 átomos de carbono. Preferiblemente, el número x + y está en el intervalo de entre 100 y 300.

(iii) polímeros de silicona cuaternarios que tienen la fórmula general:

\{(R^{1})(R^{2})(R^{3})N^{+}CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3}[Si(R^{4})(R^{5})-O-]_{n}-Si(R^{6})(R^{7})-(CH_{2})_{3}-O- CH_{2}CH(OH)CH_{2}N^{+}(R^{8})(R^{9})(R^{10})\} (X^{-})_{2}

en la que R^{1} y R^{10} pueden ser iguales o diferentes y se pueden seleccionar independientemente entre H, alqu(en)ilo de cadena larga o corta saturado o insaturado, alqu(en)ilo de cadena ramificada y sistemas de anillos cíclicos C_{5}-C_{8};

n es un número dentro del intervalo de 60 a 120, preferiblemente 80, y

X^{-} es preferiblemente acetato, pero puede ser en su lugar por ejemplo haluro, carboxilato orgánico, sulfonato orgánico o similar.

Los polímeros de silicona cuaternaria adecuados de esta clase se describen en el documento EP-A-0.530.974.

Las siliconas amino funcionales adecuadas para uso en los champús de la invención tendrán generalmente un % de funcionalidad molar de amina en el intervalo entre 0,1 y 8,0% molar, preferiblemente entre 0,1 y 5,0% molar, más preferiblemente entre 0,1 y 2,0% molar. En general la concentración de amina no debe exceder de 8,0% molar ya que hemos encontrado que una concentración de amina demasiado elevada puede ser perjudicial para la deposición de silicona total y por lo tanto para la capacidad de acondicionamiento.

Los ejemplos específicos de siliconas aminofuncionales adecuadas para uso en la invención son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, y DC2-8950-114 (todos ex Dow Corning), y GE 1149-75, (comercializado por General Electric Silicones).

Un ejemplo de un polímero de silicona cuaternaria útil en la presente invención es el material K3474, ex Goldschmidt.

En general, la capacidad de acondicionamiento de la silicona emulsionada en la composición de champú de la invención tiende a aumentar con la viscosidad aumentada de la propia silicona (no la emulsión o la composición de champú final).

Para siliconas de tipo dimeticona o dimeticonol, la viscosidad de la propia silicona es al menos 1 m^{2}/s (10.000 cst), preferiblemente al menos 6 m^{2}/s (60.000 cst), más preferiblemente al menos 50 m^{2}/s (500.000 cst), idealmente al menos 100 m^{2}/s (1.000.000 cst). Preferiblemente la viscosidad no excede 10^{5} m^{2}/s (10^{9} cst) para facilitar la formulación. Para siliconas de tipo amino funcionales, la viscosidad de la propia silicona no es particularmente crítica y puede variar adecuadamente entre aproximadamente 0,01 y aproximadamente 50 m^{2}/s (aproximadamente 100 y aproximadamente 500.000 cst).

Las siliconas emulsionadas para uso en champús para el cabello de la invención tendrán normalmente un tamaño de partícula de silicona medio en la composición de menos de 30, preferiblemente menos de 20, más preferiblemente menos de 10 \mum. En general, reducir el tamaño de partícula de silicona tiende a mejorar la capacidad de acondicionamiento. Más preferiblemente el tamaño de partícula de silicona medio de la silicona emulsionada en la composición es menor de 2 \mum, idealmente varía entre 0,01 y 1 \mum. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño de partícula de silicona medio de \leq 0,15 \mum se denominan generalmente microemulsiones.

El tamaño de partícula se puede medir por medio de una técnica de dispersión de luz láser, usando un Calibrador de Partícula 2600D de Malvern Instruments.

Las emulsiones de silicona adecuadas para uso en la invención también están comercialmente disponibles en una forma pre-emulsionada.

Los ejemplos de las emulsiones pre-formadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766, DC2-1784, y microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas disponibles de Dow Corning. Todas estas son emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona reticuladas también están disponibles en una forma pre-emulsionada, que es ventajosa para facilitar la formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. Un ejemplo adicional preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol reticulada.

