PL198413B1

PL198413B1 - Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie

Info

Publication number: PL198413B1
Application number: PL333736A
Authority: PL
Inventors: Christine Dupuis
Original assignee: Oreal
Priority date: 1998-06-15
Filing date: 1999-06-14
Publication date: 2008-06-30
Also published as: HUP9901956A3; JP3238913B2; DE69900703T2; US20020061284A1; PT966955E; CN1250201C; RU2185809C2; CZ210099A3; CA2274764C; CN1242982A; KR20000006056A; KR100335257B1; AU712031B1; EP0966955B2; ATE209027T1; DE69900703T3; DE69900703D1; AR019315A1; HU9901956D0; US6703026B2

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materia lów kera- tynowych, znamienna tym, ze zawiera w wodnym pod lozu, kosme- tycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 50% wagowych co najmniej jednego poliorganosiloksanu oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na ca la kompozycj e, przy czym terpolimer akrylowy zawiera: a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu kar- boksylowego o nienasyceniu a, ß-monoetylenowym, wybranego spo sród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakono- wego i kwasu maleinowego, b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spo sród akrylanów i metakrylanów C 1 -C 4 alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejono- wego monomeru uretanowego, stanowi acego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodoro- tlenowym niejonowym srodkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grup e C 6 -C 30 alkilow a lub C 8 -C 30 aryloalkilow a, R' oznacza grup e C 1 -C 4 alkilow a, n oznacza 5 do 150, za s m ozna- cza 0 do 50, pod warunkiem, ze n jest co najmniej tak du ze jak m, za s suma n + m oznacza 5 do 150. 22. Zastosowanie kompozycji okre slonej w zastrz. 1 do wytwa- rzania produktu do w losów, sp lukiwanego lub niesp lukiwanego, do mycia, do farbowania, piel egnacji, kondycjonowania lub rozprosto- wywania w losów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwa lej lub nietrwa lej w losów, produktu przeciws lonecznego, produk- tu do piel egnacji ustno-z ebowej lub produktu do makija zu. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca połączenie co najmniej jednego poliorganosiloksanu i terpolimeru akrylowego.

Silikony są stosowane w produktach kosmetycznych ze względu na właściwości kondycjonujące, łagodzące i rozczesujące, zwłaszcza w preparatach do włosów.

Przy stosowaniu niektórych silikonów, takich jak silikony nierozpuszczalne w środowiskach wodnych, w celu utrzymania ich w zawiesinie i uzyskania trwałej kompozycji często konieczne jest wprowadzenie ich do podłoża zagęszczonego lub zżelowanego. Ważne jest również dysponowanie kompozycjami niepastowatymi, nietłustymi i dobrze rozprowadzającymi się na skórze i włosach.

W celu uzyskania podłoża zagęszczonego lub zżelowanego stosuje się pollmery i/lub żelujące. Znane są polimery żelujące zawierające w łańcuchu część hydrofilową i część hydrofobową składającą się z łańcucha tłuszczowego, takie jak produkt PEMULEN TRI firmy GOODRICH lub polimery ACRYSOL firmy ROHM & HAAS. Polimer „PEMULEN TRI daje formulacje o teksturze pastowatej, które nie dają się dobrze rozprowadzać. Polimer „ACRYSOL nie ma dobrej zdolności żelującej i daje formulacje mętne i nietrwałe.

Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji kosmetycznej pozbawionej wyżej wskazanych wad.

Według wynalazku, kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych, charakteryzuje się tym, że zawiera w wodnym podłożu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 50% wagowych co najmniej jednego poliorganosiloksanu oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na całą kompozycję, przy czym terpolimer akrylowy zawiera:

a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu karboksylowego o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym, wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego,

b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spośród akrylanów i metakrylanów C1-C4 alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i

c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejonowego monomeru uretanowego, stanowiącego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodorotlenowym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C6-C3 alkilową lub C₈-C30 aryloalkilową, R' oznacza grupę C1-C4 alkilową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, że n jest co najmniej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.

Korzystnie, kwasem karboksylowym o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.

Korzystnie, monomerem o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnym powierzchniowo, jest akrylan metylu lub etylu.

Korzystnie, w związku o wzorze 1 R stanowi rodnik dodecylowy, C1₈-C26 alkil, (C₈-C13)alkilo fenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresie od 5 do 150.

Korzystnie, monoizocyjanianem o nasyceniu monoetylenowym, tworzącym niejonowy monomer uretanowy (c), jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.

Korzystnie, kompozycja zawiera terpolimer akrylowy, wytworzony w dyspersji wodnej z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, zaś R¹ oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dokozylowy.

Korzystnie, terpolimer akrylowy jest obecny w stężeniach w zakresie od 0,1 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję.

Korzystnie, kompozycja zawiera poliorganosiloksany, które są wybrane spośród lotnych silikonów cyklicznych zawierających 3 do 7 atomów krzemu i mających temperaturę wrzenia zawartą między 60°C i 260°C.

Korzystnie, poliorganosiloksany są silikonami nielotnymi wybranymi z grupy obejmującej:

(i) polialkilosiloksany;

(ii) poliarylosiloksany;

(iii) polialkiloarylosiloksany;

(iv) gumy silikonowe;

PL 198 413 B1 (v) żywice silikonowe;

(vi) poliorganosiloksany organomodyfikowane zawierające w strukturze ogólnej jedną lub kilka grup organofunkcyjnych związanych bezpośrednio z łańcuchem siloksanowym lub związanych pośrednio przez rodnik węglowodorowy;

(vii) kopolimery blokowe mające blok liniowy polisiloksan-polialkilen jako jednostkę powtarzalną; (viii) polimery silikonowe szczepione, o szkielecie organicznym niesilikonowym, składające się z głównego łańcucha organicznego utworzonego z monomerów organicznych nie zawierających silikonu, do którego wszczepiono, wewnątrz tego łańcucha a także ewentualnie przynajmniej na jednym z jego końców, co najmniej jeden makromonomer polisiloksanowy;

(ix) polimery silikonowe szczepione, o szkielecie polisiloksanowym z wszczepionymi monomerami organicznymi nie silikonowymi zawierające główny łańcuch polisiloksanu, do którego wszczepiono, wewnątrz tego łańcucha a także ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jeden makromonomer organiczny nie zawierający silikonu;

(x) lub ich mieszaniny.

