JP2694064B2 - 毛髪および皮膚の洗浄組成物 - Google Patents

毛髪および皮膚の洗浄組成物

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シリコーン、界面活性
剤、およびエーテルおよび（または）チオエーテルまた
はスルホキシド基をもつ脂肪族アルコールを基体とす
る、ケラチン質物質特に毛髪および（または）皮膚を洗
浄および調整するための組成物ならびにこの組成物を使
用する洗浄方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ケラ
チン質物質の洗浄組成物、特にシャンプーは当該技術上
周知である。処理すべき物質、特に毛髪に対して、柔ら
かさ、光沢および容易な梳毛性といった良好な整髪特性
を与えるために、シリコーンをこの種組成物中で使用す
ることがすでに提案されている。
【０００３】洗浄および調整用組成物中で使用可能なシ
リコーンが不溶性であることを考慮して、組成物の粘度
および清浄および発泡特性を低下することなく、媒体中
でシリコーンを安定な分散液として保つよう試みられて
いる。シリコーンはまた、処理すべきケラチン質物質に
柔らかさ、光沢および梳毛性を与えるように、ケラチン
質物質上に担持されねばならない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、不溶性のシ
リコーンと界面活性剤とを基体とする洗浄組成物中に、
一つまたは二つのエーテルおよび（または）チオエーテ
ルまたはスルホキシド基を含み炭素原子２７〜４４個を
有する少くとも一つのアルコールを使用することによ
り、非常に良好な均質性とを改良された安定性およびケ
ラチン物質に適用するのに好適な粘度を示す組成物を製
造することが可能であることを見出しており、このこと
が本発明の目的をなす。
【０００５】このようにして製造する組成物は良好な清
浄特性と発泡特性とを有しかつケラチン質物質特に毛髪
および（または）皮膚に対して十分に柔らかさを与え
る。この組成物は、それを毛髪に適用する場合、その洗
浄特性に加えて毛髪の整髪特性を有する。すなわち処理
した毛髪は光沢があり、容易に梳毛されかつ手触りが柔
かい。
【０００６】従って本発明はシリコーン、界面活性剤な
らびにエーテルおよび（または）チオエーテルまたはス
ルホキシドアルコールを基体とする新規な洗浄組成物を
目的とする。本発明の他の目的はこの組成物を使用する
洗浄方法からなる。本発明の他の目的は以下の記載およ
び諸実施例を閲読すれば明らかとなるであろう。
【０００７】本発明のケラチン質物質特に毛髪および皮
膚の洗浄組成物は、水性媒体中に、少くとも一つのシリ
コーン、清浄特性をもつ少くとも一つの界面活性剤およ
び式（Ｉ）：
【化１１】 （式中、Ｒ1 およびＲ2 は互いに独立にＣ12〜Ｃ20直鎖
アルキル基を表わし、Ｘは酸素原子、硫黄原子またはス
ルホキシド基を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子、スル
ホキシドまたはメチレン基を表わし、Ｙがメチレン基を
表わす場合、Ｒ1 およびＲ2 基中に存在する炭素原子の
総数は２４から４０、望ましくは２６から３６の範囲に
あり、またＹがメチレン基を表わさない場合、Ｒ1 とＲ
2 との炭素原子の総数は２４から４０、望ましくは２８
から３６の範囲にあり、ＸまたはＹがスルホキシド基を
表わす場合、ＸまたはＹは硫黄を表わさない）に相当す
る、一つまたは二つのエーテルおよび（または）チオエ
ーテルまたはスルホキシド基を含む炭素原子２７〜４４
個をもつ少くとも一つのアルコールを含有する。
【０００８】本発明により使用するのに好ましい化合物
は、Ｘが酸素を表わし、Ｙがメチレン基を表わし、かつ
Ｒ1 およびＲ2 は炭素原子１４〜１８個をもつ基を表わ
す化合物である。
【０００９】式（Ｉ）の化合物は式（II）：
【化１２】 の活性水素をもつ化合物を、式（III ）：
【化１３】 に相当するオキシラン末端基を含む化合物と反応するこ
とによって得る。
【００１０】Ｘが酸素を表わす場合、この反応は式（II
I ）の化合物に対して、化学量論的な量で５倍に達して
もよいモル過剰である式（II）の化合物の存在におい
て、例えば三弗化硼素、ＳｎＣｌ4 もしくはＺｎＣｌ2
のような酸性触媒またはナトリウム、カリウム、ナトリ
ウムもしくはカリウムのメチレート、エチレートもしく
は第三ブチレートのようなアルカリ触媒の存在下で実施
するのが好ましい。酸接触の場合、反応温度は４０°〜
１００℃であり、アルカリ接触の場合、反応温度は望ま
しくは８０°〜１８０℃である。
【００１１】基ＸまたはＹの一つが硫黄原子である場
合、反応は望ましくはアルカリ触媒の存在において式
（II）および（III ）の化合物の割合を化学量論的なも
のとして反応する。使用する触媒の割合は一般に、反応
物質の重量に対して０．１〜３重量％である。
【００１２】式（III ）のエポキシドの開環の仕方に従
って、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）：
【化１４】 の異性体を得ることができる。
【００１３】式（Ｉ）の化合物は、残留する式（II）の
活性水素をもつ化合物を減圧下で除去した後、約１０-3
mmＨｇ（０．１３パスカル）にて分子蒸溜することによ
り精製することができる。
【００１４】式（II）の出発化合物がアルコールである
場合、本発明の範囲においては、（II）の過剰のアルコ
ールを部分的または全体的に単に除去した後の反応生成
物を使用してもよく、さらに粗反応生成物つまり式（I
I）の脂肪族アルコールを全て含んでいるものを使用し
てもよい。実際、本発明に従って使用する式（Ｉ）の化
合物の製造において使用する式（II）の脂肪族アルコー
ルは、式（Ｉ）の化合物について所望とする特性に悪影
響を与えず、また清浄剤組成物の安定化および不透明化
に貢献できる。
【００１５】基ＸまたはＹの少くとも一つ硫黄原子を表
わす式（Ｉ）の化合物は、式（IV）：
【化１５】 （式中、Ｒ1 およびＲ2 は請求項１に記載のと同じ意味
をもち、Ｘ1 は酸素原子またはスルホキシド基を表わ
し、Ｙ1 は酸素原子、メチレンまたはスルホキシド基を
表わし、Ｘ1 またはＹ1 の少くとも一つがスルホキシド
基を表わす）に相当するスルホキシド基へと典型的な方
法によって酸化することができる。
【００１６】本発明に従って使用するシリコーンは特
に、組成物中に不溶なポリオルガノシロキサンであり、
また油、ろう、樹脂またはゴムの形をとってよい。
【００１７】オルガノポリシロキサンはＷａｌｔｅｒ
ＮＯＬＬ著「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」（１９６８年 Ａｃａ
ｄｅｍｉｅ Ｐｒｅｓｓ刊）中で一層詳しく定義されて
いる。
【００１８】オルガノシロキサンが揮発性である場合、
オルガノシロキサンは６０℃〜２６０℃の範囲の沸点を
もつもののうちから選択し、一層特定的には以下の
（ｉ）および（ii）から選択する。
【００１９】（ｉ）硅素原子３〜７個、望ましくは４〜
５個を含む環式シリコーン。これには、例えばユニオン
・カーバイド社によって「ＶＯＬＡＴＩＬＥ ＳＩＬＩ
ＣＯＮＥ」の名でまたはローン・プーラン社によって
「ＳＩＬＢＩＯＮＥ７００４５ Ｖ２」の名で発売のオ
クタメチルシクロテトラシロキサン、ユニオン・カーバ
イド社により「ＶＯＬＡＴＩＬＥ ＳＩＬＩＣＯＮＥ７
１５８」の名でまたはローン・プーラン社により「ＳＩ
ＬＢＩＯＮＥ ７００４５ Ｖ５」の名で発売のデカメ
チルシクロペンタシロキサン、およびこれらの混合物が
該当する。
【００２０】同様に、化学構造：
【化１６】ただし をもつ、ユニオン・カーバイド社により発売の「ＳＩＬ
ＩＣＯＮＥ ＶＯＬＡＴＩＬＥ ＦＺ３１０９」のよう
なジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の
環式コポリマーがあげられる。また、オクタメチルシク
ロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエ
リスリトールとの５０／５０混合物およびオキシ−１，
１’（ヘキサ−２，２，２’，２’，３，３’−トリメ
チルシリロキシノビス−ネオペンタンとの混合物のよう
な、環式シリコーンと硅素の有機誘導体化合物との混合
物をあげることができる。
【００２１】（ii）５×１０-6m2／秒以下の粘度をもつ
硅素原子２〜９個を有する揮発性の直鎖シリコーン。こ
れには、例えばトーレイ・シリコーン社により「ＳＨ２
００」の名で発売のデカメチルテトラシロキサンが該当
する。この部類に属するシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉ
ｃｓ ａｎｄＴｏｉｌｅｔｒｉｅｓ ９１巻（１９７６
年１月号）の２７〜３２ページに所載のＴＯＤＤおよび
ＢＹＥＲＳの「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ
ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」として開
示されている報分中にも述べられている。
【００２２】非揮発性のシリコーン、一層特定的にはポ
リアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリ
アルキルアリールシロキサン、シリコーンのゴムおよび
樹脂、有機官能基によって変性されているポリオルガノ
シロキサンおよびこれらの混合物を使用するのが好まし
い。
【００２３】これらのシリコーンは一層特定的に、ポリ
アルキルシロキサンのうちから選択し、これとして、２
５℃において５×１０-6〜２．５m2／秒、望ましくは１
×１０-5〜１m2／秒の粘度をもつ、トリメチルシリル末
端基のある直鎖ポリジメチルシロキサンを主としてあげ
ることができる。
【００２４】このポリアルキルシロキサンのうち、以下
の商業製品をあげることができるが、これらに限定され
ることはない：・例えば４７Ｖ５００，０００油のよう
にローン・プーラン社によって発売の４７および７０
０４７系列のＳＩＬＢＩＯＮＥ油、・ダウ・コーニング
社の２００系列の油、・ジェネラル・エレクトリック社
のＶＩＳＣＡＳＩＬ油および同社のＳＦ系列のある種の
油（ＳＦ９６，ＳＦ１８）。
【００２５】ローン・プーラン社の４８系列の油のよう
なジメチルシラノール末端基をもつ直鎖ポリジメチルシ
ロキサンもあげることができる。
【００２６】この部類のポリアルキルシロキサンに属す
るものとして、ポリアルキル（Ｃ1 〜Ｃ20）シロキサン
であるゴールドシュミット社により「ＡＢＩＬ ＷＡＸ
９８００および９８０１」の名で発売の製品をあげる
こともできる。
【００２７】ポリアルキルアリールシロキサンは、２５
℃で１×１０-5〜５×１０-5m2／秒の粘度をもつ直鎖お
よび（または）分枝鎖のそれぞれポリジメチルメチルフ
ェニルシロキサン、ポリジメチルジフェニルシロキサン
のうちから特に選択する。
【００２８】このポリアルキルアリールシロキサンの例
として、以下の名称をもつ商業製品をあげることができ
る。 ・ローン・プーラン社の７０ ６４１系列のＳＩＬＢＩ
ＯＮＥ油、 ・ローン・プーラン社のＲＨＯＤＯＲＳＩＬ ７０ ６
３３および７６３系列の油、 ・ダウ・コーニング社のＤＣ５５６ ＣＯＳＭＥＴＩＣ
ＧＲＡＤ ＦＬＵＩＤ油、 ・ＰＫ２０のようなバイエル社のＰＫ系列のシリコー
ン、 ・ＰＮ１０００およびＰＨ１０００製品のようなバイエ
ル社のＰＮ，ＰＨ系列のシリコーン、 ・ＳＦ１０２３，ＳＦ１１５４，ＳＦ１２５０，ＳＦ１
２６５のようなジェネラルエレクトリック社のＳＦ系列
のある種の油。
【００２９】本発明に従って使用できるシリコーンゴム
は特に、単独でまたは溶媒中の混合物として使用する、
２００，０００〜１，０００，０００という高分子量の
ポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は揮発性シ
リコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、ポ
リフェニルメチルシロキサン（ＰＰＭＳ）油、インパラ
フィン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカ
ン、テトラデカンまたはこれらの混合物のうちから選択
できる。
【００３０】一層特定的には以下の製品をあげることが
できる。 ・ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンゴ
ム ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサンゴム ・ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン
ゴム ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メ
チルビニルシロキサンゴム
【００３１】本発明に従って一層特定的に使用できる製
品は以下の混合物である。・鎖の末端でヒドロキシル化
したポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞典の用語によ
るときｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｏｌと呼称する）と、環式
ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞典の用語によると
きｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅと呼称する）とから得
られる混合物、例えばダウ・コーニング社によりＱ２
１４０１の名で発売の製品。
【００３２】・ポリジメチルシロキサンゴムと環式シリ
コーンとから得られる混合物、例えばジェネラル・エレ
クトリック社によりＳＦ１２１４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ
Ｆｌｕｉｄ製品。この製品はデカメチルシクロペンタシ
ロキサンに相当するＳＦ１２０２ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ
Ｆｌｕｉｄ油中に溶解した、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅに
相当する分子量５００，０００をもつＳＥ３０ゴムであ
る。
【００３３】・粘度の異なる二つのＰＤＭＳの混合物、
一層特定的にはＰＤＭＳゴムとＰＤＭＳ油との混合物、
例えばジェネラル・エレクトリック社のＳＦ１２３６製
品。ＳＦ１２３６製品は、２０m2／秒の粘度をもつ上記
に規定するＳＥ３０ゴムと５×１０-6m2／秒の粘度をも
つＳＦ９６油との混合物である。この製品は望ましくは
１５％のＳＥ３０ゴムと８５％のＳＦ９６油とを含む。
【００３４】本発明に従って使用できるオルガノポリシ
ロキサン樹脂は、Ｒが炭素原子１〜６をもつ炭化水素基
またはフェニル基を表わすとして、Ｒ2 ＳｉＯ2/2 ，Ｒ
ＳｉＯ3/2 およびＳｉＯ4/2単位を含む架橋シロキサン
である。この製品のうち特に好ましいのは、Ｒが低級ア
ルキルまたはフェニル基を表わすものである。
【００３５】この樹脂のうち、「ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮ
Ｇ５９３」の名で発売の製品またはジェネラル・エレク