Las emulsiones pre-formadas de silicona amino funcional están también disponibles de distribuidores de aceites de silicona como Dow Corning y General Electric. Son particularmente adecuadas las emulsiones de aceites de silicona amino funcionales con tensioactivo no iónico y/o aniónico. Los ejemplos específicos incluyen, Emulsión Catiónica DC929, Emulsión Catiónica DC939, Emulsión Catiónica DC949, y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas comercializadas por Dow Corning).

También se pueden usar mezclas de cualquiera de los tipos anteriores de silicona. Son particularmente preferidas las siliconas hidroxil funcionales, siliconas amino funcionales y mezclas de éstas.

La cantidad total de silicona incorporada en las composiciones de la invención depende del nivel de acondicionamiento deseado y del material usado. Una cantidad preferida está entre 0,01 y 10% en peso de la composición total aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior se determina mediante el mínimo nivel para lograr acondicionamiento y el límite superior mediante el máximo nivel para evitar volver el cabello y/o piel inaceptablemente graso.

Cuando la silicona se incorpora como una emulsión pre-formada como se describe anteriormente, la cantidad exacta de emulsión dependerá por supuesto de la concentración de la emulsión, y debe seleccionarse para proporcionar la cantidad deseada de silicona en la composición final.

Polímero catiónico

Un polímero catiónico es un ingrediente esencial en las composiciones de champú de la invención, para mejorar la capacidad de acondicionamiento del champú.

El polímero catiónico puede ser un homopolímero o puede estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero estará generalmente entre 5.000 y 10.000.000, normalmente al menos 10.000 y preferiblemente en el intervalo de 100.000 a 2.000.000. El polímero tendrá grupos que contienen nitrógeno como amonio cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de éstos.

El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará generalmente presente como un sustituyente en una fracción de las unidades de monómero total del polímero catiónico. De este modo cuando el polímero no es un homopolímero puede contener unidades de monómero no catiónico de separación. Tales polímeros se describen en el Directorio de Ingredientes Cosméticos CTFA, 3ª edición. La relación de unidades de monómero catiónico a no-catiónico se selecciona para proporcionar un polímero que tiene una densidad de carga catiónica en el intervalo requerido.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros de separación solubles en agua como (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, (met)acrilato de alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos tienen preferiblemente grupos alquilo C_{1}-C_{7}, más preferiblemente grupos alquilo C_{1-3}. Otros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias.

Los monómeros de vinilo amino sustituidos y las aminas se pueden polimerizar en la forma amina y convertir entonces en amonio mediante cuaternización.

Los polímeros catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivadas de monómero amino- y/o amonio cuaternario- sustituido y/o monómeros de separación compatibles.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo:

copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (por ejemplo sal de cloruro), denominados en la industria por la Asociación de Fragancia, Artículos de Tocador y Cosméticos (CFTA) como Polyquaternium-16. Este material está comercialmente disponible de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, Estados Unidos) con la marca registrada LUVIQUAT (por ejemplo LUVIQUAT FC 370);

copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominados en la industria por la Asociación de Fragancia, Artículos de Tocador y Cosméticos (CFTA) como Polyquaternium-11. Este material está comercialmente disponible de Gaf Corporation (Wayne, NJ, Estados Unidos) con la marca registrada GAFQUAT (por ejemplo GAFQUAT 755N);

polímeros que contienen dialil amonio cuaternario catiónico, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;

sales de ácido mineral de ésteres de amino-alquilo de homo- y co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen entre 3 y 5 átomos de carbono, (como se describe en la patente de Estados Unidos 4.009.256);

poliacrilamidas catiónicas (como se describen en el documento WO95/22311).

Otros polímeros catiónicos que se pueden usar incluyen polímeros de polisacárido catiónico, como derivados de celulosa catiónica, derivados de almidón catiónico, y derivados de goma guar catiónica.

Los polímeros de polisacárido catiónico adecuados para uso en composiciones de la invención incluyen aquellos de la fórmula:

A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],

en la que: A es un grupo residual de anhidroglucosa, como anhidroglucosa de almidón o celulosa residual. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o una combinación de éstos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) es preferiblemente 20 o menos, y X es un contraion aniónico.

Celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados Unidos) en sus series de polímeros Polymer JR (marca registrada) y LR (marca registrada), como sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido sustituido con trimetil amonio, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que reacciona con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, denominado en la técnica (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados Unidos) con la marca registrada Polymer LM-200.

Otros polímeros de polisacárido catiónico adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo como se describe en la patente de Estados Unidos 3.962.418), y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo como los descritos en la patente de Estados Unidos 3.958.581).

Un tipo particularmente adecuado de polímero de polisacárido catiónico que se puede usar es un derivado de goma guar catiónica, como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (Comercialmente disponible de Rhone-Poulenc en su serie de marca registrada JAGUAR).

Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un bajo grado de sustitución de los grupos catiónicos y gran viscosidad. JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y una baja viscosidad, JAGUAR C17, que tiene un alto grado de sustitución y una gran viscosidad, JAGUAR C16, que es un derivado de guar catiónico hidroxipropilado que contiene un bajo nivel de grupos sustituyentes así como grupos de amonio cuaternario catiónicos, y JAGUAR 162 que es un guar de gran transparencia y viscosidad media que tiene un bajo grado de sustitución.

Preferiblemente el polímero catiónico se selecciona entre celulosa catiónica y derivados de goma guar catiónica.

Poliéster de ácido graso

Un componente esencial adicional en las composiciones de la invención es un poliéster de ácido graso de un poliol seleccionado entre polioles cíclicos, derivados de azúcar y mezclas de éstos.

Por "poliol" se quiere significar un material que tiene al menos cuatro grupos hidroxílicos. Los polioles usados para preparar el poliéster de ácido graso tendrán preferiblemente entre 4 y 12, más preferiblemente entre 4 y 11, y bastante más preferiblemente entre 4 y 8 grupos hidroxílicos.

Por "poliéster de ácido graso" se quiere significar un material en el que al menos dos de los grupos éster están independientemente de uno a otro unidos a una cadena (alquilo o alquenilo C_{8} a C_{22}) grasa. Para un material dado, prefijos como "tetra-", "penta-" indican los grados medios de esterificación. Los compuestos existen como una mezcla de materiales que varían entre el monoéster y el éster completamente esterificado.

Los polioles cíclicos son los polioles preferidos para preparar el poliéster de ácido en la presente invención. Los ejemplos incluyen inositol, y todas las formas de sacáridos. Los sacáridos, en particular monosacáridos y disacáridos, son especialmente preferidos.

Los ejemplos de monosacáridos incluyen xilosa, arabinosa, galactosa, fructosa, sorbosa y glucosa. Glucosa es especialmente preferida.

Los disacáridos incluyen maltosa, lactosa, celobiosa y sacarosa. Sacarosa es especialmente preferida.

Los ejemplos de los derivados de azúcar adecuados incluyen alcoholes de azúcar, como xilitol, eritritol, maltitol y sorbitol, y éteres de azúcar como sorbitán.

Los ácidos grasos usados para preparar el poliéster de ácido graso en la presente invención tienen entre 8 y 22 átomos de carbono. Pueden ser ramificados o lineales, saturados o insaturados.

Los ejemplos de los ácidos grasos adecuados incluyen ácidos caprílico, cáprico, láurico, mirístico, miristoleico, palmítico, palmitoleico, esteárico, 12-hidroxiesteárico, oleico, ricinoleico, linoleico, linolénico, araquídico, araquidónico, behénico, y erúcico. El ácido erúcico es particularmente preferido.

Los restos de ácidos grasos mezclados de aceites de origen que contienen cantidades sustanciales de los ácidos saturados o insaturados deseados se pueden usar como los restos de ácido para preparar los poliésteres de ácidos grasos adecuados para uso en la composición para el tratamiento del cabello de la invención. Los ácidos grasos mezclados de los aceites deben contener al menos 30%, preferiblemente al menos 50% de los ácidos insaturados deseados. Por ejemplo, se pueden usar buenos ácidos grasos erúcicos de aceite de colza en lugar de ácidos grasos insaturados C_{20}-C_{22} puros, y se pueden usar buenos ácidos grasos erúcicos de aceite de colza hidrogenados en lugar de ácidos saturados
C_{20}-C_{22} puros. Preferiblemente los ácidos C_{20} y superiores, o sus derivados, por ejemplo ésteres de metilo u otros alquilos inferiores, se concentran, por ejemplo mediante destilación. Los ácidos grasos de aceite de almendra de palmiste o aceite de coco se pueden usar como fuente de ácidos C_{8} a C_{12}, y aquellos de aceite de semilla de algodón o aceite de semilla de soja como una fuente de los ácidos C_{16} a C_{18}.

