DE60311190T2

DE60311190T2 - Kosmetische Zusammensetzung, die ein quartäres Silikon, einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff und zwei kationische Polymere enthält, und Verfahren zur kosmetischen Behandlung

Info

Publication number: DE60311190T2
Application number: DE2003611190
Authority: DE
Inventors: Sandrine Decoster; Benedicte Cazin
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-06-28
Filing date: 2003-06-11
Publication date: 2007-11-15
Anticipated expiration: 2023-06-12
Also published as: FR2841467B1; MXPA03005919A; DE60311190D1; BR0302227A; EP1378227B1; ES2280706T3; JP2004035557A; EP1378227A1; FR2841467A1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine nichtreinigende kosmetische Zusammensetzung, insbesondere für die Konditionierung der Haare, die ein Silicon mit quartären Ammoniumgruppen, ein Kation, mindestens ein nichtionisches verdickendes Polymer und mindestens zwei kationische Polymere enthält, sowie ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Keratinsubstanzen und insbesondere für die Behandlung der Haare.
Es ist bekannt, dass Haare, die durch die Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Agentien oder durch mechanische oder chemische Behandlungen, wie Färbungen, Entfärbungen und/oder permanente Verformungen, in unterschiedlichem Ausmaß sensibilisiert wurden (d. h. strapaziert sind und/oder brüchig geworden sind), oft schwierig auszukämmen und zu frisieren sind und ihnen die Weichheit fehlt.
Für die Behandlung von Keratinsubstanzen und insbesondere Haaren wurden bereits kosmetische Zusammensetzungen vorgeschlagen, die verdickende Polysaccharide enthalten, beispielsweise insbesondere Stärke oder Cellulosen.
Solche Zusammensetzungen haben jedoch Nachteile, wie beispielsweise Probleme im Hinblick auf die Ausspülbarkeit, Stabilitätsprobleme, Schwierigkeiten beim Verteilen auf den Keratinsubstanzen sowie ungenügende kosmetische Eigenschaften.
Es wurde bereits vorgeschlagen, in Zusammensetzungen für die Reinigung oder Pflege von Keratinsubstanzen wie Haaren kationische Polymere, kationische Silicone oder kationische grenzflächenaktive Stoffe zu verwenden, um die Kämmbarkeit der Haare zu verbessern oder ihnen Weichheit oder Geschmeidigkeit zu geben. Die Verwendung von kationischen Polymeren oder Kationen zu diesem Zweck hat verschiedene Nachteile. Aufgrund ihrer großen Affinität für die Haare scheiden sich einige dieser Polymere bei wiederholten Anwendungen in großem Umfang ab und führen zu unerwünschten Effekten, beispielsweise fühlen sie sich unangenehm und schwer an, die Haare werden spröde und die Haare haften aneinander, was die Frisur beeinträchtigt.
Es hat sich also zusammenfassend erwiesen, dass die derzeitigen kosmetischen Zusammensetzungen für die Konditionierung nicht vollständig zufrieden stellend sind.
Im Übrigen möchte man auch gelegentlich transparente kosmetische Zusammensetzungen herstellen, die von den Anwendern besonders geschätzt werden. Die herkömmlichen Zusammensetzungen für die Konditionierung auf der Basis von Fettalkoholen des Standes der Technik sind nicht transparent.
In der Druckschrift WO 02/22084 werden konzentrierte kosmetische Zusammensetzungen für die Pflege der Haare beschrieben, die dazu führen, dass sie sich weich anfühlen, im feuchten Zustand leicht zu kämmen sind und weich sind.
Die Anmelderin hat nun festgestellt, dass die Kombination aus einem quartären Silicon, einem kationischen grenzflächenaktiven Stoff, mindestens zwei kationischen Polymeren und einem nichtionischen verdickenden Polymer, insbesondere in nichtreinigenden Medien, die eine geringe Konzentration an reinigenden Tensiden oder gar keine reinigende Tenside enthalten, diesen Nachteilen abhelfen kann.
Die mit der Zusammensetzung behandelten Haare sind glatt, lassen sich leicht kämmen, glänzen, sind geschmeidig, die Haare liegen einzeln vor und sie fühlen sich weich und rückstandsfrei an. Die Haare sehen natürlich und nicht schwer aus
Ferner sind diese Zusammensetzungen transparent und haben eine schmelzende Textur, d. h. verschwinden auf der Frisur schnell.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden daher nun neue kosmetische nichtreinigende Zusammensetzungen angegeben, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Silicon mit quartären Ammoniumgruppen, mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff, mindestens zwei voneinander verschiedene kationische Polymere und mindestens ein nichtionisches und nicht assoziatives, polymeres Verdickungsmittel enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Keratinsubstanzen, insbesondere Haaren, unter Verwendung der vorgeschlagenen Zusammensetzung.
Die Erfindung bezieht sich auch auf die Verwendung der Zusammensetzung als Conditioner.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der Zusammensetzung, um dem Haar Glanz zu geben.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung der Zusammensetzung, um das Haar geschmeidig zu machen.
Weitere Gegenstände, Merkmale, Aspekte und Vorteile der Erfindung gehen noch klarer aus der folgenden Beschreibung und den verschiedenen Beispielen hervor.
Gemäß der Erfindung sind unter einem "Silicon mit quartären Ammoniumgruppen" alle Silicone zu verstehen, die eine oder mehrere quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Diese quartären Ammoniumgruppen können in alpha- oder omega-Stellung oder in Form von Seitengruppen gebunden sein. Sie können direkt an das Polysiloxangerüst gebunden sein oder sie können von Kohlenwasserstoffgruppen getragen werden.
Gemäß der Erfindung versteht man unter einem Silicon in Übereinstimmung mit der allgemeinen Bezeichnung alle Polymere mit einer Struktur auf der Basis von alternierenden Silicium- und Sauerstoffatomen, die über so genannte Siloxanbindungen (-Si-O-Si-) aneinander gebunden sind und die ferner durch die Gegenwart von Silicium-Kohlenstoff-Bindungen gekennzeichnet sind. Diese Silicone oder Polysiloxane werden im Allgemeinen durch Polykondensation von geeignet funktionalisierten Silanen hergestellt. Die Kohlenwasserstoffe, die an den Siliciumatomen meistens vorhanden sind, sind niedere Alkylgruppen, besonders Methyl, Fluoralkylgruppen, Arylgruppen und besonders Phenyl.
Die erfindungsgemäßen Silicone mit quartären Ammoniumgruppen sind beispielsweise unter den Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln ausgewählt:
wobei in den Formeln bedeuten:
– die Gruppen R₁, die gleich oder verschieden sind, eine geradkettige oder verzweigte C_1-30-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe;
– die Gruppen R₂, die gleich oder verschieden sind, -C_cH_2c-O-(C₂H₄0)_a-(C₃H₆O)_b-R₅ oder -C_cH_2c-O-(C₄H₈O)_a-R₅;
– die Gruppen R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sind, jeweils eine geradkettige oder verzweigte C_1-12-Alkylgruppe und vorzugsweise Methyl;
– die Gruppen R₅, die gleich oder verschieden sind, sind unter den Gruppen der folgenden Formel ausgewählt:

– die Gruppen R₈ bedeuten unabhängig voneinander eine geradkettige oder verzweigte C_1-22-Alkyl- oder C_2-22-Alkenylgruppe, wobei sie gegebenenfalls eine oder mehrere OH-Gruppen enthalten können, oder sie bedeuten eine Gruppe C_hH_2hZCOR₉;
– die Gruppen R₆, R₇ und R₉, die gleich oder verschieden sind, bedeuten geradkettige oder verzweigte C_1-22-Alkyl- oder C_2-22-Alkenylgruppen, wobei sie gegebenenfalls eine oder mehrere OH-Gruppen enthalten können, oder R₇ kann mit einem Teil von R₈ einen Heterocyclus bilden (Ring mit mindestens einem Heteroatom, wie beispielsweise N, O, P), wobei es sich bei dem Heterocyclus insbesondere um ein Imidazolin handelt. Die Gruppen R₆ und R₇ bedeuten vorzugsweise eine C_1-6-Alkylgruppe und insbesondere Methyl, die Gruppe R₉ bedeutet vorzugsweise eine Gruppe, die unter den C_8-18-Alkylgruppen und den C_8-18-Alkenylgruppen ausgewählt ist, insbesondere Cocoyl;
– m liegt im Bereich von 0 bis 20;
– n liegt im Bereich von 0 bis 500;
– p liegt im Bereich von 1 bis 50;
– q liegt im Bereich von 0 bis 20;
– a liegt im Bereich von 0 bis 50;
– b liegt im Bereich von 0 bis 50;
– c liegt im Bereich von 0 bis 4;
– f liegt im Bereich von 0 bis 4;
– g liegt im Bereich von 0 bis 2 und beträgt vorzugsweise 1;
– h liegt im Bereich von 1 bis 4 und bedeutet vorzugsweise 3;
– Z bedeutet ein Sauerstoffatom oder NH;
– A^– ein einwertiges anorganisches oder organisches Anion, beispielsweise ein Halogenid (Chlorid, Bromid), Sulfat oder Carboxylat (Acetat, Lactat, Citrat).
Vorzugsweise werden Silicone mit quartären Ammoniumgruppen der oben definierten allgemeinen Formel (III) verwendet, insbesondere solche der allgemeinen Formel (III), worin mindestens eine und vorzugsweise alle folgenden Bedingungen erfüllt sind:

– c beträgt 2 oder 3;
– R₁ bedeutet Methyl;
– a und b bedeuten beide 0;
– n liegt im Bereich von 0 bis 100;
– q beträgt 0;
– f = 3,
– g = 1;
– R₆ und R₇ bedeuten Methyl;
– R₈ ist die Gruppe -(CH₂)-NHCOR₉.

