JP3286350B2 - 透明水性組成物 - Google Patents
透明水性組成物Info
- Publication number
- JP3286350B2 JP3286350B2 JP21170092A JP21170092A JP3286350B2 JP 3286350 B2 JP3286350 B2 JP 3286350B2 JP 21170092 A JP21170092 A JP 21170092A JP 21170092 A JP21170092 A JP 21170092A JP 3286350 B2 JP3286350 B2 JP 3286350B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyether
- transparent
- weight
- water
- silicone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水不溶性のシリコーン
類を含有する水溶液からなる透明の又は透明に近い均一
な水性組成物に関する。
類を含有する水溶液からなる透明の又は透明に近い均一
な水性組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品分野において、特に近年、シリコ
ーン類の利用は大変活発である。例えば、シリコーン
は、シャンプー、リンス、ヘアリキッドなどのヘアケア
商品；化粧水、ニキビ用ローション、乳液、保湿クリー
ム、クレンジング剤、洗顔料、ボディーシャンプー、髭
剃り用ローションなどのスキンケア商品；口紅、ファン
デーション、マスカラなどのメイクアップ化粧料；制汗
スプレー、オーデコロンなどのデオドラント或いは芳香
剤に利用されているほか、ほとんどすべての化粧品分野
で利用例を挙げることが出来る。
ーン類の利用は大変活発である。例えば、シリコーン
は、シャンプー、リンス、ヘアリキッドなどのヘアケア
商品；化粧水、ニキビ用ローション、乳液、保湿クリー
ム、クレンジング剤、洗顔料、ボディーシャンプー、髭
剃り用ローションなどのスキンケア商品；口紅、ファン
デーション、マスカラなどのメイクアップ化粧料；制汗
スプレー、オーデコロンなどのデオドラント或いは芳香
剤に利用されているほか、ほとんどすべての化粧品分野
で利用例を挙げることが出来る。
【０００３】このようにシリコーンが多用される理由
は、安全性が高く、少量の添加によっても、従来にない
際立った性質を製品に付与できることにある。この性質
とは、配合する製剤、シリコーン類の種類や配合量によ
って様々であるが、例えば、毛髪や皮膚の保護、撥水
化、艶出し、エモリエント効果付与、製剤の伸び向上、
整泡、消泡、活性成分のキャリアー、効果の持続性向
上、刺激の緩和などが挙げられる。
は、安全性が高く、少量の添加によっても、従来にない
際立った性質を製品に付与できることにある。この性質
とは、配合する製剤、シリコーン類の種類や配合量によ
って様々であるが、例えば、毛髪や皮膚の保護、撥水
化、艶出し、エモリエント効果付与、製剤の伸び向上、
整泡、消泡、活性成分のキャリアー、効果の持続性向
上、刺激の緩和などが挙げられる。
【０００４】しかし、シリコーン類はこのように有効性
の高いものではあるが、水性の組成物に配合することは
容易ではない。すなわち、シリコーン類は、一部の特殊
な変性品を除いて撥水性が著しく高く、均一で安定な処
方を得ることは実に困難であった。更に、これを透明な
製剤、すなわちシリコーンが可溶化された状態の製剤に
する例となるとほとんどない。
の高いものではあるが、水性の組成物に配合することは
容易ではない。すなわち、シリコーン類は、一部の特殊
な変性品を除いて撥水性が著しく高く、均一で安定な処
方を得ることは実に困難であった。更に、これを透明な
製剤、すなわちシリコーンが可溶化された状態の製剤に
する例となるとほとんどない。
【０００５】もっとも、変性シリコーンの中には、水溶
性のものもあるが、これらは特殊用途のシリコーンであ
り、上記のシリコーン類によりもたらされる好ましい性
質は、あまり無いか、あっても著しい限定を受けざるを
得ない。また、一般的なシリコーン類であるジメチルポ
リシロキサンを配合し、なおかつ透明である極めて稀な
例が、特開平１−１０２０１６号公報の実施例に開示さ
れているが、この透明製剤を得るためには、特定の変性
シリコーンと特定量の第四級アンモニウム塩及びエタノ
ールのすべての配合が不可欠であり、このような処方
は、一部の特定のリンス剤にしか利用できない。また、
特開昭５７−４４６５６号公報に示される「透明なシリ
コーンエマルジョン」は、油相と水相の屈折率を等しく
して透明にする技術であり、やはり特殊な、応用範囲の
狭い方法といえる。
性のものもあるが、これらは特殊用途のシリコーンであ
り、上記のシリコーン類によりもたらされる好ましい性
質は、あまり無いか、あっても著しい限定を受けざるを
得ない。また、一般的なシリコーン類であるジメチルポ
リシロキサンを配合し、なおかつ透明である極めて稀な
例が、特開平１−１０２０１６号公報の実施例に開示さ
れているが、この透明製剤を得るためには、特定の変性
シリコーンと特定量の第四級アンモニウム塩及びエタノ
