FR3068250B1 - Composition cosmetique comprenant des organosilanes, des polymeres cationiques, des corps gras liquides, des tensioactifs anioniques particuliers, et des tensioactifs non ioniques et amphoteres, procede de traitement cosmetique et utilisation - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des organosilanes , des polymères cationiques ou amphotères, des corps gras liquides, des acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés, des tensioactifs non ioniques et des tensioactifs amphotères. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en œuvre ladite composition, ainsi que l'utilisation de cette composition pour le traitement cosmétique des cheveux, pour leur conférer des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs organosilanes, un ou plusieurs polymères cationiques et/ou amphotères, un ou plusieurs corps gras liquides et une association particulière de tensioactifs comprenant des tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques notamment humaines mettant en oeuvre ladite composition, ainsi que l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier humaines telles que les cheveux, pour conférer auxdites fibres des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings.

Les cheveux peuvent être généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.

Pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des compositions capillaires de soin qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements afin de leur conférer notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage. Ces compositions capillaires peuvent être par exemple des shampoings conditionneurs, des compositions à appliquer avant le shampoing (pré-shampoing) ou des compositions à appliquer après le shampoing (après-shampoing), et qui peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.

On connaît ainsi, notamment par les demandes FR3040300 et FR3040302, des compositions capillaires, notamment destinées au nettoyage et au conditionnement des cheveux, comprenant des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques, des tensioactifs amphotères et des polymères cationiques et amphotères particuliers. Ces compositions sont très stables en matière de viscosité et d’aspect visuel, et permettent d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux cheveux, notamment leur démêlage, leur souplesse et leur toucher.

Toutefois, les compositions de soins décrites dans l’art antérieur procurent des propriétés de conditionnement qui ne durent pas suffisamment longtemps dans le temps, notamment qui ne résistent généralement pas suffisamment au lavage des cheveux, et ont tendance à diminuer rapidement. D’autre part, on sait que les cheveux bouclés ou frisés requièrent des soins particuliers, notamment pour leur conserver une définition de boucles adéquate, et/ou éviter les frisottis peu esthétiques (effet anti-frizz). Il est également préférable de leur apporter de bonnes propriétés de soin en les nourrissant, généralement avec des corps gras liquides tels que des huiles.

Il existe donc un réel besoin de mettre à disposition des consommateurs une composition cosmétique, notamment de lavage, de soin ou de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant des corps gras liquides, et qui soit capable de procurer des propriétés de conditionnement non seulement satisfaisantes mais également rémanentes au lavage, par exemple rémanentes au moins après cinq shampoings.

La demanderesse a découvert, de façon surprenante, que cet objectif pouvait être atteint grâce à une composition comprenant, outre un ou plusieurs corps gras liquides, l’association d’un ou plusieurs organosilanes et d’un ou plusieurs polymères cationiques et/ou amphotères, avec une association particulière de tensioactifs comprenant des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques et des tensioactifs amphotères.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant: - un ou plusieurs organosilanes, - un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères cationiques, les polymères amphotères et leurs mélanges, - un ou plusieurs corps gras liquides, - un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène ; - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, et - un ou plusieurs tensioactifs amphotères.

On a constaté que la composition selon l’invention présente l’avantage d’être stable au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu’à 45°C, notamment au niveau de son aspect visuel et de sa viscosité.

Par « stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui, après deux mois de stockage à une température de 20 à 45°C, ne présente aucun changement d’aspect, de couleur, d’odeur ou de viscosité.

La composition peut avantageusement être transparente, bien qu’elle contienne des corps gras liquides ; elle peut également être nacrée, le cas échéant.

La composition selon l’invention présente également un pouvoir moussant satisfaisant.

La composition selon l’invention permet en outre de déposer les agents conditionneurs, tels que les polymères cationiques ou amphotères, les organosilanes et les corps gras liquides, en une quantité suffisante pour obtenir les propriétés cosmétiques notamment de conditionnement adéquates.

La composition selon l’invention confère notamment aux cheveux une belle définition de boucle, et un toucher naturel non gras et non chargé, bien que la composi tion comprenne des corps gras liquides. Elle peut également leur apporter de la douceur, de la souplesse, du lissage, de la légèreté, du volume, et une aptitude au démêlage améliorée.

Par ailleurs, les propriétés procurées par la composition selon l’invention, et en particulier les propriétés de définition de boucles et de toucher, résistent bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux, telles que la lumière, les intempéries, le lavage, la transpiration. Elles sont en particulier rémanentes aux shampoings, notamment à au moins trois, voire cinq, shampoings.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».

Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ». 1/ Organosilanes

La composition cosmétique selon l’invention comprend un ou plusieurs organosilanes.

Le ou les organosilanes utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères :

RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle - Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en C2 à C2o, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, notamment en Ci à Cô, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un radical aromatique en Cô à C3o ; le groupement hydroxy ; un groupement thiol ; un groupement aryle, plus particulièrement benzyle, substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome d’oxygène, de soufre ou d’azote ou un groupement carbo-nyle ; - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z + x + y = 3.

Par oligomère au sens de la présente invention, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.

De préférence, Ri est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en Ci à C22, notamment en C2 à Ci2, plus préférentiellement linéaire, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle en Ci à C2o, notamment en Ci à Cô.

De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et en particulier le groupe éthyle.

De préférence z varie de 1 à 3.

De préférence, y est égal à 0.

Préférentiellement, z est égal à 3.

Plus préférentiellement encore, x et y sont égaux à 0 et z est égal à 0.

Dans un mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci à Cô, de préférence en C2 à C4.

De manière particulièrement préférée dans ce mode de réalisation, Ri représente un groupe octyle.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelle Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, de préférence en Ci à Cô, un cycloalkyle en C3 à C40 ou un cycle aromatique en Cô à C3o.

De manière particulièrement préférée dans cet autre mode de réalisation, Ri représente un groupe aminoalkyle en Ci à Cô, plus préférentiellement en C2 à C4.

De préférence, le ou les organosilanes utilisables selon l’invention sont choisis parmi l’octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane, le 2-aminoéthyl-triéthoxysilane, le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyl-triméthoxysilane, leurs produits d’hydrolyse, leurs oligomères et leurs mélanges. Plus particulièrement, les organosilanes sont choisis parmi l’octyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane, leurs produits d’hydrolyse, leurs oligomères et leurs mélanges ; et de manière particulièrement préférée, l’organosilane est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES).

Les organosilanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, de préférence parmi les acides organiques carboxyliques, saturés ou insaturés, hydroxylés ou non; on peut citer l’acide citrique, l'acide tartrique, l’acide lactique et l’acide chlorhydrique, préférentiellement l’acide lactique.

La composition comprend de préférence le ou les organosilanes à une teneur de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, préférentiellement de 1 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

La composition peut comprendre le ou les acides organiques ou minéraux, lorsqu’ils sont présents, en une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. 2/ Polymères cationiques et/ou amphotères

La composition cosmétique selon l’invention comprend également un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères cationiques, les polymères amphotères et leurs mélanges.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans la composition cosmétique selon l’invention peuvent être choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes :

dans lesquelles : R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3 ; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;

R4, R5, Rô, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;

Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle ou éthyle ; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxy-éthyl-triméthyl-ammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxy-éthyl-triméthyl-ammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination « GAFQUAT » par la société ISP comme par exemple « GAFQUAT 734 » ou « GAFQUAT 755 » ou bien les produits dénommés « COPOLYMER 845, 958 et 937 ». Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthyl-amino-propyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination « GAFQUAT HS 100 » par la société ISP, - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C-i-C4) trialkyl(Ci-C^ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du dimé-thylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations « UCARE POLYMER JR» (JR 400, JR 125, JR 30M) ou « LR » (LR 400, LR 30M) par la société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. (3) les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de mé-thacryloyléthyltriméthylammonium, de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, de diméthyldiallylammonium.

Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination « Celquat L 200 » et « Celquat H 100 » par la Société National Starch. (4) Les gommes de guar cationiques, en particulier celles décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.

De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisa tion de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361. (6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy-lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les copolymères acide adi-pique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al-coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence les radicaux méthyle, éthyle et propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères d’acide adi-pique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination « Cartaretine F, F4 ou F8 » par la société Sandoz. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone ; le rapport molaire entre le polyalkylènepolyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 et le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination « Hercosett 57 » par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de « PD 170 » ou « Delsette 101 » par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs de l’une et/l’autre des formules suivantes:

dans lesquelles : k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7 et R8 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homo-polymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination « Merquat 100 » par la société NALCO (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthy-lammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination « MERQUAT 550 », « MERQUAT 7SPR ». (10) les polymères de diammonium quaternaires contenant des motifs récurrents répondant à la formule suivante:

dans laquelle : R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R10, R11, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre

que l'azote ou bien Rio, Ru, R12 et R13 représentent un radical alkyle en Ci-Cô linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D où Ru est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;

Ai et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ;

Ai, R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre si Ai désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CHs-CHs-Ojx-CHs-CHs- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IX) suivante :

(IX) dans laquelle R10, R11, R12 et Ri3, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 8 environ et, X' est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. On peut citer en particulier le Μ ΕΧΟΜΕ RE PO commercialisé par la société CHIMEX.

(11) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (X) :

(X) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X' est un anion ;

Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits « Mirapol A 15», « Mirapol AD1 », « Mirapol AZ1 » et « Mirapol 175 » vendus par la société Miranol. (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. Ces polymères peuvent également comprendre d’autres monomères comme les halogénures de diallyldialkylammo-nium. On peut citer, en particulier, le produit commercialisé sous la dénomination Luviquat Sensation par la société B.A.S.F. (13) Les polyamines cationiques comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de « POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE » dans le dictionnaire CTFA, ou les polyamines de coprah oxyéthyléné (15 OE). D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les polymères des familles (1), (2), (3), (4), (9), (10) et (12), plus particulièrement les polymères des familles (2) et (9), et mieux parmi les polymères de la famille (9).

De préférence, la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 3 milliéquiva-lents/gramme (meq/g), de préférence supérieure ou égale à 4 méq/g, mieux supérieure ou égale à 5 méq/g, par exemple allant de 3 à 20 méq/g, notamment de 4 à 20 meq/g, voire de 5 à 18 meq/g.

La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où

celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.

Préférentiellement, les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, et les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, et encore plus préférentiellement, parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium (Polyquaternium 6), les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide (Polyquaternium 7), et les homopolymères de chlorure de 2-méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium (Polyquaternium-37).

La composition selon l’invention comprend de préférence le ou les polymères cationiques en une teneur allant de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, et préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Il est également possible d'utiliser un ou plusieurs polymères amphotères.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère amphotère" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, ainsi que des groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.

Le ou les polymères amphotères peuvent être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante :

(la) dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (la).

Le motif issu d’un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante :

(Ha) dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k, k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; - R5 R6 et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4, - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (lia).

Parmi ces motifs issus d’un monomère de type (méth)acryl-amidoalkyltrialkylammonium de formule (lia), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y' désigne un anion chlorure.

De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (Ilia) :

(Ilia) dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.

Les motifs préférés de formules (Ilia) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.

De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique de for

mule (Ilia) est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.

Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, partiellement ou totalement neutralisés, par une base organique ou minérale.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (Ilia).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.

La teneur en motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.

La teneur en motifs issus d’un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d’un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d’un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.

Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.

Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.

Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthy-lammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire CTFA (INCI) sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MEROUAT 2003 et MERGUAT 2003 PR par la société NALCO.

Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallylammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.

La composition selon l'invention peut comprendre le ou les polymères amphotères en une quantité comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre le ou les polymères choisis parmi les polymères cationiques et les polymères amphotères en une quantité totale comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition. 3/ Corps gras liquides

La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs corps gras liquides de préférence non siliconés.

Par "corps gras", on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1 atm), c’est-à-dire de solubilité inférieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 1% en poids. Ils sont généralement solubles, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans des solvants organiques tels que le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Par "corps gras non siliconé", on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas d’atome de silicium, donc ne comprenant pas notamment de groupe siloxane. Ils présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. Avantageusement, ils ne sont pas oxyalkylénés et ne contiennent pas de fonction -COOH.

Par "corps gras liquide", on entend un corps gras liquide à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm); ils présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s, mesurée à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s"1.

Les corps gras liquides selon l’invention peuvent être avantageusement choisis parmi les alcools gras, les esters gras, les hydrocarbures, les huiles d’origine animale, les huiles végétales notamment de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, et leurs mélanges.

Les corps gras liquides selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi les huiles minérales (ou hydrocarbures), les huiles végétales notamment de type triglycérides et leurs mélanges.

Les alcools gras susceptibles d’être utilisés dans le cadre de l’invention sont non glycérolés et non oxyalkylénés ; ils comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés.

Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3, et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.

Les alcools gras présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne de préférence un groupement alkyle ramifié en C12-C24 ou alkényle en C12-C24, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy. De préférence, ils sont saturés et ramifiés. De préférence, R ne contient pas de groupement hydroxy.

On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, l’alcool undécylénique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexyl-1-décanol, le 2-decyl-1-tétradécanol, le 2-tétradécyl-1-cétanol et leurs mélanges. Préférentiellement, l’alcool gras est choisi parmi l’octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol.

Par esters gras liquide, on entend un ester issu d’un acide gras, en C6-C32 notamment et/ou d’un alcool gras, en C6-C32 notamment, liquide à 25°C, 1 atm.

De préférence, il s'agit d'esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en Ci-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en Ci-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.

De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.

Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmi-tates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopro-pyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.

On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en Ci-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C4-C26. On peut notamment citer le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, le sébaçate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioc-tyle, l’adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2- éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de triisos-téaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyl-dodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentylglycol, et le diisono-nanoate de diéthylèneglycol.

La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22· Il est rappelé que l’on entend par "sucre", des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dio-léates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société AMERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose.

On peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d’origine végétale ou triglycérides synthétiques, on peut citer les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de carthame, de noix de ban-coulier, de coco, de camélina, de tamanu, de babassu, d’argan, et de pracaxi; les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.

Comme huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhy-drosqualène.

Comme hydrocarbure liquide susceptible d'être employé dans la composition selon l'invention, on peut citer : - les alcanes en C6-C16, linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques; on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.

De préférence, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, et l’huile de vaseline.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras liquides choisis parmi, seuls ou en mélange, (i) les hydrocarbures, en particulier les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, ayant plus de 16 atomes de carbone, telle que l’huile de vaseline, et (ii) les huiles triglycérides d’origine végétale telles que l’huile de coco et/ou l’huile de soja.

La composition selon l'invention comprend le ou les corps gras liquides en une quantité totale comprise entre 0,1 et 15% en poids, notamment entre 0,2 et 10% en poids, encore mieux entre 0,3 et 8% en poids, voire entre 0,4 et 5% en poids, préférentiellement entre 0,5 et 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. 4/ Tensioactifs anioniques

La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) : ^-(OC.HJ—OCH2COOA (η dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence phényle, - n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ca ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1 différents.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1 ) dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle, - A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et - n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.

Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.

On utilise de préférence les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène, et leurs sels et leurs mélanges.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations : ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H) ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H) AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri = alkyle en C12-C14, n=10, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=10, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri = alkyle en C12-C14, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en C13, n=6, A=Na) SANDOPAN LS 24 (Ri = alkyle en C12-C14, n=12, A=Na) SANDOPAN JA 36 (Ri = alkyle en C13, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.

La composition selon l’invention comprend ledit ou lesdits acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en une quantité allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 15% en poids et préférentiellement de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. A titre optionnel, la composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs tensioactifs anioniques additionnels, différents des acides alkyl-(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ci-dessus décrits.

