ES2227616T3 - Composciones suaves de acondicionamiento del cabello. - Google Patents
Composciones suaves de acondicionamiento del cabello.Info
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Abstract
SE PRESENTAN COMPOSICIONES SUAVES ACONDICIONADORAS DEL CABELLO COMO EMULSIONES PARA ACLARADO EN FORMA DE CREMA, QUE PROPORCIONAN VENTAJAS PARA EL PEINADO EN SECO Y UNA SENSACION DE CABELLO HUMEDO QUE FACILITAN LA DISPERSION Y LA SUAVIDAD DEL CABELLO DURANTE EL ACLARADO, QUE CONTIENEN, EN FUNCION DEL PESO, APROXIMADAMENTE EL 0,5 - 5,0 % DE UNA AMIDOAMINA O UNA MEZCLA DE AMIDOAMINAS; APROXIMADAMENTE EL 0,05 - 2,0 % DE UN ACIDO O UNA MEZCLA DE ACIDOS; APROXIMADAMENTE EL 0,1 - 15,0 % DE UN COMPUESTO GRASO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALCOHOLES GRASOS, ACIDOS GRASOS, DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS, DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; Y AGUA, EN LAS QUE LA COMPOSICION TIENE CIERTOS PARAMETROS RELACIONADOS CON EL PH O EL COCIENTE MOLAR DE LA AMIDOAMINA CON RESPECTO AL ACIDO, Y QUE ESENCIALMENTE CARECE DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.
Description
Composiciones suaves de acondicionamiento del
cabello.
La presente invención se refiere a composiciones
suaves de acondicionamiento del cabello.
El pelo del cuero cabelludo se pone sucio debido
a su contacto con el ambiente circundante y del sebo secretado de
los folículos pilosos. La acumulación de sebo y suciedad ambiental
pueden causar que el cabello tenga un tacto sucio o grasiento, y un
aspecto poco atractivo. Para mejorar estos efectos, es necesario
lavar el pelo con champú con regularidad.
Lavar el cabello con champú quita el exceso de
sebo y otra suciedad ambiental pero tiene desventajas porque el
cabello se puede dejar en un estado mojado, enredado, y
relativamente inmanejable. Lavar el pelo con champú también puede
dar lugar a que el pelo se ponga seco debido a la eliminación de los
aceites naturales u otros materiales hidratantes del cabello.
Después del lavado con champú, el cabello también puede sufrir de
una pérdida percibida de "suavidad". Lavar frecuentemente con
champú también contribuye al fenómeno de "puntas abiertas",
particularmente para el pelo largo. Las puntas abiertas se refieren
a una afección en la que las puntas del cabello se partes en dos o
más ejes, dando como resultado un aspecto muy rizado.
Se han desarrollado diversas aproximaciones para
acondicionar el cabello. Estas se extienden desde aclarados del
cabello después del lavado con champú, a acondicionadores del
cabello que no se quitan, a la inclusión de componentes
acondicionadores del cabello en los champuses. Aunque muchos
consumidores prefieren la facilidad y conveniencia de un champú que
incluye acondicionadores, una porción sustancial de consumidores
prefiere las formulaciones más convencionales de acondicionadores
que se aplican al cabello como una etapa separada del lavado con
champú, generalmente subsiguiente a lavar con champú. Estos
acondicionadores del cabello se formulan típicamente como un
producto espeso, tal como un gel o una crema, para facilitar la
dispensación y aplicación al cabello.
Los consumidores prefieren acondicionadores que
proporcionen beneficios de peinado en seco y atributos de sensación
de pelo húmedo tales como la facilidad de separarse y la suavidad
del pelo durante el aclarado. Además los consumidores desean nuevos
acondicionadores que sean suaves para el cuero cabelludo, el pelo y
la piel.
Los acondicionadores del cabello de aclarado
convencionalmente se han basado en la combinación de un
tensioactivo catiónico, que generalmente es un compuesto de amonio
cuaternario tal como el cloruro de
disebo-dimetil-amonio, y alcoholes
grasos, tales como los alcoholes cetílico y esteárico. Esta
combinación da lugar a una estructura de red de gel que proporciona
a las composiciones una reología espesa, cremosa. Sin embargo, los
compuestos de amonio cuaternario no son suficientes para
proporcionar la suavidad y facilidad de separarse al cabello
durante el aclarado y el peinado en seco. Además, los compuestos de
amonio cuaternario pueden causar aspereza e irritación al cuero
cabelludo, al pelo y/o a la piel. Además, alguno de los compuestos
de amonio cuaternario, tales como el cloruro de
disebodimetilamonio, no son biodegradables, y por lo tanto no se
prefieren en vista de los requerimientos medioambientales. El
documento US 4726945 describe acondicionadores del cabello de
aclarado que proporcionan suavidad, brillo, docilidad que se pueden
quitar fácilmente con tensioactivos aniónicos convencionales, sin
acumulación, que comprenden un compuesto cuaternario de
di-estearilo o de di-sebo, un
compuesto de alquilamido, propilenglicol, aceite mineral, alcanol y
ciclometicona. El documento EP 562639 describe un champú para el
pelo que comprende un tensioactivo, un tratamiento insoluble en
agua, un agente de suspensión amina y un ácido.
Por lo tanto, existe un deseo de proporcionar
composiciones de acondicionamiento del cabello que estén
sustancialmente libres de compuestos de amonio cuaternario.
Para mejorar el problema mencionado
anteriormente, la publicación de patente japonesa (dejada abierta)
Nº 62-51612 describe una composición de tratamiento
del cabello que comprende derivados de amidoamina y derivados de
ácido carboxílico que proporcionan eficacia de acondicionamiento
para el secado. La publicación de patente japonesa (dejada abierta)
Nº 64-6210 describe una composición de
acondicionamiento del cabello que comprende tensioactivo anfótero
complejo de ácido
bis(2-alquil-N-hidroxi
etil imidazolina) cloroacético y amidoamina que proporciona
suavidad y tersura. La publicación de patente japonesa (dejada
abierta) Nº 5-271036 describe una composición de
tratamiento del cabello que comprende compuestos de amidoamina,
tensioactivos anfóteros, alcoholes grasos superiores, ácido
orgánico y agua.
