JP3253095B2 - 洗浄組成物 - Google Patents

洗浄組成物

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は不溶性シリコーンとポリ
アルキレン化エーテルカルボン酸またはその塩のタイプ
の界面活性剤とを基体とする洗浄組成物およびそれの化
粧品および皮膚科学における応用に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】毛髪
または皮膚を処置する組成物中の潤滑剤として、シリコ
ーン油がすでに化粧品中に使用されている。シリコーン
油の多くは水中に不溶であり、従って使用するのが困難
である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリオキシア
ルキレン化エーテルカルボン酸化合物またはその塩の一
つを分散剤および清浄剤として使用することにより、水
中に不溶なシリコーンを基体とする洗浄組成物を得るこ
とができることを驚くべきことに発見した。
【０００４】従って本発明は、水中に不溶なシリコーン
とポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸またはそ
の塩のタイプの化粧品として許容できる少くとも一つの
界面活性剤とを基体とする、化粧品および皮膚科学にお
いて使用するための新規な洗浄組成物を目的とする。こ
の組成物は特に安定である。
【０００５】本発明はこの組成物を用いる毛髪または皮
膚を洗浄しかつ（または）調整する方法も目的とする。
他の目的は以下の記載および諸例を閲読すれば明白とな
ろう。
【０００６】本発明は水性媒体中に、 ａ）この媒体中に不溶でありかつこれと反応しないシリ
コーン、ｂ）式： Ｒ−（ＯＣ3 Ｈ6)p −（ＯＣ2 Ｈ4)n −ＯＣＨ2 −ＣＯＯＡ （Ｉ）
【０００７】〔式中、Ｒは直鎖または分枝鎖のＣ8 〜Ｃ
22のアルキルまたはアルケニル、アルキル（Ｃ8 〜
Ｃ9 ）フェニル、Ｒ′ＣＯＮＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 （Ｒ′
は直鎖または分枝鎖のＣ11〜Ｃ21アルキルまたはアルケ
ニルである）基またはその混合基を表わし、ｎは２〜２
４の整数または小数であり、ｐは０〜６の整数または小
数であり、Ａは水素原子またはＮａ、Ｋ、Ｌｉ、１／２
Ｍｇ原子またはモノエタノールアミン、アンモニウムも
しくはトリエタノールアミンの残基を表わす〕
【０００８】に相当するポリオキシアルキレン化エーテ
ルカルボン酸界面活性剤少くとも７重量％を含み、式
（Ｉ）と不溶性シリコーンとの重量比が１を越え、望ま
しくは１．５以上であることを特徴とする毛髪または皮
膚のための洗浄組成物に関する。
【０００９】本発明にて用いるシリコーンは、第４級ア
ンモニウム基を含まず、水性媒体中に不溶であり、油、
ロウ、ガムまたは樹脂の形をとるポリオルガノシロキサ
ンである。
【００１０】このオルガノポリシロキサンはＡｃａｄｅ
ｍｉｃ−Ｐｒｅｓｓにより昭和４３年刊行のＷａｌｔｅ
ｒ ＮＯＬＬの著作「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」中に
一層詳細な規定がある。このシリコーンは上記媒体と反
応してはならない。
【００１１】本発明に従って一層特定的に使用するポリ
オルガノシロキサンは６０〜２６０℃の沸点をもつ揮発
性シリコーンから選択して、あるいは、ポリアルキルシ
ロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリ
ールシロキサン、シリコーンのガムおよび樹脂、有機変
性ポリシロキサンならびにこれらの混合物のうちから、
特に選択する非揮発性シリコーンである。
【００１２】揮発性シリコーンは一層特定的には以下の
ものから選択する。
【００１３】（ｉ）硅素原子３〜７個、望ましくは４〜
５個を含む環式シリコーン。これには例えば、ユニオン
・カーバイト社によってＶＯＬＡＴＩＬＥ ＳＩＬＩＣ
ＯＮＥ ７２０７の名でまたはローン・プーラン社によ
ってＳＩＬＢＩＯＮＥ ７００４５ Ｖ ２の名で発売
するオクタメチルシクロテトラシロキサン、ユニオン・
カーバイト社によってＶＯＬＡＴＩＬＥ ＳＩＬＩＣＯ
ＮＥ ７１５８の名でまたはローン・プーラン社によっ
てＳＩＬＩＢＩＯＮＥ ７００４５ Ｖ ５の名で発売
するデカメチルシクロペンタシクロペンタシロキサンお
よびこれらの混合物がある。
【００１４】同様に、ユニオン・カーバイド社によって
発売の、化学構造
【化１２】
【００１５】 である）
【００１６】をもつＳＩＬＩＣＯＮＥ ＶＯＬＡＴＩＬ
Ｅ ＦＺ ３１０９のごときジメチルシロキサン／メチ
ルアルキルシロキサン型の環式共重合体もあげることが
できる。
【００１７】また、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの
（５０／５０）混合物およびオクタメチルシクロテトラ
シロキサンとオキシ−１、１′（ヘキサ−２，２，
２′，２′，３，３′−トリメチルシクロキシ）ビス−
ネオペンタンとの混合物のような、環式シリコーンと硅
素から誘導する有機化合物との混合物をあげることがで
きる。
【００１８】（ｉｉ）２５℃での粘度が５×１０-6ｍ2
／秒以下である硅素原子２〜９個をもつ直鎖の揮発性シ
リコーン。これには例えば、ローン・プーラン社によっ
てＳＩＬＢＩＯＮＥ ７０ ０４１ Ｖ ０．６５の名
で発売のヘキサメチルジシロキサン、トーレイ・シリコ
ーン社からＳＨ２００の名で発売のデカメチルテトラシ
ロキサンまたはＷＡＣＫＥＲ社により発売のＳＩＬＩＣ
ＯＮＯＬ ＡＳのような揮発性のポリメチルフェニルシ
ロキサンがある。この部類に属するシリコーンは「Ｃｏ
ｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ」誌９
１巻、１９７６年１月号の２７〜３２ページに開示され
ているＴＯＤＤ＆ＢＹＥＲＳの文献「Ｖｏｌａｔｉｌｅ
Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ ｃｏｓｍ
ｅｔｉｃｓ」中にも記載されている。
【００１９】非揮発性シリコーンはポリアルキルシロキ
