ES2249882T3 - Composiciones de champu que contienen silicona. - Google Patents

Composiciones de champu que contienen silicona.

Info

Publication number
ES2249882T3
ES2249882T3 ES99906166T ES99906166T ES2249882T3 ES 2249882 T3 ES2249882 T3 ES 2249882T3 ES 99906166 T ES99906166 T ES 99906166T ES 99906166 T ES99906166 T ES 99906166T ES 2249882 T3 ES2249882 T3 ES 2249882T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
silicone
shampoo composition
amino
cationic
aminofunctional
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99906166T
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Malcom Unilever Research Port MURRAY
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Application granted granted Critical
Publication of ES2249882T3 publication Critical patent/ES2249882T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición acuosa de champú que comprende, además de agua: i) al menos un tensioactivo elegido entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, de iones bipolares o anfóteros o mezclas de los mismos; ii) una silicona funcionalizada con amino; y iii) partículas emulsionadas de una silicona no funcionalizada con amino insoluble, en la que la silicona no aminofuncional emulsionada tiene una viscosidad de al menos 500.000 mm2/s (cst).

Description

Composiciones de champú que contienen silicona.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones de champú, y más en particular a composiciones de champú que contienen partículas emulsionadas de silicona, composiciones que acondicionan el cabello dejándolo más suave y más manejable.
Antecedentes y técnica anterior
El uso de siliconas como agentes acondicionadores en formulaciones de cosméticos es bien conocido y está ampliamente documentado en la bibliografía de patentes. En general, se dejan en suspensión gotas dispersas del aceite de silicona en la composición, que se aplica después al cabello para depositar el material de silicona en el eje del cabello.
Un problema encontrado con formulaciones de champú de silicona es que el rendimiento del acondicionamiento puede ser insuficiente para muchas personas, particularmente en regiones como Japón y el sudeste de Asia, en las que los consumidores desean un alto nivel de acondicionamiento y una sensación de "peso" en su cabello.
Los autores de la invención han encontrado ahora que puede lograrse un rendimiento de acondicionamiento mejorado en una composición de champú con base de tensioactivo mediante la inclusión en la composición de champú de una combinación específica de siliconas, a saber, silicona funcionalizada con amino y silicona no funcionalizada con amino de alta viscosidad.
El documento US 5.198.209 (Amway Corp) publicado en 1993 desvela un champú de acondicionamiento con tensioactivo de limpieza y una combinación de dimeticona y trimetilsililamodimeticona, y menciona que pueden obtenerse beneficios de acondicionamiento superiores cuando se usa una silicona aminofuncional con polialquilsiloxano (por ejemplo, dimeticona) o polialquilarilsiloxano. Para un acondicionamiento óptimo, la viscosidad de la dimeticona debe estar en un intervalo de 30.000 a 100.000 mm^{2}/s (cst).
El documento EP-0.811.371 de L'Oréal describe composiciones de limpieza para el cabello que comprenden tensioactivo y un sistema de acondicionamiento que comprende (i) polímero catiónico, (ii) silicona aminofuncional, (iii) silicona no aminofuncional insoluble de viscosidad menor o igual que 100.000 mm^{2}/s (cst). Se dice que la composición mejora el peinado en húmedo y en seco, la manejabilidad, la suavidad y la lisura. Este documento instruye específicamente contra la sustitución de 60.000 mm^{2}/s (cst) de dimeticona con 300.000 mm^{2}/s (cst) de dimeticona en una composición que comprende amodimeticona.
Resumen de la invención
La invención proporciona una composición acuosa de champú que comprende, además de agua:
i) al menos un tensioactivo elegido entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, de iones bipolares o anfóteros o mezclas de los mismos;
ii) una silicona funcionalizada con amino; y
iii) partículas emulsionadas de una silicona no funcionalizada con amino insoluble, en la que la viscosidad de la silicona en sí es al menos 500.000 mm^{2}/s (cst), preferentemente al menos 1.000.000 mm^{2}/s (cst).
Descripción detallada de la invención Tensioactivo
La composición según la invención comprende un tensioactivo elegido entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, de iones bipolares o anfóteros, omezclas de los mismos.
Los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen sulfatos de alquilo, sulfatos de éter alquílico, sulfonatos de alcarilo, isetionatos de alcanoílo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N-alcoílo, fosfatos de alquilo, fosfatos de éter alquílico, carboxilatos de éter alquílico y sulfonatos de alfa-olefina, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos de alquilo y acilo contienen en general de 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los sulfatos de éter alquílico, fosfatos de éter alquílico y carboxilatos de éter alquílico pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula, y preferentemente contiene de 2 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula.