Por lo tanto, existe un deseo de proporcionar una
composición de acondicionamiento del cabello que sea muy suave para
el cuero cabelludo, el pelo y/o la piel, y que proporcione tanto
beneficios de peinado en seco como atributos de sensación de pelo
húmedo durante el aclarado.
Ahora se ha encontrado que las composiciones de
acondicionamiento del cabello sustancialmente libres de compuestos
de amonio cuaternario se pueden proporcionar en forma de un
producto que es muy suave para el cuero cabelludo, el pelo y/o la
piel, y que tiene excelente sensación de pelo húmedo,
esparcibilidad, y enjuagabilidad, así como que proporciona brillo y
beneficios de peinado en seco mientras que se formula en un
acondicionador aclarable o no aclarable, por medio del uso de
amidoaminas, ácidos, y compuestos grasos.
La presente invención se refiere a composiciones
de acondicionamiento del cabello que comprenden en peso:
- (a)
- de 0,5% a 5,0% de una amidoamina o mezcla de amidoaminas;
- (b)
- de 0,05% a 2,0% de un ácido o mezclas de ácidos;
- (c)
- de 0,1% a 15% de un compuesto graso seleccionado del grupo formado por alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos, y sus mezclas; y
- (d)
- agua;
en las que el pH de la composición
es de 4,5 a 6, o la fracción molar de la amidoamina al ácido es de
1:0,3 a
1:1,0.
Tales composiciones satisfacen la necesidad de
una composición de acondicionamiento del cabello sustancialmente
libre de compuestos de amonio cuaternario que tiene excelente
sensación de pelo húmedo, esparcibilidad, y enjuagabilidad, así
como que proporciona brillo, y beneficios de peinado en seco
mientras que se formula en un acondicionador aclarable o que se deja
puesto que tiene una reología espesa, de tipo cremoso, con
excelente distribución, y un tacto liso durante la distribución y
el aclarado.
Estos y otros objetos y beneficios como se pueden
discutir o evidentemente se pueden obtener con la presente
invención, es lo que se discute más adelante.
En la presente memoria todos los porcentajes
están en peso de las composiciones a menos que se indique lo
contrario. Todas las relaciones son relaciones de pesos a menos que
se indique lo contrario. Todos los porcentajes, relaciones, y
niveles de los ingredientes mencionados en la presente memoria se
basan en la cantidad real del ingrediente, y no incluyen
disolventes, materiales de carga, u otros materiales con los que se
puede combinar el ingrediente como productos comercialmente
disponibles, a menos que se indique lo contrario.
La invención de la presente memoria puede
comprometer, constar de, o consistir esencialmente de los elementos
esenciales descritos en la presente memoria así como en cualquiera
de los ingredientes preferidos u opcionales también descritos en la
presente memoria.
Las composiciones de la presente invención
comprenden en peso de 0,5% a 5%, preferentemente de 1,0% a 3%, más
preferentemente de 1,5% a 2,5% de una amidoamina o mezcla de
amidoaminas.
Las amidoaminas de la presente memoria tienen la
fórmula general siguiente;
R^{1}CONH(CH_{2})_{m}N(R^{2})_{2}
en la que R^{1} es un resto de
ácidos grasos C_{11} a C_{24}, R^{2} es un alquilo C_{1} a
C_{4}, y m es un número entero de 1 a
4.
Las amidoaminas preferidas útiles en la presente
invención incluyen estearamidopropildimetilamina,
estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina,
estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina,
palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina,
palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina,
behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina,
behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina,
araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina,
araquidamidoetildimetilamina, y sus mezclas; más preferentemente
estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y sus
mezclas.
Las composiciones de la presente invención
comprenden en peso de 0,05% A 2,0%, preferentemente de 0,2% a 1,5%,
y más preferentemente de 0,3% a 1,0% de un ácido o mezcla de ácidos
que comprende ácido L-glutámico o
l-glutámico.
Los ácidos en esta invención pueden ser cualquier
ácido utilizado por los expertos en la técnica, incluyendo ácidos
orgánicos y ácidos inorgánicos. Los ácidos preferidos útiles en la
presente invención incluyen ácido L-glutámico,
ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico,
ácido acético, ácido fumárico, hidrocloruro de ácido
l-glutámico, ácido tartárico, y sus mezclas; más
preferentemente ácido L-glutámico, ácido láctico,
ácido clorhídrico, y sus mezclas. El ácido cítrico Preferentemente
no se utiliza ácido cítrico.
Preferentemente, la relación molar de amidoaminas
de la presente invención a ácidos de la presente invención es de
1:0,3 a 1:1, más preferentemente de 1:0,5 a 1:0,9.
Las composiciones de la presente invención
comprenden en peso de 0,1 a 15%, preferentemente de 1% a 10% de un
compuesto graso seleccionado del grupo formado por alcoholes
grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de
ácidos grasos, y sus mezclas. Se reconoce que los compuestos
descritos en esta sección de la memoria pueden en algunos casos
caer en más que una clasificación, por ejemplo, algunos derivados
de alcoholes grasos se pueden también clasificar como derivados de
ácidos grasos. También, se reconoce que algunos de los compuestos
pueden tener propiedades como tensioactivos no iónicos y
alternativamente pueden ser clasificados como tales. Sin embargo,
una clasificación dada no se pretende que sea una limitación sobre
este compuesto particular, sino que se hace así por conveniencia de
clasificación y nomenclatura. Ejemplos no limitantes de alcoholes
grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, y derivados
de ácidos grasos se encuentran en Intemational Cosmetic Ingredient
Dictionary, Fifth Edition, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient
Handbook, Second Edition, 1992.
Los alcoholes grasos útiles en la presente
memoria son los que tienen de 10 a 30 átomos de carbono,
preferentemente de 12 a 22 átomos de carbono, y más preferentemente
de 16 a 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser
alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser saturados o
insaturados. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos
incluyen alcohol decílico, alcohol undecílico, dodecílíco,
miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol
isoestearílico, alcohol isocetílico, alcohol behenílico, linalol,
alcohol oleico, colesterol,
cis-4-t-butilciclohexanol,
alcohol miricílico y sus mezclas. Alcoholes grasos especialmente
preferidos son los seleccionados del grupo formado por alcohol
cetílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol
oleico, y sus mezclas.
Los ácidos grasos útiles en la presente memoria
son los que tienen de 10 a 30 átomos de carbono, preferentemente de
12 a 22 átomos de carbono, y más preferentemente de 16 a 22 átomos
de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena lineal
o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. También se
incluyen los diácidos, triácidos, y otros ácidos múltiples que
cumplen el requisito del número de carbonos de la presente memoria.
También se incluyen en la presente memoria las sales de estos
ácidos grasos. Los ejemplos no limitantes de ácidos grasos incluyen
ácido laúrico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behenico,
ácido araquidónico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido sebácico,
y sus mezclas. Especialmente preferidos para su uso en la presente
memoria son los ácidos grasos seleccionados del grupo formado por
ácido palmítico, ácido esteárico, y sus mezclas.
Los derivados de alcoholes grasos se definen en
la presente memoria para incluir éteres de alquilo de alcoholes
grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil éteres de alcoholes
grasos alcoxilados, ésteres de alcoholes grasos y sus mezclas. Los
ejemplos no limitantes de derivados de alcoholes grasos incluyen
productos tales como metil estearil éter;
2-etilhexil dodecil éter; acetato de estearilo;
propionato de cetilo; la serie ceteth de compuestos tales como
ceteth-1 a ceteth-45, que son
etilenglicol éteres de alcohol cetílico, en los que la designación
numérica indica el número de restos de etilenglicol presentes; la
serie esteareth de compuesto tales como esteareth-1
a 10, que son etilenglicol éteres de alcohol esteareth, en la que
la designación numérica indica el número de restos de etilenglicol
presentes; de ceteareth-1 a
ceteareth-10, que son etilenglicol éteres de alcohol
cetearílico, es decir, una mezcla de alcoholes grasos que contienen
predominantemente alcohol cetílico y estearílico, en la que la
designación numérica indica el número de restos de etilenglicol
presentes; alquil C1 - C30 éteres de los compuestos de ceteth,
esteareth, y ceteareth que se acaban de describir; polioxietilen
éteres de alcoholes ramificados tales como alcohol octildodecílico,
alcohol dedecilpentadecílico, alcohol hexildecílico, y alcohol
isoestearílico; polioxietilen éteres de alcohol behenílico; éteres
de PPG tales como
PPG-9-esteareth-3,
PPG-11 estearil éter,
PPG-8-ceteth-1, y
PPG10 cetil éter; y mezclas de todos los compuestos precedentes. Se
prefieren para el uso en la presente memoria el
esteareth-2, esteareth-4,
ceteth-2, y sus mezclas.
Los derivados de ácidos grasos se definen en la
presente memoria para incluir ésteres de ácidos grasos de los
alcoholes grasos como se describe anteriormente en esta sección,
ésteres de ácidos grasos de los derivados de alcoholes grasos como
se define anteriormente en esta sección cuando tales derivados de
alcoholes grasos tienen un grupo hidroxilo esterificable, ésteres
de ácidos grasos de alcoholes distintos de los alcoholes grasos y
de los derivados de alcoholes grasos descritos anteriormente en
esta sección, ácidos grasos sustituidos con hidroxilo, y sus
mezclas. Los ejemplos no limitantes de derivados de ácidos grasos
incluyen ácido ricinoleico, monoestearato de glicerol, ácido
12-hidroxi-esteárico, estearato de
etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de
polioxietileno cetil éter, estearato de polioxietileno estearil
éter, estearato de polioxietileno lauril éter, monoestearato de
etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de
polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de
polipropilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de
sorbitano, estearato de poliglicerilo, sebacato de dimetilo,
cocoato de PEG-15, estearato de
PEG-15, monoestearato de glicerilo, diestearato de
glicerilo, triestearato de glicerilo, laurato de
PEG-8, isoestearato de PPG-2,
laurato de PPG-9, y sus mezclas. Se prefieren para
el uso en la presente memoria el monoestearato de glicerol, ácido
12-hidroxi-esteárico, y sus
mezclas.
Los compuestos grasos sumamente preferidos son el
alcohol cetílico, alcohol estearílico, y sus mezclas.
Las composiciones de la presente invención
comprenden agua. La fase acuosa puede opcionalmente incluir otro
líquido, disolventes miscibles con agua o solubles en agua tales
como alcoholes alquílicos inferiores, por ejemplo alcoholes
alquílicos C_{1}-C_{5} monohídricos,
preferentemente alcoholes alquílicos
C_{2}-C_{3}. Sin embargo, el compuesto graso
debe ser miscible en la fase acuosa de la composición. Dicho
compuesto graso puede ser miscible en al fase acuosa de forma
natural o se puede hacer miscible por el uso de cosolventes o
tensioactivos.
Las composiciones de la presente invención tienen
un pH de 4,5 a 6.