サンのうちから特に選択する。主として、２５℃での粘
度が５×１０-6〜２．５ｍ2 ／秒、望ましくは１０-5〜
１ｍ2 ／秒であるトリメチルシリル末端基をもつ直鎖ポ
リジメチルシロキサンをあげることができ、その非限定
的な例は、 ・ローン・プーラン社により市販されている４７および
７０ ０４７系列のＳＩＬＢＩＯＮ油、例えば４７ Ｖ
５００，０００、 ・ダウ・コーニング社の２００系列の油、 ・ジェネラル・エレクトリック社のＶＩＳＣＡＳＩＬ油
およびＧＥ社のＳＦ系列のいくつかの油（ＳＦ９６、Ｓ
Ｆ１８） である。
【００２０】ローン・プーラン社の４８系列の油のごと
くジメチルシラノール末端基をもつ直鎖ポリジメチルシ
ロキサンもあげることができる。
【００２１】この部類のポリアルキルシロキサンとし
て、ゴールドシュミット社によってＡＢＩＬ ＷＡＸ９
８００およびＡＢＩＬ ＷＡＸ９８０１の名で発売のポ
リアルキルシロキサン３３である。これらはポリアルキ
ル（Ｃ1 〜Ｃ20）シロキサンである。
【００２２】ポリアルキルアリールシロキサンのうち、
例えば ・ローン・プーラン社のＲＨＯＤＯＲＳＩＬ ７６３
油、 ・ＲＨＯＤＯＲＳＩＬ ７０ ６３３ Ｖ ３０油のよ
うなローン・プーラン社の７０ ６３３系列のＲＨＯＤ
ＯＲＳＩＬ油、 ・ＳＩＬＢＩＯＮＥ ７０ ６４１ Ｖ ３０および７
０ ６４１ Ｖ ２００油のようなローン・プーラン社
の７０ ６４１系列のＳＩＬＢＩＯＮＥ油、 ・ダウ・コーニング社のＤＣ ５５６ ＣＯＳＭＥＴＩ
Ｃ ＧＲＡＤ ＦＬＵＩＤ、 ・ＰＫ２０のようなバイエル社のＰＫ系列のシリコー
ン、 ・ＰＮ１０００およびＰＨ１０００のようなバイエル社
のＰＮ、ＰＨ系列のシリコーン、 ・ＳＦ１２５０、ＳＦ１２６５、ＳＦ１１５４、ＳＦ１
０２３のようなＧＥ社のＳＦ系列のいくつかの油 のごとく２５℃での粘度が１０-5〜５×１０-2ｍ2 ／秒
である直鎖および（または）分枝鎖のポリ（ジメチル
メチル フェニル シロキサン）、ポリメチルフェニル
シロキサン、ポリジメチルジフェニルシロキサンをあげ
ることができる。
【００２３】本発明のシリコーンガムは、単独で用いる
または上記に規定するごとき揮発性シリコーン、ポリジ
メチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、ポリフェニルメチル
シロキサン（ＰＰＭＳ）油、イソパラフィン、塩化メチ
レン、ペンタン、ドテカン、トリデカン、テトラデカン
もしくはこれらの混合物のうちから選択する溶媒中の混
合物として用いる、２００，０００〜１，０００，００
０の範囲の高分子量をもつポリジオルガノシロキサンで
ある。
【００２４】例えば、ポリ〔（ジメチルシロキサン）／
（メチルビニルシロキサン）〕、ポリ〔（ジメチルシロ
キサン）／（ジフェニルシロキサン）〕、ポリ〔（ジメ
チルシロキサン）／（フェニルメチルシロキサン）〕、
ポリ〔（ジメチルシロキサン）／（ジフェニルシロキサ
ン）／（メチルビニルシロキサン）〕のようなガムをあ
げることができる。
【００２５】非限定的な例として以下の混合物をあげる
ことができる。
【００２６】・ダウ・コーニング社により発売のＱ２
１４０１のように、鎖の末端がヒドロキシル化されたポ
リジメチルシロキサン（ＣＴＦＡの用語によるとＤＩＭ
ＥＴＨＩＣＯＮＯＬ）と環式ポリジメチルシロキサン
（ＣＴＦＡの用語によるとＣＹＣＬＯＭＥＴＨＩＣＯＮ
Ｅ）とからつくられる混合物、
【００２７】・ＳＦ１２０２ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬ
ＵＩＤ（デカメチルシクロペンタシロキサンに相当す
る）中に溶解した分子量５００，０００の、ＧＥ社によ
り発売のＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅに相当するＳＥ３０ガ
ムであるＧＥ社のＳＦ１２１４ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＦＬ
ＵＩＤのような、ポリジメチルシロキサンガムと環式シ
リコーンとからつくる混合物、
【００２８】・ＧＥ社のＳＦ１２３６およびＣＦ１２４
１のような、異なった粘度をもつ二つのＰＤＭＳ特にＰ
ＤＭＳガムとＰＤＭＳ油との混合物。ＳＦ１２３６は粘
度が２０ｍ2 ／秒である上記に規定するＳＥ３０ガムと
粘度が５×１０-6ｍ2 ／秒であるＳＦ９６ ＳＩＬＩＣ
ＯＮＥ ＦＬＵＩＤ油との混合物である（ＳＥ３０ガム
１５％とＳＦ９６油８５％）。ＣＦ１２４１は粘度が１
０-3ｍ2 ／秒である、ＳＥ３０ガム（３３％）とＰＤＭ
Ｓ油（６７％）との混合物である。
【００２９】本発明のオルガノポリシロキサン樹脂は、
Ｒ′2 ＳｉＯ2/2 、Ｒ′ＳｉＯ3/2およびＳｉＯ
4/2 （式中、Ｒ′は炭素原子１〜６をもつ炭化水素基ま
たはフェニル基を表わす）単位を含む架橋シロキサン物
質である。
【００３０】これらの製品のうち特に好ましいものは、
Ｒ′が低級アルキルまたはフェニル基を表わすものであ
る。
【００３１】これらの樹脂のうち、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩ
ＮＧ ５９３の名で発売の製品またはジメチル／トリメ
チルポリシロキサンであるＧＥ社からＳＩＬＩＣＯＮＥ
ＳＦＬＵＩＤ ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７の名で
発売の製品をあげることができる。
【００３２】本発明の有機変性シリコーンは、シロキサ
ン鎖に直接結合するまたは炭化水素基を介して結合する
一つ以上の有機官能基を一般構造内に含む上記に規定し
たごときシリコーンである。
【００３３】以下の基を含むシリコーンをあげることが
できる。
【００３４】１）下記の製品におけるような、必要なら
アルキル基を含むポリエチレンオキシおよび（または）
ポリプロピレンオキシ基、 ・ダウ・コーニング社によりＤＣ１２４８の名で発売の
ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ ｃｏｐｏｌｙｏｌと呼称され
る製品およびダウ・コーニング社によりＱ２５２００の
名で発売のアルキル（Ｃ2 ）ｍｅｔｈｙｃｏｎｅ ｃｏ
