DE69210119T3 - Mittel zum Waschen und/oder Konditionieren von Keratinmaterial, das ein Silikon und ein amphoteres Polymer aus Diallyldialkylammonium und einem anionischen Monomer enthält - Google Patents

Mittel zum Waschen und/oder Konditionieren von Keratinmaterial, das ein Silikon und ein amphoteres Polymer aus Diallyldialkylammonium und einem anionischen Monomer enthält Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materialien und insbesondere der Haare, welche ein Silicon und ein amphoteres Polymer umfassen, das von einer Diallyldialkylammoniumverbindung und einem anionischen Monomer abgeleitet ist, die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Behandlung keratinischer Materialien, wobei derartige Zusammensetzungen zur Anwendung gelangen.
  • Es ist wohlbekannt, daß die Haare durch die Einwirkung von Mitteln aus der Atmosphäre sowie durch die Auswirkung verschiedener kosmetischer Behandlungen wie von Dauerwellen, Entfrisiervorgängen, Färbungen oder von Entfärbungen in unterschiedlichem Ausmaß sensibilisiert oder brüchig werden. Die Haare sind dann nur schwierig zu entwirren und zu frisieren. Ausserdem fühlen sie sich rauh an.
  • Man hat bereits in Zusammensetzungen zum Waschen Silicone verwendet, die Weichheit, Glanz und Leichtigkeit übertragen und das Entwirren erleichtern können. Auch hat man in der Vergangenheit amphotere Polymere in Zusammensetzungen zum Behandeln der Haare bereits verwendet, wie z.B. Copolymere aus Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmethacrylat, Copolymere aus C1-18-Alkylmethacrylaten/Carboxymethyldimethylammoniummethylmethacrylat oder Derivate des Chitosan.
  • In EP-A-O 203 750 ist eine Zusammensetzung zum Reinigen von sehr weicher Haut beschrieben, welche ein Oberflächenmittel, ein Feuchtigkeitsmittel, ein Polymer und eine Seife enthält.
  • Die Anmelderin hat in überraschender Weise festgestellt, daß es bei Abmischung eines Silicon und eines aus einer Diallyldialkylammoniumverbindung und einem anionischen Monomer und insbesondere von Acrylsäure abgeleiteten Copolymer in einer zum Behandeln keratinischer Materialien vorgesehenen Zusammensetzung ermöglicht wurde, bei einer Aufbringung der Zusammensetzung, die insbesondere auf Haaren erfolgte, ausgezeichnete Eigenschaften der Entwirrbarkeit und Weichheit zu erhalten, verglichen mit Haaren, die mit Zusammensetzungen behandelt wurden, die nur das Silicon oder das amphotere Polymer jeweils alleine enthielten.
  • Die so behandelten Haare sind insbesondere leicht zu entwirren, weich und locker. Sie sind im übrigen geordnet, wobei sie sich leicht formen lassen, und weisen mehr Frisiervermögen auf, wobei dieser Effekt bei abgenutzten und sensibilisierten Haaren oder bei der Behandlung feiner Haare besonders interessant ist.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Zusammensetzung zum Behandeln keratinischer Materialien bereitzustellen, wobei die Zusammensetzung mindestens ein Silicon und ein amphoteres Polymer umfaßt, das von einer Diallyldiammoniumalkylverbindung und einem anionischen Monomer abgeleitet ist.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zum Behandeln keratinischer Materialien anzugeben, wobei eine derartige Zusammensetzung zur Anwendung gelangt.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Abmischung des von einer Diallyldialkylammoniumverbindung und einem anionischen Monomer abgeleiteten Polymer mit Siliconen zur Behandlung keratinischer Materialien und insbesondere zur Übertragung verbesserter Eigenschaften von Weichheit und Entwirrbarkeit auf die Haare.
  • Weitere Gegenstände bzw. Gesichtspunkte der vorliegenden Erfindung werden bei der Lektüre der nun folgenden Beschreibung und der sich daran anschließenden Beispiele ersichtlich.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung zum Waschen und Konditionieren der keratinischen Materialien sind im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem wässrigen Milieu:
    • – mindestens ein oberflächenaktives Mittel, das reinigende Eigenschaften besitzt, in Mengenanteilen von 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
    • – mindestens ein in diesem Milieu unlösliches Silicon und
    • – mindestens ein Copolymer einer Diallyldialkylammoniumverbindung und eines anionischen Monomer
    enthalten, wobei kein Suspendiermittel aus Alkoholen mit 27 bis 44 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Ether- und/oder Thioether- oder Sulfoxid-Gruppierungen enthalten ist.
  • Die oberflächenaktiven Mittel, die in den erfindungsgemäßen zum Reinigen und Konditionieren vorgesehenen Zusammensetzungen verwendet werden, sind an sich bekannt und aus anionischen, amphoteren, zwitterionischen oder nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln oder aus deren Mischungen ausgewählt, wobei diese Mittel reinigende Eigenschaften aufweisen.
  • Unter den anionischen oberflächenaktiven Mitteln kann man die Alkali-, Ammonium-, Amin-, Aminoalkohol- und Magnesiumsalze der folgenden Verbindung nennen: von Alkylethersulfaten, Alkylamidoethersulfaten, Alkylarylpolyethersulfaten, Monoglyceridsulfaten, Alkylsulfonaten, Alkylamidslufonaten, Alkylarylsulfonaten, Olefinsulfonaten, Paraffinsulfonaten, Alkylsulfosuccinaten, Alkylethersulfosuccinaten, Alkylamidsulfosuccinaten, Alkylsulfosuccinamaten, Alkylsulfoacetaten, Alkyletherphosphaten, Acylsarcosinaten und von N-Acyltauraten.
  • Der Alkyl- oder Acylrest dieser verschiedenen Verbindungen besteht im allgemeinen aus einer Kohlenstoffkette, die 12 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist.
  • Unter den anionischen oberflächenaktiven Mitteln kann man auch Fettsäuresalze wie die Salze der Öl-, Ricinol-, Palmitin- und Stearinsäure, die Säuren vom Öl von Kopra oder vom hydrierten Öl von Kopra oder Acyllactylate nennen, deren Acylrest 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist.
  • Man kann auch schwach anionische oberfächenaktive Mittel verwenden, wie die polyoxakylierten Etherverbindungen von Carboxylsäuren, insbesondere diejenigen, die zwei bis 50 Ethylenoxid-Gruppierungen aufweisen.
