JP3212694B2 - 角質洗じょうおよびコンディショニング組成物 - Google Patents

角質洗じょうおよびコンディショニング組成物

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シリコーン並びにジア
リルジアルキルアンモニウムおよびアニオン性モノマー
に由来する両性ポリマーを含む、角質および特に毛髪の
洗じょうおよび／またはコンディショニング組成物、お
よび前記組成物を用いた角質の処置方法に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】毛髪が、空気中の因子の作用および様々
な美容的処置、例えばパーマネント、カール除去、毛染
または脱色の作用により様々な度合に敏感または脆弱に
されることはよく知られている。そして、それらの毛髪
は、解きほぐしたり調髪することが困難になる。さら
に、毛髪の手触りは粗くなる。従来、洗じょう組成物中
には、毛髪の手触り、つやを改良し、軽くし、解きほぐ
し易くし得るシリコーン類が使用されていた。また、過
去には、毛髪処置用組成物において両性ポリマー、例え
ばオクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミ
ノエチルメタクリレートコポリマー、Ｃ1−Ｃ18アルキ
ルメタクリレート／カルボキシメチルジメチルアンモニ
オメチルメタクリレートコポリマーまたはキトサン誘導
体が使用されていた。
【０００３】
【発明の記載】本出願人は、角質処置用組成物において
シリコーン並びにジアリルジアルキルアンモニウムおよ
びアニオン性モノマーおよび特にアクリル酸に由来する
コポリマーを組み合わせると、特に毛髪に適用した場
合、シリコーンまたは両性ポリマーを含まない組成物の
みによって処置された毛髪と比べて(髪を)解きほぐし、
柔らかにする優れた特性が達成され得るという驚くべき
事実を確認した。こうして処置された毛髪は、特に解き
ほぐし易く、手触りが良く、軽快である。さらに前記毛
髪は、一定の方向が与えられ、整髪し易く、結い易いた
め、毛髪が傷ついているが敏感な場合または細い毛髪の
処置において、これらの効果は特に興味深い。
【０００４】本発明の対象は、少なくとも１種のシリコ
ーン並びにジアリルジアルキルアンモニウムおよびアニ
オン性モノマーに由来する両性ポリマーを含む角質処置
用組成物により構成される。本発明の別の対象は、前記
組成物を用いた角質の処置方法により構成される。同様
に、本発明の対象は、角質の処置および特に柔らかく解
きほぐし易くする特性を毛髪に与えることを目的とする
ジアリルジアルキルアンモニウムおよびアニオン性モノ
マーに由来するポリマーおよびシリコーンの組み合わせ
の使用に関するものである。本発明の他の対象は、後の
記述および実施例に記載されている。本発明によると、
角質の洗じょうおよびコンディショニング組成物は、本
質的に水性媒質中に、洗浄特性を有する少なくとも１種
の界面活性剤、媒質に不溶性の少なくとも１種のシリコ
ーン、および少なくとも１種のジアリルジアルキルアン
モニウムおよびアニオン性モノマーのコポリマーを含む
ことを特徴としている。
【０００５】本発明によると、洗じょうおよびコンディ
ショニング組成物に使用される界面活性剤は、それら自
体公知であり、洗浄特性を有するアニオン性、両性、両
性イオン性、非イオン性界面活性剤またはそれらの混合
物から選択される。アニオン性界面活性剤の中では、次
の化合物:アルキルエーテル硫酸、アルキルアミドエー
テル硫酸、アルキルアリールポリエーテル硫酸、モノグ
リセリド硫酸、アルキルスルホン酸、アルキルアミドス
ルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、オレフィンス
ルホン酸、パラフィンスルホン酸、アルキルスルホこは
く酸、アルキルエーテルスルホこはく酸、アルキルアミ
ドスルホこはく酸、アルキルスルホスクシナミン酸、ア
ルキルスルホ酢酸、アルキルエーテル燐酸、アシルサル
コシン酸、Ｎ−アシルタウリン酸のアルカリ塩類、アン
モニウム塩類、アミン塩類、アミノアルコール塩類、マ
グネシウム塩類を挙げることができる。様々な化合物の
アルキルまたはアシル基は、一般に１２〜２０個の炭素
原子を含む炭素鎖により構成される。また、アニオン性
界面活性剤の中では、脂肪酸の塩類、例えばオレイン
酸、リシノレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸の塩
類、やし油または硬化やし油の酸、アシルラクチレート
類(ただし、アシル基は８〜２０個の炭素原子を有する)
