DE60012105T2 - Zusammensetzung zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen, die ein Antischuppenmittel und ein Acrylterpolymer enthält - Google Patents

Zusammensetzung zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen, die ein Antischuppenmittel und ein Acrylterpolymer enthält Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen auf der Basis eines Antischuppenmittels und eines Acrylterpolymers sowie ein Behandlungsverfahren unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.
  • Desquamative Störungen der Kopfhaut, wie Schuppen hängen mit der Gegenwart einer speziellen Hefe zusammen, die als Malassezia ovalis bezeichnet wird, wobei diese Hefe früher Pityrosporum (P. ovale und P. orbiculare) genannt wurde. Bei der Behandlung von Schuppen werden üblicherweise Antischuppenmittel, insbesondere antimykotisch wirksame und/oder antibakterielle Stoffe in einem Medium eingesetzt, beispielsweise einem Haarwaschmittel, einem Gel oder einer Lotion, das geeignet ist, diese Stoffe auf der Hauthaut zu verteilen und abzuscheiden.
  • Es hat sich herausgestellt, dass die Behandlungen unter Verwendung von Antischuppenmitteln oft den Nachteil haben, dass die Keratinfasern verändert und insbesondere sensibilisiert werden, wodurch ihre kosmetischen Eigenschaften verschlechtert werden; die Keratinfasern werden insbesondere spröder und schwerer.
  • Es besteht also ein Bedürfnis nach kosmetischen Zusammensetzungen gegen Schuppen, wie beispielsweise Haarwaschmittel, Gele oder Lotionen, mit denen insbesondere im Hinblick auf die Weichheit der Haare akzeptable kosmetische Eigenschaften erzielt werden können.
  • Die Erfindung betrifft daher Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen, die den Haaren die kosmetischen Eigenschaften verleihen, die auch erzielt werden, wenn Zusammensetzungen zur Behandlung von Keratinfasern verwendet werden, die kein Antischuppenmittel enthalten.
  • Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass es möglich ist, Zusammensetzungen zur Behandlung von Keratinsubstanzen und insbesondere Lotionen und Haarwaschmittel zu formulieren, die die gewünschten Eigenschaften haben, indem in den Zusammensetzungen ein Antischuppenmittel in Kombination mit einem speziellen, nachfolgend definierten Acrylterpolymer verwendet wird. Es wurde nämlich festgestellt, dass durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die kosmetischen Eigenschaften der Haare und der Kopfhaut verbessert werden können, wobei insbesondere das feuchte sensibilisierte Haare weicher und geschmeidiger und das trockene Haar weicher und glatter wird. Durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sieht die Frisur außerdem glatter aus.
  • Es hat sich außerdem gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Kombinationen gut hautverträglich sind und die Kämmbarkeit der trockenen Haare verbessern.
  • Weitere Gegenstände der Erfindung gehen aus der folgenden Beschreibung und den Beispielen hervor.
  • Die Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen sind erfindungsgemäß im Wesentlichen dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein spezielles, nachfolgend definiertes Antischuppenmittel und mindestens ein Acrylterpolymer enthalten, das besteht aus:
    • – 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 70 Gew.-% und noch bevorzugter 40 bis 70 Gew.-% eines Acrylatmonomers (a), das un ter den C1-6-Alkylacrylaten und C1-6-Alkylmethacrylaten ausgewählt ist;
    • – 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 70 Gew.-% und noch bevorzugter 20 bis 60 Gew.-% eines Monomers (b), das unter den heterocyclischen Vinylverbindungen, die mindestens ein Stickstoff- oder Schwefelatom enthalten, (Meth)acrylamiden, Mono- oder Di-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl-(meth)acrylaten und Mono- oder Di-C1-4-Alkylamino-C1-4-alkyl-(meth)acrylamiden ausgewählt ist;
    • – 0,1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-% eines Monomers (c), das ausgewählt ist unter: einem Urethan, das bei der Umsetzung eines monoethylenisch ungesättigten Isocyanats und eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes entsteht, der ein Sequenzcopolymer von 1,2-Butylenoxid und Ethylenoxid mit endständiger C1-4-Alkoxygruppe umfasst; einem copolymerisierbaren, ethylenisch ungesättigten Tensidmonomer, das bei der Kondensation eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes mit einer α,β-ethylenisch ungesättigten Carbonsäure oder ihrem Anhydrid entsteht; einem Tensidmonomer, das unter den Reaktionsprodukten vom Harnstofftyp eines monoethylenisch ungesättigten Monoisocyanats und eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes, der eine Aminogruppe aufweist, ausgewählt ist; einem (Meth)allylether der Formel CH2=CR1CH2OAmBnApR2, worin die Gruppe R1 Wasserstoff oder Methyl bedeutet, A eine Propylenoxy- oder Butylenoxygruppe bezeichnet, B Ethylenoxy ist, n Null oder eine ganze Zahl von höchstens 200 und vorzugsweise höchstens 100 und m und p Null oder eine ganze Zahl unter n bedeuten und R2 eine hydrophobe Gruppe mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist; und einem nichtionischen Monomer vom Urethantyp, das bei der Umsetzung eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes mit einer Hydroxygruppe und einem monoethylenisch ungesättigten Isocyanat entsteht; wobei die prozentualen Gewichtsanteile der Monomere auf dem Gesamtgewicht der Monomere, die das Terpolymer bilden, basieren.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform liegt das Acrylterpolymer in einem Mengenanteil von 0,01 bis 20 Gew.-% Wirkstoff (Ws) und vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
  • Bevorzugte Acrylatmonomere (a) sind insbesondere die C2-6-Alkylacrylate. Das Ethylacrylat wird besonders bevorzugt.
  • Als Beispiele für bevorzugte Monomere (b) sind N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat(DMAEMA), N,N-Diethylaminoethylacrylat, N,N-Diethylaminoethylmethacrylat, N-t-Butylaminoethylacrylat, N-t-Butylaminoethylmethacrylat, N,N-Dimethylaminopropylacrylamid, N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid, N,N-Diethylaminopropylacrylamid und N,N-Diethylaminopropylmethacrylamid zu nennen. Das N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat wird besonders bevorzugt.
  • Bevorzugte Monomere (c) sind copolymerisierbare, ethylenisch ungesättigte grenzflächenaktive Monomere, die durch Kondensation eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes mit einer α,β-ethylenisch ungesättigten Carbonsäure oder ihrem Anhydrid, vorzugsweise Mono- oder Dicarbonsäuren mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ihren Anhydriden und insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Croton säure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid und besonders Itaconsäure und Itaconsäureanhydrid erhalten werden.
  • Besonders bevorzugte Monomere (c) sind copolymerisierbare ethylenisch ungesättigte Tensidmonomere, die durch Kondensation eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes mit Itaconsäure hergestellt sind. Von den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen können insbesondere die mit 2 bis 100 und vorzugsweise 5 bis 50 mol Alkylenoxid alkoxylierten C10-30-Fettalkohole, beispielsweise die Ether von Polyethylenglykol und C10-30-Fettalkoholen und insbesondere die Ether von Polyethylenglykol und Cetylalkohol, die nach CTFA-Nomenklatur (7. Ausgabe, 1997) als CETETH bezeichnet werden, angegeben werden.