W szczególności, że polialkilosiloksany są wybrane z grupy składającej się z:

- polidimetylosiloksanów liniowych o ugrupowaniach terminalnych trimetylosililowych, i

- polidimetylosiloksanów liniowych o ugrupowaniach terminalnych hydroksydimetylosililowych. Korzystnie, gumy silikonowe są polidiorganosiloksanami o masie cząsteczkowej zawartej między 200000 i 1000000, stosowanymi jako takie lub w mieszaninie w rozpuszczalniku organicznym wybranym spośród silikonów lotnych, olejów polidimetylosiloksanowych (PDMS), olejów polifenylometylosiloksanowych (PPMS), izoparafin, chlorku metylenu, pentanu, dodekanu, tridekanu, tetradekanu lub ich mieszanin.

W szczególności, gumy silikonowe są wybrane z grupy obejmującej:

- polidimetylosiloksan,

- poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)].

Korzystnie, gumy silikonowe są wybrane z grupy składającej się z:

a) mieszanin utworzonych z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego na końcu łańcucha i polidimetylosiloksanu cyklicznego;

b) mieszanin utworzonych z gumy polidimetylosiloksanowej z silikonem cyklicznym;

c) mieszanin dwóch polidimetylosiloksanów o różnej lepkości.

Korzystnie, żywice poliorganosiloksanowe są układami siloksanowymi usieciowanymi obejmującymi jednostki: R2SiO2/2, RSiO3/2 i SiO₄/2 w których R oznacza ugrupowanie węglowodorowe posiadające 1 do 6 atomów węgla lub ugrupowanie fenylowe.

Korzystnie, poliorganosiloksany organomodyfikowane są wybrane spośród związków zawierających:

a) grupy polietylenoksy i/lub polipropylenoksy, zawierające ewentualnie grupy alkilowe;

b) grupy (per)fluorowe;

c) grupy hydroksyacyloaminowe;

d) grupy tiolowe;

e) grupy karboksylanowe;

f) grupy hydroksylowe;

h) grupy alkoksylowe;

i) grupy acyloksyalkilowe;

j) grupy aminowe podstawione lub nie;

k) grupy amoniowe czwartorzędowe;

l) grupy amfoteryczne lub betainowe;

m) grupy bisiarczkowe.

Korzystnie, liniowy kopolimer blokowy polisiloksan-polioksyalkilen odpowiada wzorowi ogólnemu [(Y(R²SiO)aR'²SiYO][CⁿH²ⁿO)b])_c (V) w którym:

- R i R', jednakowe lub różne, oznaczają rodnik węglowodorowy jednowartościowy nie zawierający nienasycenia alifatycznego,

- n jest liczbą całkowitą od 2 do 4,

PL 198 413 B1

- a jest liczbą całkowitą większą od lub równą 5,

- b jest liczbą całkowitą większą od lub równą 4,

- c jest liczbą całkowitą większą od lub równą 4,

- Y oznacza grupę organiczną dwuwartościową związaną z przylegającym atomem krzemu przez wiązanie węgiel-krzem i z blokiem polioksyalkilenowym przez atom tlenu,

- średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku siloksanowego mieści się między około 400 i około 10000, a każdego bloku polioksyalkilenowego między około 300 i około 10000,

- bloki siloksanowe stanowią od około 10% do około 95% masy kopolimeru blokowego,

- średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi co najmniej 3000.

Korzystnie, poliorganosiloksan lub poliorganosiloksany są obecne w stężeniach od 0,1 do 30% wagowych w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.

Korzystnie, kompozycja ma pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczególności 5,5 do 8,5.

Korzystnie, środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody lub z wody i co najmniej rozpuszczalnika organicznego wybranego z grupy składającej się z rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, lipofilowych, amfifilowych lub ich mieszanin.

Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto co najmniej jeden typowy adiuwant kosmetyczny wybrany spośród tłuszczów, klasycznych środków żelujących i/lub zagęszczających, środków powierzchniowo czynnych, środków nawilżających, środków zmiękczających, filtrów słonecznych, substancji aktywnych hydrofilowych lub lipofilowych jak ceramidy, środków przeciwko wolnym rodnikom, środków maskujących, antyutleniaczy, konserwantów, środków alkalizujących lub zakwaszających, środków zapachowych, wypełniaczy, barwników i reduktorów.

Korzystnie, kompozycja ma postać emulsji, płynu, żelu, dyspersji pęcherzykowej, pasty, twardej pałeczki lub jest konfekcjonowana jako aerozol i ma postać pianki lub spray'u.

Według wynalazku, kompozycja powyżej określona jest stosowana do wytwarzania produktu do włosów, spłukiwanego lub niespłukiwanego, do mycia, do farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania lub rozprostowywania włosów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów, produktu przeciwsłonecznego, produktu do pielęgnacji ustno-zębowej lub produktu do makijażu.

Nieoczekiwanie stwierdzono, że stosując nową rodzinę polimerów zagęszczających i/lub żelujących i łącząc je z poliorganosiloksanami można otrzymać kompozycje kosmetyczne o wystarczającej lepkości przy stosunkowo wysokim pH. Kompozycje te są trwałe, nietłuste, niepastowate i dobrze rozprowadzają się na skórze i włosach.

Terpolimer akrylowy pozwala zwłaszcza na sporządzenie kompozycji wodnych lub wodno-organicznych zawierających rozpuszczalniki kosmetycznie dopuszczalne, spłukiwanych lub niespłukiwanych, od produktów lekko zżelowanych do stałych sztyftów lub pałeczek.

Zaletami tego terpolimeru jest trwałość w środowisku elektrolitu i bardzo duża zdolność zagęszczania przy pH równym 5,5 lub wyższym, umożliwiająca uzyskanie dobrego poziomu lepkości i stosowanie wysokich stężeń alkoholu.

Terpolimer akrylowy, użyty w połączeniu z co najmniej jednym poliorganosiloksanem, pozwala na otrzymanie produktów zżelowanych niepastowatych, o dużej łatwości rozprowadzania, łagodnych w użyciu i trwałych przy przechowywaniu. Pozwala on również poprawić efekt kondycjonowania silikonów na włosach, zwłaszcza ich dotyk, miękkość i zdolność do rozczesywania.

Terpolimer akrylowy stosowany w kompozycji według wynalazku rozpuszcza się lub pęcznieje w alkaliach.

Kwas karboksylowy o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym a) może być wybrany spośród licznych kwasów, a w szczególności kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego. Korzystny jest kwas metakrylowy. Istotny jest duży udział kwasu dla otrzymania struktury polimerycznej ulegającej solubilizacji i dającej środek zagęszczający przez reakcję ze związkiem alkalicznym, takim jak wodorotlenek sodu, alkanoloaminy, aminometylopropanol lub aminometylopropanodiol.