Los ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados incluyen succinato de oleílo de sodio, sulfosuccinato de laurilo de amonio, sulfato de laurilo de amonio, sulfonato de dodecilbenceno de sodio, sulfonato de dodecilbenceno de trietanolamina, isetionato de cocoílo de sodio, isetionato de lauroílo de sodio y sacrosinato de N-laurilo de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son sulfato de laurilo de sodio, sulfato de laurilo de trietanolamina, fosfato de monolaurilo de trietanolamina, sulfato de éter laurílico de sodio 1EO, 2EO y 3EO, sulfato de laurilo de amonio y sulfato de éter laurílico de amonio 1EO, 2EO y 3EO.
Los tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en composiciones de la invención pueden incluir productos de condensación de alcoholes o fenoles alifáticos (C_{8}-C_{18}) de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y que tienen en general de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Otros tensioactivos no iónicos adecuados incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y coco-monoisopropanolamida.
Los tensioactivos anfóteros o de iones bipolares adecuados para su uso en composiciones de la invención pueden incluir óxidos de alquilamina, alquilbetaínas, alquilamidopropilbetaínas, alquilsulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfopropionatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo, alquilamidopropilhidroxisultaínas, tauratos de acilo y glutamatos de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Los ejemplos incluyen óxido de laurilamina, cocodimetilsulfopropilbetaína y preferentemente laurilbetaína, cocamidopropilbetaína y cocanfopropionato de sodio.
En general, los tensioactivos están presentes en composiciones de champú de la invención en una cantidad del 0,1 al 50%, preferentemente del 5 al 30%, más preferentemente del 10% al 25% en peso.
Silicona funcionalizada con amino
Por "silicona funcionalizada con amino" se entiende una silicona que contiene al menos un grupo amina primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario.
Los ejemplos incluyen:
(i) polisiloxanos que tienen la designación CTFA de "amodimeticona", y la fórmula general:
HO-[Si(CH_{3})_{2}-O-)_{X}-[Si(OH)(CH_{2}CH_{2}CH_{2}-NH- CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-)_{Y}-H
en la que x e y son números que dependen del peso molecular del polímero, en general tales que el peso molecular está entre 5.000 y 500.000 aproximadamente.
(ii) polisiloxanos que tienen la fórmula general:
R'_{a}G_{3-a}-Si (OSiG_{2})_{n}-(OSiG_{b}R'_{2-b})_{m}-O-SiG_{3-a}- R'_{a}
en la que:
G se selecciona entre H, fenilo, OH o alquilo C_{1-8}, por ejemplo, metilo;
a es 0 o un número entero de 1 a 3, preferentemente 0;
b es 0 ó 1, preferentemente 1;
m y n son números tales que (m + n) puede encontrarse entre 1 y 2.000, preferentemente entre 50 y 150;
m es un número de 1 a 2.000, preferentemente de 1 a 10;
n es un número de 0 a 1.999, preferentemente de 49 a 149, y
R' es un radical monovalente de fórmula -C_{q}H_{2q}L en la que q es un número de 2 a 8 y L es un grupo aminofuncional seleccionado entre los siguientes:
-NR''-CH_{2}-CH_{2}-N(R'')_{2}
-N(R'')_{2}
-N^{+}(R'')_{3}A^{-}
-N^{+}H(R'')_{2}A^{-}
-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
-N(R'')-CH_{2}-CH_{2}-N^{+}H_{2}(R'')A^{-}
en los que R'' se selecciona entre H, fenilo, bencilo o un radical de hidrocarburo monovalente saturado como, por ejemplo, alquilo C_{1-20}, y
A es un ion haluro como, por ejemplo, cloruro o bromuro.
Las siliconas funcionalizadas con amino adecuadas correspondientes a la fórmula anterior incluyen aquellos polisiloxanos denominados "trimetilsililamodimeticona" según se representan más adelante, y que son suficientemente insolubles en agua para ser útiles en composiciones de la invención:
Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{X}-[Si(CH_{3})(R-NH- CH_{2}CH_{2}NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}
en la que x + y es un número de aproximadamente 50 a aproximadamente 500, y en la que R es un grupo alquileno que tiene de 2 a 5 átomos de carbono. Preferentemente, el número x + y está en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 300.
(iii) polímeros de silicona cuaternarios que tienen la fórmula general:
\{(R^{1})(R^{2})(R^{3})N^{+}CH_{2}CH(OH)CH_{2}O(CH_{2})_{3}[Si(R^{4})(R^{5}- O-]_{n}-Si(R^{6})(R^{7})-(CH_{2})_{3}-O- CH_{2}CH(OH)CH_{2}N^{+}(R^{8})(R^{9})(R^{10})\}(X^{+})_{2}
en la que R^{1} y R^{10} pueden ser iguales o diferentes y pueden seleccionarse independientemente entre H, alqu(en)ilo de cadena larga o corta saturado o insaturado, alqu(en)ilo de cadena ramificada y sistemas de anillo cíclico de C_{5}-C_{8};
R^{2} a R^{9} pueden ser iguales o diferentes y pueden seleccionarse independientemente entre H, alqu(en)ilo inferior de cadena lineal o ramificada y sistemas de anillos cíclico de C_{5}-C_{8};
n es un número en el intervalo de aproximadamente 60 a aproximadamente 120, preferentemente aproximadamente 80, y
X^{-} es preferentemente acetato, pero puede ser en su lugar, por ejemplo, haluro, carboxilato orgánico, sulfonato orgánico o similares.
