BRPI0700539B1 - composição cosmética, processo para a modelagem ou a manutenção do penteado e uso da composição cosmética - Google Patents
composição cosmética, processo para a modelagem ou a manutenção do penteado e uso da composição cosmética Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0700539B1 BRPI0700539B1 BRPI0700539A BRPI0700539A BRPI0700539B1 BR PI0700539 B1 BRPI0700539 B1 BR PI0700539B1 BR PI0700539 A BRPI0700539 A BR PI0700539A BR PI0700539 A BRPI0700539 A BR PI0700539A BR PI0700539 B1 BRPI0700539 B1 BR PI0700539B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- weight
- copolymers
- nonionic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
composição cosmética, processo para a modelagem ou a manutenção do penteado e uso da composição cosmética a presente invenção refere-se a uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um polímero fixador não-iônico e pelo menos um éster de polietilenoglicol e de ácido graxo de fórmula: r~ 1co-(och~ 2~ch~ 2~)<sym>-[och~ 2~-ch(or~ 2~)-ch~ 2~]<sym>-(och~ 2~ch~ 2~)<sym>-r~ 3~ em que: r~ 2~ corresponde ao hidrogênio ou a um grupo (ch~ 2~ch~ 2~o)<sym>cor~ 4~ n1 é um inteiro iguala 0 ou 1; n2 representa um inteiro que varia de 2 a 300; n3 representa um inteiro que varia de 1 a 300; n0 é um inteiro que varia 0 a 300, r~ 3~ corresponde ao hidrogênio, a um grupo hidroxila ou a um grupo r~ 5~coo, r~ 1~, r~ 4~, r~ 5~, independentemente um do outro, correspondem a um grupo alquila com c~ 10~ a c~ 30~ou ou alquileno com c~ 10~ a c~ 30~. a presente invenção refere-se também a um processo para a modelagem ou a manutenção do penteado no qual essa composição cosmética é utilizada, bem como dos usos dessa composição, em particular para a fixação e a modelagem do penteado de modo duradouro.
Description
“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO PARA A MODELAGEM OU A MANUTENÇÃO DO PENTEADO E USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA” Campo da Invenção O presente pedido refere-se a uma composição cosmética para o penteado e a um processo de fixação das fibras queratínicas, de preferência, as fibras queratínicas humanas e, em particular, os cabelos.
Antecedentes da Invenção As composições cosméticas para a modelagem e/ou a manutenção áo penteado mais difundidas no mercado da cosmética são composições constituídas essencialmente por uma solução geralmente alcoólica ou hidroalcoólica e de um ou mais compostos, chamados compostos fixadores, que são geralmente resinas poliméricas cuja função é formar junções entre os cabelos. Tais compostos fixadores são muitas vezes formulados em mistura com diversos adjuvantes cosméticos.
As composições podem também se apresentar em forma de géis.
As composições cosméticas podem ser condicionadas em um pote ou em um tubo, em um frasco-bomba ou em um recipiente aerossol apropriado colocado sob pressão por meio de um agente propulsor. O sistema aerossol contém em tal caso, de um lado, uma fase líquida (ou fluido) e, de outro lado, um agente propulsor.
Depois de aplicada sobre os cabelos, a composição que contém os compostos fixadores e um solvente apropriado, seca, permite a formação de junções necessárias à fixação da cabeleira pelos compostos fixadores. As junções devem ser suficientemente rígidas para assegurar a manutenção dos cabelos, entretanto, devem também ser suficientemente frágeis para que o usuário possa, ao pentear ou escovar os cabelos, destruí-las sem ferir o couro cabeludo, nem danificar os cabelos.
As resinas fitmogênias clássicas geralmente utilizadas como agente fixador em meio alcoólico apresentam o inconveniente de conferir propriedades cosméticas medíocres à composição para o penteado, em particular o toque obtido pelo uso das composições à base de resinas filmogênias, que não é muito satisfatório.
De modo geral, os polímeros fixadores permitem fixar bem o penteado na forma desejada. Entretanto, ao longo do dia, o penteado é submetido a diversas deformações (passagem da mão nos cabelos, uso de um capuz), que pouco a pouco tornam friável o filme de polímero e diminuem a duração do penteado.
De modo surpreendente e vantajoso, a Depositante constatou que o uso de uma combinação de pelo menos um polímero fixador não-iônico e de pelo menos um éster de polietileno glicol e de ácido graxo particular permite fixar satisfatoriamente o penteado e também lhe conferir uma forma que dura por mais tempo do que os penteado modelados por meio de uma composição fixadora clássica.
Tais composições permitem também conferir aos cabelos propriedades cosméticas satisfatórias.
Mais características, aspectos, objetos e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente ainda com a leitura da descrição e dos exemplos dados a seguir.
Descrição Resumida da Invenção A presente invenção tem por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um polímero fixador não-iônico diferente dos copolímeros do tipo poli(vinilpirrolidona/vinilacetato) e pelo menos um éster particular de polietileno glicol e de ácido graxo.
De preferência, a composição cosmética é uma composição capilar, e preferencialmente uma composição cosmética capilar para o penteado. A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode apresentar-se em forma de um spray, de um mousse ou de um gel.
Outro objeto da presente invenção consiste em um processo para a modelagem ou a manutenção do penteado no qual a composição cosmética de acordo com a presente invenção é utilizada.
Um terceiro objeto da presente invenção trata dos usos de tal composição cosmética como composição para o penteado para a fixação e a manutenção dos cabelos, em particular para conferir ao penteado uma boa resistência ao longo do tempo.
Descrição Detalhada da Invenção De preferência, as composições de acordo com a presente invenção são composições não-lavantes (não-detergentes), elas compreendem de preferência menos de 4% em peso de tensoativos detergentes e mais particularmente menos de 1% em peso em relação ao peso total da composição, e mais preferencialmente ainda, elas não contêm tensoativos detergentes.
Entende-se por “tensoativo detergente” todo tensoativo aniônico ou não-iônico diferente dos ésteres de polietileno gltcol e de ácido graxo da presente invenção. O meio cosmeticamente aceitável utilizado nas composições de acordo com a presente invenção é um meio hidroalcoólico ou alcoólico. O álcool utilizado nas composições de acordo com a presente invenção é um álcool mono-hidroxilado e/ou um poliol. O álcool mono-hidroxilado é escolhido de preferência entre os átcoois inferiores com C1-C4 como o etanol, o isopropanol, o tercio-butanol, o n-butanoí. O álcool particularmente preferido é o etanol.