Las composiciones de la presente invención están
sustancialmente libres de los compuestos de amonio cuaternario que
se utilizan comúnmente en la técnica. Los ejemplos de compuesto de
amonio cuaternario son los de la fórmula general:
R^{2}---
\melm{\delm{\para}{R ^{4} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{1} }}---R^{3}
\hskip1cmX^{-}
en la que R^{1} - R^{4}
independientemente son un grupo alifático de aproximadamente 1 a
aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi,
polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo
que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de
carbono; y X es un anión formador de sal tal como los seleccionados
de halógeno (por ejemplo cloruro, bromuro), acetato, citrato,
lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y radicales
alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de
átomos de carbono e hidrógeno, uniones éter, y otros grupos tales
como grupos
amino.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender en peso de 0,1% a 20.0%, preferentemente de 1,0% a 15% y
más preferentemente de 2,0% a 10% de otros agentes de
acondicionamiento conocidos en la industria. Los agentes de
acondicionamiento adecuados son polímeros catiónicos, siliconas
volátiles (que incluyen siliconas solubles e insolubles), siliconas
no volátiles (que incluyen siliconas solubles e insolubles),
hidrocarburos no volátiles, ésteres de hidrocarburos no volátiles,
y proteínas.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender uno o más agentes de acondicionamiento poliméricos
catiónicos. Los agentes de acondicionamiento poliméricos catiónicos
serán preferentemente solubles en agua.
Por polímero catiónico "soluble en agua", se
quiere decir que es un polímero suficientemente soluble en agua
para formar una disolución sustancialmente clara a simple vista a
una concentración de 0,1% en agua (destilada o equivalente) a 25ºC.
Preferentemente, el polímero será suficientemente soluble para
formar una disolución sustancialmente clara a concentración del
0,5%, más preferentemente a concentración del 1,0%.
Como se utiliza en la presente memoria, el
término "polímero" incluirá productos hechos por
polimerización de un tipo de monómero o hechos por dos (es decir,
copolímeros) o más tipos de monómeros.
Los polímeros catiónicos de la presente memoria
tendrán generalmente un peso molecular medio ponderal que es por lo
menos 5.000, típicamente por lo menos 10.000, y es menor que 2
millones. Los polímeros catiónicos tendrán generalmente restos
catiónicos que contienen nitrógeno tales como amonio cuaternario o
restos catiónicos amino, y sus mezclas.
La densidad de carga catiónica es preferentemente
por lo menos 0,1 meq/gramo, más preferentemente por lo menos 1,5
meq/gramo, incluso más preferentemente por lo menos 1,1 meq/gramo,
aún más preferentemente por lo menos 1,2 meq/gramo. La densidad de
carga catiónica del polímero catiónico se puede determinar según el
Método de Kjendahl. Los expertos en la técnica reconocerán que la
densidad de carga de polímeros que contienen amino puede variar
dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La
densidad de carga debería estar entre los límites mencionados
anteriormente al pH del uso previsto.
Se puede utilizar cualquier contraion aniónico
para los polímeros catiónicos siempre y cuando se cumplan los
criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados
incluyen haluros (por ejemplo, Cl, Br, I, o F, preferentemente Cl,
Br, o I), sulfato, y metilsulfato. También se pueden usar otros, ya
que esta lista no es exclusiva.
El resto catiónico que contiene nitrógeno estará
presente generalmente como un sustituyente, sobre una fracción del
total de unidades de monómero de los polímeros catiónicos de
acondicionamiento del cabello. Así, el polímero catiónico puede
comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de amonio cuaternario o
unidades catiónicas de monómero sustituido con amina y otras
unidades no catiónicas designadas en la presente memoria como
unidades de monómero espaciadoras. Tales polímeros son conocidos en
la técnica, y se puede encontrar una variedad en el CTFA Cosmetic
Ingredient Dictionary, 3ª edición, editado por Estrin, Crosley, y
Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.,
Washington, D.C., 1982).
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por
ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos que tienen
funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con
monómeros espaciadores solubles en agua tales como acrilamida,
metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil
metacrilamidas, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinil
caprolactona, y vinil pirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil
sustituidos tienen preferentemente grupos alquilo
C_{1}-C_{7}, más preferentemente grupos alquilo
C_{1}-C_{3}. Otros monómeros espaciadores
adecuados incluyen ésteres vinílicos, alcohol vinílico (hecho por
hidrólisis de acetato de polivinilo), anhídrido maleico,
propilenglicol, y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas
primarias, secundarias, o terciarias, dependiendo de la especie
particular y del pH de la composición. En general, se prefieren las
aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas
terciarias.
Los monómeros vinílicos sustituidos con amina se
pueden polimerizar en forma de amina, y a continuación
opcionalmente se pueden convertir en amonio por una reacción de
cuaternización. Las aminas también se pueden cuaternizar de forma
semejante subsiguiente a la formación del polímero. Por ejemplo, las
funcionalidades amina terciaria se pueden cuaternizar por reacción
con una sal de fórmula R'X en la que R' es una alquilo de cadena
corta, preferentemente un alquilo C_{1}-C_{7},
más preferentemente un alquilo C_{1}-C_{3}, y X
es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio
cuaternizado.
Los monómeros catiónicos aminos y amonio
cuaternarios adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos vinílicos
sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de
dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo,
metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquil
metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio,
sales de dialil amonio cuaternario, y monómeros vinílicos de amonio
cuaternario que contienen anillos catiónicos cíclicos que contienen
nitrógeno tales como piridinio, imidazolinio, y pirrolidona
cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolinio,
alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones
alquílicas de estos monómeros son preferentemente alquilos
inferiores tales como alquilos C_{1}-C_{3}, más
preferentemente alquilos C_{1} y C_{2}. Los monómeros vinílicos
sustituidos con amina adecuados para el uso en la presente memoria
incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de
dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida, y
dialquilaminoalquil metacrilamida, en los que los grupos alquilo
son preferentemente hidrocarbonilos C_{1}-C_{7},
más preferentemente alquilos C_{1}-C_{3}.
Los polímeros catiónicos de la presente memoria
pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivadas de
monómero sustituidos con amino y/o con amonio cuaternario y/o
monómeros espaciadores compatibles.