を挙げることができる。同様に、弱アニオン性界面活性
剤、例えばポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテ
ル、特に２〜５０個のエチレンオキシド基を含むものが
使用され得る。
【０００６】非イオン性界面活性剤は、特にアルコール
またはα−ジオールまたはアルキルフェノールまたはポ
リエトキシル、ポリプロポキシルまたはポリグリセリン
化脂肪酸(ただし、脂肪鎖は８〜１８個の炭素原子を含
み、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシド基の数
は２ないし５０であり、グリセリン基の数は２ないし３
０である)から選択される。同様に、エチレンおよびプ
ロピレンオキシドのコポリマー、脂肪族アルコールとエ
チレンおよびプロピレンオキシドの縮合物、好ましくは
２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシ
ル化脂肪族アミド、好ましくは１〜５および特に１.５
〜４のグリセリン基を有するポリグリセリン脂肪族アミ
ド、好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有す
るポリエトキシル化脂肪族アミン、好ましくは２〜３０
モルのエチレンオキシドを有するソルビタンオキシエチ
レンの脂肪酸エステル、しょ糖の脂肪酸エステル、ポリ
エチレングリコールの脂肪酸エステル、グリコールの脂
肪酸エステル、アルキルポリグリコシド、アミンオキシ
ド、例えば(Ｃ10−Ｃ14)アルキルアミンまたはＮ−アシ
ルアミドプロピルモルホリンオキシドを挙げることがで
きる。
【０００７】好ましい両性または両性イオン性界面活性
剤は、脂肪族第２級もしくは第３級アミン誘導体であ
り、この場合、脂肪族基は８〜１８個の炭素原子を有
し、少なくとも１個のカルボン酸、スルホン酸、硫酸、
燐酸またはホスホン酸水和性アニオン基を含む直鎖また
は分枝鎖、(Ｃ8−Ｃ20)アルキルベタイン、スルホベタ
イン、(Ｃ8−Ｃ20)アルキル(Ｃ1−Ｃ6)アミドアルキル
ベタインまたは(Ｃ8−Ｃ20)アルキル(Ｃ1−Ｃ6)アミド
アルキルスルホベタインである。アミン誘導体の中で
は、ミラノールという名称で市販されている製品、例え
ばアメリカ合衆国特許Ａ−２５２８３７８および２７８
１３５４に記載され、アンホカルボキシグリシネートお
よびアンホカルボキシプロピオネートの名称でＣＴＦＡ
辞書、第３版(１９８２)において分類されているものを
挙げることができる。界面活性剤は、組成物に洗浄特性
を与えるのに充分な比率で本発明組成物で使用され、組
成物の総重量に対して好ましくは５ないし５０重量％お
よび特に８ないし３５重量％の割合で含まれる。
【０００８】本発明に従い使用されるシリコーンは、水
性媒質に不溶性のポリオルガノシロキサンであり、油、
蜜蝋、ゴムまたは樹脂形態を呈し得る。オルガノポリシ
ロキサンは、ウォルター・ノールの著書、「ケミストリ
ー・アンド・テクノロジー・オブ・シリコーンズ」(Ｃhe
mistry and Technology of Ｓilicones)(１９６８)(ア
カデミック-プレス)でより詳細に記載されている。本発
明に従い使用されるポリシロキサンは、６０℃ないし２
６０℃の沸点を有する揮発性シリコーン、または特にポ
リアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリ
アルキルアリールシロキサンから選択される非揮発性シ
リコーン、シリコーンのゴムおよび樹脂、有機修飾ポリ
シロキサン並びにそれらの混合物から選択される。 揮発性シリコーンは、下記のものから選択され得る。 (i)３〜７個、好ましくは４〜５個の珪素原子を有する
環状シリコーン類。例えばユニオン・カーバイドにより
ボラタイル・シリコーン７２０７またはローヌ・プルン
クによりシルビオン７００４５Ｖ２の名称で販売されて
いるオクタメチルシクロテトラシロキサン、ユニオン・
カーバイドによりボラタイル・シリコーン７１５８、ロ
ーヌ・プルンクによりシルビオン７００４５Ｖ５の名称
で販売されているデカメチルシクロペンタテトラシロキ
サン、並びにそれらの混合物。同様に、ジメチルシロキ
サン／メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマ
ー、例えばジメチルシロキサン／メチルオクチルシロキ
サンシクロポリマーである、ユニオン・カーバイド社に
より販売されているシリコーン・ボラタイルＦＺ３１０
９を挙げることができる。他方、環状シリコーンおよび
