JP2909183B2 - ケラチン質、特に毛髪および／または皮膚の洗浄組成物 - Google Patents

ケラチン質、特に毛髪および／または皮膚の洗浄組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ケラチン質、特に毛髪および／または皮膚
の洗浄組成物であり、かつ少なくとも１種のシリコー
ン、界面活性剤および場合によりグリオキサールで処理
されたスクレログルカンを水性媒体中に含有する洗浄組
成物、並びにその組成物を使用する洗浄方法に関する。
ケラチン質の洗浄組成物は従来の技術においてよく知
られている。
界面活性剤に加えてさらにシリコーンを含むそのよう
な組成物を使用することも特に既に提案されたことがあ
る。
同様に、懸濁剤および増粘剤として網状化されたポリ
アクリル酸（特に、Carbopolの名の下に販売されている
製品）、ヒドロキシプロピルセルロースのようなセルロ
ース類またはキサンタンゴムを含むそのような製品も知
られている。
これらの懸濁および増粘用の薬剤は、しかし、若干の
問題を提起するが、特にその理由は、それらを含有する
組成物は、特に洗浄組成物中に慣用される界面活性剤と
の相容性に欠けるためしばしば不十分な安定性を示すと
いう問題がある。
また、そのような組成物の化粧品としての特性、特に
シャンプーは十分に高性能でないことが認められた。そ
れは、懸濁剤または増粘剤として網状化ポリアクリル酸
またはセルロース誘導体を使用すると、しばしば不均一
かつ不安定なシャンプーに導く相分離が認められるから
である。
キサンタンゴムを含有する組成物は不十分な洗浄特性
を示す。
したがって良好な安定性を示しかつ処理された物に興
味ある化粧品特性を与え、同時に良好な洗浄特性を有す
る、ケラチン質および特に皮膚と毛髪の洗浄組成物が求
められている。
出願人は、本発明の対象となること、すなわち、前記
に定義された不溶性のシリコーンと洗浄用界面活性剤、
場合によりグリオキサールにより処理されたスクレログ
ルカンを主成分として洗浄組成物中に使用すると、その
組成物は非常に良い均一性と細かい粒度および同時に良
好な安定性を示すことを発見した。
その上この組成物は毛髪および／または皮膚に素晴ら
しい柔らかさ与えかつ改良された洗浄特性を有する。
この組成物は、その洗浄する特性に加えて、毛髪の調
整特性を有し、すなわち処理された髪は輝き、容易に櫛
を入れられ、かつ触れると柔らかい。
本発明はそれ故、前記の定義のシリコーン、洗剤用界
面活性剤およびスクレログルカンを主成分とし、同時に
均一かつ安定な、良好な洗浄特性を示しながら処理され
る物に柔らかさを与えるような組成物を対象とする。
本発明の他の１つの対象はこのような組成物を使用す
る洗浄方法から成る。
本発明のその他の対象はこの説明およびそれに続く実
施例を読むと明らかになろう。
本発明によるケラチン質そして特に毛髪および皮膚の
洗浄組成物は水性媒体中に、少なくとも１種のシリコー
ン、少なくとも１種のアニオン性、非イオン性または両
性の洗浄特性を有する界面活性剤、少なくとも１種の場
合によりグリオキサールで処理されたスクレログルカン
および少なくとも１種の水性媒体に不溶性の、前記のも
のと反応しないシリコーンを含み、前記のシリコーンは
油、樹脂またはゴムの形をとり、そして Ａ）60〜260℃の範囲内の沸点を有する揮発性のシリコ
ーン、または Ｂ）不揮発性のシリコーン の中より選択され、さらに前記不揮発性シリコーンは特
にポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、
ポリアルキルアリールシロキサン、変性または非変性の
ポリエーテルシロキサンの共重合体、シリコーンのゴム
および樹脂、ある種の有機的変性されたポリシロキサン
並びにそれらの混合物の中より選択される。
揮発性のシリコンは特に次の２つの部類の中から選択
される。
ａ）３〜７のケイ素原子、好ましくは４〜５のケイ素原
子を含む環状シリコーン、例えば、特にオクタメチルシ
クロテトラシロキサンで、ユニオン・カーバイド社によ
りVOLATILE SILICONE 7207の名称で販売されているもの
またはローン・プーラン社により販売されているSILBIO
NE70045 V2、あるいはデカメチルシクロペンタシロキサ
ンで、ユニオン・カーバイド社によりVOLATILE SILICON
E 7158の名称で販売されているもの、あるいはローン・
プーラン社によるSILBIONE70045 V5、並びにそれらの混
合物。
同様に、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキ
サンのような環式ポリマー、および特にユニオン・カー
バイド社により販売されているSILICONE VOLATILE FZ 3
109で、次の構造を有するものを挙げることができる。
ｂ）２〜９のケイ素原子を含みかつ25℃において５×10
-6m2/s以下の粘度を有する線状の揮発性シリコーン。こ
の種のシリコーンは特にヘキサメチルジシロキサンから
構成されており、ローン・プーラン社によりSILBONE 70
041 0.65の名称で販売されている。この部類に入るシ
リコーンはまた「Cosmetics and toiletries」、Vol.9
1、Jan.76、p.27−32−TODD ＆ BYERS,“Volatile Sili
