“COMPOSIÇÃO AQUOSA DE XAMPU” Campo da Invenção [001] Esta invenção é relacionada a composições de xampu, e mais partícu larmente a composições de xampu contendo partículas emulsifiçadas de silicone, cujas composições condicionam o cabelo, deixando este mais macio e mais desembaraçado.
Fundamentos e Técnica anterior [002] A utilização de silicones como agentes de condicionamento em formulações cosméticas é bem conhecida e largamente documentada na literatura de patentes. Em geral, gotículas dispersadas do óleo de silicone são suspensas na composição, a qual é então aplicada ao cabelo para depositar o material de silicone na haste do cabelo. [003] Um problema encontrado com formulações de xampu de silicone é que o desempenho de condicionamento pode ser insuficiente para muitas pessoas, parti cuia rmente em regiões tais como Japão e Sudeste da Ásia, onde os consumidores desejam um nível alto de condicionamento e um toque “pesado” aos seus cabelos. [004] Agora, verificou-se que um desempenho de condicionamento aperfeiçoado a partir de uma composição de xampu à base de tenso ativo pode ser obtida pela inclusão na composição de xampu de uma combinação específica de silicones, a saber, silicone amino funcionalizado e silicone não amino funcionalizado de alta viscosidade. [005] US 5,198.209 (Amway Corp) publicada em 1993 divulga um xampu de condicionamento com tensoatívo de limpeza e uma combinação de dimeticona e trimetilsililamodimeticona, e menciona que os benefícios de condicionamento superiores podem ser obtidos quando um silicone amino funcional é utilizado com polialquüsíloxano (por exemplo, dimeticona) ou políalquilarilsíloxano. Para um condicionamento ótimo, a viscosidade da dimeticona é dita variar de 30.000 a 100.000 cst (0,03 a 0,1 m2/s). [006] A EP 0 811 371 da LOreal descreve composições de limpeza para cabelo compreendendo um tensoatívo e um sistema de condicionamento compreendendo (i) polímero catiônico (ii) silicone amino funcional (iii) silicone não amino funcional insolúvel de viscosidade menor que ou igual a 100.000 cst (0,1 m2/s), Diz-se que a composição aperfeiçoa um penteado úmido e seco, desembaraçamento, maciez e suavidade. Este documento, especificamente, ensina substituir 60.000 cst (0,06 ms/s) de dimeticona ao invés de 300.000 cst (0,3 m2/s) de dimeticona em uma composição compreendendo amodímeticona.
Descrição Resumida da Invenção [007] A invenção fornece uma composição de xampu aquosa compreendendo, em adição à água; pelo menos um tensoatívo escolhido a partir de tensoativos aniónicos, não-iônicos, zwiteriônicos ou anfóteros ou misturas destes; um silicone amino funcionalizado; e partículas emulsificadas de um silicone não amino funcionalizado, insolúvel, em que a viscosidade do próprio silicone está em pelo menos 560.000 cst (0,5 m2/s), de preferência em pelo menos 1.600.060 cst (1 m2/s).
Descricão Detalhada da Invenção Tensoatívo [008] A composição de acordo com a invenção compreende um tensoatívo escolhido a partir de tensoativos aniónicos, não-iônicos, zwiteriônicos ou anfóteros ou misturas destes. [009] Os tensoativos aniónicos adequados incluem os sul fatos de alquila, sul fatos de éter alquila, sulfonatos de al ca ri Ia, isotionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sarcocínatos de N- alcoíla, fosfatos de alquila, fosfatos de éter alquila, carboxilatos de éter alquila, e sulfonatos de alfa-olefina, em particular seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila, em geral, contem de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter alquila, fosfatos de éter alquila e carboxilatos de éter alquila podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido propileno por molécula, e de preferência contendo 2 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula. [010] Exemplos de tensoativos aniônicos adequados incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isotionato de sódio, lauroil isotionato de sódio e N-lauril sarcocinato de sódio. Os tensoativos aniônicos mais desejados são lautil sulfato de sódio, lauril sulfato de trietanolamina, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de sódio 10E, 20E e 30E, lauril sulfato amônio e lauril éter sulfato de amônio 10E, 20E e 30E. [011] Os tensoativos não-iônicos adequados para utilização em composições da invenção podem incluir produtos de condensação de álcoois primários ou secundários alifáticos de cadeia ramificada ou linear (Cs-Cie) ou fenóis com óxidos alquileno, usualmente óxido de etileno e em geral tendo de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Outros não-iônicos adequados incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou di-etanolamida e coco mono-isopropanolamida. [012] Tensoativos anfóteros e zwiteriônicos adequados para utilização em composições da invenção podem incluir óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfopropionatos de alquila, hidroxisultaínas amidopropila alquila alquilanfoglicinatos, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila tem de 8 a 19 átomos de carbono. Exemplos incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína e de preferência lautil betaína, cocamidopropil betaína e cocanfopropionato de sódio. [013] Em geral, os tensoativos estão presentes nas composições de xampu da invenção em uma quantidade de 0,1 a 50%, de preferência de 5 a 30%, mais preferivelmente de 10% a 25% em peso.