珪素に由来する有機化合物から成る混合物、例えばオク
タメチルシクロテトラシロキサンおよびテトラトリメチ
ルシリルペンタエリスリトール(５０／５０)の混合物お
よびオクタメチルシクロテトラシロキサンおよびオキシ
−１,１'−(ヘキサ−２,２,２',２',３,３'−トリメチ
ルシリルオキシ)ビス−ネオペンタンの混合物が使用さ
れ得る。
【０００９】(ii)２〜９個の珪素原子を有し、２５℃で
５×１０-6m2／sまたはそれ以下の粘度を有する直鎖揮
発性シリコーン類。この場合、例えば、ローヌ・プーラ
ン社によりシルビオン７０ ０４１Ｖ０.６５という名
称で販売されているヘキサメチルジシロキサン、トーレ
イ・シリコーン社によりＳＨ２００という名称で販売さ
れているデカメチルテトラシロキサン、または揮発性ポ
リメチルフェニルシロキサンの場合、例えばワッカー社
により販売されている製品シリコノールＡＳがある。こ
の種類に属するシリコーンは、同じく「コスメティック
ス・アンド・トイレトリーズ」(Ｃosmetics and toile
tries)、９１巻、７６年１月、２７−３２頁に発表され
た記事、トッドおよびバイヤーズ、「ボラタイル・シリ
コーンフルーズ・フォー・コスメティックス」(Ｖolatil
e Ｓilicone fluids for cosmetics)に記載されて
いる。非揮発性シリコーン類は、特にポリアルキルシロ
キサン類から選択される。主として２５℃で５×１０-6
〜２.５m2／s、好ましくは１０-5〜１m2／sの粘度を有
するトリメチルシリル末端基をもつ直鎖ポリジメチルシ
ロキサン類: ・ローヌ・プーランにより市販されている４７および７
０ ０４７シリーズのシルビオン油類、例えば４７Ｖ５
００.０００油、 ・ダウ・コーニング社の２００シリーズの油、 ・ジェネラル・エレクトリックのビスカシル油およびジ
ェネラル・エレクトリックのＳＦシリーズのある種の油
(ＳＦ９６、ＳＦ１８) を挙げることができるが、これらは実例であって、限定
的なものではない。同様に、ジメチルシラノール末端基
を有する直鎖ポリジメチルシロキサン類、例えばローヌ
・プーランの４８シリーズの油が挙げられる。同じくこ
の種類のポリアルキルシロキサンでは、ポリアルキル
(Ｃ1−Ｃ20)シロキサンである、アビル・ワックス９８
００およびアビル・ワックス９８０１の名称でゴールド
シュミット社により販売されているポリアルキルシロキ
サンの蜜蝋を挙げることができる。
【００１０】ポリアルキルアリールシロキサンの場合、
２５℃で１０-5〜５×１０-2m2／sの粘度を有する、直
鎖および／または分枝鎖状ポリジメチルメチルフェニル
シロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジメ
チルジフェニルシロキサン、例えば: ・ローヌ・プーランのローダーシル７０ ６３３および
７６３シリーズの油、 ・ローヌ・プーランの７０ ６４１シリーズのシルビオ
ン油、 ・ダウ・コーニングのＤＣ５５６コスメティック・グラ
ッド・フルード油、 ・バイエルのＰＫシリーズのシリコーン、例えばＰＫ２
０、 ・バイエルのＰＮ、ＰＨシリーズのシリコーン、例えば
ＰＮ１０００およびＰＨ１０００、 ・ジェネラル・エレクトリックのＳＦシリーズのある種
の油、例えばＳＦ１２５０、ＳＦ１２６５、ＳＦ１１５
４、ＳＦ１０２３ を挙げることができる。
【００１１】本発明によるシリコーンゴムには、２００
０００ないし１００００００の大きな分子質量をもつポ
リジオルガノシロキサン類があり、これらは、単独また
は例えば前記の揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキ
サン油(ＰＤＭＳ)、ポリフェニルメチルシロキサン油
(ＰＰＭＳ)、イソパラフィン、メチレンクロリド、ペン
タン、ドデカン、トリデカン、テトラデカンまたはそれ
らの混合物から選択される溶媒との混合物として使用さ
れる。例えば、下記のゴムが挙げられる: −ポリ[(ジメチルシロキサン)／(メチルビニルシロキサ
ン)]、 −ポリ[(ジメチルシロキサン)／(ジフェニルシロキサ
ン)]、 −ポリ[(ジメチルシロキサン)／(フェニルメチルシロキ
サン)]、 −ポリ[(ジメチルシロキサン)／(ジフェニルシロキサ
ン)／(メチルビニルシロキサン)]。
【００１２】限定的なものではないが、例えば下記の混
合物を挙げることができる: ・鎖の端がヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサ
ン(ＣＴＦＡの命名法によるとジメチコノール)および環
状ポリジメチルシロキサン(ＣＴＦＡの命名法によると