Solche Silicone werden beispielsweise von der Firma GOLDSCHMIDT unter den Bezeichnungen ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 und ABIL K 3270, von der Firma LIPO FRANCE unter den Bezeichnungen SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD und SILQUAT AM, die alle von der Firma SILTECH hergestellt werden, von der Firma OSI unter der Bezeichnung MAGNASOFT EXHAUST und SILSOFT C-880 und von der Firma UCIB unter den Bezeichnungen PECOSIL 14-PQ und PECOSIL 36-PQ (Hersteller PHOENIX CHEMICAL) im Handel angeboten.
Diese Silicone sind insbesondere in den Patenten EP 530 974 , DE 3 719 086 , DE 3 705 121 , EP 617 607 und EP 714 654 beschrieben worden.
Die Silicone mit quartären Ammoniumgruppen, die erfindungsgemäß verwendet werden, können in Form von wässrigen Lösungen oder gegebenenfalls als Dispersionen oder Emulsionen in Wasser vorliegen.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegen das oder die Silicon(e) mit quartären Ammoniumgruppen in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% wirksame Substanz, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung, vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält einen oder mehrere kationische grenzflächenaktiven Stoffe, die an sich bekannt sind, wie beispielsweise primäre, sekundäre oder tertiäre Aminsalze, die gegebenenfalls polyalkoxyliert sind, quartäre Ammoniumsalze und deren Gemische.
Von den quartären Ammoniumsalzen können insbesondere beispielsweise angegeben werden:

– Salze, die die folgende allgemeine Formel (V) aufweisen:
worin die Symbole R₁ bis R₄, die gleich oder verschieden sein können, eine aliphatische, geradkettige oder verzweigte Gruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl bedeuten. Die aliphatischen Gruppen können Heteroatome enthalten, insbesondere Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Halogene. Die aliphatischen Gruppen sind beispielsweise unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Polyoxyalkylen(C_2-6)alkylamid, Alkyl(C_12-22)amidoalkyl(C_2-6), Alkyl(C_12-22)acetat, Hydroxyalkyl mit etwa 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ausgewählt; X^– ist ein Anion, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkyl(C_2-6)sulfaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist;
– quartären Ammoniumsalzen von Imidazolin, wie beispielsweise solchen der folgenden Formel (VI):
worin R₅ eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, die beispielsweise von Fettsäuren aus Talg oder Kopra abgeleitet sind, R₆ ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl oder eine Alke nyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R₇ eine C_1-4-Alkylgruppe ist, R₈ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet, X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkylsulfaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist. Vorzugsweise bedeuten R₅ und R₆ ein Gemisch von Alkenyl- oder Alkylgruppen mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, wobei sie beispielsweise von Fettsäuren aus Talg abgeleitet sind, R₇ bedeutet Methyl, R₈ ist Wasserstoff. Ein solches Produkt ist beispielsweise das Quaternium-27 (CTFA 1997) oder das Quaternium-83 (CTFA 1997), die unter den Bezeichnungen "REWOQUAT^®" W75, W90, W75PG, W75HPG von der Firma WITCO verkauft werden;
– quartären Diammoniumsalzen der Formel (VII):
worin R₉ eine aliphatische Gruppe bedeutet, die etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist, R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃ und R₁₄, die gleich oder verschieden sind, unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, und X^– ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten, Nitraten und Methylsulfaten ausgewählt ist. Solche quartären Diammoniumsalze umfassen insbesondere das Propantalgdiammoniumdichlorid;
– quartären Ammoniumsalzen, die mindestens eine Esterfunktion enthalten, wie solchen der folgenden Formel (VIII):
wobei in der Formel: R₁₅ unter den C_1-6-Alkylgruppen und Hydroxyalkylgruppen oder Dihydroxyalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; R₁₆ ausgewählt ist unter: – einer Gruppe
– geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen R₂₀ mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom, R₁₇ ausgewählt ist unter: – einer Gruppe
– geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffgruppen R₂₂ mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, – dem Wasserstoffatom, R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, sind unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C_7-21-Kohlenwasserstoffgruppen ausgewählt; r, n und p, die gleich oder verschieden sind, bedeuten Zahlen von 2 bis 6; y ist eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 10; x und z, die gleich oder verschieden sind, sind Werte von 0 bis 10; X^– ist ein einfaches oder komplexes, organisches oder anorganisches Anion; mit der Maßgabe, dass die Summe x + y + z im Bereich von 1 bis 15 liegt und R₁₆ R₂₀ bedeutet, wenn x 0 ist und R₁₈ R₂₂ bedeutet, wenn z 0 ist. Die Alkylgruppen R₁₅ können geradkettig oder verzweigt und insbesondere geradkettig sein. Vorzugsweise bedeutet R₁₅ Methyl, Ethyl, Hydroxyethyl oder Dihydroxypropyl und besonders Methyl oder Ethyl. Vorteilhaft liegt die Summe x + y + z im Bereich von 1 bis 10. Wenn R₁₆ eine Kohlenwasserstoffgruppe R₂₀ ist, kann sie langkettig sein und 12 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen oder kurzkettig und 1 bis 3 Kohlenstoffatome haben. Wenn R₁₈ eine Kohlenwasserstoffgruppe R₂₂ ist, weist sie vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatome auf. Vorteilhaft sind die Gruppen R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C_11-21-Kohlenwasserstoffgruppen und besonders geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesät tigten Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen ausgewählt. Vorzugsweise bedeuten x und z, die gleich oder verschieden sind, 0 oder 1. Vorteilhaft ist y 1. Vorzugsweise bedeuten r, n und p, die gleich oder verschieden sind, 2 oder 3 und insbesondere 2. Das Anion X^– ist vorzugsweise ein Halogenid (Chlorid, Bromid oder Iodid) oder ein Alkyl(C_1-4)sulfat und besonders Methylsulfat. Man kann jedoch auch Methansulfonat, Phosphat, Nitrat, Tosylat, ein von einer organischen Säure abgeleitetes Anion, wie Acetat oder Lactat, oder beliebige andere mit der Ammoniumverbindung mit Esterfunktion kompatible Anionen verwenden. Bei dem Anion X^– handelt es sich insbesondere um Chlorid oder Methylsulfat.

Insbesondere verwendet man in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung Ammoniumsalze der Formel (IV), worin bedeuten:

– R₁₅ Methyl oder Ethyl,
– x und y 1;
– z 0 oder 1;
– r, n und p 2;
– R₁₆ ist ausgewählt unter:
– einer Gruppe
– den Gruppen Methyl, Ethyl oder Kohlenwasserstoffgruppen mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen,
– dem Wasserstoffatom;
– R₁₈ ist ausgewählt unter:
– einer Gruppe
– dem Wasserstoffatom;
– R₁₇, R₁₉ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, sind unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C_13-17-Kohlenwasserstoffgruppen und vorzugsweise unter den geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 13 bis 17 Kohlenstoffatomen ausgewählt.

Vorteilhaft sind die Kohlenwasserstoffgruppen linear.
Es sind beispielsweise die Verbindungen der Formel (VIII) zu nennen, wie die Salze (insbesondere Chlorid oder Methylsulfat) von Diacyloxyethyldimethylammonium, Diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, Monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium, Triacyloxyethylmethylammonium, Monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium und deren Gemische. Die Acylgruppen weisen vorzugsweise 14 bis 18 Kohlenstoffatome auf und stammen insbesondere von einem pflanzlichen Öl, wie Palmöl oder Sonnenblumenöl. Wenn die Verbindung mehrere Acylgruppen aufweist, können diese gleich oder verschieden sein.
Diese Produkte werden beispielsweise durch direkte Veresterung mit Triethanolamin, Triisopropanolamin, Alkyldiethanolamin oder Alkyldiisopropanolamin, die gegebenenfalls ethoxyliert sind, und Fettsäuren oder Gemischen von Fettsäuren pflanzlicher oder tierischer Herkunft oder durch Umesterung ihrer Methylester hergestellt. Dieser Veresterung folgt eine Quaternisierung mit einem Alkylierungsmittel, wie einem Alkylhalogenid (vorzugsweise Methyl oder Ethyl), einem Dialkylsulfat (vorzugsweise Methyl oder Ethyl), Methylmethansulfonat, Methyl-p-toluolsulfonat, Glycolchlorhydrin oder Glycerinchlorhydrin.
Solche Verbindungen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen DEHYQUART^® von der Firma COGNIS, STEPANQUAT^® von der Firma STEPAN, NOXAMIUM^® von der Firma CECA, REWOQUAT^® WE 18 von der Firma REWO-GOLDSCHMIDT im Handel erhältlich.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann vorzugsweise ein Gemisch von Mono-, Di- und Triestern von quartären Ammoniumsalzen mit einem überwiegenden Gewichtsanteil an Diestersalzen enthalten.
Als Gemisch von Ammoniumsalzen kann beispielsweise das Gemisch mit 15 bis 30 Gew.-% Acyloxyethyldihydroxyethylammoniummethylsulfat, 45 bis 60 % Diacyloxyethylhydroxyethylmethylammoniummethylsulfat und 15 bis 30 % Triacyloxyethylmethylammoniummethylsulfat verwendet werden, wobei die Acylgruppen 14 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen und von gegebenenfalls teilweise hydriertem Palmöl stammen.
Es können auch die Ammoniumsalze mit mindestens einer Esterfunktion verwendet werden, die in den Patenten US-A-4874554 und US-A-4 137 180 beschrieben sind.
Von den oben angegebenen quartären Ammoniumsalzen werden bevorzugt die Salze der Formel (V) verwendet. Es sind insbesondere einerseits die Tetraalkylammoniumchloride, wie beispielsweise Dialkylammoniumchloride oder Alkyltrimethylammoniumchloride, worin die Alkylgruppe etwa 12 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist, besonders Behenyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, oder andererseits auch Palmitylamidopropyltrimethylammoniumchlorid oder Stearamidopropyldimethyl-(myristylacetat)-ammoniumchlorid zu nennen, das unter der Bezeichnung CERAPHYL^® 70 von der Firma VAN DYK angeboten wird.
In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung besonders bevorzugt verwendete kationische grenzflächenaktive Stoffe sind unter den quartären Ammoniumsalzen, besonders unter Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Quaternium-83, Behenylamidopropyl-2,3-dihydroxypropyldimethylammoniumchlorid und Palmitylamidopropyltrimethylammoniumchlorid ausgewählt.
Bevorzugte kationische grenzflächenaktive Stoffe sind die in der Zusammensetzung löslichen kationischen grenzflächenaktiven Stoffe und besonders die wasserlöslichen Tenside, oder solche, die in Wasser oder der Zusammensetzung durch mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff solubilisiert werden.
Unter in Wasser oder der Zusammensetzung löslichen kationischen grenzflächenaktiven Stoffen werden kationische grenzflächenaktive Stoffe verstanden, die in Wasser oder der Zusammensetzung in einer Konzentration von mindestens 0,1 Gew.-% in Wasser von 25 °C löslich sind, d. h. unter diesen Bedingungen eine makroskopisch isotrope transparente Lösung bilden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorzugsweise den oder die kationischen grenzflächenaktiven Stoff e) in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und besonders 0,2 bis 2 Gew.-% und noch bevorzugter 0,3 bis 1 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner mindestens zwei unterschiedliche kationische Polymere.
Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymere können unter allen Polymeren ausgewählt werden, die an sich bereits als Stoffe, die die kosmetischen Eigenschaften verbessern, bekannt sind, nämlich insbesondere Polymeren, die in der Patentanmeldung EP-A-0 337 354 und in den französischen Patentanmeldungen FR-A-2 270 846, 3 383 660, 2 598 611, 2 470 596 und 2 519 863 beschrieben sind.
Bevorzugte kationische Polymere sind Polymere, die als Teil der Polymerhauptkette oder an einem direkt daran gebundenen, seitlichen Substituenten Einheiten mit primären, sekundären, tertiären und/oder quartären Aminogruppen enthalten.
Die verwendeten kationischen Polymere haben im Allgemeinen eine zahlenmittlere Molmasse von etwa 500 bis 5·10⁶ und vorzugsweise etwa 10³ bis 3·10⁶.
Von den kationischen Polymeren sind insbesondere die Polymere vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp und quartären Polyammoniumtyp zu nennen. Diese sind bekannte Produkte.
Von den erfindungsgemäß verwendbaren Polymeren vom Polyamintyp, Polyamidoamidtyp und quartärem Polyammoniumtyp können insbesondere die Polymere angegeben werden, die in den französi schen Patenten Nr. 2 505 348 oder 2 542 997 beschrieben sind. Von diesen Polymeren kommen in Betracht:

(1) Homopolymere oder Copolymere, die von Acrylsäureestern, Methacrylsäureestern, Acrylamiden oder Methacrylamiden abgeleitet sind und mindestens eine Einheit der folgenden Formeln enthalten:
worin bedeuten: die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Methyl oder Ethyl; die Gruppen R₃, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder die Gruppe CH₃, die Gruppen A, die gleich oder verschieden sind, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 2 oder 3 Kohlenstoffatomen der eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R₄, R₅ und R₆, die gleich oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe und vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; X^– ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist, beispielsweise Methylsulfat, Ethylsulfat oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid. Die Copolymere der Gruppe (1) können ferner eine oder mehrere Einheiten enthalten, die von Comonomeren stammen, die unter den Acrylamiden, Methacrylamiden, Diacetonacrylamiden, Acrylamiden oder Methacrylamiden, die an Stickstoff mit niederen (C_1-4) Alkylgruppen substituiert sind, Acrylsäure oder Methacrylsäure oder deren Estern, Vinyllactamen wie Vinylpyrrolidon oder Vinylcaprolactam, Vinylestern ausgewählt werden können. Von diesen Copolymeren der Gruppe (1) können daher angegeben werden: – Copolymere von Acrylamid und mit Methylsulfat oder einem Dimethylhalogenid quaternisierten Dimethylaminoethylacrylat, beispielsweise solche, die unter der Bezeichnung HERCOFLOC von der Firma HERCULES angeboten werden, – Copolymere von Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid, die beispielsweise in dem Patent EP-A-080976 beschrieben werden und unter der Bezeichnung BINA QUAT P 100 von der Firma CIBA erhältlich sind, – das Copolymer von Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat, das unter der Bezeichnung RETEN von HERCULES vertrieben wird, – Copolymere Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylacrylat oder -methacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind, beispielsweise die Produkte, die unter der Bezeichnung "GAFQUAT" von der Firma ISP verkauft werden, wie beispielsweise "GAFQUAT^® 734 oder "GAFQUATT^® 755" oder auch die Produkte mit der Bezeichnung "COPOLYMER 845, 958 und 937". Diese Polymere sind detailliert in den französischen Patenten 2.077.143 und 2.393.573 beschrieben worden, – Terpolymere Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung GAFFIX^® VC 713 von der Firma ISP im Handel ist, – Copolymere Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyldimethylamin, die insbesondere unter der Bezeichnung STYLEZE^® CC 10 von ISP vertrieben werden, – und Copolymere Vinylpyrrolidon/Dimethylaminopropylmethacrylamid (quaternisiert), beispielsweise das Produkt mit der Bezeichnung "GAFQUAT^® HS 100" von der Firma ISP.
2) Kationische Polysaccharide, besonders Cellulosen, Stärken und kationische Galactomannangummen. Von den kationischen Po lysacchariden können insbesondere Celluloseether, die quartäre Ammoniumgruppen aufweisen, kationische Cellulosecopolymere oder mit einem wasserlöslichen quartären Ammoniummonomer gepfropfte Cellulose und kationische Galactomannangummmen genannt werden. Die Celluloseether mit quartären Ammoniumgruppen sind in dem französischen Patent 1 492 597 beschrieben worden und es handelt sich insbesondere um die Polymere, die unter den Bezeichnungen "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) oder "LR" (LR 400, LR 30M) von der Firma AMERCHOL im Handel angeboten werden. Diese Polymere werden gemäß CTFA-Nomenklatur auch als quartäre Ammoniumverbindungen von Hydroxyethylcellulose definiert, das mit einem mit einer Trimethylammoniumgruppe substituierten Epoxid umgesetzt wurde. Die kationischen Cellulosecopolymere oder mit einem wasserlöslichen quartären Ammoniummonomer gepfropften Cellulosen sind insbesondere in dem Patent US 4 131 576 beschrieben worden. Es können insbesondere die Hydroxyalkylcellulosen angegeben werden, wie Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, die insbesondere mit einem Methacryloylethyltrimethylammoniumsalz, Methacrylamidpropyltrimethylammoniumsalz, Dimethyldiallylammoniumsalz gepfropft wurden. Handelsprodukte, die dieser Definition entsprechen, sind insbesondere die Produkte mit der Bezeichnung "CELQUAT^® L 200" und "CELQUAT^® H 100" von der Firma NATIONAL STARCH. Die kationischen Galactomannangummen sind insbesondere in den Patenten US 3 589 578 und 4 031 307 beschrieben worden, insbesondere die Guargummen, die kationische Trialkylammoniumgruppen enthalten. Es werden beispielsweise Guargummen verwendet, die mit einem 2,3-Epoxypropyltriethylammoniumsalz, beispielsweise dem Chlorid, modifiziert wurden. Solche Produkte sind insbesondere unter den Handelsbezeichnungen JAGUAR^® C 13 S, JAGUAR^® C 15, JAGUAR^® C 17 oder JAGUAR^® C 162 von der Firma RHODIA CHIMIE erhältlich. Man kann auch mit einem 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumsalz (beispielsweise dem Chlorid) modifizierte Stärken verwenden, wie beispielsweise das Produkt mit der Bezeichnung Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride gemäß INCI-Nomenklatur, das unter der Bezeichnung SENSOMER CI-50 von ONDEO erhältlich ist.
(3) Polymere, die aus Piperazinyleinheiten und zweiwertigen Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome, Schwefelatome, Stickstoffatome oder aromatische oder heterocyclische Ringe unterbrochen sind, sowie die Oxidationsprodukte und/oder Quaternisierungsprodukte dieser Polymere. Solche Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2.162.025 und 2.280.361 beschrieben worden.
(4) In Wasser lösliche Polyaminoamide, die insbesondere durch Polykondensation einer Säure mit einem Polyamin hergestellt werden; diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, Diepoxid, Dianhydrid, ungesättigten Dianhydrid, zweifach ungesättigten Derivat, Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid oder auch einem Oligomer vernetzt sein, das bei der Reaktion einer bifunktionellen Verbindung gebildet wird, die gegenüber einem Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder zweifach ungesättigten Derivat reaktiv ist; wobei das Vernetzungsmittel in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 mol pro Aminogruppe des Polyaminoamids verwendet wird; diese Polyaminoamide können alkyliert oder, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Aminofunktionen aufweisen, quaternisiert sein. Solche Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2.252.840 und 2.368.508 beschrieben worden;
(5) Polyaminoamide, die bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Stoffen gebildet werden. Es können beispielsweise die Polymere Adipinsäure-Dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamin genannt werden, bei denen die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl bedeutet. Solche Polymere sind insbesondere in dem französischem Patent 1.583.363 beschrieben worden. Von diesen Derivaten können insbesondere die Adipinsäure/Dimethylaminohydroxypropyl/diethylentriamin-Polymere genannt werden, die unter der Bezeichnung "CARTARETINE^® F, F4 oder F8" von der Firma SANDOZ im Handel erhältlich sind.
(6) Polymere, die durch Reaktion eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure gebildet werden, die unter Diglycolsäure und aliphatischen, gesättigten Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist. Das Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure liegt im Bereich von 0,8 : 1 bis 1,4 : 1, wobei das resultierende Polyaminoamid mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis Epichlorhydrin zu den sekundären Aminogruppen des Polyaminoamids im Bereich von 0,5 : 1 bis 1,8 : 1 reagieren gelassen wird. Solche Polymere sind insbesondere in den amerikanischen Patenten 3.227.615 und 2.961.347 beschrieben worden. Polymere dieses Typs sind insbesondere unter der Bezeichnung "HERCOSETT^® 57" von der Firma HERCULES Inc. oder unter der Bezeichnung "PD 170" oder "DELSETTE^® 101" von der Firma HERCULES im Handel, wobei es sich in diesem Fall um das Copolymer Adipinsäure/Epoxypropyl/Diethylentriamin handelt.
(7) Alkyldiallylamin-Cyclopolymere oder Dialkyldiallylammonium-Cyclopolymere, beispielsweise Homopolymere oder Copolymere, die als hauptsächliche Wiederholungseinheiten Einheiten der folgenden Formeln (XIII) oder (XIV) enthalten:
wobei in den Formeln: k und t 0 oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + 1 1 ist; R₁₂ ein Wasserstoffatom oder Methyl bedeutet, R₁₀ und R₁₁ unabhängig von einander eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Al kylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, eine niedere (C_1-4) Amidoalkylgruppe bedeutet, oder R₁₀ und R₁₁ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl; Y^– ein Anion ist, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat Bisulfit, Sulfat, Phosphat. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 2.080.759 und seinem Zusatzpatent 2.190.406 beschrieben worden. Die Gruppen R₁₀ und R₁₁ bedeuten vorzugsweise unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Von den oben definierten Polymeren können insbesondere das Dimethylallylammoniumchlorid-Homopolymer, das unter der Bezeichnung "MERQUAT^® 100" von der Firma NALCO erhältlich ist (und seine Homologen mit kleinen gewichtsmittleren Molmassen) und die Copolymere von Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylamid angegeben werden, die unter der Bezeichnung "MERQUAT^® 550" im Handel sind.
(8) Polymere von quartären Diammoniumverbindungen mit Wiederholungseinheiten der folgenden Formel:
wobei in der Formel (XIV) bedeuten: R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆, die gleich oder verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyalkylaliphatische Gruppen, oder R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆ bilden gemeinsam oder unabhängig voneinander mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen, die gegebenenfalls ein von Stickstoff verschiedenes zweites Heteroatom enthalten, oder R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆ bedeuten eine geradkettige oder verzweigte C_1-6-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe Nitril, Ester, Acyl, Amid oder -CO-O-R₁₇D oder -CO-NH-R₁₇-D substituiert ist, wobei R₁₇ eine Alkylengruppe bedeutet und D eine quartäre Ammoniumgruppe ist; A₁ und B₁ bedeuten Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt vorliegen und an die Hauptkette gebunden oder in der Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe oder ein oder mehrere Sauerstoffatome, Schwefelatome oder eine oder mehre re Gruppen Sulfoxid, Sulfon, Disulfid, Amino, Alkylamino, Hydroxy, quartäres Ammonium, Ureido, Amid oder Ester enthalten können, und X^– ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist; A₁, R₁₃ und R₁₅ können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wenn A₁ eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe bedeutet, kann B₁ ferner auch eine Gruppe (CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n- sein, worin D bedeutet: a) einen Glycolrest der Formel -O-Z-O-, wobei Z eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe einer der folgenden Formeln ist: -(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂- -[CH₂CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃) worin x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten und einen einzigen und wohldefinierten Polymerisationsgrad angeben oder eine beliebige Zahl von 1 bis 4, die einen mittleren Polymerisationsgrad angibt; b) einen bis-sekundären Diaminrest, beispielsweise ein Piperazinderivat; c) einen bis-primären Diaminrest der Formel -NH-Y-NH-, wobei Y eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder die zweiwertige Gruppe -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂- ist; d) eine Ureylengruppe der Formel -NH-CO-NH-. Vorzugsweise bedeutet X ein einwertiges anorganisches oder organisches Anion, beispielsweise ein Halogenid (Chlorid, Bromid), ein Sulfat, ein Carboxylat (Acetat, Lactat, Citrat). Diese Polymere weisen im Allgemeinen eine zahlenmittlere Molmasse von 1.000 bis 100.000 auf. Die Polymere dieses Typs sind insbesondere in den französischen Patenten 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 und 2.413.907 und den US-Patenten 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 und 4.027.020 beschrieben worden. Es können insbesondere Polymere verwendet werden, die aus Wiederholungseinheiten der folgenden Formel bestehen:
worin die Gruppen R₁, R₂, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen von etwa 2 bis 20 sind und X^– ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist. Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel (XV) ist die Verbindung, worin R₁, R₂, R₃ und R₄ eine Methylgruppe bedeuten und n = 3, p = 6 und X = Cl, die nach INCI (CTFA)-Nomenklatur als Hexadimethrine Chloride bezeichnet wird.
(9) quartäre Polyammoniumpolymere, die aus Einheiten der Formel (XVI) bestehen:
wobei in der Formel bedeuten: R₁₈, R₁₉, R₂₀ und R₂₁, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl, Ethyl, Propyl, β-Hydroxyethyl, β-Hydroxypropyl oder -CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH, wobei p 0 bedeutet oder eine ganze Zahl von 1 bis 6, mit der Maßgabe, dass R₁₈, R₁₉, R₂₀ und R₂₁ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, r und s, die gleich oder verschieden sind, ganze Zahlen von 1 bis 6, q 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 34, X^– ein Anion, beispielsweise ein Halogenid, A ein Dihalogenid oder vorzugsweise -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-: Solche Verbindungen sind insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-122 324 beschrieben worden. Es können beispielsweise von diesen Polymeren die Produkte "MIRAPOL^® A 15", "MIRAPOL^® AD1", "MIRAPOL^® AZ1" und "MIRAPOL^® 175" von der Firma MIRANOL angegeben werden.
(10) Quartäre Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie beispielsweise Polyquaternium-11, Polyquaternium-16, Polyquaternium-44, besonders die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen LUVIQUAT^® FC 905, FC 550, FC 370 und LUVIQUAT^® CARE von der Firma B.A.S.F.
(11) Polyamine wie POLYQUART^® H von der Firma COGNIS, das nach CTFA-Nomenklatur als "POLYETHYLENGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" bezeichnet wird;
(12) vernetzte oder nicht vernetzte Polymere von Methacryloyloxyalkyl(C_1-4)trialkyl(C_1-4)ammoniumsalzen, beispielsweise Polymere, die durch Homopolymerisation von mit Methylchlorid quaternisierten Dimethylaminoethylmethacrylat oder durch Copolymerisation von Acrylamid und mit Methylchlorid quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat hergestellt werden, wobei nach der Homo- oder Copolymerisation eine Vernetzung mit einer Verbindung mit olefinisch ungesättigter Bindung erfolgt, insbesondere Methylen-bis-acrylamid. Es kann insbesondere ein vernetztes Copolymer Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid (28/80, auf das Gewicht bezogen) in Form einer Dispersion mit 50 Gew.-% des Copolymers in Mineralöl angegeben werden. Diese Dispersion ist unter dem Namen "SALCARE^® SC 92" von der Firma CIBA erhältlich. Es kann auch ein vernetztes Homopolymer von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid mit etwa 50 Gew.-% Homopolymer in Mineralöl oder einem flüssigen Ester verwendet werden. Diese Dispersionen sind unter den Namen "SALCARE^® SC 95" und "SALCARE^® SC 96" von der Firma CIBA im Handel.

Weitere kationische Polymere, die im Rahmen der Erfindung verwendet werden können, sind kationische Proteine oder kationische Prote inhydrolysate, Polyalkylenimine und besonders Polyethylenimine, Polymere, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten enthalten, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartäre Polyureylene und Chitinderivate.
Von allen kationischen Polymeren, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, werden bevorzugt kationische Polysaccharide und besonders quartäre Celluloseetherderivate, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung "JR 400" von AMERCHOL im Handel erhältlich sind, kationische Cyclopolymere, besonders die Homopolymere oder Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid, die unter den Bezeichnungen "MERQUAT^® 100", "MERQUAT^®" und "MERQUAT^® S" von der Firma NALCO erhältlich sind, Copolymere von Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliumsalzen (beispielsweise Methylsulfat oder Ethylsulfat), die insbesondere unter der Bezeichnung LUVIQUAT CARE von BASF im Handel sind, und deren Gemische verwendet.
Die Zusammensetzung enthält erfindungsgemäß vorzugsweise mindestens ein kationisches Polysaccharid und mindestens ein Copolymer von Vinylpyrrolidon und besonders quartäre Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol.
Die Zusammensetzung enthält erfindungsgemäß vorzugsweise mindestens ein Polymer von Diallyldimethylammoniumchlorid, vorzugsweise ein Homopolymer, und mindestens ein Copolymer von Vinylpyrrolidon, insbesondere quartäre Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol.
Gemäß der Erfindung kann jedes erfindungsgemäße Polymer 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, und besonders 0,1 bis 1 Gew.-% ausmachen.
Die Gesamtkonzentration des kationischen Polymers kann erfindungsgemäß im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, und ganz besonders 0,5 bis 1,5 Gew.-% liegen.
Unter dem Ausdruck "nicht assoziatives verdickendes Polymer" ist erfindungsgemäß ein verdickendes Polymer zu verstehen, das nicht gleichzeitig mindestens eine C_8-30-Fettkette und mindestens eine hydrophile Einheit aufweist.
Die nichtionischen, nicht assoziativen, erfindungsgemäßen verdickenden Polymere können natürlicher oder synthetischer Herkunft sein. Sie sind insbesondere ausgewählt unter:

(i) nichtionischen Homopolymeren und Copolymeren, die Monomere mit ethylenisch ungesättigter Bindung vom Typ Ester und/oder Amid enthalten.
(ii) Homo- oder Copolymeren von Vinylpyrrolidon,
(iii) Polysacchariden.

Von den nichtionischen Homopolymeren oder Copolymeren, die Monomere mit ethylenischer Doppelbindung vom Estertyp und/oder Amidtyp enthalten, können die Polyamide, insbesondere die Produkte, die unter den Bezeichnungen CYANAMER P250 von der Firma CYTEC (Polyacrylamid) erhältlich sind; Copolymere Methylmethacrylat/Ethylenglycoldimethacrylat (PMMA MBX-8C von der Firma US COSMETICS); Copolymere Butylmethacrylat/Methylmethacrylat (ACRYLOID B66 von der Firma RHOM & HAAS), Polymethylmethacrylat (BPA 500 von der Firma KOBO) angegeben werden.
Die Homo- oder Copolymere von Vinylpyrrolidon sind insbesondere unter den vernetzten Vinylpyrrolidon-Homopolymeren ausgewählt, wie POLYMER ACP-10 von der Firma ISP.
Die verdickenden Polysaccharide sind insbesondere unter den Glucanen, modifizierten oder nicht modifizierten Stärkeverbindungen (die beispielsweise aus Cerealien, wie Weizen, Mais oder Reis, Gemüse, wie Erbse, Knollen, wie Kartoffeln oder Maniok, stammen), Amylose, Amylopectin, Glycogen, Dextranen, Cellulosen und deren Derivaten (Methylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen, Ethylhydroxyethylcellulosen), Mannanen, Xylanen, Ligninen, Arabanen, Galactanen, Galacturonanen, Chitin, Chitosanen, Glucoronoxylanen, Arabinoxylanen, Xyloglucanen, Glucomannanen, Pektinsäuren und Pektinen, Arabinogalactanen, Carrageeninen, Agar-Agar, Gummi Arabicum, Tragacanth, Ghattigummi, Karayagummi, Johannisbrotkernmehl, Galactomannanen, wie Guargummi und seinen nichtionischen Derivaten (Hydroxypropylguar), und deren Gemischen ausgewählt.
Ganz allgemein sind die Verbindungen dieses Typs, die erfindungsgemäß verwendbar sind, unter den Verbindungen ausgewählt, die insbesondere in "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, dritte Ausgabe, 1982, Band 3, S 896-900 und Band 15, S. 439-458" in "Polymers in Nature, von E. A. MacGREGOR und C. T. GREENWOOD, Herausgeber John Wiley & Sons, Kapitel 6, S. 240-328, 1980" und in Industrial Gums – Polysaccharides and their Derivatives, herausgegeben von Roy L. WHISTLER, zweite Ausgabe, Edition Academic Press Inc.", beschrieben wurden, wobei auf den Inhalt dieser drei Bücher in der vorliegenden Anmeldung insgesamt als Referenz Bezug genommen wird.
Vorzugsweise werden Stärken, Guargummen, Cellulosen und deren Derivate verwendet.
Die Polysaccharide können modifiziert oder nichtmodifiziert sein. Nichtmodifizierte Guargummen sind beispielsweise Produkte, die unter der Bezeichnung VIDOGUM GH 175 von der Firma UNIPECTINE und unter den Bezeichnungen MEYPRO-GUAR 50 und JAGUAR C von der Firma RHODIA CHIMIE erhältlich sind.
Die nichtionischen modifizierten Guargummen sind insbesondere mit C_1-6-Hydroxyalkylgruppen modifiziert.
Von den Hydroxyalkylgruppen können beispielsweise die Gruppen Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl und Hydroxybutyl angegeben werden.
Guargummen sind im Stand der Technik bekannt und sie können beispielsweise hergestellt werden, indem die entsprechenden Alkenoxide, wie beispielsweise Propylenoxide, mit Guargummi so umgesetzt werden, dass ein mit Hydroxypropylgruppen modifiziertes Guargummi gebildet wird.
Der Hydroxyalkylierungsgrad, der der Anzahl der Alkylenoxidmoleküle entspricht, die von der Anzahl der an dem Guargummi vorhandenen freien Hydroxygruppen verbraucht werden, liegt vorzugsweise im Bereich von 0,4 bis 1,2.
Gegebenenfalls mit Hydroxyalkylgruppen modifizierte nichtionische Guargummen sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 und JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 und JAGUAR HP 105 von der Firma RHODIA CHIMIE und unter der Bezeichnung GALACTASOL 4H4FD2 von der Firma AQUALON erhältlich.
Von den Cellulosen können insbesondere Hydroxyethylcellulosen und Hydroxypropylcellulosen verwendet. Es sind die Produkte zu nennen, die unter den Bezeichnungen KLUCEL EF, KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF, KLUCEL G von der Firma AQUALON und CELLOSIZE POLYMER PCG-10 von der Firma AMERCHOL im Handel angeboten werden.
Die verdickenden Polymere der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen weisen vorteilhaft in Lösung oder Dispersion in einer Menge von 1 % wirksame Substanz in Wasser eine mit einem Brookfield-Viskosimeter bei einer Schergeschwindigkeit von 20 U/min gemessene Viskosität über 5 mPa/s und vorteilhaft über 10 mPa/s auf.
Das oder die verdickende(n) Polymer(e) können 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, und besonders 0,2 bis 2 Gew.-% ausmachen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann gegebenenfalls weitere grenzflächenaktive Stoffe wie kationische grenzflächenaktive Stoffe enthalten.
Die erfindungsgemäß verwendbaren grenzflächenaktiven Stoffe sind unter den anionischen, nichtionischen und amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen, die üblich und im Stand der Technik bekannt sind, und deren Gemischen ausgewählt.
Die grenzflächenaktiven Stoffe sind im Allgemeinen in einem Mengenanteil von etwa 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 % und noch bevorzugter 1 bis 5 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorzugsweise mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff, der unter den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt ist.
Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M. R. PORTER, Edition Blackie & Son (Glasgow und London), 1991, S. 116-178) und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein kritischer Parameter. Sie können insbesondere ausgewählt werden unter (nicht einschränkende Aufzählung): polyethoxylierten, polypropoxylierten oder mehrfach mit Glycerin veretherten Fettalkoholen, polyethoxylierten, polypropoxylierten oder mehrfach mit Glycerin veretherten Alphadiolen auf Fettbasis, polyethoxylierten, polypropoxylierten oder mehrfach mit Glycerin veretherten Alkylphenolen oder polyethoxylierten, polypropoxylierten oder mehrfach mit Glycerin veretherten Fettsäuren, wobei alle diese Verbindungen eine Fettkette mit beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweisen, wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können auch die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; polyethoxylierte Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid enthalten, mehrfach mit Glycerin veretherte Fettamide, die 1 bis 5, insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten; ethoxylierte Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid; Saccharosefettsäureester, Polyethylenglycolfettsäureester, Alkylpolyglycoside, N-Alkylglucaminderivate, Aminoxide, beispielsweise Alkyl(C_10-14)aminoxide oder N-Acylaminopropylmorpholinoxide. Es wird darauf hingewiesen, dass die Alkylpolyglycoside nichtionische grenzflächenaktive Stoffe sind, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders gut geeignet sind.
Die Konzentration an nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen in den nichtreinigenden Zusammensetzungen kann im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
Die nicht waschaktiven (nichtreinigenden) Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise weniger als 3 Gew.-% reinigende grenzflächenaktive Stoffe, insbesondere anionische grenzflächenaktive Stoffe, und insbesondere weniger als 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die nicht waschaktiven (nichtreinigenden) Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise weniger als 3 Gew.-% anionische grenzflächenaktive Stoffe und besonders weniger als 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner mindestens ein Konditioniermittel enthalten, das unter den Siliconen, die von den Siliconen mit quartären Ammoniumgruppen verschieden sind, Carbonsäureestern mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, synthetischen Ölen, wie Poly(alphaolefinen) und deren Gemischen ausgewählt ist.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Silicone können in der Zusammensetzung löslich oder unlöslich sein und es kann sich insbesondere um in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung unlösliche Polyorganosiloxane handeln. Sie können in Form von Ölen, Wachsen, Harzen oder Gummis vorliegen. Sie können in reiner Form oder in Emulsion, Dispersion oder Mikroemulsion verwendet werden.
Die Organopolysiloxane wurden detailliert in dem Buch von Walter NOLL, "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press, definiert. Sie können flüchtig oder nichtflüchtig sein.
Wenn sie flüchtig sind, sind die Silicone insbesondere unter den Verbindungen mit einem Siedepunkt im Bereich von 60 bis 260 °C und insbesondere unter den folgenden Siliconen ausgewählt:

(i) cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatomen. Es handelt sich beispielsweise um das Octamethylcyclotetrasiloxan, das insbesondere unter dem Namen "VOLATILE SILICONE 7207" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045 V 2" von RHODIA im Handel erhältlich ist, das Decamethylcyclopentasiloxan, das unter dem Namen "VOLATILE SILICONE 7158" von UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045 V 5" von RHODIA erhältlich ist, sowie deren Gemische. Es können auch die Cyclocopolymere vom Typ Dimethylsiloxan/Methylalkylsiloxan angegeben werden, wie das "SILICONE VOLATILE FZ 3109", das von der Firma UNION CARBIDE im Handel angeboten wird und die folgende chemische Struktur hat:
Es können auch Gemische von cyclischen Siliconen und von Silicium abgeleiteten organischen Verbindungen verwendet werden, wie beispielsweise das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und Tetratrimethylsilylpentaerythrit (50/50) und das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und 1,1'-Oxy-(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)-bis-neopentan.
(ii) linearen flüchtigen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen, die eine Viskosität von höchsten 5·10^–6 m²/s bei 25 °C aufweisen. Es handelt sich beispielsweise um das Decamethyltetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "SH 200" von der Firma TORAY SILICONE erhältlich ist. Silicone aus dieser Gruppe sind auch in dem in Cosmetics and toiletries, Bd. 91, Jan. 76, S. 27-32 – TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics" veröffentlichten Artikel beschrieben worden.

Von den nichtflüchtigen Siliconen können insbesondere die Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Silicongummis und Siliconharze, Polyorganosiloxane, die mit organofunktionellen Gruppen modifiziert sind, sowie deren Gemische angegeben werden.
Die erfindungsgemäß verwendbaren organomodifizierten Silicone sind Silicone, wie die oben definierten, die in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen aufweisen, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden sind.
Von den organomodifizierten Siliconen können Polyorganosiloxane genannt werden, die aufweisen:

– Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxygruppen, die gegebenenfalls C_6-24-Alkylgruppen aufweisen, die als Dimethiconcopolyole bezeichneten Produkte, die von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung DC 1248 im Handel sind, oder die Öle SILWET^® L 722, L 7500, L 77, L 711 von der Firma UNION CARBIDE und das Alkyl(C₁₂)-methiconcopolyol, das von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung Q2 5200 im Handel erhältlich ist;
– substituierte oder unsubstituierte aminierte Gruppen, wie das Handelsprodukt mit der Bezeichnung GP 4 Silicone Fluid und GP 7100 von der Firma GENESEE oder die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen Q2 8220 und DOW CORNING 929 und 939 von der Firma DOW CORNING. Die substituierten aminierten Gruppen sind insbesondere C_1-4-Aminoalkylgruppen;
– Thiolgruppen, beispielsweise die Produkte, die von GENESEE unter den Bezeichnungen "GP 72 A" und "GP 71" im Handel erhältlich sind;
– alkoxylierte Gruppen, wie das Produkt mit der Bezeichnung "SILICONE COPOLYMER F-755" von SWS SILICONES und ABIL WAX^® 2428, 2434 und 2440 von der Firma GOLDSCHMIDT;
– hydroxylierte Gruppen, beispielsweise Polyorganosiloxane mit Hydroxyalkylfunktion, die in der französischen Patentanmeldung FR-A-85 16334 beschrieben sind;
– Acyloxyalkylgruppen, wie beispielsweise die in dem Patent US-A-4957732 beschriebenen Polyorganosiloxane;
– anionische Gruppen vom Carbonsäuretyp, wie beispielsweise den Produkten, die in dem Patent EP 186 507 von der Firma CHISSO CORPORATION beschrieben wurden, oder vom Typ Alkylcarbonsäure, wie die in dem Produkt X-22-3701^E von der Firma SHIN-ETSU; 2-Hydroxyalkylsulfonat-Typ; 2-Hydroxyalkylthiosulfat-Typ, wie die Handelsprodukte der Firma GOLDSCHMIDT mit den Bezeichnungen "ABIL^® S201" und "ABIL^® S255";
– Hydroxyacylaminogruppen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in der Patentanmeldung EP 342 834 beschrieben sind. Es kann beispielsweise das Produkt Q2-8413 von der Firma DOW CORNING angegeben werden.

Als Beispiele für Silicone verwendet man vorzugsweise Polydimethylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polydimethylsiloxane mit aminierten oder alkoxylierten Gruppen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner auch eine oder mehrere Carbonsäureester enthalten, beispielsweise Verbindungen der Formel R_aCOOR_b, worin R_a den Rest einer höheren Fettsäure mit 4 bis 29 Kohlenstoffatomen bedeutet und R_b eine Kohlenwasserstoffkette mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, wie Purcellinöl (Stearyloctanoat), Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Butylstearat, Hexyllaurat, Diisopropyladipat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Hexyldecyllaurat, 2-Octyldecylpalmitat, 2-Octyldodecylmyristat, 2-Octyldodecyllactat, Isostearylneopentanoat und deren Gemische.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner ein oder mehrere pflanzliche Öle enthalten, wie Süßmandelöl, Avocadoöl, Ricinusöl, Olivenöl, Jojobaöl, Sonnenblumenöl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Erdnussöl, Traubenkernöl, Sojaöl, Rapsöl, Safloröl, Kopraöl, Maisöl, Haselnussöl, Sheabutter, Palmöl, Aprikosenkernöl, Calophyllumöl und deren Gemische.
Von den Mineralölen kommen insbesondere Paraffinöl und Vaselineöl in Betracht.
Die Konditioniermittel, die unter den Siliconen, Estern, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, synthetischen Ölen und deren Gemischen ausgewählt sind, sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, besser 0,1 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Das kosmetisch akzeptable Medium ist vorzugsweise wässrig und es kann Wasser oder ein Gemisch aus Wasser und einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel enthalten, wie beispielsweise einen niederen C_1-4-Alkohol, wie zum Beispiel Ethanol, Isopropanol, t-Butanol, n-Butanol; Polyole wie Propylenglycol, Glycerin; Polyolether; C_5-10-Alkane; Aceton, Methylethylketon; C_1-4-Alkylacetate, wie Methylacetat, Ethylacetat, Butylacetat; Dimethoxyethan, Diethoxyethan; und deren Gemische. Die Lösungsmittel sind vorzugsweise unter Glycerin und Propylenglycol ausgewählt.
Das insbesondere wässrige, kosmetisch akzeptable Medium macht 30 bis 98 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
Die Lösungsmittel liegen vorzugsweise in Konzentrationen von 0, 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt im Bereich von 2 bis 8 und vorzugsweise 3 bis 7.
Gemäß der Erfindung sind die Zusammensetzungen vorzugsweise transparent.
Die Transparenz kann durch die Trübung mit dem Trübungsmessgerät HACH – Modell 2100 P bei 25 °C gemessen werden (wobei die Vorrichtung mit Formazin geeicht wird). Die Trübung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (in Abwesenheit von zusätzlichen unlöslichen Verbindungen) liegt im Allgemeinen im Bereich von 0,05 bis 500 NTU und vorzugsweise 10 bis 300 NTU.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch im Stand der Technik bekannte, herkömmliche Zusatzstoffe enthalten, wie bei spielsweise anionische, nichtionische oder amphotere Polymere, nichtpolymere Verdickungsmittel, wie Säuren oder Elektrolyte, Trübungsmittel, Perlglanzmittel, Vitamine, Provitamine wie Panthenol, Wachse wie pflanzliche Wachse, natürliche oder synthetische Ceramide, Parfums, Farbmittel, anorganische oder organische Partikel, Konservierungsmittel, pH-Stabilisatoren.
Der Fachmann wird natürlich die gegebenenfalls enthaltenen Zusatzstoff und deren Mengenanteile so auswählen, dass sie den Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht abträglich sind.
Die Zusatzstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als Conditioner, der ausgespült wird oder im Haar verbleibt, Zusammensetzungen für permanente Verformungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder auch als Zusammensetzungen, die ausgespült werden und vor oder nach einer Färbung, Entfärbung, dauerhaften Verformung oder Entkräuselung oder zwischen den beiden Schritten einer permanenten Verformung oder Entkräuselung aufgebracht werden, vorliegen.
Sie können beispielsweise als Conditioner, Pflegeprodukte, Masken für die Tiefenpflege, Lotionen oder Cremes für die Behandlung der Kopfhaut verwendet werden. Die Zusammensetzungen können ausgespült oder nicht ausgespült werden.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die Zusammensetzung als Conditioner verwendet werden, insbesondere bei feinen Haaren. Der Conditioner kann ausgespült werden oder nicht ausgespült werden, vorzugsweise wird er ausgespült.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können als Gel, Milch, Creme, Emulsion, fluide oder dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegen und sie können für die Haut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare verwendet werden.
Die Zusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpflakons oder Aerosolbehältern, damit die Zusammensetzung in zerstäubter Form oder als Schaum aufgebracht werden kann. Solche Konfektionierungsformen sind beispielsweise günstig, wenn ein Spray, ein Lack oder ein Schaum für die Behandlung der Haare hergestellt werden soll.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung von Keratinsubstanzen, wie beispielsweise der Haut oder der Haare, das darin besteht, eine wirksame Menge einer oben definierten kosmetischen Zusammensetzung auf die Keratinsubstanzen aufzutragen und nach einer gegebenenfalls abgewarteten Einwirkzeit gegebenenfalls zu spülen. Das Spülen erfolgt beispielsweise mit Wasser.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren kann die Frisur gefestigt und die Haare oder beliebige andere Keratinsubstanzen können behandelt, konditioniert oder gepflegt werden.
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung und dürfen in keiner Weise als einschränkend verstanden werden.
BEISPIEL 1
Es wird der folgende Conditioner hergestellt, der ausgespült wird:
In einen Fabrikationsbehälter gibt man Wasser von Umgebungstemperatur und anschließend die Konservierungsmittel und das Polyquaternium-10. Man homogenisiert bis zum vollständigen Lösen. Dann gibt man nacheinander, wobei nach jeder Zugabe homogenisiert wird, Hydroxypropylguar, die zuvor in Glycerin dispergierte Hydroxyethylcellulose, anschließend Citronensäure, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Polyquaternium-44 und Quaternium-80 zu.
Wenn das Gemisch homogen geworden ist, gibt man das zuvor in dem ethoxylierten (20 EO) Sorbitanmonolaurat dispergierte Parfum zu.
Die Zusammensetzung wird 1 bis 5 Minuten auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht. Dann werden die Haare gespült und getrocknet.
Die feuchten Haare sind glatt und weich und die trockenen Haare sind formbar und liegen einzeln vor.
BEISPIEL 2
Es wird der folgende Conditioner hergestellt, der ausgespült wird:
Die Zusammensetzung wird 1 bis 5 Minuten auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht. Dann spült man die Haare und trocknet sie.
Die feuchten Haare sind glatt und geschmeidig, die trockenen Haare glänzen, sind weich und individualisiert.
BEISPIEL 3
Es wird der folgende Conditioner hergestellt, der ausgespült wird:
Die Zusammensetzung wird 1 bis 5 Minuten auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht. Dann werden die Haare gespült und getrocknet.
Die feuchten Haare sind glatt und geschmeidig, die trockenen Haare glänzen, sind weich und individualisiert.
BEISPIEL 4
Es wird der folgende Conditioner hergestellt, der ausgespült wird:
Die Zusammensetzung wird 1 bis 5 Minuten auf die gewaschenen und ausgewrungenen Haare aufgebracht. Dann spült und trocknet man die Haare.
Die feuchten Haare sind glatt und geschmeidig, die trockenen Haare glänzen, sind weich und individualisiert.

Claims

Nichtreinigende kosmetische Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Silicon mit quartären Ammoniumgruppen, mindestens einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff, mindestens zwei unterschiedliche kationische Polymere und mindestens ein nichtionisches und nicht assoziatives, verdickendes Polymer enthält.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Silicon mit quartären Ammoniumgruppen unter den Siliconen ausgewählt ist, die einer der folgenden allgemeinen Formeln entsprechen:
wobei in den Formeln bedeuten: – die Gruppen R₁, die gleich oder verschieden sind, eine geradkettige oder verzweigte C_1-30Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe; – die Gruppen R₂, die gleich oder verschieden sind, -C_cH_2c-O-(CH₄O)_a-(C₃H₆O)_b-R₅ oder -C_cH_2c-O-(C₄H₈O)_a-R₅; die Gruppen R₅, die gleich oder verschieden sind, sind unter den Gruppen der folgenden Formel ausgewählt:
– die Gruppen R₈ bedeuten unabhängig voneinander eine geradkettige oder verzweigte C_1-22-Alkyl- oder C_2-22-Alkenylgruppe, wobei sie gegebenenfalls eine oder mehrere OH-Gruppen enthalten können, oder sie bedeuten eine Gruppe C_hH_2hZCOR₉; – die Gruppen R₆, R₇ und R₉, die gleich oder verschieden sind, bedeuten geradkettige oder verzweigte C_1-22-Alkyl- oder C_2-22-Alkenylgruppen, wobei sie gegebenenfalls eine oder mehrere OH-Gruppen enthalten können, oder R₇ kann mit einem Teil von R₈ einen Heterocyclus bilden (Ring mit mindestens einem Heteroatom, wie beispielsweise N, O, P), wobei es sich bei dem Heterocyclus insbesondere um ein Imidazolin handelt; – m liegt im Bereich von 0 bis 20; – n liegt im Bereich von 0 bis 500; – p liegt im Bereich von 1 bis 50; – q liegt im Bereich von 0 bis 20; – a liegt im Bereich von 0 bis 50; – b liegt im Bereich von 0 bis 50; – c liegt im Bereich von 0 bis 4; - f liegt im Bereich von 0 bis 4; - g liegt im Bereich von 0 bis 2 und beträgt vorzugsweise 1; – h liegt im Bereich von 1 bis 4 und bedeutet vorzugsweise 3; – Z bedeutet ein Sauerstoffatom oder NH; – A^– ein einwertiges anorganisches oder organisches Anion, beispielsweise ein Halogenid, Sulfat oder Carboxylat.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Silicon die Formel (III) aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Silicon der allgemeinen Formel (III) entspricht, worin mindestens eine der folgenden Bedingungen erfüllt ist: – c beträgt 2 oder 3; – R₁ bedeutet Methyl; – a und b bedeuten beide 0; – n liegt im Bereich von 0 bis 100; – q beträgt 0; – f = 3, – g = 1; – R₆ und R₇ bedeuten Methyl; – R₈ ist die Gruppe -(CHa)-NHCOR₉.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Silicon das Quaternium-80 ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Silicone mit quartären Ammoniumgruppen in Form von Lösungen, Suspensionen oder Dispersionen in Wasser vorliegen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie das oder die Silicon(e) mit quartären Ammoniumgruppen in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% wirksame Substanz, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe unter den Salzen von primären, sekundären oder tertiären Aminen, die gegebenenfalls polyalkoxyliert sind, quartären Ammoniumsalzen und deren Gemischen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die quartären Ammoniumsalze ausgewählt sind unter: – solchen, die die folgende allgemeine Formel (V) aufweisen:
worin die Symbole R₁ bis R₄, die gleich oder verschieden sein können, eine aliphatische, geradkettige oder verzweigte Gruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, wie Aryl oder Alkylaryl bedeuten; X^– ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkyl(C_2-6)sulfaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist; – quartären Ammoniumsalzen von Imidazolin; – quartären Diammoniumsalzen der Formel (VII):
worin R₉ eine aliphatische Gruppe bedeutet, die etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist, R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃ und R₁₄, die gleich oder verschieden sind, unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, und X^– ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten, Nitraten und Methylsulfaten ausgewählt ist; – quartären Ammoniumsalzen, die mindestens eine Esterfunktion aufweisen.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die quartären Ammoniumsalze von Imidazolin unter den Verbindungen der folgenden Formel (VI) ausgewählt sind:
worin R₅ eine Alkenyl- oder Alkylgruppe bedeutet, die 8 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist und beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet ist, R₆ ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl oder eine Alkenyl- oder Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, R₇ C_1-4-Alkyl bedeutet, R₈ ein Wasserstoffatom oder C_1-4-Alkyl ist und X ein Anion ist, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten, Alkylsulfaten, Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten ausgewählt ist; vorzugsweise bedeuten die Gruppen R₅ und R₆ ein Gemisch aus Alkenyl- oder Alkylgruppen mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind, R₇ ist Methyl und R₈ bedeutet Wasserstoff.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe unter Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Quaternium-83, Behenylamidopropyl-2,3-dihydroxypropyldimethylammoniumchlorid und Palmitylamidopropyltrimethylammoniumchlorid ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere unter den Polymeren ausgewählt sind, die Einheiten enthalten, die entweder als Teil der Polymerhauptkette oder an einem direkt an die Polymerhauptkette gebunden seitlichen Substituenten Einheiten mit primären, sekundären, tertiären und/oder quartären Aminogruppen enthalten.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer ausgewählt ist unter: (1) Homopolymeren oder Copolymeren, die von Acrylsäureestern, Methacrylsäureestern, Acrylamiden oder Methacrylamiden abgeleitet sind und mindestens eine Einheit der folgenden Formel enthalten:

worin bedeuten: die Gruppen R₃, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder CH₃, die Gruppen A, die gleich oder verschieden sind, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R₄, R₅ und R₆, die gleich oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe; die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; X ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist; (2) kationischen Polysacchariden; (3) Polymeren, die aus Piperazinyleinheiten und zweiwertigen Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome, Schwefelatome, Stickstoffatome oder aromatische oder heterocyclische Ringe unterbrochen sind, sowie den Oxidationsprodukten und/oder Quaternisierungsprodukten dieser Polymere; (4) wasserlöslichen Polyaminoamiden, die insbesondere durch Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem Polyamin hergestellt sind; diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, Diepoxid, Dianhydrid, ungesättigten Dianhydrid, zweifach ungesättigten Derivat, Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid oder auch einem Oligomer vernetzt sein, das bei der Reaktion einer bifunktionellen Verbindung gebildet wird, die gegenüber einem Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder zweifach ungesättigten Derivat reaktiv ist; wobei das Vernetzungsmittel in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 mol pro Aminogruppe des Polyaminoamids verwendet wird; diese Polyaminoamide können alkyliert oder, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Aminofunktionen enthalten, quaternisiert sein; (5) Polyaminoamiden, die bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Stoffen entstehen; (6) Polymeren, die durch Reaktion eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure erhalten werden, die unter Diglycolsäure und aliphatischen, gesättigten Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; (7) Alkyldiallylamin-Cyclopolymeren oder Dialkyldiallylammonium-Cyclopolymeren; (8) quartären Diammoniumpolymeren, die Wiederholungseinheiten der folgenden Formel enthalten:
wobei in der Formel (XIV) bedeuten: die Gruppen R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆, die gleich oder verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyalkylaliphatische Gruppen, oder die Gruppen R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆ bilden gemeinsam oder unabhängig voneinander mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen, die gegebenenfalls ein von Stickstoff verschiedenes weiteres Heteroatom enthalten, oder R₁₃, R₁₄, R₁₅ und R₁₆ bedeuten eine geradkettige oder verzweigte C_1-6-Alkylgruppe, die mit Nitril, Ester, Acyl, Amid oder -CO-O-R₁₇-D oder -CO-NH-R17-D substituiert ist, wobei R₁₇ eine Alkylengruppe ist und D eine quartäre Ammoniumgruppe bedeutet; A₁ und B₁ bedeuten Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt vorliegen können und an die Hauptkette gebunden oder in der Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe oder ein oder mehrere Sauerstoffatome, Schwefelatome oder die folgenden Gruppen enthalten können: Sulfoxid, Sulfon, Disulfid, Amino, Alkylamino, Hydroxy, quartäres Ammonium, Ureido, Amid oder Ester, und X^– ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist; A₁, R₁₃ und R₁₅ können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wenn A₁ eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe bedeutet, kann B₁ ferner auch eine Gruppe (CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n- sein, worin D bedeutet: a) einen Glycolrest der Formel -O-Z-O-, wobei Z eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe bedeutet, die eine der folgenden For meln entspricht: -(CH2-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂- -[CH₂CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃) worin x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten und einen wohldefinierten und einzigen Polymerisationsgrad angeben oder eine beliebige Zahl von 1 bis 4 und einen mittleren Polymerisationsgrad bedeuten; b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie ein Piperazinderivat; c) einen bis-primären Diaminrest der Formel -NH-Y-NH-, wobei Y eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe ist, oder die zweiwertige Gruppe -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-; d) eine Ureylengruppe der Formel -NH-CO-NH-; vorzugsweise bedeutet X^– ein einwertiges anorganisches oder organisches Anion; (9) quartären Polyammoniumpolymeren, die aus Einheiten der Formel (XVI) bestehen:
wobei in der Formel bedeuten: die Gruppen R₁₈, R₁₉, R₂₀ und R₂₁, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl, Ethyl, Propyl, β-Hydroxyethyl, β-Hydroxypropyl oder -CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH, wobei p 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet, mit der Maßgabe, dass R₁₈, R₁₉, R₂₀ und R₂₁ nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, r und s, die gleich oder verschieden sind, bedeuten ganze Zahlen von 1 bis 6, q bedeutet 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 34, X ist ein Halogenatom, A ist ein Dihalogenid oder bedeutet vorzugsweise -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-; (10) quartären Polymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol; (11) Polyaminen, beispielsweise «POLYETHYLENGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE»; (12) vernetzten Polymeren von Methacryloyloxyalkyl(C_1-4)trialkyl(C_1-4)ammoniumsalzen; (13) Polyalkyleniminen, insbesondere Polyethyleniminen, Polymeren, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridiniumeinheiten enthalten, Kondensaten von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartären Polyureylenen und Chitinderivaten.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere unter den kationischen Cyclopolymeren, kationischen Polysacchariden, quartären Polymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol und deren Gemischen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Cyclopolymer nach den Homopolymeren von Diallyldimethylammoniumchlorid und Copolymeren von Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylamid ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polysaccharide unter den Stärken, die mit einem 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumsalz modifiziert sind, Guargummen, die mit einem 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumsalz modifiziert sind, und Hydroxyethylcellulosen ausgewählt sind, die mit einem mit einer Trimethylammoniumgruppe substituierten Epoxid umgesetzt wurden.
Zusammensetzung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die quartären Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol unter den Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliumsalzen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein kationisches Polysaccharid und mindestens ein quartäres Polymer von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein Diallyldiammoniumchloridhomopolymer und mindestens ein quartäres Polymer von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass jedes kationische Polymer in einer Konzentration von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen verdickenden Polymere ausgewählt sind unter: – nichtionischen Homopolymeren und Copolymeren, die Monomere mit ethylenisch ungesättigter Bindung vom Typ Ester und/oder Amid enthalten; – Homo- oder Copolymeren von Vinylpyrrolidon; – Polysacchariden.
Zusammensetzung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen Homopolymere und Copolymere, die Monomere mit ethylenisch ungesättigter Bindung vom Typ Ester und/oder Amid enthalten, unter den Polyacrylamiden, Methylmethacrylat/Ethylenglycoldimethacrylat-Copolymeren, Butylmethacrylat/Methylmethacrylat-Copolymeren und Polymethylmethacrylaten ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Homo- oder Copolymere von Vinylpyrrolidon insbesondere unter den vernetzten Vinylpyrrolidon-Homopolymeren ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Polysaccharide unter den Glucanen, modifizierten oder nicht modifizierten Stärkeverbindungen, Amylose, Amylopektin, Glycogen, Dextranen, Cellulosen und deren Derivaten (Methylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen, Ethylhydroxyethylcellulosen), Mannanen, Xylanen, Ligninen, Arabanen, Galactanen, Galacturonanen, Chitin, Chitosanen, Glucoronoxylanen, Arabinoxylanen, Xyloglucanen, Glucomannanen, Pektinsäuren und Pektinen, Arabinogalactanen, Carrageeninen, Agar-Agar, Gummi arabicum, Tragant, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Galactomannanen, wie Guargummen und deren nichtionischen Derivaten (Hydroxypropylguar) und deren Gemischen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische verdickende Polymer in einer Konzentration von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein zusätzliches Konditioniermittel enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass das Konditioniermittel unter den Siliconen, Carbonsäureestern mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, synthetischen Ölen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisch akzeptable wässrige Medium aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel besteht.
Zusammensetzung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisch akzeptable Lösungsmittel unter den niederen C_1-4-Alkoholen, Alkylenglycolen, Polyolethern, C_5-10-Alkanen, Aceton, Methylethylketon, C_1-4-Alkylacetaten, Dimethoxyethan, Diethoxyethan und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner Zusatzstoffe enthält, wie anionische, nichtionische oder amphotere Polymere, nicht polymere Verdickungsmittel, wie Säuren oder Elektrolyte, Trübungsmittel, Perlglanzstoffe, Vitamine, Provitamine wie Panthenol, Wachse wie pflanzliche Wachse, natürliche oder synthetische Ceramide, Parfums, Farbmittel, organische oder anorganische Partikel, Konservierungsmittel und pH-Stabilisatoren.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Haarwaschmittel, Konditioner, Zusammensetzung für dauerhafte Verformungen, Ent kräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen der Haare oder Zusammensetzung, die ausgespült wird und zwischen den beiden Schritten eine dauerhafte Verformung oder Entkräuselung aufgetragen wird, vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Konditioner vorliegt, der ausgespült wird.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Konditionierung oder die Pflege von Keratinsubstanzen.
Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es darin besteht, auf die Substanzen eine wirksame Menge einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 33 aufzutragen und gegebenenfalls zu spülen.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 33, um den Haaren Glanz zu verleihen.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 33, um dem Haar Geschmeidigkeit zu geben.