cone fluids for cosmetics"に公表された論文に記載さ
れている。
前記の不揮発性シリコーンは特にポリアルキルシロキ
サン類の中から選択され、その名で主要なものとしてト
リメチルシリル末端基を有し、かつ25℃において５×10
-6〜2.5m2/s、好ましくは１×10-5〜１m2/s、の粘度を
有する綿状ポリジメチルシロキサンを挙げることができ
る。
ポリアルキルシロキサンの中から、非限定的に、次の
市販製品を挙げることができる。
−ローン・プーラン社により発売されている70 047およ
び47シリーズのSILBIONE油、例えば、ローン・プーラン
社の油47V 500.000、 −ダウ・コーニング社の200シリーズの油、 −ジェネラル・エレクトリック社のVISCASIL油およびジ
ェネラル・エレクトリック社のSFシリーズの若干の油
（SF96、SF18）。
同様にトリヒドロキシリル末端基を有する直鎖のポリ
ジメチルシロキサンの例を挙げることができが、例えば
特にローン・プーラン社の48Vシリーズの油である。
この部類のポリアルキルシロキサンの中で、ゴールド
シュミット社によりABIL WAX9800および9801の名称で販
売されている製品を挙げることができるが、これらはポ
リアルキル（C1−C20）シロキサンである。
ポリアルキルアリールシロキサンの中から、25℃にお
いて１×10-5〜５×10-2m2/sの粘度を有する線状および
／または枝別れのポリメチルフェニルシロキサン、ポリ
ジメチルジフェニルシロキサンを挙げることができる。
ポリアルキルアリールシロキサンの中から、例として
および限定せずに、次の市販製品を挙げることができ
る。すなわち、 ・ローン・プーラン社の油SILBIONE 70 641シリーズ、
例えばローン・プーラン社の油SILBIONE 70 641 V30お
よび70 641 V200、 ・ローン・プーラン社の油RHODORSIL 70 633 V30および
763、 ・ダウ・コーニング社の油DC556Cosmetic Grad Fluid、 ・バイエル社のPKシリーズのシリコーン、例えばPK20の
製品、 ・BAYER社のPN、PHシリーズのシリコーン、例えばPN100
0およびPH1000の製品、 ・ジェネラル・エレクトリック社のSFシリーズの若干の
油、例えばSF1023、SF1154、SF1250、SF1265などの製
品。
変性または非変性のポリエーテルシロキサンの共重合
体の中から、エチレンオキシドおよび／またはプロピレ
ンオキシドとジオルカノシロキサンとの共重合体を挙げ
ることができる。例えば特にジメチコーンコポリオール
という製品で、ダウ・コーニング社よりDC1248の名称で
販売されており、またアルキル（C12）メチコーンコポ
リオール、これはダウ・コーニング社よりQ2 5200の名
称で販売されている。さらにユニオン・カーバイド社の
油SILWET L722、L7500、L77およびL711もある。
本発明に従って使用できるシリコーンゴムは200,000
〜1,000,000の範囲内の高い分子量のポリジメチルシロ
キサンであり、溶媒中に単独または混合物として使用さ
れる。その溶媒は前記に定義されされた揮発性シリコー
ン、ポリジメチルシロキサン（PDMS）の油、ポリフェニ
ルメチルシロキサン（PPMS）の油、イソパラフィン、塩
化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカン、テトラ
デカン、またはそれらの混合物の中より選択される。
例として次の製品を挙げることができる。すなわち、
ポリ（ジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサ
ン）、ポリ（ジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサ
ン）、ポリ（ジメチルシロキサン／フェニルメチルシロ
キサン）、ポリ（ジメチルシロキサン／ジフェニルシロ
キサン／メチルビニルシロキサン）などのゴムである。
特に有用な製品は次のような混合物である。
・鎖端がヒドロキシルのポリジメチルシロキサン（CTFA
辞典の命名法に従えばジメチコノール）と環状のポリジ
メチルシロキサン（CTFA辞典の命名法に従えばシクロメ
チコーン）から形成される混合物、例えばダウ・コーニ
ング社により販売されている製品Q2 1401。
・ポリジメチルシロキサンゴムと環状シリコーンの混合
物、例えばGENERAL FLECTRIC社の製品SF1214Silicone F
luid（これはゴムSE30であり、ジメチコーンに相当し、
500,000の分子量を有し、SF1202Silicone Fluidのシリ
コーン（デカメチルシクロペンタシクロキサンに相当す
る）中に溶解されている）。
・異なる粘度を有する２種のPDMSの混合物、特にゴムPD
MSと油PDMSの混合物、例えばジェネラル・エレクトリッ
ク社の製品SF1236とCF1241。製品SF1236は粘度20m2/sの
前記に定義されたゴムSF30と粘度５・10-6m2/sの油SF96
（15％のゴムSE30および85％の油SF96）の混合物であ
る。
製品CF1241はゴムSE30（33％）と粘度10-3m2/sのPDMS
（67％）の混合物である。
本発明に従って使用できるオルガノポリシロキサン樹