シクロメチコーン)から出発して形成された混合物、例
えばダウ・コーニング社により販売されている製品Ｑ２
１４０１、 ・環状シリコーンと共にポリジメチルシロキサンゴムか
ら出発して形成された混合物、例えばジェネラル・エレ
クトリック社の製品ＳＦ１２１４シリコーン・フルード
(ゴムＳＥ３０であり、ジメチコーンに対応、シリコー
ンＳＦ１２０２シリコーン・フルード(デカメチルシク
ロペンタシロキサンに対応)に可溶性で５０００００の
分子量を有する)、 ・相異なる粘度をもつ２種のＰＤＭＳ、特にＰＤＭＳゴ
ムおよびＰＤＭＳ油から成る混合物、例えばジェネラル
・エレクトリック社の製品ＳＦ１２３６およびＣＦ１２
４１。製品ＳＦ１２３６は、２０m2／sの粘度をもつ前
記ゴムＳＥ３０および５×１０-6m2／sの粘度をもつ油
ＳＦ９６の混合物(１５％のゴムＳＥ３０および８５％
の油ＳＦ９６)である。製品ＣＦ１２４１は、ゴムＳＥ
３０(３３％)および１０-3m2／sの粘度をもつＰＤＭＳ
(６７％)の混合物である。
【００１３】本発明に従い使用され得るオルガノポリシ
ロキサン樹脂には、単位Ｒ'2ＳiＯ2/2、Ｒ'ＳiＯ3/2お
よびＳiＯ4/2(ただし、Ｒ'は１〜６個の炭素原子を有す
る炭化水素基またはフェニル基を表す)を含む網状シロ
キサン系がある。これらの製品の中で、特に好ましいの
は、Ｒ'が低級アルキル基またはフェニル基を示す場合
である。これらの樹脂の中では、ダウ・コーニング５９
３という名称で販売されている製品またはジェネラル・
エレクトリック社によりシリコーン・フルードＳＳ４２
３０およびＳＳ４２６７の名称で販売されており、「ジ
メチル／トリメチルポリシロキサン」である製品を挙げ
ることができる。有機修飾シリコーンには、それらの構
造中に直接シロキサン鎖へ固定または炭化水素基を介し
て固定された単数または複数の有機官能基を含む前掲の
シリコーン類がある。
【００１４】有機修飾シリコーンとしては、例えば下記
の基を含むシリコーンを挙げることができる: (１)アルキル基を含む場合もある、ポリエチレンオキシ
および／またはポリプロピレンオキシ基、例えば: ・ＤＣ１２４８の名称でダウ・コーニング社により販売
されているジメチコーンコポリオールと命名された製
品、およびＱ２ ５２００の名称でダウ・コーニング社
により販売されているアルキル(Ｃ12)メチコーンコポリ
オールと命名された製品、 ・ユニオン・カーバイド社のシルウェットＬ７２２、Ｌ
７５００、Ｌ７７、Ｌ７１１油類、 ・ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーンの
混合物、例えばダウ・コーニング社によりＱ２−３２２
５Ｃの名称で販売されている製品。 (２)置換または非置換アミン基、例えばジェネシー社に
よりＧＰ４シリコーン・フルードおよびＧＰ７１００の
名称で販売されている製品またはダウ・コーニング社に
よりＱ２ ８２２０、Ｘ２ ８２００およびＤＣ９２９
またはＱ２ ７２２４の名称で販売されている製品。置
換アミン基は特にアミノアルキル(Ｃ1−Ｃ4)基である。
【００１５】(３)チオール基、例えばジェネシーのＧＰ
７２ＡおよびＧＰ７１またはワッカー社の製品ＳＬＭ５
０２５３／５。 (４)カルボキシル基、例えばチッソ・コーポレーション
社の特許ＥＰ−Ａ−１８６５０７に記載された製品。 (５)アルコキシ基、例えばＳＷＳシリコーンズによりシ
リコーン・コポリマーＦ−７５５という名称で販売され
ている製品およびゴールドシュミット社によるアビル・
ワックス２４２８、２４３４および２４４０。 (６)ヒドロキシル基、例えばフランス国特許第ＦＲ−８
５１６３３４号の特許請求の範囲に記載されたヒドロキ
シアルキル官能基をもつポリオルガノシロキサン類。 例えば、ローヌ・プルンク社により販売されている製品
７１６１５Ｖ３００が挙げられる。 (７)アシルオキシアルキル基、例えば特許ＦＲ−Ａ−２
６４１１８５号の特許請求の範囲に記載されたポリオル
ガノシロキサン類。 (８)カルボキシル型のアニオン基、例えばアルキルカル
ボキシル基、これらは、新越社の製品Ｘ−２２−３７０
１Ｅまたはユニオン・カーバイド社の製品シリコーン・
フルードＦＺ３７０３に存在する;２−ヒドロキシアル
キルスルホネート;２−ヒドロキシアルキルチオスルフ
ェート、例えば「アビルＳ２０１」および「アビルＳ２５
５」という名称でゴールドシュミット社により販売され
ている製品。 (９)ヒドロキシアシルアミノ基、例えばＥＰ出願Ａ−３
４２８３４に記載されているポリオルガノシロキサン。
例として、式
【化２】 で示されるダウ・コーニング社の製品Ｑ２ ８４１３を
