DE69705113T2

DE69705113T2 - Shampoo mit haarkonditionierenden eigenschaften

Info

Publication number: DE69705113T2
Application number: DE69705113T
Authority: DE
Inventors: Thomas Baravetto; Marie Guskey; Murphy Schrader; Lee Wells
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-03-27
Filing date: 1997-03-18
Publication date: 2002-01-31
Anticipated expiration: 2017-03-19
Also published as: CA2250385A1; BR9708434A; AU2320397A; US5932202A; EP0889716B1; TW438600B; ATE201816T1; JP3260382B2; CN1219868A; WO1997035548A1; EP0889716A1; JPH11507079A; KR20000005086A; DE69705113D1; ES2157564T3; CA2250385C; CN1105552C

Description

Gebiet der Erfindung

Diese Erfindung betrifft konditionierende Haarwaschmittelzusammensetzungen, welche eine spezifische Tensidkomponente, umfassend ein ethoxyliertes Alkylsulfattensid mit etwa 1 bis etwa 8 Mol Ethoxylierung und ein amphoteres Tensid, in einem Haarwaschmittel zusammen mit einem unlöslichen, dispergierten, nichtionischen Konditionierungsmittel und einem ausgewählten löslichen, kationischen, organischen Cellulosepolymer-Haarkonditionierungsmittel enthalten. Die Zusammensetzungen sehen eine verbesserte Haarkonditionierungsleistung, einschließlich einem verbesserten Gefühl für feuchtes Haar, vor.

