ES2164484T5

ES2164484T5 - Composicion cosmetica que contiene un poliorganosiloxano y un terpolimero acrilico y utilizacion de esta composicion para el tratamiento de materias queratinicas.

Info

Publication number: ES2164484T5
Application number: ES99401430T
Authority: ES
Inventors: Christine Dupuis
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1998-06-15
Filing date: 1999-06-11
Publication date: 2006-01-01
Anticipated expiration: 2019-06-11
Also published as: HUP9901956A2; HU9901956D0; FR2779639A1; DE69900703D1; FR2779639B1; DE69900703T2; CA2274764A1; US6703026B2; EP0966955B2; JP3238913B2; DK0966955T3; EP0966955B1; DE69900703T3; CA2274764C; HUP9901956A3; RU2185809C2; PL198413B1; US20020061284A1; CZ210099A3; PT966955E

Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN EN UN MEDIO ACUOSO COSMETICAMENTE ACEPTABLE, AL MENOS UN POLIORGANOSILOXANO Y UN TERPOLIMERO ACRILICO ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTAS COMPOSICIONES PARA TRATAR LOS MATERIALES QUERATINICOS, EN PARTICULAR LA PIEL O EL CABELLO. EL TERPOLIMERO ACRILICO COMPRENDE: A) APROXIMADAMENTE ENTRE 20 Y 70% EN PESO DE UN ACIDO CARBOXILICO CON INSATURACION AL , BE - MONOETILENICA, B) APROXIMADAMENTE ENTRE 20 Y 80% EN PESO DE UN MONOMERO CON INSATURACION MONOETILENICA NO TENSDIOACTIVO DIFERENTE DE A) Y C) APROXIMADAMENTE ENTRE 0,5 Y 60% EN PESO DE UN MONOMERO URETANO NO IONICO QUE ES EL PRODUCTO DE REACCION DE UN TENSIOACTIVO NO IONICO MONOHIDRICO CON UN MONOISOCIANATO CON INSATURACION MONOETILENICO. EL POLIORGANOSILOXANO ES PREFERENTEMENTE UNA SILICONA NO VOLATIL.

Description

Composición cosmética que contiene un poliorganosiloxano y un terpolímero acrílico y utilización de esta composición para el tratamiento de materias queratínicas.

La presente invención se refiere a composiciones cosméticas que contienen, en asociación, al menos un poliorganosiloxano y un terpolímero acrílico, así como a la utilización de estas composiciones para el tratamiento de materias queratínicas.

Las siliconas son productos cosméticos particularmente buscados por sus propiedades de acondicionamiento, sus propiedades suavizantes y desenredantes, especialmente en formulación capilar.

Frecuentemente es necesario, cuando se utilizan ciertas siliconas tales como las insolubles en medio acuoso, introducirlas en un soporte espeso o gelificado, para mantenerlas en suspensión y obtener una composición estable.

Es igualmente importante disponer de composiciones no pastosas ni grasas, que se extiendan bien sobre la piel y los cabellos.

Con objeto de obtener un soporte espeso o gelificado, se utilizan polímeros espesantes y/o gelificantes. Se conocen polímeros gelificantes que contienen en su cadena una parte hidrófila y una parte hidrófoba constituida por una cadena grasa como el producto "PEMULEN TR1", comercializado por la sociedad GOODRICH, o los polímeros "ACRYSOL", comercializados por la sociedad ROHM & HAAS. El polímero "PEMULEN TR1" da formulaciones de textura pastosa que no se extienden bien. El polímero "ACRYSOL" no tiene un buen poder gelificante y da formulaciones turbias e inestables.

Se conocen también, por la solicitud de patente EP-A-0824914, polímeros espesantes o modificadores de la reología, utilizables en composiciones cosméticas, que contienen:

a): un monómero de acrilato o metacrilato;

b): un monómero heterocíclico sustituido con vinilo, metacrilamida, alquilaminoalquil(met)acrilato o alquilamino-alquil(met)acrilamida, y, eventualmente,

c): un monómero asociativo que puede ser, entre otros, un uretano no iónico que proviene de la reacción de un agente tensioactivo no iónico monohidroxilado con un monoisocianato insaturado monoetilénico.

La solicitante ha descubierto, de manera sorprendente, que utilizando una familia de polímeros espesantes y/o gelificantes y asociándolos a poliorganosiloxanos, se podían obtener formulaciones cosméticas que presentan una viscosidad satisfactoria a un pH relativamente poco elevado, que son estables, no grasas ni pastosas y que se extienden bien sobre la piel y los cabellos.

La presente invención tiene, pues, por objeto composiciones cosméticas que contienen, en un soporte acuoso, cosméticamente aceptable, al menos un poliorganosiloxano y un terpolímero acrílico que se definirán con más detalle en la descripción que seguirá.

Este polímero permite, especialmente, preparar composiciones acuosas o hidro-orgánicas que contienen disolventes cosméticamente aceptables, aclarados o no aclarados, que abarcan desde productos ligeramente gelificados a barras o bastoncitos sólidos.

Este terpolímero presenta la ventaja de ser estable en el medio electrolito y de tener un poder espesante muy bueno a pH igual o superior a 5,5, que permite esperar un buen nivel de viscosidad. Permite, además, utilizar concentraciones elevadas de alcohol.

Este polímero, utilizado en asociación con al menos un poliorganosiloxano, permite realizar productos gelificados no pastosos, que tienen una buena facilidad de extensión, suaves en su aplicación y estables en la conservación.

Permite, igualmente, mejorar el efecto de acondicionamiento de las siliconas sobre los cabellos, especialmente su tacto, su suavidad y su aptitud para el desenredo.

El terpolímero acrílico utilizado según la invención, es soluble o hinchable en álcalis. Se caracteriza porque consta de:

a): 20 a 70% en peso de un ácido carboxílico con insaturación \alpha,\beta-monoetilénica;

b): al menos 20% en peso de un monómero con insaturación monoetilénica, no tensioactivo, diferente de a) y

c): 0,5 a 60% en peso de un monómero de uretano no iónico, susceptible de obtenerse por reacción de un agente tensioactivo no iónico, monohidroxilado, con un monoisocianato con insaturación monoetilénica. Con preferencia, el terpolímero contiene los monómeros a), b) y c) a razón de 25-55, al menos 30 y respectivamente al menos 10% en peso.

El ácido carboxílico con insaturación \alpha,\beta-monoetilénica a) puede elegirse, en particular, entre los ácidos acrílico, metacrílico, itacónico y maleico. Se prefiere el ácido metacrílico. Es esencial una amplia proporción de ácido para dar una estructura polímera que se solubilice y dé un espesante por reacción con un compuesto alcalino como hidróxido de sodio, alcanolaminas, amino-metil-propanol o amino-metil-propano-diol.

El terpolímero debe también contener una proporción importante, indicada anteriormente, de un monómero b) con insaturación monoetilénica que no posea propiedades tensioactivas. Los monómeros preferidos son los que dan polímeros insolubles en agua cuando se homopolimerizan y se ilustran por los acrilatos y metacrilatos de alquilo de C_{1}-C_{4} como los acrilatos de metilo, etilo o butilo, o los metacrilatos correspondientes. Los monómeros más particularmente preferidos son los acrilatos de metilo y de etilo. Otros monómeros que pueden utilizarse son estireno, vinil-tolueno, acetato de vinilo, acrilonitrilo y cloruro de vinilideno. Se prefieren los monómeros no reactivos, siendo estos aquellos en los que el grupo etilénico único es el único grupo reactivo en las condiciones de la polimerización. Sin embargo, pueden utilizarse monómeros que contienen grupos reactivos bajo la acción del calor, en ciertas situaciones, como el acrilato de hidroxietilo.

Los agentes tensioactivos no iónicos monohidroxilados utilizados para obtener monómeros uretano no iónicos c) son bien conocidos y son generalmente, compuestos hidrófobos que contienen unidades de óxido de alquileno que forman la parte hidrófila de la molécula. Los hidrófobos están generalmente constituidos por un resto de alcohol alifático o de un alquil-fenol en los que una cadena carbonada, que contiene al menos seis átomos de carbono, constituye la parte hidrófoba del agente tensioactivo.

Los agentes tensioactivos no iónicos monohidroxilados preferidos tienen por fórmula:

100

en la que R es un grupo alquilo de C_{6}-C_{30} o aril-alquilo de C_{8}-C_{30}, R' es un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, n es un número medio que varía entre 5 y 150 y m es un número medio que varía entre 0 y 50, con la condición de que n sea al menos tan grande como m y que n + m = 5-150.

Como ejemplos de grupos alquilo de C_{6}-C_{30} preferidos, se pueden citar los radicales dodecilo y alquilo de C_{18}-C_{26}.Comoejemplos degrupos aril-alquilo se pueden citar, más particularmente, los grupos alquil(C_{8}-C_{13})fenilo. El grupo R' preferido es el grupo metilo.

El monoisocianato con insaturación monoetilénica utilizado para formar el monómero uretano no iónico c) puede elegirse entre compuestos muy variados. Se puede utilizar un compuesto que contiene cualquier insaturación copolimerizable tal como una insaturación acrílica o metacrílica. Se puede también utilizar una insaturación alílica conferida por el alcohol alílico. El monoisocianato monoetilénico preferido es \alpha,\alpha-dimetil-m-isopropenil-bencil-isocianato.

El terpolímero acrílico definido anteriormente se obtiene por copolimerización, en emulsión acuosa, de los componentes a), b) y c) que es muy usual y se describe en la solicitud de patente EP-A-0173109.

Como ejemplos de terpolímeros que pueden utilizarse según la invención, se pueden citar los productos de la polimerización en emulsión de ácido metacrílico como componente a), acrilato de etilo como componente b) y un macromonómero de uretano no iónico como componente c), que tiene la estructura siguiente:

1

en la que p' varía entre 6 y 150 y es igual, con preferencia, a 30, y R^{2} es un radical alquilo de C_{8}-C_{13}, tal como el descrito en el ejemplo 3 de la solicitud de patente EP-A-0173109.

El terpolímero acrílico preferido, utilizado según la invención, se obtiene a partir de ácido metacrílico como componente a), acrilato de metilo como componente b) y un macromonómero de uretano no iónico como componente c), que tiene la estructura siguiente:

2

en la que p varía entre 6 y 150 y R^{1} es un radical alquilo de C_{18}-C_{26}, con preferencia de C_{20}-C_{24}, lineal, de origen vegetal, tal como el radical docosilo.

El terpolímero acrílico está presente en las composiciones cosméticas de la invención, en concentraciones que varían de 0,01 a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición y, preferentemente, de 0,1 a 10% en peso.

Los poliorganosiloxanos, modificados o no, utilizados en las composiciones según la presente invención son aceites de poliorganosiloxanos, gomas o resinas de poliorganosiloxanos, tales cuales o en forma de disoluciones en disolventes orgánicos, o también en forma de emulsiones o de microemulsiones.

Entre los poliorganosiloxanos utilizados, de acuerdo con la presente invención, se pueden citar, a título no limitativo:

I. Siliconas volátiles

Estas poseen un punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC. Se eligen entre siliconas cíclicas que contienen 3 a 7 átomos de silicio y, con preferencia, 4 a 5. Se trata, por ejemplo, de octametil-ciclotetrasiloxano, vendido con el nombre de "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE, o "SILBIONE 70045 V2", por RHONE POULENC, decametilciclopentasiloxano, vendido con el nombre de "VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V5", por RHONE POULENC, así como sus mezclas.

Se citan igualmente ciclopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como "SILICONE VOLATILE FZ 3109", vendido por la Sociedad UNION CARBIDE, que es un ciclo-polímero dimetilsiloxano/metiloctilsiloxano.

II. Siliconas no volátiles

Están constituidas principalmente por:

(i): polialquilsiloxanos;

(ii): poliarilsiloxanos;

(iii): polialquilarilsiloxanos;

(iv): gomas de silicona;

(v): resinas de silicona;

(vi): poliorganosiloxanos organomodificados;

(vii): copolímeros de bloques que tienen un bloque lineal de polisiloxano-polialquileno como unidad repetitiva;

(viii): polímeros siliconados injertados, con esqueleto orgánico no siliconado, constituidos por una cadena principal orgánica formada a partir de monómeros orgánicos que no contienen silicona, sobre la que se encuentra injertado, en el interior de la citada cadena así como, eventualmente, en una al menos de sus extremidades, al menos un macromonómero polisiloxano;

(ix): polímeros siliconados injertados, con esqueleto polisiloxánico injertado por monómeros orgánicos no siliconados, que contienen una cadena principal de polisiloxano sobre la que se encuentra injertado, en el interior de la citada cadena, así como, eventualmente, en una al menos de sus extremidades, al menos un macromonómero orgánico que no contiene silicona;

(x): o sus mezclas.

Entre los polialquilsiloxanos, se pueden citar, principalmente, los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales trimetilsililo, como, por ejemplo, y a título no limitativo, los aceites "SILBIONE" de la serie 70047, comercializados por RHONE POULENC; el aceite "47 V 500 000" de RHONE POULENC o ciertos "VISCASIL" de GENERAL ELECTRIC, o "MIRASIL" de RHONE POULENC, y los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales hidroxidimetilsililo, tales como los aceites de la serie 48 V de RHONE POULENC.

En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden igualmente mencionar los polialquilsiloxanos vendidos por la Sociedad GOLDSCHMIDT con las denominaciones "ABILWAX 9800" y "ABILWAX 9801", que son polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos.

Entre los polialquilarilsiloxanos, se pueden citar los polimetilfenilsiloxanos, polidimetilmetilfenilsiloxanos, polidimetildifenilsiloxanos lineales y ramificados, tales como, por ejemplo:

-: aceite "RHODORSIL 763" DE RHONE POULENC;

-: aceites "SILBIONE 70641 V 30 y 70641 V 200" de RHONE POULENC;

-: el producto "DC 556 Cosmetic Grad Fluid" de DOW CORNING:

-: las siliconas de las series PK de BAYER, tales como "PK20";

-: las siliconas de las series PN, PH de BAYER, como "PN 1000" y "PH 1000";

-: ciertos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC, tales como SF 1250, SF 1265, SF 1154 y SF 1023.

Las gomas de silicona, de acuerdo con la presente invención, son polidiorganosiloxanos de peso molecular comprendido entre 200.000 y 1.000.000, utilizadas solas o en mezcla en un disolvente elegido entre siliconas volátiles, aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), aceites polifenilmetilsiloxanos (PPMS), isoparafinas, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano, tetradecano o sus mezclas.

Se citan, por ejemplo, los compuestos siguientes:

-: polidimetilsiloxano,

-: poli[(dimetilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)],

-: poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)],

-: poli[(dimetilsiloxano)/(fenilmetilsiloxano)], y

-: poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)/(metil-vinilsiloxano)].

Se pueden citar, por ejemplo, a título no limitativo, las mezclas siguientes:

1) mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de la cadena (DIMETHICONOL según la nomenclatura CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico (CYCLOMETHICONE según la nomenclatura CTFA), tales como el producto "Q2 1401", vendido por la Sociedad DOW CORNING;

2) mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tales como el producto "SF 1214 SILICONE FLUID" de GENERAL ELECTRIC, que es una goma SE 30 de PM 500.000 solubilizada en "SF 1202 SILICONE FLUID" (decametilciclopentasiloxano);

3) mezclas de dos PDMS de viscosidad diferente, especialmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como los productos "SF 1236" y "CF 1241" de la Sociedad GENERAL ELECTRIC. El producto "SF 1236" es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, con una viscosidad igual a 20 m^{2}/s y de un aceite SF 96 con viscosidad igual a 5x10^{-5}m^{2}/s (15% de goma SE 30 y 85% de aceite SF 96). El producto "CF 1241" es la mezcla de una goma SE 30 (33%) y de un PDMS (67%) de viscosidad 10^{-3} m^{2}/s.

Las resinas de poliórganopolisiloxanos utilizables, de acuerdo con la invención, son preferentemente sistemas siloxánicos reticulados que contienen las unidades:

R_{2}SiO_{2/2}, RsiO_{3/2} y SiO_{4/2} en las que R representa un grupo hidrocarbonado que posee 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquellos en los que R designa un radical alquilo inferior o un radical fenilo.

Entre estas resinas se puede citar el producto vendido con la denominación "DOW CORNING 593" o los vendidos con las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230" y "SS 4267" por la Sociedad GENERAL ELECTRIC y que son dimetiltrimetilpolisiloxanos.

Las siliconas organo-modificadas, de acuerdo con la presente invención, son siliconas tales como las definidas precedentemente, que contienen en su estructura general uno o varios grupos organo-funcionales directamente fijados sobre la cadena siloxánica o fijados por intermedio de un radical hidrocarbonado.

Se citan, por ejemplo, las siliconas que contienen:

a) grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi, que poseen, eventualmente, grupos alquilo tales como:

-: el producto denominado dimeticona copoliol, vendido por la Sociedad DOW CORNING con la denominación "DC 1248" y el alquil(C12)meticona copoliol vendido por la Sociedad DOW CORNING con la denominación "Q2 5200";

-: los aceites "SILWET" L 722, L 7500, L 77, y L 711 de la Sociedad UNION CARBIDE;

-: la mezcla de dimeticona copoliol y de ciclometicona tal como el producto vendido con la denominación "Q2 3225C" por la Sociedad DOW CORNING; Y

-: el producto "MIRASIL DMCO", vendido por RHONE POULENC.

b) grupos (per)fluorados como los grupos trifluoroalquilo, tales como, por ejemplo, los vendidos por la Sociedad GENERAL ELECTRIC con las denominaciones "FF.150 Fluorosilicone Fluid" o por la Sociedad SHIN ETSU con las denominaciones "X-22-819"; "X-22-820"; "X-22-821"; "X-22-822" o "FL 100";

c) grupos hidroxiacilamino, tales como los descritos en la solicitud de patente europea EP-A-0342834 y, en particular, la silicona vendida por la Sociedad DOW CORNING con la denominación "Q2-8413";

d) grupos tioles como en las siliconas "X2-8360" de DOW CORNING o los "GP 72A" y "GP 71" de GENESEE;

e) grupos amínicos sustituidos o no, como "GP4 SILICONE FLUID" de GENESEE, "GP 7100" de GENESEE, "Q2 8220" de DAW CORNING, "AFL 40" de UNION CARBIDE o la silicona denominada "AMODIMETHICONE" en el diccionario CTFA;

f) grupos carboxilatos, como los productos descritos en la patente europea EP-186507 de CHISSO CORPORATION;

g) grupos hidroxilados, como los poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo, descritos en la solicitud de patente FR-A-2.589.476 y, en particular, los poliórganosiloxanos con función \gamma-hidroxipropilo;

h) grupos alcoxilados que contienen al menos 12 átomos de carbono, como el producto "SILICONE COPOLYMER F 755" de SWS SILICONES y los productos "ABILWAX 2428", "ABILWAX 2434", "ABILWAX 2440" de la Sociedad GOLDSCHMIDT;

i) grupos aciloxialquilo que contienen al menos 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud de patente FR-A-2.641.185 y, en particular los poliorganosiloxanos con función estearoiloxipropilo;

j) grupos amonio cuaternario, como en los productos "X2 81 08" y "X2 81 09" y el producto "ABIL K 3270" de la Sociedad GOLDSCHMIDT;

k) grupos anfóteros o betaínicos, tales como en el producto vendido por la Sociedad GOLDSCHMIDT con la denominación "ABIL B 9950";

l) grupos bisulfito, tales como en los productos vendidos por la Sociedad GOLDSCHMIDT con la denominación "ABIL S 201" y "ABIL S 255".

Los copolímeros de bloques que tienen un bloque lineal de polisiloxano-polioxialquileno como unidad repetitiva utilizados en el cuadro de la presente invención tienen, con preferencia, la fórmula general siguiente:

(V)([Y(R_{2}SiO)_{a}R'_{2}SiYO][C_{n}H_{2n}O)_{b}])_{c}

en la que:

-: R y R', idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado monovalente que no contiene insaturación alifática;

-: n es un número entero que varía entre 2 y 4;

-: a es un número entero superior o igual a 5, con preferencia comprendido entre 5 y 200 y, aun más particularmente, entre 5 y 100;

-: b es un número entero superior o igual a 4, con preferencia comprendido entre 4 y 200 y, aun más particularmente, entre 5 y 100;

-: c es un número entero superior o igual a 4, con preferencia comprendido entre 4 y 1000 y, aun más particularmente, entre 5 y 300;

-: Y representa un grupo orgánico divalente que se encuentra unido al átomo de silicio adyacente por un enlace carbono-silicio y a un bloque polioxialquileno por un átomo de oxígeno;

-: el peso molecular medio de cada bloque siloxano está comprendido entre 400 y 10.000, el de cada bloque polioxialquileno está comprendido entre 300 y 10.000;

-: los bloques de siloxano representan 10% a 95% en peso del copolímero de bloque;

-: el peso molecular medio del copolímero de bloques es al menos 3.000 y, con preferencia, está comprendido entre 5.000 y 1.000.000 y, aun más particularmente, entre 10.000 y 200.000.

R y R' se eligen preferentemente en el grupo que contiene radicales alquilo como, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, octilo, decilo y dodecilo; radicales arilo como, por ejemplo, fenilo y naftilo; radicales aril-alquilo como, por ejemplo, bencilo y feniletilo; y radicales tolilo, xililo y ciclohexilo.

Y es con preferencia -R''-, -R''-CO-, -R''-NHCO-, -R''-NH-CO-NH-R''-NHCO, -R''-OCONH-R'''-NHCO-, donde R'' es un grupo alquileno divalente como, por ejemplo, etileno, propileno o butileno y R''' es un grupo alquileno divalente o un grupo arileno divalente como -C_{6}H_{4}-, -C_{6}H_{4}C_{6}H_{4-}, -C_{6}H_{4}-CH_{2}-C_{6}H_{4}- y C_{6}H_{4}-C(CH_{3})_{2}-C_{6}H_{4}-.

Aun más preferentemente, Y representa un radical alquileno divalente, más particularmente el radical -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}- o el radical -C_{4}H_{8}-.

La preparación de los copolímeros de bloques utilizados en el cuadro de la presente invención se describe en la solicitud europea EP-0492657 A1.

Los copolímeros de bloques lineales de polisiloxano-polioxialquileno preferidos según la invención se eligen entre los de fórmula:

(VI)[C_{4}H_{8}O(C_{n}H_{2n}O)_{b}(C_{m}H_{2m}O)_{d}-C_{4}H_{8}-SiMe_{2}(O:SiMe_{2})_{a}SiMe_{2}]_{c}

donde Me representa metilo, n y m son números enteros que varían de 2 a 4, a es un número entero superior o igual a 4, con preferencia comprendido entre 5 y 200, b y d son números enteros superiores o iguales a 0, con preferencia comprendidos entre 4 y 200, b + d es superior o igual a 4, con preferencia comprendido entre 4 y 200, y c es un número superior o igual a 4, con preferencia comprendido entre 4 y 1.000.

Entre estos copolímeros, se utilizan, más particularmente, los que tienen un resto recurrente de fórmula:

(VII)[-(SiMe_{2}O)_{x}SiMe_{2}-C_{4}H_{8}O-(C_{2}H_{4}O)_{y}-(C_{3}H_{6}O)_{z}-C_{4}H_{8}-]

donde x es un número entero comprendido entre 5 y 15 (ambos incluidos), y es un número comprendido entre 15 y 30 (ambos incluidos), y z es un número comprendido entre 20 y 40 (ambos incluidos).

Entre estos polímeros, se utilizan, más particularmente, aquellos cuya relación en peso siloxano/polioxialquileno es aproximadamente igual a 20 y la relación en peso polioxietileno/polioxipropileno es aproximadamente igual a 65/35.

Se puede igualmente elegir polímeros cuya unidad repetitiva es de fórmula (VI) y cuya relación en peso siloxano/polioxialquileno es aproximadamente 75 y la relación en peso polioxietileno/polioxipropileno es aproximadamente 50/50, polímeros cuya relación en peso siloxano/polioxialquileno es aproximadamente 35 y la relación en peso polioxietileno/polioxipropileno es aproximadamente 100/0, polímeros cuya relación en peso siloxano/polioxialquileno es aproximadamente 30 y la relación en peso polioxietileno/polioxialquileno es aproximadamente 0/100.

Según un modo de realización particular de la invención, el copolímero de bloques se elige entre los copolímeros siguientes:

[[(CH_{3})_{2}SiO]_{41}(CH_{3})_{2}SiCH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}-O(C_{2}H_{4}O)_{18}-(C_{3}H_{6}O)_{33}CH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}]_{16-1}

[[(CH_{3})_{2}SiO]_{31}(CH_{3})_{2}SiCH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}-O(C_{2}H_{4}O)_{20}-(C_{3}H_{6}O)_{29}CH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}]_{13-3}

[[(CH_{3})_{2}SiO]_{9}(CH_{3})_{2}SiCH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}-O(C_{2}H_{4}O)_{20}-(C_{3}H_{6}O)_{29 }CH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}]_{26-3}

[[(CH_{3})_{2}SiO]_{16}(CH_{3})_{2}SiCH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}-O(C_{2}H_{4}O)_{18}-(C_{3}H_{6}O)_{20}CH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}]_{21-5}

[[(CH_{3})_{2}SiO]_{9}(CH_{3})_{2}SiCH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}-O(C_{2}H_{4}O)_{5}-CH_{2}CH(CH_{3})CH_{2}]_{4-8}

Los polímeros con esqueleto orgánico no siliconado injertado por monómeros que contienen un polisiloxano según la invención, se eligen, más preferentemente, entre los descritos en las patentes US-4.963.935, US-4.728.571 y US-4.972.037, y las solicitudes de patente EP-A-0412704, EP-A-0412707, EP-A-0640105 y WO 95/00578. Se trata de copolímeros obtenidos por polimerización radicalar a partir de monómeros con insaturación etilénica y de macrómeros siliconados que tienen un grupo vinílico terminal, o bien copolímeros obtenidos por reacción de una poliolefina que contiene grupos funcionalizados y un macrómero polisiloxano que tiene una función terminal reactiva con los citados grupos funcionalizados.

Ejemplos de polímeros con esqueleto polisiloxánico injertado por monómeros orgánicos no siliconados, apropiados para la puesta en práctica de la presente invención, así como su modo particular de preparación, se describen especialmente en las solicitudes de patentes EP-A-0582152, WO 93/23009 y WO 95/03776.

Los poliorganosiloxanos preferidos para su utilización según la invención son los poliórganopolisiloxanos no volátiles.

Los poliorganosiloxanos se utilizan en las composiciones de la invención en proporciones comprendidas entre 0,01 y 50% en peso y, con preferencia, entre 0,1 y 30% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Las composiciones según la invención contienen un medio acuoso cosméticamente aceptable. Presentan un pH que puede variar entre 3,5 y 11, con preferencia comprendido entre 5,5 y 11 y, aun más preferentemente, entre 5,5 y 8,5.

El medio cosméticamente aceptable de las composiciones según la invención está, más particularmente, constituido por agua y, eventualmente, disolventes orgánicos cosméticamente aceptables.

Los disolventes orgánicos pueden representar 0,5 a 90% del peso total de la composición. Pueden elegirse en el grupo constituido por disolventes orgánicos hidrófilos, disolventes orgánicos lipófilos, disolventes anfífilos o sus mezclas.

Entre los disolventes orgánicos hidrófilos, se pueden citar, por ejemplo, monoalcoholes inferiores lineales o ramificados que tienen 1 a 8 átomos de carbono, polietilenglicoles con 6 a 80 unidades de óxido de etileno, y polioles.

Como disolventes orgánicos anfífilos, se pueden citar derivados de poli(propilenglicol) (PPG) como ésteres de polipropilenglicol y de ácido graso, tales como el PPG-36 oleato o también éteres de PPG y alcohol graso como el PPG-23 oleil-éter.

Como disolventes orgánicos lipófilos, se pueden citar, por ejemplo, ésteres grasos tales como adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, benzoatos de alquilo y maleato de dioctilo.

Para que las composiciones cosméticas de la invención sean más agradables de utilizar (más suaves en la aplicación, más nutritivas y más emolientes), es posible añadir una fase grasa en el medio de estas composiciones.

La fase grasa puede representar hasta 50% del peso total de la composición.

Esta fase grasa puede contener un aceite, una cera o sus mezclas, y puede contener igualmente ácidos grasos, alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos. Los aceites pueden elegirse entre aceites animales, vegetales, minerales o de síntesis y, especialmente, entre aceite de vaselina, de parafina, isoparafinas, poli-\alpha-olefinas, aceites fluorados y perfluorados. De igual modo, las ceras pueden elegirse entre ceras animales, fósiles, vegetales, minerales o de síntesis conocidas por sí mismas.

Las composiciones de la invención pueden contener adyuvantes habituales en el campo cosmético, como otros gelificantes y/o espesantes clásicos; emulsionantes; agentes tensioactivos; agentes hidratantes; emolientes; filtros solares; agentes activos hidrófilos o lipófilos como ceramidas; agentes anti-radicales libres; secuestrantes; antioxidantes; conservantes; agentes alcalinizantes o acidificantes; perfumes; cargas; materias colorantes y reductores. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en los campos considerados.

Por supuesto, el especialista cuidará en la elección del o de los compuestos eventuales que se vayan a añadir a la composición según la invención, de tal forma, que las propiedades ventajosas que corresponden intrínsecamente a la composición según la invención, no resulten alteradas, al menos sustancialmente, por la adición prevista.

Las composiciones según la invención pueden presentarse en todas las formas apropiadas para una aplicación tópica, especialmente en forma de disoluciones de tipo loción, de geles acuosos o hidroalcohólicos, de dispersiones vesiculares, de emulsiones simples o complejas ((Ac/Ag, Ag/Ac, Ac/Ag/Ac o Ag/Ac/Ag) y ser de consistencia líquida, semilíquida o sólida, tal como leches, cremas, geles, geles-cremas, pastas, barritas y, eventualmente, estar acondicionadas como aerosol y presentarse en forma de espumas, o pulverizaciones. Estas composiciones se preparan según los métodos usuales.

Las composiciones según la invención pueden utilizarse como productos capilares, aclarados o no aclarados, especialmente para lavado, coloración, cuidado, acondicionamiento, desrizado, mantenimiento del peinado o tratamiento de los cabellos con permanente o sin ella.

Pueden ser productos de peinado tales como lociones de fijación, lociones para cepillado, composiciones de fijación y de peinado. Las lociones pueden acondicionarse en diversas formas, especialmente en vaporizadores, frascos con bomba de inyección o en recipientes aerosoles, con la finalidad de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento se indican, por ejemplo, cuando se desea obtener una pulverización o una espuma para la fijación o el tratamiento de los cabellos.

Las composiciones de la invención pueden ser igualmente champúes, composiciones para aclarar o no, para aplicarse antes o después de un tratamiento con champú, una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado.

Las composiciones de la invención pueden utilizarse igualmente como productos de cuidado o de higiene, tales como cremas de protección, de tratamiento o de cuidado para la cara, las manos o el cuerpo, leches corporales de protección o de cuidado, lociones, geles o espumas para el cuidado o la limpieza de la piel.

Las composiciones de la invención pueden igualmente utilizarse como composiciones antisolares.

Las composiciones pueden igualmente constar de preparaciones sólidas que constituyen jabones o pastillas de limpieza.

Las composiciones de la invención pueden utilizarse igualmente como productos de cuidado buco-dental, tales como pastas dentífricas o líquidos para enjuagados de boca.

Las composiciones pueden ser productos para el maquillaje, tales como cremas para la cara, maquillajes de fondo, máscaras, perfiladores para ojos, barras de labios y barnices para uñas.

Otro objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento no terapéutico, cosmético, de la piel, cuero cabelludo, cabellos, pestañas, cejas, uñas o mucosas, caracterizado porque se aplica sobre el soporte queratínico una composición tal como se definió anteriormente, según la técnica de utilización habitual de esta composición, por ejemplo, aplicación de cremas, geles, sueros, lociones o leches sobre la piel, el cuero cabelludo o las mucosas.

Los ejemplos siguientes ilustran la invención, sin presentar un carácter limitativo.

Ejemplo 1 Champú

- Lauril-éter sulfato de sodio con 2,2 moles de óxido de etileno	17 g	MA
- Cocoilbetaína	2,8 g	MA
\begin{minipage}[b]{135mm} - Terpolímero de ácido metacrílico/metil-acrilato/uretano derivado de dimetil-meta-isopropenil- {}\hskip0.1cm bencil-isocianato y de alcohol behenílico etoxilado (40 OE) en dispersión acuosa al 25% \end{minipage}	1 g	MA
\begin{minipage}[b]{135mm} - Polidimetilsiloxano de peso molecular 250.000 y de viscosidad 0,5 m^{2}/s, vendido con la deno- {}\hskip0.12cm minación "MIRASIL DM 500.000" por RHONE POULENC \end{minipage}	2,5 g
- Agua \hskip4cm csp	100 g

pH ajustado a 6,5 (NaOH).
MA significa "materia activa"

Este champú se presentó con el aspecto de un líquido espeso y estable después de una semana a temperatura ambiente. Poseyó buenas propiedades humectantes y dejó los cabellos suaves, después del tratamiento con champú.

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Ejemplo comparativo 2

Champú

- Lauril-éter sulfato de sodio con 2,2 moles de óxido de etileno	17 g	MA
- Cocoilbetaína	2,8 g	MA
- Poliuretano con terminación alquilo polietoxilado en disolución al 35% en una mezcla de pro-
{}\hskip0.12cm pilenglicol/agua (60/40) ("ACRYSOL 44", vendido por la Sociedad ROHM \textamp HAAS)	1 g	MA
- Polidimetilsiloxano de peso molecular 250.000 y de viscosidad 0,5 m^{2}/s, vendido con la deno-
{}\hskip0.12cm minación "MIRASIL DM 500.000" por RHONE POULENC	2,5 g
- Agua \hskip4cm csp	100 g

pH ajustado a 6,5 (NaOH).

Este champú se presentó con el aspecto de un líquido turbio, espeso e inestable, que decantó al cabo de una semana, a temperatura ambiente.

Ejemplo 3 Tratamiento capilar gelificado no-aclarado

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+\hfil#\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 - Terpolímero de ácido metacrílico/acrilato    de
   metilo/uretano derivado de
dimetil  -  meta  -  isopro-\+\+\cr 
 {}\hskip0.13cm 
penil  -  bencil  -  isocianato y de alcohol
behenílico etoxilado (40 OE) en dispersión acuosa  al 25% \+ 1 g \+
MA\cr   \begin{minipage}[b]{135mm} - Polidimetilsiloxano de peso
molecular 250.000 y de viscosidad 0,5 m ^{2} /s, vendido con la
deno-  {}\hskip0.12cm  minación  MIRASIL DM 500.000  por RHONE
POULENC \end{minipage}  \+ 1 g\+\cr  -
2  -  amino  -  2  -  metil  -  propanol  -  1
(AMP) pH ajustado a 7,5 \+ cs\+\cr  - Perfume, conservante y
colorante \+ cs\+\cr  - Agua desmineralizada  \hskip4cm 
csp \+ 100
g\+\cr}

Se obtuvo un gel estable, espeso, no pastoso, que se extendió bien sobre los cabellos. Este gel dio a los cabellos un tacto suave y una buena aptitud para el desenredo, y poseyó buenas propiedades de fijación.

Reemplazando el terpolímero anterior por el poliuretano "ACRYSOL 44" utilizado en el ejemplo comparativo 2, se obtuvo un líquido espeso, no gelificado, turbio e inestable.

Sustituyendo el terpolímero por el copolímero de ácido acrílico/acrilato de alquilo de C_{10}-C_{30} reticulado "PEMULEN TR1", vendido por GOODRICH, se obtuvo un gel pastoso, que no se extendió muy bien y que confirió a los cabellos características mediocres de suavidad y desenredo.

Ejemplo 4 Tratamiento capilar gelificado no-aclarado

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+\hfil#\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 - Terpolímero de ácido metacrílico/acrilato    de
   metilo/uretano derivado de
dimetil  -  meta  -  isopro-\+\+\cr  
 {}\hskip0.12cm 
penil  -  bencil  -  isocianato y de alcohol
behenílico etoxilado (40 OE) en dispersión acuosa al 25%  \+ 1 g \+
MA\cr   \begin{minipage}[b]{135mm} - Polidimetilsiloxano de
viscosidad 5x10 ^{-5}  m ^{2}/s , vendido con la denominación
 MIRASIL DM  {}\hskip0.12cm  50  por RHONE POULENC
\end{minipage}   \+ 1 g\+\cr  -
2  -  amino  -  2  -  metil  -  propanol  -  1
(AMP), pH ajustado a 7,5  \+ cs\+\cr  - Perfume, conservante y
colorante \+ cs\+\cr  - Agua desmineralizada  \hskip4cm 
csp \+ 100
g\+\cr}

Se obtuvo un gel estable, espeso, no pastoso que se extendió bien sobre los cabellos. Este gel dio a los cabellos un tacto suave y una buena aptitud para el desenredo y poseyó buenas propiedades fijadoras.

Reemplazando el terpolímero anterior por el poliuretano "ACRYSOL 44" utilizado en el ejemplo comparativo 2, se obtuvo un liquido espeso, no gelificado, turbio e inestable.

Reemplazando el terpolímero por el copolímero de ácido acrílico/acrilato de etilo de C_{10}-C_{30} reticulado "PEMULEN TR1", vendido por GOODRICH, se obtuvo un gel pastoso, que no se extendió muy bien y que confirió a los cabellos características mediocres de suavidad; poseyó, además, malas propiedades fijadoras.

Ejemplo 5 Tratamiento capilar gelificado no-aclarado

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+\hfil#\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
  - Terpolímero de ácido metacrílico/acrilato    de
   metilo/uretano derivado de
dimetil  -  meta  -  isopro-\+\+\cr  
 {}\hskip0.12cm 
penil  -  bencil  -  isocianato y de alcohol
behenílico etoxilado (40 OE) en dispersión acuosa  al 25% \+ 1 g \+
MA\cr   \begin{minipage}[b]{135mm} - Polidimetilsiloxano
oxietilenado y oxipropilenado, con viscosidad 1,5  \pm 
0,2x10 ^{-3}  m ^{2}/s , vendi-  {}\hskip0.12cm  do con la
denominación  MIRASIL DMCO  por RHONE POULENC
\end{minipage}  \+ 1 g\+\cr  -
2  -  amino  -  2  -  metil  -  propanol  -  1
(AMP), pH ajustado a 7,5 \+ cs\+\cr  - Perfume, conservante y
colorante \+ cs\+\cr  - Agua desmineralizada  \hskip4cm 
csp \+ 100
g\+\cr}

Se obtuvo un gel estable, espeso, no pastoso que se extendió bien sobre los cabellos. Este gel dio a loa cabellos un tacto suave y una buena aptitud para el desenredo y poseyó buenas propiedades fijadoras.

Reemplazando el terpolímero por el copolímero de ácido acrílico/acrilato de alquilo de C_{10}-C_{30} reticulado "PEMULEN TR1", vendido por GOODRICH, se obtuvo un gel pastoso, que no se extendió muy bien y que confirió a los cabellos características muy mediocres de suavidad y desenredado; poseyó, además, malas propiedades fijadoras.

Ejemplo 6 Gel-crema solar de alta protección

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+\hfil#\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 -
4-terc-butil-4''-metoxi-dibenzoil-metano
( PARSOL 1789 , vendido por la Sociedad ROCHE \+  2 g\+\cr  -
Ácido
benceno-1,4-di(3-metiliden-10-canfosulfónico)
en disolución acuosa al 33% \+ 1,5 g\+\cr  -
2-ciano-3,3-difenilacrilato
de 2-etilhexilo ( UVINUL N 539 , vendido por la
Sociedad BASF) \+ 10 g\+\cr  - Terpolímero de ácido
metacrílico/acrilato    de    metilo/uretano
derivado de
dimetil  -  meta  -  isopro-\+\+\cr 
 {}\hskip0.12cm 
penil  -  bencil  -  isocianato y de alcohol
behenílico etoxilado (40 OE) en dispersión acuosa  al 25%  \+ 3 g \+
MA\cr  - Polidimetil/metilsiloxano oxietilenado y oxipropilenado al
10% en D4/D5 \+ 1 g \+ MA\cr  - Ciclohexadimetilsiloxano \+ 5 g\+\cr
 - Isohexadecano \+ 10 g\+\cr  - Estearato de oligómero de ácido
12  -  hidroxiesteárico \+ 0,5 g\+\cr  - Hidratantes \+
8 g\+\cr  - Secuestrante \+ cs\+\cr  - Trietanolamina
 hskip4cm  cs \+ pH 7\+\cr  - Agua desmineralizada
esterilizada  \hskip4cm  csp \+ 100
g\+\cr}

Se obtuvo un gel-crema estable, homogéneo que se extendía bien sobre la piel.

Claims

1. Composición cosmética destinada al tratamiento de las materias queratínicas, caracterizada porque contiene, en un soporte acuoso cosméticamente aceptable, al menos un poliorganosiloxano y un terpolímero acrílico que consta de:

c): 0,5 a 60% en peso de un monómero de uretano no iónico, susceptible de obtenerse por reacción de un agente tensioactivo no iónico monohidroxilado con un monoisocianato con insaturación monoetilénica.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el ácido carboxílico con insaturación \alpha,\beta-monoetilénica a) se elige entre los ácidos acrílico, metacrílico, itacónico y maleico.

3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada porque el ácido carboxílico con insaturación \alpha,\beta-monoetilénica a) es ácido metacrílico.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el monómero con insaturación monoetilénica no tensioactivo b) se elige entre los acrilatos y metacrilatos de alquilo de C_{1}-C_{4}, estireno, viniltolueno, acetato de vinilo, acrilonitrilo y cloruro de vinilideno.

5. Composición según la reivindicación 4, caracterizada porque el monómero con insaturación monoetilénica no tensioactivo es acrilato de metilo o de etilo.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente tensioactivo no iónico monohidroxilado susceptible de utilizarse para obtener el monómero de uretano no iónico c) tiene por fórmula:

100

en la que R es un grupo alquilo de C_{6}-C_{30} o aril-alquilo de C_{8}-C_{30}, R' es un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, n es un número medio que varia entre 5 y 150 y m es un número medio que varía entre 0 y 50, con la condición de que n sea al menos tan grande como m y que n + m = 5-150.

7. Composición según la reivindicación 6, caracterizada porque R se elige entre los radicales dodecilo, alquilo de C_{18}-C_{26} y alquil(C_{8}-C_{13})fenilo, m = 0 y n es un número medio que varía entre aproximadamente 5 y 150.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el monoisocianato con insaturación monoetilénica, susceptible de utilizarse para formar el monómero uretano no iónico c), es \alpha,\alpha-dimetil-m-isopropenil-bencil-isocianato.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque el terpolímero acrílico es susceptible de obtenerse en dispersión acuosa a partir de ácido metacrílico como componente a), acrilato de metilo como componente b) y un macromonómero de uretano no iónico de la estructura siguiente:

3

\vskip1.000000\baselineskip

en la que p tiene el valor de 6 a 150 y R^{1} es un radical alquilo de C_{18}-C_{26}, como componente c).

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el terpolímero acrílico está presente en concentraciones que varían entre 0,01 y 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque los poliorganosiloxanos se eligen entre las siliconas volátiles cíclicas que contienen 3 a 7 átomos de silicio y tienen un punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque los poliorganosiloxanos son siliconas no volátiles elegidas en el grupo constituido por:

(i): polialquilsiloxanos;

(ii): poliarilsiloxanos;

(iii): polialquilarilsiloxanos

(iv): gomas de silicona;

(v): resinas de silicona

(vi): poliorganosiloxanos organo-modificados que contienen, en su estructura general, uno o varios grupos organo-funcionales directamente fijados sobre la cadena siloxánica o fijados por intermedio de un radical hidrocarbonado;

(viii): polímeros siliconados injertados, con esqueleto orgánico no siliconado, constituidos por una cadena principal orgánica formada a partir de monómeros orgánicos que no contienen silicona, sobre la que se encuentra injertado, en el interior de la citada cadena, así como eventualmente en una al menos de sus extremidades, al menos un macromonómero de polisiloxano;

(ix): polímeros siliconados injertados, con esqueleto polisiloxánico injertado por monómeros orgánicos no siliconados, que contienen una cadena principal de polisiloxano sobre la que se encuentra injertado, en el interior de dicha cadena así como eventualmente en una al menos de sus extremidades, al menos un macromonómero orgánico que no contiene silicona;

(x): o sus mezclas.

13. Composición según la reivindicación 12, caracterizada porque los polialquilsiloxanos se eligen en el grupo constituido por:

-: polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales trimetilsililo, y

-: polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales hidroxidimetilsililo.

14. Composición según la reivindicación 12, caracterizada porque las gomas de silicona son polidiorganosiloxanos de peso molecular comprendido entre 200.000 y 1.000.000, utilizados solos o en mezcla en un disolvente elegido entre siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxanos (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxanos (PPMS), isoparafinas, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano, tetradecano o sus mezclas.

15. Composición según la reivindicación 14, caracterizada porque las gomas de silicona se eligen entre los compuestos siguientes:

-: polidimetilsiloxano,

-: poli[(dimetilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)],

-: poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)],

-: poli[(dimetilsiloxano)/(fenilmetilsiloxano)] y

-: poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)/(metilvinil-siloxano)].

16. Composición según la reivindicación 14, caracterizada porque las gomas de silicona se eligen en el grupo constituido por:

a): mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de la cadena y de un polidimetilsiloxano cíclico;

b): mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica; y

c): mezclas de dos polidimetilsiloxanos de viscosidades diferentes.

17. Composición según la reivindicación 12, caracterizada porque las resinas de poliorganosiloxano son sistemas siloxánicos reticulados que contienen unidades: R_{2}SiO_{2/2}, RsiO_{3/2} y SiO_{4/2} en las que R representa un grupo hidrocarbonado que posee 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo.

18. Composición según la reivindicación 12, caracterizada porque los poliorganosiloxanos organo-modificados se eligen entre los que contienen:

a): grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi, que poseen eventualmente grupos alquilo;

b): grupos (per)fluorados;

c): grupos hidroxiacilamino;

d): grupos tioles;

e): grupos carboxilatos;

f): grupos hidroxilados;

h): grupos alcoxilados;

i): grupos aciloxialquilo;

j): grupos amínicos, sustituidos o no;

k): grupos amonio cuaternario;

l): grupos anfóteros o betaínicos; y

m): grupos bisulfitos.

19. Composición según la reivindicación 12, caracterizada porque el copolímero de bloques lineal de polisiloxanopolioxialquileno responde a la fórmula general:

(V)([Y(R_{2}SiO)_{a}R'_{2}SiYO][C_{n}H_{2n}O)_{b}])_{c}

en la que:

-: n es un número entero que varia entre 2 y 4;

-: a es un número entero superior o igual a 5;

-: b es un número entero superior o igual a 4;

-: c es un número entero superior o igual a 4;

-: el peso molecular medio de cada bloque siloxano está comprendido entre aproximadamente 400 y aproximadamente 10.000 y el de cada bloque polioxialquileno está comprendido entre aproximadamente 300 y aproximadamente 10.000;

-: los bloques siloxano representan entre 10% aproximadamente y 95% aproximadamente en peso de copolímero de bloques; y

-: el peso molecular medio del copolímero de bloques es al menos igual a 3.000.

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizada porque el o los poliorganosiloxanos están presentes en concentraciones que varían entre 0,01 y 50% en peso, con respecto al peso total de la composición.

21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada porque presenta un pH que varía de 3,5 a 11.

22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque el medio acuoso cosméticamente aceptable está constituido por agua o por agua y al menos un disolvente orgánico elegido en el grupo constituido por disolventes orgánicos hidrófilos, lipófilos, anfífilos o sus mezclas.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada porque contiene, además, al menos un adyuvante cosmético usual elegido entre cuerpos grasos, gelificantes y/o espesantes clásicos, agentes tensioactivos, agentes hidratantes, emolientes, filtros solares, agentes activos hidrófilos o lipófilos como las ceramidas, agentes anti-radicales libres, secuestrantes, antioxidantes, conservantes, agentes alcalinizantes o acidificantes, perfumes, cargas, materias colorantes y reductores.

24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizada porque se presenta en forma de emulsión, loción, gel, dispersión vesicular, pasta, bastoncito sólido o está acondicionada en aerosol y se presenta en forma de espuma o de pulverización.

25. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24, caracterizada porque constituye un producto capilar aclarado o no-aclarado, para lavado, tinción, tratamiento, acondicionamiento, desrizamiento, mantenimiento del peinado o del estado de permanente o no de los cabellos, una composición antisolar, un producto de tratamiento buco-dental o un producto de maquillaje.

26. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada porque en el macromonómero de uretano no iónico c), R^{1} es un radical alquilo de C_{20}-C_{24} lineal, de origen vegetal, tal como el radical docosilo.

27. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26, caracterizada porque el terpolímero acrílico está presente en concentraciones que varían de 0,1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.

28. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27, caracterizada porque presenta un pH que varía entre 5,5 y 8,5.

29. Procedimiento de tratamiento no terapéutico, cosmético, para la protección de la piel, cuero cabelludo, cabellos, pestañas, cejas, uñas y mucosas, caracterizado porque se aplica sobre estas últimas una cantidad eficaz de una composición tal como la definida según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28.