ｐｏｌｙｏｌと呼称される製品、 ・ユニオン・カーバイド社のＳＩＬＷＥＴ Ｌ７２２、
Ｌ７５００、Ｌ７７、Ｌ７１１油、 ・ダウ・コーニング社によりＱ２−３２２５Ｃの名で発
売の製品のようなｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ ｃｏｐｏｌ
ｙｏｌとｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅとの混合物。
【００３５】２）ＧＥＮＥＳＥＥ社のＧＰ４ ＳＩＬＩ
ＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ、ＧＥＮＥＳＥＥ社のＧＰ７１０
０またはダウ・コーニング社によりＱ２ ８２２０およ
びＱ２ ８２００の名で発売の製品におけるような置換
されていてよいアミン基。置換アミン基は特にアミノア
ルキル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）基である。
【００３６】３）ＧＥＮＥＳＥＥ社のＧＰ７２Ａおよび
ＧＰ７１製品またはＷＡＣＫＥＲ社のＳＬＭ５０２５３
／５製品におけるようなチオール基。
【００３７】４）チッソ社のヨーロッパ特許ＥＰ−Ａ−
１８６ ５０７号中に記載の製品におけるようなカルボ
キシレート基。
【００３８】５）フランス特許出願ＦＲ−８５ １６３
３４号明細書中に記載のごとき、式、
【化１３】
【００３９】（式中、異なっていてもよい基Ｒ1 はメチ
ルおよびフェニルのうちから選択し、少くとも６０モル
％はメチルであり、Ｒ′1 は２価のＣ2 〜Ｃ18炭化水素
アルキレン鎖であり、ｐは１〜３０の範囲にあり、ｑは
１〜１５０の範囲にある）
【００４０】に相当する、ヒドロキシアルキル官能基を
もつポリオルガノシロキサンのようなヒドロキシル基。
例えばローン・プーラン社により発売の７１ ６１５
Ｖ ３００製品があげられる。
【００４１】６）ＳＷＳ ＳＩＬＩＣＯＮＥＳ社により
ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ Ｆ−７５５の
名で発売のごとき製品およびゴールドシュミット社のＡ
ＢＩＬ ＷＡＸ２４２８、２４３４および２４４０にお
けるようなアルコキシル基。
【００４２】７）例えばフランス特許出願ＦＲ−２，６
４１，１８５号明細書中に記載のごとき、式、
【化１４】
【００４３】（式中、Ｒ2 はメチル、フェニル、−ＯＣ
Ｒ″、ヒドロキシルを表わし、硅素原子１個あたりＲ2
のただ一つがＯＨであってよく、Ｒ′2 はメチル、フェ
ニルを表わし、Ｒ2 およびＲ′2 基の全体の少くとも６
０モル％がメチルであり、Ｒ″はＣ8 〜Ｃ20アルキルま
たはアルケニルを表わし、ＲはＣ2 〜Ｃ18の直鎖または
分枝鎖の２価の炭化水素アルキレンを表わし、ｒは１〜
１２０の範囲にあり、ｐは１〜３０の範囲にありｑは０
であるか、０．５ｐより小さく、ｐ＋ｑは１〜３０の範
囲にある）
【００４４】に相当するアシロキシアルキル基（式（Ｉ
ＩＩ）のポリオルガノシロキサンはｐ＋ｑ＋ｒの合計の
１５％を越えない割合で、 を含んでよい）。
【００４５】式（ＩＩＩ）の化合物は上記の式（ＩＩ）
のヒドロキシアルキル官能基をもつポリオルガノシロキ
サンのエステル化によって製造できる。
【００４６】エステル化は、必要ならば、塩化アルミニ
ウムまたは塩化亜鉛のような触媒および塩酸または硫酸
のような強酸の存在で１００〜２５０℃の範囲の温度に
おいて、Ｒ″ＣＯＯＨ酸または酸無水物によって実施す
る。
【００４７】同様に、パラトルエンスルホン酸またはモ
ンモリロナイト型の酸性±（ミュンヘンのＳＵＤ−ＣＨ
ＥＭＩＥ社により発売のＫＡＴＡＬＹＳＡＴＯＲ ＫＳ
Ｆ１０）のような酸性触媒の存在で、式Ｒ″ＣＯＯＣＨ
3 のメチルエステルと式（ＩＩ）のジオルガノポリシロ
キサンとを１００〜１５０℃で加熱することによりトラ
ンスエステル化を実施できる。
【００４８】８）ゴールドシュミット社によりＡＢＩＬ
Ｓ ２０１およびＡＢＩＬ Ｓ２５５の名で発売の製
品におけるような２−ヒドロキシアルキルチオサルフェ
ート。
【００４９】９）ＰＨＩＮ−ＥＴＳＵ社のＸ−２２−３
７０１Ｅ製品中にまたはユニオン・カーバイド社のＳｉ
ｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ ＦＺ３７０３製品中に存在
するもののような、アルキルカルボキシル基のごときカ
ルボキシル型の陰イオン基；２−ヒドロキシアルキルス
ルホネート。
【００５０】本発明に従って使用するポリオキシアルキ
レン化エーテルカルボン酸は、Ｒがアルキル（Ｃ12〜Ｃ
14）、オレイル、セチル、ステアリル基またはこれらの
混合物、ノニルフェニルもしくはオクチルフェニル基を
表わし、Ａが水素またはナトリウム原子を表わし、かつ
ｐ＝０であり、ｎが２〜２０、望ましくは２〜１０であ
る式（Ｉ）の化合物のうちから選択するのが好ましい。
【００５１】ＣＨＥＭ Ｙ社により ＡＫＹＰＯ ＮＰ ７０（Ｒ＝ノニルフェニル、ｎ＝
０、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＮＰ ４０（Ｒ＝ノニルフェニル、ｎ＝
４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＯＰ ４０（Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ＝
４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＯＰ ８０（Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ＝
８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＯＰ １９０（Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ
＝１９、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ２５（Ｒ＝アルキル、（Ｃ12−Ｃ
14）、ｎ＝２、５、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ３８（Ｒ＝アルキル、（Ｃ12−Ｃ