Hintergrund der Erfindung

Menschliches Haar wird aufgrund seines Kontaktes mit dem umgebenden Milieu und in einem größeren Ausmaß von dem vom Kopf sezernierten Sebum verschmutzt. Die Anreicherung des Sebums bewirkt, daß sich das Haar schmutzig anfühlt und unattraktiv aussieht. Die Verschmutzung des Haars macht es notwendig, daß es mit häufiger Regelmäßigkeit schampuniert werden muß.
Das Schampunieren reinigt das Haar durch die Entfernung von überschüssigem Schmutz und Sebum. Jedoch weist das Schampunierungsverfahren insofern Nachteile auf, als das Haar in einem feuchten, verfilzten und im allgemeinen schwer zu handhabenden Zustand zurückbleibt. Das Schampunieren kann auch dazu führen, daß das Haar trocken oder "kraus" wird und einen Glanzverlust aufgrund der Entfernung natürlicher Öle oder anderer Haarfeuchthaltesubstanzen erleidet. Nach dem Schampunieren kann das Haar auch einen vom Verbraucher beim Trocknen spürbaren Verlust an "Weichheit" erleiden. Das Haar kann auch beim Trocknen nach dem Schampunieren an erhöhten Graden der statischen Aufladung leiden. Dies kann das Kämmen beeinträchtigen und kann fliegende Haare zur Folge haben. Eine Vielzahl von Ansätzen wurde entwickelt, um die nach dem Schampunieren auftretenden Probleme zu lindern. Diese reichen von der Einbeziehung von Haarkonditionierhilfsmitteln in Haarwaschmittel bis zur Applikation von Haarkonditionern, d. h. Haarspülungen, nach dem Schampunieren. Haarspülungen sind allgemeinen flüssig und müssen in einem getrennten Schritt nach dem Schampunieren appliziert, auf dem Haar für einen Zeitraum belassen und mit frischen Wasser ausgespült werden. Dies ist natürlich zeitaufwendig und nicht so praktisch wie Haarwaschmittel, die sowohl reinigende als auch das Haar konditionierende Bestandteile enthalten.
Obwohl eine große Vielzahl von Haarwaschmitteln offenbart wurde, die Konditionierungshilfsmittel enthalten, waren sie aus einer Vielzahl von Gründen nicht völlig zufriedenstellend. Kationische Konditionierungsmittel werden zur Verwendung bei der Haarkonditionierung wegen ihrer Fähigkeit, die statische Aufladung zu kontrollieren, das Entwirren im feuchtem Zustand zu verbessern und für den Verbraucher ein seidiges Gefühl für feuchtes Haar vorzusehen, besonders bevorzugt. Ein bei Haarwaschmitteln aufgetretenes Problem betrifft Verträglichkeitsprobleme zwischen gut reinigenden, anionischen Tensiden und den vielen herkömmlichen kationischen Mitteln, die ursprünglich als Konditionierungsmittel verwendet wurden. Anstrengungen wurden unternommen, um die ungünstige Wechselwirkung durch die Verwendung von anderen Tensiden und von verbesserten kationischen Konditionierungsmitteln auf ein Mindestmaß zu reduzieren. Kationische Tenside, die eine gute Gesamtkonditionierung in Haarspülungsprodukten vorsehen, neigen im allgemeinen dazu, mit anionischen Reinigungsmitteltensiden einen Komplex zu bilden und in Zusammenhang mit einem Haarwaschmittel eine unzureichende Konditionierung vorzusehen. Insbesondere scheiden sich lösliche, kationische Tenside, die lösliche Ionenkomplexe bilden, auf dem Haar nicht ausreichend ab. Lösliche, kationische Tenside, die unlösliche Ionenkomplexe bilden, scheiden sich auf dem Haar ab, aber sehen keine guten Haarkonditionierungsvorteile vor und neigen dazu zu bewirken, daß sich das Haar schmutzig und beschwert anfühlt. Die Verwendung von unlöslichen, kationischen Tensiden, z. B. Tricetylmethylammoniumchlorid, kann ausgezeichnete Antistatikvorteile vorsehen, aber sieht sonst keine gute Gesamtkonditionierung vor. Viele kationische Polymere neigen dazu, sich auf dem Haar anzureichern, was ein unerwünschtes "unsauberes", beschwertes Gefühl zur Folge hat. Kationische Polymere werden daher herkömmlicherweise bevorzugt in begrenzten Anteilen verwendet, um dieses Problem auf ein Mindestmaß zu reduzieren. Dies kann jedoch die gesamten Konditionierungsvorteile, die erhalten werden, begrenzen. Außerdem sehen kationische Konditionierungsmittel im allgemeinen keine optimalen Gesamtconditionierungsvorteile vor, besonders auf dem Gebiet der "Weichheit", insbesondere bei der Freisetzung als ein Bestandteil in einer Haarwaschmittelzusammensetzung.
US-A-4,725,433 offenbart einen im wesentlichen homogenen, ölfreien, Fettalkohol-freien Haarkonditionergrundstoff, umfassend 0,5 bis 3% Laureth-4, 1 bis 4% Choleth-24, 0,1 bis 0,8% Hydroxyethylcellulose, 0,4 bis 0,8% Polyquaternium-10 und Wasser.
Materialien, welche eine verbesserte Weichheit vorsehen können, sind nichtionische Silicone. Silicone in Haarwaschmittelzusammensetzungen wurden in einer Reihe von verschiedenen Veröffentlichungen offenbart. Solche Veröffentlichungen schließen US-Patent 2,826,551, Geen, erteilt am 11. März 1958; US-Patent 3,964,500, Drakoff, erteilt am 22. Juni 1976; US-Patent 4,364,837, Pader, erteilt am 21. Dezember 1982; und das Britische Patent 849,433, Woolston, erteilt am 28. September 1960, ein. Obwohl diese Patente siliconhaltige Zusammensetzungen offenbaren, stellen sie auch insofern kein völlig zufriedenstellendes Produkt bereit, als es schwierig war, das Silicon in dem Produkt ausreichend dispergiert und suspendiert zu halten. Vor kurzem wurden stabile, unlösliche, siliconhaltige Haarkonditionierungsshampoozusammensetzungen in US-Patent 4,741,855, Grote und Russell, erteilt am 3. Mai 1988, und US-Patent 4,788,066, Bolich und Williams, erteilt am 29. November 1988, beschrieben. Diese Haarwaschmittelzusammensetzungen können ausgezeichnete Gesarntkonditionierungsvorteile auf das Haar übertragen, während sie ein ausgezeichnete Reinigungsvermögen, auch bei der Verwendung von anionischen Reinigungsmitteltensiden, für eine große Vielzahl von Haartypen beibehalten.
Kürzlich wurden verbesserte konditionierende Haarwaschmittel in US-Anmeldungsnr. 07/622,699, Wells Robert L., eingereicht am 5. Dezember 1990, nun aufgegeben, und ihrer Fortsetzungsanmeldung mit der Anmeldungsnr. 07/778,765, eingereicht am 21. Oktober 1991, bereitgestellt, worin Haarwaschmittel offenbart wurden, die ein anionisches Tensid, ein dispergiertes, unlösliches Silicon und bestimmte kationische Polymere mit einer relativ geringen Ionenstärke (größer als etwa 0,4 meq/g) enthalten. Diese Zusammensetzungen sehen eine ausgezeichnete Haarreinigung und -konditionierung für eine große Vielzahl von Haartypen vor, insbesondere einschließlich einer verbesserten Konditionierung von Haar, das durch Farbbehandlungen, Bleichen, Dauerwellen etc. geschädigt ist.
Die Japanische Patentanmeldung mit der Offenlegungsnr. 56-72095, 16. Juni 1981, Hirota et al. (Kao Soap Corp.) offenbart auch ein Haarwaschmittel, das ein kationisches Polymer und Silicon-Konditionierungsmittel enthält. Weitere Patentveröffentlichungen, die Haarwaschmittel mit kationischen Mitteln und einem Silicon betreffen, schließen die EPO-Anmeldung mit der Veröffentlichungsnr. 0 413 417, veröffentlicht am 20. Februar 1991, Hartnett et al., ein.
WO 94/03152 offenbart eine Reinigungsmittelzusammensetzung in Form einer wäßrigen Flüssigkeit/eines wäßrigen Gels, umfassend ein Reinigungsmittel, ein kationisches Polymer und Silicon, wobei die Zusammensetzung eine Viskosität von mindestens 6.000 cps bei einer Scherrate von 10 s&supmin;¹ aufweist.
WO 95/09599 offenbart eine Haarkonditionierungsshampoozusammensetzung, umfassend 2 bis 20% anionisches Tensid, 50 bis 98% Wasser, 0,01 bis 10% Silicon und 0,01 bis 5% eines kationischen Polymers mit einer Ladungsdichte von 0,1 bis 4 meq/g.
Ein anderer Ansatz zum Vorsehen von Haarkonditionierungsvorteilen für Haarwaschmittelzusammensetzungen war die Verwendung von Materialien, die sich ölig anfühlen. Diese Materialien sehen einen verbesserten Schimmer bzw. Glanz für das Haar vor. Ölige Materialien wurden auch mit kationischen Materialien in den Haarwaschmittelzubereitungen kombiniert. Die Japanische Patentanmeldung Showa 53-35902, offengelegt am 6. Oktober 1979 (Showa 54-129135), N. Uchino (Lion Yushi Co.), offenbart Haarbehandlungszusammensetzungen, enthaltend ein kationisches Polymer, ein Fettsäuresalz und mindestens 10% einer öligen Komponente, zur Verwendung vor oder nach dem Schampunieren. Geeignete ölige Komponenten sind Kohlenwasserstoffe, höhere Alkohole, Fettsäureester, Glyceride und Fettsäuren. Die Japanische Patentanmeldung 62 [1987]- 327266, eingereicht am 25. Dezember 1987, veröffentlicht am 4. Juli 1989, Offenlegungsnr. HEI 1[1987]-168612, Horie et al., offenbart Reinigungsmittelzusammensetzungen, enthaltend ein kationisches Tensid und/oder kationisches Polymer, ein anionisches Tensid und bestimmte Ester der Formel RCOOR', worin R und R' gerade oder verzweigte Alkylgruppen sind.
Trotz dieser Versuche, optimale Kombinationen von Reinigungsvermögen und Haarkonditionierung bereitzustellen, bleibt es wünschenswert, weiterhin verbesserte Haarkonditionierungsshampoozusammensetzungen vorzusehen. Zum Beispiel bleibt es wünschenswert, die Gesamtkonditionierung und insbesondere den Glanz und den Schimmer, das Naß- und Trockenkämmen und das Gefühl des trockenen Haars, das mit einem Haarwaschmittel, enthaltend ein Silicon und eine kationische Substanz, behandelt wurde, zu verbessern. Für Haarwaschmittel, enthaltend ölige Substanzen in Verbindung mit kationischen Substanzen, bleibt es wünschenswert, die Gesamtkonditionierung, insbesondere das Naßkämmen und Entwirren, Trockenkämmen und das Gefühl des trockenen Haars, zu verbessern. Die bloße Erhöhung des Anteils von einem oder beiden konditionierenden Bestandteilen kann jedoch zu ungünstigen Effekten führen, wie ein fettiges Haargefühl und ein Verlust an Volumen. Es ist wünschenswert, die Konditionierung zu verbessern, ohne diese Nachteile zu erleiden.
Ein Versuch zum Erreichen dieses Ziels ist in der EPO-Patentveröffentlichung Nr. 0 413 416, veröffentlicht am 20. Februar 1991, Robbins et al., offenbart, welche ein Haarwaschmittel offenbart, das ein Aminosilicon, ein anionisches Tensid, ein kationisches Tensid und eine Kohlenwasserstoffkomponente enthält. Von diesen Zubereitungstypen würde man normalerweise erwarten, daß sie entweder eine übermäßige Anreicherung des Aminosilicons auf dem Haar und folglich ein fettiges Haargefühl und einen Verlust an Volumen oder einen verhältnismäßig begrenzten Grad der Verbesserung wegen der absichtlichen Verwendung von sehr geringen Anteilen des Aminosilicons, um solche ungünstigen Effekte zu vermeiden, zur Folge haben. Die kationischen Tenside würden wegen der Wechselwirkung mit dem anionischen Tensid ein eingeschränktes Haarkonditionierungsvermögen aufweisen.
Die EPO-Patentanmeldung mit der Veröffentlichungsur. 0 413 417, veröffentlicht am 20. Februar 1991, offenbart ein Haarwaschmittel, enthaltend ein anionisches Tensid und Konditionierungsmittel, wie ein unlösliches Silicon (vorzugsweise Aminosilicon), ein kationisches Tensid, Polyethylene, Paraffine, mikrokristalline Wachse, C&sub1;&sub8;- C&sub3;&sub6;-Fettsäuren oder Triglyceride, höhere Fettalkoholester von höheren Fettsäuren und Bienenwachs. Eine andere Patentschrift, welche Haarwaschmittelzusammensetzungen und eine Vielzahl von Konditionierungsmitteln offenbart, ist US-Patent 3,964,500, Drakoff, erteilt am 22. Juni 1976. Dieses Patent betrifft ein Haarwaschmittel, enthaltend ein Silicon-Konditionierungsmittel und einen Haarfestiger, ausgewählt aus bestimmten Holzrosinverbindungen, Schellack, Saccharoseacetatisobutyrat und kationischer Aminocellulose.
Ein jüngster Ansatz zum Vorsehen von Haarkonditionierungsvorteilen für Haarwaschmittel ist in US-Patent 5,085,857 (Reid et al.) beschrieben. Die offenbarte Zusammensetzung kombiniert ein Tensidsystem (ausgewählt aus anionischen, nichtionischen oder amphoteren Tensiden oder Mischungen hiervon), ein von Guar abgeleitetes, kationisches Polymer und ein nichiflüchtiges Silicon mit einer Teilchengröße von weniger als 2 um. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, stellten die Anmelder fest, daß durch die Verwendung eines ausgewählten von Cellulose abgeleiteten, kationischen Polymers anstelle des von Guar abgeleiteten, kationischen Polymers in einem spezifischen Tensidsystem, welches das gebildete konditionierende Koazervat optimiert, die vorliegende Erfindung eine erheblich verbesserte Konditionierungsleistung ergibt.
Trotz all dieser Ansätze und Versuche, optimale Kombinationen aus Haarwaschmitteln und Haarkonditionierungsmitteln bereitzustellen, bleibt es wünschenswert, trotzdem verbesserte konditionierende Haarwaschmittel vorzusehen. Es wurde nun festgestellt, daß eine verbesserte Gesamtkonditionierung durch die Kombination einer spezifischen Tensidkomponente, umfassend ein ethoxyliertes Alkylsulfattensid mit etwa 1 bis etwa 8 Mol Ethoxylierung und ein amphoteres Tensid, in einem Haarwaschmittel mit einem unlöslichen, dispergierten, nichtionischen Konditionierungsmittel und einem löslichen, kationischen, organischen Cellulosepolymer-Haarkonditionierungsmittel erzielt werden kann. Diese Zusammensetzungen können eine verbesserte Konditionierung vorsehen, während der Grad der unerwünschten Nebenwirkungen verringert werden kann, die aus der Erhöhung des Anteils an Konditionierungsmittel in bereits bekannten Konditionierungssystemen resultieren können. Wie bereits besprochen, kann ein Konditionierungsmittelsystem, das zuviel Silicon enthält, eine Siliconanreicherung auf dem Haar im Laufe wiederholter Anwendungen und einen Volumenverlust des Haars zur Folge haben. Zuviel Öl führt zu einem öligen Gefühl und einem Volumenverlust des Haars. Zuviel kationisches Konditionierungsmittel führt zu einem beschwerten, schmutzigen Gefühl des Haars. Nun wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Komponenten eine verbesserte Gesamtkonditionierung vorsehen können, während die ungünstigen Effekte einer Anreicherung des Konditionierungsmittels, die sonst bei der Erhöhung der Anteile einzelner Komponenten in bereits bekannten Konditionierungssystemen auftreten können, auf ein Mindestmaß reduziert werden.
Ein Ziel dieser Erfindung ist die Bereitstellung von Haarwaschmittelzusammensetzungen, die eine ausgezeichnete Reinigungsleistung und verbesserte Konditionierungsgrade vorsehen können, während irgendwelche ungünstigen Nebenwirkungen, die mit der Anreicherung infolge der Verwendung eines Überschusses an Konditionierungsmittel verbunden sind, auf ein Mindestmaß verringert werden.
Ein Ziel dieser Erfindung ist auch die Bereitstellung eines Verfahrens zur Reinigung und Konditionierung des Haars, das eine ausgezeichnete Reinigung in Verbindung mit einer verbesserten Konditionierung vorsehen kann, während ungünstige Nebenwirkungen, die mit der übermäßigen Anreicherung des Konditionierungsmittels auf dem Haar verbunden sind, auf ein Mindestmaß verringert werden.
Diese Ziele werden aus der folgenden Beschreibung ersichtlich, während andere Ziele beim Lesen der Beschreibung offensichtlich werden können.