  • Herkömmliche Verfahren zur Herstellung dieser Acrylterpolymere sind dem Fachmann bekannt. Diese Verfahren schließen beispielsweise die Polymerisation in Lösung, die Polymerisation durch Ausfällen und die Polymerisation in Emulsion ein. Erfindungsgemäße Terpolymere und die Verfahren zu ihrer Herstellung werden insbesondere in den Patentanmeldungen EP-A-0 824 914 und EP-A-0 825 200 beschrieben.
  • Von diesen Terpolymeren wird insbesondere das Polymer "STRUCTURE® PLUS" bevorzugt verwendet, das von der Firma NATIONAL STARCH im Handel angeboten wird und das aus Acrylaten, Amino(meth)acrylaten und mit 20 mol Ethylenoxid polyethoxyliertem C10-30-Alkylitaconat besteht und in Form einer wässrigen Dispersion mit 20 % Ws vorliegt.
  • Neben diesen Monomeren kann das Terpolymer weitere Monomere enthalten, mit denen das Terpolymer vernetzt werden kann. Diese Monomere werden in ziemlich geringen Anteilen von bis zu 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der zur Herstellung des Terpolymers verwendeten Monomere, eingesetzt. Solche Monomere zur Vernetzung umfassen aromatische Monomere, die mehrere Vinylsubstituenten tragen, alicyclische Monomere mit mehreren Vinylsubstituenten, bifunktionelle Phthalsäureester, bifunktionelle Methacrylsäureester, multifunktionelle Acrylsäureester, N-Methylen-bis-acrylamid und aliphatische Monomere, die mehrere Vinylsubstituenten tragen, beispielsweise Diene, Triene und Tetraene. Monomere zur Vernetzung können insbesondere Divinylbenzole, Trivinylbenzole, 1,2,4-Trivinylcyclohexene, 1,5-Hexadiene, 1,5,9-Decatriene, 1,9-Decadiene, 1,5-Heptadiene, Diallylphthalate, Ethylenglykoldimethacrylat, Polyethylenglykoldimethacrylat, Penta- und Tetraacrylate, Triallylpentaerythrite, Octaallylsaccharosen, Cycloparaffine, Cycloolefine und N-Methylen-bis-acrylamid sein.
  • Das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthaltene Antischuppenmittel ist unter den folgenden Verbindungen ausgewählt:
    • (1) Benzethoniumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Chlorhexidin, Chloramin T, Chloramin B, 1,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-Dichlor-5,5-dimethylhydantoin, 3-Brom-1-chlor-5,5-dimethyl-hydantoin, N-Chlorsuccinimid,
    • (2) Derivaten von 1-Hydroxy-2-pyridon, die durch die folgende Formel (I) dargestellt werden können:
      Figure 00070001
      worin R3 eine Alkylgruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 2 bis 17 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Bicycloalkylgruppe mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen; Cycloalkyl(-alkyl), Aryl, Aralkyl, wobei die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Arylalkenyl, wobei die Alkenylgruppe 2 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Aryloxyalkyl oder Arylmercaptoalkyl, wobei die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Furylalkenyl mit einer Alkenyl- oder einer Furylgruppe, die 2 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano oder ein Halogenatom bedeutet; R4 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkyl, C2-4-Alkenyl, ein Halogenatom, Phenyl oder Benzyl bedeutet; und X eine organische Base, ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion bedeutet. Von den Verbindungen der Formel (I) kommen beispielsweise 1-Hydroxy-4-methyl-2-pyridon, 1-Hydroxy-6-methyl-2-pyridon, 1-Hydroxy-4,6-dimethyl-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(methyl-cyclohexyl)-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-2-bicyclo[2,2,1]heptyl)-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-4-(methyl-phenyl)-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-[1-(4-nitrophenoxy)-butyl]-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(4-cyano phenoxymethyl)-2-pyridon, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(phenylsulfonylmethyl)-2-pyridon und 1-Hydroxy-4-methyl-6-(4-brom-benzyl)-2-pyridon in Betracht Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindung der Formel (I) ist die Verbindung, worin die Gruppe R3 die Gruppe
      Figure 00080001
      und die Gruppe R4 Methyl und X+ N+H3CH2CH2OH bedeutet. Diese Verbindung ist beispielsweise von der Firme HOECHST unter der Bezeichnung Octopirox (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon, Monoethanolaminsalz) im Handel erhältlich.
    • (3) Trihalogencarbamiden der folgenden Formel (II):
      Figure 00080002
      worin Z ein Halogenatom, wie Chlor, oder eine Trihalogenalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, wie CF3;
    • (4) Triclosan der Formel (III)
      Figure 00090001
    • (5) stickstoffhaltigen Verbindungen, wie Climbazol, Ketokonazol, Clotrinazol, Econazol, Isoconazol und Miconazol;
    • (6) antimykotisch wirkenden Polymeren, wie Amphotericin B oder Nystatin;
    • (7) Selensulfiden;
    • (8) weitere Antischuppenmittel sind Schwefel in unterschiedlichen Formen, Cadmiumsulfid, Allantoin, Steinkohlenteer, Holzteer und deren Derivate, insbesondere Wacholderteer, Undecylensäure, Fumarsäure und Allylamine, wie Terbinafin; oder
    • (9) Gemischen dieser Antischuppenmittel.
  • Die oben angegebenen Antischuppenmittel können gegebenenfalls auch in Form ihrer Additionssalze mit physiologisch akzeptablen Säuren vorliegen, insbesondere in Form der Salze mit Schwefelsäure, Salpetersäure, Thiocyansäure, Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Iodwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Benzoesäure, Glykolsäure, Acetursäure, Bernsteinsäure, Nicotinsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Palmitinsäure, Methansulfonsäure, Propansäure, 2-Oxopropansäure, Propandisäure, 2-Hydroxy-1,4-Butandisäure, 3-Phenyl-2-Propensäure, α-Hydroxybenzolessigsäure, Ethansulfonsäure, 2-Hydroxyethansulfonsäure, 4-Methylbenzolsulfonsäure, 4-Amino-2-Hydroxybenzoesäure, 2-Phenoxybenzoesäure, 2-Acetyloxybenzoesäure, Pikrinsäure, Milchsäure, Citronensäure, Äpfelsäure, Oxalsäure und Aminosäuren.
