DE60016708T2 - Kosmetische Zusammensetzungen, die eine amphotere Stärke und ein kationisches Konditionierungsmittel enthalten, und deren Verwendungen - Google Patents

Kosmetische Zusammensetzungen, die eine amphotere Stärke und ein kationisches Konditionierungsmittel enthalten, und deren Verwendungen Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein spezielles kationisches Konditioniermittel und mindestens eine spezielle amphotere Stärke enthalten.
  • Es ist bekannt, dass Haare, die durch die Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Stoffen oder mechanische oder chemische Behandlungen, wie beispielsweise Färbungen, Entfärbungen und/oder permanente Verformungen, in unterschiedlichem Maße sensibilisiert wurden (d.h. Haar, das strapaziert wurde oder brüchig geworden ist), oft schwer gekämmt und frisiert werden können und nicht weich sind.
  • Es wurde bereits vorgeschlagen, in Zusammensetzungen zum Waschen oder zur Pflege von Keratinsubstanzen, beispielsweise zur Pflege der Haare, Konditioniermittel zu verwenden, insbesondere kationische Polymere oder Silicone, um die Kämmbarkeit der Haare zu verbessern und die Haare weicher und glatter zu machen. Die oben beschriebenen kosmetischen Vorteile sind jedoch an trockenen Haaren leider auch mit einigen kosmetischen Effekten verbunden, die als unerwünscht beurteilt werden, nämlich Beschwerung der Frisur (mangelnde Leichtigkeit der Frisur) und mangelnde Glätte (das Haar ist von der Wurzel bis zur Spitze nicht homogen).
  • Die Verwendung von kationischen Polymeren zu diesem Zweck bringt außerdem verschiedene Nachteile mit sich. Einige dieser Polymere scheiden sich bei wiederholter Anwendung aufgrund ihrer starken Affinität für das Haar in hohem Maße ab und führen zu unerwünschten Effekten, wie einem unangenehmen Griff, Schwere und dem Steifwerden und Verkleben der Haare, wodurch die Frisur beeinträchtigt wird. Diese Nachteile sind bei feinen Haaren besonders ausgeprägt; ihnen fehlt die Spannkraft und das Volumen.
  • Es hat sich also herausgestellt, dass die derzeit bekannten kosmetischen Zusammensetzungen mit Konditioniermitteln noch nicht vollständig zufrieden stellend sind.
  • In der Druckschrift EP-A-0 797 979 werden kosmetische Zusammensetzungen offenbart, die eine amphotere Stärke und ein fixierendes Polymer enthalten, bei dem es sich um ein kationisches Polymer handeln kann. In der Druckschrift EP-A-0 948 960 werden "nichtionisch" modifizierte Stärkeverbindungen offenbart, die gegebenenfalls mit zwitterionischen Gruppen modifiziert sind.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, dass diesen Nachteilen durch die Kombination einer nachstehend definierten Stärkeverbindung mit bestimmten Konditioniermitteln abgeholfen werden kann.
  • Nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen hat die Anmelderin festgestellt, dass es durch Einarbeiten einer speziellen amphoteren Stärkeverbindung in Zusammensetzungen und insbesondere Zusammensetzungen für die Haarbehandlung des Standes der Technik auf der Basis von Konditioniermitteln möglich ist, die Probleme, die im Allgemeinen bei der Verwendung von derartigen Zusammensetzungen auftreten, einzuschränken oder sogar zu beheben, insbesondere Beschwerung (nach wiederholter Anwendung fühlen sich die Haare schwer an), mangelnde Glätte und mangelnde Weichheit des Haares, und gleichzeitig die anderen vorteilhaften kosmetischen Eigenschaften, die mit diesen Zusammensetzungen auf der Basis von Konditioniermitteln erhalten werden können, zu bewahren.
  • Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen insbesondere in Form von Schaumbädern oder Duschgelen auf die Haut aufgebracht werden, wird im Übrigen die Haut geschmeidiger.
  • Gemäß der vorliegen Erfindung werden daher neue kosmetische Zusammensetzungen angegeben, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium
    • a) mindestens eine nachstehend definierte amphotere Stärke und
    • b) mindestens ein kationisches Konditioniermittel enthalten, das unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: – den nachstehend definierten quartären Polyammoniumverbindungen, – kationischen Siliconen, – grenzflächenaktiven Stoffen von Typ der quartären Ammoniumsalze, und – den nachstehend definierten Alkyldiallylamin- oder Dialkyldiallylammonium-Cyclopolymeren.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung einer nachstehend definierten amphoteren Stärke in einer kosmetischen Zusammensetzung, die ein nachstehend definiertes Konditioniermittel enthält, oder zur Herstellung einer solchen Zusammensetzung.
  • Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden im Folgenden detailliert beschrieben. Alle nachstehend angegebenen Bedeutungen und Definitionen der in der vorliegenden Erfindung verwendeten Verbindungen gelten für alle Gegenstände der Erfindung.
  • Unter einem Konditioniermittel werden im Rahmen der Erfindung alle Stoffe verstanden, deren Funktion darin besteht, die kosmetischen Eigenschaften der Haare zu verbessern, insbesondere die Weichheit, die Kämmbarkeit, den Griff und die statische Aufladung.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten zwingend eine amphotere Stärke, die unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist:
    Figure 00040001
    wobei in den Formeln bedeuten:
    St- O ein Stärkemolekül,
    – die Gruppen R, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe,
    – die Gruppen R', die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, die Methylgruppe oder -COOH,
    – n 2 oder 3,
    – die Gruppen M, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, wie Na, K oder Li, NH4, eine quartäre Ammoniumgruppe oder ein organisches Amin,
    – R'' ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen.
  • Diese Verbindungen sind insbesondere in dem Patenten US 5,455,340 und US 4,017,460 beschrieben worden, auf die hier als Referenz Bezug genommen wird.
  • Diese Stärkemoleküle können aus beliebigen pflanzlichen Quellen stammen, wie insbesondere aus Mais, Kartoffel, Hafer, Reis, Tapioka, Sorgho, Gerste und Weizen. Es können auch die Hydrolysate der angegebenen Stärkeverbindungen verwendet werden. Die Stärke wird vorzugsweise aus Kartoffeln erhalten.
  • Es werden insbesondere die Stärkeverbindungen der Formeln (I) oder (II) verwendet. Es werden besonders bevorzugt Stärkeverbindungen verwendet, die mit 2-Chlorethyl-aminodipropionsäure modifiziert wurden, d.h. Stärkeverbindungen der Formeln (I) oder (II), worin R, R', R'' und M Wasserstoff bedeuten und n 2 ist.
  • Das erfindungsgemäßen amphoteren Stärkeverbindungen können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge verwendet werden, die im Allgemeinen im Bereich von 0,01 bis 10 Gew.- % und vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt
  • Die quartären Polyammoniumpolymere sind ausgewählt unter:
    (1) Quartären Diammoniumpolymeren mit wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel (IV):
    Figure 00060001
    wobei in der Formel (IV) die Gruppen R13, R14, R15 und R16, die identisch oder voneinander verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyalkylaliphatische Gruppen bedeuten oder die Gruppen R13, R14, R15 und R16 gemeinsam oder unabhängig voneinander mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ein zweites Heteroatom enthalten, das von Stickstoff verschieden ist, oder die Gruppen R13, R14, R15 und R16 eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkylgruppe bedeuten, die mit einer Nitril-, Ester-, Acyl- oder Amidgruppe oder -CO-O-R17-D oder -CO-NH-R17-D substituiert ist, worin R17 eine Alkylengruppe und D eine quartäre Ammoniumgruppe bedeuten.
    A1 und B1 bedeuten Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und die an die Hauptkette gebunden oder in der Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe oder ein oder mehrere Sauerstoffatome oder Schwefelatome oder eine oder mehrere der folgenden Gruppen enthalten können: Sulfoxid, Sulfon, Disulfid, Amino, Alkylamino, Hydroxy, quartäre Ammoniumgruppen, Ureido, Amid oder Ester.
    X- bedeutet ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist.
    Die Gruppen A1, R13 und R15 können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wenn A1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylengruppe oder Hydroxyalkylengruppe bedeutet, kann die Gruppe B1 auch eine Gruppe (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- bedeuten, worin D bedeutet:
    a) eine Glykolgruppe der Formel: -O-Z-O-, worin Z eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe bedeutet, die einer der folgenden Formeln entspricht: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]yCH2-CH(CH3)
    worin x und y ganze Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen wohl definierten und einzigen Polymerisationsgrad darstellen, oder beliebige Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen mittleren Polymerisationsgrad darstellen;
    b) ein bis-sekundäres Diamin, beispielsweise ein Piperazinderivat,
    c) ein bis-primäres Diamin der Formel: -NH-Y-NH-, worin Y eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder auch die zweiwertige Gruppe -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- bedeutet, oder
    d) die Ureylengruppe der Formel: -NH-CO-NH-.
    X- bedeutet vorzugsweise ein Anion, wie Chlorid oder Bromid.
  • Diese Polymere weisen im Allgemeinen eine zahlenmittlere Molmasse von 1 000 bis 100 000 auf.
  • Polymere dieses Typs sind insbesondere in den französischen Patenten 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 und 2.413. 907 sowie in den Patenten US 2.273.780 , 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4. 025.653, 4.026.945 und 4.027.020 beschrieben worden.
  • Es können insbesondere Polymere verwendet werden, die aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel bestehen:
    Figure 00080001
    worin die Gruppen R1, R2, R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von etwa 2 bis 20 bedeuten und X- ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
  • Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel (VI) ist die Verbindung mit R1, R2, R3 und R4 = Methyl, n = 3, p = 6 und X = Cl, die nach INCI-Nomenklatur (CTFA) als Hexadimethrine Chloride bezeichnet wird.
  • (2) Quartären Polyammoniumpolymeren, die aus Einheiten der folgenden Formel (VII) bestehen:
    Figure 00090001
    wobei in der Formel bedeuten:
    R18, R19, R20 und R21, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl, Ethyl, Propyl, β-Hydroxyethyl,
    β-Hydroxypropyl oder -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, wobei p Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 bedeutet, mit der Maßgabe, dass
    R18, R19, R20 und R21 nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten,
    r und s, die gleich oder verschieden sind, eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6,
    q Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 34,
    X- ein Anion einer anorganischen oder organischen Säure, beispielsweise ein Halogenid,
    D kann nicht vorhanden sein oder eine Gruppe -(CH2)t-CO- bedeuten, wobei t 4 oder 7 ist, und
    A ein Dihalogenid oder vorzugsweise -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
  • Diese Verbindungen sind insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-122 324 beschrieben worden.
  • Von diesen Verbindungen können beispielsweise die Produkte 'MIRAPOL® A 15', 'MIRAPOL® AD1', 'MIRAPOL® AZ1' und 'MIRAPOL® 175' angegeben werden, die von der Firma MIRANOL im Handel sind.
  • Unter einem kationischen Silicon werden erfindungsgemäß alle Silicone verstanden, die mindestens eine primäre, sekundäre oder tertiä re Aminogruppe oder quartäre Ammoniumgruppe enthalten. Es kommen in Betracht:
    • a) die Polysiloxane, die nach CTFA-Nomenklatur als "Amodimethicon" bezeichnet werden und der folgenden Formel entsprechen:
      Figure 00100001
      worin x und y ganze Zahlen bedeuten, die von der Molmasse abhängen und im Allgemeinen so ausgewählt sind, dass die zahlenmittlere Molmasse im Bereich von etwa 5 000 bis 500 000 liegt.
    • b) die kationischen aminierten Silicone der folgenden Formel: R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-aR'a (IX),worin bedeuten: – die Gruppe G Wasserstoff, Phenyl, OH oder C1-8-Alkyl, beispielsweise Methyl, – a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 und insbesondere 0, – b 0 oder 1 und insbesondere 1, – m und n Zahlen, die so ausgewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2000 und besonders 50 bis 150 liegen kann, wobei n eine Zahl von 0 bis 1999 und insbesondere 49 bis 149 und m eine Zahl von 1 bis 2000 und insbesondere 1 bis 10 bedeuten kann, – die Gruppe R' eine einwertige Gruppe der Formel -CqH2qL, worin q eine Zahl von 2 bis 8 ist und L eine gegebenenfalls quaternisierte, aminierte Gruppe bedeutet, welche unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -N(R'')-CH2-CH2-N(R'')2 -N(R'')2 -N(R'')3A- -NH(R'')2A- -NH2 (R'')A- -N(R'')-CH2-CH2-NH2 (R'')A- , worin die Gruppen R'' Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder eine einwertige gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe, beispielsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, bedeuten können und A- ein Halogenid bedeutet, wie beispielsweise ein Fluorid, Chlorid, Bromid oder Iodid. Ein Produkt, das dieser Definition entspricht ist das Polymer der folgenden Formel, das als "Trimethylsilylamodimeticon" bezeichnet wird:
      Figure 00120001
      worin n und m die oben (siehe Formel (IX)) angegebenen Bedeutungen aufweisen. Solche Polymere sind beispielsweise in der Patentanmeldung EP-A-95238 beschrieben worden.
    • c) aminierte Silicone der folgenden Formel:
      Figure 00120002
      worin bedeuten: – R5 eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe oder eine C2-18-Alkenylgruppe, beispielsweise Methyl, – R6 eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe und insbesondere eine Alkylengruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine zweiwertige Alkylenoxygruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, die über eine SiC-Bindung an das Si-Atom gebunden ist, – Q- ein Anion, z.B. ein Halogenid, insbesondere Chlorid, oder ein Salz einer organischen Säure (Acetat,..), – r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 20 und insbesondere 2 bis 8, und – s einen statistischen Mittelwert von 20 bis 200 und insbesondere 20 bis 50.
    • Solche aminierten Silicone sind insbesondere in dem Patent US- 4 185 087 beschrieben worden.
    • Ein Silicon aus dieser Gruppe ist das unter der Bezeichnung 'Ucar Silicone ALE 56' von der Firma Union Carbide erhältliche Polymer.
    • d) quartäre Ammoniumsilicone der folgenden Formel:
      Figure 00130001
      worin bedeuten: – die Gruppen R7, die gleich oder verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe, eine C2-18-Alkenylgruppe oder einen Ring mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Methyl, – R6 eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe und insbesondere eine Alkylengruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine zweiwertige Alkylenoxygruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, die über eine SiC-Bindung an Si gebunden ist, – die Gruppen R8, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe, eine C2-18-Alkenylgruppe oder -R6-NHCOR7, – X- ein Anion, beispielsweise ein Halogenid, insbesondere Chlorid, oder ein Salz einer organischen Säure (Acetat,...), – r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 200 und insbesondere 5 bis 100. Diese Silicone sind beispielsweise in der Patentanmeldung EP-A-0 530 974 beschrieben worden. Silicone aus dieser Gruppe sind von der Forma GOLDSCHMIDT unter den Bezeichnungen ABIL QUAT 3270, ABIL QUAT 3272 und ABIL QUAT 3274 im Handel erhältlich.
    • e) aminierte Silicone der Formel (XIII):
      Figure 00150001
      worin bedeuten: – die Gruppen R1, R2, R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl oder Phenyl, – R5 C1-4-Alkyl oder Hydroxy, – n eine ganze Zahl von 1 bis 5, – m eine ganze Zahl von 1 bis 5, – wobei x so ausgewählt ist, dass der Aminoindex im Bereich von 0,01 bis 1 meq liegt.
  • Die erfindungsgemäßen aminierten Silicone können als Öl, in Form von wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Lösungen oder als Dispersion oder Emulsion vorliegen.
  • Eine besonders interessante Ausführungsform besteht darin, sie in Form von Emulsionen und insbesondere Mikroemulsionen und Nanoemulsionen zu verwenden.
  • Es kann beispielsweise das Produkt eingesetzt werden, das unter der Bezeichnung 'Emulsion Cationique DC 929' von der Firma Dow Corning im Handel ist und das neben dem Amodimethicon einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff, der von Talgfettsäuren abgeleitet ist und als 'Tallowtrimonium' (CTFA-Name) bezeichnet wird, in Kom bination mit einem nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff, der unter der Bezeichnung 'Nonoxynol 10' bekannt ist, enthält.
  • Es kann beispielsweise auch das Produkt verwendet werden, das unter der Bezeichnung 'Emulsion Cationique DC 939' von der Firma Dow Corning im Handel ist und das neben dem Amodimethicon einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff, bei dem es sich um das Trimethylcetylammoniumchlorid handelt, in Kombination mit einem nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff, Trideceth-12, enthält.
  • Ein weiteres Handelsprodukt, das erfindungsgemäß verwendbar ist, ist das Produkt, das unter der Bezeichnung 'Dow Corning Q2 7224' von Dow Corning erhältlich ist und ein Trimethylsilylamodimethicon der Formel (X) in Kombination mit einem nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff der Formel C8H17C6H4-(OCH2CH2)n-OH mit n=40, der auch als 'Octoxynol-40' bezeichnet wird, einem zweiten nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff der Formel C12H25-(OCH2-CH2)n-OH mit n = 6, der auch als 'Isolaureth-6' bezeichnet wird, und ein Glykol enthält.
  • Die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe vom Typ der quartären Ammoniumsalze sind im Allgemeinen ausgewählt unter:
    • A) den quartären Ammoniumsalzen der folgenden allgemeinen Formel (XIV):
      Figure 00160001
      worin X ein Anion bedeutet, das unter den Halogeniden (Chlorid, Bromid oder Iodid) oder C2-6-Alkylsulfaten und insbesondere Methylsulfat, Phosphaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten und von organischen Säuren abgeleiteten Anionen, wie Acetat oder Lactat, ausgewählt ist; und i) die Gruppen R1 bis R3, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie beispielsweise insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy und Alkylamid ausgewählt, R4 bedeutet eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen. Der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Behenyltrimethylammoniumsalz (beispielsweise das Chlorid); ii) die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Alkylamid und Hydroxyalkyl ausgewählt, die etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten; die Gruppen R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, wobei die Gruppe mindestens eine Ester- oder Amidfunktion enthält. Die Gruppen R3 und R4 sind insbesondere unter den Gruppen Alkyl(C12-22)amido-C2-6-alkyl oder Alkyl(C12-22)acetat ausgewählt. Der kationische grenzflächenaktive Stoff ist vorzugsweise ein Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumsalz, beispielsweise das Chlorid.
    • B) den quartären Imidazoliniumsalzen, beispielsweise den Salzen der folgenden Formel (XV):
      Figure 00180001
      worin R5 eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R6 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkylgruppe oder eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R7 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, R8 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkylsulfaten und Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist. Vorzugsweise bedeuten R5 und R6 ein Gemisch von Alkenyl- oder Alkylgruppen mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R7 Methyl und R8 Wasserstoff. Ein solches Produkt ist beispielsweise das Quaternium-27 (CTFA 1997) oder das Quaternium-83 (CTFA 1997), die unter den Bezeichnungen "REWOQUAT" W75, W90, W75PG oder W75HPG von der Firma WITCO im Handel angeboten werden;
    • C) den quartären Diammoniumsalzen der Formel (XVI):
      Figure 00190001
      worin R9 eine aliphatische Gruppe mit etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R10, R11, R12, R13 und R14, die gleich oder verschieden sind, unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten, Nitraten und Methylsulfaten ausgewählt ist. Diese quartären Diammoniumsalze umfassen insbesondere das Propan(talg)diammoniumdichlorid.
    • D) quartären Ammoniumsalzen, die mindestens eine Esterfunktion enthalten, der folgenden Formel (XVII):
      Figure 00200001
      wobei in der Formel: – R15 unter den C1-6-Alkylgruppen und den Hydroxyalkyl- oder Dihydroxyalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; – R16 ausgewählt ist unter: – der Gruppe
      Figure 00200002
      – den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R20 auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom, – R18 ausgewählt ist unter: – der Gruppe
      Figure 00200003
      – den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R22 auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom, – R17, R19 und R21, die gleich oder verschieden sind, sind unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen ausgewählt; – n, p und r, die gleich oder verschieden sind, sind ganze Zahlen von 2 bis 6; – y ist eine ganze Zahl von 1 bis 10; – x und z, die gleich oder verschieden sind, bedeuten 0 oder ganze Zahlen von 1 bis 10; und – X ist ein einfaches oder komplexes, organisches oder anorganisches Anion,
    mit der Maßgabe, dass, wenn die Summe x + y + z im Bereich von 1 bis 15 liegt, R16 R20 bedeutet, wenn x 0 ist, und R18 R22 bedeutet, wenn z 0 ist.
  • Es werden insbesondere Ammoniumsalze der Formel (VII) verwendet, worin bedeuten:
    – R15 Methyl oder Ethyl,
    – x und y 1;
    – z 0 oder 1;
    – n, p und r 2;
    – R16 eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
    – der Gruppe
    Figure 00210001

    – den Gruppen Methyl, Ethyl oder C14-22-Kohlenwasserstoffgruppen;
    – Wasserstoff;
    – R17, R19 und R21, die gleich oder verschieden sind, geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C7-21-Kohlenwasserstoffgruppen,
    – R18 eine Gruppe, die ausgewählt ist unter:
    – der Gruppe
    Figure 00210002
    und
    – Wasserstoff.
  • Diese Verbindungen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen DEHYQUART von HENKEL, SEPANQUAT von STEPAN, NOXAMIUM von CECA und REWOQUAT WE 18 von REWO-WITCO im Handel erhältlich.
  • Von den quartären Ammoniumsalzen werden das Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, das unter der Bezeichnung «CERAPHYL 70» von VAN DYK erhältlich ist, und Quaternium-27 oder Quaternium-83 von der Firma WITCO besonders bevorzugt.
  • Die Alkyldiallylamin- oder Dialkyldiallylammonium-Cyclopolymere sind unter den Homopolymeren oder Copolymeren ausgewählt, die als Hauptbestandteil der Kette Einheiten aufweisen, die den Formeln (XVIII) oder (XIX) entsprechen:
    Figure 00220001
    wobei in den Formeln:
    k und t Null oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + t gleich 1 ist, R12 ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe bedeutet, die Gruppen R10 und R11 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine niedere (C1-4) Amidoalkylgruppe bedeuten oder R10 und R11 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, bilden können, und Y- ein Anion, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Hydrogensulfat, Hydrogensulfit, Sulfat oder Phosphat bedeutet. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 2.080.759 und seinem Zusatzpatent 2.190.406 beschrieben worden.
  • Die Gruppen R10 und R11 bedeuten voneinander unabhängig vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
  • Von den oben definierten Polymeren können insbesondere das Diallyldimethylammoniumchlorid-Homopolymer, das unter der Bezeichnung 'MERQUAT 100' von der Firma CALGON im Handel ist, (und seinen Homologen mit niedrigerer gewichtsmittlerer Molmasse) und die Copolymere von Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylamid angegeben werden, die unter der Bezeichnung 'MERQUAT 550' erhältlich sind.
  • Es können selbstverständlich auch Gemische dieser Konditioniermittel verwendet werden.
  • Das oder die kationische(n) Konditioniermittel können erfindungsgemäß 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,1 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der fertigen Zusammensetzung ausmachen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner vorteilhaft mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff, der im allgemei nen in einer Menge von ungefähr 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 % und noch bevorzugter 5 bis 30 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
  • Dieser grenzflächenaktive Stoff kann unter den anionischen, amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt werden.
  • Für die Durchführung der vorliegenden Erfindung sind insbesondere die folgenden grenzflächenaktiven Stoffe geeignet:
  • (i) anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stellt die Art der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe keinen kritischen Parameter dar.
  • Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere die Salze (und insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung): Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppen der verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten und die Arylgruppe vorzugsweise Phenyl oder Benzyl bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, genannt werden. Es können auch schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, wie Alkyl-D-galactosiduronsäuren und deren Salze und die polyalkoxylierten C6-24-Alkyl-carbonsäureether, polyalkoxylierten C6-24-Alkylarylcarbonsäureether und polyalkoxylierten C6-24-Alkylamidocarbonsäureether und ihre Salze, insbesondere die Verbindungen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen aufweisen, sowie deren Gemische.
  • Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß vorzugsweise die Salze von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und deren Gemische verwendet.
  • (ii) nichtionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M.R. PORTER, Edition Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, S. 116–178) und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch. Sie können daher insbesondere unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist: Alkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind, wobei sie eine Fettkette aufweisen, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, und wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbe sondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können ferner die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen aufweisen; die ethoxylierten Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid; die Saccharosefettsäureester, die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, N-Alkylglucaminderivate und Aminoxide, wie beispielsweise C10-14-Alkylaminoxide oder N-Acylaminopropyl-morpholinoxide, angegeben werden.
  • (iii) amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch ist, können insbesondere aliphatische, sekundäre oder tertiäre Aminderivate sein, worin die aliphatische Gruppe eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat), wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist; es können auch die C8-20-Alkylbetaine, Sulfobetaine, C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylbetaine oder die C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylsulfobetaine genannt werden.
  • Von den Aminderivaten können die Produkte, die unter der Bezeichnung MIRANOL im Handel erhältlich sind und die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind, mit den folgenden Strukturen genannt werden: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2),worin bedeuten: R2 eine Alkylgruppe, die von einer Säure R2-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl; R3 eine β-Hydroxyethylgruppe und R4 eine Carboxymethylgruppe; und R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3),worin bedeuten:
    B eine Gruppe -CH2CH2OX';
    C eine Gruppe -(CH2)Z-Y' mit z = 1 oder 2;
    X' die Gruppe -CH2CH2-COOH oder Wasserstoff;
    Y' die Gruppe -COOH oder -CH2-CHOH-SO3H; und
    R5 eine Alkylgruppe einer Säure R9-COOH, die in hydrolysiertem Kopraöl oder Leinöl vorliegt, eine Alkylgruppe insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C17-Alkylgruppe und ihre Isoform oder eine ungesättigte C17-Gruppe.
  • Diese Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur (5. Ausgabe, 1993) als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid und Cocoamphodipropionic acid bezeichnet.
  • Es ist beispielsweise das Cocoamphodiacetat zu nennen, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL C2M Konzentrat von der Firma RHONE POULENC erhältlich ist.
  • In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise Gemische von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen eingesetzt. Ein besonders bevorzugtes Gemisch ist ein Gemisch, das aus mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff besteht.
  • Vorzugsweise wird ein anionischer grenzflächenaktvver Stoff verwendet, der unter den Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C12-14-alkylsulfaten, den Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C12-14-alkylethersulfaten, die mit 2,2 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Natriumcocoylisethionat und Natrium-alpha-olefin(C14-16)sulfonat und deren Gemischen mit folgenden Verbindungen ausgewählt ist:
    • – entweder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise den Aminderivaten, die als Dinatriumcocoamphodipropionat oder Natriumcocoamphopropionat bezeichnet werden und insbesondere von der Firma RHONE POULENC unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL C2M CONC" in wässriger Lösung mit 38 % Wirkstoff oder unter der Bezeichnung MIRANOL C32 im Handel sind;
    • – oder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff vom zwitterionischen Typ, wie beispielsweise Alkylbetainen und insbesondere dem Cocobetain, das unter der Bezeichnung "DEHYTON AB 30" in wässriger Lösung mit 32 % WS von der Firma HENKEL im Handel ist.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den assoziativen oder nicht assoziativen Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzpigmenten, Konservierungsmitteln, siliconhaltigen oder nicht siliconhaltigen Sonnenschutzfiltern, Vitaminen, Provitaminen, kationischen Polymeren, die von den erfindungsgemäßen Verbindungen verschieden sind, amphoteren, anionischen oder nichtionischen Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Panthenol und flüchtigen oder nicht flüchtigen, cyclischen, geradkettigen oder vernetzten, modifizierten oder nicht modifizierten Siliconen oder beliebigen Zusatzstoffen ausgewählt ist, die herkömmlich in der Kosmetik verwendet werden und die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht beeinträchtigen.
  • Diese Zusatzstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen vor, die im Bereich von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen können. Die genaue Menge jedes Zusatzstoffes kann vom Fachmann in Abhängigkeit von seiner Art und Funktion in einfacher Weise bestimmt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen einen pH-Wert von 2 bis 10 auf. Der pH-Wert liegt vorzugsweise im Bereich von 3 bis 6,5. Der pH-Wert kann in herkömmlicher Weise auf den gewünschten Wert eingestellt werden, indem zu der Zusammensetzung eine (organische oder anorganische) Base, beispielsweise Ammoniak oder ein primäres, sekundäres oder tertiäres (Poly)amin, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Isopropanolamin oder 1,3-Diaminopropan, oder auch eine organische oder anorganische Säure und vorzugsweise eine Carbonsäure, wie beispielsweise Citronensäure, gegeben wird.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbesondere zum Waschen oder zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haare, der Haut, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der Lippen, der Kopfhaut und insbesondere der Haare verwendet werden.
  • Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich um Zusammensetzungen handeln, die nach der Haarwäsche aufgetragen werden und im Haar verbleiben oder ausgespült werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen stellen insbesondere reinigende Zusammensetzungen, wie Haarwaschmittel, Duschgele und Schaumbäder, dar, es kann sich auch um Abschminkmittel handeln. Gemäß dieser Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen eine reinigende Basisformulierung, die im Allgemeinen wässrig ist.
  • Der (die) grenzflächenaktive(n) Stoff(e), die die Basisformulierung bilden, können unabhängig voneinander einzeln oder im Gemisch unter den oben definierten anionischen, amphoteren und nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt werden, beispielsweise den oben genannten.
  • Die Menge und die Qualität der reinigenden Basisformulierung sind so gewählt, dass die fertige Zusammensetzung ein zufrieden stellendes Schaum- und/oder Reinigungsvermögen besitzt.
  • Die reinigende Basisformulierung kann gemäß der Erfindung 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und noch bevorzugter 8 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
  • Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haut oder der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufgetragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser gespült wird.
  • Das erfindungsgemäß Verfahren ermöglicht somit die Festigung der Frisur, die Behandlung, die Pflege, das Waschen oder das Abschminken der Haut, der Haare und beliebiger weiterer Keratinsubstanzen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von Zusammensetzungen für Dauerwellen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder in Form von Zusammensetzungen vorliegen, die ausgespült werden und vor oder nach einer Färbung oder Entfärbung, Dauerwelle oder Entkräuselung oder auch zwischen den beiden Schritten einer Dauerwelle oder Entkräuselung aufgetragen werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch als wässrige oder wässrig-alkoholische Lotionen zur Pflege der Haut und/oder der Haare dienen.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können ferner als Gele, Milche, Cremes, Emulsionen, dickflüssige Lotionen oder Schäume vorliegen und für die Haut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare verwendet werden.
  • Die Zusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, so dass die Zusammensetzung in zerstäubter Form oder in Form von Schaum aufgebracht werden kann. Diese Art der Konfektionierung wird beispielsweise eingesetzt, wenn ein Spray, Lack oder Schaum für die Behandlung des Haares hergestellt werden soll.
  • Im gesamten Text sind die angegebenen Mengen als Gewichtsprozent ausgedrückt.
  • Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert. In den Beispielen bedeutet Ws Wirkstoff.
  • In den Beispielen sind die Handelsbezeichnungen folgendermaßen definiert.
  • BEISPIEL 1
  • Es wird die folgende erfindungsgemäße Pflegespülung hergestellt:
    Figure 00320001
    (Ws = Wirkstoff)
  • Die beiden Zusammensetzungen werden auf gewaschene und ausgewrungene Haare aufgetragen. Man lässt 2 min einwirken und spült dann mit Wasser aus.
  • Die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung A behandelten Haare sind im feuchten Zustand glatter und weicher und nach dem Trocknen lockerer als die mit der Zusammensetzung B behandelten Haare.
  • BEISPIEL 2
  • Es wird die folgende erfindungsgemäße Pflegespülung hergestellt:
    – mit 2-Chlorethyl-aminodipropionsäure modifizierte Kar- toffelstärke, mit Natriumhydroxid neutralisiert (Structure Solanace von NATIONAL STARCH) 1,5 g
    – Gemisch aus Myristyl-, Cetyl- und Stearyl- -myristat, -palmitat und -stearat 0,5 g
    – Amodimethicon, als kationische Emulsion mit 35 % Ws im Handel (FLUID DC 939 von DOW CORNING) 1,4 g Ws
    – Behenyltrimethylammoniumchlorid-Homopolymer in wässriger Lösung mit 80 % Ws (GENAMIN KDMP von CLARIANT) 1,2 g WS
    – Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol (50/50 Gew.-%) 2,5 g
    – Lauryldimethiconcopolyol mit 91 % Ws (Q2-5200 von DOW CORNING) 0,23 g Ws
    – Citronensäure 0,1 g
    – Parfum, Konservierungsmittel qs
    – entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
  • Die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelten Haare sind im feuchten Zustand glatt und geschmeidig und nach dem Trocknen locker und füllig.
  • BEISPIEL 3
  • Es wird ein erfindungsgemäßes Haarwaschmittel mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
  • Figure 00340001
  • Es wird eine Haarwäsche durchgeführt, wobei etwa 12 g Zusammensetzung auf zuvor befeuchtetes Haar aufgetragen werden. Das Haarwaschmittel wird zum Schäumen gebracht und dann ausgiebig mit Wasser ausgespült.
  • Die mit dieser Zusammensetzung behandelten Haare sind weich und locker und sie lassen sich leicht kämmen
  • BEISPIEL 4
  • Es wird eine erfindungsgemäße Zusammensetzung zu Auftragen nach der Haarwäsche, die ausgespült wird, mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
    – mit 2-Chlorethyl-aminodipropionsäure modifizierte Kartoffelstärke, mit Natriumhydroxid neutralisiert (Structure Solanace von NATIONAL STARCH) 1 g
    – Gemisch aus Myristyl-, Cetyl- und Stearyl- -myristat, -palmitat und -stearat 0,5 g
    – Copolymer Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Vinylgruppen/Polydimethylsiloxan mit alpha-omega-Hydrogenogruppen, kationische Emulsion mit 35 % Ws, (DC-1997 von DOW CORNING) 1,4 g Ws
    – Behenyltrimethylammoniumchlorid-Homopolymer in wässriger Lösung mit 80 % Ws (GENAMIN KDMP von CLARIANT) 1,2 g WS
    – Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol (50/50 Gew.-%) 3 g
    – Lauryldimethiconcopolyol mit 91 % Ws (Q2-5200 von DOW CORNING) 0,23 g Ws
    – Citronensäure 0,1 g
    - Konservierungsmittel, Parfum qs
    - entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
  • BEISPIEL 5
  • Es wird eine erfindungsgemäß Haarpflegespülung, die ausgespült wird, mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
    - mit 2-Chlorethyl-aminodipropionsäure modifizierte Kartoffelstärke, mit Natriumhydroxid neutralisiert (Structure Solanace von NATIONAL STARCH) 1 g
    – Candelillawachs 0,3 g
    – N-Oleoyl-dihydrosphingosin 0,1 g
    - Trimethylsilylamodimethicon in nichtionischer Emulsion mit 20 % Ws 0,92 g Ws
    – Behenyltrimethylammoniumchlorid-Homopolymer in wässriger Lösung mit 80 % Ws (GENAMIN KDMP von CLARIANT) 0,88 g WS
    – Quaternium-87 mit 75 % Ws in Propylenglykol (REWOQUAT PG 75 von REWO) 2,5 g Ws
    – Stearylalkohol 1 g
    – ethoxyliertes Sorbitanmonolaurat 0,3 g
    – quaternisiertes Weizenproteinhydrolysat 0,06 g
    – Konservierungsmittel, Parfum qs
    – entmineralisiertes Wasser ad. 100 g

Claims (18)

  1. Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium enthält: (a) mindestens eine amphotere Stärke, die unter den Verbindungen der Formeln (I) bis (IV) ausgewählt ist:
    Figure 00370001
    wobei in den Formeln bedeuten: St- O ein Stärkemolekül, – die Gruppen R, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe, – die Gruppen R', die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, die Methylgruppe oder -COOH, n 2 oder 3, – die Gruppen M, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, NHa+, eine quartäre Ammoniumgruppe oder ein organisches Amin, – R'' ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, (b) mindestens ein kationisches Konditioniermittel, das ausgewählt ist unter: – kationischen Siliconen, – grenzflächenaktiven Stoffen von Typ der quartären Ammoniumsalze, – Alkyldiallylamin- oder Dialkyldiallylammonium-Cyclopolymeren, und – quartären Polyammoniumverbindungen, die ausgewählt sind unter: (1) Quartären Diammoniumpolymeren mit wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel (IV):
    Figure 00380001
    wobei in der Formel (IV) die Gruppen R13, R14, R15 und R16, die identisch oder voneinander verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyalkylaliphatische Gruppen bedeuten oder wobei die Gruppen R13, R14, R15 und R16 gemeinsam oder unabhängig voneinander mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ein zweites Heteroatom enthalten, das von Stickstoff verschieden ist, oder wobei die Gruppen R13, R14, R15 und R16 eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkylgruppe bedeuten, die mit einer Nitril-, Ester-, Acyl- oder Amidgruppe oder -CO-O-R17-D oder -CO-NH-R17-D substituiert ist, worin R17 eine Alkylengruppe und D eine quartäre Ammoniumgruppe bedeuten; A1 und B1 bedeuten Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und die an die Hauptkette gebunden oder in der Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe oder ein oder mehrere Sauerstoffatome oder Schwefelatome oder eine oder mehrere der folgenden Gruppen enthalten können: Sulfoxid, Sulfon, Disulfid, Amino, Alkylamino, Hydroxy, quartäre Ammoniumgruppen, Ureido, Amid oder Ester; X- bedeutet ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist; die Gruppen A1, R13 und R15 können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Pipe razinring bilden; wenn A1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylengruppe oder Hydroxyalkylengruppe bedeutet, kann die Gruppe B1 auch eine Gruppe (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- bedeuten, worin D bedeutet: a) eine Glykolgruppe der Formel: -O-Z-O-, worin Z eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe bedeutet, die einer der folgenden Formeln entspricht: -(CH2-CH2-O)xCH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- worin x und y ganze Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen wohl definierten und einzigen Polymerisationsgrad darstellen, oder beliebige Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen mittleren Polymerisationsgrad darstellen; b) ein bis-sekundäres Diamin, beispielsweise ein Piperazinderivat, c) ein bis-primäres Diamin der Formel: -NH-Y-NH-, worin Y eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder auch die zweiwertige Gruppe -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- bedeutet, oder d) die Ureylengruppe der Formel: -NH-CO-NH-; (2) Quartäre Polyammonium-Polymere, die aus Einheiten der folgenden Formel (VII) bestehen:
    Figure 00410001
    wobei in der Formel bedeuten: R18, R19, R20 und R21, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl, Ethyl, Propyl, β-Hydroxyethyl, β-Hydroxypropyl oder -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, wobei p Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 bedeutet, mit der Maßgabe, dass R18, R19, R20 und R21 nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, r und s, die gleich oder verschieden sind, eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6, q Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 34, X- ein Anion einer anorganischen oder organischen Säure, beispielsweise ein Halogenid, D kann nicht vorhanden sein oder -(CH2)t-CO- bedeuten, wobei t 4 oder 7 ist, und A ein Anion, z.B. ein Dihalogenid, oder vorzugsweise -CH2-CH2-O-CH2-CH2-
  2. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Stärkeverbindung ein Verbindung der Formel (I) oder (II) ist.
  3. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppen R, R' und R'' ein Wasserstoffatom bedeuten und n 2 ist.
  4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das aminierte Silicon ausgewählt ist unter: a) Polysiloxanen, die nach CTFA-Nomenklatur als "Amodimethicon" bezeichnet werden und der folgenden Formel entsprechen:
    Figure 00420001
    worin x' und y' ganze Zahlen bedeuten, die von der Molmasse abhängen und im Allgemeinen so gewählt sind, dass die zahlenmittlere Molmasse im Bereich von 5 000 bis 500 000 liegt; b) aminierten Siliconen der folgenden Formel: R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (IX),worin bedeuten: – die Gruppe G Wasserstoff, Phenyl, OH oder C1-8-Alkyl, beispielsweise Methyl, – a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 und insbesondere 0, – b 0 oder 1 und insbesondere 1, – m und n Zahlen, die so ausgewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2000 und besonders 50 bis 150 liegen kann, wobei n eine Zahl von 0 bis 1999 und insbesondere 49 bis 149 und m eine Zahl von 1 bis 2000 und insbesondere 1 bis 10 bedeuten kann, – die Gruppe R' eine einwertige Gruppe der Formel -CqH2qL, worin q eine Zahl von 2 bis 8 ist und L eine gegebenenfalls quaternisierte, aminierte Gruppe bedeutet, welche unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -N(R'')-CH2-CH2-N(R'')2 -N(R'')2 -N(R'')3A- -NH(R'')2A- -NH2 (R'')A- -N(R'')-CH2-CH2-NH2 (R'')A-, worin die Gruppen R'' Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder eine einwertige gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe, beispielsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, bedeuten können und A- ein Halogenid ist, wie beispielsweise Fluorid, Chlorid, Bromid oder Iodid; c) aminierten Siliconen der folgenden Formel:
    Figure 00430001
    worin bedeuten: – R5 eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe oder eine C2-18-Alkenylgruppe, beispielsweise Methyl, – R6 eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe und insbesondere eine Alkylengruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine zweiwertige Alkylenoxygruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, die über eine Si-C-Bindung an Si gebunden ist, – Q- ein Anion, z.B. Halogenid, insbesondere Chorid, oder ein Salz einer organischen Säure, – r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 20 und insbesondere von 2 bis 8, und – s einen statistischen Mittelwert von 20 bis 200 und insbesondere von 20 bis 50; d) quartären Ammoniumsiliconen der folgenden Formel:
    Figure 00440001
    worin bedeuten: – die Gruppen R7, die gleich oder verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe, eine C2-18-Alkenylgruppe oder einen Ring mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Methyl, – R6 eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe und insbesondere eine Alkylengruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine zweiwertige Alkylenoxygruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, die über eine SiC-Bindung an Si gebunden ist, – die Gruppen R8, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe, eine C2-18-Alkenylgruppe oder -R6-NHCOR7, – X- ein Anion, beispielsweise ein Halogenid, insbesondere Chlorid, oder ein Salz einer organischen Säure (Acetat... ), – r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 200 und insbesondere von 5 bis 100; e) aminierten Siliconen der Formel (XIII):
    Figure 00450001
    worin bedeuten: – die Gruppen R1, R2, R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl oder Phenyl, – R5 C1-4-Alkyl oder Hydroxy, – n eine ganze Zahl von 1 bis 5, – m eine ganze Zahl von 1 bis 5, – wobei x so ausgewählt ist, dass der Aminoindex im Bereich von 0,01 bis 1 meq liegt.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die grenzflächenaktiven Stoffe vom Typ der quartären Ammoniumsalze ausgewählt sind unter: A) den quartären Ammoniumsalzen der folgenden allgemeinen Formel (XIV):
    Figure 00460001
    worin X ein Anion bedeutet, das unter den Halogeniden (Chlorid, Bromid oder Iodid) oder C-6-Alkylsulfaten und insbesondere Methylsulfat, Phosphaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten und von organischen Säuren abgeleiteten Anionen, wie Acetat oder Lactat, ausgewählt ist; und i) die Gruppen R1 bis R3, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie beispielsweise insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene; R4 bedeutet eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen; ii) die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, wie insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene; die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Alkylamid und Hydroxyalkyl ausgewählt, die etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten; die Gruppen R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, wobei die Gruppe mindestens eine Ester- oder Amidfunktion enthält; die Gruppen R3 und R4 sind insbesondere unter den Gruppen Alkyl(C12-22)amido-C-6-alkyl oder Alkyl(C12-22)-acetat ausgewählt. B) den quartären Imidazoliniumsalzen, beispielsweise den Salzen der folgenden Formel (XV):
    Figure 00470001
    worin R5 eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R6 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkyl-gruppe oder eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R7 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, R8 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkylsulfaten und Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist; C) den quartären Diammoniumsalzen der Formel (XVI):
    Figure 00480001
    worin R9 eine aliphatische Gruppe mit etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R10, R11, R12, R13 und R14, die gleich oder verschieden sind, unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten, Nitraten und Methylsulfaten ausgewählt ist; D) quartären Ammoniumsalzen, die mindestens eine Esterfunktion enthalten, der folgenden Formel (XVII):
    Figure 00490001
    wobei in der Formel: – R15 unter den C1-6-Alkylgruppen und den Hydroxyalkyl- oder Dihydroxyalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; – R16 ausgewählt ist unter: – der Gruppe
    Figure 00490002
    – den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R20 auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom, – R18 ausgewählt ist unter: – der Gruppe
    Figure 00490003
    – den gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Gruppen R22 auf Kohlenwasserstoffbasis mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom, – R17, R19 und R21, die gleich oder verschieden sind, sind unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen ausgewählt; – n, p und r, die gleich oder verschieden sind, sind ganze Zahlen von 2 bis 6; – y ist eine ganze Zahl von 1 bis 10; – x und z, die gleich oder verschieden sind, bedeuten 0 oder ganze Zahlen von 1 bis 10; und – X ist ein einfaches oder komplexes, organisches oder anorganisches Anion, mit der Maßgabe, dass, wenn die Summe x + y + z im Bereich von 1 bis 15 liegt, R16 R20 bedeutet, wenn x 0 ist, und R18 R22 bedeutet, wenn z 0 ist.
  6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der kationische grenzflächenaktive Stoff unter Behenyltrimethylammoniumsalzen, Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumsalzen, Quaternium-27 und Quaternium-83 ausgewählt ist.
  7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkyldiallylamin- oder Dialkyldiallylammonium-Cyclopolymere unter den Homopolymeren oder Copolymeren ausgewählt sind, die als Hauptbestandteil der Kette Einheiten aufweisen, die den Formeln (XVIII) oder (XIX) entsprechen:
    Figure 00500001
    wobei in den Formeln: k und t Null oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + t gleich 1 ist, R12 ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe bedeutet, die Gruppen R10 und R11 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine niedere (C1-4)Amidoalkylgruppe bedeuten oder R10 und R11 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, bilden können, und Y- ein Anion, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Hydrogensulfat, Hydrogensulfit, Sulfat oder Phosphat bedeutet.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die quartären Diammoniumpolymere mit wiederkehrenden Einheiten der Formel (VI) aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel gebildet sind:
    Figure 00510001
    worin die Gruppen R1, R2, R3 und R4, die gleich oder verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von etwa 2 bis 20 bedeuten und X- ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis $, dadurch gekennzeichnet, dass die amphotere Stärke in Konzentrationen von 0,01 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Konditioniermittel in Konzentrationen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-% enthalten ist.
  11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt ist.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der grenzflächenaktive Stoff oder die grenzflächenaktiven Stoffe in einer Menge von 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter den Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzpigmenten, Konservierungsmitteln, siliconhaltigen oder nicht siliconhaltigen Sonnenschutzfiltern, Vitaminen, Provitaminen, kationischen, amphoteren, anionischen oder nichtionischen Polymeren, Protei nen, Proteinhydrolysaten, 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Panthenol und flüchtigen oder nicht flüchtigen, cyclischen, geradkettigen oder vernetzten, modifizierten oder nicht modifizierten Siliconen ausgewählt ist.
  14. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert von 2 bis 10 aufweist.
  15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert von 3 bis 6,5 aufweist.
  16. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Haarwaschmittel, Haarpflegemittel, das nach der Haarwäsche aufgetragen wird und ausgespült wird oder im Haar verbleibt, Zusammensetzung für eine Dauerwelle, Entkräuselung, Färbung oder Entfärbung der Haare, Zusammensetzung, die ausgespült wird und zwischen den beiden Schritten einer Dauerwelle oder Entkräuselung aufgetragen wird, Duschgel, Schaumbad oder Abschminkmittel vorliegt.
  17. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Waschen oder zur Pflege von Keratinsubstanzen.
  18. Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie den Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es darin besteht, auf die Keratinsubstanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 aufzubringen und dann gegebenenfalls mit Wasser zu spülen.
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