BRPI0100265B1 - Composição cosmética detergente e condicionante que contém um amido anfótero particular, seus usos e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas - Google Patents
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Description
“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DETERGENTE E CONDICIONANTE QUE
CONTÉM UM AMIDO ANFÓTERO PARTICULAR, SEUS USOS E
PROCESSO DE LAVAGEM E DE CONDICIONAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” Campo da Invenção A presente invenção trata de novas composições cosméticas com propriedades aperfeiçoadas destinadas simultaneamente à limpeza e ao condicionamento das matérias queratínicas como os cabelos, e que compreendem, em um suporte aquoso cosmeticamente aceitável, uma base de lavagem constituída de tensoativos com poder detergente e um amido anfótero particular. A presente invenção trata também da utilização das referidas composições com aplicação cosmética mencionada acima.
Fundamentos da Invenção Para a limpeza e/ou lavagem das matérias queratínicas como os cabelos, é comum a utilização de composições detergentes (como os shampoos) à base essencialmente de agentes tensoativos clássicos, especialmente de tipo aniônico, não iônico e/ou anfótero, mais particularmente de tipo aniônico. Essas composições são aplicadas sobre os cabelos molhados e a espuma provocada por massagem ou fricção com as mãos permite, após enxágüe com água, a eliminação das diversas impurezas inicialmente presentes nos cabelos.
Essas composições de base possuem sem dúvida um bom poder de lavagem, mas as propriedades cosméticas intrínsecas que lhes estão associadas são, todavia, bastante fracas, sobretudo em virtude do fato de que o caráter agressivo de tal tratamento pode provocar com o tempo danos mais ou menos acentuados na fibra capilar, ligados em particular à eliminação progressiva dos lipídios ou proteínas contidas no interior ou na superfície dessa fibra.
Assim, para aperfeiçoar as propriedades cosméticas das composições detergentes acima, e mais particularmente daquelas destinadas à aplicação sobre cabelos sensibilizados (i.e, cabelos que estão fragilizados ou estragados, em particular pela ação química dos agentes atmosféricos e/ou de tratamentos capilares como permanentes, tinturas ou descolorações), costuma-se introduzir atualmente em tais composições agentes cosméticos complementares denominados agentes condicionadores, destinados principalmente a reparar ou limitar os efeitos nefastos ou indesejáveis induzidos pelos diferentes tratamentos ou agressões que sofrem, de maneira mais ou menos repetidas, as fibras capilares. Esses agentes condicionadores podem, evidentemente, melhorar também o comportamento cosmético dos cabelos naturais. Já se preconizou utilizar para a formulação de shampoos as associações de amido não-iônico com tensoativos aniônicos. Tais associações não conduzem, porém a resultados cosméticos satisfatórios. Já se preconizou também a associação de um amido anfótero com sabão para composições de espuma de barbear, mas essas composições não são suficiente mente detergentes e a utilização de sabão para lavar os cabelos apresenta grandes inconvenientes como o de tirar o brilho da fibra.
Assim, após importantes pesquisas realizadas sobre a questão, a Depositante descobriu que utilizando uma base de lavagem e pelo menos um amido anfótero particular, é possível obter composições detergentes que apresentam excelentes propriedades cosméticas, em particular facilidade de penteado, leveza e flexibilidade dos cabelos tratados, tendo ainda boas propriedades de uso tais como um bom poder intrínseco de lavagem e um bom poder espumante.
Campo da Invenção As composições segundo a presente invenção conferem aos cabelos, após enxágüe, um admirável efeito de tratamento que se manifesta em particular por um aporte de leveza, de disciplina e de flexibilidade.
Assim, a presente invenção tem por objeto novas composições cosméticas detergentes e condicionantes, caracterizadas pelo fato de compreenderem, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável, uma base de lavagem e pelo menos um amido anfótero definido a seguir, sendo que a composição está isenta de sabões de ácidos graxos. A presente invenção tem também por objeto a utilização em cosmética das composições acima para a limpeza e/ou a demaquilagem e/ou o condicionamento das matérias queratínicas como os cabelos e a pele. A presente invenção tem ainda por objeto uma utilização da composição segundo a presente invenção como shampoo das matérias queratínicas.
Por sabões de ácidos graxos, compreendemos segundo a presente invenção um sal de um metal alcalino ou alcalino terroso ou de uma amina graxa e de um ácido graxo com Cio'Ci8.
Por isenção de sabões de ácidos graxos, entendemos segundo a presente invenção que a concentração de sabões de ácidos graxos é inferior ou igual a aproximadamente 1 % em peso, de preferência inferior a aproximadamente 0,1 % em peso.
As composições segundo a presente invenção compreendem necessariamente uma base de lavagem, geralmente aquosa. O ou os tensoativos que formam a base de lavagem podem ser escolhidos indiferentemente, sozinhos ou em misturas, dentre os tensoativos detergentes aniônicos, anfóteros, não iônicos.
Todavia, segundo a presente invenção, a base de lavagem compreende de preferência pelo menos um ou mais tensoativos aniônicos ou misturas de pelo menos um ou mais tensoativos aniônicos e de pelo menos um ou mais tensoativos anfóteros ou de um ou mais tensoativos não iônicos.
Assim, segundo a presente invenção, a base de lavagem pode representar de 4 % a 50 % em peso, de preferência de 6 % a 35 % em peso, e mais preferencialmente ainda de 8 % a 25 % em peso, do peso total da composição final.
Os agentes tensoativos apropriados para a realização da presente invenção são particularmente os seguintes^ (i) Tensoativo(s) aniônicos· Sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, caráter realmente crítico.
Assim, a título de exemplo de tensoativos aniônicos utilizáveis, sozinhos ou em misturas, de acordo com a presente invenção, podemos citar em particular (lista não limitativa) os sais, em particular os sais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de alcalino terrosos (de magnésio) dos seguintes compostos^ alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, crolefina- sulfonatos, parafina-sulfonatos! alquilsulfosuccinatos! alquil étersulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos; alquilsulfosuccinamatos! alquilsulfoacetatos; alquileterfosfatos; acilsarcosinatos; acilisetionatos e N- aciltauratos, sendo que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta de preferência de 12 a 20 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila. Entre os tensoativos aniônicos também utilizáveis, podemos igualmente citar os sais de ácidos graxos como os sais dos ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado,' os acil· lactilatos cujo radical acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono. Podemos também utilizar tensoativos fracamente aniônicos, como os ácidos de alquil D galactosídio urônicos e seus sais, bem como os ácidos alquil(C6’C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6‘C24)aril éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6'C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos de óxido de etileno, e suas misturas.
Entre os tensoativos aniônicos, preferimos utilizar segundo a presente invenção, os sais de alquilsulfatos e de alquilétersulfatos e suas misturas. (ii) Tensoativo(s) não iônico(s): Os agentes tensoativos não-iônicos são também compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116Ί78) e sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, caráter crítico. Assim, eles podem ser escolhidos em particular (lista não limitativa) entre os álcoois, os alfa-dióis, os alquilfenóis ou os ácidos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, com uma cadeia graxa que comporta por exemplo de 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos de óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30. Podemos também citar os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno em álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que têm, de preferência, de 2 a 30 moles de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média de 1 a 5 grupos glicerol e em particular de 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados que têm de 2 a 30 moles de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos de sucrose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosídios, os derivados da N· alquil glucamina, os óxidos de aminas como os óxidos de alquil (CioOu) aminas ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. (iii) Tensoativo(s) anfótero(s) Os agentes tensoativos anfóteros, cuja natureza não possui caráter crítico de acordo com presente invenção, podem ser em particular (lista não limitativa) os derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); podemos citar ainda as alquil (Cs'C2o) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (Cs'C2o) amidoalquil (CrCe) betaínas ou as alquil (C8O20) amidoalquil (ΟιΌβ) sulfobetaínas.
Entre os derivados de aminas, podemos citar os produtos comercializados com o nome de MIRANOL®, como os descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e de estruturas: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) na qual: R2 designa um radical alquila derivado de um ácido R2COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptila, nonila ou undecila, R3 designa um grupo beta-hidroxietila e R4 um grupo carboximetila; e R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) na qual: B representa -CH2CH2OX’ ; C representa *(CH2)z'Y , sendo z = 1 ou 2, X’ designa o grupo -CtbCtbOOOH ou um átomo de hidrogênio, Y indica -COOH ou 0 radical -CH2 - CHOH - S03H R2’ designa um radical alquila de um ácido R9 - COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um radical alquila, em particular com C7, C9, C11 ou C13, um radical alquila com C17 e sua forma iso, um radical C17 insaturado.
Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodiproprionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. A título de exemplo, podemos citar o Cocoamphodiacetate comercializado com 0 nome comercial de MIRANOL® C2M concentrado pela RHODIA.
Nas composições segundo a presente invenção, podemos utilizar misturas de agentes tensoativos e em particular misturas de agentes tensoativos aniônicos e de agentes tensoativos anfóteros ou não iônicos. Uma mistura particular mente preferida é uma mistura constituída por pelo menos um agente tensoativo aniônico e de pelo menos um agente tensoativo anfótero.
Utilizamos então de preferência um tensoativo aniônico escolhido entre os alquil(Ci2'Ci4) sulfatos de sódio, de trietanolamina ou de amônio, os alquil (Ci2'Cu)éter sulfatos de sódio, de trietanolamina ou de amônio, os alquil (C12O14) éter sulfatos de sódio oxietilenados com 2,2 moles de óxido de etileno, 0 cocoil isetionato de sódio e a alfaolefína(Ci4' Ci6)sulfonato de sódio e suas misturas com: ■ seja um agente tensoativo anfótero como os derivados de amina denominados di-sódkrcocoanfodipropionato ou sódio· cocoanfopropionato comercializado em particular pela RHODIA com o nome comercial “MIRANOL® C2M CONC” em solução aquosa a 38 % de matéria ativa ou com 0 nome de “MIRANOL® C32” ; ■ seja um agente tensoativo anfótero de tipo zwitteriônico como as alquilbetaínas em particular a cocobetaína comercializada com o nome de “DEHYTON® AB 30” em solução aquosa a 32 % de MA pela HENKEL ou as alquilamidobetaínas como a “TEGOBETAINE® 50” comercializada pela GOLDSCHMIDT.
As composições segundo a presente invenção compreendem necessariamente um amido anfótero escolhido entre os compostos com as seguintes fórmulas: fórmulas nas quais: St-0 representa uma molécula de amido, R, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R’, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um grupo -COOH, n é um número inteiro igual a 2 ou 3, M, idêntico ou diferente, designa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino, ou alcalino terroso, tais como Na, K 1/2, Li ou NH4, um amônio quaternário ou uma amina orgânica, R” representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com 1 a 18 átomos de carbono.
Esses compostos estão descritos em particular nas patentes US 5,455,340 e US 4,017,460 que estão incluídos a título de referência.
As moléculas de amidos podem ser provenientes de todas as fontes vegetais de amido como, em particular, o milho, a batata, a aveia, 0 arroz, a tapioca, o sorgo, a cevada ou o trigo. Podemos também utilizar os hidrolisados dos amidos supracitados. O amido é, de preferência, proveniente da batata.
Utilizamos particularmente os amidos de fórmulas (I) ou (II).
Utilizamos mais particularmente os amidos modificados pelo ácido 2- cloroetil aminodipropiônico, ou seja os amidos de fórmulas (I) ou (II) nas quais R, R’, R” representam um átomo de hidrogênio e n é igual a 2.
Os amidos anfóteros segundo a presente invenção podem ser utilizados nas composições segundo a presente invenção em concentrações compreendidas entre 0,01 e 10 %, e de preferência entre 0,1 e 5 % em peso em relação ao peso total da composição.
Segundo um modo de realização preferido, a composição compreende ainda pelo menos um polímero catiônico.
De maneira ainda mais geral, na acepção da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” designa qualquer polímero que contém grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.
Os polímeros catiônicos utilizáveis segundo a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si como suscetíveis de aperfeiçoar as propriedades cosméticas dos cabelos, ou seja, em particular, aqueles que estão descritos no pedido de patente ΕΡΆΌ 337 354 e nos pedidos de patentes francesas FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.
Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre aqueles que contêm unidades que comportam grupamentos amina primários, secundários, terciários e/ou quaternários podendo, quer fazer parte da cadeia principal polimérica, quer ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.
Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente uma massa molecular média em número compreendida entre 500 e 5.106 aproximadamente e, de preferência, compreendida entre 103 e 3.106 aproximadamente.
Entre os polímeros catiônicos, podemos citar mais particular mente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.
Os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida, poliamônio quaternário, utilizáveis segundo a presente invenção que podem ser mencionados em particular, são os descritos nas patentes francesas n° 2 505 348 ou 2 542 997. Entre os referidos polímeros, podemos citar: (l) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades com as seguintes fórmulas^ nas quais^ R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3! A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado, com 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono! R4, Rs, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila e de preferência um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono!
Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono e de preferência metila ou etila! X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo.
Os copolímeros da família (l) podem conter também uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por alquilas inferiores (C1-C4), dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil lactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, dos ésteres vinílicos.
Assim, entre esses copolímeros da família (l), podemos citar; os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila como o que é vendido com o nome de HERCOFLOC pela HERCULES, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos por exemplo no pedido de patente ΕΡ-ΑΌ80976 e vendidos com o nome de BINA QUAT P 100 pela CIBA GEIGY, o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com o nome de RETEN pela HERCULES, ■ os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, como os produtos vendidos com 0 nome de “GAFQUAT” pela ISP como por exemplo “GAFQUAT 734”, “GAFQUAT 755” ou então os produtos denominados “COPOLYMER 845, 958 e 937”. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573, - os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila/ vinilcaprolactama/vinilpirrolidona como o produto vendido com o nome de “GAFFIX VC 713” pela ISP, os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina comercializados em particular com o nome de “STYLEZE CC 10” pela ISP, - e os copolímeros de vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizados como o produto vendido com o nome de “GAFQUAT HS 100” pela ISP. (2) Os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio quaternário descritos na patente francesa 1 492 597, e em particular os polímeros comercializados com os nomes de “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR 400, LR 30M) pela Union Carbide Corporation. Esses polímeros estão também definidos no dicionário CTFA como amônio quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio. (3) Os derivados de celulose catiônicos como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, e descritos, em particular, na patente US 4 131 576, como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil· ou hidroxipropilceluloses enxertadas, em particular com um sal de metacriloiletil trimetilamônio, de metacrilamidopropil trimetilamônio, de dimetildialilamônio.
Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particular mente os produtos vendidos com 0 nome de “Celquat L 200“ e “Celquat H 100” pela National Starch. (4) Os polissacarídeos catiônicos descritos mais particularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307 como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Utilizamos por exemplo gomas de guar modificadas por um sal (por ex. cloreto) de 2,3-epoxipropil trimetilamônio.
Esses produtos são comercializados em particular com os nomes comerciais de “JAGUAR C 13 S”, “JAGUAR C 15”, “JAGUAR C 17” ou “JAGUAR C162” pela MEYHALL. (5) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361. (6) As poliaminoamidas solúveis na água preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis· insaturado, uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis- haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis- halohidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis- halogeneto de alquila, de uma epihalohidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado! sendo que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mole por grupo amina da poliaminoamida! essas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508. (7) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialcoilenos poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Podemos citar, por exemplo, os polímeros ácido adípico-diacoilaminohidroxialcoildialcoileno triamina nos quais o radical alcoila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metila, etila, propila. Esses polímeros estão descritos em particular na patente francesa 1.583.363.
Entre esses derivados, podemos citar mais particular mente os polímeros ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil/dietileno triamina vendidos com o nome de “Cartaretine F, F4 ou F8” pela Sandoz. (8) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina, comportando dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados com 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar da polialquileno poliamina com ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8 · 1 e 1,4 : V, a poliaminoamida que dela resulta é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5 : 1 e 1,8 : 1. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes americanas 3.227.615 e 2.961.347.
Polímeros desse tipo são comercializados, em particular, com o nome de “Hercosett 57” pela Hercules Inc. ou então com o nome de “PD 170” ou “Delsette 101” pela Hercules no caso do copolímero de ácido adípico/epoxipropil/dietileno-triamina. (9) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amônio como os homopolímeros ou copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (Va) ou (Vb)· fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1>' R12 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metilaJ
Rio e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila com 1 a 22 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual 0 grupo alquila possui de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (C1-C4) ou Rio e R11 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, como piperidinila ou morfolinila; Y' é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular na patente francesa 2.080.759 e em seu certificado de adição 2.190.406.
Rio e Rn, independentemente um do outro, designam de preferência um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono.
Entre os polímeros definidos acima, podemos citar mais particular mente 0 homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com 0 nome de “Merquat 100” pela Calgon (e seus homólogos de baixa massa molecular em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados com 0 nome de “MERQUAT 550”. (10) O polímero de diamônio quaternário que contém unidades de repetição que correspondem à fórmula (VI) : fórmula (VI) na qual· R13, R14, Ris e Ri6, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então R13, R14, R15 e Ri6, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R13, R14, Ris e Ri6 representam um radical alquila com CrCe linear ou ramificado substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -C0-0-Ri7’D ou -CONH-Ri7'D onde R17 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário;
Ai e Bi representam grupos polimetilênicos que contêm 2 a 20 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X' designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;
Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se Ai designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, BI pode também designar um grupo -(CH2)n'COD-OC-(CH2)n· , no qual D designa: a) um resto glicol de fórmula: -OZ-O, onde Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio! b) um resto de diamina bis’secundária como um derivado de piperazina! c) um resto de diamina bis-primária de fórmula: -ΝΗΎ-ΝΗ-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical bivalente: d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CONH-; n varia de 1 a 6, de preferência, X' é um ânion como cloreto ou brometo.
Esses polímeros possuem uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.
Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e nas patentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.
Podemos utilizar mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula : na qual Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com cerca de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente e X' é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.
Um composto de fórmula (VII) particularmente preferido é aquele no qual Ri, R2, R3 e R4 representam um radical metila en = 3, p = 6e X = Cl, denominado Hexadimethrine chloride segundo a reivindicação INCI (CTFA). (ll) Os polímeros de poliamônio quaternários constituídos de unidades de fórmula (VIII): fórmula na qual: Ris, R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, etila, propila, β-hidroxietila, β· hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, onde p é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, desde que Ris, R19, R20 e R21 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio, r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34, X' designa um ânion tal como um halogeneto, A designa um radical de um halogeneto ou representa de preferência -CH2-CH2-OCH2-CH2- .
Esses compostos estão descritos em particular no pedido de patente ΕΡ-ΑΊ22 324.
Entre eles, podemos citar por exemplo os produtos “Mirapol® A 15”, “Mirapol® ADI” e “Mirapol® AZ1” vendidos pela Miranol. (12) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como os produtos comercializados com os nomes de “Luviquat ® FC 905, FC 550 e FC 370” pela B.A.S.F. (13) As poliaminas como o “Polyquart® H” vendido pela HENKEL, referenciado sob o nome de “POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE”, no dicionário CFTA. (14) Os polímeros reticulados de sais de metacriloil· oxialquil(CrC4)trialquil(CrC4)amônio como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homo- ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Podemos também utilizar um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio (20/80 em peso) em forma de uma dispersão que contém 50 % em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de “SALCARE® SC 92” pela ALLIED COLLORS. Podemos também utilizar um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém cerca de 50 % em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de “SALCARE® SC 95” e “SALCARE® SC 96” pela ALLIED COLLOIDS.
Outros polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são as proteínas catiônicas ou os hidrolisados de proteínas catiônicas, as polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.
Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de ser utilizados no âmbito da presente invenção, preferimos utilizar os derivados de éter de celulose quaternários como os produtos vendidos com o nome de “JR 400” pela UNION CARBIDE CORPORATION, os ciclopolímeros catiônicos, em particular os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio vendidos com os nomes de “MERQUAT 100”, “MERQUAT 550” e “MERQUAT S” pela CALGON, os polissacarídeos catiônicos como as gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-epoxipropil trimetilamônio, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol e suas misturas.
Segundo a presente invenção, o ou os polímeros catiônicos podem representar de 0,001 % a 10 % em peso, de preferência de 0,005 % a 5 % em peso e mais particularmente de 0,01 a 3 % em peso, em relação ao peso total da composição final.
Segundo um modo de realização particularmente preferido, as composições segundo a presente invenção compreendem ainda pelo menos um silicone.
Os silicones utilizáveis segundo a presente invenção podem ser solúveis ou insolúveis na composição e podem ser em particular poliorganossiloxanos insolúveis na composição; eles podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.
Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter NOLL “Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academie Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.
Quando voláteis, os silicones podem ser escolhidos mais particularmente entre os que apresentam um ponto de ebulição compreendido entre 60° C e 260 °C, e mais particularmente ainda entre: (i) os silicones cíclicos que compreendem de 3 a 7 átomos de silício e de preferência 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano vendido em particular com o nome de “VOLATILE SILICONE 7207” pela UNION CARBIDE ou “SILBIONE 70045 V 2” pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano vendido com o nome de “VOLATILE SILICONE 7158” pela UNION CARBIDE, “SILBIONE 70045 V 5” pela RHODIA, bem como suas misturas.
Podemos também citar os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, como o “SILICONE VOLATILE FZ 3109” vendido pela UNION CARBIDE, de estrutura química: Podemos também citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxrl,l’(hexa-2,2,2’,2’,3,3’- trimetilsililoxi) bis-neopentano. (ii) os silicones voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10'6 m2/s a 25° C. Trata- se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano vendido em particular com o nome de “SH 200” pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.
Utilizamos, de preferência silicones não voláteis, e mais particularmente, polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicones, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais bem como suas misturas.
Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podemos citar em especial os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s a 25° C e, de preferência, a 1.10'5 a 1 m2/s. A viscosidade dos silicones é, por exemplo, medida a 25°C segundo a norma ASTM 445 Apêndice C.
Entre os polialquilsiloxanos, podemos citar a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: os óleos SILBIONE das séries 47 a 70 047 ou os óleos MIRASIL, comercializados pela RHODIA, como por exemplo o óleo 70 047 V 500 ooo; os óleos da série MIRASIL comercializados pela RHODIA; os óleos da série 200 da DOW CORNING como mais particular mente o DC200 de viscosidade 60 000 Cst; os óleos VISCASIL da GENERAL ELECTRIC e alguns óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECRIC.
Podemos também citar os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol (Dimethiconol segundo a denominação CTFA) como os óleos da série 48 da RHODIA.
Nessa classe de polialquilsiloxanos, podemos também citar os produtos vendidos com o nome de “ABIL WAX 9800 e 9801” pela GOLDSCHMIDT que são polialquil (C1-C20) siloxanos.
Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil metilfenilsiloxanos, os polidimetil difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados de viscosidade de 1.10'5 a 5.10‘2m2/s a 25° C.
Entre esses polialquilarilsiloxanos podemos citar a título de exemplo os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos SILBIONE da série 70 641 da RHODIA; • os óleos das séries RHODORSIL 70 633 e 763 da RHODIA; - o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING; os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20; os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000;
alguns óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
As gomas de silicone utilizáveis segundo a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos com massas moleculares elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.
Podemos citar mais particularmente os seguintes produtos: ■ polidimetilsiloxano, ■ as gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano, ■ polidimetilsiloxano/difenilsiloxano, - polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.
Produtos mais particularmente utilizáveis segundo a presente invenção são misturas tais como: ■ as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado no final de cadeia (denominado dimeticonol segundo a nomenclatura do dicionário CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona segundo a nomenclatura do dicionário CTFA) como o produto “Q2 1401” vendido pela DOW CORNING; as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cíclico como o produto “SF 1214 Silicone Fluid” da GENERAL ELECTRIC, sendo esse produto uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular de 500.000 solubilizada no óleo “SF 1202 Silicone Fluid” , que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS com um óleo PDMS, como o produto “SF 1236” da GENERAL ELECTRIC. O produto “SF 1236” é a mistura de uma goma SE 30 definida acima, com uma viscosidade de 20 m2/s, com um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15 % de goma SE 30 e 85 % de um óleo SF 96.
As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis segundo a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades'· R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e S1O4/2, nos quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui de 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um radical alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila, ou um radical fenila.
Podemos citar entre essas resinas o produto vendido com o nome de “DOW CORNING 593” ou os vendidos com os nomes de “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela GENERAL ELECTRIC, e os que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.
Podemos também citar as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato vendidas em particular com os nomes de X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.
Os silicones organo*modificados utilizáveis segundo a invenção são silicones tais como definidos anteriormente e comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.
Entre os silicones organo-modificados, podemos citar os poliorganossiloxanos que comportam: grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6‘C24, como os produtos denominados dimeticona copoliol vendidos pela DOW CORNING com o nome de DC 1248 ou os óleos SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol vendido pela DOW CORNING com 0 nome de “Q2 5200” ; grupos aminados substituídos ou não como os produtos vendidos com o nome de GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos vendidos com os nomes de “Q2 8220” e “DOW CORNING 929” ou “939” pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com CrGd grupos tióis como os produtos vendidos com os nomes “GP 72 A” e “GP 71” pela GENESEE; grupos alcoxilados como o produto vendido com 0 nome de “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS SILICONES e ABIL WAX 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT; grupos hidroxilados como os poliorganossiloxanos com função hidroxilada descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334. grupos aciloxialquila como por exemplo os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4957732. grupos aniônicos do tipo carboxílico como por exemplo nos produtos descritos na patente EP 186 507 da empresa CHISSO CORPORATION, ou de tipo alquilcarboxílicos como os que estão presentes no produto “X-22-3701E” da SHIN-ETSU! 2-hidroxialquilsulfonato, 2- hidroxialquiltiossulfato tais como os produtos vendidos pela GOLDSCHMIDT com os nomes de “ABIL S201” e “ABIL S255”. ■ grupos hidroxiacilamino, como os poliorganossiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Podemos citar, por exemplo, o produto “Q2- 8413” da DOW CORNING.
Segundo a presente invenção, podemos também utilizar silicones que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não-siliconada, sendo que uma das duas porções constitui a cadeia principal do polímero e a outra está enxertada na referida cadeia principal. Esses polímeros estão descritos por exemplo nos pedidos de patente ΕΡΆ-412 704, ΕΡΆ-412 707, ΕΡΆ-640 015 e WO 95/00578, ΕΡΆ-582 152 e WO 93/23009 e as patentes US 4,693,935, US 4,728,571 e US 4,972,037. Esses polímeros são de preferência aniônicos ou não iônicos.
Tais polímeros são por exemplo copolímeros suscetíveis de ser obtidos por polimerização via radical livre a partir da mistura de monômeros constituída por: a) 50 a 90 % em peso de acrilato de tercbutila! b) 0 a 40 % em peso de ácido acrílico! c) 5 a 40 % em peso de macrômero siliconado de fórmula: sendo v um número que varia de 5 a 700; as porcentagens em peso estão calculadas em relação ao peso total dos monômeros.
Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, através de um anel de conexão de tipo tiopropileno, motivos poliméricos mistos do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo poli(met)acrilato de alquila e polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertadas, através de um anel de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poli(met)acrilato de isobutila.
Segundo a invenção, todos os silicones podem também ser utilizados em forma de emulsões, de nanoemulsões ou de microemulsões.
Os poliorganossiloxanos particular mente preferidos segundo a invenção são^ os silicones não voláteis escolhidos na família dos polialquilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila como os óleos com uma viscosidade compreendida entre 0,2 e 2,5 m2/s a 25° C, como os óleos das séries DC200 da DOW CORNING, em particular aquele com uma viscosidade de 60.000 Cst, das séries “SILBIONE 70047” e “47”, e mais particular mente o óleo “70 047 V 500 000” comercializados pela RHODIA, os polialquilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol como os dimeticonol ou os polialquilarilsiloxanos como o óleo “SILBIONE 70641 V 200” comercializado pela RHODIA; a resina de organopolissiloxano comercializada com o nome de “DOW CORNING 593”; os polissiloxanos com grupos aminados como as amodimeticona ou as trimetilsililamodimeticona.
Segundo a presente invenção, o ou os silicones podem representar de 0,001 % a 20 % em peso, de preferência de 0,01 % a 10 % em peso, e mais particularmente de 0,1 a 3 % em peso, em relação ao peso total da composição final. O meio aquoso cosmeticamente aceitável pode ser constituído unicamente pela água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável como um álcool inferior em C1-C4, como etanol, isopropanol, terc*butanol, n-butanol; os alquilenoglicóis como propilenoglicol, éteres de glicóis.
As composições detergentes segundo a presente invenção apresentam um pH final geralmente compreendido entre 3 e 10. De preferência, esse pH está compreendido entre 4 e 8. O ajuste do pH ao valor desejado pode ser feito classicamente por adição de uma base (orgânica ou mineral) na composição, por exemplo, amoníaco ou uma (poli)amina primária, secundária ou terciária como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, isopropanolamina ou propanodiamina-1,3, ou ainda por adição de um ácido, de preferência um ácido carboxílico como por exemplo o ácido cítrico.
As composições segundo a invenção podem conter além da associação definida acima agentes reguladores da viscosidade como eletrólitos, ou agentes de espessamento (associativos ou não associativos).
Podemos citar em particular 0 cloreto de sódio, o xileno sulfonato de sódio, os escleroglucanos, as gomas de xantano, as alcanolamidas de ácido graxo, as alcanolamidas de ácido alquil éter carboxílico eventualmente oxietilenadas com até 5 moles de óxido de etileno como o produto comercializado com o nome de “AMINOL A15” pela CHEM Y, os ácidos poliacrílicos reticulados e os copolímeros ácido acrílico / acrilatos de alquila com C10O30 reticulados.
Esses agentes reguladores de viscosidade são utilizados em composições segundo a invenção em proporções que podem ir até 10 % em peso em relação ao peso total da composição.
As composições segundo a presente invenção podem também conter de preferência até 5 % de agentes perolizantes ou opacificantes bem conhecidos no estado da técnica como por exemplo os álcoois graxos superiores com Ci6, os derivados acilados, com cadeia graxa como os monoestearatos ou diestearatos de etileno glicol ou de polietilenoglicol, os éteres com cadeias graxas como por exemplo diesteariléter ou 1- (hexadeciloxi) - 2-octadecanol.
As composições segundo a presente invenção podem também conter pelo menos um aditivo escolhido entre os sinergéticos de espumas como 1,2-alcanodióis com CnrCis ou alcanolamidas graxas derivadas de mono ou de dietanolamina, os filtros solares siliconados ou não, os agentes tensoativos catiônicos, os polímeros aniônicos ou não iônicos ou anfóteros, as proteínas, os hidrolisados de proteína, as ceramidas, as pseudo*ceramidas, os ácidos graxos com cadeias lineares ou ramificadas com C12O40 como o ácido metiM8 eicosanóico, os hidroxiácidos, as vitaminas, as provitaminas como 0 pantenol, os óleos vegetais, animais, minerais ou de síntese e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no campo cosmético que não afete as propriedades das composições segundo a presente invenção.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses compostos complementares e/ou suas quantidades de maneira que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à associação (base de lavagem + amido anfótero segundo a presente invenção) conforme a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pelas adições consideradas.
Esses aditivos estão presentes na composição segundo a presente invenção em proporções que podem variar de 0 a 20 % em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade precisa de cada aditivo é determinada facilmente pelo técnico no assunto segundo sua natureza e sua função.
Essas composições podem se apresentar em forma de líquidos mais ou menos espessados, de cremes ou de géis e são apropriadas, em particular, para a lavagem, o cuidado das matérias queratínicas, em particular dos cabelos e da pele, e mais preferencialmente ainda dos cabelos.
Quando as composições segundo a presente invenção são utilizadas como shampoos clássicos, elas são simplesmente aplicadas sobre cabelos molhados e a espuma gerada por massagem ou fricção com as mãos é depois eliminada, após um eventual tempo de repouso, por enxágüe com água, operação essa que pode ser repetida diversas vezes. A presente invenção tem ainda por objeto um processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas como em particular os cabelos, que consiste em aplicar sobre as referidas matérias molhadas uma quantidade eficaz de uma composição tal como definida acima, e depois em efetuar um enxágüe com água após um eventual tempo de repouso.
As composições da presente invenção são utilizadas de preferência como shampoos para a lavagem e o condicionamento dos cabelos que são aplicados, nesse caso, sobre cabelos úmidos em quantidades eficazes para lavá-los, sendo que essa aplicação é seguida de um enxágüe com água.
As composições segundo a presente invenção são também utilizáveis como géis ducha para a lavagem e o condicionamento dos cabelos e/ou da pele e, nesse caso, eles são aplicados sobre a pele e/ou os cabelos úmidos e enxaguados após a aplicação.
Exemplos concretos, mas nem ou pouco limitativos, que ilustram a presente invenção vão ser dados a seguir. EXEMPLO 1 Realizamos uma composição de shampoo segundo a presente invenção (composição A): Realizamos um shampoo aplicando cerca de 12 g da composição A sobre os cabelos previamente molhados. Fazemos o shampoo espumar e depois enxaguamos abundantemente com água.
Ensaios demonstraram que a composição segundo a presente invenção confere, sobre os cabelos molhados, um destacamento importante das raízes e muita leveza. EXEMPLOS 2 e 3 Realizamos um shampoo, aplicando cerca de 12 g da composição sobre cabelos previamente molhados. Fazemos o shampoo espumar e depois enxaguamos abundantemente com água.
Os cabelos tratados com a composição do exemplo 2 ou do exemplo 3 são macios, leves e fáceis de desembaraçar. EXEMPLO 4 Realizamos um shampoo segundo a presente invenção com a seguinte composição: Realizamos um shampoo, aplicando cerca de 12 g da composição sobre cabelos previamente molhados. Fazemos o shampoo espumar e depois enxaguamos abundantemente com água.
Os cabelos tratados com esta composição são macios, leves e fáceis de desembaraçar.
Claims (16)
1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DETERGENTE E CONDICIONANTE, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável· 4 % a 50 % em peso em relação ao peso total da composição de uma base de lavagem que compreende um ou mais tensoativos detergentes escolhidos entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não iônicos e suas misturas! - 0,005 % a 5 % em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um polímero catiônico escolhido entre os derivados de éter de celulose quaternários e os polissacarídeos catiônicosí e - 0,01 a 10 % em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um amido anfótero escolhido entre os compostos de fórmulas (I) e (II): fórmulas nas quais: St-0 representa uma molécula de amido, R, R’ e R” representam átomo de hidrogênio, n é um número inteiro igual a 2, M, idêntico ou diferente, designa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou alcalino terroso, NH4, um amônio quaternário ou uma amina orgânica, em que a concentração de sais de um metal alcalino ou alcalino terroso ou de uma amina graxa e de um ácido graxo com CurCie é inferior ou igual a 1% em peso da composição.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a referida base de lavagem compreender pelo menos um ou mais tensoativos aniônicos.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de a referida base de lavagem estar presente em um teor ponderai compreendido entre 6% e 35 % em peso em relação ao peso total da composição, de preferência compreendido entre 8 % e 25 % em peso.
4 COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o amido anfótero estar presente em concentrações compreendidas entre 0,1 e 5 % em peso em relação ao peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de os referidos derivados de eter de celulose quaternários serem escolhidos entre as hidroxietilceluloses que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de os referidos polissacarideos catiônicos serem escolhidos entre as gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-epoxipropil trimetilamônio.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o polímero catiônico representar de 0,01 % a 3 % em peso, do peso total da composição.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de compreender ainda pelo menos um silicone.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de os silicones serem poliorganossiloxanos não voláteis escolhidos entre os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, as gomas e resinas de silicones, os poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como suas misturas.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de: (a) os polialquilsiloxanos serem escolhidos entre: - os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila! - os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol; - os polialquil(CrC2o)siloxanos; (b) os polialquilarilsiloxanos serem escolhidos entre: - os polidimetil metilfenilsiloxanos, os polidimetil difenil siloxanos lineares e/ou ramificados de viscosidade compreendida entre 1.10'5 e 5.10'2m2/s a 25°C; (c) as gomas de silicone serem escolhidas entre os polidiorganossiloxanos com massas moleculares médias em número compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em forma de mistura em um solvente! (d) as resinas serem escolhidas entre as resinas constituídas por unidades: R2S1O2/2, R3SÍO1/2, RS1O3/2 e S1O4/2, nas quais R representa um grupo hidrocarbonado com 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila! (e) os silicones organo-modificados serem escolhidos entre os silicones que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 8 a 10, caracterizada pelo fato de os silicones serem escolhidos entre os polialquilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila, os polialquilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, os polialquilarilsiloxanos, as misturas de dois PDMS constituídas por uma goma e por um óleo de viscosidades diferentes, as misturas de organossiloxanos e de silicones cíclicos, as resinas de organopolissiloxanos.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 8 a 11, caracterizada pelo fato de o silicone estar presente em uma concentração compreendida entre 0,001 % e 20 % em peso em relação ao peso total da composição, de preferência entre 0,01 % e 10 % em peso.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de compreender ainda pelo menos um aditivo escolhido entre os sinergéticos de espumas como 1,2-alcanodióis com CktCis ou alcanolamidas graxas derivadas de mono ou de dietanolamina, os filtros solares siliconados ou não, os agentes tensoativos catiônicos, os polímeros aniônicos ou não iônicos ou anfóteros, as proteínas, os hidrolisados de proteína, as ceramidas, as pseudo-ceramidas, os ácidos graxos com cadeias lineares ou ramificadas com Ci2'C4o como o ácido metil-18 eicosanóico, os hidroxiácidos, as vitaminas, as provitaminas como o pantenol, os óleos vegetais, animais, minerais ou de síntese e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no campo cosmético.
14. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, tal como definida em uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de ser para a limpeza e/ou a demaquilagem e/ou o condicionamento das matérias queratínicas.
15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, tal como definida em uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de ser como um shampoo das matérias queratínicas.
16. PROCESSO DE LAVAGEM E DE CONDICIONAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, como os cabelos, realizado em qualquer tipo de estabelecimento que envolva qualquer atividade estética e/ou cosmética, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre as referidas matérias molhadas uma quantidade eficaz de uma composição tal como definida em uma das reivindicações 1 a 13, e depois em efetuar um enxágüe com água após um eventual tempo derepouso.
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