On entend par tensioactif anionique, un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.

De préférence, les tensioactifs anioniques additionnels sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges, de préférence sulfates.

Le ou les tensioactifs anioniques additionnels peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 1 à 10.

Les tensioactifs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyl-lactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polygly-coside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéa-roylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ; - les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ; - les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhé-noyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alky-lamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraf-fine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkyla-midesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthio-nates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate.

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéther-sulfates, les alkylaryl-polyéthersulfates, les mo-noglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkylsulfates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, - les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène ; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium ou de calcium.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques additionnels, lorsqu’ils sont présents, sont choisis parmi, seul ou en mélange, - les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates, - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmi-toylsarcosinates; - les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.

Parmi les tensioactifs anioniques additionnels, on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfatés, préférentiellement choisis parmi les alkylsulfates et les alkyls-éthersulfates en C8-C14 et plus particulièrement ceux en C12-C14, et tout particulièrement les lauryl(éther)sulfates.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques additionnels sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.

On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Cu)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(Ci2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 à 10 moles d'oxyde d'éthylène.

Mieux encore, on utilise les alkyl(Ci2-Cu)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que commercialisés sous la dénomination TEXAPON N702 par la société COGNIS.

Lorsqu’ils sont présents, les tensioactifs anioniques additionnels peuvent être présents dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,05 à 30% en poids, de préférence allant de 0,1 à 25%, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention comprend l’ensemble des tensioactifs anioniques en une quantité totale allant de 0,1 à 40% en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, mieux de 1 à 25% en poids et préférentiellement de 2 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. 5/ Tensioactifs amphotères

La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs amphotères.

En particulier, les tensioactifs amphotères sont non siliconés. Ils peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes ; seuls ou en mélange, notamment avec les composés cités ci-après.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO', M+, X’ (II) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsul-fate ; ou alors M+ et X' sont absents ;

Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) ans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C3o d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di- sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) :

Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C3o d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.

Parmi les tensioactifs amphotères, on utilise de préférence les alkyl(C3-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylamino-propyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.

De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs amphotères en une teneur totale allant de 0,1 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 1 à 15% en poids, encore mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. 6/ Tensioactifs non ioniques

La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, notamment tels que ceux décrits dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer les composés suivants, seuls ou en mélange : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbi-tol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8-C3o)-méthylglucamine ; - les oxydes d'amine.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.

De préférence, ils comprennent un nombre de moles d’oxyde d’éthylène allant de 1 à 250, notamment de 2 à 100, mieux de 2 à 50. A titre d’exemple de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en C8 à C10 à une mole de glycérol, l’alcool en C10 à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.

Le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbi-tol, de préférence oxyéthylénés.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi, seuls ou en mélange, : - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses, notamment au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C10-C18 ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbi-tol, de préférence oxyéthylénés, et - les alkyl(Cs-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence comprenant de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose.

Encore plus préférentiellement, les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools en C8-C40, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C-io-C-is ; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12), et les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés.

De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs non ioniques en une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, préférentiellement de 2 à 12 % en poids, mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactifs anioniques sur la quantité totale de tensioactifs non-ioniques est inférieur ou égal à 5 ; de préférence, ce rapport pondéral va de 0,1 à 5, plus préférentiellement va de 0,2 à 4,5, encore plus préférentiellement va de 0,3 à 4, mieux va de 0,35 à 3, encore mieux de 0,4 à 2,5.

Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactifs anioniques sur la quantité totale de tensioactifs non-ioniques est inférieur ou égal à 1, de préférence, compris entre 0,1 et 1, mieux de 0,2 à 1, et encore mieux de 0,35 à 0,95.

De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques en une teneur totale allant de 5 à 40% en poids, de préférence de 10 à 30% en poids, préférentiellement de 12 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention. 7/ Autres ingrédients

La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols, et leurs mélanges.

De préférence, la composition selon l’invention possède une teneur totale en eau comprise entre 40 et 95 % en poids, de préférence entre 50 et 90%, préférentiellement entre 60 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 8, de préférence de 3,5 à 7, mieux de 4 à 6,5.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques en cosmétique, tels que des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques différents des polymères cationiques ou amphotères décrits plus haut; des céramides; des vitamines ou provitamines; des polymères amphotères ou anioniques ; des agents de pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en oeuvre ladite composition.

La composition selon l’invention peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides.

Selon un premier mode particulier de réalisation, ce procédé consiste notamment à appliquer la composition selon l’invention sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, postérieurement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing. Il s'agit là d’une utilisation de la composition selon l’invention comme après-shampoing.

Selon un second mode particulier de réalisation, ce procédé consiste notamment à appliquer la composition selon l’invention sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, préalablement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing. Il s'agit là d’une utilisation de la composition selon l’invention comme pré-shampoing.

Selon un troisième mode particulier de réalisation, ce procédé consiste notamment à appliquer la composition selon l’invention sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides. Il s'agit là d’une utilisation de la composition selon l’invention comme shampoing.

La composition selon la présente invention est généralement appliquée en respectant un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.

Après un éventuel temps de pose, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

Ainsi qu’indiqué ci-dessus, la composition selon l’invention peut donc être utilisée avant un shampoing (comme pré-shampoing), comme soin de préférence à rincer après un shampoing (comme après-shampoing), voire comme shampoing.

Enfin, la présente invention concerne l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, en particulier pour conférer auxdites fibres des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings ; en particulier des propriétés de définition de boucles et/ou de toucher, notamment de toucher doux, naturel, non chargé et non gras.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemple 1

On prépare les compositions selon l’invention A et B et comparative C à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition.

On obtient des compositions susceptibles d’être employées comme préshampoing.

Exemple 2 : Evaluation

Au préalable, on lave des mèches de cheveux frisés (type IV) d’un poids de 2,7 g, avec un shampooing commercial DOP à raison de 0,4 g de shampoing par gramme de cheveux, et on rince à l’eau. Mèche A : - on applique 1 g de la composition A sur une mèche de cheveux mouillés, - on laisse poser 2 minutes puis on rince à l’eau (35°C, débit 300 l/h), en effectuant 15 passages de la mèche entre les doigts, - on lave ensuite la mèche avec un shampooing DOP, à raison de 0,4 g de shampoing par gramme de cheveux, - et on rince à l’eau (35°C, débit 300 l/h), en effectuant 15 passages de la mèche entre les doigts. Mèche B : traitement identique à la mèche A, mais en remplaçant la composition A par la composition B. Mèche C : traitement identique à la mèche A, mais en remplaçant la composition A par la composition C.

Mèche D (témoin) : - on lave la mèche avec un shampooing DOP, à raison de 0,4 g de shampoing par gramme de cheveux, - et on rince à l’eau (35°C, débit 300 l/h), en effectuant 15 passages de la mèche entre les doigts. Mèche E (état de l’art) : - on lave la mèche avec un shampooing DOP, à raison de 0,4 g de shampoing par gramme de cheveux, - on rince à l’eau (35°C, débit 300 l/h), en effectuant 15 passages de la mèche entre les doigts, - on applique 1 g d’un après-shampoing classique (Colorvive-Elsève) sur la mèche de cheveux mouillés, - on laisse poser 2 minutes puis on rince à l’eau (35°C, débit 300 l/h), en effectuant 15 passages de la mèche entre les doigts.

Les mèches sont ensuite laissées à sécher dans une boîte à humidité contrôlée à 80% HR, à température ambiante (25°C) pendant 24 heures.

Un expert évalue ensuite visuellement la définition de boucle de la manière suivante : « -- » : très mauvaise définition de boucle « - » : mauvaise définition de boucle « + » : bonne définition de boucle « ++ » : très bonne définition de boucle

On obtient les résultats suivants :

Les mèches A et B, traitées respectivement avec les compositions selon l’invention A et B, présentent une meilleure définition de boucles, donc une meilleure tenue à l’humidité, par rapport aux autres mèches.

De plus, les mèches A et B ont en plus un toucher non gras, sans transfert, contrairement à la mèche C traitée avec la composition C ne comprenant pas d’huile. Les compositions A et B selon l’invention conduisent à un effet anti-frisottis contrairement aux autres compositions.

Claims (23)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs organosilanes, - un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères cationiques, les polymères amphotères et leurs mélanges, - un ou plusieurs corps gras liquides, - un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène ; - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, et - un ou plusieurs tensioactifs amphotères.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (I) et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères : RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle : - Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en C2 à C2o, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, notamment en Ci à Cô, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un radical aromatique en Cô à C3o ; le groupement hydroxy ; un groupement thiol ; un groupement aryle, plus particulièrement benzyle, substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome d’oxygène, de soufre ou d’azote ou un groupement carbo-nyle ; - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z + x + y = 3. de préférence, choisis parmi les composés de formule (I) dans laquelle Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, notamment Ci à Cô, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un cycle aromatique en Cô à C3o, et de préférence Ri représente un groupe aminoalkyle en Ci à Cô, préférentiellement en C2 à C4.
3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les organosilanes sont choisis parmi l’octyltriéthoxysilane, le dodé-cyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3- aminopropyltriéthoxysilane, le 2-aminoéthyltriéthoxysilane, le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxy-silane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthylaminométhyl)- phénéthyltriméthoxysilane, leurs produits d’hydrolyse, leurs oligomères et leurs mélanges; de préférence les organosilanes sont choisis parmi l’octyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane, leurs produits d’hydrolyse, leurs oligomères et leurs mélanges, et plus préférentiellement l’organosilane est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES).
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant le ou les organosilanes à une teneur de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, préférentiellement de 1 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères cationiques sont choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes :

   dans lesquelles : R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3 ; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5i R6i identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle ou éthyle ; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion métho-sulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire ;

   (3) les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyltriméthylammonium, de métha-crylamidopropyltriméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. (4) les gommes de guar cationiques, tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium, notamment les gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. (5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels ; tels que les copolymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence les radicaux méthyle, éthyle et propyle. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone ; le rapport molaire entre le polyalkylènepolyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 et le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs de l’une et/l’autre des formules suivantes:

   dans lesquelles : k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7 et R8 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate ; Plus particulièrement les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide. (10) les polymères de diammonium quaternaires contenant des motifs récurrents répondant à la formule suivante:

   dans laquelle : R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R10, R11, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R10, R11, R12 et R13 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-

   0-R-I4-D ou -CO-NH-R14-D où Ru est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; Ai, Rio et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre si Ai désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, Bi peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CHs-CHs-Ojx-CHs-CHs- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-. (11) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (X) :

   (X) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r-CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X' est un anion ; (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole qui peuvent également comprendre d’autres monomères comme les halogénures de diallyldialkylammonium.

   (13) Les polyamines cationiques, les polyamines de coprah oxyéthyléné (15 OE). (14) les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine ; de préférence, choisis parmi les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyal-kyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, et les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, et encore plus préférentiellement, parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide, et les homopolymères de chlorure de 2-méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium.
6. 6. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 3 milliéquivalents/gramme (meq/g), de préférence supérieure ou égale à 4 méq/g, mieux supérieure ou égale à 5 méq/g, par exemple allant de 3 à 20 méq/g, notamment de 4 à 20 meq/g, voire de 5 à 18 meq/g.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs polymères amphotères choisis parmi : - les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d’un monomère acide de type acide (méth)acrylique ; de préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamide étant des motifs de structure (la) suivante :

   (la) dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé-thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH ; et/ou de préférence, les motifs issus d’un monomère de type (méth)acrylamido alkyl-trialkylammonium étant des motifs de structure (lia) suivante :

   (Ha) dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k, k étant un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4 ; - R5 R6 et R7, identiques ou différents, désignent un alkyle en C1-C4, - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate ; et/ou de préférence, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique étant des motifs de formule (Ilia) :

   (Hla) dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H. - les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d’acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallylammonium.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant : - le ou les polymères cationiques en une teneur allant de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, et préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et/ou - le ou les polymères amphotères en une quantité comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition; et/ou - les polymères choisis parmi les polymères cationiques et les polymères amphotères en une quantité totale comprise entre 0,01 et 15% en poids, notamment de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les corps gras liquides sont choisis parmi les alcools gras, les esters gras, les hydrocarbures, les huiles d’origine animale, les huiles végétales notamment de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, et leurs mélanges ; de préférence choisis parmi, seuls ou en mélange, (i) les hydrocarbures, en particulier les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, ayant plus de 16 atomes de carbone, telle que l’huile de vaseline, et (ii) les huiles triglycérides d’origine végétale telles que l’huile de coco et/ou l’huile de soja.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant le ou les corps gras liquides en une quantité totale comprise entre 0,1 et 15% en poids, notamment entre 0,2 et 10% en poids, encore mieux entre 0,3 et 8% en poids, voire entre 0,4 et 5% en poids, préférentiellement entre 0,5 et 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, répond à la formule (1) :

    (1) dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence phényle, - n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg, Ca ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine ; de préférence dans laquelle R1 désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10 ; préférentiellement dans laquelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.
12. 12. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant les tensioactifs anioniques choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et/ou leurs sels, en une quantité allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 15% en poids et préférentiellement de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. 13. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs tensioactifs anioniques additionnels, différents des acides al-kyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ; notamment choisis parmi, seul ou en mélange, - les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates, - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmi-toylsarcosinates; - les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool ; en particulier à une teneur allant de 0,05 à 30% en poids, de préférence allant de 0,1 à 25%, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. 14. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs amphotères sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes ; - les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées de structures respectives (II) et (III) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO·, M+, X’ (II) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide Ra. COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsul-fate ; ou alors M+ et X' sont absents ; Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III) ans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C3o d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(Re) (IV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C3o d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3; de préférence choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, et les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle ; préférentiellement parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.
15. 15. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs amphotères en une teneur totale allant de 0,1 à 20% en poids, préférentiellement dans une teneur allant de 1 à 15% en poids, encore mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
16. 16. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange : - les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C8 à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sor-bitol, de préférence oxyéthylénés ; de préférence choisis parmi : - les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses, notamment au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en C10-C18 ; - les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sor-bitol, de préférence oxyéthylénés, et - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence comprenant de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène, et comprenant 1 à 15 motifs glucose.
17. 17. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs non ioniques en une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, préférentiellement de 2 à 12 % en poids, mieux de 4 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
18. 18. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques en une teneur totale allant de 5 à 40% en poids, de préférence de 10 à 30% en poids, préférentiellement de 12 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention
19. 19. Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactifs anioniques sur la quantité totale de tensioactifs non-ioniques est inférieur ou égal à 5 ; de préférence, va de 0,1 à 5, plus préférentiellement va de 0,2 à 4,5, encore plus préférentiellement va de 0,3 à 4, mieux va de 0,35 à 3, encore mieux de 0,4 à 2,5.
20. 20. Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant de l’eau à une teneur totale comprise entre 40 et 95 % en poids, de préférence entre 50 et 90%, préférentiellement entre 60 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition.
21. 21. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, notamment sèches ou humides, de préférence humides, mettant en oeuvre la composition selon l’une des revendications précédentes.
22. 22. Procédé selon la revendication 21, consistant notamment : - à appliquer ladite composition sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, postérieurement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing ; ou - à appliquer ladite composition sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides, préalablement à une étape de lavage desdites fibres, par exemple avec un shampoing ; ou - à appliquer ladite composition sur des fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence humides.
23. 23. Utilisation de la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 20 pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, en particulier pour conférer auxdites fibres des propriétés de conditionnement, avantageusement rémanentes à plusieurs shampoings ; en particulier des propriétés de définition de boucles et/ou de toucher, notamment de toucher doux, naturel, non chargé et non gras.