Entre os polióis utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, pode-se citar, por exemplo, o propileno glicot, os polietileno glicóis, os éteres de polióis e suas misturas. A concentração de álcool nas composições de acordo com a presente invenção varia de 0,1 a 99%, de preferência de 0,5 a 50% e mais preferencialmente ainda de 1 a 30% em peso em relação ao peso total da composição.
De maneira particularmente preferida, a concentração de álcool varia de 1 a 25% em peso em relação ao peso total da composição.
Os ésteres de polietileno glicol e de ácido graxo utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção correspondem à fórmula: RíCO-íOCHzCHzJno-EOCHz-CHíORzJ-CHzJm-ÍOCHzCHzW-Ra em que: R2 corresponde ao hidrogênio ou a um grupo (CH2CH20)n3C0R4 n1 é um número inteiro igual a 0 ou 1; n2 representa um número inteiro que varia de 2 a 300; n3 representa um número inteiro que varia de 1 a 300; nO é um número inteiro que varia 0 a 300, R3 corresponde ao hidrogênio, a um grupo hidroxila ou a um grupo R5COO, R1, R4, Rs, independentemente um do outro, correspondem a um grupo alquila com C10-C30OU alquileno com C10-C30. A título de exemplo, utiliza-se o diestearato de polietileno glicol (150 OE), ou o mono-estearato de glicerila oxietilanado (200 OE). A concentração de éster de polietileno glicol e de ácido graxo varia de 0,01% a 20% em peso, de preferência, de 0,1 a 15% e, mais particularmente ainda, de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
Todos os polímeros fixadores tônicos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros e suas mistura utilizados no campo capilar podem ser empregados nas composições de acordo com o presente pedido.
Os polímeros fixadores não-iônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos, por exemplo, entre: - as polialquiloxazolinas; - os homopolímeros de acetato de vinila; - os copolímeros de acetato de vinila diferentes dos copolímeros de tipo poli(vinilpirrolidona/vini!acetato), tais como os copolímeros de acetato de vinifa e de éster acrílico, os copolímeros de acetato de vinila e de etileno, ou os copolímeros de acetato de vinila e de éster maléico, por exemplo, o maleato de dibutila; - os homopolímeros e copolímeros de ésteres acrílicos, tais como os copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquila, tais como os produtos propostos pela Rohm & Haas com os nomes de Primai® AC 261 K e Eudragit® NE 30 D, pela BASF com o nome de 8845, pela Hoecht com o nome de Ap preta η® N9212; - os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não-iônico escolhidos, por exemplo, entre o butadieno e os (mefa)acrilatos de alquila; pode-se citar os produtos propostos com o nome de CJ 0601 B pela Rohm & Haas; - os homopolímeros de estireno; - os copolímeros de estireno, como os copolímeros de estireno e de (meta)acrilatos de alquila tais como os produtos Mowilith® LDM, Mowilith® DM 611 e Mowilith® LDM 6070 propostos pela Hoechst, os produtos Rhodopas® SD 215 e Rhodopas® DS 910 propostos pela Rhône Poulenc; os copolímeros de estireno, de metacrilato de alquila e de acrilato de alquila; os copolímeros de estireno e de butadieno; ou os copolímeros de estireno, de butadieno e de vinilpiridina; - as poliamidas; - os homopolímeros de vinil-lactama, tais como os homopolímeros de polivinilpirrolidona, e tais como a poli-vinilcaprolactama comercializada com o nome de Luviskoí® Plus pela BASF; e - os copolímeros de vinil-lactama, tais como o copolímero poli(vinilpirrolidona/vinil-lactama) vendido com o nome comercial de Luvitec® VPC 55K65W pela BASF.
Os grupos alquila dos polímeros não-iônicos mencionados acima possuem, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono.
De acordo com a presente invenção, pode-se também utilizar polímeros fixadores de tipo siliconados, enxertados, não-iônicos, que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não-siliconada, sendo que uma das duas porções constitui a cadeia principal do polímero e a outra está enxertada na referida cadeia principal.
Tais polímeros estão descritos por exemplo nos pedidos de patente EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105, nos documentos WO 95/00578, EP-A-0582 152 e WO 93/23009 e nas patentes US 4,693,935, US 4,728,571 e US 4,972,037.
Pode-se também utilizar como polímeros fixadores, poliuretanos funcionalizados ou não, siliconados ou não, não-iônicos, ou suas misturas.
Geralmente, o ou os polímeros fixadores não-iônicos representam de 0,1 a 20%, de preferência de 1 a 15%, em peso do peso total da composição. Mais preferencialmente ainda esse teor varia de 7 a 15% em peso do peso total da composição.
De preferência, a razão em peso de polímero fixador não-iônico/éster de polietiieno glicol e de ácido graxo das composições de acordo com o presente pedido é superior ou igual a 0,6. Mais preferencialmente ainda, tal razão varia de 0,6 a 10. A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais polímeros fixadores adicionais aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não-iônicos diferentes dos polímeros fixadores não-iônicos particulares de tipo poli(viniipirrolidona/vinilacetato) descritos acima. A concentração de polímeros fixadores adicionais está geralmente compreendida entre 0,1 e 20%, de preferência de 1 a 15%, em peso do peso total da composição.
De modo vantajoso, a composição de acordo com a presente invenção compreende também pelo menos um agente espessante iônico ou não-iônico, também chamado ‘agentes de ajuste da reologia”.
Os agentes de ajuste da reologia podem ser escolhidos entre as amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanol-amida de copra, monoetanol-amida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado). Tais agentes de ajuste da reologia são de preferência poliméricos. Tais agentes poliméricos podem ser escolhidos em particular entre os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, carboximetilcelulose), a goma de guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma xantana, goma de escleroglucano), os homopolímeros ou copolímero reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamido-propanossulfônico e os polímeros espessantes associativos tais como descritos a seguir. O agente polimérico é escolhido em particular entre os homopolímeros ou copolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamido-propanossulfônico, e de preferência entre os homopolímeros ou copolímeros reticulados de ácido acrilamido-propanossulfônico. A concentração de agentes espessantes pode variar de aproximadamente 0,01 a 10%, de preferência 0,1 a 5% e mais preferencialmente ainda de 0,3 a 3% em peso em relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção.
Os polímeros associativos são polímeros hidrossolúveis capazes, em um meio aquoso, de se associar de modo reversível entre si ou com outras moléculas.
Sua estrutura química compreende zonas hidrófilas e zonas hidrófobas caracterizadas por pelo menos uma cadeia graxa.
Os polímeros associativos podem ser de tipo aniônico, catiônico, anfótero ou não-iônico.
Sua concentração pode variar de aproximadamente 0,01 a 10%, de preferência 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção.