ールのすべての配合が不可欠であり、このような処方
は、一部の特定のリンス剤にしか利用できない。また、
特開昭５７−４４６５６号公報に示される「透明なシリ
コーンエマルジョン」は、油相と水相の屈折率を等しく
して透明にする技術であり、やはり特殊な、応用範囲の
狭い方法といえる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記の通り、シリコー
ン類により持たらされる特性は、あらゆる分野の製剤に
おいて求められ、同時に、その製剤が透明製剤であるこ
とは、好ましい特性として求められることが極めて多い
のであるが、両立できる例は限られているのが現状であ
る。このため、従来一般に、化粧料の処方を決定しよう
とする際には、シリコーンによる好ましい特性か、透明
性か、いずれかの特性を諦めていたのである。
ン類により持たらされる特性は、あらゆる分野の製剤に
おいて求められ、同時に、その製剤が透明製剤であるこ
とは、好ましい特性として求められることが極めて多い
のであるが、両立できる例は限られているのが現状であ
る。このため、従来一般に、化粧料の処方を決定しよう
とする際には、シリコーンによる好ましい特性か、透明
性か、いずれかの特性を諦めていたのである。
【０００７】従って、本発明は水不溶性のシリコーン類
を含有し、しかも透明の又は透明に近い、均一な水性組
成物を提供することを目的とする。
を含有し、しかも透明の又は透明に近い、均一な水性組
成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、分子量３５００以下
のポリエーテル変性シリコーンが、界面活性剤として水
不溶性シリコーン油を可溶化し得ることを見出し、本発
明を完成した。
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、分子量３５００以下
のポリエーテル変性シリコーンが、界面活性剤として水
不溶性シリコーン油を可溶化し得ることを見出し、本発
明を完成した。
【０００９】すなわち本発明は、次の成分（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ） （ａ）分子中にジメチルポリシロキサン構造又はメチル
フェニルポリシロキサン構造を有する水不溶性シリコー
ン油０．１〜１０重量％ （ｂ）分子量３５００以下のポリエーテル変性シリコー
ン０．１〜２０重量％ （ｃ）水３０〜９９．８重量％を含有し、四級アンモニ
ウム塩を含有しない水溶液からなることを特徴とする透
明の又は透明に近い均一な水性組成物を提供するもので
ある。
（ｂ）及び（ｃ） （ａ）分子中にジメチルポリシロキサン構造又はメチル
フェニルポリシロキサン構造を有する水不溶性シリコー
ン油０．１〜１０重量％ （ｂ）分子量３５００以下のポリエーテル変性シリコー
ン０．１〜２０重量％ （ｃ）水３０〜９９．８重量％を含有し、四級アンモニ
ウム塩を含有しない水溶液からなることを特徴とする透
明の又は透明に近い均一な水性組成物を提供するもので
ある。
【００１０】なお、本発明において「透明又は透明に近
い」とは、透明度測定法（特開昭６２−４２２０号公
報）により測定したときに、透視度１cm以上で、この状
態が外観上一定時間以上安定に維持されるものをいう。
い」とは、透明度測定法（特開昭６２−４２２０号公
報）により測定したときに、透視度１cm以上で、この状
態が外観上一定時間以上安定に維持されるものをいう。
【００１１】本発明において使用される（ａ）成分の水
不溶性シリコーン油とは、使用される条件下での水への
溶解度が３重量％以下であり、分子内に下記ジメチルポ
リシロキサン構造（イ）又はメチルフェニルポリシロキ
サン構造（ロ）
不溶性シリコーン油とは、使用される条件下での水への
溶解度が３重量％以下であり、分子内に下記ジメチルポ
リシロキサン構造（イ）又はメチルフェニルポリシロキ
サン構造（ロ）
【００１２】
【化１】
【００１３】を有する化合物をいい、例えば、ジメチル
ポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状
ジメチルポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン、アミノ
変性ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル・アルキル
二重変性ポリシロキサン等であって上記条件を満たすも
のが挙げられる。
ポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状
ジメチルポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン、アミノ
変性ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル・アルキル
二重変性ポリシロキサン等であって上記条件を満たすも
のが挙げられる。
【００１４】これらの水不溶性シリコーン油は、単独で
又は二種以上を組合わせて使用することができ、本発明
水性組成物中に０．１〜１０重量％、好ましくは０．１
〜５重量％配合される。
又は二種以上を組合わせて使用することができ、本発明
