FR3040302A1 - Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotere et au moins deux polymeres cationiques particuliers - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne une composition destinée au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, un ou plusieurs tensioactifs anioniques, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques particuliers dans une teneur totale d'au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale d'au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g. L'invention concerne également un procédé pour le nettoyage et le conditionnement des fibres kératiniques ainsi qu'une utilisation mettant en œuvre ladite composition.

Description

Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique, au moins un tensioactif amphotère et au moins deux polymères cationiques particuliers
La présente invention concerne une composition destinée au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques particuliers dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale d’au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g. L’invention concerne également un procédé pour le nettoyage et le conditionnement des fibres kératiniques ainsi qu’une utilisation mettant en œuvre ladite composition.
Pour le nettoyage et/ou le lavage des fibres kératiniques telles que les cheveux, l’utilisation de compositions détergentes (telles que les shampooings) à base essentiellement d’agents tensioactifs classiques de type notamment anionique, non ionique et/ou amphotère, mais plus particulièrement de type anionique, est courante. Ces compositions sont appliquées sur cheveux mouillés et la mousse générée par massage ou friction avec les mains permet, après rinçage à l’eau, l’élimination des diverses salissures initialement présentes sur les cheveux ou la peau.
Ces compositions détergentes présentent certes un bon pouvoir lavant mais les propriétés cosmétiques conférées par celles-ci restent encore à améliorer, notamment lorsqu’elles sont appliquées sur des cheveux sensibilisés, c’est-à-dire des cheveux qui se trouvent généralement abîmés ou fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et/ou l’action des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Par ailleurs, ces compositions présentent un caractère relativement agressif car leur application peut entraîner à la longue sur la fibre capillaire des dommages plus ou moins marqués liés en particulier à l'élimination progressive des lipides ou protéines contenues dans ou à la surface de cette dernière.
Ainsi il est souvent courant d’avoir recours à des compositions de soin mettant en œuvre des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs afin d’améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux sensibilisés. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Ces compositions de soin sont notamment des après-shampooings pouvant se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.
Cependant, les tensioactifs cationiques utilisés dans de telles compositions de soin, notamment dans les après-shampooings, sont difficiles à mettre en œuvre dans les compositions détergentes à cause de leur incompatibilité avec les tensioactifs anioniques.
En particulier, leur incompatibilité avec les tensioactifs anioniques peut engendrer des difficultés de stabilisation des compositions détergentes et impacter sur le niveau de leurs qualités d’usage, en termes notamment de pouvoir moussant et/ou de démarrage de mousse.
De plus, la présence des tensioactifs cationiques dans les compositions détergentes peut conduire, après une ou plusieurs applications sur les cheveux, à un alourdissement ou une surcharge de la chevelure (appelé effet build-up en langue anglaise) impactant ainsi négativement sur les propriétés cosmétiques conférées.
Par ailleurs, de telles compositions de soin confèrent aux cheveux des propriétés cosmétiques qui peuvent s’estomper après l’application d’un ou plusieurs shampooings non traitants.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions destinées au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques qui ne présentent pas l’ensemble des inconvénients mentionnés ci-avant, c’est-à-dire qui sont capables de conférer des propriétés cosmétiques améliorées, après une ou plusieurs applications, et ceci sans charge ni alourdissement de la chevelure, tout en conservant un bon pouvoir lavant et des qualités d’usage satisfaisantes.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique, de préférence capillaire, notamment destinée au nettoyage et au conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale d’au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g.
En effet, la composition selon l’invention permet d’améliorer les propriétés cosmétiques conférées aux fibres kératiniques, notamment aux cheveux, de préférence sensibilisés. En particulier, la composition selon l’invention permet d’améliorer le démêlage, la souplesse ainsi que le toucher des cheveux.
La composition selon l’invention présente également l’avantage d’être stable au stockage aussi bien à température ambiante (20-25°C) qu’à 45°C, notamment au niveau de son aspect visuel et/ou de sa viscosité.
Par « stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui, après deux mois de stockage de 25 à 45°C, ne présente aucun changement d’aspect, de couleur, d’odeur, ou de viscosité.
La composition peut être transparente ; elle peut également être nacrée, le cas échéant.
La composition selon l’invention présente également un pouvoir moussant satisfaisant.
La composition selon l’invention permet en outre de déposer les agents conditionneurs, tels que les polymères cationiques, en quantité suffisante pour obtenir des propriétés cosmétiques de conditionnement adéquates.
De préférence, la composition selon l’invention est non colorante.
Par composition non colorante, on entend selon la présente invention, une composition ne contenant pas de colorant des fibres kératiniques tels que des colorants directs ou des précurseurs de colorant d’oxydation (bases et/ou coupleurs). S’ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,005% en poids, par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c’est-à-dire qu’on n’observerait pas d’effet de coloration des fibres kératiniques. L’invention est donc relative à une composition comprenant les composés tels que définis ci-avant.
La présente invention concerne également un procédé de lavage et de conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention.
Elle concerne aussi l’utilisation de la composition selon l'invention comme shampooing pour le lavage et le conditionnement des cheveux. D’autres objets et caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Tensioactifs anioniques
Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
Par tensioactif anionique, on entend au sens de la présente invention un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, C02', S03H, S03', OSO3H, OSO3', H2PO3, HPO3', P032', H2PO2, HP(V, P022', POH, PO'.
De préférence, les tensioactifs anioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs de tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique.
Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange de tensioactifs anioniques et notamment un ou plusieurs tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates et un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique.
Le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 2 à 10.
Le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates peuvent être choisis parmi les alkylsulfates, les alkylamidosulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylaryléthersulfates, les alkyléthersulfosuccinates, les acyl iséthionates, les méthyl acyl taurates, les oléfines sulfonates, et leurs sels ; le groupe alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.
Parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfatés, préférentiellement choisis parmi les alkyl éther sulfates en C8-Ci4 et plus particulièrement ceux en C12-C14 et/ou les oléfines sulfonates.
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.
On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Ci4)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(Ci2-Ci4)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 ou 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, ou les oléfines sulfonates de sodium.
Mieux encore, le ou les tensioactifs comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont choisis parmi les alkyl(Ci2-Ci4)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que commercialisés sous la dénomination TEXAPON N702 par la société COGNIS.
Parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, on préfère utiliser les lauryls éther sulfates de sodium ou d'ammonium ou les oléfines sulfonate de sodium.
Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques susceptibles d’être utilisés selon l'invention comportent de préférence une chaîne alkyle en C6-C24.
Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique peuvent être choisis, seul(s) ou en mélange(s), parmi : - les acides alkyl(C6-C24) éther carboxyliques, - les acides alkyl(C6-C24) aryl éther carboxyliques, - les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques, - et leurs sels.
Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques peuvent être oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'alkylène varie alors de préférence de 2 à 50, en particulier de 2 à 24, et mieux encore de 2 à 15.
Lorsque le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques sont oxyalkylénés, ils comportent de préférence de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, et en particulier de 2 à 50 groupements d’oxyde d'éthylène (OE).
De préférence, le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques sont neutralisés par un ou plusieurs sels. Les sels sont en particulier choisis parmi les sels alcalins notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, tels que les sels de triéthanolamine ou de monoéthanolamine, et les sels de magnésium.
De manière plus préférée, on utilise les tensioactifs anioniques carboxyliques polyéthoxylés qui répondent à la formule (I) suivante :
Ri(OC2H4)nOCH2COOA (I) dans laquelle :
Ri représente un groupe ou un mélange de groupes alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C22, un groupe alkyl(Cs-C9)phényle, un groupe R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C11-C21, n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) pouvant varier de 2 à 24 et de préférence de 2 à 15, A désigne H, NH4, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine. On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (I) en particulier des mélanges dans lesquels les groupements Ri sont différents.
De préférence, Ri désigne un groupe ou un mélange de groupes choisis parmi les groupes alkyle en C12-C14, cocoyl, oléyl, nonylphényle, et octylphényle ; A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium ; et n varie de 2 à 20, et de préférence 2 à 10.
Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (I) dans laquelle Ri désigne un groupe alkyle en C12 ; A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium ; et n varie de 2 à 10.
Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations : ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Ri= nonylphényle, n=7, A=H) ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Ri= nonylphényle, n=4, A=H) AKYPO®OP 40 (Ri= octylphényle, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Ri= octylphényle, n=8, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Ri= octylphényle, n=19, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Ri=alkyle en C12-C14, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Ri= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Ri = alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Ri= alkyle en C12-C14, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en C13, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en Cn, n=6, A=Na) SANDOPAN LS 24 (Ri= alkyle en Ci2-C14, n=12, A=Na) SANDOPAN JA 36 (Ri= alkyle en Cn, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.
