ES2209783T3 - Composicion de lavado de materias queratinicas a base de un tensioactivo detergente, un poliorganosilano, un polimero cationico y un terpolimero acrilico. - Google Patents

Composicion de lavado de materias queratinicas a base de un tensioactivo detergente, un poliorganosilano, un polimero cationico y un terpolimero acrilico.

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ES2209783T3 ES00402657T ES00402657T ES2209783T3 ES 2209783 T3 ES2209783 T3 ES 2209783T3 ES 00402657 T ES00402657 T ES 00402657T ES 00402657 T ES00402657 T ES 00402657T ES 2209783 T3 ES2209783 T3 ES 2209783T3
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Abstract

Composición de lavado de materias queratínicas, que comprende en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente detergente tensioactivo, al menos un polímero catiónico y al menos un aceite de poliorganosiloxano.

Description

Composición de lavado de materias queratínicas a base de un tensioactivo detergente, un poliorganosiloxano, un polímetro catiónico y un terpolímero acrílico.
El presente invento se refiere de forma general a composiciones de lavado de materias queratínicas, a base de un agente detergente tensioactivo, un poliorganosiloxano de viscosidad específica, un polímero catiónico y un terpolímero acrílico, así como a un procedimiento de lavado en el que intervienen éstas composiciones.
Los poliorganosiloxanos se utilizan generalmente en las composiciones de champú como agentes acondicionadores para mejorar la suavidad, el tacto y el desenredado del cabello. Sin embargo, se ha constatado que estos poliorganosiloxanos conducían a la formación de una capa no estética en la superficie del champú, no deseable por el consumidor. Para evitar la aparición de éste fenómeno, se utilizan frecuentemente agentes estabilizantes tales como polímeros acrílicos reticulados del tipo Carbopol. Sin embargo, estos agentes estabilizantes presentan el inconveniente de disminuir las características cosméticas de los champús, especialmente dejando el cabello más cargado y más áspero.
Era necesario por tanto, poner a punto una composición detergente cosmética que contenga poliorganosiloxanos, en particular un champú, que tenga un aspecto estético satisfactorio al mismo tiempo que proporcione características cosméticas aceptables a las materias queratínicas, a saber especialmente el cabello y el cuero cabelludo.
La solicitante ha descubierto, de forma sorprendente, que era posible formular composiciones de lavado de materias queratínicas, especialmente champús, que tienen las propiedades buscadas, utilizando en estas composiciones un agente detergente tensioactivo, un poliorganosiloxano de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1}, un polímero catiónico asociado a un terpolímero acrílico específico, definido a continuación. En efecto, se ha constatado que la utilización de dicho terpolímero acrílico en las composiciones del presente invento permitía mejorar la estabilidad de los champús a base de poliorganosiloxanos de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1}, al mismo tiempo que proporciona a las materias queratínicas y especialmente al cabello propiedades cosméticas satisfactorias particularmente a nivel de desenredado, de elasticidad, de maleabilidad y de ahuecado.
El aspecto general de la cabellera es igualmente más liso a la vista.
Se ha constatado igualmente que las composiciones del presente invento presentaban buena tolerancia cutánea.
El invento tiene, por tanto por objeto, composiciones de lavado de materias queratínicas esencialmente caracterizados porque comprenden en un medio cosméticamente aceptable:
i) al menos un agente detergente tensioactivo;
ii) al menos un poliorganosiloxano de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1};
iii) al menos un polímero catiónico; y
iv) al menos un terpolímero acrílico constituido:
- de 5 a 80% en peso, preferentemente de 15 a 70% en peso y más preferentemente de 40 a 70% en peso, de un monómero acrilato (a) elegido entre un acrilato de alquilo C_{1}-C_{6} y un metacrilato de alquilo C_{1}-C_{6}.
- de 5 a 80% en peso, preferentemente de 10 a 70% en peso y más preferentemente de 20 a 60% en peso, de un monómero (b) elegido entre un compuesto vinílico heterocíclico que contiene al menos un átomo de nitrógeno o de azufre, una (met)acrilamida, un (met)acrilato de mono- o di-(C_{1}-C_{4})alquilamino(C_{1}-C_{4})alquilo y una mono- o di-(C_{1}-C_{4})alquil-amino(C_{1}-C_{4})alquil(met)acrilamida;
- de 0,1 a 30% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso de un monómero (c) elegido entre:
un uretano producido por reacción entre un isocianato monoetilénico insaturado y un agente tensioactivo no iónico que engloba un copolímero secuenciado de óxido de 1,2-butileno y de óxido de etileno con alcoxi C_{1}-C_{4} terminal;
un monómero copolimerizable etilénico insaturado tensioactivo obtenido por condensación de un tensioactivo no iónico con un ácido carboxílico insaturado \alpha,\beta-etilénico o su anhídrido;
un monómero tensioactivo elegido entre los productos de reacción tipo urea de un monoisocianato monoetilénico insaturado con un tensioactivo no iónico que presenta una función amina;
un éter de (met)alilo de fórmula CH_{2}=CR_{1}CH_{2}OA_{m}B_{n}A_{p}R_{2}, en la que R_{1} designa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, A designa un grupo propilenoxi o butilenoxi, B designa etilenoxi, n es igual a cero o designa un número entero inferior o igual a 200 y preferentemente inferior o igual a 100, m y p designan cero o un número entero inferior a n y R_{2} es un grupo hidrófobo de al menos 8 átomos de carbono y preferentemente C_{8}-C_{30}; y
un monómero no iónico de tipo uretano producido por reacción de un tensioactivo monohídroxilado no iónico con un isocianato monoetilénico insaturado;
estando basados los porcentajes en peso de monómeros sobre el peso total de los monómeros que constituyen el terpolímero.