脂は網状化シロキサン系であり、 R2SiO/2、RSiO3/2およびSiO4/2（式中、Ｒは１〜６の炭
素原子を有する炭化水素基またはフェニル基を表わす）
の単位を含む。これらの製品の中で、特に好まれるもの
は、Ｒが低級アルキル基またはフェニル基を表わすもの
である。
これらの樹脂の中からDOW CORNING 593の名称で販売
されている製品またはジェネラル・エレクトリック社に
よりSILICONE FLUID SS 4230およびSS4267の名称で販売
されているものを挙げることができ、そしてこれらは
「ジメチル／トリメチルポリシロキサン」である。
有機変性されたシリコーンは前記に定義されたシリコ
ーンであり、かつそれら構造内に１つまたは複数の、シ
ロキサン鎖の上に直接固定されているかまたは炭化水素
基を介して固定された有機官能基を含むシリコーンであ
る。それらの基は次のものの中から選択される。
１）チオール基、例えばGENSEE社の製品GP72AおよびGP7
1。
２）カルボキシラート基、例えばチッソ社のヨーロッパ
特許Ａ第186507号に記載の製品の場合。
３）アルコキシル基、例えばSWS SILICONE社のSilicone
copolymer F−755の名称で販売されている製品および
ゴールドスミット社のABIL WAX 2428、2434および2440 ４）ヒドロキシル基、例えばヒドロキシル官能基を有す
るポリオルガノシロキサンで、フランス特許第85 163 3
4号出願明細書に記載されかつ次式に相当するもの、 式中、R1基は同一または異なり、メチル基とフェニル
基の中から選択され、R1基の少なくともモルで60％はメ
チルを表わし、 Ｒ′1基はC2−C18の２価炭化水素のアルキレン鎖環で
あり、 ｐは１と30を含めてその間に含まれ、 ｑは１と150を含めてその間に含まれる。
５）アシルオキシアルキル基、例えばフランス特許Ａ第
68 17 433号出願明細書に記載されて、次式に相当する
ポリオルカノシロキサン。
式中、R2はメチル、フェニル、−OCOR″、ヒドロキシ
ル基を表わし、ケイ素原子につきR2基の１つだけはOHで
あることができ、 Ｒ′2はメチル、フェニルを表わし、R2とＲ′2基の全
部のモルで少なくとも60％はメチルを表わし、 Ｒ″はC8−C20のアルキルまたはアルケニルを表わ
し、 ＲはC2−C18の線状または枝分れの２価炭化水素のア
ルキレン基を表わし、 ｒは１と120を含めてその間に含まれ、 ｐは１と30を含めてその間に含まれ、 ｑは０に等しいかまたは0.5pより小さく、ｐ＋ｑは１
と30を含めてその間に含まれる。式（IV）のポリオルガ
ノシロキサンはｐ＋ｑ＋ｒの合計の15％を超えない割合
に を含むことができる。
式（IV）の化合物は前記の式（III）のヒドロキシル
官能基を有するポリオルガノシロキサンのエステル化に
より製造できる。
そのエステル化は既知の方法で、Ｒ″COOHの酸または
酸無水物と共に100〜250℃の温度で、場合により触媒、
例えば塩化アルミニウムまたは塩化亜鉛、あるいは塩酸
または硫酸のような強酸、の存在で行われる。
同様にエステル転移反応を、式Ｒ″COOCH3のメチルエ
ステルと式（III）のジオルガノポリシロキサンを、酸
触媒、例えばパラトルエンスルホン酸またはMontmorill
onite型の酸性土（SUD−CHEMIE−A.G.MUNCHENにより販
売されているKATALYSATOR KSF/O）の存在で、100〜150
℃に加熱することにより行うことができる。
６）カルボキシル型のアニオン基、例えばシンエツ社の
製品Ｘ−22−3701Eの中に存在するようなもの、２−ヒ
ドロキシアルキルスルホナート、２−ヒドロキシアルキ
ルチオスルファート、例えば“ABIL S201"の名称でゴー
ルドシュミット社により販売されている製品。
本発明に従って特に好まれるポリオルガノシロキサン
はトリメチルシリル末端基を有する線状のポリアルキル
シロキサンの部類の中から選択される不揮発性のシリコ
ーンであり、例えばローン、プーラン社によりSILBIONE
70047および47V 500,000の名称で販売されている製品ま
たはローン・プーラン社により商品化された油SILBIONE
70641 V 200のようなポリアルキルアリールシロキサ
ン、また ・ダウ・コーニング社より発売の製品Q2 1401またはジ
ェネラル・エレクトリック社より発売の製品SF1214のよ
うなオルガノシロキサンと環状シリコーンの混合物、 ・DOW CORNING 593の名称で販売されているオルカノポ
リシロキサン樹脂 などである。
粘度の異なる２種のPDMSの混合物、例えばジェネラル
・エレクトリック社によりCF1241の名称で販売されてい
る製品、は特に好まれて使用される。
本発明に従って使用されるステレログルカンは微生物
の産出する多糖であり、スクレロチウム種のキノコから
のグルコース培地の好気性発酵により得られ、かつＤ−
グルコピラノースの単独重合の構造を示すものである。
それらのスクレログルカンは次式に相当する。
式中、ｎ（重合度）は500〜1600に変動する。
本発明に従って、特に使用されるステレログルカンは
SANFO BIO INDUSTRIESにより名称ACTIGUMCSで販売され
ている製品および特にALBAN MULLER INTERNATIONALによ
り名称AMIGELで販売されている製品に代表される。
その他のスクレログルカン、例えばフランス特許第2,
633,940号出願明細書に記載のグリオキサールにより処
理されたものなども同様に使用することができる。
本発明に従う組成物に使用される界面活性剤はアニオ
ン性、両性、双性イオン、非イオン性の界面活性剤また
はそれらの混合物の中より選択される。
アニオン性界面活性剤の中で、特に次の化合物のアル
カリ塩、アンモニウム塩、アミン塩またはアミノアルコ
ール塩を挙げることができる。すなわち、 −アルキルスルファート、アルキルエーテルスルファー
ト、アルキルアミドエーテルスルファート、アルカノー
ルアミドスルファート、アルキルアリールポリエーテル
スルファート、モノグリセリドスルファート、 −アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナー
ト、アルキルアミドスルホナート、オレフィンスルホナ
ート、パラフィンスルホナート、 −アルキルスルホスクシナート、アルキルエーテルスル
ホスクシナート、アルキルアミドスルホスクシナート、 −アルキルスルホスクシナート、 −アルキルスルホアセタート、 −アルキルホスファート、アルキルエーテルホスファー
ト、 −アシルサルコシナート、アシルポリペプチダート、ア
シルイセチオナート、Ｎ−アシルタウラート。
これら種々の化合物のアルキル基またはアシル基は12
〜20の炭素原子を含む炭素鎖から一般に構成されてい
る。
アニオン性界面活性剤の中から、同様にオレイン酸、
リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸、コプラ油
酸または水素化コプラ油酸の塩、アシルラクチラート
（アシル基は８〜20の炭素原子を含む）を挙げることが
できる。
非イオン性界面活性剤の中から、８〜18の炭素原子を
含む線状脂肪鎖を有するポリオキシエチレン化、ポリプ
ロポキシル化またはポリグリセロール化された脂肪アル
コール、アルキルフェノールおよび脂肪酸を挙げること
ができる。エチレンオキシド、プロピレンオキシド基の
数は２と50の間に含まれ、そしてグリセロール基の数は
２と30の間に含まれる。
同様にエチレンとプロピレンの各オキシドの共重合
体、エチレンとプロピレンの各オキシドの脂肪アルコー
ルへの縮合物、ポリエトキシル化脂肪アミド（好ましく
は２〜30モルのエチレンオキシドを有する）、ポリエト
キシル化脂肪アミン（好ましくは２〜30モルのエチレン
オキシドを有する）、エタノールアミド、グリコールの
脂肪酸エステル、オキシエチレン化された（好ましくは
２〜30モルのエチレンオキシドを有する）またはされな
いソルビタンの脂肪酸エステル、サッカロースの脂肪酸
エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
リン酸トリエステル、グルコース誘導体の脂肪酸エステ
ル、アルキルアミンまたはＮ−アシルアミドプロピルモ
ルホリンのオキシドのようなアミンオキシドを挙げるこ
とができる。
好ましいポリオキシエチレン化またはポリグリセロー
ル化脂肪アルコールは10モルのエチレンオキシドを有す
るオキシエチレン化オレイルアルコール、12モルのエチ
レンオキシドを有するオキシエチレン化ラウリルアルコ
ール、９モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレ
ン化ノニルフェノール、４モルのグリセロールを有する
ポリグリセロール化オレイルアルコールである。好まし
いオキシエチレン化ソルビタンの脂肪酸エステルは20モ
ルのエチレンオキシドを有するポリオキシエチレン化ソ
ルビタンのモノラウレートである。
この部類に入るその他の化合物は下記の式（IV）より
（VIII）までに相当する化合物および／または下記に述
べる方法に従って製造される化合物である。
式中、R4は10〜14の炭素原子を含むアルキル基の１種
または数種の混合物を表わし、そしてｍは２〜10、好ま
しくは３〜６の整数または小数である。これらの化合物
はフランス特許Ａ第1 477 048号に記載の方法に従って
製造することができる。
ｂ）R5−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−Ｏ−（CH2−C
HOH−CH2−ＯnＨ （VII） 式中、R5は11〜17の炭素原子を含むアルキル基および
／またはアルケニル基の１種または数種の混合物を表わ
し、そしてｎは１〜５、好ましくは1.5〜４の整数また
は小数を表わす。式（VII）のこれらの化合物はフラン
ス特許Ａ第2 328 763号に記載の方法に従って製造する
ことができる。
ｃ）R6−CHOH−CH2−Ｏ−（CH2−CHOH−CH2−ＯpＨ
（VIII） 式中、R6は、好ましくは７〜21の炭素原子を有する脂
肪族、脂環族、アリール脂肪族の基およびそれらの混合
物を表わし、脂肪族の鎖は１〜６のエーテル基、チオエ
ーテル基および／またはヒドロキシメチレン基を含むこ
とのできるアルキル鎖を表わし、そしてｐは１と10を含
めてその間にある。
ｄ）10〜14の炭素原子を含むアルコールまたはアルファ
ージオールのモル当り２〜10、好ましくは2.5〜６モル
のグリシドールを酸触媒で50〜120℃の温度において、
前記グリシドールをアルコールまたはアルファジオール
に徐々に加えて縮合させることにより製造される化合
物。この化合物の製造方法は特にフランス特許Ａ第2 16
9 787号に詳しく記載されている。
ｅ）グリセロールのモノクロルヒドリンのポリヒドロキ
シル化有機化合物への、強塩基の存在で、蒸留により水
をだんだんに除去することによる重付加により製造され
るポリヒドロキシプロピルエーテルの化合物。この化合
物の製造方法はフランス特許Ａ第2 574 786号に特に詳
しく記載されている。
前記（ａ）より（ｅ）までの項で述べられたポリヒド
ロキシプロピルエーテルの部類の非イオン性界面活性剤
の中で、特に好ましい化合物は次式により表わされ。
式中、R4はC10H21およびC12H25のアルキル基混合物を
表わす。
・12の炭素原子を有するアルアージオールへ3.5モルの
グリシドールの、アルカリ触媒で、フランス特許Ａ第2
091 516号に記載の方法に従って、縮合により製造され
る化合物。
・次式に相当する化合物 R6−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−Ｏ−（CH2−CHOH
−CH2−Ｏ3.5Ｈ （XI） 式中、R6は次のアルキルまたはアルケニル基：C
11H23、C13H27、コプラの脂肪酸の誘導体基およびオレ
イン酸の誘導体基を含む基の混合物を表わす。
・C11−C14のアルファージオール混合物へ3.5モルのグ
リシドールの縮合により製造される化合物（フランス特
許Ａ第2 091 516号に特に詳しく記載されている）、お
よびドデカンジオール−1,2−ヘグリセロールのモノク
ロルヒドリン（2.5モル）の、ソーダの存在での縮合に
より得られるポリヒドロキシプロピルエーテルは特に好
まれる。
両性のおよび双性イオンの界面活性剤は、脂肪族第２
級または第３級アミンの誘導体（その脂肪族基は、２〜
18の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖の鎖であり、かつ
前記アミンをは少なくとも１つの水溶化するカルボキシ
ル、スルホナート、スルファート、ホスファートまたは
スルホナートのアニオン基を含む）、およびアルキルベ
タイン、スルホベタイン、アミドベタインまたはアミド
スルホベタインの中から選択される。
これらの化合物の中で、MIRANOLの名称で販売されて
おり、米国特許Ａ第2 528 378号および同第2 781 354号
に詳しく記載されている製品およびCTFA辞典、第３版、
1982、に両性カルボキシグリシナート（Amphocarboxygl
ycinates）および両性カルボキシプロピオナート（Amph
ocarboxy propionates）の名称で分類されている製品を
挙げることができる。
これらの製品は次の構造を示す。
−両性カルボキシグリシナート 式中、R7はコプラから誘導されたアルキル基、ヘプチ
ル基、ノニルまたはウンデシル基を表わす。
−両性カルボキシプロピオナート 式中、ｎは１または２に等しく、 Ｘは−CH2CH2COOHまたは水素を表わし、 Ｙは−COOHまたは を表わし、 R8はコプラより誘導されたアルキル基、C7、C9、
C11、C13のアルキル基、C17のアルキル基とそのiso形、
不飽和のC17のアルキル基、亜麻仁油より誘導されたア
ルキル基を表わす。
アルキルベタインは特に好ましくはアルキル（C10−C
20）ベタイン類の中から選択される。
本発明によれば、界面活性剤の混合物を使用すること
が好ましく、そして特にアニオン性界面活性剤と両性、
双性イオン、または非イオン性の界面活性剤の混合物が
使用される。特に好まれる混合物はアニオン性界面活性
剤と双性イオン界面活性剤から成る混合物である。
特に好んで使用されるアニオン性界面活性剤は、ナト
リウム、トリエタノールアミンまたはアンモニウムのア
ルキル（C12−C14）スルファート、2.2モルのエチレン
オキシドを含むナトリウムオキシエチレンアルキル（C
12−C14）エーテルスルファート、ナトリウムココイリ
セチオナート、およびナトリウムα−オレフィン（C14
−C16）スルホナート、並びにそれらの混合物の中から
選択され、またそれは −両性界面活性剤、例えば式（XII）により定義される
両性カルボキシグリシナートで、同式中のR7はコプラか
ら誘導されたアルキル基を表わし、またココアンホカル
ボキシグリシナートと呼ばれ、そしてMIRANOL社によりM
IRANOL C2M CONCの名称で有効成分38％の水溶液として
販売されているもの、あるいは −双性イオン界面活性剤、例えばHENKEL社によりDEHYTO
N AB 30の名称で有効成分32％の水溶液として販売され
ているラウリルベタイン と共に使用される。
本発明による組成物中にシリコーンは組成物の全重量
に関して0.2〜20重量％の、好ましくは0.2〜10重量％の
範囲内の割合で使用される。
スクレログルカンは本発明の組成物の均一性と濃密性
を確保するため十分な割合に、そして好ましくは組成物
の全重量に関して0.1〜５重量％、特に0.2〜３重量％の
割合で使用される。
本発明による組成物中の界面活性剤は、その組成物に
洗浄効果ある特性を与えるため十分な割合で使用され、
そして組成物の全重量に関して５〜50重量％、特に８〜
30重量％の割合で使用される。
両性または双性イオンの界面活性剤がアニオン性界面
活性剤との混合物として使用される場合に、それらは組
成物中に存在する界面活性剤の全重量に関して50重量％
まで、好ましくは５〜30重量％に相当する。
非イオン性界面活性剤がアニオン界面活性剤との混合
物として使用される場合に、それは組成物中に存在する
界面活性剤の全重量に関して90重量％まで、好ましくは
５〜50重量％に相当する。
本発明による組成物のpHは一般に３と９の間、好まし
くは４と８の間に含まれる。
水性媒体はただ水のみから成るか、または水と化粧品
として許容される溶媒（例えば、エタノール、イソプロ
パノール、ｎ−ブタノールのようなC1−C4の低級アルコ
ール、エチレングリコールのようなアルキレングリコー
ル、グリコールのエーテル）との混合物から構成される
ことができる。
本発明による組成物は前記に定義された取り合わせに
加えてさらに増粘剤、電解質、ヒドロトロープのような
粘度調節剤を含有することができる。それらの中で、塩
化ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウムを挙げる
ことができる。
本発明による組成物中に粘度調節剤は、組成物の全重
量に関して６重量％までに至る割合で使用される。
本発明による組成物は割合によりさらに、組成物の安
定性を変えないという条件で、毛髪および皮膚の美容特
性を改良する効果のある他の薬剤を含有することができ
る。例えば、カチオン性界面活性剤、アニオン性または
カチオン性または両性のポリマー、あるいは場合により
第４級化されたタンパクを使用することができる。
組成物は同様に化粧品に慣用されるいろいろな添加
剤、例えば、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、発泡安
定剤および化粧品に周知の酸性化剤またはアルカリ性化
剤などを含有することができる。
本発明による組成物は特に毛髪の洗浄と調整のための
シャンプーとして使用され、そのような場合にそれは湿
った髪の上に、洗浄するため効果ある量に適用され、そ
してこの適用に続いて水洗が行われる。
本発明による組成物は同様に毛髪および皮膚の洗浄の
ためシャワージェルとして使用できる。その場合にそれ
は皮膚と湿った髪の上に適用され、そして適用の後に水
洗いされる。
次の実施例は本発明を説明することを目的とするが、
だからといって制限的性格を示すものではない。
実施例１ 次の組成のシャンプーを調製した。
−スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社発売 有効成分（MA）90％ 0.9gMA −キシレンスルホン酸ナトリウム 商品名ELTESOL SX 93、 MARCHON社発売、93％MA 1.86gMA −粘度の異なる２種のPDMS混合物、 商品名CF1241、GENERAL ELECTRIC社発売、 3.0gMA −ラウリルベタイン、 商品名DEHYTON AB 30、 HENKEL社発売、 32％MA水溶液 2.0gMA −トリエタノールアミン−アルキル（C12−C14/70−3
0）スルファート 40％MA水溶液 10.0gMA −防腐剤 必要量 −塩化ナトリウム 4.0g −水 十分量 100.0g このシャンプーで洗浄された髪は容易にくしけずら
れ、つやがありかつ柔かい感触を与える。
実施例２ 次の組成のシャンプーを調製した。
−スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社発売、 90％MA 0.9gMA −アンモニウムラウリルスルファート 8.0gMA −シリコーンDC200−350CSt、 DOW CORNING発売 3.0g −HCl 必要量 pH＝５ −水 十分量 100.0g 実施例３ 次の組成のシャンプーを調製した。
−スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社発売、 90％MA 1.35gMA −ジメチコノールとシクロメチコーンの混合物、商品名
Q2 1401、 DOW CORNING社発売 5.0gMA −トリエタノールアミン− アルキル（C12−C14/70−30）スルファート 40％MA水溶液 2.0gMA −ナトリウムオキシエチレン アルキル（C12−C14）エーテルスルファート、 2.2モルのエチレンオキシドを含む、 25％MAで発売 10.0gMA −防腐剤、香料、必要量 −トリエタノールアミン 必要量 pH6.8 −水 十分量 100.0g 実施例４ 次の組成のシャンプーを調製した。
−スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社発売、 90％MA 0.9gMA −シリコーンDC593、 DOW CORNING社発売 0.5g −ラウリルベタイン、 商品名DEHYTON AB 30 HENKEL社発売 32％MA水溶液 2.0gMA −トリエタノールアミン−アルキル（C12−C14/70−3
0）スルファート、 40％MA水溶液 10.0gMA −防腐剤、香料、必要量 −トリエタノールアミン 必要量 pH＝6.8 −水 十分量 100.0g このシャンプーで洗浄された髪は容易にくしけずら
れ、つやがありかつ柔かい感触を与える。
実施例５ 次の組成のシャンプーを調製した。
−スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社発売、 90％MA 2.25gMA −ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン性界面
活性剤、アルカリ触媒で12炭素原子を有するアルファー
ジオールへ3.5モルのグリシドールの縮合により製造さ
れる（フランス特許Ａ第2 091 516号記載の方法によ
る） 5.0gMA −オレフィン（C14−C16） スルホン酸ナトリウム 5.0gMA −油SILBIONE 70641 V 200、 RHONE POULENC社発売 3.5g −防腐剤、香料、必要料 −HCl 必要量 pH＝７ −水 十分量 100.0g 実施例６ 次の組成のシャワージェルを調製した。
−スクレログルカン、 商品名AMIGEL、 ALBAN MULLER INTERNATIONAL社 発売 1.5gMA −ナトリウムオキシエチレン−アルキル（C12−C14）エ
ーテルスルファート、2.2モルのエチレンオキシドを含
む、 25％MAで発売 8.0gMA −ココアンホカルボキシグリシナート、 商品名MIRANOL C2M CONC. MIRANOL社発売、 38％MA水溶液 5.0gMA −油RHODORSIL 763、 RHONE POULENC社発売 0.5g −防腐剤、香料、必要量 −HCl 必要量 pH＝８ −水 十分量 100.0g 実施例７ 次の組成のシャワージェルを調製した。
−スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社 発売、90％MA 2.7gMA −トリエタノールアミン−アルキル（C12−C14/70−3
0）スルファート、 40％MA水溶液 8.0gMA −ポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン性界面
活性剤、アルカリ触媒で12炭素原子を有するアルファー
ジオールへ3.5モルのグリシドールの縮合により製造さ
れる（フランス特許Ａ第2 091 516号記載の方法によ
る） 5.0gMA −ナトリウムココイルイセチオナート／ナトリウムイセ
チオナートの混合物（84/8重量）、 商品名ARLATONE SCI、 ICI社発売 2.0gMA −第３級アミンオキシド：ジ（ヒドロキシエチル）アル
キル（コプラ）アミン、 商品名AROMOX C12、 ARMAK社発売、50％MA 1.0gMA −ヒドロキシルアルキル官能基を有するポリシロキサン
（次式の） （Mn9,000） 2.0g −防腐剤、光量、必要量 −HCl 必要量 pH＝７ −水 十分量 100.0g 実施例８ 次の組成のシャワージェルを調製した。
−ナトリウムオキシエチレン−ラウリルエーテルスルフ
ァート、2.2モルのエチレンオキシドを含む、 25％MAで発売 15.0gMA −ポリジメチルシロキサン、 商品名HUILE SILBIONE 70047 V 300、 PHONE POULENC社発売 10.0gMA −ココアミドプロピルベタイン、 35％MAの水溶液、 商品名TEGOBETAINE HS、 GOLDSCHMIDT社発売 8.0gMA −スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社 発売、90％MA 0.27gMA −香料、防腐剤、必要量 −HCl 必要量 pH＝6.5 −水 100.0g 実施例９ 次の組成のシャンプーを調製した。
−ナトリウムオキシエチレン−ラウリルエーテルスルフ
ァート、2.2モルのエチレンオキシドを含む、 25％MAで発売 13.0gMA −ポリジメチルシロキサン、 商品名HUILE SILBIONE 47 V 500.000、 PHONE POULENC発売 3.0g −ココアミドプロピルベタイン、 35％水溶液、 商品名TEGOBETAINE HS、 GOLDSCHMIDT社発売 10.0gMA −スクレログルカン、 商品名ACTIGUM CS 11、 SANOFI BIO INDUSTRIES社 発売、90％MA 2.7gMA −香料、防腐剤、着色剤、必要量 −トリエタノールアミン 必要量 pH＝７ −水 100.0g

Claims (6)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】ケラチン質の洗浄組成物であり、少なくと
    も１種の −５〜50重量％の割合のアニオン性、非イオン性または
    両性の洗浄性界面活性剤、 −0.1〜５重量％の割合のグリオキサールで予備処理し
    得るスクレログルカン、および −0.2〜20重量％の割合の水性媒体に不溶性のシリコー
    ン、 を水性媒体中に含有し、そしてこのシリコーンは、 Ａ）60〜260℃の沸点を有する揮発性のシリコーン、ま
    たは Ｂ）不揮発性のシリコーン、 であり、さらにこの不揮発性シリコーンは、 ａ）トリメチルシリル末端基を有し、かつ25℃において
    ５×10-6〜2.5m2/sの粘度を有する直鎖ポリジメチルシ
    ロキサン、およびトリヒドロキシシリル末端基を有する
    直鎖ポリジメチルシロキサンおよびポリアルキル（C1〜
    C20）シロキサンの中より選択されるポリアルキルシロ
    キサン、 ｂ）25℃において10-5〜５×10-2m2/sの粘度を有する直
    鎖および／または分枝鎖のポリメチルフェニルシロキサ
    ンまたはポリジメチルジフェニルシロキサンより選択さ
    れるポリアルキルアリールシロキサン、 ｃ）変性または未変性のポリエーテル／シロキサンの共
