JP2001139418A - ビニルジメチコーン／ジメチコーンコポリマーとコンディショナーを含有する化粧品組成物とその使用 - Google Patents
ビニルジメチコーン／ジメチコーンコポリマーとコンディショナーを含有する化粧品組成物とその使用Info
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪のもつれのほぐれ易さ、滑らかさ及び柔
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する組成物を提
供する。 【解決手段】 所定のコンディショナーと、次の式
(Ｉ)： 【化１】 [上式中、Ｒ１は、水素原子又はエチレン性不飽和を含
む脂肪族基等の連鎖付加反応により反応可能な基を表
し；Ｒ２基はアルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、アルキルアリール基又はヒドロキシル基を表し、ま
たエーテル、アミン、カルボキシル、ヒドロキシル、チ
オール等の官能基を含んでいてもよく、ｎは、式(Ｉ)の
ポリシロキサンが好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ２／ｓ
の動粘度を有するようにする整数]のポリシロキサン
(ａ)と、Ｒ１基と反応可能な基を含むシリコーン化合物
(ｂ)の付加反応により得られる１０６〜１００ｘ１０６
ｃＰの粘度を持つシリコーンポリマーとを化粧品として
許容可能な媒体中に含有せしめる。
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する組成物を提
供する。 【解決手段】 所定のコンディショナーと、次の式
(Ｉ)： 【化１】 [上式中、Ｒ１は、水素原子又はエチレン性不飽和を含
む脂肪族基等の連鎖付加反応により反応可能な基を表
し；Ｒ２基はアルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、アルキルアリール基又はヒドロキシル基を表し、ま
たエーテル、アミン、カルボキシル、ヒドロキシル、チ
オール等の官能基を含んでいてもよく、ｎは、式(Ｉ)の
ポリシロキサンが好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ２／ｓ
の動粘度を有するようにする整数]のポリシロキサン
(ａ)と、Ｒ１基と反応可能な基を含むシリコーン化合物
(ｂ)の付加反応により得られる１０６〜１００ｘ１０６
ｃＰの粘度を持つシリコーンポリマーとを化粧品として
許容可能な媒体中に含有せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つの
特定のコンディショナーとエチレン性不飽和を含むジメ
チコーン／ジメチコーンの少なくとも１つのコポリマー
とを化粧品的に許容可能な媒体中に含有する新規な化粧
品用組成物に関する。
特定のコンディショナーとエチレン性不飽和を含むジメ
チコーン／ジメチコーンの少なくとも１つのコポリマー
とを化粧品的に許容可能な媒体中に含有する新規な化粧
品用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】大気中
の成分の作用又は機械的作用又は化学的処理、例えば、
染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用
により、様々な程度に敏感化された(すなわち、ダメー
ジを受け及び／又は脆くなった)毛髪は、もつれをほぐ
したりスタイリングを行うことが困難で、ソフト感に欠
けることがしばしばあることはよく知られている。
の成分の作用又は機械的作用又は化学的処理、例えば、
染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の作用
により、様々な程度に敏感化された(すなわち、ダメー
ジを受け及び／又は脆くなった)毛髪は、もつれをほぐ
したりスタイリングを行うことが困難で、ソフト感に欠
けることがしばしばあることはよく知られている。
【０００３】毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪にソフ
ト感としなやかさを付与するために、毛髪等のケラチン
物質を洗浄又は手入れする組成物において、コンディシ
ョナー、特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用
することは既に推奨されている。しかしながら、上述し
たような美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪
では、望ましくないと考えられるある種の美容的影響、
すなわちヘアースタイルの長く垂れた感じ(lankness)
(毛髪の軽さの欠如)、滑らかさの欠如(毛髪の根本から
先端までが不均質)が伴う。さらに、この目的のために
カチオン性ポリマーを使用すると、様々な欠点が生じ
る。毛髪に対するその高い親和性のため、これらのポリ
マーのなかには、繰り返し使用するうちに多くの量が付
着するようになり、望ましくない影響、例えば不快感、
重い感じ(laden feel)をもたらし、毛髪がごわつき、繊
維間が付着してスタイリングにも影響を及ぼしてしまっ
ていた。これらの欠点は細い毛髪の場合により顕著にな
り、生き生きとした感じやボリュームが不足したものに
なる。要するに、コンディショナーを含有する現在の化
粧品用組成物は、完全には満足できるものではないこと
が分かった。
ト感としなやかさを付与するために、毛髪等のケラチン
物質を洗浄又は手入れする組成物において、コンディシ
ョナー、特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用
することは既に推奨されている。しかしながら、上述し
たような美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪
では、望ましくないと考えられるある種の美容的影響、
すなわちヘアースタイルの長く垂れた感じ(lankness)
(毛髪の軽さの欠如)、滑らかさの欠如(毛髪の根本から
先端までが不均質)が伴う。さらに、この目的のために
カチオン性ポリマーを使用すると、様々な欠点が生じ
る。毛髪に対するその高い親和性のため、これらのポリ
マーのなかには、繰り返し使用するうちに多くの量が付
着するようになり、望ましくない影響、例えば不快感、
重い感じ(laden feel)をもたらし、毛髪がごわつき、繊
維間が付着してスタイリングにも影響を及ぼしてしまっ
ていた。これらの欠点は細い毛髪の場合により顕著にな
り、生き生きとした感じやボリュームが不足したものに
なる。要するに、コンディショナーを含有する現在の化
粧品用組成物は、完全には満足できるものではないこと
が分かった。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、あるコンディショナーと、１０６〜１００ｘ
１０６ｃＰの粘度を持つ以下に定義するシリコーンコポ
リマーを組合せることで、これらの欠点を克服できるこ
とを見いだした。よって、この問題に関して鋭意研究を
行ったところ、本出願人は、コンディショナーをベース
とする従来の組成物、特に毛髪用組成物に、１０６〜１
００ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ以下に定義するシリコー
ンコポリマーを導入することにより、コンディショナー
をベースとした組成物に伴う他の有利な化粧品特性を同
時に保持しながら、そのような組成物に一般に伴う問
題、すなわち特に、毛髪を長く垂れた感じにする点(繰
り返し適用した後の重い感じ)及び毛髪の滑らかさとソ
フト感の欠如を、制限するか除去させしてしまうことが
できることを見いだした。
出願人は、あるコンディショナーと、１０６〜１００ｘ
１０６ｃＰの粘度を持つ以下に定義するシリコーンコポ
リマーを組合せることで、これらの欠点を克服できるこ
とを見いだした。よって、この問題に関して鋭意研究を
行ったところ、本出願人は、コンディショナーをベース
とする従来の組成物、特に毛髪用組成物に、１０６〜１
００ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ以下に定義するシリコー
ンコポリマーを導入することにより、コンディショナー
をベースとした組成物に伴う他の有利な化粧品特性を同
時に保持しながら、そのような組成物に一般に伴う問
題、すなわち特に、毛髪を長く垂れた感じにする点(繰
り返し適用した後の重い感じ)及び毛髪の滑らかさとソ
フト感の欠如を、制限するか除去させしてしまうことが
できることを見いだした。
【０００５】更に、特に泡立て溶剤(バブルバス)又はシ
ャワーゲルの形態で、皮膚に適用した場合、本発明の組
成物は皮膚の柔軟性を改善する。
ャワーゲルの形態で、皮膚に適用した場合、本発明の組
成物は皮膚の柔軟性を改善する。
【０００６】よって、本発明においては、化粧品的に許
容可能な媒体中に、以下に定義する少なくとも１つのシ
リコーンコポリマーで、１０６〜１００ｘ１０６ｃＰの
粘度を持つものと、 −合成油、 −動物性又は植物性油、 −フルオロ油又はパーフルオロ油、 −天然又は合成ロウ、 −以下の式(Ｉ)：
容可能な媒体中に、以下に定義する少なくとも１つのシ
リコーンコポリマーで、１０６〜１００ｘ１０６ｃＰの
粘度を持つものと、 −合成油、 −動物性又は植物性油、 −フルオロ油又はパーフルオロ油、 −天然又は合成ロウ、 −以下の式(Ｉ)：
【化４】 （上式中、 −Ｒ１は、Ｃ１４−Ｃ３０脂肪酸から誘導された直鎖状
又は分枝状の飽和又は不飽和のアルキル基であり、α位
においてヒドロキシル基で、あるいはω位において飽和
又は不飽和のＣ１６−Ｃ３０脂肪酸でエステル化された
ヒドロキシル基で置換されることが可能であり； −Ｒ２は、水素原子又は(グリコシル)ｎ、(ガラクトシ
ル)ｍ又はスルホガラクトシル基であり、ｎは１から４
の整数であり、ｍは１から８の整数であり、 −Ｒ３は、α位において飽和又は不飽和のＣ１５−Ｃ
２６炭化水素系基であり、この基は１又はそれ以上のＣ
１−Ｃ１４アルキル基で置換されていてもよい）のセラ
ミドであって、天然のセラミド又はグリコセラミドの場
合は、Ｒ３はＣ１ ５−Ｃ２６α-ヒドロキシアルキル基
であってもよく、該ヒドロキシル基は任意にＣ１６−Ｃ
３０αヒドロキシ酸基でエステル化されていてもよいも
の；から選択される少なくとも１種のコンディショナー
とを含有する新規の化粧品用組成物が提案される。
又は分枝状の飽和又は不飽和のアルキル基であり、α位
においてヒドロキシル基で、あるいはω位において飽和
又は不飽和のＣ１６−Ｃ３０脂肪酸でエステル化された
ヒドロキシル基で置換されることが可能であり； −Ｒ２は、水素原子又は(グリコシル)ｎ、(ガラクトシ
ル)ｍ又はスルホガラクトシル基であり、ｎは１から４
の整数であり、ｍは１から８の整数であり、 −Ｒ３は、α位において飽和又は不飽和のＣ１５−Ｃ
２６炭化水素系基であり、この基は１又はそれ以上のＣ
１−Ｃ１４アルキル基で置換されていてもよい）のセラ
ミドであって、天然のセラミド又はグリコセラミドの場
合は、Ｒ３はＣ１ ５−Ｃ２６α-ヒドロキシアルキル基
であってもよく、該ヒドロキシル基は任意にＣ１６−Ｃ
３０αヒドロキシ酸基でエステル化されていてもよいも
の；から選択される少なくとも１種のコンディショナー
とを含有する新規の化粧品用組成物が提案される。
【０００７】本発明の他の主題は、上述のコンディショ
ナーを含有する化粧品組成物における、又はその製造に
おける、１０６〜１００ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ、以
下に定義するシリコーンコポリマーの使用に関する。本
発明の種々の主題をここで詳細に記載する。以下に与え
られる本発明で使用される化合物の意味及び定義の全て
は本発明の主題の全てに対して有効である。本特許出願
において、「コンディショナー」という用語は、その機
能が、毛髪の化粧品特性、特にソフト感、もつれのほぐ
し易さ、手触り及び静電気を改善することにある任意の
薬剤を意味する。
ナーを含有する化粧品組成物における、又はその製造に
おける、１０６〜１００ｘ１０６ｃＰの粘度を持つ、以