Entre tais polímeros associativos de tipo aniônico, pode-se citar: - (I) os que comportam pelo menos uma unidade hidrófila, e pelo menos uma unidade de éter de alila com cadeia graxa, mais particularmente aqueles cuja unidade hidrófila é constituída por um monômero aniônico insaturado etilênico, mais particularmente ainda por um ácido carboxílico vinílico e mais especialmente por um ácido acrílico ou um ácido metacrílico ou suas misturas, e cuja unidade de éter de alila com cadeia graxa corresponde ao monômero de fórmula (XV) a seguir: CH2 = C R'CH2 o Bn R (XV) na qual R’ designa H ou CH3, B designa o radical etilenóxi, n é nulo ou designa um número inteiro que varia de 1 a 100, R designa um radical hidrocarbonado escolhido entre os radicais alquila, arilalquila, arila, alquilarila, cicloalquila, que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência 10 a 24, e mais preferencialmente ainda de 12 a 18 átomos de carbono. Uma unidade de fórmula (XV) particularmente preferida de acordo com a presente invenção é uma unidade em que R’ designa Η, n é igual a 10, e R designa um radical estearila (Ci8).
Polímeros anfífilos aniônicos de tal tipo estão descritos e preparados, segundo um processo de pofimerização em emulsão, na patente EP-0 216 479.
Entre tais polímeros associativos aniônicos, são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção, os polímeros formados a partir de 20 a 60% em peso de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico, de 5 a 60% em peso de (mefajacrilatos de alquilas inferiores, de 2 a 50% em peso de éter de alila com cadeia graxa de fórmula (XV) e de 0 a 1% em peso de um agente reticulante que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido como o ftalato de dialila, o (mefa)acrilato de alila, o divinilbenzeno, o dimetacrilato de poli(etiteno glicol), e a metileno-ô/s-acrilamida.
Entre estes últimos, são particularmente preferidos os terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etila, de polietileno glicol (10 OE) éter de álcool estearílico (Steareth 10), especialmente os que são vendidos pela AJlied Coiloids com os nomes de Salcare SC 80® e Salcare SC90® que são emulsões aquosas a 30% de um terpolímero reticulado de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de steareth-10-alil éter (40/50/10). - (II) os que comportam pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba de tipo éster de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado.
De preferência, tais polímeros são escolhidos entre aqueles cuja unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde ao monômero de fórmula (XVI) indicada a seguir: (XVI) na qual R1 designa H ou CH3 ou C2H5j ou seja, unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e cuja unidade hidrófoba de tipo éster de alquil (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde ao monômero de fórmula (XVII) indicada a seguir: (XVII) na qual R2 designa H ou CH3 ou C2H5 (ou seja, unidades acrilatos, metacrilatos ou etacrílatos) e de preferência H (unidades acrilatos) ou CH3 (unidades metacrilatos), sendo que R3 designa um radical alquila com Cio-C3o, e de preferência com C12-C22. Ésteres de alquilas (C10-C30) de ácidos carboxílicos insaturados de acordo com a invenção compreendem, por exemplo, o acrilato de laurila, o acrilato de estearila, o acrilato de decila, o acrilato de isodecila, o acrilato de dodecila, e os metacrilatos correspondentes, o metacrilato de laurila, o metacrilato de estearila, o metacrilato de decila, 0 metacrilato de isodecila, e o metacrilato de dodecila.
Polímeros aniônicos de tal tipo estão, por exemplo, descritos e preparados, segundo as patentes US 3 915 921 e 4 509 949.
Entre tal tipo de polímeros associativos aniônicos com cadeia graxa, serão mais particularmente utilizados polímeros formados a partir de uma mistura de monômeros que compreende: (i) essencialmente o ácido acrílico, (ii) um éster de fórmula {XVII) descrita acima e na qual R2 designa H ou CH3, sendo que R3 designa um radical alquila com 12 a 22 átomos de carbono, e (iii) um agente reticulante, que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, como o ftalato de dialila, o (mefa)acriíato de alila, o divinilbenzeno, o dimetacrilato de (poli)etileno glicol, e a metileno-ó/s-acrilamida.
Entre tal tipo de polímeros associativos aniônicos, serão mais particularmente utilizados os que são constituídos de 95 a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 4 a 40% em peso de acrilato de alquilas em C10-C30 (unidade hidrófoba), e 0 a 6% em peso de monômero polimerizável reticulante, ou os que são constituídos de 98 a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 1 a 4% em peso de acrilato de alquilas em C10-C30 (unidade hidrófoba) e 0,1 a 6% em peso de monômero polimerizável reticulante, tais como os descritos anteriormente.
Entre os polímeros mencionados acima, são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção, os produtos vendidos pela Goodrich com os nomes comerciais Pemulen TR1®, Pemuten TR2®, Carbopol 1382®, e mais preferencialmente o Pemulen TR1®, e o produto vendido pela S.E.P.P.L C. com o nome de Coatex SX®. - (III) os terpolímeros de anidrido maléico/a-olefina com C30-C38/maleato de alquila, tal como 0 produto (copolímero anidrido maléico/a-olefina com C3o-C38/maletato de isopropila) vendido com o nome de Performa V 1608 pela Newphase Technologies. - (IV) os terpolímeros acrílicos que compreendem: (a) cerca de 20% a 70% em peso de um ácido carboxílico com insaturação α,β-mono-etilênica, (b) cerca de 20% a 80% em peso de um monômero com insaturação α,β-monoetilênica não-tensoativo diferente de (a), (c) cerca de 0,5 a 60% em peso de um mono-uretano não-iônico que é o produto da reação de um tensoativo mono-hídrico com um mono-isocianato com insaturação mono-etilênica, tais como os descritos no pedido de patente EP-A-0173109 e mais particularmente o descrito no exemplo 3, ou seja, um terpolímero ácido metacrílico/acrilato de metila/dimetil meta-isopropenil benzil isocianato de álcool behenila etoxilado (40OE) em dispersão aquosa a 25% em peso. - (V) os copoíímeros que comportam entre seus monômeros um ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e um éster de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e de um álcool graxo oxialquilenado.
Preferencialmente, tais compostos compreendem ainda como monômero um éster de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e de álcool com C1-C4. A título de exemplo de tal tipo de composto, pode-se citar o Aculyn 22® vendido pela Rohm & Haas, que é um terpolímero ácido metacrílico/acrilato de etifa/metacrilato de estearila oxtalquilenado.