14）、ｎ＝３、８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭＱ ３８ ＮＶ（Ｒ＝アルキル、
（Ｃ12−Ｃ14）、ｎ＝４、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ４５（Ｒ＝アルキル、（Ｃ12−Ｃ
14）、ｎ＝４、５、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ４５ ＮＶ（Ｒ＝アルキル、（Ｃ
12−Ｃ14）、ｎ＝５ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ １００（Ｒ＝アルキル、（Ｃ12−
Ｃ14）、ｎ＝１０、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ １００ ＮＶ（Ｒ＝アルキル、
（Ｃ12−Ｃ14）、ｎ＝１０、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ １３０（Ｒ＝アルキル、（Ｃ12−
Ｃ14）、ｎ＝１３、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ １６０ ＮＶ（Ｒ＝アルキル、
（Ｃ12−Ｃ14）、ｎ＝１６、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） ＡＫＹＰＯ ＲＯ ２０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝２、ｐ＝
０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＯ ９０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝９、ｐ＝
０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＣＳ ６０（Ｒ＝セチル／ステアリル、
ｎ＝６、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＳ ６０（Ｒ＝ステアリル、ｎ＝６、ｐ
＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＳ １００（Ｒ＝ステアリル、ｎ＝１
０、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＡＫＹＰＯ ＲＯ ５０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝５、ｐ＝
０、Ａ＝Ｈ） の名で発売の製品またはサンド社により、
【００５２】ＳＡＮＤＯＰＡＮ ＡＣＡ−４８（Ｒ＝セ
チル／ステアリル、ｎ＝２４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＳＡＮＤＯＰＡＮ ＤＴＣ Ａｃｉｄ （Ｒ＝アルキル
（Ｃ13）、ｎ＝６、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） ＳＡＮＤＯＰＡＮ ＤＴＣ（Ｒ＝アルキル（Ｃ13）、ｎ
＝６、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） ＳＡＮＤＯＰＡＮ ＬＳ−２４（Ｒ＝アルキル（Ｃ12−
Ｃ14）、ｎ＝１２、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） ＳＡＮＤＯＰＡＮ ＪＡ−３６（Ｒ＝アルキル
（Ｃ13）、ｎ＝１８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） の名で発売の製品を使用するのが好ましく、また ＡＫＹＰＯ ＮＰ ７０ ＡＫＹＰＯ ＮＰ ４０ ＡＫＹＰＯ ＯＰ ４０ ＡＫＹＰＯ ＯＰ ８０ ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ２５ ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ４５ ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ １００ ＡＫＹＰＯ ＲＯ ２０ ＡＫＹＰＯ ＲＯ ５０ ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ３８ が特に好ましい。
【００５３】本発明の組成物において、式（Ｉ）の化合
物は組成物の全重量に対して７〜５０％、望ましくは８
〜３０％の割合で存在する。
【００５４】シリコーンは組成物の組成物の全重量の
０．２〜３０％、望ましくは０．２〜１０％の割合で存
在する。
【００５５】本発明の化粧品組成物は特に、シャンプ
ー、洗浄クリームとして、シャワーゲルまたは身体用発
泡浴の形で使用できる。
【００５６】本発明の化粧品または皮膚科学組成物は、
陰イオン、両性、ツビッテル、非イオン界面活性剤また
はこれらの混合物のうちから選択する、式（Ｉ）のもの
とは異なる他の界面活性剤も含有してよい。
【００５７】陰イオン界面活性剤のうち、アルキルまた
はアシル基が炭素原子８〜１８個を含む炭素鎖からなる
下記に示すごとき化合物のアルカリ塩、アンモニウム
塩、アミン塩またはアミノアルコール塩を特にあげるこ
とができる。
【００５８】・アルキルサルフェート、アルキルエーテ
ルサルフェート、アルキルアミドサルフェートおよびエ
ーテルサルフェート、アルカノールアミドサルフェー
ト、アルキルアリールポリエーテルサルフェート、モノ
グリセリドサルフェート、 ・アルキルスルホネート、アルキルアシドスルホネー
ト、アルキルアリールスルホネート、オレフィンスルホ
ネート、パラフィンスルホネート、 ・アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスル
ホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、 ・アルキルスルホスクシナメート、 ・アルキルスルホアセテート、 ・アシルサルコシネート、アシルポリペプチデート、ア
シルアミドポリペプチデート、アシルイセチオネート、
Ｎ−アシルタウレート。
【００５９】陰イオン界面活性剤のうち ・オレイン、リシノレイン、パルミチン、ステアリン
酸、コプラ油または水素化コプラ油の酸のような脂肪酸
の塩、 ・アシル基が８〜２０個の炭素原子を含むアシルラクテ
ートもあげることができる。
【００６０】非イオン界面活性剤のうち、アルコール、
アルキルフェノールおよび脂肪酸であって炭素原子８〜
１８個を含む脂肪鎖をもち、ポリオキシエチレン化、ポ
リプロポキシル化またはポリグリセロール化されたもの
を特にあげることができる。エチレンオキサイドまたは
プロピレンオキサイド基の数は２〜５０でありまたグリ
セロール基の数は２〜３０である。
【００６１】同様に、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドとの共重合体、脂肪族アルコールへのエチレ
ンおよびプロピレンオキサイドの縮合物、ポリエトキシ
ル化脂肪族アミド（エチレンオキサイド望ましくは２〜
３０モル）、エタノールアミド、グリコール脂肪酸エス
テル、オキシエチレン化されていてよいソルビタン脂肪
酸エステル（エチレンオキサイド望ましくは２〜３０モ
ル）蔗糖の脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの
脂肪酸エステル、ブドウ糖誘導体の脂肪酸エステル、ポ
リエトキシル化脂肪族アミン（エチレンオキサイド望ま
しくは２〜３０モル）、アミンオキサイド例えばアルキ
ルアミンまたはＮ−アシルアミドプロピルモルホリンの
オキサイドもあげることができる。
【００６２】好ましいオキシエチレン化またはポリグリ
セロール化脂肪族アルコールは、エチレンオキサイド１
０モルをもつオキシエチレン化オレインアルコール、エ
チレンオキサイド１２モルをもつオキシエチレン化ラウ
リルアルコール、エチレンオキサイド９モルをもつオキ
シエチレン化ノニルフェノールである。好ましいポリオ
キシエチレン化ソルビタン脂肪酸エステルはエチレンオ
キサイド２０モルをもつポリオキシエチレン化ソルビタ
ンモノラウレートである。
【００６３】この部類に属する他の化合物は下記の式
（ＩＶ）から（ＶＩ）に相当しかつ（または）下記の方
法に従って製造するポリ（ヒドロキシプロピル）エーテ
ル化合物である。
【００６４】
【化１５】 （式中、Ｒ4 は炭素原子１０〜１４個を含むアルキル基
またはその混合物でありかつｍは２〜１０、望ましくは
３〜６の整数または少数である）
【００６５】式（ＩＶ）の化合物はフランス特許ＦＲ−
Ａ−１，４７７，０４８号に記載の方法に従って製造す
ることができる。
【００６６】
【化１６】 （式中、Ｒ5 は炭素原子１１〜１７個をもつアルキルお
よび（または）アルケニル基またはその混合物でありか
つｎは１〜５、望ましくは１．５〜４の整数または少数
である）
【００６７】式（Ｖ）の化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ
−２ ３２８ ７６３号明細書に記載の方法に従って製
造することができる。
【００６８】
【化１７】 （式中、Ｒ6 は炭素原子望ましくは７〜２１個をもつ脂
肪族、環式脂肪族、アリール脂肪族基およびこれらの混
合物を表わし、脂肪族鎖が、エーテル、チオエーテルお
よび（または）ヒドロキシメチレン基１〜６個を含んで
よいアルキル鎖を特に表わしかつｐは１〜１０の範囲に
ある）
【００６９】この化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ−２，
０９１，５１６号明細書に従って、温度１２０〜１８０
℃、望ましくは１４０〜１６０℃においてアルファ−ジ
オールまたはＣ10〜Ｃ14アルファ−ジオール混合物に２
〜１０モル、望ましくは２．５〜６モルのグリシドール
をゆっくりと添加しつつアルカリ接触下で縮合すること
により製造する。
【００７０】（４）温度５０〜１２０℃において、炭素
原子１０〜１４個をもつアルコールまたはアルファ−ジ
オール１モルあたり２〜１０モル、望ましくは２．５〜
６モルのグリシドールを、アルコールまたはアルファ−
ジオールにゆっくりと添加しつつ酸接触下で縮合するこ
とにより製造する化合物。この化合物の製造方法は特
に、フランス特許ＦＲ−Ａ−２，１６９，７８７号中に
記載されている。
【００７１】（５）フランス特許ＦＲ−Ａ−２，５７
４，７８６号明細書中に記載のごとく、強塩基の存在で
グリセロールのモリクロルヒドリンを（ポリ）ヒドロキ
シル化有機化合物に付加重合しつつ水を蒸溜により除去
することにより製造するポリ（ヒドロキシプロピル）エ
ーテル化合物。
【００７２】上記の項目（１）〜（５）において述べた
ポリ（ヒドロキシプロピル）エーテルの部類に属する非
イオン界面活性剤のうち、好ましい化合物は下記の式に
よって表わされる。
【００７３】
【化１８】
【００７４】（式中、Ｒ4 はＣ10Ｈ21およびＣ12Ｈ25ア
ルキル基混合物を表わす）
【００７５】（β）フランス特許ＦＲ−Ａ−２，０９
１，５１６号明細書中に記載の方法に従って、炭素原子
１２個をもつアルファ−ジオールにグリシドール３．５
モルをアルカリ接触下で縮合することにより製造する化
合物、
【００７６】（γ）式、
【化１９】
【００７７】（式中、Ｒ6 はアルキルおよびアルケニル
基つまりＣ11Ｈ23、Ｃ13Ｈ27、コプラ脂肪酸から誘導す
る基およびオレイン酸から誘導する基を含む基の混合物
を表わす）
【００７８】に相当する化合物、
【００７９】（δ）フランス特許ＦＲ−Ａ−２，０９
１，５１６号明細書中に記載のＣ11〜Ｃ14アルファ−ジ
オール混合物にグリシジオール３．５モルを縮合するこ
とにより製造する化合物。ソーダの存在下で１，２−ド
デカンジオールにグリセロールモノクロルヒドリン
（２．５モル）を縮合することにより得るポリ（ヒドロ
キシプロピル）エーテル非イオン界面活性剤が特に好ま
しい。
【００８０】使用できる両性およびツビッテル界面活性
剤のうち、例えば以下のものをあげることができる。
【００８１】１．脂肪族基が炭素原子６〜１８個を含む
直鎖または分枝鎖であり、少くとも一つのカルボキシル
水溶性陰イオン基、スルホネート、サルフェート、ホス