  • Die oben angegebenen Antischuppenmittel können gegebenenfalls auch in Form ihrer Additionssalze mit physiologisch akzeptablen, organischen oder anorganischen Basen vorliegen. Beispiele für organische Basen sind insbesondere Alkanolamine mit niedriger Molmasse, wie Ethanolamin, Diethanolamin, N-Ethylethanolamin, Triethanolamin, Diethylaminoethanol, 2-Amino-2-methylpropandion; nicht flüchtige Basen, wie Ethylendiamin, Hexamethylendiamin, Cyclohexylamin, Benzylamin, N-Methylpiperazin; quartäre Ammoniumhydroxide, beispielsweise Trimethylbenzylhydroxid; Guanidin und seine Derivate, insbesondere die alkylierten Derivate. Beispiele für anorganische Basen sind insbesondere die Alkalimetallsalze, wie die Salze von Natrium oder Kalium; Ammoniumsalze, Erdalkalimetallsalze, wie die Salze von Magnesium oder Calcium; Salze von zwei-, drei- oder vierfach geladenen Metallkationen, wie Zink, Aluminium und Zirconium. Die Alkanolamine, Ethylendiamin und die anorganischen Basen, wie die Alkalimetallsalze, werden erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Die Antischuppenmittel sind vorzugsweise in Mengenanteilen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner vorzugsweise mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff, der insbesondere unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen und kationischen grenzflächenaktiven Stoffen und ihren Gemischen ausgewählt ist.
  • Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen können die Alkalisalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze der folgenden Verbindungen genannt werden: Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkylphosphate, Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate, Acylisethionate und N-Acyltaurate.
  • Die Alkyl- oder Acylgruppen der verschiedenen Verbindungen bestehen im Allgemeinen aus einer Kohlenstoffkette mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen.
  • Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen können ferner die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure; Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 30 Kohlenstoffatome enthält, genannt werden.
  • Es kommen auch schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe in Betracht, beispielsweise polyalkoxylierte Alkylethercarbonsäuren oder Alkylarylethercarbonsäuren oder ihre Salze, polyalkoxylierte Alkylamidoethercarbonsäuren oder ihre Salze und Alkyl-D-galactosiduronsäuren oder deren Salze.
  • Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind insbesondere unter den Alkoholen, Alkylphenolen oder Fettsäuren ausgewählt, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert vorliegen und die eine Fettkette mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen, wobei die Zahl der Ethylenoxid- oder Propylenoxidgruppen im Bereich von 2 bis 50 und die Zahl der Glyceringruppen im Bereich von 2 bis 30 liegt.
  • Es können auch die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid; die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid enthalten; die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die vorzugsweise 1 bis 5 und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen enthalten; die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen; die mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid ethoxylierten Sorbitanfettsäureester; die Saccharosefettsäureester, die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, die Carbamat- oder Amidderivate von N-Alkylglucaminen, die Aldobionamide und die Aminoxide wie Alkylaminoxide oder N-Acylamidopropylmorpholinoxide angegeben werden.
  • Bevorzugte amphotere grenzflächenaktive Stoffe sind aliphatische sekundäre oder tertiäre Aminderivate, in denen die aliphatische Gruppe eine gerade oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe, Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat enthält; C8-20-Alkylbetaine, Sulfobetaine, C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylbetaine oder C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylsulfobetaine.
  • Von den Aminderivaten können die Produkte angegeben werden, die unter der Bezeichnung MIRANOL erhältlich sind, beispielsweise die in den Patenten US-A-2 528 378 und 2 781 354 beschriebenen Produkte, die nach CTFA-Nomenklatur (7. Ausgabe, 1997) als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropiona te, Lauroamphodipropionic acid und Cocoamphodipropionic acid bezeichnet werden.
  • Die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe sind insbesondere unter den primären, sekundären oder tertiären, gegebenenfalls polyalkoxylierten Salzen von Fettaminen, quartären Ammoniumsalzen, Imidazolinderivaten, oder Aminoxiden mit kationischem Charakter ausgewählt.
  • Bevorzugte quartäre Ammoniumsalze sind die Halogenide (beispielsweise Chloride) von Tetraalkylammonium, beispielsweise Dialkyldimethylammoniumchloride oder Alkyltrimethylammoniumchloride, in denen die Alkylgruppe 12 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist, insbesondere Behenyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Benzyldimethylstearylammoniumchlorid oder Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, das unter der Bezeichnung "CEPHARYL 70" von der Firma VAN DYK erhältlich ist.
  • Es können auch die Salze (insbesondere Chloride oder Methylsulfate) von Diacyloxyethyldimethylammonium, Diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, Monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium, Triacyloxyethylmethylammonium und Monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium und ihre Gemische verwendet werden. Die Acylgruppen weisen vorzugsweise 14 bis 18 Kohlenstoffatome auf und stammen insbesondere von einem pflanzlichen Öl, wie Palmöl oder Sonnenblumenöl.
  • Vorzugsweise wird mindestens ein reinigender grenzflächenaktiver Stoff verwendet, insbesondere wenn ein Haarwaschmittel gegen Schuppen hergestellt werden soll.
  • Die grenzflächenaktiven Stoffe werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegebenenfalls in Mengen von 0,01 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet. Wenn es sich bei den Zusammensetzungen um Haarwaschmittel handelt, beträgt ihr Mengenanteil im Allgemeinen mindestens 4 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und insbesondere 8 bis 35 %.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen eine pH-Wert im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 12 und insbesondere 4 bis 8 auf.
  • Das kosmetisch akzeptable Medium der Zusammensetzungen besteht entweder aus Wasser oder aus einem oder mehreren Lösungsmitteln oder aus einem Gemisch von Wasser und mindestens einem Lösungsmittel, das unter den niederen Alkoholen, Alkylenglykolen und Polyolethern ausgewählt ist.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Polyorganosiloxane, die gegebenenfalls modifiziert wurden, d.h., Polyorganosiloxanöle, Polyorganosiloxangummis oder Polyorganosiloxanharze als solche oder in Form von Lösungen in organischen Lösungsmitteln oder in Form von Emulsionen oder Mikroemulsionen.
  • Von den Polyorganosiloxanen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, können die folgenden Verbindungen genannt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist:
    • I. Die flüchtigen Silicone: diese besitzen einen Siedepunkt im Bereich von 60 bis 260°C. Sie sind unter den cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatomen ausgewählt. Es handelt sich beispielsweise um das Octamethylcyclotetrasiloxan, das unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7207" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045 V 2" von der Firma RHONE POULENC im Handel ist, und das Decamethylcyclopentasiloxan, das unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7158" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE 70045 V 5" von der Firma RHONE POULENC verkauft wird, oder deren Gemische. Es können auch die Cyclocopolymere vom Typ Dimethylsiloxan/methylalkylsiloxan angegeben werden, beispielsweise das "SILICONE VOLATILE FZ 3109" von der Firma UNION CARBIDE, das ein Dimethylsiloxan/methyloctylsiloxan ist.