Los polímeros de silicona cuaternarios adecuados de esta clase se describen en el documento EP-A-0.530.974.
Las siliconas aminofuncionales adecuadas para su uso en la invención tendrán normalmente un % en moles de funcionalidad amina en el intervalo de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 8,0% en moles, preferentemente de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 5,0% en moles, con la máxima preferencia de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 2,0% en moles. En general, la concentración de amina no debe superar aproximadamente el 8,0% en moles dado que los autores de la invención han encontrado que una concentración de amina demasiado alta puede ser perjudicial para el depósito total de silicona y, por tanto, para el rendimiento del acondicionamiento.
La viscosidad de la silicona aminofuncional no es particularmente crítica y puede encontrarse adecuadamente entre aproximadamente 100 y aproximadamente 500.000 mm^{2}/s (cst).
Ejemplos específicos de siliconas aminofuncionales adecuados para su uso en la invención son los aceites de aminosiliconas DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 y DC2-8950-114 (todos de Dow Corning) y GE 1149-75 (de General Electric Silicones).
También son adecuadas las emulsiones de aceites de siliconas funcionales con tensioactivo no iónico y/o catiónico.
Adecuadamente, dichas emulsiones preformadas tendrán un tamaño medio de partícula de silicona aminofuncional en la composición de champú de menos de 30, preferentemente menos de 20, más preferentemente menos de 10 micrómetros. Los autores de la invención han encontrado que reducir el tamaño de partícula en general mejora el rendimiento de acondicionamiento. Con la máxima preferencia, el tamaño medio de partícula de silicona aminofuncional es de menos de 2 micrómetros, idealmente está comprendido entre 0,01 y 1 micrómetro. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño medio de partícula de silicona de < 0,15 micrómetros se denominan microemulsiones.
El tamaño de partícula puede medirse por medio de una técnica de dispersión láser, usando un analizador de tamaño de partícula 2600D de Malvern Instruments.
Las emulsiones preformadas de silicona funcionalizada con amino están disponibles en proveedores de aceites de silicona como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos específicos incluyen Emulsión Catiónica DC929, Emulsión Catiónica DC939, Emulsión Catiónica DC949 y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467 y DC2-8154 (todas de Dow Corning).
\newpage
Un ejemplo de un polímero de silicona cuaternario útil en la presente invención es el material K3474, de Goldschmidt.
Silicona no funcionalizada con amino emulsionada
La composición de champú de la invención comprende una silicona no funcionalizada con amino. La silicona es insoluble en la matriz acuosa de la composición de champú y, así, está presente en una forma emulsionada, con la silicona presente como partículas dispersas.
Los autores de la invención han encontrado que puede lograrse un rendimiento de acondicionamiento mejorado a través del uso en composiciones de champú de la invención de silicona no aminofuncional emulsionada de alta viscosidad. La viscosidad de la silicona en sí (no de la emulsión o de la composición de champú final) es de al menos 500.000 mm^{2}/s (cst). La viscosidad de la silicona en sí es adecuadamente al menos 1 millón de mm^{2}/s (cst) . Preferentemente, la viscosidad no supera 10^{9}mm^{2}/s (cst) por facilidad de formulación. La viscosidad puede medirse mediante un viscómetro capilar de vidrio según se establece además en el Procedimiento de Prueba de Dow Corning Corporate CTM004 de 20 de julio de 1970.
Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación CTFA de dimeticona. También son adecuados para su uso en composiciones de champú de la invención los polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, que tienen la designación CTFA de dimeticonol. También son adecuados para su uso en champúes de la invención las gomas de silicona que tienen un grado ligero de reticulación, según se describe, por ejemplo, en el documento WO96/31.188. Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y facilidad de peinado al cabello, así como buen acondicionamiento en húmedo y en seco.
Se dispone de varios procedimientos para formar emulsiones de partículas de siliconas para su uso en la invención, bien conocidos y documentados en la técnica. Por ejemplo, pueden prepararse emulsiones mediante mezclado mecánico de alta cizalla de la silicona y agua, o por emulsificación de la silicona con agua y un emulsionante (mezclado de la silicona en una solución calentada del emulsionante, por ejemplo), o por una combinación de emulsificación mecánica y química. Una técnica adecuada más para la preparación de emulsiones de partículas de siliconas es la polimerización de emulsiones. Las siliconas polimerizadas por emulsión se describen, por ejemplo, en los documentos US 2.891.820 (Hyde), US 3.294.725 (Findlay) y US 3.360.491 (Axon).