フェートまたはホスホネートを含む脂肪族第２級または
第３級アミン誘導体。
【００８２】これらの化合物のうち、米国特許ＵＳ−Ａ
−２，５２８，３７８および２，７８１，３５４号明細
書中に記載されかつＣＴＦＡ辞典第３版（１９８２年）
中でＡｍｐｈｏｃａｒｂｏｘｙｑｌｉｃｉｎａｔｅおよ
びＡｍｐｈｏｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｉｏｎａｔｅに分
類されるＭＩＲＡＮＯＬの名で発売の製品を特にあげる
ことができる。
【００８３】これらの製品は以下の構造をもつ。 ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＧＬＹＣＩＮＡＴＥ
【化２０】
【００８４】（式中、Ｒ7 はコプラから誘導するアルキ
ル、ヘプチル、ノニルまたはウンデシルを表わす）
【００８５】 ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＰＲＯＰＩＯＮＡＴＥ
【化２１】
【００８６】（式中、ｎは１または２であり、Ｘは−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＯＯＨまたは水素を表わ を表わし、Ｒ8 はコプラから誘導するアルキル、Ｃ7 、
Ｃ9 、Ｃ11、Ｃ13アルキル、Ｃ17アルキルおよびそのイ
ソ型、不飽和Ｃ17基、亜麻仁油から誘導するアルキルを
表わす）
【００８７】２．アルキルベタイン、スルホベタイン、
アミドベタインまたはアミドスルホベタイン。
【００８８】アルキルベタインはアルキル（Ｃ10〜
Ｃ20）ベタインのうちから選択するのが好ましい。
【００８９】本発明に従うに、界面活性剤混合物特に陰
イオン界面活性剤からなる混合物または両性、ツビッテ
ルイオンまたは非イオン界面活性剤と組合わせた陰イオ
ン界面活性剤からなる混合物を式（Ｉ）の化合物と組合
わせて使用するのが好ましい。
【００９０】ナトリウム、トリエタノールアミンまたは
アンモニウムのアルキル（Ｃ12〜Ｃ14）サルフエート、
エチレンオキサイド２．２モルでオキシエチレン化した
ナトリウムアルキル（Ｃ12〜Ｃ14）エーテルサルフェー
ト、ナトリウムココイルイセチオネート、ナトリウムα
−オレフィン（Ｃ14〜Ｃ16）スルホネート、ナトリウム
ラウロイルサルコシネートおよびこれらと以下のものの
いづれかとの混合物を用いるのが好ましい。
【００９１】・ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣの商
品名でＭＩＲＡＮＯＬ社によって発売のＣｏｃｏａｍｐ
ｈｏｃａｒｂｏｘｙｇｌｙｃｉｎａｔｅと呼称される、
Ｒ7がコプラから誘導するアルキル基を表わす上記の式
によって規定されるａｗｐｈｏｃａｒｂｏｘｙａｌｉｃ
ｉｎａｔｅのような両性界面活性剤、
【００９２】・ＤＥＨＹＴＯＮ ＡＢ ３０の商品名で
ＨＥＮＫＥＬ社により発売のラウリルベタインのような
ツビッテルイオン界面活性剤、
【００９３】・上記の式（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）を
もつ非イオン界面活性剤またはアルキルアミンオキサイ
ド。
【００９４】両性またはツビッテルイオン界面活性剤を
陰イオン界面活性剤と混合して用いる場合、これらの界
面活性剤は組成物中に存在する界面活性剤の全重量の５
０重量％まで、望ましくは５〜３０重量％を占める。
【００９５】非イオン界面活性剤を陰イオン界面活性剤
と混合して用いる場合、非イオン界面活性剤は組成物中
に存在する界面活性剤の全重量の８０重量％まで、望ま
しくは５〜５０重量％を占める。
【００９６】本発明の化粧品または皮膚科学組成物は不
透明または透明な製品の形をとってよい。
【００９７】不透明な組成物を得るために下記から選択
するシリコーンを使用するのが好ましい。
【００９８】・ローン・プーラン社の４７Ｖ５００，０
００油のような２５℃での粘度が０．２〜２．５ｍ2 ／
秒である高粘度シリコーン油、
【００９９】・ダウ・コーニング社によって発売のＱ２
１４０１製品のようなオルガノポリシロキサンと環式
シリコーンとの混合物、
【０１００】・ＧＥ社によってＣＦ１２４１の名で発売
の製品のごとき粘度の異なる二つのＰＤＭＳの混合物、
【０１０１】・γ−ヒドロキシプロピル基をもつシリコ
ーン、特にローン・プーラン社によって発売の７１ ６
１５ Ｖ ３００油またはアシロキシアルキル官能基、
特に上記したステアロイロキシプロピル基をもつシリコ
ーンのような有機変性油。
【０１０２】透明な製品を得るために下記から選択する
シリコーンを使用するのが好ましい。
【０１０３】・ローン・プーラン社によりＨＵＩＬＥ
ＳＩＬＢＩＯＮＥ ７００４５ Ｖ２の名で発売のオク
タメチルシクロテトラシロキサンまたはユニオン・カー
バイド社によりＶＯＬＡＴＩＬＥ ＳＩＬＩＣＯＮＥ７
１５８の名で発売のデカメチルシクロペンタシロキサン
またはこれらの有機硅素化合物との混合物のような硅素
原子３〜７個をもつ揮発性環式シリコーン、
【０１０４】・ローン・プーラン社の７０ ６３３ Ｖ
３０油、ダウ・コーニング社のＤＣ５５６のような粘度
が５×１０-5ｍ2 ／秒より低いＰＰＭＳ油、
【０１０５】・トーレイ・シリコーン社のＳＨ ２００
油のような硅素原子２〜９個をもち粘度が２×１０-6ｍ
2 ／秒より低いＰＤＭＳ油。
【０１０６】上記のシリコーンのうち、揮発性の環式シ
リコーンおよび粘度が５×１０-5ｍ2 ／秒より低いＰＰ
ＭＳが特に好ましい。
【０１０７】本発明の不透明な組成物のために、 ・Ｒ＝オクチルフェニル ｎ＝４、ｐ＝０ Ａ＝Ｈ である式（Ｉ）の化合物を特に用いる。
【０１０８】この化合物はＣＨＥＭ Ｙ社によりＡＫＹ
ＰＯ ＯＰ ４０の名で有効成分９０％のものとして発
売されている。 ・Ｒ＝オクチルフェニル ｎ＝４、ｐ＝０ Ａ＝Ｈ
【０１０９】この化合物はＣＨＥＭ Ｙ社によりＡＫＹ
ＰＯ ＮＰ ４０の名で有効成分９０％のものとして発
売されている。 ・Ｒ＝オレイル ｎ＝２または５、ｐ＝０ Ａ＝Ｈ
【０１１０】これらの化合物はＣＨＥＭ Ｙ社により有
効成分９０％のものとしてＡＫＹＰＯ ＲＯ２０および
ＡＫＹＰＯ ＲＯ５０の名で発売されている。 ・Ｒ＝Ｃ12〜Ｃ14アルキル ｎ＝２．５ Ａ＝Ｈ