    • II. Die nicht flüchtigen Silicone: diese sind hauptsächlich:
    • (i) Polyalkylsiloxane; von den Polyalkylsiloxanen können hauptsächlich die geradkettigen Polydimethylsiloxane mit endständigen Trimethylsilylgruppen genannt werden, wobei als nicht einschränkende Beispiele die Öle "SILBIONE" der Serie 70047 der Firma RHODIA CHIMIE; die Öle DC 200 von DOW CORNING und die PDMS mit endständigen Hydroxydimethylsilylgruppen angegeben werden können;
    • (ii) die Polyarylsiloxane;
    • (iii) die Polyalkylarylsiloxane; es sind die Polymethylphenylsiloxane, die Polydimethylmethylphenylsiloxane und die Polydimethyldiphenylsiloxane, die geradkettig oder verzweigt vorliegen, zu nennen, beispielsweise das Öl "RHODORSIL 763" von RHODIA CHIMIE;
    • (iv) die Silicongummis; es handelt sich um Polydiorganosiloxane mit einer Molmasse im Bereich von 200 000 bis 5 000 000, die als solche oder im Gemisch mit einem Lösungsmittel verwendet werden, das unter den flüchtigen Siliconen, Polydimethylsiloxanölen (PDMS), Polyphenylmethylsiloxanölen (PPMS), Isoparaffinen, Methylenchlorid, Pentan, Dodecan, Tridecan, Tetradecan oder deren Gemischen ausgewählt ist; es kommen beispielsweise die folgenden Verbindungen in Betracht: – Polydimethylsiloxan, – Poly[(dimethylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)], – Poly[(dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)], – Poly[(dimethylsiloxan)/(phenylmethylsiloxan)], und – Poly[(dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)]; es können außerdem beispielsweise die folgenden Gemische angegeben werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist:
    • 1) Die Gemische, die aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Bezeichnung DIMETHICONOL) und einem cyclischen Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur CYCLOMETHICON) gebildet werden, beispielsweise das Produkt "Q2 1401" von der Firma DOW CORNING;
    • 2) Die Gemische, die aus einem Polydimethylsiloxangummi und einem cyclischen Silicon gebildet sind, beispielsweise das Produkt "SF 1214 SILICONE FLUID" von GENERAL ELECTRIC, bei dem es sich um einen Gummi SE 30 mit einem Molekulargewicht von 500 000 handelt, der in "SF 1202 SILICONE FLUID" (Decamethylcyclopentasiloxan) solubilisiert ist;
    • 3) Gemische von zwei PDMS unterschiedlicher Viskositäten, insbesondere einem PDMS-Gummi und einem PDMS-Öl, beispielsweise die Produkte "SF 1236" und "CF 1241" von der Firma GENERAL ELECTRIC;
    • (v) Siliconharze; vorzugsweise vernetzte Siloxansysteme, die Einheiten R2SiO2/2, RSiO3/2 und SiO4/2 enthalten, wobei die Gruppe R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe ist. Von den Harzen kommt das Produkt in Betracht, das unter der Bezeichnung "DOW CORNING 593" erhältlich ist; und
    • (vi) die organomodifizierten Polyorganosiloxane, d.h. Silicone, wie die oben definierten Silicone, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die direkt oder über eine Kohlenwasserstoffgruppe an die Siloxankette gebunden sind; es können beispielsweise die Silicone angegeben werden, die enthalten:
    • a) Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxygruppen, die gegebenenfalls Alkylgruppen aufweisen, beispielsweise das Produkt mit der Bezeichnung Dimethiconcopolyol, das von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung "DC 1248" im Handel ist, und das C12-Alkylmethiconcopolyol, das von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung "Q2 5200" verkauft wird;
    • b) (per)fluorierte Gruppen, beispielsweise Trifluoralkylgruppen, wie beispielsweise die Produkte, die von der Firma GENERAL ELECTRIC unter den Bezeichnungen "FF.150 Fluorsilicone Fluid" erhältlich sind;
    • c) Hydroxyacylaminogruppen, beispielsweise die in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 342 834 beschriebenen Produkte, insbesondere das Silicon, das von der Firma DOW CORNING unter der Bezeichnung "Q2-8413" erhältlich ist;
    • d) Thiolgruppen, beispielsweise die Silicone "X 2-8360" von DOW CORNING oder "GP 72A" und "GP 71" von GENESEE;
    • e) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen, beispielsweise die Produkte, die unter der Bezeichnung GP 4 Silicone Fluid und GP 7100 von der Firma GENESEE angeboten werden, oder die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen Q2 8220 und DOW CORNING 929 oder 939 von der Firma DOW CORNING. Die substituierten aminierten Gruppen sind insbesondere C1-4-Aminoalkylgruppen oder C1-4-Aminoalkyl-C1-4-aminoalkylgruppen. Es werden insbesondere die Silicone verwendet, die nach CTFA-Nomenklatur (1997) als Amodimethicone und Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet werden;
    • f) Carboxylatgruppen, beispielsweise die Produkte, die in dem europäischen Patent EP 186 507 der CHISSO CORPORATION beschrieben wurden;
    • g) hydroxylierten Gruppen, beispielsweise die Polyorganosiloxane mit Hydroxyalkylgruppe, die in der Patentanmeldung FR-A-2 589 476 beschrieben sind;
    • h) alkoxylierten Gruppen mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise das Produkt "SILICONE COPOLYMER F 755" von SWS SILICONES;
    • i) Acyloxyalkylgruppen mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in der Patentanmeldung FR-A-2 641 185 beschrieben sind;
    • j) quartären Ammoniumgruppen, beispielsweise das Produkt "ABIL K 3270" von der Firma GOLDSCHMIDT;
    • k) amphoteren Gruppen oder Betaingruppen, beispielsweise das Produkt von der Firma GOLDSCHMIDT mit der Bezeichnung "ABIL B 9950";
    • l) Bisulfitgruppen, wie die Produkte, die von der Firma GOLDSCHMIDT unter den Bezeichnungen "ABIL S 201" und "ABIL S 255" verkauft werden;
    • (vii) Blockcopolymere, die als wiederkehrende Einheit einen linearen Polysiloxan-Polyalkylen-Block enthalten; die Herstellung dieser Blockcopolymere, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden, ist in der europäischen Patentanmeldung EP 0 492 657 A1 beschrieben;
    • (viii) gepfropfte Siliconpolymere mit einem organischen, nicht siliconhaltigen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, die ausgehend von organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die im Inneren der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Ende mindestens ein Polysiloxanmakromonomer gepfropft ist; insbesondere die Polymere, die besonders bevorzugt unter den Polymeren ausgewählt sind, die in den Patenten US 4 963 935 , US 4 728 571 und US 4 972 037 und den Patentanmeldungen EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 und WO95/00578 beschrieben sind;
    • (ix) gepfropfte Siliconpolymere mit Polysiloxangrundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind, die eine Polysiloxanhauptkette aufweisen, auf die im Inneren der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein organisches Makromonomer gepfropft ist, das keine Silicon enthält; Beispiele solcher Polymere sowie ihr spezielles Herstellungsverfahren sind insbesondere in den Patentanmeldungen EP-A-0 582 152, WO 93/23009 und WO 95/03776 beschrieben worden;
    • (x) oder deren Gemische.
  • Die Polyorganosiloxane, die gemäß der Erfindung bevorzugt verwendet werden, sind die nicht flüchtigen Polyorganopolysiloxane und ins besondere Polydimethylsiloxanöle oder Polydimethylsiloxangummis, die gegebenenfalls aminiert, aryliert oder alkylaryliert sind.