Los polímeros catiónicos de acondicionamiento del
cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidona
y sal de
1-vinil-3-metilimidazolinio
(por ejemplo, sal de cloruro) (referida en la industria por la
Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", como
Polyquaternium-16) tal como los disponibles
comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.)
bajo la marca registrada de LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC
370); copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidona
y metacrilato de dimetilaminoetilo (referido en la industria por la
CTFA como Polyquaternium-11) tal como los
disponibles comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EE.UU.)
bajo la marca registrada de GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N);
polímeros catiónicos que contienen diallil-amonio
cuaternario, incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de
dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de
dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como
Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; y sales de
ácido mineral de ésteres amino-alquílicos de homo-
y co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados
que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la
patente de EE.UU. 4.009.256.
Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar
incluyen polímeros polisacáridos, tales como derivados catiónicos
de celulosa y derivados catiónicos de almidón.
Productos catiónicos poliméricos de polisacáridos
adecuados para el uso en la presente memoria incluyen los de la
fórmula:
A---O(---R---
\melm{\delm{\para}{R ^{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{1} }}---R^{3}X---)
en la que: A es un grupo residual
de anhidroglucosa, tal como una anhidroglucosa residual de almidón
o celulosa, R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno,
o hidroxialquileno, o sus combinaciones, R^{1}, R^{2}, y
R^{3} independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo,
arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo
hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y siendo el número
total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la
suma de átomos de carbono en R^{1}, R^{2}, y R^{3})
preferentemente aproximadamente 20 o menos, y X es un contraion
aniónico, según lo descrito
previamente.
La celulosa catiónica está disponible de Amerchol
Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en sus series Polymer JR® y LR® de
polímeros, como sales de hidroxietil-celulosa
hechas reaccionar con epóxido sustituido con trimetil amonio,
referida en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo
de celulosa catiónica incluye sales poliméricas de amonio
cuaternario de hidroxietil-celulosa hechas
reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio,
referida en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos
productos están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.)
bajo la marca registrada Polymer LM-200®.
Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar
incluyen derivados catiónicos de goma guar, tales como el cloruro
de hidroxipropiltrimonio de guar (comercialmente disponible de
Celenese Corp. en sus series Jaguar R). Otros productos incluyen
éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por
ejemplo, como se describe en la patente de EE.UU. 3.962.418), y
copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se
describe en la patente de EE.UU. 3.958.581).
Según lo discutido más arriba, el polímero
catiónico de la presente memoria es soluble en agua. Esto no
significa, sin embargo, que deba ser soluble en la composición.
Preferentemente sin embargo, el polímero catiónico es o soluble en
la composición, o en una fase de coacervado complejo en al
composición formada por el polímero catiónico y el producto
aniónico. Los coacervados complejos del polímero catiónico se
pueden formar con tensioactivos aniónicos o con polímeros aniónicos
que se pueden añadir opcionalmente a las composiciones de la
presente memoria (por ejemplo, poliestireno sulfonato de
sodio).
Las composiciones de la presente memoria pueden
incluir agentes de acondicionamiento de silicona volátiles solubles
o insolubles, o no volátiles solubles o insolubles. Por soluble lo
que se quiere decir es que el agente de acondicionamiento de
silicona es miscible con el vehículo acuoso de la composición para
formar parte de la misma fase. Por insoluble lo que se quiere decir
es que la silicona forma una fase separada, discontinua del vehículo
acuoso, tal como en forma de una emulsión o una suspensión de
gotitas de la silicona.
El agente de silicona de acondicionamiento del
cabello se puede utilizar en las composiciones de la presente
memoria a niveles de 0,05% a 20% en peso de la composición,
preferentemente de 0,1% a 6%, más preferentemente de 0,5% a 5%, aún
más preferentemente de 0,5% a 3%.
Las siliconas solubles incluyen copolioles de
silicona, tales como copolioles de dimeticona, por ejemplo
polímeros de poliéteres modificados con siloxano, tales como
polidimetilsiloxano modificado con poli(óxido de propileno),
poli(óxido de etileno), en el que el nivel de óxido de etileno y/o
de propileno es suficiente para permitir la solubilidad en la
composición.
Se prefieren, sin embargo, las siliconas
insolubles. El agente insoluble de silicona de acondicionamiento
del cabello para el uso en la presente memoria tendrá
preferentemente una viscosidad de 1.000 a 2.000.000 centistokes a
25ºC, más preferentemente de 10.000 a aproximadamente 1.800.000,
incluso más preferentemente de aproximadamente 100.000 a
aproximadamente 1.500.000. La viscosidad se puede medir por medio
de un viscosímetro capilar de vidrio según se establece en el Dow
Corning Corporate Test Method CTM0004, 20 de Julio de 1970.
Los líquidos de silicona insolubles no volátiles
incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril
siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano, y sus mezclas. También
se pueden utilizar otros líquidos de silicona insolubles no
volátiles que tienen propiedades de acondicionamiento del cabello.
La terminología "no volátil" como se utiliza en la presente
memoria significará que la silicona tiene un punto de ebullición de
por lo menos aproximadamente 260ºC, preferentemente por lo menos
aproximadamente 275ºC, más preferentemente por lo menos
aproximadamente 300ºC. Tales productos presentan una presión de
vapor muy baja o no significativa en las condiciones ambiente. La
terminología "líquido de silicona" significará productos
fluidos de silicona que tienen una viscosidad de menos que
1.000.000 centistokes a 25ºC. Generalmente, la viscosidad del
líquido estará entre aproximadamente 5 y 1.000.000 centistokes a
25ºC, preferentemente entre aproximadamente 10 y aproximadamente
300.000 centistokes.
Los líquidos de silicona de la presente memoria
también incluyen polialquil o poliaril siloxanos con la estructura
siguiente:
A---
\melm{\delm{\para}{R}}{S}{\uelm{\para}{R}}i---O---(\melm{\delm{\para}{R}}{S}{\uelm{\para}{R}}i---O)_{x}---
\melm{\delm{\para}{R}}{S}{\uelm{\para}{R}}i---A
en la que R es alquilo o arilo, y x
es un número entero desde aproximadamente 7 a aproximadamente
8.000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las
cadenas de
silicona.
Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la
cadena de siloxano (R) o en los extremos de la cadena de siloxano
(A) pueden tener cualquier estructura siempre que las siliconas
resultantes permanezcan líquidas a temperatura ambiente, sea
hidrófoba, no sea ni irritante, ni tóxica ni perjudicial de otra
manera cuando se aplica en el cabello, sea compatible con los otros
componentes de la composición, sea químicamente estable bajo las
condiciones normales de uso y almacenamiento, y sea susceptible de
ser depositada sobre el cabello y de acondicionar el cabello.
Los grupos A adecuados incluyen metilo, metoxi,
etoxi, propoxi, y ariloxi. Los dos grupos R en el átomo de silicio
pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. Los grupos R
adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y
fenilmetilo. Las siliconas preferidas son polidimetilsiloxano,
polidietilsiloxano, y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere
especialmente el polidimetilsiloxano.
Los líquidos no volátiles de polialquilsiloxano
que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos.
Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de la General
Electric Company en sus series ViscasilR y SF 96, y de Dow Corning
en sus series Dow Corning 200.
Los líquidos de polialquilaril siloxano que se
pueden utilizar, también incluyen, por ejemplo,
polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por
ejemplo, de General Electric Company como líquido metil fenilo SF
1075 o de Dow Corning como Líquido de Grado Cosmético 556.
Especialmente se prefieren, para mejorar las
características de brillo del cabello, las siliconas altamente
ariladas, tales como la polietil silicona altamente fenilada que
tenga índices de refracción de aproximadamente 1,46 o mayores,
especialmente aproximadamente 1,52 o mayores. Cuando se usan estas
siliconas de alto índice de refracción, se deben mezclar con un
agente de distribución, tal como un tensioactivo o una resina de
silicona, como se describe más adelante para disminuir la tensión
superficial y mejorar la capacidad de formación de película del
producto.
Los copolímeros de poliéter siloxano que se
pueden utilizar incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano
modificado con poli(óxido de propileno) (por ejemplo, Dow Corning
DC-1248) aunque también se pueden utilizar óxido de
etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El
nivel de óxido de etileno y óxido de propileno debe ser
suficientemente bajo para evitar la solubilidad en la composición
de la presente memoria.
Las referencias que describen los líquidos de
silicona adecuados incluyen la patente de EE.UU. 2.826.551, Geen;
patente de EE.UU. 3.964.500, Drakoff, publicada el 22 de Junio de
1976; patente de EE.UU. 4.364.837, Pader; y patente británica
849.433, Woolston. Silicon Compounds distribuida por Petrarch
Systems Inc., 1984. Esta referencia proporciona un listado extenso
(aunque no exclusivo) de los líquidos de silicona adecuados.
Otro producto de silicona de acondicionamiento
del cabello que puede ser especialmente útil en los agentes de
acondicionamiento de silicona es la goma de silicona insoluble. La
terminología "goma de silicona", como se utiliza en la
presente memoria, significa productos de poliorganosiloxano que
tienen una viscosidad a 25ºC mayor que o igual a 1.000.000
centistokes. Las gomas de silicona son descritas por Petrach y
otros incluyendo la patente de EE.UU. 4.152.416, Spitzer et
al., publicada el 1 de Mayo de 1979 y Noll, Walter, Chemistry
and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968. También
describiendo gomas de silicona están las Fichas de Datos del
Producto de Caucho de Silicona de General Electric (General
Electric Silicone Rubber Product Data Sheets) SE 30, SE 33, SE 54 y
SE 76. Las "gomas de silicona" tendrán típicamente una masa
molecular mayor de aproximadamente 200.000, generalmente entre
aproximadamente 200.000 y aproximadamente 1.000.000. Los ejemplos
específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero
(polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero
poli(dimetilsiloxano) (difenil-siloxano)
(metilvinilsiloxano) y sus mezclas.
Preferentemente el agente de silicona de
acondicionamiento del cabello comprende una mezcla de una goma de
polidimetilsiloxano, que tenga una viscosidad mayor que 1.000.000
centistokes y líquido de polidimetilsiloxano que tenga una
viscosidad desde 10 centistokes a 100.000 centistokes, en la que la
relación de goma a líquido sea desde 30:70 a 70:30, preferentemente
desde 40:60 a 60:40.
Un ingrediente opcional que se puede incluir en
el agente de acondicionamiento de silicona es resina de silicona.
Las resinas de silicona son sistemas de siloxano poliméricos
altamente reticulados. La reticulación se introduce por medio de la
incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con
silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la
fabricación de la resina de silicona. Como es bien entendido en la
técnica, el grado de reticulación que se requiere para dar lugar a
una resina de silicona variará según las unidades específicas de
silano incorporadas en la resina de silicona. En general, los
productos de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades de
monómero de siloxano trifuncional y tetrafuncional (y por lo tanto,
un nivel suficiente de reticulación) tales que se secan hasta una
película rígida, o dura, se considera que son resinas de silicona.
La relación de átomos de oxígeno a átomos de silicio es indicativa
del nivel de reticulación en un producto de silicona particular.
Los productos de silicona que tienen por lo menos aproximadamente
1,1 átomos de oxígeno por átomo de silicio serán generalmente
resinas de silicona en la presente memoria. Preferentemente, la
relación de átomos oxígeno:silicio es por lo menos aproximadamente
1,2:1,0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de
silicona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-,
difenil-, metilfenil-, monovinil-, y
metilvinil-clorosilanos, y tetraclorosilano, siendo
los silanos sustituidos con metilo los más comúnmente utilizados.
Las resinas preferidas son ofrecidas por General Electric como GE
SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona disponibles comercialmente
se suministraran generalmente en forma disuelta en un líquido de
silicona volátil o no volátil de baja viscosidad. Las resinas de
silicona para el uso en la presente memoria deben ser suministradas
e incorporadas en las presentes composiciones en tal forma
disuelta, como será fácilmente evidente para los expertos en la
técnica.