Zusammenfassung der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft Haarkonditionierungsshampoozusammensetzungen, umfassend:
a) 5,0 bis 50 Gew.-% einer Tensidkomponente, umfassend: i) ein ethoxyliertes Alkylsulfattensid mit 1 bis 8 Mol Ethoxylierung; und ii) ein amphoteres Tensid;
b) 0,01 bis 3,0 Gew.-% eines kationischen Cellulosepolymers mit einem Molekulargewicht von 400.000 bis 1.500.000 und einer Ladungsdichte von 0,6 bis 3 meq/g;
c) 0,005 bis 5 Gew.-% eines wasserunlöslichen, nichtflüchtigen Konditionierungsmittels mit einer mittleren Teilchengröße unterhalb von etwa 4 um; und
d) einen wäßrigen Träger,
wobei die Zusammensetzung weniger als etwa 5 Gew.-% eines ethoxylierten Alkylsulfattensids mit weniger als 1 Mol Ethoxylierung umfaßt. Die Haarwaschmittelzusammensetzungen sehen eine verbesserte Konditionierungsleistung, einschließlich einem verbesserten Gefühl von feuchtem Haar, vor.

Ausführliche Beschreibung der Erfindung

Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen können die hier beschriebenen wesentlichen Elemente und Begrenzungen der Erfindung sowie irgendwelche der hier beschriebenen zusätzlichen oder wahlweisen Bestandteile, Komponenten oder Begrenzungen umfassen, aufweisen oder im wesentlichen aufweisen.
Alle Prozentsätze, Anteile und Verhältnisse sind auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen bezogen, sofern nicht anders angegeben. Alle derartigen Gewichte sind auf den aktiven Anteil bezogen, wenn sie aufgeführte Bestandteile betreffen, und schließen daher keine Träger oder Nebenprodukte ein, die in im Handel erhältlichen Materialien eingeschlossen sein können, sofern nicht anders angegeben.
So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "löslich" auf Materialien, die in Wasser ausreichend löslich sind, um eine im wesentlichen klare Lösung für das bloße Auge bei einer Konzentration von 0,1 Gew.-% des Materials in Wasser bei 25ºC zu bilden. Umgekehrt bezieht sich der Begriff "unlöslich" auf alle anderen Materialien, die daher in Wasser nicht ausreichend löslich sind, um eine im wesentlichen klare Lösung für das bloße Auge bei einer Konzentration von 0,1 Gew.-% des anderen Materials in Wasser bei 25ºC zu bilden.
So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "flüssig" auf ein unter Umgebungsbedingungen (etwa 1 Atmosphärendruck bei etwa 25ºC) sichtlich (mit dem bloßen Auge) fließfähiges Fluid.
Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen, einschließlich der wesentlichen und wahlweisen Komponenten hiervon, werden nachstehend ausführlich beschrieben.

Tensidkomponente

Alkylethertensid

Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen umfassen 5,0 bis 50% einer Reinigungsmitteltensidkomponente, umfassend i) ein ethoxyliertes Alkylsulfattensid mit etwa 1 bis etwa 8 Mol Ethoxylierung; und ii) eine amphotere Tensidkomponente, um eine Reinigungsleistung für die Zusammensetzung vorzusehen, und wobei die resultierende Zusammensetzung weniger als etwa 5%, vorzugsweise weniger als etwa 3% und besonders bevorzugt weniger als etwa 2% ethoxyliertes Alkylsulfattensid mit weniger als 1 Mol Ethoxylierung umfaßt.
Die Reinigungsmitteltensidkomponente kann wahlweise zusätzliche Reinigungsmitteltenside umfassen. Solche Tenside sollte physikalisch und chemisch mit den hier beschriebenen wesentlichen Komponenten kompatibel sein oder sollten die Produktstabilität, -ästhetik oder -leistung nicht anderweitig übermäßig beeinträchtigen.
Die Konzentration der Tensidkomponente in der Haarwaschmittelzusammensetzung reicht von 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 8 bis 30 Gew.-%, stärker bevorzugt 10 bis 25 Gew.-%, noch stärker bevorzugt 12 bis 20 Gew.-%, der Zusammensetzung.
Die Alkylethersulfate weisen die Formel RO(C&sub2;H&sub4;O)xSO&sub3;M auf, worin R ein Alkyl oder Alkenyl mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen darstellt, x 1 bis 8 ist und M ein Kation ist, wie Ammonium, Alkanolamine, wie Triethanolamin, einwertige Metalle, wie Natrium und Kalium, und mehrwertige Metallkationen, wie Magnesium und Calcium. Das Kation M des anionischen Reinigungsmitteltensids sollte so gewählt werden, daß die Reinigungsmitteltensidkomponente wasserlöslich ist. Die Löslichkeit hängt von den einzelnen gewählten anionischen Reinigungsmitteltensiden und Kationen ab.
Vorzugsweise weist R in sowohl den Alkyl- als auch den Alkylethersulfaten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome, stärker bevorzugt etwa 10 bis etwa 16 Kohlenstoffatome, am meisten bevorzugt etwa 12 bis etwa 14 Kohlenstoffatome auf Die Alkylethersulfate werden typischerweise als Kondensationsprodukte von Ethylenoxid und einwertigen Alkoholen mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen hergestellt. Die Alkohole können von Fetten, z. B. Kohosnußöl, Palmkernöl oder Talg, abgeleitet sein oder können synthetisch sein. Laurylalkohol und geradkettige Alkohole, abgeleitet von Kokosnußöl oder Palmkernöl, werden hier bevorzugt. Solche Alkohole werden mit zwischen etwa 1 und etwa 10 und insbesondere etwa 3 Molteilen Ethylenoxid umgesetzt, und die resultierende Mischung aus Molekülspezies mit zum Beispiel durchschnittlich 3 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol wird sulfatisiert und neutralisiert.
Besonders bevorzugte Alkylethersulfate sind diejenigen, welche eine Mischung aus einzelnen Verbindungen umfassen, wobei die Mischung eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa 10 bis etwa 16 Kohlenstoffatomen und einen durchschnittlichen Grad der Ethoxylierung von etwa 1 bis etwa 4 Mol Ethylenoxid aufweist.