  • Die Polyorganosiloxane können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise in Mengenanteilen im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen außerdem mindestens ein kationisches Polymer, das unter den bereits an sich bekannten kationischen Polymeren ausgewählt ist, insbesondere den Polymeren, die in der Patentanmeldung EP-A-0 337 354 und den französischen Patentanmeldungen FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 und 2 519 863 beschrieben sind.
  • Die verwendeten kationischen Polymere weisen im Allgemeinen eine Molmasse im Bereich von etwa 500 bis 5·106 und vorzugsweise etwa 103 bis 3·106 auf.
  • Von den kationischen Polymeren kommen insbesondere die quaternisierten Proteine (oder Proteinhydrolysate) und die Polymere vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp oder quartären Polyammoniumtyp in Betracht. Es handelt sich um an sich bekannte Produkte.
  • Bei den quaternisierten Proteinen oder Proteinhydrolysaten handelt es sich insbesondere um chemisch modifizierte Polypeptide, die am Ende der Kette oder auf die Kette gepfropft quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Ihre Molmasse kann beispielsweise im Bereich von 1 500 bis 10 000 und insbesondere etwa 2 000 bis 5 000 liegen. Von diesen Verbindungen können insbesondere genannt werden:
    • – die Kollagenhydrolysate mit Triethylammoniumgruppen, beispielsweise die Produkte, die nach CTFA-Nomenklatur als "TRIETHONIUM HYDROLYZED COLLAGEN ETHOSULFATE" bezeichnet werden;
    • – die Kollagenhydrolysate mit Trimethylammoniumchlorid- und Trimethylstearylammoniumchloridgruppen, die nach CTFA-Nomenklatur als "STEARTRIMONIUM HYDROLYZED COLLAGEN" bezeichnet werden;
    • – Proteinhydrolysate, die an der Polypeptidkette quartäre Ammoniumgruppen tragen, die mindestens eine C1-18-Alkylgruppe aufweisen.
  • Von diesen Proteinhydrolysaten können u.a. angegeben werden: "CROQUAT L", "CROQUAT M", "CROQUAT S" und "CROTEIN Q", die von der Firma CRODA im Handel angeboten werden.
  • Andere quaternisierte Proteine oder Proteinhydrolysate sind beispielsweise von der Firma INOLEX unter der Bezeichnung "LEXEIN QX 3000" erhältlich.
  • Es können auch die quaternisierten pflanzlichen Proteine genannt werden, wie beispielsweise Weizenproteine, Maisproteine oder Sojaproteine: von den quaternisierten Weizenproteinen können die Produkte mit der CTFA-Bezeichnung "COCODIMONIUM HYDROLYSED WHEAT PROTEIN", "LAURIDIMONIUM HYDROLYSED WHEAT PROTEIN" oder "STEARDIMONIUM HYDROLYSED WHEAT PROTEIN" angegeben werden.
  • Die Polymere vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp oder quartären Polyammoniumtyp, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendbar sind und die insbesondere angegeben werden können, sind in den französischen Patenten 2 505 348 oder 2 542 997 beschrieben worden. Von diesen sind insbesondere zu nennen:
    • (1) Die Copolymere von Vinylpyrrolidon und Dialkylaminoalkylacrylat oder Dialkylaminoalkylmethacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind, beispielsweise die Polymere, die detailliert in den französischen Patenten 2 077 143 und 2 393 573 beschrieben sind.
    • (2) Derivate von Celluloseethern, die quartäre Ammoniumgruppen enthalten und die in dem französischen Patent 1 492 597 beschrieben sind.
    • (3) Kationische Cellulosederivate, wie Cellulosecopolymere oder Cellulosederivate, die mit einem wasserlöslichen quartären Ammoniummonomer gepfropft sind und die insbesondere in dem Patent US 4 131 576 beschrieben sind, beispielsweise Hydroxyalkylcellulosen, wie Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, die insbesondere mit einem Methacryloylethyltrimethylammoniumsalz, Methacrylamidopropyltrimethylammoniumsalz oder Dimethyldiallylammoniumsalz gepfropft sind.
    • (4) Polysaccharide und insbesondere kationische Guargummen, die insbesondere in den Patenten US 3 589 578 und 4 031 307 beschrieben sind.
    • (5) Polymere, die aus Piperazinyleinheiten und zweiwertigen Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls mit Sauerstoffatomen, Schwefelatomen, Stickstoffatomen oder aromatischen oder heterocycli schen Ringen unterbrochen sind, sowie die Oxidationsprodukte und/oder Quaternisierungsprodukte dieser Polymere. Diese Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2 162 025 und 2 280 361 beschrieben worden.
    • (6) Wasserlösliche Polyaminoamide, die insbesondere durch Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem Polyamin hergestellt sind; diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, Diepoxid, Dianhydrid, ungesättigten Dianhydrid, zweifach ungesättigten Derivat, Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid oder auch einem Oligomer vernetzt sein, das bei der Umsetzung einer reaktiven bifunktionellen Verbindung und einem Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bis-haloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder zweifach ungesättigten Derivat entsteht, wobei das Vernetzungsmittel in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 mol pro Aminogruppe des Polyaminoamids eingesetzt wird; diese Polyaminoamide können alkyliert oder, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Aminogruppen enthalten, quaternisiert sein. Diese Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2 252 840 und 2 368 508 beschrieben.
    • (7) Derivate von Polyaminoamiden, die bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Mitteln entstehen. Es können beispielsweise die Polymere von Adipinsäure und Dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamin genannt werden, worin die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugsweise Methyl, Ethyl und Propyl bedeutet. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 1.583.363 beschrieben worden.
    • (8) Polymere, die durch Umsetzung eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure hergestellt sind, welche unter Diglykolsäure und den gesättigten, aliphatischen Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, wobei das Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure im Bereich von 0,8 : 1 bis 1,4 : 1 liegt und das resultierende Polyaminoamid mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis von Epichlorhydrin zu den sekundären Aminogruppen des Polyaminoamids im Bereich von 0,5 : 1 bis 1,8 : 1 umgesetzt wird. Diese Polymere sind insbesondere in den amerikanischen Patenten 3.227.615 und 2.961.347 beschrieben.
    • (9) Methyldiallylamin- oder Dimethyldiallylammonium-Cyclopolymere, insbesondere die Polymere, die in dem französischen Patent 2.080.759 und seinem Zusatzpatent 2.190.406 beschrieben wurden.
    • (10) Quartäre Diammoniumpolymere, die in den französischen Patenten 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 und 2 413 907 und den Patenten US 2 273 780 , 2 375 853 , 2 388 614 , 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 und 4 027 020 beschrieben wurden.
    • (11) Quartäre Polyammoniumpolymere, die insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-122 324 beschrieben sind.
    • (12) Homo- oder Copolymere, die von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitet sind und die Einheiten CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf, CH2-CHRa-CO-O-A1-N+RbRcRdX- und/oder CH2-CHRa-CO-NH-A1-N+RbRcRdX- enthalten, wobei die Gruppen Ra unabhängig H oder CH3 bedeuten, die Gruppen A1 unabhängig voneinander eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, die Gruppen Rb, Rc und Rd, die identisch oder voneinander verschieden sind, unabhängig eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeuten, die Gruppen Re und Rf Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten und X- ein Anion ist, beispielsweise Methosulfat oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid.