Las resinas de silicona pueden mejorar la
deposición de la silicona sobre el cabello y pueden mejorar el
brillo del cabello con altos volúmenes de índice de refracción.
Los antecedentes sobre siliconas incluyendo
secciones que discuten los líquidos, gomas, y resinas de silicona,
así como la fabricación de siliconas, se pueden encontrar en la
Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volumen 15,
Segunda Edición, pág. 204-308, John Wiley &
Sons, Inc., 1989.
Los materiales de silicona y las resinas de
silicona en particular, se pueden identificar convenientemente
según un sistema de nomenclatura abreviado bien conocido por los
expertos en la técnica como nomenclatura "MDTQ". Bajo este
sistema, la silicona se describe según la presencia de diversas
unidades de monómero de siloxano que componen la silicona.
Brevemente, el símbolo M denota la unidad monofuncional
(CH3)3SiO).5; D denota la unidad difuncional
(CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional
(CH3)SiO1.5; y Q denota la unidad cuadri- o
tetra-funcional SiO2. Las primas de los símbolos de
la unidad, por ejemplo, M', D', T', y Q' indican sustituyentes
distintos de metilo, y se deben definir específicamente para cada
ocurrencia. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen grupos
tales como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. Las relaciones
molares de las diversas unidades, o en términos de subíndices de los
símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la
silicona (o su promedio) o como relaciones específicamente
indicadas en combinación con el peso molecular completan la
descripción del material de silicona bajo el sistema MDTQ.
Cantidades molares relativas más altas de T, Q, T' y/o Q' a D, D',
M, y/o M' en una resina de silicona es indicativo de niveles más
altos de reticulación. Sin embargo, según lo discutido
anteriormente, el nivel total de reticulación también se puede
indicar por la relación de oxígeno a silicio.
Las resinas de silicona para el uso en la
presente memoria que se prefieren son resinas MQ, MT, MTQ, MQ y
MDTQ. Así, el sustituyente de silicona preferido es el metilo. Se
prefieren especialmente la resinas MQ en las que la relación M:Q es
de 0,5:1,0 a 1,5:1,0 y el peso molecular promedio de la resina es de
1.000 a 10.000.
Las composiciones en la presente memoria pueden
contener una variedad de otros componentes opcionales adecuados
para hacer tales composiciones más cosmética o estéticamente
aceptables o para proporcionarles beneficios de uso adicionales.
Tales ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por
los expertos en la técnica.
En la presente composición se pueden formular una
amplia variedad de ingredientes adicionales. Estos incluyen: otros
agentes de acondicionamiento tales como aceite mineral,
propilenglicol, aceite de coco, aceite de palma, colágeno
hidrolizado y queratina hidrolizada; polímeros de sujeción del
cabello, tensioactivos detersivos tales como tensioactivos
aniónicos, no iónicos, anfóteros, y zwitteriónicos; agentes
espesantes y agentes de suspensión adicionales tales como goma
xantana, goma guar, hidroxietil-celulosa,
metil-celulosa, hidroxietilcelulosa, almidón y
derivados de almidón; modificadores de la viscosidad tales como
metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga tales como
cocomonoetanol-amida; agentes de suspensión
cristalinos; adyuvantes nacarados tales como el diestearato de
etilenglicol; conservantes tales como alcohol bencílico, metil
parabeno, propil parabeno e imidazolidinil-urea;
alcohol polivinílico, alcohol etílico; agentes ajustadores del pH,
tales como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido
fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en
general, tales como acetato de potasio, y cloruro de sodio; agentes
colorantes, tales como cualquiera de los colorantes de FD&C o
D&C; agentes oxidantes (de blanqueo) del cabello, tales como
peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes
reductores del cabello, tales como los tioglicolatos; perfumes;
agentes secuestrantes, tales como
etilendiamino-tetra-acetato
disódico; y agentes plastificantes poliméricos, tales como
glicerina, adipato de di-isobutilo, estearato de
butilo, y propilenglicol. Tales ingredientes opcionales
generalmente se utilizan individualmente en niveles de 0,01% a
10,0%, preferentemente de 0,05% a 5,0% en peso de la
composición.
Las composiciones de acondicionamiento del
cabello de la presente invención se utilizan de maneras
convencionales para proporcionar el acondicionamiento y otros
beneficios de la presente invención. Tal método de uso depende del
tipo de composición empleada pero generalmente implica la
aplicación de una cantidad eficaz del producto en el cabello, que a
continuación se puede enjuagar del cabello (como en el caso de
composiciones de aclarado del cabello) o se le deja permanecer
sobre el cabello (como en el caso de geles, lociones, y cremas). La
"cantidad eficaz" significa una cantidad bastante suficiente
para proporcionar un beneficio de peinado en seco. En general, se
aplican de 1 g a 50 g en el pelo sobre el cuero cabelludo. La
composición se distribuye por todo el cabello, típicamente frotando
o dando masajes al pelo y al cuero cabelludo. Preferentemente, la
composición se aplica para humedecer o mojar el cabello antes del
secado del cabello. Después de que tales composiciones se apliquen
al cabello, el pelo se seca y se peina según la preferencia del
usuario. En la alternativa, la composición se aplica al cabello
seco, y a continuación el pelo se peina o se diseña según la
preferencia del usuario.
Los ejemplos siguientes describen y demuestran
más las realizaciones dentro del alcance de la presente invención.
Los ejemplos se dan solamente con el propósito de ilustración y no
se deben interpretar como limitaciones de la presente invención, ya
que son posibles muchas variaciones sin salirse del alcance de la
invención.
Los ingredientes se identifican por el nombre
químico o el nombre CTFA, o si no se definen a continuación.
*1 Una mezcla 85%/15% (basada en peso) de
Ciclometicona D5 y goma de dimeticona (peso molecular medio
ponderal de aproximadamente 400.000 a aproximadamente 600.000).
*2 Una mezcla 75%/25% (basada en peso) de
Ciclometicona D5 y goma de dimeticona (peso molecular medio
ponderal de aproximadamente 400.000 a aproximadamente 600.000).
*3 Metilcloroisotiazolina (y) metilisotiazolina,
un conservante de Rohm & Haas Co., (Filadelfia, PA,
EE.UU.).
Ejemplos I -
IV
Las composiciones de aclarado del cabello de la
presente invención se preparan como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Para los Ejemplos I hasta IV, se mezclan a
temperatura superior a 70ºC agua,
estearamidopropildimetil-amina y ácido
L-glutámico. A continuación se añaden con agitación
alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol bencílico. Después
se enfría por debajo de 60ºC, se añaden con agitación mezcla de
silicona, Kathon CG y perfume, a continuación se enfría a
aproximadamente 30ºC.
En los Ejemplos I, II y IV anteriormente
mencionados, el EDTA se añade antes de enfriar. Para el Ejemplo
III, el EDTA disódico se añade antes o después de enfriar. Para los
Ejemplos III y IV, los metil y propil parabenos se añaden antes de
enfriar. Los productos obtenidos muestran beneficios de peinado en
seco y atributos de sensación de pelo húmedo.
Ejemplos V -
VIII
Las composiciones de aclarado del cabello de la
presente invención se preparan como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Para los Ejemplos V hasta VII, se mezclan a
temperatura superior a 70ºC agua,
estearamidopropildimetil-amina y el ácido. A
continuación se añaden con agitación alcohol cetílico, alcohol
estearílico y alcohol bencílico. Después se enfría por debajo de
60ºC, se añaden con agitación mezcla de silicona y perfume, a
continuación se enfría a aproximadamente 30ºC.
Como ácido, para los Ejemplos V y VIII, se
utiliza ácido L-glutámico, mientras que para los
Ejemplos VI y VII, se utiliza ácido láctico. Para el Ejemplo V, se
añade Glydant después de la mezcla de silicona, mientras que para
los Ejemplos VI hasta VII, se añade Kathon CG. Los productos
obtenidos muestran beneficios de peinado en seco y atributos de
sensación de pelo húmedo.
Ejemplos IX -
XI
Las composiciones de aclarado del cabello de la
presente invención se preparan como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Para los Ejemplos IX hasta XI, se mezclan a
temperatura superior a 70ºC agua, estearamidoetildietilamina y el
ácido. A continuación se añaden con agitación alcohol cetílico,
alcohol estearílico y alcohol bencílico. Después se enfría por
debajo de 60ºC, se añaden con agitación mezcla de silicona, Kathon
CG y perfume, a continuación se enfría a aproximadamente 30ºC.
Como ácido, para los Ejemplos IX y X, se utiliza
ácido L-glutámico, mientras que para el Ejemplo XI,
se utiliza ácido láctico. Los productos obtenidos mostraron
beneficios de peinado en seco y atributos de sensación de pelo
húmedo.
Claims (10)
1. Una composición de acondicionamiento del
cabello, que comprende en peso:
- (a)
- de 0,5% a 5,0% de una amidoamina o mezcla de amidoaminas que tienen la fórmula general siguiente:
R^{1}CONH(CH_{2})_{m}N(R^{2})_{2}
- en la que R^{1} es un resto de ácidos grasos de C_{11} a C_{24}, R^{2} es un alquilo de C_{1} a C_{4}, y m es un número entero de 1 a 4.
- (b)
- de 0,05% a 2,0% en peso, de un ácido o mezcla de ácidos; seleccionados de ácido L-glutámico y ácido l-glutámico.
- (c)
- de 0,1% a 15% de un compuesto graso seleccionado del grupo formado por alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos, y sus mezclas; y
- (d)
- agua;
en la que la composición tiene un
pH de 4,5 a 6, y está sustancialmente libre de compuestos de amonio
cuaternario.
2. La composición de la reivindicación 1, en la
que la amidoamina se selecciona del grupo formado por
estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y sus
mezclas.
3. La composición de la reivindicación 1, en la
que el ácido es ácido L-glutámico.
4. La composición de la reivindicación 1, en la
que el compuesto graso se selecciona del grupo formado por
alcoholes grasos saturados de cadena lineal de
C_{16}-C_{18}, alcoholes grasos de cadena
ramificada de C_{14}-C_{18}, y sus mezclas.
5. La composición de la reivindicación 4, en la
que el compuesto graso se selecciona del grupo formado por alcohol
estearílico, alcohol cetílico, y sus mezclas.
6. Una composición de acondicionamiento del
cabello que comprende en peso:
- (e)
- de 0,5% a 5,0% de una amidoamina o mezcla de amidoaminas que tienen la fórmula general siguiente;
R^{1}CONH(CH_{2})_{m}N(R^{2})_{2}
- en la que R^{1} es un resto de ácidos grasos de C_{11} a C_{24}, R^{2} es un alquilo de C_{1} a C_{4}, y m es un número entero de 1 a 4.
- (f)
- de 0,05% a 2,0% en peso, de un ácido o mezcla de ácidos; seleccionados de ácido L-glutámico y ácido l-glutámico.
- (g)
- de 0,1% a 15% de un compuesto graso seleccionado del grupo formado por alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos, y sus mezclas; y
- (h)
- agua;
en la que la relación molar de la
amidoamina al ácido es de 1:0,3 a 1:1,0, y en la que la composición
está sustancialmente libre de compuestos de amonio
cuaternario.
7. La composición de la reivindicación 6, en la
que la amidoamina se selecciona del grupo formado por
estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y sus
mezclas.
8. La composición de la reivindicación 6, en la
que el ácido es ácido L-glutámico.
9. La composición de la reivindicación 6, en la
que el compuesto graso se selecciona del grupo formado por
alcoholes grasos saturados de cadena lineal de
C_{16}-C_{18}, alcoholes grasos de cadena
ramificada de C_{14}-C_{18}, y sus mezclas.
10. La composición de la reivindicación 9, en la
que el compuesto graso se selecciona del grupo formado por alcohol
estearílico, alcohol cetílico, y sus mezclas.
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