【０１１１】この化合物はＣＨＥＭ Ｙ社により有効成
分９０％のものとしてＡＫＹＰＯＲＬＭ２５の名で発売
されている。
【０１１２】本発明の透明な組成物のために、 ・Ｒ＝ノニルフェノール ｎ＝７、ｐ＝０ Ａ＝Ｈ である式（Ｉ）の化合物を特に用いる。
【０１１３】この化合物はＣＨＥＭ Ｙ社によりＡＫＹ
ＰＯ ＮＰ７０の名で有効成分９０％のものとして発売
されておりあるいは ・Ｒ＝オクチルフェニル ｎ＝４または８、ｐ＝０ Ａ＝Ｈ である化合物の混合物である。
【０１１４】これらの化合物はＣＨＥＭ Ｙ社によりＡ
ＫＹＰＯ ＯＰ４０およびＡＫＹＰＯ ＯＰ８０の名で
発売されており、 ・Ｒ＝ラウリル ｎ＝１０、ｐ＝０ Ａ＝Ｈ である。
【０１１５】この化合物はＣＨＥＭ Ｙ社により有効成
分９０％のものとしてＡＫＹＰＯＲＬＭ１００の名で発
売されている。
【０１１６】洗浄組成物中の界面活性剤の全量は、組成
物の全重量に対して一般に７〜５０重量％、特に８〜３
０重量％の範囲内にある。
【０１１７】追加的な界面活性剤の割合は４０％を越え
ず、また望ましくは０〜２０％の範囲にある。
【０１１８】本発明の化粧品または皮膚科学組成物は一
般に２〜９のｐＨを示す。
【０１１９】本発明の組成物は多かれ少かれ増粘した液
体、ゲルまたはエアロゾル泡沫の形をとってよい。
【０１２０】本発明組成物は粘度調整剤例えば電解質、
向水性物質または他の増粘剤も含有してよく、他の増粘
剤としては例えば塩化ナトリウム、ナトリウムキシレン
スルホネート、例えばカルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロースのようなセルロース誘導
体、グアーガム、ヒドロキシプロピル化グアーガムおよ
びスクレログルカンをあげることができる。
【０１２１】これらの粘度調整剤は組成物の全重量に対
して１５重量％まで、望ましくは６重量％より少ない割
合で使用する。
【０１２２】本発明の組成物は、陽イオン界面活性剤、
陰イオンもしくは陽イオン重合体または第４級化されて
いてもよい蛋白質および水溶性シリコーンのごとく、組
成物の安定性を変えないかぎり毛髪および（または）皮
膚の化粧品特性を改良する効果のある他の薬剤を必要な
らさらに含んでよい。
【０１２３】陽イオンまたは陰イオン重合体、陽イオン
界面活性剤および第４級化されていてもよい蛋白質は、
組成物の全重量に対して０．０５〜６％、望ましくは
０．１〜３％の割合で、本発明の化粧品または皮膚科学
組成物中に用いる。
【０１２４】水溶性シリコーンは、組成物の全重量に対
して１０％までの、望ましくは０．５〜６％の割合で、
本発明に従うすべての組成物中に使用できる。
【０１２５】本発明の組成物は香料、保存剤、金属イオ
ン封鎖剤、泡沫安定剤、推進剤、染料、酸性化もしくは
アルカリ性化剤または企図する用途に応じた他の補助剤
のように化粧品中に通常用いる種々な補助剤もまた含有
してよい。
【０１２６】皮膚科学組成物は皮膚科学的症状を処置す
るための活性的物質をさらに含有する。
【０１２７】毛髪または皮膚を洗浄または調整する方法
は、企図する処置に応じて選択される上記に規定する組
成物を毛髪または皮膚に適用し、引続いてリンスするこ
とからなる。
【０１２８】
【実施例】以下の例は本発明を限定することなく本発明
を例解する。
【０１２９】例１から５ 下記の組成をもつシャンプーを調製する。
【表１】
【０１３０】例６〜１２ 組成を表２および表３に示す透明なシャンプーを調製す
る。
【０１３１】例１３〜１９ 組成を表４および表５に示す不透明なシャンプーを調製
する。
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【０１３２】例２０ 下記の組成をもつ発泡浴を調製する。 ・有効成分９０％のＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ４５ 有効成分１３．５ｇ ・ローン・プーラン社により発売の４７ Ｖ ５００，０００油 ０．１ｇ ・ヘキスト社によりＨＯＳＴＡＰＵＲの名で発売のナト リウムｎ−アルキル（Ｃ14〜Ｃ17）スルホネート １８．０ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・得られるｐＨ ５ ・水 全体を１００ｇとする量
【０１３３】例２１ 下記の組成をもつ透明なシャワー用ゲルを調製する。 ・有効成分９０％のＡＫＹＰＯ ＯＰ ４０ 有効成分３．９４ｇ ・有効成分９０％のＡＫＹＰＯ ＯＰ ８０ 〃 ５．６３ｇ ・有効成分９０％のＡＫＹＰＯ ＲＬＭ １００ 〃 １．６９ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＳＩＬＢＩＯＮＥ ７０ ６３３ Ｖ ３０（ＰＰＭＳ）油 ２．５ｇ ・トリエタノールアミンのアルキル（Ｃ12〜Ｃ14） サルフェート 有効成分１６．０ｇ ・保存剤、香料 十分な量 ・トリエタノールアミン ｐＨを７とする量 ・水 全体を１００ｇとする量
【０１３４】例２２ 下記の組成をもつ洗浄クリームを調製する。 ・ＣＨＥＭ Ｙ社により有効成分９０％にて発売の ＡＫＹＰＯ ＲＯ ２０ 有効成分１０．８ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＳｉｌｂｉｏｎｅ ７０ ０４７ Ｖ ３００（ＰＤＭＳ）油 １０．０ｇ ・水酸化ナトリウム ｐＨを５．５とする量 ・水 全体を１００．０ｇとする量
【０１３５】例２３ 下記の組成をもつシャンプー・ゲルを調製する。 ・ＣＨＥＭ Ｙ社により発売の有効成分９０％の ＡＫＹＰＯ ＲＯ ５０ 有効成分 ５．０ｇ ・ＣＨＥＭ Ｙ社により発売の有効成分９０％の ＡＫＹＰＯ ＲＯ ９０ 有効成分２０．０ｇ ・ローン・プーラン社により発売のＳｉｌｂｉｏｎｅ ７０ ０４７ Ｖ ５００，０００ 油 ５．０ｇ ・塩化ナトリウム ５．０ｇ ・水酸化ナトリウム ｐＨを３．７とする量 ・水 全体を１００．０ｇとする量