    • (13) Die quartären Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie beispielsweise die von der Firma BASF unter den Bezeichnungen "LUVIQUAT FC 905, LUVIQUAT FC 550 und LUVIQUAT FC 370" im Handel befindlichen Produkte.
    • (14) Polyamine, wie das POLYQUART H von HENKEL, das nach CTFA-Nomenklatur als "POLYETHYLENEGLYCOL TALLOW POLYAMINE" bezeichnet wird.
    • (15) Die vernetzten Polymere von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumsalzen, beispielsweise die Polymere, die durch Homopolymerisation von mit Methylchlorid quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat oder durch Copolymerisation von Acrylamid und mit Methylchlorid quaternisiertem Dimethylaminoethylmethacrylat erhalten werden, wobei nach der Homo- oder Copolymerisation mit einer Verbindung mit ethylenischer Doppelbindung vernetzt wird, insbesondere mit Methylen-bis-acrylamid. Es wird insbesondere das vernetzte Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer (20/80 Gew.- %) in Form einer Dispersion verwendet, die 50 Gew.-% des Copolymers in Mineralöl enthält.
  • Weitere im Rahmen der Erfindung verwendbare kationische Polymere sind die Polyalkylenimine, insbesondere Polyethylenimine, Polymere, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten enthalten, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartäre Polyureylene und Chitinderivate.
  • Von den kationischen Polymeren, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, werden die Celluloseetherderivate mit quartären Ammoniumgruppen, die Polysaccharide und insbesondere die kationischen Guargummen und die Methyldiallylamin-Cyclopolymere oder Dimethyldiallylammonium-Cyclopolymere bevorzugt.
  • Die kationischen Polymere werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen im Bereich von 0,001 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den herkömmlich in der Kosmetik verwendeten Zusatzstoffen ausgewählt ist, beispielsweise Parfums, Konservierungsmitteln, Maskierungsmitteln, Feuchthaltemitteln, Zuckern, pflanzlichen Ölen, tierischen Ölen, Mineralölen oder synthetischen Ölen, amphoteren Polymeren, Menthol, Nicotinatderivaten, Wirkstoffen gegen Haarausfall, Schaumstabilisatoren, Treibmitteln, Farbmitteln, Ceramiden, Vitaminen oder Provitaminen, Ansäuerungsmitteln oder Alkalisierungsmitteln oder weiteren bekannten kosmetischen Zusatzstoffen.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Haarwaschmittel zum Waschen und zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut verwendet. Sie können auch als Lotionen gegen Schuppen oder nach der Haarwäsche anzuwendende Produkte gegen Schuppen verwendet werden.
  • Das Verfahren zur Behandlung der Haare besteht darin, eine oben definierte Zusammensetzung auf die feuchten oder trockenen Keratinsubstanzen in wirksamen Mengen aufzubringen, wobei nach dem Auftragen nach einer fakultativen Einwirkzeit gespült wird.
  • Die folgenden Beispiele sollen zur Erläuterung der Erfindung dienen. BEISPIEL I: HAARWASCHMITTEL GEGEN SCHUPPEN
    Glykoldistearat 2 g
    Natrium-N-cocoyl-amidoethyl-N-ethoxycarboxymethylglycinat, 38 % Ws, unter der Bezeichnung 'MIRANOL C2M' von RHODIA CHEMIE im Handel 2 g
    Cocoylbetain in wässriger Lösung, 30%ig, unter der Bezeichnung 'DEHYTON AB 30' von HENKEL erhältlich 4 g
    Verbindung, die unter der Bezeichnung Octopirox von der Firma HOECHST im Handel angeboten wird 2 g
    mit Epichlorhydrin vernetzte, mit Trimethylamin quaternisierte Hydroxyethylcellulose, unter der Bezeichnung JR 400 von der Firma UNION CARBIDE erhältlich 0,25 g
    Natriumlaurylethersulfat (2,2 EO) mit 70 % Ws 18 g
    Terpolymer von Acrylaten, Amino(meth)acrylaten und polyethoxyliertem C10-30-Alkylitaconat (20 mol Ethylenoxid) in wässriger Dispersion mit 20 % Ws, unter der Be 1,5 g
    zeichnung "STRUCTURE® PLUS" von National Starch erhältlich
    Citronensäure 2 g
    Konservierungsmittel, Parfum qs
    sterilisiertes entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
  • Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 5,5 eingestellt.
  • Sensibilisierte, feuchte Haare sind nach der Verwendung dieses Haarwaschmittels weich und geschmeidig, die trockenen Haare sind glatt und weich und lassen sich leicht kämmen. Die Antischuppenwirkung ist gut. BEISPIEL II: HAARWASCHMITTEL GEGEN SCHUPPEN
    Natriumchlorid 0,3 g
    Vitamin B3 oder PP: Nicotinamid qs
    Natrium-N-cocoyl-amidoethyl-N-ethoxycarboxymethylglycinat (38 %) 1,5 g
    Vitamin B6: Pyridoxin-Hydrochlorid qs
    Hydroxypropylguartrimethylammoniumchlorid, unter der Bezeichnung "JAGUAR C 13S" von MEYHALL erhältlich 0,04 g
    1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon, Monoethanolaminsalz, unter der Bezeichnung Octopirox von der Firma HOECHST im Handel 0,5 g
    Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 0,3 m2·s–1, unter der Bezeichnung DC 200/300.000 von DOW CORNING erhältlich 1,8 g
    ethoxylierter (2,5 EO) Laurylalkohol 0,75 g
    Fruchtextrakt in wässriger Lösung qs
    Monoisopropanolamid von Koprasäuren 2 g
    Cocoylamidopropylbetain in wässriger Lösung (38 %) 2,7 g
    Natriumlaurylethersulfat (2,2 EO) von 70 % 17 g
    PYRUS MALUS (INCI) qs
    Distearylether 1,5 g
    Terpolymer von Acrylaten, Amino(meth)acrylaten und polyethoxyliertem C10-30-Alkylitaconat (20 mol Ethylenoxid) in wässriger Dispersion mit 20 % Ws, unter der Bezeichnung "STRUCTURE® PLUS" von National Starch erhältlich 1 g
    Gemisch von geradkettigen Alkoholen (18/C20/C22) 1,5 g
    Konservierungsmittel, Parfum qs
    sterilisiertes entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
  • Der pH-Wert wird mit Citronensäure oder Natriumhydroxid auf 7,5 eingestellt. Sensibilisierte, feuchte Haare sind nach der Verwendung dieses Haarwaschmittels weich und geschmeidig, die trockenen Haare sind glatt und weich und lassen sich leicht kämmen. Die Antischuppenwirkung ist gut. BEISPIEL III: HAARWASCHMITTEL GEGEN SCHUPPEN
    Natriumlaurylethersulfat (2,2 EO) von 70 % 16 g
    Cocoylbetain in wässriger Lösung, 30%ig, unter der Bezeichnung 'DEHYTON AB 30' von HENKEL erhältlich 6 g
    Terpolymer von Acrylaten, Amino(meth)acrylaten und polyethoxyliertem C10-30-Alkylitaconat (20 mol Ethylenoxid) in wässriger Dispersion mit 20 % Ws, unter der Bezeichnung "STRUCTURE® PLUS" von National Starch erhältlich 1,5 g
    Monoisopropanolamid von Koprasäuren 1 g
    Selendisulfid als mikronisiertes Pulver, unter der Bezeichnung 'SELENIUM SULPHIDE USP MICRONIZED' 0,5 g
    von FERRO METAL erhältlich
    Konservierungsmittel qs
    sterilisiertes entmineralisiertes Wasser ad. 100 g
  • Der pH-Wert wird mit Citronensäure oder Natriumhydroxid auf 6,5 eingestellt.