Parmi les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques, on utilise de préférence les acides lauryl éther carboxyliques ou les lauryl éther carboxylates de sodium.
De préférence, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cg-Ci4, et les tensioactifs alkyl éther carboxyliques.
Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I).
Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange de tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cg-Cu et plus particulièrement ceux en C12-C14, et de tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I) telle que décrite précédemment.
Le ou les tensioactifs anioniques peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, de préférence dans une teneur allant de 2 à 18% en poids, mieux de 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs non ioniques
Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur totale supérieure ou égale à au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les tensioactifs non-ioniques présents dans la composition selon l’invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(Cs-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(Cs-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (Cs-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(Cs-C3o)glucamine et de N-acyl(Cs-C3o)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges.
Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.
Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.
De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d’exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cg à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POL Y GLY CERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.
Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cg à Cio à une mole de glycérol, l’alcool en Cio à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.
Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Cg à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 OE) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés. - et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les alcools en Cs à C40, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, notamment en Cio-Cis ; notamment l’alcool laurique à 4 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI LAURETH-4) et l’alcool laurique à 12 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : LAURETH-12).
Ainsi les tensioactifs non ioniques sont préférentiellement choisis parmi les alcools en C8-C20 oxyéthylénés comprenant de 2 à 50, en particulier de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène.
De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques est ou sont présents dans une teneur totale allant de 3 à 20% en poids, plus préférentiellement dans une teneur allant de 4% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux de 4,5 à 12% en poids.
Tensioactifs amphotères
Comme indiqué ci-avant, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale supérieure ou égale à au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à au moins 3% en poids.
En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisés dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3- C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (II) et (III) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+ , X' (II)
Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X' sont absents ;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (III)
Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(0H)S03H ou le groupe CH2CH(0H)S03-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C3o d'un acide Ra -COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (IV) ;
Ra”-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (IV)
Formule dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(0H)S03H ou le groupe CH2CH(0H)S03-Z’’ ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra -COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi les composés de formule (II) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (IV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).
Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaines telles que la cocamidopropylbétaine.
De préférence, le ou les tensioactifs amphotères est ou sont présents dans une teneur totale allant de 2 à 20% en poids, notamment allant de 3 à 20% en poids, plus préférentiellement dans une teneur allant de 3,3 à 15%, encore mieux de 3,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymères cationiques
La composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 milliéquivalents/gramme (meq/g) et un ou plusieurs cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 milliéquivalents/gramme.
Ainsi la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques fortement chargé et un ou plusieurs polymères cationiques faiblement chargé.
La densité de charge cationique d’un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c’est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion morale ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Le ou les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et le ou les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g sont préférentiellement choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire pouvant, soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et les polymères ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.
Ce sont des produits connus. Ils sont notamment décrits dans les brevets français n° 2 505 348 ou 2 542 997.
Ainsi les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g sont choisis parmi : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (IX), (X), (XI) ou (XII) suivantes:
dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atonie d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, Rg, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
Rl et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
On peut citer en particulier l’homopolymère chlorure de méthacrylate d’éthyl triméthyl ammonium.
Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" [DC < 4 meq/g] ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845 [DC > 4 meq/g]
Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP
- les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP
- les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C;[-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de “ SALCARE® SC 92 ” par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de “ SALCARE® SC 95 ” et “ SALCARE® SC 96 ” [DC > 4 meq/g] par la Société CIBA. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la société AMERCHOL [DC < 4 meq/g]
Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. (3) Les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallyl ammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch [DC < 4 meq/g]. (4) Les gommes de guar cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl tri méthylammonium.
De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR Cl62 par la société RHODIA [DC < 4 meq/g] (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361. (6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine, (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XIII) ou (XIV) :
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et Rg, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7 et Rg peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et Rg indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" (densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g [DC = 6,2]) par la société LUBRIZOL (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550" (densité de charge inférieure à 4 meq/g [DC = 3,1]), MERQUAT 7SPR (densité de charge inférieure à 4 meq/g [DC = 3,056]) (10) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (XV) :
(XV) formule (XV) dans laquelle :
RlO, Ru, R12 et R-13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Rio, Ru, R12 et R-13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien Rio, Rll, Rl2 et ®T3 représentent un radical alkyle en Ci-Cg linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D où Rl4 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
Al, Rio et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- .
De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XVI) suivante:
(XVI) dans laquelle Rio. Rl U Rl2 et Rl3 identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 8 environ et, X" est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. On peut citer en particulier le MEXOMERE PO commercialisé par la société CHIMEX [DC > 4 meq/g], (11) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (XVII) :
(XVII) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r -CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion ;
De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n° 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits "Mirapol A 15" [DC > 4meq/g],"Mirapol ADI", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" vendus par la société Miranol. (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905 (DC > 4meq/g), FC 550 (DC < 4meq/g) et FC 370 (DC < 4meq/g) par la société B.A.S.F. Ces polymères peuvent également comprendre d’autres monomères comme les halogénures de diallyldialkylammonium. On peut citer, en particulier, le produit commercialisé sous la dénomination Luviquat Sensation par la société B.A.S.F. (13) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de “ POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE ” dans le dictionnaire CTFA, ou les polyamines de coprah oxyéthyléné (15 OE). D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Ainsi les polymères cationiques selon l’invention ayant une densité de charge supérieure ou égale à 4 meq/g et les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g sont préférentiellement choisis parmi les polymères appartenant aux familles (1) à (13) tels que décrits ci-avant.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en œuvre les polymères des familles (1), (2), (3), (4), (9), (10) et (12).
De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XIII) ou (XIV).
Préférentiellement, les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g sont choisis parmi les homopolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium, plus particulièrement l’homopolymère de chlorure de dialkyldiallylammonium (nom INCI : Polyquaternium-6) vendu sous la dénomination « MERQUAT ® 100 » par la société NALCO.
Préférentiellement, les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g sont choisis parmi les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide (nom INCI : Polyquaternium-7) commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550" ou MERQUAT 7SPR (nom INCI : Polyquaternium-7) par la société NALCO.
La teneur totale en polymère(s) cationique(s) dans la composition selon l’invention peut varier de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3% en poids, et plus préférentiellement de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
En particulier, les polymères cationiques selon l’invention ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g peuvent être présents à une teneur allant de 0,01 à 5% en poids, de préférence une teneur allant de 0,05 à 3% en poids, mieux de 0,1 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les polymères cationiques selon l’invention ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g présentent une teneur allant de 0,01 à 5% en poids, de préférence une teneur allant de 0,05 à 3% en poids, mieux de 0,1 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend : un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques, de préférence de formule (I) telle que définie ci-avant, - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant un ou plusieurs alcools en Cg à C40, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, - un ou plusieurs tensioactifs amphotères, dans une teneur totale d’au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cg-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cg-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaines et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-Cg)sulfobétaïnes, - un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g choisis parmi les homopolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium, et - un ou plusieurs cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g choisis parmi les copolymères d’halogénure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide.
Selon un second mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend : - un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfatés, notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cs-Ch, et les tensioactifs alkyl éther carboxyliques, - un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la composition, choisis parmi les alcools en Cs à C40, oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C20, - un ou plusieurs tensioactifs amphotères, dans une teneur totale d’au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cs-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, et - un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g choisis parmi les homopolymères d’halogénure de diallyldialkylammonium, et - un ou plusieurs cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g choisis parmi les copolymères d’halogénure de diallyldialkylammonium et d'acrylamide.
Conformément à ce second mode de réalisation, la composition comprend préférentiellement un mélange de tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cs-Cu et plus particulièrement ceux en C12-C14, et de tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I) telle que définie précédemment.
Conformément à ces deux modes de réalisation, les tensioactifs amphotères sont de préférence choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes.
Conformément à ces deux modes de réalisation, les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g peuvent être choisis parmi les homopolymères de chlorure de dialkyldiallylammonium, en particulier l’homopolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium, et les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g peuvent être choisis parmi les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide.
La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; et leurs mélanges.
Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3 à 10 et de préférence de 3,5 à 7, mieux de 4 à 5,5.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que; des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques ; des alcools gras en C12-C30 ; des céramides ; des esters gras tels que le myristate d'isopropyle, le myristate de myristyle, le palmitate de cétyle et le stéarate de stéaryle ; des huiles minérales, végétales ou synthétiques telles que les α-oléfines ou l’huile d’avocat, l’huile de colza, l’huile de noyaux d’abricot, l’huile de camélina, l’huile de vaseline ; des vitamines ou provitamines ; des polymères non ioniques, anioniques ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums.
Dans un mode de réalisation préféré, la compsotion selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs polymères amphotères notamment choisis parmi les polymères amphotères comprennant la répétition : (i) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acrylamide, (ii) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) d’un ou plusieurs motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique.