挙げることができる。
【００１６】本発明によると、特に好ましいポリオルガ
ノシロキサンは、 ・２５℃で０.２ないし２.５m2／sの強い粘度を有する
シリコーンの油、例えばローヌ・プーラン社の油４７Ｖ
５０００００、 ・オルガノポリシロキサンおよび環状シリコーンの混合
物、例えばダウ・コーニング社により販売されている製
品Ｑ２ １４０１、 ・相異なる粘度をもつ２種のＰＤＭＳの混合物、例えば
ＣＦ１２４４１という名称でジェネラル・エレクトリッ
ク社により販売されている製品、 ・ヒドロキシアシルアミノ基をもつシリコーンである。 本発明組成物で使用される、水に不溶性のシリコーン
は、組成物の総重量に対して０.２ないし３０重量％お
よび好ましくは０.４ないし１５重量％の比率で存在す
る。
【００１７】本発明に従い使用されるジアリルジアルキ
ルアンモニウムおよびアニオン性モノマーに由来するポ
リマーは、特に第４級ジアリルジアルキルアンモニウム
のモノマーに由来する単位を約６０ないし約９９重量％
の割合(ただし、アルキル基は、独立して１〜１８個の
炭素原子を有するアルキル基から選択され、アニオンは
１０-13を越える電離定数をもつ酸から誘導される)、お
よびアクリル酸またはメタクリル酸から選択されたアニ
オン性モノマーを前記ポリマーの１〜４０重量％の割合
で含むポリマーであり、このポリマーの分子量は、ゲル
透過クロマトグラフィー測定によると約５００００ない
し１０００００００である。それらのポリマーはＥＰ出
願Ａ−２６９２４３に記載されている。好ましいポリマ
ーは、中でも１〜４個の炭素原子を有する基から選択さ
れるアルキル基、特にメチル、エチル基をもつポリマー
である。これらのポリマーの中でも、ジメチルジアリル
アンモニウムまたはジエチルジアリルアンモニウムクロ
リドおよびアクリル酸のコポリマーが特に好ましい。特
に好ましい製品としては、有効成分３５％の水溶液形態
でカルゴン社によりマークォート２８０という名称で販
売されているポリマーを挙げることができる。このポリ
マーは、８０／２０の比率でジアリルジメチルアンモニ
ウムクロリドおよびアクリル酸から成るコポリマーであ
って、粘度計ブルックフィールドＬＶＦモジュール４に
よる粘度は４０００ないし１００００cpsであり、分子
量は１３０００００前後である。このポリマーは、組成
物の総重量に対して０.１ないし１０重量％、好ましく
は組成物の総重量に対して０.５ないし５重量％の重量
比率で使用される。
【００１８】組成物のpＨは、一般に２ないし９、特に
好ましくは３ないし８である。水性媒質は、水または水
および化粧品として許容され得る溶媒、例えばＣ1−Ｃ4
低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノー
ル、n−ブタノール、アルキレングリコール類、例えば
エチレングリコール、グリコールエーテル類から成る混
合物により均一に構成され得る。同様に、本発明組成物
は、２７〜４４個の炭素原子を有し、１個または２個の
エーテルおよび／またはチオエーテルまたはスルホキシ
ド基を含むアルコール以外の懸濁化剤を含有し得る。こ
れらの薬剤の中で、特に下記化合物を挙げることができ
る。 a)ＲＸ (III) (式中、Ｒは、酸素原子により中断されている場合もあ
る炭素長鎖をもつ脂肪族基であり、Ｘは、カルボン酸、
硫酸または燐酸残基またはカルボン酸もしくはアミドに
由来する基である)で示される化合物[ただし、式(III)
の化合物は下記の場合の化合物から選択される:
【００１９】(i)ＲはＣ11−Ｃ21アルキルまたはアルケ
ニル基であり、Ｘは、 ・基ＣＯＯＡ(式中、Ａは、Ｃ2−Ｃ3ポリオールに由来
するモノもしくはポリヒドロキシアルキル基または基Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＳＯ3Ｍである)、 ・基ＣＯ(ＯＣＨ2ＣＨ2)n−ＯＨ(式中、nは２ないし１
５０の値を示す)、 ・基
【化３】 (式中、nは２ないし１５０の値を示し、前記基の遊離Ｏ
Ｈ官能基は酸ＲＣＯＯＨ(ただし、ＲはＣ11−Ｃ21アル
キルまたはアルケニルである)によりエステル化され得
る)、 ・基ＣＯＮＲ1Ｒ2(ただし、Ｒ1およびＲ2は、水素また
はＣ1−Ｃ4ヒドロキシアルキルを表し、少なくとも一方
はＣ1−Ｃ4ヒドロキシアルキルを表す)、 ・基ＯＳＯ3Ｍまたは１／３ＰＯ4 3(−)Ｍ3(ただし、Ｍ
はアルカリ金属、アンモニウムまたはＣ1−Ｃ4アルカノ
ールアミン残基を表す)である、(ii)Ｒは基Ｒ3(ＯＣ2Ｈ
4)lＯＣＨ2を示し、Ｘは基ＣＯＯＭを示す(ただし、Ｍ
は前記の意味であり、Ｒ3はＣ12−Ｃ14アルキル基を示
し、lは２.５ないし１０の整数または小数を示すか、ま
たはＲ3はオレイルを示し、lは２〜９の範囲で変化する
か、またはＲ3は(Ｃ8−Ｃ9)アルキルフェニルを示し、l
は４〜８の範囲で変化する)、またはＲが基(Ｃ12−
Ｃ16)アルキルエーテルであり、Ｘが基ＣＯＮＲ1Ｒ2(た
だし、Ｒ1およびＲ2は前記と同じ意味を有する)である
誘導体]、 b)(Ｃ16−Ｃ22)ジメチルアルキルアミン酸化物、 c)例えばキサンゴムおよびスクレログルカンから選択さ
れる生物多糖類。
【００２０】これらの懸濁化剤は、本発明組成物におい
て、組成物の総重量に対して０.１ないし２０重量％、
好ましくは０.５ないし１０重量％の比率で使用され
る。同様に、上記組成物は、３％までの比率で真珠光沢
または不透明化剤、例えばパルミチン酸ナトリウムまた
はカリウム、ステアリン酸またはヒドロキシステアリン
酸ナトリウムまたはカリウム、モノもしくはジステアリ
ン酸エチレングリコールを含みる。また、本発明組成物
は、粘度調節剤、例えば電解質、例えば塩化ナトリウム
またはキシレンスルホン酸ナトリウム、屈水性誘発物
質、増粘剤、例えばセルロース誘導体、例えばカルボキ
シメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、グアールゴム、ヒドロキ
シプロピル化グアールゴムを含み得る。粘度調節剤は、
組成物の総重量に対して１０重量％まで、好ましくは５
％より低い比率で使用される。
【００２１】本発明組成物は、場合によって、組成物の
安定性を変えない条件で、角質の特性、特に毛髪の化粧
特性を改善する効果を有するさらに別の薬剤、例えばカ
チオン性界面活性剤、ジアリルジアルキルアンモニウム
およびアニオン性モノマーのコポリマー以外のポリマー
または蛋白質または媒質に可溶性のシリコーン類を含み
得る。本発明組成物でさらに使用される前記のポリマ
ー、カチオン性界面活性剤、蛋白質およびシリコーン
は、組成物の総重量に対して０.０５ないし６重量％、
好ましくは０.１ないし３重量％の比率で使用される。
最後に、本発明組成物は、洗浄組成物で常用される様々
なアジュバント、例えば香料、保存剤、金属イオン封鎖
剤、泡沫安定剤、推進剤、着色剤、日焼け止め、酸性化
もしくはアルカリ性化剤または予測される用途に従った
他のアジュバントを含み得る。角質および特に毛髪の洗
じょうおよび／またはコンディショニング方法では、こ
れらに例えば前述の組成物を適用し、その適用後にリン
ス処理が施される。他方、毛髪および皮膚洗浄用のシャ
ンプー組成物およびシャワーゲルも使用され得、その場
合、濡らした皮膚および毛髪にそれらを適用し、適用後
リンスする。以下、実施例により本発明を説明するが、
限定的特徴を提示するものではない。
【００２２】
【実施例】実施例１ 下記組成のシャンプーを製造する。 −ヘムＹ社によりアキポＮＰ７０の名称で市販されてい
る、 式: Ｒ(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ2ＣＯＯＨ (式中、Ｒ＝ノニルフェノール、n＝７の平均値)で示さ
れる、ポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル型の界
面活性剤(活性物質の９０％) １０.０g活性物質 −ラウリル硫酸トリエタノールアミン(活性物質の４０
％) １０.０g活性物質 −カルゴン社によりマークォート２８０の名称で市販さ
れている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドおよ
びアクリル酸のコポリマー(活性物質の３５％)１.０g活
性物質 −ローヌ・プーラン社によりシルビオン・ユイル７０６
３３Ｖ３０の名称で市販されているポリフェニルメチル
シロキサン ２.５g −コプラ酸ジエタノールアミド ２.５g −塩化ナトリウム ４.０g −トリエタノールアミン 適量加えてpＨ＝７.５とする −香料、保存剤 適量 −水 適量加えて１００gとする
【００２３】実施例２ 下記組成のシャンプーを製造する。 −ヘムＹ社によりアキポＯＰ４０の名称で市販されてい
る、 式: Ｒ(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ2ＣＯＯＨ (式中、Ｒ＝オクチルフェニル、n＝４の平均値)で示さ
れる、ポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル型の界
面活性剤(活性物質の９０％) ８.０g活性物質 −ラウリル硫酸アンモニウム(活性物質の３０％) ６.
０g活性物質 −α−オレフィンスルホン酸ナトリウム(活性物質の３
８％) ６.０g活性物質 −ローヌ・プーラン社によりシルビオン・ユイル４７Ｖ
５０００００の名称で市販されているポリジメチルシロ
キサン ２.０g −カルゴン社によりマークォート２８０の名称で市販さ
れている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドおよ
びアクリル酸のコポリマー(活性物質の３５％)０.３g活
性物質 −塩化ナトリウム ４.０g −水酸化ナトリウム 適量加えてpＨ＝４.４とする −香料、保存剤 適量 −水 適量加えて１００gとする
【００２４】実施例３ 下記組成のシャンプーを製造する。 −ヘムＹ社によりアキポＲＬＭ２５の名称で市販されて
いる、 式: Ｒ(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ2ＣＯＯＨ (式中、Ｒ＝アルキル(Ｃ12−Ｃ14)、n＝２.５の平均値)
で示される、ポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル
型の界面活性剤(活性物質の９０％) ５.０g活性物質 −ラウリル硫酸トリエタノールアミン(活性物質の４０
％) １０.０g活性物質 −ココイルベタイン(活性物質の３２％) ２.０g活性物
質 −カルゴン社によりマークォート２８０の名称で市販さ
れている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドおよ
びアクリル酸のコポリマー(活性物質の３５％)２.０g活
性物質 −ジェネラル・エレクトリック社によりＣＦ１２４１と
いう名称で市販されている、相異なる粘度を有する２種
のＰＤＭＳの混合物 ３.０g −サノフィ・ビオ・インデュストリー社によりアクティ
ガムＣＳ１１という名称で市販されているスクレログル
カン(活性物質の９０％) ０.９g活性物質 −塩化ナトリウム ３.０g −トリエタノールアミン 適量加えてpＨ＝６とする −香料、保存剤 適量 −水 適量加えて１００gとする
【００２５】実施例４ 下記組成のシャンプーを製造する。 −オキシエチレン化(２モルのエチレンオキシド)ラウリ
ル硫酸ナトリウムエーテル(活性物質の２８％) １２.
０g活性物質 −ココイルベタイン(活性物質の３２％) １.５g活性物
質 −ジステアレートエチレングリコール ２.０g −コプラ酸のジエタノールアミド １.５g −カルゴン社によりマークォート２８０の名称で市販さ
れている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドおよ
びアクリル酸のコポリマー(活性物質の３５％)０.５g活
性物質 −ジェネラル・エレクトリック社によりＣＦ１２４１と
いう名称で市販されている、相異なる粘度を有する２種
のＰＤＭＳの混合物 ２.５g −トリエタノールアミン 適量加えてpＨ＝６.８とする −香料、保存剤 適量 −水 適量加えて１００gとする
【００２６】実施例５ 下記組成のシャンプーを製造する。 −ラウリル硫酸ナトリウム(活性物質の８５％) ３０.
０g活性物質 −ラウロイルサルコシン酸ナトリウム(活性物質の３０
％) ４.０g活性物質 −ローヌ・プーラン社によりシルビオン・ユイル４７Ｖ
５０００００の名称で市販されているポリジメチルシロ
キサン ３.０g −カルゴン社によりマークォート２８０の名称で市販さ
れている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドおよ
びアクリル酸のコポリマー(活性物質の３５％)２.０g活
性物質 −ラウリン酸ジエタノールアミド ２.０g −コプラ酸のモノエタノールアミド ２.０g −ＰＥＧ１５０ジステアレート ０.４g −金属イオン封鎖剤 ０.２g −くえん酸 適量加えてpＨ＝６.５とする −水 適量加えて１００gとする
【００２７】実施例６ 下記組成のシャンプーを製造する。 −ヘムＹ社によりアキポＮＰ７０の名称で市販されてい
る、 式: Ｒ(ＯＣＨ2ＣＨ2)nＯＣＨ2ＣＯＯＨ (式中、Ｒ＝ノニルフェノール、n＝７の平均値)で示さ
れる、ポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル型の界
面活性剤(活性物質の９０％) １０.０g活性物質 −ラウリル硫酸トリエタノールアミン(活性物質の４０
％) １０.０g活性物質 −カルゴン社によりマークォート２８０の名称で市販さ
れている、ジアリルジメ チルアンモニウムクロリドおよびアクリル酸のコポリマ
ー(活性物質の３５％)１.０g活性物質 −ダウ・コーニング社によりＱ２ ８４１３という名称
で市販されている、ヒドロキシアシルアミノ基をもつポ
リオルガノシロキサン ２.５g −コプラ酸ジエタノールアミド ２.５g −塩化ナトリウム ３.０g −トリエタノールアミン 適量加えてpＨ＝７.５とする −香料、保存剤 適量 −水 適量加えて１００.０gとする
【００２８】実施例７ 下記組成のシャワー-ゲルを製造する。 −オキシエチレン化(２.２モルのエチレンオキシド)ラ
ウリル(Ｃ12−Ｃ14／７０-３０)硫酸ナトリウムエーテ
ル(活性物質の２８％で市販されている) ２２.４g活性
物質 −ゴールドシュミット社によりテゴベタインＨＳという
名称で市販されている、活性物質の３０％水溶液中ココ
