BRPI0900334B1

BRPI0900334B1 - composição cosmética, kit, processo de tratamento cosmético dos cabelos e usos de uma composição

Info

Publication number: BRPI0900334B1
Application number: BRPI0900334A
Authority: BR
Inventors: Estelle Mathonneau; Henri Samain; Katarina Benabdillah
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-01-31
Filing date: 2009-01-30
Publication date: 2016-12-20
Also published as: FR2926986B1; MX2009001098A; EP2149365B1; US20090274641A1; EP2149365A3; ES2568884T3; BRPI0900334A2; EP2149365A2; FR2926986A1

Abstract

composições cosméticas, dispositivo, processo de tratamento cosmético dos cabelos e uso de uma composição. a presente invenção tem por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: um ou mais copolímeros vinilformamida / vinilformamina, e um ou mais polímeros espessantes diferentes dos copolimeros vinilformamida / vinilformamina. ela pode ser usada para o penteado dos cabelos, e permite obter uma permanência particularmente durável do penteado bem como propriedades de condicionamento dos cabelos.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, KIT, PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DOS CABELOS E USOS DE UMA COMPOSIÇÃO” Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais co polí meros vinilformamida / vinilformamina e um ou mais polímeros espessantes, [002] A presente invenção trata ainda de um processo de tratamento cosmético dos cabelos, em particular de um processo de fixação e/ou de modelagem dos cabelos que utiliza a composição precitada.

[003] A presente invenção trata finalmente de um uso dessa composição para o tratamento cosmético capilar, e em particular para o penteado dos cabelos, ou seja, a modelagem e/ou a fixação do penteado.

Antecedentes da Invenção [004] Os produtos para penteado são habitualmente utilizados para construir, estruturar o penteado e conferir-lhe uma permanência duradoura. Eles se apresentam usualmente em forma de loções, géis, espumas, cremes, sprays, etc. As composições correspondentes compreendem geralmente um ou mais polímeros filmogênios ou “polímeros fixadores", em um meio cosmeticamente aceitável. Esses polímeros permitem a formação de um filme de revestimento sobre os cabelos, assegurando assim a conservação do penteado.

[005] Todavia, os filmes de fixação assim formados apresentam o inconveniente de ser relativamente friáveis, o que limita ao longo do tempo a permanência do penteado, e provoca a formação de resíduos inestéticos sobre os cabelos.

[006] Assim os produtos clássicos para o penteado conduzem a uma fixação do penteado e dos efeitos de penteado que se atenuam progressivamente ao longo do tempo. Em particular, quando o produto é aplicado pela amanhã, os efeitos de penteado diminuem no decorrer no dia. No dia seguinte, os efeitos de penteado são fracos, e mesmo inexistentes.

[007] Para solucionar esse problema, costuma-se incorporar aos produtos para o penteado polímeros de altíssimo poder de fixação, e/ou aumentar a concentração de polímero fixador. Todavia, o uso desses produtos extremamente fixadores acarreta um certo número de inconvenientes. Em particular, esses produtos conduzem a cabelos com um toque seco e rugoso, e são difíceis de eliminar na lavagem com xampu.

[008] Existe, portanto, uma necessidade de composições capilares que permitam obter uma fixação durável do penteado, com efeitos de penteado que persistem durante o dia todo, e mesmo por vários dias, sendo ao mesmo tempo fáceis de eliminar com xampu e proporcionando ao mesmo tempo um toque cosmético agradável, e em particular um toque liso.

[009] O pedido de patente internacional WO 96/03969 descreve de modo geral composições cosméticas destinadas à fixação e/ou ao condicionamento dos cabelos, que compreendem um homopolímero de vinilformamida ou um copolímero de vinilformamida e de outro ou outros monômeros vinílicos em associação com pelo menos um ingrediente escolhido entre os agentes condicionadores, os agentes emulsificantes, os tensoativos, os modificadores de viscosidade, os agentes gelificantes, os agente opacificantes, os agentes estabilizantes, os conservantes, os agentes sequestrantes, os agentes quelantes, os agentes perolizantes, os agentes clareadores, os perfumes, os corantes, os agentes propelentes, os solventes orgânicos e a água.

[010] Por outro lado, a patente US 4 421 602 descreve copolímeros vinilformamida/vinilformamina, sua preparação e seu uso na indústria do papel para melhorar a retenção, a taxa de escoamento, e a fio cul ação.

[011] A Depositante descobriu agora, de modo surpreendente, que a associação de um copolímero vinilformamida / vinilformamina com um polímero espessante em uma composição cosmética que não é de lavagem {ou seja, com um baixo teor de tensoativos aniônicos e não iônicos, ver exemplo desses tensoativos) permitia obter uma composição cosmética capilar que confere propriedades de penteado melhoradas. Em particular, essa associação permite obter produtos para o penteado que proporcionam uma fixação durável do penteado, e é ao mesmo tempo fácil de eliminar com a lavagem, proporcionando ao mesmo tempo aos cabelos um toque cosmético agradável após a lavagem com xampu.

[012] A presente invenção permite assim preparar produtos para o penteado que proporcionam graus de fixação muito elevados, uma permanência muito longa do penteado ao longo do tempo, e boa resistência do penteado às solicitações mecânicas. Após a lavagem com xampu, o toque dos cabelos é particularmente macio, e os cabelos ficam sottos.

Descrição Resumida da Imvencão [013] A presente invenção tem, portanto, por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: - um ou mais copolímeros vinilformamida / vinilformamina que compreendem: de 10 a 95% molar de unidades com a fórmula A indicada a seguir: (A) e de 90 a 5% molar de unidades de fórmula B indicada a seguir: (B) - um ou mais polímeros espessantes diferentes dos copolímeros vinilformamida / vinilformamina [014] Vantajosamente, essa composição contém menos de 5% em peso no total de tensoativos aníônicos e de tensoativos não iônicos.

[015] As composições de acordo com a presente invenção permitem em particular realizar penteados mechas por mechas, em particular em cabelos curtos, penteados esses que resistem particularmente bem às solicitações mecânicas e apresentam uma fixação suave e dura de acordo com as concentrações do copolímero vinilformamida/vinilformamina e de polímero espessante, [016] Mais objetos, características, aspectos e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos dados a seguir.

Descrição Detalhada da Invenção [017] De acordo com a presente invenção, a composição cosmética compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais copolímeros vinilformamida/vinilformamina, e um ou mais polímeros espessantes diferentes dos copolímeros vinilformamida/vinilformamina.

[018] Par "meio cosm eticamente aceitável", entende-se um meio compatível com as matérias queratínícas e, em particular, os cabelos.

[019] De preferência, o meio cosm eticamente aceitável compreende água e/ou um ou mais solventes cosmeticamente aceitáveis escolhidos entre os álcoois inferiores com CrC4, tais como o etanol, o isopropanol, o tercio-butanol ou o n-butanol; os polióis como o propilenoglicol; os éteres de polióis; os alcanos com C5-C10; as cetonas com C3.4 como a acetona e a metietilcetona; os acetatos de alquila com C1-C4 como 0 acetato de metila, o acetato de etila e o acetato de butila; 0 dimetoxietano, 0 dietoxietano; e suas misturas.

COPOLÍMEROS VINILFORMAMIDA / VINILFORMAMINA

[020] O ou os copolímeros vinilformamida / vinilformamina utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção compreendem de preferência de 10 a 60% molar de unidade de fórmula A e mais particularmente de 20 a 40% molar.

[021] O ou os copolímeros vinilformamida / vinilformamina de acordo com a presente invenção compreendem de preferência de 30 a 90% molar de unidade de fórmula B e mais particularmente de 60 a 80% molar.

[022] Os copolímeros de acordo com a presente invenção podem ser obtidos por exemplo por hidrólise parcial de polivinilformamida. Essa hidrólise pode ser feita em meio ácido ou básico.

[023] O ou os copolímeros vinilformamida / vinilformamina de acordo com a presente invenção podem eventualmente comprendre uma ou mais unidades monoméricas adicionais. Nesse caso, elas representam de preferência menos de 20% molar do copolímero.

[024] De acordo com um modo de realização preferido, o ou os copolímeros vinilformamida / vinilformamina de acordo com a presente invenção são constituídos unicamente de unidades de fórmula A e de unidades de fórmula B.

[025] A massa molecular média em peso do referido copolímero, medida por difração da luz, pode variar 10.000 a 30.000.000 g/mol, de preferência de 40.000 a 1.000.000 e mais particularmente de 100.000 à 500.000 g/mol.

[026] A densidade de carga catiônica do referido copolímero pode variar de 2 meq/g a 20 meq/g, de preferência de 2,5 a 15 e mais particularmente de 3,5 a 10 meq/g.

[027] A título de exemplo de copolímeros vinilformamida / vinilformamina utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, pode-se citar entre outros os produtos comercializados com a denominação Lupamin pela BASF, tais como por exemplo, e de modo não limitativo, os produtos propostos com a denominação Lupamin 9030, Lupamin 9010 e Lupamin 5095.

[028] O ou os copolímeros vinilformamida / vinilformamina estão presentes nas composições de acordo com a presente invenção em proporções que variam, de preferência, de 0,1 a 25% em peso, mais preferencialmente de 0,5 a 20% em peso e mais particularmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Polímeros espessantes [029] No sentido da presente invenção, entende-se por polímero espessante, um polímero que introduzido a 1% em uma solução aquosa pura ou hidroalcoólica a 30% de etanol, e a pH = 7, permite atingir uma viscosidade de pelo menos 100 cps, de preferência pelo menos 500 cps, a 25 °C e a uma taxa de cisalhamento de 1s"1. Essa viscosidade pode ser medida com um viscosímetro cone/plano (Reômetro Haake R600 ou similar).

[030] De preferência, esses polímeros aumentam com sua presença a viscosidade des composições nas quais são introduzidos em pelo menos 50 cps, de preferência 200cps, a 25°C, e a uma taxa de cisalhamento de 1s"1.

