CN111278413A - 毛发调理组合物 - Google Patents

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Abstract

一种可通过掺合调理凝胶相与包含具有式(RSiO3/2)n的倍半硅氧烷的单体单元和聚二烷基硅氧烷的共聚物片段的非线性有机聚硅氧烷的水性乳液获得的毛发护理组合物,其中n=1,R为烷基,优选甲基、乙基或丙基;所述调理凝胶相由阳离子表面活性剂、高熔点(25℃或更高)脂肪化合物和水性载体形成;且所述非线性有机聚硅氧烷的水性乳液具有由水和非离子与阳离子表面活性剂的掺合物组成的水性连续相和由所述非线性有机聚硅氧烷和烃油组成的分散相,其中所述非线性有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为40:60至65:35。或者,所述水性连续相由谁和阳离子表面活性剂组成。

Description

毛发调理组合物
技术领域
本发明涉及含有非线性有机聚硅氧烷“水包油”乳液的毛发护理组合物。
背景技术
用洗发剂洗发是通过去除过量污垢和皮脂来清洁毛发。然而,用洗发剂洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易管理的状态。一旦毛发干燥,由于毛发的天然油脂及其它天然调理和润湿组分的去除,通常留下干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。已经开发了用于调理毛发的多种多样的方法。一种向毛发提供调理益处的常用方法是通过使用调理剂,如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪化合物、低熔点油、硅酮化合物、及其混合物。
尽管存在现有技术,但是仍然存在增加经由调理毛发护理组合物递送的益处的机会。存在对于可以递送增强的毛发定型益处(如发绺对齐和可管理性)的毛发护理组合物的特别需要。
US 2012/093757公开了包含硅酮和调理凝胶相的毛发调理剂,所述凝胶相可通过以下获得:加热脂肪醇和油直到它们熔融,单独地在水中加热阳离子表面活性剂直到其溶解/悬浮,然后向阳离子表面活性剂中加入熔融的脂肪醇和油混合物,之后加入任何剩余成分。
WO 2016/041748公开了可通过掺合调理凝胶相与水性聚二甲基硅氧烷聚合物乳液获得的毛发护理组合物;所述调理凝胶相由阳离子表面活性剂、高熔点(25℃或更高)脂肪化合物和水性载体形成;所述水性聚二甲基硅氧烷聚合物乳液具有由水和非离子与阳离子表面活性剂的掺合物组成的水性连续相和由聚二甲基硅氧烷聚合物和烃油组成的分散相,其中所述聚二甲基硅氧烷聚合物具有在25℃下为50,000至110,000的动态粘度,所述烃油具有在40℃下为1至35cSt的运动粘度和在25℃下为0.76至0.87的比重,并且所述聚二甲基硅氧烷聚合物与所述烃油的重量比为45:55至70:30。
WO96/31188公开了可以产生定型益处同时赋予良好调理的毛发处理组合物,其包含具有约0.05%至10%支化单体单元的非刚性乳液聚合的交联硅酮调理聚合物。
本发明提供了具有优异毛发定型能力且优选还具有有益剂在化学损伤的毛发上的增加的沉积效率的调理组合物。
发明内容
因此,在第一方面,本发明提供了可通过掺合调理凝胶相与包含具有式(RSiO3/2)n的倍半硅氧烷的单体单元和聚二烷基硅氧烷的共聚物片段的非线性有机聚硅氧烷的水性乳液获得的毛发护理组合物,
其中n=1,
R为烷基,优选甲基、乙基或丙基;
所述调理凝胶相由阳离子表面活性剂、高熔点(25℃或更高)脂肪化合物和水性载体形成;和所述非线性有机聚硅氧烷的水性乳液具有由水和非离子与阳离子表面活性剂的掺合物组成的水性连续相和由所述非线性有机聚硅氧烷和烃油组成的分散相,其中所述非线性有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为40:60至65:35。
通过阅读以下详细描述和随附权利要求书,这些和其它方面、特征和优点对于本领域普通技术人员将变得显而易见。为了避免疑问,本发明的一个方面的任何特征可用于本发明的任何其它方面。词语“包含”旨在表示“包括”,但不一定是“由...组成”或“由...构成”。换句话说,所列步骤或选项不需要是穷举性的。应注意,以下说明书中给出的实施例是旨在阐明本发明,而非旨在将本发明限于那些实施例本身。类似地,除非另行指出,否则所有百分比均为重量/重量百分比。除非是在操作和比较实施例中,或在另外明确指出的情况下,否则本说明书中指示材料的量或反应条件、材料的物理特性和/或用途的所有数字均应理解为由词语“约”修饰。以“x至y”格式表示的数字范围应理解为包括x和y。当针对特定特征以“x至y”格式描述多个优选范围时,应理解还预期组合不同端点的所有范围。
具体实施方式
调理凝胶相
可用于形成调理凝胶相的合适的阳离子表面活性剂的实例包括对应于以下通式的季铵阳离子表面活性剂:
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-
其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自(a)具有1至22个碳原子的脂肪族基团,或(b)具有至多22个碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团;和X为成盐阴离子,如选自卤离子(例如,氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的那些。
在碳和氢原子之外,脂肪族基团可以还含有醚键和其它基团如氨基基团。较长链的脂肪族基团例如具有约12个碳的那些或更高级的可以是饱和的或不饱和的。
具有上述通式的这样的季铵阳离子表面活性剂的具体实例为鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)、氯化鲸蜡基吡啶、氯化四甲铵、氯化四乙铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、二棕榈酰基乙基二甲基氯化铵、PEG-2油基氯化铵,以及这些的盐,其中氯离子被其它卤离子(例如,溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根或烷基硫酸根替代。
在具有上述通式的优选类型的阳离子表面活性剂中,R1为C16至C22饱和的或不饱和的,优选饱和的烷基链,R2、R3和R4各自独立地选自CH3和CH2CH2OH,优选CH3。
用于形成调理凝胶相的这样的优选的季铵阳离子表面活性剂的具体实例为鲸蜡基三甲基氯化铵(CTAC)、山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)及其混合物。
或者,伯、仲或叔脂肪胺可以与酸组合使用,以提供适合于提供适合用于本发明的调理凝胶相的阳离子表面活性剂。酸使胺质子化,并在毛发护理组合物中原位形成胺盐。因此,胺实际上是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
这种类型的适合的脂肪胺包括具有以下通式的酰氨基胺:
R1-C(O)–N(H)-R2-N(R3)(R4)
其中R1为含有12至22个碳原子的脂肪酸链,R2为含有1至4个碳原子的亚烷基,以及R3和R4各自独立地为具有1至4个碳原子的烷基。具有上述通式的适合材料的具体实例是硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二乙胺、山嵛酰胺乙基二乙胺、山嵛酰胺乙基二甲胺、花生酰胺丙基二甲胺、花生酰胺丙基二乙胺、花生酰胺乙基二乙胺、花生酰胺乙基二甲胺和二乙基氨基乙基硬脂酰胺。
也有用的是二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛脂丙二胺、乙氧基化(具有5摩尔环氧乙烷)硬脂基胺、二羟乙基硬脂基胺和花生基山嵛基胺。
特别优选的是硬脂酰胺丙基二甲胺。
所用酸可以是能够使毛发护理组合物中的胺质子化的任何有机酸或无机酸。合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地,酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
任何上述阳离子表面活性剂的混合物也是合适的。
阳离子表面活性剂的含量合适地在0.1至10重量%,优选0.2至5重量%且更优选0.25至4重量%(基于毛发护理组合物的总重量按阳离子表面活性剂的总重量计)的范围内。
在本发明的上下文中,“高熔点”通常指25℃或更高的熔点。通常,熔点范围为25℃至90℃,优选40℃至70℃,更优选50℃至约65℃。
高熔点脂肪化合物可以作为单一化合物或作为至少两种高熔点脂肪化合物的掺合物或混合物使用。当使用脂肪化合物的掺合物或混合物时,熔点是指该掺合物或混合物的熔点。
这种类型的合适脂肪醇具有通式R-X,其中R为脂肪族碳链,X为官能团(例如醇或羧酸或其衍生物,如酯或酰胺)。
R优选为包含8至30个碳原子,优选14至30个碳原子,更优选16至22个碳原子的饱和脂肪族碳链。
在碳和氢原子之外,R可以还含有醚键和其它基团如氨基基团。优选地,R为包含8至30个碳原子,优选14至30个碳原子,更优选16至22个碳原子的直链烷基链。X优选为-OH基团。
最优选,脂肪化合物为具有通式CH3(CH2)nOH的脂肪醇,其中n为7至29,优选15至21的整数。
合适脂肪醇的具体实例为鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇及其混合物。鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物是特别优选的。
任何上述脂肪化合物的混合物也可以是合适的。
脂肪化合物的含量合适地在0.01至10重量%,优选0.1至8重量%,更优选0.2至7重量%,且最优选0.3至6重量%(基于毛发护理组合物的总重量按脂肪化合物的总重量计)的范围内。
阳离子表面活性剂与脂肪化合物的重量比合适地为1:1至1:10,更优选1:1.5至1:8,最佳地为1:2至1:5。
适用于本发明的调理凝胶相可以表征为由表面活性剂双层组成的凝胶(Lβ)表面活性剂中间相。
在用于制备这样的调理凝胶相的一般方法中,将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪化合物和水性载体加热以形成混合物,其在剪切下冷却至室温。该混合物在冷却期间经历许多相转变,通常产生由表面活性剂双层组成的凝胶(Lβ)表面活性剂中间相。该等双层可以生长、溶胀或折叠以形成延伸的片材或球形囊泡。
优选地,凝胶(Lβ)表面活性剂中间相的形成是通过在混合容器中保持混合物的温度使得其落入特定范围内,通常约55至约67℃来控制。
在这样的优选方法的实例中,脂肪化合物和阳离子表面活性剂可以在第一容器中“共熔化”以形成各向同性相。该共熔物通常将包含45至90重量%的通式CH3(CH2)nOH的脂肪醇,其中n是7至29,优选15至21的整数;10至40重量%的通式[N(R1)(CH3)3]+(X)-的阳离子表面活性剂,其中R1是C16至C22饱和烷基链且X是卤离子;和0至15重量%的水(基于所述共熔物的总重量按重量计)。第一容器中的共熔物通常保持在足以使脂肪化合物保持在液相中的温度下(通常为约80至85℃)。然后,在约50至约60℃下将共熔物加入到含有水的第二容器中,并且将共熔物与水混合。在第二容器中,控制共熔物与水的混合物的温度,使得其保持在56至65℃,优选58至62℃,更优选约60℃。如上所述的共熔物的阳离子表面活性剂组分还可以包含具有以下通式的脂肪酰氨基胺或由其组成:
R1-C(O)–N(H)-R2-N(R3)(R4)
其中R1是含有12至22个碳原子的脂肪酸链,R2是含有1至4个碳原子的亚烷基,以及R3和R4各自独立地为具有1至4个碳原子的烷基。在这种情况下,第二容器中的水将适合地包含0.01至3重量%的能够使脂肪酰氨基胺质子化的有机酸或无机酸。
在优选方法的可供选择的实例中,可将“共熔物”(例如上文描述的)与水独立地加入到混合容器中并在连续过程中混合,其中通过改变添加到混合物中的水的温度来控制共熔物与水的混合物的温度。水可以以单剂量或以等分试样加入。通常,第一水容器保持在约40℃,并被泵入混合容器中,同时第二水容器保持在足以改变水与共熔物的混合物的温度使得其落入如上规定的所需范围内的温度。
在优选方法的另一个实例中,脂肪化合物和阳离子表面活性剂可以在水分散液中组合。根据该方法制备水分散液,该分散液通常包含25至50重量%的水,4至20重量%的具有通式CH3(CH2)nOH的脂肪醇,其中n为7至29,优选15至21的整数;和1至5重量%的具有以下通式的脂肪酰氨基胺:
R1-C(O)–N(H)-R2-N(R3)(R4)
其中R1为含有12至22个碳原子的脂肪酸链,R2为含有1至4个碳原子的亚烷基,以及R3和R4各自独立地为具有1至4个碳原子的烷基(基于分散液的总重量按重量计)。优选地,水分散液的温度保持高于脂肪醇的熔融温度,优选比脂肪醇的熔点高至少5℃。然后可以将通式[N(R1)(CH3)3]+(X)-的阳离子表面活性剂,其中R1为C16至C22饱和烷基链且X为卤离子,加入并混合到水分散液中,通常以0.5至5重量%的含量(基于混合物的总重量按重量计)。优选地,通过粘度的测量来监测阳离子表面活性剂与水分散液的混合,使得当粘度变化平稳时,混合完成(通常在混合约20至60分钟之后)。在混合完成之后,用如上所述的适合的酸中和脂肪酰氨基胺。优选地,水分散液与阳离子表面活性剂的混合物的温度保持在56至67℃,优选58至65℃,更优选约63℃。优选地,该方法是分批式方法。
用于制备适用于本发明的调理凝胶相的另一个优选方法包括形成阳离子表面活性剂(通常具有通式[N(R1)(CH3)3]+(X)-,其中R1是C16至C22饱和烷基链且X是卤离子)的水性各向同性溶液;并且将阳离子表面活性剂的水性各向同性溶液与熔融脂肪化合物(通常是通式CH3(CH2)nOH的脂肪醇,其中n为7至29,优选15至21的整数)混合。通常,使脂肪醇保持在足以使其保持在液相中的温度下(通常为约80至85℃),之后将其加入到阳离子表面活性剂的水性各向同性溶液中。优选地,脂肪醇与水性各向同性溶液的混合物的温度保持在55℃至65℃,更优选58℃至62℃,且最优选约60℃。
水性非线性有机聚硅氧烷乳液
本发明的毛发护理组合物可以通过将调理凝胶相(如上所述)与非线性有机聚硅氧烷乳液掺合获得,所述非线性有机聚硅氧烷乳液具有由水和非离子与阳离子表面活性剂的掺合物组成的水性连续相和由所述非线性有机聚硅氧烷和油组成的内部分散相,其中所述有机聚硅氧烷与所述油的重量比为40:60至65:35,优选50:50至65:35,更优选55:45至65:35,最优选60:40。
所述油可以为合成油,如烃衍生油。优选地,所述油为烃油。
本发明的非线性有机聚硅氧烷包含:
具有式(RSiO3/2)n的倍半硅氧烷的单体单元:
其中n=1;
R为烷基,优选甲基、乙基或丙基,更优选甲基;和
聚二烷基硅氧烷的共聚物片段,其中所述烷基优选地为甲基,并且末端基团优选-OH;最优选的聚二烷基硅氧烷为聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)。
使用凝胶渗透色谱法,本发明的有机聚硅氧烷的重均分子量优选大于700,000Da,更优选大于800,000Da,还更优选大于900,000Da,甚至更优选大于950,000Da,最优选大于1,000,000Da,但是通常小于1,400,000Da,优选小于1,200,000Da。为了避免疑问,单位道尔顿(Da)也称为统一原子质量单位(u)。
使用配有平行几何结构的应力控制流变仪MCR 501(Anton Paar,Austria)表征有机聚硅氧烷/烃掺合物。该测试是在温度20℃下,间隙大小0.5mm,100Hz至0.1Hz的频率窗口内和0.5%固定应变下进行。修整在板边缘处的过量样品。在加载之后,将样品保留60秒进行应力松弛。以对数步骤,采用每十次10个点,收集数据。包含非线性有机聚硅氧烷和烃油的分散相的储能模量对于有机聚硅氧烷与油的重量比敏感,并且对于上文规定的重量比,可以在10Hz下在1×102Pa至2×103Pa的范围内。
有机聚硅氧烷的流变学也在烃的蒸发之后表征。对于这些测量,随时间追踪质量,同时烃被蒸发。一旦质量指示没有烃留下,则如上表征有机聚硅氧烷样品。
优选地,非线性有机聚硅氧烷具有在10Hz下测量的在2×103Pa至3×104Pa,优选8×103Pa至2×104Pa,更优选1×104Pa至1.6×104Pa的范围内的储能模量。
WO2015/122989和US2012/022210,其内容通过引用引入本文,描述了用于制备本发明的非线性有机聚硅氧烷和有机聚硅氧烷的水性乳液的方法。
不希望受到理论的束缚,据信在分子水平,多个种类的拓扑结构将由包含平均两个官能团的直链前体分子与含有每分子超过两个反应性基团的支化剂之间的缩聚反应产生。因此,本发明的有机聚硅氧烷被描述为非线性有机聚硅氧烷以定义WO2015/122989和US2012/022210中的这样的反应的产物。这样的反应产物可以包含本领域熟知的拓扑聚合物结构的种类中的多于一种。这样的结构包括例如:支链的、高支链的、环状的、多环的和这些的组合。
在本发明的上下文中,适合的烃油包括具有约10至约50个碳原子的饱和的、非极性的直链或支链的脂肪族或脂环族烃及其混合物。
在本发明的上下文中,优选的烃油是轻质矿物油和异十六烷。
矿物油是从石油获得的澄清油状液体,从其已除去蜡,并且通过蒸馏除去更挥发性的馏分。在250℃至300℃之间蒸馏的馏分称为矿物油,并且其由烃的混合物组成,其中每个烃分子的碳原子数通常在C10至C40范围内。
矿物油可以根据其粘度来表征,其中轻质矿物油比重质矿物油粘度低。合适的轻质矿物油通常将在40℃下具有3.9至5.0cSt的运动粘度,且在25℃下具有0.810至0.830的比重。这样的材料可以以品牌名LytolTM商购。异十六烷,如例如可获自Presperse Inc.,N.J.,U.S.A.的以商品名Permethyl 101A供应的,是适用于本发明的具有分子式C16H34的支链烃。其是具有约240℃沸点的无色液体。
用于本发明的水性乳液具有包含非离子表面活性剂如烷基聚乙烯二醇醚例如PEG-7聚庚醚和阳离子表面活性剂如鲸蜡基三甲基氯化铵的掺合物的水性连续相。
所用表面活性剂的总量将根据所选择的特定表面活性剂和乳液的目标组成而变化,但按水性乳液的重量计,通常在0.84至2.51%的范围内。在水性乳液内的包含有机聚硅氧烷和烃的内部分散相可以按乳液的重量计在50%至73%范围内。
当乳化硅酮也可以应用于上述本发明的内部分散相的组分而不会不利地影响性能时,通常应用其它表面活性剂选择,因为该性能来源于沉积的内部相对毛发的作用。例如,也可以考虑使用单独的阳离子乳化表面活性剂,而没有任何非离子乳化表面活性剂。
乳液的内部分散相代表的调理剂制剂的重量%可以在0.05至3.5%,优选0.1至3%,更优选0.2至2.75%,并且甚至更优选0.5至2.5%的范围内。
产品形式和任选成分
本发明的毛发护理组合物主要旨在用于局部施用于人类受试者的毛发和/或头皮,以改善毛发性质,如毛发纤维润滑、平滑、柔软、可管理性、对齐、整型(bodification)、成形力(shaping power)和光泽。
本发明的毛发护理组合物通常为待施用于毛发,然后部分地冲洗掉的“洗去型”组合物。
特别优选的产品形式是用于毛发处理(通常在用洗发剂洗发之后)和后续冲洗的调理剂。
通常,将这样的组合物施用于毛发(优选已经用洗发剂洗发然后用水冲洗的毛发),然后经过毛发起作用。优选地,然后使组合物保留以渗透毛发约一至三分钟的时间,然后用水将其从毛发冲洗掉。通常,将约1g至50g的组合物施用于毛发或头皮。
基于总重量按重量计,本发明的毛发护理组合物将通常包含约20%至约95%的水、优选至少约30%,更优选至少40%,还更优选至少50%,甚至更优选至少60%或甚至至少70%,但通常不超过94%,优选不超过93%,更优选不超过92%,还更优选不超过91%,甚至更优选不超过90%或甚至不超过80%。也可以存在其他有机溶剂,如低级烷基醇和多元醇。低级烷基醇的实例包括C1至C6一元醇,如乙醇和异丙醇。多元醇的实例包括丙二醇(propylene glycol)、乙二醇、甘油和丙二醇(propanediol)。也可以使用任何上述有机溶剂的混合物。
本发明的毛发护理组合物也可引入增强性能和/或用户可接受性的其它任选成分。合适的任选成分包括但不限于:防腐剂、着色剂、螯合剂、抗氧化剂、芳香剂、抗微生物剂、抗头皮屑剂、阳离子调理聚合物、定型成分、防晒剂、蛋白质和水解蛋白。
现将参照以下实施例进一步描述本发明。在实施例中,除非另行指出,否则所有百分比都是基于总重量按重量计。
实施例
实施例1:本发明的乳液对于成形益处的作用
制备具有下表1所示成分的毛发调理组合物。调理剂实施例1、2、3、4和5代表根据本发明的组合物。
在表1中,实施例乳液1、2、3、4和5代表根据本发明的水性有机聚硅氧烷乳液。实施例乳液1的分散相含有非线性有机聚硅氧烷与油的比率为65:35的内部相。实施例乳液2的分散相含有非线性有机聚硅氧烷与油的比率为55:45的内部相。实施例乳液3的分散相含有非线性有机聚硅氧烷与油的比率为50:50的内部相。实施例乳液4的分散相含有非线性有机聚硅氧烷与油的比率为40:60的内部相。实施例乳液5的分散相含有非线性有机聚硅氧烷与油的比率为60:40的内部相。
为了评价这些产品对于毛发的性能,首先用表A中的制剂洗涤毛发,之后将实施例调理剂施用于湿的、经冲洗的毛发。
表A
Figure BDA0002466352240000121
采用Pantene Pro-V Volume和Body洗发剂&调理剂的处理用作比较实施例,用于与本发明实施例调理剂产品进行比较。这些比较性产品是在英国获得。洗发剂带有批次编码7164484700 B10,调理剂带有批次编码60154847A0 A10。
表1
Figure BDA0002466352240000131
评价
如下评价实施例1至5和比较实施例的调理剂组合物:
在干燥毛发上的发型形状评估方法
将植有已经切成单一长度(在该情况下,下巴长度)的深褐色欧洲人毛发的人体模型头部用洗发剂洗涤,调理并吹风定型。通过将毛发在中间向下分开,并将测试制剂施用于头的两侧来进行调理剂制剂的半头测试。将4g洗发剂施用于头的每个半部,按摩经过毛发并冲洗掉,然后将4g的调理剂施用于头的每个半部,按摩经过毛发并冲洗掉,之后吹风定型。
使用中等热和全功率设置的吹风机和圆刷产生短发发型。对于此处描述的测试,使用如可获自Olivia Garden(U.S.)的Parlux Hairtools3200吹风机和Ceramic Plus Ion刷。在吹风定型完成之后,通过分析面向人体模型头部的前侧拍摄的照片,评价获得的发型的形状。为了获得照相影像的目的,将照相机和人体模型头部两者在固定温度(20℃)、相对湿度(50%)和照明条件下,置于密闭柜之内的固定位置。在前额的中心周围,穿过人体模型头部上的固定点经过图像拉一条竖线。经过头的每个半部的发型的最低点画一条水平线。记录从固定点开始沿着竖线到其与水平线的交叉点的距离。
对每个制剂的多次定型事件重复该过程,将数据取平均并在下表中报告为平均距离。表现出较小平均距离值的制剂递送了定型,定型毛发的最低观察点对于该等制剂一致地更接近头的顶部。
结果
表2
Figure BDA0002466352240000151
低平均距离值是期望的,因为其指示发型良好地保持其形状且不在重力下坍塌(drop out)。
因此,所有实施例制剂都显示相对于比较实施例更期望的成形性能。
而且,可以注意到具有50:50至60:40的有机聚硅氧烷与油的比率的组合物显示最好的定型益处。
由其中分散相具有较高非线性有机聚硅氧烷与油的比率如70:30或更高的乳液表征的毛发调理组合物的配制是不实际的,因为在这样的比率下,成分的流变学使其乳化更有挑战性。
实施例2:WO2016/041748的乳液对于成形益处的作用
使用WO2016/041748的具有下表3所示成分的乳液,制备比较毛发调理组合物。比较实施例A、B和C代表包含WO2016/041748的硅烷乳液的比较组合物。
在表3中,比较乳液A、B和C代表根据WO2016/041748的水性聚二甲基硅氧烷乳液。比较乳液A的分散相含有聚二甲基硅氧烷与油的比率为60:40的内部相。比较乳液B的分散相含有聚二甲基硅氧烷与油的比率为50:50的内部相。比较乳液C的分散相含有聚二甲基硅氧烷与油的比率为40:60的内部相。
为了评价这些产品对于毛发的性能,首先用实施例1的表A中的制剂洗涤毛发,之后将实施例调理剂施用于湿的、经冲洗的毛发。
表3
Figure BDA0002466352240000171
评价
使用在实施例1中使用的相同评价方法评价比较性组合物:比较实施例A至C。
结果
表4
Figure BDA0002466352240000181
低平均距离值是期望的,因为其指示发型良好地保持其形状且不在重力下坍塌。
表1的实施例制剂5、3和4可以分别与比较实施例A、B和C相比较。在所有3个比较中,可以注意到当与比较实施例相比时,本发明的实施例显示更期望的成形性能。

Claims (9)

1.一种可通过掺合调理凝胶相与包含具有式(RSiO3/2)n的倍半硅氧烷的单体单元和聚二烷基硅氧烷的共聚物片段的非线性有机聚硅氧烷的水性乳液获得的毛发护理组合物,
其中n=1,
R为烷基,优选甲基、乙基或丙基;
所述调理凝胶相由阳离子表面活性剂、高熔点(25℃或更高)脂肪化合物和水性载体形成;且所述非线性有机聚硅氧烷的水性乳液具有由水和非离子与阳离子表面活性剂的掺合物组成的水性连续相和由所述非线性有机聚硅氧烷和烃油组成的分散相,其中所述非线性有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为40:60至65:35。
2.根据权利要求1所述的毛发护理组合物,其中所述非线性有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为50:50至60:40。
3.根据权利要求1或2所述的毛发护理组合物,其中所述非线性有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为60:40。
4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物,其中使用配有平行几何结构的应力控制流变仪MCR 501(Anton Paar,Austria),在20℃,间隙大小0.5mm,100Hz至0.1Hz的频率窗口内和0.5%固定应变下进行测量,所述非线性有机聚硅氧烷具有在10Hz下测量的2×103Pa至3×104Pa的储能模量。
5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物,其中所述烃油为异十六烷或矿物油。
6.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物,其中用于形成所述调理凝胶相的阳离子表面活性剂选自鲸蜡基三甲基氯化铵(CTAC)、山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)、质子化硬脂酰胺丙基二甲胺及其混合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物,其中用于形成所述调理凝胶相的所述脂肪化合物选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发护理组合物,其中所述调理凝胶相为凝胶(Lβ)表面活性剂中间相,其可通过包括以下步骤的方法获得:将所述阳离子表面活性剂、脂肪化合物和水性载体加热以形成混合物,并且通过在混合容器中保持所述混合物的温度使得其落入55至67℃的范围内来控制所述凝胶(Lβ)表面活性剂中间相的形成。
9.一种可通过掺合调理凝胶相与包含具有式(RSiO3/2)n的倍半硅氧烷的单体单元和聚二烷基硅氧烷的共聚物片段的非线性有机聚硅氧烷的水性乳液获得的毛发护理组合物,
其中n=1,
R为烷基,优选甲基、乙基或丙基;
所述调理凝胶相由阳离子表面活性剂、高熔点(25℃或更高)脂肪化合物和水性载体形成;且所述非线性有机聚硅氧烷的水性乳液具有由水和阳离子表面活性剂组成的水性连续相和由所述非线性有机聚硅氧烷和烃油组成的分散相,其中所述非线性有机聚硅氧烷与所述烃油的重量比为40:60至65:35。
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