Los ejemplos específicos de poliésteres de ácidos grasos adecuados son pentalaurato de sacarosa, tetraoleato de sacarosa, pentaerucato de sacarosa, tertraerucato de sacarosa, tetraestearato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa, pentatallowato de sacarosa, trirapeato de sacarosa, tetrarapeato de sacarosa, pentarapeato de sacarosa, triestearato de sacarosa y pentaestearato de sacarosa, y mezclas de éstos. Son particularmente preferidos pentaerucato de sacarosa y tetraerucato de sacarosa. Estos materiales están disponibles comercialmente como Ésteres de Azúcar de Ryoto ex Mitsubishi Kasei Foods.

También es ventajoso si los grupos éster del poliéster de ácido graso están independientemente de uno a otro unidos a una cadena (de alquilo o alquenilo C_{8} a C_{22}) grasa o a una cadena de alquilo (C_{2} a C_{8}) de cadena corta y en la que la relación de número de grupos C_{8} a C_{22} a grupos C_{2} a C_{8} en la molécula de poliéster de ácido graso varía entre 5:3 y 3:5, preferiblemente entre 2:1 a 1:2, más preferiblemente 1:1. El poliol usado para preparar tal material es preferiblemente un sacárido, más preferiblemente glucosa, siendo al menos cinco de los grupos hidroxílicos. Estos productos están en los aceites principales y son por lo tanto fáciles de formular. Los ejemplos específicos son penta ésteres de glucosa donde 50% en número de los grupos éster son grupos acetilo y 50% en número de los grupos éster son grupos octanoilo, decanoilo o dodecanoilo, respectivamente. La síntesis de este tipo de material se describe en el documento WO98/16538.

El poliéster de ácido graso se puede preparar mediante diversos procedimientos muy conocidos por aquellos expertos en la materia. Estos procedimientos incluyen la acilación del poliol cíclico o el sacárido reducido con un cloruro de ácido; la transesterificación del poliol cíclico o ésteres de acido graso de sacárido reducido usando diversos catalizadores; la acilación del poliol cíclico o sacárido reducido con un anhídrido de ácido y acilación del poliol cíclico o sacárido reducido con un ácido graso. Las preparaciones típicas de estos materiales se desvelan en el documento US-4.386.213 y el documento AU-14416/88.

La cantidad total de poliéster de ácido graso en las composiciones de tratamiento para el cabello de la invención generalmente está entre 0,001 y 10% en peso, preferiblemente entre 0,01 y 5%, más preferiblemente entre 0,01% y 3% en peso de la composición para el tratamiento del cabello total.

Ingredientes opcionales

Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente usado normalmente en las formulaciones para el tratamiento del cabello. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de la viscosidad, conservantes, agentes colorantes, polioles como glicerina y polipropilenglicol, agentes quelantes como AEDT, antioxidantes como acetato de vitamina E, esencias, agentes antimicrobianos y filtros solares. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para cumplir su propósito. Generalmente estos ingredientes opcionales se incluyen individualmente en un nivel de hasta 5% en peso de la composición total.

Preferiblemente, las composiciones de esta invención también contendrán adyuvantes adecuados para el cuidado del cabello. Generalmente tales ingredientes se incluyen individualmente en un nivel de hasta 2%, preferiblemente hasta 1%, en peso de la composición total.

Entre los adyuvantes adecuados para el cuidado del cabello, se encuentran:

(i) nutrientes naturales para las raíces del cabello, como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos de los aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de éstos. Los aminoácidos pueden añadirse por separado, en mezclas, o en forma de péptidos, por ejemplo di- y tripéptidos. Los aminoácidos también se pueden añadir en forma de un hidrosilato de proteína, como hidrosilato de queratina o colágeno. Los azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos se pueden añadir por separado o en la forma de, por ejemplo, extractos de fruta.