イルアミドプロピルベタインおよびモノラウレートグリ
セリン(２５／５)の混合物 ２.５８g活性物質 −ローヌ・プーラン社によりシルビオン・ユイル４７Ｖ
５０００００の名称で市販されているポリジメチルシロ
キサン(分子量２５００００) ２.０g −カルゴン社によりマークォート２８０の名称で市販さ
れている、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドおよ
びアクリル酸のコポリマー(活性物質の３５％)０.５g活
性物質 −ジステアレートエチレングリコール(Ｃ16−Ｃ18／７
０−３０) ２.０g −トリエタノールアミン 適量加えてpＨ＝７とする −香料、保存剤 適量 −水 適量加えて１００.０gとする
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7:32 Ｃ１１Ｄ 7:32 7:26） 7:26） (56)参考文献 特開 平１−180813（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−184115（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−144213（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−122613（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 10/02 C11D 7/44 C11D 7/32 C11D 7/26 A61K 7/075 A61K 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (10)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水性媒質中に、洗浄特性を有する界面活
    性剤、前記媒質に不溶性の少なくとも１種のシリコーン
    並びにジアリルジアルキルアンモニウムおよびアニオン
    性モノマーに由来する少なくとも１種のコポリマーを含
    むことを特徴とする、角質洗じょうおよび／またはコン
    ディショニング組成物。
  2. 【請求項２】 シリコーンが、水性媒質に不溶性のポリ
    オルガノシロキサン類から選択され、油、蝋、ゴムまた
    は樹脂形態で存在することを特徴とする、請求項１記載
    の組成物。
  3. 【請求項３】 ジアリルジアルキルアンモニウムおよび
    アニオン性モノマーに由来するポリマーが、第４級ジア
    リルジアルキルアンモニウムに由来するモノマー単位
    (ただし、アルキル基は互いに独立して１〜１８個の炭
    素原子を有し、対応するアニオンは１０-13を越える電
    離定数を有する酸から誘導される)約６０〜９９重量％
    およびアクリル酸およびメタクリル酸から選択されるア
    ニオン性モノマーに由来するモノマー単位約１〜４０重
    量％の割合で含むポリマーにより構成されることを特徴
    とする、請求項１または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 ポリマーの分子量が、ゲル透過クロマト
    グラフィー測定の結果、５００００ないし１０００００
    ００の範囲であることを特徴とする、請求項３記載の組
    成物。
  5. 【請求項５】 界面活性剤が、洗浄特性を有する、アニ
    オン性、両性、双性イオン性または非イオン性界面活性
    剤またはそれらの混合物から選択されることを特徴とす
    る、請求項１〜４のいずれか１項記載の組成物。
  6. 【請求項６】 洗浄特性をもつ界面活性剤が、組成物の
    総重量に対して５ないし５０重量％、特に８ないし３５
    重量％の比率で組成物中に存在することを特徴とする、
    請求項１〜５のいずれか１項記載の組成物。
  7. 【請求項７】 シリコーンが、組成物の総重量に対して
    ０.２ないし３０重量％、好ましくは０.４ないし１５重
    量％の比率で存在することを特徴とする、請求項１〜６
    のいずれか１項記載の組成物。
  8. 【請求項８】 ジアリルジアルキルアンモニウムおよび
    アニオン性モノマーのポリマーが、組成物の総重量に対
    して０.１ないし１０重量％、好ましくは組成物の総重
    量に対して０.５ないし５重量％の比率で存在すること
    を特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項記載の組成
    物。
  9. 【請求項９】 組成物が、２７〜４４個の炭素原子を有
    し、１個または２個のエーテルおよび／またはチオエー
    テルまたはスルホキシド基を有するアルコール以外の懸
    濁化剤を含むことを特徴とする、請求項１〜８のいずれ
    か１項記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 角質に請求項１〜９のいずれか１項記
    載の少なくとも１種の組成物を適用し、次いでリンスす
    ることを特徴とする、角質の洗じょうおよび／またはコ
    ンディショニング方法。
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