下に定義するシリコーンコポリマーの使用に関する。本
発明の種々の主題をここで詳細に記載する。以下に与え
られる本発明で使用される化合物の意味及び定義の全て
は本発明の主題の全てに対して有効である。本特許出願
において、「コンディショナー」という用語は、その機
能が、毛髪の化粧品特性、特にソフト感、もつれのほぐ
し易さ、手触り及び静電気を改善することにある任意の
薬剤を意味する。
【０００８】シリコーンコポリマーは、 −式(Ｉ)：
【化５】 [上式中、 Ｒ１は、水素原子又はエチレン性不飽和、特にビニル、
アリル又はヘキセニルを含む脂肪族基等の連鎖付加反応
により反応可能な基を表す。式(Ｉ)のＲ２基は、アルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、アルキルアリー
ル基又はヒドロキシル基を表し、またエーテル、アミ
ン、カルボキシル、ヒドロキシル、チオール、エステ
ル、スルホナート又はスルファート等の官能基を含んで
いてもよい。アルキル基は、例えば１〜２０の炭素原子
を含み；シクロアルキル基は例えば５又は６の炭素原子
を含み；アリール基は特にフェニル基であり；アルキル
アリール基は７〜２０の炭素原子を含むものとできる。
Ｒ２はより詳細にはメチルを表す。ｎは、式(Ｉ)のポリ
シロキサンが好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ２／ｓの動
粘度を有するような整数であり、ｎは特に５〜５０００
の範囲である。]の少なくとも１つのポリシロキサン
(ａ)と、 −ポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能な少なくとも
１つで２つ以下の基を含む少なくとも１つのシリコーン
化合物(ｂ)の、触媒の存在下での付加反応により得ら
れ、ここでタイプ(ａ)又は(ｂ)の少なくとも１つの化合
物がエチレン性不飽和を含む脂肪族基を含む。
アリル又はヘキセニルを含む脂肪族基等の連鎖付加反応
により反応可能な基を表す。式(Ｉ)のＲ２基は、アルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、アルキルアリー
ル基又はヒドロキシル基を表し、またエーテル、アミ
ン、カルボキシル、ヒドロキシル、チオール、エステ
ル、スルホナート又はスルファート等の官能基を含んで
いてもよい。アルキル基は、例えば１〜２０の炭素原子
を含み；シクロアルキル基は例えば５又は６の炭素原子
を含み；アリール基は特にフェニル基であり；アルキル
アリール基は７〜２０の炭素原子を含むものとできる。
Ｒ２はより詳細にはメチルを表す。ｎは、式(Ｉ)のポリ
シロキサンが好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ２／ｓの動
粘度を有するような整数であり、ｎは特に５〜５０００
の範囲である。]の少なくとも１つのポリシロキサン
(ａ)と、 −ポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能な少なくとも
１つで２つ以下の基を含む少なくとも１つのシリコーン
化合物(ｂ)の、触媒の存在下での付加反応により得ら
れ、ここでタイプ(ａ)又は(ｂ)の少なくとも１つの化合
物がエチレン性不飽和を含む脂肪族基を含む。
【０００９】タイプ(ｂ)の化合物は、ポリシロキサン
(ｂ)のＲ１基がポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能
なタイプ(ａ)の他のポリシロキサンである。好ましく
は、シリコーンコポリマーは、少なくとも、 −(ａ)１つのα,ω-ジビニルポリジメチルシロキサンと −(ｂ)１つのα,ω-ジヒドロゲノポリジメチルシロキサ
ンとの、ヒドロシリル化触媒(例えば白金触媒)の存在下
での付加反応により得られる。シリコーンコポリマー
は、一般に１５００Ｐａの応力に対して０．０１Ｈｚの
剪断速度でまた約２５℃の温度で測定して、１０６〜１
００ｘ１０６ｃＰ、好ましくは５ｘ１０６ｃＰ〜３０ｘ
１０６ｃＰの動粘度を有する。本特許出願において与え
られる動粘度の全ての測定は、約２５℃の温度で、Carr
i-Med ＣＳＬ２−５００器で実施した。動粘度は例えば
ＡＳＴＭ規格４４５アペンディクスＣに従って２５℃に
て測定される。本発明に係るシリコーンコポリマーは本
質的には非架橋のものである。
(ｂ)のＲ１基がポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能
なタイプ(ａ)の他のポリシロキサンである。好ましく
は、シリコーンコポリマーは、少なくとも、 −(ａ)１つのα,ω-ジビニルポリジメチルシロキサンと −(ｂ)１つのα,ω-ジヒドロゲノポリジメチルシロキサ
ンとの、ヒドロシリル化触媒(例えば白金触媒)の存在下
での付加反応により得られる。シリコーンコポリマー
は、一般に１５００Ｐａの応力に対して０．０１Ｈｚの
剪断速度でまた約２５℃の温度で測定して、１０６〜１
００ｘ１０６ｃＰ、好ましくは５ｘ１０６ｃＰ〜３０ｘ
１０６ｃＰの動粘度を有する。本特許出願において与え
られる動粘度の全ての測定は、約２５℃の温度で、Carr
i-Med ＣＳＬ２−５００器で実施した。動粘度は例えば
ＡＳＴＭ規格４４５アペンディクスＣに従って２５℃に
て測定される。本発明に係るシリコーンコポリマーは本
質的には非架橋のものである。
【００１０】本発明に係る組成物中に存在するシリコー
ンコポリマーは水性エマルションの形態である。「水性
エマルション」という表現は、エマルションの連続相を
形成する水性相に粒子又は液滴の形でシリコーンコポリ
マーが分散した水中油型エマルションを意味する。この
エマルションは通常の乳化系で安定化させることができ
る。このシリコーンエマルションは、１０ｎｍ〜５０μ
ｍ、好ましくは０．３μｍ〜２０μｍの範囲のシリコー
ン液滴サイズ又は粒径を有しうる。粒径はレーザー粒径
測定器(laser granulometry)により測定することができ
る。
ンコポリマーは水性エマルションの形態である。「水性
エマルション」という表現は、エマルションの連続相を
形成する水性相に粒子又は液滴の形でシリコーンコポリ
マーが分散した水中油型エマルションを意味する。この
エマルションは通常の乳化系で安定化させることができ
る。このシリコーンエマルションは、１０ｎｍ〜５０μ
ｍ、好ましくは０．３μｍ〜２０μｍの範囲のシリコー
ン液滴サイズ又は粒径を有しうる。粒径はレーザー粒径
測定器(laser granulometry)により測定することができ
る。
【００１１】乳化系はシリコーンエマルションに通常使
用される界面活性剤を含んでなる。これらの界面活性剤
は、非イオン性、カチオン性、アニオン性又は両性、あ
るいはその混合物で、例えば、以下に記載したものであ
る。乳化系はエマルションの全重量に対して０．５〜１
０重量％を占める。これらのシリコーンエマルションの
合成は特に欧州特許出願公開第８７４０１７号に記載さ
れている。
用される界面活性剤を含んでなる。これらの界面活性剤
は、非イオン性、カチオン性、アニオン性又は両性、あ
るいはその混合物で、例えば、以下に記載したものであ
る。乳化系はエマルションの全重量に対して０．５〜１
０重量％を占める。これらのシリコーンエマルションの
合成は特に欧州特許出願公開第８７４０１７号に記載さ
れている。
【００１２】このようなエマルションは特にダウコーニ
ング社からＤＣ２-１９９７ Cationic Emulsion の名称
で販売されている。このエマルションは、約１５ｘ１０
６ｃＰの動粘度を持つα,ω-ジビニルジメチコーン／
α,ω-ジヒドロゲノジメチコーンのコポリマー、セチル
トリメチルアンモニウムクロリドのようなカチオン型の
乳化剤、ヒドロキシエチルセルロースのような安定剤及
び水を含有する。シリコーンコポリマーは、好ましくは
組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％の量で使
用される。この量は、より好ましくは、組成物の全重量
に対して０．１〜５重量％である。
ング社からＤＣ２-１９９７ Cationic Emulsion の名称
で販売されている。このエマルションは、約１５ｘ１０
６ｃＰの動粘度を持つα,ω-ジビニルジメチコーン／
α,ω-ジヒドロゲノジメチコーンのコポリマー、セチル
トリメチルアンモニウムクロリドのようなカチオン型の
乳化剤、ヒドロキシエチルセルロースのような安定剤及
び水を含有する。シリコーンコポリマーは、好ましくは
組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％の量で使
用される。この量は、より好ましくは、組成物の全重量
に対して０．１〜５重量％である。
【００１３】コンディショナーは、液体、半固体又は固
体の形態、例えば油、ロウ又はガムの形態で提供してよ
い。合成油は、特にポリ-α-オレフィン、更に詳細には
次のものである。 − 硬化（水素化）又は非硬化のポリブテン型、好まし
くは硬化又は非硬化のポリイソブテンである。１０００
未満の分子量を持つイソブチレンオリゴマー、又はその
１０００以上、好ましくは１０００〜１５０００の分子
量を持つポリイソブチレンとの混合物が好ましく用いら
れる。本発明において用いることのできるポリ-α-オレ
フィンの例としては、特に、プレスパース(Presperse)
社によりパーメチル(Permethyl)９９Ａ、１０１Ａ、１
０２Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の
名称で市販されている製品、あるいはＩＣＩ社によりア
ーラモル(Arlamol)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で市販されてい
る製品を挙げることができる（但し、ｎは重合度を示
す）。
体の形態、例えば油、ロウ又はガムの形態で提供してよ
い。合成油は、特にポリ-α-オレフィン、更に詳細には
次のものである。 − 硬化（水素化）又は非硬化のポリブテン型、好まし
くは硬化又は非硬化のポリイソブテンである。１０００
未満の分子量を持つイソブチレンオリゴマー、又はその
１０００以上、好ましくは１０００〜１５０００の分子
量を持つポリイソブチレンとの混合物が好ましく用いら
れる。本発明において用いることのできるポリ-α-オレ
フィンの例としては、特に、プレスパース(Presperse)
社によりパーメチル(Permethyl)９９Ａ、１０１Ａ、１
０２Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の
名称で市販されている製品、あるいはＩＣＩ社によりア
ーラモル(Arlamol)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で市販されてい
る製品を挙げることができる（但し、ｎは重合度を示
す）。
【００１４】− 硬化又は非硬化のポリデセン型であ
る。これらの製品は、エチル社(Ethyl Corp.)によりエ
チルフロ(Ethylflo)の名称で、及びＩＣＩ社によりアー
ラモルＰＡＯの名称で市販されている。
る。これらの製品は、エチル社(Ethyl Corp.)によりエ
チルフロ(Ethylflo)の名称で、及びＩＣＩ社によりアー
ラモルＰＡＯの名称で市販されている。
【００１５】動物性又は植物性油は、好ましくは、ヒマ
ワリ油、コーン油、大豆油、アボカド油、ホホバ油、ゼ
ニアオイ油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッ
ツ油、魚油、グリセリルトリカプロカプリレート、又は
式Ｒ９ＣＯＯＲ１０(ここで、Ｒ９は、７〜２９の炭素
原子を含む高級脂肪酸残基を表し、Ｒ１０は、３〜３０
の炭素原子を含む直鎖又は分枝状の炭化水素系鎖、特に
アルキル又はアルケニル基を表す）の植物性又は動物性
油、例えばオウルセリン(purcellin)油又は液状ホホバ
ワックスから形成される群から選択される。また、例え
ばユーカリ油、ハイブリッド・ラベンダー油、ラベンダ
ー油、ベチベル油、リトシア・キュベバ油、レモン油、
白檀油、ローズマリー油、カモマイル油、キダチハッカ
油、ナツメグ油、シナモン油、ヒソップ油、キャラウェ
ー油、オレンジ油、ゲラニオール油、カデ油及びベルガ
モット油等の天然又は合成の精油を使用することもでき
る。
ワリ油、コーン油、大豆油、アボカド油、ホホバ油、ゼ
ニアオイ油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッ
ツ油、魚油、グリセリルトリカプロカプリレート、又は
式Ｒ９ＣＯＯＲ１０(ここで、Ｒ９は、７〜２９の炭素
原子を含む高級脂肪酸残基を表し、Ｒ１０は、３〜３０
の炭素原子を含む直鎖又は分枝状の炭化水素系鎖、特に
アルキル又はアルケニル基を表す）の植物性又は動物性
油、例えばオウルセリン(purcellin)油又は液状ホホバ
ワックスから形成される群から選択される。また、例え
ばユーカリ油、ハイブリッド・ラベンダー油、ラベンダ
ー油、ベチベル油、リトシア・キュベバ油、レモン油、
白檀油、ローズマリー油、カモマイル油、キダチハッカ
油、ナツメグ油、シナモン油、ヒソップ油、キャラウェ
ー油、オレンジ油、ゲラニオール油、カデ油及びベルガ
モット油等の天然又は合成の精油を使用することもでき
る。
【００１６】ロウは、室温(２０℃〜２５℃)で個体であ
る天然（動物性又は植物性）あるいは合成物質である。
これらは、水に不溶で油に可溶であり、撥水膜を形成可
能である。ロウの定義については、例えばP.D. Dorgan,
Drug and Cosmetic Industry, December 1983, pp.30-
33を挙げることができる。ロウは、特に、カルナウバロ
ウ、キャンデリラロウ、アルファルファロウ、パラフィ
ンロウ、オゾケライト、植物性ロウ、例えばオリーブの
木のロウ、ライスワックス、硬化ホホバワックス又はBe
rtin社(仏国)が市販しているクロフサスグリの花のエッ
センシャルロウ等の花の無水ロウ、動物性ロウ、例えば
ミツロウ、又は変性ミツロウ（セラベリナ：cerabellin
a）から選択される；本発明において使用することがで
きる他のロウ又はロウ状の出発物質は、特に参照番号Ｍ
８２の下にソフィム(Sophim)社から販売されている製品
のようなマリンロウ、及びポリエチレンロウ又は一般に
ポリオレフィンである。
る天然（動物性又は植物性）あるいは合成物質である。
これらは、水に不溶で油に可溶であり、撥水膜を形成可
能である。ロウの定義については、例えばP.D. Dorgan,
Drug and Cosmetic Industry, December 1983, pp.30-
33を挙げることができる。ロウは、特に、カルナウバロ
ウ、キャンデリラロウ、アルファルファロウ、パラフィ
ンロウ、オゾケライト、植物性ロウ、例えばオリーブの
木のロウ、ライスワックス、硬化ホホバワックス又はBe
rtin社(仏国)が市販しているクロフサスグリの花のエッ
センシャルロウ等の花の無水ロウ、動物性ロウ、例えば
ミツロウ、又は変性ミツロウ（セラベリナ：cerabellin
a）から選択される；本発明において使用することがで
きる他のロウ又はロウ状の出発物質は、特に参照番号Ｍ
８２の下にソフィム(Sophim)社から販売されている製品
のようなマリンロウ、及びポリエチレンロウ又は一般に
ポリオレフィンである。
【００１７】本発明において、セラミド型化合物は、特
に一般式(Ｉ)：
に一般式(Ｉ)：
【化６】 （上式中、 −Ｒ１は、Ｃ１４−Ｃ３０脂肪酸から誘導された直鎖状
又は分枝状の飽和又は不飽和のアルキル基であり、α位
においてヒドロキシル基で、あるいはω位において飽和
又は不飽和のＣ１６−Ｃ３０脂肪酸でエステル化された
ヒドロキシル基で置換されることが可能であり； −Ｒ２は、水素原子又は(グリコシル)ｎ、(ガラクトシ
ル)ｍ又はスルホガラクトシル基であり、ｎは１から４
の整数であり、ｍは１から８の整数であり、 −Ｒ３は、α位において飽和又は不飽和のＣ１５−Ｃ
２６炭化水素系基であり、この基は１又はそれ以上のＣ
１−Ｃ１４アルキル基で置換されていてもよく；天然の
セラミド又はグリコセラミドの場合は、Ｒ３はＣ１５−
Ｃ２６α-ヒドロキシアルキル基であってもよく、該ヒ
ドロキシル基は任意にＣ１６−Ｃ３０αヒドロキシ酸で
エステル化されていてもよいと理解される）の天然又は
合成のセラミド類及び／又はグリコセラミド類及び／又
は疑似セラミド類及び／又はネオセラミド類である。
又は分枝状の飽和又は不飽和のアルキル基であり、α位
においてヒドロキシル基で、あるいはω位において飽和
又は不飽和のＣ１６−Ｃ３０脂肪酸でエステル化された
ヒドロキシル基で置換されることが可能であり； −Ｒ２は、水素原子又は(グリコシル)ｎ、(ガラクトシ
ル)ｍ又はスルホガラクトシル基であり、ｎは１から４
の整数であり、ｍは１から８の整数であり、 −Ｒ３は、α位において飽和又は不飽和のＣ１５−Ｃ
２６炭化水素系基であり、この基は１又はそれ以上のＣ
１−Ｃ１４アルキル基で置換されていてもよく；天然の
セラミド又はグリコセラミドの場合は、Ｒ３はＣ１５−
Ｃ２６α-ヒドロキシアルキル基であってもよく、該ヒ
ドロキシル基は任意にＣ１６−Ｃ３０αヒドロキシ酸で
エステル化されていてもよいと理解される）の天然又は
合成のセラミド類及び／又はグリコセラミド類及び／又
は疑似セラミド類及び／又はネオセラミド類である。
【００１８】本発明において、特に好適であるセラミド
類は、Ｒ１が、Ｃ１６−Ｃ２２脂肪酸から誘導された飽
和又は不飽和のアルキルを示し、Ｒ２が水素原子を示
し、Ｒ ３が飽和した直鎖状Ｃ１５基である式(Ｉ)の化合
物である。このような化合物は、例えば、 − Ｎ-リノレイルジヒドロスフィンゴシン、− Ｎ-オ
レイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ-パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ-ステアリルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ-ベヘニイルジヒドロスフィンゴシン、 又はこれらの化合物の混合物である。
類は、Ｒ１が、Ｃ１６−Ｃ２２脂肪酸から誘導された飽
和又は不飽和のアルキルを示し、Ｒ２が水素原子を示
し、Ｒ ３が飽和した直鎖状Ｃ１５基である式(Ｉ)の化合
物である。このような化合物は、例えば、 − Ｎ-リノレイルジヒドロスフィンゴシン、− Ｎ-オ
レイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ-パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ-ステアリルジヒドロスフィンゴシン、 − Ｎ-ベヘニイルジヒドロスフィンゴシン、 又はこれらの化合物の混合物である。
【００１９】更により好ましくは、使用される化合物
は、式（Ｉ）において、Ｒ１が脂肪酸から誘導された飽
和又は不飽和のアルキル基を示し、Ｒ２がガラクトシル
又はスルホガラクトシル基を示し、Ｒ３が基-ＣＨ=ＣＨ
-(ＣＨ２)１２-ＣＨ３を示すものである。例として、ワ
イタキ(Waitaki)インターナショナルバイオサイエンス
社からグリコセル(Glycocer)の商品名で販売されている
これらの化合物の混合物からなる製品を挙げることがで
きる。
は、式（Ｉ）において、Ｒ１が脂肪酸から誘導された飽
和又は不飽和のアルキル基を示し、Ｒ２がガラクトシル
又はスルホガラクトシル基を示し、Ｒ３が基-ＣＨ=ＣＨ
-(ＣＨ２)１２-ＣＨ３を示すものである。例として、ワ
イタキ(Waitaki)インターナショナルバイオサイエンス
社からグリコセル(Glycocer)の商品名で販売されている
これらの化合物の混合物からなる製品を挙げることがで
きる。
【００２０】本発明において特に好適なセラミド型化合
物は、例えば、 − ２−Ｎ−リノレイルアミノオクタデカン−１，３−
ジオール、 − ２−Ｎ−オレイルアミノオクタデカン−１，３−ジ
オール、 − ２−Ｎ−パルミトイルアミノオクタデカン−１，３
−ジオール、 − ２−Ｎ−ステアリルアミノオクタデカン−１，３−
ジオール、 − ２−Ｎ−ベヘニイルアミノオクタデカン−１，３−
ジオール、 − ２−Ｎ−[２−ヒドロキシパルミトイル]アミノオク
タデカン−１，３−ジオール、 − ２−Ｎ−ステアリルアミノオクタデカン−１,３,４
−トリオール、特にＮ−ステアリル−フィトスフィンゴ
シン、 − ２−Ｎ−パルミトイルアミノ−ヘキサデカン−１，
３−ジオール あるいはこれらの混合物である。
物は、例えば、 − ２−Ｎ−リノレイルアミノオクタデカン−１，３−
ジオール、 − ２−Ｎ−オレイルアミノオクタデカン−１，３−ジ
オール、 − ２−Ｎ−パルミトイルアミノオクタデカン−１，３
−ジオール、 − ２−Ｎ−ステアリルアミノオクタデカン−１，３−
ジオール、 − ２−Ｎ−ベヘニイルアミノオクタデカン−１，３−
ジオール、 − ２−Ｎ−[２−ヒドロキシパルミトイル]アミノオク
タデカン−１，３−ジオール、 − ２−Ｎ−ステアリルアミノオクタデカン−１,３,４
−トリオール、特にＮ−ステアリル−フィトスフィンゴ
シン、 − ２−Ｎ−パルミトイルアミノ−ヘキサデカン−１，
３−ジオール あるいはこれらの混合物である。
【００２１】フルオロ油は、特に欧州特許出願公開第４
８６１３５号に記載されたパーフルオロポリエーテル及
び特に国際公開９３／１１１０３号に記載されたフルオ
ロ炭化水素化合物である。これら２つの出願の教示は、
本出願に出典明示により全体を取り込むものとする。
「フルオロ炭化水素化合物」なる用語は、その化学構造
が炭素骨格を含み、その幾つかの水素原子がフッ素原子
で置き換えられているものを意味する。フルオロ油はさ
らにフルオロアミンのようなフルオロ炭素であり、例え
ばフルオロデカヒドロナフタレン、フルオロエステル及
びフルオロエーテルである。
８６１３５号に記載されたパーフルオロポリエーテル及
び特に国際公開９３／１１１０３号に記載されたフルオ
ロ炭化水素化合物である。これら２つの出願の教示は、
本出願に出典明示により全体を取り込むものとする。
「フルオロ炭化水素化合物」なる用語は、その化学構造
が炭素骨格を含み、その幾つかの水素原子がフッ素原子
で置き換えられているものを意味する。フルオロ油はさ
らにフルオロアミンのようなフルオロ炭素であり、例え
ばフルオロデカヒドロナフタレン、フルオロエステル及
びフルオロエーテルである。
【００２２】パーフルオロポリエーテルは、例えば、モ
ントフリュアス(Montefluos)社からフォムブリン(Fombl
in)及デュポン社からクライトックス(Krytox)の商品名
で販売されている。フルオロ炭化水素化合物の中で、ニ
ッポンオイル(Nippon Oil)社からノファブル(Nofable)
ＦＯの名称で市販されている製品のような、フッ素含有
脂肪酸エステルも挙げることができる。言うまでもな
く、コンディショナーの混合物を使用することもでき
る。
ントフリュアス(Montefluos)社からフォムブリン(Fombl
in)及デュポン社からクライトックス(Krytox)の商品名
で販売されている。フルオロ炭化水素化合物の中で、ニ
ッポンオイル(Nippon Oil)社からノファブル(Nofable)
ＦＯの名称で市販されている製品のような、フッ素含有
脂肪酸エステルも挙げることができる。言うまでもな
く、コンディショナーの混合物を使用することもでき
る。
【００２３】本発明において、コンディショナー類は、
最終組成物の全重量に対して０．００１〜２０重量％、
好ましくは０．０１〜１０重量％、より詳細には０．１
〜３重量％を占めることができる。本発明の組成物はま
た少なくとも１つの界面活性剤を好適には含むことがで
き、これは、一般に、組成物の全重量に対して０．１〜
６０重量％、好ましくは３〜４０重量％、より好ましく
は５〜３０重量％の量で存在する。この界面活性剤はア
ニオン性、両性、非イオン性界面活性剤もしくはそれら
の混合物から選択することができる。
最終組成物の全重量に対して０．００１〜２０重量％、
好ましくは０．０１〜１０重量％、より詳細には０．１
〜３重量％を占めることができる。本発明の組成物はま
た少なくとも１つの界面活性剤を好適には含むことがで
き、これは、一般に、組成物の全重量に対して０．１〜
６０重量％、好ましくは３〜４０重量％、より好ましく
は５〜３０重量％の量で存在する。この界面活性剤はア
ニオン性、両性、非イオン性界面活性剤もしくはそれら
の混合物から選択することができる。
【００２４】本発明を実施するための特に好適な界面活
性剤は、特に次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、その
性質は真に臨界的な重要性を持たない。本発明におい
て、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面
活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：
アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファー
ト類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキ
ルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリ
ドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキル
ホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アル
キルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナ
ート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホス
クシナート類；アルキルエーテルスルホスクシナート
類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルス
ルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；
アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナー
ト類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラー
ト類の塩類(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム
塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又
はマグネシウム塩)を挙げることができ；これら全ての
種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは８
〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフ
ェニル又はベンジル基である。また、使用可能なアニオ
ン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えばオレイン酸、
リシノレイン酸、パルミチン酸又はステアリン酸の塩、
ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０
の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げること
もできる。さらに、弱アニオン性界面活性剤として、例
えばアルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの
塩、並びにポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アル
キルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ
６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエー
テルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のエチ
レンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を挙
げることもできる。本発明において好適に使用されるア
ニオン性界面活性剤には、アルキルスルファート塩とア
ルキルエーテルスルファートの塩及びその混合物があ
る。
性剤は、特に次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、その
性質は真に臨界的な重要性を持たない。本発明におい
て、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面
活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：
アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファー
ト類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキ
ルアリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリ
ドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキル
ホスファート類、アルキルアミドスルホナート類、アル
キルアリールスルホナート類、α-オレフィンスルホナ
ート類、パラフィンスルホナート類；アルキルスルホス
クシナート類；アルキルエーテルスルホスクシナート
類、アルキルアミドスルホスクシナート類；アルキルス
ルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；
アルキルエーテルホスファート類；アシルサルコシナー
ト類；アシルイセチオナート類及びＮ-アシルタウラー
ト類の塩類(特にアルカリ性の塩、中でもナトリウム
塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又
はマグネシウム塩)を挙げることができ；これら全ての
種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは８
〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフ
ェニル又はベンジル基である。また、使用可能なアニオ
ン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えばオレイン酸、
リシノレイン酸、パルミチン酸又はステアリン酸の塩、
ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が８〜２０
の炭素原子を有するアシルラクチラート類を挙げること
もできる。さらに、弱アニオン性界面活性剤として、例
えばアルキル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの
塩、並びにポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アル
キルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ
６-Ｃ２４)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミドエー
テルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のエチ
レンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を挙
げることもできる。本発明において好適に使用されるア
ニオン性界面活性剤には、アルキルスルファート塩とア
ルキルエーテルスルファートの塩及びその混合物があ
る。
【００２５】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アー
ル・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質はあまり重
要な特徴ではないと仮定している。しかして、それら
は、特に(非限定的列挙)、例えば８〜１８の炭素原子を
有する脂肪鎖を有するポリエトキシル化、ポリプロポキ
シル化又はポリグリセロール化された脂肪酸、アルキル
フェノール類、α-ジオール類又はアルコール類から選
択可能で、特に、エチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド基の数が２〜５０、グリセロール基の数が２〜３０
の範囲とされるものである。また、エチレンオキシド及
びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールと
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好
ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリ
エトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜
４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪ア
ミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルの
エチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソル
ビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステ
ル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、ア
ルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、本発明において、特に適切な非イオン
性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アー
ル・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質はあまり重
要な特徴ではないと仮定している。しかして、それら
は、特に(非限定的列挙)、例えば８〜１８の炭素原子を
有する脂肪鎖を有するポリエトキシル化、ポリプロポキ
シル化又はポリグリセロール化された脂肪酸、アルキル
フェノール類、α-ジオール類又はアルコール類から選
択可能で、特に、エチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド基の数が２〜５０、グリセロール基の数が２〜３０
の範囲とされるものである。また、エチレンオキシド及
びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコールと
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物；好
ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリ
エトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜
４のグリセロール基を有するポリグリセロール化脂肪ア
ミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルの
エチレンオキシドを有するオキシエチレン化されたソル
ビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステ
ル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、ア
ルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、本発明において、特に適切な非イオン
性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
【００２６】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、両性界面活性剤の性質は臨界的な重要性を持つも
のではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２
の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少な
くとも１つの水溶性のアニオン基(例えば、カルボキシ
ラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又
はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３
級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-
Ｃ２ ０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８
-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ １-Ｃ６)アルキルベタイン
類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルスルホベタイン類を挙げることができる。
いて、両性界面活性剤の性質は臨界的な重要性を持つも
のではなく、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２
の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少な
くとも１つの水溶性のアニオン基(例えば、カルボキシ
ラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又
はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３
級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-
Ｃ２ ０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８
-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ １-Ｃ６)アルキルベタイン
類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキ
ルスルホベタイン類を挙げることができる。
【００２７】アミン誘導体としては： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中；Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又は
ウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、Ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示
す］；の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び
同２７８１３５４号に記載されているような、ミラノー
ル(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げること
ができる。
酸Ｒ２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又は
ウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、Ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示
す］；の構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び
同２７８１３５４号に記載されているような、ミラノー
ル(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げること
ができる。
【００２８】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(Disodium Capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disod
ium Lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Dis
odium Capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ロ
ーン・プーラン社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名
で市販されている、ココアンホジアセタートを挙げるこ
とができる。
トリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(Disodium Capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disod
ium Lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Dis
odium Capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ロ
ーン・プーラン社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商品名
で市販されている、ココアンホジアセタートを挙げるこ
とができる。
【００２９】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン
性界面活性剤との混合物が好ましく使用される。特に好
ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン性界面活性
剤と、少なくとも１つの両性界面活性剤からなる混合物
である。好適に使用されるアニオン性界面活性剤は、
(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファートのアンモニウ
ム、トリエタノールアミン又はナトリウム、２．２ｍｏ
ｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化された(Ｃ
１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファートのアンモニ
ウム、トリエタノールアミン又はナトリウム、ココイル
イセチオン酸ナトリウム及び(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレ
フィンスルホン酸ナトリウム及び； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又は「ミラノールＣ３２」の名称で、
ローン・プーラン社から市販されているココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナ
トリウムと称されるアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類、特に、ヘンケル社から、３２％の活性
物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)Ａ
Ｂ３０」の名称で市販されているココベタイン等のアル
キルベタイン類、のいずれかとの混合物から選択され
る。
混合物、特にアニオン性界面活性剤と両性又は非イオン
性界面活性剤との混合物が好ましく使用される。特に好
ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン性界面活性
剤と、少なくとも１つの両性界面活性剤からなる混合物
である。好適に使用されるアニオン性界面活性剤は、
(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルスルファートのアンモニウ
ム、トリエタノールアミン又はナトリウム、２．２ｍｏ
ｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化された(Ｃ
１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファートのアンモニ
ウム、トリエタノールアミン又はナトリウム、ココイル
イセチオン酸ナトリウム及び(Ｃ１４-Ｃ１６)-α-オレ
フィンスルホン酸ナトリウム及び； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又は「ミラノールＣ３２」の名称で、
ローン・プーラン社から市販されているココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナ
トリウムと称されるアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類、特に、ヘンケル社から、３２％の活性
物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)Ａ
Ｂ３０」の名称で市販されているココベタイン等のアル
キルベタイン類、のいずれかとの混合物から選択され
る。
【００３０】更により好ましくは、本発明に係る組成物
は少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含有するこ
とができる。カチオン性界面活性剤は、次のものから選
択される： Ａ) − 以下の一般式(ＩＶ)の第４級アンモニウム
塩：
は少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含有するこ
とができる。カチオン性界面活性剤は、次のものから選
択される： Ａ) − 以下の一般式(ＩＶ)の第４級アンモニウム
塩：
【化７】 [ここで、Ｘは、ハロゲン化物(塩化物、臭化物又はヨウ
化物)又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキルスルファート、より詳
細には硫酸メチル、ホスファート、アルキル又はアルキ
ルアリールスルホナート、アセテート又はラクタートの
ような有機酸から誘導されるアニオンから選択されるア
ニオンであり、また、 ｉ) Ｒ１ないしＲ３基は、同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状または分枝状の１ないし４の炭素原子を有す
る脂肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリールの
ような芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、
イオウ又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでいても
よい。脂肪族基は、例えばアルキル、アルコキシ及びア
ルキルアミド基から選択され、Ｒ４は１６〜３０の炭素
原子を含む直鎖状または分枝状のアルキル基を示す。カ
チオン性界面活性剤は好ましくはベヘニルトリメチルア
ンモニウム塩(例えば塩化物)である。 ｉｉ) Ｒ１ないしＲ３基は、同一でも異なっていても
よく、直鎖状または分枝状の１〜４の炭素原子を有する
脂肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリールのよ
うな芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、イ
オウ又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでいてもよ
い。脂肪族基は、例えば約１〜４の炭素原子を含むアル
キル、アルコキシ及びアルキルアミド基及びヒドロキシ
アルキル基から選択される。Ｒ３及びＲ４は、同一でも
異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有する直
鎖状または分枝状のアルキル基を表し、該基は少なくと
も１つのエステル又はアミド官能基を含む。Ｒ３及びＲ
４は、特に(Ｃ１２−Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２−Ｃ
６)アルキル及び酢酸(Ｃ１２−Ｃ２２)アルキル基から
選択される。カチオン性界面活性剤は、好ましくはステ
アラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アン
モニウム塩(例えば塩化物)である。
化物)又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキルスルファート、より詳
細には硫酸メチル、ホスファート、アルキル又はアルキ
ルアリールスルホナート、アセテート又はラクタートの
ような有機酸から誘導されるアニオンから選択されるア
ニオンであり、また、 ｉ) Ｒ１ないしＲ３基は、同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状または分枝状の１ないし４の炭素原子を有す
る脂肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリールの
ような芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、
イオウ又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでいても
よい。脂肪族基は、例えばアルキル、アルコキシ及びア
ルキルアミド基から選択され、Ｒ４は１６〜３０の炭素
原子を含む直鎖状または分枝状のアルキル基を示す。カ
チオン性界面活性剤は好ましくはベヘニルトリメチルア
ンモニウム塩(例えば塩化物)である。 ｉｉ) Ｒ１ないしＲ３基は、同一でも異なっていても
よく、直鎖状または分枝状の１〜４の炭素原子を有する
脂肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリールのよ
うな芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、イ
オウ又はハロゲンのようなヘテロ原子を含んでいてもよ
い。脂肪族基は、例えば約１〜４の炭素原子を含むアル
キル、アルコキシ及びアルキルアミド基及びヒドロキシ
アルキル基から選択される。Ｒ３及びＲ４は、同一でも
異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を有する直
鎖状または分枝状のアルキル基を表し、該基は少なくと
も１つのエステル又はアミド官能基を含む。Ｒ３及びＲ
４は、特に(Ｃ１２−Ｃ２２)アルキルアミド(Ｃ２−Ｃ
６)アルキル及び酢酸(Ｃ１２−Ｃ２２)アルキル基から
選択される。カチオン性界面活性剤は、好ましくはステ
アラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アン
モニウム塩(例えば塩化物)である。
【００３１】Ｂ) − 例えば以下の式（Ｖ）のものの
ようなイミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩：
ようなイミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩：
【化８】 [ここで、Ｒ５は例えば獣脂の脂肪酸誘導体のような、
８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基
を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、又は
８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基
を表し、Ｒ７はＣ １−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水
素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン
化物、ホスファート、アセテート、ラクタート、アルキ
ルスルファート、アルキルスルホナート又はアルキルア
リールスルホナートからなる群から選択されるアニオン
である。Ｒ５及びＲ６は、好ましくは、１２〜２１の炭
素原子を含むアルケニル又はアルキル基の混合物、例え
ば獣脂の脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ
８は水素を示す。このような製品は、例えばＷｉｔｃｏ
社により「レオクォート(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９０、
Ｗ７５ＰＧ、及びＷ７５ＨＰＧなる名称で販売されてい
るクアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ1997)又
はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)がある。]
８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基
を表し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、又は
８〜３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基
を表し、Ｒ７はＣ １−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水
素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン
化物、ホスファート、アセテート、ラクタート、アルキ
ルスルファート、アルキルスルホナート又はアルキルア
リールスルホナートからなる群から選択されるアニオン
である。Ｒ５及びＲ６は、好ましくは、１２〜２１の炭
素原子を含むアルケニル又はアルキル基の混合物、例え
ば獣脂の脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ
８は水素を示す。このような製品は、例えばＷｉｔｃｏ
社により「レオクォート(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９０、
Ｗ７５ＰＧ、及びＷ７５ＨＰＧなる名称で販売されてい
るクアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ1997)又
はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)がある。]
【００３２】Ｃ) − 次の式(ＶＩ)のジ第４級アンモ
ニウム塩：
ニウム塩：
【化９】 [ここで、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する脂肪
族基、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同
一でも異なっていてもよく、水素及び１ないし４個の炭
素原子を有するアルキル基からなる群から選ばれ、Ｘは
ハロゲン化物、アセテート、ホスファート、ニトラート
及びメチルスルファートからなる群から選ばれるアニオ
ンである。このような第４級ジアンモニウム塩は特にプ
ロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドからなる。]
族基、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は同
一でも異なっていてもよく、水素及び１ないし４個の炭
素原子を有するアルキル基からなる群から選ばれ、Ｘは
ハロゲン化物、アセテート、ホスファート、ニトラート
及びメチルスルファートからなる群から選ばれるアニオ
ンである。このような第４級ジアンモニウム塩は特にプ
ロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドからなる。]
【００３３】Ｄ) − 以下の式(ＶＩＩ)の少なくとも
１つのエステル官能基を含む第４級アンモニウム塩：
１つのエステル官能基を含む第４級アンモニウム塩：
【化１０】 ｛ここで、 − Ｒ１５はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６のヒド
ロキシアルキル基又はジヒドロキシアルキル基から選択
され； − Ｒ１６は、 − 以下の基
ロキシアルキル基又はジヒドロキシアルキル基から選択
され； − Ｒ１６は、 − 以下の基
【化１１】 − 直鎖状もしくは分枝状で飽和又は不飽和のＣ１−Ｃ
２２炭化水素系基であるＲ２０、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１８は、 − 以下の基
２２炭化水素系基であるＲ２０、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１８は、 − 以下の基
【化１２】 − 直鎖状もしくは分枝状で飽和又は不飽和のＣ１−Ｃ
６炭化水素系基であるＲ２２、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７−
Ｃ２１炭化水素系基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよい、２
から６の範囲の整数であり； − ｙは１から１０までの範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０から１
０の範囲の整数であり； − Ｘ−は有機または無機の単または複アニオンであ
り；ここで、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５の範囲であ
り、ｘは０であればＲ１６がＲ ２０，ｚが０であればＲ
１８がＲ２２である｝のものである。
６炭化水素系基であるＲ２２、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７−
Ｃ２１炭化水素系基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよい、２
から６の範囲の整数であり； − ｙは１から１０までの範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０から１
０の範囲の整数であり； − Ｘ−は有機または無機の単または複アニオンであ
り；ここで、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５の範囲であ
り、ｘは０であればＲ１６がＲ ２０，ｚが０であればＲ
１８がＲ２２である｝のものである。
【００３４】より詳細には、式(ＶＩＩ)において、 − Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し、 − ｘとｙが１に等しく； − ｚが０又は１に等しく； − ｎ、ｐ及びｒが２に等しく； − Ｒ１６が、 − 次の式：
【化１３】 の基、 − メチル、エチル又はＣ１４−Ｃ２２炭化水素系基、 − 水素原子 から選ばれ；Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１が、同一でも異
なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和
のＣ７−Ｃ２１炭化水素系基から選択され、 − Ｒ１８が、 − 次の式：
なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和
のＣ７−Ｃ２１炭化水素系基から選択され、 − Ｒ１８が、 − 次の式：
【化１４】 の基、 − 水素原子 のアンモニウム塩が使用される。
【００３５】このような化合物は、例えば、ヘンケル社
によってデハイクォート(Dehyquart)の商品名で、ステ
パン(Stepan)社によってステパンクォート(Stepanquat)
の商品名で、セカ(Ceca)社によってノキサミウム(Noxam
ium)の商品名で、リウォウィティコ(Rewo-Witco)社によ
ってリウォクォート(Rewoquat)ＷＥ１８の商品名で市販
されている。好適な第４級アンモニウムの塩としては、
ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド及びヴァンダ
イク(Van Dyk)社から「セラフィル(Cepharyl)７０」の
名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル
(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド、及びウ
ィトコ(Witco)社から販売されているクアテルニウム(Qu
aternium)-２７又はクアテルニウム-８３が挙げられ
る。カチオン性界面活性剤は、組成物の全重量に対して
０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜７重量％、よ
り好ましくは１〜５重量％の範囲の濃度で一般に存在す
る。
によってデハイクォート(Dehyquart)の商品名で、ステ
パン(Stepan)社によってステパンクォート(Stepanquat)
の商品名で、セカ(Ceca)社によってノキサミウム(Noxam
ium)の商品名で、リウォウィティコ(Rewo-Witco)社によ
ってリウォクォート(Rewoquat)ＷＥ１８の商品名で市販
されている。好適な第４級アンモニウムの塩としては、
ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド及びヴァンダ
イク(Van Dyk)社から「セラフィル(Cepharyl)７０」の
名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル
(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド、及びウ
ィトコ(Witco)社から販売されているクアテルニウム(Qu
aternium)-２７又はクアテルニウム-８３が挙げられ
る。カチオン性界面活性剤は、組成物の全重量に対して
０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜７重量％、よ
り好ましくは１〜５重量％の範囲の濃度で一般に存在す
る。
【００３６】本発明の組成物は、また、増粘剤、香料、
真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン又は非シリコーンサン
スクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、カチオン
性、両性、アニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパ
ク質、タンパク加水分解物、１８-メチルエイコサン
酸、ヒドロキシ酸、パンテノール、揮発性又は非揮発性
で、環状又は線形又は架橋の変性又は未変性シリコー
ン、及び化粧品に一般的に使用されている任意の他の添
加剤で、本発明の組成物の性質に影響を及ぼさないもの
から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含有す
ることができる。これらの添加剤は、組成物の全重量に
対して０〜２０重量％の範囲の割合で本発明の組成物中
に存在する。各添加剤の厳密な量は、その性質とその機
能に応じて当業者が容易に決定することができる。
真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン又は非シリコーンサン
スクリーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、カチオン
性、両性、アニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパ
ク質、タンパク加水分解物、１８-メチルエイコサン
酸、ヒドロキシ酸、パンテノール、揮発性又は非揮発性
で、環状又は線形又は架橋の変性又は未変性シリコー
ン、及び化粧品に一般的に使用されている任意の他の添
加剤で、本発明の組成物の性質に影響を及ぼさないもの
から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含有す
ることができる。これらの添加剤は、組成物の全重量に
対して０〜２０重量％の範囲の割合で本発明の組成物中
に存在する。各添加剤の厳密な量は、その性質とその機
能に応じて当業者が容易に決定することができる。
【００３７】本発明に係る組成物は、ケラチン繊維、例
えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、そして
より詳細には毛髪を洗浄又はトリートメントするために
使用することができる。本発明に係る組成物は洗い流す
コンディショナー又は洗い流さないリーブインコンディ
ショナー組成物とすることができる。本発明に係る組成
物は、シャンプー、シャワーゲル及び泡立て浴剤又はメ
ークアップ除去製品のような洗浄組成物とすることがで
きる。本発明のこの実施態様では、組成物は一般的に水
性である洗浄基剤を含有する。洗浄基剤を構成する界面
活性剤は、上述のアニオン性、両性及び非イオン性及び
カチオン性界面活性剤から、単独に又は混合物として、
優劣なく選択することができる。洗浄基剤の量と質は、
満足できる発泡力及び／又は満足できる洗浄力を最終組
成物に付与するのに十分なものである。しかして、本発
明において、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対し
て、４〜５０重量％、好ましくは６〜３５重量％、更に
好ましくは８〜２５重量％である。
えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、そして
より詳細には毛髪を洗浄又はトリートメントするために
使用することができる。本発明に係る組成物は洗い流す
コンディショナー又は洗い流さないリーブインコンディ
ショナー組成物とすることができる。本発明に係る組成
物は、シャンプー、シャワーゲル及び泡立て浴剤又はメ
ークアップ除去製品のような洗浄組成物とすることがで
きる。本発明のこの実施態様では、組成物は一般的に水
性である洗浄基剤を含有する。洗浄基剤を構成する界面
活性剤は、上述のアニオン性、両性及び非イオン性及び
カチオン性界面活性剤から、単独に又は混合物として、
優劣なく選択することができる。洗浄基剤の量と質は、
満足できる発泡力及び／又は満足できる洗浄力を最終組
成物に付与するのに十分なものである。しかして、本発
明において、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対し
て、４〜５０重量％、好ましくは６〜３５重量％、更に
好ましくは８〜２５重量％である。
【００３８】本発明の主題はまた皮膚又は毛髪のような
ケラチン物質をトリートメントするための方法であっ
て、上述の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、つい
で必要に応じてそれを水で洗い流すことからなることを
特徴とする。しかして、本発明のこの方法によれば、皮
膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質からのメークアッ
プの除去、洗浄、ケア、トリートメント及びヘアスタイ
ルの維持をすることが可能になる。本発明の組成物は、
また、毛髪のパーマネント処理、ストレートパーマ処
理、染毛又はブリーチング用の組成物の形態、あるいは
染毛、毛髪のブリーチング、パーマネント処理又はスト
レートパーマ処理の前又は後に、あるいはパーマネント
処又はストレートパーマ処理の施術の２工程間に適用さ
れる洗い流す組成物の形態とすることができる。
ケラチン物質をトリートメントするための方法であっ
て、上述の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、つい
で必要に応じてそれを水で洗い流すことからなることを
特徴とする。しかして、本発明のこの方法によれば、皮
膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質からのメークアッ
プの除去、洗浄、ケア、トリートメント及びヘアスタイ
ルの維持をすることが可能になる。本発明の組成物は、
また、毛髪のパーマネント処理、ストレートパーマ処
理、染毛又はブリーチング用の組成物の形態、あるいは
染毛、毛髪のブリーチング、パーマネント処理又はスト
レートパーマ処理の前又は後に、あるいはパーマネント
処又はストレートパーマ処理の施術の２工程間に適用さ
れる洗い流す組成物の形態とすることができる。
【００３９】本発明に係る組成物はまた皮膚のケア及び
／又は毛髪のケアのための水性又は水性-アルコール性
ローションの形態とすることもできる。本発明に係る化
粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルショ
ン、増粘ローション又はムースの形態にすることがで
き、皮膚、爪、睫毛、唇、そしてより詳細には毛髪に対
して使用することができる。本組成物は様々な形態に包
装することができ、特に組成物を気化した形又は泡の形
で適用することを可能にするために、ベーパライザー、
ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアロゾール容器に
収容することができる。このような包装形態は、例え
ば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムー
スを得ることが望ましい場合に好適である。
／又は毛髪のケアのための水性又は水性-アルコール性
ローションの形態とすることもできる。本発明に係る化
粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルショ
ン、増粘ローション又はムースの形態にすることがで
き、皮膚、爪、睫毛、唇、そしてより詳細には毛髪に対
して使用することができる。本組成物は様々な形態に包
装することができ、特に組成物を気化した形又は泡の形
で適用することを可能にするために、ベーパライザー、
ポンプ式ディスペンサーボトル又はエアロゾール容器に
収容することができる。このような包装形態は、例え
ば、毛髪を処理するためのスプレー、ラッカー又はムー
スを得ることが望ましい場合に好適である。
【００４０】
【実施例】上述した及び以下の全ての記載において、パ
ーセンテージは重量に基づいて表している。次に、実施
例により本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実
施例に限定されるものではない。実施例において、ＡＭ
は活性物質を意味する。 実施例１ 次の組成を有する本発明に係るコンディショナーを調製
した： − ミリスチン酸、パルミチン酸及びステアリン酸 ミリスチル、セチル及びステアリルの混合物 ０．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド (Clariant社のGenamin KDMP) １．２ｇAM − Ｎ-オレイルジヒドロスフィンゴシン ０．０１ｇ − α,ω-ビニル基を含むポリジメチルシロキサン／ α,ω-ヒドロゲノ基を含むポリジメチルシロキサンの コポリマーを６７％ＡＭ含むカチオン性エマルション (ダウコーニング社のDC-1997) １．３６ｇAM − セチルアルコールとステアリルアルコール の混合物(重量比５０／５０) ３ｇ − プロピレングリコール中に７５％AMを含有 するメチルアルキルアルキルアミドエチルイミダ ゾリニウムメトスルファート溶液 (Rewo社のRewoquat W75PG) ０．０５ｇAM − ９１％AMを含むラウリルジメチコーンコポ リオール(ダウコーニング社のQ2-5200) ０．２３ｇAM − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇとする量 洗浄して乾燥させた毛髪にこの組成物を適用した。毛髪
を２分間放置した後、水で洗い流した。このコンディシ
ョナーでトリートメントした毛髪はソフトで、滑らか
で、容易にもつれがほぐれた。
ーセンテージは重量に基づいて表している。次に、実施
例により本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実
施例に限定されるものではない。実施例において、ＡＭ
は活性物質を意味する。 実施例１ 次の組成を有する本発明に係るコンディショナーを調製
した： − ミリスチン酸、パルミチン酸及びステアリン酸 ミリスチル、セチル及びステアリルの混合物 ０．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド (Clariant社のGenamin KDMP) １．２ｇAM − Ｎ-オレイルジヒドロスフィンゴシン ０．０１ｇ − α,ω-ビニル基を含むポリジメチルシロキサン／ α,ω-ヒドロゲノ基を含むポリジメチルシロキサンの コポリマーを６７％ＡＭ含むカチオン性エマルション (ダウコーニング社のDC-1997) １．３６ｇAM − セチルアルコールとステアリルアルコール の混合物(重量比５０／５０) ３ｇ − プロピレングリコール中に７５％AMを含有 するメチルアルキルアルキルアミドエチルイミダ ゾリニウムメトスルファート溶液 (Rewo社のRewoquat W75PG) ０．０５ｇAM − ９１％AMを含むラウリルジメチコーンコポ リオール(ダウコーニング社のQ2-5200) ０．２３ｇAM − 香料、防腐剤 適量 − 水 全体を１００ｇとする量 洗浄して乾燥させた毛髪にこの組成物を適用した。毛髪
を２分間放置した後、水で洗い流した。このコンディシ
ョナーでトリートメントした毛髪はソフトで、滑らか
で、容易にもつれがほぐれた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/075 7/075 7/08 7/08 7/09 7/09 7/13 7/13 7/50 7/50 (72)発明者 ヴィルジニ バイイ フランス国 92110 クリシー，リュ デ バテリェ 12
Claims (20)
- 【請求項１】 −合成油、 −動物性又は植物性油、 −フルオロ油又はパーフルオロ油、 −天然又は合成ロウ、 −以下の式(Ｉ)： 【化１】 （上式中、 −Ｒ１は、Ｃ１４−Ｃ３０脂肪酸から誘導された直鎖状
又は分枝状の飽和又は不飽和のアルキル基であり、α位
においてヒドロキシル基で、あるいはω位において飽和
又は不飽和のＣ１６−Ｃ３０脂肪酸でエステル化された
ヒドロキシル基で置換されることが可能であり； −Ｒ２は、水素原子又は(グリコシル)ｎ、(ガラクトシ
ル)ｍ又はスルホガラクトシル基であり、ｎは１から４
の整数であり、ｍは１から８の整数であり、 −Ｒ３は、α位において飽和又は不飽和のＣ１５−Ｃ
２６炭化水素系基であり、この基は１又はそれ以上のＣ
１−Ｃ１４アルキル基で置換されていてもよい）のセラ
ミドであって、天然のセラミド又はグリコセラミドの場
合は、Ｒ３はＣ１ ５−Ｃ２６α-ヒドロキシアルキル基
であってもよく、該ヒドロキシル基は任意にＣ１６−Ｃ
３０αヒドロキシ酸でエステル化されていてもよいも
の；から選択される少なくとも１種のコンディショナー
と、−次の式(Ｉ)： 【化２】 [上式中、Ｒ１は、水素原子又はエチレン性不飽和、特
にビニル、アリル又はヘキセニルを含む脂肪族基等の連
鎖付加反応により反応可能な基を表し；式(Ｉ)のＲ２基
は１〜２０の炭素原子を持つアルキル基、５〜６の炭素
原子を有するシクロアルキル基、アリール基、７〜２０
の炭素原子を有するアルキルアリール基又はヒドロキシ
ル基を表し、またエーテル、アミン、カルボキシル、ヒ
ドロキシル、チオール、エステル、スルホナート又はス
ルファート等の官能基を含んでいてもよく、ｎは、式
(Ｉ)のポリシロキサンが好ましくは１〜１ｘ１０６ｍｍ
２／ｓの動粘度を有するような整数である]の少なくと
も１つのポリシロキサン(ａ)と、−ポリシロキサン(ａ)
のＲ１基と反応可能な少なくとも１つで２つ以下の基を
含む少なくとも１つのシリコーン化合物(ｂ)の、触媒の
存在下での付加反応により得られる１０６〜１００ｘ１
０６ｃＰの粘度を持つ少なくとも１つのシリコーンポリ
マーであって、ここでタイプ(ａ)又は(ｂ)の少なくとも
１つの化合物がエチレン性不飽和を含む脂肪族基を含む
ものとを、化粧品として許容可能な媒体中に含有するこ
とを特徴とする化粧品組成物。 - 【請求項２】 Ｒ２がメチルを示すことを特徴とする請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 タイプ(ｂ)の化合物が、ポリシロキサン
(ｂ)のＲ１基がポリシロキサン(ａ)のＲ１基と反応可能
なタイプ(ａ)の他のポリシロキサンであることを特徴と
する請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 シリコーンコポリマーが、少なくとも、 −(ａ)１つのα,ω-ジビニルポリジメチルシロキサンと −(ｂ)１つのα,ω-ジヒドロゲノポリジメチルシロキサ
ンとの、ヒドロシリル化触媒の存在下での付加反応によ
り得られることを特徴とする請求項１ないし３の何れか
１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 シリコーンコポリマーが水性エマルショ
ンの形態であることを特徴とする請求項１ないし４の何
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 シリコーンコポリマーが、組成物の全重
量に対して０．０５〜１０重量％の濃度で存在すること
を特徴とする請求項１ないし５の何れか１項に記載の組
成物。 - 【請求項７】 合成油が、硬化又は非硬化ポリブテン型
あるいは硬化又は非硬化ポリデセン型のポリオレフィン
類であることを特徴とする請求項１ないし６の何れか１
項に記載の組成物。 - 【請求項８】 動物性又は植物性油が、ヒマワリ油、コ
ーン油、大豆油、アボカド油、ホホバ油、ゼニアオイ
油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、魚
油、グリセリルトリカプロカプリレート、又は式Ｒ９Ｃ
ＯＯＲ１０(ここで、Ｒ９は、７〜２９の炭素原子を含
む高級脂肪酸残基を表し、Ｒ１０は、３〜３０の炭素原
子を含む直鎖又は分枝状の炭化水素系鎖、特にアルキル
又はアルケニル基を表す）の植物性又は動物性油、ユー
カリ油、ハイブリッド・ラベンダー油、ラベンダー油、
ベチベル油、リトシア・キュベバ油、レモン油、白檀
油、ローズマリー油、カモマイル油、キダチハッカ油、
ナツメグ油、シナモン油、ヒソップ油、キャラウェー
油、オレンジ油、ゲラニオール油、カデ油及びベルガモ
ット油等の天然又は合成の精油からなる群から選択され
ることを特徴とする請求項１ないし６の何れか１項に記
載の組成物。 - 【請求項９】 ロウが、カルナウバロウ、キャンデリラ
ロウ、アルファルファロウ、パラフィンロウ、オゾケラ
イト、オリーブの木のロウ、ライスワックス、硬化ホホ
バワックス又はクロフサスグリの花のエッセンシャルロ
ウ等の花の無水ロウ等の植物性ロウ、ミツロウ、マリン
ロウ等の動物性ロウ、及びポリエチレンロウ又はポリオ
レフィンロウから選択されることを特徴とする請求項１
ないし６の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 セラミド型化合物が、 − ２-Ｎ-リノレイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
ール、 − ２-Ｎ-オレイルアミノオクタデカン-１,３-ジオー
ル、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
オール、 − ２-Ｎ-ステアリルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
ール、 − ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
ール、 − ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタ
デカン-１,３-ジオール、 − ２-Ｎ-ステアリルアミノオクタデカン-１,３,４-ト
リオール、及び特にＮ-ステアリルフィトスフィンゴシ
ン、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジ
オール、 又はこれらの化合物の混合物から選択されることを特徴
とする請求項１ないし６の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 コンディショナーが、組成物の全重量
に対して０．００１〜２０重量％、好ましくは０．０１
〜１０重量％の濃度で存在することを特徴とする請求項
１ないし１０の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 アニオン性、非イオン性及び両性界面
活性剤、及びそれらの混合物から選択される少なくとも
１つの界面活性剤を更に含有することを特徴とする請求
項１ないし１１の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 界面活性剤類が、組成物の全重量に対
して０．１〜６０重量％、好ましくは３〜４０重量％、
より好ましくは５〜３０重量％の濃度で存在することを
特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 少なくとも１つのカチオン性界面活性
剤を更に含有することを特徴とする請求項１ないし１３
の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 カチオン性界面活性剤が、組成物の全
重量に対して０．１〜１０重量％の濃度で存在すること
を特徴とする請求項１４に記載の組成物。 - 【請求項１６】 増粘剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、
シリコーン又は非シリコーンサンスクリーン剤、ビタミ
ン類、プロビタミン類、カチオン性、両性、アニオン性
又は非イオン性ポリマー、タンパク質、タンパク加水分
解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、パン
テノール、揮発性又は非揮発性で、環状又は直鎖もしく
は架橋された、変性又は未変性シリコーン類から選択さ
れる少なくとも１つの添加剤を含有していることを特徴
とする請求項１ないし１５の何れか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１７】 シャンプー、すすぎ式又は非すすぎ式
コンディショナー、毛髪のパーマネント処理、ストレー
トパーマ処理、染毛又はブリーチング用の組成物、パー
マネント処又はストレートパーマ処理の施術の２工程間
に適用されるすすぎ式組成物、あるいはボディ洗浄組成
物の形態であることを特徴とする請求項１ないし１６の
何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 ケラチン物質の洗浄又はケアのための
用途を有する請求項１ないし１７の何れか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１９】 請求項１ないし１８の何れか１項に記
載の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、その後必要
に応じて水で洗い流すことを特徴とする髪等のケラチン
物質の処理方法。 - 【請求項２０】 −合成油、 −動物性又は植物性油、 −フルオロ油又はパーフルオロ油、 −天然又は合成ロウ、 −以下の式(Ｉ)： 【化３】 （上式中、 −Ｒ１は、Ｃ１４−Ｃ３０脂肪酸から誘導された直鎖状
又は分枝状の飽和又は不飽和のアルキル基であり、α位
においてヒドロキシル基で、あるいはω位において飽和
又は不飽和のＣ１６−Ｃ３０脂肪酸でエステル化された
ヒドロキシル基で置換されることが可能であり； −Ｒ２は、水素原子又は(グリコシル)ｎ、(ガラクトシ
ル)ｍ又はスルホガラクトシル基であり、ｎは１から４
の整数であり、ｍは１から８の整数であり、 −Ｒ３は、α位において飽和又は不飽和のＣ１５−Ｃ
２６炭化水素系基であり、この基は１又はそれ以上のＣ
１−Ｃ１４アルキル基で置換されていてもよく；天然の
セラミド又はグリコセラミドの場合は、Ｒ３はＣ１５−
Ｃ２６α-ヒドロキシアルキル基であってもよく、該ヒ
ドロキシル基は任意にＣ１６−Ｃ３０αヒドロキシ酸で
エステル化されていてもよい）から選択されるコンディ
ショナーを含有する化粧品組成物における、又は該組成
物の製造における、請求項１ないし５の何れか１項に記
載のシリコーンコポリマーの使用。
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