(ii) agentes beneficiosos para el cabello. Los ejemplos son:

ceramidas, para humedecer la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles mediante extracción de fuentes naturales, o como ceramidas sintéticas y pseudoceramidas. Una ceramida preferida es Ceramida II, ex Queto. Las mezclas de ceramidas también pueden ser adecuadas, como Ceramidas LS, ex Laboratoires Serobiologiques.

ácidos grasos libres, para la reparación de la cutícula y prevención del daño. Los ejemplos son ácidos grasos de cadena ramificada como ácido 18-metileicosanoico y otros homólogos de esta serie, ácidos grasos de cadena lineal como ácidos esteárico, mirístico y palmítico, y ácidos grasos insaturados como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico y ácido araquidónico. Un ácido graso preferido es ácido oleico. Los ácidos grasos pueden añadirse por separado, como mezclas, o en forma de mezclas derivadas de extractos de, por ejemplo lanolina.

También se pueden usar mezclas de cualquiera de los ingredientes activos anteriores.

La invención se ilustra más a fondo por medio de los siguientes Ejemplos no limitantes, en los que todos los porcentajes que se citan son en peso en función del peso total a menos que se indique lo contrario.

Ejemplos Ejemplo 1 Evaluación en salón

Se prepararon las siguientes formulaciones de champú:

1

Metodología: Prueba de peluquería usando prueba de ½ cabeza y 36 panelistas.

Resultados: Los logros significativos en la suavidad del cabello fueron juzgados por el peluquero y los panelistas (logro de 10% y 5% respectivamente) para el Ejemplo 1 comparado con el Ejemplo Comparativo A.

Ejemplo 2 Prueba de cambio

Se prepararon un par de formulaciones de champú que tienen las siguientes formulaciones:

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(Tabla pasa a página siguiente)

2

Las formulaciones del Ejemplo 2 y Ejemplo Comparativo B se sometieron a una prueba apareada sobre un intervalo de atributos de acondicionamiento. Los panelistas votaron su formulación preferida del par para cada atributo de acondicionamiento y los resultados se muestran en la siguiente Tabla:

3

Es evidente que la formulación del Ejemplo 2 fue preferida por los panelistas al Ejemplo Comparativo sobre todos los atributos comprobados.

Ejemplo 3 Prueba de cambio

Se prepararon un par de formulaciones de champú adicionales que tienen las siguientes formulaciones:

4

Las formulaciones del Ejemplo 3 y Ejemplo Comparativo C se sometieron a una prueba apareada como en el Ejemplo previo. Los resultados se muestran en la siguiente Tabla:

5

Es evidente que la formulación del Ejemplo 3 fue preferida por los panelistas al Ejemplo Comparativo sobre todos los atributos comprobados.

Claims (5)

1. Una composición de champú acuoso que comprende, además de agua:

i) al menos un tensioactivo limpiador elegido entre tensioactivos aniónicos, anfotéricos y anfóteros o mezclas de éstos, y

ii) una combinación de agentes acondicionadores que incluyen:

(a)

partículas emulsionadas de una silicona insoluble seleccionada del grupo formado por polidimetilsiloxanos, siliconas hidroxil funcionales, siliconas amino funcionales y mezclas de éstos; y

(b)

un poliéster de ácido graso de un poliol seleccionado entre polioles cíclicos, derivados de azúcar y mezclas de éstos,

caracterizada porque la combinación comprende además

(c)

un polímero catiónico.

2. Una composición según la reivindicación 1, en la que la silicona se selecciona entre siliconas hidroxil funcionales, siliconas amino funcionales y mezclas de éstas.

3. Una composición según la reivindicación 1 o reivindicación 2, en la que el polímero catiónico se selecciona entre celulosa catiónica y derivados de goma guar catiónica.

4. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el poliol usado para preparar el poliéster de ácido graso es un sacárido.

5. Una composición según la reivindicación 4, en la que el poliéster de ácido graso se selecciona entre pentaerucato de sacarosa, tetraerucato de sacarosa y mezclas de éstos.