    重合体、 ｄ）200,000〜1,000,000の高い分子量を有するポリジオ
    ルガノシロキサンから成るシリコーンゴムであり、溶媒
    中に単独または混合物として使用され、溶媒は揮発性シ
    リコーン、ポリジメチルシロキサン（PDMS）油、ポリフ
    ェニルメチルシロキサン（PPMS）油、イソパラフィン、
    塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカン、テト
    ラデカン、またはそれらの混合物の中より選択される溶
    媒であるシリコーンゴム、 ｅ）架橋シロキサン系であり、R2SiO2/2、RSiO3/2およ
    びSiO4/2（式中、Ｒは１〜６の炭素原子を有する炭化水
    素基またはフェニル基を表わす）の単位を含むオルガノ
    ポリシロキサン樹脂、 ｆ）シロキサン鎖に直接固定されるかまたは炭化水素基
    を介して固定された下記の（ｉ）〜（vi）から選択され
    る１つ以上の有機官能基： （ｉ）チオール基、 （ii）カルボキシラート基、 （iii）アルコキシル基、 （iv）ヒドロキシル基、 （ｖ）アシルオキシアルキル基、 （vi）アルキルカルボキシル、２−ヒドロキシアルキル
    スルホネートまたは２−ヒドロキシアルキルチオスルホ
    ネート型のアニオン基、をそれらの一般構造式に含む、
    前記（ａ〜ｄ）に定義された有機変性シリコーン、 の中から選択されることを特徴とする、上記洗浄組成
    物。
  2. 【請求項２】スクレログルカンは、微生物起源の中性多
    糖類であり、スクレロチウム種のキノコによりグルコー
    ス培地の好気性発酵により得られ、かつＤ−グルコピラ
    ノースの単独重合体の構造を示すものである、請求項１
    に記載の組成物。
  3. 【請求項３】アニオン性界面活性剤は次の化合物、 −アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェー
    ト、アルキルアミドエーテルサルフェート、アルカノー
    ルアミドサルフェート、アルキルアリールポリエーテル
    サルフェートおよびモノグリセリドサルフェート、 −アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネー
    ト、アルキルアミドスルホネート、オルフィンスルホネ
    ートおよびパラフィンスルホネート、 −アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスル
    ホスクシネートおよびアルキルアミドスルホスクシネー
    ト、 −アルキルスルホスクシナメート、 −アルキルスルホアセテート、 −アルキルホスフェートおよびアルキルエーテルホスフ
    ェート、および −アシルサルコシネート、アシルポリペプチデート、ア
    シルイセチオネートおよびＮ−アシルタウレート、 （上記化合物においてアルキル基またはアシル基は12〜
    18炭素原子の炭化水素の直鎖である） のアルカリ塩、アンモニウム塩、アミン塩、またはアミ
    ノアルコール塩の中から選択される、請求項１又は２記
    載の組成物。
  4. 【請求項４】非イオン性界面活性剤は、８〜18の炭素原
    子を含む直鎖脂肪鎖を有するポリオキシエチレン化、ポ
    リプロポキシル化またはポリグリセロール化されたアル
    コール、アルキルフェノールおよび脂肪酸、エチレンと
    プロピレンの各オキシドの共重合体、エチレンとプロピ
    レンの各オキシドと脂肪アルコールとの縮合物、ポリエ
    トキシル化脂肪アミド、ポリエトキシル化脂肪アミン、
    エタノールアミド、グリコールの脂肪酸エステル、オキ
    シエチレン化されたまたはされないソルビタンの脂肪酸
    エステル、スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレン
    グリコールの脂肪酸エステル、リン酸トリエステル、グ
    ルコース誘導体の脂肪酸エステル、アミンオキシドの中
    から選択される、請求項１から３のいずれか１項に記載
    の組成物。
  5. 【請求項５】両性のおよび双性イオンの界面活性剤は、
    脂肪族第２級または第３級アミンの誘導体（その脂肪族
    基は、８〜18の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖の鎖で
    あり、かつ少なくとも１つの水溶化するカルボキシル、
    スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホス
    ホネートのアニオン基を含む）、およびアルキルベタイ
    ン、スルホベタイン、アミドベタインまたはアミドスル
    ホベタインの中から選択される、請求項１から４のいず
    れか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】組成物は、アニオン性界面活性剤と両性、
    双性イオン、または非イオン性の界面活性剤との混合物
    を含有する、請求項１から５のいずれか１項に記載の組
    成物。
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