En la composición de lavado del invento, el terpolímero acrílico está presente en proporción de 0,01 a 20% en peso de materia activa (M.A.), preferentemente de 0,1 a 10% en peso en relación al peso total de la composición.
Los monómeros acrilatos (a) preferidos comprenden especialmente los acrilatos de alquilo C_{2}-C_{6}. Es muy particularmente preferido el acrilato de etilo.
Como ejemplos de monómeros (b) preferidos, es necesario citar metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo (DMAEMA), acrilato de N,N-dietilaminoetilo, metacrilato de N,N-dietilaminoetilo, acrilato de N-t-butilaminoetilo, metacrilato de N-t-butilaminoetilo, N,N-dimetilaminopropil-acrilamida, N,N-dimetilaminopropil-metacrilamida, N,N-dietilaminopropil-acrilamida y N,N-dietilaminopropil-metacrilamida. Es muy particularmente preferido el metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo.
Los monómeros (c) preferidos son los monómeros copolimerizables etilénicos insaturados tensioactivos obtenidos por condensación de un tensioactivo no iónico con un ácido carboxílico insaturado \alpha,\beta-etilénico o su anhídrido, preferentemente ácidos mono- o di- carboxílicos C_{3}-C_{4} o sus anhídridos y más particularmente ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, anhídrido maleico y muy particularmente ácido itacónico y el anhídrido itacónico.
Los monómeros (c) particularmente preferidos corresponden a los monómeros copolimerizables etilénicos insaturados tensioactivos obtenidos por condensación de un tensioactivo no iónico con ácido itacónico. Entre los tensioactivos no iónicos se pueden citar especialmente los alcoholes grasos C_{10}-C_{30} alcoxilados con 2 a 100, y preferentemente 5 a 50 moles de óxido de alquileno, como por ejemplo los éteres de polietilenglicol y de alcoholes grasos C_{10}-C_{30} y más particularmente los éteres de polietilenglicol y de alcohol cetílico, denominados CETETH en el diccionario CTFA, 7ª edición, 1997.
Son conocidos por el experto en la técnica métodos convencionales para preparar estos terpolímeros acrílicos. Tales métodos incluyen por ejemplo la polimerización en disolución, la polimerización por precipitación y la polimerización en emulsión. Los terpolímeros de acuerdo con el invento y sus métodos de preparación se describen especialmente en las solicitudes de patente EP-A-0824914 y EP-A-0825200.
Entre estos terpolímeros, se prefiere utilizar en particular el polímero "STRUCTURE® PLUS" vendido por la Compañía NATIONAL STARCH, que está constituido de acrilatos, amino(met)acrilatos e itaconato de alquilo C_{10}-C_{30} polioxietilenado con 20 moles de óxido de etileno bajo la forma de dispersión acuosa al 20% de M.A.
Además de estos monómeros, el terpolímero puede contener otros monómeros que permiten reticular dicho terpolímero. Estos monómeros se utilizan en proporciones bastante bajas, hasta 2% en peso en relación al peso total de monómeros utilizados para preparar el terpolímero. Tales monómeros de reticulación comprenden monómeros aromáticos que tienen varios sustituyentes vinilo, monómeros alicíclicos que tienen varios sustituyentes vinilo, ésteres bi-funcionales de ácido ftálico, ésteres bi-funcionales de ácido metacrílico, ésteres multifuncionales de ácido acrílico, N-metilen-bis-acrilamida y monómeros alifáticos que tienen varios sustituyentes vinilo tales como dienos, trienos y tetraenos. Los monómeros de reticulación pueden ser especialmente divinil-bencenos, trivinil-bencenos, 1,2,4-trivinilciclohexeno, 1,5-hexadieno, 1,5,9-decatrieno, 1,9-decadieno, 1,5-heptadieno, di-alilftalatos, dimetacrilato de dietilenglicol, dimetilacrilatos, penta- y tetra-acrilatos de polietilenglicol, trialilpentaeritritoles, octaalilsacarosas, cicloparafinas, cicloolefinas y N-metillen-bis-acrilamida.
La viscosidad se mide preferentemente por viscosimetría capilar, por ejemplo con la ayuda de un viscosímetro capilar, especialmente del tipo Ubbelohde a una temperatura de 25ºC, según la norma ASTM-D445-97. Se puede utilizar también el método denominado de caída de bola.
En el ámbito del presente invento, se entiende por poliorganosiloxanos de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1} poliorganosiloxanos modificados o no, a saber, aceites de poliorganosiloxanos tal cuales o bajo forma de disoluciones en disolventes orgánicos o además bajo forma de emulsiones o de microemulsiones. Las siliconas tienen preferentemente una viscosidad comprendida entre 0,001 y 0,08 y más particularmente entre 0,01 y 0,08 m^{2}.s^{-1}.
Entre los poliorganosiloxanos que pueden utilizarse de acuerdo con el presente invento, se pueden citar a título no limitativo:
I. Siliconas volátiles: éstas poseen un punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC. Se eligen entre las siliconas cíclicas que contienen de 3 a 7 átomos de silicio y preferentemente de 4 a 5. Se trata, por ejemplo, de octametilciclotetrasiloxano vendido bajo el nombre de "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045 V2" por RHONE POULENC, decametilciclopentasiloxano vendido bajo el nombre de "VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V5" por RHONE POULENC, así como sus mezclas. Se citan igualmente los ciclopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como "SILICONE VOLATILE FZ 3109" vendido por la Compañía UNION CARBIDE, que es un ciclopolímero de dimetilsiloxano/metiloctilsiloxano.
II. Las siliconas no volátiles: están constituidas principalmente por:
i) polialquilsiloxanos: entre los polialquilsiloxanos se pueden citar principalmente polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales trimetilsililo, como por ejemplo, y a título no limitativo, los aceites "SILBIONE" de la serie 70047 comercializados por RHODIA CHIMIE; polidimetilsiloxanos DC 200 de viscosidad 0,03 ó 0,06 m^{2}.s^{-1} de DOW CORNING;
(ii) poliarilsiloxanos;
(iii) polialquilarilsiloxanos; se pueden citar polimetilfenilsiloxanos, polidimetilmetilfenilsiloxanos, polidimetildifenilsiloxanos lineales y ramificados, tales como por ejemplo el aceite "RHODORSIL 763" de RHODIA CHIMIE;
(iv) poliorganosiloxanos organomodificados; es decir, siliconas tales como las definidas anteriormente, que comprenden en su estructura general uno o varios grupos organofuncionales unidos directamente a la cadena siloxánica o unidos por medio de un radical hidrocarbonado; se citan, por ejemplo, siliconas que comprenden:
a)
grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi, que comprenden eventualmente grupos alquilo, tales como el producto denominado dimeticona-copoliol vendido por la Compañía DOW CORNING bajo la denominación "DC 1248" y copoliol de alquil(C_{12})meticona, vendido por la Compañía DOW CORNING bajo la denominación "Q2 5200";
b)
grupos (per)fluorados como los grupos trifluoralquilo, tales como, por ejemplo, los vendidos por la Compañía GENERAL ELECTRIC bajo las denominaciones "FF.150 Fluorosilicone Fluid";
c)
grupos hidroxiacilamino, tales como los descritos en la solicitud de patente europea EP-A-0342834 y en particular la silicona vendida por la Compañía DOW CORNING bajo la denominación "Q2-8413".
d)
grupos tioles como en las siliconas "X 2-8360" de DOW CORNING o los "GP 72 A" y los "GP 71" de GENESEE;
e)
grupos amínicos sustituidos o no, como los productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la Compañía GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la Compañía DOW CORNING. Los grupos amínicos sustituidos son en particular gruposaminoalquilo C_{1}-C_{4} o aminoalquil (C_{1}-C_{4})aminoalquilo(C_{1}-C_{4}). Se utilizan más particularmente las siliconas denominadas amodimeticona y trimetilsililamodimeticona según la denominación CTFA (1997);
f)
grupos carboxilatos, como los productos descritos en la patente europea EP 186507 de CHISSO CORPORATION;
g)
grupos hidroxilados, como los poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo, descritos en la solicitud de patente FR-A-2.589.476;
h)
grupos alcoxilados que comprenden al menos 12 átomos de carbono, como el producto "SILICONE COPOLYMER F 755" de SWS SILICONES;
i)
grupos aciloxialquilo que comprenden al menos 12 átomos de carbono, como por ejemplo los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud de patente FR-A-2.641.185.
j)
grupos amonio cuaternario, como en el producto "ABIL K 3270" de la Compañía GOLDSCHMIDT;
k)
grupos anfóteros o betaínicos, tales como en el producto vendido por la Compañía GOLDSCHMIDT bajo la denominación "ABIL B 9950";
l)
grupos bisulfito, tales como en los productos vendidos por la Compañía GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones "ABIL S 201" y "ABIL S 255";
(v) copolímeros de bloques que tienen un bloque lineal polisiloxano-polialquileno como unidad repetitiva; la preparación de tales copolímeros de bloques empleados en el ámbito del presente invento se describe en la solicitud europea EP 0492657 A1.
(vi) polímeros siliconados injertados, un esqueleto orgánico no siliconado, constituidos por una cadena principal orgánica a partir de monómeros orgánicos que no comprenden silicona, sobre la que se encuentra injertado, en el interior de dicha cadena así como eventualmente al menos en uno de sus extremos, al menos un macromonómero polisiloxano; especialmente los elegidos más preferiblemente entre los descritos en las patentes US 4.963.935, US 4.728.571 y US 4.972.037 y las solicitudes de patente EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 y WO 95/00578;
(vii) polímeros siliconados injertados, un esqueleto polisiloxánico injertado por monómeros orgánicos no siliconados, que comprenden una cadena principal de polisiloxano sobre la que se encuentra injertado, en el interior de dicha cadena así como eventualmente al menos en uno de sus extremos, al menos un macromonómero orgánico que no comprende silicona; ejemplos de tales polímeros, así como su modo particular de preparación, se describen especialmente en las solicitudes de patente EP-A-0 582 152, WO 93/23009 y WO 95/03776;
(viii) o sus mezclas;
Los poliorganosiloxanos preferidos para utilizarse según el invento son los poliorganosiloxanos no volátiles y en particular los polidimetilsiloxanos, amínicos o no.
Pueden estar presentes poliorganosiloxanos de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1} en proporciones comprendidas entre 0,01% y 20% en peso en relación al peso total de la composición y preferentemente en las proporciones comprendidas entre 0,1% y 10% en peso en relación al peso total de la composición.
Como se ha indicado anteriormente, las composiciones según el invento contienen al menos un agente detergente tensioactivo, elegido especialmente entre los tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos y catiónicos que tienen propiedades detergentes, y sus mezclas.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos, se pueden citar sales alcalinas, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes, sales de magnesio de los compuestos siguientes: alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicéridos-sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidas-sulfonatos, alquilarilsulfonatos, olefinas-sulfonatos, parafinas-sulfonatos; alquilsulfosuccinatos; alquilétersulfosuccinatos; alquilamidas-sulfosuccinatos; alquilsulfosuccinamatos, alquilsulfoacetatos, alquilfosfatos; alquiléter-fosfatos; acilsarcosinatos, acilisetionatos y N-aciltauratos.
El radical alquilo o acilo de estos compuestos diferentes está constituido generalmente por una cadena carbonada que comprende de 8 a 30 átomos de carbono.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos, se pueden citar igualmente las sales de ácidos grasos tales como las sales de los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico; los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; acil-lactilatos, en los que el radical acilo comprende de 8 a 30 átomos de carbono.
Se pueden utilizar igualmente agentes tensioactivos considerados como débilmente aniónicos, tales como los ácidos alquil- o alquilarilétercarboxílicos polioxialquilenados o sus sales, ácidos alquilamidoétercarboxílicos polioxialquilenados o sus sales, los ácidos de alquil D-galactosida urónicos o sus sales.
Los agentes tensioactivos no iónicos se eligen más particularmente entre los alcoholes o alquilfenoles, ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, de cadena grasa que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, estando comprendido el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno entre 2 y 50 y estando comprendido el número de grupos glicerol entre 2 y 30.
Se pueden citar igualmente copolímeros de óxidos de etileno y de propileno; condensados de óxidos de etileno y de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno; amidas grasas poligliceroladas que comprenden preferentemente de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; aminas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres de ácidos grasos del sorbitán oxietilenados con 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres de ácido graso de sacarosa, ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol, alquilpoliglicosidos, derivados carbamatos o amidas de N-alquil glucaminas, aldobionamidas, óxidos de aminas tales como óxidos de alquilaminas o de N-acilamidopropil-morfolina.
Los agentes tensioactivos anfóteros preferidos son los derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, en los que el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico hidrosoluble, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato; alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, sulfobetaínas, alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas o alquil (C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos vendidos bajo la denominación MIRANOL, tales como los descritos en las patentes US-A-2.528.378 y 2.781.354 y clasificadas en el diccionario CTFA, 7^{a} edición, 1997, bajo la denominación "Disodium Cocoamphodiacétate, Disodium Lauroamphodiacétate, Disodium Capryloamphodiacétate, Disodium Caproamphodiacétate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionato acide, Cocoamphodipropionate acide".
Los agentes tensioactivos catiónicos se eligen especialmente entre sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas; sales de amonio cuaternario; derivados de imidazolina; u óxidos de aminas de carácter catiónico.
Las sales de amonio cuaternario preferidas son los halogenuros (por ejemplo cloruros) de tetraalquilamonio- como por ejemplo cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio, en la que el radical alquilo comprende de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamomio, de cetiltrimetilamonio, de bencildimetilestearilamonio y además el cloruro de estearamidopropildimetil-(acetato de miristil)-amonio, comercializado bajo la denominación "CEPHARYL 70" por la Compañía VAN DYK.
Se pueden igualmente utilizar las sales (especialmente cloruros o metilsulfato) de diaciloxietildimetilamonio, de diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, de monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, de triaciloxietilmetilamonio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio y sus mezclas. Los radicales acilos tienen preferentemente de 14 a 18 átomos de carbono y provienen más particularmente de un aceite vegetal como el aceite de palma o de girasol.
Los agentes tensioactivos se utilizan en las composiciones de acuerdo con el invento en proporciones suficientes para conferir carácter detergente a la composición, generalmente en proporción de al menos 4% en peso, preferentemente entre 5 y 50% en peso en relación al peso total de la composición y en particular entre 8 y 35%.
Las composiciones del invento contienen además al menos un polímero catiónico elegido entre todos los ya conocidos en sí mismos, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-0337354 y en las solicitudes de patente francesas FR-A-2.270.846, 2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.
Los polímeros catiónicos utilizados generalmente tienen un peso molecular comprendido entre aproximadamente 500 y 5.10^{6}, y preferentemente comprendido entre aproximadamente 10^{3}y 3.10^{6}.
Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar las proteínas (o hidrolizados de proteínas) cuaternizadas y los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Son productos conocidos.
Las proteínas o hidrolizados de proteínas cuaternizadas son en particular polipéptidos modificados químicamente que poseen al comienzo de la cadena, o injertados en ella, grupos amonio cuaternario. Su peso molecular puede variar por ejemplo de 1.500 a 10.000 y, en particular, de aproximadamente 2.000 a 5.000. Entre estos compuestos, se pueden citar especialmente:
- los hidrolizados de colágeno que poseen grupos trietilamonio, tales como los productos denominados en el diccionario CTFA "TRIETHONIUM HYDROLIZED COLLAGEN ETHOSULFATE";
- hidrolizados de colágeno que poseen grupos cloruro de trimetilamonio y de trimetilestearilamonio, denominados en el diccionario CTFA, "STEARTRIMONIUM HYDROLIZED COLLAGEN";
- hidrolizados de proteínas que poseen sobre la cadena polipéptídica grupos amonio cuaternario que comprenden al menos un radical alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono.
Entre estos hidrolizados de proteínas, se pueden citar entre otros "CROQUAT L", "CROQUAT M", "CROQUAT S" y "CROTEIN Q" vendidos por la Compañía CRODA.
Otras proteínas o hidrolizados cuaternizados son por ejemplo los vendidos por la Compañía INOLEX, bajo la denominación "LEXEIN QX 3000".
Se pueden citar también las proteínas vegetales cuaternizadas tales como las proteínas de trigo, de maíz o de soja: como proteínas de trigo cuaternizadas, se pueden citar las llamadas en el diccionario CTFA "COCODIMONIUM HYDROLIZED WHEAT PROTEIN", "LAURIDIMONIUM HYDROLIZED WHEAT PROTEIN", o también "STEARDIMONIUM HYDROLIZED WHEAT PROTEIN".
Los polímeros del tipo poliamida, poliaminoamida, poliamonio cuaternario, que se pueden utilizar de acuerdo con el presente invento, que pueden mencionarse especialmente, son los descritos en las patentes francesas nº 2.505.348 ó 2.542.997. Entre éstos polímeros, se pueden citar:
(1) Copolímeros vinilpirrolidona-acrilato o -metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como los polímeros descritos en detalle en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573.
(2) Derivados de éteres de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternarios descritos en la patente francesa 1.492.597.
(3) Derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos especialmente en la patente US 4.131.576, tales como las hidroxialquil-celulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil-, o hidroxipropil-celulosas injertadas especialmente con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de metacrilamidopropiltrimetilamonio o de dimetil-dialilamonio.
(4) Polisacáridos y especialmente gomas guar catiónicas descritas más particularmente en las patentes US 3.589.578 y 4.031.307.
(5) Polímeros constituidos por restos de piperarizinilo y de radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, interrumpidas eventualmente por átomos de oxígeno, de azufre, de nitrógeno o por ciclos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen especialmente en las patentes francesas 2.162.025 y 2.280.361.
(6) Poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar reticuladas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo o también por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo de una bis-halohidrina vis a vis, de un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo, una epilhalohidrina, un diepóxido o un derivado bis-insaturado, siendo utilizado el agente reticulante en proporciones que tienen de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden estar alquiladas o, si comprenden una o varias funciones amina terciarias, cuaternizadas. Tales polímeros se describen especialmente en las patente francesas 2.252.840 y 2.368.508.
(7) Derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos seguida de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar por ejemplo los polímeros de ácido adípico-dialquilaminohidroxialquildialoilentriamina en los que el radical alquilo comprende de 1 a 4 átomos de carbono y designa preferentemente metilo, etilo, propilo. Tales polímeros se describen especialmente en la patente francesa 1.583.363.
(8) Polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que comprende dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico elegido entre ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos saturados alifáticos que tienen de 3 a 8 átomos de carbono, estando comprendida la relación molar entre la polialquilenpoliamina y el ácido dicarboxílico entre 0,8:1 y 1,4:1, haciéndose reaccionar la poliaminoamida resultante con epiclorhidrina en una relación molar de epiclorhidrina con relación al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5: y 1,8:1. Tales polímeros se describen especialmente en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347.
(9) Ciclopolímeros de metildialilamina o de dimetildialilamonio, especialmente los descritos en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406.
(10) Polímeros de diamonio cuaternario descritos en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y las patentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020.
(11) Polímeros de poliamonio cuaternario especialmente descritos en la solicitud de patente EP-A-122.324.
(12) Homopolímeros o copolímeros derivados de los ácidos acrílico o metacrílico y que comprenden los restos:
CH_{2}-CHR_{a}-CO-O-A_{1}-NR_{e}R_{f}, CH_{2}-CHR_{a}-CO-O- A_{1}-N^{+}R_{b}R_{c}R_{d}, X^{-} y/o CH_{2}-CHR_{a}-CO-NH- A_{1}-N^{+}R_{b}R_{c}R_{d}, X^{-}
en las que los grupos R_{a}, designan independientemente H o CH_{3}, los grupos A_{1} designan independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, los grupos R_{b}, R_{c}, R_{d}, iguales o diferentes, designan independientemente un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo, los grupos R_{e}y R_{f} representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, X^{-} designa un anión, por ejemplo metosulfato o halogenuro, tal como cloruro o bromuro.
(13) Polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, tales como por ejemplo los productos comercializados bajo las denominaciones "LUVIQUAT FC 905", "LUVIQUAT FC 550" y "LUVIQUAT FC 370" por la compañía BASF.
(14) Poliaminas como la "POLYQUART H", vendida por HENKEL, referenciada bajo el nombre de "POLYETHYLENEGLYCOL TALLOW POLYAMINE" en el diccionario CTFA.
(15) Polímeros reticulados de sal de metacriloiloxietiltrimetilamonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado por cloruro de metilo, homo o copolimerización seguida de reticulación por un compuesto de insaturación oleínica, en particular metilen- bis-acrilamida. Se puede más particularmente utilizar un copolímero reticulado acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión que contiene 50% en peso de dicho copolímero en el aceite mineral.
Otros polímeros catiónicos utilizables en el ámbito del invento son las polialquileneiminas, en particular polietileneiminas, polímeros que contienen restos de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y derivados de la quitina.
Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de utilizarse en el ámbito del presente invento, se prefieren los derivados de éter de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternarios, polisacáridos y especialmente goma guar catiónicas y ciclopolímeros de metildialilamina o de dimetildialilamonio.
Los polímeros catiónicos se utilizan en las composiciones del invento en proporciones comprendidas entre 0,001 y 20% en peso y preferentemente entre 0,05 y 5% en peso en relación al peso total de la composición.
Las composiciones, según el invento, presentan un pH generalmente comprendido entre 3 y 12, y más particularmente entre 4 y 8.
El medio cosméticamente aceptable de las composiciones está constituido bien por agua, bien por uno o varios disolventes, bien por una mezcla de agua y de al menos un disolvente elegido entre alcoholes inferiores, alquilenglicoles y éteres de polioles.
Pueden mejorarse los comportamientos cosméticos de las composiciones según el invento por adición de poliorganosiloxanos diferentes de los polialquilsiloxanos descritos anteriormente de viscosidad superior a 0,1 m^{2}/s y especialmente resinas o gomas de silicona.
Las composiciones según el invento pueden igualmente contener entre otros al menos un adyuvante elegido entre los adyuvantes utilizados habitualmente en cosmética, tales como perfumes, conservantes, secuestrantes, humectantes, azúcares, aceites vegetales, minerales, animales o de síntesis, polímeros anfóteros, mentol, derivados de nicotinato, agentes anti-caída de cabello, agentes anti-formación de películas, estabilizantes de espuma, agentes propulsores, filtros, colorantes, ceramidas, vitaminas o provitaminas, tales como pantenol, vitamina E, agentes acidulantes o alcalinizantes u otros adyuvantes cosméticos bien conocidos.
En una realización preferida del invento, las composiciones según el invento se utilizan como champús para el lavado del cabello.
El procedimiento de lavado de materias queratínicas consiste en aplicar una composición tal como la definida anteriormente sobre las materias queratínicas húmedas o secas en cantidades eficaces para lavarlos, estando seguida esta aplicación de un aclarado después de un tiempo de permanencia facultativo.
El ejemplo que sigue está destinado a ilustrar el invento.
Ejemplo de champú
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\+\hfil#\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 Propilenglicol  \+ \+ 0,1 g\cr 
 \begin{minipage}[b]{140mm}N-cocoilamidoetil-N-etoxicarboximetilglicinato
de sodio con 38% de M.A.,  vendido bajo la denominación ``MIRANOL
C2M Conc'' por la compañía RHODIA\end{minipage}  \+ \+ 8 g\cr 
 \begin{minipage}[b]{140mm}Cloruro de
hidroxipropilguartrimetilamonio vendido bajo la denominación 
``JAGUAR C13S'' por la Compañía MEYHALL\end{minipage}  \+ \+
0,2 g\cr  Mezcla
1-(hexadeciloxi)  -  2  -  octadecanol/alcohol
cetílico \+ \+ 2,5 g\cr  Monoisopropanolamida de ácidos de copra \+
\+ 0,5 g\cr  Laurilétersulfato de sodio (2,2 OE) con 70% M.A. \+ \+ 
22 g\cr   \begin{minipage}[b]{140mm}Polidimetilsiloxano de
viscosidad inferior a 0,06 m ^{2} .s ^{-1}   vendido bajo la
denominación ``DC 200 FLUID - 60.000 cSt'' por la Compañía DOW 
CORNING \end{minipage}  \+ \+ 2,7 g\cr 
 \begin{minipage}[b]{140mm}Terpolímero de acrilatos, de
amino(met)acrilatos y de itaconato de alquilo de 
C _{10} -C _{30}  polioxietilenado con 20 moles de
óxido de etileno en  dispersión acuosa con 20% M.A. vendido bajo la
denominación ``STRUCTURE® PLUS'' por la Compañía National Starch
\end{minipage}  \+ \+ 1 g\cr  Perfume, conservantes
 \hskip4cm  c.s.\+\+\cr  Agua desmineralizada esterilizada
 \hskip2,4cm  c.s.p. \+ \+ 100
g\cr}
Se ajusta el pH a 7,5 con ácido cítrico o hidróxido de sodio.
Después de la aplicación de este champú, se pone de manifiesto sobre el cabello seco:
elasticidad, maleabilidad y ahuecado.
El cabello también es fácil de desenredar.

Claims (25)

1. Composición de lavado de materias queratínicas, que comprende en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente detergente tensioactivo, al menos un polímero catiónico y al menos un aceite de poliorganosiloxano de viscosidad inferior o igual a 0,1 m^{2}.s^{-1}, caracterizado porque que comprende además al menos un terpolímero acrílico constituido:
- de 5 a 80% en peso, preferentemente de 15 a 70% en peso y más preferentemente de 40 a 70% en peso, de un monómero de acrilato (a) elegido entre un acrilato de alquilo C_{1}-C_{6} y un metacrilato de alquilo C_{1}-C_{6}.