Entre os polímeros associativos do tipo catiônico, pode-se citar: - (I) os poliuretanos associativos catiônicos cuja família foi descrita pela Depositante no pedido de patente francesa n° 0009609; ela pode ser representada pela fórmula geral (XVIII) indicada a seguir: R-X-( P )n-[L-{ Y)m}r-L’ -(P’ )P-X’ -R’ (XVIII) em que: R e R\ idênticos ou diferentes, representam um grupo hidrófobo ou um átomo de hidrogênio; X e X’, idênticos ou diferentes, representam um grupo que comporta uma função amina que porta ou não um grupo hidrófobo, ou ainda o grupo L”; L, L’ e L”, idênticos ou diferentes, representam um grupo derivado de um diisocíanato; P e P', idênticos ou diferentes, representam um grupo que comporta uma função amina que porta ou não um grupo hidrófobo; Y representa um grupo hidrófilo; r é um número inteiro compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 1 e 50 e, em particular, entre 1 e 25, n, m e p valem cada um independentemente dos outros entre 0 e 1000; e a molécula contém pelo menos uma função amina protonada ou quaternizada e pelo menos um grupo hidrófobo.
Em um modo de realização preferido de tais poliuretanos, os únicos grupos hidrófobos são grupos ReR’ nas extremidades de cadeia.
Uma família preferida de poliuretanos associativos catiônicos é a que corresponde à fórmula (XVIil) descrita acima e na qual: ReR’ representam ambos independentemente um grupo hidrófobo, X, X’ representam um grupo L” cada um, n e p vale, entre 1 e 1000 e L, L', L”, P, P’,Yem possuem o significado indicado acima.
Outra família preferida de poliuretanos associativos catiônicos é a que corresponde à fórmula (XVIII) acima, na qual: ReR’ representam ambos independemente um grupo hidrófobo, X, X’ representam um grupo L” cada um, n e p valem 0, e L, L\ L”, e Y e m possuem o significado indicado acima. O fato de n e p valerem 0 significa que tais polímeros não comportam unidades derivadas de um monômero com função amina, incorporado ao polímero durante a poli-condensação. As funções amina protonadas de tais poliuretanos resultam da hidrólise de funções isocianato, em excesso, em extremidade de cadeia, seguida da alquilação das funções amina primária formadas por agentes de alquilação com grupo hidrófobo, ou seja, compostos de tipo RQ ou R’Q, no qual ReR' são tais como definidos mais acima e Q designa um grupo de partida como um halogeneto, um sulfato, etc.
Outra família preferida de poliuretanos associativos catiônicos é a que corresponde à fórmula (XVIII) acima na qual: ReR’ representam ambos independentemente um grupo hidrófobo, X e X’ representam ambos independentemente um grupo que comporta uma amina quaternária, n e p valem zero, e L, L',Yem possuem o significado indicado acima. A massa molecular média em número dos poliuretanos associativos catiônicos está compreendida, de preferência, entre 400 e 500 000, em particular entre 1000 e 400 000 e idealmente entre 1000 e 300 000.
Por grupo hidrófobo, entende-se um radical ou polímero com cadeia hidrocarbonada, saturada ou não, linear ou ramificada, que pode conter um ou mais heteroátomos tais como P, O, N, S, ou um radical com cadeia perfluorada ou siliconada. Quando ele designa um radical hidrocarbonado, o grupo hidrófobo comporta pelo menos 10 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, em particular de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono.
Preferencialmente, o grupo hidrocarbonado provém de um composto mono-funcional. A título de exemplo, o grupo hidrófobo pode provir de um álcool graxo, tal como o álcool estearílico, o álcool dodecílico, o álcool decílico. Ele pode também designar um polímero hidrocarbonado, tal como o poli-butadieno.
Quando X e/ou X’ designarem um grupo que comporta uma amina terciária ou quaternária, X e/ou X’ podem representar uma das seguintes fórmulas: em que: R2 representa um radical alquileno com 1 a 20 átomos de carbono, linear ou ramificado, que comporta ou não um ciclo saturado ou insaturado, ou um radical arileno, e um ou mais átomos de carbono podem ser substituídos por um heteroátomo escolhido entre N, S, O, P;
Ri e R3l idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou aloenila com (VC30, linear ou ramificado, um radical arila, e pelo menos um dos átomos de carbono pode ser substituído por um heteroátomo escolhido entre N, S, O, P; A" é um contra-íon fisiologicamente aceitável.
Os grupos L, L’ e L” representam um grupo de fórmula: em que: Z representa -O-, -S- ou -NH-; e R4 representa um radical alquileno com 1 a 20 átomos de carbono, linear ou ramificado, que comporta ou não um ciclo saturado ou insaturado, um radical arileno, e um ou mais átomos de carbono podem ser substituídos por um heteroátomo escolhido entre N, S, O e P.
Os grupos P e P\ que compreendem uma função amina, podem representar pelo menos uma das seguintes fórmulas: em que: R5 e R7 possuem os mesmos significados que R2 definido anteriormente; R6, R8 e R9 possuem os mesmos significados que R1 e R3 definidos anteriormente; R-io representa um radical alquileno, linear ou ramificado, eventualmente insaturado e que pode conter um ou mais heteroátomos escolhidos entre N, O, S e P, e A" é um contra-íon fisiologicamente aceitável.
No que diz respeito ao significado de Y, entende-se por grupo hidrófilo um grupo hidrossolúvel polimérico ou não. A título de exemplo, pode-se citar, quando não se tratam de polímeros, o etileno glicol, o dietileno glicol e o propileno glicol.
Quando se trata, de acordo com um modo de realização preferido, de um polímero hidrófilo, pode-se citar a título de exemplo os poliéteres, os poliésteres sulfonados, as poliamidas sulfonadas, ou uma mistura de tais polímeros. A título preferencial, o composto hidrófilo é um poliéter, e em particular um poli(óxido de etileno) ou um poli(óxido de propileno).
Os poliuretanos associativos catiônicos de fórmula (XVIII) utilizáveis de acordo com a presente invenção são formados a partir de diisocianatos e de diferentes compostos que possuem funções de hidrogênio lábil. As funções de hidrogênio lábil podem ser funções álcool, amina primária ou secundária ou tiol, que dão, após reação com as funções diisocianato, respectiva mente poliuretanos, poliuréias e politiuréias. O termo “poliuretanos" utilizável de acordo com a presente invenção engloba esses três tipos de polímeros, ou seja, os poliuretanos propriamente ditos, as poliuréias e as politiuréias, bem como seus copolímeros.
Um primeiro tipo de compostos que entra na preparação do poliuretano de fórmula (XVIII) é um composto que comporta pelo menos uma unidade com função amina. Tal composto pode ser multifuncional, mas de preferência o composto é bífuncional, ou seja, de acordo com um modo de realização preferencial, tal composto comporta dois átomos de hidrogênio lábil portados, por exemplo, por uma função hidroxila, amina primária, amina secundária ou tiol. Pode-se também utilizar uma mistura de compostos multifuncionais e bifuncionais na qual a porcentagem de compostos multifuncionais é baixa.