水性組成物中に０．１〜１０重量％、好ましくは０．１
〜５重量％配合される。
【００１５】また、本発明において使用される（ｂ）成
分のポリエーテル変性シリコーンは、分子量が３５００
以下のものであるが、１６００以下、特に１１００以下
のものが好ましい。また、当該ポリエーテル変性シリコ
ーンのＨＬＢ値は５〜１７が好ましい。ここでＨＬＢ値
とは、曇数Ａ（無水の試料０．５ｇを９８％エチルアル
コール５mlに溶解し、２５℃の定温に保ち、かき混ぜな
がら２％フェノール水溶液で滴定したときの、フェノー
ル水溶液の滴下ml数）を用いて次式により求めた値をい
う。 ＨＬＢ＝曇数Ａ×０．８９＋１．１１
分のポリエーテル変性シリコーンは、分子量が３５００
以下のものであるが、１６００以下、特に１１００以下
のものが好ましい。また、当該ポリエーテル変性シリコ
ーンのＨＬＢ値は５〜１７が好ましい。ここでＨＬＢ値
とは、曇数Ａ（無水の試料０．５ｇを９８％エチルアル
コール５mlに溶解し、２５℃の定温に保ち、かき混ぜな
がら２％フェノール水溶液で滴定したときの、フェノー
ル水溶液の滴下ml数）を用いて次式により求めた値をい
う。 ＨＬＢ＝曇数Ａ×０．８９＋１．１１
【００１６】かかるポリエーテル変性シリコーンとして
は、例えば次式（１）で示される直鎖又は環状のポリエ
ーテル変性シリコーンが好ましいものとして挙げられ
る。
は、例えば次式（１）で示される直鎖又は環状のポリエ
ーテル変性シリコーンが好ましいものとして挙げられ
る。
【００１７】
【化２】
【００１８】〔式中、Ｒ1は同一でも異なってもよく、
それぞれメチル基又はフェニル基を示し、ｐは平均値で
０〜９の数を、ｑは平均値で１〜５の数を、ｒは０又は
１を示し、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は同一でも異なってもよ
く、それぞれメチル基、フェニル基又は基R2(OC3H6)b(O
C2H4)aO(CH2)c-（Ｒ2は水素原子、基CnH2n+1-又は基CnH
2n +1-CO-（ｎは１〜３の数を示す。）を、ａは平均値で
０〜１６の数を、ｂは平均値で０〜１２の数を、ｃは１
〜６の数を示す。ただしａ＋ｂ≧１）を示すか、又はＸ
1とＸ3は一緒になって単結合を形成してもよい。ただ
し、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3のうちいずれか一個は基R2(OC3H6)
b(OC2H4)aO(CH2)c- である。〕
それぞれメチル基又はフェニル基を示し、ｐは平均値で
０〜９の数を、ｑは平均値で１〜５の数を、ｒは０又は
１を示し、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は同一でも異なってもよ
く、それぞれメチル基、フェニル基又は基R2(OC3H6)b(O
C2H4)aO(CH2)c-（Ｒ2は水素原子、基CnH2n+1-又は基CnH
2n +1-CO-（ｎは１〜３の数を示す。）を、ａは平均値で
０〜１６の数を、ｂは平均値で０〜１２の数を、ｃは１
〜６の数を示す。ただしａ＋ｂ≧１）を示すか、又はＸ
1とＸ3は一緒になって単結合を形成してもよい。ただ
し、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3のうちいずれか一個は基R2(OC3H6)
b(OC2H4)aO(CH2)c- である。〕
【００１９】中でも、特に好ましいポリエーテル変性シ
リコーンとしては次の一般式Ａ〜Ｄで示されるものが挙
げられる。
リコーンとしては次の一般式Ａ〜Ｄで示されるものが挙
げられる。
【００２０】
【化３】
【００２１】〔式中、ｐ、ｑ、ａ、ｂ、ｃ及びＲ2は前
記と同じ〕
記と同じ〕
【００２２】これらのポリエーテル変性シリコーンは、
単独で又は二種以上を組み合わせて使用することがで
き、本発明水性組成物中に０．１〜２０重量％、好まし
くは１〜１５重量％配合される。
単独で又は二種以上を組み合わせて使用することがで
き、本発明水性組成物中に０．１〜２０重量％、好まし
くは１〜１５重量％配合される。
【００２３】本発明水性組成物における（ｃ）成分の水
の含量は、３０〜９９．８重量％、低級アルコール類と
の合計量で７０〜９９．８重量％が適当である。
の含量は、３０〜９９．８重量％、低級アルコール類と
の合計量で７０〜９９．８重量％が適当である。
【００２４】ここで、低級アルコール類としては、エタ
ノール等の一価アルカノール；プロピレングリコール、
１，３−ブタンジオール、グリセリン等の多価アルコー
ル；ソルビトール、キシリトール等の糖アルコール；ポ
リエチレングリコール類；ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ポリエチレングリコールモノグルコシド
等のポリエチレングリコールエーテル類が挙げられる。
アルコール類は様々な理由で配合することができるが、
特に重要な効果として、ヒドロトロピー剤として（ａ）
成分の水不溶性シリコーン油の可溶化を助けることが挙
げられる。
ノール等の一価アルカノール；プロピレングリコール、
１，３−ブタンジオール、グリセリン等の多価アルコー
ル；ソルビトール、キシリトール等の糖アルコール；ポ
