BR0002513B1 - Agente de tratamento de cabelo com as propriedades reológicas de um óleo e uso de um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol - Google Patents

Agente de tratamento de cabelo com as propriedades reológicas de um óleo e uso de um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol Download PDF

Info

Publication number
BR0002513B1
BR0002513B1 BRPI0002513-5A BR0002513A BR0002513B1 BR 0002513 B1 BR0002513 B1 BR 0002513B1 BR 0002513 A BR0002513 A BR 0002513A BR 0002513 B1 BR0002513 B1 BR 0002513B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
glyceridopolyalkylene
fatty acid
hair
agent according
component
Prior art date
Application number
BRPI0002513-5A
Other languages
English (en)
Other versions
BR0002513A (pt
Inventor
Thomas Karlen
Michael Franzke
Chantal Borcard
Axel Kalbfleisch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7909626&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BR0002513(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed filed Critical
Publication of BR0002513A publication Critical patent/BR0002513A/pt
Publication of BR0002513B1 publication Critical patent/BR0002513B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTE DE
TRATAMENTO DE CABELO COM AS PROPRIEDADES REOLÓGICAS DE UM ÓLEO E USO DE UM ÉTER GLICERIDOPOLIALQUILENO- GLICÓLICO DE ÁCIDO GRAXO OU DE UM ÉTER GLICERIDO- POLIALQUILENOGLICÓLICO PARCIAL DE ÁCIDO GRAXO COM 30 ATÉ 1000 UNIDADES DE ALQUILENOGLICOL". O objetivo da invenção é um agente de tratamento de cabelo, o qual apresenta a consistência de um óleo para cabelo, sem conter substân- cias constitutivas hidrófobas e o qual contém um éter gliceridopolialquileno- glicólico de ácido graxo ou um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com pelo menos 30 unidades de alquilenoglicol, um outro tensí- dio não iônico e um espessante. Já há muito tempo, a investigação no campo dos agentes de tratamento de cabelo ocupa-se com preparados na forma de óleos, os quais servem para a modelagem facilitada e para aumentar o brilho e a manuten- ção do penteado. Para a obtenção das propriedades que conferem forma e brilho, aplicam-se nos óleos para cabelo clássicos normalmente óleos hidró- fobos no sentido comum, isto é, óleos naturais, animais ou vegetais, óleos minerais, hidrocarbonetos superiores (por exemplo, parafinas), óleos sintéti- cos ou óleos de silicone. O problema neste tipo de óleos encontra-se na alta carga de cabelos e na má capacidade de lavagem destas substâncias hidró- fobas. Em preparados contendo água apresenta-se adicionalmente o pro- blema da estabilização da formulação, que tem a tendência para a separa- ção em uma fase aquosa e em uma fase lipofílica. Há a possibilidade, de empregar tensídios não iônicos como do- adores de brilho e moldagem, tais como por exemplo, etoxilatos de álcool graxo e etoxilatos de ácido graxo. Estes tensídios não iônicos, no entanto, não realizam usualmente o toque do cabelo e o brilho do cabelo, o qual o usuário espera de um óleo para cabelo. O emprego de altas frações de sol- ventes não aquosos tais como álcoois superiores, glicerina ou propilenoglicol aperfeiçoam, na verdade, o brilho, mas pioram a capacidade de moldagem dos cabelos tratados.
Segue-se folha 1 a Assim, apresentou-se o objetivo para pôr à disposição um agen- te de tratamento de cabelo com a consistência e as propriedades de aplica- ção positivas de um óleo para cabelo, mas o qual não apresenta as proprie- dades negativas atribuídas a um alo teor de substâncias hidrófobas.
Segue-se folha 2 0 agente deve aumentar especialmente a capacidade de moldagem, o con- trole e o brilho do cabelo, ser facilmente manuseável, bem incorporável no cabelo e ser novamente bem lavável. O objetivo é solucionado pelo emprego de um tensídio não iôni- co altamente etoxilado, especial, o qual já em pequenas quantidades con- duz a um agente, que apresenta a impressão de um óleo, que pode ser ex- celentemente incorporado no cabelo e confere ao penteado uma boa capa- cidade de moldagem e um brilho duradouro, bem como confere ao cabelo um toque macio duradouro. Surpreendentemente, verificou-se, que o agente de acordo com a invenção apresenta a impressão de um óleo, embora seus componentes principais não representem óleos e o agente pode ser nova- mente lavado simples e sem resíduos. O objetivo da invenção é, por conseguinte, um agente de trata- mento de cabelo com as propriedades reológicas de um óleo, constituído essencialmente de substâncias constitutivas não hidrófobas e com um teor de (A) pelo menos um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com pelo menos 30 unidades de alquilenoglicol, (B) pelo menos um tensídio adicional, diferente de (A) e (C) pelo menos um espessante, sendo que o agente é essencialmente livre de substâncias constitutivas em uma quantidade, que provoca uma espumação da compo- sição antes ou durante a aplicação. No caso dos glicerídios parciais pode tratar-se de mono- ou diglicerídios ou de misturas de mono- e diglicerídios.
Substâncias constitutivas não hidrófobas no sentido deste pedido são espe- cialmente substâncias constitutivas hidrófilas e anfifílicas. O agente de tra- tamento de cabelo de acordo com a invenção contém especialmente tensí- dios aniônicos, catiônicos ou anfóteros no máximo até um teor, no qual a incorporação do agente de tratamento de cabelo no cabelo não conduz a uma espumação e está isenta de agentes de expansão o de dispositivos mecânicos, os quais provocam uma espumação do produto na remoção.
Um outro objetivo da invenção é o emprego de um éter gliceri- dopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquileno- glicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol para a preparação de um agente de tratamento de cabelo com as proprie- dades reológicas de um óleo.