De préférence, les motifs issus d’un monomère de type acrylamide du polymère amphotère sont des motifs de structure (XVIII) suivante :
(XVIII) dans laquelle : - Ri désigne H ou CH3, - R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.
De préférence, le polymère amphotère de l’invention ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (XVIII).
Le motif issu d’un monomère de type acrylamide de formule (XVIII) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.
De manière également préférée, les motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium du polymère amphotère sont des motifs de structure (XIX) suivante :
(XIX) dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - R5 et Rô, et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmi ces motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, Rô et R7 désignent un radical méthyle, et Y' désigne un anion chlorure.
De préférence, le polymère amphotère de l’invention ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (XIX).
Enfin, les motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique du polymère amphotère sont préférentiellement choisis parmi les motifs de formule (XX) :
(XX) dans laquelle : - Rg désigne H ou CH3, - R9 désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2- so3h.
Les motifs préférés de formules (XX) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique.
De préférence, le motif issu d’un monomère de type acide (méth)acrylique est celui issu de l’acide acrylique, pour lequel Rg désigne un atome d’hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.
De préférence, le polymère amphotère de l’invention ne comprend la répétition que d’un seul motif de formule (XX).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères comprennent au moins 30 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamide.
De préférence, les polymères amphotères comprennent de 30 à 70 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles.
Les teneurs en motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium peuvent avantageusement être les suivantes : de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles.
Les teneurs en motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique peuvent avantageusement être les suivantes : de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le polymère amphotère comprend : - de 30 à 70 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles, - de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acrylamidoalkyl-trialkylammonium; - de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles de motifs issus d’un monomère de type acide (méth)acrylique.
Le ou les polymères amphotères selon la présente invention peuvent également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d’un monomère de type acrylamide, de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) acrylamide, de type (ii) acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.
Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingrédient Dictionary, lOème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous la dénomination MERQUAT 2003 par la société LUBRIZOL.
Le ou les polymères amphotères peuvent être présents dans la composition selon l’invention en une quantité comprise entre 0,05 et 5% en poids, de préférence 0,1 et 3% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les agents épaississants cellulosiques, par exemple l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l’hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d’origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants synthétiques tels que les homopolymères réticulés d’acide acrylique ou d’acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques, ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM &amp; HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l’invention peuvent être utilisées comme shampooings pour le lavage et le conditionnement des cheveux et ils sont appliqués dans ce cas-là, de préférence, sur les cheveux humides dans des quantités efficaces pour les laver, et la mousse générée par massage ou friction avec les mains peut être ensuite éliminée après un éventuel temps de pause, par rinçage avec de l’eau, l’opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois.
Procédé et utilisation selon l’invention
Un autre objet de la présente invention porte sur un procédé pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention telle que définie ci-avant.
La composition peut être appliquée sur cheveux secs ou mouillés, et de préférence sur cheveux mouillés ou humides.
De préférence, la composition est appliquée sur des cheveux sensibilisés, notamment des cheveux sensibilisés.
Selon un mode de réalisation, le procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, une quantité efficace de la composition selon l’invention, malaxer éventuellement les fibres, laisser poser éventuellement la composition sur lesdites fibres, et rincer.
Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques peut être compris entre quelques secondes et 15 minutes et de préférence entre 30 secondes et 5 minutes. La composition est généralement rincée à l’eau.
Une éventuelle étape de séchage des fibres kératiniques peut être mise en œuvre.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition selon l’invention telle que décrite précédemment pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
On prépare les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en pour cent en poids par rapport au poids total de la composition.____
Les compositions sont appliquées sur des mèches de cheveux moyennement sensibilisées (SA20) à raison de 0,37 gramme de composition par gramme de cheveu. Elles sont ensuite malaxées 5 fois puis rincées avec 10 passages de doigts sous un robinet à débit de 4 1/minute et avec une eau à 38°C.
Un panel de 5 experts a comparé le toucher et la facilité de démêlage sur cheveux humides, des mèches traitées avec la formulation A par rapport à celles traitées avec les compositions comparatives.

Claims (13)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition comprenant : (i) un ou plusieurs tensioactifs anioniques, (ii) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques dans une teneur totale d’au moins 3% en poids par rapport au poids total de la compôsition, {iii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères dans une teneur totale d’au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition, (iv) un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g, et (v) un ou plusieurs polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques est ou sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique et/ou leurs mélanges.
  3. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont choisis parmi les alkyl sulfates, les alkylamidosulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylaryléthersulfates, les alkyléthersulfosuccinates, les acyl iséthionates, les méthyl acyl taurates, les oléfines sulfonates et leurs sels ; le groupe alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.
  4. 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques se trouvent sous la forme de sels, et en particulier de sels alcalins, notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, et/ou de sels de magnésium.
  5. 5. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques sont Choisis parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques polyéthoxylés de formule (I) î Ri(OC2H4)nOCH2COOA (I) dans laquelle : Rj représente un groupe ou un mélange de groupes alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C22, un groupe alkyl(Cg-C9)phényle, un groupe R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C11-C21, n est un nombre entier ou décimal pouvant varier de 2 à 24 et de préférence de 2 à 15, A désigne H, NH4, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques représentent un mélange de tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl éther sulfates en Cg-C]4, et de tensioactifs (b) alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (I) telle que définie dans la revendication 5.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs amphotères est ou sont choisis parmi les alkyl(Cg-C2o)bétaïnes, les alkyl(Cg-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cg-C2o)amidoalkyl(C3-Cg)bétaïnes et les alkyl(Cg-C2o)amidalkyl(C6-Cg)sulfobétaïnes.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi : - les alcools en Cg à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; * les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; les alkyl(Cg-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés, de préférence de 0 à 10 moles d’oxyde d’éthylène et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cg à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cg à C30» saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - et leurs mélanges.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g et le ou les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g sont choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (IX), (X), (XI) ou (XII) suivantes:
    dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; Rj et R2, identiques oü différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure, (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, (3) Les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, (4) Les gommes de guar cationiques tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium, (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères, (6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoxylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone, (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules ÎXIIIl
    ou fXIV) : formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; Rq désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R.7 et Rg, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7 et Rg peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, (10) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (XV) :
    (XV) formule (XV) dans laquelle : RlO, Ru, R12 et Ri3, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Rio> Rll, &amp;12 et Rl3> ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d’azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l’azote ou bien Rio, Rll, R12 et Rl3 représentent un radical alkyle en Ci-Cg linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -GO-NH- R14-D où Rj4 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d’oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X" désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique; Al, Rio et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- . (11) Les polyammoniums quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (XVI) :
    (XVI) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r -CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, X- est un anion ; (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, et (13) Les polyamines.
  10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 meq/g sont choisis parmi les homopolymères d’halogénures dialkyldiallylammonium.
  11. 11. Composition selon l’un quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique inférieure à 4 meq/g sont choisis parmi les copolymères d’halogénures diméthyldiallylammonium et d’acrylamide,
  12. 12. Procédé pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 11.
  13. 13. Utilisation de la composition selon l’invention telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 pour le lavage et le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
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BR112018003703-6A BR112018003703B1 (pt) 2015-09-01 2016-09-01 Composição compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico, pelo menos um tensoativo não iônico, pelo menos um tensoativo anfotérico, pelo menos um polímero catiônico e pelo menos um polímero anfotérico
JP2018511380A JP6771543B2 (ja) 2015-09-01 2016-09-01 少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくとも１種のノニオン性界面活性剤、少なくとも１種の両性界面活性剤、少なくとも１種のカチオン性ポリマーおよび少なくとも１種の両性ポリマーを含む組成物
US15/756,255 US10675236B2 (en) 2015-09-01 2016-09-01 Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019002149A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant des organosilanes, des polymères cationiques, des substances grasses liquides, des tensioactifs anioniques particulaires, et des tensioactifs non ioniques et amphotères, processus de traitement cosmétique et utilisation
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1557155A1 (fr) * 2004-01-05 2005-07-27 L'oreal Composition cosmétique détergente comprenant des tensioactifs anioniques et amphotères, un polymère cationique fortement chargé et un sel hydrosoluble
US20150093348A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 L'oreal Self-foaming cleansing system

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1557155A1 (fr) * 2004-01-05 2005-07-27 L'oreal Composition cosmétique détergente comprenant des tensioactifs anioniques et amphotères, un polymère cationique fortement chargé et un sel hydrosoluble
US20150093348A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 L'oreal Self-foaming cleansing system

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Shampoo", GNPD,, 1 May 2006 (2006-05-01), XP002756429 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019002149A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant des organosilanes, des polymères cationiques, des substances grasses liquides, des tensioactifs anioniques particulaires, et des tensioactifs non ioniques et amphotères, processus de traitement cosmétique et utilisation
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