BRPI1001310A2 - processo de modelagem das fibras capilares - Google Patents

Abstract

PROCESSO DE MODELAGEM DAS FIBRAS CAPILARES A presente invenção trata de um processo de modelagem das fibras capilares que compreende as seguintes etapas:(I) aplicação sobre as fibras capilares de uma composição redutora, que compreende um ou mais polímeros catiónicos, sendo que a relação da concentração em peso do redutor para a concentração em peso do polímero catiónico está compreendida entre 0,1 e 10, em que essa aplicação éseguida de um enxágue, (II) aplicação de uma composição de cuidado, de preferência sem enxágue, que compreende um ou mais silicones aminados, (III) elevação da temperatura das fibras capilares, com a ajuda de um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 50 e 280<198>C,em que a elevação da temperatura é efetuada antes ou depois do eventual enxágue das fibras capilares.

Description

"PROCESSO DE MODELAGEM DAS FIBRAS CAPILARES"

Campo da Invenção

A presente invenção trata de um processo cie íraiamenío dasfibras capilares, bem como do uso do referido processo.

Antecedentes da Invenção

Para obter a deformação permanente dos cabelos, costuma-serealizar em um primeiro tempo a abertura das ligações dissulfetos da queratina(cistina) por meio de uma composição que contém um agente redutor e, emseguida, depois de ter de preferência enxaguado os cabelos, as ligaçõesdissulfetos são reconstituídas em um segundo tempo, aplicando sobre oscabelos alisados ou previamente colocados sob tensão por meios apropriados,tais como bigoudis, uma composição oxidante também chamada fixador, demodo a dar à cabeleira a forma desejada. Essa técnica permite realizarindiferentemente a ondulação dos cabelos, seu relaxamento, seuencrespamento ou seu alisamento.

As composições utilizáveis para a realização da primeira etapadesses processos contêm geralmente compostos tiolados, tais como o ácidotioglicólico, a cisteína, a cisteamina, o ácido tioláctico e o monotioglicolato de glicerol.

A concentração de agentes redutores pode ser muito elevada, erepresentar freqüentemente até 15% em peso da composição redutora.

Essa técnica não é inteiramente satisfatória. De fato, ela é muitoeficaz para modificar a forma dos cabelos, mas tem também um efeito muitodegradante sobre as fibras capilares.

Propôs-se ainda elevar a temperatura dos cabelos, entre a etapade redução e a etapa de fixação, usando para isso um ferro térmico.

Assim, o pedido de patente EP 1.584.329 divulga um processo detratamento das fibras capilares sem fixação que compreende as seguintes etapas:- aplicação sobre as fibras capilares de uma composição redutorasem ceramida, que contém pelo menos um agente redutor, e o ou os agentesredutores são escolhidos entre os tiois e representam menos 3% em peso dopeso total da composição redutora se a composição não contiver aminotiois, emenos de 5% se a composição contiver pelo menos um aminotiol,

- elevação da temperatura das fibras capilares, por meio de um ferrotérmico, a uma temperatura pelo menos igual a 60°C, e a elevação da temperaturaé efetuada antes ou depois do eventual enxágue das fibras capilares.

Entretanto, essa técnica conduz a uma modelagem ainda muitoinsuficiente, a problemas de odores residuais e requer uma aplicaçãominuciosa do ferro.

Descrição Resumida da Invenção

O problema da presente invenção é, portanto, fornecer umprocesso de tratamento das fibras capilares que corrija os inconvenientes daarte anterior.

Em particular, a presente invenção tem por finalidade fornecer umprocesso de tratamento das fibras capilares que permite modificar a forma dacabeleira, controlar o volume dos cabelos, reduzir os encaracolamentos emelhorar os desempenhos cosméticos dos cabelos, sobretudo a maciez, obrilho e o desembaraçamento, respeitando melhor a cor dos cabelos tintos.

Observa-se também que o processo, de acordo com a presenteinvenção, facilita a escovação ou o alisamento ulterior da cabeleira e limita asrecuperações a 1.

Outra finalidade da presente invenção é propor um processo demodelagem dos cabelos que aumenta mais o cuidado que lhes é conferido,sem deixar odor residual após sua realização.

Descrição Detai hada da Invenção

A Depositante verificou que era possível corrigir os inconvenientesda arte anterior e atingir os objetivos precitados, realizando um processo detratamento das fibras capilares sem fixação que compreende a aplicação sobreas fibras capilares de uma composição redutora, que contém pelo menos umagente redutor associado a um polímero catiônico, seguida de uma etapa deelevação da temperatura das fibras capilares, por meio de um ferro térmico, auma temperatura pelo menos igual a 50°C, sendo essa elevação detemperatura é efetuada antes ou depois do eventual enxágue das fibrascapilares, e esse processo compreende a aplicação de uma composição decuidado, de preferência sem enxágue, que compreende um ou mais siliconesaminados.

Assim, a presente invenção tem por objeto um processo demodelagem das fibras capilares que compreende as seguintes etapas:

(i) aplicação sobre as fibras capilares de uma composiçãoredutora, que compreende um ou mais polímeros catiônicos, sendo que arelação da concentração em peso do redutor para a concentração em peso dopolímero catiônico está compreendida entre 0,1 e 10, e essa aplicação éseguida de um enxágue;

(ii) aplicação de uma composição de cuidado, de preferência semenxágue, que compreende um ou mais silicones aminados,

(iii) elevação da temperatura das fibras capilares, com a ajuda deum meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 50 e 280°C,em que a elevação da temperatura é efetuada antes ou depois do eventualenxágue das fibras capilares.

De preferência, a relação da concentração em peso do redutorpara a concentração em peso do polímero catiônico está compreendida entre0,5 e 8, e mais preferencialmente entre 1 e 5.

De acordo com a presente invenção, a expressão "processo detratamento das fibras capilares sem fixação" descreve um processo detratamento das fibras capilares que não utiliza uma etapa de fixação,diferentemente da fixação ao ar. Em particular, essa expressão significa quenão é realizada uma etapa de fixação por meio de uma composição oxidanteque compreende água oxigenada em um teor de água oxigenada superior a1% em peso em relação ao peso total da composição (ou seja, 2 Volumes),deixada em contato com os cabelos durante mais de 5 minutos.

De acordo com um primeiro modo de realização do processo deacordo com a presente invenção, não é utilizada nenhuma composiçãooxidante.

De acordo com um segundo modo de realização do processo deacordo com a presente invenção, é realizada uma etapa que compreende aaplicação de uma composição oxidante com uma concentração muito baixa deágua oxigenada, ou seja, que compreende água oxigenada em um teor inferiora 1% em peso em relação ao peso total da composição (ou seja, 2 volumes), edeixa-se essa composição agir durante um tempo inferior a 5 minutos. Essaetapa é útil para neutralizar os odores.composição Redutora

Vantajosamente, é utilizado um redutor tiolado.

De preferência, o ou os tiois utilizados como agentes redutores nacomposição redutora são escolhidos entre os aminotiois tais como a cisteína eseus derivados, como a N-acetilcisteína, a cisteamina e seus derivados, depreferência seus derivados acilados com CrC4 tais como a N-acetil cisteaminae a N-propionil cisteamina, e os tiois não aminados tais como o ácido tiolácticoe seus ésteres, como o monotiolactato de glicerol, o ácido tioglicólico e seusésteres, como o monotioglicolato de glicerol ou de glicol, e o tioglicerol.

Quando o tiol possuir pelo menos uma função ácido carboxílico,pode-se, se for o caso, utilizar o referido tiol em forma de um ou mais de seussais, como os sais de metais alcalinos ou de amônio. Pode-se também utilizarcomo tiol o tioglicolato de amônio. Se o tiol possuir um grupo amino, pode-se,se for o caso, usar o referido tiol em forma de um ou mais de seus sais comoos halogenetos de aminotiois. Pode também ser utilizado como tiol na presenteinvenção o cloridrato de L-cisteína.

Como aminotiois utilizáveis na composição redutora utilizada napresente invenção, podem ser ainda citadas as n-mercapto-alquilamidas deaçúcares tais como a n-(mercapto-2-etil)gluconamida, a panteteína, as N-(mercaptoalquil)co-hidroxialquilamidas tais como as descritas no pedido depatente EP A 354.835 e as N-mono- ou ν,ν-dialquilmercapto 4-butiramidas taiscomo as descritas no pedido de patente EP A 368.763, asaminomercaptoalquilamidas tais como as descritas no pedido de patente EP-A-432 000 e as alquilaminomercaptoalquilamidas tais como as descritas nopedido de patente EP-A-514 282. Entre os tiois não aminados utilizados napresente invenção, pode também ser citada a mistura de tioglicolato de hidroxi-2 propila (2/3) e de tioglicolato de hidroxi-2 metil-1 etila (67/33) descrita nopedido de patente FR-A-2 679 448, o ácido β-mercaptopropiônico e seusderivados e o ácido tiomálico.

De preferência, de acordo com a presente invenção, é utilizadoum redutor tiolado, em particular o ácido tioglicólico ou a cisteína.

A concentração total de redutor e em particular de tiois dascomposições redutoras da presente invenção está preferência compreendidaentre 0,1% e 5% em relação ao peso total da composição.

Polímero Catiônico

Na acepção da presente invenção, a expressão "polímerocatiônico" designa todo polímero que contenha grupos catiônicos e/ou gruposionizáveis em grupos catiônicos.

Os polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presenteinvenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si pormelhorar as propriedades cosméticas dos cabelos, ou seja, em particular osque estão descritos no pedido de patente EP A 0.337.354 e nos pedidos depatentes francesas FR 2.270.846, FR 2.383.660, FR 2.598.611, FR 2.470.596e FR 2.519.863.

Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre aquelesque contêm unidades que comportam grupos amina primária, secundária,terciária e/ou quaternária que podem fazer parte da cadeia principal polimérica,ou então ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.

Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente umamassa molecular média em número compreendida entre 500 e 5.10aproximadamente, e de preferência compreendida entre 10 e 3.10aproximadamente.

Entre os polímeros catiônicos, podem ser citados maisparticularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônioquaternário.

Trata-se de produtos conhecidos. Eles estão descritos emparticular nas patentes FR 2 .505.348 ou FR 2.542.997. Entre os referidospolímeros, podem ser citados:

(1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou deamidas acrílicas ou metacrílicas, reticulados ou não, e que comportam pelomenos uma das unidades de fórmulas (I), (II), (IM) ou (IV) indicadas a seguir:

<formula>formula see original document page 7</formula><formula>formula see original document page 8</formula>

nas quais:

- R3 designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3;

- A representa um grupo alquila, linear ou ramificado, com 1 a 6átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono ou um grupohidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono;

- R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquilaque possui de 1 a 6 átomos de carbono ou um radical benzila e de preferênciaum grupo alquila que possui 1 a 6 átomos de carbono;

- Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou umgrupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono e de preferência metila ou etila;

- X" designa um ânion derivado de um ácido inorgânico ouorgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto oubrometo.

Os polímeros da família (1) podem conter ainda uma ou maisunidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família dasacrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas emetacrilamidas substituídas no nitrogênio por alquilas inferiores (C1-C4)1 ácidosacrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil Iactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinil caprolactama, ésteres vinílicos.

Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados:

- os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilatoquaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, comoo que é vendido com o nome de HERCOFLOC pela HERCULES- os copolímeros de acrilamida e de cloreto demetacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patenteEP-A-080976, e vendidos com o nome de BINA QUAT P 100 pela CiBAGEIGY,

- o copolímero de acrilamida e de metossulfato demetacriloiloxietiltrimetilamônio, vendido com o nome de RETEN pelaHERCULES,

- os copolímeros vinil pirrolidona/acrilato ou metacrilato dedialquilaminoalquila quaternizados ou não, como os produtos vendidos com onome de "GAFQUAT" pela ISP como, por exemplo, "GAFQUAT 734" ou"GAFQUAT 755", ou então os produtos denominados "COPOLYMER 845, 958e 937". Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes FR2.077.143 e FR 2.393.573,

- os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, como o produto vendido com o nome de GAFFIXVC 713 pela ISP,

- os copolímeros vinil pirrolidona/metacrilamidopropil dimetilamina,comercializados em particular com o nome de STYLEZE CC 10 pela ISP,os copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamida dedimetilaminoproprila quaternizados, tais como o produto vendido com adenominação "GAFQUAT HS 100", pela ISP,

- os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(CrC4)trialquil(Ci-C4)amônio tais como os polímeros obtidos porhomopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado por cloreto demetila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilatoquaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homo- ou a copolimerização éseguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, emparticular a metileno bis acrilamida. Pode-se utilizar mais particularmente umcopolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloilóxietil trimetilamônio(20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referidocopolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de"SALCARE® SC 92" pela CIBA. Pode-se também utilizar um homopolímeroreticulado de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente50% em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essasdispersões são comercializadas com os nomes de "SALCARE® SC 95" e"SALCARE® SC 96" pela CIBA.

(2) Os polissacarídeos catiônicos em particular escolhidos entre:

(a) Os derivados de éteres de celulose que comportam gruposamônio quaternários descritos na patente francesa 1 492 597, e em particularos polímeros comercializados com os nomes "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou"LR" (LR 400, LR 30M) pela Union Carbide Corporation. Esses polímeros estãotambém definidos no dicionário CTFA como amônio quaternários dehidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupotrimetilamônio;

(b) os copolímeros de celulose ou os derivados de celuloseenxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, edescritos em particular na patente US 4.131.576, tais como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celulosesenxertadas em particular com um sal de metacriloiletil trimetilamônio, demetacrilmidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definiçãosão mais particularmente os produtos vendidos com o nome de "Celquat L 200"e "Celquat H 100" pela National Starch.

c) gomas guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Sãoutilizadas, por exemplo, gomas guar modificadas por um sal (por ex. cloreto) de2,3-epoxipropil trimetilamônio.Esses produtos são comercializados em particular com asdenominações comerciais de Jaguar C13 S1 Jaguar C15, Jaguar C17 ouJaguar C162 pela MEYHALL.

(3) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e deradicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ouramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre,de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtosde oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estãodescritos em particular nas patentes FR 2.162.025 e FR 2.280.361.

(4) As poliaminoamidas solúveis na água preparadas emparticular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina;essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, umdiepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina,um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reaçãode um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, deuma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendoque o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35mol por grupo amina da poliamidoamina; essas poliaminoamidas podem seralcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias,quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes FR2.252.840 e FR 2.368.508.

(5) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensaçãode polialcoilenos poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de umaalcoilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados, por exemplo, ospolímeros ácido adípico-diacoilamino-hidroxi-alcoil-dialoileno-triamina nos quaiso radical alcoíla comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferênciametila, etila, propila. Esses polímeros estão descritos em particular na patenteFR 1.583.363.

Entre esses derivados, podem ser citados mais particularmente ospolímeros ácido adípico/dimetilamino-hidróxi-propil/dietileno triamina vendidoscom o nome de "Cartaretine F, F4 ou F8" pela Sandoz.

(6) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquilenopoliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupoamina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólicoe os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados com 3 a 8 átomos de carbono. Arelação molar entre a polialquileno polilamina e o ácido dicarboxílico estácompreendida entre 0,8: 1 e 1,4: 1; a poliaminoamida que dela resulta é levadaa reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relaçãoao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5: 1 e1,8: 1. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes americanas3.227.615 e 2.961.347.

Polímeros desse tipo são comercializados, em particular, com adenominação nome de "Hercosett 57" pela Hercules Inc. ou com o nome de"PD 170" ou "Delsette 101" pela Hercules no caso do copolímero de ácidoadípico/epoxipropil/dietileno-triamina.

(7) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialilamônio como os homopolímeros ou copolímeros que comportam comoconstituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (V) ou (VI):<formula>formula see original document page 13</formula>

fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k+1 é igual a 1;

R9 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila;

R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupoalquila com 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupoalquila possui de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupoamidoalquila inferior (C1-C4)1 ou R7 e R8 podem designar conjuntamente com oátomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, comopiperidinila ou morfolinila; R7 e R8, independentemente um do outro, designamde preferência um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono;

Y" é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato,tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos emparticular na patente FR 2.080.759 e em seu certificado de adição 2.190.406.

Entre os polímeros definidos acima, podem ser citados maisparticularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido como nome de "Merquat 100" pela Calgon (e seus homólogos de baixa massamolecular média.em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio ede acrilamida comercializados com o nome de "MERQUAT 550".(8) O polímero de diamônio quaternário que contem unidadesde repetição que correspondem à fórmula:

<formula>formula see original document page 13</formula>

fórmula (VII) na qual:r10, r11, r12 e R13, idênticos ou diferentes, representam radicaisalifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que contêm de 1 a 6 átomos de carbonoou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então Rio· Rn, R12 e R13, juntosou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estãoligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomodiferente do nitrogênio, ou então R10, Rn, R12 e R13 representam um radicalalquila com C1-C6 linear ou ramificado substituído por um grupo nitrila, éster,acila, amida ou -CO-O-Rm-D ou -CO-NH-Ri4 em que Ri4 é um alquileno e Dum grupo amônio quaternário;

Ai e Bi representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ouinsaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, umou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ougrupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônioquaternário, ureído, amida ou éster, e

X" designa um ânion derivado de um ácido inorgânico ouorgânico;

A1, R10 e R12 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aosquais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se A1 designar um radicalalquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1pode igualmente designar um grupo

-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n"

no qual η está compreendido entre 1 e 100 e de preferência entre1 e 50 e D designa:

a) um resíduo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa umradical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde auma das seguintes fórmulas:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2--[CH2-CH(CH3)-Oly-CH2-CH(CH3)-

em que χ e y designam um número inteiro de 1 a 4,representando um grau de polimerização definido e único ou um númeroqualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio;

b)um resíduo de diamina bis-secundária como um derivado depiperazina;

c)um resíduo de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, emque Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então oradical bivalente:

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d)um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;de preferência, X" é um ânion como cloreto ou brometo.

Esses polímeros possuem uma massa molecular média emnúmero geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentesFR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434 e FR 2 413 907 enas patentes US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653,US 4 026 945 e US 4 027 020.

Podem ser mais particularmente os utilizados os polímeros quesão constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula (VIII) aseguir:

<formula>formula see original document page 15</formula>

na qual R10, Rn, R12 e R13, idênticos ou diferentes, designam umradical alquila ou hidroxialquila que possui de 1 a 4 átomos de carbonoaproximadamente,

η e ρ são números inteiros que variam de 2 a 20aproximadamente e

X* é um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico.

9) Os polímeros de poliamônio quaternário constituídos deunidades de fórmula (IX):

<formula>formula see original document page 16</formula>

na qual ρ designa um número inteiro que varia de 1 a 6aproximadamente,

D pode ser nulo ou pode representar um grupo

-(CH2)r-CO- no qual r designa um número igual a 4 ou a 7, eX" é um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico.

Os polímeros catiônicos que comportam unidades de fórmula (IX)estão descritos em particular no pedido de patente EP-A-122 324 e podem serpreparados pelos processos descritos nas patentes US 4 157 388, US 4 390689, US 4 702 906, US 4 719 282.

Entre esses polímeros, são preferidos os que possuem uma

massa molecular medida por RMN do carbono 13 inferior a 100000, na fórmulana qual:

ρ é igual a 3, e,

a) D representa um grupo -(CH2)4-CO-, X designa um átomo decloro, e a massa molecular medida por RMN do carbono 13 (RMN13C) é deaproximadamente 5600; um polímero desse tipo é proposto pela MIRANOLcom o nome de MIRAPOL-AD1,

b) D representa um grupo -(CH2)7-CO —, X designa um átomode cloro, e a massa molecular medida por RMN do carbono 13 (RMN C) é deaproximadamente 8100; um polímero desse tipo é proposto pela MIRANOLcom o nome de MIRAPOL-AZ1,

c) D designa o valor zero, X designa um átomo de cloro, e amassa molecular medida por RMN do carbono 13, (RMN13C) é deaproximadamente 25500; um polímero desse tipo é vendido pela MIRANOLcom o nome MIRAPOL-A15,

d) um "Block Copolymer" formado por unidades quecorrespondem aos polímeros descritos nas alíneas a) e c), proposto pelaMIRANOL com os nomes MIRAPOL-9, (massa molecular RMN13C,aproximadamente 7800) MIRAPOL-175, (massa molecular RMN13C,aproximadamente 8000) MIRAPOL-95, (massa molecular RMN13C,aproximadamente 12500).

Mais particularmente ainda, prefere-se de acordo com a presenteinvenção o polímero com unidades de fórmula (XI) na qual ρ é igual a 3, Ddesigna o valor zero, X designa um átomo de cloro, e a massa molecularmedida por RMN do carbono 13, (RMN13C) é de aproximadamente 25500.

(10) Os polímeros quaternários de vinil pirrolidona e de vinilimidazol como por exemplo os produtos comercializados com as denominaçõesLuviquat FC 905, FC 550 e FC 370 pela B.A.S.F.

(11) As poliaminas como o Polyquart H vendido pela Henkel, cujareferência no dicionário CTFA é "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOWPOLYAMINA".

Outros polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presenteinvenção são polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímerosque contêm unidades vinil piridina ou vinil piridínio, condensados de poliaminase de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

Entre todos os polímeros catiônicos que podem ser utilizados napresente invenção, são os preferidos os polímeros das famílias (7) e (8).

O ou os polímeros catiônicos de acordo com a presente invençãoencontra(m)-se em uma quantidade de 0,01 a 10% em peso, de preferência de0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

De preferência, os polímeros catiônicos são escolhidos entre ocloreto de hexadimetrina e os homo ou copolímeros de cloreto dedimetildialilamônio.

Vantajosamente, o pH da composição redutora estácompreendido entre 4 e 12, de preferência entre 7 e 11.

A regulagem do pH da composição pode ser obtida por meio deum agente alcalino, por exemplo, a amônia, as aminas orgânicas como amonoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a 1,3-propanodiamina e o2-amino-2-metilpropanol, o 2-metil-1-aminopropanol, um carbonato oubicarbonato alcalino ou de amônio, um carbonato orgânico tal como ocarbonato de guanidina, um hidróxido alcalino, tal como a soda, ou então pormeio de um agente acidificante tal como por exemplo o ácido clorídrico, o ácidoacético, o ácido láctico, o ácido oxálico ou o ácido bórico.

A composição redutora compreende geralmente um ou maissolventes cosmeticamente aceitáveis, escolhidos de preferência entre a água,os alcoóis com C1-C6, de preferência os alcanois tais como o etanol, o propanole o isopropanol, os poliois tais como o propileno glicol, o pentanodiol e aglicerina e o hexileno glicol, o álcool benzílico, os éteres de poliois, os ésterescom C2-C6, a N-metilpirrolidona (NMP), e as cetonas com C3-C6.

Com a finalidade de melhorar as propriedades das composiçõescapilares de acordo com a presente invenção, a composição redutora utilizadade acordo com a presente invenção pode igualmente compreender um ou maisaditivos cosméticos.

Esse ou esses aditivos cosméticos são geralmente escolhidosentre os silicones voláteis ou não, lineares ou cíclicos, os polímeros não-iônicos, aniônicos ou anfóteros, em forma solúvel ou insolúvel tal como oslátex, os peptídeos e seus derivados, os hidrolisados de proteínas, as ceras, osagentes de dilatação e de penetração, ou que permitem reforçar a eficácia doredutor tais como a mistura Si02/polidimetilssiloxano, o dimetilisossorbitol, auréia e seus derivados, os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, nãoiônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, os agentes antiqueda, os agentesantipeliculares, os espessantes naturais ou sintéticos, associativos ou não, osagentes de suspensão, os agentes sequestrantes, os agentes opacificantes, oscorantes, os filtros solares, as vitaminas ou provitaminas, os ácidos graxos, osalcoóis graxos, os óleos minerais, vegetais ou sintéticos, partículas minerais,bem como os perfumes e os conservantes, e suas misturas.

O ou os ativos cosméticos podem ser escolhidos entre ossilicones.

Como silicones utilizáveis como ativos cosméticos no processo deacordo com a presente invenção, podem ser citados os polidimetilssiloxanos,os poliorganossiloxanos quaternizados tais como os descritos no pedido depatente FR 2.535.730, os poliorganossiloxanos com grupos aminoalquilasmodificadas por grupos alcoxicarbonialquilas tais como os descritos na patenteUS 4.749.732, poliorganossiloxanos tal como o copolímero polidimetilssiloxano-polioxialquila do tipo dimeticona dopoliol, um polidimetilssiloxano com gruposterminais estearóxi-(estearoxidimeticona), um copolímero polidimetilssiloxano-dialquilamônio acetato ou um copolímero polidimetilssiloxano polialquilbetaínadescritos no pedido de patente GB 2.197.352, polissiloxanosorganomodificados por grupos mercapto ou mercaptoalquilas tais como osdescritos na patente FR 1.530.369 e no pedido de patente EP 295.780.

Além disso, o ou os ativos cosméticos podem igualmente serescolhidos entre os ácidos graxos e os alcoóis graxos.Como ácidos graxos utilizáveis como ativos no processo deacordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os ácidoscarboxílicos com C8-C30, tais como o ácido palmítico, o ácido oíeico, o ácidolinoleico, o ácido mirístico, o ácido esteárico, o ácido láurico, e suas misturas.

Como alcoóis graxos utilizáveis na presente invenção, podem sercitados em particular os alcoóis com C8-C30 como, por exemplo, os alcoóispalmitílico, oleílico, linoleílico, miristílico, estearílico e laurílico ou suas misturas.

A composição redutora utilizada no processo de acordo com apresente invenção pode apresentar-se na forma de uma loção, espessada ounão, de um creme, de um gel, ou de uma espuma.

Após a aplicação da composição redutora, a referida composiçãopode ser deixada em repouso, geralmente durante 5 a 60 minutos, depreferência 5 a 30 minutos, eventualmente sob o capacete de um secador.

Composição de Cuidado (ii)

Em tudo que foi dito acima, designa-se por silicone oupolissiloxano, de acordo com a acepção geral, qualquer polímero ou oligômeroorganossiliciado com estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, depeso molecular variável, obtidos por polimerização e/ou policondensação desilanos adequadamente funcionalizados, e constituídos essencialmente poruma repetição de unidades principais nas quais os átomos de silício estãoligados entre si por átomos de oxigênio (ligação siloxano =Si-O-Si=), sendo queradicais hidrocarbonados eventualmente substituídos estão diretamente ligadospor meio de um átomo de carbono aos referidos átomos de silício. Os radicaishidrocarbonados mais comuns são os radicais alquilas particularmente com CrC10 e, em particular, metila, os radicais fluoroalquilas, os radicais arilas e, emparticular, fenila, e os radicais alcenilas e, em particular, vinila; outros tipos deradicais suscetíveis de estarem ligados, seja diretamente, seja por meio de umradical hidrocarbonado, à cadeia siloxânica são, em particular, o hidrogênio, oshalogênios e, em particular, o cloro, o bromo ou o flúor, os tiois, os radicaisalcóxi, os radicais polioxialquilenos (ou poliéteres) e, em particular,polioxietileno e/ou polioxipropileno, os radicais hidroxilas ou hidroxialquilas, osgrupos amidas, os radicais acilóxi ou aciloxialquilas, grupos anfóteros oubetaínicos, grupos aniônicos tais como carboxilatos, tioglicolatos,sulfosuccinatos, tiossulfatos, fosfatos e sulfatos. Esta lista não é evidentementenem um pouco Iimitativa (silicones chamados "organomodificados").

De acordo com a presente invenção, designa-se por siliconeaminado utilizado na etapa (ii) qualquer silicone que comporte pelo menos umaamina primária, secundária, terciária ou um grupo amônio quaternário. Podemassim ser citados:

(a) os polissiloxanos que correspondem à fórmula:

<formula>formula see original document page 21</formula>

na qual x' ey' são números inteiros que dependem do pesomolecular, geralmente tais que o referido peso molecular médio em númeroesteja compreendido entre 5.000 e 500.000 aproximadamente;

R1, R2, R3 idênticos ou diferente designam um radical hidroxila,um radical alquila com C1-C4, um radical alcóxi com Ci-C4, fenila;

X designa um radical alquileno com C1-C4, ramificado ou não;

R4 designa um radical alquila com C1-C4 ou fenila;

p, p' designam independentemente um do outro um númerointeiro que varia de 1 a 10.

De preferência, alquila designa metila e alcóxi designa metóxi.

De preferência, p=3, p'=2 e R4 designa metila e X designametileno.

Entre esses polímeros, podem ser citados os compostosdesignados pela denominação "amodiméthicone" e"triméthylsilylaminodiméthicone" no dicionário CTFA.

b) os silicones aminados que correspondem fórmula:

<formula>formula see original document page 22</formula>

na qual:

R5 representa um radical hidrocarbonado monovalente que possuide 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila com C1-Ci8, oualcenila com C2-Ci8, por exemplo metila;

R6 representa um radical hidrocarbonado divalente, em particularum radical alquileno com C1-Ci8 ou um radical alquilenóxi divalente com C1-C18,por exemplo com C1-C8 ligado ao Si por uma ligação SiC;

Q- é um ânion tal como um íon halogeneto, em particular cloretoou um sal de ácido orgânico (acetato...);

r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e em particularde 2 a 8;

s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e emparticular de 20 a 50.

Esses silicones aminados estão descritos mais particularmente napatente US 4.185.087.Um silicone que entra nessa classe é o silicone comercializadopela Union Carbide com a denominação "Ucar Silicone ALE 56.

c) os silicones amônio quaternário de fórmula:

<formula>formula see original document page 23</formula>

na qual:

R7, idênticos ou diferentes, representam um radicalhidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e emparticular um radical alquila com CrCi8, um radical alcenila com C2-C18 ou umciclo que compreende 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo metila;

R6 representa um radical hidrocarbonado divalente, em particularum radical alquileno com CrC18 ou um radical alquilenóxi divalente com C1-C18,por exemplo com C1-C8 ligado ao Si por uma ligação SiC;

R8, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio,um radical hidr ocarbonado m onovalente qu e possui de 1 a 1 8 átomos decarbono, e em particular um radical alquila com C1-C18, um radical alcenila comC2-C18, um radical-R6-NHCOR7;

Χ" é um ânion tal como um íon halogeneto, em particular cloretoou um sal de ácido orgânico (acetato...);

r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e em particularde 5 a 100.

Esses silicones estão, por exemplo, descritos no pedido EP-A-0530974.

De acordo com a presente invenção, prefere-se utilizar umsilicone aminado:- cujo índice de amina é superior a 0,15 meq por grama,

- que possui extremidades hidróxi e/ou alcóxi.

Como exemplo, pode ser citado, como microemulsão, que contémesse silicone, o produto comercializado pela WACKER com o nome deWACKER-BELSIL ADM LOG 1.

Os silicones aminados podem se apresentar na forma demicroemulsão.

Vantajosamente, a concentração de silicone aminado nacomposição de pré-tratamento ou de pós-tratamento está compreendida entre0,05 e 10% em peso em relação ao peso total de dessa composição, e maisvantajosamente entre 0,1 e 7%.

As composições de cuidado que contêm os silicones aminadospodem conter ativos hidrossolúveis ou lipossolúveis, que possuem umaatividade cosmética. Podem ser citados, como exemplos de ativo, a vitaminas eseus derivados tais como a vitamina Ε, o acetato de vitamina E, a vitamina C eseus ésteres, as vitaminas B1 a vitamina A álcool ou retinol, a vitamina A ácidoou ácido retinoico e seus derivados, as provitaminas tais como o pantenol, opalmitato de vitamina A, a niacinamida, o ergocalciferol, os antioxidantes, osóleos essenciais, os umectantes, os filtros solares siliconados ou não, agentesconservantes, sequestrantes, agentes perolizantes, pigmentos, agenteshidratantes, agentes antipeliculares, agentes a ntisseborréicos, plastificantes,hidroxiácidos, eletrólitos e perfumes. As composições de cuidado que contêmos silicones aminados podem conter um ou mais aditivos enumerados para ascomposições redutoras.

De preferência, o pH da composição de silicone aminado estácompreendido de preferência entre 2 e 10, e mais preferencialmente entre 3 e9.

Essas composições de cuidado estão descritas em EP 1.247.518.Etapa de Aquecimento

Como explicado anteriormente, o processo de acordo com apresente invenção compreende uma etapa de elevação da temperatura dasfibras capilares, que é realizada através de um meio de aquecimento.

Como meio de aquecimento, podem ser utilizados um capacetede secador, um secador manual, um ferro com ou sem adição de vapor, emparticular tal como descrito em FR 2 921 805, um dispositivo de infravermelho.

A etapa de aquecimento pode ser antecedida de uma etapa depré-secagem, realizada através de um ou mais meios de aquecimento.

No sentido da presente invenção, entende-se por ferro umdispositivo de aquecimento das fibras capilares por contato.

A extremidade do ferro que entra em contato com os cabelospode ter diferentes formas. Ela pode em particular apresentar uma superfícieplana; fala-se nesse de ferro chato. Ela pode igualmente apresentar umasuperfície arredondada; fala-se nesse caso de ferro redondo.

A aplicação do ferro pode ser feita por toques separadossucessivos de alguns segundos, ou por deslocamento ou deslizamentoprogressivo ao longo das mechas.

Como exemplo de ferro utilizável no processo de acordo com apresente invenção, podem ser citados quaisquer tipo de ferro chatos ouredondos e, em particular, de modo não limitativo, os que estão descritos naspatentes US 4 103 145, US 4 308 878, US 5 983 903, US 5 957 140, US5 494 058 e US 5 046 516.

De preferência, a temperatura das fibras capilares é elevada atéuma temperatura compreendida entre 60°C e 250°C, e mais preferencialmenteainda entre 120°C e 220°C.

No caso do uso de um secador com capacete ou de um secadormanual, o tempo de secagem pode variar de 1 a 90 minutos.A ordem das etapas (i), (ii) e (iii) é indiferente. De preferência, oprocesso da presente invenção pode ser ilustrado pelas seguintes variantes:

Variante 1: etapa i, em seguida etapa ii e depois etapa iii,

Variante 2: etapa ii, em seguida etapa i e depois etapa iii,

Variante 3: etapa ii, em seguida etapa i depois etapa ii e depoisetapa iii.

A etapa ii pode eventualmente ser seguida por um enxágue ou deuma lavagem com xampu, de preferência, a etapa ii é sem enxágue. Se aetapa ii for seguida de um enxágue, o tempo de repouso antes do enxágueestá compreendido entre 30 segundos e 10 minutos.

Eventuais Etapas Adicionais

Aplicação de uma composição de cuidado (iv)

O processo de acordo com a presente invenção podecompreender, ainda, a aplicação de uma composição de cuidado (iv) diferenteda composição de cuidado (ii). Essa composição compreende pelo menos umcorpo graxo siliconado ou não.

Os corpos graxos utilizáveis nas composições de cuidado (iv) deacordo com a presente invenção são todos os óleos, ceras, resinas siliconadasou não, orgânicos ou minerais, naturais ou sintéticos.

Um óleo, no sentido da presente invenção, é um composto lipófilo,líquido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), com mudança deestado sólido/líquido reversível. Os óleos animais de vegetais compreendemcomo constituintes essenciais triésteres do propano-1,2,3-triol.

Uma cera, no sentido da presente invenção, é um compostolipófilo, sólido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), com mudançade estado sólido/líquido reversível, que possui uma temperatura de fusãosuperior a aproximadamente 40°C e que pode ir até 200°C, e que apresenta àno estado sólido uma organização cristalina anisotrópica.Corpos Graxos Não Siliconados

Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção,podem ser citados, por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como operidroesqualeno;

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como ostriglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 4 a 10 átomos decarbono, como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda,por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementesde uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, degirassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cápricocomo, por exemplo, os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou osvendidos com as denominações Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, oóleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os ésteres e os éteres de síntese, em particular de ácidosgraxos, como os óleos de fórmulas R6COOR7 e R6OR7 na qual R6 representa oresíduo de um ácido graxo que comporta de 8 a 29 átomos de carbono, e R7representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não, que contém de 3 a30 átomos de carbono, como por exemplo, o óleo de Purcelin, o isononanoatode isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o estearatode octil-2-dodecila, o erucato de octil-2-dodecila, o isoestearato de isoestearila;os ésteres hidroxilados como o isoestearil lactato, o octil-hidroxiestearato, ohidroxiestearato de octildodecila, o di-isoestearil-malato, o citrato de tri-isocetila, os heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoóis graxos; os ésteresde poliol, como o dioctanoato de propileno glicol, o di-heptanoato deneopentilglicol e o di-isononanoato de dietilenoglicol; e os ésteres depentaeritritol como o tetraisoestearato de pentaeritritila;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineralou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados,a vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como o óleo deparleam;

- os alcoóis graxos fluidos que possuem de 8 a 26 átomos decarbono, como o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o álcool oleico, o álcoolIinoleico ou o álcool linolênico;

- os alcoóis graxos alcoxilados e em particular etoxilados taiscomo o oleth-12;

- os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados como osdescritos no documento JP-A-295912. Como óleos fluorados, podem tambémser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilcicloexano,vendidos com as denominações "FLUTEC PC1®" e "FLUTEC PC3®" pela BNFLFluorochemicals; o perfluoro-1-2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos taiscomo o dodecanofluoropentano e o tetradecanofluoroexano, vendidos porexemplo com as denominações "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda abromoperfluoro-octila, vendido com a denominação "FORALKYL® pelaAtochem; o nonafluorometoxibutano por exemplo vendido com a denominação"MSX 4518® pela 3M e o nanofluoroetoxi-isobutano; os derivados deperfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina, por exemplovendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

Entende-se por "óleo hidrocarbonado" na lista dos óleos citadosacima, qualquer óleo que comporte preponderantemente átomos de carbono ede hidrogênio, e eventualmente grupos éster, éter, fluorado, ácido carboxílicoe/ou álcool.

As ceras animais e vegetais compreendem como constituintesessenciais ésteres de ácidos carboxílicos e de alcoóis de cadeias longas. Demodo geral, o tamanho dos cristais da cera é tal que os cristais difratam e/oudifundem a luz, conferindo à composição que os compreende um aspecto turvomais ou menos opaco. Levando-se a cera à sua temperatura de fusão, épossível torná-la miscível aos óleos e formar uma mistura homogêneamicroscopicamente, mas trazendo novamente a temperatura da mistura àtemperatura ambiente, obtém-se uma recristalização da cera nos óleos damistura, detectável microscópica e macroscopicamente (opalescência).

Como ceras utilizáveis na presente invenção, podem ser citadasas ceras de origem animal como a cera de abelhas, o espermaceti, a cera delanolina e os derivados de lanolina; as ceras vegetais tais como a cera degirassol, de arroz, de maçã, a cera de carnaúba, de candelila, de ouricuri, doJapão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibra de cortiça ou de cana deaçúcar; as ceras minerais, por exemplo, de parafina, de vaselina, de Iinhita ouas ceras microcristalinas, a ceresina ou a ozoquerita; as ceras sintéticas taiscomo as ceras de polietilenos, as ceras de Fischer-Tropsch, e suas misturas.

Corpo Graxo Siliconado

Pode-se igualmente utilizar, na composição de cuidado (iv) deacordo com a presente invenção, um silicone como corpo graxo.

Os silicones utilizáveis nas composições de acordo com apresente invenção podem ser lineares, cíclicos, ramificados ou nãoramificados, voláteis ou não voláteis. Eles podem se apresentar na forma deóleos, de resinas ou de gomas, eles podem em particular serpoliorganossiloxanos insolúveis no meio cosmeticamente aceitável.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente naobra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968)Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são mais particularmenteescolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendidoentre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda entre:

(i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxanocomercializado em particular com a denominação VOLATILE SILICONE 7207®pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, odecametilciclopentassiloxano comercializado com a denominação VOLATILESILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pelaRHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipodimetilssiloxano/metilalquilssiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109,comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

<formula>formula see original document page 30</formula>

Podem também ser citadas as misturas de silicones cíclicos comcompostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura deoctametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a misturade octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2'2\3,^trimetilssililoxi)bis-neopentano;

(ü) os silicones voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício eapresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10*m2/s a 25°C. Trata-se, porexemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com adenominação "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classeestão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91,Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS 'Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Entre os silicones não voláteis, podem ser citados em particularos polialquilssiloxanos, os poliarilssiloxanos, os polialquilarilssiloxanos, asgomas e as resinas de silicone, os poliorganossiloxanos modificados porgrupos organofuncionais bem como suas misturas.3

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo com apresente invenção são silicones tais como definidos anteriormente ecomportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados pormeio de um grupo hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados ospoliorganossiloxanos que comportam:

- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportameventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominadosdimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominaçãoDC 1248 ou os óleos SILWET^ L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDEe o alquil(Ci2)-meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com adenominação Q2 5200;

- grupos tiois, como os produtos comercializados com asdenominações "GP 72 A" e "GP 71" da GENESEE;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com adenominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABILWAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT;

- grupos hidroxilados, como os poliorganossiloxanos com funçãohidroxialquila descritos no pedido de patente FR A 8.516.334;

- grupos aciloxialquila tais como, por exemplo, ospoliorganossiloxanos descritos na patente US A 4.957.732;

- grupos aniônicos do tipo ácido carboxílico como, por exemplo,nos produtos descritos na patente EP 186 507 da CHISSO CORPORATION,ou do tipo alquil-carboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-3701E da SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato taiscomo os produtos comercializados pela GOLDSCHMIDT com asdenominações "ABIL® S201" e "ABIL® S255";

- Os óleos de silicone utilizáveis nas composições de acordo coma presente invenção são polimetilssiloxanos voláteis ou não, com cadeiasiliconada linear ou cíclica, líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, emparticular os ciclopolidimetilssiloxanos (ciclometiconas) tais como o ciclo-hexassiloxano; os polidimetilssiloxanos que comportam grupos alquila, alcóxiou fenila, pendente ou em extremidade de cadeia siliconada, grupos quepossuem de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados como asfeniltrimeticonas, as fenildimeticonas, os feniltrimetilssiloxidifenil-siloxanos, asdifenil-dimeticonas, os difenilmetildifenil trissiloxanos, os 2-feniletiltrimetil-siloxissilicatos, os polimetil-fenilssiloxanos; e suas misturas.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presenteinvenção são em particular polidiorganossiloxanos, que possuem uma massamolecular elevada compreendida entre 200.000 e 2.000.000, utilizadassozinhas ou em mistura em um solvente escolhido entre os silicones voláteis,os óleos polidimetilssiloxanos, os óleos polimetilfenilssiloxanos, os óleospolidifenildimetilssiloxanos, as isoparafinas, o cloreto de metileno, o pentano, oos hidrocarbonetos ou suas misturas.

Utiliza-se de preferência uma goma de silicone de peso molecularinferior a 1.500.000. As gomas de silicone são, por exemplo,polidimetilssiloxanos, polifenilmetilssiloxanos, poli(difenilssiloxanodimetilssiloxanos), poli(dimetilssiloxanometilvinilssiloxanos),poli(dimetilssiloxanofenilmetilssiloxanos), poli(difenilssiloxanodimetilssiloxanometilvinilssiloxanos).

Essas gomas de silicone podem ser terminadas em extremidadede cadeia por grupos trimetilssililas ou dimetil-hidroxissililas.

As resinas de silicone utilizáveis nas composições de acordocom a presente invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêmas unidades R2SiO2Z2, RSi03/2, Si04/2, nas quais R representa um grupohidrocarbonado q ue possui d e 1 a 6 átomos de carbono ou um grupofenila. Entre esses produtos, os que são particularmente preferidos sãoaqueles η os quais R designa um radical a Iquila i nferior (Ci-C6) ou umradical fenila.

A concentração de corpos graxos siliconados ou não, utilizadosnas composições (iv) de acordo com a presente invenção, está compreendidaentre 0,01 e 20% e de preferência entre 0,05 e 10% em peso em relação aopeso total da composição.

A composição (iv) pode conter todos os ingredientes adicionais dacomposição ii.

0 De preferência, a composição de cuidado iv é aplicada antes daetapa i e é eventualmente enxaguada. Se ela for enxaguada, seu tempo derepouso está compreendido entre 30 segundos e 10 minutos.

A presente invenção é ilustrada nos exemplos apresentados aseguir. Os teores estão indicados em matéria ativa.

Exemplos

O processo de tratamento das fibras capilares de acordo com apresente invenção é realizado utilizando uma composição redutora e umacomposição de cuidado.

<table>table see original document page 33</column></row><table>O processo de tratamento das fibras capilares é realizado,utilizando, como meio de elevação da temperatura, um secador de cabelosmanual, ou um ferro.

Exemplo 1

Processo com secagem dos cabelos

Este processo apresenta a vantagem de ser rápido e poucotécnico, o que permite que a modelo o aplique em si mesma.

A cabeleira (cabelos naturais medianamente ondulados) é lavadacom um xampu comum e depois o excesso de umidade é removido.

O cuidado D é aplicado imediatamente sobre as pontas, semenxágue, à temperatura ambiente (22°C).

A composição redutora B é aplicada em seguida sobre toda acabeleira, com a mão ou por meio de um pincel. Um tempo de repouso de 20minutos, à temperatura ambiente, é observado, e a cabeleira é lavada emseguida com água abundante.

O cuidado D é aplicado sobre toda a cabeleira e a cabeleira é pré-secada com um secador de cabelos manual. Procede-se em seguida a umaescovação cuidadosa de toda a cabeleira, continuando a usar um secador decabelos manual e uma escova, a uma temperatura de aproximadamente 60°C.

No final, a cabeleira está lisa, sem encaracolamentos, e as fibrassão fáceis de pentear e de desembaraçar. Os cabelos não ficam deteriorados.

Nos dias seguintes, e até aproximadamente 8 lavagens comxampu, os cabelos permanecem fáceis de pentear, com menosencaracolamentos, cachos mais relaxados. A escovação é rápida e fácil.

Exemplo de processo com ferro

Este processo é mais técnico que o anterior, mas apresenta avantagem de um resultado mais liso e mais resistente, sendo ao mesmo temporeversível.A cabeleira (cabelos naturais medianamente ondulados) é lavadacom um xampu comum e depois o excesso de umidade é removido.

O cuidado D é aplicado imediatamente sobre as pontas, semenxágue, à temperatura ambiente (22°C).

A composição redutora B é aplicada em seguida sobre toda acabeleira, com a mão ou por meio de um pincel. Um tempo de repouso de 20minutos, à temperatura ambiente, é observado, e a cabeleira é lavada emseguida com água abundante.

O cuidado D é aplicado sobre toda a cabeleira e a cabeleira pré-secada com um secador de cabelos manual. Procede-se em seguida a umalisamento cuidadoso de toda a cabeleira com um ferro chato cuja temperaturaé de 180°C.

A cabeleira fica lisa, sem encaracolamentos e as fibras são fáceisde pentear e de desembaraçar.

Nos dias seguintes, e até aproximadamente 10 lavagens comxampu, os cabelos permanecem mais fáceis de pentear, com menosencaracolamentos, cachos mais relaxados. A escovação diária é rápida e fácil.

Os cabelos não ficam degradados e o odor residual é fraco.

Claims (10)

1. PROCESSO DE MODELAGEM DAS FIBRAS CAPILARES,caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas:(i) aplicação sobre as fibras capilares de uma composiçãoredutora, que compreende um ou mais polímeros catiônicos, sendo que arelação da concentração em peso do redutor sobre a concentração em peso dopolímero catiônico está compreendida entre 0,1 e 10, em que essa aplicação éseguida de um enxágue,(ii) aplicação de uma composição de cuidado, de preferência semenxágue, que compreende um ou mais silicones aminados,(iii) elevação da temperatura das fibras capilares, com a ajuda deum meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 50 e 280°C,em que a elevação da temperatura é efetuada antes ou depois do eventualenxágue das fibras capilares.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que a relação da concentração em peso do redutorpara a concentração em peso do polímero catiônico está compreendida entre-0,5 e 8, e mais preferencialmente entre 1 e 5.

3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou-2, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico utilizado na etapa (i), éescolhido entre os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialilamônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam comoconstituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (V) ou(VI):<formula>formula see original document page 36</formula><formula>formula see original document page 37</formula>fórmulas nas quais :- k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1;- R9 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila;- R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupoalquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila noqual o grupo alquila possui de preferência 1 a 5 átomos de carbono, umgrupo amidoalquila inferior (Ci-C4)1 ou R7 e R8 podem designarconjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados gruposheterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; R7 e R8,independentemente um do outro, designam de preferência um grupo alquilaque possui 1 a 4 átomos de carbono;- Y" é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato,tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou-2, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico utilizado na etapa (i) éescolhido entre os polímeros de diamônio quaternário que contêm unidades derepetição que correspondem à fórmula (VII):<formula>formula see original document page 37</formula>fórmula (VII) na qual:- R1O, R11, R12 e R13, idênticos ou diferentes, representam radicaisalifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que contêm de 1 a 6 átomos de carbono ouradicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então R10, Rn- R12 e R13, juntos ouseparadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligadosheterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente donitrogênio, ou então R10, Rn, R12 e Ri3 representam um radical alquila com CrC6 linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-Ri4-D ou -CO-NH-Ri4 em que Ri4 é um alquileno e D um grupo amônioquaternário;- A1 e Bi representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a-20 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ouou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ougrupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônioquaternário, ureido, amida ou éster, e- X" designa um ânion derivado de um ácido inorgânico ouorgânico;A1, R10 e Ri2 podem formar com os dois átomos de nitrogênioaos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se Ai designar umradical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ouinsaturado, B1 pode também designar um grupo-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-no qual η está compreendido entre 1 e 100 e de preferência entre-1 e 50 e D designa:a) um resíduo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa umradical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde auma das seguintes fórmulas:-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2--[CH2-CH(CH3)-Oly-CH2-CH(CH3)-em que χ e y designam um número inteiro de 1 a 4,representando um grau de polimerização definido e único ou um número de 1 a- 4 que representa um grau de polimerização médio;b) um resíduo de diamina bis-secundária como um derivado depiperazina;c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, emque Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então oradical bivalente:-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;d) um grupo ureileno de fórmula:-NH-CO-NH-.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4,caracterizado pelo fato de que a concentração de redutor na composição daetapa (i) está compreendida entre 0,1% e 5% em relação ao peso total dacomposição.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5,caracterizado pelo fato de que a concentração de polímero(s) catiônico(s) nacomposição da etapa (i), varia de 0,01 a 10% em peso, de preferência de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a temperatura d as f ibras capilares éelevada até uma temperatura compreendida entre 80°C e 220°C, na etapa(iii).

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que é utilizado um redutor tiolado, na etapa(i).

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que é utilizado, como silicone aminado nacomposição de cuidado (ii), um silicone aminado que corresponde àfórmula I:<formula>formula see original document page 40</formula>na qual:- X1 e y1 são números inteiros que dependem do peso molecular,geralmente tais que o referido peso molecular médio em peso estejacompreendido entre 5 000 e 500 000 aproximadamente;- R1, R2, R3, idênticos ou diferentes, designam um radicalhidroxila, um radical alquila com C1-C4, um radical alcóxi com C1-C4, fenila;- X designa um radical alquileno com C1-C4, ramificado ou não;- R4 designa um radical alquila com C1-C4 ou fenila;- p, p' designam, independentemente um do outro, um númerointeiro que varia de 1 a 10.

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9,caracterizado pelo fato de que o processo compreende, ainda, a aplicação deuma composição de cuidado (iv) diferente da composição de cuidado (ii) quecompreende o silicone aminado, e essa composição compreende pelo menosum corpo graxo siliconado ou não.