Amphoteres Tensid

Geeignete amphotere Tensidkomponenten zur Verwendung in der vorliegenden Haarwaschmittelzusammensetzung schließen jene ein, die zur Verwendung in Haarwaschmittelzusammensetzungen oder anderen Reinigungszusammensetzungen zur Körperpflege bekannt sind und welche eine Gruppe enthalten, die bei dem pH der Haarwaschmittelzusammensetzung anionisch ist. Die Konzentration solcher Tensidkomponenten in der Haarwaschmittelzusammensetzung reicht vorzugsweise von 0,5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt 2 bis 5 Gew.-%, der Zusammensetzung. Beispiele amphoterer Tenside, welche zur Verwendung in der vorliegenden Haarwaschmittelzusammensetzung geeignet sind, sind in US-Patent 5,104,646 (Bolich Jr. et al.) und US-Patent 5,106,609 (Bolich Jr. et al.) beschrieben. Beispiele amphoterer Reinigungsmitteltenside, welche in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, sind jene, die allgemein als Derivate von aliphatischen, sekundären und tertiären Aminen beschrieben werden, worin der aliphatische Rest gerade oder verzweigt sein kann und worin einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische, wassersolubilisierbare Gruppe, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat, enthält. Beispiele von Verbindungen, welche unter diese Definition fallen, sind Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, Natriumlaurylsarcosinat, N-Alkyltaurine, wie das gemäß der Lehre von US-Patent 2,658,072 durch Umsetzen von Dodecylamin mit Natriumisethionat hergestellte, N-höhere Alkylasparaginsäuren, wie die gemäß der Lehre von US-Patent 2,438,091 hergestellten, und die unter dem Handelsnamen "MIRANOL"TM verkauften und in US-Patent 2,528,378 beschriebenen Produkte.
Andere amphotere Spezies, zuweilen als zwitterionische Spezies klassifiziert, wie Betaine, können erfindungsgemäß ebenfalls nützlich sein. Solche zwitterionischen Spezies werden erfindungsgemäß als amphotere Spezies angesehen, wenn die zwitterionische Spezies eine gebundene Gruppe aufweist, die bei dem pH der Zusammensetzung anionisch ist. Beispiele von hier verwendbaren Betainen schließen die höheren Alkylbetaine ein, wie Cocodimeahylcarboxymethylbetain, Cocoamidopropylbetain, Cocobetain, Laurylamidopropylbetain, Oleylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylalphacarboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)carboxymethylbetain, Stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethylgammacarboxypropylbetain und Lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-alpha-carboxyethylbetain. Die Sulfobetaine können durch Cocodimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)- sulfopropylbetain und ähnliche dargestellt werden; Amidobetaine und Amidosulfobetaine, worin der RCONH(CH&sub2;)&sub3;-Rest an das Stickstoffatom des Betains gebunden ist, sind erfindungsgemäß ebenfalls verwendbar. Zur vorliegenden Verwendung am meisten bevorzugt wird Cocoamidopropylbetain.
Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen können weiterhin zusätzliche Reinigungsmitteltenside zur Verwendung in Verbindung mit der vorstehend beschriebenen anionischen Reinigungsmitteltensidkomponente umfassen. Geeignete wahlweise Tenside schließen nichtionische Tenside, kationische Tenside und Kombinationen hiervon ein. Jedes auf dem Fachgebiet zur Verwendung in Haar- oder Körperpflegeprodukten bekannte Tensid kann verwendet werden, mit der Maßgabe, daß das wahlweise zusätzliche Tensid auch chemisch und physikalisch mit den wesentlichen Komponenten der Haarwaschmittelzusammensetzung kompatibel ist oder die Produktleistung, -ästhetik oder -stabilität nicht anderweitig übermäßig beeinträchtigt. Die Konzentration der wahlweisen zusätzlichen Tenside in der Haarwaschmittelzusammensetzung kann mit der gewünschten Reinigungs- oder Schaumbildungsleistung, dem gewählten wahlweisen Tensid, der gewünschten Produktkonzentration, der Anwesenheit anderer Komponenten in der Zusammensetzung und anderen auf dem Fachgebiet gut bekannten Faktoren variieren.
Zur Verwendung bevorzugte wahlweise anionische Reinigungsmitteltenside, die zusätzlich zu den Alkylethersulfaten verwendet werden können, sind die wasserlöslichen Salze von organischen, schwefelsauren Reaktionsprodukten der allgemeinen Formel [R&sub1;- SO&sub3;-M], worin R&sub1; ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem geraden oder verzweigten, gesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 8 bis etwa 24, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 18, Kohlenstoffatomen; und M ein Kation ist, wie vorstehend beschrieben, welches im Hinblick auf mehrwertige Metallkationen den gleichen Einschränkungen unterliegt, wie bereits erörtert. Beispiele solcher Reinigungsmitteltenside sind die Salze eines organischen, schwefelsauren Reaktionsprodukts eines Kohlenwasserstoffs der Methanreihe, einschließlich iso-, neo- und n-Paraffinen, mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, und eines Sulfonierungsmittels, z. B. SO&sub3; oder H&sub2;SO&sub4;, die gemäß bekannten Sulfonierungsverfahren, einschließlich Bleichen und Hydrolyse, erhalten werden. Bevorzugt werden sulfonierte Alkalimetall- und Ammonium-C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub8;-n-paraffine.
Weitere geeignete anionische Reinigungsmitteltenside sind die Reaktionsprodukte von Fettsäuren, verestert mit Isethionsäure und neutralisiert mit Natriumhydroxid, worin die Fettsäuren zum Beispiel von Kokosnußöl oder Palmkernöl abgeleitet sind; und Natrium- oder Kaliumsalze von Fettsäureamiden von Methyltaurid, worin die Fettsäuren zum Beispiel von Kokosnußöl oder Palmkernöl abgeleitet sind. Andere ähnliche anionische Tenside sind in US-Patent 2,486,921; US-Patent 2,486,922; und US-Patent 2,396,278 beschrieben.
Andere anionische Reinigungsmitteltenside, welche zur Verwendung in den Haarwaschmittelzusammensetzungen geeignet sind, sind die Succinate; Beispiele hiervon schließen Dinatrium-N-octadecylsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat, Diammoniumlaurylsulfosuccinat, Tetranatrium-N-(1,2-dicarboxyethyl)-N-octadecylsulfosuccinat, Diamylester von Natriumsulfobernsteinsäure, Dihexylester von Natriumsulfobernsteinsäure und Dioctylester von Natriumsulfobernsteinsäure ein.
Andere geeignete anionische Reinigungsmitteltenside schließen Olefinsulfonate mit etwa 10 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen ein. Der Begriff "Olefinsulfonate" wird hier verwendet, um Verbindungen zu bezeichnen, die durch die Sulfonierung von alpha- Olefinen mittels unkomplexiertem Schwefeltrioxid, gefolgt von der Neutralisierung des sauren Reaktionsgemisches unter Bedingungen, so daß irgendwelche Sulfone, die bei der Umsetzung gebildet wurden, hydrolysiert werden, um die entsprechenden Hydroxyalkansulfonate zu erhalten, hergestellt werden. Das Schwefeltrioxid kann flüssig oder gasförmig sein und wird üblicherweise, aber nicht notwendigerweise, mit inerten Verdünnungsmitteln, zum Beispiel mit flüssigem SO&sub2;, chlorierten Kohlenwasserstoffen etc., bei der Verwendung in flüssiger Form, oder mit Luft, Stickstoff, gasförmigem SO&sub2; etc., bei der Verwendung in gasförmiger Form, verdünnt.
Die alpha-Olefine, von denen die Olefinsulfonate abgeleitet werden, sind Monoolefine mit etwa 10 bis etwa. 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 16 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise sind sie geradkettige Olefine.
Zusätzlich zu den echten Alkensulfonaten und einem Teil der Hydroxyalkansulfonaten können die Olefinsulfonate geringfügige Mengen anderer Materialien, wie Alkendisulfonate, in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen, dem Verhältnis der Reaktanten, der Art der Ausgangsolefine und den Verunreinigungen in dem Olefinausgangsmaterial und den Nebenreaktionen während des Sulfonierungsprozesses enthalten.
Eine spezifische alpha-Olefinsulfonatmischung des obigen Typs ist in US-Patent 3,332,880 ausführlicher beschrieben.
Eine andere Klasse von anionischen Reinigungsmitteltensiden, die zur Verwendung in den Haarwaschmittelzusammensetzungen geeignet sind, sind die beta-Alkyloxyalkansulfonate. Diese Verbindungen weisen die folgende Formel auf:
worin R¹ eine geradkettige Alkylgruppe mit etwa 6 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen ist, R² eine Niederalkylgruppe mit etwa 1 (bevorzugt) bis etwa 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, und M ein wasserlösliches Kation ist, wie vorstehend beschrieben.
Bevorzugte zusätzliche anionische Reinigungsmitteltenside zur Verwendung in den Haarwaschmittelzusammensetzungen schließen Ammoniumlaurylsulfat, Ammoniumlaurethsulfat, Triethylaminlaurylsulfat, Triethylaminlaurethsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminlaurethsulfat, Monoethanolaminlaurylsulfat, Monoethanolaminlaurethsulfat, Diethanolaminlaurylsulfat, Diethanolaminlaurethsulfat, Laurinmonoglyceridnatriumsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurethsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Kaliumlaurethsulfat, Natriumlaurylsarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat, Laurylsarcosin, Cocoylsarcosin, Ammoniumcocoylsulfat, Ammoniumlauroylsulfat, Natriumcocoylsulfat, Natriumlauroylsulfat, Kaliumcocoylsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Triethanolaminlaurylsulfat, Monoethanolamincocoylsulfat, Monoethanolaminlaurylsulfat, Natriumtridecylbenzolsulfonat, Natriumdodecylbenzolsulfonat und Kombinationen hiervon ein.

Kationisches Haarkonditionierungspolymer

Hier zur Verwendung geeignete kationische Cellulosederivatpolymermaterialien schließen diejenigen der Formel ein:
worin bedeuten:
A einen Celluloseanhydroglucoserest;
R eine Alkylen-, Oxyalkylen-, Polyoxyalkylen- oder Hydroxyalkylengruppe oder eine Kombination hiervon;
R¹, R² und R³ unabhängig voneinander Alkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Arylalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Alkoxyarylgruppen, wobei jede Gruppe bis zu etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome für jede kationische Einheit (d. h. die Summe der Kohlenstoffatome in R¹, R² und R³) vorzugsweise etwa 20 oder weniger beträgt; und
X ein anionisches Gegenion, wie bereits beschrieben.
Das kationische Cellulosepolymere weist ein Molekulargewicht im Bereich von 400.000 bis 1.500.000, vorzugsweise 500.000 bis 1.500.000 und besonders bevorzugt 800.000 bis 1.200.000 und eine Ladungsdichte von 0,6 bis 3 meq/g, vorzugsweise 0,7 bis 2,0 meq/g und besonders bevorzugt 0,9 bis 1,5 meq/g auf. Kationische Cellulose ist von der Amerchol Corp. (Edison., NJ, USA) in ihrer Polymer JR- und LR-Reihe von Polymeren in Form von Salzen von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit Trimethylammonium-substituiertem Epoxid, im der Industrie (CTFA) als Polyquaternium-10 bezeichnet, erhältlich.
Die hier beschriebenen wasserlöslichen, kationischen Polymere sind entweder in der Haarwaschmittelzusammensetzung oder vorzugsweise in einer komplexen Koazervatphase in der Haarwaschmittelzusammensetzung, die von dem kationischen Polymer und dem oben beschriebenen anionischen Tensid gebildet wird, löslich. Komplexe Koazervate des kationischen Polymers können auch mit anderen wahlweisen anionischen Komponenten der Haarwaschmittelzusammensetzung gebildet werden.
Die Koazervatbildung hängt von einer Vielzahl von Kriterien, wie Molekulargewicht, Komponentenkonzentration und Verhältnis von wechselwirkenden ionischen Komponenten, Ionenstärke (einschließlich der Modifikation der Ionenstärke, zum Beispiel durch Zugabe von Salzen), Ladungsdichte der kationischen und anionischen Komponenten, pH und Temperatur, ab. Koazervatsysteme und die Auswirkung dieser Parameter wurden zum Beispiel von Caelles J. et al., "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems", Cosmetics & Toiletries, Bd. 106, April 1991, S. 49-54; von Oss C. J., "Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation", J. Dispersion Science and Technology, Bd. 9 (5,6) (1988-89), S. 561-573; und Burgess D. J., "Practical Analysis of Complex Coacervate Systems", J. of Colloid and Interface Science, Bd. 140, Nr. 1, 1. November 1990, S. 227-238, beschrieben.
Man nimmt an, daß es besonders vorteilhaft ist, wenn das kationische Polymer in der Haarwaschmittelzusammensetzung in einer Koazervatphase vorliegt oder nach der Applikation der Haarwaschrnittelzusammensetzung auf das Haar oder nach dem Ausspülen der Haarwaschmittelzusammensetzung aus dem Haar eine Koazervatphase bildet. Man nimmt an, daß sich komplexe Koazervate leichter auf dem Haar abscheiden. So wird im allgemeinen bevorzugt, daß das kationische Polymer in der Haarwaschmittelzusammensetzung als Koazervatphase vorliegt oder beim Verdünnen eine Koazervatphase bildet. Falls das kationische Polymer nicht bereits als Koazervat in der Haarwaschmittelzusammensetzung vorliegt, liegt es vorzugsweise beim Verdünnen mit Wasser in einer komplexen Koazervatform in dem Haarwaschmittel vor.
Techniken zur Analyse der Bildung von komplexen Koazervaten sind auf dem Fachgebiet bekannt. Zum Beispiel können mikroskopische Analysen der Haarwaschmittelzusammensetzungen in irgendeinem ausgewählten Verdünnungsstadium verwendet werden, um nachzuweisen, ob sich eine Koazervatphase gebildet hat. Eine solche Koazervatphase ist als eine; zusätzliche emulgierte Phase in der Zusammensetzung nachweisbar. Die Verwendung von Farbstoffen kann bei der Unterscheidung der Koazervatphase von anderen unlöslichen Phasen, die in der Haarwaschmittelzusammensetzung dispergiert sind, nützlich sein.

