ES2913475T3

ES2913475T3 - Procedimiento de moldeado de los cabellos mediante una composición reductora y un medio de calentamiento

Info

Publication number: ES2913475T3
Application number: ES10159678T
Authority: ES
Inventors: Katia Dutheil-Gouret; Marion Pallanchard; Aude Livoreil
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-04-15
Filing date: 2010-04-12
Publication date: 2022-06-02
Anticipated expiration: 2030-04-12
Also published as: EP2246040B1; EP2246040A2; FR2944438B1; BRPI1001310A2; EP2246040A3; JP2010248192A; CN101884604B; MX2010004016A; US9005593B2; US20150196473A1; BRPI1001310B1; JP5819044B2; CN101884604A; US20100263683A1; FR2944438A1

Abstract

Procedimiento de moldeado de las fibras capilares que comprende las etapas siguientes: (i) aplicar sobre las fibras capilares una composición reductora, que comprende uno o varios polímero catiónico, siendo la relación de la concentración en peso del reductor sobre la concentración en peso del polímero catiónico comprendida entre 0,1 y 10, siendo esta aplicación seguida de un aclarado, (ii) aplicar una composición de cuidado, preferiblemente no aclarada, que comprende una o varias silicona aminada, (iii) incrementar la temperatura de las fibras capilares, con la ayuda de un medio de calentamiento, hasta una temperatura comprendida entre 50 y 280ºC, siendo el incremento de la temperatura llevada a cabo antes o después del eventual aclarado de las fibras capilares, siendo la etapa (ii) realizada después de la etapa (i), y eventualmente antes de la etapa (i), no usando el procedimiento ninguna composición oxidante.

Description

DESCRIPCIÓN

Procedimiento de moldeado de los cabellos mediante una composición reductora y un medio de calentamiento

La presente invención se refiere a un procedimiento de tratamiento de las fibras capilares, así como al uso de dicho procedimiento.

Es habitual, para obtener la deformación permanente de los cabellos, realizar, en un primer tempo, la apertura de las uniones disúlfuros de la queratina (cistina) con la ayuda de una composición que contiene un agente reductor, después, tras aclarar preferiblemente los cabellos, reconstituir en un segando tiempo dichas uniones disúlfuros aplicando sobre los cabellos alisados, o previamente puestos bajo tensión mediante medios adecuados tales como bigudís, una composición oxidante también denominada fijador de manera a dar a la cabellera la forma buscada. Esta técnica permite realizar, indiferentemente, la ondulación de los cabellos, su desrizado, su cardado o su alisado.

Las composiciones reductoras usables para la realización de la primera etapa de estos procedimientos contienen generalmente compuestos tiolados, tales como el ácido tioglicólico, la cisteína, la cisteamina, el ácido tioláctico y el monotioglicolato de glicerilo.

La concentración en agentes reductores puede ser muy elevada, frecuentemente hasta 15% en peso de la composición reductora.

Tal técnica no da total satisfacción. En efecto, esta técnica es muy eficaz para modificar la forma de los cabellos, pero también muy degradante para las fibras capilares.

Se ha propuesto además incrementar la temperatura de los cabellos, entre la etapa de reducción y la etapa de fijación, mediante una plancha calentadora.

Así, la solicitud de patente EP1584329 divulga un procedimiento de tratamiento de las fibras capilar sin fijación que comprende las etapas siguientes:

• aplicación sobre las fibras capilares de una composición reductora sin ceramida, que contiene al menos un agente reductor, seleccionándose el o los agentes reductores entre los tioles, y representando menos del 3% en peso del peso total de la composición reductora si la composición no contiene aminotioles, y menos del 5% si la composición contiene al menos un aminotiol,

• incrementar la temperatura de las fibras capilares, mediante una plancha calentadora, a una temperatura al menos igual a 60°C, siendo el incremento de la temperatura efectuada antes o después del aclarado eventual de las fibras capilares.

Sin embargo, tal técnica lleva a un moldeado todavía demasiado insuficiente, a problemas de olores residuales y necesita una aplicación minuciosa de la plancha.

El problema de la presente invención es por lo tanto proporcionar un procedimiento de tratamiento de las fibras capilares que remedie a los inconvenientes de la técnica anterior.

En particular, la presente invención tiene como objetivo proporcionar un procedimiento de tratamiento de las fibras capilares que permite modificar la forma del cabello, controlar el volumen de los cabellos, reducir los rizos y mejorar los rendimientos cosméticos de los cabellos, en particular la suavidad, el brillo y el desenredado, respectando lo mejor posible el color de los cabellos teñidos.

Se observa también que el procedimiento según la invención facilita los moldeados o alisados ulteriores del cabello, y limita la recogida de volumen a 1

Otro objetivo de la invención es proporcionar un procedimiento de moldeado de los cabellos que aporta aún más cuidado a los cabellos, sin deja olor residual sobre estos últimos después de su uso.

La solicitante ha encontrado que era posible remediar a los inconvenientes de la técnica anterior y cumplir con los objetivos antes citados, realizando un procedimiento de tratamiento de las fibras capilares sin fijación que comprende una etapa de aplicar sobre las fibras capilares una composición reductora, que contiene al menos un agente reductor asociado a un polímero catiónico, después una etapa de incremento de la temperatura de las fibras capilares, mediante planchas calentadoras, a una temperatura al menos igual a 50°C, siendo la incremento de la temperatura llevada a cabo antes o después del eventual aclarado de las fibras capilares, comprendiendo este procedimiento la aplicación de una composición de cuidado, preferiblemente no aclarado, que comprende una o varias siliconas aminadas.

Así, la invención tiene por objeto un procedimiento de moldeado de las fibras capilares que comprende las etapas siguientes:

(i) aplicar sobre las fibras capilares una composición reductora, que comprende uno o varios polímero catiónico, siendo la relación de la concentración en peso del reductor sobre la concentración en peso del polímero catiónico comprendida entre 0,1 y 10, siendo esta aplicación seguida de un aclarado,

(ii) aplicar una composición de cuidado, preferiblemente no aclarada, que comprende una o varias silicona aminada,

(iii) incrementar la temperatura de las fibras capilares, con la ayuda de un medio de calentamiento, hasta una temperatura comprendida entre 50 y 2802C, siendo el incremento de la temperatura llevada a cabo antes o después del eventual aclarado de las fibras capilares , siendo la etapa (ii) realizada después de la etapa (i), y eventualmente antes de la etapa (i), no usando el procedimiento ninguna composición oxidante.

Preferiblemente, la relación de la concentración en peso del reductor sobre la concentración en peso del polímero catiónico está comprendida entre 0,5 y 8, y más preferiblemente entre 1 y 5.

La expresión «procedimiento de tratamiento de las fibras capilares sin fijación» describe un procedimiento de tratamiento de las fibras capilares que no usa etapa de fijación más que la fijación con aire. En particular, esta expresión significa que no se usa etapa de fijación mediante una composición oxidante que comprende agua oxigenada con una cantidad en agua oxigenada superior al 1% en peso con respecto al peso total de la composición (es decir 2 volúmenes), dejada al contacto de los cabellos durante más de 5 minutos.

Según la invención, no se usa ninguna composición oxidante.

Se describe también una realización del procedimiento en la que se usa una etapa que comprende la aplicación de una composición oxidante muy débilmente concentrada en agua oxigenada, es decir que comprende agua oxigenada con un contenido inferior a 1% en peso con respecto al peso total de la composición (es decir 2 volúmenes), y se deja actuar esta composición durante un tiempo inferior a 5 minutos. Esta etapa es útil para neutralizar los olores.

Composición reductora

Ventajosamente, se usa un reductor tiolado.

Preferiblemente, el o los tioles usados como agentes reductores en la composición reductora se seleccionan entre los aminotioles tales como la cisteína y sus derivados, tal como la N-acetilcisteína, la cisteamina y sus derivados, preferiblemente sus derivados acilados de C¹-C⁴tales como la N-acetil cisteamina y la N-propionil cisteamina, y los tioles no aminados tales como el ácido tioláctico y sus ésteres, tal como el monotiolactato de glicerilo, el ácido tioglicólico y sus ésteres, tal como el monotioglicolato de glicerol o de glicol, y el tioglicerol.

Cuando el tiol posee al menos una función ácido carboxílico, se puede, llegado el caso, utilizar dicho tiol en forma de una o varias de sus sales, tales como las sales de metales alcalinos o de amonio. Se puede así usar, como tiol, el tioglicolato de amonio. Si el tiol posee un grupo aminio se puede, llegado el caso, usar dicho tiol en forma de una o varias de sus sales, tales como los halogenuros de aminotioles. Se puede usar así como tiol, en el ámbito de la presente invención, el clorhidrato de L-cisteína.

Como aminotioles usables en la composición reductora usada según la invención, se pueden también citar las N-mercapto-alquilamidas de azúcares tales como la N-(mercapto-2-etil)gluconamida, la panteteína, las N-mercaptoalquil)w-hidroxialquilamidas, tales como aquellas descritas en la solicitud de patente EP-A-354835, y las N-mono- o N,N-dialquilmercapto 4-butiramidas tales como aquellas descritas en la solicitud de patente EP-A-368763, las aminomercaptoalquilamidas tales como aquellas descritas en la solicitud de patente EP-A-432000, y las alquilaminomercaptoalquilamidas tales como aquellas descritas en la solicitud de patente EP-A-514282. Entre los tioles no aminados usados en la invención, se puede citar también la mezcla de tioglicolato de hidroxi-2 propilo (2/3), y de tioglicato de hidroxi-2 metil-1 etilo (67/33) descrita en la solicitud de patente FR-A-2679448, el ácido B-mercaptopropiónico y sus derivados, y el ácido tiomálico.

Preferiblemente, según la invención, se usa un reductor tiolado, en particular el ácido tioglicólico o la cisteína.

La concentración total en reductor, y en particular en tioles de las composiciones reductoras está preferiblemente comprendida entre 0,1% y 5% con respecto al peso total de la composición.

Polímero catiónico

En el sentido de la presente invención, la expresión «polímero catiónico», designa cualquier polímero que contiene unos grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos.

Los polímeros catiónicos usables conforme a la presenta invención se pueden seleccionar entre todos los ya conocidos en sí como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello, a saber especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-337354, y en las patentes francesas FR-2270846, 2383660, 2598611,2470596 et 2519863.

Los polímeros catiónicos preferidos se seleccionan entre los que contienen unas unidades que comprenden unos grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria que pueden pertenecer a la cadena principal polimérica, o bien ser portados por un sustituyente lateral directamente unido a la misma.

Los polímeros catiónicos usados tienen preferentemente una masa molar media en número comprendida entre 500 y 5.106 aproximadamente, y preferentemente comprendida entre 103 y 3.106 aproximadamente.

Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario.

Son productos conocidos. Se describen en particular en las patentes francesas n° 2505348 o 2542997. Entre dichos polímeros, se pueden citar:

(1) Los homopolímeros o copolímeros derivados de ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas, reticulados o no, y que comprenden al menos una de las unidades de fórmulas (I), (II), (III) o (IV) siguientes:

en las que

R3 designa un átomo de hidrógeno o un radical CH3;

A representa un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente 2 o 3 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

R⁴, R⁵, R6, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono 0 un radical bencilo y preferentemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R¹y R², idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y preferentemente metilo o etilo;

X- designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico tal como un anión metosulfato o un halogenuro tal como cloruro o bromuro.

Los copolímeros de la familia (1) pueden contener además una o más unidades derivadas de comonómeros que pueden ser seleccionados dentro de la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por alquilos inferiores (C¹-C⁴), ácidos acrílicos o metacrílicos o sus ásteres, vinillactamas tales como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama y ásteres vinílicos.

Así, entre estos copolímeros de la familia (1), se pueden citar:

• los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un halogenuro de dimetilo, tal como el vendido con el nombre HERCOFLOC por la compañía HERCULES,

• los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietil-trimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976 y vendidos bajo la denominación BINA QUAT P 100 por la compañía CIBA GEIGY,

• los copolímeros de acrilamida y de metosulfato de metacriloil-oxietiltrimetilamonio, vendidos con el nombre RETEN por la compañía HERCULES,

• los copolímeros vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como los productos vendidos bajo la denominación “GAFQUAT”por la compañía ISP, como por ejemplo “GAFQUAT 734” o “GAFQUAT 755” o bien los productos denominados “COPOLYMER 845, 958 y 937”. Estos polímeros se describen en detalle en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573,

• los terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactamo/vinilpirrolidona tal como el producto vendido bajo la denominación GAFFIX VC 713 por la compañía ISP,

• los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados en particular bajo la denominación STYLEZE CC 10 por ISP,

• los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizados tales como el producto vendido con el nombre «GAFQUAT HS 100» por la compañía ISP,

• los polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C¹-C⁴) trialquil (C1-C4)amonio tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida con el dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, estando la homo o la copolimerización seguida de una reticulación por un compuesto con insaturación olefínica, en particular el metileno bis acrilamida. Se puede utilizar más particularmente un copolímero reticulado acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión que contiene un 50% en peso de dicho copolímero en el aceite mineral. Esta dispersión se vende con el nombre de “SALCARE® SC 92” por la compañía CIBA. Se puede utilizar también un homopolímero reticulado del cloruro de metacroiloiloxietiltrimetilamonio que comprende aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en el aceite mineral o en un áster líquido. Estas dispersiones se venden con los nombres de “SALCARE® SC 95” y “SALCARE® SC 96” por la compañía CIBA.

(2) Los polisacáridos catiónicos seleccionados en particular de entre:

a) los derivados de ásteres de celulosa que comprenden unos grupos amonio cuaternarios descritos en la patente francesa 1492597, y en particular los polímeros comercializados bajo las denominaciones “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) o “LR” (LR 400, LR 30M) por la compañía Union Carbide Corporation. Estos polímeros se definen tambián en el diccionario CTFA como unos amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido por un grupo trimetilamonio.

b) los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos en particular en la patente US 4.131.576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropil-celulosas injertadas especialmente con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de metacrilamidopropil-trimetilamonio, de dimetildialilamonio.

Los productos vendidos que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos con el nombre “Celquat L 200” y “Celquat H 100” por la compañía National Starch.

c) las gomas guar que contienen grupos catiónicos trialquilaminio. Se utilizan, por ejemplo, unas gomas guar modificadas por una sal (por ejemplo cloruro) de 2,3-epoxipropil-trimetilamonio.

Tales productos se venden especialmente con los nombres JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 o JAGUAR C162 por la compañía MEYHALL.3

(3) los polímeros constituidos de unidades de piperazinilo y de radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por unos átomos de oxígeno, de azufre, de nitrógeno o por unos anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen especialmente en las patentes francesas 2.162.025 y 2.280.361.

(4) las poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden reticularse por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo o también por un oligómero que resulta de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una bis-halohidrina, de un bis-azetidinio, de una bis-haloacildiamina, de un bis-halogenuro de alquilo, de una epilhalohidrina, de un diepóxido o de un derivado bis-insaturado; utilizándose el agente reticulante en proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden ser alcoiladas o, si comprenden una o varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas. Tales polímeros se describen especialmente en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508.

(5) los derivados de poliaminoamidas que resultan de la condensación de polialcoilenos poliaminas con unos ácidos policarboxílicos seguida de una alcoilación por unos agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros ácido adípico-dialcoilamino hidroxialcoildialoileno triamina en los que el radical alcoilo comprende de 1 a 4 átomos de carbono y designa preferentemente metilo, etilo, propilo. Tales polímeros se describen especialmente en la patente francesa 1.583.363.

Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil/dietilentriamina vendidos con el nombre “Cartaretine F, F4 o F8” por la compañía Sandoz.

(6) Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que comprende dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 6 átomos de carbono. La relación molar entre la polialquileno poliamina y el ácido carboxílico está comprendida entre 0,8: 1 y 1,4: 1; siendo la poliaminoamida que resulta de ello llevada a reaccionar con la epiclorhidrina en una relación molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5: 1 y 1,8: 1. Tales polímeros se describen especialmente en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347. Unos polímeros de este tipo se venden, en particular, con el nombre «Hercosett 57» por la compañía Hercules Inc. o bien con el nombre «p D 170» o «Delsette 101» por la compañía Hercules en el caso del copolímero de ácido adípico/epoxipropil/dietilen-triamina.

(7) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio tales como los homopolímeros o copolímeros que comprenden como constituyente principal de la cadena unas unidades que responden a las fórmulas (V) o (VI):

(CH2)k

-(CH2)t- ---------- c r 9 C(R9)-CH2-

fórmulas en las que

k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1;

R⁹designa un átomo de hidrógeno o un radical metilo;

- R⁷y Rs, independientemente el uno del otro, designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo, en el que el grupo alquilo tiene preferiblemente 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C¹-C⁴), o bien R⁷y R8 pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, unos grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; R⁷y R8, independientemente el uno del otro, designan preferentemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; Y- es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros se describen especialmente en la patentes francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406.

Entre los polímeros antes definidos, se pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido bajo la denominación "Merquat 100" por la compañía Calgon (y sus homólogos de baja masa molecular media en peso) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados bajo la denominación "Me Rq u At 550".

(8) El polímero de diamonio cuaternario que contiene unas unidades recurrentes que responden a la fórmula (VII):

Río R-i2

fórmula (VII) en la que:

R¹⁰, R¹¹, R¹²y R¹³, idénticos o diferentes, representan unos radicales alifáticos, alicíclicos, o arilalifáticos que contienen de 1 a 6 átomos de carbono o unos radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R¹⁰, R¹¹, R¹²y R¹³, juntos o separadamente, constituyen, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos unos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo diferente del nitrógeno o bien R¹⁰, R¹¹, R¹²y R¹³representan un radical alquilo C¹-C⁶lineal o ramificado sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O- R¹⁴-D o -CO-NH-R¹⁴-D en las que R¹⁴es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario; A1 y B1 representan grupos polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos a, o

intercalados en la cadena principal, uno o varios anillos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, de azufre o unos grupos sulfóxido, sulfona, disúlfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y

X- designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;

A1, R¹⁰y R¹²pueden formar, con los dos átomos de nitrógeno a los que está unidos, un ciclo piperazínico; además, si A1 designa un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 puede también designar un grupo -(CH²)n-CO-D-OC-(CH²)nen el que n está comprendido entre 1 y 100, y preferiblemente entre 1 y 50, y D designa:

a) un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, en la que Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes:

-(CH²-CH²-O)x-CH²-CH²--[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-en las que x e y designan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único, o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio;

b) un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina;

c) un resto de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, en la que Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical divalente

-CH²-CH²-S-S-CH²-CH²-;

d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

Preferentemente, X- es un anión tal como el cloruro o el bromuro.

Estos polímeros tienen una masa molecular media en número generalmente comprendida entre 1.000 y 100.000.

Unos polímeros de este tipo se describen especialmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907, y las patentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020.

Se pueden utilizar más particularmente los polímeros constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula (VIII) siguiente

RlO ^12

-N*(CH2)„-l¿ -(C H 2)p — (VIII)

R„ X ' R13 X '

en la que R¹⁰, R¹¹, R¹²y R¹³, idénticos o diferentes, designan cada uno un radical alquilo o hidroxialquilo que tiene aproximadamente 1 a 4 átomos de carbono;

n y p son números enteros que oscila de 2 a 20 aproximadamente, y

X- es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

(9) Los polímeros de poliamonio cuaternaria constituidos de unidades de fórmula (IX):

en la que:

p designa un número entero que oscila de 1 a 6 aproximadamente,

D puede ser nulo o puede representar un grupo

-(CH²)r-CO-, en el que r designa un número igual a 4 o a 7, y

X- es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

Los polímeros catiónicos que comprenden unidades de fórmula (IX) se describen en particular en la solicitud de patente EP-A-122324, y pueden ser preparados según los procedimientos descritos en las patentes U.S.A. n° 4 157388, 4 390689, 4702906, 4719282.

Entre estos polímeros, se prefieren aquellos de masa molecular medida por RMN del carbono 13 inferior a 100000, y en la fórmula en la que: p es igual a 3, y

a) D representa un grupo -(CH2)4-CO-, X designa un átomo de cloro, estando la masa molecular medida por RMN del carbono 13 (RMN13C) de aproximadamente 5600; un polímero de este tipo está propuesto por la compañía MIRANOL con el nombre de MIRAPOL-AD1,

b) D representa un grupo -(CH2)7-CO-, X designa un átomo de cloro, estando la masa molecular medida por RMN del carbono 13 (RMN13C) de aproximadamente 8100; un polímero de este tipo está propuesto por la compañía MIRANOL con el nombre de MIRAPOL-AZ1,

c) D designa el valor cero, X designa un átomo de cloro, siendo la masa molecular medida por RMN del carbono 13 (RMN13C) de aproximadamente 25500; un polímero de este tipo está vendido por la compañía MIRANOL con el nombre de MIRAPOL-A15,

d) un «copolímero de bloques» formado de unidades que corresponde a los polímeros descritos en los párrafos a) y c), propuesto por la compañía MIRANOL con los nombres MIRAp Ol -9, (masa molecular RMN13C, de aproximadamente 7800) MIRAPOL-175, (masa molecular RMN13C, de aproximadamente 8000) MIRAPOL-95, (masa molecular RMN13C, de aproximadamente 12500).

Más particularmente aún, se prefiere, según la invención, el polímero a unidades de fórmula (XI), en la que p es igual a 3, D designa el valor cero, X designa un átomo de cloro, siendo la masa molecular medida por RMN del carbono 13 (RMN13C) de aproximadamente 25500.

(10) Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol tales como, por ejemplo, los productos vendidos con los nombres Luviquat FC 905, FC 550 y FC 370 por la compañía B.A.S.F. (11) Las poliaminas tales como el Polyquart H vendido por HENKEL, referenciado con el nombre de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" en el diccionario CTFA.

Otros polímeros catiónicos utilizables en el ámbito de la invención son polialquileniminas, en particular unas polietileniminas, unos polímeros que contienen unas unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, unos condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, unos poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.

Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el ámbito de la presente invención, se prefiere usar los polímeros de las familias (7) y (8).

El o los polímeros catiónicos según la invención se encuentran en una cantidad de 0,01 a 10% en peso, preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Preferiblemente, los polímeros catiónicos se seleccionan de entre el cloruro de hexadimetrina y los homo- o copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio.

Ventajosamente, el pH de la composición reductora está comprendido entre 4 y 12, preferiblemente entre 7 y 11.

El ajuste del pH de la composición se puede obtener con la ayuda de un agente alcalino, tal como, por ejemplo, el amoniaco, las aminas orgánicas tales como la monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 1,3-propanodiamina y 2-amino-2-metilpropanol, 2-metil-1-aminopropanol, carbonato o bicarbonato alcalino o de amonio, carbonato orgánico tal como el carbonato de guanidina, hidróxido alcalino, tal como la sosa, o bien con la ayuda de un agente acidulante tal como, por ejemplo, el ácido clorhídrico, el ácido acético, el ácido láctico, el ácido oxálico, o el ácido bórico.

La composición reductora comprende generalmente uno o varios disolventes cosméticamente aceptables, seleccionados preferiblemente de entre el agua, los alcoholes de C¹-C⁶, preferiblemente los alcanoles tales como el etanol, el propanol y el isopropanol, los polioles tales como el propilenglicol, el pentanodiol, y la glicerina, y el hexilenglicol, el alcohol bencílico, los éteres de polioles, los ésteres de C²-C⁶, la N-metilpirrolidona (NMP), y las cetonas de C³-C⁶.

Con el objetivo de mejorar las propiedades de las composiciones capilares según la invención, la composición reductora utilizada según la invención puede también comprender uno o varios aditivos cosméticos.

Este o estos aditivos cosméticos se seleccionan generalmente de entre las siliconas volátiles o no, lineales o cíclicas, los polímeros no iónicos, aniónicos o anfóteros, en forma soluble o insoluble tales como los látex, los péptidos y sus derivados, los hidrolizados de proteínas, las ceras, los agentes de hinchamiento y de penetración, o que permiten reforzar la eficacia del reductor tales como la mezcla SiO²/polidimetilsiloxano, el dimetilsosorbitol, la urea y sus derivados, los agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o zwiteriónicos, los agentes anticaída, los agentes anticaspas, los espesantes naturales o sintéticos, asociativos o no, los agentes de suspensión, los agentes secuestrantes, los agentes opacificantes, los colorantes, los filtros solares, las vitaminas o provitaminas, los ácidos grasos, los alcoholes grasos, los aceites minerales, vegetales o sintéticos, partículas minerales, así como los perfumes y los conservantes, y sus mezclas.

El o los agentes activos cosméticos se pueden seleccionar de entre las siliconas.

Como siliconas que se pueden usar como agentes activos cosméticos en el procedimiento según la invención, se pueden citar los polidimetilsiloxanos, los poliorganosiloxanos cuaternizados tales como aquellos descritos en la solicitud de patente francesa FR 2535730, los poliorganosiloxanos a grupos aminoalquilo modificados por grupos alcoxicarbonilalquilo tales como aquellos descritos en la patente US n° 4,749,732, unos poliorganosiloxanos tales como el copolímero polidimetilsiloxan-polioxialquilo de tipo dimeticona copoliol, un polidimetilsiloxano a grupos terminales estearoxi (estearoxidimeticona), un copolímero polidimetilsiloxano-acetato de dialquilamonio, o un copolímero polidimetil-siloxano polialquilbetaína descritos en la patente británica GB 2197352, unos polisiloxanos organomodificados por grupos mercapto o mercaptoalquilo tales como aquellos descritos en la patente francesa FR 1530369, y en la solicitud de patente europea EP 295780.

Por otro lado, el o los agentes activos cosméticos pueden también seleccionarse de entre los ácidos grasos y los alcoholes grasos.

Como ácidos grasos usables como agentes activo en el procedimiento según la invención, se pueden citar en particular los ácidos carboxílicos de C⁸-C³⁰, tales como el ácido palmítico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido mirístico, el ácido esteárico, el ácido láurico, y sus mezclas.

Como alcoholes grasos usables en la presente invención, se pueden citar en particular los alcoholes de C⁸-C³⁰tales como, por ejemplo, los alcoholes palmítico, oleílico, linoleílico, miristílico, estearílico, y laurílico, o sus mezclas.

La composición reductora usada en el procedimiento según la invención puede presentarse en forma de una loción, espesada o no, de una crema, de un gel o de una espuma.

Después de la aplicación de la composición reductora, se puede dejar reposar dicha composición, generalmente durante 5 a 60 minutos, preferiblemente 5 a 30 minutos, eventualmente bajo un secador de casco.

Composición de cuidado (ii)

En todo lo siguiente o lo anterior, se entiende designar por silicona o polisiloxano, de acuerdo con la aceptación general, cualquier polímero u oligómero organosilíceo a estructura lineal o cíclica, ramificada o reticulada, de peso molecular variable, obtenidos por polimerización y/o policondensación de silanos convenientemente funcionalizados, y constituidos por lo esencial de una repetición de unidades principales en las que los átomos de silicio están enlazados entre sí mediante átomos de oxígeno (enlace siloxano =Si-O-Si=), estando unos radicales hidrocarbonados eventualmente sustituidos directamente enlazados por medio de un átomo de carbono sobre dichos átomos de silicio. Los radicales hidrocarbonados más habituales son los radicales alquilo, en particular de C¹-C¹⁰y en particular metilo, los radicales fluoroalquilo, los radicales arilo, y en particular fenilo, y los radicales alcenilos, y en particular vinilo; otros tipos de radicales susceptibles de estar enlazados directamente, o bien por medio de un radical hidrocarbonado, a la cadena siloxánica son en particular el hidrógeno, los halógenos y en particular el cloro, el bromo o el flúor, los tioles, los radicales alcoxi, los radicales polioxialquileno (o poliéteres) y en particular polioxietileno y/o polioxipropileno, los radicales hidroxilo o hidroxialquilo, los grupos amidas, los radicales aciloxi o aciloxialquilo, grupos anfóteros o betaínicos, grupos aniónicos tales como carboxilato, tioglicolato, sulfosuccinato, tiosulfato, fosfato y sulfato, no siendo esta lista por supuesto de ninguna manera limitativa (siliconas denominadas «organomodificadas»).

Según la invención, se designa mediante silicona aminada usada en la etapa (ii), cualquier silicona que comprende al menos una amina primara, secundaria, terciaria, o un grupo amonio cuaternario. Se pueden citar de esa manera:

(a) los polisiloxanos que responden a la fórmula:

en la que x’ e y’ son unos números enteros que dependen del peso molecular, generalmente tales que dicho peso molecular medio en peso está comprendido entre 5000 y 500000 aproximadamente;

Ri, R², R³, idénticos o diferentes, designan un radical hidroxilo, un radical alquilo de Ci a C⁴, un radical alcoxi de C¹a C⁴, fenilo;

X designa un radical alquileno de C¹-C⁴, ramificado o no;

R⁴designa un radical alquilo de C¹-C⁴, o fenilo;

p, p’ designan, independientemente el uno del otro, un número entero que oscila de 1 a 10.

Preferiblemente, alquilo designa metilo, y alcoxi designa metoxi.

Preferiblemente, p=3, p’=2, y R4 designa metilo, y X designa metileno.

Entre estos polímeros, se pueden citar los compuestos designados mediante la denominación «aminodimeticona» y «trimetilsililaminodimeticona» en el diccionario CTFA.

(b) las siliconas aminadas que responden a la fórmula:

en la que

R⁵representa un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C¹-C¹⁸, o alcenilo de C²-C¹⁸, por ejemplo metilo;

R6 representa un radical hidrocarbonado divalente, en particular un radical alquileno de C¹-C¹⁸o un radical alquilenoxi divalente de C¹-C¹⁸, por ejemplo de C¹-C⁸enlazado a Si por un enlace SiC;

Q- es un anión tal como un ión halogenuro, en particular cloruro o una sal de ácido orgánico (acetato, etc.); r representa un valor estadístico promedio de 2 a 20, y en particular de 2 a 8;

s representa un valor estadístico promedio de 20 a 200, y en particular de 20 a 50;

Tales siliconas aminadas se describen más particularmente en la patente US 4185087.

Una silicona que entra en esta clase es la silicona comercializada por la compañía Union Carbide bajo la denominación "Ucar Silicone ALE 56.

c) las siliconas amonio cuaternario de fórmula:

en la que

R⁷, idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C¹-C¹⁸, un radical alcenilo de C²-C¹⁸, o un anillo que comprende 5 o 6 átomos de carbono, por ejemplo metilo;

R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C¹-C¹⁸, un radical alcenilo de C²-C¹⁸, un radical -R⁶-NHCOR⁷;

X- es un anión tal como un ión halogenuro, en particular cloruro o una sal de ácido orgánico (acetato, etc.); r representa un valor estadístico promedio de 2 a 200, y en particular de 5 a 100;

Estas siliconas se describen, por ejemplo, en la solicitud EP-A-0530974.

Según la invención, se prefiere usar una silicona aminada:

• cuyo índice de amina es superior a 0,15 meq por gramo,

• que poseen extremos hidroxi y/o alcoxi.

A título de ejemplo, se puede citar, como microemulsión, que contiene tal silicona, el producto comercializado por la compañía WACKER con el nombre de WACKER-BELSIL Ad M LOG 1.

Las siliconas aminadas pueden presentarse en forma de microemulsión.

Ventajosamente, la concentración en silicona aminada en la composición de pre-tratamiento o de postratamiento está comprendida entre 0,05 y 10% en peso con respecto al peso total de esta composición, y más ventajosamente entre 0,1 y 7%.

Las composiciones de cuidado que contienen las siliconas aminadas pueden contener agentes activos hidrosolubles o liposolubles, que tienen una actividad cosmética. Se pueden citar, a título de ejemplos de agentes activos, las vitaminas y sus derivados tales como la vitamina E, el acetato de vitamina E, la vitamina C y sus ésteres, las vitaminas B, la vitamina A, alcohol o retinol, la vitamina A ácido o ácido retinoico y sus derivados, las provitaminas tales como el pantenol, el palmitato de vitamina A, la niacinamida , el ergocalciferol, los antioxidantes, los aceites esenciales, los humectantes, os filtros solares siliconados o no, agentes conservantes, secuestrantes, agentes anacarantes, pigmentos, agentes hidratantes, agentes anticaspas, agentes antiseborreicos, plastificantes, hidroxiácidos, electrolitos, y perfumes. Las composiciones de cuidado que contienen las siliconas aminadas pueden contener uno o varios de os aditivos enumerados para las composiciones reductoras.

Preferiblemente, el pH de la composición de silicona aminada está comprendido preferiblemente entre 2 y 10, y más preferiblemente entre 3 y 9.

Tales composiciones de cuidado se describen en el documento EP1 247518.

Etapa de calentamiento

Como se ha explicado anteriormente, el procedimiento según la invención comprende una etapa de incrementar la temperatura de las fibras capilares, con la ayuda de un medio de calentamiento.

Como medio de calentamiento, se puede usar un secador de casco, un secador de pelo, una plancha de pelo con o sin adición de vapor, en particular tal como se describe en el documento FR 2921805, un dispositivo infrarrojo.

La etapa de calentamiento puede estar precedida de una etapa de pre-secado, con la ayuda de uno o varios medios de calentamiento.

En el sentido de la presente invención, se entiende por plancha de pelo un dispositivo de calentamiento de las fibras capilares por contacto.

El extremo de la plancha de pelo que viene en contacto con los cabellos puede tener diferentes formas. Puede, en particular, presentar una superficie plana; se habla en este caso de plancha de pelo plana. Puede, en particular, presentar una superficie redondeada; se habla en este caso de plancha de pelo redonda.

La aplicación de la plancha de pelo puede llevarse a cabo mediante toques separados sucesivos de algunos segundos, o por desplazamiento o deslizamiento progresivo a lo largo de las mechas.

A título de plancha de pelo utilizable en el procedimiento según la invención, se pueden citar todos los tipos de plancha de pelo planos o redondos, y en particular, de manera no limitativa, aquellas descritas en las patentes US 4103145, US 4308878, US 5983903, US 5957140, US 5494058 y US 5046516.

Preferiblemente, la temperatura de las fibras capilares se incrementa hasta una temperatura comprendida entre 60°C y 250°C mejor entre 1202C y 220°C.

En el caso del uso de un secador de casco o de un secador de pelo, el tiempo de secado puede variar de 1 a 90 minutos.

El orden de las etapas (i), (ii) y (iii) es indiferente. Preferiblemente, el procedimiento de la invención se puede ilustrar mediante las variantes siguientes:

Variante 1: etapa i, después etapa ii, después etapa iii, (según la invención),

Variante 2: etapa ii, después etapa i, después etapa iii, (no según la invención),

Variante 3: etapa ii, después etapa i, después etapa ii, después etapa iii. (Según la invención).

La etapa ii puede estar seguida eventualmente de un aclarado o de un lavado con champú, preferiblemente, la etapa ii no se aclara. Si la etapa ii está seguida de un aclarado, el tiempo de reposo antes del aclarado está comprendido entre 30 segundos y 10 minutos.

Etapas suplementarias eventuales

Aplicación de una composición de cuidado (iv)

El procedimiento conforme a la invención puede comprender, además, la aplicación de una composición de cuidado (iv) diferente de la composición de cuidado (ii). Esta composición comprende al menos un cuerpo graso siliconado o no.

Los cuerpos grasos utilizables en las composiciones de cuidado (iv) según la presente invención son los aceites, ceras, resinas siliconadas o no, orgánicas o minerales, naturales o sintéticas.

Un aceite, en el sentido de la presente invención, es un compuesto lipófilo, líquido a temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), a cambio de estado sólido/líquido reversible. Los aceites animales y vegetales comprenden, como principales constituyentes unos triésteres de propano-1,2,3-triol.

Una cera, en el sentido de la presente invención, es un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), a cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a aproximadamente 40°C, y que puede ir hasta 200°C, y que presenta, al estado sólido, na organización cristalina anisotrópica.

Cuerpos grasos no siliconados

Como aceites utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo:

• los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como el perhidroescualeno;

• los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden de 4 a 10 átomos de carbono, tales como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico o también, por ejemplo, los aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepita de uva, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico como, por ejemplo, los vendidos por la compañía Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, el aceite de manteca de carité;

• los ésteres y los éteres de síntesis, especialmente de ácidos grasos, tales como los aceites de fórmulas R6COOR7 y R6OR7 en las que R6 representa el resto de un ácido graso que comprende 8 a 29 átomos de carbono, y R7 representan una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, tal como, por ejemplo, el aceite de purcelina, el isononanoato de isononilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el estearato de octil-2-dodecilo, el erucato de octil-2-dodecilo, el isoestearato de isoestearilo; los ésteres hidroxilados tales como el isoestearil lactato, el octilhidroxiestearato, el hidroxiestearato de octildodecilo, el diisoestearil-malato, el citrato de triisocetilo, los heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; los ésteres de poliol, tales como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol, y el diisononanoato de dietilenglicol; y los ésteres del pentaeritritol tal como el tetraisoestearato de pentaeritritilo;

• los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como los aceites de parafina, volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el aceite de parleam;

• los alcoholes grasos fluidos que tiene de 8 a 26 átomos de carbono, como el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el alcohol oleico, el alcohol linoleico, o el alcohol linolénico;

• los alcoholes grasos alcoxilados, y en particular etoxilados tales como oleth-12;

• los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados como aquellos descritos en el documento JP-A-2295912. Como aceite fluorados, se pueden citar también el perfluorometilciclopentano y el perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, por ejemplo vendidos bajo las denominaciones «FLUTEC PC1®» y «FLUTEC PC3®» por la compañía BNFL Fluorochemicals; el perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; los perfluoro-alcanos tales como el dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, por ejemplo vendidos bajo las denominaciones «PF 5050®» y «PF 5060®» por la compañía 3M, o también el bromoperfluorooctilo vendido, por ejemplo, bajo la denominación «FORALKYL®» por la compañía Atochem; el nanofluorometoxibutano vendido, por ejemplo, bajo la denominación «MSX 4518®» por la compañía 3M, y el nanofluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida, por ejemplo, bajo la denominación «PF 5052®» por la compañía 3M.

Se entiende por «aceite hidrocarbonado» en la lista de los aceites anteriores, cualquier aceite que comprende mayoritariamente átomos de carbono y de hidrógeno, y eventualmente grupos éster, éter, fluorado, ácido carboxílico y/o alcohol.

Las ceras animales y vegetales comprenden, como constituyentes principales, unos ésteres de ácidos carboxílicos y de alcoholes de cadenas largas. De manera general, el tamaño de los cristales de la cera es tal que los cristales difractan y/o difunden la luz, confiriendo a la composición que los comprende un aspecto borroso más o menos opaco. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible a los aceites, y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero devolviendo la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en os aceites de la mezcla, detectable microscópicamente y macroscópicamente (opalescencia).

A título de ceras usables en la presente invención, se pueden citar las ceras de origen animal, tales como la cera de abeja, el espermaceti, la cera de lanolina, y los derivados de lanolina; las ceras vegetales tales como las ceras de girasol, de arroz, de manzana, la cera de Carnauba, de Candellila, de Ouricury, de Japón, la manteca de cacao o las ceras de corcho de fibra o de caña de azúcar; las ceras minerales, por ejemplo de parafina, de vaselina, de lignito, o las ceras microcristalinas, la ceresina o la ozoquerita; las ceras sintéticas tales como las ceras de polietilenos, las ceras de Fischer-Tropsch, y sus mezclas.

Cuerpos grasos de silicona

Se puede usar también, en la composición de cuidado (iv) según la invención, una silicona como cuerpo graso.

Las siliconas usables en las composiciones según la presente invención pueden ser lineales, cíclicas, ramificadas o no ramificadas, volátiles o no volátiles. Pueden presentarse en forma de aceites, de resinas o de gomas, pueden ser en particular unos poliorganosiloxanos insolubles en el medio cosméticamente aceptable.

Los organopolisiloxanos son definidos más en detalle en la obra Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas se seleccionan más particularmente entre las que poseen un punto de ebullición comprendido entre 60°C y 260°C, y más particularmente aún entre:

(i) las siliconas cíclicas que comprenden de 3 a 7 átomos de silicio y preferiblemente de 4 a 5. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetra-siloxano comercializado especialmente con el nombre de «VOLATILE SILICONE 7207» por UNION CARBIDE o «SILBIONE 70045 V2» por RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado con el nombre de «VOLATILE SILICONE 7158» por UNION CARBIDE, y «SILBIONE 70045 V 5» por RHODIA, así como sus mezclas.

Se pueden citar también los ciclopolímeros de tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tal como la «SILICONE VOLATILE FZ 3109» vendida por la compañía UNiOn CARBIDE, de estructura química:

Se pueden citar también las mezclas de siliconas cíclicas con unos compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)-bis-neopentano;

(ii) las siliconas volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que presentan una viscosidad inferior o igual a 5.10-6 m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado especialmente con la denominación "SH 200" por la compañía TORAY SILICONE. Unas siliconas que entran en esta clase se describen también en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Entre las siliconas no volátiles, se pueden citar en particular los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos, las gomas y las resinas de silicona, los poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionales, así como sus mezclas.

Las siliconas organomodificadas utilizables conforme a la invención son unas siliconas tales como se han definido anteriormente, y que comprenden en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.

Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden:

• unos grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprenden eventualmente unos grupos alquilo de C6-C24 tales como los productos denominados dimeticona copoliol, comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de DC 1248 o los aceites SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la compañía UNION CARBIDE, y el alquil (C12)-meticona copoliol comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de Q25200;

• unos grupos tioles, tales como los productos comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESEE;

• unos grupos alcoxilados, tal como el producto comercializado bajo la denominación de "SILICONE COPOLIMER F-755" por SWS SILICONES, y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la compañía GOLDSCHMIDT;

• unos grupos hidroxilados, tales como los poliorganosiloxanos a función hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-85 16334.

• unos grupos aciloxialquilo, tales como, por ejemplo, los poliorganosiloxanos descritos en la patente US-A-4957732.

• unos grupos aniónicos de tipo ácido carboxílico, tales como, por ejemplo, en los productos descritos en la patente Ep 186507 de la compañía CHISSO CORPORATION, o del tipo alquil-carboxílico, como aquellos presentes en el producto X-22-3701E de la compañía SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfato tales como los productos comercializados por la compañía GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones "ABIL® S201" y "ABIL® S255".

• los aceites de silicona usables en las composiciones según la invención son unos polimetilsiloxanos volátiles o no, de cadena siliconada lineal o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura ambiente, en particular los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como el ciclohexasiloxano; los polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo, alcoxi o fenilo, colgante o en final de cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las siliconas feniladas tales como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, las difenil-dimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos, los polimetil-fenilsiloxanos; y sus mezclas.

Las gomas de silicona usables en las composiciones según la invención son unos polidiorganosiloxanos de masa molecular elevada, comprendida entre 200000 y 2000000, usadas solas o en mezcla en un disolvente seleccionado entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos, los aceites polimetilfenilsiloxanos, los aceites polidifenildimetilsiloxanos, las isoparafinas, el cloruro de metileno, el pentano, los hidrocarburos, o sus mezclas.

Se usa preferiblemente una goma de silicona de peso molecular inferior a 1500000. Las gomas de silicona son, por ejemplo, polidimetilsiloxanos, polifenilmetilsiloxanos, poli(difenilsiloxano dimetilsiloxanos), poli(dimetilsiloxanometilvinilsiloxanos), poli(dimetilsiloxanofenilmetilsiloxanos), poli(difenilsiloxano dimetilsiloxanometilvinilsiloxanos).

Estas gomas de siliconas pueden estar terminadas en final de cadena por unos grupos trimetilsililos o dimetilhidroxisililos.

Las resinas de silicona usables en las composiciones según la invención son sistemas siloxánicos reticulados que contienen las unidades R²SiO^2/2, RSiO3/2, SiO4/2, en las que R representa un grupo hidrocarbonado que posee de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo fenilo. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquellos en los que R designa un radical alquilo inferior (C¹-C⁶) o un radical fenilo.

La concentración en cuerpos grasos siliconados o no, usados en las composiciones (iv) según la presente invención, está comprendida entre 0,01 y 20%, y preferiblemente entre 0,05 y 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

La composición (iv) puede contener todos los ingredientes adicionales de la composición ii.

Preferiblemente, la composición de cuidado iv se aplica antes de la etapa i, y está eventualmente aclarada. Si está aclarada, su tiempo de reposo está comprendido entre 30 segundos y 10 minutos.

La presente invención se ilustra mediante los ejemplos siguientes. Las cantidades son indicadas en materia activa.

Ejemplos

Se lleva a cabo el procedimiento de tratamiento de las fibras capilares según la invención usando una composición reductora y una composición de cuidado.

Composición reductora B

Cisteína 4 g

Hidroxipropilguar 0,5 g

Mexómero PO 2,5 g

Monoetanolamina csp pH 9,2

Agua csp 100 g

Composición de cuidado D

Alcohol cetearílico 1,5 g

Steareth-20 0,5

WACKER-BELSIL ADM LOG 1 13,5

Agua csp 100 g

Se lleva a cabo el procedimiento de tratamiento de las fibras capilares según la invención usando, como medio de incremento de la temperatura, un secador de pelo o bien una plancha de pelo.

1) Ejemplo de procedimiento con secador de pelo

Este procedimiento presenta la ventaja de ser rápido y poco técnico, lo que permite a la modelo aplicárselo.

El cabello (cabellos naturales medianamente ondulados) se lava con la ayuda de un champú estándar, y después se escurre.

El cuidado D se aplica inmediatamente sobre las puntas, sin aclarado, a temperatura ambiente (22°C).

La composición reductora B se aplica entonces sobre el conjunto del cabello, con la mano o con un pincel. Se respecta un tiempo de reposo de 20 minutos, a temperatura ambiente, después se aclara abundantemente el cabello con agua. El cuidado D se aplica sobre el conjunto del cabello, y el cabello se pre-seca con secador de pelo. Se procede después a un moldeado cuidadoso del conjunto del cabello, todavía con un secador de pelo y un cepillo, a una temperatura de aproximadamente 60°C.

Al final, se alisa el cabello, sin rizos, y las fibras son fáciles de peinar y desenredar. Los cabellos no están degradados. Durante los días siguientes, y hasta aproximadamente 8 champúes, los cabellos se quedan más fáciles de peinar, con menos rizos, y unos bucles más relajados. El moldeado es rápido y fácil.

2) Ejemplo de procedimiento con plancha de pelo

Este procedimiento es más técnico que el anterior, pero presenta la ventaja de un resultado más liso y un poco más remanente, estando al mismo tiempo reversible.

La composición reductora B se aplica entonces sobre el conjunto del cabello, con la mano o con un pincel. Se respecta un tiempo de reposo de 20 minutos, a temperatura ambiente, después se aclara abundantemente el cabello con agua. El cuidado D se aplica sobre el conjunto del cabello, y el cabello se pre-seca con secador de pelo. Se procede después a un alisado cuidadoso del conjunto del cabello con una plancha de pelo plana cuya temperatura es de 180°C.

El cabello es liso, sin rizos, y las fibras son fáciles de peinar y desenredar.

Durante los días siguientes, y hasta aproximadamente 10 champúes, los cabellos se quedan más fáciles de peinar, con menos rizos, y unos bucles más relajados. El moldeado diario es rápido y fácil.

Los cabellos no están degradados y el olor residual es bajo.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Procedimiento de moldeado de las fibras capilares que comprende las etapas siguientes:

(ii) aplicar una composición de cuidado, preferiblemente no aclarada, que comprende una o varias silicona aminada, (iii) incrementar la temperatura de las fibras capilares, con la ayuda de un medio de calentamiento, hasta una temperatura comprendida entre 50 y 280°C, siendo el incremento de la temperatura llevada a cabo antes o después del eventual aclarado de las fibras capilares,

siendo la etapa (ii) realizada después de la etapa (i), y eventualmente antes de la etapa (i),

no usando el procedimiento ninguna composición oxidante.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que la relación de la concentración en peso del reductor sobre la concentración en peso del polímero catiónico está comprendida entre 0,5 y 8, y más preferiblemente entre 1 y 5.

3. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por que el polímero catiónico usado en la etapa (i) se selecciona de entre los copolímeros de alquil dialil amina o de dialquil dialil amonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que comprenden, como principal constituyente de la cadena, unas unidades que responden a las fórmulas (V) o (VI):

fórmulas en las que

k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1;

R⁹designa un átomo de hidrógeno o un radical metilo;

- R⁷y R8, independientemente el uno del otro, designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo, en el que el grupo alquilo tiene preferiblemente 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C¹-C⁴), o bien R⁷y R8 pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, unos grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; R⁷y R8, independientemente el uno del otro, designan preferentemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;

Y- es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato.

4. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por que el polímero catiónico usado en la etapa (i) se selecciona de entre los polímeros de diamonio cuaternarios que contienen unidades recurrentes que responden a la fórmula (VII):

^ 10 ^ 12

N -A 1- N - B 1---- (Vil)

Rl1 X 1^3 X

fórmula (VII) en la que:

R¹⁰, R¹¹, R¹²y R¹³, idénticos o diferentes, representan unos radicales alifáticos, alicíclicos, o arilalifáticos que contienen de 1 a 6 átomos de carbono o unos radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R¹⁰, R¹¹, R¹²y R¹³, juntos o separadamente, constituyen, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos unos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo diferente del nitrógeno o bien R¹⁰, R¹¹, R¹²y R¹³representan un radical alquilo C¹-C⁶lineal o ramificado sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O- R¹⁴-D o -CO-NH-R¹⁴-D en las que R¹⁴es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario;

A1 y B1 representan unos grupos polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos o intercalados en la cadena principal, uno o varios anillos aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, de azufre o unos grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y

X- designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;

A1, R¹⁰y R¹²pueden formar, con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos, un anillo piperazínico; además, si A1 designa un radical alquileno o

hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 puede también designar un grupo

-(CH²)n-CO-D-OC-(CH²)nen el que n está comprendido entre 1 y 100, y preferiblemente entre 1 y 50, y D designa:

-(CH²-CH²-O)x-CH²-CH²--[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-

en las que x e y designan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único, o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio;

b) un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina;

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

5. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la concentración en reductor en la composición de la etapa (i) está comprendida entre 0,1% y 5% con respecto al peso total de la composición.

6. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la concentración en polímero o polímeros catiónicos en la composición de la etapa i oscila de 0,01 a 10% en peso, preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

7. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la temperatura de las fibras capilares se incrementa hasta una temperatura comprendida entre 80°C y 220°C, en la etapa (iii).

8. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se usa un reductor tiolado, en la etapa (i).

9. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se usa, como silicona aminada en la composición de cuidado (ii), una silicona aminada que responde a la fórmula I:

en la que x’ e y’ son unos números enteros que dependen del peso molecular, generalmente tales que dicho peso molecular medio en peso está comprendido entre 5.000 y 500.000 aproximadamente;

R1, R2, R3, idénticos o diferentes, designan un radical hidroxilo, un radical alquilo de C1 a C4, un radical alcoxi de C1 a C4, fenilo;

X designa un radical alquileno de C1-C4, ramificado o no;

R4 designa un radical alquilo de C1-C4, o fenilo;

10. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el procedimiento comprende, además, la aplicación de una composición de cuidado (iv) diferente de la composición de cuidado (ii) que comprende la silicona aminada, comprendiendo dicha composición al menos un cuerpo graso siliconado o no.