トリック社により「ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ Ｓ
Ｓ４２３０およびＳＳ４２６７」の名で発売の製品をあ
げることができる。
【００３６】本発明に従って使用できる有機変性シリコ
ーンは、シロキサン鎖に直接結合したまたは炭化水素基
を介して結合した一つ以上の有機官能基を構造内に含む
上記に規定するシリコーンである。
【００３７】このシリコーンのうち下記の基を含むシリ
コーンをあげることができる。 ・必要ならアルキル基を含むポリエチレンオキシおよび
（または）ポリプロピレンオキシ基。例えばダウ・コー
ニング社によってＤＣ１２４８の名で発売のｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎｅ ｃｏｐｏｌｙｏｌと呼称される製品およ
び同社によりＱ２５２００の名で発売のアルキル
（Ｃ12）ｍｅｔｈｉｃｏｎｅ ｃｏｐｏｌｙｏｌ、ユニ
オン・カーバイド社のＳＩＬＷＥＴ Ｌ７２２，Ｌ７５
００，Ｌ７７，Ｌ７１１油。
【００３８】・置換されていてもよいアミノ基。例えば
ＧＥＮＥＳＳＥ社によりＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆ
ｌｕｉｄおよびＧＰ７１００の名で発売の製品またはダ
ウ・コーニング社によりＱ２ ８２２０の名で発売の製
品。置換アミノ基は特に、Ｃ1 〜Ｃ4 アミノアルキル基
である。
【００３９】・チオール基。例えばＧＥＮＥＳＳＥ社に
より「ＧＰ７２Ａ」および「ＧＰ７１」の名で発売の製
品。 ・カルボキシレート基。例えば、チッソ社のヨーロッパ
特許第１８６，５０７号明細書中に記載の製品。・アル
コキシル基。例えば、ＳＷＳ ＳＩＬＩＣＯＮＥＳ社に
よって「ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ Ｆ−
７５５」の名で発売の製品およびゴールドシュミット社
のＡＢＩＬ ＷＡＸ ２４２８，２４３４および２４４
０。
【００４０】・ヒドロキシル基。例えば、フランス特許
出願ＦＲ−Ａ−８５ １６３ ３４号明細所中に記載の
式（Ｖ）：
【化１７】 （式中、異なっていてよい基Ｒ3 はメチルおよびフェニ
ル基のうちから選択し、基Ｒ3 の少くとも６０モル％は
メチル基を表わし、Ｒ’3 基は２価のＣ2 〜Ｃ 18炭化水
素アルキレン基であり、ｐは１〜３０であり、ｑは１〜
１５０である）に相当するヒドロキシアルキル基をもつ
ポリオルガノシロキサン。
【００４１】・アシロキシアルキル基。例えば、フラン
ス特許出願ＦＲ−Ａ−８８ １７ ４３３号明細書中に
記載の式（VI）：
【化１８】 （式中、Ｒ4 はメチル、フェニル、−ＯＣＯＲ”、ヒド
ロキシルを表わし、硅素原子１個あたり基Ｒ4 の一つだ
けがＯＨであってよく、Ｒ’4 はメチル、フェニルを表
わし、基Ｒ4 とＲ’4 との全体の少くとも６０モル％が
メチルを表わし、Ｒ5 はＣ8 〜Ｃ20アルキルまたはアル
ケニルを表わし、Ｒは直鎖または分枝鎖の２価のＣ2 〜
Ｃ18炭化水素アルキレン基を表わし、ｒは１〜１２０で
あり、ｐは１〜３０であり、ｑは０であるか０．５ｐ以
下であり、ｐ＋ｑは１〜３０である）に相当するポリオ
ルガノシロキサン。この式（VI）のポリオルガノシロキ
サンはｐ＋ｑ＋ｒの１５％を越えない割合で
【化１９】 基を含んでよい。
【００４２】式（VI）の化合物は上記の式（Ｖ）のヒド
ロキシアルキル官能基をもつポリオルガノシロキサンの
エステル化によって製造できる。エステル化は、必要に
応じて塩化アルミニウムもしくは塩化亜塩のような触媒
または塩酸もしくは硫酸のような強酸の存在で１００〜
２５０℃の範囲の温度においてＲ”ＣＯＯＨ酸またはそ
の酸無水物によって既知の方法で実施する。
【００４３】また、パラトルエンスルホン酸のような酸
性触媒またはモンモリロナイト型の酸性土例えばＳＵＤ
−ＣＨＥＭＩＥ社により、「ＫＡＴＡＬＹＳＡＴＯＲ
ＫＳＦ１０」の名で発売の製品の存在で式Ｒ5 ＣＯＯＣ
Ｈ3 式（Ｖ）のジオルガノポリシロキサンとを１００〜
１５０℃に加熱することによりトランスエステル化する
こともできる。
【００４４】・カルボキシル型の陰イオン基例えば信越
化学のＸ−２２−３７０１Ｅ製品中に存在するようなア
ルキルカルボキシル基、２−ヒドロキシアルキルスルホ
ネート、２−ヒドロキシアルキルチオサルフェート例え
ばゴールドシュミット社により「ＡＢＩＬ Ｓ２０１」
および「ＡＢＩＬ Ｓ２２５」の名で発売の製品。
【００４５】・ヒドロキシアシルアミノ基。例えばヨー
ロッパ特許出願第３４２８３４号明細書中に記載のポリ
オルガノシロキサン。例えばダウ・コーニング社のＱ２
−８４１３製品。
【００４６】本発明に従うとき特に好ましいポリオルガ
ノシロキサンは以下のものである。 ・末端トリメチルシリル基をもつ直鎖ポリシロキサン族
から選択する非揮発性シリコーン、例えばローン・プー
ラン社により発売のＳＩＬＢＩＯＮＥ ７００４７およ
び４７系の、２５℃で０．２〜２．５m2／秒の粘度をも
つ油、特に４７Ｖ５００，０００油またはローン・プー
ラン社により発売のＳＩＬＢＩＯＮＥ ７０６４１ Ｖ
２００のようなポリアルキルアリールシロキサン。
【００４７】・オルガノシロキサンと環式シリコーンと
の混合物、例えばダウ・コーニング社により発売のＱ２
１４０１およびジェネラル・エレクトリックにより発
売のＳＦ１２１４。粘度の異なる二つのＰＤＭＳの混合
物、特にゴムと油との混合物例えばジェネラル・エレク
トリック社により発売のＳＦ１２３６。 ・ダウ・コーニング５９３の名で発売のオルガノポリシ
ロキサン樹脂。
【００４８】本発明に従う洗浄組成物中で用いる界面活
性剤は、清浄特性をもつ陰イオン、両性、ツビッテルイ
オン、非イオン界面活性剤またはこれらの混合物であ
る。
【００４９】陰イオン界面活性剤のうち、 ・アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェー
ト、アルキルアミドエーテルサルフェート、アルキルア
リールポリエーテルサルフェート、モノグリセリドサル
フェート、 ・アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネー
ト、アルキルアリールスルホネート、オレフィンスルホ
ネート、パラフィンスルホネート、 ・アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスル
ホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、 ・アルキルスルホスクシナメート ・アルキルスルホアセテート ・アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェー
ト、 ・アシルサルコシネート、アシルセチオネート、Ｎ−ア
シルタウレートのアルカリ塩、マグネシウム塩、アンモ
ニウム塩またはアミノアルコール塩を特にあげることが
できる。これらの種々の化合物のアルキルまたはアシル
基は一般に、炭素原子１２〜２０個を含む炭素鎖からな
る。
【００５０】陰イオン界面活性剤のうち、オレイン、リ
シノレイン、パルミチン、ステアリン酸のような脂肪酸
の塩、コプラ油の酸、水素化コプラ油の酸、アシル基が
８〜２０個の炭素原子を含むアシルラクテート、をあげ
ることもできる。
【００５１】他の陰イオン界面活性剤は、式：
【化２０】 （式中、Ｒ6 は直鎖または分枝鎖のＣ8 〜Ｃ22アルキル
もしくはアルケニル基またはその混合物、アルキル（Ｃ
8 〜Ｃ9 ）フェニル、Ｒ7 がＣ7 〜Ｃ21の直鎖または分
枝鎖アルキルまたはアルケニルを表わすとしてＲ7 ＣＯ
ＮＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −を表わし、ｎは２から２４の整
数または非整数を表わし、ｐは０〜６の整数または非整
数を表わし、Ａは水素原子またはＮａ，Ｋ，Ｌｉ，１／
２Ｍｇまたはモノエタノールアミン、アンモニウムもし
くはトリエタノールアミン残基を表わす）をもつポリオ
キシアルキレン化エーテルカルボン酸からなる。
【００５２】本発明により使用できるポリオキシアルキ
レン化エーテルカルボン酸は、Ｒ6 がアルキル（Ｃ10〜
Ｃ18）基またはその混合物、オレイル、ノニルフェニル
またはオクチルフェニル基を表わし、Ａが水素原子また
はナトリウムを表わしかつｐ＝０である式（VII ）の化
合物のうちから選択するのが好ましい。
【００５３】ＣＨＥＭ Ｙ社によりＡＫＹＰＯの名で発
売のまたはサンド社により「ＳＡＮＤＯＰＡＮ」の名で
発売の商品を使用するのが好ましい。
【００５４】非イオン界面活性剤として、一層特定的に
は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド基の数
が２〜５０であり、またグリセロール基の数が２〜３０
である、炭素原子８〜１８個を含む脂肪鎖をもつポリエ
トキシル化、ポリオキシプロピレン化またはポリグリセ
ロール化されたそれぞれアルコール、アルキルフェノー
ルおよび脂肪酸をあげることができる。
【００５５】また、エチレンオキサイドとプロピレンオ
キサイドとのコポリマー、エチレンオキサイドおよびプ
ロピレンオキサイドの脂肪族アルコールとの縮合物、ポ
リエトキシル化脂肪族アミド（２〜３０モルのエチレン
オキサイドをもつのが好ましい）、ポリエトキシル化脂
肪族アミン（２〜３０モルのエチレンオキサイドをもつ
のが好ましい）、エタノールアミド、オキシエチレン化
されていてよいソルビタン脂肪酸エステル（２〜３０モ
ルのエチレンオキサイドをもつのが好ましい）、ポリエ
チレングリコールの脂肪酸エステル、燐酸トリエステ
ル、蔗糖の脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド、
脂肪族アミンのオキサイド、例えばアルキルアミンのオ
キサイドまたはＮ−アシルアミドプロピルモルホリンも
あげることができる。
【００５６】好ましいオキシエチレン化またはポリグリ
セロール化脂肪族アルコールはエチレンオキサイド１０
モルでオキシエチレン化したオレインアルコール、エチ
レンオキサイド１２モルでオキシエチレン化したラウリ
ンアルコール、エチレンオキサイド９モルでオキシエチ
レン化したノニルフェノール、グリセロール４モルでポ
リグリセロール化したオレインアルコールである。
【００５７】この部類に属する他の化合物は以下の式
（VIII）から式（Ｘ）に相当する化合物および（また
は）下記する方法に従って製造する化合物である。
【００５８】ａ）式：
【化２１】 （式中、Ｒ8 は炭素原子１０〜１４個を含むアルキル基
またはその混合物を表わしかつｍは２から１０、望まし
くは３から６の整数または非整数の統計的な値を表わ
す）の化合物。この化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ−
１，４７７，０４８号明細書中に記載の方法に従って製
造できる。
【００５９】ｂ）式：
【化２２】 （式中、Ｒ9 は炭素原子１１〜１７個をもつアルキル基
および（または）アルケニル基またはその混合物を表わ
し、ｎは１〜５、望ましくは、１．５〜４の整数または
非整数の統計的な値を表わす）をもつ化合物。式（IX）
のこの化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ−２，３２８，７
６３号明細中に記載の方法に従って製造できる。
【００６０】ｃ）式：
【化２３】 （式中、Ｒ10は炭素原子望ましくは７〜２１個をもつ脂
肪族、環式脂肪族、アリール脂肪族基およびそれらの混
合物を表わし、脂肪鎖は特に、エーテル、チオエーテル
および（または）ヒドロキシメチレン基を１〜６個含ん
でよいアルキル鎖を表わしかつｐは２〜１０の統計的な
値である）の化合物。
【００６１】これらの化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ−
２，０９１，５１６号明細書に記載の方法に従って、１
２０〜１８０℃、望ましくは１４０〜１６０℃において
２〜１０モル、望ましくは２．５〜６モルのグリシドー
ルをＣ9 〜Ｃ23のアルファ−ジオールまたはその混合物
をアルカリ接触によって縮合することによって製造す
る。グリシドールはゆっくりと添加する。
【００６２】ｄ）炭素原子１０〜１４個を含むアルコー
ルまたはアルファ−ジオール１モルに対して２〜１０望
ましくは２．５〜６モルのグリシドールを酸接触下で５
０〜１２０℃において縮合することにより製造する化合
物。この化合物の製造方法は、フランス特許ＦＲ−Ａ−
２，１６９，７８７号明細書中に一層詳細に記載されて
いる。
【００６３】ｅ）強塩基の存在下でグリセロールのモノ
クロルヒドリンをポリ（ヒドロキシル化）脂肪鎖をもつ
有機化合物に重付加し、水を順次、蒸溜により除去する
ことにより製造するポリ（ヒドロキシプロピルエーテ
ル）化合物。この化合物の製造方法は、フランス特許Ｆ
Ｒ−Ａ−２，５７４，７８６号明細書中に一層詳細に記
載されている。
【００６４】上記の（ａ），（ｂ），（ｃ），（ｄ）お
よび（ｅ）項に記載する部類の非イオン性界面活性剤の
うち好ましい化合物は、式：
【化２４】 （式中、Ｒ8 はＣ10Ｈ21およびＣ12Ｈ25アルキル基混合
物を表わす）によって表わされる。
【００６５】・フランス特許ＦＲ−Ａ−２，０９１，５
１６号明細書中に記載の方法に従って、グリシドール
３．５モルを炭素原子１２個をもつアルファ−ジオール
とアルカリ接触下で縮合することにより製造する化合物
および式：
【化２５】 （式中、Ｒ10はＣ11Ｈ23、Ｃ13Ｈ27アルキルおよびアル
ケニル基を含む基の混合物およびコプラ脂肪酸誘導基、
オレイン酸誘導基を表わす）に相当する化合物、
【００６６】・フランス特許ＦＲ−Ａ−２，０９１，５
１６号明細書に記載のごとく、グリシードル３．５モル
をＣ11〜Ｃ14アルファ−ジオール混合物に縮合すること
により製造する化合物およびソーダの存在でグリセロー
ルのモノクロルヒドリン（２．５モル）を１．２−ドデ
カンジオールに縮合することにより得られるポリ（ヒド
ロキシプロピルエーテル）非イオン界面活性剤が特に好
ましい。
【００６７】使用可能な両性およびツビッテルイオン界
面活性剤のうち、例えば以下のものをあげることができ
る。１．脂肪族基が、水溶解化性のカルボキシル、スル
ホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネ
ート陰イオン基を少くとも一つ含有する炭素原子８〜１
８個を含む直鎖または分枝鎖である第２級または第３級
脂肪族アミン誘導体、２．アルキルベタイン、スルホベ
タイン、アミドベタインまたはアミドスルホベタイン。
【００６８】これらの化合物のうち、特に米国特許ＵＳ
−Ａ−２，５２８，３７８および２，７８１，３５４号
明細書中に記載されており、ＣＴＦＡ辞典（第３版、１
９８２年刊）において「ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＧＬ
ＹＣＩＮＡＴＥ」および「ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＰ
ＲＯＰＩＯＮＡＴＥ」の呼称の下に分類されている、
「ＭＩＲＡＮＯＬ」の名で発売の製品を特にあげること
ができる。
【００６９】これらの製品は下記の構造をもつ： ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＧＬＹＣＩＮＡＴＥの場合、
【化２６】 （式中、Ｒ１１はコプラ誘導アルキル基、ヘプチル、ノ
ニルまたはウンデシル基を示す）、
【００７０】ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＰＲＯＰＩＯＮ
ＡＴＥの場合
【化２７】 （式中、ｎ＝１または２であり、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
ＯＯＨまたは水素を表わし、Ｙは−ＣＯＯＨまたは
【化２８】 を表わし、Ｒ12はコプラ誘導アルキル基、Ｃ7 ，Ｃ9，
Ｃ11，Ｃ13アルキル基、Ｃ17アルキル基およびそのイソ
型、不飽和Ｃ17基、亜麻仁油誘導基を表わす）。
【００７１】アルキルベタインはアルキル（Ｃ10〜
Ｃ20）ベタインのうちから選択するのが好ましい。
【００７２】本発明の組成物中では、界面活性剤の混合
物、特に陰イオン界面活性剤と、両性、ツビッテルイオ
ンまたは非イオン界面活性剤との混合物を使用するのが
好ましい。特に好ましい混合物は陰イオン界面活性剤と
ツビッテルイオン界面活性剤との混合物である。
【００７３】ナトリウム、トリエタノールアミンまたは
アンモニウムのアルキル（Ｃ12〜Ｃ 14）サルフェート、
エチレンオキサイド２．２モルでオキシエチレン化した
ナトリウムのアルキル（Ｃ12〜Ｃ14）エーテルサルフェ
ート、ナトリウムのココイルイセチオネートおよびナト
リウムのα−オレフィン（Ｃ14〜Ｃ16）スルホネートの
うちから選択する陰イオン界面活性剤、ならびにこれら
と下記との混合物を使用するのが好ましい：
【００７４】・Ｒ11がコプラ誘導アルキル基を表わす式
（XIV ）によって規定され、有効成分３８％の水溶液の
形で「ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ2 Ｍ ＣＯＮＣ」の名でミラ
ノール社によって発売のｃｏｃｏａｍｐｈｏｃａｒｂｏ
ｘｙｇｌｙｃｉｎａｔｅと呼称されるａｍｐｈｏｃａｒ
ｂｏｘｙｇｌｙｃｉｎａｔｅのような両性界面活性剤、
・有効成分３２％の水溶液の形でヘンケル社により「Ｄ
ＥＨＹＴＯＮＡＢ ３０」の名で発売のラウリルベタイ
ンのようなツビッテルイオン界面活性剤。
【００７５】シリコーンは組成物の全重量に対して０．
０５〜２０重量％望ましくは０．１〜１０重量％の割合
で、本発明の組成物中に使用するのが好ましい。
【００７６】本発明に従って使用する、式（Ｉ）または
（IV）に相当する一つ以上のエーテルおよび（または）
チオエーテルまたはスルホキシド基をもつアルコール
は、組成物の均質性、粘稠性および不透明性を確保する
のに十分な割合で存在し、組成物の全重量の０．１〜１
０％、特に０．５〜５％の割合で存在するのが好まし
い。
【００７７】界面活性剤は、組成物に清浄特性を与える
のに十分な割合で本発明の組成物中に使用し，組成物の
全重量に対して５〜５０％、特に８〜３５％の範囲にあ
るのが好ましい。組成物のｐＨは一般に３〜９、特に４
〜８である。
【００７８】水性媒体は単独の水、または水と、エタノ
ール、インプロパノール、ｎ−ブタノールのようなＣ1
〜Ｃ4 低級アルコール、エチレングリコール、のような
アルキレングリコール、グリコールエーテルのごとき化
粧品として許容できる溶媒との混合物からなってよい。
【００７９】本発明の組成物は上記に規定する組合わせ
に加えて、電解質、向水剤または他の増粘剤のような粘
度調整剤を含有してよい。特に、塩化ナトリウム、ナト
リウムキシレンスルホネート、スクレログルカン、キサ
ンタンガム、コプラ酸のアルカノールアミド、必要なら
エチレンオキサイド５モルまでによってオキシエチレン
化されているアルキルエーテルカルボン酸のアルカノー
ルアミド例えばＣＨＥＭＹ社によって「ＡＭＩＮＯＬ
Ａ１５」の名で発売の製品をあげることができる。これ
らの粘度調整剤は組成物の全重量に対して１０重量％に
達してよい割合で本発明の組成物中に使用する。
【００８０】本発明の組成物はまた、例えばナトリウム
またはマグネシウムパルミテート、ナトリウムまたはマ
グネシウムのステアレートまたはヒドロキシステアレー
ト、エチレングリコールのモノまたはジステアレートの
ように技術上周知の真珠光沢剤または不透明化剤を３％
まで含有してもよい。
【００８１】本発明の組成物は、その安定性を変化する
ことがないかぎり、毛髪または皮膚の化粧品特性を改善
する効果のある他の添加剤を必要ならさらに含有してよ
い。このためのものとして、陽イオン界面活性剤、陰イ
オンもしくは非イオンもしくは陽イオンもしくは両性ポ
リマーまたは必要なら第４級化した蛋白質をあげること
ができる。
【００８２】陽イオンポリマーは、ポリマー鎖の一部を
なすまたはポリマー鎖に直接結合する第１級、第２級、
第３級および（または）第４級アミン基を含む、分子量
５００〜約５，０００，０００のポリマーのうちから選
択する。
【００８３】非限定的な例として以下のものをあげるこ
とができる。・ヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ−１２２，
３２４号またはフランス特許第２，３３３，０１２、
２，２７０，８４６、２，２７０，８５１、２，４７
１，７７７、２，３１６，２７１、２，３３１，３２３
号または米国特許第４，１５７，３８８号明細書中に記
載のもののごとき第４級ポリアンモニウム。
【００８４】特に好ましい第４級ポリアンモニウムは、
構成単位：
【化２９】 を含むものである。・式
【化３０】 の単位を含むポリマー。
【００８５】これらの第４級ポリアンモニウムはＭＩＲ
ＡＮＯＬ社によりＭＩＲＡＰＯＬＡ１５，ＭＩＲＡＰＯ
Ｌ ＡＤ１，ＭＩＲＡＰＯＬ Ａ２１またはＭＩＲＡＰ
ＯＬ１７５の名で発売されている。
【００８６】両性ポリマーとして以下のものをあげるこ
とができる。・アルキル基が炭素原子１〜１８個を含む
ジアリルアルキルアンモニウムモノマーから誘導される
単位望ましくは約６０〜約９９％と、アクリルおよびメ
タクリル酸のうちから選択するモノマーから誘導される
単位望ましくは約１〜約４０％含むポリマー。このポリ
マーの平均分子量はゲルの浸透によりクロマトグラフィ
ーにより測定するとき約５０，０００〜１，０００，０
００である。
【００８７】好ましいポリマーはメルク社によりＭＥＲ
ＱＵＡＴ２８０の名で発売されている製品のようなジメ
チルジアリル−またはジエチルジアリルアンモニウムと
アクリル酸とのポリマーである。
【００８８】・フランス特許第２，１３７，６８４号明
細書に記載されているごとき、式：
【化３１】 （式中、単位Ａは０〜３０重量％の割合で存在し、単位
Ｂは５〜５０重量％の割合でまた単位Ｃは３０〜９０％
の割合で存在し、Ｒは炭素原子２〜５個を含む直鎖また
は分枝鎖のアルキレン基を表わす）に相当する単位を含
むチトサンから誘導するポリマー。好ましいポリマーは
０〜２０％の単位Ａ、４０〜５０％の単位Ｂおよび４０
〜５０％の単位Ｃを含みかつＲは−ＣＨ2 −ＣＨ2−を
表わす。
【００８９】本発明の組成物は、Ｃ10〜Ｃ18１，２−ア
ルカンジオールまたはモノ−もしくはジエタノールアミ
ンから誘導する脂肪族アルカノールアミドのような発泡
協働剤も含有してよい。
【００９０】本発明の組成物は、化粧品中における周知
の香料、保存剤、金属イオン封鎖剤、泡沫安定剤および
酸性化またはアルカリ性化剤のように化粧品中に現在使
用する種々補助剤も含有してよい。
【００９１】本発明の組成物は毛髪の洗浄および整髪の
ためのシャンプーとして使用するのが好ましく、またこ
の場合、毛髪を洗浄するのに有効な量を湿った毛髪に適
用し、その後水でリンスする。
【００９２】本発明に従う組成物はまた毛髪および皮膚
を洗浄するためのシャワーゲルとしても使用でき、その
場合、湿った皮膚および毛髪に組成物を適用した後、リ
ンスする。
【００９３】
【実施例】以下の諸例は本発明を何ら限定することなく
例解するためのものである。
【００９４】例１ 下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調整する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド２．２モルでオキシ エチレン化したナトリウムのアルキル（Ｃ12〜Ｃ14）エーテルサルフェート 有機成分１４ｇ ・ヘンケル社により有効成分３２％の水溶液として「ＤＥＨＹＴＯＮ ＡＢ３０ 」の名で発売のラウリルベタイン 有効成分２．６ｇ ・ＩＣＩ社により「ＡＲＬＡＴＯＮＥ ＳＣＩ Ｐｒｉｌｌｅｄ」の名で発売の ナトリウムココイルイセチオネート ６ｇ ・エチレンオキサイド３モルでオキシエチレン化した（Ｃ12〜Ｃ14）直鎖アルコ ール １０ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ ４７ ｖ５０００００ ３ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応し、引続いて余剰なアルコールを 蒸溜することにより製造する、Ｒ1 ＝Ｃ12Ｈ25，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 ，Ｒ2 ＝Ｃ 12 Ｈ25Ｋ14Ｈ29（５０／５０モル）である式（Ｉ）の化合物 ３ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ５．７ ・水 全体を１００ｇとする量 発泡性と十分な清浄性とをもつこのシャンプー組成物で
洗浄した毛髪は、容易に梳毛され、光沢がありかつ柔か
な手触りをもつ。
【００９５】 例２ 下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１４ｇ ・ヘンケル社により有効成分３２％の水溶液として「ＤＥＨ ＹＴＯＮ ＡＢ ３０」の名で発売のラウリルベタイン 有効成分２．６ｇ ・ＩＣＩ社により「ＡＲＬＡＴＯＮＥ ＳＣＩ Ｐｒｉｌｌ ｅｄ」の名で発売のナトリウムココイルイセチオネート ６ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ ４７ Ｖ ５０００００ ３ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応し、引続いて 余剰なアルコールと式（Ｉ）の化合物とを蒸溜することに より製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ25，Ｘ＝０，Ｙ＝ＣＨ2 で ある式（Ｉ）の化合物 ２．５ｇ ・ＣＨＥＭ Ｙ社から「ＡＭＩＮＯＬ Ａ１５」の名で発売 のエチレンオキサイド２モルでオキシエチレン化したアル キル（Ｃ13〜Ｃ15）エーテルカルボン酸のモノエタノール アミド ２ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ５．２ ・水 全体を１００ｇとする量 発泡性と十分な清浄性とをもつこのシャンプー組成物で
洗浄した毛髪は、容易に梳毛され、光沢がありかつ柔か
な手触りをもつ。
【００９６】 例３ 下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１４ｇ ・２ＳＣＨＩＭＭＥＲ ＆ ＳＣＨＷＡＲＴＺ社より「ＳＥ ＴＡＣＩＮＦスペシャルペースト」の名で発売の有効成分 ４０％の水溶液の形で発売のラウリンアルコールのモノス ルホスクシネートのナトリウム塩 有効成分２．４ｇ ・ヘンケル社により有効成分３２％の水溶液として「ＤＥＨ ＹＴＯＮ ＡＢ ３０」の名で発売のラウリルベタイン 有効成分２．６ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ ４７ Ｖ ５０００００ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することによ り製造し、粗製のままで使用する。 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 で ある式（Ｉ）の化合物 ２．５ｇ ・ＣＨＥＭ Ｙ社から「ＡＭＩＮＯＬ Ａ１５」の名で発売 のエチレンオキサイド２モルでオキシエチレン化したアル キル（Ｃ13〜Ｃ15）エーテルカルボン酸のモノエタノール アミド ３ｇ ・塩化ナトリウム ０．２ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ５．４ ・水 全体を１００ｇとする量 発泡性と十分な清浄性とをもつこのシャンプー組成物で
洗浄した毛髪は、容易に梳毛され、光沢がありかつ柔か
な手触りをもつ。
【００９７】 例４ 下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調製する。 ・ダウ・コーニング社によりＱ２−８４１３の名で発売のヒ ドロキシアシルアミノ官能基をもつポリシロキサン ４ｇ ・ユニオン・カーバイド社によりＪＲ４００の名で発売の第 ４級化ヒドロキシエチルセルロース ０．１ｇ ・エチレンオキサイド２モルによってオキシエチレン化した 有効成分２８％のナトリウムラウリルエーテルサルフェート 有効成分１５ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．４ｇ ・エチレングリコールジステアレート ２ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応して得る式 Ｃ16Ｈ33−Ｏ−Ｃ2 Ｈ3 （ＯＨ）−ＣＨ2 −Ｃ14Ｈ29を もつ化合物、粗製なまま使用 ２．５ｇ ・トリエタノールアミン ｐＨを７．４とする量 ・水 全体を１００ｇとする量
【００９８】 例５ 下記の組成をもつ真珠母色のシャワーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ ４７ Ｖ ５０００００ ２．５ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することによ り製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ２．５ｇ ・コプラのジエタノールアミド ２．５ｇ ・ＣＡＬＧＯＮ社によりＭＥＲＱＵＡＴ２８０の名で有効成 分３５％にて発売の塩化ジアリルジメチルアンモニウムと アクリル酸とのコポリマー 有効成分０．１８ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ６．５ ・水 全体を１００ｇとする量
【００９９】 例６ 下記の組成をもつ真珠母色のシャンプーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ダウ・コーニング社によりＤＣ９２９の名で有効成分３５ ％の陽イオン乳濁液の形で発売のトリメチルシリル ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ 有効成分２．７５ｇ ・Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物 ２．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド １．５ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ６．５ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１００】 例７ 下記の組成をもつ真珠母色のシャンプーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・式
【化３２】 のガンマ−ヒドロキシプロピル官能基をもち分子量が９ ０００のＰＤＭＳ ２．７５ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することに より製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ２．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド ０．５ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ６．５ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０１】 例８ 下記の組成をもつ真珠母色のシャンプーゲルを調製する。 ・有効成分２５％にて発売されている、エチレンオキサイド ３モルでオキシエチレン化したアンモニウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１１．５ｇ ・有効成分３０％にて発売のアンモニウムアルキル （Ｃ12〜Ｃ14）サルフェート 有効成分６ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ ４７ Ｖ ５０００００ １ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することによ り製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ３ｇ ・ＣＨＥＭ Ｙ社から「ＡＭＩＮＯＬ Ａ１５」の名で発売 のエチレンオキサイド２モルでオキシエチレン化したアル キル（Ｃ13〜Ｃ15）エーテルカルボン酸のモノエタノール アミド ３ｇ ・ＭＥＹＨＡＬＬ社によりＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１３Ｓの名で 発売のヒドロキシル化かつ４級化されたグアーガム ０．２５ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０２】 例９ 下記の組成をもつシャワーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ユニオン・カーバイド社によりＳＩＬＷＥＴＴ Ｌ ７２２ の名で発売のＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅｃｏｐｏｌｙｏｌ １０ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することに より製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ２．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド １ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ６．３ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０３】 例１０ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ユニオン・カーバイド社によりＳＩＬＷＥＴＴ Ｌ７２２の 名で発売のＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅｃｏｐｏｌｙｏｌ ３ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することによ り製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ６ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ６．５ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０４】 例１１ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ユニオン・カーバイド社によりＳＩＬＷＥＴＴ Ｌ７２２の 名で発売のＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅｃｏｐｏｌｙｏｌ ３ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することによ り製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ０．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド １．５ｇ ・エチルアルコール ２ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ６．８ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０５】 例１２ 下記の組成をもつシャワーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・式
【化３３】 のガンマ−ヒドロキシプロピル官能基をもち分子量が ９０００のＰＤＭＳ ７．５ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することに より製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ２．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド ３ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ７．４ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０６】 例１３ 下記の組成をもつシャワーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ローン・プーラン社によりＳＩＬＢＩＯＮＥ ＨＵＩＬＥ 「７０６４１ Ｖ ２００」の名で発売のポリジメチルジ フェニルシロキサン １０ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することに より製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ２．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド ３ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ７．３ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０７】 例１４ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・ローン・プーラン社によりＳＩＬＢＩＯＮＥ ＨＵＩＬＥ 「７０６４１ Ｖ ２００」の名で発売のポリジメチルジ フェニルシロキサン ３ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することに より製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ６ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド ２ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ７．２ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０８】 例１５ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１６．８ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分２．５６ｇ ・式
【化３４】 のガンマ−ヒドロキシプロピル官能基をもち分子量が ９０００のＰＤＭＳ ３ｇ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応することに より製造する、 Ｒ1 ＝Ｃ16Ｈ33，Ｒ2 ＝Ｃ14Ｈ29，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物、粗製のまま使用 ０．５ｇ ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド ２ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ７．１ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１０９】 例１６ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサイド ２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのアルキル （Ｃ12〜Ｃ14) エーテルサルフェート 有効成分１４ｇ ・有効成分３２％のココイルベタイン 有効成分１．６ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ ４７ Ｖ ５０００００ ２ｇ ・Ｒ1 ＝Ｒ2 ＝Ｃ12Ｈ25，Ｘ＝Ｓ，Ｙ＝ＣＨ2 である式（Ｉ）の化合物 ２．５ｇ ・コプラのジエタノールアミド ３ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ７ ・水 全体を１００ｇとする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−72110（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−56412（ＪＰ，Ａ)

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水性媒体中に、少くとも一つの可溶性又
    は不溶性シリコーン、洗浄特性をもつ少くとも一つの界
    面活性剤および式（Ｉ）： 【化１】 （式中、異なっていてよいＲ１およびＲ２はＣ１２〜Ｃ
    ２０直鎖アルキル基を表わし、 Ｘは酸素原子、硫黄原子またはスルホキシド基を表わ
    し、 Ｙは酸素原子、硫黄原子、スルホキシド基またはメチレ
    ン基を表わし、 Ｙがメチレン基を表わす場合、Ｒ１とＲ２の炭素原子の
    総数は２４から４０、望ましくは２６から３６の範囲に
    あり、またＹがメチレン基を表わさない場合、Ｒ１とＲ
    ２との炭素原子の総数は２４から４０、望ましくは２８
    から３６の範囲にあり、ＸまたはＹがスルホキシド基を
    表わす場合、ＸまたはＹは硫黄を表わさない）に相当す
    る、一つまたは二つのエーテルおよび（または）チオエ
    ーテルまたはスルホキシド基を含む炭素原子２７〜４４
    個をもつ少くとも一つのアルコールを含有することを特
    徴とする、ケラチン質物質特に毛髪および皮膚の洗浄組
    成物。
  2. 【請求項２】 シリコーンは、 ａ） ・トリメチルシリル末端基をもつ直鎖ポリジメチルシロ
    キサン、 ・ジメチルシラノール末端基をもつ直鎖ポリジメチルシ
    ロキサン、および ・ポリ（Ｃ１〜Ｃ２０アルキル）シロキサン から選択したポリアルキルシロキサン ｂ） ・２５℃で１×１０−５〜５×１０−２ｍ２／秒の粘度
    をもつ直鎖および（または）分枝鎖のポリジメチルメチ
    ルフェニルシロキサンおよびポリジメチルジフェニルシ
    ロキサンのうちから選択されるポリアルキルアリールシ
    ロキサン、 ｃ） ・分子量２００，０００〜１，０００，０００をもつポ
    リジオルガノシロキサンのうちから選択し、単独でまた
    は溶媒中の混合物として使用されるシリコーンゴム、 ｄ） ・Ｒ２ＳｉＯ２／２，ＲＳｉＯ３／２，ＳｉＯ
    ４／２（Ｒは炭素原子１〜６個をもつ炭化水素基または
    フェニル基を表わす）単位からなる樹脂、 ｅ） ・構造中にシロキサン鎖を含むかまたは炭化水素基を介
    して結合したシリコーンから選択した有機基で変性した
    シリコーン、 ｆ） ｅ）項のシリコーン混合物、 ｇ） ・硅素原子３〜７個を含む環式シリコーン、 ・構造式： 【化２】 をもつジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン
    型の環式ポリマー、 ・環式シリコーンと硅素誘導有機化合物との混合物、お
    よび ・２５℃の粘度が５×１０−６ｍ２／秒以下である硅素
    原子２〜９個をもつ揮発性直鎖シリコーンから選択され
    る、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 単独でまたは混合物の形で使用するシリ
    コーンゴムを、下記の構造： ・ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサン、 ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、 ・ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサ
    ン、 ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メ
    チルビニルシロキサン、 および下記の混合物： ・鎖の末端がヒドロキシル化されたポリジメチルシロキ
    サンと環式ポリジメチルシロキサンから形成される混合
    物、 ・種々の粘度をもつポリジメチルシロキサンの混合物の
    うちから選択する、請求項２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 有機基で変性したシリコーンを ａ）ポリエチレンオキシおよび（または）ポリプロピレ
    ンオキシ基、 ｂ）置換されていてよいアミノ基、 ｃ）チオール基、 ｄ）カルボキシレート基、 ｅ）アルコキシル基、 ｆ）式： 【化３】 （式中、異なっていてよい基Ｒ３はメチルおよびフェニ
    ル基のうちから選択し、基Ｒ３の少くとも６０モル％は
    メチル基を表わし、Ｒ’３基は２価のＣ２〜Ｃ１８炭素
    ／水素をベースとしたアルキレン基であり、ｐは１〜３
    ０であり、ｑは１〜１５０である）に相当するヒドロキ
    シアルキル基、 ｇ）式： 【化４】 （式中、Ｒ４はメチル、フェニル、−ＯＣＯＲ１１、ヒ
    ドロキシル基を表わし、硅素原子１個あたり基Ｒ４の一
    つだけがＯＨ基であってよく、 Ｒ’４はメチル又はフェニル基を表わし、基Ｒ４とＲ’
    ４との全体の少くとも６０モル％がメチル基を表わし、 Ｒ５はＣ８〜Ｃ２０アルキルまたはアルケニル基を表わ
    し、 Ｒは直鎖または分枝鎖の２価のＣ２〜Ｃ１８炭素／水素
    をベースとするアルキレン基を表わし、 ｒは１〜１２０であり、 ｐは１〜３０であり、 ｑは０であるか０．５ｐ未満であり、ｐ＋ｑは１〜３０
    であり、 式（ＶＩ）のポリオルガノシロキサンはｐ＋ｑ＋ｒの１
    ５％を越えない割合で 【化５】 基を含んでよい）に相当するアシロキシアルキル基、 ｈ）アルキルカルボキシル基、 ｉ）２−ヒドロキシアルキルスルホネート基、 ｊ）２−ヒドロキシアルキルチオサルフェート基、 ｋ）ヒドロキシアシルアミノ基 を含むポリオルガノシロキサンから選択する、請求項２
    記載の組成物。
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