ES2322761T3 - Composiciones acondicionadoras del cabello. - Google Patents
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Abstract
Una composición acuosa acondicionadora del cabello para aclarado que comprende: a) gotas pequeñas dispersas de un aceite acondicionador hidrófobo con un diámetro medio (D 3,2) de 4 micrómetros o menor, b) un polímero catiónico para depósito y c) un copolímero de bloque, que comprende bloques de polietilenóxido y de polipropilenóxido seleccionados del grupo compuesto por (i) poloxámeros de acuerdo con la fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que el valor medio de y es de 10 a 50 y los valores medios de x y z son ambos de 1 a 150 y (ii) poloxaminas de acuerdo con la fórmula II: **(Ver fórmula)** en la que el valor medio de a es 2 o más y el valor medio de b es 2 o más.
Description
Composiciones acondicionadoras del cabello.
La invención se refiere a composiciones
acondicionadoras con aclarado que se aplican al cabello o al cuerpo
y después se eliminan sustancialmente por aclarado. Particularmente
se refiere a composiciones de champú para el cabello y geles de
ducha, de los que ambos limpian el cabello y proporcionan beneficio
acondicionador al cabello. Más específicamente se refiere a mejorar
el depósito del aceite de acondicionamiento en la región de la
punta del cabello procedente de las composiciones de champú que
contienen gotas de aceite acondicionador hidrófobo disperso.
En la técnica se conocen bien las composiciones
que proporcionan una combinación de limpieza y acondicionamiento
del cabello. Normalmente estas composiciones de champú o de geles de
ducha comprenden uno o más tensioactivos con fines de lavado o
limpieza y uno o más agentes acondicionadores. El propósito del
agente acondicionados es facilitar el peinado del cabello cuando
está mojado y convertirlo en más manejable cuando está seco, p.
ej., menos estático y lacio. Normalmente, estos agentes
acondicionadores son materiales oleosos insolubles en agua,
polímeros catiónicos o tensioactivos catiónicos.
Entre los agentes acondicionadores más populares
usados en los productos de champú se encuentran los materiales
oleosos tales como aceites minerales, aceites naturales tales como
triglicéridos y polímeros de silicona. Generalmente, éstos están
presentes en el champú en forma de gotas de emulsión hidrofóbicas
dispersadas. El acondicionamiento se consigue mediante el depósito
del material oleoso en el cabello, lo que tiene como resultado la
formación de una película.
Las composiciones acondicionadoras que sólo
proporcionan acondicionamiento, sin tensioactivos de limpieza,
también son bien conocidas en la técnica. Generalmente, tales
composiciones se aplican al cabello después de que se ha aclarado
la composición de limpieza.
Normalmente se usan dos procedimientos para
potenciar el depósito de las gotas de aceite acondicionador sobre
el cabello.
Un procedimiento consiste en usar grandes gotas
de aceite, normalmente de un diámetro superior a 5 micrómetros,
normalmente con una viscosidad en el intervalo de 5 a 500 Pa.s
(medidos a 25ºC y 21 s^{-1}). Este procedimiento depende del
contacto físico entre el cabello y las gotas, seguido por la
humidificación por las gotas de aceite de la superficie del cabello
y su diseminación.
Los aceites naturales secretados por la glándula
sebácea en la base del cabello hacen que el cabello sea más
hidrófobo cerca de la raíz que cerca de la punta. Esto significa que
es más probable que las gotas depositadas sobre el cabello mediante
los procedimientos anteriores se diseminen y formen películas sobre
el cabello en la base del cabello en lugar de cerca de la punta del
cabello, y esto es lo que se encuentra en la práctica.
Otro procedimiento para potenciar el depósito de
las gotas de aceite acondicionador sobre el cabello, cuando el
tamaño medio de la gota de aceite acondicionador (D_{3.2}) es
inferior a 2 micrómetros, es emplear en la composición un polímero
catiónico de depósito. El uso de tales polímeros se desconoce en la
técnica anterior.
La patente de EE.UU. 3.753.916 desvela el uso de
polímeros catiónicos como ayudas para el depósito.
El uso de medios poliméricos catiónicos
significa que las gotas de aceite están floculadas con el polímero
catiónico con la dilución del champú cuando el cabello se aclara.
Esto conduce al depósito indiscriminado del polímero catiónico, el
aceite acondicionador y cualquier otro material insoluble sobre el
cabello. No hay una diana específica en las regiones de la raíz o
la punta del cabello. La presencia de materiales extraños además
del aceite acondicionador puede conducir a quitar una opacidad del
aspecto del cabello (pérdida de brillo) y también a una sensación
de pesadez del cabello (por la presencia del polímero
catiónico).
Ciertos consumidores encuentran indeseables los
efectos producidos por los dos procedimientos de depósito descritos
en lo que antecede en cuanto a que conducen a una sensación del
cabello grasoso en las raíces o a un cabello pesado y mate.
En un intento de superar estos problemas en la
técnica anterior, se ha considerado deseable centrarse en el
depósito de las gotas de aceite acondicionador sobre las regiones de
la punta del pelo de forma preferente a las regiones de la raíz y
se han llevado a cabo muchas investigaciones en este campo de
trabajo. Aunque sería deseable hacer que la superficie de las gotas
de aceite fuera más hidrófila, siempre se ha considerado que
niveles elevados de tensioactivo en las composiciones de champú
dominarían la química de la superficie y la hidrofilicidad de las
gotas de aceite. Por tanto, la visión convencional es que, con
independencia de los aditivos añadidos a las gotas de aceite
acondicionador, el tensioactivo del champú controlaría la
hidrofilicidad y el depósito de la gota.
Sorprendentemente, ahora se ha descubierto que
combinando ciertos tipos de polímero de superficie activa con las
pequeñas gotas de emulsión de aceite en composiciones que también
contienen polímeros catiónicos de depósito se puede conseguir un
depósito potenciado de las gotas sobre las regiones de la punta de
los cabellos.
Los polímeros de superficie activa necesarios
para proporcionar este beneficio acondicionador selectivo son
ciertos copolímeros de bloque de etilenglicol y propilenglicol.
En un aspecto, la invención se refiere a una
composición acuosa acondicionadora de cabello, que comprende
- a)
- pequeñas gotas dispersas de un aceite acondicionador hidrófobo con un diámetro medio de la gota (D_{3.2}) de 4 micrómetros o menor,
- b)
- un polímero catiónico de copolímero y
- c)
- un copolímero de bloque, que comprende bloques de polietilenóxido y polipropilenóxido seleccionados del grupo compuesto por (i) poloxámeros de acuerdo con la fórmula I:
en la que el valor medio de y es de
10 a 60 y los valores medios de x y z son ambos de 1 a 150 e (ii)
poloxaminas de acuerdo con la fórmula
II:
en la que el valor medio de a es 2
o más y el valor medio de b es 2 o más. Las mezclas de los
copolímeros de bloque (I) y (II) también son
adecuadas.
Por composición acondicionadora acuosa se quiere
decir una composición que tiene agua o una solución acuosa o una
fase cristalina líquida liotrópica como su mayor componente. De
forma adecuada, la composición comprenderá de 50% a 95% en peso de
agua, preferentemente de 60% a 90%.
Un componente esencial de las composiciones de
acuerdo con la invención es un copolímero de bloque de superficie
activa. Este es un copolímero de bloque basado en bloques de
polietilenóxido (EO) y de polipropilenóxido (PO).
Un copolímero de bloque adecuado para las
composiciones de acuerdo con la invención es un copolímero de
etilenglicol y propilenglicol de acuerdo con la fórmula I:
en la que el valor medio de y es de
10 a 60 y los valores medios de x y z son ambos de 1 a
150.
Tales copolímeros tienen la designación de la
CTFA "Poloxámero" y están disponibles comercialmente en BASF
con el nombre comercial Pluronic (marca registrada).
Se prefiere si los valores medios de x y z son
de aproximadamente el mismo valor. En una versión más preferida del
polímero, los valores de x y z son ambos 20 o menores. También se
prefiere si el valor de y es 40 o menor, más preferentemente 20 o
menor.
Otro copolímero de bloque adecuado es de acuerdo
con la fórmula II y tiene la designación CTFA "Poloxamina".
Las poloxaminas están comercialmente disponibles
en BASF con el nombre comercial "Tetronic". Adecuadamente, el
valor medio de a es 2 o más y el valor medio de be es 2 o más.
Preferentemente, el valor medio de a es 3 o más
y el valor medio de b es 3 o más. También se prefiere si la
proporción a/b es de 0,1 a 15, más preferentemente de 0,5 a 6.
Adecuadamente, el peso molecular medio de la
poloxamina es 1000 unidades de masa atómica unificada o más,
preferentemente 2000 o más, más preferentemente 4000 o más, más
preferentemente 8000 o más.
El peso molecular medio se mide adecuadamente
determinando el número de hidroxilos para el polímero y
trasformándolo después en su peso molecular. Esto corresponde a un
peso molecular medio basado en número.
En la fórmula II, los grados de polimerización a
y b se indican como el mismo para cada bloque de polietilenóxido y
polipropileno respectivamente. Con fines aclaratorios, debe
explicarse que estos grados de polimerización son valores medios y
son aproximadamente el mismo en lugar de idénticos para cualquier
fórmula concreta. Esto es un resultado de los procedimientos de
polimerización usados para la producción de los compuestos.
Adecuadamente, el copolímero de bloque está
presente en la composición en 0,01% o más en peso de la composición,
preferentemente de 0,02% o más, más preferentemente 0,03%, más
preferentemente 0,04% o más. Adecuadamente, el copolímero de bloque
está presente en la composición en un 5% o menos en peso de la
composición, preferentemente en 2% o menos, más preferentemente en
1% o menos, más preferentemente en 0,6% o menos. El nivel más
preferido de copolímero de bloque es de 0,05% a 0,3% en peso de la
composición.
Las composiciones de acuerdo con la invención
comprenden un aceite acondicionador hidrófobo insoluble en agua.
Éste puede ser un aceite hidrófobo sin silicona pero, más
preferentemente, es un agente acondicionador de silicona. Por
insoluble en agua se quiere decir que el material tiene una
solubilidad en agua de 0,1% o menos en peso de agua a 25ºC.
Preferentemente, el agente acondicionador no es volátil, lo que
significa que tiene una presión de vapor inferior a 1000 Pa a 25ºC.
El aceite acondicionador está presente en la composición en forma
de pequeñas gotas de
emulsión.
emulsión.
Adecuadamente, los aceites acondicionadores
hidrófobos emulsionados para usar en las composiciones de champú o
de gel de ducha de la invención tienen un diámetro medio de gota
(D_{3.2}) en la composición de 4 micrómetros o menos,
preferentemente 2 micrómetros o menos, más preferentemente 1
micrómetro o menos.
Un procedimiento adecuado para medir el diámetro
medio D_{3.2} es mediante dispersión de luz láser usando un
instrumento tal como un Malvern Mastersizer.
Las composiciones de la invención pueden
contener gotas emulsionadas de un agente acondicionador de silicona
para potenciar el rendimiento acondicionador.
Entre las siliconas adecuadas se incluyen
polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen
la designación CTFA dimeticona. También son adecuadas para usar las
composiciones de la invención (particularmente champúes y
acondicionadores) de polidimetilsiloxanos que tienes grupos
hidroxilo terminales, que tienen la designación CTFA dimeticonol.
También adecuadas para usar en las composiciones de la invención son
gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulación, como
se describen en, por ejemplo, el documento WO 96/31188.
Normalmente, la viscosidad de la propia silicona
(no la emulsión o la composición acondicionadora de cabello final)
es de 350 a 200.000.000 mm^{2} s^{-1} a 25ºC. Preferentemente,
la viscosidad es de al menos 5.000 mm^{2} s^{-1}, más
preferentemente al menos 10.000 mm^{2} s^{-1}. Preferentemente,
la viscosidad no supera los 20.000.000 mm^{2} s^{-1}, más
preferentemente 10.000.000 mm^{2} s^{-1}, más preferentemente
5.000.000 mm^{2} s^{-1}.
La viscosidad de las siliconas se puede medir
usando un viscosímetro capilar de vidrio como se expone en el
procedimiento de ensayo de Dow Corning Corporate CTM004, 20 de
julio, 1970 a 25ºC. Generalmente, las viscosidades son
proporcionadas por los suministradores de siliconas, bien medidas o
deducidas a partir de su peso
molecular.
molecular.
Se prefiere si el aceite de silicona también
comprende una silicona funcionarizada. Entre las siliconas
funcionarizadas adecuadas se incluyen siliconas amino, carboxi,
betaína, amonio cuaternario, carbohidrato, hidroxi y alcoxi
sustituidas.
Preferentemente, la silicona funcionarizada
contiene múltiples sustituciones.
Para evitar dudas, en relación con las siliconas
sustituidas con hidroxilo, un polidimetilsiloxano que simplemente
tenga grupos hidroxilo terminales (que tienen la designación CTFA
dimeticonol) no se considera una silicona funcionarizada en la
definición de la presente invención. No obstante, un
polidimetilsiloxano que tiene sustituciones hidroxilo a lo largo de
la cadena polimérica se considera una silicona funcionalizada.
Una clase preferida de silicona funcionarizada
para incluir en composiciones de la invención es silicona amino
funcional. Por "silicona amino funcional" se quiere decir una
silicona que contiene al menos un grupo amina primaria, secundaria
o terciaria, o un grupo amonio cuaternario. Entre las siliconas
amino funcionales adecuadas se
incluyen:
incluyen:
Polisiloxanos que tienen la designación CTFA
"amidodimeticona", ejemplos específicos de siliconas amino
funcionales adecuadas para usar en la invención son los aceites de
aminosilicona DC2-8220, DC2-8166,
DC2-8466 y
DC2-8950-114 (todos de Dow Corning)
y GE 1149-75 (de General Electric Silicones).
Polímeros de silicona cuaternaria adecuados se
describen en el documento EP-A-0 530
974. Un polímero de silicona cuaternaria preferido es K3474, de
Goldschmidt.
Otra silicona funcional preferida para usar como
componente en el aceite acondicionador hidrófobo es una silicona
alcoxi sustituida. Tales moléculas se conocen como copolioles de
silicona y tienen uno o más grupos de polietilenóxido o
polipropilenóxido unidos a la estructura polimérica de la silicona,
opcionalmente a través de un grupo de unión alquilo.
Un ejemplo de un tipo de copoliol de silicona
útil en las composiciones de la invención tiene una estructura
molecular de acuerdo con al fórmula que se representa a
continuación:
Si(CH_{3})_{3}[O-Si(CH_{3})(A)]_{p}-[O-Si(CH_{3})(B)]_{q}-O-Si(CH_{3})_{3}
En esta fórmula, A es una cadena de alquileno
con de 1 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 4 a 18, más
preferentemente de 10 a 16. B es un grupo con la estructura:
-(R)-(EO)_{r}(PO)_{s}-OH,
en la que R es un grupo de unión, preferentemente un grupo
alquileno con de 1 a 3 átomos de carbono. Preferentemente, R es
(CH_{2})_{2}-. Los valores medios de r y s son 5 o más,
preferentemente 10 o más, más preferentemente 15 o más. Se prefiere
si los valores medios de r y s son 100 o menos. En la fórmula, el
valor de p es, adecuadamente, 10 o más, preferentemente 20 o más,
más preferentemente 50 o más, y más preferentemente 100 o más. El
valor de q es, adecuadamente, de 1 a 20, en el que la proporción
p/q es 10 o más, más preferentemente 20 o más. El valor de p + q es
un número de 11 a 500, preferentemente de 50 a 300.
Los copolioles de silicona adecuados tienen un
BLH de 10 o menor, preferentemente de 7 o menor, más preferentemente
de 4 o menor. Un material de copoliol de silicona adecuad es
DC5200, conocido como laurel PEG/PPG- 18/18 meticona (nombre INCl),
disponible en Dow Corning.
El balance hidrófilo/lipófilo o BLH es un
parámetro bien conocido usado por los expertos en la técnica para
caracterizar moléculas de superficie activa y emulsionantes.
Procedimientos adecuados para la determinación experimental de BLH
están en Griffin W. C., Journal of the Society of Cosmetic Chemists,
volumen 1 página 311 (1949). Los copolioles de silicona disponibles
comercialmente se suministran junto con un valor de su BLH de
Dow
Corning.
Corning.
Se prefiere usar una combinación de siliconas de
amino y no funcionales.
La cantidad total de silicona es,
preferentemente, de 0,01% a 10% en peso de la composición total, más
preferentemente de 0,1% a 5%, más preferentemente de 0,5% a 3%.
Las siliconas se pueden añadir a la composición
en forma de un fluido y, posteriormente, emulsionar, pero
preferentemente se añaden en forma de emulsiones
pre-formadas para un fácil procesamiento.
Preferentemente, las emulsiones de silicona
pre-formadas comprenden adicionalmente un
emulsionante adecuado tal como ácido dodecilbencenosulfónico, o se
emulsionan usando el copolímero de de bloque de superficie activa
como emulsionante.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención pueden comprender un agente acondicionador no silicónico
oleoso, dispersado, no volátil e insoluble en agua.
Materiales oleosos o grasos adecuados se
seleccionan a partir de aceites de hidrocarburo, ésteres grasos y
mezclas de mismos.
Preferentemente, los aceites de hidrocarburo de
cadena lineal contienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 30
átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos
poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de
alquenilo de C2-C6.
Entre los ejemplos específicos de aceites de
hidrocarburo adecuados se incluyen aceite de parafina, aceite
mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e
insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado
e insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los
mismos. También se pueden usar isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena
más larga. Otro material adecuado es poliisobutileno.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por
tener al menos 10 átomos de carbono e incluyen ésteres de cadenas
de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos. Los ésteres
de ácido monocarboxílico incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos
de la fórmula R'COOR en la que R' y R indican, de forma
independiente, radicales alquilo o alquenilo, y la suma de los
átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferentemente al menos
20. También se pueden usar ésteres di y trialquilo y alquenilo de
ácidos carboxílicos.
Ésteres grasos particularmente preferidos son
mono, di y triglicéridos, más específicamente los mono, di y
triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales
como ácidos carboxílicos de C1-C22. Entre los
materiales preferidos se incluyen, manteca de cacao, estearona de
palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.
Preferentemente, la viscosidad del propio aceite
acondicionador (no de la emulsión ni de la composición
acondicionadora de cabello final) es de 350 a 10.000.000 mm^{2}
s^{-1} a 25ºC. Más preferentemente, la viscosidad es de al menos
5.000 mm^{2} s^{-1} a 25ºC, más preferentemente al menos 10.000
mm^{2} s^{-1}. Preferentemente, la viscosidad no supera los
500.000 mm^{2} s^{-1}.
El material oleoso o graso está presente,
adecuadamente, a un nivel de 0,05 a 20, preferentemente de 0,2 a
10, más preferentemente de aproximadamente 0,5 a 5 por ciento en
peso de la composición.
Un polímero catiónico es un ingrediente esencial
en las composiciones de champú de la invención para potenciar el
rendimiento acondicionador del champú.
El polímero catiónico puede ser un homopolímero
o estar formado a partir de dos o más tipos de monómeros.
Generalmente, el peso molecular del polímero estará entre 5000 y
10.000.000 dalton, normalmente al menos 10.000 y, preferentemente,
de 100.000 a 2.000.000. Los polímeros tendrán grupos que contienen
nitrógeno catiónico tales como grupos de amonio cuaternario y amino
protonados, o una mezcla de los mismos.
El grupo que contiene nitrógeno catiónico estará
normalmente presente en forma de un sustituyente en una fracción de
las unidades monoméricas totales del polímero catiónico. Por tanto,
cuando el polímero no es un homopolímero puede contener unidades
monoméricas no catiónicas espaciadoras. Tales polímeros se describen
en el Directorio de Ingredientes Cosméticos de la CTFA, 3ª edición.
La proporción entre las unidades monoméricas catiónicas y no
catiónicas se selecciona para dar un polímero que tiene una densidad
de carga catiónica en el intervalo requerido.
Entre los polímeros acondicionadores catiónicos
adecuados se incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de
vinilo que tienen funcionalidades de amina catiónica o de amonio
cuaternario con monómeros espaciadores hidrosolubles tales como
(met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquilo y de
dialquilo, (met)acrilato de alquilo, caprolactona de vinilo
y pirrolidina de vinilo. Preferentemente, los monómeros sustituidos
de alquilo y dialquilo tienen grupos alquilo C1-C7,
más preferentemente grupos alquilo C1-3. Otros
espaciadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol
vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies
concretas y el pH de la composición. En general se prefieren las
aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias.
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Los monómeros de vinilo sustituidos con amina y
las aminas se pueden polimerizar en forma de la amina y después
convertirse en amonio mediante cuaternización.
Los polímeros acondicionadores catiónicos pueden
comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómero
sustituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros
espaciadores compatibles.
Entre los polímeros catiónicos acondicionadores
adecuados se incluyen, por ejemplo:
- -
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (p. ej., sal cloruro), denominados en la industria por la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association (CTFA) Poliquaternium-16. Este material está disponible comercialmente en BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial LUVIQUAT (p. ej., LUVIQUATFC 370);
- -
- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, denominados en la industria (CTFA) Poliquaternium-11. Este material está disponible comercialmente en Gaf Corporation (Wayne, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial GAFQUAT (p. ej., GAFQUAT 755N);
- -
- polímeros catiónicos de dialilo que contienen amonio cuaternario, incluidos, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de cloruro de acrilamida y dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) Poliquaternium 6 y Poliquaternium 7, respectivamente.
- -
- Sales de ácido mineral de ésteres de aminoalquilo de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono (como se describe en la patente de EE.UU. 4.009.256);
- -
- Poliacrilamidas catiónicas (como se describe en el documento WO 95/22311).
Otros polímeros catiónicos acondicionadores que
se pueden usar incluyen polímeros polisacáridos catiónicos, tales
como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de
almidón y derivados catiónicos de goma guar. Adecuadamente, tales
polímeros catiónicos polisacáridos tienen una densidad de carga de
0,1 a 4 meq/g.
Entre los polímeros catiónicos polisacáridos
adecuados para usar en las composiciones de la invención se incluyen
los de la fórmula:
A-O-[R-N^{+}(R^{1})(R^{2})(R^{3})X^{-}],
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de almidón
o de celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno,
polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los
mismos. R^{1}, R^{2} y R^{3} representan, de forma
independiente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo,
alcoxialquilo o alcoxiarilo, en la que cada grupo contiene hasta
aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de
carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de átomos de
carbono en R^{1}, R^{2} y R^{3}) es, preferentemente, de
aproximadamente 20 o menos, y X es un contraion
aniónico.
La celulosa catiónica está disponible en
Amerchol Corp (Edison, NJ, EE.UU.) en su serie de polímeros Polymer
JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de
hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido trimetilamonio
sustituido, denominados en la industria (CTFA) Poliquaternium 10.
Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de
amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa reaccionada con
laurilmetil epóxido amonio sustituido, denominada en la industria
(CTFA) Poliquaternium 24. Estos materiales están disponibles en
Amerchol Corp.(Edison, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial Polymer
LM-200.
Entre otros polímeros catiónicos polisacáridos
adecuados se incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (p. ej., como se describe en la patente de EE.UU.
3.962.418) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (p. ej.,
como se describe en la patente de EE.UU. 3.958.581).
Un tipo particularmente adecuado de polímero
catiónico polisacárido que se puede usar es un derivado catiónico
de goma guar, tal como cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar
(comercialmente disponible en Rhone-Poulenc en su
serie de la marca JAGUAR).
Ejemplos son JAGUAR C13S, que tienen un grado
bajo de sustitución de los grupos catiónicos y viscosidad alta.
JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y una
viscosidad baja, JAGUAR C17 (alto grado de sustitución, alta
viscosidad), JAGUAR C16, que es un derivado catiónico
hidroxipropilado de goma guar que contiene un nivel bajo de grupos
sustituyentes, así como grupos catiónicos de amonio cuaternario, y
JAGUAR 162, que es una goma guar de alta transparencia y viscosidad
media que tiene un bajo grado de sustitución.
Preferentemente, el polímero catiónico
acondicionador se selecciona de derivados catiónicos de celulosa y
catiónicos de goma guar.
Polímeros catiónicos particularmente preferidos
son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y JAGUAR
C162.
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Generalmente, el polímero catiónico
acondicionador estará presente en las composiciones de la invención
a niveles de 0,01 a 5, preferentemente de 0,02 a 1, más
preferentemente de 0,04 a 0,5 por ciento en peso de la
composición.
Tal composición de champú comprenderá uno o más
tensioactivos limpiadores que son cosméticamente aceptables y
adecuados para la aplicación tópica en el cabello. Otros
tensioactivos pueden estar presentes en forma de un ingrediente
adicional si el emulsionante para el componente oleoso insoluble en
agua no proporciona suficiente para los fines de limpieza. Se
prefiere que las composiciones de champú de la invención comprendan
al menos otro tensioactivo (además del usado como agente
emulsionante para el componente oleoso insoluble en agua) para
proporcionar un beneficio de limpieza.
Tensioactivos limpiadores adecuados, que se
puedan usar solos o en combinación, se seleccionan de tensioactivos
aniónicos, anfotéricos y zwiteriónicos, y mezclas de los mismos. El
tensioactivo limpiador puede ser el mismo tensioactivo que el
emulsionante o puede ser diferente.
Normalmente, las composiciones de champú de
acuerdo con la invención comprenderán uno o más tensioactivos
limpiadores aniónicos que son cosméticamente aceptables y adecuados
para su aplicación tópica en el cabello.
Ejemplos de tensioactivos limpiadores aniónicos
adecuados son los sulfatos de alquilo, sulfatos de alquiléter,
sulfonatos de aralquilo, isetionatos de alcanoílo, succinatos de
alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de
N-alquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de
alquiléter, carboxilatos de alquiléter y sulfonatos de alfaolefina,
especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono, di y
trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo contienen, generalmente,
de 8 a 18 átomos de carbono y pueden estar insaturados. Los sulfatos
de alquiléter, fosfatos de alquiléter y carboxilatos de alquiléter
pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno o de óxido
de propileno por molécula.
Tensioactivos limpiadores aniónicos típicos para
usar en las composiciones de champú de la invención incluyen
oleilsuccinato sódico, laurilsulfosuccinato de amonio, laurilsulfato
amónico, dodecilbenceno sulfonato sódico, dodecilbenceno de
trietanolamina, cocoilisetionato sódico, laurilisetionato sódico y
N-laurilsarcosinato sódico. Los tensioactivos
aniónicos más preferidos son laurilsulfato sódico, laurilétersulfato
sódico (n) EO, (en el que n es de 1 a 3), laurilsulfato amónico y
laurilétersulfato amónico(n)EO (en el que n es de 1 a
3).
También pueden ser adecuadas las mezclas de
cualquiera de los tensioactivos limpiadores aniónicos
anteriores.
La cantidad total de tensioactivo limpiador
aniónico en las composiciones de champú de la invención es,
generalmente, de 0,5 a 45, preferentemente de 1,5 a 3,5, más
preferentemente de 5 a 20 por ciento en peso de la
composición.
composición.
La composición puede incluir
co-tensioactivos para ayudar a impartir a la
composición propiedades estéticas, físicas o de limpieza.
Un ejemplo preferido es un tensioactivo
anfotérico o zwiteriónico que se puede incluir en una cantidad que
varía de 0 a aproximadamente 8, preferentemente de 1 a 4 por ciento
en peso de la composición.
Ejemplos de tensioactivos anfotéricos y
zwiteriónicos incluyen óxidos de alquilamina, betaínas de alquilo,
betaínas de alquilamidopropilo, sulfobetaínas de alquilo
(sultaínas), glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo,
anfopropionatos de alquilo, alquilanfoglicinatos,
amidopropilhidroxisultaínas de alquilo, tauratos de acilo y
glutamatos de acilo, en los que los grupos alquilo y acilo tienen de
8 a 19 átomos de carbono: Tensioactivos anfotéricos y zwiteriónicos
típicos para usar en los champúes de la invención incluyen óxido de
laurilamina, sulfopropilbetaína de cocodimetilo y, preferentemente,
laurilbetaína, cacaoamidopropilbetaína y coalcanforpropionato
sódico.
Otro ejemplo preferido es un tensioactivo no
iónico, que se puede incluir en una cantidad variable de 0 a 8,
preferentemente de 2 a 5 por ciento en peso de la composición.
Por ejemplo, tensioactivos no iónicos
representativos que se pueden incluir en las composiciones de champú
de la invención incluyen productos de la condensación de alcoholes
alifáticos (C_{8}-C_{18}) primarios o
secundarios lineales o ramificados o fenoles con óxidos de
alquileno, normalmente óxido de etileno, y que normalmente tienen
de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos representativos
incluyen mono o di alquilalcanolamidas. Entre los ejemplos se
incluyen mono o dietanolamida de coco y monoisopropanolamida de
coco.
Otros tensioactivos no iónicos que se pueden
incluir en las composiciones de champú de la invención son los
poliglicósidos de alquilo (APG). Normalmente, el APG es uno que
comprende un grupo alquilo conectador (opcionalmente a través de un
grupo puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APG
preferidos están definidos por la fórmula siguiente:
RO-(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o insaturado, y
G es un grupo
sacárido.
R puede representar una longitud media de la
cadena de alquilo de aproximadamente C_{5} a aproximadamente
C_{20}. Preferentemente, R representa una longitud media de la
cadena de alquilo de aproximadamente C_{8} a aproximadamente
C_{12}. Más preferentemente, el valor de R está entre
aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse
de residuos monosacáridos de C_{5} o C_{6} y es,
preferentemente, un glucósido. G puede seleccionarse del grupo
compuesto por glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados
de los mismos. Preferentemente, G es glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 o más.
Preferentemente, el valor de n es de aproximadamente 1,1 a
aproximadamente 2. Más preferentemente, el valor de n se encuentra
de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 1,5.
Poliglicósidos de alquilo adecuados para usar en
la invención están disponibles comercialmente e incluyen, por
ejemplo, los materiales identificados como: Oramix NS10, de Seppic;
Plantaren 1200 y Plantaren 2000 de Henkel.
Otros tensioactivos no iónicos derivados de
azúcar que se pueden incluir en las composiciones de la invención
incluyen amidas de ácido graso C_{10}-C_{18}
N-alquilo
(C_{1}-C_{6})polihidroxi, tales como las
N-metil glucamidas
C_{12}-C_{18}, como se describen en, por ejemplo
el documento WO 92 06154 y el documento US 5 194 639, y las amidas
de N-alcoxi polihidroxi ácido graso, tales como
C_{10}-C_{18}
N-(3-metoxipropil)glucamida.
La composición de acuerdo con la invención
también puede incluir, opcionalmente, uno o más
co-tensioactivos catiónicos incluidos en una
cantidad variable de 0,01 a 10, más preferentemente de 0,05 a 5, más
preferentemente de 0,05 a 2 por ciento en peso de la
composición.
La cantidad total de tensioactivo (incluido
cualquier co-tensioactivo y/o cualquier
emulsionante) en las composiciones de la invención es, normalmente,
de 1 a 50, preferentemente de 2 a 40, más preferentemente de 10 a 25
por ciento en peso de la composición.
Una mezcla preferida de tensioactivos
limpiadores es una combinación de lauriléter sulfato amónico,
laurilsulfato amónico, PEG 5 Cocamida y cocamida MEA (designaciones
CTFA).
Opcionalmente, las composiciones de acuerdo con
la invención comprenden además de 0,1 a 10 por ciento en peso,
preferentemente de 0,6% a 6%, de un agente de suspensión. Agentes de
suspensión adecuados se seleccionan de ácidos poliacrílicos,
polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido
acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que
contienen ácido carboxílico y ésteres acrílico, copolímeros
reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de
heteropolisacárido y derivados cristalinos de acilo de cadena
larga. Deseablemente, el derivado de acilo de cadena larga se
selecciona de estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos
grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y mezclas de los
mismos. Diestearato de etilenglicol y 3-estearato
de polietilenglicol son derivados de acilo de cadena larga
preferidos. El ácido poliacrílico está disponible comercialmente
como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También se pueden
usar polímeros de ácido acrílico reticulados con un agente
polifuncional, están disponibles comercialmente como Carbopol 910,
Carbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un
copolímero adecuado de un monómero que contiene ácido carboxílico y
ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales
Carbopol (marca comercial) están disponibles en Goodrich.
Polímeros reticulados de ácido acrílico y
ésteres de acrilato adecuados son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una
goma de heteropolisacárido adecuada es la goma xantán, por ejemplo
la disponible como Kelzan mu.
Las composiciones de la presente invención
también pueden contener adyuvantes adecuados para el cuidado del
cabello. Generalmente, tales ingredientes se incluyen
individualmente a un nivel de hasta 2 por ciento en peso de la
composición total.
Entre los adyuvantes para el cuidado del cabello
adecuados son nutrientes naturales de la raíz del cabello, tales
como aminoácidos y azúcares. Entre los ejemplos de aminoácidos
adecuados se incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido
glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o
precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos se pueden
añadir solos, en mezclas o en forma de péptidos, por ejemplo di y
tripéptidos. Los aminoácidos también se pueden añadir en forma de
un hidrolizado de proteína, tal como hidrolizados de queratina o de
colágeno. Azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Estos
se pueden añadir solos o en forma de, por ejemplo extractos de
fruta. Una combinación particularmente preferida de nutrientes
naturales de la raíz del cabello para su inclusión en las
composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente
aminoácido particularmente preferido es arginina. Otro adyuvante
adecuado es ácido glicólico.
Las composiciones de la invención están
destinadas, principalmente, a la aplicación tópica al cabello y/o
al cuero cabelludo de un sujeto humano en composiciones de aclarado,
con el fin de proporcionar limpieza al tiempo que se mejoran las
propiedades de superficie de la fibra de cabello tal como suavidad,
blandura, docilidad, integridad de la cutícula y brillo.
La invención además se demuestra con referencia
a los siguientes ejemplos no limitantes:
Ejemplo A, se realizó un ejemplo comparativo de
acuerdo con la formulación en la tabla 1, DC 1785 es una silicona
comercial de Dow Corning.
La formulación se preparó del siguiente modo. Se
mezclaron agua, formalina y lauriléter sulfato sódico en una
solución homogénea. El Jaguar C13 se pre-dispersó en
la fragancia, después se añadió a la solución homogénea. A
continuación se añadió Carbopol 980 y se dispersó completamente,
seguido por la betaína de cacaoamidopropilo. La silicona se añadió
en forma de una emulsión acuosa pre-formada con 60%
en peso de aceite de silicona. Después se añadió Emperlan PK300AM
con agitación durante 10 minutos. El pH se ajustó a entre 5,5 y 6,0
usando solución de NaOH, después e añadió NaCl para ajustar la
viscosidad hasta aproximadamente 4000 mm^{2} s^{-1}. Todas las
operaciones se llevaron a cabo a temperatura ambiente (25ºC).
Los ejemplos B y los ejemplos 1 a 13 como se
muestran en la tabla 2 se prepararon como para el ejemplo A, pero
con 3% en peso de Poloxámero (en función del peso de la emulsión)
añadido a la emulsión de silicona antes de mezclar en la
formulación.
Esto significa que los ejemplos B y 1 a 13
contienen 0,1% en peso de la composición de poloxámero.
Para los Ejemplos A, B y 1 a 13 se midió la
selectividad del siguiente modo.
Para este experimento se usaron hilos de 0,25
g/5 cm de la punta del cabello que se había limpiado con una
solución de 14% de SLES 2EO y 2% de betaína de cacaoamidopropilo en
agua, seguido por un extenso aclarado. El champú de prueba se
diluyó a 1 en 10 en peso con agua destilada y se agitó con un
agitador magnético, 5 hilos se colocaron en una mitad de una placa
petri. A lo largo de la longitud de los hilos se colocaron 1,5 ml
del champú diluido, y después se agitaron en la placa durante 30
segundos, seguido por un aclarado durante 20 segundos bajo agua
corriente (dureza de 12 French) a 40ºC, con una velocidad
establecida a 3-4 litros por minuto. El proceso de
lavado usando la solución de champú de prueba se repitió de nuevo
mediante aclarado. Después se dejó secar los hilos de forma natural
a 25ºC y una humedad relativa de 45 a 60%.
La misma secuencia de experimentación se realizó
para muestras de 0,25 g/5 cm de cabello de raíz.
La cantidad de silicona depositada sobre las
muestras de cabello se midió usando espectrometría de fluorescencia
en rayos X (medida en partes por millón (ppm) de silicona). La
selectividad absoluta es la proporción de ppm de silicona en las
muestras de punta con las ppm de las muestras de raíz. La
selectividad relativa, expresada en forma de porcentaje, se obtiene
racionando la selectividad absoluta para cada ejemplo con la
selectividad absoluta para el ejemplo A.
Los ejemplos 14 a 18 como se muestran en la
tabla 3 se prepararon como para el ejemplo A, pero con un 3% en
peso de poloxamina (en función del peso de la emulsión) añadido a la
emulsión de silicona antes de mezclarlo en la formulación. Esto
significa que los ejemplos 14 a 18 contienen 0,1% en peso de la
composición de poloxamina. La selectividad comparada con el Ejemplo
A se midió como se ha detallado en lo que antecede.
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Claims (12)
1. Una composición acuosa acondicionadora del
cabello para aclarado que comprende:
- a)
- gotas pequeñas dispersas de un aceite acondicionador hidrófobo con un diámetro medio (D_{3.2}) de 4 micrómetros o menor,
- b)
- un polímero catiónico para depósito y
- c)
- un copolímero de bloque, que comprende bloques de polietilenóxido y de polipropilenóxido seleccionados del grupo compuesto por (i) poloxámeros de acuerdo con la fórmula I:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que el valor medio de y es de
10 a 50 y los valores medios de x y z son ambos de 1 a 150 y (ii)
poloxaminas de acuerdo con la fórmula
II:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que el valor medio de a es 2
o más y el valor medio de b es 2 o
más.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el valor de y es 40 o menor.
3. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que los valores medios de x
y z son ambos 20 o menor.
4. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, que comprende de 2 a 40 por ciento en peso de un
tensioactivo limpiador.
5. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 4, en la que el tensioactivo limpiador se selecciona
del grupo compuesto por tensioactivos aniónicos, tensioactivos no
iónicos, tensioactivos anfotéricos y mezclas de los
mismos.
mismos.
6. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el aceite acondicionador
hidrófobo es un aceite de silicona.
7. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 6, en la que el aceite de silicona comprende una
silicona funcionalizada.
8. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 7, en la que la silicona funcionarizada es una
silicona amino-funcionalizada.
9. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el diámetro medio de
las gotas del aceite acondicionador hidrófobo (D_{3.2}) es de 1
micrómetro o menor.
10. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que la composición comprende
de 0,01% a 5% en peso de un polímero catiónico de depósito.
11. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el polímero catiónico
de depósito es un derivado catiónico de goma guar.
12. El uso de una composición acuosa de acuerdo
con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 para la limpieza
y acondicionamiento del cabello.
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|---|---|---|---|---|
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| US20080124293A1 (en) * | 2006-11-24 | 2008-05-29 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Composition for keratin fibres |
| FR2920986B1 (fr) * | 2007-09-14 | 2010-01-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et une silicone aminee particuliere et leurs utilisations |
| US9084725B2 (en) * | 2008-03-14 | 2015-07-21 | Conopco, Inc. | Hair conditioning composition |
| US8877293B2 (en) * | 2010-08-03 | 2014-11-04 | Dow Corning Corporation | Silicone gum emulsions |
| EP2879659B1 (en) | 2012-08-06 | 2018-08-01 | Unilever N.V. | Shampoo composition |
| KR20150042790A (ko) * | 2012-08-16 | 2015-04-21 | 바스프 에스이 | 폴리옥시알킬렌 치환된 알킬렌 디아민 및 피부 및 모발에의 그의 용도 |
| US20160279048A1 (en) * | 2013-10-18 | 2016-09-29 | Conopco,Inc., D/B/A Unilever | Hair care composition |
| CN112826760A (zh) * | 2013-10-18 | 2021-05-25 | 荷兰联合利华有限公司 | 头发护理组合物 |
| KR101998102B1 (ko) * | 2016-09-27 | 2019-07-09 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 관리용 조성물 |
| KR20190089306A (ko) | 2018-01-22 | 2019-07-31 | 이진선 | 헤어 컨디셔닝 조성물 및 그 제조방법 |
| KR102052262B1 (ko) | 2018-04-09 | 2020-01-08 | 이진선 | 헤어 샴푸 조성물 및 그 제조방법 |
| KR102023960B1 (ko) * | 2019-02-01 | 2019-09-23 | 주식회사 초이스엔텍 | 모발 상태 개선용 화장료 조성물 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3753916A (en) * | 1967-09-27 | 1973-08-21 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents |
| US4183917A (en) | 1976-12-25 | 1980-01-15 | The Lion Dentifrice Co., Ltd. | Emulsion-type hair conditioner composition |
| US4954332A (en) | 1987-10-22 | 1990-09-04 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
| DK0432951T3 (da) * | 1989-12-04 | 1993-12-27 | Unilever Plc | Hårvaskemidler |
| US5104645A (en) | 1990-02-02 | 1992-04-14 | The Proctor & Gamble Company | Antidandruff shampoo compositions |
| US5077040A (en) | 1990-04-30 | 1991-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same |
| US5100657A (en) * | 1990-05-01 | 1992-03-31 | The Procter & Gamble Company | Clean conditioning compositions for hair |
| US5194639A (en) * | 1990-09-28 | 1993-03-16 | The Procter & Gamble Company | Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents |
| CZ57693A3 (en) | 1990-09-28 | 1994-04-13 | Procter & Gamble | Granulated cleansing preparation with enhanced stability and purifying efficiency of enzyme |
| GB9116871D0 (en) | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
| ATE173149T1 (de) * | 1993-07-12 | 1998-11-15 | Procter & Gamble | Starkschaumende shampoos mit haarkonditionnierenden eigenschaften |
| GB9424521D0 (en) | 1994-12-05 | 1995-01-25 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| US5589177A (en) | 1994-12-06 | 1996-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Rinse-off water-in-oil-in-water compositions |
| US5656280A (en) | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
| BR9509865A (pt) | 1994-12-06 | 1997-09-30 | Procter & Gamble | Líquido para a limpeza da pele estável em prateleira com polímero formador de gel lipídeo e éster do ácido graxo de glicol etileno cristalino |
| US5641480A (en) * | 1994-12-08 | 1997-06-24 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Hair care compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
| US5942479A (en) * | 1995-05-27 | 1999-08-24 | The Proctor & Gamble Company | Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components |
| US5733536A (en) * | 1995-06-05 | 1998-03-31 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Ultramulsion based hair care compositions |
| ES2160260T3 (es) * | 1995-10-16 | 2001-11-01 | Procter & Gamble | Champues acondicionadores que contienen polialquilenglicol. |
| FR2742986B1 (fr) * | 1995-12-29 | 1998-01-30 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions cosmetiques pour le cheveu ou la peau a base de copolyesters sulfones a motifs polyorganosiloxanes |
| US5662892A (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-02 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent |
| US6017860A (en) * | 1996-04-15 | 2000-01-25 | Stepan Company | Cleaning, conditioning and styling hair care compositions |
| DE19630092A1 (de) | 1996-07-26 | 1998-01-29 | Sachsenring Automobiltechnik G | Verfahren zum Erfassen und/oder zur Zahlung eines Entgelts für Abgas-Schadstoffe und Kraftfahrzeug mit einem nach diesem Verfahren arbeitenden Abgas-Schadstoff-Set |
| JPH10139632A (ja) * | 1996-11-13 | 1998-05-26 | Sunstar Inc | 乳化毛髪化粧料 |
| AU7472398A (en) | 1997-05-09 | 1998-11-27 | Medlogic Global Corporation | Compositions for cosmetic applications |
| US5968286A (en) * | 1997-10-03 | 1999-10-19 | Helene Curtis, Inc. | Heat-mediated conditioning from shampoo and conditioner hair care compositions containing silicone |
| US6056946A (en) * | 1997-10-03 | 2000-05-02 | Helene Curtis, Inc. | Heat-mediated conditioning from leave-on hair care compositions containing silicone |
| US5965115A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US5985295A (en) * | 1997-11-05 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| IN191344B (es) * | 1997-12-04 | 2003-11-22 | Lever Hindustan Ltd | |
| GB9804720D0 (en) * | 1998-03-05 | 1998-04-29 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
| GB9804725D0 (en) * | 1998-03-05 | 1998-04-29 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
| WO2000051550A1 (en) | 1999-03-01 | 2000-09-08 | Basf Corporation | Cold processed water-in-oil emulsions |
| US6150313A (en) * | 1999-08-18 | 2000-11-21 | Colgate-Palmolive Company | Skin cleansing composition comprising a mixture of thickening polymers |
| FR2804015B1 (fr) * | 2000-01-21 | 2005-12-23 | Oreal | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations |
| BR0309945A (pt) | 2002-05-10 | 2005-02-22 | Unilever Nv | Composição condicionadora dos cabelos, métodos para a preparação de composição condicionadora dos cabelos, usos de uma composição e método de limpeza e condicionamento dos cabelos |
-
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