CN113766909A

CN113766909A - 头发调理组合物

Info

Publication number: CN113766909A
Application number: CN202080031163.XA
Authority: CN
Inventors: A·R·阿维利; K·B·迪克金森
Original assignee: Unilever IP Holdings BV
Current assignee: Unilever IP Holdings BV
Priority date: 2019-04-26
Filing date: 2020-04-15
Publication date: 2021-12-07
Also published as: ZA202107336B; AR118770A1; US20220192968A1; EP3958830A1; MX2021012913A; JP2022530053A; WO2020216661A1; BR112021019500A2

Abstract

本发明涉及含有支链有机聚硅氧烷“水包油”乳液的护发组合物。尽管有现有技术，仍然存在增加通过调理护发组合物提供的益处的机会。特别需要能够递送增强的硅氧烷沉积，尤其是到头发的受损部分的护发组合物。因此，本发明的一个目的是提供一种护发组合物，其可以将增强的硅氧烷沉积递送到头发上，尤其是受损头发上。已经发现，这可以通过包含调理凝胶相和支链有机聚硅氧烷的水性乳液的护发组合物来实现，所述支链有机聚硅氧烷的水性乳液包含水和阳离子表面活性剂或非离子和阳离子表面活性剂的共混物的水性连续相以及支链有机聚硅氧烷和烃油的分散相，并且所述水性乳液的粒径为5至小于12微米Dv(50)。

Description

头发调理组合物

技术领域

本发明涉及含有非直链有机聚硅氧烷“水包油”乳液的护发组合物。

背景技术

洗发通过去除多余的污垢和皮脂来清洁头发。然而，洗发会使头发处于潮湿、缠结和通常无法处理的状态。一旦头发变干，由于去除了头发的天然油脂和其他天然调理和保湿组分，它通常会处于干燥、粗糙、无光泽或毛躁的状态。如果头发或部分头发是受损的，洗发无疑会使头发的状况比正常头发洗发后更差。已经开发了多种方法来调理头发。为头发提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪化合物、低熔点油、有机硅化合物及其混合物。有机硅是众所周知的并且是优选的调理剂之一。

尽管有现有技术，仍然存在增加通过调理护发组合物提供的益处的机会。特别需要能够递送增强的有机硅沉积，尤其是到头发的受损部分的护发组合物。

WO 2016/041748公开了一种护发组合物，其可通过将调理凝胶相与水性聚二甲基硅氧烷聚合物乳液共混而获得；调理凝胶相由阳离子表面活性剂、高熔点(25℃或更高)脂肪化合物和水性载体形成；并且水性聚二甲基硅氧烷聚合物乳液具有由水和非离子和阳离子表面活性剂的共混物组成的水性连续相和由聚二甲基硅氧烷聚合物和烃油组成的分散相，其中聚二甲基硅氧烷聚合物具有在25℃的50,000至110,000cP的动态粘度，并且烃油具有在40℃的1至35cSt的动态粘度和在25℃的0.76至0.87的比重，聚二甲基硅氧烷聚合物与烃油的重量比为45:55至70:30。

因此，本发明的一个目的是提供一种护发组合物，所述护发组合物可以将增强的有机硅沉积递送到头发上。

本发明的另一个目的是提供一种护发组合物，所述护发组合物可以将增强的有机硅沉积递送到受损头发上。

令人惊讶地，已经发现上述目的可以通过包含调理凝胶相和非线性有机聚硅氧烷的水性乳液的护发组合物来实现，所述非直链有机聚硅氧烷包含水和阳离子表面活性剂或非离子和阳离子表面活性剂的共混物的水性连续相以及非直链有机聚硅氧烷和烃油的分散相，以及粒径小于12微米Dv(50)的水性乳液。

发明内容

因此，在第一方面，本发明提供了一种护发组合物，所述护发组合物包含调理凝胶相和支链有机聚硅氧烷的水性乳液，所述支链有机聚硅氧烷包含具有下式的倍半硅氧烷单体单元

(RSiO_3/2)_n其中n＝1，

R是烷基，优选甲基、乙基或丙基，

和聚二烷基硅氧烷的共聚物链段；所述调理凝胶相由阳离子表面活性剂、高熔点(25℃或更高)脂肪化合物和水性载体形成；并且所述支链有机聚硅氧烷的水性乳液包含水和阳离子表面活性剂或非离子和阳离子表面活性剂的共混物的水性连续相以及支链有机聚硅氧烷和烃油的分散相，其中所述水性乳液具有5至小于12微米Dv(50)的粒径。

在第二个方面，本发明提供了根据本发明的组合物用于增强的有机硅沉积在受损头发上的用途。

通过阅读以下详细描述和所附权利要求，这些和其他方面、特征和优点对于本领域普通技术人员将变得明显。为避免疑义，本发明的一个方面的任何特征可用于本发明的任何其他方面。“包含/包括(comprising)”一词旨在表示“包含/包括(including)”，但不一定表示“由……组成(consisting of)”或“由……构成(composed of)”。换言之，列出的步骤或选项不必是详尽无遗的。需要注意的是，以下描述中给出的实施例旨在阐明本发明，并不旨在将本发明限制于这些实施例本身。类似地，除非另有说明，所有百分比均为重量/重量百分比。除了在操作和对比实施例中，或者在另外明确指出的情况下，本说明书中指示材料的量或反应条件、材料的物理性质和/或用途的所有数字应理解为由词“约”修饰。以“x至y”格式表示的数字范围被理解为包括x和y。当对于特定特征以“x至y”的格式描述多个优选范围时，应当理解，还考虑了组合不同端点的所有范围。

具体实施方式

调理凝胶相

可用于形成调理凝胶相的合适阳离子表面活性剂的例子包括对应于以下通式的季铵阳离子表面活性剂：

[N(R¹)(R²)(R³)(R⁴)]⁺(X)^-

其中R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自(a)具有1至22个碳原子的脂肪族基团，或(b)具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子如选自卤化物(例如氯化物、溴化物)、醋酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、乙醇酸盐、磷酸盐硝酸盐、硫酸盐和烷基硫酸盐基团的那些。

除了碳原子和氢原子之外，脂肪族基团还可以包含醚键和其他基团如氨基。较长链的脂肪族基团，例如约12个或更多碳原子的脂肪族基团，可以是饱和的或不饱和的。

上述通式的季铵阳离子表面活性剂的具体例子是十六烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵(BTAC)、十六烷基氯化吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二十二烷基二甲基氯化铵、二十二烷基二甲基氯化铵、牛油三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、二棕榈酰乙基二甲基氯化铵、PEG-2油基氯化铵和这些物质的盐，其中所述氯化物被其他卤化物(例如溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、乙醇酸盐、磷酸盐硝酸盐、硫酸盐或烷基硫酸盐代替。

在上述通式的一类优选阳离子表面活性剂中，R¹是C16至C22饱和或不饱和的，优选饱和的烷基链，并且R²、R³和R⁴各自独立地选自CH3和CH2CH2OH，优选CH₃。

用于形成调理凝胶相的此类优选季铵阳离子表面活性剂的具体例子是十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、二十二烷基三甲基氯化铵(BTAC)及其混合物。

可替代地，伯、仲或叔脂肪胺可与酸组合使用以提供适用于提供在本发明中使用的调理凝胶相的阳离子表面活性剂。所述酸使胺质子化并在护发组合物中原位形成胺盐。因此，所述胺有效地是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。

此类合适的脂肪胺包括具有以下通式的酰氨基胺：

R¹-C(O)–N(H)-R²-N(R³)(R⁴)

其中R¹是含有12至22个碳原子的脂肪酸链，R²是含有1-4个碳原子的亚烷基，并且R³和R⁴各自独立为含有1-4个碳原子的烷基。

上述通式的合适材料的具体例子是硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二乙胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二乙胺、棕榈酰胺基乙基二乙胺、棕榈酰胺基乙基二甲胺、山萮酰胺基丙基二甲胺、山萮酰胺基丙基二乙胺、山萮酰胺基乙基二乙胺、山萮酰胺基乙基二甲胺、花生酰胺基丙基二甲胺、花生酰胺基丙基二乙胺、花生酰胺基乙基二乙胺、花生酰胺基乙基二甲胺和二乙氨基乙基硬脂酰胺。

同样有用的是二甲基硬脂胺、二甲基豆胺、豆胺、肉豆蔻胺、十三烷基胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙烷二胺、乙氧基化的(含5摩尔的环氧乙烷)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和花生基山嵛胺。特别优选的是硬脂酰胺丙基二甲胺。

所用的酸可以是能够使护发组合物中的胺质子化的任何有机或无机酸。合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，酸选自由乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物组成的组。

