BR112020006159A2

BR112020006159A2 - composições para cuidados com os cabelos

Info

Publication number: BR112020006159A2
Application number: BR112020006159-0A
Authority: BR
Inventors: Andrew Richard Avery
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2017-10-30
Filing date: 2018-10-24
Publication date: 2020-10-20
Also published as: AR113807A1; MX2020004373A; WO2019086311A1; CN111278413A; EP3703649B1; ZA202001837B; PH12020550155A1; US20200330337A1; EP3703649A1; JP2021501129A; US11229585B2; EA202090570A1; JP7242657B2; CN111278413B

Abstract

Uma composição para cuidados com os cabelos pode ser obtida por mistura de uma fase em gel de condicionamento com uma emulsão aquosa de um organopolissiloxano não linear que compreende unidades de monômero de silsesquioxano possuindo uma fórmula (RSiO3/2)n, onde n = 1, R é um grupo alquila, preferencialmente metila, etila ou propila, e segmentos de copolímero de polidialquilsiloxano; a fase em gel de condicionamento sendo formada a partir de um tensoativo catiônico, um composto graxo com alto ponto de fusão (25 °C ou superior) e um veículo aquoso; e a emulsão aquosa do organopolissiloxano não linear tendo uma fase contínua aquosa consistindo em água e uma mistura de tensoativos não iônicos e catiônicos e uma fase dispersa consistindo no organopolissiloxano não linear e um óleo de hidrocarboneto, em que a razão em peso do organopolissiloxano não linear para o óleo de hidrocarboneto é 40:60 a 65:35.

Description

“COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS COM OS CABELOS” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] Esta invenção refere-se a composições para tratamento dos cabelos contendo uma emulsão “óleo em água” de organopolissiloxano não linear.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Lavar com xampu limpa os cabelos, removendo o excesso de sujeira e sebo. No entanto, lavar com xampu pode deixar os cabelos em um estado úmido, emaranhado e geralmente incontrolável. Uma vez que os cabelos secam, eles são muitas vezes deixados em uma condição seca, áspera, sem brilho, ou com frizz devido a remoção dos óleos naturais dos cabelos e outros componentes naturais de condicionamento e hidratação. Uma variedade de abordagens têm sido desenvolvidas para condicionar os cabelos. Um método comum de fornecer benefícios de condicionamento para os cabelos é através do uso de agentes de condicionamento, tais como tensoativos catiônicos e polímeros, compostos graxos de alto ponto de fusão, óleos de baixo ponto de fusão, compostos de silicone, e misturas dos mesmos.

[003] Apesar do estado da técnica, ainda existe a oportunidade de aumentar os benefícios fornecidos através de composições de condicionamento para cuidados com os cabelos. Existe uma necessidade particular de composições para cuidados com os cabelos, que podem proporcionar benefícios aprimorados na modelagem dos cabelos, como alinhamento dos fios e capacidade de gerenciamento.

[004] O documento US 2012/093757 divulga um condicionador de cabelos que compreende um silicone e uma fase em gel de condicionamento, a referida fase em gel pode ser obtida por aquecimento de um álcool graxo e um óleo até que sejam fundidos, aquecendo separadamente um tensoativo catiônico em água até que esteja dissolvido/ suspenso, em seguida, adicional o álcool graxo e a mistura de óleo derretidos ao tensoativo catiônico antes de adicionar os ingredientes restantes.

[005] O documento WO 2016/041748 divulga uma composição para tratamento dos cabelos obtida através da mistura de uma fase em gel de condicionamento com uma emulsão aquosa de polímero de polidimetilsiloxano; a fase em gel de condicionamento sendo formada a partir de um tensoativo catiônico, um composto graxo com alto ponto de fusão (25 °C ou superior) e um veículo aquoso; e a emulsão aquosa de polímero de polidimetilsiloxano tendo uma fase contínua aquosa consistindo em água e uma mistura de tensoativos não iônicos e catiônicos e uma fase dispersa consistindo em um polímero de polidimetilsiloxano e um óleo de hidrocarboneto, em que o polímero de polidimetilsiloxano tem uma viscosidade dinâmica de 50.000 a 110.000 cP a 25 °C, e o óleo de hidrocarboneto tem uma viscosidade cinemática de 1 a 35 cSt a 40 °C e a gravidade específica de 0,76 a 0,87 a 25 °C, e a proporção em peso do polímero de polidimetilsiloxano em relação ao óleo de hidrocarboneto é 45:55 a 70:30.

[006] O documento WO 96/31188 divulga composições de tratamento dos cabelos que podem gerar benefícios de estilo, ao mesmo tempo em que proporcionam um bom condicionamento, compreendendo um polímero condicionador de silicone reticulado polimerizado por emulsão não rígida com cerca de 0,05% a 10% de unidades de monômero ramificado.

[007] A presente invenção fornece uma composição de condicionamento com capacidade superior de modelagem dos cabelos e, de preferência, também maior eficiência de deposição de um agente de benefício nos cabelos quimicamente danificados.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[008] Por conseguinte, em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma composição de tratamento dos cabelos que pode ser obtida através da mistura de uma fase em gel de condicionamento com uma emulsão aquosa de um organopolissiloxano não linear compreendendo unidades monoméricas de silsesquioxano com uma fórmula (RSiO3/2)n onde n = 1, R é um grupo alquila, preferencialmente metila, etila ou propila, e segmentos de copolímero de polidialquilsiloxano; a fase em gel de condicionamento sendo formada a partir de um tensoativo catiônico, um composto graxo com alto ponto de fusão (25 °C ou superior) e um veículo aquoso; e a emulsão aquosa do organopolissiloxano não linear tendo uma fase contínua aquosa consistindo em água e uma mistura de tensoativos não iônicos e catiônicos e uma fase dispersa consistindo no organopolissiloxano não linear e um óleo de hidrocarboneto, em que a razão em peso do organopolissiloxano não linear para o óleo de hidrocarboneto é 40:60 a 65:35.

