DE60312222T2 - Haarbehandlungsmittel enthaltend climbazole - Google Patents

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Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Diese Erfindung betrifft Haarbehandlungszusammensetzungen und Verfahren zum Behandeln von Haar unter Anwendung der Zusammensetzungen.
  • HINTERGRUND UND STAND DER TECHNIK
  • Shampoozusammensetzungen enthalten im Allgemeinen ein Tensid. Die Zusammensetzungen können auch einen Wirkstoff, wie ein Anti-Schuppenmittel, enthalten. Um für den Wirkstoff verbesserte Wirksamkeit aufzuweisen, ist es notwendig, dass der Wirkstoff aus der Zusammensetzung auf das Haar und/oder die Kopfhaut abgeschieden wird.
  • Einige Shampoozusammensetzungen empfinden die Anwender der Zusammensetzungen als scharf auf dem Haar. Es bleibt ein Bedarf für Zusammensetzungen, die größere Mildheit aufweisen.
  • Es gibt auch einen Bedarf für Shampoozusammensetzungen, die bessere Abscheidung auf dem Haar und/oder der Kopfhaut aufweisen.
  • EP-A-0 569 028 beschreibt ein klares, mildes Shampoo, das einen Polyglycerylester als Viskositätsbuilder umfasst. In Beispiel 1 enthält die Zusammensetzung 6 % Natriumlaurylsulfat, 16 % Cocamidopropylbetain und 2 % von jeweils Natriumcocamphoacetat und Dinatriumcocoamphodiacetat. Anti-Schuppenmittel werden nicht erwähnt. Eine ähnliche Offenbarung wird in US-Pat. Nr. 5 478 490 gefunden.
  • US-Pat. Nr. 5 874 073 und US-Pat. Nr. 6 297 203 offenbaren Styling-Shampoozusammensetzungen, die ein Haarstylingpolymer und andere Komponenten umfasst. In den Beispielen werden Lauramphoacetat und Cocamidopropylbetain als Alternativen verwendet.
  • US-Pat. Nr. 5 962 395 offenbart flüssige Reinigungszusammensetzungen, die ein anionisches Tensid und ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid umfassen.
  • Die vorliegende Erfindung basiert auf dem überraschenden Auffinden, dass bestimmte Kombinationen von Tensiden Haarbehandlungszusammensetzungen bereitstellen, die vom Anwender als mild empfunden werden. Die gleichen Kombinationen von Tensiden erlauben auch in unerwarteter Weise eine erhöhte Abscheidung von Wirkstoffen.
  • BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • In einem ersten Aspekt stellt die vorliegende Erfindung eine Haarbehandlungszusammensetzung bereit, umfassend:
    ein anionisches Tensid;
    ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid;
    ein Alkylamphoalkanoattensid; und
    ein Anti-Schuppenmittel, das in Lösung in der Zusammensetzung vorliegt, wobei das Anti-Schuppenmittel Climbazol ist.
  • BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG IM EINZELNEN
  • Anionisches Tensid
  • Ein anionisches Tensid ist eine Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Beispiele für geeignete anionische Tenside, die als die anionischen Tenside in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzt werden können, sind Reinigungstenside, wie die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und α-Olfinsulfonate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolammoniumsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im Allgemeinen 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten.
  • Typische anionische Reinigungstenside zur Verwendung in erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen schließen Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamin, Dodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlaurylisethionat und Natrium-N-laurylsarcosinat ein. Die besonders bevorzugten anionischen Tenside sind Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurylethersulfat (n)EO, (worin n im Bereich von 1 bis 3 liegt), Ammoniumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat (n)EO, (worin n im Bereich von 1 bis 3 liegt).
  • Gemische von beliebigen der vorangehenden anionischen Tenside können auch zur Verwendung als das anionische Tensid geeignet sein.
  • Das anionische Tensid (einschließlich aller anionischen Tenside in einem Gemisch von anionischen Tensiden) liegt vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 5 bis 25 Gewichtsprozent, bevorzugter 10 bis 20 Gewichtsprozent, auch bevorzugter 11 % bis 16 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 13 bis 15 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung vor.
  • Amphoteres oder zwitterionisches Tensid
  • Eine weitere Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
  • Beispiele für amphotere und zwitterionische Tenside schließen Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate ein, worin die Alkyl- und Acylgruppen 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen. Bevorzugte amphotere und zwitterionische Tenside zur Verwendung in erfindungsgemäßen Shampoos schließen Lauryl aminoxid, Cocodimethylsulfopropylbetain und vorzugsweise Laurylbetain, Cocamidopropylbetain und Natriumcocamphopropionat ein. Cocamidopropylbetain ist besonders bevorzugt.
  • Gemische von beliebigen der vorangehenden amphoteren oder zwitterionischen Tenside können auch zur Verwendung als das amphotere oder zwitterionische Tensid geeignet sein.
  • Das amphotere oder zwitterionische Tensid (einschließlich alle amphoteren oder zwitterionischen Tenside in einem Gemisch von amphoteren oder zwitterionischen Tensiden) liegt vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, bevorzugter 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, auch bevorzugter 1 % bis 4 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 1 bis 3 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung vor.
  • Alkylamphoalkanoattensid
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen auch ein Alkylamphoalkanoat, das hierin getrennt von dem amphoteren oder zwitterionischen Tensid betrachtet wird und chemisch davon verschieden ist. Bevorzugt sind (C6-C30-Alkyl)ampho(C1-C6-alkanoate), bevorzugter (C6-C18-Alkyl)ampho(C1-C6-alkanoate), auch bevorzugter (C6-C18-Alkyl)ampho(C1-C2-alkanoate), besonders bevorzugt (C6-C18-Alkyl)amphoacetate). Beispiele der besonders bevorzugten (C6-C30-Alkyl)ampho(C1-C6-alkanoate) sind Cocoamphoacetate und Laurylamphoacetate, wobei die Natriumsalze von diesen Verbindungen auch bevorzugter sind, wie Natriumcocoamphoacetat.
  • Alkylamphoalkanoate, wie Alkylamphoacetate, werden in der Industrie durch die Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) definiert.
  • Gemische von beliebigen der vorangehenden Alkylamphoalkanoattenside können auch zur Verwendung in dem Alkylamphoalkanoat in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sein.
  • Das Amphoalkanoattensid (einschließlich alle Amphoalkanoattenside in einem Gemisch von Amphoalkanoattensiden) liegt vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, bevorzugter 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, auch bevorzugter 1 % bis 4 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 1 bis 3 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung vor.
  • Besonders bevorzugte Zusammensetzungen
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen umfassen eine Tensidzusammensetzung, umfassend: Natriumlaurylsulfat oder Natriumlaurylethersulfat (n)EO, (worin n im Bereich von 1 bis 3 liegt) in einer Menge von 10 bis 20 Gewichtsprozent der Zusammensetzung, Cocamidopropylbetain in einer Menge von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent der Zusammensetzung und Natriumcocoamphoacetat oder Natriumlaurylcocoamphoacetat in einer Menge von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.
  • Anti-Schuppenmittel
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen ein Anti-Schuppenmittel. Anti-Schuppenmittel schließen zum Beispiel jene Verbindungen, die in den Shampoozusammensetzungen für den Zweck des Behandelns oder Verhinderns von Schuppen, wie Octopirox, Climbazol und Ketoconazol, eingeschlossen sind, ein.
  • Das Anti-Schuppenmittel ist in Lösung in der Zusammensetzung. Das Anti-Schuppenmittel ist deshalb vorzugsweise in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bei 25 Grad Celsius bei dem Anteil des Anti-Schuppenmittels, das in der Zusammensetzung angewendet wird, löslich. Das Anti-Schuppenmittel ist Climbazol (1-Imidazolyl-1-(4-chlorphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-on).
  • Vorzugsweise liegt das Anti-Schuppenmittel in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent, bevorzugter 0,1 bis 2 Gewichtsprozent, vor.
  • Es wurde in überraschender Weise gefunden, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beim Abscheiden von Anti-Schuppenmitteln auf der Kopfhaut besser sind, wenn die Zusammensetzungen auch ein kationisches Polymer (wie zum Beispiel kationisches Guar) umfassen, verglichen mit entsprechenden Zusammensetzungen, die das anionische Tensid und das amphotere oder zwitterionische Tensid ohne das Amphoalkanoat enthalten.
  • pH-Wert
  • Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt vorzugsweise in dem Bereich von 5 bis 8, bevorzugter in dem Bereich von 6 bis 7, z.B. 6,5. Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann unter Verwendung von alkalischen Mitteln (wie Natriumhydroxid zum Beispiel) oder sauren Mitteln (wie Zitronensäure), wie auf dem Fachgebiet gut bekannt, eingestellt werden.
  • Es wurde überraschender Weise gefunden, dass die Mildheit der Zusammensetzungen (das heißt, die Empfindung der Mildheit der Zusammensetzung auf dem Haar und/oder der Kopfhaut, durch den Anwender der Zusammensetzung) besonders gut in den im vorangehenden Abschnitt ausgewiesenen pH-Bereichen ist.
  • Produktformen
  • Die Endproduktform der erfindungsgemäßen Haarbehandlungszusammensetzungen kann in geeigneter Weise zum Beispiel Shampoos, Konditionierer, Sprays, Mousse, Gele, Wachse oder Lotionen sein. Besonders bevorzugte Produktformen sind Shampoos, Nachwasch-Konditionierer (zum Belassen und Abspülen) und Haarbehandlungsprodukte, wie Haaressenzen, sein. Shampoos sind eine besonders bevorzugte Produktform.
  • Vorzugsweise sind die Zusammensetzungen frei von oder im Wesentlichen frei von Haarstylingpolymer.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise als Zusammensetzungen für die Behandlung von Haar und anschließendem Spülen formuliert.
  • Eine besonders bevorzugte Haarbehandlungszusammensetzung gemäß der Erfindung ist eine Shampoozusammensetzung. Die Gesamtmenge an Tensid in Shampoozusammensetzungen der Erfindung (einschließlich jedes Co-Tensid und/oder beliebiger Emulgator) ist im Allgemeinen 5 bis 30 %, vorzugsweise 10 bis 25 %, bevorzugter 15 bis 20 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.
  • Wahlweise weitere Tenside
  • Ein oder mehrere weitere Tenside, die kosmetisch verträglich und zur örtlichen Auftragung auf das Haar geeignet sind, können als ein weiterer Bestandteil in erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen vorliegen.
  • Ein Beispiel ist ein nichtionisches Tensid, das in einer Menge im Bereich von 0 bis 8, vorzugsweise 2 bis 5, Gewichtsprozent eingeschlossen sein kann.
  • Beispielsweise schließen repräsentative nichtionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen eingesetzt werden können, Kondensationsprodukte von aliphatischen, primären oder sekundären, linearen oder verzweigtkettigen (C8-C18)Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden, gewöhnlich Ethylenoxid und im Allgemeinen mit 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen, ein.
  • Andere repräsentative nichtionische Tenside schließen Mono- oder Dialkylalkanolamide ein. Beispiele schließen Cocomono- oder -diethanolamid und Cocomonoisopropanolamid ein.
  • Weitere nichtionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen eingesetzt werden können, sind die Alkylpolyglycoside (APG). Typischerweise ist das APG eines, das eine Alkylgruppe, verbunden (gegebenenfalls über eine Brückengruppe) mit einem Block von einer oder mehreren Glycosylgruppen, umfasst. Bevorzugte APG werden durch die nachstehende Formel definiert: RO – (G)n ,worin R eine verzweigte oder geradkettige Alkylgruppe darstellt, die gesättigt oder ungesättigt sein kann und G eine Saccharidgruppe darstellt.
  • R kann geeigneterweise eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C5 bis etwa C20 wiedergeben. Vorzugsweise gibt R eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C8 bis etwa C12 wieder. Besonders bevorzugt liegt der Wert von R zwischen etwa 9,5 und etwa 10,5. G kann aus C5- oder C6-Monosaccharidresten ausgewählt sein und ist vorzugsweise ein Glucosid. G kann aus der Gruppe, umfassend Glucose, Xylose, Lactose, Fructose, Mannose und Derivate davon, ausgewählt sein. Vorzugsweise ist G Glucose.
  • Der Polymerisationsgrad n kann einen Wert von etwa 1 bis etwa 10 oder mehr aufweisen. Vorzugsweise liegt der Wert von n im Bereich von etwa 1,1 bis etwa 2. Besonders bevorzugt liegt der Wert von n im Bereich von etwa 1,3 bis etwa 1,5.
  • Geeignete Alkylpolyglycoside zur Verwendung in der Erfindung sind kommerziell verfügbar und umfassen zum Beispiel jene Materialien, die angegeben werden als: Oramix NS10 von Seppic; Plantaren 1200 und Plantaren 2000 von Henkel.
  • Andere, von Zucker abgeleitete, nichtionische Tenside, die in die erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen eingeschlossen sein können, schließen die C10-C18-N-Alkyl-(C1-C6)polyhydroxyfettsäureamide, wie die C12-C18-N-Methylglucamide, wie beispielsweise in WO 92 06154 und US-Pat. Nr. 5 194 639 beschrieben, und die N-Alkoxypolyhydroxyfettsäureamide, wie C10-C18-N-(3-Methoxypropyl)glucamid, ein.
  • Die Shampoozusammensetzung kann gegebenenfalls auch ein oder mehrere kationische Co-Tenside, die in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 10, bevorzugter 0,05 bis 5, besonders bevorzugt 0,05 bis 2 Gewichtsprozent, eingeschlossen sind, einschließen. Verwendbare kationische Tenside werden hierin nachstehend in Beziehung zu Konditioniererzusammensetzungen beschrieben.
  • Andere wahlweise Komponenten
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ein oder mehrere weitere wahlweise Komponenten einschließen, die in Haarbehandlungszusammensetzungen verwendet werden können. Beispiele für solche wahlweisen Komponenten werden nachstehend angegeben.
  • Kationisches Polymer
  • Ein kationisches Polymer ist ein bevorzugter Bestandteil in erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen zum Verstärken der Konditionierungsleistung des Shampoos.
  • Das kationische Polymer kann ein Homopolymer sein oder kann aus zwei oder mehreren Arten von Monomeren gebildet werden. Das Molekulargewicht des Polymers wird im Allgemeinen zwischen 5 000 und 10 000 000, typischerweise mindestens 10 000 und vorzugsweise in dem Bereich 100 000 bis etwa 2 000 000 g/Mol, liegen. Die Polymere werden kationische, Stickstoff enthaltende Gruppen, wie quaternäre Ammonium- oder protonierte Aminogruppen, oder ein Gemisch davon aufweisen.
  • Die kationische Stickstoff enthaltende Gruppe wird im Allgemeinen als ein Substituent eines Teils der Gesamtmonomereinheiten des kationischen Polymers vorliegen. Wenn somit das Polymer kein Homopolymer ist, kann es nicht-kationische Abstandsmonomereinheiten enthalten. Solche Polymere werden in dem CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3. Ausgabe, beschrieben. Das Verhältnis von den kationischen zu nicht-kationischen Monomereinheiten ist ausgewählt, um ein Polymer mit einer kationischen Ladungsdichte in dem geforderten Bereich zu ergeben.
  • Geeignete kationische Konditionierungspolymere schließen beispielsweise Copolymere von Vinylmonomeren mit kationischen Amin- oder quaternären Ammoniumfunktionalitäten mit in Wasser löslichen Abstandsmonomeren, wie (Meth)acrylamid, Alkyl- und Dialkyl(meth)acrylamiden, Alkyl(meth)acrylat, Vinyl caprolacton und Vinylpyrrolidin, ein. Die Alkyl- und Dialkyl-substituierten Monomere haben vorzugsweise C1-C7-Alkylgruppen, bevorzugter C1-C3-Alkylgruppen. Andere geeignete Abstandsgruppen schließen Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäureanhydrid, Propylenglycol und Ethylenglycol ein.
  • Die kationischen Amine können in Abhängigkeit von den besonderen Spezies und dem pH-Wert der Zusammensetzung primäre, sekundäre oder tertiäre Amine sein. Im Allgemeinen sind sekundäre und tertiäre Amine, insbesondere tertiäre, bevorzugt.
  • Amin-substituierte Vinylmonomere und Amine können in der Aminform polymerisiert sein und dann durch Quaternisierung zu Ammonium umgewandelt werden.
  • Die kationischen Konditionierungspolymere können Gemische von Monomereinheiten umfassen, die von Amin- und/oder quaternärem Ammonium-substituiertem Monomer und/oder kompatiblen Abstandsmonomeren abgeleitet sind.
  • Geeignete kationische Konditionierungspolymere schließen beispielsweise ein:
    • – Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und 1-Vinyl-3-methyl-imidazoliniumsalz (beispielsweise Chloridsalz), in der Industrie durch die Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) als Polyquaternium-16 bezeichnet. Dieses Material ist von der BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) unter dem Handelsnamen LUVIQUAT (beispielsweise LUVIQUAT FC 370) erhältlich;
    • – Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und Dimethylaminoethylmethacrylat, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium-11 bezeichnet. Dieses Material ist von der Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) unter dem Handelsnamen GAFQUAT (beispielsweise GAFQUAT 755N) erhältlich;
    • – kationische Diallyl-quaternäres Ammonium-enthaltende Polymere, einschließlich beispielsweise Dimethyldiallylammoniumchlorid-Homopolymer und Copolymere von Acrylamid und Di methyldiallylammoniumchlorid, die in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium-6 bzw. Polyquaternium-7 bezeichnet werden;
    • – Mineralsäuresalze von Aminoalkylestern von Homo- und Copolymeren von ungesättigten Carbonsäuren mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen (wie in US-Patent 4 009 256 beschrieben);
    • – kationische Polyacrylamide (wie in WO95/22311 beschrieben).
  • Andere kationische konditionierende Polymere, die verwendet werden können, schließen kationische Polysaccharidpolymere, wie kationische Cellulosederivate, kationische Stärkederivate und kationische Guargummiderivate ein. Geeignete solche kationische Polysaccharidpolymere haben eine Ladungsdichte im Bereich von 0,1 bis 4 mÄquiv./g.
  • Die kationischen Polysaccharidpolymere, die zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sind, schließen jene der Formel ein: A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X] ,worin: A eine Anhydroglucoserestgruppe, wie einen Stärke- oder Celluloseanhydroglucoserest, darstellt. R eine Alkylen-, Oxyalkylen-, Polyoxyalkylen- oder Hydroxyalkylengruppe oder Kombination davon, darstellt. R1, R2 und R3 unabhängig Alkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Arylalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Alkoxyarylgruppen wiedergeben, wobei jede Gruppe etwa 18 Kohlenstoffatome enthält. Die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen für jede kationische Einheit (d.h. die Summe der Kohlenstoffatome in R1, R2 und R3) ist vorzugsweise etwa 20 oder weniger, und X ist ein anionisches Gegenion.
  • Kationische Cellulose ist von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) in deren Polymer JR (Handelsmarke) und LR (Handelsmarke) Reihen von Polymeren, als Salze von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit Trimethylammonium-substituiertem Epoxid, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 10 bezeichnet, erhältlich. Eine weitere Art von kationischer Cellulose schließt die polymeren quaternären Ammoniumsalze von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit Lauryldimethylammonium-substituiertem Ep oxid, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 24 bezeichnet, ein. Diese Materialien sind von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) unter dem Handelsnamen Polymer LM-200 erhältlich.
  • Andere geeignete kationische Polysaccharidpolymere schließen quaternäre Stickstoff-enthaltende Celluloseether (beispielsweise wie in US-Patent 3 962 418 beschrieben) und Copolymere von veretherter Cellulose und Stärke (beispielsweise wie in US-Patent 3 958 581 beschrieben) ein.
  • Ein besonders geeigneter Typ von kationischem Polysaccharidpolymer, der verwendet werden kann, ist ein kationisches Guargummiderivat, wie Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (kommerziell erhältlich von Rhone-Poulenc in deren Handelsmarkenreihe JAGUAR).
  • Beispiele sind JAGUAR C13S, welches einen niedrigen Substitutionsgrad der kationischen Gruppen und hohe Viskosität aufweist. JAGUAR C15 mit einem mittleren Substitutionsgrad und einer niedrigen Viskosität, JAGUAR C17 (hoher Substitutionsgrad, hohe Viskosität), JAGUAR C16, welches ein hydroxypropyliertes kationisches Guarderivat darstellt, das einen niedrigen Anteil an Substituentengruppen sowie kationische quaternäre Ammoniumgruppen aufweist, und JAGUAR 162, das ein hoch transparentes Guar mittlerer Viskosität mit einem niedrigen Substitutionsgrad darstellt.
  • Jaguar C17 ist ein besonders bevorzugtes Abscheidungspolymer zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
  • Vorzugsweise ist das kationische Konditionierungspolymer ausgewählt aus kationischer Cellulose und kationischen Guar-Derivaten. Besonders bevorzugte kationische Polymere sind JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 und JAGUAR C16 und JAGUAR C162.
  • Das kationische Konditionierungspolymer wird im Allgemeinen in Anteilen von 0,01 bis 5 %, vorzugsweise von etwa 0,05 bis 1 %, bevorzugter von etwa 0,08 bis 0,5 Gewichtsprozent der Zusammensetzung, vorliegen.
  • Suspendierende Mittel
  • In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Haarbehandlungszusammensetzung, insbesondere wenn sie eine Shampoozusammensetzung darstellt, weiterhin 0,1 bis 5 Gew.-% eines suspendierenden Mittels für die beschichteten Teilchen. Geeignete suspendierende Mittel sind ausgewählt aus Polyacrylsäuren, vernetzten Polymeren von Acrylsäure, Copolymeren von Acrylsäure mit einem hydrophoben Monomer, Copolymeren von Carbonsäure-enthaltenden Monomeren und Acrylestern, vernetzten Copolymeren von Acrylsäure und Acrylatester, Heteropolysaccharidgummen und kristallinen langkettigen Acylderivaten. Das langkettige Acylderiviat ist wünschenswerterweise ausgewählt aus Ethylenglycolstearat, Alkanolamiden von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen und Gemischen davon. Ethylenglycoldistearat und Polyethylenglycol-3-distearat sind bevorzugte langkettige Acylderivate. Polyacrylsäure ist kommerziell als Carbopol 420, Carbopol 488 oder Carbopol 493 erhältlich. Polymere von Acrylsäure, vernetzt mit einem polyfunktionellen Mittel, können auch verwendet werden. Sie sind kommerziell als Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 und Carbopol 980 erhältlich. Ein Beispiel eines geeigneten Copolymers einer Carbonsäure, die ein Monomer und Acrylsäureester enthält, ist Carbopol 1342. Alle Materialien von Carbopol (Handelsmarke) sind von Goodrich erhältlich.
  • Geeignete vernetzte Polymere von Acrylsäure und Acrylatester sind Pemulen TR1 oder Pemulen TR2. Ein geeignetes Heteropolysaccharidgummi ist Xanthangummi, beispielsweise jenes, das als Kelzan mu erhältlich ist.
  • Das suspendierende Mittel für die beschichteten Teilchen ist vorzugsweise ein polymeres suspendierendes Mittel.
  • Konditionierende Mittel
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch ein oder mehrere konditionierende Mittel, ausgewählt aus öligen konditionierenden Silikon-Mitteln und konditionierenden Nichtsilikon-Mitteln, enthalten.
  • Wenn konditionierendes Mittel in den Haarbehandlungszusammensetzungen in Tröpfchenform vorliegt, können die Tröpfchen in der Beschaffenheit flüssig, halbfest oder fest sein, solange sie im Wesentlichen gleichförmig in dem vollständig formulierten Produkt dispergiert sind. Beliebige Tröpfchen von öligem, konditionierendem Mittel liegen vorzugsweise als entweder flüssige oder halbfeste Tröpfchen, bevorzugter als flüssige Tröpfchen vor.
  • Konditionierende Silikon-Mittel
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können emulgierte Tröpfchen von einem konditionierenden Silikon-Mittel zum Verstärken der Konditionierungsleistung enthalten. Das Silikon ist in der wässerigen Matrix der Zusammensetzung unlöslich und liegt somit in einer emulgierten Form vor, wobei das Silikon als dispergierte Tröpfchen vorliegt.
  • Geeignete Silikone schließen Polydiorganosiloxane, insbesondere Polydimethylsiloxane ein, die die CTFA-Bezeichnung Dimethicon aufweisen. Auch geeignet zur Verwendung in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (insbesondere Shampoos und Konditionierer) sind Polydimethylsiloxane mit Hydroxylendgruppen, die die CTFA-Bezeichnung Dimethiconol aufweisen. Auch geeignet zur Verwendung in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Silikongummis mit einem leichten Vernetzungsgrad, wie beispielsweise in WO 96/31188 beschrieben. Diese Materialien können dem Haar Fülle, Volumen und Frisurformbarkeit, sowie gutes Nass- und Trockenkonditionieren verleihen.
  • Die Viskosität des emulgierten Silikons selbst (nicht die Emulsion oder die fertige Haarkonditionierungszusammensetzung) ist typischerweise mindestens 10 000 cSt. Im Allgemeinen haben wir gefunden, dass sich die Konditionierungsleistung mit erhöhter Viskosität erhöht. Folglich ist die Viskosität des Silikons selbst vorzugsweise mindestens 60 000 cSt, besonders bevorzugt mindestens 500 000 cSt, idealerweise mindestens 1 000 000 cSt. Vorzugsweise übersteigt die Viskosität zur leichteren Formulierung 109 cSt nicht.
  • Emulgierte Silikone zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen werden typischerweise eine mittlere Silikontröpfchengröße in der Zusammensetzung von weniger als 30, vorzugsweise weniger als 20, bevorzugter weniger als 10 μm aufweisen. Wir haben gefunden, dass Vermindern der Tröpfchengröße im Allgemeinen die Konditionierungsleistung verbessert. Besonders bevorzugt ist die mittlere Silikontröpfchengröße des emulgierten Silikons in der Zusammensetzung weniger als 2 μm, idealerweise liegt sie im Bereich von 0,01 bis 1 μm. Silikonemulsionen mit einer mittleren Silikontröpfchengröße von ≤ 0,15 μm werden im Allgemeinen als Mikroemulsionen bezeichnet.
  • Geeignete Silikonemulsionen zur Verwendung in der Erfindung sind auch in einer voremulgierten Form kommerziell erhältlich.
  • Beispiele für geeignete vorgebildete Emulsionen schließen Emulsionen DC2-1766, DC2-1784 und Mikroemulsionen DC2-1865 und DC2-1870, alle von Dow Corning erhältlich, ein. Diese sind alle Emulsionen/Mikroemulsionen von Dimethiconol. Vernetzte Silikongummis sind auch in einer voremulgierten Form erhältlich, die zur leichteren Formulierung vorteilhaft ist. Ein bevorzugtes Beispiel ist das Material, das von Dow Corning als DC X2-1787 erhältlich ist, das eine Emulsion von vernetztem Dimethiconolgummi darstellt. Ein weiteres bevorzugtes Beispiel ist das Material, das von Dow Corning als DC X2-1391 erhältlich ist, welches eine Mikroemulsion von vernetztem Dimethiconolgummi darstellt.
  • Eine weitere bevorzugte Klasse von Silikonen zum Einschluss in die erfindungsgemäßen Shampoos und Konditionierer sind Amino-funktionelle Silikone. „Amino-funktionelles Silikon" bedeutet ein Silikon, das mindestens eine primäre, sekun däre oder tertiäre Amingruppe oder eine quaternäre Ammoniumgruppe enthält.
  • Beispiele für geeignete Amino-funktionelle Silikone schließen ein:
    • (i) Polysiloxane mit der CTFA-Bezeichnung „Amodimethicon", und der allgemeinen Formel: HO-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-H worin x und y Zahlen in Abhängigkeit von dem Molekulargewicht des Polymers sind, im Allgemeinen so, dass das Molekulargewicht zwischen etwa 5 000 und 500 000 liegt.
    • (ii) Polysiloxane mit der allgemeinen Formel: R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a worin: G ausgewählt ist aus H, Phenyl, OH oder C1-8-Alkyl, beispielsweise Methyl; a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3, vorzugsweise 0, ist; b 0 oder 1, vorzugsweise 1, ist; m und n Zahlen sind, sodass (m + n) im Bereich von 1 bis 2000, vorzugsweise 50 bis 150, liegen kann; m eine Zahl von 1 bis 2 000, vorzugsweise 1 bis 10, ist; n eine Zahl von 0 bis 1999, vorzugsweise 49 bis 149, ist und R' einen einwertigen Rest der Formel -CqH2qL darstellt, worin q eine Zahl von 2 bis 8 ist und L eine Amino-funktionelle Gruppe darstellt, ausgewählt aus den nachstehenden: -NR''-CH2-CH2-N(R'')2 -N(R'')2 -N+(R'')3A -N+H(R'')2A -N+H2(R'')A -N(R'')-CH2-CH2-N+H2(R'')A worin R'' ausgewählt ist aus H, Phenyl, Benzyl oder einem gesättigten einwertigen Kohlenwasserstoffrest, beispielsweise C1-20-Alkyl und A ein Halogenidion, beispielsweise Chlorid oder Bromid, darstellt.
  • Geeignete Amino-funktionelle Silikone, die der vorstehenden Formel entsprechen, schließen jene Polysiloxane ein, wie nachstehend ausgewiesen als „Trimethylsilylamodimethicon" bezeichnet und die ausreichend wasserunlöslich sind, um in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendbar zu sein: Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH- CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3 worin x + y eine Zahl von etwa 50 bis etwa 500 ist und worin R eine Alkylengruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellt. Vorzugsweise liegt die Zahl x + y in dem Bereich von etwa 100 bis etwa 300.
    • (iii) quaternäre Silikonpolymere mit der allgemeinen Formel: {(R1)(R2)(R3)N+CH2CH(OH)CH2O(CH2)3[Si(R4)(R5)-O-]n- Si(R6)(R7)-(CH2)3-O-CH2CH(OH)CH2N+(R8)(R9)(R10)}(X)2 worin R1 und R10 die gleichen oder verschiedene sein können und unabhängig ausgewählt sind aus H, gesättigtem oder ungesättigtem lang- oder kurzkettigem Alk(en)yl-, verzweigtem Alk(en)yl- und C5-C8-cyclischem Ringsystem; R2 bis R9 die gleichen oder verschiedene sein können und unabhängig ausgewählt sind aus H, gerad- oder verzweigtkettigen Niederalk(en)yl- und C5-C8-cyclischen Ringsystemen; n eine Zahl innerhalb des Bereich von etwa 60 bis etwa 120, vorzugsweise etwa 80, ist, und X vorzugsweise Acetat darstellt, jedoch anstelle beispielsweise Halogenid, organisches Carboxylat, organisches Sulfonat oder dergleichen sein kann. Geeignete quaternäre Silikonpolymere dieser Klasse werden in EP-A-0 530 974 beschrieben.
  • Amino-funktionelle Silikone, die zur Verwendung in Shampoos und Konditionierern der Erfindung geeignet sind, werden typischerweise eine Aminfunktionalität in Mol% im Bereich von etwa 0,1 bis etwa 8,0 Mol%, vorzugsweise etwa 0,1 bis etwa 5,0 Mol%, besonders bevorzugt etwa 0,1 bis etwa 2,0 Mol%, aufweisen. Im Allgemeinen sollte die Aminkonzentration etwa 8,0 Mol% nicht übersteigen, da wir gefunden haben, dass eine zu hohe Aminkonzentration sich negativ auf die Gesamtsilikonabscheidung und deshalb die Konditionierungsleistung auswirken kann.
  • Die Viskosität des Amino-funktionellen Silikons ist nicht besonders kritisch und kann geeigneterweise im Bereich von etwa 100 bis etwa 500 000 cSt liegen.
  • Spezielle Beispiele der Amino-funktionellen Silikone, die zur Verwendung in der Erfindung geeignet sind, sind die Aminosilikonöle DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 und DC2-8950-114 (alle von Dow Corning) und GE 1149-75 (von General Electric Silicones).
  • Auch geeignet sind Emulsionen von Amino-funktionellen Silikonölen mit nichtionischem und/oder kationischem Tensid.
  • Geeigneterweise werden solche vorgebildeten Emulsionen von einer mittleren Amino-funktionellen Silikontröpfchengröße in der Shampoozusammensetzung weniger als 30, vorzugsweise weniger als 20, bevorzugter weniger als 10 μm, aufweisen. Wiederum haben wir gefunden, dass das Vermindern der Tröpfchengröße im Allgemeinen die Konditionierungsleistung verbessert. Besonders bevorzugt ist die mittlere Amino-funktionelle Silikontröpfchengröße in der Zusammensetzung weniger als 2 μm, idealerweise liegt sie im Bereich von 0,01 bis 1 μm.
  • Vorgebildete Emulsionen von Amino-funktionellem Silikon sind auch von den Herstellern von Silikonölen, wie Dow Corning und General Electric, erhältlich. Spezielle Beispiele schließen DC929 Cationic Emulsion, DC939 Cationic Emulsion und die nichtionischen Emulsionen DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 und DC2-8154 (alle von Dow Corning) ein.
  • Ein Beispiel von einem quaternären Silikonpolymer, das in der vorliegenden Erfindung verwendbar ist, ist das Material K3474 von Goldschmidt.
  • Für erfindungsgemäße Shampoozusammensetzungen, die zur Behandlung von „gemischtem" Haar beabsichtigt sind (d.h. fettige Wurzeln und trockene Spitzen), ist es besonders bevorzugt, eine Kombination von Amino-funktionellem und Nichtaminofunktionellem Silikon in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu verwenden, insbesondere wenn diese in Form von Shampoozusammensetzungen vorliegen. In einem solchen Fall wird das Gewichtsverhältnis von Amino-funktionellem Silikon zu Nichtamino-funktionellem Silikon typischerweise im Bereich von 1:2 bis 1:20, vorzugsweise 1:3 bis 1:20, bevorzugter 1:3 bis 1:8, liegen.
  • Die Gesamtmenge an Silikon, das in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitet ist, hängt von dem Anteil des erwünschten Konditionierens und des angewendeten Materials ab. Eine bevorzugte Menge ist 0,01 bis 10 Gew.-%, obwohl diese Grenzen nicht absolut sind. Die untere Grenze wird durch den minimalen Anteil zum Erreichen von Konditionieren und die obere Grenze durch den maximalen Anteil zum Vermeiden, dass das Haar und/oder die Haut unannehmbar fettig werden, bestimmt.
  • Wir haben gefunden, dass die Gesamtmenge an Silikon 0,3 bis 5, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-%, ein geeigneter Anteil ist.
  • Die Viskosität von Silikonen und Silikonemulsionen kann mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters, wie weiterhin in dem Dow Corning Corporate Test Method CTM004, 20. Juli 1970 ausgewiesen, gemessen werden.
  • In Silikon-umfassenden Zusammensetzungen ist es bevorzugt, dass ein suspendierendes Mittel für das Silikon ebenfalls vorliegt. Geeignete suspendierende Mittel sind wie hierin vorstehend beschrieben.
  • (ii) Ölige Nichtsilikon-Konditionierungskomponenten
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch ein dispergiertes, nicht flüchtiges, in Wasser unlösliches öliges Konditionierungsmittel umfassen.
  • Diese Komponente wird in der Zusammensetzung in Form von Tröpfchen dispergiert, welche eine getrennte diskontinuierliche Phase von der wässerigen kontinuierlichen Phase der Zusammensetzung bilden. In anderen Worten wird das ölige konditionierende Mittel in der Shampoozusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
  • Mit „unlöslich" ist gemeint, dass das Material in Wasser (destilliert oder äquivalent) bei einer Konzentration von 0,1 % (Gewicht/Gewicht) bei 25°C nicht löslich ist.
  • Geeigneterweise ist die mittlere D3,2-Tröpfchengröße der öligen konditionierenden Komponente mindestens 0,4, vorzugsweise mindestens 0,8 und besonders bevorzugt mindestens 1 μm. Zusätzlich ist die mittlere D3,2-Tröpfchengröße der öligen, konditionierenden Komponente vorzugsweise nicht größer als 10, bevorzugter nicht größer als 8, bevorzugter nicht größer als 5, noch bevorzugter nicht größer als 4, und besonders bevorzugt nicht größer als 3,5 μm.
  • Das ölige konditionierende Mittel kann geeigneterweise ausgewählt sein aus öligen oder fettigen Materialien und Gemischen davon.
  • Ölige oder fettige Materialien sind in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen bevorzugte Konditionierungsmittel, die dem Haar Glanz verleihen und das Trockenkämmen und trockene Anfühlen des Haars verbessern.
  • Bevorzugte ölige und fettige Materialien werden im Allgemeinen eine Viskosität von weniger als 5 Pa·s, bevorzugter weniger als 1 Pa·s, und besonders bevorzugt weniger als 0,5 Pa·s, beispielsweise 0,1 Pa·s und darunter, wie gemessen bei 25°C mit einem Brookfield-Viskosimeter (beispielsweise Brookfield RV) unter Anwendung von Spindel Nr. 3, die bei 100 U/min arbeitet, aufweisen.
  • Ölige und fettige Materialien mit höheren Viskositäten können verwendet werden. Beispielsweise können Materialien mit Viskositäten von etwa 65 Pa·s verwendet werden. Die Viskosität solcher Materialien (d.h. Materialien mit Viskositäten von 5 Pa·s und größer) kann mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters wie weiterhin in Dow Corning Corporate Test Method CTM004 vom 20. Juli 1970 ausgewiesen, gemessen werden.
  • Geeignete ölige oder fettige Materialien sind ausgewählt aus Kohlenwasserstoffölen, Fettestern und Gemischen davon.
  • Kohlenwasserstofföle schließen cyclische Kohlenwasserstoffe, geradkettige aliphatische Kohlenwasserstoffe (gesättigt oder ungesättigt) und verzweigtkettige aliphatische Kohlenwasserstoffe (gesättigt oder ungesättigt) ein. Die geradkettigen Kohlenwasserstofföle werden vorzugsweise etwa 12 bis etwa 30 Kohlenstoffatome enthalten. Verzweigtkettige Kohlenwasserstofföle können und mögen typischerweise höhere Anzahlen von Kohlenstoffatomen enthalten. Auch geeignet sind polymere Kohlenwasserstoffe und Alkenylmonomere, wie C2-C6-Alkenylmonomere. Diese Polymere können gerad- oder verzweigtkettige Polymere sein. Die geradkettigen Polymere werden typischerweise in der Länge mit einer Gesamtanzahl an Kohlenstoffatomen, wie vorstehend für geradkettige Kohlenwasserstoffe im Allgemeinen beschrieben, relativ kurz sein. Die verzeigtkettigen Polymere können im Wesentlichen von höherer Kettlänge sein. Das zahlenmittlere Molekulargewicht solcher Materialien kann breit schwanken, wird jedoch typischerweise bis zu etwa 2000, vorzugsweise etwa 200 bis etwa 1000, bevorzugter etwa 300 bis etwa 600, sein.
  • Spezielle Beispiele für geeignete Kohlenwasserstofföle schließen Paraffinöl, Mineralöl, gesättigtes und ungesättigtes Dodecan, gesättigtes und ungesättigtes Tridecan, gesättigtes und ungesättigtes Tetradecan, gesättigtes und ungesättigtes Pentadecan, gesättigtes und ungesättigtes Hexadecan und Gemische davon ein. Verzweigtkettige Isomere von diesen Verbindungen, sowie von Kohlenwasserstoffen mit höherer Kettenlänge können auch verwendet werden. Beispielhafte verzweigtkettige Isomere sind stark verzweigte gesättigte oder ungesättigte Alkane, wie die Permethyl-substituierten Isomere, beispielsweise die Permethyl-substituierten Isomere von Hexadecan und Eicosan, wie 2,2,4,4,6,6,8,8-Dimethyl-10-methylundecan und 2,2,4,4,6,6-Dimethyl-8-methylnonan, vertrieben von Permethyl Corporation. Ein weiteres Beispiel für ein Kohlenwasserstoffpolymer ist Polybuten, wie das Copolymer von Isobutylen und Buten. Ein kommerziell erhältliches Material dieses Typs ist L-14 Polybuten von Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill., USA).
  • Besonders bevorzugte Kohlenwasserstofföle sind die verschiedenen Qualitäten von Mineralölen. Mineralöle sind klare ölige Flüssigkeiten, die von Erdöl erhalten werden, aus dem Wachse entfernt wurden und die flüchtigeren Fraktionen durch Destillation entfernt wurden. Die Fraktion, die zwischen 250°C bis 300°C destilliert, wird Mineralöl genannt und sie besteht aus einem Gemisch von Kohlenwasserstoffen in dem Bereich von C16H34 bis C21H44. Geeignete kommerziell erhältliche Materialien dieses Typs schließen Sirius M85 und Sirius M125, alle von Silkolene erhältlich, ein.
  • Geeignete Fettester haben mindestens 10 Kohlenstoffatome und schließen Ester mit Kohlenwasserstoffketten, die von Fettsäuren oder Alkoholen abgeleitet sind, beispielsweise Monocarbonsäureester, mehrwertigem Alkoholester und Di- und Tricarbonsäureester ein. Die Kohlenwasserstoffreste der Fettsäureester davon können auch eingeschlossen sein und haben kovalent gebunden daran andere kompatible Funktionalitäten, wie Amide und Alkoxyeinheiten, wie Ethoxy- oder Etherbindungen.
  • Monocarbonsäureester schließen Ester von Alkoholen und/oder Säuren der Formel R'COOR ein, worin R' und R unabhängig Alkyl- oder Alkenylreste bedeuten und die Summe der Kohlenstoffatome in R' und R mindestens 10, vorzugsweise mindestens 20, ist.
  • Spezielle Beispiele schließen beispielsweise Alkyl- und Alkenylester von Fettsäuren mit aliphatischen Ketten mit etwa 10 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen und Alkyl- und/oder Alkenylfettalkoholcarbonsäureester mit einer Alkyl- und/oder Alkenylalkohol abgeleiteten aliphatischen Kette mit etwa 10 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen, Benzoatester von Fettalkoholen mit etwa 12 bis 20 Kohlenstoffatomen ein.
  • Die Monocarbonsäureester müssen nicht notwendigerweise mindestens eine Kette mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen enthalten, solange die Gesamtzahl an aliphatischen Kettenkohlenstoffatomen mindestens 10 ist. Beispiele schließen Isostearinsäureisopropylester, Laurinsäurehexylester, Laurinsäureisohexylester, Palmitinsäureisohexylester, Palmitinsäureisopropylester, Ölsäuredecylester, Ölsäureisodecylester, Stearinsäurehexadecylester, Stearinsäuredecylester, Isostearinsäureisopropylester, Adipinsäuredihexyldecylester, Milchsäurelaurylester, Milchsäuremyristylester, Milchsäurecetylester, Stearinsäureoleylester, Ölsäureoleylester, Myristinsäureoleylester, Essigsäurelaurylester, Propionsäurecetylester und Adipinsäureoleylester ein.
  • Di- und Trialkyl- und Alkenylester von Carbonsäuren können auch verwendet werden. Diese schließen beispielsweise Ester von C4-C8-Dicarbonsäure, wie C1-C22-Ester (vorzugsweise C1-C6) von Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Hexansäure, Heptansäure und Octansäure ein. Beispiele schließen Adipinsäurediisopropylester, Adipinsäurediisohexylester und Sebacinsäurediisopropylester ein. Andere spezielle Beispiele schließen Stearinsäureisocetylstearoylester und Zitronensäuretristearylester ein.
  • Mehrwertige Alkoholester schließen Alkylenglycolester, beispielsweise Ethylenglycolmono- und -difettsäureester, Diethylenmonoglycolmono- und -difettsäureester, Polyethylenglycolmono- und -difettsäureester, Propylenglycolmono- und -difettsäureester, Polypropylenglycolmonooleat, Polypropylenglycolmonostearat, ethoxyliertes Propylenglycolmonostearat, Polyglycerinpolyfettsäureester, ethoxyliertes Glycerylmonostearat, 1,3-Butylenglycolmonostearat, 1,3-Butylenglycoldistearat, Polyoxyethylenpolyolfettsäureester, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester und Mono-, Di- und Triglyceride ein.
  • Besonders bevorzugte Fettsäureester sind Mono-, Di- und Triglyceride, spezieller Mono-, Di- und Triester von Glycerin und langkettigen Carbonsäuren, wie C1-C22-Carbonsäuren. Eine Vielzahl von diesen Arten von Materialien können aus Pflanzen- und Tierfetten und Ölen erhalten werden, wie Kokosnussöl, Rizinusöl, Färberdistelöl, Sonnenblumenöl, Baumwollsamenöl, Maisöl, Olivenöl, Dorschleberöl, Mandelöl, Avocadoöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnussöl, Lanolin und Sojaöl. Synthetische Öle schließen Triolein- und Tristearinglyceryldilaurat ein.
  • Spezielle Beispiele für bevorzugte Materialien schließen Kakaobutter, Palmstearin, Sonnenblumenöl, Sojaöl und Kokosnussöl ein.
  • Das ölige oder fettige Material liegt geeigneterweise mit einem Anteil von 0,05 bis 10, vorzugsweise 0,2 bis 5, bevorzugter etwa 0,5 bis 3 Gew.-%, vor.
  • Die Zusammensetzungen von dieser Erfindung enthalten vorzugsweise nicht mehr als 3 Gew.-% eines Frisurformpolymers, bevorzugter weniger als 1 % eines Frisurformpolymers, enthaltend vorzugsweise weniger als 0,1 Gew.-% eines Frisurformpolymers und sind optimal frei von Frisurformpolymer.
  • In Haarbehandlungszusammensetzungen, die ein Konditionierungsmittel enthalten, ist es bevorzugt, dass auch ein kationisches Polymer vorliegt.
  • Hilfsmittel
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Hilfsmittel, die zur Haarpflege geeignet sind, enthalten. Im Allgemeinen sind solche Bestandteile einzeln mit einem Anteil von bis zu 2, vorzugsweise bis zu 1, Gew.-% der Gesamtzusammensetzung eingeschlossen.
  • Unter geeigneten Haarpflegehilfsmitteln sind:
    • (i) natürliche Haarwurzelnährmittel, wie Aminosäuren und Zucker. Beispiele für geeignete Aminosäuren schließen Arginin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Isoleucin, Leucin, Methionin, Serin und Valin und/oder Vorstufen und Derivate davon ein. Die Aminosäuren können einzeln, in Gemischen oder in Form von Peptiden, beispielsweise Di- und Tripeptiden, zugesetzt werden. Die Aminosäuren können auch in Form eines Proteinhydrolysats, wie ein Keratin- oder Collagenhydrolysat, zugegeben werden. Geeignete Zucker sind Glucose, Dextrose und Fructose. Diese können einzeln oder in Form von beispielsweise Fruchtextrakten zugesetzt werden. Eine besonders bevorzugte Kombination von natürlichen Haarwurzelnährmitteln zum Einschluss in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist Isoleucin und Glucose. Ein besonders bevorzugtes Aminosäurenährmittel ist Arginin.
    • (ii) Haarfaservorteilsmittel. Beispiele sind: Ceramide, zum Befeuchten der Faser und Halten der Kutikulaintegrität. Ceramide sind durch Extraktion aus natürlichen Quellen oder als synthetische Ceramide und Pseudoceramide verfügbar. Ein bevorzugtes Ceramid ist Ceramide II von Quest. Gemische von Ceramiden können auch geeignet sein, wie Ceramide LS von Laboratoires Serobiologiques.
  • Geringe Bestandteile
  • Die Zusammensetzungen können auch herkömmliche Komponenten, wie Färbemittel, Duftstoffe und Stabilisatoren, einschließen.
  • Die Erfindung wird nun weiterhin durch die nachstehenden, nicht begrenzenden Beispiele erläutert.
  • In den Beispielen und durch die Beschreibung sind alle angeführten Prozentsätze auf das Gewicht von dem Gesamtgewicht bezogen, sofern nicht anders ausgewiesen.
  • BEISPIELE
  • Beispiel 1
  • Das Nachstehende ist ein Beispiel einer erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzung:
    Figure 00260001
    • *von Dow Corning
    • **kationisches Guar von Rhodia
  • Beispiel 2
  • Die Abscheidung von Climbazol aus einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung, die Jaguar C17 enthält, wurde mit der Abscheidung von Climbazol von andersartigen, identischen Zusammensetzungen, die verschiedene Tensidsysteme enthalten, verglichen. Die Tests wurden auf der Haut in vitro ausgeführt. Die Ergebnisse waren wie nachstehend.
  • Figure 00270001
    • *Vergleichsbeispiel
  • Beispiel 3
  • Die Mildheit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wurde unter Verwendung in vitro von Corneosurfametrie bestimmt. Die Ergebnisse waren wie nachstehend.
  • Figure 00270002
    • *Vergleichsbeispiel
  • Beispiel 4
  • Die sensorische Bewertung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wurde durch einen Fragebogen über die Selbstwahrnehmung einer Gruppe von Anwendern ausgeführt. Die 14:2:2 SLES:CAPB:SCAA enthaltenden Zusammensetzungen wurden als überlegen gegenüber Zusammensetzungen gefunden, die nur SLES und CAPB enthalten, bezüglich Feucht- und Trockeneigenschaften, einschließlich Leichtigkeit von Kämmen und guter Anordnung und wahrnehmbarer Kopfhautvorteile, wie keine Schuppen und Hauttrockenheit.

Claims (15)

  1. Haarbehandlungszusammensetzung, umfassend: (a) ein anionisches Tensid; (b) ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid; (c) ein Alkylamphoalkanoattensid; und (d) ein Anti-Schuppenmittel, das in Lösung in der Zusammensetzung vorliegt, wobei das Anti-Schuppenmittel Climbazol ist.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das anionische Tensid ausgewählt ist aus Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurylethersulfat (n)EO, (worin n im Bereich von 1 bis 3 liegt), Ammoniumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat (n)EO, (worin n im Bereich von 1 bis 3 liegt).
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, worin das anionische Tensid in einer Menge von 10 bis 20 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorliegt.
  4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das amphotere oder zwitterionische Tensid ein Betain ist.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das amphotere oder zwitterionische Tensid Cocamidopropylbetain ist.
  6. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das amphotere oder zwitterionische Tensid in einer Menge von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorliegt.
  7. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Alkylamphoalkanoattensid ein (C6-C18-Alkyl)ampho(C1-C2-alkanoat) ist.
  8. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Alkylamphoalkanoattensid Natriumcocoamphoacetat oder Natriumlaurylcocoamphoacetat ist.
  9. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Alkylamphoalkanoattensid in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorliegt.
  10. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Anti-Schuppenmittel in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent vorliegt.
  11. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin die Zusammensetzung ein kationisches Polymer in einer Menge von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent umfasst.
  12. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, die einen pH-Wert in dem Bereich von 5 bis 8 aufweist.
  13. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, die einen pH-Wert in dem Bereich von 6 bis 7 aufweist.
  14. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, die ein Shampoo ist.
  15. Verfahren zum Behandeln von Haar, das Auftragen einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 auf das Haar umfasst.
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