  • Sensibilisierte, feuchte Haare sind nach der Verwendung dieses Haarwaschmittels weich und geschmeidig, die trockenen Haare sind glatt und weich und lassen sich leicht kämmen. Die Antischuppenwirkung ist gut.

Claims (24)

  1. Zusammensetzung zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Antischuppenmittel enthält, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein Acrylterpolymer enthält, das besteht aus: – 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 70 Gew.-% und noch bevorzugter 40 bis 70 Gew.-% eines Acrylatmonomers (a), das unter den C1-6-Alkylacrylaten und C1-6-Alkylmethacrylaten ausgewählt ist; – 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 70 Gew.-% und noch bevorzugter 20 bis 60 Gew.-% eines Monomers (b), das unter den heterocyclischen Vinylverbindungen, die mindestens ein Stickstoffatom oder Schwefelatom enthalten, (Meth)acrylamiden, Mono- oder Di-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl(meth)acrylaten und Mono- oder Di-C1-4-Alkylamino-C1-4-alkyl(meth)acrylamiden ausgewählt ist; – 0,1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-% eines Monomers (c), das ausgewählt ist unter: – Urethanen, die bei der Umsetzung eines monoethylenisch ungesättigten Isocyanats mit einem nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff, der ein Sequenzcopolymer von 1,2-Butylenoxid und Ethylenoxid mit endständiger C1-4-Alkoxygruppe einschließt, entsteht; – copolymerisierbaren, ethylenisch ungesättigten Tensidmonomeren, die bei der Kondensation von nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen mit α,β-ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren oder ihren Anhydriden gebildet werden; Tensidmonomeren, die unter den Reaktionsprodukten vom Harnstofftyp von monoethylenisch ungesättigten Monoisocyanaten mit nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die eine Aminofunktion aufweisen, ausgewählt sind; – (Meth)allylethern der Formel CH2=CR1CH2OAmBnApR2, wobei in der Formel R1 ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe bedeutet, A eine Propylenoxy- oder Butylenoxygruppe bezeichnet, B Ethylenoxy ist, n Null oder eine ganze Zahl von höchstens 200 und m und p Null oder eine ganze Zahl unter n bedeuten und R2 eine hydrophobe Gruppe mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen ist; und – nichtionischen Monomeren vom Urethantyp, die bei der Reaktion von nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen mit einer Hydroxygruppe und monoethylenisch ungesättigten Isocyanaten gebildet werden; – und gegebenenfalls einem Monomer zur Vernetzung; wobei die prozentualen Gewichtsanteile der Monomere auf dem Gesamtgewicht der Monomere, die das Terpolymer bilden, basieren, und dadurch, dass das Antischuppenmittel unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: 1) Benzethoniumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Chlorhexidin, Chloramin T, Chloramin B, 1,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin, 1, 3-Dichlor-5, 5-dimethylhydantoin, 3-Brom-1-chlor-5, 5-dimethylhydantoin, N-Chlorsuccinimid, 2) Derivaten von 1-Hydroxy-2-pyridon, die durch die folgende Formel (I) dargestellt werden können:
    Figure 00340001
    worin R3 eine Alkylgruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit 2 bis 17 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Bicycloalkylgruppe mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen; Cycloalkyl(-alkyl), Aryl, Aralkyl, wobei die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Arylalkenyl, wobei die Alkenylgruppe 2 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Aryloxyalkyl oder Arylmercaptoalkyl, wobei die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Furylalkenyl mit einer Alkenyl- oder einer Furylgruppe, die 2 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano oder ein Halogenatom bedeutet; R4 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkyl, C2-4-Alkenyl, ein Halogenatom, Phenyl oder Benzyl bedeutet; und X eine organische Base, ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion bedeutet; und diesen Derivaten in Form der Salze mit organischen oder anorganischen Basen; 3) Trihalogencarbamiden der folgenden Formel (II):
    Figure 00350001
    worin Z ein Halogenatom, wie Chlor oder eine Trihalogenalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, wie CF3; 4) Triclosan der Formel (III)
    Figure 00350002
    5) stickstoffhaltigen Verbindungen, wie Climbazol, Ketokonazol, Clotrinazol, Econazol, Isoconazol und Miconazol; 6) antimykotisch wirkenden Polymeren, wie Amphotericin B oder Nystatin; 7) Selensulfiden; 8) Schwefel in unterschiedlichen Formen, Cadmiumsulfid, Allantoin, Steinkohlenteer, Holzteer, Undecylensäure, Fumarsäure und Allylamine; oder 9) ein Gemisch dieser Antischuppenmittel.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpolymer in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-% Wirkstoff und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Monomer (a) unter den C2-6-Alkylacrylaten ausgewählt ist und es sich vorzugsweise um Ethylacrylat handelt.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Monomer (b) unter N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat, N,N-Diethylaminoethylacrylat, N,N-Diethylaminoethylmethacrylat, N-t-Butylaminoethylacrylat, N-t-Butylaminoethylmethacrylat, N,N-Dimethylaminopropylacrylamid, N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid, N,N-Diethylaminopropylacrylamid und N,N-Diethylaminopropylmethacrylamid und vorzugsweise dem N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat ausgewählt ist.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Monomer (c) ein copolymerisierbares, ethylenisch ungesättigtes Tensidmonomer ist, das durch Kondensation eines nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes mit Itaconsäure entsteht.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylterpolymer aus Acrylaten, Amino (meth)acrylaten und mit 20 mol Ethylenoxid polyethoxyliertem C10-30-Alkylitaconat besteht.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylterpolymer ferner ein Monomer zur Vernetzung enthält.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Antischuppenmittel in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen und kationischen grenzflächenaktiven Stoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe unter den Alkalisalzen, Magnesiumsalzen, Ammoniumsalzen, Aminsalzen oder Aminoalkoholsalzen der folgenden Verbindungen: Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkylphosphate, Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate, Acylisethionate und N-Acyltaurate; wobei die Alkyl- oder Acylgruppen dieser verschiedenen Verbindungen aus einer Kohlenstoffkette mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bestehen; Salzen von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure; Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; Acyllactylaten, deren Acylgruppe 8 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist; Alkyl-D-galactosiduronsäuren und ihren Salzen, polyalkoxylierten Carbonsäurealkylethern oder Carbonsäurealkylarylethern oder ihren Salzen und polyalkoxylierten Carbonsäurealkylamidoethern oder ihren Salzen ausgewählt sind.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe unter den Alkoholen oder Alkylphenolen oder Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind und eine Fettkette mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen, wobei die Zahl der Ethylenoxid- und Propylenoxidgruppen im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen im Bereich von 2 bis 30 liegt; den Copolymeren von Ethylenoxid und Propylenoxid; den Kondensaten von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; polyethoxylierten Fettamiden; mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamiden; polyethoxylierten Fettaminen; ethoxylierten Sorbitanfettsäureestern; Saccharosefettsäureestern oder Polyethylenglykolfettsäureestern; Alkylpolyglykosiden; Amid- oder Carbamatderivaten von N-Alkylglucaminen, Aldobionamiden und Aminoxiden ausgewählt sind.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe unter den aliphatischen, sekundären oder tertiären Aminderivaten, deren aliphatische Gruppe eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe, Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat aufweist; C8-20-Alkylbetainen; Sulfobetainen, C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylbetainen oder C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylsulfobetainen ausgewählt sind.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe unter den primären, sekundären oder tertiären, gegebenenfalls polyalkoxylierten Aminsalzen; quartären Ammoniumsalzen; Imidazolinderivaten; und Aminoxiden mit kationischem Charakter ausgewählt sind.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der grenzflächenaktive Stoff in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der grenzflächenaktive Stoff in einer Menge von mindestens 4 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-% und noch bevorzugter 8 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert im Bereich von 3 bis 12 und insbesondere 4 bis 8 aufweist.