Las siliconas no aminofuncionales emulsionadas para uso en composiciones de champú de la invención tendrán normalmente también un tamaño medio de partícula de silicona en la composición de champú de menos de 30, preferentemente menos de 20, más preferentemente menos de 10 micrómetros. De nuevo, los autores de la invención han encontrado que reducir el tamaño de partícula en general mejora el rendimiento de acondicionamiento. Con la máxima preferencia, el tamaño medio de partícula de silicona de la silicona no aminofuncional emulsionada en la composición de champú es de menos de 2 micrómetros, idealmente comprendido entre 0,01 y 1 micrómetro.
El tamaño de partícula puede medirse por medio de una técnica de dispersión de luz láser, usando un analizador de tamaño de partícula 2600D de Malvern Instruments.
Las emulsiones de silicona adecuadas para su uso en la invención están disponibles comercialmente en una forma preemulsionada. Ésta se prefiere particularmente, ya que la emulsión preformada puede incorporarse en la composición de champú mediante simple mezclado. Las emulsiones preformadas están disponibles en proveedores de aceites de silicona como Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu, Toshiba, Toyo Beauty Co y Toray Silicone Co.
Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766 y DC2-1784 disponibles en Dow Corning. Éstas son emulsiones de dimeticonol en las que la viscosidad de la silicona en sí es de aproximadamente 1 millón de mm^{2}/s (cst). Las gomas de silicona reticuladas están disponibles también en una forma preemulsionada, lo que es ventajoso por facilidad de formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible en Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada en la que la viscosidad de la silicona en sí es aproximadamente de 8 x 10^{7} mm^{2} (cst). Un ejemplo preferido más es el material disponible en Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol reticulada en la que la viscosidad de la silicona en sí es de aproximadamente 1 millón de mm^{2}/s (cst).
Proporciones de silicona
La proporción en peso entre silicona funcionalizada con amino y silicona no funcionalizada con amino es en general de 1:2 o inferior. Adecuadamente, la proporción entre silicona funcionalizada con amino y silicona no funcionalizada con amino está comprendida entre 1:2 y 1:20, preferentemente entre 1:3 y 1:20, más preferentemente entre 1:3 y 1:8, óptimamente de 1:4 aproximadamente.
\newpage
Niveles de silicona
La cantidad total de silicona (aminofuncional y no aminofuncional) incorporada en las composiciones de champú de la invención depende del nivel de acondicionamiento deseado y del material usado. Una cantidad preferida es de el 0,01 a aproximadamente el 10% en peso de la composición total, aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior se determina por el nivel mínimo para lograr el acondicionamiento y el límite superior por el nivel máximo para evitar que el cabello y/o la piel se hagan inaceptablemente grasientos.
Los autores de la invención han encontrado que una cantidad total de silicona del 0,3 al 5%, preferentemente del 0,5 al 3%, en peso de la composición total es un nivel adecuado.
Polímero de deposición catiónica
Un polímero de deposición catiónica es un ingrediente preferido en las composiciones de champú de la invención, para potenciar el rendimiento de acondicionamiento del champú. Por "polímero de deposición" se entiende un agente que potencia la deposición del componente de silicona a partir de la composición de champú en el lugar pretendido durante el uso, es decir, el cabello y/o el cuero cabelludo.
El polímero de deposición puede ser un homopolímero o estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero estará en general entre 5.000 y 10.000.000, normalmente al menos 10.000 y preferentemente en el intervalo de 100.000 a aproximadamente 2.000.000. Los polímeros tendrán nitrógeno catiónico que contiene grupos como grupos de amonio cuaternario o amino protonados, o una mezcla de los mismos.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará presente en general como un sustituyente en una fracción de las unidades de monómero totales del polímero de deposición. Así, cuando el polímero no sea un homopolímero, puede contener unidades de monómero no catiónico separador. Dichos polímeros se describen en el Directorio de Ingredientes de Cosméticos de CTFA, 3ª edición. La proporción entre las unidades de monómero catiónico y no catiónico se selecciona para dar un polímero que tiene una densidad de carga catiónica en el intervalo requerido.
Los polímeros de deposición catiónica adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades de amonio cuaternario o amina catiónicas con monómeros separadores hidrosolubles (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, alquil(met)acrilato, vinilcaprolactona y vinilpirrolidina. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo tienen preferentemente grupos alquilo C_{1}-C_{7}, más preferentemente grupos alquilo C_{1-3}. Otros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie en particular y del pH de la composición. En general se prefieren aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias.
Los monómeros de vinilo sustituidos con amina y las aminas pueden polimerizarse en la forma amina y convertirse después en amonio por cuaternización.
Los polímeros de deposición catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómero obtenidas de monómero sustituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles.
Los polímeros de deposición catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo:
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal cloruro), referidas en la industria por la Asociación de Cosméticos, Artículos de Tocador y Fragancias (CTFA) como Policuaternio-16. Este material está disponible comercialmente en BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo. LUVIQUAT FC 370) ;
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, referidos en la industria (CTFA) como Policuaternio-11. Este material está disponible comercialmente en Gaf Corporación (Wayrie, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N);
- polímeros catiónicos que contienen amonio cuaternario de dialilo que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como Policuaternio 6 y Policuaternio 7, respectivamente; .