Silicone Amino Funcionalizado [014] Por “silicone amino funcionalizado” quer se dizer um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo amônio quaternário. [015] Exemplos incluem: Polissiloxanos tendo a designação CTFA “amodimeticona” e a fórmula geral: na qual x e y são números dependendo do peso molecular do polímero, em geral, de tal modo que o peso molecular está entre aproximadamente 5.000 e 500.000. [016] Polissiloxanos tendo a fórmula geral: em que: G é selecionado a partir de H, fenila, OH ou alquila C1-8, por exemplo metila; a é 0 ou um número inteiro de 1 a 3, de preferência 0; b é 0 ou 1, de preferência 1; m e n são números tais que (m + n) podem variar de 1 a 2000, de preferência de 50 a 150; m é um número de 1 a 2000, de preferência de 1 a 10; n é um número de 0 a 1999, de preferência de 49 a 149, e R’ é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo amino funcional selecionado a partir do seguinte: em que R” é selecionado a partir de H, fenila, benzila, ou um radical hidrocarboneto monovalente saturado, exemplo alquila C 1.20, e A é um íon haleto, exemplo cloreto ou brometo. [017] Silicones amino funcionalizado adequados correspondendo à fórmula acima incluem aqueles polissiloxanos denominados ‘trimetilsililamodimeticona’ como descrito abaixo, e os quais são suficientemente insolúveis em água, de modo a ser úteis em composições da invenção: em que x+y é um número de aproximadamente 50 a aproximadamente 500, e em que R é um grupo alquileno tendo de 2 a 5 átomos de carbono. De preferência, o número x+y está na faixa de aproximadamente 100 a aproximadamente 300. (iii) polímeros de silicone quaternário tendo a fórmula geral: em que R1 e R10 podem ser os mesmos ou diferentes e podem ser independentemente selecionados a partir de H, alqu(en)ila de cadeia curta ou longa insaturada ou saturada, alqu(en)ila de cadeia ramificada e sistemas de anéis cíclicos Cs-Ce; R2 a R9 podem ser os mesmos ou diferentes e podem ser independentemente selecionado a partir de H, alqu(en)ila inferior de cadeia ramificada ou linear, e sistemas de anéis cíclicos Cs-Cs; n é um número dentro da faixa de aproximadamente 60 a aproximadamente 120, de preferência aproximadamente 80, e X' é de preferência acetato, mas pode ao invés disso, ser por exemplo haleto, carboxilato orgânico, sulfonato orgânico ou similares. [018] Polímeros de silicone quaternário adequados destas classes são descritos na EP-A-0 530 974. [019] Silicones amino funcionais adequados para utilização na invenção terão tipicamente uma % em mole de funcionalidade amina na faixa de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 8,0% em moles, de preferência de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5,0% em moles, mais preferivelmente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 2,0% em moles. Em geral, a concentração de amina não deve exceder aproximadamente 8,0% em moles, uma vez que foi constatado que uma concentração de amina muito elevada pode ser prejudicial à deposição de silicone total e portanto, ao desempenho de condicionamento. [020] A viscosidade do silicone amino funcional não é particularmente crítica e pode adequadamente variar de aproximadamente 100 a aproximadamente 500.000 cst (0,5 m2/s). [021] Exemplos específicos de silicones amino funcional adequados para utilização na invenção são os óleos aminosilicone DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466, e DC2-8950-114 (todos da Dow Corning), e GE 1149-75, ( da General Electric Silicones). [022] Também são emulsões adequadas dos óleos de silicone amino funcional com tensoativos não iônicos e/ou catiônicos. [023] Adequadamente tais emulsões pré-formadas terão um tamanho médio de partículas de silicone amino funcional na composição de xampu de menos que 30, de preferência menos que 20, mais preferivelmente menos que 10 mícrons. Nós revelamos que reduzindo o tamanho da partícula, em geral, aperfeiçoa-se a performance de condicionamento. Mais preferencialmente, o tamanho médio da partícula de silicone amino funcional deve ser menor que 2 mícrons, idealmente ele varia de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone tendo um tamanho médio de partícula de < 0,15 mícrons são, em geral, denominadas microemulsões. [024] O tamanho da partícula pode ser medido por dispositivo de uma técnica da difusão de luz a laser, usando um medidor de partícula 2600D da Malvern Instruments. [025] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcionalizado são disponíveis dos fornecedores de óleos de silicone tais como Dow Corning e General Eletric. Exemplos específicos incluem emulsão catiônica DC929, emulsão catiônica DC939, emulsão catiônica DC949, e a emulsão não iônica DC2-7224, DC2-8467 e DC2-8154 (todas da Dow Corning). [026] Um exemplo de um polímero silicone quaternário útil na presente invenção é o material K3474, da Golschmidt.
Silicone Não Amino Funcionalizado Emulsificado [027] A composição de xampu da invenção compreende um silicone não amino funcionalizado. O silicone é insolúvel na matriz aquosa da composição de xampu, e também está presente em uma forma emulsificada, com o silicone presente como partículas dispersadas. [028] Nós revelamos que pode ser obtido o aumento da performance de condicionamento através do uso em composições de xampu da invenção de silicone não amino funcional emulsificado de viscosidade elevada. A viscosidade do próprio silicone (não a emulsão ou a composição final do xampu) é de pelo menos 500.000 cst (0,5 m2/s). A viscosidade do próprio silicone é, adequadamente, de pelo menos, de 1 milhão cst (1 m2/s). De preferência, a viscosidade não excede de 109 cst (1000 m2/s) para facilidade de formulação. A viscosidade pode ser medida por dispositivos de um viscosímetro capilar de vidro como exposto ainda no processo de teste CTM004 da Dow Corning Corporate em 20 de Julho de 1970. [029] Silicones adequados incluem polidiorganosiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos, o qual tem a designação CTFA dimeticona. Também adequado para a utilização em composições de xampu da invenção são os siloxanos polidimetila tendo grupos de extremidade hidroxila, o qual tem a designação CTFA dimeticonol. Também adequado para a utilização em xampus da invenção são gomas de silicone tendo um grau pequeno de reticulação, como são descritos pelo exemplo em WO 96/31188. Estes materiais podem conferir corpo, volume e estilabilidade ao cabelo, assim como bom condicionamento úmido e seco. [030] Vários processos de fazer emulsões de partículas de silicones para utilização na invenção são disponíveis e são bem conhecidos e documentados na técnica. Por exemplo, emulsões podem ser preparadas por mistura mecânica de alto cisalhamento do silicone e água, ou por emulsificar o silicone com água e um emulsificador (misturando o silicone dentro de uma solução aquecida do emulsificador por instantes), ou por uma combinação de emulsificação mecânica e química. Uma técnica também adequada para preparação de emulsões de partículas de silicone é polimerização de emulsão. Emulsão de silicones polimerizados tais como estas, são descritas em US 2 891 820 (Hyde), US 3 294 725 (Findlay) e US 3 360 491 (Axon). [031] Silicones não amino funcional emulsificados para utilização em composições de xampu da invenção podem também tipicamente ter um tamanho médio de partículas de silicone na composição de xampu de menos que 30, de preferência menos que 20, mais preferivelmente menos que 10 mícrons. Novamente, nós revelamos que reduzindo o tamanho da partícula, em geral, aperfeiçoa-se a performance de condicionamento. Mais preferivelmente o tamanho médio da partícula de silicone do silicone não amino funcional emulsificado na composição de xampu é menor que 2 mícrons, idealmente ele varia de 0,01 a 1 mícron. [032] O tamanho da partícula pode ser medido por dispositivo da técnica da difusão de luz a laser, usando um medidor de partícula 2600D da Malvern Instruments. [033] Emulsões adequadas de silicone para utilização na invenção são comercialmente disponíveis em uma forma pré emulsificada. Este é particularmente preferido desde a emulsão pré-formada, podendo ser incorporado dentro da composição de xampu por simples mistura. Emulsões pré-formadas são disponíveis de fornecedores de óleos de silicone tais como Dow Corning, General Eletric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu, Toshiba, Toyo Beauty Co, e Toray Silicone Co. [034] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem emulsões DC2-1766 e DC2-1784 disponíveis da Dow Corning. Estes são ambos emulsões de dimeticonol em que a viscosidade do próprio silicone é aproximadamente de 1 milhão cst (1 m2/s). Gomas de silicone reticulado são também disponíveis na forma pré emulsificada, o qual é vantajoso pela facilidade de formulação. Um exemplo preferido é o material disponível da Dow Corning como DC X2-1787, o qual é uma emulsão de goma reticulada de dimeticonol, na qual a viscosidade do próprio silicone é aproximadamente de 8 x 107 cst (80 m2/s). Um exemplo ainda preferido é o material disponível da Dow Corning como DC X2-1391, o qual é uma micro emulsão da goma reticulada de dimeticonol, em que a viscosidade do próprio silicone é aproximadamente de 1 milhão cst (1 m2/s).
Taxas de Silicone [035] A taxa em peso de silicone amino funcionalízado para silicone não amino funcionalízado é em geral de 1:2 ou menos. Adequada mente, a taxa de silicone amino funcionalízado para silicone não amino funcionalízado varia de 1:2 a 1:20, de preferência 1:3 a 1:20, mais preferivelmente 1:3 a 1:8, otimamente em torno de 1:4. Níveis de Silicone [036] A quantidade total de silicone (amino funcional e não amino funcional) incorporada dentro das composições de xampu da invenção depende do nível de condicionamento desejado e material utilizado. Uma quantidade preferida é de 0,01 a aproximadamente 10% em peso da composição total, embora estes limites não sejam absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo para obter condicionamento e o limite superior pelo nível máximo para evitar fazer o cabelo e/ou a pele ínaceítavelmente oleosa. [037] Nós revelamos que uma quantidade total de silicone de 0,3 a 5%, de preferência 0,5 a 3%, em peso da composição total é um nível adequado.
Polímero de Deposição Catiónica [038] Um polímero de deposição catiónica é um ingrediente preferido em composições de xampu da invenção, para aumentar a performance de condicionamento do xampu. Por "polímero de deposição" é conhecido um agente que aumenta a deposição do componente de silicone da composição de xampu sobre o local desejado durante a utilização, exemplo o cabelo e/ou o couro cabeludo. [039] O polímero de deposição pode ser um homopolímero ou ser formado de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero poderá, em geral, estar entre 5000 e 10000000, tipicamente em pelo menos 10 000 e de preferência na faixa de 100000 a aproximadamente 2000000. Os polímeros poderão ter grupos catiônicos contendo nitrogênio tais como amônio quaternário ou grupos amino protonados, ou uma mistura destes. [040] O grupo catiônico contendo nitrogênio poderá, em geral, estar presente como um substituinte sobre uma fração das unidades de monômero total do polímero de deposição. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter espaçador de unidades de monômero não catiônico. Tais polímeros são descritos na CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3- edição. A taxa das unidades de monômero catiônico a não catiônico é selecionada para dar um polímero tendo uma densidade de carga catiônica na faixa requerida. [041] Polímeros de deposição catiônica adequado incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila tendo amina catiônica ou amônio quaternário, funcionalidades com monômero espaçador solúvel em água tais como (met)acrilamida, alquila e dialquila (met)acrilamidas, alquila (met)acrilato, vinila caprolactona, e vinila pirrolidina. Os monômeros de alquila e dialquila substituídos, de preferência tem grupos alquila C1-C7, mais preferivelmente grupos alquila Ci-3-Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool de vinila, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol. [042] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies particular e 0 pH da composição. Em geral, aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas. [043] Monômeros de vinila de aminas substituídas e aminas podem ser polimerizada na forma amina e então convertidas a amônio por quaternização. [044] Os polímeros de deposição catiônica podem compreender misturas de unidades de monômero derivado a partir da amina e/ou monômero de amônio quaternário substituído e/ou monômeros espaçadores compatíveis. [045] Polímeros de deposição catiônica adequados incluem, por exemplo: -copolímeros de 1 -vinila-2-pirrolidina e sal de 1-vinila-3-metila-imidazolio (exemplo sal cloreto), referidas na indústria por Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Association, (CTFA) como Polyquaternium-16. Este material é comercialmente disponível da BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) sobre o nome comercial de LUVIQUAT (exemplo, LUVIQUAT FC 370); -copolímeros de 1 -vinila-2-pirrolidina e metacrilato de dimetilaminoetila, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium-11. Este