[009] Estes e outros aspectos, características e vantagens serão evidentes para os técnicos no assunto a partir de uma leitura da descrição detalhada a seguir e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. A palavra “compreendendo” pretende significar “incluindo”, mas não necessariamente “consistindo em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. Note-se que os exemplos dados na descrição abaixo se destinam a esclarecer a invenção e não se destinam a limitar a invenção a esses exemplos per se. Da mesma forma, todas as porcentagens são peso/ porcentagem, salvo indicado de outra forma.

Exceto nos exemplos operacionais e comparativos ou onde indicado explicitamente de outra forma, todos os números nesta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ ou uso devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Intervalos numéricos expressos no formato “de x a y” devem ser entendidos como incluindo x e y. Quando, para uma característica específica, vários intervalos preferidos são descritos no formato “de x a y”, entende-se que todos os intervalos que combinam os diferentes pontos de extremidade também são contemplados.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO FASE EM GEL DE CONDICIONAMENTO

[0010] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados que são úteis para formar a fase em gel de condicionamento incluem tensoativos catiônicos de amônio quaternário correspondente à seguinte fórmula geral: [N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)- em que R1, R2, R3, e R4 são, cada um, independentemente selecionado a partir de (a) um grupo alifático de 1 a 22 carbono átomos, ou (b) um grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila tendo até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, como aqueles selecionados a partir de radicais halogeneto (por exemplo cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e alquilsulfato.

[0011] Os grupos alifáticos podem conter, em adição aos átomos de carbono e de hidrogênio, ligações éter, e outros grupos, tais como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles com cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados.

[0012] Exemplos específicos de tais tensoativos catiônicos de amônio quaternário da fórmula geral acima são cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC), cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de dipalmitoiletildimetilamônio, cloreto de PEG-2 oleilamônio e sais destes, em que o cloreto é substituído por outro halogeneto (por exemplo, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato de nitrato, sulfato ou alquilsulfato.

[0013] Em uma classe preferida de tensoativo catiônico da fórmula geral acima, R1 representa uma cadeia alquila C16 a C22 saturada ou insaturada, de preferência saturada, e R2, R3 e R4 são, cada um, independentemente selecionados a partir de CH3 e CH2CH2OH, preferivelmente CH3.

[0014] Exemplos específicos de tais tensoativos catiônicos de amônio quaternário preferidos para uso na formação da fase em gel de condicionamento são cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC) e misturas dos mesmos.

[0015] Alternativamente, aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias podem ser usada em combinação com um ácido para proporcionar um tensoativo catiônico adequado para fornecer a fase em gel de condicionamento adequados para utilização na invenção. O ácido protona a amina e forma um sal de amina in situ na composição para cuidado dos cabelos. A amina é, portanto, de forma eficaz, um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou de amônio pseudo-quaternário.

[0016] Aminas graxas adequadas deste tipo incluem amidoaminas da seguinte geral fórmula: R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4) em que R1 é uma cadeia de ácido graxo contendo de 12 a 22 átomos de carbono, R2 é um grupo alquileno contendo de um a quatro átomos de carbono, e R3 e R4 são, cada um, independentemente, um grupo alquila tendo de um a quatro átomos de carbono.

[0017] Exemplos específicos de materiais adequados da fórmula geral acima são estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina,

palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e dietilaminoetilestearamida.

[0018] Também são úteis dimetilestearamina, dimetilisoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (com 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina e araquidil behenilamina.

[0019] Particularmente preferida é a estearamidopropildimetilamina.

[0020] O ácido utilizado pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que é capaz de protonar a amina na composição para cuidados dos cabelos. Ácidos adequados incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico e misturas dos mesmos. De preferência, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico ácido e misturas dos mesmos.

[0021] Misturas de qualquer dos tensoativos catiônicos acima descritos podem também ser adequados.

[0022] O nível de tensoativo catiônico adequadamente varia a partir de 0,1 q 10% em peso, preferencialmente a partir de 0,2 a 5% em peso e mais preferencialmente a partir de 0,25 a 4% em peso (por peso total de tensoativo catiônico com base no peso total da composição para cuidados dos cabelos).

[0023] Por “alto ponto de fusão” no contexto desta invenção geralmente significa um ponto de fusão de 25 °C ou superior. Geralmente, o ponto de fusão varia de 25 °C até 90 °C, de preferência de 40 °C até 70 °C e mais preferivelmente de 50 °C até cerca de 65 °C.

[0024] O composto graxo de alto ponto de fusão pode ser usado como um único composto ou como uma combinação ou uma mistura de pelo menos dois compostos graxos de alto ponto de fusão. Quando uma combinação ou uma mistura de compostos graxos é utilizada, o ponto de fusão significa o ponto de fusão da combinação ou mistura.

[0025] Compostos graxos adequados deste tipo têm a geral fórmula R-X, em que R é uma cadeia de carbono alifático e X é um grupo funcional (por exemplo, álcool ou ácido carboxílico ou um derivado dos mesmos, tais como éster ou amida).

[0026] R é preferencialmente uma cadeia de carbono alifática saturada compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente de 14 a 30 átomos de carbono, mais preferencialmente de 16 a 22 átomos de carbono.

[0027] R pode conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter, e outros grupos, tais como grupos amino. De preferência R é uma cadeia alquila linear compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de 14 a 30 átomos de carbono, mais preferencialmente de 16 a 22 átomos de carbono.

[0028] X é preferencialmente um grupo -OH.

[0029] Mais preferencialmente, o composto graxo é um álcool graxo de fórmula geral CH3(CH2)nOH, em que n é um número inteiro a partir de 7 a 29 de um modo preferido a partir de 15 a 21.

[0030] Exemplos específicos de álcoois graxos adequados são álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behenílico e misturas dos mesmos.

Álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos são particularmente preferidos.

[0031] Misturas de qualquer dos compostos graxos acima descritos podem também ser adequados.

[0032] O nível de composto graxo adequadamente varia a partir de 0,01 a 10% em peso, preferencialmente a partir de 0,1 a 8% em peso, mais preferencialmente a partir de 0,2 a 7% em peso e mais preferencialmente a partir de 0,3 a 6% em peso (por peso total de composto graxo com base no peso total da composição para cuidados dos cabelos).

[0033] A proporção em peso de tensoativo catiônico para composto graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferencialmente de 1:1,5 a 1:8, idealmente de 1:2 a 1:5.

[0034] Fases em gel de condicionamento adequadas para utilização na invenção podem ser caracterizadas como mesofases em gel (Lβ) de tensoativo que consiste em bicamadas de tensoativos.

[0035] Em um processo geral para a preparação de tais fases em gel de condicionamento, o tensoativo catiônico, o composto graxo de alto ponto de fusão e veículo aquoso são aquecidos para formar uma mistura, que é resfriada sob cisalhamento a temperatura ambiente. A mistura sofre um número de transições de fase durante o resfriamento, normalmente resultante de uma mesofase em gel (Lβ) de tensoativo que consiste em bicamadas de tensoativos.

As bicamadas podem crescer, intumescer ou dobrar para formar folhas estendidas ou vesículas esféricas.

[0036] De preferência, a formação da mesofase em gel (Lβ) de tensoativo é controlada por manter a temperatura da mistura de modo que ela caia dentro de um intervalo determinado, geralmente a partir de cerca de 55 a cerca de 67 °C, no recipiente de mistura.

[0037] Em um exemplo de tal um processo preferido, o composto graxo e o tensoativo catiônico pode ser “cofundido” em um primeiro recipiente para formar uma fase isotrópica. O cofundido irá tipicamente compreender a partir de 45 a 90% em peso de álcool graxo de fórmula geral CH3(CH2)nOH, em que n é um número inteiro de 7 a 29, de um modo preferido, de 15 a 21; de 10 a 40% em peso de tensoativo catiônico de fórmula geral [N(R1)(CH3)3]+ (X)-, em que R1 é uma cadeia alquila C16 a C22 saturada e X é haleto; e de 0 a 15% em peso de água (em peso com base no peso total do cofundido). O cofundido no primeiro recipiente é tipicamente mantido a uma temperatura suficiente para manter o composto graxo em uma fase líquida (normalmente cerca de 80 a 85 °C). O cofundido é então adicionado a um segundo recipiente contendo água a cerca de 50 a cerca de 60 °C, e o cofundido e a água são misturados. No segundo recipiente, a temperatura da mistura do cofundido e a água é controlada de tal forma que é mantida de 56 a 65 °C, de preferência de 58 a 62 °C, mais preferencialmente em torno de 60 °C. O componente de tensoativo catiônico do cofundido como descrito acima podem também compreender ou consistir em uma amidoamina graxa de fórmula geral: R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4) em que R1 é uma cadeia de ácido graxo contendo de 12 a 22 átomos de carbono, R2 é um grupo alquileno contendo de um a quatro átomos de carbono, e R3 e R4 são, cada um, independentemente, um grupo alquila tendo de um a quatro átomos de carbono. No presente caso a água no segundo recipiente vai adequadamente incluir a partir de 0,01 a 3% em peso de um ácido orgânico ou mineral que é capaz de protonar a amidoamina graxa.

[0038] Em um exemplo alternativo de um processo preferido, um ‘cofundido’ (tal como descrito acima) e água podem ser independentemente adicionados a um recipiente de mistura e misturados em um processo contínuo em que a temperatura da mistura de cofundido e água é controlada por modificação da temperatura da água adicionada à mistura. A água pode ser adicionada em uma única dose de ou em alíquotas. Tipicamente, um primeiro recipiente de água é mantido em torno de 40 °C e é bombeada para o recipiente de mistura, enquanto um segundo recipiente de água é mantido a uma temperatura suficiente para modificar a temperatura da mistura de água com o cofundido de tal forma que fique dentro do intervalo requerido conforme especificado acima.

[0039] Em um outro exemplo de um processo preferido, o composto graxo e o tensoativo catiônico podem ser combinados em uma solução aquosa de dispersão. De acordo com este processo, uma dispersão aquosa é preparada, tal dispersão normalmente compreende de 25 a 50% em peso de água, de 4 a 20% em peso de álcool graxo de fórmula geral CH3(CH2)nOH, em que n é um número inteiro de 7 a 29, preferencialmente de 15 a 21; e de 1 a 5% em peso de amidoamina graxa de fórmula geral: R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4) em que R1 é uma cadeia de ácido graxo contendo de 12 a 22 átomos de carbono, R2 é um grupo alquileno contendo de um a quatro átomos de carbono, e R3 e R4 são, cada um, independentemente, um grupo alquila tendo de um a quatro átomos de carbono (em peso com base no peso total da dispersão). De preferência, a temperatura da dispersão aquosa é mantida acima da temperatura de fusão do álcool graxo, de preferência pelo menos 5 °C mais alta do que o ponto de fusão do álcool graxo. Um tensoativo catiônico de fórmula geral [N(R1)(CH3)3]+ (X)-, em que R1 é uma cadeia alquila C 16 a C22 saturada e X é haleto; pode então ser adicionada e misturada na dispersão aquosa, geralmente a um nível da partir de 0,5 a 5% em peso (em peso com base no peso total da mistura). De preferência, a mistura do tensoativo catiônico com a dispersão aquosa é monitorada por medição da viscosidade, tal que quando a viscosidade muda de plateau, a mistura está completa (geralmente após cerca de 20 a 60 minutos de mistura). Após a mistura estar completa, a amidoamina graxa é neutralizada com um ácido adequado como descrito acima. De preferência, a temperatura da mistura da dispersão aquosa e do tensoativo catiônico é mantida em de 56 a 67 °C, de preferência de 58 a 65 °C, mais preferencialmente em torno de 63 °C. De preferência, o processo é um processo em lote.

[0040] Outro processo preferido para fazer uma fase em gel de condicionamento adequada para utilização na invenção compreende a formação de uma solução aquosa isotrópica de tensoativo catiônico (tipicamente de fórmula geral [N(R1)(CH3)3]+ (X)-, onde R1 é uma cadeia alquila C 16 a C22 saturada e X é halogeneto; e mistura da solução aquosa isotrópica de tensoativo catiônico com composto graxo fundido (tipicamente um álcool graxo de fórmula geral CH3(CH2)nOH, em que n é um número inteiro de 7 a 29, de um modo preferido, de 15 a 21).

Tipicamente, o álcool graxo é mantido a uma temperatura suficiente para mantê-lo em uma fase líquida (geralmente em torno de 80 a 85 °C), antes de sua adição à solução aquosa isotrópica de tensoativo catiônico. De preferência, a temperatura da mistura do álcool graxo e da solução aquosa isotrópica é mantida em 55 °C a 65 °C, mais preferencialmente de 58 °C a 62 °C e mais preferivelmente a cerca de 60 °C.

EMULSÃO AQUOSA DE ORGANOPOLISSILOXANO NÃO LINEAR

[0041] A composição para cuidados dos cabelos da invenção é obtida por mistura de uma fase em gel de condicionamento (como descrita acima) com uma emulsão de organopolissiloxano não linear tendo uma fase contínua aquosa que consiste em água e uma combinação de tensoativos não iônicos e catiônicos e uma fase interna dispersa que consiste em organopolissiloxano não-linear e um óleo, em que a proporção em peso do organopolissiloxano para o óleo é de 40:60 a 65:35, de preferência 50:50 a 65:35, mais preferivelmente 55:45 a 65:35, mais preferencialmente 60:40.

[0042] O óleo pode ser um óleo sintético, tal como um óleo derivado de hidrocarboneto. De preferência o óleo é um óleo de hidrocarboneto.

[0043] O organopolissiloxano não linear da presente invenção compreende unidades monoméricas de silsesquioxano com uma fórmula (RSiO3/2)n onde n = 1; R é um grupo alquila, preferencialmente metila, etila ou propila, mais preferencialmente metila; e segmentos de copolímero de polidialquilsiloxano, em que os grupos alquila são preferencialmente metila e os grupos finais são preferencialmente -OH; o polidialquilsiloxano mais preferido é o dimeticonol.

[0044] O peso molecular médio ponderado dos organopolissiloxanos da presente invenção é preferencialmente superior a

700.000 Da, mais preferencialmente superior a 800.000 Da, ainda mais preferencialmente superior a 900.000 Da, ainda mais preferencialmente superior a 950.000 Da, mais preferencialmente superior a 1.000.000 Da, mas normalmente inferior a 1.400.000 Da, de preferência inferior a

1.200.000 Da medido utilizando cromatografia de permeação em gel. Para evitar dúvidas, a unidade Dalton (Da) também é conhecida como unidade de massa atômica unificada (u).

[0045] Um reômetro de tensão controlada MCR 501 (Anton Paar, Áustria) equipado com geometria paralela foi usado para caracterizar as combinações de organopolissiloxano/ hidrocarboneto. Os testes foram realizados na temperatura de 20 °C, com intervalo de tamanho de 0,5 mm em uma janela de frequência de 100 Hz a 0,1 Hz, em uma deformação fixa de 0,5%. As amostras em excesso na borda da placa foram cortadas. Após o carregamento, as amostras foram deixadas por 60 segundos para relaxar o estresse. Os dados foram coletados em etapas logarítmicas com 10 pontos por dezena. O módulo de armazenamento da fase dispersa compreendendo o organopolissiloxano não linear e um óleo de hidrocarboneto é sensível à proporção em peso de organopolissiloxano para óleo e para as proporções em peso especificadas acima, pode variar em 10 Hz, de 1 x 102 Pa a 2 x 103 Pa.

[0046] A reologia do organopolissiloxano também foi caracterizada, após a evaporação do hidrocarboneto. Para essas medições, a massa foi rastreada ao longo do tempo, enquanto o hidrocarboneto evaporou. Uma vez que a massa indicou que não restava hidrocarboneto, a amostra de organopolissiloxano foi caracterizada como acima.

[0047] De preferência, o organopolissiloxano não linear possui um módulo de armazenamento medido a 10 Hz, variando de 2 x 103 Pa a 3 x 104 Pa, preferencialmente de 8 x 103 Pa a 2 x 104 Pa, mais preferencialmente de 1 x 104 Pa a 1,6 x 104 Pa.

[0048] Os documentos WO 2015/122989 e US 2012/022210, cujos conteúdos são aqui incorporados por referência descrevem métodos para preparar o organopolissiloxano não-linear e a emulsão aquosa do organopolissiloxano da presente invenção.

[0049] Sem desejar ser limitado pela teoria, acredita-se que, em um nível molecular, várias classes de estrutura topológica resultem de uma reação de policondensação entre uma molécula precursora linear compreendendo, em média, dois grupos funcionais, com agentes ramificados contendo mais de dois grupos reativos por molécula. Por este motivo, o organopolissiloxano da presente invenção é descrito como um organopolissiloxano não linear para definir o produto de tais reações nos documentos WO 2015/122989 e US 2012/022210. Esse produto de reação pode compreender mais de uma das classes de estrutura polimérica topológica bem conhecida na técnica. Tais estruturas incluem, por exemplo; ramificado, hiper-ramificado, cíclico, multicíclico e combinações destes.

[0050] Óleos de hidrocarbonetos adequados no contexto da presente invenção incluem hidrocarbonetos saturados, não polares lineares ou ramificados de cadeia alifática ou alicíclica que possuem entre cerca de 10 a cerca de 50 átomos de carbono, e misturas dos mesmos.

[0051] Óleos de hidrocarbonetos preferidos no contexto da presente invenção são óleo mineral leve e isohexadecano.

[0052] Óleos minerais são líquidos oleosos transparentes obtidos a partir de óleo de petróleo, a partir do qual ceras foram removidas, e as frações mais voláteis removidas por destilação. A fração sendo destilada entre 250 °C a 300 °C é denominada óleo mineral, e consiste em uma mistura de hidrocarbonetos, em que o número de átomos de carbono por molécula de hidrocarboneto geralmente varia de C10 a C40.

[0053] O óleo mineral pode ser caracterizado em termos da sua viscosidade, em que o óleo mineral leve é menos viscoso do que o óleo mineral pesado. Um óleo mineral leve adequado irá geralmente ter uma viscosidade cinemática de 3,9 para 5,0 cSt a 40 °C e uma gravidade específica de 0,810 a 0,830 a 25 °C. Tais materiais estão comercialmente disponíveis sob a marca nome LytolTM.

[0054] O isohexadecano, tal como o fornecido sob o nome comercial Permethyl 101A, por exemplo, disponível na Presperse Inc., NJ, EUA, é um hidrocarboneto ramificado de fórmula molecular C16H34 adequado para uso na presente invenção. É um líquido incolor com um ponto de ebulição em torno de 240 °C.

[0055] A emulsão aquosa para utilização na invenção tem uma fase contínua aquosa que compreende uma mistura de um tensoativo não iônico, tal como um alquil polietitleno glicol éter, por exemplo, PEG-7 propilheptil éter e um tensoativo catiônico tal como cloreto de cetiltrimetilamônio.

[0056] A quantidade total de tensoativo utilizada vai variar dependendo em particular do tensoativo selecionado e da composição alvo da emulsão, mas geralmente varia de 0,84 para 2,51% em peso da emulsão aquosa. A fase interna dispersa compreendendo o organopolissiloxano e o hidrocarboneto na emulsão aquosa pode variar de 50% a 73% em peso da emulsão.

[0057] Outras escolhas de tensoativos tipicamente aplicadas quando se emulsiona o silicone também pode ser aplicada aos componentes da fase dispersa interna da invenção descrita acima, sem afetar adversamente o desempenho, uma vez que este desempenho é derivado da ação da fase interna depositada sobre os cabelos. Por exemplo, o uso de um tensoativo emulsificante catiônico sozinho, sem qualquer tensoativo emulsificante não iônico também pode ser considerado.

[0058] A % em peso da formulação condicionadora representada pela fase interna dispersa da emulsão pode variar de 0,05 a 3,5%, preferencialmente 0,1 a 3%, mais preferencialmente 0,2 a 2,75% e mais preferencialmente de 0,5 a 2,5%.

FORMA DO PRODUTO E INGREDIENTES OPCIONAIS

[0059] As composições para cuidados dos cabelos da invenção são principalmente destinadas para aplicação tópica nos cabelos e/ ou couro cabeludo de um sujeito humano para melhorar as propriedades dos cabelos, tais como lubrificação das fibras dos cabelos, suavidade, maciez,

capacidade de gerenciamento, alinhamento, deixa-lo encorpado, poder de molde e brilho.

[0060] As composições para cuidados dos cabelos da invenção são tipicamente composições “de enxágue” a ser aplicada nos cabelos e, em seguida, em parte, enxaguada.

[0061] Uma forma de produto particularmente preferido é um condicionador para o tratamento dos cabelos (tipicamente depois de lavagem com xampu) e subsequente enxágue.

[0062] Geralmente, tal uma composição é aplicada aos cabelos (de preferência aos cabelos que tenham sido lavados com xampu e, em seguida, enxaguados com água), e em seguida trabalhada através dos cabelos. De preferência, a composição é, em seguida, deixada penetrar nos cabelos por um período de cerca de um a três minutos antes de enxaguar dos cabelos com água. Tipicamente, a partir de cerca de 1 g a cerca de 50 g da composição é aplicada aos cabelos ou couro cabeludo.

[0063] As composições para cuidados dos cabelos da invenção irá geralmente compreender de cerca de 20% a cerca de 95% de água, de preferência pelo menos 30%, mais preferencialmente pelo menos 40%, ainda mais preferencialmente pelo menos 50%, ainda mais preferencialmente pelo menos 60% ou mesmo pelo menos 70%, mas tipicamente não superior a 94%, preferencialmente não superior a 93%, mais preferencialmente não superior a 92%, ainda mais preferencialmente não superior a 91%, ainda mais preferencialmente não superior a 90% ou mesmo não mais de 80% em peso, com base no peso total. Outros solventes orgânicos podem também estar presentes, tais como álcoois alquílicos inferiores e álcoois polihídricos. Exemplos de álcoois alquílicos inferiores incluem monoálcoois C1 a C6 tais como etanol e isopropanol.

Exemplos de álcoois polihídricos incluem propileno glicol, hexileno glicol,

glicerina e propanodiol. Misturas de qualquer dos solventes orgânicos acima descritos podem também ser usadas.

[0064] As composições para cuidados dos cabelos da invenção podem também incorporar outros ingredientes opcionais para melhorar o desempenho e/ ou aceitabilidade do consumidor. Ingredientes opcionais adequados incluem, mas não estão limitados a: conservantes, agentes colorantes, agentes quelantes, anti-oxidantes, perfumes, agentes antimicrobianos, agentes anti-caspa, polímeros de condicionamento catiônicos, ingredientes para modelagem, filtros solares, proteínas e hidrolisados de proteínas.

[0065] A invenção será agora ainda descrita com referência aos seguintes Exemplos. Nos Exemplos, todas as porcentagens são em peso com base no peso total, a menos que especificado de outro modo.

EXEMPLOS EXEMPLO 1: EFEITO DAS EMULSÕES DA INVENÇÃO NOS BENEFÍCIOS DE

MODELAGEM

[0066] As composições de condicionamento dos cabelos foram preparadas, tendo os ingredientes como mostrados na tabela 1 abaixo. Os exemplos de condicionador 1, 2, 3, 4 e 5 representam composições de acordo com a invenção.

[0067] Na tabela 1, as emulsões exemplificativas 1, 2, 3, 4 e 5 representam emulsões aquosas de organopolissiloxano de acordo com a invenção. A fase dispersa do exemplo de emulsão 1 contém uma fase interna com a proporção de organopolissiloxano não linear para óleo de 65:35. A fase dispersa do exemplo de emulsão 2 contém uma fase interna com a proporção de organopolissiloxano não linear para óleo de 55:45. A fase dispersa do exemplo de emulsão 3 contém uma fase interna com a proporção de organopolissiloxano não linear para óleo de 50:50. A fase dispersa do exemplo de emulsão 4 contém uma fase interna com a proporção de organopolissiloxano não linear para óleo de 40:60. A fase dispersa do exemplo de emulsão 5 contém uma fase interna com a proporção de organopolissiloxano não linear para óleo de 60:40.

[0068] Para avaliar o desempenho desses produtos nos cabelos, os cabelos foram primeiro lavados com xampu com a formulação da Tabela A antes de aplicar o exemplo de condicionador nos cabelos úmidos e enxaguados.

TABELA A Total de ativo na Ingredientes % de Ativo formulação (% p/ p) Laureth Sulfato de sódio 70 20 Cocoamidopropil Betaina 30 5,33 Distearato de glicol, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, 20 6,5 xilenosulfonato de amônio, cocamida

MEA DMDM Hidantoina 50 0,4 Corante CL42090 100 0,000028 Corante CL19140 100 0,001 Perfume 100 0,4 Cloreto de Sódio 100 Conforme necessário Água 100 Até 100

[0069] O tratamento com o xampu e condicionador Pantene Pro-V Volume e Body foi usado como exemplo comparativo, para comparação com os exemplos de produtos condicionadores inventivos. Esses produtos comparativos foram adquiridos no Reino Unido. O código do lote para o xampu 7164484700 B10 e o código do lote para o condicionador 60154847A0 A10.

TABELA 1 Ingrediente Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo de de de de de % Condicion Condicion Condicion Condicion Condicion de Nome INCI ador 1 ador 2 ador 3 ador 4 ador 5 Ati % p/ p % p/ p % p/ p % p/ p % p/ p vo 10 Água 91,965 91,965 91,965 91,965 91,965 0 Ácido lático 88 0,325 0,325 0,325 0,325 0,325 10 Álcool cetearílico 4 4 4 4 4 0 C16-C18, cloreto de behentrimônio 70 1 1 1 1 1 e dipropileno glicol Estearamidopropi 10 1 1 1 1 1 l dimetilamina 0 10 EDTA dissódico 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0 Cloreto de 10 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Potássio 0 Exemplo de 50 1 0 0 0 0 Emulsão 1 Exemplo de 50 0 1 0 0 0 Emulsão 2 Exemplo de 50 0 0 1 0 0 Emulsão 3 Exemplo de 50 0 0 0 1 0 Emulsão 4 Exemplo de 50 0 0 0 0 1 Emulsão 5 Metilcloroisotaziz 1,5 olinona 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0 Metilisotiazolinon

Ingrediente Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo de de de de de % Condicion Condicion Condicion Condicion Condicion de Nome INCI ador 1 ador 2 ador 3 ador 4 ador 5 Ati % p/ p % p/ p % p/ p % p/ p % p/ p vo a 10 Perfume 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0

AVALIAÇÃO

[0070] As composições condicionadoras dos Exemplos 1 a 5 e o exemplo Comparativo foram avaliadas como se segue.

MÉTODO DE AVALIAÇÃO DA FORMA DO PENTEADO NOS CABELOS SECOS

[0071] Cabeças de manequim implantadas com cabelos europeus castanhos escuros, cortados em um único comprimento, neste caso o comprimento do queixo, eram lavados com xampu, condicionados e penteados. O teste de meia cabeça das formulações de condicionador foi realizado separando os cabelos ao meio e aplicando formulações de teste em ambos os lados da cabeça. Aplicou-se 4 g de xampu em cada metade da cabeça, massageou-se os cabelos e enxaguou-se; em seguida, aplicou-se 4 g de condicionador em cada meia-cabeça, massageou-se os cabelos e enxaguou-se, antes do penteado.

[0072] Um secador de cabelo, em temperatura média, com potência máxima e uma escova redonda foram usadas para criar um penteado enrolado com bobs (bobbed). Para os testes descritos aqui, foram utilizados um secador de cabelo Parlux Hairtools 3200 e uma escova Ceramic Plus Ion, disponível na Olivia Garden (EUA).

[0073] Depois que o penteado foi concluído, o formato do estilo alcançado foi avaliado através da análise de uma fotografia tirada voltada para frente da cabeça do manequim. Com o objetivo de obter imagens fotográficas,

a câmera e a cabeça do manequim estavam localizadas em posições fixas dentro de um gabinete fechado, sob temperatura fixa (20 °C), umidade relativa (50%) e condições de iluminação. Uma linha vertical foi traçada através da imagem passando por um ponto fixo na cabeça do manequim, ao redor do centro da testa. Uma linha horizontal foi traçada através do ponto mais baixo do penteado para cada metade da cabeça. A distância ao longo da linha vertical do ponto fixo até sua interseção com a linha horizontal foi registrada.

[0074] Esse processo foi repetido para vários eventos de estilização por formulação e os dados foram calculados como média e relatados como distância média na tabela abaixo. As formulações que demonstram menores valores de distância média fornecem estilos para os quais o ponto mais baixo observado dos cabelos penteados estava consistentemente mais próximo do topo da cabeça.

RESULTADO TABELA 2 Intervalo Proporção de Distância Desvio de Exemplo organopolissiloxano média padrão confiança não linear para óleo (mm) de 95% Exemplo de 65:35 223,5 2,1 2,0 Condicionador 1 Exemplo de 55:45 218,0 2,0 2,8 Condicionador 2 Exemplo de 50:50 219,7 7,0 8,0 Condicionador 3 Exemplo de 40:60 222,0 0,0 n/ D Condicionador 4

Intervalo Proporção de Distância Desvio de Exemplo organopolissiloxano média padrão confiança não linear para óleo (mm) de 95% Exemplo de 60:40 206,3 2,1 2,0 Condicionador 5 Exemplo N/ D 238,1 8,3, 8,2 Comparativo

[0075] Um baixo valor da distância média é desejável, pois indica que o penteado mantém sua forma bem e não cai sob a gravidade.

[0076] Todos os exemplos de formulações mostraram, portanto, um desempenho de modelagem mais desejado do que o exemplo comparativo.

[0077] Além disso, pode-se notar que as composições com a proporção de organopolissiloxano para óleo de 50:50 a 60:40 apresentam os melhores benefícios de estilo.

[0078] As composições para condicionamento dos cabelos caracterizadas por emulsões em que a fase dispersa possui uma proporção maior de organopolissiloxano não linear para óleo, como 70:30 ou mais, não são práticas de serem formuladas, porque nessas relações a reologia do ingrediente torna mais difícil a emulsificação.

EXEMPLO 2: EFEITO DAS EMULSÕES DE WO 2016/041748 EM BENEFÍCIOS DE

MODELAGEM

[0079] As composições comparativas para condicionamento dos cabelos foram preparadas usando as emulsões de WO 2016/041748, possuindo ingredientes como mostrado na tabela 3 abaixo. Os Ccomparativos Exemplos A, B e C representam composições comparativas compreendendo a emulsão de silicone do documento WO 2016/041748.

[0080] Na tabela 3, as emulsões comparativas A, B e C representam emulsões aquosas de polidimetilsiloxano de acordo com o documento WO 2016/041748. A fase dispersa da emulsão comparativa A contém uma fase interna com a proporção de polidimetilsiloxano para óleo de 60:40. A fase dispersa da emulsão comparativa B contém uma fase interna com a proporção de polidimetilsiloxano para óleo de 50:50. A fase dispersa da emulsão comparativa C contém uma fase interna com a proporção de polidimetilsiloxano para óleo de 40:60.

[0081] Para avaliar o desempenho desses produtos nos cabelos, os cabelos foi primeiro lavados com xampu com a formulação da Tabela A do Exemplo 1 antes de aplicar o exemplo de condicionador nos cabelos úmidos e enxaguados.

TABELA 3 Ingrediente Exemplo Exemplo Exemplo Comparativo Comparativo Comparativo Nome INCI % A % p/ p B % p/ p C % p/ p Ativo Água 100 91,965 91,965 91,965 Ácido lático 88 0,325 0,325 0,325 Álcool cetearílico 100 4 4 4 C16-C18, cloreto de 70 1 1 1 behentrimônio e dipropileno glicol Estearamidopropil 100 1 1 1 dimetilamina EDTA dissódico 100 0,05 0,05 0,05 Cloreto de Potássio 100 0,1 0,1 0,1 Emulsão Comparativa 1 50 1 0 0

Ingrediente Exemplo Exemplo Exemplo Comparativo Comparativo Comparativo Nome INCI % A % p/ p B % p/ p C % p/ p Ativo Emulsão Comparativa 2 50 0 1 0 Emulsão Comparativa 3 50 0 0 1 Metilcloroisotazizolinona 1,50 0,06 0,06 0,06 Metilisotiazolinona Perfume 100 0,5 0,5 0,5

AVALIAÇÃO

[0082] As composições comparativas Exemplo de Composição A a C foram avaliadas usando o mesmo método de avaliação usado no Exemplo

1.

RESULTADO TABELA 4 Intervalo Proporção de Distância Desvio de Exemplo organopolissiloxano média (mm) padrão confiança não linear para óleo de 95% Exemplo Comparativo 60:40 236,8 6,9 6,8

A Exemplo Comparativo 50:50 229,4 1,2 1,4

B Exemplo Comparativo 40:60 233,0 1,8 1,7

C

[0083] Um baixo valor da distância média é desejável, pois indica que o penteado mantém bem sua forma e não cai sob a gravidade.

[0084] Os exemplos de formulações 5, 3 e 4 da tabela 1 podem ser comparados com os Exemplos Comparativos A, B e C, respectivamente.

Em todas as 3comparações, pode ser notado que os exemplos da presente invenção mostraram desempenho de modelagem mais desejado quando comparado com os exemplos comparativos.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, caracterizada por poder ser obtida por mistura de uma fase em gel de condicionamento com uma emulsão aquosa de um organopolisiloxano não linear compreendendo unidades monoméricas de silsesquioxano possuindo uma fórmula (RSiO3/2)n em que n = 1, R é um grupo alquila, preferencialmente metila, etila ou propila, e segmentos de copolímero de polidialquilsiloxano; a fase em gel de condicionamento sendo formada a partir de um tensoativo catiônico, um composto graxo com alto ponto de fusão (25 °C ou superior) e um veículo aquoso; e a emulsão aquosa do organopolissiloxano não linear possuindo uma fase aquosa contínua que consiste em água e uma mistura de tensoativos não iônicos e catiônicos e uma fase dispersa que consiste em organopolissiloxano não linear e um óleo de hidrocarboneto, em que a proporção em peso do organopolissiloxano não linear para o óleo de hidrocarboneto é 40:60 a 65:35; e em que o organopolissiloxano não linear é um organopolissiloxano ramificado.

2. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela proporção em peso do organopolissiloxano não linear para o óleo de hidrocarboneto ser de 50:50 a 60:40.

3. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela proporção em peso do organopolissiloxano não linear para o óleo de hidrocarboneto ser 60:40.

4. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo organopolissiloxano não linear possuir um módulo de armazenamento de 2 x

103 Pa a 3 x 104 Pa medido em 10 Hz, usando um reômetro controlado por estresse MCR 501 (Anton Paar, Áustria) equipado com geometria paralela realizada a 20 °C com intervalo de 0,5 mm em uma janela de frequência de 100 Hz a 0,1 Hz e com uma deformação fixa de 0,5%.

5. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo óleo de hidrocarboneto ser isohexadecano ou óleo mineral.

6. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo tensoativo catiônico usado para formar a fase em gel de condicionamento ser selecionado a partir de cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC), estearamidopropildimetilamina protonada e misturas dos mesmos.

7. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo composto graxo usado para formar a fase em gel de condicionamento ser selecionado a partir de álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos.

8. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela fase em gel de condicionamento ser uma mesofase em gel (Lβ) de tensoativo obtenível por um processo que compreende as etapas de aquecimento do tensoativo catiônico, composto graxo e veículo aquoso para formar um mistura e controlar a formação da mesofase em gel (Lβ) de tensoativo, mantendo a temperatura da mistura de modo que fique dentro de uma faixa de 55 até 67 °C, no recipiente de mistura.

9. COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS COM OS CABELOS, caracterizada por poder ser obtida por mistura de uma fase em gel de condicionamento com uma emulsão aquosa de um organopolissiloxano não linear que compreende unidades de monômero de silsesquioxano possuindo uma fórmula (RSiO3/2)n em que n = 1,

R é um grupo alquila, preferencialmente metila, etila ou propila,

e segmentos de copolímero de polidialquilsiloxano; a fase em gel de condicionamento sendo formada a partir de um tensoativo catiônico, um composto graxo com alto ponto de fusão (25 °C ou superior) e um veículo aquoso; e a emulsão aquosa do organopolissiloxano não linear tendo uma fase contínua aquosa consistindo em água e um tensoativo catiônico e uma fase dispersa consistindo no organopolissiloxano não linear e um óleo de hidrocarboneto, em que a razão em peso do organopolissiloxano não linear para o óleo de hidrocarboneto é de 40:60 a 65:35; e em que o organopolissiloxano não linear é um organopolissiloxano ramificado.