- sales de ácidos minerales de ésteres de amino-alquilo de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono (según se describe en la patente de EE.UU. 4.009.256);
- poliacrilamidas catiónicas (según se describe en el documento WO95/22.311).
Otros polímeros catiónicos de deposición que pueden usarse incluyen polímeros catiónicos de polisacáridos, como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón y derivados catiónicos de goma guar.
Los polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados para su uso en composiciones de la invención incluyen los de la fórmula:
A-O-[R-N'(R^{1})(R^{2}) (R^{3})X^{-}]
en la que: A es un grupo residual de anhidroglucosa, como un residuo de anhidroglucosa de almidón o celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo cada uno de os grupos hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada fracción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) es preferentemente aproximadamente 20 o inferior, y X es un contraión aniónico.
La celulosa catiónica está disponible en Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer JR (marca registrada) y LR (marca registrada), como sales de hidroxietilcelulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con trimetilamonio, referido en la industria (CTFA) como Policuaternio 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietilcelulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con laurildimetilamonio, referido en la industria (CTFA) como Policuaternio 24. Estos materiales están disponibles en Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) con la marca registrada Polymer LM-200.
Otros polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, según se describe en la patente de EE.UU. 3.962.418), y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, según se describe en la patente de EE.UU. 3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico de polisacárido que puede usarse es un derivado catiónico de goma guar, como cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (disponible comercialmente en Rhodia (anteriormente Rhone-Poulenc) en su serie comercial JAGUAR).
Algunos ejemplos son JAGUAR C13S y JAGUAR CB289, que tienen un bajo grado de sustitución de los grupos catiónico y alta viscosidad, JAGUAR C15, que tiene un grado de sustitución moderado y baja viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de sustitución, alta viscosidad), JAGUAR C16, que es un derivado catiónico de guar hidroxipropilado que contiene un bajo nivel de grupos sustituyentes, así como grupos catiónicos de amonio cuaternario, y JAGUAR 162 que es guar de alta transparencia y viscosidad media que tiene un bajo grado de sustitución.
Preferentemente, el polímero de deposición catiónica se selecciona entre celulosa catiónica y derivados catiónicos de guar. Particularmente, los polímeros de deposición preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR CB289, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y JAGUAR C162.
El polímero de deposición catiónica estará presente en general en niveles del 0,001 al 5%, preferentemente de aproximadamente el 0,01 al 1%, más preferentemente de aproximadamente el 0,02% a aproximadamente el 0,5% en peso de la composición total.
Otros ingredientes
La composición de champú de la invención puede comprender además del 0,1 al 5% en peso de la composición total de un agente de suspensión de silicona. Algunos ejemplos son ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados de acilo cristalinos de cadena larga. El derivado de acilo de cadena larga se selecciona de modo deseable entre estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etilenglicol y el diestearato de polietilenglicol 3 son derivados de acilo de cadena larga preferidos. Los ácidos poliacrílicos están disponibles comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También pueden usarse polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente polifuncional, disponibles comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene un monómero y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales de Carbopol están disponibles en Goodrich, y Carbopol es una marca registrada.
Los polímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres acrilato adecuados son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo, disponible como Kelzan mu.
Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente usado normalmente en formulaciones de tratamiento del cabello. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de viscosidad, conservantes, agentes colorantes, polioles como glicerina y polipropilenglicol, agentes de quelación como EDTA, antioxidantes, fragancias y cremas solares. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad eficaz para cumplir este propósito. En general, estos ingredientes opcionales se incluyen individualmente en un nivel de hasta aproximadamente el 5% en peso de la composición total.
\newpage
Preferentemente, las composiciones de esta invención contienen también adyuvantes adecuados para el cuidado del cabello. En general, dichos ingredientes se incluyen individualmente en un nivel de hasta el 2%, preferentemente hasta el 1%, en peso de la composición total.
Entre los adyuvantes adecuados de cuidado del cabello están:
(i) nutrientes naturales de las raíces del cabello, como aminoácidos y azúcares. Los ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos pueden añadirse en solitario, en mezclas o en forma de péptidos como, por ejemplo, di- y tripéptidos. Los aminoácidos pueden añadirse también en forma de un hidrolisato de proteína, como una queratina o hidrolisato de colágeno. Algunos azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Éstos pueden añadirse en solitario o en la forma, por ejemplo, de extractos de frutas. Una combinación preferida particularmente de nutrientes naturales de las raíces del cabello para su inclusión en composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente de aminoácido preferido particularmente es arginina.
(ii) agentes beneficiadores de las fibras del cabello. Algunos ejemplos son:
- ceramidas, para humedecer la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles por extracción de fuentes naturales, o como ceramidas sintéticas y pseudoceramidas. Una ceramida preferida es Ceramida II, de Quest. También pueden ser adecuadas mezclas de ceramidas, como Ceramidas LS, de Laboratoires Sérobiologiques.
La invención se ilustra mejor por medio del siguiente Ejemplo no limitativo:
Ejemplo
Se preparó una composición de champú mediante mezclado de los siguientes componentes en las cantidades indicadas:
Ingrediente % en peso
Sulfato de laurilo de sodio (2EO) 14,0
Cocamidopropilbetaína 2,0
Silicona no funcionalizada con amino^{(1)} 1,5
Cloruro de sodio 1,5
Silicona funcionalizada con amino^{(2)} 0,5
Carbopol 980^{(3)} 0,4
Jaguar C13S^{(4)} 0,1
Conservante, perfume, color c.s.
Agua hasta 100,0
^{(1)} \begin{minipage}[t]{155mm} Se incluyó silicona no funcionalizada con amino como DC2-1784 de Dow Corning Ltd., una emulsión (50% a.i.) de dimeticonol (1 millón de mm^{2}/s (cst) de tamaño de partícula 0,5 micrómetros) en tensioactivo aniónico (TEA-dodecilbencenosulfonato). \end{minipage}
^{(2)} \begin{minipage}[t]{155mm} Se incluyó silicona funcionalizada con amino como DC929 de Dow Corning Ltd., una emulsión (35% a.i.) de amodimeticona en tensioactivo catiónico (cloruro de trimonio de sebo) y tensioactivo no iónico (nonoxinol-10). \end{minipage}
^{(3)} Carbopol 980 es un poliacrilato reticulado disponible en B F Goodrich.
^{(4)} \begin{minipage}[t]{155mm} Jaguar C13S es cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar disponible en Rhodia (anteriormente Rhone-Poulenc). \end{minipage}
\newpage
Ejemplo 2 y Ejemplo Comparativo A
Se prepararon dos composiciones de champú que tenían los ingredientes que se muestran en la siguiente Tabla:
Ingrediente % en peso
Ejemplo Comparativo A Ejemplo 2
Sulfato de éter laurílico de sodio (2EO) 14,0 14,0
Cocamidopropilbetaína 2,0 2,0
Jaguar C13S 0,1 0,1
Perlizador ^{(5)} 6,0 6,0
Formalina 0,1 0,1
D 949 ^{(6)} 1,0 1,0
DC 200 (60.000 mm^{2}/s [cst]) ^{(7)} 2,0 - - -
X2-1766 ^{(8)} - - - 2,0
NaCl 0,9 0,9
H_{2}O hasta 100 hasta 100
^{(5)} EUPERLAN PK3000, de Henkel
^{(6)} \begin{minipage}[t]{155mm} Una emulsión (35% a.i.) de aminoetilaminopropildimetilsiloxano emulsionado con cloruro de alquiltrimetilamonio y tridecilalcohol polietoxilado, de Dow Corning \end{minipage}
^{(7)} Fluido de dimeticona, viscosidad 60.000 mm^{2}/s (cst), de Dow Corning
^{(8)} \begin{minipage}[t]{155mm} Una emulsión (60% a.i.) de dimeticonol (1 millón de mm^{2}/s [cst], tamaño de partículas 0,5 micrómetros) en tensioactivo aniónico (sulfato de laurilo de sodio), de Dow Corning. \end{minipage}
Los champúes del Ejemplo 2 y el Ejemplo Comparativo A se sometieron a una evaluación mediante panelistas para diversos atributos de acondicionamiento en húmedo y en seco. Las preferencias de los panelistas se muestran en la siguiente tabla:
Atributo Ejemplo 2 Ejemplo comparativo A
Sensación en húmedo
suavidad 79 21
facilidad de peinado 83 17
Sensación en seco
suavidad 75 25
facilidad de peinado 83 17
falta de vuelo 85 15
Claramente, la composición de la invención (con silicona de alta viscosidad y silicona funcionalizada con amino) superaba a la composición del Ejemplo Comparativo en todos los atributos sometidos a ensayo.

Claims (8)

1. Una composición acuosa de champú que comprende, además de agua:
i) al menos un tensioactivo elegido entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, de iones bipolares o anfóteros o mezclas de los mismos;
ii) una silicona funcionalizada con amino; y
iii) partículas emulsionadas de una silicona no funcionalizada con amino insoluble, en la que la silicona no aminofuncional emulsionada tiene una viscosidad de al menos 500.000 mm^{2}/s (cst).
2. Una composición de champú según la reivindicación 1, en la que la silicona no aminofuncional emulsionada tiene una viscosidad (de la silicona en sí) de al menos 1 millón de mm^{2}/s (cst).
3. Una composición de champú según las reivindicaciones 1 ó 2, en la que la proporción en peso entre silicona funcionalizada con amino (ii) y silicona no funcionalizada con amino (iii) es 1:2 o inferior.
4. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la silicona aminofuncional tiene un % en moles de funcionalidad amina dentro del intervalo de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 8,0% en moles, preferentemente de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 5,0% en moles, con la máxima preferencia de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 2,0% en moles.
5. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la silicona aminofuncional está en forma de una emulsión de aceite de silicona aminofuncional con tensioactivo no iónico y/o catiónico, y en la que el tamaño medio de partícula de la silicona aminofuncional en la composición de champú es de menos de 2 micrómetros, preferentemente de 0,01 a 1 micrómetro.
6. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la silicona no aminofuncional emulsionada tiene un tamaño medio de partícula de silicona en la composición de champú de menos de 2 micrómetros, preferentemente de 0,01 a 1 micrómetros.
7. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la cantidad total de silicona es del 0,3 al 5%, preferentemente del 0,5 al 3%, en peso de la composición de champú total.
8. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende además del 0,001 al 5% en peso de la composición de champú total de un polímero de deposición catiónica seleccionado entre celulosa catiónica y derivados catiónicos de guar.
ES99906166T 1998-03-05 1999-01-19 Composiciones de champu que contienen silicona. Expired - Lifetime ES2249882T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9804725.1A GB9804725D0 (en) 1998-03-05 1998-03-05 Shampoo compositions
GB9804725 1998-03-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2249882T3 true ES2249882T3 (es) 2006-04-01

Family

ID=10828062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99906166T Expired - Lifetime ES2249882T3 (es) 1998-03-05 1999-01-19 Composiciones de champu que contienen silicona.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6277361B1 (es)
EP (1) EP1058531B1 (es)
JP (1) JP2002505259A (es)
CN (1) CN1142763C (es)
AR (1) AR018136A1 (es)
AU (1) AU735838B2 (es)
BR (1) BRPI9908514B1 (es)
CA (1) CA2319577C (es)
DE (1) DE69927956T2 (es)
ES (1) ES2249882T3 (es)
GB (1) GB9804725D0 (es)
ID (1) ID26088A (es)
PL (1) PL197024B1 (es)
WO (1) WO1999044567A1 (es)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9804720D0 (en) * 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
US5969038A (en) * 1998-03-20 1999-10-19 Dow Corning Corporation Salt stable cationic silicone oil-in-water microemulsion
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
US6903061B2 (en) 2000-08-28 2005-06-07 The Procter & Gamble Company Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same
US20040040095A1 (en) * 2000-12-22 2004-03-04 Ginger King Compositions and methods for decreasing color loss from dyed hair
TWI238068B (en) * 2001-03-06 2005-08-21 Kao Corp Composition for external application
WO2002096375A2 (en) * 2001-04-06 2002-12-05 Unilever Plc Hair treatment compositions comprising silicones
GB0210791D0 (en) * 2002-05-10 2002-06-19 Unilever Plc Hair conditioning compositions
AU2003240525B2 (en) * 2002-06-04 2007-02-01 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo containing aminosilicone
JP4335145B2 (ja) * 2002-11-04 2009-09-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 様々なシリコーン類を含む布地処理組成物、それらを調製する方法、及びそれらを使用する方法
AU2003288970A1 (en) 2002-11-04 2004-06-07 The Procter And Gamble Company Fabric treatment compositions comprising oppositely charged polymers
WO2004041983A1 (en) * 2002-11-04 2004-05-21 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent
GB2403406A (en) * 2003-07-03 2005-01-05 Dow Corning Aminofunctional silicone resin for cosmetic compositions
US20060127345A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Hilvert Jennifer E Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles
WO2006076454A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-20 Amcol International Corporation Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7977288B2 (en) * 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US7871972B2 (en) * 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7915214B2 (en) * 2006-01-12 2011-03-29 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
US9714371B2 (en) 2005-05-02 2017-07-25 Trican Well Service Ltd. Method for making particulate slurries and particulate slurry compositions
MX2007013682A (es) * 2005-05-02 2008-04-09 Trican Well Service Ltd Metodo para formar suspensiones acuosas transportables, mediante hidrofobizacion de particulas.
JP4856910B2 (ja) 2005-08-08 2012-01-18 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
US8263053B2 (en) * 2005-11-22 2012-09-11 Access Business Group International Hair treatment compositions
JP4911963B2 (ja) * 2005-12-09 2012-04-04 株式会社 資生堂 毛髪化粧料
US7820563B2 (en) * 2006-10-23 2010-10-26 Hawaii Nanosciences, Llc Compositions and methods for imparting oil repellency and/or water repellency
DE102007012908A1 (de) 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polyamid-Polysiloxan-Verbindungen
CA2848264C (en) * 2007-04-26 2015-11-10 Trican Well Service Ltd. Control of particulate entrainment by fluids
WO2008143862A1 (en) 2007-05-14 2008-11-27 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
DE102007023869A1 (de) 2007-05-21 2008-12-18 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
DE102007027027A1 (de) 2007-06-08 2008-12-11 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polyharnstoff- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
DE102008013584A1 (de) 2008-03-11 2009-09-17 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polycarbonat-Polyorganosiloxan- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
CA2690768A1 (en) 2010-01-21 2011-07-21 Trican Well Services Ltd. Compositions and methods for enhancing fluid recovery for hydraulic fracturing treatments
WO2012152723A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Unilever Plc Hair treatment compositions
CN103648475A (zh) 2011-05-12 2014-03-19 荷兰联合利华有限公司 毛发处理组合物
JP2015500926A (ja) 2011-11-29 2015-01-08 ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation 繊維トリートメントのためのアミノ官能性シリコーンエマルション
ES2660977T3 (es) * 2012-06-18 2018-03-26 Rhodia Operations Composición acondicionadora de tejidos y uso de la misma
US9610240B2 (en) * 2012-08-06 2017-04-04 Conopco, Inc. Shampoo composition
US9932514B2 (en) 2014-04-25 2018-04-03 Trican Well Service Ltd. Compositions and methods for making aqueous slurry
CA2856942A1 (en) 2014-07-16 2016-01-16 Trican Well Service Ltd. Aqueous slurry for particulates transportation
CA2880646A1 (en) 2015-01-30 2016-07-30 Trican Well Service Ltd. Composition and method of using polymerizable natural oils to treat proppants
US10358625B2 (en) * 2015-07-17 2019-07-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Non-corrosive cleaning composition

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1024024A (en) 1963-04-08 1966-03-30 Dow Corning Improvements in or relating to polymerising or co-polymerising organosilicon compounds
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
CA1018893A (en) 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
EP0413416A3 (en) 1989-06-21 1991-09-04 Colgate-Palmolive Company Fiber conditioning compositions containing an aminosilicone
EP0432951B2 (en) * 1989-12-04 2004-06-30 Unilever Plc Hair treatment composition
FR2669345B1 (fr) 1990-11-15 1994-08-26 Oreal Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie.
US5198209A (en) 1992-02-11 1993-03-30 Amway Corporation Conditioning shampoo
JPH05310539A (ja) 1992-05-13 1993-11-22 Kao Corp 液状洗浄剤組成物
JPH0672829A (ja) 1992-08-28 1994-03-15 Kao Corp シャンプー組成物
US5306434A (en) 1992-10-20 1994-04-26 Alberto-Culver Company Hair care composition containing dispersed silicone oil
DE69519372T3 (de) 1994-02-18 2004-06-09 Unilever Plc Hautreinigungsmittel
GB9406555D0 (en) * 1994-03-31 1994-05-25 Unilever Plc Shampoo composition
JP3522873B2 (ja) 1995-02-14 2004-04-26 花王株式会社 シャンプー組成物
GB9507130D0 (en) 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
FR2748203B1 (fr) 1996-05-06 1998-06-19 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
GB9614474D0 (en) * 1996-07-10 1996-09-04 Unilever Plc Hair styling composition
GB9616411D0 (en) 1996-08-05 1996-09-25 Unilever Plc Shampoo compositions and method
GB9619761D0 (en) * 1996-09-23 1996-11-06 Unilever Plc Shampoo composition
US5980877A (en) * 1996-10-25 1999-11-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN1142763C (zh) 2004-03-24
BR9908514A (pt) 2000-11-21
AR018136A1 (es) 2001-10-31
WO1999044567A1 (en) 1999-09-10
PL197024B1 (pl) 2008-02-29
PL342772A1 (en) 2001-07-02
DE69927956T2 (de) 2006-06-08
JP2002505259A (ja) 2002-02-19
BRPI9908514B1 (pt) 2015-12-15
EP1058531B1 (en) 2005-10-26
US6277361B1 (en) 2001-08-21
CN1292674A (zh) 2001-04-25
CA2319577A1 (en) 1999-09-10
AU2619799A (en) 1999-09-20
EP1058531A1 (en) 2000-12-13
CA2319577C (en) 2008-07-22
DE69927956D1 (de) 2005-12-01
GB9804725D0 (en) 1998-04-29
ID26088A (id) 2000-11-23
AU735838B2 (en) 2001-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2249882T3 (es) Composiciones de champu que contienen silicona.
ES2169601T5 (es) Composiciones de champu.
ES2282719T3 (es) Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen climbazol.
ES2210753T3 (es) Composiciones para el tratamiento del cabello.
ES2257329T3 (es) Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen sustancias particuladas.
ES2328982T3 (es) Uso de composiciones de tratamiento capilar para el acondicionamiento de cabellos decolorados.
ES2214903T3 (es) Composiciones de lavado.
ES2263231T3 (es) Composicion para el tratamiento del cabello.
ES2212985T3 (es) Composiciones de champu.
ES2362719T3 (es) Composición de tratamiento del cabello que proporcionan cuerpo al cabello y que comprenden adhesivos de silicona sensibles a la presión.
US7611698B2 (en) Hair conditioning compositions
ES2257544T3 (es) Composiciones de tratamiento del cabello.
MXPA00006795A (es) Composiciones de champu que contienen silicon
MXPA00007486A (es) Composiciones de champu
WO2003092638A1 (en) Improved hair conditioning compositions containing silicone blend