DE60224841T2 - Kombinierte stabile kationische und anionische tensidzusammensetzungen - Google Patents

Kombinierte stabile kationische und anionische tensidzusammensetzungen Download PDF

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Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Diese Anmeldung beansprucht den Vorteil gemäß 35 U.S.C. § 119 (e) der früher eingereichten und ebenfalls anhängigen vorläufigen US-Anmeldung Nr. 60/341,810, eingereicht am 21. Dezember 2001, und der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 60/369,219, eingereicht am 1. April 2001, deren Inhalte jeweils durch Bezugnahme expressis verbis mit aufgenommen werden sollen.
  • 1. Technisches Gebiet
  • Die Erfindung betrifft wässrige freifließende Zusammensetzungen. Insbesondere betrifft die Erfindung Tensidzusammensetzungen, die freifließende nicht-Newtonsche strukturviskose bzw. scherentzähende bzw. scherverdünnende Eigenschaften aufweisen.
  • 2. Hintergrund des Stands der Technik
  • Bei Tensidzusammensetzungen im Körperpflegebereich, wie zum Beispiel Shampoos, Körperreinigungsmittel und Zusammensetzungen zur Abgabe kosmetischer Mittel oder topischer therapeutischer Mittel, sind viele Eigenschaften wünschenswert. Diese Eigenschaften reichen von verbesserten Merkmalen der Zusammensetzung bis zu verbessertem rheologischem Verhalten.
  • Bekannte Tensidsysteme umfassen im Allgemeinen ein Primärtensid, das als Reinigungsmittel wirkt, und ein Sekundärtensid, das typischerweise ein Schaumverstärker („foam booster") oder Stabilisator ist. Die Funktion des Primärtensids ist durch den Prozess der Waschwirkung der Formulierung reinigende Eigenschaften zu verleihen. Das Primärtensid ist in den meisten Fällen anionischer Natur, um optimale reinigende Effekte zu erhalten. Alkylsulfate und Alkylethersulfate sind typische Primärtenside.
  • Die Funktion des Sekundärtensids kann entweder die Förderung der Schaumbildung oder die Stabilisierung desselben, der Aufbau der Viskosität und/oder die Linderung der Reizwirkung des reinigenden Primärtensids sein. Die Sekundärtenside werden normalerweise aus zwei Klassen herangezogen, nichtionischen und amphoteren/zwitterionischen Tensiden. Gewöhnlich verwendete nichtionische Tenside umfassen Aminoxide und Alkylpolysaccharide. Die meisten allgemein verwendeten amphoteren/zwitterionischen Tenside sind n-Alkylbetaine, n-Alkylamidobetaine, Carboxyamphoglycinate und Hydroxysultaine.
  • Werden anionische Zusammensetzungen als Shampoos zur Reinigung des Haars verwendet, so ist es wünschenswert, das Haar mit einem Konditionierungsmittel bzw. einem Conditioner zu behandeln. Haar-Conditioner können nach dem Shampoonieren aufgetragen werden, um den Zustand und das Erscheinungsbild des Haars zu verbessern. Der Conditioner wird normalerweise auf dem Haar für 1–2 Minuten belassen, bevor er ausgespült wird. Conditioner enthalten normalerweise kationische Tenside, die mittels Anziehung der anionischen Ladungen zum Haarschaft an das Haar absorbiert werden. Die bekannteste Klasse kationischer Tenside in Conditionern ist die der quaternären Ammoniumverbindungen.
  • Heutzutage gibt es eine Anzahl von Produkten, die Reinigung und Konditionierung bzw. Conditioning in derselben Flasche anbieten (2-in-1-Shampoo und -Conditioner). Die in den 2-in-1-Shampoos verwendeten Conditioner- bzw. Conditioning-Komponenten sind im Allgemeinen Silicone, Fettalkohole, hydrolysierte Proteine, kationische Polymere und ethoxylierte Alkylamine. Kationische quaternäre Ammoniumverbindungen werden in diesen Formulierungen nicht verwendet, da es Inkompa tibilitätsprobleme mit dem im Shampoosystem verwendeten anionischen Primärtensid gibt, wobei das Hauptproblem darin besteht, dass die anionischen und kationischen Tenside einen unlöslichen Niederschlag bilden. Die mit 2-in-1-Shampoo/Conditioner-Produkten erreichte Konditionierungsleistung ist der Anwendung eines getrennten Shampoos und Conditioners unterlegen.
  • Eine seit langem bestehende Herausforderung bezüglich der Zusammensetzung ist die Erwünschtheit einer Zusammensetzung, die ein anionisches Tensid für Reinigungszwecke und ein kationisches Tensid für Konditionierungszwecke enthält. Jedoch steckt die Einbeziehung von beiden in einem einzigen System voller Schwierigkeiten. Diese Schwierigkeit wurde wiederholt in der Literatur berichtet. Zum Beispiel wird in der US-Patentschrift Nr. 4,001,394 bemerkt, dass kationische Tenside, einschließlich quaternären Ammoniumsalzen, wie zum Beispiel Halogenide und Sulfate, nicht erfolgreich in anionische Formulierungen miteinbezogen werden können. Erst im Mai 2000 hat ein führender Shampoohersteller in der europäischen Patentanmeldung EP 1080714A2 dokumentiert, dass „es weithin bekannt ist, dass die Formulierung solcher „2-in-1"-Conditioner (z. B. Shampoos mit anionischen Tensiden und kationischen Konditionierungsmitteln) schwierig ist aufgrund der inherenten Inkompatibilität zwischen den reinigenden anionischen Tensiden und den kationischen Konditionierungsmitteln."
  • Vorgeschlagene Lösungen zu diesem Problem umfassen die Verwendung speziell geschaffener quaternärer Ammoniumderivate, die verbesserte Wasserlöslichkeit zeigen, und eine verringerte Neigung, aus der Lösung auszufallen (siehe US-Patent Nr. 4,069,347 ), oder die Verwendung eines anionischen vernetzten polymeren Suspensionsmittels, um Inkompatibilitätsproblemen vorzubeugen (siehe US-Patent Nr. 5,114,706 ). Jedoch haben die Lösungen bis zum heutigen Tage typischerweise Produkte her vorgebracht, die verringerte Reinigungs- oder Konditionierungseigenschaften besitzen, oder haben den Zusatz spezieller Komponenten erfordert.
  • Andere Eigenschaften, die bei Zusammensetzungen im Körperpflegebereich wünschenswert sind, umfassen das Vorliegen einer Zusammensetzung, die leicht zu gießen ist, und doch füllig erscheint durch „Anhäufen" in einer lotionsähnlichen Art und Weise nach dem/beim Verteilen, und die eine Zusammensetzung mit der Fähigkeit, wasserunlösliche Partikel zu suspendieren, wie zum Beispiel aktive Mittel, Feuchthaltemittel und dergleichen, besitzen. Diese Merkmale betreffen das rheologische Verhalten der Tensidzusammensetzungen.
  • Es wird angenommen, dass das rheologische Verhalten aller Tensidlösungen, einschließlich Körperpflegezusammensetzungen, abhängig ist von ihrer Mikrostruktur, das heißt die Form und Konzentration der Mizellen oder anderen selbstaufgebauten Strukturen („self-assembled structures") in Lösungen. Mizellen sind nicht notwendigerweise sphärisch und können zum Beispiel als zylindrische oder scheibenförmige Mizellen vorliegen. Bei höheren Konzentrationen können sich geordnetere Flüssigkristallphasen, wie zum Beispiel lamelläre Phasen, hexagonale Phasen oder kubische Phasen bilden. Tenside können organisierte Phasen oberhalb der kritischen mizellaren Konzentration oder CMC annehmen. (Die CMC ist definiert als Konzentration eines Tensids, bei der es beginnt, Mizellen in Lösung zu bilden.) Daher ist die Rheologie der Phase beim Betrachten der Verwendbarkeit des Tensidsystems sehr wichtig.
  • Die Rheologie der Tensidsysteme kann bezüglich Newton'schen und nicht-Newton'schen Viskositäten beschrieben werden. Die Rheologie eines Newton'schen Tensids wird beschrieben als Besitzen einer Viskosität, die unabhängig von der Schergeschwindigkeit ist (d. h. das System wird bei verschiedener Scherbeanspruchung („different levels of shear") dieselbe Viskosität aufweisen. Die Rheologie eines nicht-Newton'schen Tensidsystems wird als Besitzen einer von der Schergeschwindigkeit abhängigen Viskosität beschrieben. Für ein nicht-Newton'sches strukturviskoses Tensidsystem bzw. scherentzähendes Tensidsystem wird die Viskosität verringert werden, wenn die Schergeschwindigkeit erhöht wird. Dieses nicht-Newton'sche rheologische Verhalten erlaubt die Suspension ungelöster Feststoffe, Flüssigkeiten und Gase in wirksamer Weise.
  • Allgemeine Methoden zur Herstellung lamellärer Phasensysteme können im Stand der Technik gefunden werden. Die erste kommerzielle Anwendung von lamellär-basierten Formulierungen stammte von Messenger et al. (siehe US-Patent Nr. 4,659,497 ), der Waschmittelformulierungen entwickelte, bei denen große Anteile („high levels") löslicher Builder, wie zum Beispiel STPP und Citratsalze, verwendet wurden, um die lamelläre Phase zu bilden, und um nachfolgend unlösliche oder nichtgelöste Builder, wie zum Beispiel Zeolith, zu suspendieren.
  • Das US-Patent Nr. 5,556,628 beschreibt freifließende kosmetische Zubereitungen mit nicht-Newton'scher Strukturviskosität. Die von Derian beschriebenen Zusammensetzungen basieren auf spezifizierten Tensidmischungen, einschließlich eines anionischen Tensids, Natriumlaurylethersulfat (auch als Natriumlaurethsulfat bekannt) und gewissen („identified") Co-Tensiden und Elektrolyten.
  • Formulierungen mit nicht-Newton'schem strukturviskosem Verhalten können gemäß der Lehre des US-Patents Nr. 5,556,628 hergestellt werden. Während jedoch die betreffenden („subject") Formulierungen gute Viskositätsstabilität bei Raumtemperatur (25°C) und bei erhöhter Temperatur (45°C) zeigen, weisen sie nicht unter allen Bedingungen die optimale Leistung auf (z. B. Gefrieren/Tauen).
  • Das primäre Ziel dieser Typen kosmetischer Anwendungen sind Körperreinigungsprodukte, bei denen hohe Tensid-zu-Wasser-Verhältnisse verwendet werden, um die lamelläre Struktur zu induzieren, die wiederum verwendet wird, um hohe Konzentrationen an Konditionierungsölen und -weichmachern zu suspendieren (siehe z. B. WO 98/13022 und WO 98/1171 ).
  • Andere Offenbarungen schlagen die Verwendung von Fettsäure-Strukturbildnern („structurants") vor, um die lamellären Phasensysteme zu stabilisieren (siehe z. B. US-Patente Nrn. 6,150,312 , 5,952,286 und 5,962,395 ). Der inhärente Nachteil solcher Systeme, die Fettsäureinhaltsstoffe erfordern, ist, dass Fettsäuren unlösliche Salze (Ca+2- und Mg+2-Salze) in hartem Wasser bilden, was einen unerwünschten Rückstand auf Oberflächen wie Haar, Haut, harten Oberflächen, etc. zurücklässt. Dieser Rückstand ist insbesondere unerwünscht bei Shampooformulierungen, bei denen er ein Abstumpfen des Haars verursacht und als Schaumunterdrücker fungiert, der hochschäumende kosmetische Formulierungen wie Haarshampoos und Körperwaschmittel negativ beeinflusst.
  • Darüber hinaus ist es schwierig, die Stabilität und Integrität anderer bekannter Systeme, insbesondere unter Gefrier-/Taubedingungen aufrechtzuerhalten.
  • Daher wäre es wünschenswert, eine freifließende nicht-Newton'sche strukturviskose Tensidzusammensetzung bzw. scherentzähende Tensidzusammensetzung für den Körperpflegebereich zu finden, die gute Stabilitätseigenschaften bei niedrigen Temperaturen zeigt. Des Weiteren wäre es wünschenswert, ein einfaches, stabiles Tensidsystem zu entwickeln, das eine Mischung anionischer und kationischer Tenside umfasst.
  • Die vorliegende Erfindung liefert eine wässrige freifließende Zusammensetzung, umfassend:
    • (a) von 7 bis 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, enthaltend ein Sulfat eines Alkohols, abgeleitet von einem linearen Alkohol oder einem verzweigtkettigen synthetischen Alkohol, wobei der Alkohol alkoxyliert sein kann;
    • (b) von 2 bis 6 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids mit der Formel (i)
      Figure 00070001
      worin R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine organische Gruppe sind, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der R-Gruppen nicht Wasserstoff ist, X ein Anion ist;
    • (c) ein amphoteres Tensid, und
    • (d) Wasser,
    wobei die Gesamtmenge aller Tenside in der Zusammensetzung von 8% bis 30% beträgt, und unter der weiteren Maßgabe, dass mindestens eines der anionischen Tenside (a) oder der kationischen Tenside (b) mindestens eine ungesättigte aliphatische Gruppe oder eine verzweigtkettige aliphatische Gruppe aufweist; und wobei die Zusammensetzung nicht-Newton'sches strukturviskoses Verhalten und eine stabile Viskosität unter zumindest einem Gefrier/Tau-Zyklus besitzt.
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung haben eine verbesserte Niedrigtemperaturstabilität, können für eine verstärkte Abgabe eines kationischen Tensids an Haut und Haare liefern und besitzen gute schnellschäumende Eigenschaften („flash foaming properties") im Vergleich zu bisher bekannten Körperpflegezusammensetzungen. Die Zusammensetzungen bilden eine stabile freifließende Zusammensetzung, die wasserunlösliche Feststoffe oder wasserunlösliche Flüssigkeiten wie Weichmacher suspendieren kann. Überaschenderweise wurde entdeckt, dass manche Mischungen der anionischen und kationischen Tenside in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung keine Niederschläge bilden.
  • Die freifließende Zusammensetzung kann des Weiteren mindestens eines aus einem zwitterionischen oder nichtionischen Tensid umfassen.
  • Das Verfahren zur Herstellung der freifließenden Zusammensetzungen der Erfindung umfasst das Beimischen eines anionischen Tensids, eines kationischen Tensids und eines amphoteren Tensids zu einem wässrigen Medium unter Rühren in solchen Mengen, dass nicht-Newton'sche scherentzähende bzw. strukturviskose Eigenschaften verliehen werden. Sofern notwendig, kann Erwärmen angewendet werden. Das Verfahren kann des Weiteren Einarbeiten in die Zusammensetzung, zum Beispiel durch Einarbeiten mindestens einer wasserunlöslichen Teilchenkomponente oder einer teilweise unlöslichen Komponente in die Mischung aus wässrigem Medium und kationischen und anionischen Tensiden umfassen. Andere typische Inhaltsstoffe, die in dieser Art von Formulierung beinhaltet sind, umfassen zum Beispiel Konservierungsstoffe, Farbstoffe, Duftstoffe, Chelatbildner, etc. Gegebenenfalls können ein oder mehrere Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften („benefit agents") auch in die Mischung eingearbeitet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können verwendet werden, um Mittel, die bei der Haut- und Haarbehandlung verwendbar sind, zu suspendieren, einschließlich, jedoch nicht beschränkt darauf, UV-Absorber, Haarkonditionierungsmittel bzw. Conditioner, Haar- und Hautkonditionierungsmittel zur Verwendung in Kinderpflegeformulierungen, Hautkonditionierungsmittel, antibakterielle Mittel, Styling-Polymere für Haar- und Hautpflegeformulierungen (einschließlich Anwendungen zum Ausspülen, wie zum Beispiel Shampoos), konditionierende Polymere bzw. Conditioner-Polymere für Haar- und Hautpflegeformulierungen, gefällte konditionierende Polymere bzw. Conditioner-Polymere zur verstärkten aktiven Abgabe an Haare und Haut, Conditioner-Polymere mit hohen Molekulargewichten und/oder kationischen Ladungsdichten für Haar- und Hautpflegeformulierungen, üblicherweise mit festen Formulierungen verbundene Tenside (wie zum Beispiel Cocoylisethionate) und quellbare Polymere, die nur bei der Anwendung hydratisieren („hydrate"). Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch bei der Herstellung von stabilen mehrphasigen Körperpflegeformulierungen verwendet werden, einschließlich derer mit gefärbten Streifen, die in Körperreinigungsmitteln, Haarshampoos, Hautreinigungsmitteln, Kinderpflegeformulierungen, einschließlich Shampoos und Körperpflegeprodukten, Gesichtswaschmitteln und Hautbehandlungsmitteln gefunden werden.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • 1 ist ein Diagramm, das die Beziehung zwischen der Konzentration des kationischen Tensids und der Bildung von Eigenschaften einer opaken Zusammensetzung in einer freifließenden Zusammensetzung zeigt;
  • 2 ist ein Schaubild, das die Ergebnisse der Gesamtarbeit („total work results") des Nasskämmtests („wet combing test");
  • 3 ist ein Schaubild, das die Ergebnisse (Spitzenlast) beim Entwirrungs-Nasskämmtest zeigt;
  • 4 ist ein Schaubild, das die Veränderungen beim Trockenkämmen nach der Behandlung zeigt;
  • 5 ist ein Schaubild, das die Ergebnisse beim Trockenhaarentwirrungstest zeigt und
  • 6 ist ein Schaubild, das die Testergebnisse der Veränderungen der statischen Ladung nach Behandlung zeigt.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind freifließende Systeme, die in der Lage sind, gelöste Feststoffe oder teilweise lösliche Materialen zu suspendieren, und das Einarbeiten von Materialien mit begrenzter Löslichkeit in die Zusammensetzung zu verbessern. Diese Zusammensetzungen sind für Körperpflegezusammensetzungen, wie zum Beispiel Shampoos, Badeprodukte, Lotionen, Gelseifen, Exfoliations- bzw. Peelinggele, Cremes und Abgabesysteme für Kosmetika oder topische therapeutische Mittel und ähnliche Mittel geeignet. Darüber hinaus sind diese Zusammensetzungen für Waschmittelformulierungen, Schmierstoff- und Antikorrosions-Metallverarbeitungsanwendungen und für Reiniger, die bei der Desinfektion harter Oberflächen verwendet werden, verwendbar.
  • Ohne an eine Theorie gebunden sein zu wollen, nehmen die Erfinder an, dass bei manchen Beispielen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine lamelläre Struktur haben können. In jedem Fall besitzen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen freifließende nicht-Newton'sche strukturviskose Eigenschaften bzw. scherentzähende Eigenschaften und die Fähigkeit, Komponenten wie wasserunlösliche Partikel und teilweise unlösliche Komponenten (die bekannte Eigenschaften lamellärer Phasentensidzusammensetzungen sind) zu suspendieren.
  • Wie hierin verwendet, ist der Begriff „Tensid" so definiert, dass er allgemein oberflächenaktive Mittel, einschließlich aller anionischen, nichtionischen, amphoteren/zwitterionischen und kationischen oberflächenaktiven Mittel und verschiedenartige Mischungen daraus betrifft. Mindestens eines der anionischen Tenside und der kationischen Tenside besitzt mindestens eine ungesättigte aliphatische Gruppe oder eine verzweigte aliphatische Gruppe. In einigen Ausführungsformen ist das bevorzugte anionische Tensid ein Salz von Tridecethsulfat.
  • Außer in den Beispielen oder wenn anderweitig explizit angegeben, werden alle Zahlen in dieser Offenbarung, die Mengen oder Verhältnisse von Materialien oder Reaktionsbedingungen, physikalische Eigenschaften von Materialien und/oder Gebrauch („use") so aufgefasst, dass sie durch das Wort „etwa" modifiziert sind. Wenn das Gewicht eines Tensids in dieser Offenbarung verwendet wird, soll „Gewicht” so verstanden werden, dass es das Gewicht des aktiven Tensids bedeutet, mit Ausnahme der Beispiele in den Tabellen.
  • Die Menge an anionischem Tensid, entweder eines einzelnen anionischen Tensids oder einer Mischung anionischer Tenside, beträgt von 7 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Menge an kationischem Tensid, entweder von einem einzelnen kationischem Tensid oder von einer Mischung kationischer Tenside, beträgt von 2 bis 6 Gew.-% der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung sind unter Gefrier-/Taubedingungen stabil. Wie hierin verwendet, wird der Begriff „stabil" als ein prozentualer Abfall von nicht mehr als 40%, vorzugsweise nicht mehr als 35%, in der Viskosität, gemessen, nach mindestens einem (1) Gefrier-/Tau-Zyklus, vorzugsweise mindestens vier (4) Gefrier-/Tau-Zyklen, definiert.
  • Ein Gefrier-/Tau-Zyklus ist ein 24-Stunden-Zeitraum mit 12 Stunden bei –10°C und 12 Stunden bei 25°C für die die Testprobe unmittelbar umgebende Umgebung.
  • Einer der primären Vorteile dieser Erfindung gegenüber den zuvor bekannten Zusammensetzungen ist es, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die einfache Kombination anionischer, kationischer und amphoterer Tenside erlauben, und kein Fettsäure-Strukturierungsmittel („structurant") als Stabilisierungsmittel bei der Bildung freifließender nicht-Newton'scher strukturviskoser Zusammensetzungen erfordern. Des Weiteren besitzen die erfindungsgemäßen freifließenden Zusammensetzungen eine gute Gefrier-/Tau-Stabilität, ohne dass die Zugabe eines separaten Gefrier-/Tau-Stabilisierungsmittels erforderlich ist. Eine gute Gefrier-/Tau-Stabilität ist definiert als ein prozentualer Abfall von nicht mehr als 40%, vorzugsweise nicht mehr als 35%, der Viskosität der Zusammensetzung, bei Messung vor und nach mindestens einem Gefrier-/Tau-Zyklus, vorzugsweise mindestens vier Gefrier-/Tau-Zyklen. Wie hierin verwendet, ist ein Gefrier-/Tau-Zyklus ein 24-Stunden-Zeitraum, mit 12 Stunden bei –10°C und 12 Stunden bei 25°C für das die Probe unmittelbar umgebende Umfeld.
  • In manchen Ausführungsformen kann die freifließende Zusammensetzung des Weiteren wasserunlösliche Teilchen oder teilweise unlösliche Komponenten, die in der Zusammensetzung gelöst sind, umfassen.
  • In anderen Ausführungsformen kann die freifließende Zusammensetzung mehr als ein anionisches Tensid, mehr als ein kationisches Tensid oder mehr als eines von beiden enthalten. Manche Ausführungsformen können zwitterionische Tenside oder nichtionische Tenside und Mischungen davon umfassen. Andere Ausführungsformen können eines oder mehrere Mittel mit vor teilhaften Eigenschaften in der Zusammensetzung enthalten. Ein „Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften" ist ein beliebiger aktiver Inhaltsstoff, der an die Haut oder die Haare, an einem gewünschten Ort auf die Haut oder die Haare oder beides abgegeben werden soll.
  • In der im Folgenden gezeigten Tabelle 1 werden Referenzzusammensetzungen, die durch Kombination eines einzelnen anionischen Tensids mit einem einzelnen kationischen Tensid gebildet werden, beschrieben. In manchen Ausführungsformen kann es wünschenswert sein, eine Mischung, die mehr als ein anionisches Tensid, mehr als ein kationisches Tensid oder beides umfasst, zu verwenden. TABELLE 1 Referenzformulierungen, die ein anionisches Tensid und ein kationisches Tensid umfassen
    Komponente chemischer Name Beispiel #1 Beispiel #2
    Rhodapex EST-30 (Rhodia) Natriumtridecethsulfat, 30% 52,0 -
    Rhodapex ESY (Rhodia) Natriumlaurethsulfat, 25% - 71,4
    entionisiertes Wasser 42,6 17,9
    50% Citronensäure 0,2 -
    Rhodaquat M-242B/99 (Rhodia) Cetrimoniumbromid, 99% 5,2 -
    Ammonyx KP (Stepan) Olealkoniumchlorid, 50% - 10,7
  • Die folgende Tabelle 2 beschreibt erfindungsgemäße Zusammensetzungen. TABELLE 2 Beispielformulierungen, die ein anionisches Tensid, ein kationisches Tensid und ein amphoteres Tensid oder ein nichtionisches Tensid umfassen
    Komponente chemischer Name Beispiel #3 Beispiel #4 Beispiel #5 Beispiel #6 Beispiel #7 Beispiel #8 Beispiel #9
    Rhodapex EST-30 (Rhodia) Natriumtridecethsulfat, 30% 53,0 49,3 53,6 53,5 51,1 49,0 48,8
    Miranol Ultra L-32 (Rhodia) Natriumlauroamphoacetat, 32% 16,4 15,2 16,6 16,5 15,8 15,2 15,1
    entionisiertes Wasser 24,8 23,0 25,0 25,0 23,9 22,9 22,8
    Citronensäure, 50% 1,9 1,8 1,9 1,9 1,8 1,8 1,8
    Rhodaquat M-242B/99 (Rhodia) Cetrimoniumbromid, 99% 3,9 - - - - - -
    Ammonyx CETAC (Stepan) Cetrimoniumchlorid, 25% - 10,7 - - - - -
    Rhodaquat M-214C/99 (Rhodia) Myristyltrimoniumbromid, 99% - - 2,9 - - - -
    Ammonyx 4002 (Stepan) Stearalkoniumchlorid, 94% - - - 3,1 - - -
    Ammonyx KP (Stepan) Olealkoniumchlorid, 50% - - - - 7,4 - -
    Loviquat Mono LS (BASF) Cocotrimoniummethosulfat, 31,9% - - - - - 11,1 -
    Loviquat Mono CP (BASF) Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat, 30,8% - - - - - - 11,5
  • Ein typisches anionisches Tensid enthält Sulfate oder Sulfonate von Alkoholen, die von linearen Alkoholen (natürlichen oder synthetischen) oder verzweigten synthetischen Alkoholen abgeleitet sind. Die Alkohole können alkoxyliert sein. Der Alkohol wird, sofern alkoxyliert, typischerweise von 1 bis 4 mol (Durchschnitt) Ethoxylat sein, z. B. Laureth-(3)-sulfat oder Trideceth-(3)-sulfat, die Sulfate eines langkettigen aliphatischen Alkohols sind, ethoxyliert mit etwa 3 mol Ethylenoxid. Beispiele geeigneter anionischer Tenside umfassen Salze von Natriumtridecethsulfat, Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Parethsulfate oder Mischungen davon. Das Salzkation kann ein Alkalimetall, wie zum Beispiel Natrium oder Kalium, sein. Alternativ kann das Kation Ammonium, Triethanolamin oder Diethanolamin sein. Ein anionisches Tensid, welches eine verzweigte aliphatische Gruppe besitzt, wird bei manchen Ausführungsformen bevorzugt. Ein anionisches Tensid, das eine ungesättigte aliphatische Gruppe besitzt, kann bei anderen Ausführungsformen bevorzugt sein.
  • Kationische Tenside werden so beschrieben, dass sie eine positive Ladung tragen, gewöhnlicherweise an einem Stickstoffatom in Form eines Aminsalzes oder einer quaternären Ammoniumverbindung, und umfassen Monoalkylaminderivate, Dialkylaminderivate oder Imidazolinderivate.
  • Die kationischen Tenside können durch die folgende Formel beschrieben werden:
    Figure 00160001
    worin die vier R-Gruppen, R1, R2, R3 und R4 Wasserstoff, eine organische Gruppe oder eine Kombination davon sind, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der R-Gruppen nicht Wasserstoff ist. X steht für ein typisches Anion, das Chlorid, Bromid, Methosulfat, Ethosulfat, Lactat, Saccharinat, Acetat oder Phosphat umfassen kann. Ist eine der drei R-Gruppen Wasserstoff, so kann die Verbindung als Aminsalz bezeichnet werden. Einige Beispiele kationischer Amine umfassen polyethoxyliertes(2)Oleyl/Stearylamin, ethoxyliertes Tallölamin, Cocoalkylamin, Oleylamin und Tallölalkylamin. Bei quaternären Ammoniumverbindungen (im Allgemeinen als „Quats" bezeichnet) können R1, R2, R3 und R4 gleich sein oder unterschiedlich, können jedoch nicht Wasserstoff sein. In einer Ausführungsform sind R1, R2, R3 und R4 verzweigte oder lineare, gesättigte oder ungesättigte aliphatische C8-C24-Ketten, die eine weitere Funktionalität, wie zum Beispiel Fettsäuren oder Derivate davon, umfassen können, einschließlich Ester von Fettsäuren und Fettsäuren mit alkoxylierten Gruppen; Alkylamidogruppen; aromatische Ringe; heterocyclische Ringe; Phosphatgruppen; Epoxygruppen und Hydroxylgruppen. Das Stickstoffatom kann auch Teil eines heterocyclischen oder aromatischen Ringsystems sein, z. B. Cetethylmorpholiniumethosulfat oder Steapyriumchlorid. (Siehe „International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 8. Auflage, 2000, Band 2, S. 1703.)
  • Beispiele quaternärer Ammoniumverbindungen vom Monoalkylaminderivat-Typ umfassen: Cetyltrimethylammoniumbromid, auch als CETAB oder Cetrimoniumbromid bekannt
    Figure 00180001
    Cetyltrimethylammoniumchlorid, auch als Cetrimoniumchlorid bekannt
    Figure 00180002
    Myristyltrimethylammoniumbromid, auch als Myrtrimoniumbromid oder Quaternium-13 bekannt
    Figure 00180003
    Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, auch als Steralkoniumchlorid bekannt
    Figure 00190001
    Oleyldimethylbenzylammoniumchlorid, auch als Olealkoniumchlorid bekannt
    Figure 00190002
    Laurylmyristyltrimethylammoniummethosulfat, auch als Cocotrimoniummethosulfat bekannt
    Figure 00190003
    Cetyldimethyl-(2)hydroxyethylammoniumdihydrogenphosphat, auch als Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat bekannt
    Figure 00200001
  • Andere kationische Tenside, die verwendet werden können, umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf, Babassuamidopropylkoniumchlorid, Cocotrimoniumchlorid, Distearyldimoniumchlorid, Weizenkeim-Amidopropalkoniumchlorid, Stearyloctyldimoniummethosulfat, Isostearaminopropalkoniumchlorid, Dihydroxypropyl-PEG-5-linolaminiumchlorid, PEG-2-stearmoniumchlorid, Quaternium 18, Quaternium 80, Quaternium 82, Quaternium 84, Behentrimoniumchlorid, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniummethosulfat, Tallöltrimoniumchlorid und Behenamidopropylethyldimoniumethosulfat.
  • Alternativ dazu können quaternäre Ammoniumverbindungen der allgemein als Dialkylaminderivate bezeichneten Gruppe in manchen Ausführungsformen verwendet werden. Diese Verbindungen umfassen zum Beispiel Distearyldimoniumchlorid, dihydriertes Palmoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, Dipalmitoylethyl hydroxyethylmoniummethosulfat, Dioleoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und Hydroxypropylbisstearyldimoniumchlorid.
  • Quaternäre Ammoniumverbindungen der allgemein als Imidazolinderivate bezeichneten Gruppe können auch verwendet werden. Diese Verbindungen umfassen zum Beispiel Isostearylbenzylimidoniumchlorid, Cocoylbenzylhydroxyethylimidazoliniumchlorid, Cocoylhydroxyethylimidazolinium-PG-chloridphosphat, Quaternium 32 und Stearylhydroxyethylimidoniumchlorid.
  • Mischungen kationischer Tenside können in einigen Ausführungsformen ebenfalls verwendet werden. Die Menge an aktivem kationischen Tensid, entweder eines einzelnen kationischen oder mehreren kationischen Tensiden, beträgt etwa 2 bis 6 Gew.-% der Zusammensetzung. Mindestens eines der kationischen Tenside oder anionischen Tenside besitzt mindestens eine ungesättigte aliphatische Gruppe oder eine verzweigte aliphatische Gruppe. Die Menge an Wasser in der Zusammensetzung variiert, jedoch wird im Allgemeinen eine solche Menge verwendet, dass der gesamte Prozentanteil aller anderen Inhaltsstoffe, zuzüglich des Prozentanteils an Wasser, 100 Gew.-% entspricht.
  • In jedem Fall besitzen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen freifließende nicht-Newton'sche strukturviskose Eigenschaften bzw. scherentzähende Eigenschaften und die Fähigkeit, Komponenten zu suspendieren, was bekannte Eigenschaften lamellärer Phase-Tensidzusammensetzungen sind.
  • Die erfindungsgemäße freifließende Zusammensetzung kann aufgrund ihrer hohen Null-Strukturviskosität („high zero shear viscosity") in der Lage sein, große Partikel, einschließlich Partikel bis zu 1 Mikron und größer, zu suspendieren, obwohl die Zusammensetzung aufgrund ihrer strukturviskosen bzw. scherentzähenden Eigenschaften sich immer noch gießen lässt.
  • Die freifließende Natur der Zusammensetzung kann visuell bestimmt werden und die Zusammensetzung kann aufgrund der Tatsache, dass sie eine charakteristische strukturviskose Eigenschaft besitzt, die rheologisch gemessen werden kann, unterschieden werden. Das Erscheinungsbild kann durchscheinend, halbdurchscheinend oder trüb bzw. opak sein, und schließt oft einen leicht bläulichen Farbton mit ein; dies alles ist durch das menschliche Auge erkennbar.
  • Ein Zentrifugieren kann in manchen beispielhaften Ausführungsformen verwendet werden, um zu bestimmen, ob das System eine einzelne Phase oder mehrere Phasen umfasst. Typischerweise wird eine 2 ml-Probe bei 20.000 g (Beschleunigungskraft) und Umgebungstemperatur 15 Minuten zentrifugiert.
  • Eine nicht-Newton'sche strukturviskose Zusammensetzung kann des Weiteren ein amphoteres Tensid und gegebenenfalls ein zwitterionisches Tensid, ein nichtionisches Tensid oder eine Mischung solcher Tenside umfassen. Amphoacetate, wie zum Beispiel Natriumlauroamphoacetat oder Diamphoacetate werden in manchen Ausführungsformen bevorzugt. Amphoacetate und Diamphoacetate können ebenfalls verwendet werden. Amphoacetate entsprechen im Allgemeinen der folgenden Formel:
    Figure 00220001
    und Diamphoacetate entsprechen im Allgemeinen der folgenden Formel:
    Figure 00220002
    worin R eine aliphatische Gruppe von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und M ein Kation ist, wie zum Beispiel Natriumkaliumammonium oder substituiertes Ammonium. Natriumlauroamphoacetat, Natriumcocoamphoacetat, Dinatriumlauroamphoacetat und Dinatriumcocoamphodiacetat werden bei manchen Ausführungsformen bevorzugt.
  • Andere amphotere/zwitterionische Tenside, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen mindestens eine Säuregruppe in ihrer Struktur. Diese Säuregruppe kann ein Carbonsäure- oder eine Sulfonsäuregruppe sein. Die amphoteren/zwitterionischen Tenside umfassen einen quaternären Stickstoff und sind daher quaternäre Aminosäuren. Sie umfassen des Weiteren typischerweise eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen. Sie entsprechen gewöhnlich der folgenden Gesamtstrukturformel:
    Figure 00230001
    wobei R1 Alkyl oder Alkenyl mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen ist; R2 und R3 sind jeweils unabhängig Alkyl, Hydroxyalkyl oder Carboxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen; n ist 2 bis 4; m ist 0 bis 1; X ist Alkylen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl; und Y ist -CO2- oder -SO3-.
  • Geeignete amphotere/zwitterionische Tenside innerhalb der obigen allgemeinen Formel umfassen einfache Betaine der Formel
    Figure 00240001
    und Amidobetaine der Formel
    Figure 00240002
    worin m 2 oder 3 ist. In beiden der obigen Formeln (xii und xiii) sind R1, R2 und R3 wie vorstehend für Formel (xi) definiert. R1 kann insbesondere eine Mischung von C12- und C14-Alkylgruppen, die von Kokosnuss abgeleitet sind, sein, so dass mindestens die Hälfte, vorzugsweise mindestens drei Viertel der R1-Gruppen 10 bis 14 Kohlenstoffatome besitzen. R2 und R3 sind vorzugsweise Methyl.
  • Weitere mögliche amphotere und/oder zwitterionische Tenside sind Sulfobetaine der Formel
    Figure 00240003
    oder
    Figure 00240004
    worin R1, R2 und R3 wie vorstehend für die Formel (xi) definiert sind, m 2 oder 3 ist, oder Varianten davon, bei denen -(CH2)3SO3 durch
    Figure 00250001
    ersetzt ist.
  • Die Zugabe solcher amphoterer/zwitterionischer Tenside bei einem pH, der mit dem isoelektrischen Punkt des amphoteren Tensids konsistent ist, kann die Menge des für das kationische Tensid in einem freifließenden System benötigte Menge reduzieren.
  • Das Tensidsystem kann auch gegebenenfalls ein nichtionisches Tensid einschließen. Geeignete nichtionische Tenside umfassen die Reaktionsprodukte von Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe und einem reaktiven Wasserstoffatom, zum Beispiel die durch Umsetzen von aliphatischen Alkoholen, Säuren, Alkanolamiden oder Alkylphenolen mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid allein oder in Kombination mit Propylenoxid erhaltenen Produkte.
  • Spezifische nichtionische Tenside umfassen die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen (C6-C22) und Ethylenoxid, die Kondensationsprodukte von aliphatischen (C8-C18)-primären oder -sekundären linearen oder verzweigten Alkoholen mit Ethylenoxid und Produkte, die durch Kondensation von Ethylenoxid mit den Reaktionsprodukten von Propylenoxid und Ethylendiamin erhalten werden. Andere nichtionische Tenside umfassen langkettige Aminoxide, langekettige Amidoaminoxide, Glyceryllangkettige Säureester, Sorbitan und ethoxylierte Sorbitan ester, Saccharoseester, langkettige tertiäre Phosphinoxide und Dialkylsulfoxide.
  • Die nichtionischen Tenside können Zuckeramide, wie zum Beispiel ein Polysaccharidamid, umfassen. Insbesondere kann das Tensid eines der Lactobionamide, die im US-Patent Nr. 5,389,279 beschrieben sind, sein, oder eines der in US-Patent Nr. 5,009,814 beschriebenen Zuckeramide. Beide US-Patente mit den Nummern 5,389,279 und 5,009,814 sollen hierin durch Bezugnahme expressis verbis bis zu dem Ausmaß, zu dem sie nicht inkonsistent mit dieser Anmeldung sind, aufgenommen werden.
  • Andere verwendbare Tenside sind die im US-Patent Nr. 3,723,325 beschriebenen sowie die im US-Patent Nr. 4,565,647 beschriebenen nichtionischen Alkylpolysaccharidtenside. Beide Druckschriften sollen durch Bezugnahme hierin expressis verbis insoweit mitaufgenommen werden, als sie nicht mit dieser Anmeldung inkonsistent sind.
  • Bevorzugte Alkylpolysaccharide sind Alkylpolyglycoside der Formel R2O(CnH2nO)t(Glycosyl)x (xvii)wobei R2 aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Alkylphenyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkylphenyl und Mischungen davon ausgewählt ist, wobei die Alkylgruppen von 10 bis 18, vorzugsweise von 12 bis 14 Kohlenstoffatome enthalten; n ist 0 bis 3, vorzugsweise 2; t ist 0 bis 10, vorzugsweise 0; und x ist 1,3 bis 10, vorzugsweise 1,3 bis 2,7. Das Glycosyl ist vorzugsweise abgeleitet von Glucose. Zur Herstellung dieser Verbindungen wird zunächst der Alkohol oder der Alkylpolyethoxyalkohol gebildet und anschließend mit Glucose oder einer Glucosequelle umgesetzt, wobei das Glucosid gebildet wird (Anbindung in 1-Position). Die zusätzlichen Glycosyleinheiten können dann zwischen ihrer 1-Position und den 2-, 3-, 4- und/oder 6-Positionen der vorangehenden Glycosyleinheiten, vorzugsweise der 2-Position, angebunden werden.
  • Im Falle der Verwendung beträgt die Menge an nichtionischem Tensid typischerweise von 0,5% bis 20%, vorzugsweise von 0,75% bis 10%, und am stärksten bevorzugt 1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung, abhängig vom Typ des verwendeten nichtionischen Tensids.
  • Häufig werden Tenside als Lösungen in Wasser und anderen Lösungsmitteln, die sie auf weniger als 100% aktives Tensid verdünnen, verkauft. Daher bedeutet „aktives Tensid" wie hierin verwendet, die aktuelle, an die freifließende Zusammensetzung von einer kommerziellen Tensidzubereitung abgegebene Menge. Die Gesamtmenge aller Tenside in der Zusammensetzung, d. h. die Summe anionischer Tenside, kationischer Tenside, amphoterer/zwitterionischer Tenside und nichtionischer Tenside beträgt von 8% bis 30% aktives Tensid und vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% aktives Tensid.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch einen Elektrolyten umfassen. Der Elektrolyt kann separat zur Zusammensetzung gegeben werden, oder er kann als Teil eines der anderen Ausgangsmaterialien eingearbeitet werden. Der Elektrolyt umfasst vorzugsweise ein Anion, das Phosphat, Chlorid, Sulfat oder Citrat umfasst, und ein Kation, das Natrium, Ammonium, Kalium, Magnesium oder Mischungen davon umfasst. Einige bevorzugte Elektrolyte sind Natrium- oder Ammoniumchlorid und Natrium- oder Ammoniumsulfat.
  • In einigen Ausführungsformen der Erfindung ist es wünschenswert, wasserunlösliche Teilchen oder teilweise unlösliche Komponenten in die freifließende Zusammensetzung miteinzuarbeiten. Die Begriffe „wasserunlösliche Teilchen" und „teilweise unlösliche Komponenten" bedeuten feste oder nicht feste Einheiten bzw. Entitäten, die in dem wässrigen Medium der betreffenden Zusammensetzung nicht vollständig solubilisiert sind, und umfassen entweder unlösliche oder teilweise lösliche Arten. Die Begriffe „wasserunlösliche Teilchen" und „teilweise unlösliche Komponenten" werden auch so verstanden, dass sie die Situationen bezeichnen und beinhalten, in denen die festen oder nicht festen Entitäten bei Konzentrationen oberhalb ihrer Löslichkeitsgrenze anwesend sind und daher Teile von ihnen ungelöst bleiben. Typischerweise können wasserunlösliche Teilchen oder teilweise unlösliche Komponenten feste Teilchen, flüssige Inhaltsstoffe, Gase oder Mischungen davon sein. Ein bevorzugtes Beispiel von Gasen sind Luftblasen. Feste Teilchen können zum Beispiel feste Teilchen aus Zinkpyrethion, Glimmer, Aluminiumoxid, Siliciumpigmenten, feuchthaltenden bzw. feuchtigkeitsspendenden Perlen bzw. „Beads", natürliche Schleifmittel, synthetische Schleifmittel (Schälmittel („exfoliants")), wie zum Beispiel Polyoxyethylenperlen, und Aprikosenkerne sein. Die wasserunlöslichen Teilchen haben typischerweise eine durchschnittliche Teilchengröße von 0,5 bis 3.000 Mikron bzw. Mikrometer Durchmesser. Die Fähigkeit, wasserunlösliche Teilchen oder teilweise unlösliche Komponenten zu suspendieren, ist ein erwünschtes Merkmal der freifließenden Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Die wasserunlöslichen Teilchen, die Flüssigkeiten sind, umfassen pflanzliche Öle, Tierfette, Mineralöle, Petrolatum, Siliconöle, Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane und Mischungen davon, und sind typischerweise in einer Menge, die von 0,1 bis 25 Gew.-% der Zusammensetzung und vorzugsweise von 1 bis 15 Gew.-% reicht, vorhanden.
  • Im Besonderen können diese flüssigen Materialien zum Beispiel Folgendes umfassen: pflanzliche Öle, wie Arachisöl bzw. Erdnussöl, Castoröl, Kakaobutter, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Olivenöl, Palmkernöl, Rapsöl, Safloröl, Sesamöl und Sojaöl; Ester wie („of") Butylmyristat, Cetylpalmitat, Decy loleat, Glyceryllaurat, Glycerylricinoleat, Glycerylstearat, Glycerylisostearat, Hexyllaurat, Isobutylpalmitat, Isocetylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyllaurat, Isopropyllinoleat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Propylenglycolmonolaurat, Propylenglycolricinoleat, Propylenglycolstearat und Proylenglycolisostearat; Tierfette acetylierter Lanolinalkohole, Lanolin, Schmalz, Nerzöl und Talg, sowie Fettsäuren und Alkohole wie Behensäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behenylalkohol, Cetylalkohol, Eicosanylalkohol und Isocetylalkohol.
  • Wasserunlösliche Teilchen oder teilweise unlösliche Komponenten, die Gase sind, umfassen in der freifließenden Lösung suspendierte Luftblasen.
  • Aroma- bzw. Duftstoffe sind ein Beispiel für eine teilweise unlösliche Komponente, die vorteilhafterweise in der erfindungsgemäßen freifließenden Zusammensetzung in höheren Konzentrationen als in früheren Wasserlösungen eingearbeitet werden können.
  • Bei manchen Ausführungsformen ist es wünschenswert, ein oder mehrere Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften zur freifließenden Zusammensetzung zu geben. Die freifließende Zusammensetzung erleichtert die Abgabe des Mittels mit vorteilhaften Eigenschaften und kann in manchen Ausführungsformen als Abgabesystem für das Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften angesehen werden. Ein „Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften" bedeutet einen aktiven Inhaltsstoff, der an einem bestimmten Ort an oder auf der Haut oder dem Haar oder einer beliebigen Kombination davon abgegeben werden soll.
  • Beispiele geeigneter Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf kationische Conditioner; Depigmentierungsmittel; UV-Absorber; Reflektionsmit tel; Verdickungsmittel; Detangling- bzw. Entwirrungs/Nasskämmmittel („detangling/wet combing agents"); filmbildende Polymere; Feuchthaltemittel; Aminosäuren und ihre Derivate; antimikrobielle Mittel bzw. Antibiotika; Antiaknemittel; Antialterungsmittel; Antiseptika; Analgetika; Lokalanästhetika; Mittel gegen Haarausfall; Haarwachstumshemmmittel; Entzündungshemmer; Deodorantien und Antitranspirationsmittel; hauterweichende Mittel und hautbefeuchtende Mittel; Haar-Conditioner; haarweichmachende Mittel; Haarbefeuchtungsmittel; Vitamine; Bräunungsmittel; hautaufhellende Mittel; Antimycotika, wie zum Beispiel Antimycotika für Fußzubereitungen; Enthaarungsmittel; Rasierzubereitungen; Mittel zur Behandlung von Schuppen, seborrhischer Dermatitis und Psoriasis; Mittel gegen Reizungen; Mittel gegen Hämorrhoiden; Insektizide; Lichtschutzmittel und dergleichen; und Mischungen davon.
  • Beispiele für kationische Conditioner umfassen kationische Cellulosederivate, wie zum Beispiel die polymeren quaternären Ammoniumsalze, abgeleitet von der Reaktion von Hydroxyethylcellulose mit einem Trimethylammonium-substituierten Epoxid, kationische Guarderivate, wie zum Beispiel Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Derivate von Acrylamidopropyltrimoniumchlorid, vom Monomer Diallyldimethylammoniumchlorid abgeleitete Polymere, das Copolymer von Diallyldimethylammoniumchlorid mit Acrylamid, Polyquaternium 47 und Mischungen davon. Diese Konditionierungsmittel werden typischerweise in Mengen von 0,1% bis 7% und vorzugsweise in Mengen von 0,2 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung eingearbeitet.
  • Beispiele für geeignete Reflektionsmittel umfassen Glimmer, Aluminiumoxid, Calciumsilicat, Glycoldioleat, Glycoldistearat, Siliciumdioxid, Natriummagnesiumfluorsilicat und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete UV-Absorber umfassen Benzophenon, Bornelon, PABA (para-Aminobenzoesäure), Butyl-PABA, Cinnamidopropyltrimethylammoniumchlorid, Dinatriumdistyrylbiphenyldisulfonat, Kaliummethoxycinnamat und Mischungen davon.
  • Kommerziell erhältliche Verdickungsmittel, die in der Lage sind, den konditionierenden Shampoozusammensetzungen die geeignete Viskosität zu verleihen, sind zur Verwendung in dieser Erfindung geeignet. Beispiele für geeignete Verdickungsmittel umfassen Mono- oder Diester von Polyethylenglycol der Formel HO-(CH2CH2O)zH (xviii)worin z eine ganze Zahl von 3 bis etwa 200 ist; Fettsäuren, die etwa 16 bis etwa 22 Kohlenstoffatome enthalten; Fettsäureester von Alkoxypolyolen; Alkoxyderivate von Mono- und Diestern von Fettsäuren und Glycerin; Hydroxyalkylcellulose; Alkylcellulose; Hydroxyalkylalkylcellulose; und Mischungen davon. Insbesondere umfassen geeignete Verdickungsmittel zum Beispiel Behenalkoniumchlorid, Cetylalkohol, Quaternium 46; PG-Hydroxyethylcellulose, Cocodimoniumchlorid, Polyquaternium 6, Polyquaternium 7, Quaternium 18, PEG-18-Glycerinoleatcocoat, eine Mischung von Acrylaten/"Spirit-50-Acrylat-Copolymer", Laureth-3 und Propylenglycol, ein Mischung von Cocamidopropylbetain und Glyceryllaurat, eine Mischung von Propylenglycol, PEG 55 und Propylenglycololeat und Mischungen davon. Bevorzugte Verdickungsmittel umfassen Polyethylenglycolester und stärker bevorzugt PEG-150-Distearat.
  • Geeignete Entwirrungs-/Nasskämmmittel („detangling/wet combing agents") umfassen Dioleoylamidoethylhydroxythylmoniummethosulfat, Di(soyoylethyl)hydroxyethylmoniummethosulfat, Hydroxyethylbehenamidopropyldimoniumchlorid, Olealkoniumchlorid, Polyquaternium 47, Stearalkoniumchlorid, Tricetylmoni umchlorid, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid und Mischungen davon.
  • Geeignete Polymere zur Filmbildung umfassen diejenigen, die nach bzw. beim Trocknen eine im Wesentlichen kontinuierliche Beschichtung oder einen im Wesentlichen kontinuierlichen Film bzw. eine Folie auf dem Haar, der Haut oder den Nägeln bilden. Beispiele für geeignete filmbildende Polymere umfassen Acrylamidopropyltrimoniumchlorid/Acrylamid-Copolymer; Maisstärke/Acrylamid/Natriumacrylat-Copolymer; Polyquaternium 10; Polyquaternium 47; Polyvinylmethyl/Maleinsäureanhydrid-Copolymer; Styrol/Acrylat-Copolymere; und Mischungen davon.
  • Kommerziell erhältliche Befeuchtungsmittel, die in der Lage sind, der Reinigungszusammensetzung Feuchthalte- und Konditionierungseigenschaften zu verleihen, sind zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet. Das Befeuchtungsmittel ist vorzugsweise in einer Menge von 0% bis 10%, stärker bevorzugt von 0,5% bis 5% und am stärksten bevorzugt von 0,5% bis 3%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden. Beispiele für geeignete Feuchthaltemittel umfassen: wasserlösliche flüssige Polyole, einschließlich Glycerin, Propylenglycol, Hexylenglycol, Butylenglycol, Pentylenglycol, Dipropylenglycol und Mischungen davon; Polyalkylenglycole der Formel: HO-(R''O)b-H (xix)worin R'' eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und b eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist (zum Beispiel PEG 4); Polyethylenglycolether von Methylglucose der Formel CH3-C6H10O5-(OCH2-CH2)c-OH (xx) worin c eine ganze Zahl von 5 bis 25 ist; Harnstoff, Fructose; Glucose; Honig; Milchsäure; Maltose; Natriumglucuronat; und Mischungen davon. In einer stärker bevorzugten Ausführungsform ist das Feuchthaltemittel Glycerin.
  • Geeignete Aminosäuren, die für Haare und Haut vorteilhaft sein können, und die in manchen Fällen als Konditionierungsmittel in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingearbeitet werden können, umfassen Aminosäuren, abgeleitet von der Hydrolyse verschiedenartiger Proteine, ebenso wie die Salze, Ester und Acylderivate davon. Beispiele solcher Aminosäuren umfassen amphotere/zwitterionische Aminosäuren, wie zum Beispiel Alkylamidoalkylamine; Stearylacetylglutamat; Capryloyl-Seidenaminosäuren („capryloyl silk amino acids"); Capryloyl-Kollagen-Aminosäuren; Capryloyl-Keratin-Aminosäuren; Capryloyl-Erbsen-Aminosäuren; Cocodimoniumhydroxypropyl-Seiden-Aminosäuren; Maisglutenaminosäuren; Cystein; Haarkeratin-Aminosäuren; Haaraminosäuren, wie zum Beispiel Asparaginsäure, Threonin, Serin, Glutaminsäure, Prolin, Glycin, Alanin, Halb-Cystin, Valin, Methionin, Isoleucin, Leucin, Tyrosin, Phenylalanin, Cysteinsäure, Lysin, Histidin, Arginin, Cystein, Tryptophan, Citrullin; andere Seiden-Aminosäuren und Weizen-Aminosäuren und Mischungen davon.
  • Geeignete Proteine, die für Haut und Haare vorteilhaft sind, und die in manchen Fällen als Konditionierungsmittel eingearbeitet werden können, umfassen Polymere, die eine lange Kette aufweisen, d. h. mindestens 10 Kohlenstoffatome, und ein hohes Molekulargewicht, d. h. mindestens 1.000, und werden durch Selbstkondensation von Aminosäuren gebildet. Beispiele solcher Proteine umfassen Kollagen, Deoxyribonuclease, iodiertes Maisprotein, Keratin, Milchprotein, Protease, Serumprotein, Seide, Süßmandelprotein, Weizenkeimprotein, Weizenprotein, die alpha- und beta-Helix von Keratinproteinen, Haarproteine, wie zum Beispiel intermediäre Filamentproteine, Proteine mit hohem Schwefelgehalt, Proteine mit ultrahohem Schwefelgehalt, intermediäre Filament-assoziierte Proteine, Proteine mit hohem Tyrosingehalt, Proteine mit hohem Glycin-Tyrosingehalt, Tricohyalin und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete Vitamine, die für Haut und Haar vorteilhaft sein können, und die in manchen Fällen als Konditionierungsmittel eingearbeitet werden können, umfassen Vitamin B-Komplex, einschließlich Thiamin, Nikotinsäure, Biotin, Pantothensäure, Cholin, Riboflavin, Vitamin B6, Vitamin B12, Pyridoxin, Inositol, Carnitin; die Vitamine A, C, D, E, K und ihre Derivate, wie zum Beispiel Vitamin A-Palmitat; und Pro-Vitamine, z. B. Panthenol (Pro-Vitamin B5), Panthenoltriacetat und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete Antibiotika für Haar- und Hautpflegeanwendungen umfassen Bacitracin, Erythromycin, Triclosan, Neomycin, Tetracyclin, Chlortetracyclin, Phenol, p-Chlor-m-Xylenol (PCMX), Triclocarban (TCC), Chlorhexidingluconat (CHG), Zinkpyrithion, Selensulfid und Mischungen davon.
  • Beispiele geeigneter hauterweichender Mittel und hautbefeuchtender Mittel umfassen pflanzliche Öle, wie zum Beispiel Arachisöl bzw. Erdnussöl, Castoröl, Kakaobutter, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Olivenöl, Palmkernöl, Rapsöl, Safloröl, Sesamöl und Sojaöl; Ester z. B. Butylmyristat, Cetylpalmitat, Decyloleat, Glyceryllaurat, Glycerylricinoleat, Glycerylstearat, Glycerylisostearat, Hexyllaurat, Isobutylpalmitat, Isocetylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyllaurat, Isopropyllinoleat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isoporpylstearat, Propylenglycolmonolaurat, Propylenglycolricinoleat, Propylenglycolstearat und Proylenglycolisostearat; Tierfette z. B. acetylierte Lanolinalkohole, Lanolin, Schmalz, Nerzöl und Talg, sowie Fettsäuren und Alkohole, wie Behensäu re, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behenylalkohol, Cetylalkohol, Eicosanylalkohol und Isocetylalkohol.
  • Zusätzliche Hautbehandlungsmittel und Hautkonditionierungsmittel umfassen Salicylsäure, alpha-Hydroxysäuren, Vitamine, Vitaminkomplexe, Schleifmittel, Silicone, Siliconderivate, Polymere, natürliche Öle, synthetische Öle, Mineralöle, Petrolatum, Methylgluceth-10, Methylgluceth-20, Chitosan und Mischungen davon.
  • Beispiele geeigneter Haar-Conditioner bzw. -konditionierungsmittel umfassen Silicone, Siliconderivate, natürliche Öle, synthetische Öle, nichtionische Tenside, kationische Tenside, Wachse und Polymere. Quaternisierte Verbindungen, wie zum Beispiel Behenamidopropyl-PG-dimoniumchlorid, Tricetylammoniumchlorid, dihydriertes Tallölamidoethylhydroxyethylmoniummethosulfat und Mischungen davon, ebenso wie liphophile Verbindungen, wie zum Beispiel Cetylalkohol, Stearylalkohol, hydriertes Polydecen, und Mischungen davon können ebenfalls verwendet werden.
  • Beispiele für einen geeigneten Haar-Conditioner bzw. ein Haarkonditionierungsmittel/ein Haarerweichungsmittel umfassen Siliconverbindungen, wie zum Beispiel diejenigen, die entweder nicht flüchtig oder flüchtig sind, oder Mischungen davon, und diejenigen, die wasserlöslich oder wasserunlöslich sind, oder Mischungen davon. Beispiele für geeignete Silicone umfassen ihre Derivate, wie zum Beispiel organosubstituierte Polysiloxane, die entweder lineare oder cyclische Polymere von Silcon/Sauerstoff-Monomeren sind, und die Cetyldimethicon, Cetyltriethylammoniumdimethicon-Copolyolphthalat, Cyclomethicon, Dimethicon-Copolyol, Dimethicon-Copolyollactat, hydrolysiertes Sojaprotein/Dimethicon-Copolyolacetat, Siliconquaternium 13, Stearalkoniumdimethicon-Copolyolphthalat, Stearamidopropyldimethicon und Mischungen davon umfassen.
  • Beispiele für geeignete Haarbefeuchtungsmittel umfassen Panthenylethylether, Phytantriol und Mischungen davon.
  • Beispiele für Lichtschutzmittel bzw. Sonnenschutzmittel umfassen Butylmethoxydibenzoylmethan, Octylmethoxycinnamat, Oxybenzon, Octocrylen, Octylsalicylat, Phenylbenzimidazolsulfonsäure, Ethylhydroxypropylaminobenzoat, Menthylanthranilat, Aminobenzoesäure, Cinoxat, Diethanolaminmethoxycinnamat, Glycerylaminobenzoat, Titandioxid, Zinkoxid, Oxybenzon, Octyldimethyl-PABA (Padimat-O), rotes Petrolatum und Mischungen davon.
  • Ein Beispiel eines geeigneten Bräunungsmittels ist Dihydroxyaceton.
  • Beispiele für hautaufhellende Mittel umfassen Hydrochinon, Catechol und seine Derivate, Ascorbinsäure und ihre Derivate und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete Insektizide, einschließlich Insektenabwehrmitteln, Behandlungen gegen Krätze („anti-scabies") und Läuse („anti-lice"), umfassen Permethrin; Pyrethrin; Piperonylbutoxid; Imidacloprid; N,N-Diethyltoluamid, betreffend hauptsächlich das Metaisomer enthaltende Material, d. h. N,N-Diethyl-m-toluamid, auch als DEET bekannt; Verbindung der Formel
    Figure 00360001
    worin R5 eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit etwa 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, R6 H, Methyl oder Ethyl ist, R7 eine verzweigte oder unverzweigte Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist und K eine -CN- oder eine -COOR8-Gruppe ist, worin R8 eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist; natürliche oder synthetische Pyrethroide, wobei die natürlichen Pyrethroide in Pyrethrum enthalten sind; der Extrakt der gemahlenen Blüten von Chrysanthemum cinerariae folitan oder Chrysanthemum coccineum; und Mischungen davon. Unter die Struktur der Formel (xxi) fällt Ethyl-3-(N-butylacetamido)propionat, wobei R7 eine CH3-Gruppe ist, R5 eine N-Butylgruppe ist, R6 H ist, K COOR8 ist und R8 Ethyl ist.
  • Ein Beispiel für ein Antimycotikum für Fußpräparate ist Tolnaftat.
  • Beispiele für geeignete Enthaarungsmittel umfassen Calciumthioglycolat, Magnesiumthioglycolat, Kaliumthioglycolat, Strontiumthioglycolat und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete externe Analgetika und Lokal-Anästhetika umfassen Benzocain, Dibucain, Benzylalkohol, Campher, Capsaicin, Capsicum bzw. Cayennepfeffer, Capsicum-Oleoresin bzw. Cayennepfeffer-Oleoresin, Wacholderteer, Menthol, Methylnicotinat, Methylsalicylat, Phenol, Resorcin, Terpentinöl und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete Antitranspirationsmittel und Deodorantien umfassen Aluminiumchlorhydrate, Aluminiumzirconiumchlorhydrate und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete Mittel gegen Reizung umfassen Campher, Menthol, Methylsalicylat, Pfefferminzöle, Nelkenöle, Ichtammol und Mischungen davon.
  • Ein Beispiel für einen geeigneten Entzündungshemmer ist Hydrocortison.
  • Beispiele geeigneter Hämorrhoid-Produkte umfassen Anästhetika, wie zum Beispiel Benzocain, Pramoxinhydrochlorid und Mischungen davon; Antiseptika, wie zum Beispiel Benzethoniumchlorid; Adstringentien, wie Zinkoxid, Bismuthsubgallat, Perubalsam und Mischungen davon; Hautschutzmittel, wie Dorschleberöl, pflanzliches Öl und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften mit therapeutischen Komponenten, die in der Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Psoriasis wirksam sind, ebenso den damit assoziierten Symptomen, umfassen Zinkpyrithion, Schieferöl und Derivate davon, wie zum Beispiel sulfoniertes Schieferöl,; Selensulfid; Schwefel; Salicylsäure; Kohleteer; Povidon-Iod; Imidazole, wie Ketoconazol, Dichlorphenylimidazolodioxalan, Clotrimazol, Itraconazol, Miconazol, Climbazol, Tioconazol, Sulconazol, Butoconazol, Fluconazol; Miconazolnitrit und beliebige Stereoisomere und Derivate davon, wie zum Beispiel Anthralin; Pirocton-Ölamin (Octopirox); Selensulfid; Ciclopirox-Ölamin; Anti-Psoriasis-Mittel, wie zum Beispiel Vitamin D-Analoga, z. B. Calcipotriol, Calcitriol und Tacaleitrol; Vitamin A-Analoga, wie zum Beispiel Ester von Vitamin A, einschließlich Vitamin A-Palmitat, Retinoide, Retinole und Retinsäure; Corticosteroide, wie zum Beispiel Hydrocortison, Clobetason, Butyrat, Clobetasolpropionat, und Mischungen davon.
  • Einige Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Psoriasis ebenso wie der damit assoziierten Symptome umfassen sulfoniertes Schieferöl, Elubiol, 6-(1-Piperidinyl)-2-4-pyrimidindiamin-3-oxid, Finasterid, Ketoconazol, Salicylsäure, Zinkpyrithion, Kohleteer, Benzoylperoxid, Selensulfid, Hydrocortison, Schwefel, Menthol, Praxominhydrochlorid, Tricetylammoniumchlorid, Polyquaternium 10, Panthenol, Panthenoltriacetat, Vitamin A und Derivate davon, Vitamin B und Derivate davon, Vitamin C und Derivate davon, Vitamin D und Derivate davon, Vitamin E und Derivate davon, Vitamin K und Derivate davon, Keratin, Lysin, Arginin, hydrolysierte Weizenproteine, hydrolysierte Seidenproteine, Octylmethoxycinnamat, Oxybenzon, Minoxidil, Titandioxid, Zinkdioxid, Retinol, Erythromycin, Tretinoin und Mischungen davon.
  • Beispiele für Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften, die zur Behandlung von Haarausfall geeignet sind, umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf Kaliumkanal-Öffner oder periphere Vasodilatatoren, wie zum Beispiel Minoxidil, Diazoxid, und Verbindungen, wie zum Beispiel N''-Cyano-N-(tert-pentyl)-N'-3-pyridinylguanidin ("P-1057"), wie im US-Patent Nr. 5,244,664 beschrieben, das durch Bezugnahme hierin expressis verbis mitaufgenommen werden soll; Vitamine, wie zum Beispiel Vitamin E und Vitamin C und Derivate davon, wie zum Beispiel Vitamin E-Acetat und Vitamin C-Palmitat; Hormone, wie zum Beispiel Erythropoietin; Prostaglandine, wie zum Beispiel Prostglandin E1 und Prostaglandin F2-alpha; Fettsäuren, wie Ölsäure; Diruretika, wie Spironolacton; Hitzeschocksproteine („HSP"), wie zum Beispiel HSP 27 und HSP 72; Calciumkanalblocker, wie zum Beispiel Verapamil-HCL, Nifedipin und Diltiazemamilorid; immunosuppressive Wirkstoffe, wie zum Beispiel Cyclosporin und Fk-506; 5-alpha-Reduktaseinhibitoren, wie zum Beispiel Finasterid; Wachstumsfaktoren, wie zum Beispiel EGF, IGF und FGF; transformierender Wachstumsfaktor-beta; Tumornekrosefaktor; nichtsteroide antiinflammatorische Mittel, wie zum Beispiel Benoxaprofen; Retinoide und Derivate davon, wie zum Beispiel Tretinoin; Cytokine, wie zum Beispiel IL-6, IL-1 alpha und IL-1 beta; Zelladhäsionsmoleküle, wie zum Beispiel ICAM; Glucocorticoide, wie Betamethason; botanische Extrakte, wie Aloe, Nelke, Ginseng, Rehmannia, Sumpfenzian bzw. Tarant, (Süß-)Orange, Zanthoxylum, Serenoa repens (Sägepalme), Hypoxis rooperi, Brennessel, Kürbiskerne und Roggenpollen; andere pflanzliche Extrakte, einschließlich Sandelholz, Rote-Beete- Wurzel, Chrysantheme, Rosmarin, Klettenwurzel und andere Haarwuchs-Promotoraktivierungsmittel, wie in DE 4330597 beschrieben, die durch Bezugnahme hierin expressis verbis zu dem Ausmaß mitaufgenommen werden soll, als sie nicht inkonsistent mit dieser Anmeldung ist; homöopathische Mittel, wie zum Beispiel Kalium Phosphoricum D2, Azadirachta indica D2 und Joborandi DI; Gene für Cytokine, Wachstumsfaktoren und männliches Haarausfallmuster („male-pattern baldness"); Antimycotika, wie zum Beispiel Ketoconazol und Elubiol; Antibiotika, wie Streptomycin; Proteininhibitoren, wie zum Beispiel Cycloheximid; Acetazolamid; Benoxaprofen; Cortison; Diltiazem; Hexachlorbenzol; Hydantoin; Nifedipin; Penicillamin; Phenothiazine; Pinacidil; Psoraline; Verapamil; Zidovudin; alpha-glucosyliertes Rutin mit mindestens einem Rutin ausgewählt aus Quercetin, Isoquercitrin, Hesperidin, Naringin und Methylhesperidin; sowie Flavonoide und transglycosidierte Derivate davon, die alle in der JP 7002677 beschrieben sind, die durch Bezugnahme hierin expressis verbis zu dem Ausmaß, zu dem sie nicht mit der vorliegenden Anmeldung inkonsistent ist, mitaufgenommen werden soll; und Mischungen davon.
  • Beispiele für Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften, die zur Verwendung als Haarwachstumshemmer geeignet sind, umfassen Serinproteasen, wie zum Beispiel Trypsin; Vitamine, wie zum Beispiel alpha-Tocopherol (Vitamin E) und Derivate davon, wie zum Beispiel Tocopherolacetat und Tocopherolpalmitat; antineoplastische Mittel, wie zum Beispiel Doxorubicin, Cyclophosphamid, Chlormethin, Methotrexat, Fluoruracil, Vincristin, Daunorubicin, Bleomycin und Hydroxycarbamid; Anticoagulantien, wie zum Beispiel Heparin, Heparinoide, Coumarine („coumaerins"), Detran und Indandione; antithyroide Wirkstoffe, wie zum Beispiel Iod, Thiouracile und Carbimazol; Lithium und Lithiumcarbonat; Interferone, wie zum Beispiel Interferon alpha, Interferon alpha-2a und Interferon alpha-2b; Retinoide, wie zum Beispiel Retinol (Vitamin A), Isotretinoin; Glu cocorticoide, wie zum Beispiel Betamethason und Dexamethason; antihyperlipidämische Wirkstoffe, wie zum Beispiel Triparanol und Clofibrat; Thallium; Quecksilber; Albendazol, Allopurinol; Amiodaron; Amphetamine; Androgene; Bromcriptin; Butyrophenone; Carbamazepin; Cholestyramin; Cimetidin; Clofibrat; Danazol; Desipramin; Dixyrazin; Ethambutol; Etionamid; Fluoxetin; Gentamicin; Goldsalze; Hydantoine; Ibuprofen; Imipramin; Immunglobuline; Indandione; Indomethacin; Intraconazol; Levadopa; Maprotilin; Methysergid; Metoprolol; Metyrapon; Nadolol; Nicotinsäure; Kaliumthiocyanat; Propranolol; Pyridostimin; Salicylat; Sulfasalazin; Terfenadin; Thiamphenicol; Thiouracile; Trimethadion; Troparanol; Valproinsäure und Mischungen davon.
  • Beispiele geeigneter Anti-Aging-Mittel bzw. Antialterungsmittel umfassen anorganische Lichtschutzmittel, wie zum Beispiel Titandioxid und Zinkoxid; organische Lichtschutzmittel, wie zum Beispiell Octylmethylcinnamate und Derivate davon; Retinoide; Vitamine, wie zum Beispiel Vitamin E, Vitamin A, Vitamin C, Vitamin B und Derivate davon, wie zum Beispiel Vitamin E-Acetat, Vitamin C-Palmitat und dergleichen; Antioxidantien, einschließlich Betakarotin, alpha-Hydroxysäure, wie zum Beispiel Glycolsäure, Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Mandelsäure, Ascorbinsäure, alpha-Hydroxybuttersäure, alpha-Hydroxyisobuttersäure, alpha-Hydroxyisocapronsäure, Atrolactinsäure, alpha-Hydroxyisovaleriansäure, Ethylpyruvat, Galacturonsäure, Glucoheptonsäure, Glucoheptono-1,4-Lacton, Gluconsäure, Gluconolacton, Glucuronsäure, Glucuronolacton, Glycolsäure, Isopropylpyruvat, Methylpyruvat, Schleimsäure, Brenztraubensäure, Saccharinsäure, Saccharinsäure-1,4-lacton, Weinsäure und Tartronsäure; beta-Hydroxysäuren, wie zum Beispiel beta-Hydroxybuttersäure, beta-Phenylmilchsäure, beta-Phenylbrenztraubensäure; pflanzliche Extrakte, wie grüner Tee, Soja, Mariendistel, Algen, Aloe, Angelika bzw. Engelwurzel, Bitterorange, Kaffee, Goldfaden, Grapefruit, Hoelen, He ckenkirsche, Hiobsträne, Lithospermum, Maulbeere, Pfingstrose, Pueraria („puerarua"), Reis, Saflor bzw. Färberdistel und Mischungen davon.
  • Einige bevorzugte Anti-Aging-Mittel umfassen Retinoide, einschließlich Retinol und Tretinoin, Antioxidantien, alpha-Hydroxysäuren und beta-Hydroxysäuren.
  • Beispiele geeigneter Antiaknemittel umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf: topische Retinoide, einschließlich Tretinoin, Isotretinoin, Motretinid, Adapalen, Tazaroten, Azelainsäure, Retinol; Salicylsäure; Benzoylperoxid; Resorcinol; Antibiotika, wie Tetracyclin und Isomere davon, Erythromycin und die antiinflammatorischen Mittel, wie zum Beispiel Ibuprofen, Naproxen, Hetprofen; Pflanzenextrakte, wie zum Beispiel Erle, Amica, Artemisia Capillaris, Asiasarum-Wurzel, Geburt oder Nachgeburt, Calendula, Kamille, Brenndolde, Comfrey bzw. Beinwell, Fenchel, Galla Rhois, Weißdorn („hawthron"), Houttuynia, Hypericum, Jujube, Kiwi, Lakritze, Magnolie, Olive, Pfefferminze, Philodendron, Salbei, Sasalbomarginata; Imidazole, wie Ketoconazol und Elubiol und Mischungen davon.
  • Beispiele für geeignete Depigmentierungsmittel umfassen Retinoide, wie zum Beispiel Retinol; Kojisäure und ihre Derivate, wie zum Beispiel Kojisäuredipalmitat; Hydrochinon und seine Derivate, wie zum Beispiel Arbutin; Transexamsäure („transexamic acid"); Vitamine, wie Niacin, Vitamin C und seine Derivate; Azelainsäure; Placertia; Lakritze; Extrakte, wie Kamille und grüner Tee und Mischungen davon. Retinol, Kojisäure und Hydrochinon sind bevorzugt.
  • Andere Beispiele von Mitteln mit vorteilhaften Eigenschaften umfassen Allergiehemmer („allergy inhibitors"), Antifaltenmittel, Antipyretika („anti-puritics"), Antitussiva, haar wachstumsfördernde Mittel, Antihistaminika, Anticholinergika, Anti-Emetika, Antiinfektiva, Vasokonstriktoren, Vasodilatatoren, Wundheilpromotoren, Peptide, Polypeptide, medikamentöse Mittel, Rasierzubereitungen, Giftefeuprodukte, Gifteicheprodukte, Behandlungsmittel für Verbrennungen („burn products"), Mittel gegen Windelausschlag, Hitzeblässchenmittel, Pflanzenextrakte, Retinal, Flavoide, Sensates („sensates"), Haut-Conditioner, Haaraufheller, Zellmauserungsverstärker („cell turnover enhancers") und dergleichen, und Mischungen davon.
  • Die erfindungsgemäße freifließende Tensidzusammensetzung kann als Abgabesystem für ein Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften fungieren. Die Menge an Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften, die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kombiniert werden soll, kann je nach den resultierenden, erwünschten vorteilhaften Eigenschaften und der Empfindlichkeit des Anwenders gegenüber dem Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften variieren. Typischerweise ist das Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften in einem Körperpflegeprodukt in einer Menge von 0,001% bis 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung oder des Abgabesystems, vorhanden. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften in einer Menge von 0,001% bis 10% pro Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorhanden, wobei ein Bereich von 0,001% bis 5% am meisten bevorzugt wird. Eines oder mehrere Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften können in einer beliebigen gegebenen Ausführungsform verwendet werden. Die Auswahl des einzubeziehenden Mittels mit vorteilhaften Eigenschaften wird von der beabsichtigten Endverwendung und der gegenseitigen Kompatibilität der ausgewählten Mitteln mit vorteilhaften Eigenschaften abhängen.
  • Andere Komponenten, die zu den Zusammensetzungen der Erfindung gegeben werden können, umfassen die typischerweise zu Körperpflegeprodukten oder Reinigungsprodukten zugegebenen, von denen alle zur Verstärkung des Erscheinungsbilds oder der kosmetischen Eigenschaften des Produkts verwendbar sind. Diese können zum Beispiel Hilfsverdickungsmittel, wie zum Beispiel Carboxymethylcellulose, Magnesiumaluminiumsilicat, Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose, Carbopole, Glucamide; Duftstoffe; Sequestriermittel, wie zum Beispiel Tetranatriumethylendiamintetraacetat (Na4-EDTA), EHDP oder Mischungen davon umfassen, die in verschiedenen Mengen, die von 0,001% bis 5%, vorzugsweise von 0,001 bis 3 Gew.-% reichen; sowie Färbemittel, Pigmente, Trübungsmittel („opacifiers") und „Pearlizer", wie Zinkstearat, Magnesiumstearat, TiO2, EGMS (Ethylenglycolmonostearat) und Lytron 621 (Styrol/Acrylat-Copolymer).
  • Die Einbeziehung von antimikrobiellen Mitteln bzw. Antibiotika kann bei manchen Ausführungsformen vorteilhafterweise verwendet werden. Solche Antibiotika umfassen zum Beispiel 2-Hydroxy-4,2',4'-trichlordiphenylether (DP300); Konservierungsstoffe, wie Dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL 1000), Parabene, Sorbinsäure etc.; Antioxidantien, wie zum Beispiel butyliertes Hydroxytoluol (BHT) und Mischungen davon.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können verwendet werden, um die Mittel, die zur Verwendung von Haut- und Haarpflegebehandlungen verwendbar sind, zu suspendieren, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf, UV-Absorber, Haarkonditionierungsmittel, Haar- und Hautkonditionierungsmittel zur Verwendung in Kinderpflegeformulierungen, einschließlich Shampoos und Körperpflegeprodukte, Hautkonditionierungsmittel, antibakterielle Mittel, Styling-Polymere für Haar- und Hautpflegeformulierungen (einschließlich Anwendungen zum Ausspülen, wie zum Beispiel Shampoos), Conditioner-Polymere bzw. konditionierende Polymere für Haar- und Hautpflegeformulierungen, gefällte Conditioner-Polymere für eine verstärkte ak tive Abgabe an Haare und Haut, Conditioner-Polymere mit hohen Molekulargewichten und/oder kationischen Ladungsdichten für Haar- und Hautpflegeformulierungen, üblicherweise mit festen Formulierungen assoziierte Tenside (wie zum Beispiel Cocoylisothionate) und quellbare Polymere, die nur bei der Anwendung hydratisiert werden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann zur Herstellung von Körperpflegeprodukten, wie Shampoos, hautreinigenden Präparaten, und Zusammensetzungen zur Abgabe kosmetischer Mittel oder topischer therapeutischer Mittel verwendet werden. Die Zusammensetzungen der Erfindung können auch in der Herstellung von stabilen mehrphasigen Körperpflegeformulierungen verwendet werden, einschließlich denen mit gefärbten Streifen bzw. vom „stripe"-Typ, die in Körperwaschmitteln bzw. Body Wash gefunden werden, Haarshampoos, Hautreiniger, Kinder- und Babypflegeformulierungen, Gesichtswaschmittel und Hautbehandlungsmittel. Gegebenenfalls kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch zur Herstellung von Waschmittelzubereitungen, Schmiermittel- und Antikorrosionszubereitungen für Metaliverarbeitungsanwendungen und für zur Desinfektion harter Oberflächen verwendete Reinigungsmittel verwendet werden.
  • In Ausführungsformen, bei denen die Zusammensetzung der Erfindung als Shampoo verwendet wird, wird das Shampoo auf das nasse Haar aufgetragen und anschließend wird das Haar gemäß der üblichen Praxis gewaschen. Stärker bevorzugt verbleibt die Zusammensetzung auf dem Haar von 0 bis 10 Minuten und vorzugsweise von 1 bis 5 Minuten vor dem Ausspülen.
  • Die freifließenden Zusammensetzungen können durch Mischen von mindestens einem anionischen Tensid, mindestens einem kationischen Tensid und gegebenenfalls einem amphoteren und/oder zwitterionischen Tensid, einem nichtionischen Tensid oder einer Mischung davon unter Rühren in wässrigem Medium herge stellt werden. Die Tenside sind in solchen Mengen anwesend, dass die entstehende wässrige Mischung ein nicht-Newton'sches strukturviskoses Verhalten sowie Eigenschaften, die mit einer stabilen freifließenden Zusammensetzung assoziiert sind, zeigt. Wird ein amphoteres Tensid eingearbeitet, so kann der pH der Zusammensetzung so eingestellt werden, dass das amphotere Tensid im anionischen oder neutralen Zustand gehalten wird. Typischerweise wird der pH in einem Bereich zwischen 5,5 bis 6,5 eingestellt.
  • In manchen Ausführungsformen können wasserunlösliche Teilchen oder teilweise unlösliche Komponenten mit den Tensiden vermischt werden, wobei die unlöslichen Teilchen oder teilweise unlöslichen Komponenten dispergiert werden. In Ausführungsformen, bei denen ein unlösliches Öl verwendet wird, kann ein kräftigeres Mischen wünschenswert sein, um das Öl in der wässrigen Mischung in feine Tröpfchen zu reißen. Ein Vorwärmen der Komponenten und Mischen bei einer Temperatur oberhalb Raumtemperatur kann ebenfalls wünschenswert sein. Wird Erwärmen angewendet, so können temperaturempfindliche Additive, wie zum Beispiel Duftstoffe und Färbemittel, am Ende des Mischprozesses oder nachdem die Temperatur auf nahe der Umgebungstemperatur zurückgegangen ist, zugegeben werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform beinhaltet das Verfahren zur Herstellung der freifließenden Zusammensetzung der Erfindung das Mischen der Tenside in ein wässriges Medium unter mäßigem Rühren in solchen Mengen, dass ihr eine freifließende nicht-Newton'sche strukturviskose bzw. scherentzähende Phasestruktur verliehen wird. Die Tenside werden unter mäßigem Rühren bis zur Homogenität vermischt, wobei Erhitzen je nach Bedarf zum Lösen des kationischen Tensids angewendet wird. In manchen Ausführungsformen umfasst das Verfahren des Weiteren das Einarbeiten mindestens eines wasserunlöslichen Teilchens oder einer teilweise unlöslichen Komponente, eines Mittels mit vorteilhaften Eigenschaften oder Mischungen davon. Sind diese zusätzlichen Komponenten teilweise oder vollständig in Öl oder Wasser löslich, so kann die Einstellung der Tensidkonzentration notwendig sein, um die freifließende Struktur aufrechtzuerhalten.
  • Die folgenden nichteinschränkenden Beispiele beschreiben den weiten Bereich der freifließenden nicht-Newton'schen strukturviskosen Zusammensetzungen, die gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt und verwendet werden können.
  • BEISPIEL 1
  • Kationische Stoffe bzw. Cationics als Stabilisatoren anionischer nicht-Newton'scher Systeme
  • Verschiedene kationische Tenside wurden in einer anionischen/amphoteren Grundformulierung (im Folgenden als „Basissystem" bezeichnet) getestet. Beispielhafte Formulierungen und beispielhafte Testergebnisse werden in den nachfolgenden Tabellen 3 bis 11 bereitgestellt. Das in Tabelle 3 gezeigte Basissystem wurde zuerst hergestellt, der pH eingestellt und anschließend bei der Formulierung der in Tabellen 4 bis 10 gezeigten Zusammensetzungen verwendet. Tabelle 3 Basissystem-Formulierung
    Komponente Gewicht (g) G/G % % aktiv
    Natriumtridecethsulfat (oder TDES) 30%, Rhodapex EST-30 (Rhodia) 1940 55,0 16,2
    Natriumlauroamphoacetat (oder SLAA) 32%; Miranol Ultra L-32 (Rhodia) 600 17,0 5,3
    Wasser 920 26,0
    50% Citronensäure 69,22 2,0
    3529,22 100,0 21,5
  • Für die in den nachfolgenden Tabellen 4–10 dargestellten kationischen und anionischen Systeme wurde ein kationisches Tensid zu einem gemessenen Aliquot des Basissystems gegeben. Im Besonderen wurde dies durch die folgende Vorgehensweise bewerkstelligt: Eine abgemessene Menge der Basissystemformulierung, die in der obigen Tabelle 3 gezeigt ist, wurde in eine 4-oz-Flasche gegeben, eine abgemessene Menge der kationischen Tensidlösung wurde dann in die Flasche gegeben und die Tenside wurden von Hand 1 Minute entweder durch Rühren oder Schütteln der Flasche vermischt. Bei Proben, bei denen das kationische Tensid ein Feststoff war, wurde vor dem Vermischen zum Auflösen des Feststoffs 1 Stunde mit Ultraschall behandelt.
  • Die Testlösungen wurden durch optische Beobachtung und Zentrifugentestergebnisse auf Stabilität und Vorhandensein einer freifließenden Struktur untersucht. Nach Zentrifugieren bei 20.000 g (g, Erdbeschleunigung) und Umgebungstemperatur für 15 Minuten, besaß die freifließende Zusammensetzung eine ein zige Phase, die opak bis halbdurchscheinend war und in manchen Fällen auch eine leicht bläuliche Farbe besaß. Das Vorhandensein einer klaren Lösung oder Schicht bzw. Farbe zeigt die Abwesenheit einer freifließenden Struktur in dieser Lösung oder Schicht an.
  • Beispielzusammensetzungen und Ergebnisse sind in den Tabellen 4–10 gezeigt. („Struktur" oder „strukturiert" bedeutet, dass das System strukturviskos bzw. scherentzähend erscheint).
  • 1 zeigt die Opazität der Formulierungen der Tabellen 4–10. Tabelle 4 Cetrimoniumbromid als kationisches Tensid
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 16,10 5,31 0,50 80% klar
    2* 16,02 5,28 0,99 30% klar
    3* 15,94 5,26 1,48 25% klar
    4* 15,86 5,23 1,96 30% klar
    5 15,78 5,21 2,44 25% klar
    6 15,70 5,18 2,91 stabil/strukturiert
    7 15,63 5,16 3,38 stabil/strukturiert
    8 15,55 5,13 3,85 stabil/strukturiert/bläulich
    • * zum Vergleich
    Tabelle 5 Cetrimoniumchlorid als kationisches Tensid
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 15,55 5,13 0,96 25% klar
    2* 14,98 4,94 1,85 stabil/opak
    3 14,44 4,76 2,68 stabil/halbdurchscheinend
    4 13,94 4,60 3,45 stabil/halbdurchscheinend
    5 13,48 4,45 4,17 stabil/halbdurchscheinend
    • * zum Vergleich
    Tabelle 6 Myristyltrimoniumbromid als kationisches Tensid
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 16,02 5,28 0,99 25% klar
    2* 15,86 5,23 1,96 5% klar
    3 15,70 5,18 2,91 stabil/halbdurchscheinend
    4 15,55 5,13 3,85 stabil/halbdurchscheinend
    5 15,41 5,08 4,76 stabil/halbdurchscheinend
    • * zum Vergleich
    Tabelle 7 Stearalkoniumchlorid als kationisches Tensid
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 16,01 5,28 0,99 40% klar
    2* 15,84 5,23 1,96 stabil/opak
    3 15,68 5,17 2,91 stabil/halbdurchscheinend
    4 15,51 5,12 3,84 stabil/halbdurchscheinend
    5 15,36 5,07 4,75 stabil/halbdurchscheinend
    • * zum Vergleich
    Tabelle 8 Olealkoniumchlorid als kationisches Tensid
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 15,86 5,23 0,98 40% klar
    2* 15,55 5,13 1,92 stabil/opak
    3 15,26 5,03 2,83 stabil/halbdurchscheinend
    4 14,98 4,94 3,70 stabil/halbdurchscheinend
    5 14,71 4,85 4,55 stabil/halbdurchscheinend
    • * zum Vergleich
    Tabelle 9 Cocotimoniummethosulfat als kationisches Tensid
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 15,68 5,17 0,97 40% klar
    2* 15,22 5,02 1,88 3% klar
    3 14,79 4,88 2,74 stabil/halbdurchscheinend
    4 14,37 4,74 3,55 stabil/halbdurchscheinend
    5 13,98 4,61 4,32 stabil/halbdurchscheinend
    • * zum Vergleich
    Tabelle 10 Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 15,68 5,17 0,97 45% klar
    2 15,22 5,02 1,88 10% klar
    3 14,79 4,88 2,74 stabil/opak
    4 14,37 4,74 3,55 stabil/halbdurchscheinend
    5 13,98 4,61 4,32 stabil/halbdurchscheinend
    • * zum Vergleich
  • Die Wirkung der Verwendung einer höheren Konzentration von Tensiden (anionische und amphotere) im Basissystemen bei Erhöhung der Konzentrationen an kationischen Tensiden wurde ebenfalls getestet. Wie untenstehend in Tabelle 11 gezeigt, erforderte die Erhöhung der Konzentration des Basistensidsystems die Verwendung von weniger kationischem Tensid im System. Tabelle 11
    Probe % aktives TDES % aktives SLAA % aktiv kationisch Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 21,6 7,1 1,0 trüb/sieht nicht strukturiert aus
    2 21,4 7,1 2,0 leicht getrübt/sieht strukturiert aus
    3 21,2 7,0 3,0 verstärkte Opazität/sieht strukturiert aus
    4 21,0 6,9 4,0 verstärkte Opazität/sieht strukturiert aus
    5 20,7 6,8 5,0 verstärkte Opazität/sieht strukturiert aus
    • * zum Vergleich
  • Beispiele für Formulierungen mit kationischen Tensiden und anionischen Tensiden in Abwesenheit amphoterer Tenside und die Testergebnisse für diese Formulierungen sind in den Tabellen 12 und 13 gezeigt. Tabelle 12
    Probe % aktives TDES % aktives Cetrimonium-Br Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1 15,68 2,91 65% klar
    2 15,60 3,38 55% klar
    3 15,53 3,85 40% klar
    4 15,45 4,31 15% klar
    5 15,38 4,76 stabil/opak
    6 15,30 5,21 stabil/halbdurchscheinend
    Tabelle 13
    Probe % aktives TDES % aktives Cetrimonium-Br Erscheinungsbild nach Zentrifugieren
    1* 19,44 1,46 klar
    2 18,89 2,83 5% klar
    3 18,37 4,13 stabil/opak
    4 17,88 5,36 stabil/opak/bläulich
    5 17,41 6,52 stabil/opak/bläulich
    6 16,97 7,63 stabil/opak/bläulich
    • * zum Vergleich
  • Im Allgemeinen wurde gefunden, wie durch die obigen Proben gezeigt, dass die Verwendung einer 75:25-Mischung von Natriumtridecethsulfat:Natriumlauroamphoacetat die Menge an Cetrimoniumbromid, die benötigt wird, um das gewünschte freifließende Zusammensetzungssystem zu bilden, verringerte (von 5,5%, die für das System ohne das amphotere Tensid benötigt wurden, bis zu 3,5% bis 4% für das System, das das amphotere Tensid besitzt).
  • BEISPIEL 2
  • Vorteile der freifließenden Zusammensetzung aus Tridecethsulfat und Cetrimoniumbromid für das Haar-Conditioning
  • Eine freifließende Zusammensetzung aus Tridecethsulfat und Cetrimoniumbromid wurde bezüglich Nass- und Trockenkämmen und der Verringerungsleistung statischer Aufladung („static reduction performance") evaluiert. Die Evaluierung wurde unter Verwendung eines Geräts vom Typ „Diastron Tensiometer" auf nassen und trockenen Haarlocken ausgeführt, wobei die Gesamtarbeit und die Leistung beim Kämmen und Entwirren bzw. Detangling gemessen wurden.
  • Das beim Test verwendete Haar wurde gemäß ADTM 6A hergestellt und evaluiert. Die Testproben bestanden aus geschädigtem europäischem braunem Haar mit etwa 2 g Gewicht und 18 cm Länge zur Kontrolle. Die Kämm-Messungen wurden unter Verwendung eines Geräts vom Typ „Diastrom MTT160 Tensiometer” durchgeführt. Das trockene Haar wurde in einem temperatur- und feuchtigkeitskontrollierten Raum mit 43–50% relativer Feuchte und 70–72°F analysiert. Die statischen Messungen wurden unter Verwendung eines Geräts vom Typ „Simco Electrostatic Locator Type SS-2X"; mit den Einstellungen Apertur X10; Bereich X2; und Abstand der Locken zur Apertur 3 Inch durchgeführt.
  • Die Kämmstudien wurde unter Verwendung dreier formulierter Systeme und Wasser als unbehandelter Kontrolle durchgeführt. Die Formulierungen waren wie folgt:
    • 1. Natriumtridecethsulfat (TDES) mit 3% Centrimoniumbromid (bezeichnet als M242B) in den 2–6;
    • 2. kommerziell erhältliches Shampoo mit der Bezeichnung „Pantene 2-in-1", hergestellt von Proctor & Gamble (in den 2–6 als „Pantene" bezeichnet);
    • 3. Wasser;
    • 4. TDES mit Natriumlauroamphoacetat (SLAA) (in 2–6 als AA bezeichnet).
  • 2 zeigt die Gesamtarbeit beim Nasskämmen. Die Gesamtarbeit ist die Gesamtfläche unter der gemessenen Kämmkurve. Alle drei Formulierungen erbrachten eine bessere Leistung als Wasser, wobei M242B und AA eine in gewisser Weise bessere Leistung erbrachten als das kommerziell erhältliche 2-in-1-Shampoo.
  • 3 zeigt die Ergebnisse für den Entwirrungs- und Nasskämmtest. Das Entwirren wird durch Vergleich der Werte der höchsten Peaks, die bei jeder einzelnen Kämmstudie aufgezeichnet werden, berechnet. Das Entwirren ist eine Messung der Fähigkeit der Behandlung, die Spitzenlast zu reduzieren. Alle drei Formulierungen erbrachten eine bessere Leistung als Wasser, wobei M242B und das kommerziell erhältliche 2-in-1-Shampoo in etwa gleiche Leistung erbrachten und leicht besser als AA waren.
  • Die Veränderung (Delta) der Gesamtarbeit der Trockenkämmergebnisse ist in 4 gezeigt. Bezüglich des Trockenkämmens werden die Werte als Veränderung beim Kämmen vor und nach der Behandlung gegeben. Deshalb zeigen höhere Werte eine bessere Leistung an. Wie 4 zeigt, ist M242B deutlich besser als Wasser und AA und richtungsmäßig („directionally") merklich besser als das kommerziell erhältliche 2-in-1-Shampoo.
  • 5 zeigt die Ergebnisse der Tests zum Entwirren von trockenem Haar. Die AA-Formulierung erzeugte deutlich weniger zu bevorzugende Ergebnisse als die beiden anderen Formulierungen und Wasser.
  • 6 zeigt die Ergebnisse des statischen Aufladungstests. Messungen wurden sowohl vor als auch nach der Behandlung durchgeführt und der Unterschied aufgezeichnet. Daher zeigen höhere Werte eine bessere Leistung an. M242B war deutlich besser als Wasser und AA und richtungsmäßig besser als das kommerziell erhältliche 2-in-1-Shampoo.
  • Der Fachmann wird erkennen, dass die vorliegende Erfindung einer breiten Verwendung und Anwendbarkeit zugänglich ist. Demgemäß soll, während die vorliegende Erfindung hierin in Einzelheiten durch beispielhafte Ausführungsformen beschrieben worden ist, verstanden werden, dass diese Offenbarung lediglich beschreibend und beispielhaft für die vorliegende Erfindung ist, und lediglich zum Zweck der Bereitstellung einer vollständigen und befähigenden Offenbarung der Erfindung gemacht wurde.

Claims (13)

  1. Wässrige frei fließende Zusammensetzung umfassend: (a) von 7 bis 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, enthaltend ein Sulfat eines Alkohols, abgeleitet von einem linearen Alkohol oder einem verzweigtkettigen synthetischen Alkohol, wobei der Alkohol alkoxyliert sein kann; (b) von 2 bis 6 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids mit der Formel (i)
    Figure 00580001
    worin R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine organische Gruppe sind, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der R-Gruppen nicht Wasserstoff ist, X ein Anion ist; (c) ein amphoteres Tensid, und (d) Wasser, wobei die Gesamtmenge aller Tenside in der Zusammensetzung von 8% bis 30% beträgt, und unter der weiteren Maßgabe, dass mindestens eines der anionischen Tenside (a) oder der kationischen Tenside (b) mindestens eine ungesättigte aliphatische Gruppe oder eine verzweigtkettige aliphatische Gruppe aufweist; und wobei die Zusammensetzung nicht-Newton'sches strukturviskoses Verhalten und eine stabile Viskosität unter zumindest einem Gefrier/Tau-Zyklus besitzt.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend ein Tensid, ausgewählt aus zwitterionischen Tensiden, nichtionischen Tensiden und Kombinationen davon.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das mindestens eine anionische Tensid ein Alkylsulfat oder Alkylethersulfat oder ein Salz davon umfasst.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das mindestens eine anionische Tensid Natriumtridecethsulfat ist.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das mindestens eine kationische Tensid ausgewählt ist aus Cetrimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Cocotrimoniumchlorid, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniummethosulfat, Stearalkoniumchlorid, Talgtrimoniumchlorid, Cetrimoniumbromid, Behenamidopropylethyldimoniumethosulfat, Distearyldimoniumchlorid, Myristyltrimoniumbromid, Stearalkoniumchlorid, Olealkoniumchlorid, Coctrimoniummethosulfat, Stearyloctyldimoniummethosulfat, Dihydroxypropyl-PEG-5-linoleaminiumchlorid, Quaternium 18, Quaternium 80, Quaternium 84 und Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, des Weiteren umfassend einen Elektrolyt.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei der Elektrolyt ein Anion umfasst, ausgewählt aus Phosphat, Chlorid, Sulfat und Citrat.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei der Elektrolyt ein Kation umfasst, ausgewählt aus Natrium, Ammonium, Kalium, Magnesium und Gemischen davon.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, des Weiteren umfassend mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus wasserunlöslichen Teilchen, teilweise unlöslichen Komponenten und Mitteln mit vorteilhaften Eigenschaften.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das Mittel mit vorteilhaften Eigenschaften ausgewählt ist aus Antischuppenmitteln, Pigmenten oder Trübungsmitteln, feuchthaltenden bzw. feuchtigkeitsspendenden Perlen, natürlichen Schleifmitteln, synthetischen Schleifmitteln, wie Polyoxyethylenperlen, Lichtschutzmitteln, Pflanzenölen, tierischen Fetten, Mineralölen, Petrolatum, Siliconölen, Polyalkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Estern, Fettsäuren und Alkoholen, Depigmentierungsmitteln, Reflexionsmitteln, UV-Absorbern, Verdickungsmitteln, Entwirrungs-/Naßkämmm-Mitteln, filmbildenden Polymeren, Benetzungsmitteln, Aminosäuren und deren Derivaten, antimikrobiellen Mitteln, Antiaknemitteln, Antialterungsmitteln, Antiseptika, Analgetika, Lokalanästhetika, Mitteln gegen Haarausfall, Haarwachstumshemmmitteln, Entzündungshemmern, Proteinen, Deodorantien und Antitranspirationsmitteln, Mitteln zur Behandlung von Schuppen, seborrhoischer Dermatitis und Psoriasis, hauterweichenden Mitteln, hautbefeuchtenden Mitteln, Haar-Conditioner, haarweichmachenden Mitteln, Haarbefeuchtungsmitteln, Vitaminen, Bräunungsmitteln, hautaufhellenden Mitteln, Antimykotika, Enthaarungsmitteln, Mitteln gegen Reizung, Mitteln gegen Hämorrhoiden, Insektiziden, Lichtschutzmitteln und Gemischen davon.
  11. Stabile, Multiphasen-Körperpflegeformulierung, umfassend die Zusammensetzung nach Anspruch 1.
  12. Körperpflegeformulierung nach Anspruch 11, wobei die Körperpflegeformulierung ausgewählt ist aus „striped" Körperwaschmitteln, Haarshampoos, Hautreinigern, Kinderpflegeformulierungen, Gesichtsreinigungsmitteln und Hautbehandlungsmitteln.
  13. Verfahren zur Herstellung einer wässrigen frei fließenden Zusammensetzung, umfassend das Vermischen von: (a) mindestens einem anionischen Tensid, enthaltend ein Sulfat eines Alkohols, abgeleitet von einem linearen Alkohol oder einem verzweigtkettigen synthetischen Alkohol, wobei der Alkohol alkoxyliert sein kann; (b) mindestens einem kationischen Tensid, umfassend eine quaternäre Ammoniumverbindung mit vier Kohlenwasserstoffsubstituentengruppen; (c) einem amphoteren Tensid; und (d) Wasser, in ausreichenden Mengen, so dass die resultierende Zusammensetzung 7 bis 20 Gew.-% an Komponente (a), 2 bis 6 Gew.-% an Komponente (b) umfasst, und wobei die Gesamtmenge an allen Tensiden in der Zusammensetzung von 8 bis 30 Gew.-% beträgt und außerdem unter der Maßgabe, dass mindestens eines von (a) oder (b) mindestens eine ungesättigte aliphatische Gruppe oder eine verzweigte aliphatische Gruppe aufweist, und wobei die resultierende Zusammensetzung nicht-Newton'sches strukturviskoses Verhalten und eine stabile Viskosität unter mindestens einem Gefrier/Tau-Zyklus besitzt.
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