  • Die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel sind insbesondere aus polyethoxylierten, polypropoxylierten oder polyglycerierten Alkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren mit jeweils einer Fettkette ausgewählt, die 8 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist, wobei die Anzahl der Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Gruppierungen 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceryl-Gruppierungen 2 bis 30 betragen.
  • Man kann auch Copolymere von Ethylen- und Propylenoxiden, Kondensate von Ethylen- und Propylenoxiden mit Fettalkoholen, polyethoxylierte Fettamide mit vorzugsweise 2 bis 30 Mol Ethylenoxid, polyglycerierte Fettamide mit vorzugsweise 1 bis 5 und insbesondere 1,5 bis 4 Glycerylgruppierungen, polyethoxylierte Fettamine mit vorzugsweise 2 bis 30 Mol Ethylenoxid, mit vorzugsweise 2 bis 30 Mol Ethylenoxid oxethylierte Sorbitanfettsäureester, Fettsäureester von Succrose, Fettsäureester von Polyethylenglycol, Fettsäureester von Glycolen, Alkylpolyglycosid und Aminoxide wie die Oxide von C10-14-Alkylaminen oder von N-Acylamidopropylmorpholin nennen.
  • Die bevorzugten amphoteren oder zwitterionischen oberflächenaktiven Mittel sind Derivate sekundärer oder tertiärer aliphatischer Amine, in denen der aliphatische Rest eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und mindestens eine anionische wasserlösliche Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphat- oder Phosphonatgruppe enthält, des weiteren bevorzugt sind C8-20-Alkylbetaine, Sulfobetaine, C8-20-Alkylamido-C1-6-alkylbetaine oder C8-20-Alkylamido-C1-6-alkylsulfobetaine.
  • Unter den Aminderivaten kann man die unter der Bezeichnung MIRANOL, wie beschrieben in US-A-2 528 378 und 2 781 354 und klassifiziert im Wörterbuch CTFA, 3. Ausgabe, 1982, sowie die unter den Bezeichnungen Amphocarboxyglycinate und Amphocarboxypropionate verkauften Produkte nennen.
  • Die oberflächenaktiven Mittel werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen verwendet, die ausreichen, um der Zusammensetzung eine reinigende Eigenschaft zu verleihen, und vorzugsweise 5 bis 50 und ganz besonders 8 bis 35 Gew.% ausmachen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Silicone, die gemäß der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, sind Polyorganosiloxane, die in den wässrigen Medien unlöslich sind und in Form von Ölen, Wachsen, Gummiprodukten oder Harzen vorligen können.
  • Die Organopolysiloxane sind detaillierter in dem Buch von Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press, beschrieben.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Polysiloxane sind aus flüchtigen Siliconen, die einen Siedepunkt von 60 bis 260°C aufweisen, oder auch aus nicht-flüchtigen Siliconen ausgewählt, die ihrerseits wiederum insbesondere aus Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Gummi- und Harzprodukten von Siliconen, organomodifizierten Polysiloxanen sowie aus deren Mischungen ausgewählt sind.
  • Die flüchtigen Silicone können ausgewählt sein aus:
  • (i) cyclischen Siliconen, die 3 bis 7 und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatome aufweisen. Es handelt sich dabei beispielsweise um Octamethylcyclotetrasiloxan, verkauft unter der Bezeichnung VOLATILE SILICONE 7207 von UNION CARBIDE oder SILBIONE 70045 V 2 von RHONE POULENC, um Decamethylcyclopentasiloxan, verkauft unter der Bezeichnung VOLATILE SILICONE 7158 von UNION CARBIDE oder SILBIONE 70045 V 5 von RHONE POULENC, sowie um deren Mischungen.
  • Man kann auch Cyclocopolymere des Typs Dimethylsiloxan/Methylalkylsiloxan nennen, wie das von UNION CARBIDE verkaufte Produkt SILICONE VOLATILE FZ 3109, das ein Dimethylsiloxan/Methyloctylsiloxan-Cyclopolymer ist.
  • Man kann im übrigen auch Mischungen aus cyclischen Siliconen mit Verbindungen organischer Siliciumderivate verwenden, wie die Mischung aus Octamethylcyclotetramethylsiloxan und Tetratrimethylsilylpentaerythrit (50/50) und die Mischung aus Octamethylcyclotetrasiloxan und 1,1'-Oxy(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)bisneopentan.
  • Ferner können die flüchtigen Silicone ausgewählt sein aus:
  • (ii) flüchtigen linearen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen und einer Viskosität von weniger als oder gleich 5 × 10–6 m2/s bei 25°C. Es handelt sich dabei beispielsweise um Hexamethyldisiloxan, verkauft unter der Bezeichnung SILBIONE 70041 V 0,65 von RHONE POULENC, um Decamethyltetrasiloxan, verkauft unter der Bezeichnung SH 200 von TORAY SILICONE oder um flüchtige Polymethylphenyllsiloxane, wie um das Produkt SILICONOL AS, das von WACKER verkauft wird. Unter diese Klasse fallende Silicone sind auch in dem Artikel beschrieben, der in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27–32 – TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics", veröffentlicht ist.
  • Die nicht-flüchtigen Silicone sind insbesondere aus Polyalkylsiloxanen ausgewählt. Man kann grundsätzlich lineare Polydimethylsiloxane mit endständigen Trimethylsilylgruppierungen einer bei 25°C vorliegenden Viskosität von 5 × 10–6 bis 2,5 und vorzugsweise von 10–5 bis 1 m2/s nennen, wie beispielsweise und nicht einschränkend:
    • – die Öle SILBIONE der Serien 47 und 70 047, in den Handel gebracht von RHONE POULENC, wie das Öl 47 V 500.000,
    • – die Öle der Serie 200 von DOW CORNING,
    • – die Öle VISCASIL von GENERAL ELECTRIC und bestimmte Öle der Serien SF von GENERAL ELECTRIC (SF 96, SF 18).
  • Man kann auch lineare Polydimethylsiloxane mit endständigen Dimethylsilanol-Gruppierungen nennen, wie die Öle der Serie 48 von RHONE POULENC.
  • In dieser Klasse von Polyalkylsiloxanen kann man auch die Wachsprodukte aus Polyalkylsiloxanen erwähnen, welche von GOLDSCHMIDT unter den Bezeichnungen ABIL WAX 9800 und ABWIL WAX 9801 verkauft werden und Poly-C1-20-alkylsiloxane sind.
  • Unter den Polyalkylarylsiloxanen kann man lineare und/oder verzweigte Polydimethylphenylsiloxane, Polymethylphenylsiloxane und Polydimethyldiphenylsiloxane einer Viskosität bei 25°C von 10–5 bis 5 × 10–2 m2/s nennen, wie z.B.:
    • – die Öl der Serien RHODORSIL 70 633 und 763 von RHONE POULENC,
    • – die Öle SILBIONE der Serie 70641 von RHONE POULENC,
    • – das Öl DC 556 COSMETIC GRAD FLUID von DOW CORNING,
    • – die Silicone der Serie PK von BAYER, wie das PK20,
    • – die Silicone der Serien PN und PH von BAYER, wie die Produkte PN 1000 und PH 1000,
    • – bestimmte Öle der Serien SF von GENERAL ELECTRIC, wie die Produkte SF 1250, SF 1265, SF 1154 und SF 1023.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Gummiprodukte aus Siliconen sind Polydiorganosiloxane hoher Molekularmassen von 200000 bis 1000000, die alleine oder in Abmischung in einem Lösungsmittel verwendet werden, das aus flüchtigen Siliconen, wie den oben definierten, aus Polydimethylsiloxan (PDMS)-Ölen, Polyphenylmethylsiloxan(PPMS)-Ölen, Isoparaffinen, Methylenchlorid, Pentan, Dodecan, Tridecan, Tetradecan oder aus deren Mischungen ausgewählt ist.
  • Man kann beispielsweise die folgenden Gummiprodukte nennen:
    • – Poly((dimethylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)),
    • – Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)),
    • – Poly((dimethylsiloxan)/(phenylmethylsiloxan)),
    • – Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)).
  • Man kann beispielsweise und nicht einschränkend die folgenden Mischungen nennen:
    • – die Mischungen, die gebildet sind aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan (DIMETHICONOL gemäß Nomenklatur CTFA) und aus einem cyclischen Polydimethylsiloxan (CYCLOMETHICONE gemäß Nomenklatur CTFA), wie das von DOW CORNING verkaufte Produkt Q2 1401,
    • – die Mischungen, die gebildet sind aus einem Polydimethylsiloxan-Gummi mit einem cycklischen Silicon, wie das Produkt SF 1219 SILICONE FLUID von GENERAL ELECTRIC (das ein Gummiprodukt SE 30 ist, entsprechend einem Dimethicon mit einem Molekulargewicht von 500000, solubilisiert in dem Silicon SF 1202 SILICONE FLUID (entsprechend einem Decamethylcyclopentasiloxan)),
    • – die Mischung aus 2 PDMS-Produkten unterschiedlicher Viskositäten, insbesondere aus einem PDMS-Gummi und einem PDMS-Öl, wie die Produkte SF 1236 und CF 1241 von GENERAL ELECTRIC. Das Produkt SF 1236 ist die Mischung aus einem oben definierten Gummi SE 30 einer Viskosität von 20 m2/s und aus einem Öl SF 96, einer Viskosität von 5 × 10–6 m2/s (15% Gummi SE 30 und 85% Öl SF 96).
  • Das Produkt CF 1241 ist die Mischung aus einem Gummi SE 30 (33%) und einem PDMS (67%) einer Viskosität von 10–3 m2/s.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Harze aus Organopolysiloxanen sind vernetzte Siloxan-Systeme, die die Einheiten R'2SiO2/2, R'SiO3/2 und SiO4/2 umfassen, in denen R' eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe darstellt. Unter diesen Produkten sind die besonders bevorzugten diejenigen, in denen R' einen Niedrigalkyl- oder Phenylrest darstellt.
  • Unter diesen Harzen kann man das unter der Bezeichnung DOW CORNING 593 verkaufte Produkt oder diejenigen Produkte nennen, die unter den Bezeichnungen SILICONE FLUID SS 4230 und SS 4267 von GENERAL ELECTRIC verkauft werden und "Dimethyl/Trimethylpolysiloxan" sind.
  • Die organomodifizierten Silicone sind oben definierte Silicone und weisen in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppierungen auf, die direkt oder über das Zwischenglied eines Kohlenwasserstoffrestes an die Siloxankette gebunden sind.
  • Unter diesen organomodifizierten Siliconen kann man beispielsweise Silicone nennen, die aufweisen:
    • 1. Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxy-Gruppierungen, die gegebenenfalls Alkylgruppe aufweisen, wie: – das Produkt, bezeichnet als Dimethicon-Copolyol, verkauft von DOW CORNING uUnter den Bezeichnungen DC 1248, und das (C12)-Alkylmethicon-Copolyol, verkauft von DOW CORNING unter der Bezeichnung Q2 5200, – die Öle SILWET L 722, L 7500, L 77 und L 711 von UNION CARBIDE, – die Mischung aus Dimethicon-Copolyol und Cyclomethicon wie das unter der Bezeichnung Q2-3225 C von DOW CORNING verkaufte Produkt,
    • 2. aminierte Gruppierungen, substituiert oder nicht, wie die unter der Bezeichnung GP4 Silicone Fluid und GP 7100 von GENESEE verkauften Produkte oder die unter den Bezeichnungen Q2 8220, X2 8200 und DC 929 oder Q2 7224 von DOW CORNING verkauften Produkte, wobei die substituierten aminierten Gruppierungen insbesondere Amino-C1-4-alkylgruppen sind,
    • 3. Thiol-Gruppierungen wie in den Produkten GP 72 A und GP 71 von GENESEE und in dem Produkt SLM 50253/5 von WACKER,
    • 4. Carboxylat-Gruppierungen wie in den in EP-A-186.507 beschriebenen Produkten von CHISSO CORPORATION,
    • 5. alkoxylierte Gruppierungen wie in den Produkten, die unter der Bezeichnung SILICONE COPOLYMER F-755 von SWS SILICONES und ABIL WAX 2428, 2434 und 2440 von GOLDSCHMIDT verkauft werden,
    • 6. hydroxylierte Gruppierungen, wie in den Polyorganosiloxanen mit Hydroxyalkyl-Funktion, die in FR-85 16 334 beschrieben sind, wobei man z.B. das von RHONE POULENC verkaufte Produkt 71615 V 300 nennen kann,
    • 7. Acyloxyalkyl-Gruppierungen, wie z.B. in den Polyorganosiloxanen, die in FR-R-2.641.185 beschrieben sind,
    • 8. anionische Gruppierungen vom Carboxyl-Typ wie die Alkylcarboxyl-Gruppierungen wie diejenigen, die in dem Produkt X-22-3701 E von SHIN ETSU oder in dem Produkt Silicone Fluid FZ 3703 von UNION CARBIDE vorliegen, oder wie 2-Hydroxyalkylsulfonat- oder 2-Hydroxyalkylthiosulfat-Gruppierungen wie in den von GOLDSCHMIDT unter den Bezeichnungen "ABIL 5201" und "ABIL 5255" verkauften Produkten,
    • 9. Hydroxyacylamino-Gruppierungen wie in den in EP-A-342834 beschriebenen Polyorganosiloxanen, wobei man als Beispiel das Produkt Q2 8413 von DOW CORNING nennen kann, das die Formel aufweist:
  • Figure 00080001
  • Die besonders bevorzugten Polyorganosiloxane, die gemäß der Erfindung eingesetzt werden, sind:
    • – Silicon-Öle einer hohen Viskosität von 0,2 bis 2,5 m2/s bei 25°C, wie die Öle 47 V 500000 von RHONE POULENC,
    • – Mischungen aus Organopolysiloxanen und cyclischen Siliconen, wie das von DOW CORNING verkaufte Produkt Q2 1401,
    • – Mischungen aus zwei PDMS-Produkten unterschiedlicher Viskositäten, wie das von GENERAL ELECTRIC unter der Bezeichnung CF 1241 verkaufte Produkt,
    • – Silicone, die Hydroxyacylamino-Gruppierungen aufweisen.
  • Die in Wasser unlöslichen Silicone, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden, sind in Mengenanteilen von 0,2 bis 30 und vorzugsweise von 0,4 bis 15 Gew.% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
  • Das aus einer Diallyldialkylammoniumverbindung und einem anionischen Monomer abgeleitete Polymer, das gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist insbesondere ein Polymer, das ca. 60 bis ca. 99 Gew.% an Einheiten, die von einem Monomer einer quaternären Diallyldialkylammoniumverbindung abgeleitet sind, in welcher die Alkylgruppen unabhängig aus Alkylgruppen mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ausgewählt und das Anion aus einer Säure stammt, die eine Ionisierungskonstante von oberhalb 10–13 aufweist, und 1 bis 40 Gew.%, bezogen auf dieses Polymer, eines anionischen Monomer enthält, das aus Acryl- oder Methacrylsäuren ausgewählt ist, wobei das Molekulargewicht dieses Polymer ca. 50000 bis 10000000 beträgt, bestimmt durch Gelpermeationschromatographie. Derartige Polymere sind in EP-A-269 243 beschrieben.
  • Die bevorzugten Polymeren sind, unter anderen, Polymere, die Alkylgruppen aufweisen, die aus Gruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere aus Methyl- und Ethylgruppen ausgewählt sind.
  • Unter diesen Polymeren sind die Copolymeren von Dimethyldiallylammonium- oder Diethyldiallylammoniumchlorid und von Acrylsäure besonders bevorzugt.
  • Als besonders bevorzugte Produkte kann man das Polymer nennen, das unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON in Form einer wässrigen Lösung mit 35% Aktivmasse verkauft wird, wobei dieses Polymer ein Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure in Mengenanteilen 80/20 mit einer Viskosität, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter LVF, Modul 4, von 4000 bis 10000 cps und einem Molekulargewicht von ca. 1300000 ist.
  • Dieses Polymer wird in Gewichtsanteilen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, von 0,1 bis 10 und vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.% verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Der pH-Wert der Zusammensetzungen beträgt im allgemeinen 2 bis 9 und ganz besonders 3 bis 8.
  • Das wässrige Milieu kann alleiniglich aus Wasser oder aus einer Mischung aus Wasser und kosmetisch geeigneten Lösungsmittel, wie einem C1-4-Niedrigalkohol wie Ethanol, Isopropanol oder n-Butanol, oder wie Alkylenglycolen wie Ethylenglycol oder Ethern von Glycol, zusammengesetzt sein.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Mittel zur Suspendierung enthalten, die sich von Alkoholen unterscheiden, die 27 bis 44 Kohlenstoffatome und 1 oder 2 Ether- und/oder Thioether- oder Sulfoxid-Gruppierungen aufweisen.
  • Unter diesen Mitteln kann man ganz besonders die folgenden Verbindungen nennen:
    • a) RX (III)
    • worin R ein aliphatischer Rest mit langer Kohlenstoffkette ist, der gegebenenfalls mit Sauerstoffatomen unterbrochen ist, und worin X ein Carboxyl-, Schwefel- oder Phosphorsäurerest oder ein von einer Carboxylsäure oder einem Amid abgeleiteter Rest ist,
    • wobei die Verbindungen der Formel (III) aus denjenigen ausgewählt sind, in denen gilt:
    • (i) R ist ein C11-21-Alkyl- oder -Alkenylrest, X ist:
    • – eine Gruppierung CODA, worin A ein von einem C2-3-Polyol abgeleiteter Mono- oder Polyhydroxyalkylrest oder ein Rest CH2CH2SO3M ist,
    • – eine Gruppierung CO(OCH2CH2)n-OH, worin n ein Wert von 2 bis 150 ist,
    • – eine Gruppierung COOCH2-CH-CH3-(OCH2CH2)nOH,
    • worin n ein Wert von 2 bis 150 ist, wobei die freien OH-Funktionen der oben definierten Gruppierungen mit einer Säure RCOOH verestert sein können, worin R ein C11-21-Alkyl- oder -Alkenylrest ist,
    • – eine Gruppierung CONR1R2, worin R1 und R2 Wasserstoff oder einen Hydroxy-C1-4-alkylrest darstellen, wobei mindestens einer einen Hydroxy-C1-4-alkylrest darstellt,
    • – eine Gruppierung OSO3M oder 1/3PO4 3-M3, worin M ein Alkalimetall, einen Ammonium- oder C1-4-Alkanolamin-Rest darstellt;
    • (ii) R bedeutet einen Rest R3(OC2H4)1OCH2, und X bedeutet eine Gruppierung COOM, worin M die oben angegebene Bedeutung hat, wobei R3 einen C12-14-Alkylrest bedeutet und 1 eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 2,5 bis 10 ist, oder wobei R3 auch einen Oleylrest bedeutet und 1 2 bis 9 beträgt, oder wobei R3 auch einen C8-9-Alkylphenylrest bedeutet und 1 4 bis 8 beträgt,
    • oder das Suspendiermittel ist aus Derivaten von RX ausgewählt, in denen R eine C12-16-Alkylether-Gruppierung und X eine Gruppierung CONR1R2 bedeuten, in welcher R1 und R2 dieselbe Bedeutung haben, wie sie für die entsprechende Gruppierung oben angegeben ist;
    • b) Dimethyl-C16-22-alkylaminoxide,
    • c) Biopolysaccharide, ausgewählt z.B. aus Gummiprodukten von Xanthan und aus Scleroglucanen.
  • Diese Suspendiermittel werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen von 0,1 bis 20 und vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.% verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen können auch bis zu 3% an Perlmuttglanzmitteln oder opak machenden Mitteln enthalten, wie Natrium- oder Kaliumpalmitate, Natrium- oder Kaliumstearate oder -hydroxystearate, Ethylenglycolmono- oder -distearate.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Viskositätsreguliermittel, wie Elektrolyte wie Natriumchlorid oder Natriumxylolsulfonat, Hydrotrope, Verdickungsmittel wie Cellulosederivate, wie z.B. Carboxymethyl-, Hydroxypropyl- oder Hydroxyethylcellulose, Guar-Gummi und Gummiprodukte von hydroxypropyliertem Guar enthalten.
  • Diese Viskositätsreguliermittel werden in Mengenanteilen bis zu 10 und vorzugsweise mit weniger als 5 Gew.% verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können gegebenenfalls zusätzlich weitere Mittel einschließen, die die Wirkung aufweisen, die Eigenschaften der keratinischen Materialien, insbesondere die kosmetischen Eigenschaften der Haare, zu verbessern, unter der Bedingung, daß sie die Stabilität der Zusammensetzungen nicht verändern, wobei es sich um Mittel wie kationische oberflächenaktive Mittel, Polymere, die sich von den Copolymeren aus Diallyldialkylammoniumverbindung und anionischem Monomer unterscheiden, oder um Proteine oder auch um in dem genannten Milieu lösliche Silicone handeln kann.
  • Die Polymeren, die kationischen oberflächenaktiven Mittel, Proteine und die Silicone, welche zusätzlich in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzt werden können, werden dann in Mengenanteilen von 0,05 bis 6 und vorzugsweise von 0,1 bis 3 Gew.% verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können schließlich verschiedene, gewöhnlich in Zusammensetzungen zum Waschen verwendete Hilfsstoffe aufweisen, wie Parfüm-Produkte, Konservierungsmittel, Sequestriermittel, Schaumstabilisatoren, Treibmittel, Farbstoffe, Sonnenfilterstoffe, sauer oder alkalisch stellende Mittel oder weitere Hilfsstoffe gemäß der jeweils beabsichtigten Verwendung.
  • Die Verfahren zum Waschen und/oder Konditionieren der keratinischen Materialien und insbesondere der Haare beruhen darauf, daß man auf diese eine oben definierte Zusammensetzung aufbringt, worauf gespült wird.
  • Man kann u.a. die Zusammensetzungen als Schamponierprodukte, aber auch als Duschgele zum Waschen der Haare und der Haut verwenden, wobei sie auf die Haut und die feuchten Haare aufgebracht und nach der Aufbringung gespült werden.
  • Die nun folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der vorliegenden Erfindung, ohne in irgendeiner Weise eine Einschränkung darzustellen.
  • Beispiel 1
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
    – Oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 10,0 g RM
    R(OCH2CH2)nOCH2COOH, worin gilt:
    R = Nonylphenol
    n = Mittelwert von 7,
    verkauft unter der Bezeichnung AKYPO NP 70 von CHEM Y mit 90% AM
    – Laurylsulfat von Triethanolamin mit 40% AM 10,0 g AM
    – Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON mit 35% AM 1,0 g AM
    – Polyphenylmethylsiloxan, verkauft unter der Bezeichnung SILBIONE HUILE 70633 V 30 von RHONE POULENC 2,5 g
    – Diethanolamid der Säure von Kopra 2,5 g
    – Natriumchlorid 4,0 g
    – Triethanolamin qs pH = 7,5
    – Parfüm, Konservierungsstoffe qs
    – Wasser auf 100 g
  • Beispiel 2
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
    – Oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 8,0 g AM
    R(OCH2CH2)nOCH2COOH, worin gilt:
    R = Octylphenol
    n = Mittelwert von 4,
    verkauft unter der Bezeichnung AKYPO OP 40 von CHEM Y mit 90% AM
    – Ammoniumlaurylsulfat mit 30% AM 6.0 g AM
    – Natrium-α-olefinsulfonat mit 38% AM 6,0 g AM
    – Polydimethylsiloxan, verkauft unter der Bezeichnung SILBIONE HUILE 47 V 500 000 von RHONE POULENC 2,0 g
    – Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON mit 35% AM 0,3 g AM
    – Natriumchlorid 4,0 g
    – Natriumhydroxid qs pH = 4,4
    – Parfüm, Konservierungsstoffe qs
    – Wasser auf 100 g
  • Beispiel 3
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
    – Oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 5,0 g AM
    R(OCH2CH2)nOCH2COOH, worin gilt:
    R = C12-14-Alkyl
    n = Mittelwert von 2,5,
    verkauft unter der Bezeichnung AKYPO RLM von CREM Y mit 90% AM
    – Laurylsulfat von Triethanolamin mit 40% AM 10,0 g AM
    – Cocoylbetain mit 32% AM 2,0 g AM
    – Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON mit 35% AM 2,0 g AM
    – Mischung aus 2 PDMS-Produkten unterschiedlicher Viskositäten, verkauft unter der Bezeichnung CF 1241 von GENERAL ELECTRIC 3,0 g
    – Scleroglucan, verkauft mit 90% AM unter der Bezeichnung ACTIGUM CS 11 von SANOFI BIO INDUSTRIE 0,9 g AM
    – Natriumchlorid 3,0 g
    – Triethanolamin qs pH = 6
    – Parfüm, Konservierungsstoff qs
    – Wasser auf 100 g
  • Beispiel 4
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
    - Natriumlaurylethersulfat, oxethyliert mit 2 Mol 12,0 g AM
    Ethylenoxid, mit 28% AM
    – Cocoylbetain mit 32% AM 1,5 g AM
    Ethylenglycoldistearat 2,0 g
    – Diethanolamid der Säure von Kopra 1,5 g
    – Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON mit 35% AM 0,5 g AM
    – Mischung aus 2 PDMS-Produkten unterschiedlicher Viskositäten, verkauft unter der Bezeichnung CF 1241 von GENERAL ELECTRIC 2,5 g
    – Triethanolamin qs pH = 6,8
    – Parfüm, Konservierungsstoffe qs
    – Wasser auf 100 g
  • Beispiel 5
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
    – Natriumlaurylsulfat, mit 85% AM 30,0 g AM
    – Natriumlauroylsarcosinat, mit 30% AM 4,0 g AM
    – Polydimethylsiloxan, verkauft unter der Bezeichnung SILBIONE HUILE 97 V 500000 von RHONE POULENC 3,0 g
    – Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON mit 35% AM 2,0 g AM
    – Diethanolamid von Laurinsäure 2,0 g
    – Monoethanolamid der Säure von Kopra 2,0 g
    – PEG 150-Distearat 0,4 g
    – Sequestriermittel 0,2 g
    – Zitronensäure qs pH = 6,5
    – Wasser auf 100 g
  • Beispiel 6
  • Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
    – Oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 10,0 g AM
    R(OCH2CH2)nOCH2COOH, worin gilt:
    R = Nonylphenol
    n = Mittelwert von 7,
    verkauft unter der Bezeichnung AKYPO NP70 von CHEM Y mit 90% AM
    – Laurylsulfat von Triethanolamin mit 40% AM 10,0 g AM
    – Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON mit 35% AM 1,0 g AM
    – Polyorganosiloxan mit Hydroxyacylamino-Gruppen, verkauft unter der Bezeichnung Q2 8413 von DOW CORNING 2,5 g
    – Diethanolamid der Säure von Kopra 2,5 g
    – Natriumchlorid 3,0 g
    – Triethanolamin qs pH = 7,5
    – Parfüm, Konservierungsstoffe qs
    – Wasser auf 100,0 g
  • Beispiel 7
  • Man stellt ein Duschgel der folgenden Zusammensetzung her:
    – Natriumlauryl(C12-14/70-30)ethersulfat, oxethyliert mit 2,2 Mol Ethylenoxid, verkauft mit 28% AM 22,4 g AM
    – Mischung aus Cocoylamidopropylbetain und Glycerylmonolaurat (25/75), in wässriger Lösung mit 30% AM, verkauft unter der Bezeichnung TEGOBETAINE HS von GOLDSCHMIDT 2,58 g AM
    – Polydimethylsiloxan (MG 250.000), verkauft unter der Bezeichnung SILBIONE 70047 V 500.000 von RHONE POULENC 2,0 g
    – Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure, verkauft unter der Bezeichnung MERQUAT 280 von CALGON mit 35% AM 0,5 g AM
    – Ethylenglycoldistearat (C16-18/70–30) 2,0 g
    – Triethanolamin qs pH = 7
    – Parfüm, Konservierungsstoffe qs
    – Wasser auf 100,0 g

Claims (26)

  1. Zusammensetzung zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem wässrigen Milieu ein oberflächenaktives Mittel mit reinigenden Eigenschaften, mindestens ein in dem Milieu unlösliches Silicon und mindestens ein Copolymer enthält, das von einer Diallyldialkylammoniumverbindung und einem anionischen Monomer abgeleitet ist, wobei keine Suspendiermittel aus Alkoholen mit 27 bis 44 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Ether- und/oder Thioether- oder Sulfoxid-Gruppierungen enthalten sind und das oberflächenaktive Mittel mit den reinigenden Eigenschaften in den Zusammensetzungen mit Mengenanteilen von 5 bis 50 Gew.-% vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Silicon aus in dem wässrigen Milieu unlöslichen Polyorganosiloxanen ausgewählt ist und in Form eines Öls, Wachses, Gummi- oder Harzprodukts vorliegt.
  3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyorganosiloxane aus flüchtigen Siliconen ausgewählt sind.
  4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die flüchtigen Silicone ausgewählt sind aus: – cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen; – Cyclopolymeren des Typs Dimethylsiloxan/Methylalkylsiloxan; – Mischungen aus cyclischen Siliconen mit organischen Siliciumderivatverbindungen; – flüchtigen linearen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen und einer Viskosität bei 25°C von weniger als oder gleich 5 × 10–6 m2/s.
  5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyorganosiloxane aus nicht-flüchtigen Siliconen ausgewählt sind, die Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polyarylsiloxane, Gummi- und Harzprodukte aus Silicon, organomodifizierte Polysiloxane und deren Mischung(en) umfassen.
  6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-flüchtigen Polyorganosiloxane ausgewählt sind aus: (a) Polyalkylsiloxanen, ausgewählt aus: – linearen Polydimethylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilyl-Gruppierungen einer Viskosität bei 25°C von 5 × 10–6 bis 2,5 m2/s; – linearen Polydimethylsiloxanen mit endständigen Dimethylsilanol-Gruppierungen; – Poly-C1-20-alkylsiloxanen; (b) Polyalkylarylsiloxanen, ausgewählt aus: – linearen und/oder verzweigten Polydimethylmethylphenylsiloxanen, Polymethylphenylsiloxanen und Polydimethyldiphenylsiloxanen einer Viskosität bei 25°C von 1 × 10–5 bis 5 × 10–2 m2/s; (c) Gummiprodukten aus Silicon, ausgewählt aus Polydiorganosiloxanen mit Molekularmassen von 200000 bis 1000000, die alleine oder in Form einer Mischung in einem Lösungsmittel verwendet werden; (d) Harzprodukten aus Siliconen, aufgebaut aus Einheiten: R'2SiO2/2, R'SiO3/2, SiO4/2, in denen R' eine Kohlenwassserstoffgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe darstellt; (e) organomodifizierten Siliconen, ausgewählt aus Siliconen, die in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppierungen aufweisen, die direkt oder über das Zwischenglied eines Kohlenwasserstoffrests an die Siloxan-Kette gebunden sind.
  7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Gummiprodukte aus Silicon, die alleine oder in Form einer Mischung verwendet werden, aus Siliconen folgender Strukturen: – Poly((dimethylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)), – Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)), – Poly((dimethylsiloxan)/(phenylmethylsiloxan)), – Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)) und aus folgenden Mischungen ausgewählt sind: – Mischungen, die aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan und einem cyclischen Polydimethylsiloxan gebildet sind; – Mischungen, die aus einem Polydimethylsiloxan-Gummi und einem cyclischen Silicon gebildet sind; und – Mischungen aus Polydimethylsiloxanen unterschiedlicher Viskositäten.
  8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die organomodifizierten Silicone aus Polyorganosiloxanen ausgewählt sind, die aufweisen: a) Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxy-Gruppierungen, b) aminierte Gruppierungen, substituiert oder nicht, c) Thiol-Gruppierungen, d) Carboxylat-Gruppierungen, e) alkoxylierte Gruppierungen, f) Hydroxyalkyl-Gruppierungen, g) Acyloxyalkyl-Gruppierungen, h) Alkylcarboxyl-Gruppierungen, i) 2-Hydroxyalkylsulfonat-Gruppierungen, j) 2-Hydroxyakylthiosulfat-Gruppierungen und k) Hydroxacylamino-Grupierungen.
  9. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyorganosiloxane aus linearen Polyalkylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilylgruppierungen einer Viskosität bei 25°C von 0,2 bis 2,5 m2/s, aus Mischungen eines am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxans und einem cyclischen Polydimethylsiloxan, aus Mischungen aus 2 PDMS-Produkten unterschiedlicher Viskositäten aus einem Gummiprodukt und einem Öl sowie aus einem mit Hydroxyacylamino-Gruppierungen modifizierten Polyorganosiloxan ausgewählt sind.
  10. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das aus einer Diallyldialkylammoniumverbindung und einem anionischen Monomer abgeleitete Polymer aus einem Polymer zusammengesetzt ist, das 60 bis 99 Gew.% des genannten Polymer an Einheiten aus einem Monomer einer quaternären Diallyldialkylammoniumverbindung enthält, in der die Alkylgruppen, unabhängig voneinander, 1 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen und das entsprechende Anion aus einer Säure mit einer Ionisierungskonstante von mehr als 10–13 stammt, wobei ca. 1 bis 40 Gew.% des genannten Polymer aus Einheiten eines anionischen Monomer zusammengesetzt sind, das aus Acryl- und Methacrylsäure ausgewählt ist.
  11. Zusammensetzung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Molekulargewicht des genannten Polymer 50000 bis 10000000 beträgt, bestimmt durch Gelpermeationschromatographie.
  12. Zusammensetzung gemäß Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylgruppen 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen.
  13. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer aus Copolymeren von Dimethyldiallylammonium- oder Diethyldiallylammoniumchlorid und Acrylsäure ausgewählt ist.
  14. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktiven Mittel, die reinigende Eigenschaften aufweisen, aus anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln oder aus deren Mischungen ausgewählt sind.
  15. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Oberflächenaktive Mittel mit reinigenden Eigenschaften in den Zusammensetzungen in Mengenanteilen von 8 bis 35 Gew.% vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  16. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Silicon in Mengenanteilen von 0,2 bis 30 und vorzugsweise von 0,4 bis 15 Gew.% vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  17. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer aus Diallyldialkylammoniumverbindung und anionischem Monomer in Mengenanteilen von 0,1 bis 10 und vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.% vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  18. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß das wässrige Milieu aus Wasser oder aus einer Mischung aus Wasser und einem kosmetisch geeigneten Lösungsmittel zusammengesetzt ist.
  19. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung auch ein Mittel zur Suspendierung enthält, das sich von einem Alkohol unterscheidet, der 27 bis 44 Kohlenstoffatome aufweist und eine bis zwei Ether- und/oder Thioether- oder Sulfoxid-Gruppierungen enthält.
  20. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß das Suspendiermittel ausgewählt ist aus: a) RX (III) worin R ein aliphatischer Rest mit langer Kohlenstoffkette, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome unterbrochen ist, und X der Rest einer Carboxyl-, Schwefel- oder Phosphorsäure oder ein von einer Carboxylsäure oder einem Amid abgeleiteter Rest sind, wobei die Verbindungen der Formel (III) aus denjenigen ausgewählt sind, in denen gilt: (i) R ist ein C11-21-Alkyl- oder -Alkenylrest, X ist: – eine Gruppierung COOA, worin A ein von einem C2-3-Polyol abgeleiteter Mono- oder Polyhydroxyalkylrest oder ein Rest CH2CH2SO3M ist, – eine Gruppierung CO(OCH2CH2)n-OH, worin n ein Wert von 2 bis 150 ist, – eine Gruppierung COOCH2-CH-CH3-(OCH2CH2)nOH, worin n ein Wert von 2 bis 150 ist, wobei die freien OH-Funktionen der oben definierten Gruppierungen mit einer Säure RCOOH verestert sein können, worin R ein C11-21-Alkyl- oder -Alkenylrest ist, – eine Gruppierung CONR1R2, worin R1 und R2 Wasserstoff oder einen Hydroxy-C1-4-alkylrest darstellen, wobei mindestens einer einen Hydroxy-C1-4-alkylrest darstellt, – eine Gruppierung OSO3M oder 1/3PO4 3–M3, worin M ein Alkalimetall, einen Ammonium- oder C1-4-Alkanolamin-Rest darstellt; (ii) R bedeutet einen Rest R3(OC2H4)1OCH2, und X bedeutet eine Gruppierung COOM, worin M die oben angegebene Bedeutung hat, wobei R3 einen C12-14-Alkylrest bedeutet und 1 eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 2,5 bis 10 ist, oder wobei R3 auch einen Oleylrest bedeutet und 1 2 bis 9 beträgt, oder wobei R3 auch einen C8-9-Alkylphenylrest bedeutet und 1 4 bis 8 beträgt, oder das Suspendiermittel ist aus Derivaten von RX ausgewählt, in denen R eine C12-16-Alkylether-Gruppierung und X eine Gruppierung CONR1R2 bedeuten, in welcher R1 und R2 dieselbe Bedeutung haben, wie sie für die entsprechende Gruppierung oben angegeben ist; b) Dimethyl-C16-22-alkylaminoxiden; c) Biopolysacchariden.
  21. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zur Suspendierung in Mengenanteilen von 0,1 bis 20 Gew.% vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  22. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß sie ausserdem einen Hilfsstoff, ausgewählt aus Perlmuttglanzmitteln oder opak machenden Mitteln, die in Mengenanteilen bis zu 3% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorhanden sind, und Viskositätsreguliermittel enthält, die aus Elektrolyten, Hydrotropen und Verdickungsmitteln ausgewählt und in Mengenanteilen bis zu 10 Gew.% vorhanden sind, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  23. Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie ausserdem Mittel, die die Wirkung aufweisen, die kosmetischen Eigenschaften der Haare und/oder der Haut zu verbessern, und aus kationischen oberflächenaktiven Mitteln und aus Polymeren ausgewählt sind, die sich von den Copolymeren einer Diallyldiammoniumverbindung und eines anionischen Monomer unterscheiden, sowie Proteine oder in dem Milieu lösliche Silicone enthält.
  24. Verfahren zum Waschen und/oder Konditionieren keratinischer Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß man auf diese Materialien mindestens eine in jedem der Ansprüche 1 bis 23 definierte Zusammensetzung aufbringt und sodann eine Spülung durchführt.
  25. Verwendung einer in jedem der Ansprüche 1 bis 23 definierten Zusammensetzung zum Waschen der Haare.
  26. Verwendung einer in jedem der Ansprüche 1 bis 23 definierten Zusammensetzung zum Waschen der Haut.
DE69210119T 1991-06-21 1992-06-17 Mittel zum Waschen und/oder Konditionieren von Keratinmaterial, das ein Silikon und ein amphoteres Polymer aus Diallyldialkylammonium und einem anionischen Monomer enthält Expired - Fee Related DE69210119T9 (de)

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FR9107677 1991-06-21
FR9107677A FR2677995B1 (fr) 1991-06-21 1991-06-21 Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.

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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2699403B1 (fr) * 1992-12-18 1995-02-24 Oreal Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux.
FR2709955B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-20 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations.
FR2717380B1 (fr) * 1994-03-15 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs.
US5856282A (en) * 1994-12-22 1999-01-05 The Procter & Gamble Company Silicone compositions
FR2736262B1 (fr) * 1995-07-07 1997-09-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres
JP3299865B2 (ja) * 1995-09-01 2002-07-08 花王株式会社 洗浄剤組成物
US6074633A (en) * 1996-03-21 2000-06-13 L'oreal Detergent cosmetic composition containing an oxyalkylenated silicone
FR2746305B1 (fr) * 1996-03-21 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique detergente contenant une silicone oxyalkylenee
JPH10203939A (ja) * 1996-11-19 1998-08-04 Kao Corp 毛髪洗浄剤組成物
FR2761597B1 (fr) * 1997-04-07 1999-05-14 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2761599B1 (fr) * 1997-04-07 1999-12-03 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations
FR2761598B1 (fr) * 1997-04-07 2004-04-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
GB9717951D0 (en) * 1997-08-22 1997-10-29 Procter & Gamble Cleansing compositions
US6165454A (en) * 1997-09-18 2000-12-26 Colgate-Palmolive Company Stabilized hair care products
FR2773070B1 (fr) * 1997-12-31 2000-06-30 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere zwitterionique et d'une silicone non-volatile et insoluble dans l'eau
FR2779639B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
DE19846607B4 (de) * 1998-10-09 2009-04-02 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zur Herstellung eines klaren, konditionierenden Haarreinigungsmittels
FR2799969B1 (fr) * 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et une silicone et leurs utilisations
FR2804020B1 (fr) * 2000-01-21 2002-08-09 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
US20040052747A1 (en) * 2000-04-03 2004-03-18 Naoko Mikami Cosmetic compositions
JP4693967B2 (ja) * 2000-08-23 2011-06-01 花王株式会社 容器入り液体洗浄剤
DE10120914A1 (de) * 2001-04-27 2002-10-31 Schwarzkopf Gmbh Hans Pflegende Wirkstoffkombination für Haarfärbemittel
DE10211561B4 (de) * 2002-03-15 2006-04-06 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Wasserlösliche ionische Copolymere
JP4127777B2 (ja) * 2002-08-09 2008-07-30 花王株式会社 毛髪洗浄剤組成物
EP1466592A1 (de) * 2003-04-07 2004-10-13 Kao Corporation Reinigungszusammensetzungen
US20050019299A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Librizzi Joseph J. Conditioning detergent compositions
FR2968548A1 (fr) * 2010-12-14 2012-06-15 Oreal Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier.
JP5917172B2 (ja) * 2012-01-31 2016-05-11 花王株式会社 皮膚洗浄剤組成物
JP5917202B2 (ja) * 2012-03-02 2016-05-11 花王株式会社 皮膚洗浄剤組成物
US20140161755A1 (en) * 2012-12-10 2014-06-12 L'oreal Clear cleansing composition

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6081680A (en) * 1979-08-23 1981-02-26 Bristol-Myers Company Hair conditioning composition
LU84894A1 (fr) * 1983-07-01 1985-04-17 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
CA1261276A (en) * 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4788006A (en) * 1985-01-25 1988-11-29 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum
US4673525A (en) * 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4764365A (en) * 1986-10-27 1988-08-16 Calgon Corporation Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US5077042A (en) * 1988-03-25 1991-12-31 Johnson Products Co., Inc. Conditioning hair relaxer system with conditioning activator
JP2759486B2 (ja) * 1989-04-14 1998-05-28 花王株式会社 シャンプー組成物
GB8912391D0 (en) * 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
DK0432951T3 (da) * 1989-12-04 1993-12-27 Unilever Plc Hårvaskemidler
FR2657617B1 (fr) * 1990-01-31 1994-03-25 Oreal Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie.
FR2662175B1 (fr) * 1990-05-18 1994-05-13 Oreal Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
US5034218A (en) * 1990-07-13 1991-07-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing compatible anionic surfactant/cationic conditioning agent-non-volatile silicone emulsion
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
JPH06503574A (ja) * 1990-12-05 1994-04-21 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーン及びカチオン系有機ポリマーコンディショニング剤を含有したシャンプー組成物
US5293885A (en) * 1991-07-11 1994-03-15 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer and post-relaxer hair brightener system
US5393305A (en) * 1993-08-26 1995-02-28 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts

Also Published As

Publication number Publication date
FR2677995A1 (fr) 1992-12-24
AU667306B2 (en) 1996-03-21
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JPH05179297A (ja) 1993-07-20
EP0521748B1 (de) 1996-04-24

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