- de 5 a 80% en peso, preferentemente de 10 a 70% en peso y más preferentemente de 20 a 60% en peso, de un monómero (b) elegido entre un compuesto vinílico heterocíclico que contiene al menos un átomo de nitrógeno o de azufre, una (met)acrilamida, un (met)acrilato de mono- o di-(C_{1}-C_{4})alquilamino(C_{1}-C_{4})alquilo y una mono- o di-(C_{1}-C_{4})alquil-amino(C_{1}-C_{4})alquil(met)acrilamida;
- de 0,1 a 30% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso de un monómero (c) elegido entre:
un uretano producido por reacción entre un isocianato monoetilénico insaturado y un agente tensioactivo no iónico que engloba un copolímero secuenciado de óxido de 1,2-butileno y de óxido de etileno con alcoxi C_{1}-_{4} terminal;
un monómero copolimerizable etilénico insaturado tensioactivo obtenido por condensación de un tensioactivo no iónico con un ácido carboxílico insaturado \alpha, \beta-etilénico o su anhídrido;
un monómero tensioactivo elegido entre los productos de reacción de tipo urea de un monoisocianato monoetilénico insaturado con un tensioactivo no iónico que presenta una funcionalidad amina;
un éter de (met)alilo de fórmula CH_{2}=CR_{1}CH_{2}OA_{m}B_{n}A_{p}R_{2}, en la que R_{1} designa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, A designa un grupo propilenoxi o butilenoxi, B designa etilenoxi, n es igual a cero o designa un número entero inferior o igual a 200, m y p designan cero o un número entero inferior a n y R_{2} es un grupo hidrófobo de al menos 8 átomos de carbono; y
un monómero no iónico de tipo uretano producido por reacción de un tensioactivo monohídrico no iónico con un isocianato monoetilénico insaturado; estando basados los porcentajes en peso de monómeros sobre el peso total de los monómeros que constituyen el terpolímero.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el terpolímero está presente en proporción de 0,01 a 20% en peso de materia activa, preferentemente de 0,1 a 10% en peso en relación al peso total de la composición.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el monómero (a) se elige entre los acrilatos de alquilo C_{2}-C_{6}. y es preferentemente acrilato de etilo.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el monómero (b) se elige entre metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo, acrilato de N,N-dietilaminoetilo, metacrilato de N,N-dietilaminoetilo, acrilato de N-t-butilaminoetilo, metacrilato de N-t-butilaminoetilo, N,N-dimetilaminopropil-acrilamida, N,N-dimetilaminopropil-metacrilamida, N,N-dietilaminopropil-acrilamida y N,N-dietilaminopropil-metacrilamida, y es preferentemente metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 4, caracterizada porque el monómero (c) es un monómero copolimerizable etilénico insaturado tensioactivo obtenido por condensación de un tensioactivo no iónico con ácido itacónico.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el terpolímero acrílico está constituido de acrilatos, amino(met)acrilatos e itaconato de alquilo C_{10}-C_{30} polioxietilenado con 20 moles de óxido de etileno.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el terpolímero acrílico contiene además un monómero de reticulación.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que el poliorganosiloxano de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1}, se elige entre las siliconas volátiles y las siliconas no volátiles y especialmente:
(i) polialquilsiloxanos;
(ii) poliarilsiloxanos;
(iii) polialquilarilsiloxanos;
(iv) poliorganosiloxanos organomodificados;
(v) copolímeros de bloques que tienen un bloque lineal polisiloxano- polialquileno como unidad repetitiva;
(vi) polímeros siliconados injertados, un esqueleto orgánico no siliconado,
(vii) polímeros siliconados injertados, un esqueleto polisiloxánico injertado por monómeros orgánicos no siliconados;
(viii) y sus mezclas;
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque el poliorganosiloxano de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1}, se elige entre polidimetilsiloxanos.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el poliorganosiloxano de viscosidad inferior a 0,1 m^{2}.s^{-1}, está presente en proporción de 0,01 a 20% en peso, preferentemente de 0,1 a 10% en peso, en relación al peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque el agente detergente tensioactivo se elige entre agentes tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos, catiónicos y sus mezclas.
12. Composición según la reivindicación 11, caracterizada porque los agentes tensioactivos aniónicos se eligen entre las sales alcalinas, sales de magnesio, sales de amonio, sales de aminas o sales de aminoalcoholes de los compuestos siguientes: alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicéridos-sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidas-sulfonatos, alquilarilsulfonatos, olefinas-sulfonatos, parafinas-sulfonatos; alquilsulfosuccinatos; alquilétersulfosuccinatos; alquilamidas-sulfosuccinatos; alquilsulfosuccinamatos, alquilsulfoacetatos, alquilfosfatos; alquiléterfosfatos; acilsarcosinatos, acilisetionatos y N- aciltauratos; estando constituido el radical alquilo o acilo de estos diferentes compuestos por una cadena carbonada que comprende de 8 a 30 átomos de carbono; las sales de ácidos grasos de los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico; los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; los acil-lactilatos, en los que el radical acilo comprende de 8 a 30 átomos de carbono; ácidos alquil D-galactósido-urónicos y sus sales, los ácidos alquil- o alquilarilétercarboxílicos polioxialquilenados o sus sales los ácidos alquilamidoétercarboxílicos polioxialquilenados o sus sales.