Unlösliches Haarkonditionierungsmittel

Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen können weiterhin ein unlösliches Haarkonditionierungsmittel in Konzentrationen umfassen, welche wirksam sind, um Haarkonditionierungsvorteile vorzusehen. Solche Konzentrationen reichen im allgemeinen von 0,005 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4 Gew.-%, stärker bevorzugt 0,1 bis 3,5 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0,2 bis 3 Gew.-%, der Haarwaschmittelzusammensetzungen. Die erfindungsgemäß verwendbaren unlöslichen Haarkonditionierungsteilchen weisen einen Teilchengrößenbereich unterhalb von etwa 4 um, vorzugsweise unterhalb von etwa 1 um und am meisten bevorzugt unterhalb von etwa 0,5 um auf. Verwendbare Konditionierungsmittel schließen Silicon und Petrolatum ein.

Silicon-Haarkonditionierungsmittel

Zur vorliegenden Verwendung am meisten bevorzugt werden nichtflüchtige Silicon-Haarkonditionierungsmittel. Typischerweise werden diese mit der Haarwaschmittelzusammensetzung vermischt, so daß sie in Form einer getrennten, diskontinuierlichen Phase aus dispergieren, unlöslichen Teilchen vorliegt, welche auch als Tröpfchen bezeichnet werden. Diese Tröpfchen können mit einem nachstehend beschriebenen Suspendiermittel suspendiert werden. Die Phase aus dem Silicon-Haarkonditionierungsmittel umfaßt ein Siliconfluid-Haarkonditionierungsmittel, wie ein Siliconfluid, und kann auch andere Bestandteile, wie ein Siliconharz, umfassen, um die Siliconfluid-Abscheidungseffizienz zu verbessern oder den Glanz des Haars zu verstärken (insbesondere wenn Silicon-Konditionierungsmittel mit hohem Brechungsindex (z. B. oberhalb von etwa 1,46) verwendet werden (z. B. stark phenylierte Silicone)).
So wie hier verwendet, bezieht sich "nichtflüchtig" auf ein Siliconmaterial mit einem geringen oder nicht signifikanten Dampfdruck unter Umgebungsbedingungen, wie den Fachleuten bekannt ist. Der Siedepunkt bei 1 Atmosphäre (atm) beträgt vorzugsweise mindestens etwa 250ºC, stärker bevorzugt mindestens etwa 275ºC und am meisten bevorzugt mindestens etwa 300ºC. Der Dampfdruck beträgt vorzugsweise etwa 0,2 mm Hg bei 25ºC oder weniger, vorzugsweise etwa 0,1 mm Hg bei 25ºC oder weniger.
Die Phase aus dem Silicon-Haarkonditionierungsmittel kann ein flüchtiges Silicon, nichtflüchtiges Silicon oder Mischungen hiervon umfassen. Falls flüchtige Silicone vorhanden sind, steht dies typischerweise mit ihrer Verwendung als Lösungsmittel oder Träger für im Handel erhältliche Formen von nichtflüchtigen Siliconmaterialbestandteilen, wie Silicongummen und -harze, in Verbindung.
Die Silicon-Haarkonditionierungsmittel zur Verwendung in den Haarwaschmittelzusammensetzungen weisen vorzugsweise eine Viskosität von etwa 20 bis etwa 2.000.000 Centistokes, stärker bevorzugt etwa 1.000 bis etwa 1.800.000 Centistokes, noch stärker bevorzugt etwa 10.000 bis etwa 1.500.000 Centistokes, am meisten bevorzugt etwa 30.000 bis etwa 1.000.000 Centistokes, bei 25ºC auf. Die Viskosität kann mittels eines Glas-Kapillarviskosimeters gemessen werden, wie in Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20. Juli 1970, angegeben ist.
Wahlweise Siliconfluids zur Verwendung in den Haarwaschmittelzusammensetzungen schließen Siliconöle ein, die fließfähige Siliconmaterialien mit einer Viskosität von weniger als 1.000.000 Centistokes, vorzugsweise zwischen etwa 5 und 1.000.000 Centistokes, stärker bevorzugt zwischen etwa 10 und etwa 600.000 Centistokes, bevorzugter zwischen etwa 10 und etwa 500.000 Centistokes, am meisten bevorzugt zwischen 10 und 300,000 Centistokes, bei 25ºC sind. Geeignete Siliconöle schließen Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polyethersiloxan-Copolymere und Mischungen hiervon ein. Andere unlösliche, nichtflüchtige Siliconfluids mit Haarkonditionierungseigenschaften können ebenfalls verwendet werden.
Wahlweise Siliconöle zur Verwendung in der Zusammensetzung schließen Polyalkyl- oder Polyarylsiloxane ein, die der folgenden Formel entsprechen:
worin R ein aliphatischer Rest, vorzugsweise ein Alkyl oder Alkenyl oder Aryl ist, wobei R substituiert oder unsubstituiert sein kann, und x eine ganze Zahl von 1 bis etwa 8.000 ist. Geeignete unsubstituierte R-Gruppen schließen Alkoxy, Aryloxy, Alkaryl, Arylalkyl, Arylalkenyl, Alkamino und ethersubstituierte, hydroxylsubstituierte und halogensubstituierte, aliphatische Gruppen und Arylgruppen ein. Geeignete R-Gruppen schließen auch kationische Amine und quaternäre Ammoniumgruppen ein.
Die an der Siloxankette substituierten aliphatischen Gruppen oder Arylgruppen können eine beliebige Struktur aufweisen, solange die resultierenden Silicone bei Raumtemperatur fluid bleiben, hydrophob sind, weder reizend, toxisch noch anderweitig schädlich sind, wenn sie auf das Haar appliziert werden, mit den anderen Komponenten der Haarwaschmittelzusammensetzung kompatibel sind, unter normalen Gebrauchs- und Lagerbedingungen chemisch stabil sind, in den Haarwaschmittelzusammensetzungen unlöslich sind und fähig sind, sich auf dem Haar abzuscheiden und es zu konditionieren.
Die zwei R-Gruppen an dem Siliconatom einer jeden monomeren Siliconeinheit können die gleiche Gruppe oder verschiedene Gruppen darstellen. Vorzugsweise stellen die zwei R-Gruppen die gleiche Gruppe dar.
Bevorzugte Alkyl- und Alkenylsubstituenten sind C&sub1;-C&sub5;-Alkyl- und -Alkenylgruppen, stärker bevorzugt C&sub1;-C&sub4;, am meisten bevorzugt C&sub1;-C&sub2;. Die aliphatischen Teile von anderen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkynyl-enthaltenden Gruppen (wie Alkoxy, Alkaryl und Alkamino) können gerade oder verzweigt sein und weisen vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome, stärker bevorzugt 1 bis 4 Kohlenstoffatome, noch stärker bevorzugt 1 bis 3 Kohlenstoffatome und besonders bevorzugt 1 bis 2 Kohlenstoffatome auf. Wie vorstehend besprochen, können die R-Substituenten hiervon auch Aminofunktionalitäten, z. B. Alkaminogruppen, enthalten, die primäre, sekundäre oder tertiäre Amine oder quaternäres Ammonium sein können. Diese schließen Mono-, Di- und Trialkylamino- und Alkoxyaminogruppen ein, worin der aliphatische Teil der Kettenlänge vorzugsweise wie oben beschrieben ist. Die R-Substituenten können auch durch andere Gruppen, wie Halogene (z. B. Chlorid, Fluorid und Bromid), halogenierte, aliphatische Gruppen oder Arylgruppen und Hydroxygruppen (z. B. hydroxysubstituierte, aliphatische Gruppen), substituiert sein. Geeignete halogenierte R-Gruppen könnten zum Beispiel dreifach halogenierte (vorzugsweise Fluor) Alkylgruppen, wie -R¹-C(F)&sub3;, worin R¹ ein C&sub1;-C&sub3;-Alkyl ist, einschließen. Beispiele solcher Polysiloxane schließen Polymethyl-3,3,3-trifluorpropylsiloxan ein.
Geeignete R-Gruppen schließen Methyl, Ethyl, Propyl, Phenyl, Methylphenyl und Phenylmethyl ein. Die bevorzugten Silicone sind Polydimethylsiloxan, Polydiethylsiloxan und Polymethylphenylsiloxan. Polydimethylsiloxan wird besonders bevorzugt. Andere geeignete R-Gruppen schließen Methyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy und Aryloxy ein. Die drei R-Gruppen an den Endkappen des Silicons können auch die gleiche Gruppe oder verschiedene Gruppen darstellen.
Die nichtflüchtigen Polyalkylsiloxanfluids, die verwendet werden können, schließen zum Beispiel Polydimethylsiloxane ein. Diese Siloxane sind zum Beispiel von der General Electric Company in ihrer Viscasil R- und SF 96-Reihe und von Dow Corning in ihrer Dow Corning 200-Reihe erhältlich.
Die Polyalkylarylsiloxanfluids, die verwendet werden können, schließen auch zum Beispiel Polymethylphenylsiloxane ein. Diese Siloxane sind zum Beispiel von der General Electric Company als SF 1075-Methylphenylfluid oder von Dow Corning als 556 Cosmetic Grade Fluid erhältlich.
Die Polyethersiloxan-Copolymere, die verwendet werden können, schließen zum Beispiel ein Polypropylenoxid-modifiziertes Polydimethylsiloxan (z. B. Dow Corning DC-1248) ein, obwohl Ethylenoxid oder Mischungen aus Ethylenoxid und Propylenoxid ebenfalls verwendet werden können. Der Ethylenoxid- und Polypropylenoxidanteil muß gering genug sein, um einer Löslichkeit in Wasser und in der vorliegenden Zusammensetzung vorzubeugen.
Geeignete alkylaminosubstituierte Silicone schließen diejenigen ein, welche der folgenden Formel entsprechen:
worin x und y ganze Zahlen sind. Dieses Polymer ist auch als "Amodimethicon" bekannt.
Geeignete kationische Siliconfluids schließen diejenigen ein, welche der Formel (R&sub1;)aG3-aSi-(-OSiG&sub2;)n-(-OSiGb(R&sub1;)2-b)m-O-SiG3-a(R&sub1;)a entsprechen, worin G gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Phenyl, OH, C&sub1;-C&sub8;-Alkyl und vorzugsweise Methyl; a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet und vorzugsweise gleich 0 ist; b 0 oder 1 bedeutet und vorzugsweise gleich 1 ist; die Summe n + m eine Zahl von 1 bis 2.000 und vorzugsweise 50 bis 150 ist, wobei n eine Zahl von 0 bis 1.999 und vorzugsweise 49 bis 149 bedeuten kann und wobei m eine ganze Zahl von 1 bis 2.000 und vorzugsweise 1 bis 10 bedeuten kann; R&sub1; ein monovalenter Rest der Formel CqH2qL ist, worin q eine ganze Zahl von 2 bis 8 ist und L ausgewählt ist aus den Gruppen:
-N(R&sub2;)CH&sub2;-CH&sub2;-N(R&sub2;)&sub2;
-N(R&sub2;)&sub2;
-N(R&sub2;)&sub3;A&supmin;
-N(R&sub2;)CH&sub2;-CH&sub2;-NR&sub2;H&sub2;A&supmin;
worin R&sub2; gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Phenyl, Benzyl und einem gesättigten Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise einem Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; und A&supmin; ein Halogenidion bedeutet.
Ein besonders bevorzugtes kationisches Silicon, welches der vorhergehenden Formel entspricht, ist das als "Trimethylsilylamodimethicon" bekannte Polymer, das der folgenden Formel entspricht:
Andere kationische Siliconpolymere, die in den Haarwaschmittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind diejenigen, welche der folgenden Formel entsprechen:
worin R&sub3; einen monovalenten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise einen Alkyl- oder Alkenylrest, wie Methyl, bedeutet; R&sub4; einen Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise einen C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylenrest oder einen C&sub1;-C&sub1;&sub8;- und stärker bevorzugt C&sub1;-C&sub8;-Alkylenoxyrest bedeutet; Q ein Halogenidion, vorzugsweise Chlorid ist; r einen statistischen Durchschnittswert von 2 bis 20, vorzugsweise 2 bis 8 bedeutet; und s einen statistischen Durchschnittswert von 20 bis 200 und vorzugsweise 20 bis 50 bedeutet. Ein bevorzugtes Polymer dieser Klasse ist von Union Carbide unter der Bezeichnung "UCAR SILICONE ALE 56" erhältlich.
Andere geeignete Siliconfluids zur Verwendung in den Silicon-Konditionierungsmitteln sind unlösliche Silicongummen. Diese Gummen sind Polyorganosiloxanmaterialien mit einer Viskosität bei 25ºC von mehr als oder gleich 1.000.000 Centistokes. Silicongummen sind in US-Patent 4,152,416; Noll und Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968; und in den General Electric Silicon Rubber Product-Datenblättern SE 30, SE 33, SE 54 und SE 76 beschrieben. Die Silicongummen weisen typischerweise ein Massenmolekulargewicht von über etwa 200.000, im allgemeinen zwischen etwa 200.000 und etwa 1.000.000, auf; spezifische Beispiele hiervon schließen Polydimethylsiloxan, (Polydimethylsiloxan)(Methylvinylsiloxan)-Copolymere, Poly(dimethylsiloxan)(diphenylsiloxan)(methylvinylsiloxan)-Copolymere und Mischungen hiervon ein.
Das Silicon-Haarkonditionierungsmittel kann auch eine Mischung aus Polydimethylsiloxangummi (Viskosität größer als etwa 1.000.000 Centistokes) und Polydimethylsiloxanöl (Viskosität etwa 10 bis etwa 1.000.000 Centistokes) umfassen, wobei das Verhältnis von Gummi zu dem Fluid etwa 30 : 70 bis etwa 70 : 30, vorzugsweise etwa 40 : 60 bis etwa 60 : 40, beträgt.
Eine andere Kategorie von nichtflüchtigen, unlöslichen Siliconfluid-Konditionierungsmitteln sind Silicone mit hohem Brechungsindex, welche einen Brechungsindex von mindestens etwa 1,46, vorzugsweise mindestens etwa 1,48, stärker bevorzugt mindestens etwa 1,52 und besonders bevorzugt mindestens etwa 1,55 aufweisen. Der Brechungsindex des Polysiloxanfluids beträgt im allgemeinen weniger als etwa 1,70, typischerweise weniger als etwa 1.60, obwohl nicht notwendigerweise beabsichtigt ist, ihn zu begrenzen. Polysiloxan-"Fluid" schließt Öle als auch Gummen ein.
Das erfindungsgemäß geeignete Polysiloxanfluid mit hohem Brechungsindex schließt diejenigen ein, welche der oben beschriebenen Formel entsprechen, sowie cyclische Polysiloxane, wie diejenigen, welche der folgenden Formel entsprechen:
worin R wie oben definiert ist und n etwa 3 bis etwa 7, vorzugsweise 3 bis 5 ist.
Die Polysiloxanfluids mit hohem Brechungsindex enthalten eine ausreichende Menge von Aryl-enthaltenden R-Substituenten, um den Brechungsindex auf den gewünschten Wert zu erhöhen, der oben beschrieben ist. Außerdem müssen R und n so gewählt sein, daß das Material nicht flüchtig ist, wie oben definiert.
Aryl-enthaltende Substituenten enthalten alicyclische und heterocyclische, 5- und 6-gliedrige Arylringe und Substituenten mit kondensierten, 5- oder 6-gliedrigen Ringen. Die Arylringe selbst können substituiert oder unsubstituiert sein. Substituenten schließen aliphatische Substituenten ein und können auch Alkoxysubstituenten, Acylsubstituenten, Ketone, Halogene (z. B. Cl und Br), Amine etc. einschließen. Beispielhafte Aryl-enthaltende Gruppen schließen substituierte und unsubstituierte Arene, wie Phenyl, und Phenylderivate, wie Phenyle mit C&sub1;-C&sub5;-Alkyl- oder -Alkenylsubstituenten, z. B. Allylphenyl, Methylphenyl und Ethylphenyl, Vinylphenyle, wie Styrenyl, und Phenylalkyne (z. B. Phenyl-C&sub2;-C&sub4;-alkyne) ein. Heterocyclische Arylgruppen schließen von Furan, Imidazol, Pyrrol, Pyridin ete. abgeleitete Substituenten ein. Kondensierte Arylringsubstituenten schließen zum Beispiel Naphthalin, Cumann und Purin ein.
Im allgemeinen weisen die Polysiloxanfluids mit hohem Brechungsindex einen Grad von Aryl-enthaltenden Substituenten von mindestens etwa 15%, vorzugsweise mindestens etwa 20%, stärker bevorzugt mindestens etwa 25%, noch stärker bevorzugt mindestens etwa 35% und besonders bevorzugt mindestens etwa 50% auf Obwohl nicht notwendigerweise beabsichtigt ist, die Erfindung zu begrenzen, beträgt der Grad der Arylsubstitution typischerweise weniger als etwa 90%, allgemeiner weniger als etwa 85% und vorzugsweise etwa 55 bis etwa 80%.
Diese Polysiloxanfluids sind als Ergebnis ihrer Arylsubstitution auch durch relativ hohe Oberflächenspannungen gekennzeichnet. Im allgemeinen weisen die Polysiloxanfluids hiervon eine Oberflächenspannung von mindestens etwa 24 Dynes/cm², typischerweise mindestens etwa 27 Dynes/cm², auf. Die Oberflächenspannung wird erfindungsgemäß mit einem de Nouy-Ringtensiometer gemäß Dow Corning Corporate Test Method CTM 0461, 23. November 1971, gemessen. Veränderungen der Oberflächenspannung können gemäß dem vorstehenden Testverfahren oder gemäß ASTM Method D 1331 gemessen werden.
Bevorzugte Polysiloxanfluids mit hohem Brechungsindex weisen eine Kombination aus Phenyl- oder Phenylderivatsubstituenten (vorzugsweise Phenyl) mit Alkylsubstituenten, vorzugsweise C&sub1;-C&sub4;-Alkyl (besonders bevorzugt Methyl), Hydroxy oder C&sub1;-C&sub4;-Alkylamino (insbesondere -R¹NHR²NH&sub2;, worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein C&sub1;-C&sub3;-Alkyl, -Alkenyl und/oder -Alkoxy bedeuten), auf. Polysiloxane mit hohem Brechungsindex sind von der Dow Corning Corporation (Midland, Michigan, USA), von Huls America (Piscataway, New Jersey, USA) und General Electric Silicones (Waterford, New York, USA) erhältlich.
Es wird bevorzugt, Silicone mit hohem Brechungsindex in Lösung zusammen mit einem oberflächenaktiven. Mittel, wie ein Siliconharz oder ein Tensid, zu verwenden, damit die Oberflächenspannung um einen ausreichenden Betrag verringert wird, um die Verteilung und auf diese Weise den Glanz (nach dem Trocknen) des mit der Zusammensetzung behandelten Haars zu verbessern. Im allgemeinen wird eine ausreichende Menge des oberflächenaktiven Mittels verwendet, um die Oberflächenspannung des Polysiloxanfluids mit hohem Brechungsindex um mindestens etwa 5%, vorzugsweise mindestens etwa 10%, stärker bevorzugt mindestens etwa 15%, noch stärker bevorzugt mindestens etwa 20% und besonders bevorzugt mindestens etwa 25% zu verringern. Die Verringerung der Oberflächenspannung der Mischung aus Polysiloxanfluidloberflächenaktivem Mittel kann eine verbesserte Glanzverstärkung für das Haar vorsehen.
Das oberflächenaktive Mittel verringert die Oberflächenspannung auch vorzugsweise um mindestens etwa 2 Dynes/cm², vorzugsweise mindestens etwa 3 Dynes/cm², noch stärker bevorzugt mindestens etwa 4 Dynes/cm² und besonders bevorzugt mindestens etwa 5 Dynes/cm².
Die Oberflächenspannung der Mischung aus dem Polysiloxanfluid und dem oberflächenaktiven Mittel beträgt bei den im Endprodukt vorliegenden Verhältnissen vorzugsweise 30 Dynes/cm² oder weniger, stärker bevorzugt etwa 28 Dynes/cm² oder weniger und besonders bevorzugt etwa 25 Dynes/em² oder weniger. Typischerweise liegt die Oberflächenspannung im Bereich von etwa 15 bis etwa 30, typischer etwa 18 bis etwa 28 und allgemeiner etwa 20 bis etwa 25 Dynes/cm².
Das Gewichtsverhältnis von stark aryliertem Polysiloxanfluid zu dem oberflächenaktiven Mittel liegt im allgemeinen zwischen etwa 1.000 : 1 bis etwa 1 : 1, vorzugsweise zwischen etwa 100 : 1 und etwa 2 : 1; stärker bevorzugt zwischen etwa 50 : 1 und etwa 2 : 1 und besonders bevorzugt etwa 25 : 1 bis etwa 2.1. Wenn fluorierte Tenside verwendet werden, können besonders hohe Polysiloxan : oberflächenaktives Mittel-Verhältnisse aufgrund der Wirksamkeit dieser Tenside wirksam sein. So ist beabsichtigt, daß Verhältnisse von deutlich über 1000 : 1 verwendet werden können.
Referenzen, die Beispiele einiger geeigneter Siliconfluids zur Verwendung in den Haarwaschmittelzusammensetzungen offenbaren, schließen US-Patent 2,826,551; US- Patent 3,964,500; US-Patent 4,364,837; das Britische Patent 849,433; und Silicon Compounds, Petrach Systems, Inc. (1984), ein.
In dem Silicon-Konditionierungsmittel können Siliconharze eingeschlossen sein. Diese Harze sind stark vernetzte, polymere Siloxansysteme. Die Vernetzung wird durch den Einbau von trifunktionellen und tetrafunktionellen Silanen zusammen mit monofunktionellen oder difunktionellen oder beiden Silanen während der Herstellung des Siliconharzes eingeführt. Wie auf dem Fachgebiet gut bekannt ist, variiert der Grad der Vernetzung, der zum Erhalt eines Siliconharzes erforderlich ist, gemäß den spezifischen Silaneinheiten, die in das Siliconharz eingebaut werden. Im allgemeinen werden Siliconmaterialien, die einen ausreichenden Anteil an trifunktionellen und tetrafunktionellen Siloxanmonomereinheiten (und daher einen ausreichenden Grad der Vernetzung) aufweisen, so daß sie sich zu einem festen oder harten Film verfestigen, als Siliconharze angesehen. Das Verhältnis von Sauerstoffatomen zu Siliconatomen weist auf den Grad der Vernetzung in einem bestimmten Siliconmaterial hin. Siliconmaterialien, die mindestens etwa 1,1 Sauerstoffatome pro Siliconatom aufweisen, sind hier im allgemeinen Siliconharze. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis von Sauerstoff : Siliconatomen mindestens etwa 1,2 : 1,0. Bei der Herstellung von Siliconharzen verwendete Silane schließen Monomethyl-, Dimethyl-, Trimethyl-, Monophenyl-, Diphenyl-, Methylphenyl-, Monovinyl- und Methylvinylchlorsilane und Tetrachlorsilan ein, wobei die methylsubstituierten Silane am häufigsten verwendet werden. Bevorzugte Harze werden von General Electric als GE SS4230 und SS4267 angeboten. Im Handel erhältliche Siliconharze werden im allgemeinen in gelöster Form in einem niederviskosen, flüchtigen oder nichtflüchtigen Siliconfluid bereitgestellt. Die Siliconharze zur vorliegenden Verwendung sollten in einer solchen gelösten Form bereitgestellt und in die vorliegenden Zusammensetzungen eingebracht werden, wie für den Fachmann ohne weiteres ersichtlich ist.
Hintergrundmaterial über Silicone, einschließlich Abschnitten, die Siliconfluids, -gummen und -harze sowie die Herstellung von Siliconen besprechen, findet man in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Band 15, 2 Auflage (1989), John Wiley & Sons, Inc., S. 204-308.
Siliconmaterialien und Siliconharze insbesondere können in einfacher Weise gemäß einem Kurzschrift-Nomenklatursystem identifiziert werden, das dem Fachmann als "MDTQ"-Nomenklatur gut bekannt ist. Nach diesem System wird das Silicon entsprechend der Anwesenheit von verschiedenen Siloxanmonomereinheiten beschrieben, die das Silicon ausmachen. Kurz zusammengefaßt kennzeichnet das Symbol M die monofunktionelle Einheit (CH&sub3;)&sub3;SiO0,5; D kennzeichnet die difunktionelle Einheit (CH&sub3;)&sub2;SiO; T kennzeichnet die trifunktionelle Einheit (CH&sub3;)SiO1,5; und Q kennzeichnet die quadri- oder tetrafunktionelle Einheit SiO&sub2;. Die mit einem Strich versehenen Einheitssymbole, z. B. M', D', T' und Q', kennzeichnen von Methyl verschiedene Substituenten und müssen für jedes Auftreten besonders definiert werden. Typische andere Substituenten schließen Gruppen wie Vinyl-, Phenyl-, Amin-, Hydroxylgruppen ete. ein. Die Molverhältnisse der verschiedenen Einheiten, entweder im Hinblick auf die tiefgestellten Zahlen der Symbole, welche die Gesamtzahl eines jeden Einheitstyps in dem Silicon angeben (oder einen Durchschnittswert hiervon), oder als spezifisch angegebene Verhältnisse in Verbindung mit dem Molekulargewicht, vervollständigen die Beschreibung des Siliconmaterials nach dem MDTQ-System. Höhere relative Molmengen von T, Q, T' und/oder Q' zu D, D', M und/oder M' in einem Siliconharz weisen auf einen größeren Grad der Vernetzung hin. Wie vorstehend diskutiert, kann der Gesamtvernetzungsgrad jedoch auch durch das Sauerstoff-zu-Silicon-Verhältns angegeben werden.
Die Siliconharze zur vorliegenden Verwendung, die bevorzugt werden, sind MQ-, MT-, MTQ-, MDT- und MDTQ-Harze. Folglich ist der bevorzugte Siliconsubstituent Methyl. Besonders bevorzugt werden MQ-Harze, worin das M : Q-Verhältnis etwa 0,5 : 1,0 bis etwa 1,5 : 1,0 beträgt und das durchschnittliche Molekulargewicht des Harzes etwa 1000 bis etwa 10.000 beträgt.
Das Gewichtsverhältnis des nichtflüchtigen Siliconfluids mit einem Brechungsindex unterhalb von 1,46 zu der Siliconharzkomponente, falls verwendet, beträgt vorzugsweise etwa 4 : 1 bis etwa 400 : 1, vorzugsweise beträgt dieses Verhältnis etwa 9 : 1 bis etwa 200 : 1, stärker bevorzugt etwa 19 : 1 bis etwa 100 : 1, insbesondere wenn die Siliconfluidkomponente ein Polydimethylsiloxanfluid oder eine Mischung aus Polydimethylsiloxanfluid und PolydimethylsiloKangummi ist, wie oben beschrieben. Soweit das Siliconharz einen Teil der gleichen Phase in den vorliegenden Zusammensetzungen bildet wie das Siliconfluid, d. h. der Konditionierungswirkstoff, sollte die Summe des Fluids und des Harzes bei der Bestimmung des Anteils des Silicon-Konditionierungsmittels in der Zusammensetzung einbezogen werden.
Die erfindungsgemäße Haarwaschmittelzusammensetzung kann weiterhin ein Suspendiermittel für das unlösliche Konditionierungsmittel umfassen. Solche Suspendiermittel sind auf dem Fachgebiet der Haarwaschmittel und Konditionierung gut bekannt. Beispiele einiger geeigneter Suspendiermittel sind in US-Patent 4,741,855; US-Patent 4,788,006; US-Patent 4,704,272; und US-Patent 2,798,053 beschrieben. Geeignete Suspendiermittel zur Verwendung in Verbindung mit dem unlöslichen Konditionierungsmittel schließen Acylderivate, langkettige Aminoxide, Xanthangummi und Carboxyvinylpolymere ein. Andere geeignete Suspendiermittel schließen primäre Amine mit einer Fettalkyleinheit mit mindestens etwa 16 Kohlenstoffatomen, sekundäre Amine mit zwei Fettalkyleinheiten mit jeweils mindestens etwa 12 Kohlenstoffatomen, hydriertes Di(talg)phthalsäureamid und vernetztes Maleinanhydrid-Methylvinylether-Copolymer ein.
Andere geeignete Suspendiermittel zur Verwendung in Verbindung mit dem unlöslichen Konditionierungsmittel schließen diejenigen ein, welche der Zusammensetzung eine gelähnliche Viskosität verleihen können, wie wasserlösliche oder kolloidal wasserlösliche Polymere, wie Celluloseether (z. B. Methylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose und Hydroxyethylcellulose), Guargummi, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Hydroxypropylguargummi, Stärke und Stärkederivate und andere Verdickungsmittel, Viskositätsverbesserer, Geliermittel usw.

Wasser

Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen umfassen 20 bis 94 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 94 Gew.-% und stärker bevorzugt 60 bis 85 Gew.-% Wasser.

Andere wahlweise Komponenten

Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen können weiterhin eine oder mehrere wahlweise Komponenten umfassen, die zur Verwendung in Haarwaschmittel- oder Konditionierungszusammensetzungen bekannt sind, mit der Maßgabe, daß die wahlweisen Komponenten physikalisch und chemisch mit den hier beschriebenen wesentlichen Komponenten kompatibel sind oder die Produktstabilität, -ästhetik oder -leistung nicht anderweitig ungünstig beeinflussen. Die Konzentrationen solcher wahlweisen Komponenten reichen typischerweise von etwa 0,001 bis etwa 10 Gew.-% der Haarwaschmittelzusammensetzungen.
Wahlweise Komponenten schließen Antistaktikmittel, Farbstoffe, organische Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel, Hilfsmittel mit Perlmutteffekt, Schaumverstärker, zusätzliche Tenside oder Cotenside (nichtionische, kationische, zwitterionische), Entlausungsmittel, pH-regulierende Mittel, Duftstoffe, Konservierungsmittel, Proteine, Hautwirkstoffe, Suspendiermittel, Stylingpolymere, Sonnenschutzmittel, Verdickungsmittel, Vitamine und viskositätsregulierende Mittel ein. Diese Liste von wahlweisen Komponenten soll nicht ausschließlich sein, und andere wahlweise Komponenten können verwendet werden.

Herstellungsverfahren

Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen können unter Anwendung von verschiedenen Zubereitungs- und Mischtechniken oder Verfahren, die auf dem Fachgebiet zur Herstellung von Tensidzusammensetzungen oder konditionierenden Zusammensetzungen oder anderen ähnlichen Zusammensetzungen bekannt sind, hergestellt werden.

Anwendungsverfahren

Die erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen werden in herkömmlicher Weise zur Reinigung und Konditionierung des Haars oder der Haut verwendet. Eine zur Reinigung und Konditionierung des Haars oder der Haut wirksame Menge der Zusammensetzung wird auf das Haar oder die Haut appliziert, das/die vorzugsweise mit Wasser befeuchtet wurde, und dann aus- bzw. abgespült. Solche wirksamen Mengen reichen im allgemeinen von etwa 1 bis 50 g, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 20 g. Die Applikation auf das Haar schließt typischerweise das Einarbeiten der Zusammensetzung in das Haar ein, so daß der größte Teil oder alle Haare mit der Zusammensetzung in Kontakt gebracht werden.
Dieses Verfahren zur Reinigung und Konditionierung des Haars umfaßt die Schritte:
a) Befeuchten des Haars mit Wasser, b) Applizieren einer wirksamen Menge der Haarwaschmittelzusammensetzung auf das Haar und c) Ausspülen der Haarwaschmittelzusammensetzung aus dem Haar unter Verwendung von Wasser. Diese Schritte können so oft wiederholt werden, bis der gewünschte Reinigungs- und Konditionierungsvorteil erzielt wird.

Beispiele

Diese als Beispiele dienenden Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Haarwaschmittelzusammensetzungen sehen die Reinigung des Haars und eine verbesserte Haarkonditionierungsleistung vor.
Alle veranschaulichten Zusammensetzungen können durch herkömmliche Zubereitungs- und Mischtechniken hergestellt werden. Die Mengen der Komponenten sind als Gewichtsprozente angegeben und schließen Begleitstoffe, wie Verdünnungsmittel, Füllstoffe usw., aus. Die aufgeführten Zubereitungen umfassen daher die angegebenen Komponenten und irgendwelche mit solchen Komponenten assoziierten Begleitstoffe.
(1) Dimethicon ist eine Emulsion aus Polydimethylsiloxan von 60.000 csk mit einer Teilchengröße von etwa 300 nm, erhältlich von Dow Corning (DC-1664).
(2) Carbopol 981 ist ein vernetztes Polyacrylat, erhältlich von B. F. Goodrich.
(3) Polyquaternium-10 ist JR30M, ein kationisches, ein von Cellulose abgeleitetes Polymer, erhältlich von Amerchol.

Claims

1. Wäßrige Haarwaschnaittelzusammensetzung, umfassend:

a) 5,0 Gew.-% bis 50 Gew.-% einer Tensidkomponente, umfassend:

i) ein ethoxyliertes Alkylsulfattensid mit 1 bis 8 Mol Ethoxylierung;

ii) ein amphoteres Tensid;

b) 0,01 Gew.-% bis 3,0 Gew.-% eines kationischen Cellulosepolymers mit einem Molekulargewicht von 400.000 bis 1.500.000 und einer Ladungsdichte von 0,6 bis 3 meq/g;

c) 0,005 Gew.-% bis 5 Gew.-% eines wasserunlöslichen, nichtflüchtigen Konditionierungsmittels mit einer mittleren Teilchengröße unterhalb von 4 um, und

d) einen wäßrigen Träger,

worin die Zusammensetzung weniger als 5 Gew.-% ethoxyliertes Alkylsulfattensid mit weniger als 1 Mol Ethoxylierung umfaßt.

2. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach Anspruch 1, welche 8,0 Gew.-% bis 30 Gew. -% der Tensidkomponente umfaßt, worin die Zusammensetzung weniger als 3 Gew.-% ethoxyliertes Tensid mit weniger als 1 Mol Ethoxylierung umfaßt, worin das amphotere Tensid Cocoamidopropylbetain darstellt und worin das nicht-flüchtige Konditionierungsmittel ein Silicon ist.

3. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, worin das nicht-flüchtige Siliconkonditionierungsmittel ausgewählt ist aus Polyarylsiloxanen, Polyalkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Derivaten davon, und Mischungen daraus, bevorzugt Polydimethylsiloxan.

4. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, worin das nicht-flüchtige Siliconkonditionierungsmittel eine mittlere Teilchengröße von weniger 1 um, bevorzugt weniger als 0,5 um, aufweist.

5. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, worin das kationische Cellulosepolymerhaarkonditionierungsmittel eine kationische Ladungsdichte von 0,7 meq/g bis 2,0 meq/g, bevorzugt 0,9 meq/g bis 1,5 meq/g, aufweist.

6. Wäßrige Haarwaschnaittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche. worin die Zusammensetzung ein zusätzliches anionisches Tensid umfaßt und worin die Zusammensetzung weniger als 2 Gew.-% ethoxyliertes Tensid mit weniger als 1 Mol Ethoxylierung umfaßt.

7. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, worin das kationische Cellulosepolymerhaarkonditionierungsmittel Polyquaternium-10 ist.

8. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, worin das amphotere Tensid Cocoamidopropylbetain darstellt und 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, der Zusammensetzung umfaßt.

9. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, worin das nicht-flüchtige Siliconkonditionierungsmittel 0,05 Gew.-% bis 9- Gew.-%, bevorzugt 0,2 Gew.-% bis 3 Gew.-%, der Zusammensetzung umfaßt.

10. Wäßrige Haarwaschmittelzusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, worin das kationische, polymere Haarkonditionierungsmittel ein Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 aufweist.