リエチレングリコール類；ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ポリエチレングリコールモノグルコシド
等のポリエチレングリコールエーテル類が挙げられる。
アルコール類は様々な理由で配合することができるが、
特に重要な効果として、ヒドロトロピー剤として（ａ）
成分の水不溶性シリコーン油の可溶化を助けることが挙
げられる。
【００２５】また、本発明の水性組成物には、一般に化
粧料、医薬品等に配合して用いられる他の界面活性剤を
配合することができる。かかる他の界面活性剤として
は、非イオン界面活性剤、イオン性界面活性剤のいずれ
でもよく、非イオン界面活性剤としては、ソルビタンモ
ノラウレート等のソルビタン脂肪酸エステル、グリセロ
ールモノオレート等のグリセリン脂肪酸エステル、シュ
ークロースモノラウレート等のショ糖脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、アルキルアルカノールアミド、糖エーテル、糖アミ
ド等が挙げられ、イオン性界面活性剤としては、ラウリ
ン酸カリウム等の脂肪酸石けん、ラウリルエーテルカル
ボン酸ナトリウム等のアルキルエーテルカルボン酸塩、
ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩、モノラウリルリン
酸ナトリウム塩等のアルキルリン酸塩、ラウロイル−Ｎ
−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グ
ルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルアミノ酸系活性
剤、スルホコハク酸系活性剤、ミラノール、ソフタゾリ
ンとして市販されるイミダゾリン系活性剤、ラウリルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン等のベタイン系活性剤、アミ
ンオキサイド等が挙げられる。
粧料、医薬品等に配合して用いられる他の界面活性剤を
配合することができる。かかる他の界面活性剤として
は、非イオン界面活性剤、イオン性界面活性剤のいずれ
でもよく、非イオン界面活性剤としては、ソルビタンモ
ノラウレート等のソルビタン脂肪酸エステル、グリセロ
ールモノオレート等のグリセリン脂肪酸エステル、シュ
ークロースモノラウレート等のショ糖脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、アルキルアルカノールアミド、糖エーテル、糖アミ
ド等が挙げられ、イオン性界面活性剤としては、ラウリ
ン酸カリウム等の脂肪酸石けん、ラウリルエーテルカル
ボン酸ナトリウム等のアルキルエーテルカルボン酸塩、
ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩、モノラウリルリン
酸ナトリウム塩等のアルキルリン酸塩、ラウロイル−Ｎ
−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グ
ルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルアミノ酸系活性
剤、スルホコハク酸系活性剤、ミラノール、ソフタゾリ
ンとして市販されるイミダゾリン系活性剤、ラウリルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン等のベタイン系活性剤、アミ
ンオキサイド等が挙げられる。
【００２６】また、本発明の水性組成物には、必要に応
じ、（ａ）成分の水不溶性シリコーン油以外の液状油、
脂肪酸類、更に化粧品、医薬品等に通常使用される抗炎
症剤、殺菌剤等の薬効剤、保湿成分、防腐剤、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料等を配合するこ
とができる。また透明な本発明水性組成物に、有機及び
無機粉体を外添して用いることも可能である。例えば、
粉体が液体の中に沈んでいるカラミンローションのよう
な固−液二相系が、これに相当する。
じ、（ａ）成分の水不溶性シリコーン油以外の液状油、
脂肪酸類、更に化粧品、医薬品等に通常使用される抗炎
症剤、殺菌剤等の薬効剤、保湿成分、防腐剤、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料等を配合するこ
とができる。また透明な本発明水性組成物に、有機及び
無機粉体を外添して用いることも可能である。例えば、
粉体が液体の中に沈んでいるカラミンローションのよう
な固−液二相系が、これに相当する。
【００２７】本発明の水溶液からなる水性組成物は、前
記の成分を常法により混合することにより製造すること
ができ、その剤型としては、液状の他、ゲル状等の均一
系のものが挙げられる。
記の成分を常法により混合することにより製造すること
ができ、その剤型としては、液状の他、ゲル状等の均一
系のものが挙げられる。
【００２８】
【作用及び発明の効果】本発明により、これまでシリコ
ーンの配合により得られていた様々な特徴を持った製品
が、透明系で実現された。例えば、本発明によりジメチ
ルポリシロキサンを配合した化粧水は、さっぱりとした
感触を有し、それは透明な剤型とよく適合して、魅力あ
る製品となる。また、化粧水に揮発性シリコーンを配合
した例では、べたつかず、指の滑りが良く、また刺激感
がなく、しっとりとした仕上がりが実現できる。また、
水不溶性のポリエーテル変性シリコーンを配合した例で
は、特に保湿性に優れた化粧水となる。
ーンの配合により得られていた様々な特徴を持った製品
が、透明系で実現された。例えば、本発明によりジメチ
ルポリシロキサンを配合した化粧水は、さっぱりとした
感触を有し、それは透明な剤型とよく適合して、魅力あ
る製品となる。また、化粧水に揮発性シリコーンを配合
した例では、べたつかず、指の滑りが良く、また刺激感
がなく、しっとりとした仕上がりが実現できる。また、
水不溶性のポリエーテル変性シリコーンを配合した例で
は、特に保湿性に優れた化粧水となる。
【００２９】
【実施例】以下、実施例を挙げて更に詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 最も単純な実施例として、シリコーン類を水に溶解させ
た組成物を調製し、その性能を評価した。この結果を表
１に示した。 （評価方法）容量２０mlの蓋付きサンプル瓶にイオン交
換水９．９ｇをとり、各種界面活性剤の水溶液１．０ｇ
を添加し、更にジメチルポリシロキサン（６ｃｓ（セン
チストークス））を加え、激しく振り混ぜた後、静置
し、外観を肉眼により観察した。また、経験あるパネラ
ー１名の手の甲に塗布し、風乾した後、感触を判定し
た。 （評価基準）可溶化 ○：シリコーン類が可溶化できて、透明になった。 ×：油滴が残った。感触 ○：さらっとした感触があり、すべすべした感じ。 △：不快ではないがさらっとした感触はない。 ×：べとつくような、不快な感触。
が、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 最も単純な実施例として、シリコーン類を水に溶解させ
た組成物を調製し、その性能を評価した。この結果を表
１に示した。 （評価方法）容量２０mlの蓋付きサンプル瓶にイオン交
換水９．９ｇをとり、各種界面活性剤の水溶液１．０ｇ
を添加し、更にジメチルポリシロキサン（６ｃｓ（セン
チストークス））を加え、激しく振り混ぜた後、静置
し、外観を肉眼により観察した。また、経験あるパネラ
ー１名の手の甲に塗布し、風乾した後、感触を判定し
た。 （評価基準）可溶化 ○：シリコーン類が可溶化できて、透明になった。 ×：油滴が残った。感触 ○：さらっとした感触があり、すべすべした感じ。 △：不快ではないがさらっとした感触はない。 ×：べとつくような、不快な感触。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】ポリエーテル変性シリコーンａ：一般式Ａ，分
子量600,HLB12(日本ユニカー社製L-77) ポリエーテル変性シリコーンｂ：一般式Ａ，分子量900,
HLB13(信越化学工業社製) ポリエーテル変性シリコーンｃ：一般式Ａ，分子量110
0,HLB10 (信越化学工業社製) ポリエーテル変性シリコーンｄ：一般式Ａ，分子量360
0,HLB13 (日本ユニカー社製L-7604) ポリエーテル変性シリコーンｅ：一般式Ａ，分子量1200
0,HLB8 (信越化学工業社製KF-352A) 環状ジメチルポリシロキサン：東レダウコーニング社製
ＳＨ２４５ ポリエーテル変性シリコーン：東レダウコーニング社製
ＺＦ２１７１
子量600,HLB12(日本ユニカー社製L-77) ポリエーテル変性シリコーンｂ：一般式Ａ，分子量900,
HLB13(信越化学工業社製) ポリエーテル変性シリコーンｃ：一般式Ａ，分子量110
0,HLB10 (信越化学工業社製) ポリエーテル変性シリコーンｄ：一般式Ａ，分子量360
0,HLB13 (日本ユニカー社製L-7604) ポリエーテル変性シリコーンｅ：一般式Ａ，分子量1200
0,HLB8 (信越化学工業社製KF-352A) 環状ジメチルポリシロキサン：東レダウコーニング社製
ＳＨ２４５ ポリエーテル変性シリコーン：東レダウコーニング社製
ＺＦ２１７１
【００３２】実施例２ 化粧水
【表３】 ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ３．０（重量％） ポリエーテル変性シリコーンｃ １０．５ クエン酸 ０．１ パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．２ プロピレングリコール ４．０ １，３−ブチレングリコール １．０ エタノール １２．０ ポリオキシエチレン（１５）オレイルエーテル ０．６ 防腐剤 適量 香料 適量精製水 バランス １００．０ この化粧水は、透明な外観を有し、また同配合からジメ
チルシリコーンとポリエーテル変性シリコーンｃを除い
て、精製水でバランスした化粧水にはないさらっとした
感触があり、使用感が良好であった。
チルシリコーンとポリエーテル変性シリコーンｃを除い
て、精製水でバランスした化粧水にはないさらっとした
感触があり、使用感が良好であった。
【００３３】実施例３ 髭剃り用ローション
【表４】 環状ジメチルポリシロキサン（Ｓｉ＝５） ４．０（重量％） ポリエーテル変性シリコーンｂ １５．０ ポリオキシエチレン（４０）硬化ひまし油 ０．５ イソステアリル乳酸ナトリウム ０．３ グリチルリチン酸ジカリウム ０．０２ ｌ−メントール ０．０８ エタノール ５０．０ 着色料 微量 香料 微量精製水 バランス １００．０ この髭剃り用ローションは、透明な外観とさっぱりした
感触を有し、刺激の少ないものであった。
感触を有し、刺激の少ないものであった。
【００３４】実施例４ オーデコロン
【表５】 水不溶性ポリエーテル変性シリコーン ２．０（重量％） ポリエーテル変性シリコーンｂ １．５ ポリオキシエチレン（４０）硬化ひまし油 ０．３ エタノール ５０．０ 着色料 微量 香料 ５．０精製水 バランス １００．０ このオーデコロンは、透明な外観とさっぱりした感触を
有し、香りの持続性がよく、長期保存後も香りの変質が
なかった。
有し、香りの持続性がよく、長期保存後も香りの変質が
なかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ //(Ｃ０８Ｌ 83/12 (Ｃ０８Ｌ 83/12 83:04） 83:04） (56)参考文献 特開 平１−293131（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−102016（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−210028（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ） （ａ）分子中にジメチルポリシロキサン構造又はメチル
フェニルポリシロキサン構造を有する水不溶性シリコー
ン油０．１〜１０重量％ （ｂ）分子量３５００以下のポリエーテル変性シリコー
ン０．１〜２０重量％ （ｃ）水３０〜９９．８重量％を含有し、四級アンモニ
ウム塩を含有しない水溶液からなることを特徴とする透
明の又は透明に近い均一な水性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21170092A JP3286350B2 (ja) | 1992-08-07 | 1992-08-07 | 透明水性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21170092A JP3286350B2 (ja) | 1992-08-07 | 1992-08-07 | 透明水性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0656623A JPH0656623A (ja) | 1994-03-01 |
| JP3286350B2 true JP3286350B2 (ja) | 2002-05-27 |
Family
ID=16610148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21170092A Expired - Fee Related JP3286350B2 (ja) | 1992-08-07 | 1992-08-07 | 透明水性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3286350B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6013683A (en) * | 1998-12-17 | 2000-01-11 | Dow Corning Corporation | Single phase silicone and water compositions |
| JP4700150B2 (ja) * | 1999-04-28 | 2011-06-15 | 株式会社資生堂 | 可溶化組成物 |
| JP3705954B2 (ja) * | 1999-05-19 | 2005-10-12 | 信越化学工業株式会社 | 農薬用展着剤 |
| EP2311444B1 (en) * | 2003-06-30 | 2012-06-27 | Nihon Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for preparing a stabilised menthol emulsion |
| EP1817001A1 (en) * | 2004-11-24 | 2007-08-15 | Wella Aktiengesellschaft | Hair treatment agent |
| JP2006315973A (ja) * | 2005-05-11 | 2006-11-24 | Shiseido Co Ltd | 水性皮膚化粧料 |
| JP2010229050A (ja) | 2009-03-26 | 2010-10-14 | Shiseido Co Ltd | 可溶化組成物 |
| US8735524B2 (en) * | 2011-09-09 | 2014-05-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Silicone containing compositions and uses thereof |
-