【０１３６】例２４ 下記の組成をもつ透明な発泡浴を調製する。 ・ＣＨＥＭ Ｙ社から発売の有効成分９０％の ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ ３８ 有効成分 ８．０ｇ ・ＩＣＩ社により有効成分７０％の水溶液として発売の、 エチレンオキサイド３モルでオキシエチレン化したナト リウムアルキル（Ｃ9 ／Ｃ11／Ｃ13／Ｃ15−３／７／６３ ／２７％、直鎖は５０％）エーテルサルフェート 有効成分２１．０ｇ ・ダウ・コーニング社により発売のＱ２−８２００油 （アミン官能基をもつＰＤＭＳ） ３．０ｇ ・塩化ナトリウム ３．０ｇ ・得られるｐＨ ３．７ ・水 全体を１００．０ｇとする量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−211521（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−21199（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−175799（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−84198（ＪＰ，Ａ)

Claims (9)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 毛髪または皮膚用洗浄組成物であって、
    水性媒体中に、 a) この媒体中に不溶でありかつこれと反応しないシリ
    コーン、ただし、ポリオキシエチレン変性シリコーンを
    除く、 b) 式: R-(OC3H6)p-(OC2H4)nOCH2-COOA (I) （式中、Rは直鎖または分枝鎖のC8〜C22アルキルまたは
    アルケニル、アルキル（C8〜C9）フェニル、R’CONH-CH
    2-CH2-（ただし、R’は直鎖または分枝鎖のC11〜C21ア
    ルキルまたはアルケニルである）基またはその混合基を
    表し、nは２〜２４の整数または小数であり、pは０〜６
    の整数または小数であり、Aは水素原子またはNa, K, L
    i, 1/2Mg原子またはモノエタノールアミン、アンモニウ
    ムもしくはトリエタノールアミンの残基を表す）を有す
    る少なくとも１つの化合物を少なくとも７重量%含み、
    式（I）の化合物と不溶性シリコーンの重量比が１〜
    ６．５である、上記組成物。
  2. 【請求項２】 シリコーンを第４級アンモニウム基を含
    まず、水性媒体中に不溶でありかつこれと反応せず、
    油、ロウ、ガムまたは樹脂の形をとるポリオルガノシロ
    キサンから選択する、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 シリコーンは、６０〜２６０℃の沸点を
    もつ揮発性シリコーンまたは、ポリアルキルシロキサ
    ン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシ
    ロキサン、変性されていてよいポリエーテルシロキサン
    の共重合体、シリコーンゴムおよび樹脂、有機変性ポリ
    シロキサンならびにこれらの混合物のうちから選択する
    非揮発性シリコーンである、請求項１または２に記載の
    組成物。
  4. 【請求項４】 揮発性シリコーンを、 （ｉ）硅素原子３〜７個をもつ環式シリコーン、硅素由
    来の有機化合物との混合物、あるいは式、 【化１】 である）をもつ環式共重合体、 （ii）２５℃での粘度が５×１０-6ｍ2秒以下である硅
    素原子２〜９個をもつ直鎖シリコーンのうちから選択す
    る、請求項３記載の組成物。
  5. 【請求項５】 式（Ｉ）の化合物を、ＲがＣ12〜Ｃ14ア
    ルキル、オレイル、セチルまたはステアリル又はその混
    合基、オクチルフェニルまたはノニルフェニル基を表わ
    し、ｐが０でありまたＡが水素またはナトリウム原子を
    表わす、請求項１から４のいずれか１項に記載の組成
    物。
  6. 【請求項６】 硅素原子は、組成物の全重量に対して
    ０．２〜３０％の割合で存在する、請求項１から５のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 式（Ｉ）の化合物が、組成物の全重量に
    対して７〜５０重量％の割合で存在する、請求項１から
    ６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 陰イオン、両性、ツビッテルイオンまた
    は非イオン界面活性剤またはこれらの混合物をさらに含
    有する、請求項１から７のいずれか１項に記載の組成
    物。
  9. 【請求項９】 陰イオン界面活性剤を、 ａ）次の化合物のアンモニウム塩、アルカリ金属塩、ア
    ミン塩又はアミノアルコール塩であり、アルキルおよび
    アシル基は８〜１８個の炭素原子を含み、 ・アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェー
    ト、アルキルアミドサルフェートおよびエーテルサルフ
    ェート、アルカノールアミドサルフェート、アルキルア
    リールポリエーテルサルフェート、モノグリセリドサル
    フェート、 ・アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネー
    ト、アルキルアリールスルホネート、オレフィンスルホ
    ネート、パラフィンスルホネート、 ・アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスル
    ホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、 ・アルキルスルホスクシナメート、 ・アルキルスルホアセテート、 ・アシルサルコシネート、アシルポリペプチデート、ア
    シルアミドポリペプチデート、アシルイセチオネート、
    Ｎ−アシルタウレートのアンモニウム塩、アルカリ塩、
    アミン塩またはアミノアルコール塩 ｂ）脂肪酸塩およびアシル（Ｃ8〜Ｃ20）ラクチレート
    のうちから選択する、請求項８記載の組成物。
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