Terpolimer powinien również zawierać wskazaną wyżej znaczną ilość monomeru b) o nienasyceniu monoetylenowym, który nie wykazuje działania powierzchniowo czynnego. Korzystnymi monomerami są te, które w wyniku homopolimeryzacji dają polimery nierozpuszczalne w wodzie, takie jak akrylany i metakrylany alkilu C1-C4, np. akrylan metylu, akrylan etylu, akrylan butylu lub odpowiednie metakrylany. Szczególnie preferowanymi monomerami są akrylany metylu i etylu. Inne monomery, które mogą być stosowane, to styren, winylotoluen, octan winylu, akrylonitryl i chlorek winylidenu.

PL 198 413 B1

Preferowane są polimery niereaktywne, takie, w których pojedyncza grupa etylenowa jest jedyną grupą reaktywną w warunkach polimeryzacji. Jednakże w niektórych przypadkach można również stosować monomery zawierające grupy reaktywne pod wpływem ciepła, takie jak akrylan hydroksyetylu.

Niejonowe jednowodorotlenowe środki powierzchniowo czynne stosowane do otrzymywania niejonowego monomeru uretanowego c) są dobrze znane i stanowią zazwyczaj alkoksylowane związki hydrofobowe zawierające tlenek alkilenu tworzący część hydrofilową cząsteczki. Związki hydrofobowe składają się zazwyczaj z alkoholu alifatycznego lub alkilofenolu, w których łańcuch węglowy zawierający co najmniej sześć atomów węgla stanowi część hydrofobową środka powierzchniowo czynnego.

Niejonowe jednowodorotlenowe środki powierzchniowo czynne przedstawia wzór 1. Jako korzystne grupy alkilowe θ6-Οβ₀ można wymienić rodniki dodecylowy i C1₈-C26 alkil. Jako grupy aralkilowe można wymienić w szczególności grupy (C₈-C13) alkilo fenylowe. Korzystną grupą R' jest grupa metylowa.

Monoizocyjanian o nienasyceniu monoetylenowym używany do otrzymywania niejonowego monomeru uretanowego c) może być wybrany spośród bardzo różnych związków. Można stosować związek zawierający całe nienasycenie zdolne do kopolimeryzacji, takie jak nienasycenie akrylowe lub metakrylowe. Można również stosować nienasycenie allilowe nadane przez alkohol allilowy. Korzystnym monoizocyjanianem monoetylenowym jest α ,α-dimetylo-m-izopropenylo-benzyloizocyjanian.

Terpolimer akrylowy określony powyżej otrzymuje się przez kopolimeryzację w emulsji wodnej składników a), b) i c), znaną i opisaną w zgłoszeniu patentowym EP-A-0173109.

Jako przykłady terpolimerów nadających się do stosowania w kompozycji według wynalazku można wymienić produkty reakcji kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylan etylu jako składnik b) i makromonomer uretanowy niejonowy jako składnik c), mający strukturę o wzorze 2, w którym p' wynosi od 6 do 150, a korzystnie jest równe 30, zaś R² jest rodnikiem alkilowym C8-C13, takie jak opisany w przykładzie 3 zgłoszenia patentowego E P-A-0173109.

Preferowany terpolimer akrylowy stosowany w kompozycji według wynalazku otrzymuje się z kwasu metakrylowego jako składnika a), akrylanu metylu jako składnika b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnika c), mającego strukturę o wzorze 3, w którym p wynosi od 6 do 150 a R¹ jest rodnikiem alkilowym C18-C26, korzystnie liniowym C20-C24, pochodzenia roślinnego, takim jak rodnik dokozylowy.

Terpolimer akrylowy jest zawarty w kompozycjach kosmetycznych według wynalazku w stężeniach od 0,01 do 20% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, lepiej od 0,1 do 10% wagowych.

Poliorganosiloksany modyfikowane lub nie, stosowane w kompozycjach według niniejszego wynalazku, są olejami poliorganosiloksanów lub kauczukami, bądź żywicami poliorganosiloksanów, w postaci niezmienionej lub w postaci roztworów w rozpuszczalnikach organicznych bądź emulsji lub mikroemulsji.

Spośród poliorganosiloksanów stosowanych zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wymienić w sposób nieograniczający:

I. Silikony lotne

Substancje te mają temperaturę wrzenia zawartą między 60°C i 260°C. Są one wybrane spośród silikonów cyklicznych zawierających od 3 do 7, a korzystniej 4 do 5 atomów krzemu. Należą tu, na przykład, oktametylocyklotetrasiloksan dostarczany pod nazwą „VOLATILE SILICONE 7207 przez firmę UNION CARBIDE lub „SILBIONE 70045 V2 przez firmę RHONE POULENC, dekametylocyklopentasiloksan dostarczany pod nazwą „VOLATILE SILICONE 7158 przez firmę UNION CARBIDE, „SILBIONE 70045 V5 przez firmę RHONE POULENC, a także ich mieszaniny.

Wymienia się również cyklopolimery typu dwumetylosiloksan/metyloalkilosiloksan, takie jak „SILICONE VOLATILE FZ 3109 dostarczany przez UNION CARBIDE, będący cyklopolimerem dimetylosiloksan/metylooktylosiloksan.

II. Silikony nielotne

Obejmują one zasadniczo:

(i) polialkilosiloksany;

(ii) poliarylosiloksany;

(iii) polialkiloarylosiloksany;

(iv) gumy silikonowe;

(v) żywice silikonowe;

PL 198 413 B1 (vi) poliorganosiloksany organomodyfikowane;

(vii) kopolimery blokowe mające blok liniowy polisiloksanpolialkilen jako jednostkę powtarzalną;

(viii) polimery silikonowe szczepione, o szkielecie organicznym niesilikonowym, składające się z głównego łańcucha organicznego utworzonego z monomerów organicznych nie zawierających silikonu, do którego wszczepiono, wewnątrz tego łańcucha lub przynajmniej na jednym z jego końców, co najmniej jeden makromonomer silikonowy;

(ix) polimery silikonowe szczepione, o szkielecie polisiloksanowym z wszczepionymi monomerami organicznymi nie silikonowymi zawierające główny łańcuch polisiloksanu, do którego wszczepiono, wewnątrz tego łańcucha lub ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jeden makromonomer organiczny nie zawierający silikonu;

(x) lub ich mieszaniny.

Spośród polialkilosiloksanów można wymienić głównie polidimetylosiloksany liniowe o ugrupowaniach terminalnych trimetylosililowych, jak na przykład, w sposób nieograniczający, oleje „SILBIONE z serii 70047 firmy RHONE POULENC; olej „47 V 500000 firmy RHONE POULENC lub niektóre „VISCASIL firmy GENERAL ELECTRIC, lub „MIRASIL firmy RHONE POULENC oraz polidimetylosiloksany liniowe o ugrupowaniach terminalnych hydroksydimetylosililowych, takie jak oleje z serii 48 V firmy RHONE POULENC.

W tej klasie polialkilosiloksanów można również wymienić polialkilosiloksany sprzedawane przez firmę GOLDSCHMIDT pod nazwami „ABILWAX 9800 i „ABILWAX 9801, będące polialkilo(C₁-C20) siloksanami.

Spośród polialkiloarylosiloksanów można wymienić polimetylofenylosiloksany, polidimetylometylofenylosiloksany, polidimetylodifenylosiloksany liniowe i rozgałęzione, takie jak na przykład:

- olej „RHODORSIL 763 firmy RHONE POULENC,

- oleje „SILBIONE 70641 V 30 i 70641 V 200 firmy RHONE POULENC,

- produkt „DC 556 Cosmetic Grad Fluid firmy DOW CORNING,

- silikony z serii PK firmy BAYER takie jak „PK20,

- silikony z serii PN, PH firmy BAYER, jak „PN 1000 i „PH1000,

- niektóre oleje z serii SF firmy GENERAL ELECTRIC, takie jak SF 1250, SF 1265, SF 1154,

SF 1023.

Kauczuki silikonowe odpowiednie dla niniejszego wynalazku są poliorganosiloksanami o masie cząsteczkowej zawartej między 200000 i 1000000, używanymi jako takie lub w mieszaninie w rozpuszczalniku wybranych spośród lotnych silikonów, olejów polidimetylosiloksanowych (PDMS), olejów polifenylometylo-siloksanowych (PPMS), izoparafin, chlorku metylenu, pentanu, dodekanu, tridekanu, tetradekanu lub ich mieszanin.

Wymienia się, na przykład, związki następujące:

- polidimetylosiloksan,

- poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)].

Jako przykłady można wymienić w sposób nieograniczający następujące mieszaniny:

1) mieszaniny utworzone z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego na końcu łańcucha (DIMETHICONOL według nomenklatury CTFA) i cyklicznego polidimetylosiloksanu (CYCLO-METHICONE według nomenklatury CTFA), takie jak produkt „Q2 1401 firmy DOW CORNING;

2) mieszzniny utworzzne z gumy pplidimetylosilokkanowej z cckliccnym silikonem, takie jak produkt „SF 1214 SILICONE FLUID firmy GENERAL ELECTRIC będący gumą SE 30 o masie cząsteczkowej 500000 solubilizowaną w „SF 1202 SILICONE FLUID (dekametylocyklopentasiloksan);

3) mieszzninydwOóhPDMS o próżnej ee^Ośi, zwłakzzcz ggu^m PDMS i οΙθ^ΡϋΜε, takiej aa produkty „SF 1236 i „CF 1241 firmy GENERAL ELECTRIC. Produkt „SF 1236 jest mieszaniną gumy SE 30 określonej powyżej, o lepkości 20 m²/s, i oleju SF 96 o lepkości 5.10⁵ m²/s (15% gumy SE 30 i 85% oleju SF 96). Produkt CF 1241 jest mieszaniną gumy SE 30 (33%) i PDMS (67%) o lepkości 10³ m^2/s.

Żywice poliorganopolisiloksanowe nadające się do stosowania według wynalazku są korzystnie usieciowanymi układami siloksanowymi obejmującymi jednostki:

PL 198 413 B1

R2S1O2/2, RS1O3/2 i S1O4/2 w których R oznacza grupę węglowodorową zawierającą 1 do 6 atomów węgla lub grupę fenylową. Spośród wymienionych produktów szczególnie korzystne są te, w których R oznacza niższy rodnik alkilowy lub rodnik fenylowy.

Spośród żywic można przytoczyć produkt dostarczany pod nazwą „DOW CORNING 593 lub produkty sprzedawane pod nazwami „SILICONE FLUID SS 4230 i „SS 4267 przez firmę GENERAL ELECTRIC, będące dimetylo/trimetylopolisiloksanami.

Silikony organomodyfikowane, odpowiednie dla niniejszego wynalazku, są takie jak określone poprzednio i zawierają w strukturze ogólnej jedną lub kilka grup organofunkcyjnych związanych bezpośrednio z łańcuchem siloksanowym lub przez rodnik węglowodorowy.

Wymienia się, na przykład, silikony zawierające:

a) grupy polietylenoksy i/lub polipropylenoksy, zawierające ewentualnie grupy alkilowe, takie jak:

- produkt zwany kopoliolem dimetikonu firmy DOW CORNING, o nazwie „DC 1248, oraz kopoliolem alkilo(C12)metikonu firmy DOW CORNING, o nazwie „Q2 5200,

- oleje „SILVET L 722, L 7500, L 77, L 711 firmy UNION Carbide,

- mieszaninę kopoliolu dimetikonu i cyklometikonu, taką jak produkt dostarczany pod nazwą „Q2-3225C przez firmę DOW CORNING,

- produkt „MIRASIL DMCO dostarczany przez RHONE POULENC.

b) grupy (per)fluorowe jak grupy trifluoroalkilowe, takie jak dostarczane przez firmę GENERAL ELECTRIC pod nazwami „FF.150 Fluorosilicone Fluid lub przez firmę SHIN ETSU pod nazwami „X-22-819; „X-22-820; „X-22-821; „X-22-822; lub „FL 100;

c) grupy hydrokkyyacloominowe takie jak opusane w zzłoszzniu pptentu euroopjssieeo EP-A-0342834, a w szczególności silikon dostarczany przez firmę DOW CORNING pod nazwą „Q2-8413;

d) g^up t i olowejak w s 1^0^11,/2-8866^1 rmy DOW CORNING luu „ GP 72A i „ GP 711 _fif_myGENESEE;

e) gg-iup aminowe pp0stawioko i uu nie, j w „GG- SILICGO! FLUID firmm GGNNSEE, „GG 7100 firmy GENESEE, „Q2 8220 firmy DOW CORNING, „AFL 40 firmy UNION CARBIDE lub silikon o nazwie „AMODIMETHICONE w słowniku CTFA;

f) g^^up korbbkkylanowe,j aa pyoOuPtyooisyno w pptenoieenιΌ0PjsSim EE 1 88650 ίίπτ^ CCIISSO CORPORATION;

g) grupy hydroksylowe, jak poliorganosiloksany o funkcji hydroksyalkilowej, opisane w zgłoszeniu patentowym FR-A-2589476, a w szczególności poliorganosiloksany z funkcją γ-hydroksypropylową;

h) grupy alkoksylowe zawierające co najmniej 12 atomów wągla, jak produkt „SILICONE COPOLYMER F 755 SWS SILICONES i produkty „ABILWAX 2428, „ABILWAX 2334, „ABILWAX 2440 firmy GOLDSCHMIDT;

i) grupy acyloksyalkilowe zawierające co najmniej 12 atomów węgla, jak na przykład poliorganosiloksany opisane w zgłoszeniu patentowym FR-A-2641185, a w szczególności poliorganosiloksany z funkcją stearoiloksypropylową;

j) czwartorzędowe grupy amoniowe, jak w produktach X2 81 08 i „X2 81 09, w produkcie „ABIL K 3270 firmy GOLDSCHMIDT;

k) grupy amfoteryczne lub betainowe, takie jak w produkcie dostarczanym przez firmę GOLDSCHMIDT pod nazwą „ABIL B 9950;

l) grupy bisiarczkowe, takie jak w produktach dostarczanych przez firmę GOLDSCHMIDT pod nazwami „ABIL S 201 i „ABIL S 255.

Kopolimery blokowe zawierające jako jednostkę powtarzalną blok liniowy polisiloksan-polioksyalkilen, stosowane w ramach niniejszego wynalazku, mają korzystnie wzór 5, w którym:

- R i R', jednakowe lub różne, oznaczają jednowartościowy rodnik węglowodorowy nie zawierający nienasycenia alifatycznego,

- n jest liczbą całkowitą od 2 do 4,

- a jest liczbą całkowitą większą od lub równą 5, korzystnie zawartą między 5 i 200, a jeszcze korzystniej między 5 i 100,

- b jest liczbą całkowitą większą od lub równą 4, korzystnie zawartą między 4 i 200, a jeszcze korzystniej między 5 i 100,

- c jest liczbą całkowitą większą od lub równą 4, korzystnie zawartą między 4 i 1000, a jeszcze korzystniej między 5 i 300;

- Y oznacza grupę organiczną dwuwartościową, przyłączoną do sąsiadującego atomu krzemu przez wiązanie węgiel-krzem i do bloku polioksyalkilenowego przez atom tlenu,

PL 198 413 B1

- średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku siloksanowego jest zawarty między około 400 i około 10000, a ciężar cząsteczkowy każdego bloku polioksyalkilenowego jest zawarty między około 300 i około 10000,

- bloki siloksanowe stanowią od około 10% do około 95% wagowych kopolimeru blokowego,

- średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi co najmniej 3000, a korzystnie jest zawarty między 5000 i 1000000, a jeszcze korzystniej między 10000 i 200000.

R i R' są korzystnie wybrane z grupy obejmującej rodniki alkilowe, na przykład metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl, heksyl, oktyl, decyl, dodecyl, rodniki arylowe, na przykład fenyl, naftyl, rodniki aralkilowe, na przykład benzyl, fenyloetyl, rodniki tolilowy, ksylilowy i cykloheksylowy.

Y stanowi korzystnie -R-, -R-CO-, -R-NHCO-, -R-NH-CO-NH-R-NHCO, -R-OCONH-R-NHCO-, gdzie R jest grupą alkilenową dwuwartościową jak na przykład etylen, propylen lub butylen a R' jest grupą alkilenową dwuwartościową lub grupą arylenową dwuwartościową jak -C6H4-, -C₆H4C₆H4-, C₆H4CH2C₆H4-, C6H4-C(CH3)2C6H4-.

Jeszcze korzystniej, Y oznacza dwuwartościowy rodnik alkilenowy, zwłaszcza rodnik -CH₂-CH₂-CH2- lub rodnik -C4H₈-.

Wytwarzanie kopolimerów blokowych stosowanych w ramach niniejszego wynalazku jest opisane w zgłoszeniu patentu europejskiego EP 0492657 A1 , włączonego jako odnośnik do niniejszego opisu.

Korzystne blokowe kopolimery liniowe polisiloksan-polioksyalkilen według wynalazku są wybrane spośród związków o wzorze 6, gdzie Me oznacza metyl, n i m są liczbami całkowitymi od 2 do 4, a jest liczbą całkowitą większą od lub równą 4, korzystnie zawartą między 5 i 200, b i d są liczbami całkowitymi większymi od lub równymi 0, korzystnie zawartymi miedzy 4 i 200, b + d jest większe od lub równe 4, korzystnie zawarte między 4 i 200 a c jest liczbą większą od lub równą 4, korzystnie zawartą między 4 i 1000.

Spośród tych kopolimerów, stosuje się w szczególności te, które mają powtarzalny motyw o wzorze 7, gdzie x jest liczbą zawartą między 5 i 15 (z brzegowymi włącznie), y jest liczbą zawartą między 15 i 30 (z brzegowymi włącznie), z jest liczbą zawartą między 20 i 40 (z brzegowymi włącznie).

Spośród wymienionych polimerów w szczególności stosuje się te, w których stosunek wagowy siloksan/polioksyalkilen wynosi około 20 a stosunek wagowy polioksyetylen/polioksypropylen wynosi około 65/35.

Można również wybrać polimery w których jednostka powtarzalna ma wzór (VI) i w których stosunek wagowy siloksan/polioksyalkilen wynosi około 75 a stosunek wagowy polioksyetylen/polioksypropylen wynosi około 50/50, polimery w których stosunek wagowy siloksan/polioksyalkilen wynosi około 35 a stosunek wagowy polioksyetylen/polioksypropylen wynosi około 100/0, polimery w których stosunek wagowy siloksan/polioksyalkilen wynosi około 30 a stosunek wagowy polioksyetylen/polioksypropylen wynosi około 0/100.

Według szczególnego sposobu realizacji wynalazku, kopolimer blokowy jest wybrany spośród następujących kopolimerów:

[[(CH3)₂SiO]₄₁(CH3)₂SiCH₂CH(CH3)CH₂-O(C₂H₄O)₁₈-(C3H₆O)33CH₂CH(CH3)CH₂]₁₆.₁

[[(CH₃)₂SiO]3i(CH₃)₂SiCH₂CH(CH₃)CH₂-O(C₂H₄O)₂₀-(C₃H₆O)₂₉CH₂CH(CH₃)CH₂]i3.3

[[(CH3)₂SiO]₉(CH3)₂SiCH₂CH(CH3)CH₂-O(C₂H₄O)₂₀-(C3H6O)₂gCH₂CH(CH3)CH₂]₂6.3

[[(CH₃)₂SiO]₁₆(CH3)₂SiCH₂CH(CH3)CH2-O(C₂H₄O)₁8-(C₃H6O)2₀CH₂CH(CH3)CH₂]21.₅

[[[(CH₃)₂SiO]₉(CH3)₂SiCH₂CH(CH3)CH2-O(C₂H₄O)5-CH₂CH(CH₃)CH₂]4.8

Polimery o szkielecie organicznym niesilikonowym z wszczepionymi monomerami zawierającymi polisiloksan, zgodne z wynalazkiem, są wybrane zwłaszcza spośród tych, które są opisane w patentach US 4963935, US 4728571 i US 4972037 i w zgłoszeniach patentowych EP-A-0412704, EP-A-0412707, EP-A-0640105 i WO 95/00578, których zasady są w całości włączone do niniejszego opisu jako odnośniki nie ograniczające. Chodzi o kopolimery otrzymywane przez polimeryzację rodnikową z monomerów o nienasyceniu etylenowym i z makromerów silikonowych mających terminalną grupę winylową lub też o kopolimery otrzymywane przez reakcją poliolefiny zawierającej grupy funkcjonalizowane z makromerem polisiloksanowym mającym funkcją terminalną reagującą z tymi grupami funkcjonalizowanymi.

Przykłady polimerów o szkielecie polisiloksanowym z wszczepionymi monomerami organicznymi niesilikonowymi, nadające się do stosowania w niniejszym wynalazku, a także szczególny sposób ich otrzymywania, są zwłaszcza opisane w zgłoszeniach patentowych EP-A-0582152, WO 93/23009 i WO 95/03776.

PL 198 413 B1

Korzystnymi poliorganosiloksanami do stosowania według wynalazku są poliorganopolisiloksany nielotne.

Poliorganosiloksany stosowane są w kompozycjach według wynalazku w proporcjach zawartych między 0,01 i 50% wagowych, korzystniej między 0,1 i 30% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Kompozycje według wynalazku zawierają środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne. Ich pH może wynosić od 3,5 do 11, korzystniej między 5,5 do 11, a jeszcze korzystniej między 5,5 i 8,5.

Środowisko kosmetycznie dopuszczalne kompozycji według wynalazku składa się zwłaszcza z wody i ewentualnie rozpuszczalników organicznych kosmetycznie dopuszczalnych.

Rozpuszczalniki organiczne mogą stanowić od 0,5 do 90% całkowitej masy kompozycji. Mogą one być wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, rozpuszczalników organicznych lipofilowych, rozpuszczalników amfifilowych lub ich mieszanin.

Spośród rozpuszczalników organicznych hydrofilowych można na przykład wymienić niższe mono-alkohole liniowe lub rozgałęzione zawierające 1 do 8 atomów węgla, glikole polietylenowe zawierające 6 do 80 jednostek tlenku etylenu oraz poliole.

Jako rozpuszczalniki organiczne amfifilowe można przytoczyć pochodne glikolu polipropylenowego (PPG) takie jak estry glikolu polipropylenowego i kwasu tłuszczowego, PPG i alkoholu tłuszczowego takie jak eter oleilowy PPG-23 i oleinian PPG-36.

Jako rozpuszczalniki organiczne lipofilowe można przytoczyć na przykład estry tłuszczowe takie jak adypinian diizopropylu, adypinian dioktylu, benzoesany alkilu, jabłczan dioktylu.

Aby kompozycje kosmetyczne były przyjemniejsze w użyciu (łagodniejsze w stosowaniu, bardziej odżywcze, miększe) można do ich środowiska dodać fazę tłuszczową.

Faza tłuszczowa może stanowić do 50% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Faza tłuszczowa może obejmować olej lub wosk lub ich mieszaniny, a także kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje mogą być wybrane spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, zwłaszcza spośród oleju wazelinowego, oleju parafinowego, izoparafin, poli-a-olefin, olejów fluorowanych i perfluorowanych. Natomiast woski mogą być wybrane spośród znanych wosków zwierzęcych, kopalnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych.

Kompozycje z wynalazku mogą zawierać typowe adiuwanty stosowane w dziedzinie kosmetyki, takie jak klasyczne środki żelujące i/lub natłuszczające; środki emulgujące; środki powierzchniowo czynne; środki nawilżające; środki zmiękczające; filtry słoneczne; substancje aktywne hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy; środki przeciwko wolnym rodnikom; środki maskujące; antyutleniacze; środki konserwujące; środki alkalizujące lub zakwaszające; zapachy; wypełniacze; środki barwiące; reduktory. Ilości tych różnych adiuwantów są takie jak stosowane klasycznie w omawianych dziedzinach.

Oczywiście, specjalista dobierze ewentualny środek lub środki do dodania do kompozycji według wynalazku w taki sposób, aby ich korzystne właściwości po wprowadzeniu do kompozycji według wynalazku nie zostały, lub prawie nie zostały, pogorszone przez ten dodatek.

Kompozycje według wynalazku mogą występować we wszelkich formach odpowiednich do stosowania miejscowego, zwłaszcza w formie roztworów typu płynu, w postaci żelów wodnych lub wodnoalkoholowych, w postaci dyspersji pęcherzykowych, w postaci emulsji prostych lub złożonych (O/W, W/O, O/W/O, W/O/W) i mieć konsystencję ciekłą, półciekłą lub stałą, taką jak mleczka, kremy, żele, żele-kremy, pasty, sztyfty, i ewentualnie mogą być konfekcjonowane w aerozole i mieć postać pianek lub sprayów. Kompozycje te otrzymuje się zwykłymi sposobami.

Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane w produktach do włosów spłukiwanych lub niespłukiwanych, zwłaszcza do mycia, farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania, rozprostowywania, utrzymywania fryzury lub do trwałej bądź nietrwałej ondulacji włosów.

Mogą być stosowane w produktach do czesania, takich jak płyny do układania, płyny do szczotkowania, kompozycje do utrwalania i do czesania. Płyny mogą być konfekcjonowane w różnych formach, zwłaszcza w rozpylaczach, flakonach do pompowania lub w pojemnikach aerozolowych, tak, aby zapewnić stosowanie kompozycji w formie rozpylonej lub w formie pianki. Takie formy konfekcjonowania są na przykład wskazane gdy zamierza się otrzymać spray lub piankę do utrwalania lub do traktowania włosów.

Kompozycje z wynalazku mogą być również stosowane w szamponach, kompozycjach do spłukiwania lub nie, do stosowania przed lub po myciu włosów, farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub rozprostowywaniu.

PL 198 413 B1

Kompozycje z wynalazku mogą być również stosowane w produktach do pielęgnacji lub higieny, takich jak kremy ochronne, kremy do traktowania lub pielęgnacji twarzy, rąk lub ciała, mleczka do ciała ochronne lub pielęgnacyjne, płyny, żele lub pianki do pielęgnacji lub do czyszczenia skóry.

Kompozycje z wynalazku mogą być również stosowane jako kompozycje przeciwsłoneczne.

Kompozycje mogą być stosowane również w preparatach stałych, takich jak mydła lub kostki czyszczące.

Kompozycje z wynalazku mogą być również stosowane w produktach do pielęgnacji ustno-zębowej, takie jak pasty do zębów, płyny do płukania ust.

Kompozycje mogą być produktami do makijażu, takimi jak kremy do twarzy, podkłady, tusze do rzęs w kremie, eye-liners, szminki do ust, lakiery do paznokci.

Poniższe przykłady ilustrują wynalazek.

P r z y k ł a d 1: Szampon

- Lauryloeterosiarczan sodowy o 2,2 molach tlenku etylenu 17 g SA

- Kokoilobetaina 2,8 g SA

- Terpolimer kwas metakrylowy/akrylan metylu/dimetylometaizopropenylo-benzyloizocyjanian etoksylowanego (40 OE) alkoholu behenylowego w 25% dyspersji wodnej 1 g SA

- Polidimetylosiloksan o masie cząsteczkowej 250000 i lepkości 0,5 m²/s dostarczany pod nazwą „MIRASIL DM 500.000 przez RHONE-POULENC 2,5 g

- Woda qsad 105 g pH doprowadzone do 6,5 (NaOH)

Szampon ten ma postać gęstej cieczy, trwałej po tygodniu przechowywania w temperaturze pokojowej. Ma on dobre właściwości pieniące i po umyciu nim włosy stają się miękkie.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 2. Szampon

- Lauryloeterosiarczan sodu o 2,2 molach tlenku etylenu 17 g SA

- Kokoilobetaina 2,8 g SA

- Poliuretan o zakończeniu alkilowym polietoksylowanym w roztworze o stężeniu 35% w mieszaninie glikol propylenowy/woda (60/40) („Acrysol 44 dostarczany przez firmę ROHM & HAAS) 1 g SA

- Woda qsad pH doprowadzone do 6,5 (NaOH) 100 g

Szampon ten ma postać mętnej gęstej cieczy nietrwałej, ulegającej dekantacji po upływie tygodnia w temperaturze pokojowej.

P r z y k ł a d 3: Niespłukiwany żel pielęgnacyjny do włosów

- Polidimetylosiloksan o masie cząsteczkowej 250000 i lepkości 0,5 m²/s dostarczany pod nazwą „MlRASlL DM 500.000 przez RHONE-POULENC 1 g

- 2-amino-2-metylo-1-propanol (AMP) pH doprowadzone do 7,5 qs

- Zapach, konserwant, barwnik qs

- Woda dejonizowana qsad 100 g

Otrzymuje się żel trwały, gęsty, niepastowaty, dobrze rozprowadzający się na włosach. Żel ten nadaje włosom miękkość w dotyku i dobrą zdolność do rozczesywania a także posiada dobre właściwości utrwalające.

Jeśli powyższy terpolimer zastąpi się poliuretanem „ACRYSOL 44 używanym w przykładzie porównawczym 2, otrzymuje się ciecz gęstą, nie zżelowaną, mętną i nietrwałą.

Jeśli terpolimer zastąpi się kopolimerem kwas akrylowy/usieciowany akrylan alkilu C10/C30 „PEMULEN TRI firmy GOODRICH, otrzymuje się żel pastowały, nie rozprowadzający się dobrze na włosach i nadający włosom gorsze właściwości pod względem miękkości i rozczesywania.

P r z y k ł a d 4: Niespłukiwany żel pielęgnacyjny do włosów

PL 198 413 B1

- Polidimetylosiloksan o lepkości 5 x 10⁵ m²/s dostarczany pod nazwą „MIRASIL DM 50 przez RHONE-POULENC 1 g

- 2-amino-2-metylo-1-propanol (AMP) pH doprowadzone do 7,5 qs

- Zapach, konserwant, barwnik qs

- Woda dejonizowana qsad 100 g

Jeśli terpolimer zastąpi się kopolimerem kwas akrylowy/usieciowany akrylan alkilu C10/C30 „PEMULEN TRI” firmy GOODRICH, otrzymuje się żel pastowały, nierozprowadzający się dobrze na włosach i nadający włosom gorsze właściwości pod względem miękkości; ponadto posiada on gorsze właściwości utrwalające.

P r z y k ł a d 5: Niespłukiwany żel pielęgnacyjny do włosów

- Polidimetylosiloksan oksyetylowany i oksypropy-lenowany, o lepkości 1,5 ± 0,2 x 10³ m²/s dostarczany pod nazwą „MIRASIL DMC0 przez RHONE-POULENC 1 g

- 2-amino-2-metylo-1-propanol (AMP) pH doprowadzone do 7,5 qs

- Zapach, konserwant, barwnik qs

- Woda dejonizowana qsad 100 g

Jeśli terpolimer zastąpi się kopolimerem kwas akrylowy/usieciowany akrylan alkilu C10/C30 „PEMULEN TRI firmy GOODRICH, otrzymuje się żel pastowały, nie rozprowadzający się bardzo dobrze i nadający włosom dużo gorsze właściwości pod względem miękkości i rozczesywania; ponadto posiada on gorsze właściwości utrwalające.

P r z y k ła d 6: Żel-krem słoneczny wysoce ochronny

- 4-tert-butylo-4'-metoksydibenzoilometan („PARSOL 1789 firmy ROCHE) 2 g

- Kwas benzeno-1,4-di(3-metylideno-10-kamfosulfonowy) w 33% roztworze wodnym 1,5 g

- 2-cyjano-3,3-difenyloakrylan 2-etyloheksylu („UVINUL N 539 firmy BASF) 10 g

- Terpolimer kwas metakrylowy/akrylan metylu/dimetylometaizopropenylo-benzyloizocyjanian etoksylowanego (40 OE) alkoholu behenylowego w 25% dyspersji wodnej 3 g SA

- Polidimetylo/metylosiloksan oksyetylowany oksypropylenowany, o stężeniu 10% w D4/D5 1 g SA

- Cykloheksadimetylosiloksan 5 g

- Izoheksadekan 10g

- Stearynian oligomeru kwasu 12-hydroksystearynowego 0,5 g

- Środki nawilżające 8 g

- Środek maskujący qs

- Trietanoloamina qs pH 7

- Woda dejonizowana sterylizowana qsad 100 g

Otrzymuje sią żel-krem trwały, jednorodny i dobrze rozprowadzający się na skórze.

Claims

1. Komppozcjakosmetyycnaddt raktowaniamateriałów keratynowyyh,zznmieenntym. żżzzwiera w wodnym podłożu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 50% wagowych co najmniej jed12

PL 198 413 B1 nego poliorganosiloksanu oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na całą kompozycję, przy czym terpolimer akrylowy zawiera:

c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejonowego monomeru uretanowego, stanowiącego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodorotlenowym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C6-C3₀ alkilową lub C₈-C3₀ aryloalkilową, R' oznacza grupę C1-C4 alkilową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, że n jest co najmniej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwasem karboksylowym o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.

3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monomerem o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnym powierzchniowo, jest akrylan metylu lub etylu.

4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w związku o wzorze 1 R stanowi rodnik dodecylowy, C18-C26 alkil, (C₈-C13) alkilo fenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresie od 5 do 150.

5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monoizocyjanianem o nasyceniu monoetylenowym, tworzącym niejonowy monomer uretanowy (c), jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.

6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera terpolimer akrylowy, wytworzony w dyspersji wodnej z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, zaś R¹ oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dokozylowy.

7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienna tym, że terpolimer akrylowy jest obecny w stężeniach w zakresie od 0,1 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję.

8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera poliorganosiloksany, które są wybrane spośród lotnych silikonów cyklicznych zawierających 3 do 7 atomów krzemu i mających temperaturę wrzenia zawartą między 60°C i 260°C.

9. Kompozycja według zastrz. 1 albo 8, znamienna tym, że poliorganosiloksany są silikonami nielotnymi wybranymi z grupy obejmującej:

(i) polialkilosiloksany;

(ii) poliarylosiloksany;

(iii) polialkiloarylosiloksany;

(iv) gumy silikonowe;

(v) żywice silikonowe;

(vi) poliorganosiloksany organomodyfikowane zawierające w strukturze ogólnej jedną lub kilka grup organofunkcyjnych związanych bezpośrednio z łańcuchem siloksanowym lub związa nych pośrednio przez rodnik węglowodorowy;

(vii) kopolimery blokowe mające blok liniowy polisiloksan-polialkilen jako jednostkę powtarzalną;

(viii) polimery silikonowe szczepione, o szkielecie organicznym niesilikonowym, składające się z głównego łańcucha organicznego utworzonego z monomerów organicznych nie zawiera jących silikonu, do którego wszczepiono, wewnątrz tego łańcucha a także ewentualnie przynajmniej na jednym z jego końców, co najmniej jeden makromonomer polisiloksanowy;

(ix) polimery silikonowe szczepione, o szkielecie polisiloksanowym z wszczepionymi monome rami organicznymi nie silikonowymi zawierające główny łańcuch polisiloksanu, do którego wszczepiono, wewnątrz tego łańcucha a także ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jeden makromonomer organiczny nie zawierający silikonu;

(x) lub ich mieszaniny.

10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że polialkilosiloksany są wybrane z grupy składającej się z:

PL 198 413 B1

- polidimetylosiloksanów liniowych o ugrupowaniach terminalnych hydroksydimetylosililowych.

11. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że gumy silikonowe są polidiorganosiloksanami o masie cząsteczkowej zawartej między 200000 i 1000000, stosowanymi jako takie lub w mieszaninie w rozpuszczalniku organicznym wybranym spośród silikonów lotnych, olejów polidimetylosiloksanowych (PDMS), olejów polifenylometylosiloksanowych (PPMS), izoparafin, chlorku metylenu, pentanu, dodekanu, tridekanu, tetradekanu lub ich mieszanin.

12. Komppozcja weeług zzstrz. 11, zznmieenn tym, żż gumy silikonowe są wytirane z grupp obejmującej:

- polidimetylosiloksan,

- poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosiloksan)],

- poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)].

13. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że gumy silikonowe są wybrane z grupy składającej się z:

a) miesąznin utweιzznoyhz polidimptylooilo0oąso hyyronkąlowenoegnokoncu łancugha i pplidimetylosiloksanu cyklicznego;

c) mieszanin dwóch polidimetylosiloksanów o różnej lepkości.

14. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że żywice poliorganosiloksanowe są układami siloksanowymi usieciowanymi obejmującymi jednostki: R2SiO2/2, RSiO3/2 i SiO4/2 w których R oznacza ugrupowanie węglowodorowe posiadające 1 do 6 atomów węgla lub ugrupowanie fenylowe.

15. Komppoyyjaweeługzastrz.9. z znmieenntym. żż zplioιggnoniionkąnoorggnomp0dtikowen ne są wybrane spośród związków zawierających:

b) grupy (per)fluorowe;

c) grupy hydroksyacyloaminowe;

d) grupy tiolowe;

e) grupy karboksylanowe;

f) grupy hydroksylowe;

h) grupy alkoksylowe;

i) grupy acyloksyalkilowe;

j) grupy aminowe podstawione lub nie;

k) grupy amoniowe czwartorzędowe;

l) grupy amfoteryczne lub betainowe;

m) grupy bisiarczkowe.

16. Komppozyjaweeług zzstrz. ż, zznmieenntym. żż I iniowe 1001110^ Zlonowe ζρΐίεϋοηοϋ-polioksyalkilen odpowiada wzorowi ogólnemu [(Y^SiO^R^SiYOHCn^nO^^y) w którym:

- n jest liczbą całkowitą od 2 do 4,

- a jest liczbą całkowitą większą od lub równą 5,

- b jest liczbą całkowitą większą od lub równą 4,

- c jest liczbą całkowitą większą od lub równą 4,

- średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi co najmniej 3000.

17. Kompozycja według zastrz. 1 albo 8, znamienna tym, że poliorganosiloksan lub poliorganosiloksany są obecne w stężeniach od 0,1 do 30% wagowych w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.

18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczególności 5,5 do 8,5.

PL 198 413 B1

19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody lub z wody i co najmniej rozpuszczalnika organicznego wybranego z grupy składającej się z rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, lipofilowych, amfifilowych lub ich mieszanin.

20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna że zawiera ponadto co najmniej jeden typowy adiuwant kosmetyczny wybrany spośród tłuszczów, klasycznych środków żelujących i/lub zagęszczających, środków powierzchniowo czynnych, środków nawilżających, środków zmiękczających, filtrów słonecznych, substancji aktywnych hydrofilowych lub lipofilowych jak ceramidy, środków przeciwko wolnym rodnikom, środków maskujących, antyutleniaczy, konserwantów, środków alkalizujących lub zakwaszających, środków zapachowych, wypełniaczy, barwników i reduktorów.

21. Kompozycca według zas^z. 1 albo 19, albo 20, znamienna tym, że ma possać emulsj płynu, żelu, dyspersji pęcherzykowej, pasty, twardej pałeczki lub jest konfekcjonowana jako aerozol i ma postać pianki lub spray'u.

22. Zassosowanie kompozycci określonej w zas^z. 1 do wyywarzania produkta do włosów, spłukiwanego lub niespłukiwanego, do mycia, do farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania lub rozprostowywania włosów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów, produktu przeciwsłonecznego, produktu do pielęgnacji ustno-zębowej lub produktu do makijażu.

23. Zastosowanie według zastrz. 22, w którym stosuje się kompozycję określoną w zastrz. 2-21.