  17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisch akzeptable Medium aus Wasser oder einem oder mehreren Lösungsmitteln oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel besteht, das unter den niederen Alkoholen, Alkylenglykolen und Polyolethern ausgewählt ist.
  18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein Polyorganosiloxan enthält, das unter den flüchtigen Siliconen und nicht flüch tigen Siliconen und insbesondere den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: (i) Polyalkylsiloxanen; (ii) Polyarylsiloxanen; (iii) Polyalkylarylsiloxanen; (iv) Silicongummis; (v) Siliconharzen; (vi) organomodifizierten Polyorganosiloxanen; (vii) Blockcopolymeren, die als wiederkehrende Einheit einen linearen Polysiloxan-Polyalkylen-Block enthalten; (viii) gepfropften Siliconpolymeren mit organischem, nicht siliconhaltigem Grundgerüst; (ix) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxangrundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind; (x) und deren Gemischen.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Polyorganosiloxan in Mengenanteilen von 0,01 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein kationisches Polymer enthält, das ausgewählt ist unter: Proteinen oder Proteinhydrolysaten, insbesondere Kollagenhydrolysaten mit Triethylammoniumgruppen, Kollagenhydrolysaten mit Trimethylammoniumchlorid- und Trimethylstearylammoniumchloridgruppen, Proteinhydrolysaten, die an der Polypeptidkette quartäre Ammoniumgruppen tragen, die mindestens eine C1-18-Alkylgruppe enthalten, quaternisierten pflanzli chen Proteinen, wie Weizenproteinen, Maisproteinen oder Sojaproteinen, Polymeren vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp oder quartären Polyammoniumtyp, insbesondere (i) Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Dialkylaminoalkylacrylat oder Dialkylaminoalkylmethacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind, (ii) Derivaten von Celluloseethern, die quartäre Ammoniumgruppen enthalten, (iii) kationischen Cellulosederivaten, wie Cellulosecopolymeren oder Cellulosederivaten, die mit einem wasserlöslichen quartären Ammoniumpolymer gepfropft sind, (iv) Polysacchariden und insbesondere kationischen Guargummen, (v) Polymeren, die aus Piperazinyleinheiten und zweiwertigen Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome, Schwefelatome, Stickstoffatome oder aromatische oder heterocyclische Ringe unterbrochen sind, sowie den Oxidationsprodukten und/oder Quaternisierungsprodukten dieser Polymere, (vi) wasserlöslichen Polyaminoamiden, die insbesondere durch Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem Polyamin hergestellt werden, (vii) Derivaten von Polyaminoamiden, die bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Mitteln entstehen, (viii) Polymeren, die durch Umsetzung eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure hergestellt sind, welche unter Diglykolsäure und den gesättigten, aliphatischen Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, (ix) Methyldiallylamin- oder Dimethyldiallylammonium-Cyclopolymeren, (x) quartären Diammoniumpolymeren, (xi) quartären Polyammoniumpolymeren, (xii) Homo- oder Copolymeren, die von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitet sind und die Einheiten CH2-CHRa-CO-O-A1-NReRf, CH2-CHRa-CO-O-A1-N+RbRcRdX- und/oder CH2-CHRa-CO-NH-A1-N+RbRcRdXenthalten, wobei die Gruppen Ra unabhängig voneinander H oder CH3 bedeuten, die Gruppen A1 unabhängig voneinander eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, die Gruppen Rb, Rc und Rd, die identisch oder voneinander verschieden sind, unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeuten, die Gruppen Re und Rf Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten und X- ein Anion ist, beispielsweise Methosulfat oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid, (xiii) quartären Polymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, (xiv) Polyaminen, die nach CTFA-Nomenklatur als "POLYETHYLENEGLYCOL TALLOW POLYAMINE" bezeichnet werden, und (xv) vernetzten Polymeren von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid, Polyalkyleniminen, Polymeren, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten enthalten, Kondensaten von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartären Polyureylenen und Chitinderivaten.
  21. Zusammensetzung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein kationisches Polymer in Mengenanteilen von 0,001 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass sie außerdem mindestens einen kosmetisch akzeptablen Zusatzstoff enthält, der unter Parfums, Konservierungsmitteln, Maskierungsmitteln, Feuchthaltemitteln, Zuckern, pflanzlichen, mineralischen, tierischen oder synthetischen Ölen, amphoteren Polymeren, Menthol, Nicotinatderivaten, Wirkstoffen gegen Haarausfall, Schaumstabilisatoren, Treibmitteln, Farbmitteln, Filtern, Ceramiden, Vitaminen oder Provitaminen und Ansäuerungs- oder Alkalisierungsmitteln ausgewählt ist.
  23. Kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 als Haarwaschmittel, Lotion oder Produkt, das nach der Haarwäsche aufgetragen wird.
  24. Kosmetisches Verfahren zur Behandlung der Haare, dadurch gekennzeichnet, dass auf die feuchten oder trockenen Haare mindestens eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 aufgetragen und nach einer fakultativen Einwirkzeit gegebenenfalls mit Wasser gespült wird.
DE60012105T 1999-09-29 2000-09-26 Zusammensetzung zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen, die ein Antischuppenmittel und ein Acrylterpolymer enthält Revoked DE60012105T2 (de)

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