13. Composición según la reivindicación 11, caracterizada porque los agentes tensioactivos no iónicos se eligen entre los alcoholes o alquilfenoles o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, de cadena grasa que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, estando comprendido el número de grupos óxido de etileno, óxido de propileno entre 2 y 50 y estando comprendido el número de grupos glicerol entre 2 y 30; copolímeros de óxidos de etileno y de propileno; condensados de óxidos de etileno y de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas; amidas grasas poligliceroladas; aminas grasas polietoxiladas; ésteres de ácidos grasos del sorbitán oxietilenados; ésteres de ácido graso de sacarosa o del polietilenglicol, alquilpoliglicósidos, derivados amidas o carbamatos de N-alquil glucaminas, aldobionamidas y óxidos de aminas.
14. Composición según la reivindicación 11, caracterizada porque los agentes tensioactivos anfóteros se eligen entre los derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, en los que el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico hidrosoluble, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato; alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, sulfobetaínas, alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas o alquil (C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
15. Composición según la reivindicación 11, caracterizada porque los agentes tensioactivos catiónicos se eligen entre sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas; sales de amonio cuaternario; derivados de imidazolina; y los óxidos de aminas de carácter catiónico.
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizada porque el agente tensioactivo detergente está presente en proporción de al menos 4% en peso, preferentemente entre 5 y 50% en peso, y todavía más preferentemente de 8 a 35% en peso en relación al peso total de la composición.
17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada porque el polímero catiónico se elige entre:
- proteínas o hidrolizados de proteínas, en particular hidrolizados de colágeno que poseen grupos trietilamonio, hidrolizados de colágeno que poseen grupos cloruro de trietilamonio y de trimetilestearilamonio, hidrolizados de proteínas que poseen en la cadena polipeptídica grupos amonio cuaternario que comprenden al menos un radical alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, proteínas vegetales cuaternizadas tales como las proteínas de trigo, de maíz o de soja;
- polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida, poliamonio cuaternario, en particular
i) copolímeros de vinilpirrolidona-acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no,
ii) derivados de éteres de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternarios,
iii) derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario,
iv) polisacáridos y especialmente gomas guar catiónicas,
v) polímeros constituidos de restos de piperazinilo y radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, interrumpidas eventualmente por átomos de oxígeno, de azufre, de nitrógeno o por ciclos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros.
vi) poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina,
vii) derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos seguida de una alquilación por agentes bifuncionales,
viii) polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que comprende dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico elegido entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono,
ix) ciclopolímeros de metildialilamina o de dimetildialilamonio,
x) polímeros de diamonio cuaternario,
xi) polímeros de poliamonio cuaternario,
xii) homopolímeros o copolímeros derivados de los ácidos acrílico o metacrílico y que comprenden los restos:
CH_{2}-CHR_{a}-CO-O-A_{1}-NR_{e}R_{f}, CH_{2}-CHR_{a}-CO-O-A_{1}-N^{+}R_{b}R_{c}R_{d}, X^{-} y/o CH_{2}-CHR_{a}-CO-NH-A_{1}-N^{+}R_{b}R_{c}R_{d}, X^{-}
en las que los grupos R_{a}, designan independientemente H o CH_{3}, los grupos A_{1} designan independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, los grupos R_{b}, R_{c}, R_{d}, iguales o diferentes, designan independientemente un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo, los grupos R_{e}y R_{f} representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, X^{-} designa un anión, por ejemplo metosulfato o halogenuro, tal como cloruro o bromuro,
xiii) polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol,
xiv) poliaminas referenciadas bajo el nombre de "POLYETHYLENEGLYCOL TALLOW POLYAMINE" en el diccionario CTFA,
xv) polímeros reticulados de sal de metacriloiloxietiltrimetilamonio,
- polialquileneiminas, polímeros que contienen restos de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y derivados de la quitina.
18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizada porque el polímero catiónico se elige entre los derivados de éter de celulosa que comprenden grupos amonio cuaternarios, gomas guar catiónicas y ciclopolímeros de metil-dialil-amina o de dimetil-dialil-amonio.
19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada porque contiene un polímero catiónico en proporciones comprendidas entre 0,001 y 20% en peso y preferentemente entre 0,05 y 5% en peso en relación al peso total de la composición.
20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizada porque presenta un pH comprendido entre 3 y 12, y más particularmente entre 4 y 8.
21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada porque el medio cosméticamente aceptable está constituido por agua o por uno o varios disolventes o por una mezcla de agua y de al menos un disolvente elegido entre alcoholes inferiores, alquilenglicoles y éteres de poliol.
22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque contiene entre otros al menos una resina o goma de silicona.
23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada porque contiene entre otros al menos un adyuvante cosméticamente aceptable elegido entre perfumes, conservantes, secuestrantes, humectantes, azúcares, aceites vegetales, minerales, animales o de síntesis, polímeros anfóteros, mentol, derivados de nicotinatos, agentes anti-caída de cabello, agentes anti-peliculares, estabilizantes de espuma, agentes propulsores, colorantes, filtros, ceramidas, vitaminas o provitaminas, agentes acidulantes o alcalinizantes.
24. Utilización como champú de la composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23.
25. Procedimiento de lavado de materias queratínicas, caracterizado porque se aplica sobre los materias queratínicas húmedos o secos al menos una composición tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, y después de un tiempo de permanencia facultativo, se aclaran con agua.
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