material é comercialmente disponível da Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) sobre o nome comercial de GAFQUAT (exemplo, GAFQUAT 755N); - polímeros contendo amônio quaternário dialila catiônico incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente: - sais de ácido mineral de ésteres amino alquila de homo-e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados tendo de 3 a 5 átomos de carbono, (como descrito na patente US 4.009.256); - poliacrilamidas catiônicas (como descrito em W095/22311). [046] Outros polímeros de deposição catiônica que podem ser utilizados incluem polímeros polissacarídeo catiônico, tais como derivados de celulose catiônico, derivados de amido catiônico, e derivados de goma guar catiônico. [047] Polímeros de polissacarídeos catiônico adequados para utilização em composições da invenção incluindo esses da fórmula: em que: A é um grupo residual anidroglucose, tal como um amido ou anidroglucose residual de celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, ou hidroxialquileno, ou combinação destes. R1, R2 e R3 independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiarila, cada grupo contendo até aproximadamente 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (por exemplo, a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é de preferência aproximadamente 20 ou menos, e x é um contra-íon aniônico. [048] Celulose catiônica é disponível da Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) em seus polímeros JR (marca comercial) e séries de polímeros LR (marca comercial), como sais de hidroxietila celulose reagidos com epóxido de amônio substituído de trimetila, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de celulose hidroxietila reagidos com epóxido de amônio substituído de dimetila vinila, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estes materiais são disponíveis da Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sobre o nome comercial de polímero LM-200. [049] Outros polímeros polissacarídeos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, como descrito na patente US 3.958.581). [050] Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, tal como cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (comercialmente disponível da Rhodia (anteriormente Rhone-Poulenc) em suas séries de marcas comerciais). [051] São exemplos JAGUAR C13S e JAGUAR CB289, que tem um baixo grau de substituições dos grupos catiônicos e alta viscosidade. JAGUAR C15, tendo um grau moderado de substituições e uma baixa viscosidade, JAGUAR C17 (alto grau de substituições, alta viscosidade), JAGUAR C16, que é um derivado guar catiônico hidroxipropilado contento um baixo nível de grupos substituintes assim como grupos amônio quaternário catiônicos, e JAGUAR 162 que é um guar de viscosidade média de alta transparência tendo um baixo grau de substituição. [052] De preferência o polímero de deposição catiônica é selecionado da celulose catiônica e derivados de guar catiônicos. [053] Polímeros de deposição particularmente preferidos são JAGUAR C13S, JAGUAR CB289, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 e JAGUAR C162. [054] Polímero de deposição catiônica poderá, em geral, estar presente em níveis de 0,001 a 5%, de preferência aproximadamente de 0,01 a 1%, mais preferivelmente aproximadamente de 0,02% a aproximadamente 0,5% em peso da composição total.
Outros Ingredientes [055] A composição de xampu da invenção pode ainda compreender de 0,1 a 5% em peso da composição total de um agente suspenso de silicone. São exemplos ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de ácido carboxílico contendo monômeros e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilatos, gomas heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado de estereato de etileno glicol, ácidos graxos de alcanolamidas de 16 a 22 átomos de carbono e misturas destes. Diestereato etileno glicol e 3 diestereato polietileno glicol são preferidos derivados acila de cadeia longa. Ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493.
Polímeros de ácido acrílico reticulado com um agente polifuncional pode também ser utilizado, eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo um monômero e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais de Carbopol são disponíveis da Goodrich e Carbopol é uma marca comercial. [056] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres acrilatos são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo que é disponível como Kelzan mu. [057] Composições desta invenção podem conter qualquer outro ingrediente normalmente utilizado em formulações de tratamento de cabelo. Estes outros ingredientes podem incluir modificadores de viscosidade, preservativos, agentes colorantes, polióis tais como glicerina e polipropileno glicol, agentes quelantes tais como EDTA, antioxidantes, fragrâncias e bronzeadores. Cada um destes ingredientes poderão estar presentes em uma quantidade efetiva para realizar este propósito. Em geral, estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até aproximadamente 5% em peso da composição total. [058] De preferência, composições desta invenção também contem adjuvantes apropriados para cuidado do cabelo. Em geral, tais ingredientes são incluídos individualmente em um nível de até 2%, de preferência até 1%, em peso da composição total. [059] Entre os adjuvantes apropriados para cuidado do cabelo, estão: (i) nutrientes da raiz do cabelo natural, tais como aminoácidos e açúcares. Exemplos de aminoácidos adequados incluem arginina, cisteína, glutamina, ácido gutâmico, isoleucina, leucina, metionina, serina e valina, e/ou precursores e derivados destes. Os aminoácidos podem ser adicionados separadamente, em misturas, ou na forma de peptídeos, por exemplo di- e tripeptídeos. Os aminoácidos podem também ser adicionados na forma de uma proteína hidrolisada, tal como uma queratina ou colágeno hidrolisado. Açúcares adequados são glucose, dextrose e frutose. Estes podem ser adicionados separadamente ou na forma de, por exemplo extratos de frutas. Uma combinação particularmente preferida de nutrientes da raiz do cabelo natural para inclusões da composição da invenção é isoleucina e glucose. Um nutriente de aminoácidos particularmente preferido é arginina. (ii) agentes benéficos da fibra do cabelo. Exemplos são: - ceramidas, para umidificar a fibra e manter a integridade da película. Ceramidas são disponíveis por extração de fontes naturais, ou como ceramidas sintéticas e pseudoceramidas. Uma ceramida preferida é a ceramida II, da Quest. Misturas de ceramidas podem também ser adequadas, tais como ceramidas LS, da Laboratoires Serobiologiques. [060] A invenção é ainda ilustrada por meio do seguinte exemplo não limitativo.
Exemplos Exemplo 1 [061] Uma composição de xampu foi preparada para misturar os seguintes componentes na quantidade declarada: Ingredientes % em peso Sulfato Laurila de sódio (20E) 14,0 Betaína de cocamidopropila 2,0 Silicone não amino funcionalizado (1) 1,5 Cloreto de sódio 1,5 Silicone amino funcionalizado (2) 0,5 Carbopol 980 (3ϊ 0,4 Jaguar C13S (4i 0,1 Preservativo, perfume, q.s.
Cor Água até 100,0 í1j Silicone não amino funcionalizado foi incluído como DC2-1784 da Dow Corning Ltd., uma emulsão (50% a.i) de dimeticonol ( 1 milhão cst (1 m2/s), 0,5 mícron de tamanho de partícula) em tensoativo aniônico (TEA-do deci I be n ze n os u If o n ato). (2) Silicone amino funcionalizado foi incluído como DC929 da Dow Corning Ltd., uma emulsão (35% a.í) de amodimeticona em tensoativo catiônico (cloreto de sebo trimônio) e tensoativo não iônico (nonoxinol-10). <3) Carbopol 980 é um poli ac ri lato reticulado disponível da B F Goodrich. <4) Jaguar C13S é um cloreto de hidroxipropiltrímônio guar disponível da Rhodia (anteriormente Rhone-Poulenc).
Exemplo 2 e Exemplo Comparativo A [062] Duas composições de xampu foram inventadas tendo ingredientes como mostrado na seguinte tabela: (5) EUPERLAN ΡΚ3000» da Henkel m Uma emulsão (35% a.í.) de dimetílsiloxano amínoetilamínopropila emulsificado com cloreto de alquiltrimetilamônío e tridecilálcool polietoxílado, da Dow Corning. í7) fluido de dimeticona, viscosidade de 60.000 cst (0,06 m2/s), da Dow Corning. í8) Uma emulsão (60% a.i.) de dimeticonol {1 milhão cst (1 m2/s), 0,5 micron de tamanho de partícula) em tensoativo aniônico {sulfato laurila sódio), da Dow Corning, [063] Os xampus do exempio 2 e exemplo comparativo A foram sujeitados a uma avaliação voluntária para vários atributos condicionantes úmido e seco. As voluntárias preferidas são mostradas na seguinte tabela; [064] Claramente a composição da invenção (com silicone de alta viscosidade e silicone amino funcionalizado) superou a composição do exemplo comparativo sobre todos os atributos testados.