Pelas propriedades reológicas de um óleo no sentido deste pe- dido compreende-se uma consistência, que é mais viscosa do que a água, mas ao contrário de um gel é mais escoável e menos resistente quanto a forma, isto é, escorre de uma superfície inclinada em uma temperatura de aproximadamente 25°C. A viscosidade importa preferentemente de 200 até 4000 mm2/s a 25°C, com particular preferência, de 1000 até menos de 4000 a 25°C, medida com um viscosímetro giratório Haake VT-550 a 25°C e um declive de cisalhamento de 100 s'1. O agente de acordo com a invenção contém o componente (A) de preferência, em 0,1 até 30 %, em peso, particularmente de preferência, em 0,3 até 20, respectivamente, 0,5 até 12 %, em peso. O componente (A) é escolhido, de preferência, de compostos da fórmula geral (I) em que R1, R2 e R3 independentes um do outro, são escolhidos de H e de grupos C6- até C22-acila saturados ou insaturados, ramificados ou não rami- ficados, que podem ser eventualmente substituídos por um ou vários grupos hidróxi, sendo que pelo menos um dos substituintes R1, R2 e R3 é um grupo C6- até C22-acila; A representa um grupo alquileno com dois ou três átomos de carbono; x, y e z representam números entre 0 e 1000, sendo que a soma de x+y+z importa de 30 até 1000, de preferência, 30 até 500, particu- larmente de preferência, 70 até 250. Preferem-se particularmente compos- tos, nos quais R1 é igual a H, R2 é escolhido de H e de grupos C6- até C22- acila, R3 representa um grupo C6- até C22-acila, A representa um grupo eti- leno e x e y são iguais a 0.
Exemplos de compostos adequados do componente (A) são po- lietilenoglicol (30)-glicerilcocoato, polietilenoglicol (80)-glicerilcocoato, poli- etilenoglicol (80)-gliceriltalowato, polietilenoglicol (120)-glicerilestearato, polietilenoglicol (200)-g I iceri lestearato, polietilenoglicol (200)- gliceriltalowato, polietilenoglicol (200)-glicerilpalmitato hidrogenado. O poli- etilenoglicol (200)-glicerilpalmitato é particularmente preferido. O componente (B) do agente de acordo com a invenção é pelo menos um outro tensídio, de preferência, não iônico em uma quantidade de preferentemente 0,1 até 30 %, em peso, particularmente de preferência, de 0,5 até 20 %, em peso. Tipo e quantidade do tensídio são escolhidos de modo tal, que a composição de acordo com a invenção não espuma nem na retirada da embalagem, nem na aplicação e incorporação no cabelo, mas comporta-se na incorporação essencialmente de modo tal, como um óleo para cabelo no sentido clássico. Podem ser empregados tensídios não iôni- cos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros, sendo preferidos, no entanto, tensí- dios não iônicos. Tensídios não iônicos adequados são, por exemplo, áci- dos graxos etoxilados com 10 até 26 átomos de carbono, álcoois graxos etoxilados com 10 até 26 átomos de carbono, ésteres de ácido graxo alco- xilados, óleo de rícino etoxilado hidrogenado ou não hidrogenado, alcoxila- tos de glicerídios, éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo em cada caso com me- nos do que 30 unidades de alquilenoglicol, tais como por exemplo, polietile- noglicol (7)-gIiceriIcocoato, poliglicolamidas, ésteres poliólicos de ácido gra- xo etoxilados ou não etoxilados e alquilpoliglicosídios. O grau de etoxilação de tensídios etoxilados é, com isso, de preferência, maior do que 3.
Exemplos de etoxilatos de álcool graxo adequados são álcool láurico, tetradecílico, cetílico, oléico ou esteárico oxetilados, que podem ser empregados sozinhos ou na mistura ou lanolina oxetilada. Ácidos graxos etoxilados adequados são por exemplo, laurato de polietilenoglicol (75), estearato de polietilenoglicol (90), estearato de polietilenoglicol (120), este- arato de polietilenoglicol (120)-propilenoglicol, dilaurato de polietilenoglicol (150) ou diestearato de polietilenoglicol (175). Ésteres poliólicos adequados são por exemplo, ésteres de açú- cares etoxilados e não etoxilados, éster de sorbitol e éster glicerínico.
Exemplos são ésteres de ácido sorbitanograxo etoxilados com a denomina- ção INCI polisorbatos, ésteres de sorbitano etoxilados tais como laurato de sorbitano, palmitato de sorbitano e outros, ésteres glicerínicos não etoxila- dos, tais como estearato de glicerila, bem como derivados de glucose tais como dioleato de polietilenoglicol (120)-metilglucose e alquilpoliglucosídios tais como por exemplo, coco-glucosídios, lauril-glucosídios ou decil- glucosídios. O componente espessante (C) está contido em uma quantidade tal, que para a composição global resultam as propriedades reológicas de um óleo e resulta especialmente uma viscosidade de preferentemente 200 até 4000 mm2/s a 25°C, particularmente de preferência, de 1000 até menos de 4000 mm2/s a 25°C, medida com um viscosímetro giratório Haake VT-550 a 25°C e um declive de cisalhamento de 100 s \ A quantidade de aplicação exata necessária para este fim depende do tipo do espessante escolhido.
Concentrações de aplicação típicas são de 0,05 até 3 %, em peso, particu- larmente de preferência, de 0,1 até 1 %, em peso.
Como componente espessante (C) aplicam-se polímeros natu- rais ou sintéticos com efeito espessante ou espessantes inorgânicos. Prefe- rem-se particularmente polímeros não iônicos e aniônicos. Exemplos de es- pessantes, que podem estar contidos no agente de acordo com a invenção, são homopolímeros do ácido acrílico, que são conhecidos pela denomina- ção INCI carbomer, copolímeros de ácido acrílico/acrilamida, goma sclero- tium ou copolímeros do ácido acrílico ou do ácido metacrílico. Exemplos de copolímeros adequados são, por exemplo, copolímeros de ácido acrílico ou do ácido metacrílico/ésteres polietoxialquílicos de ácido acrílico ou do ácido metacrílico (por exemplo, acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer), copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico/éter polietoxialquilalílico (por exemplo, steareth-10 allyl ether/acrylates copolymer) ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico/éster polietoxialquílico de ácido itacônico (por exemplo, acrylates/steareth-20 itaconate copolymer e acrylates/ceteth-20 itaconate copolymer).
Além disso, podem ser empregados espessantes naturais, tais como celuloses ou derivados de celulose, tragacanto, goma guar, goma ka- raya, carrageenan, xantano, amidos ou derivados de amido. Derivados de celulose são, por exemplo, celuloses etoxiladas, hidroxietilcelulose, hidroxi- metilcelulose, metilcelulose. Derivados de guar são por exemplo, guar de cloreto de hidroxipropiltriamônio ou guar hidroxipropila. Espessantes inor- gânicos são, por exemplo, bentonita ou hectoritas. Espessantes particular- mente preferidos são hidroxietilcelulose e ácidos poliacrílicos reticulados ou suas misturas.
Apresentações preferidas do agente de acordo com a invenção são essencialmente isentas de espessantes catiônicos, pois estes devido a sua substantividade com relação ao cabelo só podem ser totalmente remo- vidos com dificuldade.
Apresentações preferidas do agente de acordo com a invenção são essencialmente isentas de espessantes com propriedades emulsifican- tes, pois estes em combinação com tensídios não iônicos de acordo com a invenção podem conduzir a um aumento sinergístico da viscosidade, com o que a impressão do agente não corresponde mais aquela de um óleo. Polí- meros espessantes emulsificantes são polímeros reticulados cruzados, os quais mantêm cadeias de hidrocarboneto em cadeia longa, eventualmente etoxiladas. O agente de acordo com a invenção apresenta-se de preferên- cia, em uma solução aquosa ou em uma solução aquosa-alcoólica. A visco- sidade da solução é preferentemente menor do que 4000 mm2/s a 20°C.
Como álcoois podem estar contidos especialmente os álcoois monovalentes inferiores aplicados usualmente, especialmente para fins cosméticos com 1 até 4 átomos de carbono tais como por exemplo, etanol ou isopropanol, mas também os álcoois polivalentes inferiores tais como propilenoglicóis ou gli- cerina. Os solventes apresentam-se em uma quantidade de 0,01 até 50 %, em peso, de preferência, em uma quantidade de 2 até 30 %, em peso.
Solventes insolúveis na água tais como por exemplo, hidrocar- bonetos não ramificados ou ramificados tais como pentano, hexano, iso- pentano e hidrocarbonetos cilíndricos tais como ciclopentano e ciclohexano bem como parafinas ou isododecano e óleos sintéticos ou naturais hidrófo- bos não estão contidos preferentemente ou somente em quantidades tais, que não influenciam negativamente a capacidade de lavagem.
Em uma forma de execução preferida, o agente de tratamento de cabelo de acordo com a invenção contém como outro componente adici- onal (D) pelo menos um polímero fixador de cabelo, formador de película em uma quantidade de preferência, de 0,01 até 10 %, em peso, particularmente de preferência, de 0,1 até 8 %, em peso. O polímero pode ser de origem sintética ou natural e de natureza não iônica, aniônica, catiônica ou anfóte- ra. Os polímeros fixadores de cabelo podem ser empregados isolados ou na mistura.
Por polímeros fixadores de cabelo, formadores de película com- preendem-se de acordo com a invenção aqueles polímeros, que em aplica- ção em solução aquosa, alcoólica ou aquosa-alcoólica a 0,1 até 5 % estão em condição, de separar uma película de polímero sobre o cabelo e desta maneira fixar o cabelo.
Polímeros fixadores de cabelo sintéticos, não iônicos, formado- res de película adequados são, por exemplo, homo- ou copolímeros, os quais são constituídos de pelo menos um monômero não iônico. Monômeros não iônicos são por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil- e dialquila- crilamida, alquil- e dialquilmetacrilamida, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, éster vinílico, álcool vinílico, pro- pilenoglicol ou etilenoglicol, sendo que os grupos alquila destes monômeros são, de preferência, grupos C1- até C7-alquila, particularmente, de prefe- rência, grupos C1- até C3-alquila. Polímeros fixadores de cabelo sintéticos, não iônicos, formadores de película adequados são por exemplo, homopo- límeros da vinilpirrolidonas, bem como homopolímeros da N- vinilformamidas. Outros polímeros fixadores de cabelo sintéticos, formado- res de película, não iônicos adequados são, por exemplo, copolímeros de vinilpirrolidona e acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona, acetato de vinila e propionato de vinila, poliacrilamidas, álcoois polivinílicos ou poli- etilenoglicóis com um peso molecular de 800 até 20.000 g/mol.
Polímeros aniônicos adequados são homo- ou copolímeros sin- téticos com unidades de monômeros contendo grupos ácidos neutralizáveis, os quais são eventualmente copolimerizados com comonômeros, que não contêm grupos ácidos. Como grupos ácidos podem ser tomados em consi- deração grupos de ácido sulfônico, de ácido fosfórico e de ácido carboxílico, dos quais os grupos de ácido carboxílico são preferidos. Monômeros con- tendo grupos ácidos adequados são por exemplo, ácido acrílico, ácido me- tacrílico, ácido crotônico, ácido maléico ou anidrido de ácido maléico, ácidos aldeídocarboxílicos ou ácidos cetocarboxílicos. Comonômeros não substi- tuídos com grupos ácidos são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, al- quil- e dialquilacrilamida, alquil- e dialquilmetacrilamida, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, éster vinílico, álcool vinílico, propilenoglicol ou etilenoglicol, monômeros de vinila substituídos por amina, tais como por exemplo, acrilato de dialquilaminoalquila, metacri- lato de dialquilaminoalquila, acrilato de monoalquilaminoalquila e metacri- lato de monoalquilaminoalquila, sendo que os grupos alquila destes monô- meros são de preferência, grupos C1- até C7-alquila, com particular prefe- rência, grupos C1- até C3-alquila.
Polímeros aniônicos adequados são especialmente homopolí- meros não reticulados ou reticulados com agentes polifuncionais do ácido acrílico ou do ácido metacrílico, copolímeros do ácido acrílico ou do ácido metacrílico com monômeros escolhidos de ésteres de ácido acrílico ou do ácido metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas e vinilpirrolidona, homopolí- meros do ácido crotônico, bem como copolímeros do ácido crotônico com monômeros escolhidos de ésteres vinílicos, ésteres de ácido acrílico ou do ácido metacrílico, acrilamidas e metacrilamidas. Um polímero natural, aniônico adequado é, por exemplo, goma-laca parcial ou totalmente neutra- lizada.
Polímeros preferidos com grupos de ácidos são copolímeros de ácido crotônico/acetato de vinila reticulado ou não reticulado, terpolímeros de acetato de vinila, ácido crotônico e óxido de polietileno, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinila, terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de alquila e N-alquilacrilamida, especialmente terpolímeros de ácido acríli- co/acrilato de etila/N-t-butilacrilamida, terpolímeros de acetato de vinila, crotonato e alcanolato de vinila, especialmente copolímeros de acetato de vinila/crotonato/neodecanoato de vinila, bem como copolímeros de éter me- tilvinílico/anidrido de ácido maléico e seus monoésteres.
Uma outra classe de polímeros aniônicos adequados são poliu- retanas aniônicas. Poliuretanas preferidas são caracterizadas pelo fato, de que elas (a) possuem grupos de ácidos em posição terminal, que foram in- troduzidos, por exemplo, através de ácidos aminossulfônicos ou ácidos ami- nocarboxílicos, (b) contêm eventualmente outros grupos de ácido carboxíli- co livres, que foram introduzidos pela polimerização de dióis de ácido car- boxílico tais como por exemplo, ácido dimetilolpropanóico como comonôme- ros e (c) contêm seqüências de poliuretana, que foram formadas de poliés- ter-dióis e diisocianatos tais como por exemplo, alquilenodiisocianatos ou isoforonodiisocianatos. Por exemplo, presta-se Luviset® PUR da Firma BASF/Alemanha.
Os polímeros aniônicos apresentam-se no agente de acordo com a invenção parcial ou totalmente neutralizados com um agente de neu- tralização tolerável cosmeticamente. Como agentes de neutralização podem ser empregadas bases orgânicas ou inorgânicas. Exemplos de bases são especialmente aminoalcanóis tais como por exemplo, aminometilpropanol (AMP), trietanolamina ou monoetanolamina, mas também amoníaco, NaOH e similares.
Polímeros formadores de películas naturais adequados ou deri- vados preparados dos mesmos mediante transformação química são, por exemplo, quitosano, hidroxialquilquitosanos, hidroxialquilquitinas, polissaca- rídios ou misturas de oligo-, mono- e dissacarídios, resina de bálsamo chi- nesa (colofônio), derivados de celulose tais como hidroxipropilcelulose com um peso molecular de 30.000 até 50.000 g/mol, ou goma-laca em forma neutralizada ou não neutralizada.
Polímeros catiônicos formadores de película adequados são caracterizados pelo fato, de serem constituídos de pelo menos um tipo de monòmero, que contém grupos catiônicos ou cationizáveis, de preferência, grupos de nitrogênio primários, secundários, terciários ou quaternários. Mo- nômeros de vinila substituídos por amônio adequados são, por exemplo, trialquilmetacriloxialquilamônio, trialquilacriloxialquilamônio, dialquildialila- mônio, monômeros de vinilamônio quaternários com grupos contendo nitro- gênios catiônicos, cíclicos, tais como piridínio, imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, por exemplo, alquilvinilimidazólio, o qual pode estar substituí- do no anel heterocíclico por até 3 radicais C1-até C12-alquila, alquilpiridínio ou sais de alquilvinilpirrolidona. Monômeros de vinila substituídos por amina adequados são, por exemplo, acrilato de dialquilaminoalquila, metacrilato de dialquilaminoalquila, acrilato de monoalquilaminoalquila e metacrilato de monoalquilaminoalquila, N-vinilimidazol, o qual pode estar substituído no anel por até 3 radicais C1- até C12-alquila. Os grupos alquila destes monô- meros são preferentemente grupos alquila inferiores, tais como por exemplo, grupos C1- até C7-alquila, com particular preferência, grupos C1- até C3- alquila. Os monômeros catiônicos ou básicos podem ser copolimerizados com comonômeros não catiônicos ou não básicos.
Polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, copolímeros de polivinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila, terpolímeros de vi- nilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetila e vinilcaprolactama, copolí- meros de vinilpirrolidona/cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamô- nio/cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio, copolímeros da vinilpirroli- dona com derivados quaternizados do acrilato ou metacrilato de dialquilami- noalquila, por exemplo, o copolímero de vinilpirrolidona/metacrilato de di- metilaminoetila quaternizado com sulfato de dietila, copolímeros da vinilpir- rolidona com metocloreto de vinilimidazólio, polímeros de sais de dimetildia- lilamônio e seus copolímeros com ésteres ou amidas de ácido acrílico ou do ácido metacrílico, resinas de condensação de poliglicóis e poliaminas, sili- cones derivatisados cationicamente, por exemplo, polidimetilsiloxanos di- quaternários, hidrolisados de proteína derivatizados cationicamente e deri- vados de celulose ou de guar quaternizados.
Polímeros catiônicos, os quais contêm grupos básicos, podem ser total ou parcialmente neutralizados com ácidos orgânicos ou inorgâni- COS.
Polímeros anfóteros adequados são polímeros, os quais contêm tanto grupos catiônicos ou cationizáveis por protonização, como também grupos aníônicos ou anionizáveis por desprotonização. Grupos catiônicos são por exemplo, grupos amino quaternários, grupos cationizáveis são por exemplo, grupos amina primários, secundários ou terciários. Grupos aniôni- cos são por exemplo, grupos carboxilato, sulfato, sulfonato, fosfato ou fosfo- nato. Grupos anionizáveis são por exemplo, as formas protonadas dos gru- pos aníônicos mencionados.
Polímeros anfóteros adequados são por exemplo, copolímeros de octilacrilamida, metacrilato de t-butilaminoetila e dois ou mais monôme- ros, constituídos de ácido acrílico, ácido metacrílico ou seus ésteres, sendo que pelo menos um tipo de monômero contém um grupo ácido. Outros exemplos são copolímeros de ácido acrílico, metacrilato e cloreto de meta- crilamidopropiltrimetilamônio (INCI: Polyquaternium-47), copolímeros de clo- reto de acrilamidopropiltriamônio e acrilatos ou copolímeros de acrilamida, cloreto de acrilamidopropiltrimônio, sulfonato de 2-amidopropilacrilamida e DMAPA (INCI: Polyquaternium-43).
Naturalmente, o agente de acordo com a invenção também pode conter outros aditivos cosméticos usuais, tais como óleos de perfume em uma quantidade de preferentemente 0,01 até 5 %, em peso; agentes de tur- vação tais como por exemplo, diestearato de etilenoglicol, copolímeros de estireno/PVP ou poliestirenos em uma quantidade de preferentemente 0,01 até 5 %, em peso; agentes mantenedores de umidade, corantes, agentes de proteção de luz, antioxidantes, doadores de brilho e substâncias de conser- vação em uma quantidade de preferentemente 0,01 até 10 %, em peso. O agente de acordo com a invenção causa um aperfeiçoamento da moldabilidade, um brilho duradouro e um toque macio do cabelo e possui a impressão de um óleo sem que seus componentes principais se constitu- am de óleos no sentido clássico.
Além disso, com o agente de acordo com a invenção, é possível a produção de um efeito úmido muito bonito, também mencionado Wet-look. 0 efeito Wet Look destaca-se pelo fato, de permanecer durante um período mais longo. Uma forma de execução preferida, particularmente adequada para este fim, contém (A) pelo menos um éster de ácido polietilenoglicolglicerilgraxo com pelo menos 30 unidades de etilenoglicol, (B) óleo de rícino hidrogenado, etoxilado e (C) pelo menos um espessante escolhido de hidroxietilcelulose, ácido poliacrílico reticulado ou sua mistura.
Os exemplos abaixo devem elucidar mais detalhadamente o objetivo da invenção: Exemplos Exemplo 1: Agente de tratamento de cabelo para a modelagem facilitada 0,75 g de polietilenoglicol (200)-glicerilpalmitato hidrogenado 0,25 g de polietilenoglicol (7)-gIiceriIcocoato 9.0 g de óleo de rícino hidrogenado, etoxilado com 40 mol de óxido de etileno 0,50 g de hidroxietilcelulose 0,01 g de aminometilpropanol ad 100 g de água Exemplo 2: Agente de tratamento de cabelo para modelagem facilitada 5,25 g de polietilenoglicol (200)-glicerilseboato hidrogenado 1,75 g de polietilenoglicol (7)-glicerilcocoato 1,50 g de laureth-4 0,50 g de carbomer K neutralizado com aminometilpropanol ad 100 g de água Exemplo 3: Agente de tratamento de cabelo com efeito de conservação 0,7 g de polietilenoglicol (200)-glicerilpalmitato hidrogenado 9.0 g de óleo de rícino hidrogenado, etoxilado com 35 moles de óxido de etileno 3.0 g de cloreto de cetiltrimetilamônio 0,5 g de goma de celulose ad 100 g de água Exemplo 4: Agente de tratamento de cabelo com efeito de conservação 5,25 g de polietilenoglicol (200)-glicerilpalmitato hidrogenado 1,75 g de polietilenoglicol (7)-glicerilcocoato 0,9 g de óleo de rícino hidrogenado, etoxilado com 35 moles de oxido de etileno 0,3 g de éter glucosedecílico 1.0 g de amidometicone 0,5 g de goma guar ad 100 g de água Exemplo 5: Agente de tratamento de cabelo com brilho e efeito úmido refor- çado 7.0 g de polietilenoglicol (30)-glicerilcocoato 10.0 g de propilenoglicol 3.0 g de laureth-4 0,6 g de hidroxietilcelulose ad 100 g de água Exemplo 6: Agente de tratamento de cabelo com efeito de secagem rápida 7.0 g de polietilenoglicol (80)-glicerilcocoato 3.0 g de oleth-10 20.0 g de etanol 0,7 g de carbopol ETD 2020 neutralizado com aminometilpropa- nol ad 100 g de água Exemplo 7: Agente de tratamento de cabelo com efeito de secagem rápida 7.0 g de polietilenoglicol (80)-gliceriltallowato 9.0 g de óleo de rícino hidrogenado, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno 20.0 g de etanol 0,3 g de goma xantano ad 100 g de água Exemplo 8: Agente de tratamento de cabelo com fixação 7.0 g de polietilenoglicol (200)-glicerilpalmitato hidrogenado 0,2 g de polioxietileno (120)-metilglucosedioleato 3.0 g de polisorbato 40 4.0 g de polivinilpirrolidona (Luvsikol® K 60, BASF) 0,5 g de carbopol 980 neutralizado com AMP ad 100 g de água Exemplo 9: Agente de tratamento de cabelo com fixação 5.25 g de polietilenoglicol (200)-glicerilpalmitato hidrogenado 1.75 g de polietilenoglicol (7)-gIiceriIcocoato 3.0 g de polisorbato 20 2.0 g de copolímero de acetato de vinila/crotonato (Luviset® CA- 66, BASF) neutralizado com AMP
0,5 g de carbopol 980 neutralizado com AMP ad 100gde água Exemplo 10: Agente de tratamento de cabelo com fixação 7.0 g de polietilenoglicol (80)-glicerilseboato 3.0 g de polietilenoglicol (400)-monooleato 4.0 g de copolímero metossulfato de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila, a 20 % em água (Gafquat® 755 N, ISP) 0,5 g de metil-hidroxietil-celulose (Tylose®) ad 100 g de água Exemplo 11: Agente de tratamento de cabelo com fixação 5.25 g de polietilenoglicol (200)-gIiceriIseboato hidrogenado 1.75 g de polietilenoglicol (7)-glicerilcocoato 9.0 g de óleo der rícino hidrogenado, etoxilado com 40 mol de óxido de etileno 1.0 g de copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetila (Amphomer®, National Starch) neutralizado com AMP

Claims (11)

1. Agente de tratamento de cabelo com as propriedades reológi- cas de um óleo, caracterizado pelo fato de que compreende: (A) pelo menos um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com pelo menos 30 unidades de alquilenoglicol, (B) pelo menos um tensoativo adicional, diferente de (A) e (C) pelo menos um espessante, sendo que o agente é livre de substâncias constitutivas em uma quantidade que provoque uma espumação da composição antes ou durante a aplicação, e em que o agente contém 0,1 até 30 %, em peso, do componente (A), 0,1 até 30 %, em peso, do componente (B), 0,05 até 3 %, em peso, do compo- nente (C) e 0,01 até 10 %, em peso, do componente (D).
2. Agente de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o componente (A) é escolhido de compostos da fórmula geral (I): R1-(0A)x-0-CH2-CH[0-(A0)y-R2]-CH2-0-(A0)z-R3 (I), em que R1, R2 e R3 independentes um do outro, são escolhidos de H e de grupos C6- até C22-acila saturados ou insaturados, ramificados ou não rami- ficados, sendo que pelo menos um dos substituintes R1, R2 e R3 é um grupo C6- até C22-acila; A representa um grupo alquileno com dois ou três átomos de carbono; x, y e z representam números entre 0 e 1000, sendo que a so- ma de x+y+z importa de 30 até 1000.
3. Agente de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que R1 é igual a H, R2 é escolhido de H e de grupos C6- até C22- acila, R3 representa um grupo Οβ- até C22-acila, A representa um grupo etile- no e x e y são iguais a 0.
4. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o componente (A) é glicerilpalmitato hidroge- nado com aproximadamente 200 unidades de polietilenoglicol.
5. Agente de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracte- rizado pelo fato de que o componente (B) é escolhido de tensoativos não iônicos.
6. Agente de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o componente (B) é escolhido de ácidos graxos etoxilados, álco- ois graxos etoxilados, gliceridalcoxilatos, éteres gliceridopolialquilenoglicóli- cos de ácido graxo ou éteres gliceridopolialquilenoglicólicos parciais de ácido graxo em cada caso com menos de 30 unidades de alquilenoglicol, poliglico- lamidas, ésteres poliólicos de ácido graxo etoxilados e não etoxilados e al- quilpoliglicosídios.
7. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o componente (C) é escolhido de polímeros não iônicos e aniônicos ou de suas misturas.
8. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o solvente é escolhido de água e de álcoois mono ou polivalentes com 1 até 4 átomos de carbono ou sua mistura.
9. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de apresentar uma viscosidade de 200 até 4000 mm2/s a 20°C.
10. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de conter como componente (D) adicionalmente um polímero fixador de cabelo, formador de película.
11. Uso de um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol, caracterizado pelo fato de ser para a preparação de um agente de tratamento de cabelo com as propriedades reo- lógicas de um óleo.
BRPI0002513-5A 1999-05-28 2000-05-29 Agente de tratamento de cabelo com as propriedades reológicas de um óleo e uso de um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol BR0002513B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19924705 1999-05-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR0002513A BR0002513A (pt) 2001-01-02
BR0002513B1 true BR0002513B1 (pt) 2014-02-11

Family

ID=7909626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0002513-5A BR0002513B1 (pt) 1999-05-28 2000-05-29 Agente de tratamento de cabelo com as propriedades reológicas de um óleo e uso de um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6368581B1 (pt)
EP (1) EP1055407B1 (pt)
JP (1) JP4437862B2 (pt)
BR (1) BR0002513B1 (pt)
DE (1) DE20005808U1 (pt)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10204099A1 (de) 2002-02-01 2003-08-14 Beiersdorf Ag Verdickungsmittel für tensidhaltige Formulierungen
DE10211801B4 (de) * 2002-03-16 2004-09-30 Clariant Gmbh Kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen enthaltend einen oxalkylierten Polyglycerinester
FR2840214B1 (fr) * 2002-05-31 2005-06-24 Oreal Dispositif a deux compartiments comprenant au moins un polymere lineaire sequence amphiphile
FR2840205B1 (fr) * 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere
US20040091447A1 (en) * 2002-09-06 2004-05-13 Societe L'oreal. S.A. Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers
US20040197297A1 (en) * 2002-09-06 2004-10-07 Societe L'oreal, S.A. Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers
JP2004269511A (ja) * 2003-02-18 2004-09-30 Shin Etsu Chem Co Ltd スキン又はヘアーケアー用化粧料組成物
DE10307171B4 (de) * 2003-02-20 2009-04-16 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Copolymere enthaltende landwirschaftliche Mittel
DE10342870A1 (de) 2003-09-15 2005-05-12 Clariant Gmbh Flüssige Zusammensetzungen enthaltend oxalkylierte Polyglycerinester
US20050281758A1 (en) * 2004-06-18 2005-12-22 Dodd Kenneth T Oral care compositions
DE602005002554T3 (de) 2005-06-14 2016-12-22 Kao Germany Gmbh Kosmetische Zusammensetzung
FR2896410B1 (fr) * 2006-01-20 2008-09-12 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant non-ionique particulier et un ester polyethyleneglycol et d'acide gras, procede de fixation de la coiffure et utilisations
FR2896412B1 (fr) * 2006-01-20 2009-05-08 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant non-ionique et un ester de polyethyleneglycol et d'acide gras particulier, procede de fixation de la coiffure et utilisations
US20070184001A1 (en) * 2006-01-20 2007-08-09 Sabine Vrignaud Cosmetic composition comprising a nonionic fixing polymer and a specific ester of polyethylene glycol and of fatty acid, and a method for fixing the hairstyle
FR2896411B1 (fr) * 2006-01-20 2009-08-07 Oreal Composition cosmetique non-lavante comprenant un polymere fixant ionique et un ester de polyethyleneglycol et d'acides gras, procede de fixation de la coiffure et utilisations
US20070184002A1 (en) * 2006-01-20 2007-08-09 Sabine Vrignaud Non-washing cosmetic composition comprising at least one ionic fixing polymer and at least one ester of polyethylene glycol and of fatty acid, and method for fixing a hairstyle
KR100715614B1 (ko) 2006-01-31 2007-05-07 (주)아모레퍼시픽 헤어 정발제 조성물
FR2910301B1 (fr) * 2006-12-20 2009-04-03 Oreal Procede de traitement des fibres capillaires avec des compositions contenant des silicones reactives
FR2910303A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition comprenant un compose x et un compose y dont l'un au moins est silicone et un colorant direct hydrophobe
FR2910284B1 (fr) * 2006-12-20 2009-04-17 Oreal Produit cosmetique comprenant des composes silicones et un polymere amphiphile
FR2910312A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation
FR2910313A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Obtention de coiffures structurees mettant en oeuvre une composition comprenant des composes silicones reactifs
FR2910314B1 (fr) * 2006-12-20 2009-05-08 Oreal Traitement de fibres capillaires a partir d'une composition comprenant des composes silicones reactifs avant ou apres un procede de coloration
FR2910311B1 (fr) 2006-12-20 2009-02-13 Oreal Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier
FR2910345A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Particules coeur/ecorce a base de composes silicones
DE102009002267A1 (de) * 2009-04-07 2010-10-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Pulverförmige Zusammensetzung zur Form- und Glanzgebung keratinischer Fasern
US10370493B2 (en) * 2016-01-29 2019-08-06 Evonik Degussa Gmbh Polyglycerol alkoxylate esters and preparation and use thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0696500B2 (ja) 1987-10-21 1994-11-30 花王株式会社 毛髪化粧料
JPH06102619B2 (ja) * 1990-03-09 1994-12-14 花王株式会社 毛髪セット剤組成物
US5597551A (en) * 1995-01-05 1997-01-28 Isp Investments Inc. Low VOC hair spray composition
DE19753108A1 (de) * 1997-11-29 1999-08-05 Wella Ag Mittel zur Erhöhung der Formbarkeit und des Glanzes von Haaren

Also Published As

Publication number Publication date
DE20005808U1 (de) 2000-07-20
JP2000344637A (ja) 2000-12-12
US6368581B1 (en) 2002-04-09
BR0002513A (pt) 2001-01-02
EP1055407A2 (de) 2000-11-29
JP4437862B2 (ja) 2010-03-24
EP1055407B1 (de) 2012-08-15
EP1055407A3 (de) 2003-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0002513B1 (pt) Agente de tratamento de cabelo com as propriedades reológicas de um óleo e uso de um éter gliceridopolialquilenoglicólico de ácido graxo ou de um éter gliceridopolialquilenoglicólico parcial de ácido graxo com 30 até 1000 unidades de alquilenoglicol
KR100287807B1 (ko) 모발컨디셔닝조성물
US8535651B2 (en) Water soluble polymer complexes with surfactants
ES2358320T3 (es) Composiciones cosméticas que contienen polímeros en dispersión.
US6180576B1 (en) Conditioning shampoo compositions
ES2236147T5 (es) Composicion de lavado de materias queratinicas a base de ester de sorbitan poco etoxilado.
DE69210119T9 (de) Mittel zum Waschen und/oder Konditionieren von Keratinmaterial, das ein Silikon und ein amphoteres Polymer aus Diallyldialkylammonium und einem anionischen Monomer enthält
RU2697654C2 (ru) Композиция и способ для полуперманентного выпрямления волос
WO2018023180A1 (en) Hair cosmetic composition
TW201601770A (zh) 暫時性直髮組成物及方法
MXPA03001013A (es) Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden agentes estilizantes de polialquilen glicol.
BRPI0714548A2 (pt) mÉtodo e composiÇço para estruturar cabelos permanentemente
BRPI0610241A2 (pt) composição para penteados resistentes à umidade contendo dois copolìmeros
WO1994002111A1 (en) Hair cosmetic composition
CA2351716A1 (en) Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
BRPI0620682B1 (pt) método para modelar cabelos molhados e método para diminuir o tempo de secagem do cabelo molhado
BRPI0714549A2 (pt) mÉtodo e composiÇço para estruturar cabelos permanentente
BRPI0707077A2 (pt) composição comesticamente aceitável e método de tratamento de uma substáncia queratinosa
BRPI0714636A2 (pt) mÉtodo e composiÇço para estruturar cabelos permanentemente
BR112017012029B1 (pt) Composição cosmética, processo de tratamento cosmético e processo cosmético de limpeza de resíduos
CA2709277A1 (en) Hair styling compositions and methods of use
BR112017011952B1 (pt) composição cosmética, processo de tratamento cosmético e processo cosmético de limpeza de resíduos
TW201436810A (zh) 用於頭髮之半永久性拉直之組合物及方法
KR102041219B1 (ko) 스타일링 모발 관리 조성물의 형성 방법
FR2940063A1 (fr) Composition anti-transpirantes contenant au moins un complexe forme par l'association d'au moins une espece anionique et d'au moins une espece cationique et procede de traitement de la transpiration humaine.

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 9A E 10A ANUIDADES.

B08G Application fees: restoration [chapter 8.7 patent gazette]
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 11A ANUIDADE(S).

B08G Application fees: restoration [chapter 8.7 patent gazette]
B25D Requested change of name of applicant approved

Owner name: WELLA GMBH (DE)

B25G Requested change of headquarter approved

Owner name: WELLA GMBH (DE)

B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 11/02/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: A61Q 5/06 (2006.01), A61K 8/86 (2006.01)