1992
- 1992-08-07 JP JP21170092A patent/JP3286350B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0656623A (ja) | 1994-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3253095B2 (ja) | 洗浄組成物 | |
| US8029812B2 (en) | Personal care compositions | |
| US4478853A (en) | Skin conditioning composition | |
| US4322545A (en) | Benzoic acid esters | |
| JPH026321B2 (ja) | ||
| JPH1053510A (ja) | 外用組成物 | |
| CZ290207B6 (cs) | Kosmetický prostředek | |
| MX2008001954A (es) | Composiciones antitranspirantes. | |
| HU215485B (hu) | Kozmetikai és dermatológiai célra használható, gélesítőszer nélküli, gélküllemű poliorganosziloxán készítmény, és alkalmazása | |
| US5217641A (en) | Eye makeup remover | |
| JP3286350B2 (ja) | 透明水性組成物 | |
| JP2000313808A (ja) | 可溶化組成物 | |
| AU698643B2 (en) | Oil-in-alcohol emulsified composition | |
| EP0251679A2 (en) | Stick vehicle for skin care substances | |
| JP3288765B2 (ja) | 水性含粉体化粧料 | |
| US6284718B1 (en) | Composition for topical use containing an acetylenic diol, and use thereof for cleansing or removing make-up from the skin, mucous membranes and the hair | |
| RU2212228C2 (ru) | Косметическая композиция, вызывающая слабое раздражение кожи | |
| JP3524445B2 (ja) | 清涼剤組成物 | |
| WO2001095870A2 (en) | Compositions with low irritancy | |
| JPH07118290A (ja) | Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステル | |
| JPH0892032A (ja) | 皮膚洗浄料 | |
| JPH10236922A (ja) | クレンジング剤組成物 | |
| JP3220294B2 (ja) | 皮膚保護剤組成物 | |
| JP3268504B2 (ja) | ゲル状組成物 | |
| JP2021054721A (ja) | アデノシンリン酸含有組成物のべたつき改善方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 6 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080308 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 7 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090308 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090308 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100308 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 8 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100308 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110308 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110308 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 10 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120308 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |