ES2341584T3 - Procedimiento de deformacion permanente de las fibras queratinicas que comprende una etapa de aplicacion de una composicion reductora poco concentrada y una etapa intermedia de secado. - Google Patents
Procedimiento de deformacion permanente de las fibras queratinicas que comprende una etapa de aplicacion de una composicion reductora poco concentrada y una etapa intermedia de secado. Download PDFInfo
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Abstract
Procedimiento de deformación permanente de las fibras queratínicas, en particular de los cabellos, que comprende: - una etapa de puesta en tensión mecánica de las fibras queratínicas mediante el enrollado de éstas sobre un medio de puesta en tensión mecánica, siendo dicho medio flexible y que se puede cerrar sobre sí mismo de manera que forma un rizo, y después - una etapa de aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición reductora, para reducir los enlaces disulfuro de la queratina, y después un eventual aclarado, - una etapa de secado de las fibras queratínicas, y después - una etapa de fijación mediante oxidación, para volver a formar dichos enlaces, mediante la aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición oxidante.
Description
Procedimiento de deformación permanente de las
fibras queratínicas que comprende una etapa de aplicación de una
composición reductora poco concentrada y una etapa intermedia de
secado.
La presente invención se refiere a un
procedimiento de deformación permanente de los cabellos que
comprende en particular una etapa de secado de los cabellos entre
una etapa de aplicación de una composición reductora y una etapa de
aplicación de una composición oxidante, estando este procedimiento
asociado al uso de un medio de puesta en tensión mecánica del
cabello, siendo dicho medio flexible y que se puede cerrar sobre sí
mismo, de manera que forme un rizo.
La técnica más habitual para obtener una
deformación permanente de los cabellos consiste, en un primer
tiempo, en realizar la apertura de los enlaces disulfuros
-S-S- de la queratina (cistina) con la ayuda de una
composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de
reducción) y después, tras haber aclarado la cabellera así tratada,
generalmente con agua, en reconstituir en un segundo tiempo dichos
enlaces disulfuros aplicando, sobre los cabellos previamente
puestos bajo tensión por ejemplo mediante bigudís, una composición
oxidante (etapa de oxidación, denominada también de fijación) de
manera que se dé finalmente a los cabellos la forma buscada. Esta
técnica permite así realizar la ondulación de los cabellos
(procedimiento de permanente). La nueva forma impuesta a los
cabellos mediante un tratamiento químico tal como el anterior es
eminentemente duradera en el tiempo y resiste en particular a la
acción de lavados con agua o con champús, por oposición a las
técnicas simples habituales de deformación temporal, tales como de
marcado del pelo.
La tracción ejercida por los bigudís permite
realizar una separación de los cabellos al nivel de las raíces que
conduce a un aumento del volumen de la cabellera, y que conduce, de
manera inherente a un rizado de todo el mechón del cabello.
Ahora bien, numerosas mujeres desean aumentar el
volumen de su cabellera sin tener por eso los cabellos rizados. En
otras palabras, si es deseable poder realizar un aumento del volumen
de la cabellera, existe asimismo una necesidad para sustituir el
rizado de todo el mechón de cabello inherente a los procedimientos
habituales de acondicionamiento del cabello, que es esencialmente
bidimensional, mediante unos rizos redondos en espirales en 3
dimensiones.
Existe por lo tanto una necesidad para un
procedimiento de deformación permanente de los cabellos que permita
realizar, de manera duradera, un aumento del volumen de los cabellos
mediante separación de éstos al nivel de la raíz, asociado a unos
rizos tridimensionales.
Aunque el marcado del pelo con un rizador
permite obtener este tipo de rizos redondos en espirales, éstos no
resisten al primer lavado con champú debido a la ruptura de las
uniones iónicas y salinas creadas.
El documento DE 299 15 590 A1 describe un
procedimiento de tratamiento de los cabellos en el que los cabellos
lavados y friccionados se enrollan alrededor de un rulo y después se
mojan regularmente con un medio de acondicionamiento que se deja
actuar a temperatura ambiente durante 20 minutos. Los cabellos se
aclaran entonces con agua y después se tratan con una solución
oxidante. Después de quitar los rulos, los cabellos se aclaran
nuevamente con agua, se marcan y después se secan.
El uso de rulos clásicos durante el
procedimiento habitual de marcado de los cabellos tampoco resulta
satisfactorio, puesto que este tipo de técnica conduce a una mala
sustentación de los cabellos en el tiempo, y no permite conseguir
unos rizos tridimensionales.
Ninguno de los procedimientos descritos conduce
por lo tanto a un procedimiento de deformación permanente
totalmente satisfactorio frente a los problemas que se han
mencionado anteriormente.
El solicitante ha descubierto que los problemas
de la técnica anterior se resolvían mediante un procedimiento de
deformación permanente de las fibras queratínicas que comprende en
particular una etapa de secado de las fibras queratínicas entre la
etapa de aplicación de una composición reductora y la etapa de
fijación mediante oxidación, estando este procedimiento asociado al
uso de medios de puesta en tensión mecánica de las fibras
queratínicas, siendo dichos medios flexibles y que se pueden cerrar
sobre sí mismos de manera que formen un rizo. La invención tiene
por lo tanto por objeto un procedimiento de deformación permanente
de las fibras queratínicas, en particular de los cabellos, que
comprende:
- -
- una etapa de puesta en tensión mecánica de las fibras queratínicas mediante enrollado de éstas sobre un medio de puesta en tensión mecánico, siendo dicho medio flexible y que se puede cerrar sobre sí mismo de manera que forme un rizo, y después
- -
- una etapa de aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición reductora, para reducir los enlaces disulfuro de la queratina, y después un eventual aclarado,
- -
- una etapa de secado de las fibras queratínicas, y después
- -
- una etapa de fijación mediante oxidación, para volver a formar dichos enlaces, mediante la aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición oxidante.
El procedimiento definido anteriormente permite
realizar, rápidamente y de manera duradera un aumento del volumen
de las fibras queratínicas, y en particular de los cabellos mediante
separación de éstos al nivel de la raíz, asociado a unos rizos
tridimensionales.
Por el término "flexible" se entiende, en
el sentido de la presente invención, un dispositivo que comprende
en parte o en la totalidad de su longitud un material
suficientemente flexible para que dicho dispositivo pueda plegarse
sobre sí mismo y formar un rizo. Este material puede ser un material
plástico deformable, moldeado, aireado o expandido, un papel
metalizado o no, un material fibroso tal como las cuerdas y los
cordeles, un material no tejido.
Mediante la expresión "plegable sobre sí
mismo" se entiende, en el sentido de la presente invención, un
dispositivo que permite formar un rizo sobre por lo menos una parte
de su longitud.
Preferentemente, el medio de puesta en tensión
mecánica es un bigudí o un papillote adaptado. De manera muy
preferida, el bigudí utilizado durante la etapa de puesta en tensión
de los cabellos es un bigudí tulipán que se compone de una varilla
alargada que forma un cuerpo terminado en un extremo por una cabeza
provista de por lo menos una perforación. El cuerpo del bigudí se
realiza en material flexible, de manera que su extremo libre pueda
ser introducido en la perforación de la cabeza y ser mantenido en
ella por apriete elástico. Un bigudí del tipo definido
anteriormente, que conviene particularmente a la realización del
procedimiento objeto de la invención, se describe, por ejemplo, en
la solicitud de patente FR 2 602 650.
El uso de un bigudí tulipán permite controlar la
tensión aplicada a los cabellos y permite así dar una forma
redondeada a los mechones de cabello durante el tratamiento, sin
tracción excesiva, al contrario de lo que se observa con la mayoría
de los bigudís cilíndricos. El uso de uno o varios bigudí(s) tulipán
en el ámbito del procedimiento según la invención permite asimismo
evitar los problemas de marcas en la raíz del cabello y obtener
unos rizos tridimensionales en forma de espiral, de amplitud
variable según la cantidad de bigudís de tipo tulipán utilizados,
más que una ondulación bidimensional de los mechones de cabello, que
se observa con unos bigudís cilíndricos. El enrollado de los
bigudís puede realizarse sobre toda la longitud de los cabellos o a
media longitud sobre los cabellos largos.
Según la forma de peinado y la cantidad de rizos
deseada, el enrollado se realiza con unos mechones más o menos
gruesos.
Para obtener un resultado similar al que se ha
descrito anteriormente, uno o varios papillotes de papel pueden ser
utilizados asimismo en lugar de los bigudís de tipo tulipán por poco
que los cabellos estén enrollados alrededor del papillote y que
éste esté cerrado sobre sí mismo para formar un rizo.
La composición reductora utilizada en el
procedimiento según la invención comprende generalmente, en un medio
cosméticamente aceptable, por lo menos un agente reductor
seleccionado de entre los sulfitos, los bisulfitos, los tioles y
las fosfinas.
A título de sulfitos y de bisulfitos que se
pueden utilizar, se pueden citar los sulfitos o bisulfitos de los
metales alcalinos o alcalinotérreos o de amonio, y en particular el
sulfito o el bisulfito de sodio, de potasio o de
monoetanolamina.
Preferentemente, el o los tioles utilizados como
agentes reductores en la composición reductora se seleccionan de
entre la cisteína, sus derivados y sus sales, en particular la
L-cisteína, la D-cisteína, la
L,D-cisteína, y sus sales, la
N-acetilcisteína, la cisteamina y sus derivados,
tales como sus derivados acilados en C1-C4 tales
como la N-acetilcisteamina y la
N-propionilcisteamina, el ácido tioláctico, sus
sales y sus ésteres, tal como el monotiolactato de glicerol, el
ácido tioglicólico, sus sales y sus ésteres, tal como el
monotioglicolato de gliceril o de glicol, y el tioglicerol, y sus
mezclas.
Como tioles que se pueden utilizar en la
composición reductora utilizada según la invención, se pueden
también citar las
N-mercapto-alquilamidas de azúcares
tales como la
N-(mercapto-2-etil)gluconamida,
el ácido \beta-mercaptopropiónico y sus
derivados, el ácido tiomálico, la panteteína, las
N-(mercaptoalquil)\omega-hidroxialquilamidas
tales como las descritas en la solicitud de patente
EP-A-354 835 y las
N-mono o
N,N-dialquilmercapto-4-butiramidas
tales como las descritas en la solicitud de patente
EP-A-368 763, las
aminomercaptoalquilamidas tales como las descritas en la solicitud
de patente EP-A-432 000 y las
alquilaminomercaptoalquilamidas tales como las descritas en la
solicitud de patente EP-A-514 282,
la mezcla de tioglicolato de
hidroxi-2-propilo (2/3) y de
tioglicolato de
hidroxi-2-metil-1-etilo
(67/33) descrita en la solicitud de patente
FR-A-2 679 448.
Todavía más preferentemente, se utiliza la
cisteína.
El o los agentes reductores representan
preferentemente cada uno entre 0,5 y 10%, preferentemente entre 1 y
8%, mejor entre 2 y 7% en peso con relación al peso total de la
composición reductora.
Según un modo de realización preferido, la
composición reductora se deja actuar durante 1 a 50 minutos,
preferentemente durante 1 a 30 minutos.
Durante o después de la aplicación de la
composición reductora, las fibras queratínicas pueden ser sometidas
a un tratamiento térmico por calentamiento, por ejemplo a una
temperatura comprendida entre 30 y 250ºC durante la totalidad o
parte del tiempo de exposición definido anteriormente. En la
práctica, esta operación se puede llevar a cabo por medio de un
casco de peinado, de un secador de pelo, de un rizador o de una
plancha para el cabello, de un dispensador de rayos infrarrojos y
de otros aparatos calentadores, y en particular bajo película
plástica.
El pH de la composición reductora según la
invención está preferentemente comprendido entre 7,5 y 11,
preferentemente entre 8 y 9,5.
El pH de la composición reductora según la
invención se puede obtener y/o ajustar clásicamente mediante adición
de agentes alcalinos, tales como por ejemplo el amoniaco, la
monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la
isopropanolamina, el
2-metil-2-amino-1-propanol,
la propanodiamina-1,3, un carbonato o bicarbonato
alcalino o de amonio, el carbonato y el bicarbonato de sodio, un
carbonato orgánico tal como el carbonato de guanidina, o también un
hidróxido alcalino, pudiendo evidentemente considerar todos estos
compuestos solos o en mezcla, o bien de agentes acidificantes tales
como por ejemplo el ácido clorhídrico, el ácido acético, el ácido
láctico, el ácido bórico, el ácido cítrico y el ácido
fosfórico.
Con el objetivo de mejorar las propiedades
cosméticas de las fibras capilares o también atenuar o evitar su
degradación, la composición reductora utilizada en el procedimiento
según la invención puede comprender asimismo uno o varios agentes
activos cosméticos.
Este o estos agentes activos se seleccionan
generalmente de entre las siliconas volátiles o no, lineales o
cíclicas, aminadas o no, los polímeros catiónicos, aniónicos, no
iónicos o anfóteros, los péptidos y sus derivados, los hidrolisados
de proteínas, las ceras naturales o sintéticas, y en particular los
alcoholes grasos, los agentes de hinchamiento y de penetración o
que permiten reforzar la eficacia del o de los reductores, así como
otros compuestos activos tales como los agentes tensoactivos
aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o zwitteriónicos, los
agentes anticaída, los agentes anticaspa, los espesantes naturales o
sintéticos, asociativos o no, los agentes de suspensión, los
agentes quelantes, los agentes opacificantes, los colorantes, los
filtros solares, las cargas, las vitaminas o provitaminas, los
aceites minerales, vegetales o sintéticos, así como los perfumes,
los conservantes, los estabilizantes, y sus mezclas.
Preferentemente, la composición reductora
contiene por lo menos un polímero catiónico y/o por lo menos una
silicona.
En el sentido de la presente solicitud, mediante
la expresión "polímero catiónico" se designa cualquier polímero
que contiene unos grupos catiónicos o unos grupos ionizables en
grupos catiónicos.
Los polímeros catiónicos preferidos son los
seleccionados de entre los que contienen unos motivos que comprenden
unos grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria,
que pueden pertenecer a la cadena principal de polímero, o bien
estar contenidos por un sustituyente lateral directamente unido a
ésta.
Los polímeros catiónicos utilizados tienen
generalmente una masa molecular media en número comprendida entre
500 y 5.10^{6} aproximadamente, y preferentemente comprendida
entre 10^{3} y 3.10^{6} aproximadamente.
Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar
más particularmente los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida
y poliamonio cuaternario.
Son unos productos conocidos. Se describen en
particular en las patentes francesas nº 2 505 348 ó 2 542 997.
Entre dichos polímeros, se pueden citar:
(1) los homopolímeros o copolímeros derivados de
ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas, que comprenden por lo
menos uno de los motivos de fórmulas (I), (II), (III) o (IV)
siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
en las
que:
- R_{3}, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical CH_{3};
- A, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente 2 ó 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
- R_{4}, R_{5}, R_{6}, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo, y preferentemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
- R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y preferentemente metilo o etilo;
- X designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico tal como un anión metosulfato o un halogenuro tal como cloruro o bromuro.
Los polímeros de la familia (1) pueden contener
además uno o varios motivos que se derivan de comonómeros que se
pueden seleccionar de entre la familia de las acrilamidas, las
metacrilamidas, las diacetonas acrilamidas, las acrilamidas y
metacrilamidas sustituidas en el nitrógeno por unos alquilos
inferiores (C_{1}-C_{4}), unos ácidos acrílicos
o metacrílicos o sus ésteres, unos vinilactamos tales como la
vinilpirrolidona o el vinilcaprolactamo, unos ésteres
vinílicos.
De esta manera, entre estos polímeros de la
familia (1), se pueden citar:
- -
- los copolímeros de acrilamida o de dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un halogenuro de dimetilo, tal como el vendido con la denominación HERCOFLOC por la compañía HERCULES,
- -
- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos por ejemplo en la solicitud de patente EP-A-080 976 y vendidos con la denominación BINA QUAT P 100 por la compañía CIBA GEIGY,
- -
- el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendido con la denominación RENTEN por la compañía HERCULES,
- -
- los copolímeros vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como los productos vendidos con la denominación "GAFQUAT" por la compañía ISP tal como por ejemplo "GAFQUAT 734" o "GAFQUAT 755" o bien los productos denominados "COPOLÍMERO 845, 958 y 937". Estos polímeros están descritos detalladamente en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573,
- -
- los terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactamo/vinilpirrolidona tal como el producto vendido con la denominación GAFFIX VC 713 por la compañía ISP,
- -
- los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados en particular con la denominación STYLEZE CC 10 por ISP,
- -
- y los copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizado tal como el producto vendido con la denominación "GAFQUAT HS 100" por la compañía ISP.
(2) Los derivados de éteres de celulosa que
comprenden unos grupos amonio cuaternario descritos en la patente
francesa 1 492 597, y en particular los polímeros comercializados
con las denominaciones "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o
"LR" (LR 400, LR 30M) por la compañía Union Carbide
Corporation. Estos polímeros se definen asimismo en el diccionario
CTFA como unos amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han
reaccionado con un epóxido sustituido por un grupo
trimetilamonio.
(3) Los derivados de celulosa catiónicos tales
como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa
injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, que
se describen en particular en la patente US nº 4.131.576, tales
como las hidroxialquilcelulosas, tal como las hidroximetil-,
hidroxietil- o hidroxipropil-celulosa injertadas en
particular con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de
metacrilmidopropiltrimetilamonio, de
dimetil-dialilamonio.
Los productos comercializados que responden a
esta definición son más particularmente los productos vendidos con
la denominación "Celquat L 200" y "Celquat H 100" por la
compañía Starch.
(4) Los polisacáridos catiónicos descritos más
particularmente en las patentes US nº 3.589.578 y nº 4.031.307 tal
como las gomas de guar que contienen unos grupos catiónicos
trialquilamonio. Se utilizan por ejemplo unas gomas de guar
modificadas por una sal (por ejemplo cloruro) de
2,3-epoxipropiltrimetilamonio.
Dichos productos están comercializados en
particular con las denominaciones comerciales de JAGUAR C13 S,
JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 o JAGUAR C 162 por la compañía
MEYHALL.
(5) Los polímeros constituidos por motivos
piperazinilo y por radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno
en cadenas rectas o ramificadas, eventualmente interrumpidas por
unos átomos de oxígeno, de azufre, de nitrógeno o por unos ciclos
aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o
de cuaternización de estos polímeros. Dichos polímeros están
descritos en particular en las patentes francesas 2.162.025 y
2.280.361.
(6) Las poliaminoamidas solubles en agua
preparadas en particular mediante policondensación de un compuesto
ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden ser
reticuladas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido,
un dianhídrido no saturado, un derivado
bis-insaturado, una bis-halohidrina,
un bis-azetidinio, una
bis-haloacildiamina, un
bis-halogenuro de alquilo, o también mediante un
oligómero que resulta de la reacción de un compuesto bifuncional
reactivo frente a una bis-halohidrina, un
bis-azetidinio, una
bis-haloacildiamina, un
bis-halogenuro de alquilo, una epilhalohidrina, un
diepóxido o un derivado bis-insaturado; siendo el
agente reticulante utilizado en unas proporciones comprendidas
entre 0,025 y 0,35 moles por grupo amina de la poliaminoamida;
estas poliaminoamidas pueden ser alquiladas o, si comprenden una o
varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas. Dichos polímeros
están descritos en particular en las patentes francesas 2.252.840 y
2.368.508.
(7) Los derivados de poliaminoamidas que
resultan de la condensación de polialquilenos poliaminas con unos
ácidos policarboxílicos seguida de una alquilación por unos agentes
bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros ácido
adípico-dialquilaminohidroxialquildialquilen
triamina, en los que el radical alquilo comprende de 1 a 4 átomos
de carbono y designa preferentemente metilo, etilo, propilo. Dichos
polímeros están descritos en particular en la patente francesa
1.583.363.
Entre estos derivados, se pueden citar más
particularmente los polímeros ácido
adípico/dimetilaminohidroxipropil/
dietileno triamina vendidos con la denominación "Cartaretine F, F4 o F8" por la compañía Sandoz.
dietileno triamina vendidos con la denominación "Cartaretine F, F4 o F8" por la compañía Sandoz.
(8) Los polímeros obtenidos mediante la reacción
de un polialquileno poliamina que comprende dos grupos amina
primaria y por lo menos un grupo amina secundaria con un ácido
dicarboxílico seleccionado de entre el ácido diglicólico y los
ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8
átomos de carbono. Estando la relación molar entre el polialquileno
poliamina y el ácido dicarboxílico comprendida entre 0,8:1 y 1,4:1;
siendo la poliaminoamida resultante llevada a reaccionar con la
epiclorhidrina en una relación molar de epiclorhidrina con relación
al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre
0,5: 1 y 1,8:1. Dichos polímeros están descritos en particular en
las patentes US nº 3.227.615 y nº 2.961.347.
Unos polímeros de este tipo están
comercializados en particular con la denominación "Hercosett
57" por la compañía Hercules Inc. o bien con la denominación de
"PD 170" o "Delsette 101" por la compañía Hercules en el
caso del copolímero de ácido
adípico/epoxipropilo/dietileno-triamina.
(9) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de
dialquildialilamonio tales como los homopolímeros o copolímeros que
comprenden como constituyente principal de la cadena unos motivos
que responden a las fórmulas (V) o (VI):
fórmulas en las que k y t son
iguales a 0 ó 1, siendo la suma k + t igual a 1; R_{9} designa un
átomo de hidrógeno o un radical metilo: R_{7} y R_{8},
independientemente entre sí, designan un grupo alquilo que tiene de
1 a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo
alquilo tiene preferentemente 1 a 5 átomos de carbono, un grupo
amidoalquilo inferior (C_{1}-C_{4}), o R_{7} y
R_{8} pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al
que están unidos, unos grupos heterocíclicos, tales como
piperidinilo o morfolinilo; R_{7} y R_{8}, independientemente
entre sí, designan preferentemente un grupo alquilo que tiene de 1
a 4 átomos de carbono; Y- es un anión tal como bromuro, cloruro,
acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato,
fosfato. Estos polímeros están descritos en particular en la patente
francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406. Entre
los polímeros definidos anteriormente, se pueden citar más
particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio
vendido con la denominación "Merquat 100" por la compañía
Calgon (y sus homólogos de baja masa molecular media en peso) y los
copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida
comercializados con la denominación "MARQUET
550".
(10) El polímero de diamonio cuaternario que
contiene unos motivos recurrentes que responden a la fórmula:
fórmula (VII) en la
que:
R_{10}, R_{11}, R_{12} y R_{13},
idénticos o diferentes, representan unos radicales alifáticos,
alicíclicos, o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de
carbono o unos radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien
R_{10}, R_{11}, R_{12} y R_{13}, juntos o separadamente,
constituyen con los átomos de nitrógeno a los que están unidos,
unos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo
diferente del nitrógeno, o bien R_{10}, R_{11}, R_{12} y
R_{13}, representan un radical alquilo en
C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido por
un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o
-CO-O-R_{14}-D o
-CO-NH-R_{14}-D
en los que R_{14} es un alquileno y D un grupo amonio
cuaternario;
A1 y B1 representan unos grupos polimetilénicos
que contienen de 2 a 20 átomos de carbono que pueden ser lineales o
ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos
o intercalados en la cadena principal, uno o varios ciclos
aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno, de azufre o unos
grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino,
hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y X- designa
un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;
A1, R_{10} y R_{12} pueden formar con los
dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un ciclo
piperazínico; además, si A1 designa un radical alquileno o
hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1
puede asimismo designar un grupo
-(CH_{2})n-CO-D-OC-(CH_{2})n-
en el que D designa:
- a)
- un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, en la que Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes:
-(CH_{2}-CH_{2}-O)x-CH_{2}-CH_{2}-
-[CH_{2}-CH(CH_{3})-O]y-CH_{2}-CH(CH_{3})-
- en las que x e y designan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio;
- b)
- un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina;
- c)
- un resto de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, en la que Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical bivalente
-CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;
- d)
- un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.
\vskip1.000000\baselineskip
Preferentemente, X^{-} es un anión tal como el
cloruro o el bromuro.
Estos polímeros tienen una masa molecular media
en número generalmente comprendida entre 1.000 y 100.000.
Unos polímeros de este tipo se describen en
particular en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846,
2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y las patentes US nº 2.273.780, nº
2.375.853, nº 2.388.614, nº 2.454.547, nº 3.206.462, nº 2.261.002,
nº 2.271.378, nº 3.874.870, nº 4.001.432, nº 3.929.990, nº
3.966.904, nº 4.005.193, nº 4.025.617, nº 4.025.627, nº 4.025.653,
nº 4.026.945 y nº 4.027.020.
Se pueden utilizar más particularmente los
polímeros que están constituidos por motivos recurrentes que
responden a la fórmula (VIII) siguiente:
en la que R_{10}, R_{11},
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, designan un radical
alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono
aproximadamente, n y p son unos números enteros comprendidos entre 2
y 20 aproximadamente, y X^{-} es un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico. Se puede citar en particular el cloruro de
hexadimetrina (nombre INCI), comercializado por la compañía CHIMEX
con la referencia MEXOMERE
PO;
(11) los poliamonios cuaternarios constituidos
por motivos recurrentes de fórmula (IX):
en la que p designa un número
entero comprendido entre 1 y 6 aproximadamente, D puede ser nulo o
puede representar un grupo
-(CH_{2})_{r}-CO- en el que r designa un
número igual a 4 o a 7, X^{-} es un
anión;
Dichos polímeros se pueden preparar según los
procedimientos descritos en las patentes US nº 4.157.388, nº
4.702.906, nº 4.719.282. Se describen en particular en la solicitud
de patente EP-A-122 324.
Entre éstos, se pueden citar, por ejemplo, los
productos "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol
AZ1" y "Mirapol 175" vendidos por la compañía Miranol.
(12) los polímeros cuaternarios de
vinilpirrolidona y de vinilimidazol tales como por ejemplo los
productos comercializados con las denominaciones Luviquat FC 905,
FC 550 y FC 370 por la compañía B.A.S.F.
(13) las poliaminas tal como el Polyquart H
vendido por HENKEL, referenciado con el nombre de
"POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" en el diccionario
CTFA.
(14) Los polímeros reticulados de sales de
metacriloiloxialquil
(C_{1}-C_{4})-trialquil
(C_{1}-C_{4})-amonio tales como
los polímeros obtenidos mediante homopolimerización del
dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo,
o mediante copolimerización de la acrilamida con el
dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo,
siendo la homo- o copolimerización seguida de una reticulación por
un compuesto con insaturación olefínica, en particular la
metilen-bis-acrilamida. Más
particularmente, se puede utilizar un copolímero reticulado
acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en
peso) en forma de dispersión que contiene 50% en peso de dicho
copolímero en aceite mineral. Esta dispersión se comercializa con
el nombre de "SALCARE® SC 92" por la compañía ALLIED COLLOIDS.
Asimismo, se puede utilizar un homopolímero reticulado del cloruro
de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene aproximadamente 50%
en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido.
Estas dispersiones están comercializadas con los nombres de
"SALCARE® SC95" y "SALCARE® SC 96" por la compañía
ALLIED COLLOIDS.
\newpage
Otros polímeros catiónicos que se pueden
utilizar en el ámbito de la invención son unas polialquileniminas,
en particular unas polietileniminas, unos polímeros que contienen
unos motivos de vinilpirinina o vinilpiridinio, unos condensados de
poliaminas y de epiclorhidrina, unos poliureilenos cuaternarios y
los derivados de la quitina.
Entre todos los polímeros catiónicos
susceptibles de ser utilizados en el ámbito de la presente
invención, se prefiere utilizar un polímero catiónico de la familia
(10) y por ejemplo el cloruro de hexadimetrina (nombre INCI),
comercializado por la compañía CHIMEX con la referencia MEXOMERE
PO.
La concentración en polímero catiónico en la
composición según la presente invención puede estar comprendida
entre 0,01 y 10% en peso con relación al peso total de la
composición, preferentemente entre 0,05 y 5% y más preferentemente
todavía entre 0,01 y 3%.
Tal como se ha explicado anteriormente, el o los
agentes activos cosméticos que se pueden utilizar en la composición
según la invención se puede seleccionar asimismo de entre las
siliconas.
Las siliconas eventualmente presentes en la
composición reductora según la invención son en particular unos
poliorganosiloxanos insolubles en la composición, y pueden
presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de
gomas.
Los organopolisiloxanos se definen con mayor
detalle en el documento de Walter NOLL "Chemistry and Technology
of Silicones" (1968) Academie Press.
Las siliconas pueden ser volátiles o no
volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas se
seleccionan en particular de entre las que poseen un punto de
ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC, y más particularmente
todavía de entre:
- (i)
- las siliconas cíclicas que comprenden de 3 a 7 átomos de silicio y preferentemente 4 a 5.
\vskip1.000000\baselineskip
Se trata, por ejemplo, del
octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular con el
nombre de "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE o
"SILBIONE 70045 V 2" por RHONE POULENC, el
decametilciclopentasiloxano comercializado con el nombre de
"VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V
5" por RHONE POULENC, así como sus mezclas.
Se pueden citar asimismo los ciclocopolímeros de
tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tal como la "SILICONE
VOLATILE FZ 3109" comercializada por la compañía UNION CARBIDE,
de estructura química (X):
se pueden citar asimismo las
mezclas de siliconas cíclicas con unos compuestos orgánicos
derivados del silicio, tales como la mezcla de
octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol
(50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de
oxi-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)bis-neopentano;
- (ii)
- las siliconas volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o igual a 5.10^{-6} m^{2}/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado en particular con la denominación "SH 200" por la compañía TORAY SILICONE. Siliconas incluidas en esta clase están asimismo descritas en el artículo publicado en Cosmetics and toiletries, Vol. 91, enero 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizan preferentemente unas siliconas no
volátiles y más particularmente unos polialquilsiloxanos, unos
poliarilsiloxanos, unos polialquilarilsiloxanos, unas gomas y unas
resinas de siliconas, unos poliorganosiloxanos modificados por unos
grupos organofuncionales, así como sus mezclas.
Estas siliconas se seleccionan más
particularmente de entre los polialquilsiloxanos entre los cuales se
pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos
terminales trimetilsililo que tienen una viscosidad de 5.10^{-6}
a 2,5 m^{2}/s a 25ºC y preferentemente 1.10^{-5} a 1 m^{2}/s.
La viscosidad de las siliconas se mide por ejemplo a 25ºC según la
normativa ASTM 445 apéndice C.
Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar
a título no limitativo los productos comerciales siguientes:
- -
- los aceites SILBIONE de las series 47 y 70 047 o los aceites MIRASOL comercializados por RHONE POULENC tales como, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000;
- -
- los aceites de la serie MIRASIL comercializados por la compañía RHONE POULENC;
- -
- los aceites de la serie 200 de la compañía DOW CORNING tales como, más particularmente, el DC 200 de viscosidad 60.000 Cst;
- -
- los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Se pueden citar asimismo los
polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol
(dimethiconol según la denominación CTFA) tales como los aceites de
la serie 48 de la compañía RHONE POULENC.
En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden
citar también los productos comercializados con las denominaciones
"ABIL WAX 9800 y 9801" por la compañía GOLDSCHMIDT que son unos
polialquil
(C_{1}-C_{20})-siloxanos.
Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan en
particular de entre los polidimetilmetilfenilsiloxanos, los
polidimetildifenilsiloxanos lineales y/o ramificados de viscosidad
de 1.10^{-5} a 5.10^{-2} m^{2}/s a 25ºC.
Entre estos polialquilarilsiloxanos se pueden
citar, a título de ejemplo, los productos comercializados con las
denominaciones siguientes:
- \bullet
- los aceites SILBIONE de la serie 70 641 de RHONE POULENC;
- \bullet
- los aceites de las series RHODORSIL 70 633 y 763 de RHONE POULENC;
- \bullet
- el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;
- \bullet
- las siliconas de la serie PK de BAYER tal como el producto PK20;
- \bullet
- las siliconas de las series PN, PH de BAYER tal como los productos PN1000 y PH1000;
- \bullet
- algunos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Las gomas de silicona que pueden estar presentes
en la composición reductora según la invención son en particular
unos polidiorganosiloxanos que tienen unas masas moleculares medias
en número elevadas, comprendidas entre 200.000 y 1.000.000
utilizados solos o en mezclas en un disolvente. Este disolvente se
puede seleccionar de entre las siliconas volátiles, los aceites
polidimetilsiloxanos (PDMS), los aceites
poli-fenilmetilsiloxanos (PPDMS), las isoparafinas,
los poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pentano, el
dodecano, el tridecano, o sus mezclas.
Más particularmente, se pueden citar los
productos siguientes:
- -
- polidimetilsiloxano,
- -
- las gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano,
- -
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,
- -
- polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,
- -
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.
Unos productos más particularmente que se pueden
utilizar son las mezclas siguientes:
- -
- las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de la cadena (denominado dimeticonol según la nomenclatura del diccionario CTFA) y de un poli-dimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona según la nomenclatura del diccionario CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la compañía DOW CORNING;
- -
- las mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en número de 500.000 solubilizada en el aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde al decametilciclopentasiloxano;
\newpage
- -
- las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tal como el producto SF 1236 de la compañía GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m^{2}/s y de un aceite SF 96 de una viscosidad de 5.10^{-6} m^{2}/s. Este producto comprende preferentemente 15% de goma SE 30 y 85% de aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxanos eventualmente
presentes en la composición oxidante del procedimiento según la
invención son unos sistemas siloxánicos reticulados que contienen
las unidades: R_{2}SiO_{2/2}, R_{3}SiO_{1/2}, RSiO_{3/2}
y SiO_{4/2} en las que R representa un grupo hidrocarbonado que
posee 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estos
productos, los particularmente preferidos son aquellos en los que R
designa un radical alquilo inferior en
C_{1}-C_{4}, más particularmente metilo, o un
radical fenilo.
Entre estas resinas, se pueden citar el producto
comercializado con la denominación "DOW CORNING 593" o los
comercializados con las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y
SS 4267" por la compañía GENERAL ELECTRIC y que son unas
siliconas de estructura dimetil/trimetil siloxano.
Asimismo, se pueden citar las resinas de tipo
trimetilsiloxisilicato comercializadas en particular con las
denominaciones X22-4914, X21-5034 y
X21-5037 por la compañía
SHIN-ETSU.
Las siliconas organomodificadas eventualmente
presentes en la composición reductora según la invención son unas
siliconas tal como se han definido anteriormente y que comprenden en
su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por
medio de un radical hidrocarbonado.
Entre las siliconas organimodificadas, se pueden
citar los poliorganosiloxanos que comprenden:
- -
- unos grupos de polietilenoxi y/o de polipropilenoxi que comprenden eventualmente unos grupos alquilo en C_{6}-C_{24} tales como los productos denominados dimeticona copoliol comercializado por la compañía DOW CORNING con la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la compañía UNION CARBIDE y el alquil (C_{12})meticona copoliol comercializado por la compañía DOW CORNING con la denominación Q2 5200;
- -
- unos grupos aminados sustituidos o no tales como los productos comercializados con la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía GENESEE, los productos 176-12096G de GENERAL ELECTRIC, los productos KF-860, 861 y 864 de SHINETSU o los productos comercializados con las denominaciones Q2 8220 o DCZ-8566 y DOW CORNING 929 ó 939 o DCZ-8299 o QZ7224 por la compañía DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular unos grupos aminoalquilo en C_{1}-C_{4}; se pueden citar las siliconas aminadas que comprenden unos grupos alcoxi tal como la silicona BELSIL ADM LOG 1 comercializada por la compañía WACKER;
- -
- unos grupos tioles tales como los productos comercializados con las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESEE;
- -
- unos grupos alcoxilados tal como el producto comercializado con la denominación "SILICONE COPOLÍMERO F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y 2440 por la compañía GOLDSCHMIDT;
- -
- unos grupos hidroxilados tales como los poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-8 516 334;
- -
- unos grupos aciloxialquilo tales como, por ejemplo, los poliorganosiloxanos descritos en la patente US-A-4.957.732;
- -
- unos grupos aniónicos de tipo carboxílico tal como, por ejemplo, en los productos descritos en la patente EP 186 507 por la compañía CHISSO CORPORATION, o de tipo alquilcarboxílicos tales como los presentes en el producto X-22-3701E de la compañía SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfonato tales como los productos comercializados por la compañía GOLDSCHMIDT con las denominaciones "ABIL S201" y "ABIL S255";
- -
- unos grupos hidroxiacilamino, tales como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342 834. Se puede por ejemplo citar el producto Q2-8413 de la compañía DOW CORNING.
Preferentemente, la silicona es una silicona
aminada.
Tal como se ha explicado anteriormente, el
procedimiento según la invención comprende una etapa de aplicación
de una composición oxidante.
La composición oxidante comprende generalmente
por lo menos un agente oxidante seleccionado de entre el peróxido
de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos alcalinos, los
politionatos, las persales, tales como los perboratos, los
percarbonatos y los persulfatos.
Preferentemente, el agente oxidante es el
peróxido de hidrógeno.
El o los agentes oxidantes representan
generalmente de 0,1 a 10%, preferentemente de 0,5 a 5% en peso con
relación al peso total de la composición oxidante.
Preferentemente, cuando el agente oxidante es un
peróxido de hidrógeno en disolución acuosa, la composición oxidante
utilizada en el procedimiento según la invención contiene por lo
menos un agente estabilizante del agua oxigenada.
Se pueden citar en particular los pirofosfatos
de metales alcalinos o alcalino-térreos, tal como el
pirofosfato de tetrasodio, los estanatos de metales alcalinos o
alcalino-térreos, la fenacetina o las sales de
ácidos y de oxiquinoleína, tal como el sulfato de oxiquinoleína. De
manera más ventajosa todavía, se utiliza por lo menos un estanato
en asociación o no con por lo menos un pirofosfato.
El o los agentes estabilizantes del agua
oxigenada representan generalmente de 0,0001% a 5% en peso, y
preferentemente de 0,01 a 2% en peso con relación al peso total de
la composición oxidante.
Generalmente, el pH de la composición oxidante
está comprendido entre 1,5 y 4,5, preferentemente entre 2 y 3,5.
Preferentemente, se deja la composición oxidante
actuar durante 2 a 30 minutos, preferentemente durante 2 a 15
minutos, mejor de 2 a 7 minutos.
Preferentemente, el procedimiento objeto de la
invención comprende una etapa de aplicación de una composición de
cuidado que contiene un polímero catiónico.
Todos los polímeros catiónicos descritos
anteriormente en lo referente a la composición reductora pueden ser
utilizados en la composición de cuidado.
Entre todos los polímeros catiónicos
susceptibles de ser utilizados en el ámbito de la presente
invención, se prefiere utilizar en la composición reductora los
ciclopolímeros, en particular los homopolímeros del cloruro de
dimetildialilamonio comercializado con la denominación "MERQUAT®
100" por la compañía MERCK, los polímeros de diamonio
cuaternario de fórmula (VIII) o de fórmula (IX) y en particular el
MEXOMERE PO.
La silicona preferida es la silicona WACKER
BELSIL ADM LOG 1.
Una etapa de aplicación de una composición de
cuidado permite limitar o evitar una sensibilización de los
cabellos que podría resultar del tratamiento de los cabellos
mediante unos agentes reductores y unos agentes oxidantes durante
el procedimiento de deformación permanente objeto de la invención.
La composición de cuidado tal como se ha definido anteriormente
permite asimismo proteger el color artificial de los cabellos.
La composición oxidante y la composición de
cuidado utilizadas en el procedimiento según la invención pueden
comprender asimismo uno o varios agentes activos cosméticos, tales
como los mencionados anteriormente en lo referente a la composición
reductora.
El vehículo de las composiciones reductora,
oxidante y de cuidado utilizadas en el procedimiento según la
invención es preferentemente un medio acuoso constituido por agua, y
puede contener ventajosamente unos disolventes orgánicos
cosméticamente aceptables, incluyendo más particularmente unos
alcoholes tales como el alcohol etílico, el alcohol isopropílico,
el alcohol bencílico, y el alcohol feniletílico, o unos polioles o
éteres de polioles tales como, por ejemplo, los éteres
monometílico, monoetílico y monobutílico de etilenglicol, el
propilenglicol o sus éteres tales como, por ejemplo, el
monometiléter de propilenglicol, el bultilenglicol, el
dipropilenglicol así como los alquiléteres de dietilenglicol como,
por ejemplo, el monoetiléter o el monobutiléter del dietileglicol.
Los disolventes orgánicos pueden entonces estar presentes en unas
concentraciones comprendidas entre aproximadamente 0,1 y 20% y,
preferentemente entre aproximadamente 1 y 10% en peso con relación
al peso total de la composición.
Los pH de la composición reductora, de la
composición oxidante y de la composición de cuidado utilizadas en
el procedimiento según la invención se pueden obtener y/o ajustar
habitualmente mediante la adición de agentes alcalinos, tales como
por ejemplo el amoniaco, la monoetanolamina, la dietanolamina, la
trietanolamina, la isopropanolamina, el
2-metil-2-amino-1-propanol,
la propanodiamina-1,3, un carbonato o bicarbonato
alcalino o de amonio, un carbonato orgánico tal como el carbonato
de guanidina, o también un hidróxido alcalino, pudiendo
evidentemente considerar todos estos compuestos solos o en mezclas,
o bien de agentes acidificantes tales como por ejemplo el ácido
clorhídrico, el ácido acético, el ácido láctico, el ácido bórico, el
ácido cítrico y el ácido fosfórico.
La composición reductora, la composición
oxidante y la composición de cuidado utilizadas en el procedimiento
según la invención pueden presentarse independientemente entre sí en
forma de loción, de gel espeso o no, de espuma, o de crema.
\newpage
\global\parskip0.900000\baselineskip
Tal como se ha explicado anteriormente, el
procedimiento según la invención comprende una etapa de aplicación
de una composición reductora en las fibras queratínicas, en
particular en los cabellos, y después una etapa de aplicación de
una composición oxidante.
Según un modo de realización particular de la
invención, la etapa de aplicación de la composición reductora y/o
la etapa de fijación se efectúa(n) con calentamiento o
está(n) inmediatamente seguida(s) de un calentamiento.
Generalmente, el procedimiento según la
invención comprende, después de la etapa de aplicación de una
composición reductora, y/o después de la etapa de fijación por
oxidación, una etapa de aclarado de las fibras queratínicas con
agua.
La composición reductora puede ser aplicada
asimismo a medida que tiene lugar el enrollado de los cabellos.
Generalmente, se deja después actuar la composición reductora
durante un tiempo de 1 a 50 minutos, preferentemente 1 a 30
minutos.
Asimismo, después de la aplicación de la
composición reductora, se puede someter la cabellera a un
tratamiento térmico mediante calentamiento a una temperatura
comprendida entre 30 y 250ºC durante la totalidad o parte del
tiempo de exposición. En la práctica, esta operación se puede llevar
a cabo por medio de un casco de peinado, de un secador de pelo, de
un rizador para el pelo redondo o de un rizador para el pelo plano,
de un dispensador de rayos infrarrojos y de otros aparatos
calentadores, y en particular bajo película de plástico.
Se realiza después eventualmente un aclarado con
agua de las fibras queratínicas, y después se lleva a cabo un
secado.
La etapa de secado es preferentemente completa,
se puede realizar por ejemplo con un secador de pelo doméstico o
con un casco o un gorro calentador o también se puede llevar a cabo
gracias a un buen escurrido.
Después, se aplica sobre los cabellos secos la
composición oxidante que permite reformar los enlaces disulfuro de
la queratina, generalmente durante un tiempo de exposición de 2 a 30
minutos. Se aclara después generalmente abundantemente la
cabellera, preferentemente con agua, y después se retiran los medios
de puesta en tensión mecánica presentes.
Tal como se ha explicado anteriormente, el
procedimiento objeto de la invención comprende una etapa de
aplicación de una composición de cuidado que contiene un polímero
catiónico y/o una silicona, preferentemente una silicona aminada.
La composición de cuidado se puede aplicar a título de ejemplo en
las etapas siguientes del procedimiento objeto de la invención:
- -
- antes de la puesta en tensión de los cabellos,
- -
- entre la etapa de puesta en tensión de los cabellos y la etapa de aplicación de la composición reductora,
- -
- después de la eventual etapa de aclarado con agua tras la etapa de aplicación de la composición reductora y antes de la etapa de fijación, y/o
- -
- después de la etapa de aclarado con agua tras la etapa de fijación mediante oxidación.
Preferentemente, la composición de cuidado se
aplica antes de la etapa de puesta en tensión mecánica de las
fibras queratínicas. Así, preferentemente, según la invención, la
etapa de puesta en tensión mecánica de las fibras queratínicas está
precedida de una etapa de aplicación de una composición de cuidado
que contiene un polímero catiónico y/o una silicona,
preferentemente una silicona aminada.
Preferentemente, la etapa de aplicación de una
composición de cuidado está seguida de una etapa de aclarado,
preferentemente un aclarado con agua.
La invención tiene asimismo por objeto un kit
que asocia por lo menos:
- -
- unos medios de puesta en tensión tales como los descritos anteriormente,
- -
- un primer compartimento que contiene una composición cosmética que contiene por lo menos un agente reductor, y
- -
- un compartimiento que contiene una composición cosmética que contiene por lo menos un agente oxidante.
La invención se ilustra mediante los ejemplos
siguientes
Se prepara una composición reductora y una
composición oxidante para la realización de un procedimiento de
deformación permanente de los cabellos según la invención.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Las formulaciones son las siguientes:
En los ejemplos de composición siguientes los
porcentajes se expresan en peso con relación al peso total de la
composición.
Composición reductora (1)
Composición oxidante (2)
Se han llevado a cabo unos ensayos comparativos
sobre todo tipo de cabello, asiático, indio y caucásico naturales o
sensibilizados, aplicando las composiciones descritas anteriormente,
en un procedimiento de deformación según la invención, descrito en
el ejemplo 2. Con el procedimiento objeto de la invención, se han
obtenido unos resultados superiores en términos de calidad de rizos
con relación a un protocolo habitual. Se obtienen unos rizos
tridimensionales y un tacto del cabello muy natural.
Además, se observa un efecto protector del color
artificial de los cabellos tanto durante la realización de este
procedimiento como posteriormente, después de varios lavados con
champús. En otras palabras, el procedimiento de deformación
permanente de las fibras queratínicas objeto de la invención no
deteriora la coloración artificial de los cabellos.
Se lava la cabellera de un modelo por medio de
un champú y después se escurre. La cabellera completa se enrolla
sobre bigudís de tipo tulipán.
Se aplica la composición reductora 1, se enrolla
alrededor de la cabeza una película de plástico. Se realiza una
pausa de 15 minutos bajo un casco calentador.
Se retira la película de plástico, y después se
aclara la cabellera sin retirar los tulipanes.
Después, la cabellera se dispone bajo un casco
calentador hasta el secado completo de los cabellos.
Se aplica entonces la composición oxidante 2 y
se realiza una pausa de 5 minutos.
Los bigudís de tipo tulipán o tulipanes se
retiran entonces, y se aclara la cabellera.
Claims (17)
1. Procedimiento de deformación permanente de
las fibras queratínicas, en particular de los cabellos, que
comprende:
- -
- una etapa de puesta en tensión mecánica de las fibras queratínicas mediante el enrollado de éstas sobre un medio de puesta en tensión mecánica, siendo dicho medio flexible y que se puede cerrar sobre sí mismo de manera que forma un rizo, y después
- -
- una etapa de aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición reductora, para reducir los enlaces disulfuro de la queratina, y después un eventual aclarado,
- -
- una etapa de secado de las fibras queratínicas, y después
- -
- una etapa de fijación mediante oxidación, para volver a formar dichos enlaces, mediante la aplicación sobre las fibras queratínicas de una composición oxidante.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque el medio de puesta en tensión mecánica
es un bigudí o un papillote.
3. Procedimiento según la reivindicación 2,
caracterizado porque el bigudí es un bigudí tulipán.
4. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
composición reductora comprende, en un medio cosméticamente
aceptable, por lo menos un agente reductor seleccionado de entre
los sulfitos, los bisulfitos, los tioles y las fosfinas.
5. Procedimiento según la reivindicación 4,
caracterizado porque el agente reductor se selecciona de
entre la L-cisteína, la D-cisteína,
la L,D-cisteína, y sus sales, el ácido tioláctico,
sus sales y sus ésteres, el ácido tioglicólico, sus sales y sus
ésteres, y sus mezclas.
6. Procedimiento según la reivindicación 4 ó 5,
caracterizado porque el agente reductor representa de 0,5 a
10%, preferentemente de 1 a 8%, mejor de 2 a 7% en peso con relación
al peso total de la composición reductora.
7. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se deja
actuar la composición reductora durante 1 a 50 minutos,
preferentemente durante 1 a 30 minutos.
8. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el pH de la
composición reductora está comprendido entre 7,5 y 11,
preferentemente entre 8 y 9,5.
9. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
composición oxidante comprende por lo menos un agente oxidante
seleccionado de entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de
urea, los bromatos alcalinos, los politionatos, las persales, tales
como los perboratos, los percarbonatos y los persulfatos.
10. Procedimiento según la reivindicación 9,
caracterizado porque el o los agentes oxidantes representan
generalmente de 0,1 a 10%, preferentemente de 0,5 a 5% en peso con
relación al peso total de la composición oxidante.
11. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se deja
actuar la composición oxidante durante 2 a 30 minutos,
preferentemente durante 2 a 15 minutos, mejor de 2 a 7 minutos.
12. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el pH de la
composición oxidante está comprendido entre 1,5 y 4,5,
preferentemente entre 2 y 3,5.
13. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende,
después de la etapa de aplicación de una composición reductora, y/o
después de la etapa de fijación mediante oxidación, una etapa de
aclarado con agua de las fibras queratínicas.
14. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la etapa de
aplicación de la composición reductora se efectúa bajo
calentamiento o está inmediatamente seguida de un calentamiento.
15. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
composición reductora y la composición oxidante se presentan
independientemente entre sí en forma de una loción, espesa o no, de
una crema, de un gel o de una espuma.
16. Procedimiento de deformación permanente
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
caracterizado porque la etapa de puesta en tensión mecánica
de las fibras queratínicas está precedida de una etapa de aplicación
de una composición de cuidado que contiene un polímero catiónico
y/o una silicona, preferentemente una silicona aminada.
17. Procedimiento de deformación permanente
según la reivindicación 16, caracterizado porque la etapa de
aplicación de una composición de cuidado está seguida de un
aclarado.
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