Como indicado anteriormente, tal composto pode comportar mais de uma unidade com função amina. Trata-se então de um polímero que porta uma repetição da unidade com função amina.
Tal tipo de compostos pode ser representado por uma das seguintes fórmulas: HZ-(P)n-ZH, ou HZ-(P’)n-ZH, em que Z, P, P\ n e p são tais como definidos acima. A título de exemplo de composto com função amina, pode-se citar a N-metildietanol-amina, a N-terc-butil-dietanol-amina, a N-sulfoetil-dietiletanot-amina. O segundo composto que entra na preparação do poliuretano de fórmula (XVIII) é um diisocianato que corresponde à fórmula: O=C=N-R4-N=C=0 em que R4 está definido acima. A título de exemplo, pode-se citar o metileno-difenil-diísocianato, o metileno-ciclohexano-diisocianato, a isoforona-diisocianato, o tolueno-diisocianato, o naftaleno-diisocianato, o butano-diisocianato, o hexano-diisocianato.
Um terceiro composto que entra na preparação do poliuretano de fórmula (XVIII) é um composto hidrófobo destinado a formar os grupos hidrófobos terminais do polímero de fórmula (XVIII).
Tal composto é constituído por um grupo hidrófobo e por uma função de hidrogênio lábil, por exemplo, uma função hidroxila, amina primária ou secundária, ou tiol. A título de exemplo, tal composto pode ser um álcool graxo, como, em particular, o álcool estearílico, o álcool dodecílico, o álcool decílico. Quando tal composto comportar uma cadeia polimérica, pode se tratar, por exemplo, do poli-butadieno hidrogenado - hidroxila. O grupo hidrófobo do poliuretano de fórmula (XVIII) pode também resultar da reação de quaternização da amina terciária do composto que comporta pelo menos uma unidade amina terciária. Assim, o grupo hidrófobo é introduzido pelo agente quaternizante. Tal agente quaternizante é um composto de tipo RQ ou R’Q, no qual ReR’ são tais que definidos mais acima e Q representa um grupo de saída tal como um halogeneto, um sulfato etc. O poliuretano associativo catiônico pode ainda compreender uma seqüência hidrófila. Tal seqüência é aportada por um quarto tipo de composto que entra na preparação do polímero. Tal composto pode ser multifuncional. Ele é, de preferência, bifuncional. Pode-se também ter uma mistura em que a porcentagem de composto multifuncional seja baixa.
As funções de hidrogênio lábil são funções álcool, amina primária ou secundária, ou tiol. Tal composto pode ser um polímero terminado nas extremidades das cadeias por uma de tais funções de hidrogênio lábil. A título de exemplo, pode-se citar, quando não se trata de polímeros, o etíleno glicol, o dietileno glicol e o propileno glicol.
Quando se trata de um polímero hidrófilo, pode-se citar a título de exemplo, os poliéteres, os poliéteres sulfonados, as poliamidas sulfonadas, ou uma mistura de tais polímeros. A título preferencial, o composto hidrófilo é um poliéter e, em particular, um poli(óxido de etileno) ou po!i(óxido de propileno). O grupo hidrófilo referenciado Y na fórmula (XVIII) é facultativo. De fato, as unidades com função amina quaternária ou protonada podem bastar para conferir a solubilidade ou a hidro-dispersibilidade necessária para tal tipo de polímero em uma solução aquosa.
Embora a presença de um grupo Y hidrófilo seja facultativa, preferem-se, todavia, os poliuretanos associativos catiônicos que comportam tal grupo. - (II) os derivados de celulose quaternizada e os poliacrilatos com grupos laterais aminados acíclicos.
Os derivados de celulose quaternizada são, em particular: - as celuloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, arilalquila, alquilarila que comportam pelo menos 8 átomos de carbono, ou uma mistura de tais grupos, - as hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, arilalquila, alquilarila que comportam pelo menos 8 átomos de carbono, ou uma mistura de tais grupos.
Os radicais alquilas portados pelas celuloses ou hidróxi-etilceluloses quaternizadas acima comportam de preferência de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila designam de preferência os grupos fenila, benzila, naftila ou antrila.
Pode-se indicar como exemplos de alquil-hidróxietil-celuloses quaternizadas com cadeias graxas com C8-3o, os produtos Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529 18B® (alquila com Ci2) e Quatrisoft LM-X 529-8® (alquila com Ci8) comercializados pela Amerchol e os produtos Crodacel QM®, Crodacel QL® (alquila com C12) e Crodacel QS® (alquila com Ci8) comercializados pela Croda.
Os polímeros associativos anfóteros são escolhidos de preferência entre os que comportam pelo menos uma unidade catiônica não cíclica. Mais particularmente ainda, preferem-se os que são preparados a partir ou que compreendem 1 a 20% em mois de monômeros que comportam uma cadeia graxa, e de preferência 1,5 a 15% em mois e mais particularmente ainda 1,5 a 6% em mois, em relação ao número total de mois de monômeros.
Os polímeros associativos anfóteros preferidos de acordo com a presente invenção compreendem, ou são preparados copoltmerizando-se: 1) pelo menos um monômero de fórmula (XIX) ou (XX): nas quais, Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R3, R* e R5, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila linear ou ramificado que possui de 1 a 30 átomos de carbono, Z representa um grupo NH ou um átomo de oxigênio, n é um número inteiro de 2 a 5, A" é um ânion proveniente de um ácido orgânico ou mineral, tal como um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo; 2) pelo menos um monômero de fórmula (XXI): R6-CH=CR7-COOH (XXI) na qual Re e R7, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila; e 3) pelo menos um monômero de fórmula (XXII): r6-CH=CR7-COXR8 (XXII) em que Re e R7, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, X designa um átomo de oxigênio ou de nitrogênio e Rs designa um radical alquila linear ou ramificado que possui de 1 a 30 átomos de carbono; e pelo menos um dos monômeros de fórmula (XIX), (XX) ou (XXII) comporta pelo menos uma cadeia graxa.
Os monômeros de fórmula (XIX) e (XX) da presente invenção são escolhidos, de preferência, no grupo por: - dimetilamino-etilmetacrilato, dimetilamino-etilacrilato, - dietilamino-etilmetacriíato, dietilamino-etilacrilato, - dimetilamino-propilmetacrilato, dimetilamino-propilacrilato, - dimetilamino-propilmetacrilamida, dimetilamino-propilacrilamida, e tais monômeros são eventualmente quaterriizados, por exempío por um halogeneto de alquila com C1-C4 ou um sulfato de dialquila com C1-C4.
Mais particularmente, o monômero de fórmula (XIX) é escolhido entre o cloreto de acrilamido-propil-trimetilamônio e o cloreto de metacrilamido-propil-trimetilamônio.
Os monômeros de fórmula (XXI) da presente invenção são escolhidos, de preferência, no grupo constituído pelo ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico e o ácido metil-2-crotônico. Mais particularmente, o monômero de fórmula (XXI) é o ácido acrílico.
Os monômeros de fórmula (XXII) da presente invenção são escolhidos, de preferência, no grupo constituído por acrilatatos ou metacrilatos de alquila com 0^-022 e mais particularmente com C16-C18.
Os monômeros que constituem os polímeros anfóteros de cadeia graxa da presente invenção são de preferência já neutralizados e/ou quaternizados. A relação do número de cargas catiônicas/cargas aniônicas é de preferência igual à aproximadamente 1.
Os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção compreendem de preferência de 1 a 10% em mois do monômero que comporta uma cadeia graxa (monômero de fórmula (XIX), (XX) ou (XXII)), e de preferência de 1,5 a 6% em mois, em relação ao número total de mois do monômero.
Os pesos moleculares médios em peso dos polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção podem variar de 500 a 50 000 000 e estão de preferência compreendidos entre 10 000 e 5 000 000.
Os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção podem também conter outros monômeros tais como monômeros não-iônicos e em particular tais como os acriiatos ou metacrilatos de alquila com C1-C4.
Polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção estão por exemplo descritos e preparados no documento WO 98/44012.
Entre os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção, preferem-se os terpolímeros ácido acrílico/cloreto de (mefa)acrilamido-propil-trimetilamônio/ metacrílato de estearila.
Os polímeros associativos de tipo não-iônico utilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos de preferência entre: - (1) as celuloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa; pode-se a citar a título de exemplo: - as hidróxi-etilceluloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila possuem de preferência Ca-C22, como o produto Natrosol Plus Grade® 330 CS (alquilas com Cie) vendido pela Aqualon, ou o produto Bermocoll EHM 100® vendido pela Berol Nobel, - as que são modificadas por grupos polialquileno glicol éter de alquil fenol, como o produto Amercell Polymer HM-1500® (polietileno glicol (15) éter de nonil fenol) vendido pela Amerchol, - (2) os hidróxi-propilguars modificados por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como o produto Esaflor HM 22® (cadeia alquila com C22) vendido pela Lamberti, os produtos RE210-18® (cadeia alquila com C14) e RE205-1® (cadeia alquila com C20) vendidos pela Rhône Poulenc. - (3) os copolímeros de vinil pirrolidona e de monômeros hidrófobos com cadeia graxa, entre os quais pode-se citar a título de exemplo: - os produtos Antaron V216® ou Ganex V216® (copolímero vinilpirrolidona/hexadeceno) vendido pela I.S.P. os produtos Antaron V220® ou Ganex V220® (copolímero vinilpirrolidona/eicoseno) vendido pela I.S.P. - (4) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilas com Ci-Ce e de monômeros anfífilos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tais como por exemplo o copolímero acrilato de metila/acrilato de estearila oxietílenado vendido pela Goldschmidt com o nome de Antil 208®. - (5) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, como o copolímero metacrilato de polietileno glicol/metacrilato de laurila. - (6) os poliuretanos poliéteres que comportam em sua cadeia, ao mesmo tempo seqüências hidrófilas de natureza geralmente poli-óxietilenada e seqüências hidrófobas que podem ser encadeamentos alifátícos sozinhos e/ou encadeamentos cicloalifáticos e/ou aromáticos. - (7) os polímeros com esqueleto aminoplasto éter que possuem pelo menos uma cadeia graxa, como os compostos Pure Thix® propostos pela Sud-Chemie.
De preferência, os poliéteres poliuretanos comportam pelo menos duas cadeias lipófilas hidrocarbonadas, que possuem de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por uma sequência hidrófila, e as cadeias hidrocarbonadas podem ser cadeias pendentes ou cadeias em extremidade de sequência hidrófila. Em particular, é possível que estejam previstas uma ou mais cadeias pendentes. Além disso, o polímero pode comportar uma cadeia hidrocarbonada em uma extremidade ou nas duas extremidades de uma seqüência hidrófila.
Os poliéteres poliuretanos podem ser multi-seqüenciados, em particular em forma de tribloco. As seqüências hidrófobas podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo: copolímero tribloco com seqüência central hidrófila) ou distribuídas ao mesmo tempo nas extremidades e na cadeia (polímero multi-seqüenciado, por exemplo). Tais polímeros podem estar também em forma de enxertos ou de estrela.
Os poliéteres poliuretanos não-iônicos com cadeia graxa podem ser copolímeros triblocos cuja sequência hidrófila é uma cadeia poli-óxietilenada que comporta de 50 a 1000 grupos oxietilenados. Os poliéteres poliuretanos não-iônicos comportam uma ligação uretano entre as seqüências hidrófilas, daí a origem de seu nome.
Por extensão, constam também entre os poliéteres poliuretanos não-iônicos com cadeia graxa, aqueles cujas seqüências hidrófilas estão ligadas por outras ligações químicas às seqüência lipófllas. A título de exemplos de poliéteres poliuretanos não-iônicos com cadeia graxa utilizáveis na presente invenção, pode-se utilizar também o Rheolate 205® com função uréia vendido pela Rheox, ou ainda os Rheolates® 208, 204 ou 212, bem como o Acrysol RM 184®.
Pode-se também citar o produto Elfacos T210® com cadeia alquifa com Ci2-Cvt e o produto Elfacos T212® com cadeia alquila com C-ιβ da Akzo. O produto DW 1206B® da Rohm & Hass com cadeia alquila com C20 e com ligação uretano, proposto a 20% de matéria seca na água, também pode ser utilizado.
Pode-se também utilizar soluções ou dispersões de tais polímeros em particular na água ou em meio hidroalcoólico. A título de exemplo de tais polímeros pode-se citar o Rheolate® 255, o Rheolate® 278 e o Rheolate® 244 vendidos pela Rheox. Pode-se também utilizar 0 produto DW 1206F e 0 DW 1206J propostos pela Rohm & Haas.
Os poliéteres poliuretanos utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, os descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - Colloid Polym. Sei 271, 380-389 (1993).
Mais particularmente ainda, prefere-se utilizar um poliéter poliuretano suscetível de ser obtido por poli-condensação de pelo menos três compostos que compreendem (i) pelo menos um polietileno glicol que compreende de 150 a 180 mois de oxido de etileno, (ii) de álcool estearílico ou de álcool decílico e (iii) de pelo menos um diisocianato.