[031] Os polímeros espessantes podem ser polímeros iônicos ou não, associativos ou não.

[032] Em relação aos polímeros espessantes não associativos, deve-se lembrar em primeiro lugar que, no sentido da presente invenção, os polímeros espessantes não associativos são polímeros espessantes que não contêm uma cadeia graxa com C10-C30· [033] Entre os polímeros espessantes não associativos presentes, pode-se citar os homopolímeros ou copolímero de ácido acrílico ou metacrílico reticulados, os homopolímeros reticulados de 2-acrilamido-metil-2-propanossulfônico e seus copolímeros reticulados de acrilamida, os homopolímeros de acrilato de amônio ou os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida, as gomas de guar não iônicas, as gomas de biopolissacarídeos de origem microbiana, as gomas provenientes de exsudatos vegetais, as celuloses em particular as hidroxipropil- ou carboximetil-celuloses; as pectinas e os alginatos, sozinhos ou em misturas.

[034] Uma primeira família de polímeros espessantes não associativos apropriada é representada pelos homopolímeros de ácido acrílico reticulados.

[035] Entre os homopolímeros desse tipo, pode-se citar os que são reticulados por um éter alílico de álcool da série do açúcar, como por exemplo os produtos vendidos com os nomes de Carbopols 980, 981, 954, 2984 e 5984 pela Noveon ou os produtos vendidos com os nomes Synthalen M e Synthalen K pela 3 VSA.

[036] Os polímeros espessantes não associativos podem também ser escolhidos entre os copolímeros de ácido (met)acrílicos reticulados tais como o polímero vendido com a denominação Aqua SF1 pela Noveon.

[037] Os polímeros espessantes não associativos podem ser escolhidos entre os homopolímeros reticulados de ácido 2-acrilamido-2-metil-propanossulfônico e seus copolímeros reticulados de acrilamida.

[038] No que diz respeito aos homopolímeros e copolímeros, que podem ser parcial ou totalmente neutralizados, pode-se citar os polímeros que compreendem de 90 a 99,9% em peso, em relação ao peso total do polímero, de unidades de fórmula (j) indicada a seguir: (J) na qual X designa um cátion ou uma mistura de cátions, ou um próton.

[039] Mais particularmente, os cátions são escolhidos entre os metais alcalinos (como o sódio, o potássio), os íons amônio substituídos ou não por um a três radicais alquila, idênticos ou diferentes, que compreendem 1 a 6 átomos de carbono, eventual mente portador de pelo menos um radical hidroxila, e os cátions derivam da N-metil-glucamina, de ácidos aminados básicos como a argínína e lisina. De preferência, o cátion é um íon amônio ou sódio.

[040] Além disso, o polímero compreende de 0,01 a 10% em peso, em relação ao peso total do polímero, de unidades reticulantes que provêm de pelo menos um mono mero que possui pelo menos duas insaturações etilênicas (dupla ligação carbono-carbono).

[041] Os monômeros de reticulação que possuem pelo menos duas insaturações etilênicas sâo escolhidos por exemplo entre o éter dialílico, o trialilcianurato, o dialilmaleato, o (met)acrilato de alila, o dipropilenoglicol-dialil-éter, os poliglicol-dialiléteres, o trletilenoglicol-diviniléter, a hidroquinona-dialil-éter, a tetralil-oxetanoíla, o di(met)acrilato de tetra- ou di-etilenoglicol, a tríalilamína, a tetraaliletilenodiamina, o trimetílolpropano-díaliléter, o trimetiloilpropano triacrilato, a metileno-bis(met)acrilamida ou o divinilbenzeno, os éteres alílicos de álcoois da série dos açúcares, ou outros alil- ou vinil-éteres de álcoois polifuncionais, bem como os ésteres alílicos dos derivados do ácido fosfórico e/ou vinilfosfônico, ou as misturas desses compostos.

[042] Para mais detalhes a respeito desses polímeros, pode-se consultar o documento EP 815828.

[043] Entre os copolímeros reticulados de ácido 2-acrilamido-2-metil-propanossulfônico e de acrilamida parcial ou totalmente neutralizados, pode-se citar em particular o produto descrito no exemplo 1 do documento EP 503 853 e consultar esse documento a respeito desses polímeros.

[044] A composição pode ainda compreender a título de polímeros espessantes não associativos, os homopolímeros de acrilato de amônio ou os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida.

[045] A título de exemplos de homopolímeros de acrilato de amônio, pode-se citar o produto vendido com o nome de Microsap PAS 5193 pela Hoechst. Entre os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida, pode-se citar o produto vendido com o nome de Bozepol C Nouveau ou o produto PAS 5193 vendidos pela Hoechst. Pode-se citar em particular os documentos FR 2 416 723, US 2798053 e US 2923692 para o que se refere à descrição e à preparação desses compostos.

[046] A composição pode também compreender homopolímeros de dimetilaminoetil-metacrilato quaternizado pelo cloreto de metila ou os copolímeros de dimetilamino-etilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila e de acrilamida.

[047] Entre os homopolímeros desse tipo, pode-se citar os produtos vendidos com os nomes Salcare 95 e Salcare 96 pela Ciba-AIlied Colloids. Entre os copolímeros dessa família, pode-se citar o produto Salcare SC92 vendido pela Ciba-AIlied Colloids ou o produto PAS 5194 vendido pela Hoechst. Esses polímeros estão em particular descritos e preparados no documento EP 395282 que poderá ser consultado.

[048] Como polímeros espessantes não associativos, pode-se citar gomas de guar não iônicas como, por exemplo, as gomas de guar não iônicas não modificadas vendidas com a denominação Vidogum GH 175 pela Unipectine e com a denominação Jaguar C pela Meyhall.

[049] As gomas de guar não iônicas utilizáveis de acordo com a presente invenção são de preferência modificadas por grupos hidroxialquila com CrC6. Entre os grupos hidroxila, pode-se mencionar a título de exemplo os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

[050] Essas gomas de guar são bem conhecidas do estado da técnica e podem por exemplo ser preparadas fazendo reagir óxidos de alceno correspondentes, tais como por exemplo óxidos de propileno, com a goma de guar, de modo a obter uma goma de guar modificada por grupos hidroxipropila.

[051] A taxa de hidroxialquilação que corresponde ao número de moléculas de óxido de alquileno consumidas pelo número de funções hidroxila livres presentes na goma de guar varia de preferência de 0,4 a 1,2.

[052] Essas gomas de guar não iônicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquila são por exemplo vendidas com os nomes comerciais de Jaguar HP8, Jaguar HP60 e Jaguar HP120, Jaguar DC 293 e Jaguar HP 105 pela Meyhall ou com o nome de Galactasol 4H4FD2 pela Aqualon.

[053] A título de polímeros não associativos apropriados, pode-se também mencionar as gomas de biopolissacarídeos de origem microbiana, tais como as gomas de escleroglucano ou de xantano.

[054] São também apropriadas as gomas provenientes de exsudatos vegetais tais como as gomas arábicas, gomas Ghatti, gomas caraia e Tragacanta; as celuloses, em particular as hidroxipropil- ou carboximetil celuloses; as pectinas e os alginatos.

[055] Esses polímeros são bem conhecidos do técnico no assunto e estão descritos em particular na obra de Robert L. Davidson intitulada "Handbook of Water soluble gums and resins" editado pela Mc Graw Hill Book Company (1980).

[056] Entre os agentes espessantes, prefere-se mais particularmente utilizar os sistemas espessantes à base de polímeros associativos bem conhecidos do técnico no assunto e em particular de natureza não iônica, aniônico, catiônica e anfótera.

[057] Deve-se lembrar que os polímeros associativos são polímeros hidrófilos capazes, em um meio aquoso, de se associar de modo reversível entre si ou com outras moléculas.

[058] Sua estrutura química compreende mais particularmente pelo menos uma zona hidrófila e pelo menos uma zona hidrófoba.

[059] Por grupo hidrófobo, entende-se um radical ou polímero de cadeia hidrocarbonada, saturada ou não, linear ou ramificada, que compreende pelo menos 10 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, em particular de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono.

[060] De preferência, o grupo hidrocarbonado provém de um composto monofuncional. A título de exemplo, o grupo hidrófobo pode ser proveniente de um álcool graxo tal como o álcool estearílico, o álcool dodecílico, o álcool decílico. Ele pode também designar um polímero hidrocarbonado tal como por exemplo o polibutadieno.

[061] Entre os polímeros associativos tipo aniônico, pode-se citar: -(I) os que comportam pelo menos uma unidade hidrófila, e pelo menos uma unidade éter de alila com cadeia graxa, mais particularmente aqueles cuja unidade hidrófila é constituída por um monômero aniônico insaturado etilênico, mais particularmente ainda por um ácido carboxílico vinílico e mais especialmente por um ácido acrílico ou um ácido metacrílico ou suas misturas, e cuja unidade éter de alila com cadeia graxa corresponde ao monômero de fórmula (I) a seguir: (I) na qual R’ designa H ou CH3, B designa o radical etilenóxi, n é nulo ou designa um inteiro que varia de 1 a 100, R designa um radical hidrocarbonado escolhido entre os radicais alquila, arilalquila, arila, alquilarila, cicloalquila, que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência 10 a 24, e mais preferencialmente ainda de 12 a 18 átomos de carbono. Uma unidade de fórmula (I) particularmente preferida é uma unidade em que R’ designa Η, n é igual a 10, e R designa um radical estearila (Ci8).

[062] Polímeros associativos aniônicos deste tipo estão descritos e preparados, de acordo com um processo de polimerização em emulsão, na patente EP 0 216 479.

[063] Entre esses polímeros associativos aniônicos, são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção, os polímeros formados a partir de 20 a 60% em peso de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico, de 5 a 60% em peso de (met)acrilatos de alquilas inferiores, de 2 a 50% em peso de éter de alila com cadeia graxa de fórmula (I) e de 0 a 1% em peso de um agente reticulante que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, como o ftalato de dialila, o (met)acrilato de alila, o divinilbenzeno, o dimetacrilato de poli(etilenoglicol), e a metileno-bis-acrilamida.

[064] Entre esses últimos, são parti cuia rmente preferidos os ter polí meros reticu lados de ácido metacrílico, de ac ri lato de etíla, de polietilenoglicol (10 OE) éter de álcool estearílico {Steareth 10), especialmente os que são vendidos pela Ciba com os nomes de Salcare SC 80® e Salcare SC90® que são emulsões aquosas a 30% de um terpolímero reticu lado de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de steareth-10-alil éter (40/50/10). - (II) os que comportam pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba de tipo éster de alquil (Cio-Cso) de ácido carboxílico in saturado.

[065] De preferência, esses polímeros são escolhidos entre aqueles cuja unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde ao monômero de fórmula (II) indicada a seguir: (II) na qual Ri designa H ou CH3 ou C2Hs, ou seja, unidades ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e cuja unidade hidrófoba de tipo éster de alquil (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde ao monômero de fórmula (III) indicada a seguir: (UI) (XVII na qual R2 designa H ou CH3 ou C2H5 (ou seja, unidades acrilatos, metacrilatos ou etacrilatos) e de preferência H (unidades acrilatos) ou CH3 (unidades metacri latos), sendo que R3 designa um radical alquila com C10-C30, e de preferência com C12-C22.

[066] Esteres de alquilas (C10-C30) de ácidos carboxílicos in saturados de acordo com a invenção compreendem, por exemplo, 0 acrilato de laurila, o acrilato de estearila, o acrilato de decila, o acrilato de isodecila, o acrilato de dodecila, e os metacrilatos correspondentes, o metacrilato de laurila, o metacrilato de estearila, o metacrilato de decila, o metacrilato de isodecila, e o metacrilato de dodecila.

[067] Polímeros aniônicos deste tipo estão, por exemplo, descritos e são preparados, de acordo com as patentes US 3 915 921 e US 4 509 949.

[068] Entre esse tipo de polímeros associativos aniônicos com cadeia graxa, serão mais particularmente utilizados polímeros formados a partir de uma mistura de monômeros que compreende: essencialmente o ácido acrílico, um éster de fórmula (III) descrita acima e na qual R2 designa H ou CH3, sendo que R3 designa um radical alquila com 12 a 22 átomos de carbono, e (iii) um agente reticulante, que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, como 0 ftalato de dialila, o (met)acrilato de alila, 0 divinilbenzeno, 0 dimetacrilato de (poli)etilenoglicol, e a metileno-bis-acrilamida.

[069] Entre esse tipo de polímeros associativos aniônicos, serão mais particularmente utilizados os que são constituídos de 95 a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 4 a 40% em peso de acrilato de alquilas com C10-C30 (unidade hidrófoba), e 0 a 6% em peso de monômero polimerizável reticulante, ou os que são constituídos de 98 a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 1 a 4% em peso de acrilato de alquilas em C10-C30 (unidade hidrófoba) e 0,1 a 0,6% em peso de monômero polimerizável reticulante, tais como os descritos anteriormente.

[070] Entre os referidos polímeros mencionados acima, são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção os produtos vendidos pela Goodrich com os nomes comerciais Pemulen TR1®, Pemulen TR2®, Carbopol 1382®, e mais preferencialmente ainda o Pemulen TR1®, e o produto vendido pela S.E.P.P.I. C. com o nome de Coatex SX®.

[071] Pode-se também citar os polímeros, que além dos monômeros de fórmula (II) e de fórmula (III) contêm outro ou outros monômeros. Esse monômero adicional pode ser ainda, em particular, uma vinil lactama e, em particular, a vinilpirrolidona.

[072] Como exemplo de polímero, pode-se citar o terpolímero ácido acrílico/metacrilato de laurila/vinilpirrolidona comercializado com o nome Acrylidone LM pela ISP. -(III) os terpolímeros de anidrido maléico/a-olefina com C30-C38/ maleato de alquila, tal como o produto (copolímero anidrido maléico/a-olefina com C3o-C38/maletato de isopropila) vendido com 0 nome de Performa V 1608® pela Newphase Technologies. -(IV) os terpolímeros acrílicos que compreendem: (a) cerca de 20% a 70% em peso de um ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica, (b) cerca de 20% a 80% em peso de um monômero com insaturação α,β-monoetilênica não-tensoativo diferente de (a), (c) cerca de 0,5 a 60% em peso de um mono-uretano não-iônico que é 0 produto da reação de um tensoativo monoídrico com um monoisocianato com insaturação monoetilênica, tais como os descritos no pedido de patente EP-A-0173109 e mais particularmente o descrito no exemplo 3, ou seja, um terpolímero ácido metacrílico / acrilato de metila/dimetil meta-isopropenil benzil isocianato de álcool beenila etoxilado (40OE) em dispersão aquosa a 25%. -(V) os copolímeros que comportam entre seus monômeros um ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e um éster de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e de um álcool graxo oxialquilenado.

[073] Preferencialmente, esses compostos compreendem ainda como monômero um éster de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e de álcool com C1-C4.

[074] A título de exemplo desde tipo de composto, pode-se citar o Aculyn 22® vendido pela Rohm & Haas, que é um terpolímero ácido metacrílico/acrilato de etila/metacrilato de estearila oxialquilenado.

[075] Entre os polímeros associativos de tipo catiônico, pode-se citar: - (I) os poliuretanos associativos catiônicos cuja família foi descrita pela Depositante no pedido de patente francesa N°-0009609; ela pode ser representada pela fórmula geral (IV) indicada a seguir: (iv) na qual: R e R’, idênticos ou diferentes, representam um grupo hidrófobo ou um átomo de hidrogênio; X e X’, idênticos ou diferentes, representam um grupo que comporta uma função amina que porta ou não um grupo hidrófobo, ou ainda 0 grupo L”; L, L’ e L”, idênticos ou diferentes, representam um grupo derivado de um diisocianato; P e P’, idênticos ou diferentes, representam um grupo que comporta uma função amina que porta ou não um grupo hidrófobo; Y representa um grupo hidrófilo; r é um número inteiro compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 1 e 50 e, em particular, entre 1 e 25, n, m e p valem cada um independentemente dos outros entre 0 e 1000; e a molécula contém pelo menos uma função amina protonada ou quaternizada e pelo menos um grupo hidrófobo.

[076] Em um modo de realização preferido dos poliuretanos, os únicos grupos hidrófobos são grupos ReR' nas extremidades de cadeia.

[077] Uma família preferida de poliuretanos associativos catiônicos é a que corresponde à fórmula (IV) descrita acima e na qual: ReR’ representam ambos independentemente um grupo hidrófobo, X, X’ representam um grupo L” cada um, n e p valem, entre 1 e 1000 e L, L’, L”, P, P’,Yem possuem o significado indicado acima.

[078] Outra família preferida de poliuretanos associativos catiônicos é a que corresponde à fórmula (IV) acima, na qual: ReR’ representam ambos independemente um grupo hidrófobo, X, X’ representam um grupo L” cada um, n e p valem 0, e L, L’, L”, e Y e m possuem o significado indicado acima.

[079] O fato de n e p valerem 0 significa que esses polímeros não comportam unidades derivadas de um monômero com função amina, incorporado ao polímero durante a policondensação. As funções amina protonadas desses poliuretanos resultam da hidrólise de funções isocianato, em excesso, em extremidade de cadeia, seguida da alquilação das funções amina primária formadas por agentes de alquilação com grupo hidrófobo, ou seja, compostos de tipo RQ ou R’Q, no qual ReR’ são tais como definidos mais acima e Q designa um grupo de partida como um halogeneto, um sulfato, etc.

[080] Outra família preferida de poliuretanos associativos catiônicos é, ainda, a que corresponde à fórmula (Ia) acima na qual: R e R’ representam ambos independentemente um grupo hidrófobo, X e X’ representam ambos independentemente um grupo que comporta uma amina quaternária, n e p valem zero, e L, L’, Y e m possuem o significado indicado acima.

[081] A massa molecular média em número dos poliuretanos associativos catiônicos está compreendida, de preferência, entre 400 e 500.000, em particular entre 1000 e 400.000 e idealmente entre 1000 e 300.000.

[082] Por grupo hidrófobo, entende-se um radical ou polímero com cadeia hidrocarbonada, saturada ou não, linear ou ramificada, que pode conter um ou mais heteroátomos tais como P, O, N, S, ou um radical com cadeia perfluorada ou siliconada. Quando ele designa um radical hidrocarbonado, o grupo hidrófobo comporta pelo menos 10 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, em particular de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono.

[083] Preferencialmente, o grupo hidrocarbonado provém de um composto monofuncional.

[084] A título de exemplo, o grupo hidrófobo pode provir de um álcool graxo como o álcool estearílico, o álcool dodecílico, o álcool decílico. Ele pode também designar um polímero hidrocarbonado tal como, por exemplo, o polibutadieno.

[085] Quando X e/ou X’ designarem um grupo que comporta uma amina terciária ou quaternária, X e/ou X’ podem representar uma das seguintes fórmulas: para χ para X' nas quais: R2 representa um radical alquileno com 1 a 20 átomos de carbono, linear ou ramificado, que comporta ou não um ciclo saturado ou ínsaturado, ou um radical arileno, sendo que um ou mais átomos de carbono pode ser substituído por um heteroátomo escolhido entre N, S, O, P;

Ri e R3, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou alcenila com CrC3o, linear ou ramificado, um radical arila, sendo que pelo menos um dos átomos de carbono pode ser substituído por um heteroátomo escolhido entre N, S, Q, P; A' é um contraíon fisiologicamente aceitável, [086] Os grupos L, L’ e L” representam um grupo de fórmula: na qual: Z representa -O-, -S- ou -NH-; e R4 representa um radical alquileno com 1 a 20 átomos de carbono, linear ou ramificado, que comporta ou não um cicio saturado ou insaturado, um radical arileno, sendo que um ou mais átomos de carbono pode ser substituído por um heteroátomo escolhido entre N, S, O e P.

[087] Os grupos P e P’, que compreendem uma função amina, podem representar pelo menos uma das seguintes fórmulas: nas quais: R5 e R7 possuem os mesmos significados que R2 definido anteriormente; R6, Re e R9 possuem os mesmos significados que Ri e R3 definidos anteriormente; R10 representa um radical alquileno, linear ou ramificado, eventualmente insaturado e que pode conter um ou mais heteroátomos escolhidos entre N, O, S e P, e A' é um contraíon fisiologicamente aceitável.

[088] No que diz respeito ao significado de Y, entende-se por grupo hidrófilo um grupo hidrossolúvel polimérico ou não.

[089] A título de exemplo, pode-se citar, quando não se trata de polímeros, o etilenoglicol, o dietilenoglicol e o propilenoglicol.

[090] Quando se trata, de acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, de um polímero hidrófilo, pode-se citar a título de exemplo os poliéteres, os poliésteres sulfonados, as poliamidas sulfonadas, ou uma mistura desses polímeros. A título preferencial, o composto hidrófilo é um poliéter, e em particular um poli(óxido de etileno) ou um poli(óxido de propileno).

[091] Os poliuretanos associativos catiônicos de fórmula (IV) de acordo com a presente invenção são formados a partir de diisocianatos e de diferentes compostos que possuem funções de hidrogênio lábil. As funções de hidrogênio lábil podem ser funções álcool, amina primária ou secundária ou tiol, que dão, após reação com as funções diisocianato, respectivamente poliuretanos, poliuréias e politiuréias. O termo “poliuretanos” utilizável de acordo com a presente invenção engloba esses três tipos de polímeros, ou seja, os poliuretanos propriamente ditos, as poliuréias e as politiuréias, bem como seus copolímeros.

[092] Um primeiro tipo de compostos que entram na preparação do poliuretano de fórmula (IV) é um composto que comporta pelo menos uma unidade com função amina. Esse composto pode ser multifuncional, mas de preferência o composto é bifuncional, ou seja, segundo um modo de realização preferencial, esse composto comporta dois átomos de hidrogênio lábil portados, por exemplo, por uma função hidroxila, amina primária, amina secundária ou tiol. Pode-se também utilizar uma mistura de compostos multifuncionais e bifuncionais na qual a porcentagem de compostos multifuncionais seja baixa.

[093] Como indicado anteriormente, esse composto pode comportar mais de uma unidade com função amina. Trata-se então de um polímero que porta uma repetição da unidade com função amina.

[094] Esse tipo de compostos pode ser representado por uma das seguintes fórmulas: ou nas quais Z, P, P', n e p são tais como definidos acima.

[095] A título de exemplo de composto com função amina, pode-se citar a N-metildietanolamina, a N-terc-butil-dietanolamina, a N-sulfoetildietiletanolamina.

[096] O segundo composto que entra na preparação do poliuretano de fórmula (IV) é um diisocianato que corresponde à fórmula: na qual R4 está definido acima.

[097] A título de exemplo, pode-se citar o metilenodifenil-diisocianato, o metilenocicloexanodiisocianato, a isoforona-diisocianato, o toluenodiisocianato, o naftalenodiisocianato, o butanodiisocianato, o hexanodiisocianato.

[098] Um terceiro composto que entra na preparação do poliuretano de fórmula (IV) é um composto hidrófobo destinado a formar os grupos hidrófobos terminais do polímero de fórmula (IV).

[099] Esse composto é constituído por um grupo hidrófobo e por uma função de hidrogênio lábil, por exemplo, uma função hidroxila, amina primária ou secundária, ou tiol.

[0100] A título de exemplo, esse composto pode ser um álcool graxo, como, em particular, o álcool estearílico, o álcool dodecílico, o álcool decílico. Quando esse composto comportar uma cadeia polimérica, pode se tratar, por exemplo, do polibutadieno hidrogenado alfa-hidroxila.

[0101] O grupo hidrófobo do poliuretano de fórmula (IV) pode também resultar da reação de quaternização da amina terciária do composto que comporta pelo menos uma unidade amina terciária. Assim, o grupo hidrófobo é introduzido pelo agente quaternizante. Esse agente quaternizante é um composto de tipo RQ ou R’Q, no qual ReR' são tais que definidos mais acima e Q representa um grupo de saída tal como um halogeneto, um sulfato etc.

[0102] O poliuretano associativo catiônico pode ainda compreender uma seqüência hidrófila. Essa seqüência é aportada por um quarto tipo de composto que entra na preparação do polímero. Esse composto pode ser multifuncional. Ele é, de preferência, bifuncional. Pode-se também ter uma mistura em que a porcentagem de composto multifuncional é baixa.

[0103] As funções de hidrogênio lábil são funções álcool, amina primária ou secundária, ou tiol. Esse composto pode ser um polímero terminado nas extremidades das cadeias por uma dessas funções de hidrogênio lábil.

[0104] A título de exemplo, pode-se citar, quando não se trata de polímeros, o etilenoglicol, o dietilenoglicol e o propilenoglicol.

[0105] Quando se trata de um polímero hidrófilo, pode-se citar a título de exemplo, os poliéteres, os poliéteres sulfonados, as poliamidas sulfonadas, ou uma mistura desses polímeros. A título preferencial, o composto hidrófilo é um poliéter e, em particular, um poli(óxido de etileno) ou poli(óxido de propileno).

[0106] O grupo hidrófilo indicado pela referência Y na fórmula (IV) é facultativo. De fato, as unidades com função amina quaternária ou protonada podem bastar para conferir a solubilidade ou a hidrodispersibilidade necessária para esse tipo de polímero em uma solução aquosa.

[0107] Embora a presença de um grupo Y hidrófilo seja facultativa, são porém preferidos poliuretanos associativos catiônicos que comportam esse grupo. - (II) os derivados de celulose quaternizada e os poliacrilatos com grupos laterais aminados não cíclicos.

[0108] Os derivados de celulose quaternizada são em particular: - as celuloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, arilalquila, alquilarila que comportam pelo menos 8 átomos de carbono, ou suas misturas; - as hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, arilalquila, alquilarila que comportam pelo menos 8 átomos de carbono, ou suas misturas.

[0109] Os radicais alquilas portados pelas celuloses ou hidroxietilceluloses quaternizadas acima comportam de preferência de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila designam de preferência os grupos fenila, benzila, naftila ou antrila.

[0110] Pode-se indicar como exemplos de alquil-hidroxietil-celuloses quaternizadas com cadeias graxas com C8-3o, os produtos Quatrisoft LM 200®, Quatrisoft LM-X 529-18-A®, Quatrisoft LM-X 529 18B®, (alquila com C12) e Quatrisoft LM-X 529-8® (alquila com Ci8) comercializados pela Amerchol e os produtos Crodacel QM®, Crodacel QL® (alquila com C12) e Crodacel QS® (alquila com Ci8) comercializados pela Croda. -(III) o ou os polímeros catiônicos obtidos por polimerização de uma mistura de monômeros que compreende um ou mais monômeros vinílicos substituídos por um ou mais grupos amino, um ou mais monômeros vinílicos não iônicos hidrófobos, e um ou mais monômeros vinílicos associativos.

[0111] Em particular, entre esses polímeros catiônicos, pode-se citar em particular o composto comercializado pela Noveon com a denominação AQUA CC e que corresponde à denominação INCI Polyacrylate-1 Crosspolymer.

[0112] O Polyacrylate-1 Crosspolymer é o produto da polimerização de uma mistura de monômeros que compreende: - um metacrilato de di(alquil com C1-C4) amino(alquila com C1- Ce), - um ou mais ésteres de alquila com C1-C30 e do ácido (met)acrílico, - um metacrilato de alquila com C10-C30 polietoxilado (20-25 rnols de unidade óxido de etileno), - um alil éter de polietilenoglicol/polipropilenoglicol 30/5, - um metacrilato de hidroxi(alquila com C2-C6), e - um dimetacrilato de etilenoglicol.

[0113] Os polímeros associatvos anfótero são escolhidos de preferência entre os que comportam pelo menos uma unidade catiônica não cíclica. Mais particularmente ainda, preferem-se os que são preparados a partir ou que compreendem 1 a 20 rnols % de monômero comportando uma cadeia graxa, e de preferência 1,5 a 15 rnols % e mais particularmente ainda 1,5 a 6 mols% em relação ao número total de rnols de monômeros.

[0114] Os polímeros associativos anfóteros preferidos de acordo com a presente invenção compreendem ou são preparados copolimerizando-se pelo menos um monômero de fórmula (V) ou (VI): (XIX) (XX) nas quais Ri e R2l idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R3, R4 e R5» idênticos ou diferentes» representam um radical alquila linear ou ramificado com 1 a 30 átomos de carbono» Z representa um grupo NH ou um átomo de oxigênio, n é um número inteiro que varia de 2 a 5, A' é um ãnion proveniente de um ácido orgânico ou mineral, como um ãnion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo; 2) pelo menos um monômero de fórmula (VII) (VII) na qual, R6 e R7, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila; e 3) pelo menos um monômero de fórmula (VIII) (VIII) na qual R6 e R7, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, X designa um átomo de oxigênio ou de nitrogênio e R8 designa um radical alquila linear ou ramificado com 1 a 30 átomos de carbono; sendo que pelo menos um dos monômeros de fórmula (V), (VI) ou (VII) comporta pelo menos uma cadeia graxa.

[0115] Os monômeros de fórmula (V) e (VI) da presente invenção são escolhidos, de preferência, no grupo constituído por: - o dimetilaminoetilmetacrilato, o dimetilaminoetilacrilato, - o dietilaminoetilmetacrilato, o dietilaminoetilacrilato, -o dimetilaminopropilmetacrilato, o dietilaminopropilacrilato, - a dimetilaminopropilmetacrilamida, a dimetilaminopropilacrilamida, sendo que esses monômeros são eventualmente quaternizados, por exemplo, por um halogeneto de alquila com C1-C4 ou um sulfato de dialquila com C1-C4.

[0116] Mais particularmente, o monômero de fórmula (V) é escolhido entre o cloreto de acrilamidopropil trimetil amônio e o cloreto de metacrilamidopropil trimetil amônio.

[0117] Os monômeros de fórmula (VII) da presente invenção são escolhidos, de preferência, no grupo constituído por ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico e pelo ácido metil-2 crotônico. Mais particularmente, 0 monômero de fórmula (VII) é 0 ácido acrílico.

[0118] Os monômeros de fórmula (VIII) da presente invenção são escolhidos, de preferência, no grupo constituído por acrilatos ou metacrilatos de alquila com Ci2-C22e mais particularmente com C16-C18.

[0119] Os monômeros que constituem os polímeros anfóteros com cadeia graxa da presente invenção estão, de preferência, já neutralizados e/ou quaternizados.

[0120] A relação do número de cargas catiônicas/cargas aniônicas é, de preferência, igual a aproximadamente 1.

[0121] Os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção compreendem, de preferência, de 1 a 10 % rnols do monômero que comporta uma cadeia graxa (monômero de fórmula (V), (VI) ou (VIII)) e, de preferência, de 1,5 a 6 rnols %.

[0122] Os pesos moleculares médios em peso dos polímeros associativos anfóteros com cadeia graxa de acordo com a presente invenção podem variar de 500 a 50.000.000 e estão, de preferência, compreendidos entre 10.000 e 5.000.000.

[0123] Os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção podem também conter outros monômeros tais como monômeros não iônicos e, em particular tais como os acrilatos ou metacrilatos de alquila com C1-C4.

[0124] Polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção estão, por exemplo, descritos e preparados no pedido de patente WO9844012.

[0125] Entre os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção, preferem-se os terpolímeros ácido acrílico/cloreto de (met)acrilamidopropil trimetil amônio/ metacrilato de estearila.

[0126] Os polímeros associativos de tipo não iônico utilizáveis de acordo com a presente invenção, são escolhidos de preferência entre: -(1) as celuloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa; pode-se a citar a título de exemplo: - as hidroxietilceluloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila se apresentam de preferência com C8-C22, como o produto Natrosol Plus Grade 330 CS® (alquilas com Ci6) vendido pela Aqualon, ou o produto Bermocoll EHM 100® vendido pela Berol Nobel, - as que são modificadas por grupos polialquileno glicol éter de alquil fenol, tal como o produto Amercell Polymer HM-1500® (polietileno glicol (15) éter de nonil fenol) vendido pela Amerchol, -(2) os hidroxipropilguares modificados por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como o produto Esaflor HM 22® (cadeia alquila com C22) vendido pela Lamberti, os produtos RE210-18® (cadeia alquila com C14) e RE205-1® (cadeia alquila com C20) vendidos pela Rhône Poulenc. -(3) os copolímeros de vinil pirrolidona e de monômeros hidrófobos com cadeia graxa entre os quais se pode citar a título de exemplo: - os produtos Antaron V216® ou Ganex V216® (copolímero vinilpirrolidona / hexadeceno) vendido pela I.S.P. os produtos Antaron V220® ou Ganex V220® (copolímero vinilpirrolidona / eicoseno) vendido pela I.S.P. -(4) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilas com C1-C6 e de monômeros anfífilos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como por exemplo 0 copolímero acrilato de metila/acrilato de estearila oxietilenado vendido pela Goldschmidt com 0 nome de Antil 208®. -(5) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como, por exemplo, 0 copolímero metacrilato de polietilenoglicol/metacrilato de laurila. -(6) os poliuretanos poliéteres que comportam em sua cadeia, ao mesmo tempo seqüências hidrófilas de natureza geralmente polioxietilenada e seqüências hidrófobas que podem ser encadeamentos alifáticos sozinhos e/ou encadeamentos cicloalifáticos e/ou aromáticos. -(7) os polímeros com esqueleto aminoplasto éter que possuem pelo menos uma cadeia graxa, como os compostos Pure Thix® propostos pela Sud-Chemie.

[0127] De preferência, os poliéteres poliuretanos comportam pelo menos duas cadeias lipófilas hidrocarbonadas, com 6 a 30 átomos de carbono, separadas por uma seqüência hidrófila, sendo que as cadeias hidrocarbonadas podem ser cadeias pendentes ou cadeias em extremidade de seqüência hidrófila. Em particular, é possível que estejam previstas uma ou mais cadeias pendentes. Além disso, o polímero pode comportar uma cadeia hidrocarbonada em uma extremidade ou nas duas extremidades de uma seqüência hidrófila.

[0128] Os poliéteres poliuretanos podem ser multiseqüenciados, em particular em forma de tribloco. As seqüências hidrófobas podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo: copolímero tribloco com seqüência central hidrófila) ou distribuídas ao mesmo tempo nas extremidades e na cadeia (polímero multiseqüenciado, por exemplo). Esses mesmos polímeros podem estar também em forma de enxertos ou de estrela.

[0129] Os poliéteres poliuretanos não-iônicos com cadeia graxa podem ser copolímeros triblocos cuja seqüência hidrófila é uma cadeia polioxietilenada que comporta de 50 a 1000 grupos oxietilenados. Os poliéteres poliuretanos não-iônicos comportam uma ligação uretano entre as seqüências hidrófilas, daí a origem de seu nome.

[0130] Por extensão, constam também entre os poliéteres poliuretanos não-iônicos com cadeia graxa, aqueles cujas seqüências hidrófilas estão ligadas às seqüência lipófilas por outras ligações químicas.

[0131] A título de exemplos de poliéteres poliuretanos não-iônicos com cadeia graxa utilizáveis na presente invenção, pode-se utilizar também o Rhéolate 205® com função uréia vendido pela Rheox, ou ainda os Rhéolates® 208, 204 ou 212, bem como o Acrysol RM 184®.

[0132] Pode-se também citar o produto Elfacos T210® com cadeia alquila com C12-C14 e 0 produto Elfacos T212® com cadeia alquila com Cie da Akzo.

[0133] O produto DW 1206B® da Rohm & Hass com cadeia alquila com C20 e com ligação uretano, proposto a 20 % de matéria seca na água, também pode ser utilizado.

[0134] Pode-se também utilizar soluções ou dispersões desses polímeros em particular na água ou em meio hidroalcoólico. A título de exemplo desses polímeros pode-se citar o Rheolate® 255, 0 Rheolate® 278 e o Rheolate® 244 vendidos pela Rheox. Pode-se também utilizar o produto DW 1206F e 0 DW 1206J propostos pela Rohm & Haas.

[0135] Os poliéteres poliuretanos utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, os descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - Colloid Polym. Sei 271,380.389 (1993).

[0136] Mais particularmente ainda, prefere-se usar um poliéter poliuretano suscetível de ser obtido por policondensação de pelo menos três compostos que compreendem (i) pelo menos um polietilenoglicol que compreende de 150 a 180 rnols de óxido de etileno, (ii) de álcool estearílico ou de álcool decílico e (iii) de pelo menos um diisocianato.

[0137] Esses poliéter poliuretanos são vendidos em particular pela Rohm & Haas com os nomes de Aculyn 46® e Aculyn 44®, [o Aculyn® 46 é um policondensado de polietileno glicol a 150 ou 180 rnols de óxido de etileno, de álcool estearílico e de metileno bis(4-ciclo-hexil-isocianato) (SMDI), a 15 % em peso em uma matriz de maltodextrina (4 %) e de água (81 %); o Aculyn 44® é um policondensado de polietilenoglicol a 150 ou 180 rnols de óxido de etileno, de álcool decílico e de metileno bis(4-ciclo-hexil-isocianato) (SMDI), a 35 % em peso em uma mistura de propilenoglicol (39 %) e de água (26 %)] [0138] De preferência, os polímeros espessantes de acordo com a presente invenção são escolhidos entre as gomar de guar não iônicas e os polímeros associativos.

[0139] Entre os polímeros associativos, os compostos (II) são preferidos e em particular os terpolímeros ácido acrílico/metacrilato de laurila / vinilpirrolidona.

[0140] O ou os polímeros espessantes estã ou estão presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01 a 20% em peso e de preferência de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, mais preferencialmente ainda de 1 a 4% em peso em relação ao peso total da composição.

[0141] De preferência, a relação ponderai entre a quantidade de copolímero(s) vinilformamida / vinilformamina, de um lado, e a quantidade total de polímeros espessantes, de outro lado, está compreendida entre 0,1 e 20, de preferência entre 1 e 15, e mais preferencialmente ainda entre 1 e 8.

[0142] As composições de acordo com a presente invenção podem igualmente conter um ou mais corps graxos.

[0143] Por corpos graxos, entende-se no sentido da presente invenção um composto orgânico que, à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica, é insolúvel na água (ou seja, presente em uma solubilidade na água inferior a 1% e de preferência inferior a 0,5% em peso) e é solúvel em um solvente orgânico (por exemplo, o etanol, o clorofórmio ou o benzeno) a pelo menos 1 % em peso.

[0144] Os corpos graxos não siliconados utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção são em particular todos os óleos, ceras, resinas não siliconados orgânicos ou minerais, naturais ou sintéticas que correspondem a essa definição.

[0145] Um óleo, no sentido da presente invenção, é um composto lipófilo, líquido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), com mudança de estado sólido/líquido reversível.

[0146] Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção, pode-se citar por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 4 a 10 átomos de carbono, como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como por exemplo os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os vendidos com os nomes de Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os ésteres e os éteres de síntese, em particular de ácidos graxos, como os óleos de fórmulas R6COOR7 e R6OR7 na qual R6 representa o resíduo de um ácido que comporta de 8 a 29 átomos de carbono, e R7 representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não, que contém de 3 a 30 átomos de carbono, como por exemplo o óleo de Purcelin, o isononanoato de isonononila, o miristato de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o estearato de octil-2-dodecila, o erucato de octil-2-dodecila, o isoestearato de isoestearila; os ésteres hidroxilados como o isoestearil lactato, o octil-hidroxiestearato, o hidroxiestearato de octildodecila, o diisoestearil malato, o citrato de triisocetila, os heptanolatos, octanoatos, decanoatos de álcoois graxos; os ésteres de poliol, como o dioctanoato de propileno glicol, o di-heptanoato de neopentilglicol e o diisononanoato de dietilenoglicol; e os ésteres de pentaeritritol como o tetraisostearato de pentaeritritila; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como o óleo de parleam; - os álcoois graxos fluidos que possuem de 8 a 26 átomos de carbono, como o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o álcool oléico, o álcool línoléico ou o álcool linolênico; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados como, por exemplo, os descritos no documento JP-A-2 295912. Como óleos fluorados, pode-se citar também o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilcicloexano, por exemplo vendidos com os nomes de “Flutec PC1®’ e Tlutec PC3®' pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1 -2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecanofluoropentano e o tetradecanofluoroexano, por exemplo vendidos com os nomes de “PF 5050®" e “PF 5060®' pela 3M, ou ainda a bromoperfluorooctila, por exemplo vendida com o nome de “Foralkyl® pela Atochem; o nanofluorometoxibutano, por exemplo vendido com o nome de “MSX 4518®’ pela 3M e o nanofluoroetoxibutano; os derivados de períluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil períluoromorfolina, por exemplo vendida com o nome de “PF 5052®’ pela 3M.

[0147] Entende-se por “óleo hidrocarbonado” na lista dos óleos citados acima, qualquer óleo que comporte preponderantemente átomos de carbono e de hidrogênio, e eventualmente grupos éster, éter, fluoro, ácido carboxílíco e/ou álcool.

[0148] Uma cera, no sentido da presente invenção, é um composto lipófilo, sólido à temperatura ambiente {aproximadamente 25°C), com mudança de estado sólido / líquido reversível, que possui uma temperatura de fusão superior a aproximadamente 40°C, podendo ir até 200°C, e que apresenta no estado sólido uma organização cristalina anisotrópica. As ceras animais e vegetais compreendem como constituintes essenciais ésteres de ácidos carboxílicos e de álcoois de cadeias longas. De modo geral, o tamanho dos cristais da cera é tal que os cristais difratam e/ou difundem a luz, conferindo à composição que os compreende um aspecto turvo mais ou menos opaco. Levando-se a cera à sua temperatura de fusão, é possível torná-la miscível aos óleos e formar uma mistura homogênea microscopicamente, mas trazendo novamente a temperatura da mistura à temperatura ambiente, obtém-se uma recristalização da cera nos óleos da mistura, detectável microscópica e macroscopicamente (opalescência).

[0149] Como ceras utilizáveis na presente invenção, pode-se citar as ceras de origem animal como a cera de abelhas, o espermaceti, a cera de lanolina e os derivados de lanolina; as ceras vegetais como a cera de girassol, de arroz, de maçã, a cera de carnaúba, de candelila, de ouricuri, do Japão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibra de cortiça ou de cana de açúcar; as ceras minerais, por exemplo, de parafina, de vaselina, de linhita ou as ceras microcristalinas, a ceresina ou a ozoquerita; as ceras sintéticas tais como as ceras de polietilenos, as ceras de Fischer-Tropsch, e suas misturas.

[0150] Como óleo vegetal, pode-se mencinar em particular o óleo de amêndoas doces, o óleo de abacate, o óleo de rícino, o óleo de oliva, a cera líquida de jojoba, o óleo de girassol, o óleo de germe de trigo, o óleo de gergelim, o óleo de amendoim, o óleo de sementes de uva, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de cártamo, o óleo de copra, o óleo de milho, o óleo de avelã, o óleo de palma, o óleo de caroço de damasco, o óleo de calófilo, o óleo de onagro, a manteiga de karité, o óleo de farelo de arroz, o óleo de germes de trigo, o óleo de passiflora e o óleo de centeio.

[0151] Como óleo animal, pode-se citar em particular o peridroesqualeno.

[0152] Como óleo mineral, pode-se citar em particular o óleo de parafina e o óleo de vaselina.

[0153] Como óleo sintético, pode-se citar em particular o esqualano, as poli(cc-olefinas) como o isododecano ou o iso-hexadecano, os óleos vegetais transesterificados, os óleos fluorados, os éteres graxos.

[0154] Por ésteres graxos, designam-se os compostos de fórmula RaCOORb na qual Ra representa o resto de um ácido superior linear ou ramificado, hidroxilado ou não, saturado ou não, que comporta de 4 a 29 átomos de carbono e Rb representa uma cadeia hidrocarbonada linear ou ramificada, saturada ou não contendo de 3 a 30 átomos de carbono, e o número total de átomos de carbono do éster é superior a 10. A título de exemplos não limitativos, pode-se citar em particular o óleo de purcelin (octanoato de estearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o estearato de butila, o laurato de hexila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etil-hexila, o laurato de 2-hexil-decila, o palmitato de 2-octil-decila, o miristato de 2-octyidodecila, o neopentanoato de isoestearila ou o neopentanoato de tridecila.

[0155] Os óleos fluorados podem ser parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados, como por exemplo os descritos no documento JP-A-2-295912.

[0156] Os álcoois graxos preferidos compreendem entre outros os álcoois miristílico, cetílico, estearílico, araquidílico, beenílico e erucíclico.

[0157] Uma cera, no sentido da presente invenção, é um composto lipófilo, sólido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), com mudança de estado sólido/líquido reversível, e que possui uma temperatura de fusão superior a aproximadamente 40°C e que pode ir até 200°C. Ela apresenta no estado sólido uma organização cristalina anisotrópica. As ceras animais e vegetais compreendem como constituintes esesnciais ésteres de ácidos carboxílicos, e de álcoois de cadeias longas. De modo geral, o tamanho dos cristais da cera é tal que os cristais difratam e/ou difundem a luz, conferindo à composição que os compreende um aspecto turvo mais ou menos opaco. Levando-se a cera a sua temperatura de fusão, é possível torná-la miscível aos óleos e formar uma mistura microscopicamente homogênea.

[0158] A título de ceras utilizáveis na presente invenção, on peut citar as ceras de origem animala tais como a cera de abelha, e espermaceti, a cera de lanolina e os derivados de lanolina; as ceras vegetais tais como as ceras de girassol, de arroz, de maçã, a cera de carnaúba, de candelila, de ouricuri, do Japão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibras de cortiça ou de cana de açúcar; as ceras minerais, por exemplo, de parafina, de vaselina, de linhita ou as ceras microcristalinas, a ceresina ou a ozoquerita; as ceras sintéticas tais como as ceras de polietilenos, as ceras de Fischer-Tropsch, e suas misturas.

Tensoativos [0159] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção contém menos de 5% em peso no total de tensoativos aniônicos e de tensoativos não iônicos, de preferência menos de 3% em peso, e mais preferencialmente ainda menos de 1% em peso, e mais particularmente menos de 0,5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0160] Mais preferencialmente ainda, les tensoativos aniônicos e os tensoativos não iônicos estão totalmente ausentes das composições de acordo com a presente invenção.

[0161] A composição de acordo com a presente invenção pode conter um ou mais tensoativos aniônicos e/ou não iônicos, desde que o teor total de tensoativos aniônicos e de tensoativos não iônicos permaneça, de preferência, inferior aos valores indicados acima.

[0162] A título de exemplo de tensoativos aniônicos que podem estar presentes nas composições da presente invenção, pode-se citar em particular (lista não limitativa) os sais (em particular sais alcalinos, especialmente de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoálcoois ou sais de alcalinoterrosos (de magnésio) dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, os monoglicerídeos sulfatos; os alquilsulfonatos, alquilfosfatos, os alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, os a-olefina-sulfonatos, os parafina-sulfonatos; os alquilsulfosucinatos; os alquilétersulfosucinatos, os alquilamida sulfosucinatos; os alquilsulfocinamatos, os alquilsulfoacetatos; os alquiléterfosfatos; os acilsarcosi natos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos, e os radicais alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comportam de preferência de 12 a 20 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

[0163] Entre os tensoativos aniônicos também utilizáveis, pode-se ainda citar os sais de ácidos graxos como os sais dos ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; os acil-lactilatos cujo radical acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono.

[0164] Pode-se também utilizar os tensoativos fracamente aniônicos, como os ácidos de alquil D galactosido urônicos e seus sais, bem como os ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24)aril éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados e os sais desses ácidos, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos de óxido de etileno, e suas misturas.

[0165] Os tensoativos não-iônicos suscetíveis de estarem presentes nas composições da presente invenção são compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito “Handbook of Surfactants” por M.R. Porter, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116- 178). Eles são escolhidos em particular entre os álcoois e os álcoois graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alfa-dióis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquil(CrC2o) fenóis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, sendo que a cadeia graxa comporta por exemplo de 8 a 18 átomos de carbono, e o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30.

[0166] Pode-se também citar os condensados de óxido de etileno e de propileno com álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem, de preferência, de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano etoxilados que possuem de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos e de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosidos, os óleos vegetais polietoxilados, os derivados da N-(alquil com C6-24) glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil (C10-C14) aminas ou os óxidos de N-(acil com Cio-i4)aminopropilmorfolina.

[0167] A composição de acordo com a presente invenção pode ainda conter um ou mais tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos.

[0168] Os tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos utilizáveis nas composições da presente invenção compreendem, por exemplo, os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nos quais 0 grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e que contém pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Pode-se citar ainda as (alquil com C8-2o) betaínas, as sulfobetaínas, as (alquil com C8-2o) amido(alquil Ci-β) betaínas ou as (alquil com C8-2o) amido(alquil com C1-6) sulfobetaínas.

[0169] Entre os derivados de aminas, pode-se citar os produtos comercializados com o nome de Miranol®, tais como descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e classificados no dicionário CTFA, 3- edição, 1982, com os nomes de amphoocarboxyglycinates e amphocarboxypropionates cujas estruturas respectivas (1) e (2) (1) na qual: Ra representa um radical alquila derivado de um ácido Ra-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila, Rb representa um grupo beta-hidroxietila e Rc representaum grupo carboximetila; e (2) na qual: B representa -CH2CH2OX’; B’ representa -(CH2)Z - Y’, sendo z = 1 ou 2, X’ representa 0 grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio Y’ representa -COOH ou 0 radical -CH2 - CHOH - SO3H

Ra’ representa um grupo alquila de um ácido Ra· - COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, em particular com C17 e sua forma iso, um grupo C17 insaturado.

[0170] Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodiproprionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.

[0171] A título de exemplo, pode-se citar o cocoamphodiacetate comercializado pela Rhodia com a denominação comercial Miranol® C2M concentrado.

[0172] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender de 0,01 a 10% em peso de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônicos(s), e mais preferencialmente ainda de 0,05 a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0173] De acordo com um modo de realização particularmente preferido da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é uma composição não detergente, ou seja, ela contém menos de 5% em peso no total de tensoativos detergentes, de preferência menos de 3% em peso, de mais preferencialmente menos de 1% em peso, e mais particularmente ainda menos de 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição. Por tensoativos detergentes, designam-se de acordo com esse modo de realização os tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros e zwiteriônicos.

[0174] A composição de acordo com a presente invenção pode ainda conter um ou mais tensoativos catiônicos.

[0175] Os tensoativos catiônicos utilizáveis nas composições da presente invenção compreendem por exemplo os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

[0176] A título de sais de amônio quaternáro, pode-se citar em particular, por exemplo: - os que correspondem à fórmula geral (IX) indicada a seguir: (IX) na qual os radicais Rs a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que comporta de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como em particular o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios. Os radicais alifáticos são escolhidos por exemplo entre os radicais alquila com C1.30, alcóxi com C1-30, polioxialquileno(C2-C6), alquilamida com C1-30, alquil(Ci2-C22)amido alquila(C2-Ce), alquil(Ci2-C22)acetato, e hidroxialquila com C1.30,; X é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6) sulfatos, alquil ou alquilarilsulfonatos.

[0177] Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (I), são preferidos, de um lado, os cloretos de tetraalquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o radical alquila comporta aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetilamônio, de distearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearil amônio ou ainda, de outro lado, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto deestearamidopropildimetil (miristil acetato) amônio comercializado com a denominação “Ceraphyl 70” pela Van Dyk. - os sais de amônio quaternário de imidazolina como, por exemplo, o de fórmula (X) indicada a seguir: (X) na qual R12 representa um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, Rm representa um radicai alquila com C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, X' é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil ou arilsulfonatos. De preferência, R12 e R13 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, Ru designa um radical metila, R15 designa um átomo de hidrogênio, Esse produto é comercializado, por exemplo, com a denominação "Rewoquat® W 75” pela Rewo, - os saís de diamônio de fórmula (XI): (XI) na qual Rie designa um radical alifático que comporta aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, R17, Rie, R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre 0 hidrogênio ou um radicai alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X' é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, etilsulfatos e metilsulfatos. Esses sais de diamônio quaternário compreendem em particular o dícioreto de propano-sebo diamônio. - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster, tais como os de fórmula (XII) indicada a seguir: (XII) na qual: R22 é escolhido entre os radicais alquilas com CrC6 e os radicais hidroxialquilas ou di-hídroxíalquílas com Ci-C6; - R23 é escolhido entre: - o radical - os radicais R27 hidrocarbonados com C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre: - o radical - os radicais R29 hidrocarbonados com C1-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R24, R26 e R281 idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - r, s e t, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 2 a 6; - y é um inteiro que vale de 1 a 10; - x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 0 a 10; - X' é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; desde que a soma x + y + z valha de 1 a 15, e que quando x valer 0, então R23 designa R27 e que quando z valer 0, R25 designa então R29.

[0178] Os radicais alquilas R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

[0179] De preferência, R22 designa um radical metila, etila, hidroxietila ou diidroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.

[0180] Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

[0181] Quando R23 for um radical R27 hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

[0182] Quando R23 for um radical R29 hidrocarbonado, ele possui de preferência 1 a 3 átomos de carbono.

[0183] Vantajosamente, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os radicais alquila e alcenila com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0184] De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

[0185] Vantajosamente, y é igual a 1.

[0186] De preferência, r, s e t, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e mais particularmente são iguais a 2.

[0187] O ânion é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilsulfato, mais particularmente metilsulfato. Pode-se utilizar, porém, o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio de função éster.

[0188] O ânion X' é mais particularmente o cloreto ou o metilsulfato.

[0189] São mais particularmente utilizados na composição de acordo com a presente invenção os sais de amônio de fórmula (XII) na qual: - R22 designa um radical metila ou etila; - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - r, s e t são iguais a 2; - R23 é escolhido entre: - o radical - os radicais metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22 .0 átomo de hidrogênio; - R25 é escolhido entre: - o radical - ο átomo de hidrogênio ; - R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência entre os radicais alquilas e alcenilas com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0190] Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

[0191 ] Pode-se citar por exemplo os composto de fórmula (XII) tais como os sais (cloreto ou metilsulfato em particular) de diaciloxietil-dimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio, de monoaciloxietil-diidroxietil-metilamônio, de triaciloxietil-metilamõnio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamônio e suas misturas. Os radicais acilas possuem de preferência 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como 0 óleo de palma ou de girassol. Quando 0 composto contiver vários radicais acilas, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

[0192] Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da frietanolamina, da triisopropanolamina, da alquildietanolamina ou da alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenados sobre ácidos graxos ou sobre misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal ou por transesterificação de seus ésteres metílicos. Essa esterificação é seguida de uma quaternização com 0 auxílio de um agente alquilante como um halogeneto de alquila (metila ou etila de preferência), um sulfato de dialquila (metila ou etila de preferência), o metano sulfonato de metila, o paratolueno sulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol.

[0193] Esses compostos são, por exemplo, comercializados com os nomes de Dehyquart® pela Henkel, Stepanquat® pela Stepan, Noxamium® pela Ceca, Rewoquat® WE 18 pela Rewo-Witco.

[0194] A composição de acordo com a presente invenção pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma predominância em peso de sais de diéster.

[0195] Como mistura de sais de amônio, pode-se utilizar, por exemplo, a mistura que contém 15 a 30% em peso de metilsulfato de aciloxietil-diidroxietil-metilamônio, 45 a 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio e 15 a 30% de metilsulfato de triaciloxietil-metilamônio, e os radicais acilas possuem de 14 a 18 átomos de carbono e provêm de óleo de palma eventualmente hidrogenado.

[0196] Pode-se também utilizar os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-4137180.

[0197] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender de 0,01 a 10% em peso de tensoativo(s) catiônico(s), e mais preferencialmente ainda de 0,05 a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0198] As composições de acordo com a presente invenção podem igualmente compreender um ou mais silicones em forma solúvel, dispersada ou microdispersada. Os silicones estão então preferência presentes em uma quantidade que varia de 0,01 a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0199] A título de exemplo, pode-se citar em particular os óleos siliconados, tais como por exemplo os polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos.

[0200] As composições de acordo com a presente invenção podem ser condicionadas, por exemplo, em um pote, um tubo, um frasco bomba, ou em um dispositivo aerossol comumente utilizado em cosmética.

[0201] As composições de acordo com a presente invenção podem, quando se destinam a ser condicionadas em um dispositivo de tipo aerossol, conter um ou mais gases propelentes.

[0202] O gás propelente pode então ser escolhido, por exemplo, entre o dimetiléter, os alcanos com C3 a C5, os hidrocarbonetos halogenados, e suas misturas.

[0203] As composições de acordo com a presente invenção podem ainda conter um ou mais aditivos escolhidos entre os agentes perolizantes; os agentes opacificantes; os agentes plastificantes; os filtros solares; os perfumes; os corantes; os conservantes; os agentes de estabilização do pH; os ácidos; as bases; os polióis (por exemplo os glicóis); as cargas minerais; as lâminas brilhantes, e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no campo cosmético.

[0204] O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais aditivos e suas quantidades de maneira tal que eles não prejudiquem as propriedades cosméticas da composição de acordo com a presente invenção.

[0205] Esses aditivos podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[0206] As composições de acordo com a presente invenção podem se apresentar, entre outras formas, na forma de líquidos mais ou menos espessados, de géis, de cremes, de pastas ou de espumas.

[0207] De preferência, elas se apresentam na forma de géis.

[0208] A composição de acordo com a presente invenção igualmente apresentar-se na forma de uma composição em duas partes, destinadas a ser misturadas no momento do uso.

[0209] A presente invenção tem, portanto, igualmente por objeto uma composição cosmética em duas partes, que compreende: [0210] - uma primeira parte que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais copolímeros vinilformamida / vinilformamina tal como descrito acima, o qual compreende: de 10 a 95% molar de unidades de fórmula A indicada a seguir: (A) e de 90 a 5% molar de unidades de fórmula suivante B: (B) e uma segunda parte que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais polímeros espessantes diferentes dos copolímeros vinilformamida / vinilformamina.

[0211 ] Vantajosamente, a composição que resulta da mistura das referidas primeira e segunda partes compreendem menos de 5% em peso no total de tensoativos aniônicos e de tensoativos não iônicos.

[0212] A descrição feita acima dos diversos ingredientes da composição em uma parte de acordo com a presente invenção aplica-se igualmente à composição de duas partes, e os referidos ingredientes podem estar presentes em uma ou outra das partes com exceção dos copolímeros vinilformamida / vinilformamina e do ou dos polímeros espessantes, que são condicionados separadamente. Da mesma forma, a descrição acima dos teores e das relações ponderais dos diversos ingredientes, inclusive o ou os copolímeros vinilformamida / vinilformamina e o ou os polímeros espessantes aplica-se igualmente à composição em duas partes, devendo ficar claro que esses teores e essas relações ponderais se aplicam à composição final obtida após a mistura das duas partes.

[0213] Além disso, a composição em duas partes de acordo com a presente invenção pode ser condicionada em um dispositivo com vários compartimentos ou “kit”.

[0214] A presente invenção diz, portanto, respeito ainda a um dispositivo que compreende pelo menos dois compartimentos, o primeiro dos quais contém uma primeira composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais copolímeros vinilformamida / vinilformamina tais como descritos acima, e um segundo compartimento contém uma segunda composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais polímeros espessantes tais como descritos acima.

[0215] A composição de acordo com a presente invenção pode ser vantajosamente utilizada para o tratamento cosmético dos cabelos. Em particular, ela pode ser empregada o penteado do cabelo, por exemplo, para a modelagem e/ou a fixação do penteado.

[0216] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, a composição de acordo com a presente invenção é usada para o penteado e o condicionamento simultâneo dos cabelos.

[0217] A presente invenção trata igualmente de um processo de tratamento cosmético dos cabelos, por exemplo, um processo de cuidado capilar, ou um processo de modelagem e/ou de conservação do penteado, que consiste em aplicar sobre os cabelos uma quantidade eficaz de uma composição tal como descrita acima, e em efetuar em seguida um eventual enxágue após um eventual tempo de pausa.

[0218] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção não é enxaguada.

[0219] Os exemplos a seguir são dados a título ilustrativo da presente invenção. Nesses exemplos, todas as quantidades estão indicadas em porcentagem em peso de matéria ativa (MA) em relação ao peso total da composição.

Exemplos [0220] Estes exemplos ilustram a formulação de géis para o penteado de acordo com a presente invenção.

[0221] Um primeiro gel foi preparado a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo: [0222] Um segundo gel foi preparado a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo: (1) comercializada com a denominação Lupamin 9030 pela BASF, (2) comercializada com a denominação Jaguar HP 105 pela Rbodía.

Resultados obtidos [0223] Os desempenhos das duas composições descritas acima foram avaliadas por profissionais, em painéis de modelos.

[0224] Essas composições permitiram obter uma fixação muito boa dos cabelos, com excelente permanência ao longo do tempo e boa resistência às solicitações mecânicas, [0225] Além disso, essas composições demonstraram conferir aos cabelos excelentes propriedades cosméticas, em particular em termos de maciez, [0226] Foram realizadas as duas composições indicadas a seguir: (1) comercializado com a denominação Lupamin 9030 pela BASF

(2) comercializado com a denominação Lupamin 9000 pela BASF (3) comercializado com a denominação Jaguar HP 105 pela RHODIA

[0227] As duas composições anteriores foram aplicadas, à razão de 1 g de formulação sobre mechas de cabelos castanhos úmidos de 2,7 g previamente lavadas com xampu, enxaguadas e escorridas.

[0228] No final, as mechas, não enxaguadas, foram secadas em seguida sob um capacete de secador durante 30 minutos, e depois desembaraçadas.

[0229] Um painel de 7 testadores avaliou o caráter liso dos cabelos tratados com as composições 1 ou 2 classificando-os de acordo com o seguinte critério: nível 1 para a mecha de cabelos para os cabelos com o toque mais liso, nível 2 para a mecha de cabelos com o toque menos liso.

[0230] Os 7 avaliadores constataram um toque mais liso com a composição 1 de acordo com a presente invenção.

[0231] Soma dos níveis: 7 para a composição 1, 14 para a composição 2.

[0232] De acordo com o teste de Kramer (A non parametric ranking method for the statistical evaluation of sensory data, Chemical Senses and Flavor (1974)121-123), no limiar de 5%, sendo 7 inferior ao intervalo 8-13, o toque é significativamente mais liso com a composição 1 de acordo com a invenção.

Reivindicações

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio cosmeficamente aceitável: - um ou mais copolímeros vinilformamida / vinilformamina, presentes em proporções que variam de 0,1 a 25% em peso, em relação ao peso total da composição, que compreendem: de 20 a 40% molar de unidades de fórmula A indicada a seguir: (A} e de 60 a 80% molar de unidades de fórmula suivante B: (B> em que o um ou mais copolímeros vinilformamida / vinilformamina consiste exciusivamente de unidades de fórmula A e de unidades de fórmula B, e - um ou mais polímeros espessantes associativos diferentes dos copolímeros vinilformamida / vinilformamina,

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do ou dos copolímeros vinilformamida / vinilformamina estarem presentes em proporções que variam de 0,5 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato do polímero espessante ser escolhido entre os polímeros espessantes associativos an tônicos, não fônicos, catiônicos e anfóteros.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato do polímero espessante aniônico associativo ser um copolímero de um ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e de um éster de ácido carboxílico com insaturação α,β- monoetilênica e de álcool graxo oxialquilenado.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato do polímero espessante associativo ser um copolímero de um ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e de um éster de um álcool graxo de ácido carboxílico com insaturação α,β- monoetilênica e de vinilpirrolidona.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato do polímero espessante não iônico associativo ser escolhido entre: - (1) as celuloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa; - (2) os hidroxipropilguares modificados por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa; - (3) os copolímeros de vinil pirrolidona e de monômeros hidrófobos com cadeia graxa; - (4) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquila com Ci-Ce e de monômeros anfífilos que comportam pelo menos uma cadeia graxa; - (5) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que comportam pelo menos uma cadeia graxa; - (6) os poliuretanos poliéteres que comportam em sua cadeia, ao mesmo tempo sequências hidrófilas polioxietilenadas e sequências hidrófobas; - (7) os polímeros com esqueleto aminoplasto éter que possuem pelo menos uma cadeia graxa.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato do poliuretano poliéter ser escolhido entre os poliéteres poliuretanos que comportam pelo menos duas cadeias lipófilas hidrocarbonadas, que possuem de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por uma sequência hidrófila, e as cadeias hidrocarbonadas podem ser cadeias pendentes ou cadeias na extremidade da sequência hidrófila.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato do polímero espessante ser um polímero associativo catiônico escolhido entre as celuloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, as hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa e os poliuretanos associativos catiônicos.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato dos espessantes estarem presentes nas composições em proporções que variam, de preferência, de 0,01 a 20% em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 5% em peso, e mais particularmente de 1 a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato da relação ponderai entre a quantidade total de copolímero(s) vinilformamida / vinilformamina, de um lado, e a quantidade total de espessante, de outro lado, estar compreendida entre 0,1 e 20, de preferência entre 1 e 15, e mais preferencialmente entre 1 e 8.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato do meio cosmeticamente aceitável compreender água e/ou um ou mais solventes cosmeticamente aceitáveis escolhidos entre os álcoois inferiores com C1-C4; os polióis; os éteres de polióis; os alcanos com C5-C10; as cetonas com C3-C4; os acetatos de alquila com C1-C4; o dimetoxietano, 0 dietoxietano; e suas misturas.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de compreender ainda de 0,01 a 10% em peso de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), em relação ao peso total da composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de compreender ainda de 0,01 a 10% em peso de tensoativo(s) catiônico(s), em relação ao peso total da composição.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de compreender ainda um ou mais agentes propelentes.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de conter ainda um ou mais aditivos escolhidos entre os agentes perolizantes; os agentes opacificantes; os agentes plastificantes; os filtros solares; os perfumes; os corantes; os conservantes; os agentes de estabilização do pH; os ácidos; as bases; os polióis; as cargas minerais; as lâminas brilhantes, e qualquer outro aditivo usado classicamente no campo cosmético.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de se apresentar na forma de líquido mais ou menos espessado, de gel, de creme, de pasta ou de espuma.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de se apresentar na forma de gel.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pelo fato de compreender menos de 5% em peso no total de tensoativos aniônicos e de tensoativos não iônicos.

19. KIT, em duas partes, caracterizado pelo fato de compreender: - uma primeira parte que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais copolímeros vinilformamida/vinilformamina, presentes em proporções que variam de 0,1 a 25% em peso, que compreende: - de 20 a 40% molar de unidades de fórmula A indicada a seguir: (A) e - de 60 a 80% molar de unidades de fórmula B indicada a seguir: (B) em que o um ou mais copolímeros vinilformamida/ vinilformamina consiste exclusivamente de unidades de fórmula A e de unidades de fórmula B, em que são conforme definidos em uma das reivindicações 1 a 18, e - uma segunda parte que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais espessantes associativos diferentes dos copolímeros vinilformamida / vinilformamina.

20. KIT, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato da mistura das referidas primeira e segunda partes compreender menos de 5% em peso no total de tensoativos aniônicos e de tensoativos não iônicos.

21. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DOS CABELOS, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre os cabelos uma quantidade eficaz de uma composição, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 18, e em efetuar em seguida um eventual enxágue após um eventual tempo de pausa.

22. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato da composição não ser enxaguada.

23. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pelo fato de ser para a modelagem e/ou a fixação do penteado.

24. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pelo fato de ser para o penteado e o condicionamento simultâneo dos cabelos.