任何上述阳离子表面活性剂的混合物也可以是合适的。

阳离子表面活性剂的合适水平范围为0.1至10重量％，优选0.2至5重量％，更优选0.25至4重量％(以基于护发组合物总重量的阳离子表面活性剂的总重量计)。

本发明上下文中的“高熔点”通常是指25℃或更高的熔点。通常，熔点范围为25℃至90℃，优选40℃至70℃，更优选50℃至约65℃。

高熔点脂肪化合物可以作为单一化合物或作为至少两种高熔点脂肪化合物的共混物或混合物使用。当使用脂肪化合物的共混物或混合物时，熔点是指共混物或混合物的熔点。

合适的此类脂肪化合物具有通式R-X，其中R是脂肪族碳链并且X是官能团(例如醇或羧酸或其衍生物，如酯或酰胺)。

R优选为包含8至30个碳原子，优选14至30个碳原子，更优选16至22个碳原子的饱和脂肪族碳链。

除了碳原子和氢原子之外，R还可以包含醚键和其他基团，如氨基。优选地，R是包含8至30个碳原子，优选14至30个碳原子，更优选16至22个碳原子的直链烷基链。

X优选为-OH基团。

最优选地，脂肪化合物是通式CH₃(CH₂)_nOH的脂肪醇，其中n是7至29，优选15至21的整数。

合适的脂肪醇的具体例子是鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇及其混合物。特别优选的是鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。

任何上述脂肪化合物的混合物也可能是合适的。

脂肪化合物的水平合适地范围为0.01至10重量％，优选0.1至8重量％，更优选0.2至7重量％并且最优选0.3至6重量％(以基于护发组合物总重量的脂肪化合物总重量计)。

阳离子表面活性剂与脂肪化合物的重量比合适地为1:1至1:10，优选1:1.5至1:8，最佳1:2至1:5。

适用于本发明的调理凝胶相可以表征为由表面活性剂双层组成的凝胶(Lβ)表面活性剂中间相。

在制备这种调理凝胶相的一般方法中，将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和水性载体加热以形成混合物，将其在剪切下(under shear)冷却至室温。所述混合物在冷却过程中经历了许多相变，通常产生由表面活性剂双层组成的凝胶(Lβ)表面活性剂中间相。双层可以生长、膨胀或折叠以形成延伸的片或球形囊泡。

优选地，通过保持混合物的温度以使其落入混合容器中的特定范围内，通常约55至约67℃来控制凝胶(Lβ)表面活性剂中间相的形成。

在这种优选过程的例子中，脂肪化合物和阳离子表面活性剂可以在第一容器中“共熔”以形成各向同性相(isotropic phase)。该共熔物将通常包含45至90重量％的通式CH3(CH2)nOH的脂肪醇，其中n是7至29，优选15至21的整数；10至40重量％的通式[N(R¹)(CH3)3]⁺(X)^-的阳离子表面活性剂，其中R¹是C16至C22饱和的烷基链并且X是卤化物；和0至15重量％的水(以基于共熔物总重量的重量计)。第一容器中的共熔物通常保持在足以使脂肪化合物保持液相的温度(通常约为80至85℃)。然后将共熔物加入到含有约50至约60℃水的第二容器中，并将共熔物和水混合。在第二容器中，控制共熔物和水的混合物的温度以使其保持在56至65℃，优选58至62℃，更优选约60℃。如上所述的共熔物的阳离子表面活性剂组分还可包含以下通式的脂肪酰氨基胺或由以下通式的脂肪酰氨基胺组成：

R¹-C(O)–N(H)-R²-N(R³)(R⁴)

其中R¹是含有12至22个碳原子的脂肪酸链，R²是含有1至4个碳原子的亚烷基，并且R³和R⁴各自独立地为具有1至4个碳原子的烷基。在这种情况下，第二容器中的水将适当地包括0.01至3重量％的能够使脂肪酰氨基胺质子化的有机或无机酸。

在优选工艺的替代例子中，“共熔物”(如上文所述)和水可以独立地添加到混合容器中并在连续过程中混合，其中通过改变添加到混合物中的水的温度来控制共熔物和水的混合物的温度。可以以单剂量或等分试样加入水。通常，第一水容器保持在40℃左右并被泵入混合容器，而第二水容器保持在足够的温度以改变水与共熔物的混合物的温度，使其落入如上所述的所需的范围内。

在优选过程的另一个例子中，脂肪化合物和阳离子表面活性剂可以在水分散体中组合。根据该过程，制备水分散体，该分散体通常包含25至50重量％的水、4至20重量％的通式CH₃(CH₂)_nOH的脂肪醇，其中n是7至29，优选15至21的整数；和1至5重量％的以下通式的脂肪酰氨基胺：

R¹-C(O)–N(H)-R²-N(R³)(R⁴)

其中R¹是含有12至22个碳原子的脂肪酸链，R²为含有1-4个碳原子的亚烷基，并且R³和R⁴各自独立为含有1-4个碳原子的烷基(以基于分散体的总重量计)。优选地，水分散体的温度保持在脂肪醇的熔点以上，优选地比脂肪醇的熔点高至少5℃。通式[N(R¹)(CH3)3]⁺(X)^-的阳离子表面活性剂，其中R¹为C16至C22饱和烷基链并且X为卤化物；然后可被通常以0.5至5重量％的含量(以基于混合物的总重量计)添加并混合到水分散体中。优选地，通过测量粘度来监测阳离子表面活性剂与水分散体的混合，使得当粘度变化稳定时，混合完成(一般在混合约20至60分钟后)。混合完成后，将脂肪酰氨基胺用上述合适的酸中和。优选地，水分散体和阳离子表面活性剂的混合物的温度保持在56至67℃，优选58至65℃，更优选约63℃。优选地，该过程是分批过程。

制备适用于本发明的调理凝胶相的另一优选工艺包括形成阳离子表面活性剂(通常通式[N(R¹)(CH3)3]⁺(X)^-，其中R¹为C16至C22饱和烷基链且X为卤化物)的各向同性水溶液；并且将阳离子表面活性剂的各向同性水溶液与熔融脂肪化合物(通常为通式CH3(CH2)nOH的脂肪醇，其中n是7至29，优选15至21的整数)混合。通常，在将脂肪醇添加到阳离子表面活性剂的各向同性水溶液之前，将脂肪醇维持在足以将其保持液相的温度(通常约80至85℃)。优选地，脂肪醇和各向同性水溶液的混合物的温度保持在55℃至65℃，更优选58℃至62℃，最优选约60℃。

水性非直链有机聚硅氧烷乳液

本发明的护发组合物通过将调理凝胶相与具有由水和阳离子表面活性剂或非离子和阳离子表面活性剂的共混物组成的水性连续相以及由非直链有机聚硅氧烷和烃油组成的内部分散相的水性乳液共混获得。优选地，有机聚硅氧烷与油的重量比为40:60至65:35，更优选50:50至65:35，甚至更优选55:45至65:35，最优选60:40。

本发明的非直链有机聚硅氧烷包含具有式(RSiO₃/₂)_n的倍半硅氧烷单体单元

其中n＝1；

R是烷基，优选甲基、乙基或丙基，更优选甲基；

和聚二烷基硅氧烷的共聚物链段，其中烷基优选为甲基，端基优选为-OH；最优选的聚二烷基硅氧烷是聚二甲基硅氧烷醇。

使用凝胶渗透色谱法测量的，本发明的有机聚硅氧烷的重均分子量优选大于700,000Da，更优选大于800,000Da，还更优选大于900,000Da，甚至更优选大于950,000Da，最优选大于1,000,000Da，但通常小于1,400,000Da，优选小于1,200,000Da。为免生疑问，单位道尔顿(Da)也称为统一原子质量单位(u)。

配备平行几何结构的应力控制流变仪MCR 501(安东帕，奥地利)用于表征有机聚硅氧烷/烃混合物。测试是在20℃的温度，间隙尺寸为0.5mm，跨频率窗口为100Hz至0.1Hz，在固定应变为0.5％进行的。板边缘的多余样品被修剪。加载后，将样品放置60秒以进行应力松弛。以每十年10个点的对数步长收集数据。包含非直链有机聚硅氧烷和烃油的分散相的储能模量对有机聚硅氧烷与油的重量比敏感，并且对于上述指定的重量比，可以在10Hz、1x10²Pa至2x10³Pa的范围内变化。