Tais poliéter-poliuretanos são vendidos em particular pela Rohm & Haas, com os nomes Aculyn 46® e Aculyn 44® [o Aculyn 46® é um poli-condensado de polietileno glicol a 150 ou 180 mois de óxido de etileno, de álcool estearílico e de metileno ó/s-(4-ciclo-hexil-isocianato) (SMDI), a 15% em peso em uma matriz de maltodextrina (4%) e de água (81%); o Aculyn 44® é um poli-condensado de polietileno glicol a 150 ou 180 mois de óxido de etileno, de álcool decílico e de metileno b/s-(4-ciclo-hexil-isocianato) (SMDI), a 35% em peso em uma mistura de propileno glicol (39%) e de água (26%)].
De modo geral, a concentração de polímero espessante varia de 0,1 a 5%, de preferência de 0,3 a 3% em peso em relação ao peso total da composição. A composição pode conter ainda pelo menos um aditivo escolhido entre os princípios ativos e adjuvantes cosméticos utilizados habituatmente no campo capilar. Tais aditivos são escolhidos por exemplo entre as vitaminas, os aminoácidos, os oligopeptídeos, os peptídeos, as proteínas hidrolisadas ou não, modificadas ou não, as enzimas, os ácidos e álcoois graxos ramificados ou não, as ceras animais, vegetais ou minerais, as ceramidas e as pseudo-ceramidas, os ácidos orgânicos hidroxilados, os filtros UV, os agentes antioxidantes e os agentes anti-radicais livres, os agentes quelantes, os agentes anticaspa, os agentes reguladores de seborréia, os agentes calmantes, os agentes tensoativos iônicos ou não-iônicos, os silicones, os óleos minerais, vegetais ou animais, os políisobutenos e as poli(a-olefinas), os ésteres graxos adicionais diferentes dos ésteres de polietileno glicol e de ácido graxo mencionados acima, os agentes colorantes capilares tais como os colorantes diretos, precursores de colorante por oxidação e os pigmentos, os ácidos, bases, plastificantes, perfumes, conservantes, cargas inorgânicas, madrepérolas, palhetas.
Tais aditivos estão presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher tal(is) princípio(s) ativo(s) e adjuvante(s) cosmético(s) complementar(es) de modo que as propriedades intrinsecamente ligadas ao dispositivo e processo de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.
Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção, sem apresentar porém um caráter limitativo.
Exemplos Foram realizadas as seguintes composições (em % de matéria ativa): Tais composições apresentam boas propriedades de fixação bem como uma permanência de tais propriedades ao longo do tempo.
Reivindicações
Claims (17)
1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA modeladora dos cabelos, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um polímero fixador não-iônico diferente dos copolímeros do tipo poli(vínilpirrolidona/vinilacetato) e pelo menos um éster de polietileno glicol e de ácido graxo de fórmula: R1CO-{OCH2CH2)no-[OCH2-CH(OR2)-CH2]n1-(OCH2CH2)n2-R3 em que: R2 corresponde ao hidrogênio ou a um grupo (CH2CH20)n3C0R4; n1 é um número inteiro igual a 0; n2 representa um número inteiro que varia de 2 a 300; n3 representa um número inteiro que varia de 1 a 300; nO é um número inteiro que varia 0 a 300; Rs corresponde a um grupo hidroxila ou a um grupo R5COO; Ri, R4, Rb, independentemente um do outro, correspondem a um grupo alquila com C10-C30 ou alquileno com Gio-Cga; o polímero fixador não-iônico é escolhido entre as polialquiloxazolinas, os homopolímeros e copolímeros de acetato de vinila, os homopolimeros e copolímeros de ésteres acrílicos, os copolímeros de acrilonitrila, os homopolímeros e copolímeros de estireno, as poliamidas, os homopolímeros e copolímeros de vinil-lactama, os poliuretanos não-iônicos e os polímeros silíconados enxertados não-iônicos; e o polímero fixador não-iônico e 0 éster de polietileno glicol e de ácido graxo estão presentes em uma razão em peso de pelo menos 0,6.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os homopolímeros de vinil-lactama são homopolímeros de polivinilpirrolidona.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que a concentração de polímero fixador não-iônico varia de 0,1 a 20%, de preferência de 1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a concentração de polímero fixador não-iônico varia de 7 a 15% em peso em relação ao peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a concentração de éster de polietileno glicol e de ácido graxo varia de 0,01% a 20% em peso, de preferência de 0,1 a 15% e, mais particularmente ainda, de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a razão em peso de polímero fixador não-iônico/éster de polietileno glicol e de ácido graxo varia de 0,6 a 10.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um agente espessante.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o agente espessante é um polímero espessante.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que compreende um polímero espessante associativo de tipo aniônico que contém pelo menos uma unidade hidrófila do tipo ácido carboxílico insaturado olefínico e pelo menos uma unidade hidrófoba do tipo éster de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a concentração de polímero espessante varia de 0,01 a 10%, de preferência de 0,1 a 5% e, mais preferencialmente ainda, de 0,3 a 3% em peso em relação ao peso total da composição.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um aditivo escolhido entre as vitaminas, os aminoácidos, os oligopeptídeos, os peptídeos, as proteínas hidrolisadas ou não, modificadas ou não, as enzimas, os ácidos e álcoois graxos ramificados ou não, as ceras animais, vegetais ou minerais, as ceramidas e as pseudo-ceramidas, os ácidos orgânicos hidroxilados, os filtros UV, os agentes antioxidantes e os agentes anti-radicais livres, os agentes quelantes, os agentes anticaspa, os agentes reguladores de seborréia, os agentes calmantes, os agentes tensoativos iônicos ou não-iônicos, os silicones, os óleos minerais, vegetais ou animais, os poliisobutenos e as poli(oc-olefinas), os ésteres graxos adicionais, os agentes colorantes capilares, tais como os colorantes diretos, precursores de colorante por oxidação e os pigmentos, os ácidos, bases, plastificantes, perfumes, conservantes, cargas inorgânicas, madrepérolas, palhetas.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que se apresenta em forma de um spray.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que se apresenta em forma de um gel.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que se apresenta em forma de um mousse.
15. PROCESSO PARA A MODELAGEM OU A MANUTENÇÃO DO PENTEADO, caracterizado pelo fato de aplicar a composição cosmética conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 14 sobre as matérias queratínicas.
16. USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que é como composição para o penteado, para a fixação e a manutenção do penteado dos cabelos.
17. USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que é para conferir ao penteado uma boa resistência ao longo do tempo.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0600557A FR2896412B1 (fr) | 2006-01-20 | 2006-01-20 | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant non-ionique et un ester de polyethyleneglycol et d'acide gras particulier, procede de fixation de la coiffure et utilisations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0700539A BRPI0700539A (pt) | 2007-09-25 |
BRPI0700539B1 true BRPI0700539B1 (pt) | 2016-07-05 |
Family
ID=37153731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0700539A BRPI0700539B1 (pt) | 2006-01-20 | 2007-01-18 | composição cosmética, processo para a modelagem ou a manutenção do penteado e uso da composição cosmética |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1810661A1 (pt) |
BR (1) | BRPI0700539B1 (pt) |
FR (1) | FR2896412B1 (pt) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2961104B1 (fr) * | 2010-06-14 | 2013-04-12 | Oreal | Composition en aerosol comprenant un polymere fixant et un alcool gras ou ester gras solide et utilisation |
FR2968550B1 (fr) * | 2010-12-14 | 2012-12-21 | Oreal | Composition cosmetique conditionnee sous forme aerosol comprenant un polymere fixant non ionique et un ester de polyethyleneglycol et d'acide gras |
FR2968549B1 (fr) * | 2010-12-14 | 2013-01-11 | Oreal | Composition cosmetique conditionnee sous forme aerosol comprenant un polymere fixant ionique et un ester de polyethyleneglycol et d'acide gras |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06102619B2 (ja) * | 1990-03-09 | 1994-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪セット剤組成物 |
US5597551A (en) * | 1995-01-05 | 1997-01-28 | Isp Investments Inc. | Low VOC hair spray composition |
DE19753108A1 (de) * | 1997-11-29 | 1999-08-05 | Wella Ag | Mittel zur Erhöhung der Formbarkeit und des Glanzes von Haaren |
DE20005808U1 (de) * | 1999-05-28 | 2000-07-20 | Wella Ag, 64295 Darmstadt | Haarstylingöl |
JP4472099B2 (ja) * | 2000-03-31 | 2010-06-02 | 株式会社資生堂 | 整髪用毛髪化粧料 |
EP1792640A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-06 | Wella Aktiengesellschaft | Hair styling cream |
ATE421869T1 (de) * | 2005-12-05 | 2009-02-15 | Kpss Kao Gmbh | Aerosolschaumzusammensetzung |
-
2006
- 2006-01-20 FR FR0600557A patent/FR2896412B1/fr active Active
-
2007
- 2007-01-15 EP EP20070290049 patent/EP1810661A1/fr not_active Withdrawn
- 2007-01-18 BR BRPI0700539A patent/BRPI0700539B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2896412B1 (fr) | 2009-05-08 |
EP1810661A1 (fr) | 2007-07-25 |
BRPI0700539A (pt) | 2007-09-25 |
FR2896412A1 (fr) | 2007-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2244157T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un polimero espesante. | |
US20180369107A1 (en) | Process for treating keratin fibres using an aqueous composition comprising a combination of particular alkoxysilanes | |
BRPI0919999B1 (pt) | processo e composição em gel para alisar ou relaxar cabelo | |
CH648480A5 (fr) | Composition pour le traitement des cheveux, de la peau et des ongles. | |
BR0002513B1 (pt) | Agente de tratamento de cabelo com as propriedades reológicas de um óleo e uso de um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol | |
US8728451B2 (en) | Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof | |
BRPI0605942B1 (pt) | Composição cosmética para o tratamento de fibras de queratina, dispositivo em aerossol, processo de tratamento cosmético, e, uso de uma composição cosmética | |
FR2863884A1 (fr) | Composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polyurethane cationique elastique, procedes la mettant en oeuvre et utilisations | |
BR112015029787B1 (pt) | Composição cosmética não colorante e processo de tratamento cosmético | |
BRPI0700539B1 (pt) | composição cosmética, processo para a modelagem ou a manutenção do penteado e uso da composição cosmética | |
BR112016001826B1 (pt) | composição compreendendo um aminossilicone, um tensoativo catiônico, um polímero associativo e um agente espessante | |
ES2568884T3 (es) | Composición cosmética que comprende un copolímero vinilformamida/vinilformamina y un polímero espesante | |
US20130309189A1 (en) | Non-washing cosmetic composition comprising at least one ionic fixing polymer and at least one ester of polyethylene glycol and of fatty acid, and method for fixing a hairstyle | |
CN105283223B (zh) | 包括矿物蜡、脂肪酸、矿物油、表面活性剂、脂肪酸和/或脂肪醇的酯和固定聚合物的化妆品组合物 | |
ES2413060T3 (es) | Composición cosmética capilar de peinado que comprende un polímero fijador no iónico particular y un éster de polietilenglicol y de ácido graso, procedimiento de fijación del peinado y utilizaciones | |
ES2383803T3 (es) | Composición tintórea que comprende el 2-cloro-6-metil-3-aminofenol como acoplador, una base de oxidación y un polímero asociativo | |
US20070184001A1 (en) | Cosmetic composition comprising a nonionic fixing polymer and a specific ester of polyethylene glycol and of fatty acid, and a method for fixing the hairstyle | |
BRPI0700537B1 (pt) | composição cosmética não-lavante, seu uso e processo para a modelagem ou a manutenção do penteado. | |
ES2307879T3 (es) | Composicion cosmetica que contiene al menos un agente tensioactivo anionica, al menos un polimero cationico y al menos un copolimero acrilico de bloque, ramificado y anfifilo y procedimiento de tratamiento capilar que utiliza dicha composicion. | |
JP6609546B2 (ja) | 尿素および/または尿素誘導体と、非イオン性、カチオン性、両性またはアニオン性会合性ポリマー増粘剤とを含んでなる、ケラチン繊維をストレート化するための組成物、方法、およびそれらの使用 | |
US20060140898A1 (en) | Use of a combination of at least one associated polymer and at least one amphiphilic diblock copolymer for thickening cosmetic compositions | |
FR2961104A1 (fr) | Composition en aerosol comprenant un polymere fixant et un alcool gras ou ester gras solide et utilisation | |
EP1676603A1 (fr) | Utilisation de l'association d'un polymère associatif et d'un copolymère amphiphile diblocs pour l'épaississement de compositions cosmétiques | |
EP3813782A1 (en) | Process for curling keratin fibres comprising the application to the fibres of a composition containing thiolactic acid | |
FR3015271A1 (fr) | Composition comprenant un copolymere acrylique particulier et un polymere epaississant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according art. 34 industrial property law | ||
B07A | Technical examination (opinion): publication of technical examination (opinion) | ||
B07A | Technical examination (opinion): publication of technical examination (opinion) | ||
B09A | Decision: intention to grant | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/01/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |