ES2214903T3 - Composiciones de lavado. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento para preparar una composición de lavado del cabello o del cuerpo, dicho procedimiento comprende las etapas de: i) preparar una solución acuosa de un polímero catiónico de deposición seleccionado entre celulosa catiónica y derivados catiónicos de guar. ii) añadir un agente particulado en suspensión a la solución resultante, iii) ajustar el pH de la solución en torno a 1, 5 unidades de pH del punto isoeléctrico del polímero catiónico, y mezclar. iv) reajustar el pH de la mezcla para recargar el polímero catiónico de deposición, y v) mezclar la mezcla obtenida de esta forma con una composición base de champú para cabello o cuerpo que comprende al menos un tensioactivo detersivo seleccionado entre el grupo constituido por en tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros que han sido alterados para tener carga negativa, y mezclas de los mismos.
Description
Composiciones de lavado.
Esta invención se refiere a un procedimiento para
preparar composiciones de lavado. De manera más particular, la
invención se refiere a un procedimiento para preparar composiciones
de lavado que contienen un polímero catiónico y un agente
particulado en suspensión, y que proporcionan una mejor deposición y
liberación del agente particulado en suspensión. Tales composiciones
de lavado incluyen composiciones para el lavado de la piel o del
cabello, tales como champús y acondicionadores para el cabello,
champús corporales, geles de ducha, composiciones para el lavado
facial y baños de espuma.
Surgen dificultades para conseguir una deposición
efectiva de los agentes particulados en suspensión, tales como
agentes acondicionadores, sobre una superficie tal como la piel o el
cabello cuando el agente se dispensa mediante su incorporación en
composiciones para aclarado, típicamente champús para el cabello y
el cuerpo, acondicionadores, y similares. Frecuente, agentes
particulados en suspensión se arrastran mayoritariamente mediante el
lavado del emplazamiento deseado de la deposición, en lugar de
quedar depositados allí.
Se sabe que los polímeros de deposición
catiónicos mejoran la deposición de ciertos componentes procedentes
de champús y otras composiciones para la limpieza personal. Por
ejemplo, en las Patentes de los Estados Unidos 5.037.818 y 5.085.857
se describe el uso de goma guar catiónica para mejorar la deposición
de antimicrobianos particulados y silicona insoluble,
respectivamente. Se han propuesto también los polímeros de
deposición para mejorar la deposición de materiales protectores
solares procedente de una composición en champú. En el Documento EP
386 989 se usa un derivado de la goma catiónica poligalactomanano.
En el Documento WO 95/22311 se describe el uso de algunos polímeros
catiónicos de poliacrilamida que incrementan la deposición de
agentes acondicionadores que incluye siliconas, aceites y grasas,
ceras, hidrocarburos, ácidos grasos y alcoholes grasos, lípidos,
vitaminas y protectores solares. El documento WO97/48378 se dirige a
un procedimiento para la preparación de composiciones líquidas para
el aseo personal que proporcionan la deposición mejorada de un
perfume volátil. El procedimiento implica la formación de una
premezcla comprendiendo un polímero catiónico, un perfume volátil y
agua, y a continuación añadir la premezcla a una composición base
para el aseo personal conteniendo un tensioactivo aniónico. En este
procedimiento, se cree que el perfume volátil queda físicamente
atrapado en el interior de coacervados o pares iónicos formados
entre el polímero catiónico y el tensioactivo aniónico presente en
la composición.
Un problema asociado con la deposición de
materiales auxiliada con polímeros catiónicos es que aunque los
polímeros catiónicos son auxiliares efectivos para una amplia
variedad de materiales (como puede comprobarse a partir de la
técnica anterior), tienden a ser indiscriminados en cómo depositan.
Se piensa que esta discrecionalidad es debida al mecanismo físico
del atrapamiento postulado en el documento WO97/48378. Esto reduce
la eficacia de la deposición de los ingredientes que de desea
depositar (por ejemplo, agentes acondicionadores tales como
silicona) y también pueden conducir al deslucido del cabello debido
a una deposición excesiva.
Distintas referencias (los documentos WO
96/17592, GB 1 228 060, GB 1 111 708, WO 97/48378 y WO 97/48375)
indican resultados mejorados cuando el polímero catiónico y las
sustancias particuladas se premezclan en una etapa inicial del
procedimiento, siendo añadida la mezcla posteriormente a una
solución acuosa o lechada del
tensioactivo.
tensioactivo.
Los presentes inventores han encontrado que este
problema puede resolverse pre-adsorbiendo el
polímero catiónico sobre el agente particulado en suspensión
concreto que se desea depositar. De manera sorprendente, los
adsorbatos formados de esta manera son estables frente a la
presencia del tensioactivo.
La presente invención proporciona un
procedimiento para preparar una composición para lavado del cabello
o del cuerpo, dicho procedimiento comprende las etapas de:
i) preparar una solución acuosa de un polímero
catiónico para deposición seleccionado entre celulosa catiónica y
derivados catiónicos de guar.
ii) añadir un agente particulado en suspensión a
la solución resultante,
iii) ajustar el pH de la solución en torno a 1,5
unidades de pH del punto isoeléctrico del polímero catiónico, y
mezclar.
iv) reajustar el pH de la mezcla de forma que se
recargue el polímero catiónico para deposición, y
v) combinar la mezcla obtenida de esta forma con
una composición base de champú para cabello o cuerpo
comprendiendo al menos un tensioactivo detersivo seleccionado entre el grupo consistente en tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros que se hayan alterado para tener carga negativa, y mezclas de los anteriores adecuadas para lo mismo.
comprendiendo al menos un tensioactivo detersivo seleccionado entre el grupo consistente en tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros que se hayan alterado para tener carga negativa, y mezclas de los anteriores adecuadas para lo mismo.
Las composiciones para lavado preparadas según el
procedimiento de la invención contienen al menos un tensioactivo
detersivo seleccionado entre el grupo consistente en tensioactivos
aniónicos, tensioactivos anfóteros que se hayan alterado para tener
carga negativa, y mezclas de los anteriores adecuadas para lo
mismo.
Entre los tensioactivos aniónicos adecuados para
las composiciones de lavado preparadas según de la invención
incluyen alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos,
alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos,
N-alcoíl sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter
fosfatos, alquil éter carboxilatos, sulfonatos de alfa olefina y
acil metil tauratos, especialmente, sus sales de sodio, magnesio,
amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo
contienen generalmente entre 8 y 18 átomos de carbono y pueden ser
insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil
éter carboxilatos pueden contener entre una y 10 unidades de óxido
de etileno u óxido de propileno por molécula, y contienen de forma
preferible de 2 a 3 unidades de óxidos de etileno por molécula.
Entre los ejemplos de tensioactivos aniónicos
adecuados se incluyen lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato
de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio,
lauril éter sulfato de amonio, docecil benceno sulfonato de sodio,
docecil benceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de
sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril
sarcosinato de sodio.
Puede usarse en la composición para lavado de la
invención un tensioactivo anfótero que se haya alterado para tener
una carga negativa en lugar del tensioactivo aniónico o en
combinación con el tensioactivo aniónico. La carga del tensioactivo
anfótero puede alterarse mediante procedimientos convencionales, por
ejemplo, ajustando el pH de una solución de tensioactivo conteniendo
el tensioactivo anfótero.
Los tensioactivos anfóteros adecuados para uso en
las composiciones de la invención pueden incluir óxidos de alquil
amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil
sulfobetaínas (sultanas), alquil glicinatos, alquil
carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos y
alquil amidopropil hidroxisultaínas. Entre los ejemplos se incluyen
óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína y, de forma
preferible, cocamidopropil betaína y cocanfopropionato de sodio.
La cantidad de tensioactivo aniónico, o anfótero
cargado negativamente, en las composiciones para lavado de la
invención está comprendida generalmente entre 3 y 50%,
preferiblemente entre 3 y 5%, más preferiblemente entre 5 y 20% en
peso de la composición total.
El tensioactivo aniónico, o anfótero
negativamente cargado, puede usarse en combinación con otros
co-tensioactivos naturales o sintéticos. El
co-tensioactivo opcional se selecciona típicamente
entre el grupo consistente en: tensioactivo no iónicos,
tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos y mezclas
adecuadas para lo mismo.
Puede estar presenta más cantidad de tensioactivo
como emulsificante para componentes emulsificados de la composición
para lavado, por ejemplo, partículas emulsificadas de silicona. Este
puede ser el mismo tensioactivo que el tensioactivo detersivo, o
puede ser distinto.
Los tensioactivos emulsificantes adecuados son
bien conocidos en la técnica, e incluyen tensioactivos aniónicos y
no iónicos. Entre los ejemplos de tensioactivos aniónicos usados
como emulsificantes para materiales tales como partículas de
silicona son alquil aril sulfonatos, por ejemplo, docecil benceno
sulfonato de sodio, alquil sulfatos, por ejemplo, lauril sulfato de
sodio, alquil éter sulfatos, por ejemplo, lauril éter sulfato de
sodio nEO, donde n es entre 1 y 20, alquilfenol éter sulfatos, por
ejemplo, octilfenol éter sulfato nEO, donde n es entre 1 y 20, y
sulfosuccinatos, por ejemplo dioctilsulfosuccinato de sodio.
Entre los ejemplos de tensioactivos no iónicos
usados como emulsificantes para materiales tales como partículas de
silicona están los alquilfenol etoxilatos, por ejemplo, nonilfenol
etoxilato nEO, donde n es entre 1 y 50, alcoholes etoxilados, por
ejemplo, lauril alcohol nEO, donde n es entre 1 y 50, ésteres
etoxilados, por ejemplo, monoestearato de polioxietileno, donde el
número de unidades de óxido de etileno está entre 1 y 30.
La cantidad total de tensioactivo en las
composiciones de lavado de la invención esta comprendida
generalmente entre 3 y 50%, preferiblemente entre 5 y 30%, y más
preferiblemente entre 10 y 25% en peso de la composición total.
El agente particulado en suspensión puede
seleccionarse adecuadamente entre uno o más de las siguientes clases
de materiales:
Tal como se usa en la presente invención, el
término "agente acondicionador" incluye cualquier material que
se usa para proporcionar un beneficio específico de acondicionado al
cabello y/o la piel. Por ejemplo, en las composiciones para lavado a
usar sobre la piel tales como champús corporales, pueden usarse
materiales tales como hidratantes, aceites esenciales, protectores
solares o materiales de tratamiento para después del bronceado,
aceites oclusivos y similares. En composiciones para lavado a usar
sobre el cabello, tales como champús y acondicionadores para el
cabello, los materiales adecuados son aquellos que proporcionan uno
o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad de
peinado, control de la humedad, propiedades antiestáticas,
protección contra el daño, volumen corporal, estilo y facilidad de
manejo.
Entre los agentes acondicionadores preferidos
para uso en la presente invención incluyen siliconas emulsificadas,
usadas para impartir, por ejemplo, beneficios de acondicionado en
húmedo y en seco al cabello, tales como suavidad, sensación de
lisura y facilidad de peinado.
Los distintos procedimientos para fabricación de
emulsiones de partículas de siliconas para uso en la invención están
disponibles, y son bien conocidos y están bien documentados en la
técnica.
La viscosidad de la propia silicona (no de la
emulsión o de la composición para lavado final) se encuentra
comprendida preferiblemente entre 10 Pa.s (10.000 cps) y 5.000 Pa.s
(5 millones de cps). La viscosidad puede determinarse mediante un
viscosímetro capilar de vidrio tal como se reseña en el Dow Corning
Corporate Test, Procedimiento CMT004, 20 de Julio de 1970.
Entre las siliconas adecuadas se incluyen
polidiórgano siloxanos, en particular polidimetil siloxanos, que
tienen la designación CFTA de dimeticona. Un ejemplo es la
dimeticona fluida teniendo una viscosidad de hasta
0-1 m^{2}/s (100.000 centistokes) a 25ºC, que
comercializan General Electric Company como la serie Viscasil, y Dow
Corning como la serie DC 200.
También son adecuadas para usar en las
composiciones de la invención siliconas funcionalizadas con aminas,
con la designación CFTA de amodimeticona, así como los polidimetil
siloxanos teniendo grupos finales hidroxilo, con la designación CFTA
de dimeticonol.
También son adecuadas las gomas de silicona.
"Goma de silicona" denota polidiórgano siloxanos teniendo un
peso molecular comprendido entre 200.000 y 1.000.000, y entre sus
ejemplos específicos se incluyen gomas de dimeticona, gomas de
dimeticonol, copolímeros de polidimetil siloxano/ difenilo/
metilvinil siloxano, copolímeros de polidimetil siloxano/ metilvinil
siloxano, y mezclas de los anteriores adecuadas para lo mismo. Entre
los ejemplos se incluyen aquellos materiales descritos en la Patente
de los Estados Unidos nº 4.152.416 (Spitzer), y en la Hojas de Datos
de Productos SE 30, SE 33, SE 54 y 76 de General Electric Silicone
Rubber.
También son adecuadas para uso en la presente
invención las gomas de silicona teniendo un grado leve de
entrecruzamiento, tales como las que describe, por ejemplo, el
Documento WO 96/31188. Estos materiales pueden impartir cuerpo,
volumen y estilo al cabello, así como buen acondicionado en seco y
húmedo.
Las siliconas emulsificadas preferidas para usar
en las composiciones para lavado preparadas de acuerdo con la
invención tienen un tamaño medio de partícula de silicona en la
composición para lavado inferior a 30 micrómetros. El tamaño de
partícula puede determinarse mediante la técnica de dispersión de
haz láser, usando un dimensionador de partículas 2600 D
comercializado por Malvern Instruments.
El tamaño medio de partícula de silicona en la
composición para lavado puede, por ejemplo, estar comprendido entre
2 y 30 \mum (micrómetros), preferiblemente entre 2 y 20 \mum
(micrómetros), más preferiblemente entre 3 y 10 \mum
(micrómetros).
De forma alternativa, el material de silicona
puede estar presente en la composición para lavado en la forma de
partículas emulsionadas de pequeño tamaño, por ejemplo, inferior a 2
\mum (micrómetros). Reduciendo el tamaño de partícula puede
mejorar el rendimiento de acondicionamiento bajo ciertas
circunstancias.
Las emulsiones de silicona teniendo un tamaño
promedio de partícula de silicona de \leq 0,15 \mum
(micrómetros) se denominan generalmente microemulsiones.
Típicamente, tales partículas microemulsificadas tendrán un tamaño
de partícula de \leq 0,15 \mum (micrómetros), de manera adecuada
entre 0,01 y 0,15 \mum (micrómetros). Esto puede ser ventajoso
puesto que permiten la formulación de composiciones para lavado de
elevada estabilidad y excelentes propiedades ópticas, tales como
formulaciones translúcidas o transparentes.
Entre las emulsiones de silicona adecuadas para
uso en la invención están las que se comercializan en forma de
pre-emulsión. Esto se prefiere particularmente
puesto que la emulsión pre-formada puede
incorporarse a la composición para lavado mediante mezclado
simple.
Típicamente, una emulsión
pre-formada contendrá aproximadamente un 50% de
silicona. Las emulsiones pre-formadas están
comercializadas por los suministradores de aceites de silicona tales
como Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie,
Shin Etsu, Toshiba, Toyo Beauty Co., y Toray Silicone Co. Entre los
ejemplos de emulsiones de silicona con mayor tamaño de partícula
(aproximadamente entre 3 y 20 \mum (micrómetros) de tamaño medio
de partícula en la emulsión) están el material vendido por Dow
Corning bajo el nombre de DC-1310, y los materiales
que vende Shin-Etsu bajo los nombres de
X-52-1086,
X-52-2127 y
X-52-2112.
Entre los ejemplos de emulsiones
pre-formadas de silicona con tamaño de partícula más
pequeño (inferior a aproximadamente 2 \mum (micrómetros) de tamaño
medio de partícula en la emulsión) se incluyen las emulsiones
DC2-1766, DC2-1784, así como las
microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870,
todas comercializadas por Dow Corning. Todas ellas son emulsiones/
microemulsiones de dimeticonol. También se comercializan gomas de
silicona entrecruzadas en forma pre-emulsionada, lo
que resulta ventajoso para facilidad de formulación. Un ejemplo
preferido es el material que comercializa Dow Corning con el nombre
de DC X2-1787, que es una emulsión de goma de
dimeticonol entrecruzada. Un ejemplo adicional preferido es el
material que comercializa Dow Corning con el nombre de DC
X2-1394, que es una microemulsión de goma de
dimeticonol entrecruzada.
La cantidad de silicona incorporada en las
composiciones para lavado preparadas de acuerdo con la invención
depende del nivel de acondicionado deseado y del material empleado.
Se prefiere una cantidad entre 0,01 a aproximadamente 10% en peso de
la composición total, si bien estos límites no son absolutos. El
nivel inferior se determina por el nivel mínimo de acondicionado a
obtener, y el nivel superior por el máximo nivel a evitar que el
cabello y/o la piel se vuelvan inaceptablemente grasos. Se ha
encontrado que un nivel adecuado es una cantidad de silicona
comprendida entre 0,5 y 1,5% en peso de la composición total.
Cuando la silicona se incorpora como una emulsión
pre-formada, como se ha descrito anteriormente, la
cantidad exacta de emulsión dependerá, por supuesto, de la
concentración de la emulsión, y debería seleccionarse para
proporcionar la cantidad de silicona no volátil deseada en la
composición final.
Una clase adicional preferida de agentes
acondicionadores son materiales de hidrocarburos
alqu(en)ilos, usados para mejorar el cuerpo, volumen y
estilo del cabello.
Los Documentos EP 567 326 y EP 498 119 describen
materiales de hidrocarburos
per-alqu(en)ilos adecuados usados para
impartir estilo y mejorar el cuerpo del cabello. Los materiales
preferidos son los materiales de polisobutileno que comercializa
Presperse, Inc. bajo el nombre comercial de PERMETHYL.
La cantidad de material de hidrocarburo
per-alqu(en)ilo incorporada en las
composiciones para lavado preparadas de acuerdo con la invención
depende del nivel de mejora deseada del cuerpo y volumen, y del
material específico empleado. Se prefiere una cantidad entre 0,01 a
aproximadamente 10% en peso de la composición total, si bien estos
límites no son absolutos. El nivel inferior se determina por el
nivel mínimo de mejora de cuerpo y volumen a obtener, y el nivel
superior por el máximo nivel a evitar que el cabello y/o la piel se
vuelvan inaceptablemente rígidos. Se ha encontrado que un nivel
adecuado es una cantidad de material de hidrocarburo
per-alqu(en)ilo comprendida entre 0,5
y 2% en peso de la composición total.
Entre los ejemplos de agentes sólidos activos se
incluyen antimicrobianos tales como las sales de metales pesados de
piridiniotiona, especialmente piridiniotiona de cinc, otros
antimicrobianos como climbazol, piroctona olamina, sulfuro de
selenio y ketoconazol. Estas sustancias, típicamente, tienen un
diámetro promedio de partícula comprendido entre aproximadamente 0,2
y aproximadamente 50 \mum (micrómetros), preferiblemente entre
aproximadamente 0,4 y aproximadamente 10 \mum (micrómetros).
Cuando el agente activo sólido es un agente
antimicrobiano, tal como piridiniotiona de cinc, éste puede
emplearse de manera adecuada en la composición en una cantidad
comprendida entre 0,001% y aproximadamente 1% en peso de la
composición total.
Entre otros agentes activos sólidos adecuados se
incluyen partículas de pigmento, tales como tintes sólidos o
colorantes adecuados para la aplicación al cabello, así como
coloides metálicos.
Las composiciones para tratamiento del cabello
tales como champús y acondicionadores se opacifican o perlizan para
mejorar su atracción para el consumidor.
Entre los agentes opacificantes se incluyen
alcoholes grasos altos (por ejemplo, alcoholes de cetilo, estearilo,
araquidilo y behenilo), ésteres sólidos (por ejemplo, palmitato de
cetilo, laurato de glicerilo, MEA-estearato de
estereamida), amidas grasas y alcanolaminas de elevado peso
molecular y varios derivados de ácido graso tales como ésteres de
propilén glicol y polietilén glicol. Entre los materiales
inorgánicos usados para opacificar las composiciones para
tratamiento del cabello se incluyen el silicato de aluminio y
magnesio, óxido de cinc y dióxido de titanio.
Los agentes perlificantes forman típicamente en
la composición cristales en forma de plaquetas delgadas, que actúan
como espejos diminutos. Esto proporciona el efecto de lustre
perlífero. Alguno de los agentes opacificantes listados
anteriormente puede cristalizar también en forma de agentes
perlificantes, dependiendo del medio en el que se usan y de las
condiciones empleadas.
Los agentes perlificantes típicos pueden
seleccionarse entre ácidos grasos C16-C22 (por
ejemplo, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido oleico y ácido
behénico), ésteres de ácidos grasos C16-C22 con
alcoholes y ésteres de ácidos grasos C16-C22
incorporando elementos tales como unidades de alquilén glicol. Entre
las unidades de alquilén glicol adecuadas se pueden incluir etilén
glicol y propilén glicol. Sin embargo, también pueden emplearse
glicoles con cadena de alquileno más larga. Entre los glicoles con
cadena de alquileno más larga adecuados se incluyen polietilén
glicol y polipropilén glicol.
Son ejemplos mono o diésteres de polietilén
glicol y ácidos grasos C16-C22 teniendo entre 1 y 7
unidades de óxido de etileno, y ésteres de etilén glicol y ácidos
grasos C16-C22. Entre los ésteres preferidos se
incluyen diestearatos de polietilén glicol y diestearatos de etilén
glicol. Son ejemplos de un diestearato de polietilén glicol
comercial el EUPERLAN PK900 (vendido por Henkel) o GENAPOL TS
(vendido por Hoechst). Un ejemplo de un diestearato de etilén glicol
es EURPERLAN PK3000 (vendido por Henkel).
Otros agentes perlificantes incluyen
alcanolaminas de ácidos grasos teniendo entre 16 y 22 átomos de
carbono (por ejemplo, monoetanolamina de ácido esteárico,
dietanolamida de ácido esteárico, monoisopropanolamida de ácido
esteárico, y estearato de monoetanolamida de ácido esteárico);
ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por
ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo); ésteres de
glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo), ésteres de cadena
larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestereato de
esteramida DEA, estearato de estereamida MEA), y óxido de alquil
(C18-C222) dimetil amida, (por ejemplo, óxido de
estearil dimetil amina)
Agentes perlificantes adicionales incluyen
materiales inorgánicos tales como pigmentos nacarados basados en el
mineral natural mica. Un ejemplo es mica recubierta con dióxido de
titanio. Las partículas de este material pueden variar en tamaños
comprendidos entre 2 y 150 \mum (micrómetros) de diámetro. En
general, las partículas de menor tamaño proporcionan una apariencia
perlada, mientras que las de mayor diámetro medio darán como
resultado una composición brillante.
Las partículas de mica recubierta con dióxido de
titanio adecuadas son aquellas que se comercializan con los nombres
comerciales de TIMIRON (Merck) o FLAMENCO (Mearl).
El nivel de agente opacificante o perlificante
empleado en composiciones preparadas de acuerdo con la invención
está comprendido generalmente entre 0,01 y 20%, preferiblemente 0,01
a 5%, más preferiblemente entre 0,02 y 2% en peso de la composición
total.
Por "polímero de deposición" se debe
entender un agente que mejore la deposición del agente
acondicionador a partir de la composición de lavado preparada de
acuerdo con la invención sobre el emplazamiento deseado durante el
uso, es decir, el cabello y/o el cuero cabelludo.
El polímero de deposición puede ser un
homopolímero o estar formado por dos o más tipos de monómeros, El
peso molecular del polímero estará generalmente comprendido entre 5
000 y 10 000 000, típicamente al menos 10 000 y preferiblemente en
el intervalo entre 100 000 a aproximadamente 2 000 000. Los
polímeros tendrán grupos conteniendo nitrógeno catiónico tales como
amonio cuaternario o grupos amino protonados, o una mezcla de los
anteriores adecuada para lo mismo.
El grupo catiónico conteniendo nitrógeno estará
generalmente presente como un sustituyente en una fracción de las
unidades totales de monómero del polímero de deposición. De esta
forma, cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener
unidades de monómero no catiónico intercaladas. Tales polímeros se
describen en el CFTA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition. La
relación entre unidades monoméricas catiónicas a no catiónicas se
selecciona para conseguir un polímero teniendo una densidad de carga
catiónica en el intervalo requerido.
Entre los polímeros de deposición catiónicos que
pueden usarse se incluyen derivados catiónicos de celulosa, y
derivados catiónicos de goma guar.
La celulosa catiónica está comercializada por
Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en sus series de polímeros Polymer
JR (nombre comercial) y LR (nombre comercial), en forma de sales de
hidroxietil celulosa que ha reaccionado con un epóxido sustituido
con trimetil amonio, que se denomina en la industria (CFTA) como
Polyquartenium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales
de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que ha
reaccionado con un epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, que
se denomina en la industria (CFTA) como Polyquartenium 24. Estos
materiales están comercializados por Amerchol Corp. (Edison, NJ,
USA) con el nombre comercial de Polymer LM-200.
Un tipo particularmente adecuado de polímero
polisacárido catiónico que puede usarse es un derivado catiónico de
goma guar, tal como cloruro de hidroxipropiltriamonio guar, (que
comercializa Rh\taune-Poulenc en su serie
denominada comercialmente JAGUAR).
Son ejemplos JAGUAR C13S, que tiene un bajo grado
de sustitución de los grupos catiónicos y elevada viscosidad. JAGUAR
C115, teniendo un moderado grado de sustitución y una viscosidad
baja, JAGUAR C17 (alto grado de sustitución, viscosidad elevada),
JAGUAR C16, que es un derivado catiónico hidroxipropilado de guar
conteniendo un bajo nivel de grupos sustituyentes así como grupos de
amonio cuaternario catiónicos, y JAGUAR 162, que es un guar de
elevada transparencia y viscosidad media teniendo un bajo grado de
sustitución.
El polímero de deposición catiónico se selecciona
entre celulosa catiónica y derivados catiónicos de goma guar.
Son polímeros de deposición particularmente
preferidos JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y JAGUAR
C162
Clave para la presente invención es la adsorción
del polímero de deposición catiónico en el agente de suspensión
particulado. Los inventores han encontrado que pueden formarse
adsorbatos que son sorprendentemente estables frente a la adición de
tensioactivo y que pueden facilitar la deposición preferente del
agente particulado en suspensión a partir de la composición para
lavado cuando ésta se diluye durante el uso.
La forma de preparar el adsorbato de polímero
catiónico para deposición y agente particulado en suspensiones es
mediante:
i) preparar una solución acuosa del polímero
catiónico para deposición;
ii) añadir el agente particulado en suspensión a
la solución resultante,
iii) ajustar el pH de la solución en torno a 1,5
unidades de pH del punto isoeléctrico del polímero catiónico, y
iv) mezclar reajustando posteriormente el pH de
la mezcla de forma que se recargue el polímero catiónico para
deposición.
El punto isoeléctrico dependerá del polímero
catiónico concreto usado.
Cuando se recarga tras la etapa (iii)
anteriormente descrita, la densidad de carga catiónica del polímero
catiónico para deposición, que se define como los moles de carga
catiónica por gramo de polímero, debería ser típicamente de 0,1
meq/g, preferiblemente por encima de 0,8 o superior. La densidad de
carga catiónica no debería exceder típicamente de 4 meq/g. Es
preferible que sea inferior a 3 y más preferible que sea inferior a
2 meq/g. Puede determinarse la densidad de carga por análisis
mediante conductimetría.
Por ejemplo, un polímero catiónico para
deposición preferido es JAGUAR C13S que tendrá típicamente una
densidad de carga catiónica cuando se recarga de aproximadamente 0,8
meq/g.
Siguiendo el procedimiento anteriormente descrito
para el material JAGUAR C13S, se ha encontrado que se forman
adsorbatos particularmente durables con gotitas de silicona como
agente particulado en suspensión,
mediante;
mediante;
i) preparar una solución acuosa (de forma
adecuada, alrededor del 1% en peso) del JAGUAR C13S a un pH superior
a 8 (preferiblemente, aproximadamente 9);
ii) añadir las gotitas de silicona,
iii) ajustar el pH de la mezcla entre
aproximadamente 4 y 7 (preferiblemente aproximadamente 6), mezclar
durante aproximadamente 20 minutos, y a continuación reajustar el pH
de la mezcla por encima de 8 (preferiblemente, aproximadamente
9).
La cantidad total de polímero catiónico para
deposición en la composición para lavado generalmente estará
comprendida entre 0,005 y 2%, preferiblemente entre 0,01 y 1,0%, de
forma óptima entre 0,03 y 0,8% en peso de la composición total.
Por "cantidad total" se debe entender la que
se adsorbe en el agente particulado en suspensión y, en adición en
cualquier polímero catiónico para deposición que esté libre, si está
presente.
Por "polímero catiónico para deposición
libre" se debe entender polímero catiónico para deposición que no
esté adsorbido en el agente particulado en suspensión en la
composición para lavado.
En las composiciones para lavado preparadas de
acuerdo con la invención se requiere que la proporción entre
polímero catiónico adsorbido y el agente particulado en suspensión
sea de al menos el 5% en peso basado en el peso total de polímero
catiónico presente en la composición. Preferiblemente, esta
proporción es de al menos el 30%, más preferiblemente de al menos el
40% y de forma óptima al menos el 50%.
Las composiciones de lavado de la presente
invención contienen un vehículo acuoso. El vehículo de la
composición de la invención es agua de manera predominante, pero
también pueden usarse solventes no acuosos con el objetivo de ayudar
a solubilizar ingredientes que no sean suficientemente solubles en
agua. Entre los solventes no acuosos adecuados se incluyen alcoholes
bajos tales como alcohol etílico y alcohol propílico; polioles tales
como glicerol; glicoles o éteres de glicol, tales como
2-butoxietanol, etilén glicol, etilén glicol
monoetil éter, propilén glicol y dietilén glicol monoetil éter o
monometil éter, y mezclas de los anteriores adecuadas para lo
mismo.
La cantidad total de agua en la composición para
lavado final se encuentra comprendida en general entre 20% y 99%,
preferiblemente entre 40 y 90%, más preferiblemente entre 60% y 90%,
de manera ideal entre 70% y 90% en peso de la composición total.
Dependiendo del tipo de composición empleada, en
las composiciones de la invención pueden incluirse uno o más
ingredientes adicionales incorporados de forma convencional en las
formulaciones para cuidado personal. Entre tales ingredientes
adicionales se incluyen opacificantes tales como diestearato de
polietilén glicol, y estearatos de etilén glicol, látex poliméricos,
agentes antimicrobianos adicionales tales como ZnPTO y Octopirox,
agentes espumantes, perfumes, agentes colorantes, conservantes,
modificadores de la viscosidad, proteínas, polímeros, agentes
tamponantes o para ajuste del pH, agentes hidratantes, extractos de
hierbas o de otras plantas, y otros ingredientes naturales.
Cada uno de estos ingredientes estará presente en
una cantidad efectiva para llevar a cabo su objetivo. De forma
general, estos ingredientes adicionales se incluyen individualmente
en una cantidad de hasta un 5% en peso de la composición total.
Preferiblemente, las composiciones de la presente
invención con objetivo de tratamiento del cabello también contienen
adjuntos adecuados para el cuidado del cabello. De forma general,
tales ingredientes se incluyen individualmente en una cantidad de
hasta un 2%, preferiblemente de hasta un 1% en peso de la
composición total.
Entre los adjuntos adecuados para el cuidado del
cabello se incluyen:
(i) nutrientes naturales de la raíz del cabello,
tales como aminoácidos y azúcares. Entre los aminoácidos adecuados
se incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico,
isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y
derivados de los anteriores adecuados para lo mismo. Los aminoácidos
pueden añadirse en solitario, mezclados o en la forma de péptidos,
por ejemplo di y tripéptidos. Los aminoácidos también pueden
añadirse en la forma de un hidrolizado de proteínas, tal como un
hidrolizado de queratina o de colágeno. Son azúcares adecuados
glucosa, dextrosa y fructosa. Estos pueden añadirse en solitario o
en la forma, por ejemplo, de extractos de frutas. Una combinación
particularmente preferida de nutrientes naturales para la raíz del
cabello para inclusión en composiciones de la invención es
isoleucina y glucosa. Un aminoácido particularmente preferido es
arginina.
(ii) agentes beneficiosos para la fibra del
cabello. Son ejemplos: ceramidas, para hidratar la fibra y mantener
la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles por
extracción a partir de fuentes naturales, o como ceramidas
sintéticas y pseudoceramidas. Una ceramida preferida es Ceramide
II, comercializada por Quest. También resultan adecuadas las
mezclas de ceramidas, tales como Ceramides LS, comercializada por
Laboratoires Sérobiologiques,
Ácidos grados, para la reparación de la cutícula
y evitar el daño. Son ejemplos ácidos grasos de cadena ramificada,
tales como ácido 18-metilicosanoico, y otros
homólogos de esta serie, ácidos grasos de cadena lineal, tales como
los ácidos esteárico, mirístico y palmítico, y ácidos grasos
insaturados, tales como ácido oleico, ácido linoléico, ácido
linolénico y ácido araquidónico. Un ácido graso preferido es ácido
oleico. Los ácidos grasos pueden añadirse en solitario, como
mezclas, o en la forma de combinaciones derivadas a partir de
extractos de, por ejemplo, lanolina.
También pueden usarse mezclas de los ingredientes
activos anteriores.
Las composiciones para lavado preparadas de
acuerdo con la invención pueden tomar cualquier forma adecuada
apropiada al agente en suspensión particulado que pueda contener y
que se pretenda depositar. Mediante la selección adecuada de los
ingredientes esenciales y no esenciales, y de las cantidades
relativas de los anteriores, las composiciones para lavado de la
invención pueden estar en la forma de, por ejemplo, champús para el
cabello y acondicionadores y otras composiciones de aclarado para el
tratamiento del cabello, champús corporales, geles de baño,
composiciones para la limpieza del rostro, baños de espuma, y
similares.
Las composiciones preferidas en la forma de
champús corporales o para el cabello pueden aplicarse a la piel o al
cabello, según sea apropiado, y frotarse hasta la formación de
espuma. La espuma puede retenerse en el punto de aplicación durante
un corto periodo de tiempo, por ejemplo, uno o varios minutos, antes
del aclarado, o puede aclararse de inmediato. El procedimiento puede
repetirse a voluntad.
La retención de la espuma en el punto de
aplicación, y el régimen de repetición de la aplicación puede se u
un beneficio adicional al mejorar todavía mas la cantidad o
velocidad de deposición del agente particulado en suspensión a la
piel o superficie del cabello, y/o su liberación hacia el folículo
del cabello.
La invención se ilustra adicionalmente mediante
el siguiente Ejemplo no limitante.
Se preparó una composición tipo champú teniendo
los ingredientes que se muestran en la siguiente Tabla:
| Ingrediente | Cantidad activa (% en peso) | Nombre comercial y suministrador |
| Lauril éter sulfato de sodio | 14 | Empicol ESB 70 (Albright and Wilson) |
| Cocamidopropil betaína | 2 | Tegobetaine CK (Goldschmidt) |
| Cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio | 0,03 | Jaguar C13S (Rhodia) |
| guar | ||
| Microemulsión de dimeticonol | 0,8 | DC2-1391 (Dow Corning) |
| Cloruro de sodio | 0,5 | |
| Agua | Hasta 100 |
El procedimiento de preparación del champú es
como sigue: para 100 g de champú, disolver 0,018 g de cloruro de
hidroxipropiltrimetilamonio guar en el agua libre de la formulación
y ajustar el pH a 9. Añadir la microemulsión de dimeticonol y agitar
bien durante veinte minutos. Ajustar el pH de la mezcla a 6, y a
continuación combinarla con el resto de los componentes de la
formulación y el cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio guar
restante.
Claims (3)
1. Un procedimiento para preparar una composición
de lavado del cabello o del cuerpo, dicho procedimiento comprende
las etapas de:
i) preparar una solución acuosa de un polímero
catiónico de deposición seleccionado entre celulosa catiónica y
derivados catiónicos de guar.
ii) añadir un agente particulado en suspensión a
la solución resultante,
iii) ajustar el pH de la solución en torno a 1,5
unidades de pH del punto isoeléctrico del polímero catiónico, y
mezclar.
iv) reajustar el pH de la mezcla para recargar
el polímero catiónico de deposición, y
v) mezclar la mezcla obtenida de esta forma con
una composición base de champú para cabello o cuerpo que comprende
al menos un tensioactivo detersivo seleccionado entre el grupo
constituido por en tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros
que han sido alterados para tener carga negativa, y mezclas de los
mismos.
2. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el que el agente en suspensión particulado es
una silicona emulsionada o un material hidrocarburo de
per-alqu(en)ilo.
3. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones anteriores en el que el tensioactivo detersivo
se selecciona entre el grupo constituido por alquil sulfatos, alquil
éter sulfatos y mezclas de los mismos.
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