在烃蒸发后，有机聚硅氧烷的流变学也被表征。对于这些测量，质量随着时间的推移被记录，同时烃蒸发。一旦所述质量表明没有烃残留，如上表征有机聚硅氧烷样品。

优选地，非直链有机聚硅氧烷具有在10Hz测量的储能模量，范围从2x10³Pa到3x10⁴Pa，优选地从8x10³Pa到2x10⁴Pa，更优选地从1x10⁴Pa到1.6x10⁴Pa。

WO2015/122989和US2012/022210，其内容以引用方式并入本文，描述了制备本发明的支链有机聚硅氧烷和有机聚硅氧烷的水性乳液的方法。

不希望被理论束缚，据信，在分子水平上，多类拓扑结构将由平均包含两个官能团的直链前体分子与每个分子包含两个以上反应性基团的支链剂之间的缩聚反应产生。由于这个原因，在WO2015/122989和US2012/022210中将本发明的有机聚硅氧烷描述为非直链有机聚硅氧烷以定义此类反应的产物。这种反应产物可以包含多于一种本领域公知的拓扑聚合物结构类别。此类结构包括，例如；支链。

本发明的非直链有机聚硅氧烷是支链有机聚硅氧烷。

本发明上下文中合适的烃油包括具有约10至约50个碳原子的饱和、非极性直链或支链脂肪族或脂环族烃，以及它们的混合物。

本发明上下文中优选的烃油是轻质矿物油和异十六烷。

矿物油是从石油中获得的澄清油状液体，其中蜡已被去除，并且通过蒸馏去除更易挥发的馏分。在250℃至300℃之间蒸馏的馏分称为矿物油，它由烃混合物组成，其中每个烃分子的碳原子数通常在C10至C40之间。

矿物油的特征在于其粘度，其中轻矿物油的粘度低于重矿物油。合适的轻质矿物油将通常具有在40℃的运动粘度为3.9至5.0cSt，和在25℃的比重为0.810至0.830。此类材料可以以商品名Lytol^TM商购。

异十六烷，如以商品名Permethyl 101A供应的异十六烷，可从Presperse Inc.,N.J.,U.S.A.获得，是适用于本发明的分子式为C16H34的支链烃。它是一种无色液体，沸点约为240℃。

对于本发明的实施而言，重要的是在分散相中，非直链有机聚硅氧烷和烃油处于同一液滴中，而不是两种不同乳液的混合物。

在优选的实施方案中，用于本发明的水性乳液具有包含非离子表面活性剂如烷基聚乙二醇醚(例如PEG-7丙基庚基醚)和阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基氯化铵的混合物的水性连续相。

所用表面活性剂的总量将根据所选的特定表面活性剂和目标乳液组合物而变化，但通常为水性乳液重量的0.84至2.51％。水性乳液中包含有机聚硅氧烷和烃的内部分散相可以占乳液重量的50％至73％。

在乳化有机硅时通常使用的其他表面活性剂选择也可以应用于上述本发明的内部分散相的组分，而不会不利地影响性能，因为该性能源自沉积的内部相在头发上的作用。例如，也可以考虑单独使用阳离子乳化表面活性剂，而不使用任何非离子乳化表面活性剂。

由乳液的内部分散相代表的调理剂配方的重量％可以为0.05至3.5％，优选0.1至3％，更优选0.2至2.75％，甚至更优选0.5至2.5％。

乳液的一个特征是粒径。这可以例如通过激光衍射粒径分析方法来测量，其在本领域中有详细记载。有几个参数可用于表征乳液粒径。例如，参数Dv(50)表示颗粒直径范围的上限，在该颗粒直径范围中含有所有分散材料质量的50％。

本发明的水性乳液具有从至少5微米到小于12微米，更优选至少6微米或甚至至少7微米但通常不超过11微米，优选不超过10微米，更优选不超过8微米，甚至更优选不超过7微米，还更优选不超过6微米的Dv(50)值的粒径。

本发明的水性乳液具有5微米至小于12微米Dv(50)，优选7微米至小于12微米Dv(50)的粒径。

随着粒径的增加，消费者不喜欢的头发上的涂层感觉的可能性变得更加显著。由于这个原因，优选将粒径限制在小于12微米Dv(50)。

乳液的粒径可以通过本领域技术人员公知的方法控制。本发明乳液和对比乳液使用激光衍射粒径进行表征，更具体地，使用具有Hydro2000SM分散单元的MalvernInstruments Mastersizer 2000粒径分析仪(Malvern Instruments，UK)。

产品形式和可选成分

本发明的护发组合物主要用于局部施用于人类受试者的头发和/或头皮，以改善头发特性，如头发纤维润滑、光滑度、柔软度、易梳理性、对齐、浓密、塑形能力和光泽。

本发明的护发组合物通常是“洗去型(rinse-off)”组合物，用于应用在头发上，然后部分地冲洗掉。

特别优选的产品形式是用于头发处理(通常在洗发后)和随后冲洗的调理剂。

通常，将这样的组合物应用于头发(优选已经洗发然后用水冲洗的头发)，然后穿过头发。优选地，然后在用水将其从头发上冲洗掉之前，使组合物渗入头发约一到三分钟的时间。通常，将约1g至约50g的组合物施用于头发或头皮。

本发明的护发组合物以基于总重量按重量计将通常包含约20％至约95％的水，优选至少30％，更优选至少40％，更优选至少50％，甚至更优选至少60％或甚至至少70％，但通常不超过94％，优选不超过93％，更优选不超过92％，还更优选不超过91％，甚至更优选不超过90％或甚至不超过80％。也可以存在其他有机溶剂，例如低级烷基醇和多元醇。低级烷基醇的例子包括C1至C6一元醇如乙醇和异丙醇。多元醇的例子包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。也可以使用任何上述有机溶剂的混合物。

本发明的护发组合物还可以掺入其他任选成分以提高性能和/或消费者可接受性。合适的任选成分包括但不限于：防腐剂、着色剂、螯合剂、抗氧化剂、香料、抗微生物剂、去头屑剂、阳离子调理聚合物、定型成分、防晒剂、蛋白质和水解的蛋白质。

在第二方面，本发明涉及根据本发明的组合物用于增强的有机硅沉积在受损头发上的用途。

有机硅在头发受损表面的增强沉积提供了一个优势，因为它将有机硅靶向需要它的区域，并且不会不必要地涂覆需要较少调理的区域。将有机硅递送到未损坏的区域可能会给产品用户带来不良的、沉重的和有涂层的感觉。

现在将参考以下实施例进一步描述本发明。在实施例中，除非另有说明，所有百分比均基于总重量按重量计。

实施例

实施例1：本发明的组合物对有机硅沉积的影响

制备头发调理组合物，其成分如下表1所示。调理剂实施例1、2、3、4和5代表根据本发明的组合物。

在表1中，实施例乳液1、2、3、4和5代表根据本发明的水性有机聚硅氧烷乳液。实施例乳液1至5是支链有机聚硅氧烷/异十六烷与十六烷基三甲基氯化铵、PEG-7丙基庚醚和水(来自Dow Corning)的乳液，但是具有不同的粒径。实施例乳液1的水性乳液具有1.5微米Dv(50)的粒径。实施例乳液2的水性乳液具有2.6微米Dv(50)的粒径。实施例乳液3的水性乳液具有4.2微米Dv(50)的粒径。实施例乳液4的水性乳液具有7.16微米Dv(50)的粒径。实施例乳液5的水性乳液具有11.03微米Dv(50)的粒径。

在实施例乳液1、2、3、4和5中，支链有机聚硅氧烷与烃油(异十六烷)的重量比为60:40。为了评估这些产品在头发上的性能，首先用14％的十二烷基醚硫酸钠(1EO)溶液清洗头发以去除任何预先存在的沉积物。将表1中每个实施例配方实现的沉积与对比调理剂A实现的沉积进行比较。

对比调理剂A包含对比乳液，其包含比例为9:1的聚二甲基硅氧烷和氨基聚二甲基硅氧烷的共混物的水性乳液，粒径为约～3微米Dv(50)(来自Dow Corning)。

对比调理剂B包含WO 2016/041748的聚二甲基硅氧烷/矿物油与十六烷基三甲基氯化铵和水的粒径为2.5微米Dv(50)的乳液(来自Dow Corning)。

表1

评价

实施例1至5和对比例A的调理剂组合物的评价如下：

此处报告的所有测试均使用标准化的、与消费者相关的应用方案，其中将产品在固定时间内加料在头发上，然后在固定时间内冲洗掉并晾干。为了量化来自产品的有机硅在头发上的沉积，首先用14％十二烷基醚硫酸钠(1EO)的水溶液洗涤2.5g头发样本。从注射器中向每克头发应用0.1g溶液，用手在湿头发上按摩30秒，然后用每分钟4升流动的自来水冲洗。在应用实施例调理剂或对比调理剂之前，将这一过程再重复一次。从注射器中向每克头发应用0.2g的调理剂在刚洗过和冲洗过的头发上，按摩一分钟，然后再冲洗一分钟。发片被处理后，在测量有机硅沉积之前，将其在50摄氏度干燥一到两个小时。

结果

使用X射线荧光技术对有机硅沉积进行量化，以检测调理活性材料中包含的元素硅。

数据以头发质量为参照的百万分之份数的硅来记录。通过参照如果在调理剂产品冲洗后所有应用的硅都保留在头发上将实现的ppm值，可以计算沉积效率。沉积效率为1表示配方中的所有硅都已沉积在头发表面上，并且即使在冲洗后仍留在那里。对于每种调理剂配方，每种原始头发和漂白头发类型的沉积效率数据列于表2中。漂白的头发用作由于化学改性而受损并因此增加了调理需求的头发的例子。

表2

上述数据表明，当比较具有与对比调理剂A大致相同的粒径(调理剂实施例2)的实施例配方时，有机硅在原始的头发上的沉积效率与对比调理剂A大致相同。然而，表2中的数据也表明，当比较具有与对比调理剂A相同粒径(调理剂实施例2)的实施例配方时，有机硅在漂白的头发上的沉积效率明显高于对比调理剂A，此外，实施例配方中乳液的粒径越大，在漂白的头发上的沉积效率越高。

将有机硅从头发调理剂沉积到漂白的头发上通常比在原始的头发上更难，通常导致前者的沉积效率低于后者。

对于5至小于12微米Dv(50)的水性乳液粒径，可以看到有机硅在漂白的头发上的沉积效率的最佳结果。

实施例2：

调理剂实施例2、实施例5和对比调理剂B的组合物被评价如下：半头沙龙测试(Half Head Salon Testing)：

招募了36名具有混合长度和质地的干燥的至干燥并受损的头发类型的小组成员，用于在专门的沙龙设施中进行测试。测试方案使用适用于每位小组成员的两侧的清除洗发水(stripping shampoo)，然后在半头沙龙测试中将每种组合物与对照进行比较。由专家评估员根据下表3中详述的属性评估组合物。一些属性被认为是正面的，而另一些则被认为是负面的。光滑度是一个正面属性，而毛躁和干燥是负面属性。在记录差异的所有情况下，实施例5在光滑度(正面属性)方面的得分高于实施例2和对比调理剂B，在毛躁和干燥(负面属性)方面低于实施例2和对比调理剂B。

表3

·x/y中的x表示对照产品的分数，x/y中的y表示测试产品的分数

·对照产品是一种含有如对比调理剂A中的标准有机硅的调理剂。

Claims

1.一种护发组合物，其包含调理凝胶相和支链有机聚硅氧烷的水性乳液，所述支链有机聚硅氧烷包含具有式(RSiO₃/₂)_n的倍半硅氧烷单体单元，

其中n＝1，

R是烷基，优选甲基、乙基或丙基，

2.根据权利要求1所述的护发组合物，其中所述水性乳液具有7至小于12微米Dv(50)的粒径。

3.根据权利要求1或2所述的护发组合物，其中所述支链有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为40:60至65:35。

4.根据前述权利要求中任一项所述的护发组合物，其中所述支链有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为50:50至60:40。

5.根据前述权利要求中任一项所述的护发组合物，其中所述支链有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为60:40。

6.根据前述权利要求中任一项所述的护发组合物，其中所述支链有机聚硅氧烷具有2x10³ Pa至3x10⁴ Pa的储能模量，所述储能模量是在10Hz，使用配有平行几何结构的应力控制流变仪MCR 501(安东帕，奥地利)，在20℃，间隙尺寸为0.5mm，跨频率窗口为100Hz至0.1Hz并且在固定应变为0.5％进行测量的。

7.根据前述权利要求中任一项所述的护发组合物，其中所述烃油是异十六烷或矿物油。

8.根据前述权利要求中任一项所述的护发组合物，其中用于形成所述调理凝胶相的所述阳离子表面活性剂选自十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、二十二烷基三甲基氯化铵(BTAC)、质子化的硬脂酰胺丙基二甲胺及其混合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的护发组合物，其中用于形成所述调理凝胶相的所述脂肪化合物选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。

10.根据权利要求1至9所述的组合物用于增强有机硅在受损头发上的沉积的用途。