BRPI0900522B1

BRPI0900522B1 - Cosmetic composition, cosmetic treatment process for the hair and use of a cosmetic composition

Info

Publication number: BRPI0900522B1
Application number: BRPI0900522-6A
Authority: BR
Inventors: Benabdillah Katarina; Mathonneau Estelle
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2008-01-31
Filing date: 2009-01-30
Publication date: 2017-11-21
Also published as: US9610230B2; EP2149363A2; BRPI0900522A2; ES2564090T3; US20090269295A1; EP2149363A3; MX2009001137A; FR2926988B1; FR2926988A1; EP2149363B1

Abstract

composição cosmética, processo de tratamento cosmético dos cabelos e utilização de uma composição cosmética. a presente invenção tem por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável:- um ou vários corpos graxos não siliconados, - um ou vários tensoativos, - um ou vários copolímeros vinilformamida/vinilamina, e- um ou vários silicones. esta composição pode ser utilizada para pentear os cabelos, e permite obter um comportamento particularmente durável do penteado bem como propriedades de condicionamento dos cabelos.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DOS CABELOS E UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA” A presente invenção se refere a uma composição cosmética aquosa que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou vários corpos graxos não siliconados, um ou vários tensoativos, um ou vários copolímeros vinilformamida/vmilamina e um ou vários silicones. A presente invenção se refere igualmente a uma utilização desta composição para o tratamento cosmético capilar, e em particular para o penteado e o cuidado dos cabelos, bem como um processo de tratamento cosmético dos cabelos que empregam tal composição. A presente invenção se refere por fim a um processo de fixação e/ou de modelagem dos cabelos, empregando uma composição cosmética aquosa que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou vários corpos graxos não siliconados, um ou vários tensoativos, e um ou vários copolímeros vinilformamida/vinilamina.

Os produtos para pentear são, habitualmente, utilizados para construir, estruturar o penteado e lhe trazer uma firmeza duradoura. Eles se apresentam geralmente sob a forma de loções, géis, espumas, cremes, pulverizadores, etc. As composições correspondentes compreendem geralmente um ou vários polímeros filmogenos ou “polímeros fixadores”, em um meio cosmeticamente aceitável. Estes polímeros permitem a formação de um filme que reveste os cabelos, assegurando assim a manutenção do penteado.

No entanto, os filmes de polímero fixador assim formados apresentam o inconveniente de serem relativamente friáveis, o que limita no tempo a firmeza do penteado, e gera a formação nos cabelos de resíduos não estéticos.

Assim, os produtos de pentear clássicos conduzem a uma fixação do penteado e efeitos de penteado que se desvanecem progressivamente durante o tempo. Em particular, quando o produto é aplicado de manhã, os efeitos de penteado se desvanecem progressivamente durante o dia. O dia seguinte, os efeitos para pentear estão fracos, ou mesmo inexistentes.

Este problema é tanto mais importante quando se trata de pentear e modelar cabelos anelados, ou cabelos ditos “étnicos”, ou seja, cabelos do tipo, por exemplo, brasileiro, africano, magrebiano, os quais apresentam a particularidade de serem geralmente seco e anelados, e particularmente difíceis de modelar.

Para remediar este problema, conhece-se incorporar nos produtos para pentear polímeros com elevado poder fixador, e/ou aumentar a concentração em polímero fixador. No entanto, o emprego de tais produtos extremamente fixantes provoca diversos inconvenientes. Em particular, estes produtos não permitem geralmente ter uma coesão suficiente das mechas entre si, conduzem a um tocar seco e áspero dos cabelos e são difíceis de eliminar na lavagem com xampu.

Existe consequentemente uma necessidade de composições capilares que permitam obter uma fixação forte, com uma coesão suficiente das mechas (não dessolidarisação em tufos), e uma fixação duradoura do penteado, com efeitos de penteado que persistam todo o dia ou mesmo vários dias, ao mesmo tempo sendo eliminado facilmente na lavagem com xampu e procurando um toque cosmético agradável. O pedido de patente internacional WO 96/03969 descreve de um modo geral composições cosméticas destinadas à fixação e/ou ao condicionamento dos cabelos, que compreendem um homopolímero de vinilformamida ou um copolímero de vinilformamída e um ou vários outros monómeros vinílicos, em associação com pelo menos um ingrediente escolhido dentre os agentes condicionadores, os agentes emulsionantes, tensoativos, modificadores de viscosidade, agentes gelificantes, agentes opacificantes, agentes estabilizadores, conservantes, agentes sequestrantes, agentes quelatantes, agentes nacrantes, agentes clariíicadores, perfumes, colorantes, agentes propulsores, solventes orgânicos e a água.

Além disso, a patente americana US 4.421.602 descreve copolímeros vinilformamida/vinilamina, sua preparação e sua utilização na indústria papeleira para melhorar a retenção, a taxa de escoamento, e a floculação. A requerente agora descobriu que, de maneira surpreendente, a associação em meio aquoso de um copolímero vinilformamida/vinilamina com um corpo graxo não siliconado e tensoativo permitia obter uma composição cosmética capilar que traz propriedades para pentear melhoradas.

Notadamente, tal associação permite obter produtos para pentear que procuram uma fixação forte, com uma coesão suficiente das mechas (não dessolidarisação em tufos), e durável do penteado, ao mesmo tempo sendo eliminado facilmente à lavagem e procurando um toque cosmético agradável dos cabelos. A presente invenção permite assim preparar produtos para pentear que procuram graus de fixação muito elevados, uma firmeza bastante longa do penteado durante o tempo, e uma boa resistência deste último às solicitações mecânicas. A presente invenção permite igualmente preparar produtos para pentear que procuram um toque dos cabelos particularmente suave e agradável, e os cabelos particularmente soltos.

As propriedades de tal composição são melhoradas quando esta última contém, além disso, um ou vários silicones. A presente invenção tem consequentemente por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável: - um ou vários corpos graxos não siliconados, - um ou vários tensoativos, - um ou vários copolímeros vinilformamida/vinilamina que compreendem: de 20 a 40% em moles de motivos de fórmula seguinte A: e de 60 a 80 % em moles de motivos de fórmula seguinte B: um ou vários silicones.

As composições de acordo com a invenção se revelaram particularmente aproproiadas para o penteado dos cabelos anelados e notadamente dos cabelos étnicos, por exemplo, de tipo brasileiro, africano e magrebiano, que apresentam a característica de serem particularmente difíceis de modelar de maneira durável. Assim, a composição de acordo com a invenção permite, por exemplo, diminuir o volume do cabelo, ou realizar penteados com chapas de longa duração.

Outros objetos, características, aspectos e vantagens da invenção aparecerão mais claramente ainda à leitura da descrição e os exemplos que seguem.

De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável, um ou vários corpos graxos não siliconados, um ou vários tensoativos, um ou vários copolímeros vinilformamida/vinilamina, e um ou vários silicones.

Por “meio cosmeticamente aceitável”, entende-se um meio compatível com os materiais queratínicos e em particular os cabelos.

Por “meio aquoso”, entende-se que o meio cosmética mente aceitável utilizado nas composições de acordo com a presente invenção é um meio que contém água.

De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos 10% em peso de água, em relação ao peso total da composição. De maneira mais preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos 20% em peso de água, de maneira preferencial pelo menos 30% em peso, e de maneira ainda mais preferida pelo menos 40% em peso, em relação ao peso total da composição. O meio cosmeticamente aceitável pode igualmente compreender um ou vários solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis, que podem ser escolhidos notadamente entre os álcoois inferiores em C1-C4, tais como 0 etanol, o isopropanol, o tertio-butanol ou o n-butanol; os polióis como o propilenoglicol e o glicerol; os éteres de polióis; os alcanos em C5-C10; as cetonas em C3.4 como a acetona e a metiletilcetona; os acetatos de alquila em C1-C4 como o acetato de metila, o acetato de etila e o acetato de butila; o dimetoxietano, 0 dietoxietano; e suas misturas.

Dentre os solventes preferidos, pode-se citar o glicerol e o etanol. O ou os copolímeros vinilformamida/vinilamina utilizados nas composições de acordo com a invenção compreendem de 20 a 40% em moles de motivos de fórmula A. Eles compreendem igualmente de 60 a 80% em moles de motivos de fórmula B.

Os copolímeros de acordo com a invenção podem ser obtidos por exemplo por hidrólise parcial de polivinilformamida. Esta hidrólise pode ser feita em meio ácido ou básico. O ou os copolímeros vinilformamida/vinilamina de acordo com a invenção podem eventualmente compreender um ou vários motivos monômeros adicionais. Neste caso, estes últimos representam de preferência menos de 20% em moles do copolímero.

De acordo com um modo de realização preferido, o ou copolímeros vmilformamida/vinilamina de acordo com a invenção são constituídos unicamente de motivos de fórmula A e motivos de fórmula B. A massa molecular média em peso do copolímero, medida por difracção da luz, pode variar 10.000 a 30.000.000 g/mol, de preferência de 40.000 a 1.000.000 e mais particularmente de 100.000 a 500.000 g/mol. A densidade de carga catiônica do copolímero vmilformamida/vinilamina pode variar de 2 meq/g a 20 meq/g, de preferência de 2,5 a 15 e mais particularmente de 3,5 a 10 meq/g. A título de exemplo de copolímeros vmilformamida/vinilamina utilizáveis nas composições de acordo com a invenção, citam-se entre outros os produtos comercializados sob a denominação LUPAMIN pela empresa BASF, tais como por exemplo, e de maneira não limitativa, os produtos propostos sob a denominação LUPAMIN 9030 e LUPAMIN 9010. O ou os copolímeros vmilformamida/vinilamina estão presentes nas composições de acordo com a invenção em proporções que vão, de preferência, de 0,05 a 25% em peso, mais preferencialmente de 0,1 a 20% em peso e mais particularmente de 0,5 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Por corpos graxos, entende-se na acepção da presente invenção um composto orgânico que, à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica, é insolúvel na água (ou seja, apresenta uma solubilidade na água inferior a 1% em peso e de preferência inferior a 0,5% em peso), e é solúvel, nas mesmas condições de temperatura e de pressão, em pelo menos em um solvente orgânico (por exemplo o etanol, o cloroformio, ou o benzeno) a pelo menos 1% em peso.

Os corpos graxos não siliconados utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção são notadamente todos os óleos, ceras, resinas não siliconadas orgânicas ou minerais, naturais ou sintéticas que respondem à esta definição.

Um óleo, na acepção da presente invenção, é um composto lipófila, líquido à temperatura ambiente, à mudança de estado sólido/líquido reversível.

Como óleos utilizáveis na composição da invenção, pode-se citar por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o perhidrosqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídios líquidos de ácidos graxos que comportam de 4 a 10 átomos de carbono como triglicerídios dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda, por exemplo os óleos de girassol, milho, soja, abóbora, sementes de uva, gergelim, avelã, damasco, macadamia, arana, girassol, rícino, abacate, triglicerídios dos ácidos caprílico/cáprico como por exemplo estes vendidos pela empresa Stearineries Dubois ou estes vendidos sob as denominações Miglyol 810, 812e818 pela empresa Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga karité; - os ésteres e os éteres de síntese, notadamente de ácidos graxos, como os óleos de fórmulas R6COOR7 e R6OR7 na qual R6 representa uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada (por exemplo, o resto de m um ácido graxo) que comporta de 8 a 29 átomos de carbono, e R representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não, contendo de 3 a 30 átomos de carbono; citam-se por exemplo o óleo de PurCellin, o isononanoato de isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o estearato de octü-2-dodecila, o erucato de octil-2-dodecila, o isoestearato de isoestearila; os ésteres hidroxilados como o isostearil lactato, o octilhidroxiestearato, o hidroxiestearato de octildodecila, o diisostearil-malato, o citrato de triisocetila, os heptanoatos, octanoatos, decanoatos de álcoois graxos; os ésteres de poliol, como o dioctanoato de propileno glicol, o diheptanoato de neopentilglicol e o diisononaoato de dietilenoglicol; e os ésteres de pendaeritritol como o tetraisoestearato de pentaeritritila; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, aves domésticas ou não, e os derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como o óleo de parléam; - os álcoois graxos fluidos que têm de 8 a 26 átomos de carbono, como por exemplo o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o álcool oléico, o álcool linoléico ou o álcool linolênico; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonetos como aqueles descritos no documento JP-A-2 295912. Como óleos fluorados, pode-se citar também o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, por exemplo, vendidos sob as denominações “de FLUTEC PCI®” e “FLUTEC PC3®” pela Empresa BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-l,2-dimetilciclobutano; os perfluoralcanos como o dodecafluoropentano e o tetradecafluorohexano, por exemplo vendido sob as denominações de “FP 5050®” e de “FP 5060®” pela Empresa 3M, ou ainda o bromoperfluorooctila por exemplo vendido sob a denominação “FORALKYL®” pela Empresa Atochem; o nanofluorometoxibutano por exemplo vendido sob a denominação “MSX 4518®” pela Empresa 3M e o nanofluoroetoxiisobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina por exemplo vendida sob a denominação “FP 5052®” pela Empresa 3M.

Entende-se por “óleo hidrocarbonado” na lista dos óleos citados acima, todo óleo que comporta majoritariamente átomos de carbono e de hidrogênio, e eventualmente grupamentos éster, éter, fluorado, ácido carboxíico e/ou álcool.

Uma cera, na acepção da presente invenção, é um composto lipofila, sólido à temperatura ambiente (cerca de 25 °C), à mudança de estado sólido/líquido reversível, tendo uma temperatura de fusão superior à cerca de 40 °C e podendo ir até à 200 °C, e apresentando ao estado sólido uma organização cristalina anisotrópica. As ceras animais e vegetais compreendem como constituintes essenciais ésteres de ácidos carboxílicos e álcoois com longas cadeias. De uma maneira geral, o tamanho dos cristais da cera é tal que os cristais difratam e/ou difundem a luz, conferindo à composição que lhes compreende um aspecto turvo mais ou menos opaco. Levando a cera a sua temperatura de fusão, é possível tomá-la miscível aos óleos e de formar uma mistura homogênea microscopicamente, mas trazendo a temperatura da mistura à temperatura ambiente, obtém-se recristalização da cera nos óleos da mistura, detectável microscopicamente e macroscopicamente (opalescência). A título de ceras utilizáveis na presente invenção, pode-se citar as ceras de origem animal tais como a cera de abelha, o espermacete, a cera de lanolína e os derivados de lanolina; as ceras vegetais tais como as ceras de girassol, arroz, maçã, a cera de Carnaúba, de Candelila, de Ouricuri, do Japão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibras de cortiça ou de cana-de-açúcar; as ceras minerais, por exemplo, de parafina, vaselina, lignita ou as ceras microcristalínas, a ceresina ou ozoquerita; as ceras sintéticas tais como as ceras de polietilenos, as ceras de Fischer-Tropsch; os ésteres de ácidos graxos cerosos; os álcoois graxos cerosos tais como, por exemplo, os álcoois miristílico, cetílico, estearílico, araquidílico, behenílico e erucílico, e suas misturas. O ou os corpos graxos não siliconados estão de preferência presentes em uma quantidade que vai de 0,1 a 90% em peso, de preferência de 0,5 a 60% em peso, e melhor ainda de 1 a 40% em peso, em relação ao peso total da composição. O ou os tensoativos utilizáveis na composição de acordo com a invenção podem ser escolhidos dentre os tensoativos catiônicos os tensoativos aniônicos, os tensoativos não iônicos, os tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos e suas misturas. A composição dé acordo com a invenção compreende de preferência pelo menos 0,01% em peso de tensoativo(s), em relação ao peso total da composição. De preferência, a composição de acordo com a invenção contém de 0,05 a 20% em peso de tensoativo(s), de maneira mais preferida de 0,1 a 10% em peso, e de maneira ainda mais preferida de 0,5 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. A título de exemplo de tensoativos aniônicos utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, podem-se citar notadamente (lista não limitativa) os sais (em particular os sais alcalinos, notadamente de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de álcoois aminados ou os sais alcalinoteirosos (de magnésio)) dos seguintes compostos: os alquilssulfatos, os alquilaterssulfatos, os alquilamidoeterssulfatos, os alquilarilpolieterssulfatos, os monoglicerídios sulfatos; os alquilssulfonatos, os alquílfosfatos, os alquilamidassulfonatos, os alquilarilssulfonatos, os a-olefina-sulfonatos, os parafína-sulfonatos; os alquilsulfossucinatos; as alquilaterssulfosucinatos, os alquilamidassulfosucinatos; os alquilsulfossucinamatos; os alquilssulfoacetatos; os alquilaterfosfatos, os acilsarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos, o radical alquila ou acila de todos esses compostos diferentes que comportam de preferência de 12 a 20 átomos de carbono, e o radical arila que designa de preferência um grupamento fenila ou benzila.

Dentre os tensoativos aniônicos utilizáveis, pode-se igualmente citar os sais de ácidos graxos tais como os sais ácidos oléico, ricinoléico, palmítíco, esteárico; os ácidos de óleo de copra ou óleo de copra hidrogenado; os acil-lactilatos cujo radical acila comporta 8 a 20 átomos de carbono.

Pode-se igualmente utilizar tensoativos ligeiramente anônicos , como os ácidos de alquil D-galactosida urônicos e seus sais bem como os ácidos alquil éter carboxílicos, os ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil (C6- C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil (C6-C24) amino éter carboxílicos polioxialquilenados e os saís destes ácidos, em particular esses que comportam de 2 a 50 grupamentos óxido de etileno e suas misturas.

Dentre os tensoativos aniônicos, prefere-se utilizar de acordo com a invenção os sais alquilssulfatos, de alquilaterssulfatos, de alquilatercarboxilatos bem como suas misturas.

Os tensoativos catiônicos utilizáveis nas composições da presente invenção compreendem por exemplo os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário, e suas misturas. A título de sais de amônio quaternário, pode-se notadamente citar, por exemplo: - estes que respondem à fórmula geral (I) seguinte: na qual os radicais Rg a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representa um radical alifático, linear ou ramificado, comportando de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como notadamente o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios. Os radicais alifáticos são, por exemplo, escolhidos dentre os radicaux alquila em C1-30, alcoxi em Ci.30, polioxialquilano (C2-C6), alquilamida em Ci.30, alquil(CI2-C22)amidoalquila (C2-Cg), alquil (C12-C22) acetato, e hidroxialquila em C1.30; X é um ânion escolhido no grupo os halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C<5)sulfatos, alquil- ou alquilaril-sulfonatos.

Dentre os sais de amônio quaternário de fórmula (I), prefere-se por um lado, os cloretos de tetraalquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o radical alquila comporta cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beheniltrimetilamônio, de diestearildimetüamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilstéarilamônio ou ainda, por outro lado, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil“(mÍristil acetato)-amônio comercializado sob a denominação CERAPHYL® 70 pela empresa VAN DYK. - os sais de amônio quaternário da imidazolina, como por exemplo estes de fórmula (II) seguinte: na qual RJ2 representa um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo em derivados dos ácidos graxos do sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila em CrC4 ou um radical alcenila ou alquila comportando de 8 a 30 átomos de carbono, R14 representa um radical alquila em Ci-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila em CrC4, X' é um ânion escolhido no grupo os halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilssulfatos, alquíl- ou alquilaril-sulfonatos. De preferência, Rl2 e Ri3 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila comportando de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados dos ácidos graxos do sebo, Ri4 designa um radical metila, R15 designa um átomo de hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, comercializado sob a denominação REWOQUAT® W 75 pela empresa REWO; - os sais de diamônio quaternário de fórmula (III): na qual Riô designa um radical alifático que comporta cerca de de 16 para 30 átomos de carbono; Rn, Ris, Ris, R20 e R21, idênticos ou diferentes são escolhidos dentre um átomo de hidrogênio e um radical alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono; e X" é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, riitrato e metilssulfatos. Tais sais de diamônio quaternário compreendem notadamente o dicloreto de propanesebo diamônio; - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster, tais como estes de fórmula (IV) seguinte: na qual: R22 é escolhido dentre os radicais alquilas em Cj-Cô e os radicais hidroxialquilas ou dihidroxialquilas em Q-Cé; R23 é escolhido dentre : - os radicais R27 hidrocarbonados em Ci-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, R25 é escolhido dentre: - os radicais R29 hidrocarbonetos em Q-Cg, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, R-24, R26 et R28; idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre os radicais hidrocarbonetos em C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; r, s e t, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 2 a 6; y é um inteiro que vale de 1 a 10; x e 2, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 0 a 10; X" é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; exceto se a soma x + y + 2 valer de 1 a 15, pois quando x vale 0 então R23 designa R27 e quando z vale 0 então R25 designa R29.

Os radicais alquilas R22 podem ser lineares ou ramificados e mais particularmente lineares.

De preferência R22 designa um radical metila, etila, hidroxietila ou dihidroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.

Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

Quando R23 é um radical R27 hidrocarboneto, pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 para 3 átomos de carbono.

Quando R25 é um radical R29 hidrocarboneto, tem de preferência 1 à 3 átomos de carbono.

Vantajosamente, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, escolhem entre os radicais hidrocarbonetos em CH-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente dentre os radicais alquila e alcenila em Cn-C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

Vantajosamente, y é igual à 1.

De preferência, r, s e t, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e ainda mais particularmente são iguais a 2. 0 ânion é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilssulfato mais particularmente metilssulfato. Pode-se contudo utilizar o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio com função éster. O ânion X é ainda mais particularmente o cloreto ou o metilssulfato.

Utiliza-se mais particularmente na composição de acordo com a invenção, os sais de amônio de fórmula (IV) na qual: - R22 designa um radical metila ou etila, - x e y são iguais a 1; - z é igual à 0 ou 1; - r, s e t são iguais a 2; - R23 é escolhido dentre: - 0 radical - os radicais metila, etila ou hidrocarbonados em C14-C22, - o átomo de hidrogênio; - R25 é escolhido dentre: - 0 radical - o átomo de hidrogênio; - R24, R26 e R2s, idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre os radicais hidrocarbonados em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência dentre os radicais alquilas e alcenilas em C13-Cn, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

Pode-se citar por exemplo os compostos de fórmula (IV) tais como os sais (cloreto ou metilssulfato notadamente) de diaciloxietil- dimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio, de monoaciloxietil-dihidroxietil-metílamônio, de triaciloxietil-metilamônio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamônio e suas misturas. Os radicais acilas têm de preferência 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contém vários radicais acilas, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da trietanolamina, da triisopropanolamina, da alquildietanolamina ou alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenadas sobre ácidos graxos ou sobre misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação de seus ésteres metílicos. Esta esterificação é seguida de uma quatemisação através de um agente de alquilação tal como um halogeneto de alquila (metila ou etila de preferência), um sulfato de dialquila (metíla ou etila de preferência), o metanossulfonato de metila, o para-toluenossulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol.

Tais compostos são, por exemplo, comercializados sob as denominações DEHYQUART® pela empresa HENICEL, STEPANQUAT® pela empresa STEPAN, NOXAMIUM® pela empresa CECA, REWOQUAT® WE 18 pela empresa REWO-WITCO. A composição de acordo com a invenção pode conter por exemplo uma mistura de sais de mono, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais diéster.

Como mistura de sais de amônio, pode-se utilizar por exemplo a mistura que contém 15 a 30% em peso de metilssulfato de aciloxietil-dihidroxietil-metilamônio, 45 a 60% de metilssulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio e 15 a 30% de metilssulfato de triaciloxietil-metilamônio, os radicais acilas tendo de 14 a 18 átomos de carbono e provindo de óleo de palma, de modo eventual, parcialmente hidrogenado.

Pode-se também utilizar os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-4137180.

Os tensoativos não-iônicos utilizáveis nas composições da presente invenção são compostos bem conhecidos em si (ver notadamente a esse respeito “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, p 116-178). Eles são escolhidos notadamente dentre os álcoois e álcoois graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alfadióis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquil(Ci_2o)fenóís polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, a cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, o número de grupamentos oxido de etileno ou oxido de propileno que pode ir notadamente de 2 a 50 e o número de grupamentos glicerol que podem ir notadamente de 2 a 30.

Pode-se igualmente citar os condensados de óxido de etileno e óxido de propileno sobre álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que têm de preferência de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, as amidas graxas poliglicerolados que comportam em média de 1 a 5 grupamentos glicerol e em particular de 1,5 a 4, os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano etoxilados que têm de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos e de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosidas, os óleos vegetais polietoxilados, os derivados de N-(alquil em C6-24)glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em C1(M4)aminas ou os óxidos de N-(acil em C10_14)-aminopropilmorfolina.

Os tensoativos anfóteres ou o zwiteriônicos utilizáveis nas composições da presente invenção compreendem, por exemplo, os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nas quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contendo pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Pode-se citar igualmente os alquil(C8_2o)betaínas, as sulfobetaíuas, as (alquil em C8-2o)amido(alquil em C6_8)betaínas ou as (alquil em C8-2o)amido(alquil em C6-g)sulfobetamas.

Dentre os derivados de aminas, podem-se citar os produtos comercializados sob a denominação MIRANOL®, tais como descritos nas patentes US 2.528.378 e US 2.781.354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, sob as denominações Anfocarboxi-glicinato e Anfocarboxipropionato de estruturas respectivas (1) e (2): Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2COO‘) (1) na qual: Ra representa um grupo alquila derivado de um ácido Ra-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila, Rb representa um grupo beta-hidroxietila, e Rc representa um grupo carboximetila; e Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B’) (2) na qual: B representa -CH2CH2OX', B' representa -(CH^-Y1, com z = 1 ou 2, X’ representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio, Y' representa -COOH ou o grupo -CH2-CH0H-S03H, Ra’ representa um grupo alquila de um ácido Ra-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, notadamente em Ci7 e sua forma iso, um grupo em Ci7 insaturado.

Estes compostos são classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, sob as denominações cocoanfodiacetato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, caprilanfodiacetato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, caprilanfodipropionato de dissódio, capriloanfodipropionato de dissódio, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfodipropiônico. A título de exemplo, pode-se citar o cocoanfodiacetato comercializado pela empresa RHODIA sob a denominação comercial MIRANOL® C2M concentrado.

De acordo com um primeiro modo de realização preferido, a composição de acordo com a invenção compreende a associação de um ou vários álcoois graxos e um ou vários tensoativos catiônicos.

Neste modo de realização, o ou os álcoois graxos compreendem de 8 a 40 átomos de carbono, e de preferência são escolhidos dentre o álcool cetílico, o álcool estearílico e suas misturas. O ou os tensoativos catiônicos são os sais de amônio quaternários tais como foram descritos acima, esses que comportam pelo menos uma cadeia behenila sendo particularmente preferidos.

De acordo com um segundo modo de realização igualmente preferido, a composição de acordo com a invenção compreende a associação de vaselina e/ou óleo de vaselina com um ou vários tensoativos não-iônicos tais como descritos acima.

Neste modo de realização, o ou os tensoativos não-iônicos preferidos são esses que compreendem pelo menos um grupamento oxietileno, e de preferência polioxietileno.

Os silicones empregadas nas composições de acordo com a invenção podem se encontrar sob forma solúvel, dispersada ou microdispersada. O ou os silicones estão de preferência presentes em uma quantidade que vai de 0,01 a 10% em peso, e mais de preferência de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. A título de exemplo de silicones preferidos, pode-se notadamente citar os óleos siliconados, como por exemplo polidimetilssiloxanos lineares ou cíclicos, e os silicones aminados tais como os amodimeticonas.

As composições de acordo com a invenção podem igualmente conter um ou vários agentes espessantes, que podem ser escolhidos dentre os espessantes poliméricos naturais ou sintéticos, aniônicos, anfóteres, zwiteriônicos, não iônicos ou catiônicos, associativos ou não, e os espessantes não poliméricos tais como por exemplo um eletrólito ou um açúcar.

Como agentes espessantes poliméricos, citam-se por exemplo os agentes espessantes celulósicos, por exemplo a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose e a carboximetilcelulose, a goma de guar e os seus derivados, por exemplo o hidroxipropil guar, comercializados pela empresa RHODIA sob a referência JAGUAR HP 105, as gomas de origem microbiana, tal como a goma de xantano e a goma de escleroglucano, os agentes espessantes poliméricos sintéticos tais como os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanesulfonico, por exemplo o Carbomer, os polímeros associativos não iônicos, aniônicos ou anfóteres, tais como os polímeros comercializados sob as denominações PEMULEN TR1 ou TR2 pela empresa GOODRICH, SALCARE SC90 pela empresa ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 pela empresa ROHM & HAAS e ELFACOS T210 e T212 pela empresa AKZO.

As composições de acordo com a invenção podem ser condicionadas por exemplo em um pote, em um tubo, em um frasco bomba, ou em um dispositivo aerossol usual em cosmética.

As composições de acordo com a invenção podem, quando foram destinadas a serem condicionadas em um dispositivo de tipo aerossol, conter um ou vários gases propulsores. O gás propulsor pode então ser escolhido por exemplo dentre o dimetiléter, os alcanes em C3 a C5, os hidrocarbonetos halogênicos, e suas misturas.

As composições de acordo com a invenção podem além disso conter um ou vários aditivos escolhidos dentre os agentes nacrantes; os agentes opacifícantes; os agentes plastificantes; os filtros solares; os perfumes; os colorantes; os conservantes; os agentes de estabilização do pH; os ácidos; as bases; os polióis (por exemplo os glicóis); as cargas minerais; as purpurinas, e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no domínio cosmético. O especialista zelará por escolher eventuais aditivos e suas quantidades de modo que não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

Estes aditivos podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em um quantidade que vai de 0 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a invenção podem se apresentar, entre outros, sob a forma de líquidos mais ou menos espessos, géis, cremes, pastas ou espumas. A composição de acordo com a invenção pode ser utilizada vantajosamente para o tratamento cosmético dos cabelos.

Ela pode igualmente ser utilizada para o cuidado dos cabelos, em particular sob a forma de cuidado não-enxágue.

De acordo com um modo de realização particularmente preferido, a composição de acordo com a invenção é utilizada para pentear os cabelos, e mais de preferência para pentear e condicionar simultâneos dos cabelos. A presente invenção se refere igualmente a um processo de tratamento cosmético dos cabelos, por exemplo um processo de cuidado capilar, ou um processo de modelagem e/ou manutenção do penteado, que consiste em aplicar sobre os cabelos uma quantidade eficaz de uma composição tal como descrita acima, e depois efectuar um eventual enxágue após um eventual tempo de colocação.

De preferência, a composição de acordo com a invenção não é enxaguada. A presente invenção tem por último por objeto a utilização, para a modelagem e/ou a fixação do penteado, de uma composição cosmética que compreende, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável: - um ou vários corpos graxos não siliconados, - um ou vários tensoativos, e - um ou vários copolímeros vinilformamida/vinilamina que compreendem: de 10 a 95% moles de motivos de fórmula seguinte A: e de 90 a 5 % em moles de motivos de fórmula seguinte B: Esta utilização se revelou particularmente eficaz para diminuir o volume dos cabelos e/ou chapeamento dos cabelos.

Os exemplos seguintes são dados à título ilustrativo da presente invenção.

EXEMPLOS

Nos exemplos seguintes, todas as as quantidades são indicadas em porcentagem em peso de material ativo (MA) em relação ao peso total da composição, salvo indicação contrária.

Exemplo 1 Este exemplo ilustra a formulação de um creme para pentear de acordo com a invenção.

Tal creme foi preparado a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo: (1) comercializado sob a denominação LUPAMIN 9030 pela empresa BASF. (2) comercializado sob a denominação MIRACET pela empresa LASERSON. (3) comercializado sob a denominação GENAMIN KDMP pela empresa CLARIANT. (4) comercializado sob a denominação DC 939 EMULSION pela empresa DOW CORNING.

Este creme se revelou particularmente apropriado para pentear e o cuidado dos cabelos anelados. A aplicação deste creme sobre cabelos anelados com efeito permitiu obter efeitos de diminuição de volume, e uma boa definição dos cachos com um comportamento duradouro. Além disso, o toque dos cabelos após xampú se revelou particularmente suave e agradável.

Exemplo 2: Este exemplo ilustra a formulação de uma emulsão para pentear de acordo com a invenção.

Tal emulsão foi preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo: (1) comercializado sob a denominação LUPAMIN 9030 pela empresa BASF. (5) comercializada sob a denominação MARCOL 82 pela empresa EXXONMOBIL. (6) comercializada sob a denominação CODEX 236 pela empresa AIGLON. (7) comercializado sob a denominação DC 1664 EMULSION pela empresa DOW CORNING. (8) comercializada sob a denominação TWEEN 20 pela empresa UNIQEMA. (9) comercializada sob a denominação ARLACEL 165 FL pela empresa UNIQEMA.

Esta emulsão se revelou particularmente apropriada para pentear e os cuidados dos cabelos étnicos. A aplicação desta composição sobre cabelos africanos defnsados com efeito permitiu obter penteados com chapas de longa duração (firmeza de vários dias).

Sobre cabelos muito anelados e secos de tipo cabelos brasileiros, a aplicação desta composição permitiu obter um controle muito bom do volume, e uma bela definição do cacheado. Além disso, o toque dos cabelos após o xampú se revelou particularmente suave.

Exemplo 3 comparativo: Realizou-se as duas composições seguintes: (1) comercializado sob a denominação LUPAMIN 9030 pela empresa BASF (2) comercializado sob a denominação LUPAMIN 9000 pela empresa BASF

(3) comercializado sob a denominação MARCOL 82 pela empresa EXXONMOBEL

(4) comercializado sob a denominação CODEX 236 pela empresa AIGLON

(5) comercializado sob a denominação DC 1664 EMULSION pela empresa DOW CORNING

(6) comercializado sob a denominação TWEEN 20 pela empresa UNIQEMA

(7) comercializado sob a denominação ECOROL 68/50 P pela empresa ECOGREEN OLEOCHEMICALS

(8) comercializado sob a denominação ARLACEL 165 FL pela empresa UNIQEMA

As duas composições precedentes foram aplicadas, à razão de lg de formulação por mecha, sobre mechas de cabelos castanhos úmidos de 2.7g de previamente lavados com xampú, enxaguados e secados.

No final, as mechas não enxaguadas e foram, em seguida, secadas sob secador de coluna durante 30 minutos, e depois arrumados.

Um painel de 7 testadores avaliou a coesão da mecha obtida com as composições 1 e 2 os classificam seguindo este critério: posição 1 para a mecha com os cabelos que apresentam a mecha mais coesa, posição 2 para a mecha com os cabelos que apresentam a mecha menos coesa.

Os 7 testadores encontraram uma mecha mais coesa com a composição 1 de acordo com a invenção. A soma das posições obtida para cada composição é: 7 para a composição 1,14 para a composição 2.

De acordo com o teste de KRAMER (A non parametric ranking method for the statistical evaluation of sensory data, Chemical Senses and Flavor (1974) 121-123), duas composições são significativamente diferentes no patamar de 5% se a soma das posições se situa fora do intervalo de 8 a 13. 7 sendo inferior ao intervalo 8-13, a coesão da mecha é significativamente maior com a composição 1 de acordo com a invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Composição cosmética caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável: - um ou vários corpos graxos não siliconados, - de 0,5 a 5% em peso de um ou mais tensoativos, - um ou vários copolímeros vinilformamida/vinilamina que compreendem: de 20 a 40% moles de motivos de fórmula seguinte A: e de 60 a 80 % em moles de motivos de fórmula seguinte B: - um ou vários silicones.

2. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo falo de que o ou os copolímeros vinilformamida/vinilamina compreendem um ou vários motivos monômeros adicionais, estes últimos que representam menos de 20% em moles do copolímero.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os copolímeros vinilformamida/vinilamina são constituídos unicamente de motivos de fórmula A e de motivos de fórmula B.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o ou os copolímeros vinilformamida/vinilamina estão presentes em proporções que vão de 0,05 a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

5. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que o ou os copolímeros vinilformamida/vinilamina estão presentes em proporções que vão de 0,1 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos não siliconados são escolhidos dentre os óleos, as ceras, as resinas não siliconadas orgânicas ou minerais, naturais ou sintéticas.

7. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que compreende um ou vários óleos escolhidos dentre: - os óleos hidrocarbonados de origem animal; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal; - os ésteres e os éteres de síntese, notadamente de ácidos graxos, como os óleos de fórmulas R6COOR7 e R6OR7 na qual R6 representa uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada que comporta de 8 a 29 átomos de carbono, e R7 representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não, contendo de 3 a 30 átomos de carbono; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, aves domésticas ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o pobisobuteno hidrogenado; - os álcoois graxos fluidos que têm de 8 a 26 átomos de carbono; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados.

8. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que compreende uma ou várias ceras escolhidas dentre as ceras de origem animal; as ceras vegetais; as ceras minerais; as ceras sintéticas os ésteres de ácidos graxos ceresos; os álcoois graxos ceresos e suas misturas.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos não siliconados estão presentes em uma quantidade que vai de 0,1 a 90% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que os corpos graxos não siliconados estão presentes em uma quantidade que vai de 0,5 a 60% em peso e de preferência de 1 a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o ou os tensoativos são escolhidos dentre os tensoativos catiônicos, os tensoativos aniônicos, os tensoativos não iônicos, os tensoativos anfóteres ou zwiteriônicos, e suas misturas.

12. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que compreende um ou vários tensoativos aniônicos escolhidos dentre: os sais dos seguintes compostos: alquilssulfatos, os alquilaterssulfatos, alquilamidoeterssulfatos, alquilarilpolieterssulfatos, os monoglicerídios sulfatos; alquilssulfonatos, os alquilfosfates, os alquilamidasulfonates, os alquilarilssulfonatos, os α-olefina-sulfonatos, os parafina-sulfonatos; os alquilsulfossucinatos; as alquilaterssulfosucinatos, os alquilamidassulfosucinatos; os alquilsulfossucinamatos; os alquilssulfoacetatos; os alquilaterfosfatos, os acilsarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos, os sais de ácidos graxos; os acil-lactilatos cujo radical acila comporta 8 a 20 átomos de carbono; - os ácidos de alquil D-galactosídio urônicos e seus sais bem como os ácidos alquil éter carboxílicos, os ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilados, os ácidos alquil (C6-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilados, os ácidos alquil (C6-C24) amino éter carboxílicos polioxialquilados e os sais destes ácidos, e suas misturas.

13. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que compreende um ou vários tensoativos aniônicos escolhidos dentre os sais alquilssulfatos, de alquilaterssulfatos, de alquilatercarboxilatos bem como suas misturas

14. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende um ou vários tensoativos catiônicos escolhidos dentre os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

15. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende um ou vários tensoativos não-iônicos escolhidos dentre: os álcoois e álcoois graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alfadióis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquil(Ci.2o)fenóis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, a cadeia graxa que comporta de 8 a 18 átomos de carbono, o número de grupamentos óxido de etileno ou óxido de propileno que pode ir de 2 a 50 e o número de grupamentos glicerol que podem ir de 2 a 30; - os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno sobre álcoois graxos; as amidas graxas polietoxilados que têm de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, as amidas graxas poliglicerolados que comportam em média de 1 a 5 grupamentos glicerol, os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano etoxilados que têm de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos e de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosídios, os óleos vegetais polietoxilados, os derivados de N-(alquil em C6_24)glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em Ci0-i4)aminas ou os óxidos de N-(acil em C10-14)-aminopropilmorfolina.

16. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende um ou vários tensoativos anfóteres ou zwiteriônicos, escolhidos dentre: - os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contendo pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato; - as alquil(C8-2o)betaínas, as sulfobetaínas, as (alquil em C8_ 2o)amido(alquil em C6.8)betaínas ou as (alquil em C8.2o)amido(alquil em C6_8) sulfobetaínas.

17. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende a associação de um ou vários álcoois graxos que compreendem de 8 a 40 átomos de carbono e um ou vários tensoativos catiônicos escolhidos dentre os sais de amônio quaternários.

18. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende a associação de vaselina e/ou óleo de vaselina com um ou vários tensoativos não-iônicos.

19. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 10% em peso de água, em relação ao peso total da composição.

20. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que o meio cosmeticamente aceitável compreende igualmente um ou vários solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis escolhidos dentre os álcoois inferiores em Ci-C4; os polióis; os éteres polióis; os alcanos em C5-C10; as cetonas em C3^; os acetatos de alquila em Ci-C4; o dimetoxietano, o dietoxietano; e suas misturas.

21. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de que compreende além disso um ou vários agentes espessantes.

22. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo fato de que compreende além disso um ou vários gases propulsores.

23. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, caracterizada pelo fato de que contém além disso um ou vários aditivos escolhidos dentre os agentes nacrantes; os agentes opacificantes; os agentes plastificantes; os filtros solares; os perfumes; os colorantes; os conservantes; os agentes de estabilização do pH; os ácidos; as bases; os polióis; as cargas minerais; as purpurinas, e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no domínio cosmético.

24. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizada pelo fato de que se apresenta sob a forma de líquido mais ou menos espesso, de gel, de creme, de pasta ou de espuma.

25. Processo de tratamento cosmético dos cabelos, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre os cabelos uma quantidade eficaz de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, e depois efetuar um eventual enxágue após um eventual tempo de colocação.

26. Processo de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que a composição não é enxaguada.

27. Utilização, de uma composição cosmética que compreende, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável: - um ou vários corpos graxos não siliconados, - um ou vários tensoativos, e - um ou vários copolímeros vinilformamida/vinilamina que compreendem: de 10 a 95% moles de motivos de fórmula seguinte A: e de 90 a 5 % em moles de motivos de fórmula seguinte B: caracterizada pelo fato de que é para a modelagem e/ou para a fixação do penteado.

28. Utilização de uma composição de acordo com a reivindicação 27, caracterizada pelo fato de que é para diminuir o volume da cabeleira e/ou chapear os cabelos.

29. Utilização de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizada pelo fato de que é para o cuidado dos cabelos, em particular sob forma de cuidado sem enxaguamento.

30. Utilização de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizada pelo fato de que é para penteado e condicionamento simultâneos dos cabelos.