TW201601770A - 暫時性直髮組成物及方法 - Google Patents

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尼爾 霍華德
丹尼斯Ｗ 瑞弗堤
約瑟Ａ 辛利亞
克勞狄歐 瑞貝羅
瑞貝卡 戴斯
路新巴普堤斯塔 巴斯托思
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Abstract

本發明揭示出一種用於直髮的組成物及方法。該方法包括以一包含熱活化試劑及含胍部分佐藥化合物的組成物塗佈角質纖維，及讓該經塗佈的角質纖維與加熱裝置在溫度至少185℃下接觸足夠的時間，以修改該角質纖維。該熱活化試劑具有式(I)之通式： □其中A係選自於NH及O；R及R’係各自獨立地選自於H、CH3、CH2CH3及CH2OH；X及Y係各自獨立地選自於H及烷基；及n=0、或1、或2、或3；及該佐藥係選自於包括由下列基團表示的胍部分之化合物： □

Description

暫時性直髮組成物及方法
範例性具體實例係關於一種藉由施加熱來直化毛髮的方法，及關於一種可藉由熱來活化的組成物。該組成物包含：a)至少一種呈5至8員環包含二個選自於氮及氧的雜原子之雜環化合物，諸如環狀碳酸伸烷基酯；及b)至少一種包括胍部分的直髮佐劑化合物。
有多種方法可獲得能將毛髮維持在修改狀態下數次清洗的暫時性及持久性直髮。許多持久性處理方法係利用刺激性化學物質，其可對進行及接受處理的人士具危險性或其會釋放出不愉快的氣味。這些方法的某些係以切斷存在於角質中的半胱胺酸二硫醚共價鍵為基礎。在一種方法中，首先以還原劑打斷該二硫醚鍵。然後，當該毛髮係在張力下時，施用固定劑諸如過氧化氫以呈不同安排來重組該二硫醚鍵。該過氧化物可對毛髮及頭皮造成損傷。其它方法係使用氫氧化物基礎，其在二階段過程中，於第一步驟中使用羥離子及於第二步驟中使用中硫醇基團，以羊毛硫胺酸鍵(-CH2-S-CH2-)置換二硫醚鍵(-CH2-S-S-CH2-)。該氫氧化物係以相當高的濃 度使用及此可造成頭皮燙傷及刺激或損傷眼睛及鼻子。硫醇會在毛髮上留下不愉快的氣味及可導致毛髮纖維降解。
暫時性方法係使用交聯劑，以便當該毛髮係經加熱時形成鍵結。在許多商業直髮產物中，例如使用甲醛作為該組成物的成份或作為在毛髮加熱時所形成的反應產物。但是，其可對皮膚、眼睛及肺造成過敏反應、可對眼睛造成嚴重損傷及引起其它健康風險。在某些國家中已經不鼓勵或禁止在直髮組成物中使用甲醛，但是由於其效率，其仍然普遍使用中。亦已提出包括變性劑諸如尿素的鬆弛組成物。但是，雖然尿素比氫氧化物基底的組成物具有較低的腐蝕性，其在使用於熱直髮的高溫下會分解成氨及有毒的異氰酸。
根據所揭示的技術之範例性具體實例的一個態樣，本技術係關於一種用於直化毛髮的熱活化組成物，其包含：(a)至少一種直髮劑；(b)至少一種直髮佐藥；及選擇性，(c)至少一種化妝品可接受的賦形劑。
根據所揭示的技術之範例性具體實例的一個態樣，該技術係關於一種用以直化角質纖維的方法，其包括：i)以一包含用於直化毛髮的熱活化組成物之組成物塗佈角質纖維，其中該熱活化組成物包括：(a)至少一種呈5至8員環包含二個雜原子的雜環化合物，該等雜原子之至少一個係氧及其它係選自於氮及氧；(b)至少一種直髮佐藥化合物，其包括一含胍部分化合物；及選擇 性，(c)至少一種化妝品可接受的賦形劑；及ii)在溫度至少185℃下，讓該經塗佈的角質纖維與一加熱裝置接觸足夠的時間，以修改該角質纖維。
已經發現至少一種前述提及之呈5至8員環包含二個雜原子且該等雜原子之至少一個係氧及其它係選自於氮及氧的雜環化合物，與至少一種含胍部分佐藥化合物之組合提供一種直髮調配物，其當與單獨包含該雜環化合物的直髮調配物比較時，就較長的保有時間、較低的直髮劑負載量、較低的處理溫度、縮短在該直髮組成物初始施用至毛髮與該熱處理步驟間之接觸時間、及維持延長多次洗髮精清洗循環的能力來說，其具有協同功效。
該至少一種直髮劑(a)係一種由如下通式(I)表示的化合物：
其中：A係選自於NH及O；R及R’係各自獨立地選自於H、CH3、CH2CH3及CH2OH；X及Y係各自獨立地選自於H及烷基；及n=0、或1、或2、或3。
在一個具體實例中，該至少一種直髮佐藥(b)係一種胍衍生物及/或其有機及無機鹽，其係選自於一包括由下列基團所表示的胍部分之化合物：
在上述部分中的開放式鍵結線代表對另一個原子、官能基及/或基團的鍵合，使得滿足在該胍部分中的每個氮原子之價數。該胍部分可係以含線狀或環狀胍部分化合物(胍衍生物)呈現。在一個具體實例中，該含胍部分化合物可由如下式(II)表示：
其中：R1、R2、R3、R4及R5各自獨立地代表氫原子、線性或分枝的C1-C4烷基、線性或分枝的C2至C4烯基，其中該線性或分枝的C1-C4烷基及該線性或分枝的C2至C4烯基可選擇性以一或二個選自於羥基、胺基、二甲基胺基、羧基、甲醯胺(carboxamide)、N-甲基甲醯胺及SO3H的取代基取代；及R1、R2、R3、R4及R5之任何二個與它們所接附的氮原子一起形成4至9員包含2至4個碳原子的單環或雙環，其選擇性包括一或二個選自於 C(O)、N、O及S的(環)雜原子，及該(等)碳原子係選擇性以一或二個選自於羥基及胺基的取代基取代；及當R1、R2、R3及R4代表氫原子時，R5可代表選自於下列的基團：乙醯基；氯乙醯基；甲醯胺；N-甲基甲醯胺；甲氧基；乙氧基；1,2,4-三唑基；環戊基；環己基；甲氧基羰基；乙氧基羰基；C(O)CH=CHC(O)OH；苯基；以氯或羥基取代的苯基；苄基；四氫噻唑酮基；苯并咪唑基；苯并唑基；苯并噻唑基；或C(=NH)-NR6R7，其中R6及R7各自獨立地代表氫原子或線性或分枝的C1-C4烷基，其選擇性以一或2個選自於羥基、胺基、二甲基胺基、羧基及甲醯胺的取代基取代。
上述定義的熱活化直髮劑(a)及佐藥(b)可選擇性包含一或多種化妝品可接受的賦形劑(c)。
下列將描述出根據所揭示的技術之範例性具體實例。可由熟習該項技術者明瞭於本文中所描述的範例性具體實例之多種改質、適應或變化，諸如所揭示般。將要了解的是，與所揭示的技術之教導相依的全部此改質、適應或變化及這些教導已透過此而推進該技藝，皆視為在目前所揭示的技術之範圍及精神內。
所揭示的技術之組成物、系統及方法可合適地包括於本文中所描述的組分、元素、步驟及過程描繪；由此組成或基本上由此組成。於本文中闡明性揭示的技 術可在缺乏於本文中未特別揭示的任何元素下合適地實行。
除非其它方面有描述，否則於本文中所表示出的百分比、份及比率全部係以所揭示的技術之總組成物的重量為基準。
雖然所揭示的技術之多個具體實例將對構成所揭示的熱活化直髮組成物之多種成份表示出重疊的重量範圍，應該容易地明瞭將從其所揭示的範圍中選擇出每種組分在該組成物中的特定量，使得每種組分之想要的量係經調整，以便在該組成物中的全部組分之總和總共係100重量%。
“熱活化”或“可熱活化”意謂著該直髮組成物當在直髮過程中可藉由熱被活化或可活化，然而該用語不想要視為限制在該組成物中的直髮劑及佐藥之操作模式。
“化妝品可接受的賦形劑”係一種無毒、非刺激性物質，其使用作為用於組分(a)及(b)的稀釋劑、載劑媒劑及/或添加劑，其當與所揭示的技術之熱活化直髮劑及佐藥混合時，提供一更合適施用至毛髮及/或對毛髮及/或頭皮授予其它想要的效應之組成物。
用語“直的”、或“進行直化”、或“直化”、或“鬆弛”及其合乎文法的變化意謂著從毛髮移除捲曲或減低毛髮捲曲程度。其亦意謂著改變毛髮的組態或毛髮的捲曲程度以使得毛髮更直。
於本文中所提供的標題提供闡明，但不以任何方法或方式限制所揭示的技術。
所揭示的技術之範例性具體實例係關於一種熱活化型暫時性直髮或毛髮鬆弛組成物及其使用方法。該範例性組成物包括：(a)至少一種呈5至8員環包含二個雜原子的雜環化合物，該等雜原子之至少一個係氧及其它係選自於氮及氧；(b)至少一種包括胍部分的直髮佐藥化合物；及選擇性(c)一化妝品可接受的賦形劑。
在一個範例性具體實例中，該直髮劑(a)之量範圍在第一態樣中係以約10至約70重量%呈現，在第二態樣中係約12至約50重量%，在第三態樣中係約15至約40重量%，在第四態樣中係約20至約35重量%，及在第五態樣中係約22至約30重量%(以該組成物的總重量為基準)。
在一個範例性具體實例中，該直髮劑對直髮佐藥的比率範圍在第一態樣中係約1.5比1至約10：1以重量計，在第二態樣中係約3：1至約9：1，在第三態樣中係約5：1至約8：1，及在第四態樣中係約6：1至約7：1。在一個範例性具體實例中，該直髮劑對直髮佐藥的比率係約2：1，或約3：1，或約4：1，或約5：1，或約6：1，或約7：1，或約8：1，或約9：1，或約10：1。
在一個範例性具體實例中，所揭示的技術係關於一種用以直化或鬆弛毛髮的系統。該系統包含至少二種分別的組分，包括：i)第一直髮組分(a)，其包含至 少一種呈5至8員環包含二個雜原子的雜環化合物，該等雜原子之至少一個係氧及其它係選自於氮及氧；ii)第二組分(b)，其包含至少一種選自於含胍部分化合物的直髮佐藥；及iii)該第一組分(a)及該第二組分(b)彼此各自獨立地選擇性包括(c)一化妝品可接受的賦形劑；其中該第一組分(a)係缺乏該包含在(b)中的直髮佐藥及該第二組分(b)係缺乏該包含在(a)中的直髮劑；及其中該組分(a)及該組分(b)係合適於一起混合以形成一可熱活化直髮組成物。
在所揭示的系統之一個範例性具體實例中(在一起混合組分(a)與(b)後)，該直髮劑的量範圍在第一態樣中係以約10至約70重量%呈現，在第二態樣中係約12至約50重量%，在第三態樣中係約15至約40重量%，在第四態樣中係約20至約35重量%，及約22至約30重量%(以該組成物的總重量為基準)。
在所揭示的系統之一個範例性具體實例中(在一起混合組分(a)與(b)後)，該在(a)中的直髮劑對在(b)中的佐藥之比率範圍在第一態樣中係約1.5比1至約10：1以重量計，在第二態樣中係約3：1至約9：1，在第三態樣中係約5：1至約8：1，及在第四態樣中係約6：1至約7：1。在一個範例性具體實例中，該直髮劑對直髮佐藥的比率係約2：1，或約3：1，或約4：1，或約5：1，或約6：1，或約7：1，或約8：1，或約9：1，或約10：1。
在一個範例性具體實例中，所揭示的技術係關於一種用以製備用於直化或鬆弛毛髮之可熱活化組成物的套組。該套組包含至少二種分別的組分，其包括：i)一包含在第一容器中的直髮組分(a)，該組分包含至少一種呈5至8員環包含二個雜原子的雜環化合物，該等雜原子之至少一個係氧及其它係選自於氮及氧；ii)一包含在第二容器中的直髮佐藥組分(b)，該組分包含至少一種選自於含胍部分化合物之直髮佐藥；及iii)該第一組分(a)及該第二組分(b)彼此各自獨立地選擇性包括(c)一化妝品可接受的賦形劑；其中該第一組分(a)係缺乏包含在(b)中的直髮佐藥及該第二組分(b)係缺乏包含在(a)中的直髮劑；及其中該組分(a)及該組分(b)係合適於一起混合以形成一可熱活化直髮組成物。
在所揭示的套組之一個範例性具體實例中(在一起混合組分(a)與(b)後)，該直髮劑的量範圍在第一態樣中係以約10至約70重量%呈現，在第二態樣中係約12至約50重量%，在第三態樣中係約15至約40重量%，在第四態樣中係約20至約35重量%，及在第五態樣中係約22至約30重量%(以該組成物的總重量為基準)。
在所揭示的套組之一個範例性具體實例中(在一起混合組分(a)與(b)後)，該在(a)中的直髮劑對在(b)中的佐藥之比率範圍在第一態樣中係約1.5比1至約10：1以重量計，在第二態樣中係約3：1至約9：1，在第三態樣中係約5：1至約8：1，及在第四態樣中係約6： 1至約7：1。在一個範例性具體實例中，該直髮劑對直髮佐藥的比率係約2：1，或約3：1，或約4：1，或約5：1，或約6：1，或約7：1，或約8：1，或約9：1，或約10：1。
該各別組分(a)及(b)或包含組分(a)與(b)之混合組成物可呈液體、乳膏、慕斯、凝膠、噴霧、洗劑、髮油及其類似形式。
在一個具體實例中，將包含組分(a)及(b)的組成物調配進乳膏基底物中。該乳膏基底物係以此等量的成份調配，以便提供該乳膏具有允許該乳膏容易地以可控制的體積施用至毛髮之黏度位準，而沒有凝集成塊、流下或滴下。該乳膏應該足夠濃，以便在處理時間期間將毛髮保持在直化位置，但不會濃到使得該乳膏過度難地敷在毛髮上，且應該不會稀到從毛髮滴到頭皮上。這些乳膏可製成乳液形式，例如，以硬脂酸甘油酯、硬脂酸二醇酯、自乳化蠟、脂肪醇、礦物油及礦脂為主。調配乳膏基底物的方法及成份係在技藝中熟知及容易地由熟練的配方師製備。
在另一個具體實例中，所揭示的技術係關於一種用以直化或鬆弛角質纖維諸如人類毛髮的方法。該方法包括讓角質纖維與根據所揭示的技術之範例性組成物接觸以塗佈該纖維，維持該角質纖維與該組成物接觸足夠的接觸時間以便當該纖維係經加熱時達成直化，及選擇性乾燥該經塗佈的纖維以移除可存在的任何水分。在一個具體實例中，隨後將該組成物施用至角質纖維， 及在將熱施用至該經塗佈的纖維前，允許該組成物停留適當足夠的接觸時間以准許該活性直髮劑滲透進該纖維的皮質中。該接觸時間的範圍在一個態樣中可係約5至約60分鐘，在另一個態樣中係約10至50分鐘，在又另一個態樣中係約15至約45分鐘，及在進一步態樣中係約20至約30分鐘。在該接觸時間時期結束後及在施加熱前，選擇性從根至尖端梳理該經塗佈的纖維以從該纖維移除任何過量的塗佈物(直髮組成物)。在該選擇性梳理步驟後及在該加熱步驟前，可讓該角質纖維接受一選擇性平順步驟，其係藉由吹乾該纖維同時從根至尖端擦拭該纖維。讓該經平順化的角質纖維與加熱裝置諸如直髮器的表面接觸一段足夠的時間，其中該表面在一個態樣中具有溫度185至250℃，在另一個態樣中約190至約240℃，在進一步態樣中約200至約230℃，及在又進一步態樣中約205至約215℃，以例如藉由到達該玻璃轉換溫度來直化或鬆弛該角質纖維，其中該轉換溫度可依在該纖維中的水分含量而有某些程度變化。
在一個具體實例中，將該加熱裝置從根至尖端拉過該毛髮纖維重覆至少數次。在一個態樣中，將該加熱裝置拉過欲處理的毛髮重覆至少5次，在另一個態樣中重覆至少10次，在又另一個態樣中重覆至少12次，在進一步態樣中重覆至少15次，在又進一步態樣中重覆至少25次。
在一個具體實例中，在一個態樣中以約1公分/秒之滑動速率將該加熱裝置拉過毛髮纖維，在另一個 態樣中約2公分/秒，在又另一個態樣中約2.5公分/秒，在進一步態樣中約3公分/秒，在又進一步態樣中約3.5公分/秒，及在額外的態樣中約4公分/秒。滑動速率係定義為該加熱裝置從根端至尖端拉過毛髮的長度之速率或速度。
在該直髮組成物的pH係於鹼性區域之具體實例中，在熱直化或鬆弛步驟後，可選擇性將中和及調理膜施用至該角質纖維，接著以溫水完整沖洗該纖維。在沖洗後，以毛巾將該纖維擦乾，然後以吹風機與梳子平順化以達成想要的最後直化或鬆弛組態。該直化或鬆弛通常造成角質纖維的平均長度增加至少5%或至少10%，如當將一綹捲曲纖維懸吊在支撐物上時測量，其可維持毛髮清洗處理(包括洗髮及乾燥毛髮)超過數次，諸如至少12，或至少18，或至少20，或至少24，或至少30，或至少36，或至少50次清洗。該範例性方法係暫時性，其中隨著時間經過，該經直化的纖維開始返回其原始捲曲狀態。雖然該方法可使用來形成非常直的毛髮，其亦可使用在產生暫時性波浪狀的過程中，從原始捲曲狀態鬆弛該毛髮。
在一個具體實例中，在該毛髮係以所揭示的技術之組成物處理前，該毛髮可接受一選擇性使用淨化洗髮精洗髮的步驟。任何合適可商業購得的淨化洗髮精將足夠。
在一個具體實例中，在該毛髮係以所揭示的技術之組成物處理前，該毛髮可以經調配在約7.0至約 9.5的pH範圍內之鹼性淨化洗髮精洗髮。雖然不意欲由理論限制，已認為鹼性pH打開髮幹的角質層而准許隨後施加的直髮活性成份較易滲入角質纖維的皮質中。
熱活化直髮劑
在所揭示的技術之暫時性直髮組成物及方法中，所使用的熱活化直髮劑係選自於至少一種呈5至8員環包含二個雜原子由式(I)表示的雜環化合物，該等雜原子之至少一個係氧及其它係選自於氮及氧：
其中：A係選自於NH(氮)及O(氧)；R及R’係各自獨立地選自於H、CH3、CH2CH3及CH2OH；X及Y係各自獨立地選自於H及烷基，諸如C1-C6或C1-C3烷基，諸如CH3；及n=0、或1、或2、或3。
在一個具體實例中，A=O。因此，該結構代表碳酸伸烷酯。
在一個具體實例中，R及R’之至少一個係H。在另一個具體實例中，R及R’二者係H。
在一個具體實例中，n=0，即，該結構代表通式(IA)的五員環：
其中A、R及R’係如上述定義。
至於一個實施例，該碳酸伸烷酯可係通式(IB)：
其中R係如上述定義。
五員碳酸伸烷酯(1,3-二氧五圜-2-酮)，諸如碳酸伸乙酯(”EC”，其中R及R’係H)、碳酸伸酯(”PC”，其中R係CH3及R’係H)、碳酸伸丁酯(”BC”，其中R係CH2CH3及R’係H，或其中R係CH3及R’係CH3)、及碳酸甘油酯(”GC”，其中R係CH2OH及R’係H)係於本文中有用的範例性熱活化試劑。
在一個具體實例中，當n=1時，X及Y之至少一個或二者代表H。
於本文中有用的六員碳酸伸烷酯(1,3-二-2-酮)包括碳酸三亞甲基酯(X及Y=H；R及R’=H)。A係N的範例性熱活化試劑包括2-唑啶酮(R及R’係H；n係0)及其衍生物。
根據式(I)的範例性熱活化試劑係小分子(MW800克/莫耳或600克/莫耳，諸如200克/莫耳)而非寡聚性化合物或聚合物(1000克/莫耳)。它們具水相容及安定、能夠滲透及與角質物質反應、及可藉由直髮或捲髮器在210℃下活化。
在一個具體實例中，由式(I)表示的化合物諸如碳酸伸烷酯係適合於範例性應用，因為它們通常具有低毒性及在加熱階段期間不形成有毒的副產物。它們在室溫(25℃)下亦高度可溶於水，其中碳酸伸乙酯係高度可溶(在水中濃度超過50重量%係容易可行)及碳酸伸丙酯係以較少量可溶(最高約20重量%)。
在一個具體實例中，根據式(I)的熱活化試劑係以濃度至少10重量%，或至少12重量%，或至少15重量%，或至少18重量%，或至少20重量%，或至少22重量%，或至少25重量%，或至少27重量%，或至少30重量%存在於該直化組成物中，及在某些具體實例中，該熱活化試劑在一個態樣中係以約12重量%至約70重量%之濃度範圍呈現在該直化組成物中，在另一個態樣中係約12重量%至約50重量%，在又另一個態樣中係約15重量%至約40重量%，在進一步態樣中係20重量%至約35重量%，及在又進一步態樣中係約22至約30重量%(全部皆以該直化組成物的總重量為基準)。
在一個具體實例中，該熱活化直髮劑係選自於碳酸伸乙酯(1,3-二氧五圜-2-酮)、碳酸伸丙酯、碳酸甘油酯、碳酸三亞甲基酯、2-唑啶酮及其組合。在一 個具體實例中，此熱活化試劑可合適地以總濃度10-40重量%，或至少12重量%，或至少15重量%，或至少18重量%，或至少20重量%，或至少22重量%，或至少25重量%，或至少27重量%或至少30重量%，或至少35重量%呈現於該組成物中(全部皆以該直髮組成物的總重量為基準)。
在一個具體實例中，該熱活化試劑包括碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯的混合物，其在一個態樣中的重量比率係約95：5至約5：95，在第二態樣中係約90：10至約10：90，在第三態樣中係約80：20至約20：80，在第四態樣中係約75：25至約25：75，及在第五態樣中係約50：50。在周溫(例如，20至25℃)下，碳酸伸乙酯係以固體狀態存在及碳酸伸丙酯係以液體狀態存在。在此具體實例中，考慮到碳酸伸乙酯在碳酸伸丙酯中具有優良的溶解度，碳酸伸丙酯可置換使用於該組成物中的某些或全部其它溶劑/稀釋劑。
合適於使用於本文中的碳酸伸烷酯可係從Huntsman Corporation以商品名JEFFSOL®購得之碳酸伸烷酯。JEFFSOL碳酸伸乙酯在室溫下係固體。JEFFSOL EC-75、EC-50及EC-25係JEFFSOL碳酸伸乙酯及碳酸伸丙酯各別呈75/25、50/50及25/75之比率以重量計的摻合物。這些摻合物在室溫下係液體。當出售時，這些產物據說是至少99.8%純。亦可獲得較高的純度形式。
美國專利案號2,873,282描述出藉由讓環氧烷烴或其化合物與二氧化碳反應來製造碳酸伸烷酯的方 法。美國專利案號2,773,070描述出類似的方法。典型來說，使用鹵化烷基銨觸媒諸如溴化四乙基銨。碳酸甘油酯(GC)可商業購得，及可藉由讓甘油與碳酸鹽來源諸如氯化碳醯、碳酸二烷酯或碳酸伸烷酯反應；藉由讓甘油與尿素、二氧化碳及氧反應；或藉由讓二氧化碳與縮水甘油反應來合成。
熱活化直髮佐藥
在所揭示的技術之暫時性直髮組成物及方法中所使用的熱活化直髮佐藥係選自於至少一種包括胍部分的直髮佐藥化合物。在一個具體實例中，該至少一種包括胍部分的直髮佐藥係由如下通式(II)表示之化合物：
在一個態樣中，R1、R2、R3、R4及R5各自獨立地代表氫原子、線性或分枝的C1至C8烷基、線性或分枝的C2至C4烯基、苯基、苄基；其中該線性或分枝的C1-C4烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基)、該線性或分枝的C2至C4烯基、該苯基及該苄基可選擇性經一或二個選自於鹵素(例如，溴、氯、氟、碘及其組合)、胺基、二甲基胺基、羧基、羥基、甲基、甲氧基、甲氧基羰基、甲醯胺、N-甲基甲醯胺及-SO3H的取代基取代；及R1、R2、R3、R4及R5之任何二個與它們所接附的氮原子一起形成4至9員包括2至4個碳原子的單環或雙 環，其選擇性包括一或二個選自於C(O)、N、O及S的(環)雜原子，及該碳原子係選擇性經一或二個選自於羥基及胺基的取代基取代。
在一個態樣中，在該式(II)中，R1代表氫原子、-C(CH3)3、-C(O)OC(CH3)3或下列基團：
其中該在萘部分中的開放式鍵結線代表在式(II)中對氮原子的共價鍵合；及R2、R3、R4及R5各自獨立地代表氫原子、選自於下列的基團：胺基、硝基、氰基、乙醯基、氯乙醯基、羧基、甲醯胺、N-甲基甲醯胺、甲氧基、乙氧基、1,2,4-三唑基、環戊基、環己基、-C(O)CH=CHC(O)OH、-CH2(CO)OCH3、-CH2C(O)OCH2CH3、-C(O)OC(CH3)3、四氫噻唑酮基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并噻唑基、-C(=NH)NH2、-C(=NH)-NR6R7，其中R6及R7各自獨立地代表氫原子或線性或分枝的C1-C4烷基，其選擇性以一或2個選自於羥基、胺基、二甲基胺基、羧基及甲醯胺的取代基取代； 其中R8及R9各自獨立地代表鹵素(例如，溴、氯、氟、碘及其組合)、甲基、甲氧基、三氟甲基及三氟甲氧基。
在一個態樣中，在該式(II)中，R1、R2及R3代表氫原子；及R4及R5一起採用與它們所接附的氮原 子代表吡咯啶、哌啶、吡唑、嗎福啉、噻唑烷酮、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑或1,2,4-三唑環，其中該等環可選擇性以1或2個選自於羥基、胺基及羧基的取代基取代。
在一個態樣中，在該式(II)中，R1及R2代表氫原子，及R5代表氫原子或甲基，R3及R4一起採用可代表選自於-CH2-CH2-及-CH2-O-的二價基團，及當與它們所接附的氮原子一起採用時代表5員環。
在一個態樣中，在該式(II)中，R1、R2及R3、R4可與它們所接附的氮原子一起採用以形成由式(IIA)表示之雙環并合環結構：
其中R5係如上述定義；R10及R11選擇性存在，及當存在時，R10及R11之一或二個可鍵結至相同或不同的環碳原子，及各自獨立地代表C1-C5烷基(例如，甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、新戊基)、羥基、胺基、二甲基胺基、羧基、甲醯胺、N-甲基甲醯胺及SO3H；及n及n1各自獨立地代表0、1或2。
在一個態樣中，該雙環并合環可由式(IIB)至(IIF)表示：
其中R5、R10及R11係如先前定義。
在一個態樣中，可使用由式(II)至式(IIF)表示的化合物的鹽。合適的鹽包括但不限於鹽酸、硝酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、半硫酸鹽、胺基磺酸鹽、醋酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、及該含胍部分化合物的單水合物鹽。
在一個態樣中，在一個具體實例中，該直髮佐藥可選自於一或多種選自於下列的含胍部分化合物：胍；胍鹽酸；胍醋酸鹽；胍硫酸鹽；胍碳酸鹽；胍碳酸氫鹽；胍硝酸鹽；胍磷酸鹽；胍胺基磺酸鹽；胺基胍；胺基胍鹽酸；胺基胍硝酸鹽；胺基胍硫酸鹽；胺基胍碳酸氫鹽；1,3-二胺基胍鹽酸；氰胍；硝基胍；1-甲基-3-硝基胍；1-乙醯基胍；氯乙醯基胍鹽酸；胍醋酸胍脲；胍脲磷酸鹽；苯基胍碳酸鹽；苯基胍碳酸氫鹽；1,3-二苯基胍；1,3-二-鄰-甲苯基胍；4-胍基-2-甲氧基苯甲酸甲酯鹽酸；1-甲基胍鹽酸；1,1-二甲基胍鹽酸；1,1-二甲基 胍硫酸鹽；1-乙基胍鹽酸；1-乙基胍硫酸鹽；1-辛基胍半硫酸鹽；1,1-二乙基胍鹽酸；N-三級丁氧基羰基胍(N-Boc胍)、1,3-雙(三級丁氧基羰基)胍(二Boc胍)；胺基甲酸；N,N’-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]碳醯亞胺基(carbonimidoyl)]雙-；C,C’-雙(1,1-二甲基乙基)酯(N,N’,N”-三-Boc胍)；肌酸；肌酸單水合物；肌酸酐；肌酸酐鹽酸；肌酸乙基酯；精胺；精胺硫酸鹽；胍醋酸；胍琥珀酸；3-胍丙酸；4-胍丁酸；5-胍戊酸；4-胍苯甲酸；4-胍苯甲酸鹽酸；4-胍基-2-甲氧基苯甲酸；-N-甲基胍丙酸；N-甲基胍丙酸；N-(2-羥乙基)胍；N-(3-羥丙基)胍；雙胍鹽酸；N-甲基雙胍鹽酸；N-乙基雙胍鹽酸；N-丙基雙胍鹽酸；N-丁基雙胍鹽酸；1-鄰-甲苯基雙胍；1,1-二甲基雙胍鹽酸；1-(3-氯-4-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(2-氯苯基)雙胍鹽酸；1-(4-氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(3-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(4-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(2,3-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,4-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,5-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,6-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(3,4-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(3,5-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,4-二氟苯基)雙胍鹽酸；1-(2,5-二氟苯基)雙胍鹽酸；1-[4-(三氟甲基)苯基]雙胍鹽酸；1-[3,5-二-(三氟甲基)苯基]雙胍鹽酸；1-[4-(三氟甲氧基)苯基]雙胍鹽酸；1-苯基雙胍；1-苯基雙胍碳酸鹽；1,1’-六亞甲基雙[5-(4-氯苯基)雙胍]；1,1’-六亞甲基雙(5-[對-氯苯基]雙胍)二鹽酸；[({[胺基(亞胺基)甲基]胺基}硫代甲醯基(carbothioyl))胺基]苯(Aldrich®CDS000226)；N-環己基胍 鹽酸；N-苄基胍鹽酸；N-苄基-N-甲基胍半硫酸鹽；1,1,3,3-四甲基胍；1,1,3,3-四甲基胍鹽酸；2-三級丁基-1,1,3,3-四甲基胍；2-三級丁基-1,1,3,3-四甲基胍鹽酸；4-嗎福啉甲醯醯亞胺基胍(morpholinecarboximidoylguanidine)鹽酸；L-精胺酸；D-精胺酸；DL-精胺酸；精胺酸；N-甲苯磺醯基-L-精胺酸；N-脒基-N-(2,3-二羥基丙基)甘胺酸；N-脒基牛膽鹼；2-亞胺基-1-咪唑啶醋酸；1-(2,2-二乙氧基乙基)胍；(2S)-3-甲基甲脒基醯胺基(carbamimidamido)-2-{[(9H-茀-9-基甲氧基)羰基]胺基}丙酸(Fmoc-L-2-胺基-3-胍丙酸；Aldrich®CDS019428)；1,8-雙(四甲基胍基)萘；1H-吡唑-1-甲脒鹽酸；5-羥基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧醯亞胺醯胺(carboximidamide)；3,5-二胺基-1H-1,2,4-三唑-1-羧醯亞胺醯胺鹽酸；2-胍酮(guanidone)-4-噻唑烷酮；2-胍苯并咪唑；2-胍苯并唑；2-胍苯并噻唑；吡咯啶并甲脒鹽酸；2,3,4,6,7,8,9,10-八氫嘧啶并[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbu)；2,5,6,7,8,9-六氫-3H-咪唑[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbd)；1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(Hhpp)；3,3,9,9-四甲基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(HTMhpp)；3,3,9,9-四乙基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(HTEhpp)；1,5,7-三吖雙環[4.3.0]壬-6-烯(Htbn)；1,4,6-三吖雙環[3.3.0]辛-4-烯(Htbo)；及其混合物。
已經發現當與單獨使用該雜環化合物的直髮調配物比較時，至少一種呈5至8員環包含二個雜原子且該等雜原子之至少一個係氧及其它係選自於氮及氧的 雜環化合物，與至少一種含胍部分化合物之組合提供一種具有協同功效的直髮調配物。在一個具體實例中，使用式(IB)的環狀碳酸伸烷基酯(例如，碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯及其混合物)與含胍部分化合物(例如，胍、胍醋酸、L-精胺酸、肌酸酐、肌酸酐乙基酯、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(TBD)、及其鹽、及其混合物)之組合的直髮調配物具有協同作用及提高效力。
在一個具體實例中，除了式(I)及(II)的那些外，該組成物(及於本文中所描述的處理方法)係無(0重量%)或實質上無(少於1重量%，諸如少於0.1重量%，或少於0.01重量%，或少於0.001重量%，以該組成物的總重量為基準)熱活化試劑/交聯劑。在一個範例性具體實例中，式(I)及(II)之熱活化試劑係存在於所揭示的技術之直髮組成物中唯一的熱活化直髮劑。特別是，該直髮組成物及方法係無(0重量%)或實質上無(少於1重量%，諸如少於0.1重量%，或少於0.01重量%，或少於0.001重量%，以該組成物的總重量為基準)甲醛或甲醛前驅物。所揭示的技術之範例性方法及組成物在該組成物中無直接使用甲醛，或無在該方法期間經由反應的任何甲醛來源。類似地，該組成物及方法可無(0重量%)或實質上無(少於1重量%，或少於0.1重量%，或少於0.01重量%，或少於0.001重量%，以該組成物的總重量為基準)乙醛酸、尿素及其衍生物，其可分解以形成刺激物。
在一個具體實例中，該組成物及處理方法無(0重量%)或實質上無(少於1重量%，或少於0.1重量%， 或少於0.01重量%，或少於0.001，以該組成物的總重量為基準)含環狀巰(硫醇)基團化合物。該含環狀巰基團化合物係包括S-H基團直接鍵合至環碳原子的環狀化合物。在一個具體實例中，該組成物(及於本文中所描述的處理方法)係無或實質上無(少於1重量%，或少於0.1重量%，或少於0.01重量%，或少於0.001重量%，以該組成物的總重量為基準)全部包括硫醇基團的化合物，包括含脂肪族及環狀硫醇基團的化合物。
在一個具體實例中，該組成物及處理方法無或實質上無(少於1重量%，或少於0.1重量%，或少於0.01重量%，或少於0.001重量%，以該組成物的總重量為基準)可打斷在角質纖維中的二硫鍵之亞硫酸鹽(其典型使用在持久性燙髮(permanent waving)組成物中)。
在一個具體實例中，本技術的直髮劑(a)及含胍部分佐藥(b)可與在技藝中已知之任何合適的熱活化直髮劑組合著使用，其包括甲醛、乙醛醯基(glyoxyloyl)、羧甲半胱胺酸(carbocysteine)、乙醛醯基(glyoxyl)、丙二醛、丁二醛、戊二醛；選自於下列的羧酸：乙醛酸、沒食子酸、酒石酸、蘋果酸、馬來酸、衣康酸、草酸、丙二酸、中草酸、反丁烯二酸、琥珀酸、亞胺二醋酸、半乳糖二酸、己二酸、戊二酸、檸檬酸、異檸檬酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸及其鹽；選自於下列的尿素衍生物：尿素、二羥甲基伸乙基尿素、二羥甲基二羥基伸乙基尿素、烷基化的二羥甲基二羥基伸乙基尿素；及其組合。
在一個具體實例中，本技術之直髮劑(a)及含胍部分佐藥(b)可攙入現存的商業直髮產物中以提高其直髮效力。
化妝品可接受的賦形劑
如先前討論，該化妝品可接受的賦形劑係一種無毒、非刺激物質，其使用作為用以調配組分(a)及(b)的稀釋劑、載劑媒劑及/或輔助添加劑，其當與所揭示的技術之熱活化直髮劑及佐藥混合時提供一種更合適於施加至毛髮及/或對毛髮及/或頭皮授予其它想要的效應之組成物。
在護髮工業中，所使用之化妝品可接受的賦形劑可拆解成數種種類。可依用途及想要的最後組成物形式(例如，液體、乳膏、慕斯、凝膠、噴霧、洗劑、髮油及其類似形式)而在最後護髮組成物中包含或排除來自一種類的組分。每種選擇性賦形劑的選擇及量將依末端產物的目的及特徵而變化，及可由熟視調配技藝的人士及來自文獻容易地決定。將要了解的是，於本文中所提出的賦形劑、添加劑、佐藥及利益試劑(benefit agent)可在組成物中提供多於一種功能，諸如例如，界面活性劑、乳化劑、溶解劑、調理劑、潤膚劑、保濕劑、潤滑劑、pH調節劑及酸基底防腐劑。該賦形劑的種類包括但不限於下列。
溶劑/稀釋劑/載劑
除了存在有一或多種熱活化試劑及佐藥外，該組成物可包括溶劑、稀釋劑及或載劑，其中該熱活化 試劑佐藥係可溶或可分散。特定實施例包括水及/或乙醇。
該組成物可製備成無水或以水為基礎的調配物，及亦考慮到包括水可溶混的輔助溶劑、稀釋劑及/或載劑之調配物。
通常使用之有用的溶劑典型為液體，諸如水(去離子、蒸餾或純)；醇類，諸如C1-C10脂肪族及芳香族醇(包括二醇及三醇，諸如二醇，例如，乙二醇、丙二醇及甘油)、多元醇及其類似物、及其混合物。
除了水外，該等溶劑的實施例包括線性及分枝的醇，諸如乙醇、丙醇、異丙醇、己醇及其類似物；及芳香族醇，諸如苄醇；環己醇及其類似物。非為限制的多元醇實施例包括多羥基醇，諸如甘油、聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇；C2至C4烷氧基化的醇及C2至C4烷氧基化的多元醇，諸如具有約2至約30個碳原子及1至約40個烷氧基單元之醇、二醇及多元醇的乙氧基化、丙氧基化及丁氧基化的醚；聚丙二醇、聚丁二醇及其類似物。非水性溶劑或稀釋劑的其它實施例包括聚矽氧類及聚矽氧衍生物，諸如環聚二甲基矽氧烷(cyclomethicone)及其類似物；酮類，諸如丙酮及甲基乙基酮；醚類，諸如二甲基醚、二甲氧基甲烷及其類似物；天然及合成油及蠟，諸如蔬菜油、植物油、動物油、香精油、凡士林油(Paraffinum Liquidum)(礦物油)、C7至C40異烷烴；烷基羧酸酯，諸如醋酸乙酯、醋酸戊酯、乳酸乙酯及其類似物；荷荷芭油、鯊魚肝油及其類似物。 前述非水性輔助溶劑或稀釋劑之某些亦可提供作為調理劑及乳化劑。但是，為了在該組成物中計算出重量基礎之目的，在此節中所列出的全部液體皆視為溶劑/稀釋劑。
界面活性劑
該組成物亦可包括一或多種界面活性劑，諸如陰離子、陽離子、兩性及非離子界面活性劑、和其混合物。
該陰離子界面活性劑可係任何已知或先前在水性界面活性劑組成物之技藝中所使用的陰離子界面活性劑。合適的陰離子界面活性劑包括但不限於硫酸烷酯、硫酸烷基醚酯、磺酸烷酯、磺酸烷芳酯、-烯烴-磺酸酯、烷基醯胺磺酸酯、烷芳基聚醚硫酸酯、烷基醯胺基醚硫酸酯、烷基一甘油醚硫酸酯、烷基單甘油酯硫酸酯、烷基單甘油酯磺酸酯、琥珀酸烷酯、磺化琥珀酸烷酯、磺化琥珀醯胺酸烷酯、磺化琥珀酸烷基醚酯、醯胺基磺化琥珀酸烷酯、硫化醋酸烷酯、磷酸烷酯、磷酸烷基醚酯、羧酸烷基醚酯、醯胺基醚羧酸烷酯、N-烷基胺基酸、N-醯基胺基酸、烷基胜肽、N-醯基牛磺酸酯類、羥基乙磺酸烷酯(alkyl isethionates)、醯基係衍生自脂肪酸的羧酸酯；及其鹼金屬、鹼土金屬、銨、胺及三乙醇胺鹽。
在一個態樣中，前述鹽的陽離子部分係選自於鈉、鉀、鎂、銨、單、二及三乙醇胺鹽、及單、二及三異丙胺鹽。前述界面活性劑的烷基及醯基在一個態樣 中包括約6至約24個碳原子，在另一個態樣中8至22個碳原子，及在進一步態樣中約12至18個碳原子及可係不飽和。在該界面活性劑中的芳基係選自於苯基或苄基。上述提出的含醚界面活性劑在一個態樣中可係每界面活性劑分子包含1至10個環氧乙烷及/或環氧丙烷單元，及在另一個態樣中係每界面活性劑分子1至3個環氧乙烷單元。
合適的陰離子界面活性劑之實施例包括但不限於月桂乙基醚硫酸鹽、十三烷基聚氧基伸乙基醚(trideceth)硫酸鹽、肉豆蔻醇聚醚(myreth)硫酸鹽、C12-C13烷醇聚醚(pareth)硫酸鹽、C12-C14烷醇聚醚硫酸鹽、及C12-C15烷醇聚醚硫酸鹽、經乙氧基化含有1、2及3莫耳環氧乙烷之鈉、鉀、鋰、鎂及銨鹽；鈉、鉀、鋰、鎂、銨及三乙醇胺硫酸月桂酯、椰子硫酸酯、硫酸十三烷酯、硫酸肉豆蔻酯、硫酸鯨蠟酯、硫酸十六硬脂基(cetearyl)酯、硫酸硬脂酯、硫酸油烯酯及硫酸獸脂酯、月桂基磺化琥珀酸二鈉、月桂乙基醚磺化琥珀酸二鈉、椰油基(cocoyl)羥乙磺酸鈉、C12-C14烯烴磺酸鈉、月桂乙基醚-6羧酸鈉、甲基椰油基牛磺酸鈉、椰油基甘胺酸鈉、肉豆蔻基肌胺酸(sarcocinate)鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基肌胺酸鈉、椰油基麩胺酸鈉、肉荳蔻醯基麩胺酸鉀、磷酸三乙醇胺單月桂基酯；及脂肪酸肥皂，包括含約8至約22個碳原子的飽和及不飽和脂肪酸之鈉、鉀、銨及三乙醇胺鹽。
該陽離子界面活性劑可作用為調理劑及藉由保證該加熱裝置在毛髮纖維上平滑地行進來協助該加熱步驟。雖然該界面活性劑亦可幫助增加黏度，為了描述於本文的範例性具體實例之目的，它們未被視為流變學改質劑。
該陽離子界面活性劑可係任何已知或先前在水性界面活性劑組成物的技藝中所使用之陽離子界面活性劑。合適的陽離子界面活性劑種類包括但不限於烷基胺、烷基咪唑啉、乙氧基化的胺、四級化合物及季銨化的酯。此外，烷基氧化胺可作用為在低pH處的陽離子界面活性劑。
該烷基胺界面活性劑可係經取代或未經取代的一級、二級及三級脂肪C10-C32烷基胺之鹽及有時指為”醯胺基胺”的物質。該烷基胺及其鹽的實施例包括二甲基椰油胺(cocamine)、二甲基棕櫚胺(palmitamine)、二辛胺、二甲基硬脂胺(stearamine)、二甲基大豆胺(soyamine)、大豆胺、肉豆蔻基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-獸脂丙烷二胺、乙氧基化的硬脂基胺、二羥基乙基硬脂基胺、花生基山嵛基胺(arachidylbehenylamine)、二甲基月桂胺、硬脂基胺鹽酸、氯化大豆胺、硬脂基胺甲酸鹽、二氯化N-獸脂丙烷二胺、及胺基封端二甲基聚矽氧烷(amodimethicone)(INCI名稱，用於聚矽氧聚合物且以胺基官能基阻礙，諸如胺基乙基胺基丙基矽氧烷)。
該醯胺基胺及其鹽的實施例包括硬脂醯胺基丙基二甲基胺、硬脂醯胺基丙基二甲基胺檸檬酸鹽、棕櫚醯胺基丙基二乙胺、及椰子醯胺丙基二甲基胺乳酸鹽。
該烷基咪唑啉界面活性劑的實施例包括烷基羥乙基咪唑啉，諸如硬脂基羥乙基咪唑啉、椰子羥乙基咪唑啉、乙基羥甲基油烯基唑啉及其類似物。
該乙氧基化的胺之實施例包括PEG-椰子聚胺、PEG-15獸脂胺、季銨鹽(quaternium)-52、及其類似物。
在有用作為陽離子界面活性劑的四級銨化合物當中，某些與通式：(R15R16R17R18N+)E-相應，其中R15、R16、R17及R18各自獨立地選自於具有1至約22個碳原子的脂肪族基團、或在烷基鏈中具有1至約22個碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧基伸烷基、烷基醯胺基、羥烷基、芳基或烷基芳基；及E-係一鹽形成陰離子，諸如選自於下列那些：鹵素(例如，氯、溴)、醋酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、羥醋酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽及烷基硫酸鹽。除了碳及氫原子外，該脂肪族基團可包括醚鍵合、酯鍵合及其它基團諸如胺基。該較長的鏈脂肪族基團可係飽和或不飽和，例如，約12個碳或較高的那些(在烷基鏈中C10-C32)。在一個態樣中，該芳基係選自於苯基及苄基。
該範例性四級銨界面活性劑包括但不限於氯化鯨蠟基三甲基銨(氯化十六烷基三甲基銨)、氯化鯨蠟基吡錠、氯化二鯨蠟基二甲基銨、氯化雙十六烷基二甲 基銨、氯化硬脂基二甲基苄基銨、氯化雙十八烷基二甲基銨、氯化雙二十烷基二甲基銨、氯化雙二十二烷基二甲基銨、氯化雙十六烷基二甲基銨、醋酸雙十六烷基二甲基銨、氯化山嵛基三甲基銨(氯化山嵛基三甲基銨(behentrimonium))、氯化苄烷銨、氯化苄乙氧銨、及氯化二(椰子烷基)二甲基銨、氯化二獸脂二甲基銨、氯化二(氫化的獸脂)二甲基銨、醋酸二(氫化的獸脂)二甲基銨、甲基硫酸二獸脂二甲基銨、磷酸二獸脂二丙基銨、及硝酸二獸脂二甲基銨。
在低pH下，氧化胺可質子化及表現出類似於N-烷基胺。其實施例包括但不限於氧化二甲基-十二烷胺、氧化油烯基二(2-羥乙基)胺、氧化二甲基十四烷基胺、氧化二(2-羥乙基)-十四烷基胺、氧化二甲基十六烷基胺、氧化山嵛胺、氧化椰油胺、氧化癸基十四烷基胺、氧化二羥基乙基C12-15烷氧基丙基胺、氧化二羥基乙基椰油胺、氧化二羥基乙基月桂胺、氧化二羥基乙基硬脂胺、氧化二羥基乙基獸脂胺、氫化的氧化棕櫚仁胺、氫化的氧化獸脂胺、氧化羥乙基羥丙基C12-C15烷氧基丙基胺、氧化月桂胺、氧化肉荳蔻胺、氧化鯨蠟胺、氧化油醯胺基丙基胺、氧化油胺、氧化棕櫚胺、PEG-3氧化月桂胺、氧化二甲基月桂胺、氧化三膦酸甲基胺鉀、氧化大豆醯胺基丙基胺、氧化椰醯胺基丙基胺、氧化硬脂胺、氧化獸脂胺、及其混合物。
特別有用的陽離子界面活性劑包括但不限於脂肪酸衍生物，諸如氯化脂肪(在烷基鏈中C10-C32)烷基 銨，諸如氯化十六烷基三甲基銨及氯化山嵛基三甲基銨。此等界面活性劑亦可提供作為調理劑及潤膚劑。
兩性或兩性離子界面活性劑係包括酸性及鹼性部分且具有表現出如為酸或鹼的能力之分子。合適的界面活性劑可係任何已知或先前在水性界面活性劑組成物的技藝中所使用的兩性界面活性劑。範例性兩性界面活性劑種類包括但不限於胺基酸(例如，N-烷基胺基酸及N-醯基胺基酸)、甜菜鹼類、磺基甜菜鹼類(sultaines)及烷基兩性羧酸鹽。
合適於本文之胺基酸基底的界面活性劑包括由下式表示之界面活性劑：
其中：R20代表具有10至22個碳原子之飽和或不飽和烴基團，或包括具有9至22個碳原子的飽和或不飽和烴基團之醯基；Y係氫或甲基；Z係選自於氫、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2C6H4OH、-CH2OH、-CH(OH)CH3、-(CH2)4NH2、-(CH2)3NHC(NH)NH2、-CH2C(O)O-M+、-(CH2)2C(O)O-M+。M係一鹽形成陽離子。在一個態樣中，R20代表一選自於下列的基團：線性或分枝的C10至C22烷基、線性或分枝的C10至C22烯基；由R21C(O)-表示的醯基，其中R21係選自於線性或分枝的C9至C22烷 基、線性或分枝的C9至C22烯基。在一個態樣中，M+係選自於鈉、鉀、銨及三乙醇胺(TEA)。
該胺基酸界面活性劑可衍生自α-胺基酸之烷基化及醯化，諸如例如，丙胺酸、精胺酸、天冬胺酸、麩胺酸、甘胺酸、異白胺酸、白胺酸、離胺酸、苯丙胺酸、絲胺酸、酪胺酸及纈胺酸。典型的N-醯基胺基酸界面活性劑有但不限於N-醯化麩胺酸的單及二羧酸鹽(例如，鈉、鉀、銨及TEA)，例如，椰油基麩胺酸鈉、月桂醯基麩胺酸鈉、肉荳蔻醯基麩胺酸鈉、棕櫚醯基麩胺酸鈉、硬脂醯基麩胺酸鈉、椰油基麩胺酸二鈉、硬脂醯基麩胺酸二鈉、椰油基麩胺酸鉀、月桂醯麩胺酸鉀、及肉荳蔻醯基麩胺酸鉀；N-醯化丙胺酸的羧酸鹽(例如，鈉、鉀、銨及TEA)，例如，椰油基丙胺酸鈉及月桂醯丙胺酸TEA；N-醯化甘胺酸的羧酸鹽(例如，鈉、鉀、銨及TEA)，例如，椰油基甘胺酸鈉及椰油基甘胺酸鉀；N-醯化肌胺酸的羧酸鹽(例如，鈉、鉀、銨及TEA)，例如，肌胺酸月桂醯酯鈉、椰油基肌胺酸鈉、肉荳蔻醯基肌胺酸鈉、油醯基肌胺酸鈉及月桂醯肌胺酸銨；及前述界面活性劑的混合物。
在該組成物中有用的甜菜鹼類及磺基甜菜鹼類係選自於烷基甜菜鹼類、烷基胺基甜菜鹼類及烷基醯胺基甜菜鹼類，和由下式表示的相應磺化甜菜鹼類(磺基甜菜鹼類)：
其中：R22係C7-C22烷基或烯基；每個R23各自獨立地係C1-C4烷基；R24係C1-C5伸烷基或經羥基取代的C1-C5伸烷基；n係整數2至6；D係羧酸鹽或磺酸鹽基團；及M係形成陽離子的鹽。在一個態樣中，R22係C11-C18烷基或C11-C18烯基。在一個態樣中，R23係甲基。在一個態樣中，R24係亞甲基、伸乙基或羥基伸丙基。在一個態樣中，n係3。在進一步態樣中，M係選自於鈉、鉀、鎂、銨、及單、二及三乙醇胺陽離子。
合適的甜菜鹼類之實施例包括但不限於月桂基甜菜鹼、椰子甜菜鹼、油烯基甜菜鹼、椰子十六烷基二甲基甜菜鹼、月桂基醯胺基丙基甜菜鹼、椰子醯胺基丙基甜菜鹼、及椰子醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼。
該烷基兩性羧酸鹽諸如烷基兩性醋酸鹽及烷基兩性丙酸鹽(單及二取代的羧酸鹽)可由下式表示：
其中：R22係C7-C22烷基或烯基；R25係-CH2C(O)O-M+、-CH2CH2C(O)O-M+或-CH2CH(OH)CH2SO3 -M+；R26係氫或-CH2C(O)O-M+，及M係選自於鈉、鉀、鎂、銨、及單、二及三乙醇胺的陽離子。
範例性烷基兩性羧酸鹽包括但不限於椰油基兩性醋酸鈉、月桂基兩性醋酸鈉、辛醯基兩性醋酸鈉、椰油基兩性二醋酸二鈉、月桂基兩性二醋酸二鈉、辛基兩性二醋酸二鈉、辛醯基兩性二醋酸二鈉、椰油基兩性二丙酸二鈉、月桂基兩性二丙酸二鈉、辛基兩性二丙酸二鈉、及辛醯基兩性二丙酸二鈉。
該非離子界面活性劑可係任何已知或先前在水性界面活性劑組成物的技藝中所使用之非離子界面活性劑。合適的非離子界面活性劑包括但不限於脂肪族(C6-C18)一級或二級線性或枝鏈酸、醇或酚；烷基乙氧化物；烷基酚烷氧化物(特別是，乙氧化物及混合的乙氧基/丙氧基部分)；烷基酚之嵌段環氧伸烷基縮合物；烷醇之環氧伸烷基縮合物；及環氧乙烷/環氧丙烷嵌段共聚物。其它合適的非離子界面活性劑包括單或二烷基烷醇醯胺；烷基聚葡萄糖苷(APGs)；脫水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧基伸乙基脫水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧基伸乙基山 梨糖醇酯；聚氧基伸乙基酸類、及聚氧基伸乙基醇類。其它合適的非離子界面活性劑之實施例包括椰子單或二乙醇醯胺、椰子葡萄糖苷、癸基二葡萄糖苷、月桂基二葡萄糖苷、椰子二葡萄糖苷、聚山梨酸酯20(Polysorbate 20)、40、60及80、乙氧基化的線性醇、十六硬脂醇(cetearyl alcohol)、羊毛脂醇、硬脂酸、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、月桂乙基醚7及油醚(oleth)20。
該非離子界面活性劑亦包括烷氧基化的甲基葡萄糖苷，諸如例如，甲基葡糖醇聚醚(gluceth)-10、甲基葡糖醇聚醚-20、PPG-10甲基葡萄糖醚、及PPG-20甲基葡萄糖醚，其可從Lubrizol Advanced Materials,Inc.各別以商品名Glucam®E10、Glucam®E20、Glucam®P10及Glucam®P20購得；及經斥水性修改的烷氧基化的甲基葡萄糖苷，諸如PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯亦合適，及其可從Lubrizol Advanced Materials,Inc.各別以商品名Glucamate®DOE-120及GlucamateTM LT購得。其它範例性經斥水性修改的烷氧基化的甲基葡萄糖苷係揭示在美國專利案號6,573,375及6,727,357中。
可使用在該組成物中的其它非離子界面活性劑係在WO 99/21530、美國專利案號3,929,678、4,565,647、5,720,964及5,858,948中更詳細地提出。此外，合適的界面活性劑亦描述在McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents(North American and International Editions，由Schwartz，Perry及Berch)中。
雖然在包含該範例性熱活化試劑的組成物中所使用之界面活性劑的量可依想要的調配物而廣泛地變化，其經常使用的量範圍通常從1重量%至80重量%，以活性物為基底。例如，該界面活性劑可以0.001-20重量%之總濃度存在於該組成物中，以活性物為基底，例如，至少0.1重量%。
乳化劑
有用的乳化劑包括但不限於脂肪醇及脂肪酸和其烷氧化物；具有2至6個碳原子的多元醇之部分酯，例如，聚甘油類的部分酯；自然存在的膠，例如，刺槐膠或黃蓍樹膠；自然存在的磷脂類，例如大豆卵磷脂；單油酸脫水山梨糖醇酯衍生物；羊毛脂肪；羊毛醇類；脫水山梨糖醇酯類；單酸甘油酯類；及乳化的聚矽氧類、有機矽烷類、乳化蠟、及其組合。該脂肪醇及脂肪酸可從天然來源獲得，因此各別係醇類及酸類的混合物。
有用的脂肪醇包括但不限於C12-C32或C12-C22脂肪醇、烷氧基化的醇諸如C12-C32或C12-C22烷氧基化的醇。
有用的脂肪酸包括但不限於C12-C32或C12-C22脂肪酸、烷氧基化的脂肪酸諸如C12-C32或C12-C22烷氧基化的脂肪酸。
在一個態樣中，該脂肪醇及脂肪酸烷氧化物每種在一個態樣中具有2至150個環氧乙烷、環氧丙烷、及環氧乙烷/環氧丙烷之組合單元存在於該分子中，及在另一個態樣中係10至80。
於本文中有用的脂肪醇之一個實施例係十六硬脂醇，其係一種脂肪醇的混合物，主要為鯨蠟基及硬脂基醇。此等脂肪醇亦可提供作為潤膚劑及/或調理劑。
合適的乳化劑亦包括脂肪醇聚氧基伸乙基醚類，諸如鯨蠟硬脂醇醚(ceteareth)-n(其中n代表在該鏈中的聚乙烯單元數目，諸如從2-100，例如，5-50)，諸如鯨蠟硬脂醇醚-20。
該以具有2至6個碳原子的多元醇之酯類及部分酯類為主的乳化劑可與具有12至30個碳原子之線性飽和及不飽和脂肪酸縮合。例如，甘油或乙二醇的單酯類及二酯類或丙二醇的單酯類係從甘油、乙二醇或丙二醇與飽和及不飽和/或C12-C30脂肪酸之縮合形成，例如，硬脂酸甘油酯及硬脂酸乙二醇酯。
合適的乳化劑亦包括甲基葡萄糖苷類、C8-C22烷基葡萄糖苷類及C8-C22烷基聚葡萄糖苷(APGs)。範例性烷基葡萄糖苷類及烷基聚醣苷類可選自於辛基葡萄糖苷、癸基葡萄糖苷、月桂基葡萄糖苷、棕櫚基葡萄糖苷、異硬脂基葡萄糖苷、硬脂基葡萄糖苷、花生基葡萄糖苷及山嵛基葡萄糖苷、和其寡聚物、及烷基葡萄糖苷類與烷基聚葡萄糖苷類的混合物。範例性甲基葡萄糖苷類包括甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖二油酸酯、及PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，由Lubrizol Advanced Materials,Inc.各別以商品名GlucateTM SS、GlucateTM SSE-20及Glucate DO乳化劑出售。
該乳化劑可合適地以該組成物的0.01-20重量%呈現，諸如至少0.1重量%，例如，最高5重量%，為了計算存在於該組成物中的量之目的，其排除上述列出的那些作為流變學改質劑。
保濕劑
保濕劑係定義為依環境的相對溼度而吸收或釋放水蒸氣的材料(Harry’s Cosmeticology，Chemical Publishing Company Inc.，1982p.266)。合適的保濕劑包括但不限於尿囊素；吡咯啶酮羧酸及其鹽；玻尿酸及其鹽；山梨酸及其鹽；尿素、離胺酸、胱胺酸及除了含胍部分胺基酸外的胺基酸；多羥基醇，諸如甘油、丙二醇、己二醇、己三醇、乙氧基二乙二醇、聚二甲基矽氧烷共聚醇(dimethicone copolyol)、及山梨糖醇、及其酯類；聚乙二醇；羥醋酸及羥醋酸鹽(例如，銨及四級烷基銨)；聚甲殼糖；蘆薈萃取物；藻類萃取物；蜂蜜及其衍生物；肌醇；乳酸及乳酸鹽(例如，銨及四級烷基銨)；糖類及澱粉類；糖及澱粉衍生物(例如，葡萄糖烷氧基化的葡萄糖、甘露醇、木糖醇(xyliyol))；DL-泛醇；抗壞血酸磷酸鎂、熊果苷、麴酸、乳醯胺單乙醇胺；乙醯胺單乙醇胺；及其類似物，及其混合物。該保濕劑亦包括C3至C6二醇及三醇，諸如甘油、丙二醇、丁烷-1,2,3-三醇、己二醇、己三醇、及其類似物、及其混合物。包含平均5至30莫耳乙氧基化之乙氧基化的甲基葡萄糖醚類係合適，諸如例如可以下列INCI名稱獲得的那些：月桂基甲基葡糖醇聚醚(gluceth)-10氯化羥基丙基二甲基銨 (hydroxypropyldimonium chloride)、甲基葡糖醇聚醚-10及甲基葡糖醇聚醚-20。
此等保濕劑可以該組成物之0.01-20重量%呈現，諸如至少0.1重量%，或至少1重量%，例如，最高8重量%，或最高5重量%。
潤膚劑
潤膚劑係定義為調節水由皮膚吸收的速率及量之物質(Handbook of Cosmetic Science and Technology，Elsevier Science Publishing，1993，p.175)。合適的潤膚劑包括礦物油；蔬菜油；氫化的蔬菜油；硬脂酸；脂肪醇，諸如鯨蠟醇、十六硬脂醇、肉豆蔻醇、山嵛基醇及月桂醇、在乙醯化的羊毛脂醇中之醋酸鯨蠟酯；苯甲酸酯類，諸如苯甲酸C12至C15烷基酯、苯甲酸異硬脂酯、順丁烯二酸二辛醯基酯、礦脂、羊毛脂、椰子奶油、雪亞脂(shea butter)、蜂蠟及其酯類；乙氧基化的脂肪醇酯，諸如鯨蠟硬脂醇醚-20、油醚-5及鯨蠟基醚(Ceteth)-5；烷氧基化的脂肪酸酯類，諸如聚乙二醇400丙氧基化的單月桂酸酯、酪梨油或甘油酯類、芝麻油或甘油酯類、紅花油或甘油酯類、葵花油或甘油酯類；及天然蔬菜及植物性藥物油的其它單、二及三酸甘油脂，諸如例如，辛酸三酸甘油脂、癸酸三酸甘油脂、辛酸/癸酸三酸甘油脂、及辛酸/癸酸/月桂酸三酸甘油脂；Guerbet酯類，諸如由Lubrizol Advanced Materials,Inc.出售的G-20、G-36、G-38及G-66；植物性藥物種子油、揮發性聚矽氧油類、非揮發性潤膚劑、及其類似物；及其混合物。
合適的非揮發性潤膚劑包括脂肪酸及脂肪醇酯、高分枝的烴及其類似物、及其混合物。此等脂肪酸及脂肪醇酯包括油酸癸酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸辛酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、羥基硬脂酸異硬脂酯、異硬脂酸異硬脂酯、癸二酸二異丙酯、硬脂醯基硬脂酸辛基十二烷酯、辛基羥基硬脂酸酯、己二酸二異丙酯、荳蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸乙基己基酯、新戊酸異癸酯苯甲酸C12至C15醇酯、順丁烯二酸二乙基己基酯、PPG-14丁基醚及PPG-2肉豆蔻基醚丙酸酯、辛酸十六硬脂基酯、及其類似物、及其混合物。合適的高分枝烴包括異十六烷及其類似物、及其混合物。
合適的揮發性潤膚劑包括揮發性聚矽氧類，諸如環狀或線性聚二甲基矽氧烷類及其類似物。在環狀聚矽氧類中的矽原子數目範圍於所揭示的技術之一個態樣中可係約3至約7，及在另一個態樣中係4至5。環狀及線性二者的範例性揮發性聚矽氧類可從Dow Corning Corporation獲得如為Dow Corning 344、345及200。該線性揮發性聚矽氧類典型具有黏度在25℃下小於約5cP，同時該環狀揮發性聚矽氧類典型具有黏度在25℃下小於約10cP。”揮發性”意謂著該聚矽氧具有可測量的蒸氣壓。揮發性聚矽氧類之說明可在Todd及Byers，”Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”，Cosmeticsand Toiletries，Vol.91，January 1976，pp.27-32中找到。
其它潤膚性聚矽氧類包括聚二甲基矽氧烷膠、胺基聚矽氧類、苯基聚矽氧類、聚二甲基矽氧烷、聚二乙基矽氧烷、聚甲基苯基矽氧烷、聚二甲基矽氧烷膠、聚苯基甲基矽氧烷膠、胺基封端二甲基聚矽氧烷、三甲基矽烷基胺基封端二甲基聚矽氧烷、二苯基-二甲基聚矽氧烷膠、及其類似物。
該潤膚劑若存在(單獨或呈組合)時，其範圍在一個態樣中係約1重量%至約15重量%，在另一個態樣中係約2重量%至約10重量%，及在進一步態樣中係約3重量%至約5重量%，以該肥皂組成物的總重量為基準。
調理劑
所揭示的技術之熱活化直髮組成物亦可包括一合適的毛髮調理劑。該毛髮調理劑之選擇係僅由其在直化的毛髮上產生大量的調理效應而沒有干擾該活性直髮組分之效力的能力所限制。範例性調理劑包括但不限於聚矽氧類及聚矽氧衍生物、陽離子化合物及聚合物、烴油、天然油、天然及合成蠟、其酯油及組合。
1.聚矽氧類及聚矽氧衍生物
該聚矽氧調理劑可包含揮發性聚矽氧類、非揮發性聚矽氧類及其混合物。若揮發性聚矽氧類係存在時，對可商業購得的非揮發性聚矽氧流體調理劑形式諸如油及膠及樹脂來說，它們典型係使用作為溶劑或載劑。經常在該調理包裹中包括揮發性聚矽氧流體以改良聚矽氧流體沈積效力或提高毛髮的反光性、光彩或光澤 度。時常在調配物中包含揮發性聚矽氧材料以提高在毛髮及頭皮上的感覺屬性(例如，觸感)。
在一個態樣中，該聚矽氧調理劑係非揮發性及包括聚矽氧油類、膠、樹脂及其混合物。”非揮發性”意謂著該聚矽氧在周溫條件下具有非常低的蒸氣壓(例如，在20℃下低於2毫米汞柱)。該非揮發性聚矽氧調理劑在一個態樣中具有沸點大於約250℃，在另一個態樣中大於約260℃，及在進一步態樣中大於約275℃。在聚矽氧類上之背景訊息包括討論聚矽氧油、膠及樹脂的章節和其製造，可在Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，vol.15，2d ed.，pp204-308，John Wiley & Sons，Inc.(1989)中找到。
A.聚矽氧油
在一個態樣中，該聚矽氧調理劑係選自於聚有機矽氧烷材料的聚矽氧油。在一個態樣中，該聚有機矽氧烷材料可選自於聚烷基矽氧烷、聚芳基矽氧烷、聚烷基芳基矽氧烷、羥基終端的聚烷基矽氧烷、聚芳基烷基矽氧烷、胺基官能性聚烷基矽氧烷、四級官能性聚烷基矽氧烷、及其混合物。
在一個態樣中，該聚矽氧油調理劑包括由下式表示的聚有機矽氧烷：
其中B各自獨立地代表羥基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基及苯氧基；R40各自獨立地代表甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基、苯基甲基、一級、二級或三級胺、選自於下列基團的四級基團：-R41-N(R42)CH2CH2N(R42)2；-R41-N(R42)2；-R41-N+(R42)3CA-；及-R41-N(R42)CH2CH2N+(R42)H2CA-；其中R41係線性或分枝、包含2至10個碳原子之經羥基取代或未經取代的伸烷基或伸烷基醚部分；R42係氫、C1-C20烷基(例如，甲基)、苯基或苄基；q係範圍約2至約8的整數；CA-係選自於氯、溴、碘及氟的鹵離子；及x在一個態樣中係範圍約7至約8000的整數，在另一個態樣中係約50至約5000，在又另一個態樣中係約100至約3000，及在進一步態樣中係約200至約1000。
在一個態樣中，該胺基官能性聚烷基矽氧烷可由下式表示：
其中B各自獨立地代表羥基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基及苯氧基；及R40係選自於：-R41-N(R42)CH2CH2N(R42)2；-R41-N(R42)2；-R41-N+(R42)3CA-；及 -R41-N(R42)CH2CH2N+(R42)H2CA-
其中R41係線性或分枝、包含2至10個碳原子之經羥基取代或未經取代的伸烷基或伸烷基醚部分；R42係氫、C1-C20烷基(例如，甲基)、苯基或苄基；CA-係選自於氯、溴、碘及氟的鹵離子；及m+n的總和範圍在一個態樣中係約7至約1000，在另一個態樣中係約50至約250，及在另一個態樣中係約100至約200，其要接受的附帶條件係m或n不為0。在一個態樣中，B係羥基及R40係-(CH2)3NH(CH2)3NH2。在另一個態樣中，B係甲基及R40係-(CH2)3NH(CH2)3NH2。在又另一個態樣中，B係甲基及R40係由-(CH2)3OCH2CH(OH)CH2N+(R42)3CA-表示的四級銨部分；其中R42及CA-係如先前定義。
該聚矽氧油調理劑可具有黏度範圍在一個態樣中於25℃下約大於約25至約1,000,000毫巴斯卡秒，在另一個態樣中係約100至約600,000毫巴斯卡秒，及又另一個態樣係約1000至約100,000毫巴斯卡秒，在更另一個態樣中係約2,000至約50,000毫巴斯卡秒，及在進一步態樣中係約4,000至約40,000毫巴斯卡秒。該黏度係藉由玻璃毛細管黏度計測量，如由Dow Corning Corporate Test Method CTM004，登載日期1970年7月20日所描述。在一個態樣中，該聚矽氧油具有平均分子量低於約200,000道耳吞(Daltons)。該平均分子量的典型範圍在一個態樣中可係約400至約199,000道耳吞，在另一個態樣中係約500至約150,000道耳吞，在又另一個態樣中係約1,000至約100,000道耳吞，在進一步態樣中係約5,000至約65,000道耳吞。
範例性聚矽氧油調理劑包括但不限於聚二甲基矽氧烷類(聚二甲基矽氧烷類(dimethicones))、聚二乙基矽氧烷類、具有終端羥基的聚二甲基矽氧烷類(聚二甲基矽氧烷醇類(dimethiconols))、聚甲基苯基矽氧烷類、苯基甲基矽氧烷類、胺基官能性聚二甲基矽氧烷類(胺基封端二甲基聚矽氧烷類)、及其混合物。
B.聚矽氧膠
在所揭示的技術中有用的另一種聚矽氧調理劑係聚矽氧膠。聚矽氧膠係一種具有與上述提出之聚矽氧油相同的一般結構之聚有機矽氧烷材料，其中B各自獨立地代表羥基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基及苯氧基；R40各自獨立地代表甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基、苯基甲基及乙烯基。聚矽氧膠具有黏度在25℃下測量係大於1,000,000毫巴斯卡秒。該黏度可藉由玻璃毛細管黏度計測量，如上述對聚矽氧油所描述般。在一個態樣中，該聚矽氧膠具有平均分子量為或大於約200,000道耳吞。該分子量的典型範圍可係約200,000至約1,000,000道耳吞。要了解的是，於本文中所描述的聚矽氧膠亦可與先前描述的聚矽氧油具有某些重疊。此重疊不想要作為在這些材料之任何上的限制。
合適於使用在所揭示的技術之組成物的聚矽氧組分中之聚矽氧膠有聚二甲基矽氧烷類(聚二甲基矽氧烷類(dimethicones))，其選擇性具有終端基團諸如羥基(聚二甲基矽氧烷醇類)；聚甲基乙烯基矽氧烷、聚二苯基矽氧烷及其混合物。
C.聚矽氧樹脂
可包括聚矽氧樹脂作為合適於使用在所揭示的技術之組成物中的聚矽氧調理劑。這些樹脂係交聯的聚矽氧烷類。該交聯係在聚矽氧樹脂的製造期間透過併入三官能基及四官能基矽烷與單官能基及/或二官能基矽烷而引進。如在技藝中充分地了解，為了產生聚矽氧樹脂所需要的交聯程度，其將根據併入該聚矽氧樹脂中的特定矽烷單元而變化。通常來說，具有足夠的三官能基及四官能性矽氧烷單體單元位準(及因此，足夠的交聯位準)，使得它們能形成剛性或硬膜的聚矽氧材料，其視為聚矽氧樹脂。在特別的聚矽氧材料中，氧原子對矽原子的比率係交聯位準的象徵。一般來說，於本文中的聚矽氧樹脂將係每矽原子具有至少約1.1個氧原子的聚矽氧材料。在一個態樣中，該氧：矽原子比率係至少約1.2：1.0。在聚矽氧樹脂之製造中，所使用的矽烷包括單甲基、二甲基、三甲基、單苯基、二苯基、甲基苯基、單乙烯基及甲基乙烯基氯矽烷、及四氯矽烷，其中最常使用經甲基取代的矽烷。
根據由一般熟悉此技藝之人士已知的速記命名系統，聚矽氧材料及聚矽氧樹脂可以”MDTQ”命名法來鑑別。在此命名系統下，根據構成聚矽氧的不同矽氧烷單體單元之存在來描述聚矽氧。”MDTQ”命名系統係描述在發表名稱”Silicones：Preparation,Properties and Performance”；Dow Corning Corporation，2005之公告中，及在美國專利案號6,200,554中。
用以使用在所揭示的技術之組成物中的範例性聚矽氧樹脂包括但不限於MQ、MT、MTQ、MDT及MDTQ樹脂。在一個態樣中，甲基係該聚矽氧樹脂的取代基。在另一個態樣中，該聚矽氧樹脂係選自於MQ樹脂，其中M：Q比率係約0.5：1.0至約1.5：1.0及該聚矽氧樹脂的平均分子量係約1000至約10,000道耳吞。
D.揮發性聚矽氧類
上述指出的選擇性揮發性聚矽氧包括線性聚二甲基矽氧烷類及環狀聚二甲基矽氧烷類(環聚二甲基矽氧烷類(cyclomethicones))及其混合物。該揮發性線性聚二甲基矽氧烷類(聚二甲基矽氧烷類(dimethicones))典型包括約2至約9個矽原子，其與氧原子交替地呈線性安排。每個矽原子亦以二個烷基，諸如例如，甲基取代(終端矽原子係以三個烷基取代)。該環聚二甲基矽氧烷類在一個態樣中典型包括約3至約7個經二甲基取代的矽原子，及在另一個態樣中係約3至約5個，其在環狀環結構中係與氧原子交替。用語”揮發性”意謂著該聚矽氧具有可測量的蒸氣壓，或在20℃下蒸氣壓至少2毫米汞柱。該揮發性聚矽氧類在25℃下具有黏度於一個態樣中係25毫巴斯卡秒或較少，在另一個態樣中係約0.65約至約10毫巴斯卡秒，在又另一個態樣中係約1至約5毫巴斯卡秒，及在進一步態樣中係約1.5至約3.5毫巴斯卡秒。線性及環狀揮發性聚矽氧之說明係在Todd及Byers，”Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”，Cosmetics and Toiletries，vol.91(1)，pp.27-32(1976)中， 及在Kasprzak，”Volatile Silicones”，Soap/Cosmetics/Chemical Specialities，pp.40-43(December 1986)中找到。
該範例性揮發性線性聚二甲基矽氧烷類包括但不限於六甲基二矽氧烷、八甲基三矽氧烷、十甲基四矽氧烷、十二甲基戊矽氧烷及其摻合物。該揮發性線性聚二甲基矽氧烷類及聚二甲基矽氧烷摻合物可從Dow Corning Corporation商業購得，如為Dow Corning 200®Fluid(例如，產品稱號0.65 CST，1 CST，1.5 CST及2 CST)及Dow Corning®2-1184 Fluid。
該範例性揮發性環聚二甲基矽氧烷類有D4環聚二甲基矽氧烷(八甲基環四矽氧烷)、D5環聚二甲基矽氧烷(十甲基環戊矽氧烷)、D6環聚二甲基矽氧烷、及其摻合物(例如，D4/D5及D5/D6)。揮發性環聚二甲基矽氧烷類及環聚二甲基矽氧烷摻合物可從Momentive Performance Materials Inc.商業購得，如為SF1173、SF1202、SF1256及SF1258聚矽氧流體；及Dow Corning Corporation，如為Dow Corning®244、245、246、345及1401聚矽氧流體。亦可使用揮發性環聚二甲基矽氧烷類與揮發性線性聚二甲基矽氧烷類之摻合物。
在本技術的組成物中之聚矽氧調理劑量應該足以對毛髮提供想要的調理性能，及其範圍在一個態樣中通常約0.01至約20重量%，在另一個態樣中約0.05至約15重量%，在又另一個態樣中約0.1%至約10重量%，及在進一步態樣中約1至約5重量%，以該組成物的總重量為基準。
2.陽離子化合物及聚合物
陽離子化合物指為包括至少一個陽離子部分或至少一個可經離子化以形成陽離子部分之部分的非聚合物及聚合物化合物。典型來說，這些陽離子部分係含氮基團，諸如四級銨或經質子化的胺基。該陽離子經質子化的胺可係一級、二級或三級胺。在一個態樣中，該陽離子調理化合物包括在技藝中熟知用於毛髮調理之含四級氮非聚合物及聚合物材料。該陽離子調理化合物包括含一個四級銨鹽部分的非聚合物化合物及含至少一個四級銨鹽部分的聚合物化合物(聚合物)。
在一個態樣中，該四級銨鹽部分係與通式：(R50)(R51)(R52)(R53)N+)E-相應，其中R50、R51、R54及R55每個各自獨立地選自於具有1至約22個碳原子的脂肪族基團(例如，烷基、烯基)；芳香族(例如，苯基苄基)；烷氧基；聚氧基伸烷基(例如，聚乙烯、聚丙烯及其組合)；乙醯胺基；烷基醯胺基；烷基醯胺基烷基；羥烷基；芳基；芳烷基；或在烷基鏈中具有1至約22個碳原子的烷基芳基；及E-係一鹽形成陰離子，諸如選自於下列的那些：鹵素(例如，氯、溴)、醋酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、羥醋酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽及烷基硫酸鹽(例如，甲基硫酸鹽、乙基硫酸鹽)。除了碳及氫原子之外，該脂肪族基團可包括醚鍵合、酯鍵合及其它基團諸如胺基。該較長的鏈脂肪族基團例如約12個碳或較高的那些可係飽和或不飽和。R50、R51、R54及R55之任何二個與它們所接附的氮原子一起可一起採用以形成包含5至6個 碳原子的環結構，該等碳原子之一可選擇性以選自於氮、氧或硫的雜原子置換。
在一個態樣中，該四級銨部分包含至少一個共價聯結至至少三個烷基及/或芳基取代基的氮原子，及該氮原子不管環境的pH而保留正電荷。
在一個態樣中，該四級銨部分包括一個氮原子及至少一個C12至C22烷基。在一個態樣中，該四級銨部分包括一個C12至C22烷基及至少二個C1至C5烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基及戊基、及其組合)。在一個態樣中，該四級銨部分包括一個C12至C22烷基及三個C1至C5烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基及戊基、及其組合)。在一個態樣中，該四級銨部分包括一個C12至C22烷基、及二個C1至C5烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基及戊基、及其組合)、及一個包括烷氧基的部分；聚氧基伸烷基(例如，聚乙烯、聚丙烯、及其組合)，其中該聚氧基伸烷基部分包括3至100個重覆單元；乙醯胺；烷基醯胺基；烷基醯胺基烷基；羥烷基；芳基；芳烷基；或在該烷基鏈中具有1至約22個碳原子及在芳基部分中具有6至約14個碳原子的烷基芳基。
一些含四級氮的化合物及聚合物、其製造商及其化學特徵的一般描述係在CTFA Dictionary中及在International Cosmetic Ingredient Dictionary，Vol.1及2，第5版，由Cosmetic Toiletry and Fragrance Association,Inc.(CTFA)出版(1993)中找到，此有關的揭示係以參考之方式併入本文。為了方便，使用由CTFA或由製造商指定給該成份的名稱。
有用作為在本技術中的陽離子調理劑之單體四級銨化合物之非為限制的實施例包括氯化乙醯胺基丙基三甲基銨、乙基硫酸山嵛醯胺基丙基乙基二甲基銨、氯化山嵛基三甲基銨、甲基硫酸山嵛基三甲基銨、乙基硫酸鯨蠟基乙基(cetethyl)嗎福啉鎓、氯化十六烷基三甲基銨、乙基硫酸椰子醯胺基丙基乙基二甲基銨、氯化二鯨蠟基二甲基銨、氯化羥乙基山嵛醯胺基丙基二甲基銨、季銨鹽-26、季銨鹽-27、季銨鹽-53、季銨鹽-63、季銨鹽-70、季銨鹽-72、季銨鹽-76、PPG-9氯化二乙基甲基銨、PPG-25氯化二乙基甲基銨、PPG-40氯化司拉銨(stearalkonium)、乙基硫酸異硬脂醯胺基丙基乙基二甲基銨、及其混合物。
該陽離子聚合物單獨或與於本文中所描述的其它調理劑組合亦有用作為調理劑。合適的陽離子聚合物可合成地取得，或可合成地修改天然聚合物以包括陽離子部分。含聚合物四級銨部分鹽的聚合物可藉由聚合二烯丙基胺諸如二烷基二烯丙基銨鹽或其共聚物來製備，其中在一個態樣中該烷基包括1至約22個碳原子，及在另一個態樣中係甲基或乙基。包含衍生自二烷基二烯丙基銨鹽的四級部分及衍生自丙烯酸及甲基丙烯酸之陰離子單體的陰離子組分之共聚物係合適的調理劑。具有從二烯丙基胺之衍生物所製備的陽離子組分諸如二甲基二烯丙基銨鹽，衍生自丙烯酸或2-丙烯醯胺基-2-甲基丙烷磺酸的陰離子單體之陰離子組分，及衍生自丙烯醯胺的非離子單體之非離子組分的聚兩性電解質三聚物亦 合適。此含四級銨鹽部分的聚合物之製備可例如在美國專利案號3,288,770；3,412,019；4,772,462及5,275,809中找到，此有關的揭示係以參考之方式併入本文。
在一個態樣中，合適的聚合物包括前述烷基係甲基或乙基之季銨化的同元聚物及共聚物之氯鹽，及可以Merquat®系列商標從Lubrizol Advanced Materials,Inc.商業購得。
從氯化二烯丙基二甲基銨(DADMAC)所製備具有CTFA名稱聚季銨鹽-6的同元聚物可以Merquat 100及Merquat 106之商標獲得。從DADMAC及丙烯醯胺製備具有CTFA名稱聚季銨鹽-7的共聚物係以Merquat 550商標出售。另一種從DADMAC及丙烯酸製備具有CTFA名稱聚季銨鹽-22的共聚物係以Merquat 280商標出售。聚季銨鹽-22及其相關聚合物的製備係在美國專利案號4,772,462中描述，此有關的揭示係以參考之方式併入本文。
從衍生自丙烯醯胺或丙烯酸甲酯的非離子組分、衍生自DADMAC或氯化甲基丙烯醯胺基丙基三甲基銨(MAPTAC)的陽離子組分、及衍生自丙烯酸或2-丙烯醯胺基-2-甲基丙烷磺酸或丙烯酸與2-丙烯醯胺基-2-甲基丙烷磺酸之組合的陰離子組分所製備之兩性三元共聚物亦有用。從丙烯酸、DADMAC及丙烯醯胺製備具有CTFA名稱聚季銨鹽(polyquarternium)-39的兩性三元共聚物可以Merquat Plus 3330商標獲得。另一種從丙烯酸、氯化甲基丙烯醯胺基丙基三甲基銨(MAPTAC)及丙烯 酸甲酯製備具有CTFA名稱聚季銨鹽-47的兩性三元共聚物可以Merquat 2001商標獲得。又另一種從丙烯酸、MAPTAC及丙烯醯胺製備具有CTFA名稱聚季銨鹽-53的兩性三元共聚物可以Merquat 2003PR商標獲得。此等三聚物之製備係描述在美國專利案號5,275,809中，此有關的揭示係以參考之方式併入本文。
合適作為在所揭示的技術之直髮組成物中的調理劑之其它陽離子聚合物及共聚物具有CTFA名稱聚季銨鹽-4、聚季銨鹽-11、聚季銨鹽-16、聚季銨鹽-28、聚季銨鹽-29、聚季銨鹽-32、聚季銨鹽-33、聚季銨鹽-35、聚季銨鹽-37、聚季銨鹽-44、聚季銨鹽-46、聚季銨鹽-47、聚季銨鹽-52、聚季銨鹽-53、聚季銨鹽-55、聚季銨鹽-59、聚季銨鹽-61、聚季銨鹽-64、聚季銨鹽-65、聚季銨鹽-67、聚季銨鹽-69、聚季銨鹽-70、聚季銨鹽-71、聚季銨鹽-72、聚季銨鹽-73、聚季銨鹽-74、聚季銨鹽-76、聚季銨鹽-77、聚季銨鹽-78、聚季銨鹽-79、聚季銨鹽-80、聚季銨鹽-81、聚季銨鹽-82、聚季銨鹽-84、聚季銨鹽-85、聚季銨鹽-87及PEG-2-氯化椰油基甲銨(cocomonium)。
合適於使用在該直髮組成物中之範例性經陽離子修改的天然聚合物包括多醣聚合物，諸如以鹵化四級銨部分修改之經陽離子修改的纖維素及經陽離子修改的澱粉衍生物。範例性經陽離子修改的纖維素聚合物有羥乙基纖維素與經三甲基銨取代的環氧化合物反應之鹽(CTFA，聚季銨鹽-10)。其它合適的經陽離子修改的纖維素型式包括羥乙基纖維素與經月桂基二甲基銨取代的環 氧化合物反應之聚合物四級銨鹽(CTFA，聚季銨鹽-24)。具有CTFA名稱澱粉氯化羥基丙基三甲基銨之經陽離子修改的馬鈴薯澱粉可從Lubrizol Advanced Materials,Inc.以SensomerTM CI-50商標獲得。
其它合適經陽離子修改的天然聚合物包括陽離子半乳甘露聚糖(polygalactomannan)衍生物，諸如瓜爾膠衍生物及桂皮膠衍生物，例如，CTFA：氯化瓜爾羥基丙基三甲基銨、氯化羥丙基瓜爾羥基丙基三甲基銨、及氯化桂皮羥基丙基三甲基銨。氯化瓜爾羥基丙基三甲基銨可從Rhodia Inc.以JaguarTM商品名稱系列及從Ashland Inc.以N-Hance商品名稱系列商業購得。氯化桂皮羥基丙基三甲基銨可從Lubrizol Advanced Materials,Inc.以SensomerTM CT-250及SensomerTM CT-400商標商業購得。
非聚合物及聚合物陽離子化合物在一個態樣中可以約0.05至約5重量%百分比呈現，在另一個態樣中約0.1至約3重量百分比，及在進一步態樣中約0.5至約2.0重量%(以該組成物的總重量為基準)。
3.烴油
所揭示的技術之直髮組成物的調理組分亦可包括烴油調理劑。
合適於使用在所揭示的技術之組成物中作為調理劑的調理油包括但不限於具有至少約10個碳原子的烴油，諸如環狀烴、直鏈脂肪烴(飽和或不飽和)及枝鏈脂肪烴(飽和或不飽和)，包括聚合物及其混合物。該 直鏈烴油典型包括約12至19個碳原子。該枝鏈烴油包括烴聚合物典型將包括多於19個碳原子。
這些烴油之特定非為限制的實施例包括石蠟油、礦物油、飽和及不飽和的十二烷、飽和及不飽和的十三烷、飽和及不飽和的十四烷、飽和及不飽和的十五烷、飽和及不飽和的十六烷、聚丁烯、聚癸烯、及其混合物。亦可使用這些化合物和較高鏈長烴的枝鏈異構物，其實施例包括高分枝之飽和或不飽和烷烴，諸如經全甲基取代的異構物，例如，十六烷及廿烷之經全甲基取代的異構物，諸如2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷及2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷，其可從Permethyl Corporation獲得。烴聚合物諸如聚丁烯及聚癸烯。較佳的烴聚合物有聚丁烯，諸如異丁烯與丁烯的共聚物。此型式之可商業購得的材料有來自BP Chemical Company的L-14聚丁烯。
可在本技術的直髮組成物中使用液體聚烯烴調理油。該液體聚烯烴調理劑典型係已氫化的聚-α-烯烴。用以使用於本文的聚烯烴可藉由聚合C4至約C14烯系單體來製備。用以使用來製備於本文的聚烯烴液體之烯系單體之非為限制的實施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、枝鏈異構物諸如4-甲基-1-戊烯、及其混合物。在所揭示的技術之一個態樣中，氫化的α-烯烴單體包括但不限於：1-己烯至1-十六烯類、1-辛烯至1-十四烯、及其混合物。
在本技術的範圍內亦考慮到氟化或全氟化的油。該氟化的油包括在歐洲專利0 486 135中所描述的全氟聚醚類及在WO 93/11103中所描述的氟烴化合物。該氟化的油亦可係碳氟化合物，諸如氟胺類(fluoramines)，例如，全氟三丁基胺、氟化的烴諸如全氟十氫萘、氟酯類及氟醚類。
4.天然油
在實行所揭示的技術時，天然油調理劑亦有用及其包括但不限於花生、芝麻、酪梨、椰子、可可脂、扁桃仁、紅花、玉米、棉籽、芝麻籽、胡核桃油、蓖麻、橄欖、荷荷巴豆、棕櫚、棕櫚仁、大豆、小麥胚芽、亞麻子、葵花籽、桉樹、薰衣草、香草根(vetiver)、木薑子屬、山蒼子(cubeba)、檸檬、檀香、迷迭香、甘菊、歐洲薄荷(savory)、肉豆蔻、肉桂、牛膝草、葛縷子、柳橙、天竺葵、杜松及香柑油、魚油、甘油三辛基辛酸酯(tricaprocaprylate)；及其混合物。該天然油亦可使用作為潤膚劑。
5.天然及合成蠟
可在所揭示的技術之直髮組成物中使用天然及合成蠟調理劑，包括但不限於棕櫚蠟、小燭樹(candelila)蠟、阿法(alfa)蠟、石蠟、地蠟、橄欖蠟、米蠟、氫化的荷荷巴蠟、蜂蠟、修改的蜂蠟例如西拉貝利奈(cerabellina)蠟、遊艇蠟(marine wax)、聚烯烴蠟例如聚乙烯蠟；及其混合物。
6.酯油類
酯油調理劑包括但不限於具有至少10個碳原子的脂肪酯。這些脂肪酯包括衍生自脂肪酸或醇的酯類(例如，單酯、多羥基醇酯、及二及三羧酸酯)。關於此點的脂肪酯可包括或具有向那裏共價鍵結之其它相容的官能基，諸如醯胺類及烷氧基部分(例如，乙氧基或醚鍵合等等)。
範例性脂肪酯包括但不限於異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、棕櫚酸異己酯、棕櫚酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鯨蠟酯、硬脂酸油烯酯、油酸油烯酯、肉豆蔻酸油烯酯、醋酸月桂酯、丙酸鯨蠟酯、及己二酸油烯酯。
合適於使用在所揭示的技術之組成物中的其它脂肪酯有通式R60C(O)OR61的單羧酸酯類，其中R60及R61係烷基或烯基，及在一個態樣中，在R60與R61中的碳原子總和係至少10，及在所揭示的技術之另一個態樣中係至少22。
合適於使用在所揭示的技術之組成物中的又其它脂肪酯有羧酸的二及三烷基及烯基酯，諸如C4至C8二羧酸的酯(例如，琥珀酸、戊二酸、己二酸的C1至C22酯，較佳為C1至C6)。羧酸的二及三烷基及烯基酯之特定非為限制的實施例包括硬脂酸異鯨蠟基硬脂醯基酯、己二酸二異丙酯及檸檬酸三硬脂酯。
合適於使用在所揭示的技術之組成物中的其它脂肪酯有已知為多羥基醇酯的那些。此等多羥基醇酯包括伸烷基二醇酯類，諸如乙二醇單及二脂肪酸酯、二甘醇單及二脂肪酸酯、聚乙二醇單及二脂肪酸酯、丙二醇單及二脂肪酸酯、聚丙二醇單油酸酯、聚丙二醇2000單硬脂酸酯、乙氧基化的單硬脂酸丙二醇酯、甘油基單及二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化的單硬脂酸甘油酯、單硬脂酸1,3-丁二醇酯、二硬脂酸1,3-丁二醇酯、聚氧基伸乙基多元醇脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、及聚氧基伸乙基脫水山梨糖醇脂肪酸酯。
合適的合成脂肪酯之特定非為限制的實施例包括：P-43(三羥甲基丙烷的C8至C10三酯)、MCP-684(3,3二乙醇-1,5戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8至C10二酯)，其全部可從ExxonMobil Chemical Company獲得。
該烴及天然調理油、天然及合成蠟、及酯油調理劑的量範圍在一個態樣中可係約0.05至約10重量%，在另一個態樣中係約0.5至約5重量%，及在進一步態樣中係約1至約3重量%(以該組成物的總重量為基準)。
流變學改質劑
為了提供良好黏附至毛髮纖維的組成物，該組成物可包括一增加該組成物的整體黏度之流變學改質劑。該組成物當施用至毛髮時的黏度可係至少400cPs，或至少1000cPs，或至少2000cPs，或至少3000cPs，及可最高至10,000cPs。
為了增加黏度，該組成物可包括一或多種流變學改質劑，其可係合成或天然。
實施例包括脂肪醇，諸如C10至C32醇，例如，C12至C22醇；天然油；及丙烯酸及/或甲基丙烯酸的聚合物，諸如卡波姆類(carbomers)。範例性天然油包括礦物油(主要為C15至C40線性及分枝的脂肪族烷烴，與較少量的環烷烴)，其可以凡士林油出售。
範例性合成型流變學改質劑包括丙烯酸基底的聚合物及共聚物。該丙烯酸基底的流變學改質劑種類之一有藉由自由基聚合丙烯酸單獨或與其它乙烯化不飽和單體組合所製造的羧基官能性鹼可膨潤及鹼可溶的增稠劑(ASTs)。該等聚合物可藉由溶劑/析出和乳液聚合技術來合成。此種類之範例性合成型流變學改質劑包括丙烯酸或甲基丙烯酸的同元聚物；及從丙烯酸、經取代的丙烯酸、及丙烯酸及經取代的丙烯酸的鹽及C1-C30烷基酯之一或多種單體所聚合的共聚物。如於本文中所定義，該經取代的丙烯酸包括在該分子的α及/或β碳原子位置上之取代基，其中在一個態樣中，該取代基係各自獨立地選自於C1-4烷基、-CN及-COOH。選擇性，可將其它乙烯化不飽和單體諸如例如苯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯、丁二烯、丙烯腈和其混合物共聚合進骨幹中。前述聚合物係選擇性藉由包含二或更多個包括乙烯系不飽和部分的單體進行交聯。在一個態樣中，該交聯劑係選自於每分子包括至少二個烯基醚基團的多羥基醇之聚烯基聚醚。其它範例性交聯劑係選自於蔗糖的烯丙基醚類 及季戊四醇的烯丙基醚類、及其混合物。這些聚合物更完整地描述在美國專利案號5,087,445；美國專利案號4,509,949；及美國專利案號2,798,053中。
在一個態樣中，該AST流變學改質劑或增稠劑係一種從丙烯酸或甲基丙烯酸聚合之交聯的同元聚合物，及通常以INCI名稱卡波姆(Carbomer)指出。可商業購得的卡波姆類包括可從Lubrizol Advanced Materials,Inc.獲得之Carbopol®聚合物934、940、941、956、980及996。在進一步態樣中，該流變學改質劑係選自於一交聯的共聚物，其係從選自於丙烯酸、經取代的丙烯酸、丙烯酸的鹽及經取代的丙烯酸的鹽之一或多種單體的第一單體與選自於丙烯酸或甲基丙烯酸的一或多種丙烯酸C10-C30烷酯之第二單體聚合而獲得。在一個態樣中，該等單體可於位阻安定劑存在下聚合，諸如揭示在美國專利案號5,288,814中，其於此以參考方式併入本文。前述聚合物的某些以INCI命名法標明出如為丙烯酸酯類/丙烯酸C10-30烷酯交聯聚合物，及可從Lubrizol Advanced Materials,Inc.以商品名Carbopol®1342及1382、Carbopol®Ultrez 20及21、Carbopol®ETD 2020及Pemulen®TR-1及TR-2商業購得。
在另一個態樣中，該輔助性流變學改質劑可係一交聯的線性聚(乙烯基醯胺/丙烯酸)共聚物，如在美國專利案號7,205,271中所揭示般，此揭示於此以參考方式併入本文。
合適於使用在該組成物中之另一種類的合成型流變學改質劑包括經斥水性修改的ASTs，通常指為經斥水性修改的鹼可膨潤及鹼可溶的乳液(HASE)聚合物。典型的HASE聚合物有從pH敏感或親水性單體(例如，丙烯酸及/或甲基丙烯酸)、疏水性單體(例如，丙烯酸及/或甲基丙烯酸的C1-C30烷基酯、丙烯腈、苯乙烯)、“締合單體(associative monomer)”及選擇性交聯單體所聚合的自由基加成聚合物。該締合單體包含一乙烯化不飽和可聚合的末端基團、一由疏水性末端基團終止的非離子親水性中段。該非離子親水性中段包含一聚氧基伸烷基，例如，聚環氧乙烷、聚環氧丙烷、或聚環氧乙烷/聚環氧丙烷鏈段之混合物。該終端疏水性末端基團典型為C8至C40脂肪族部分。範例性脂肪族部分係選自於線性及分枝的烷基取代基、線性及分枝的烯基取代基、碳環取代基、芳基取代基、芳烷基取代基、芳基烷基取代基及烷基芳基取代基。在一個態樣中，該締合單體可藉由縮合(例如，酯化或醚化)下列來製備：聚乙氧基化及/或聚丙氧基化的脂肪族醇(典型包括分枝或未分枝的C8至C40脂肪族部分)與包括羧酸基團的乙烯化不飽和單體(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸)、不飽和環狀酐單體(例如，馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐)、單乙烯化不飽和單異氰酸酯(例如，異氰酸α,α-二甲基-間-異丙烯基苄基酯)或包括羥基的乙烯化不飽和單體(例如，乙烯醇、烯丙醇)。該聚乙氧基化及/或聚丙氧基化的脂肪族醇係包括C8至C40脂肪族部分的單醇之環氧乙烷及/或環氧丙烷加 成物。包括C8至C40脂肪族部分的醇之非為限制的實施例有辛基醇、異辛基醇(2-乙基己醇)、壬醇(1-壬醇)、癸基醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、十六硬脂醇(cetearyl alcohol)(C16至C18單醇的混合物)、硬脂醇、異硬脂醇、反油醇(elaidyl alcohol)、油醇、花生基醇、山嵛基醇、木蠟醇(lignoceryl alcohol)、蟲蠟基醇、褐煤醇(montanyl alcohol)、蜜蠟基、蟲漆蠟基醇、三十四醇(geddyl alcohol)、及經C2至C20烷基取代的酚(例如，壬基酚)、及其類似物。
範例性HASE聚合物係揭示在美國專利案號3,657,175；4,384,096；4,464,524；4,801,671；及5,292,843中。此外，大量的HASE聚合物回顧係在Gregory D.Shay，Chapter 25，”Alkali-Swellable and Alkali-Soluble Thickener Technology A Review”，Polymers in Aqueous Media-Performance Through Association,Advances in Chemistry Series 223，J.Edward Glass(ed.)，ACS，pp.457-494，Division Polymeric Materials，Washington，DC(1989)中找到，此有關聯的揭示係以參考之方式併入本文。可商業購得HASE聚合物係以下列商品名出售：來自Rohm & Haas的Aculyn®22(INCI名稱：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚(Steareth)-20甲基丙烯酸酯共聚物)、Aculyn®44(INCI名稱：PEG-150/癸基醇/SMDI共聚物)、Aculyn 46®(INCI名稱：PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)、及Aculyn®88(INCI名稱：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交聯聚合物)；及來自Lubrizol Advanced Materials,Inc.的NovethixTM L-10(INCI名稱：丙烯酸酯/山嵛醇聚醚(Beheneth)-25甲基丙烯酸酯共聚物)。
在另一個具體實例中，該酸可膨潤的締合聚合物(associative polymers)可與所揭示的技術之經斥水性修改的陽離子聚合物使用。此等聚合物通常具有陽離子及締合特徵。這些聚合物係從包含酸敏感性經胺基取代的親水性單體(例如，(甲基)丙烯酸二烷基胺基烷酯或(甲基)丙烯醯胺類)、締合單體(於此上述定義)、(甲基)丙烯酸低級烷基酯或其它選自於(甲基)丙烯酸的羥烷基酯類、聚乙二醇的乙烯基及/或烯丙基醚類、聚丙二醇的乙烯基及/或烯丙基醚類、聚乙二醇/聚丙二醇的乙烯基及/或烯丙基醚類、(甲基)丙烯酸的聚乙二醇酯類、(甲基)丙烯酸的聚丙二醇酯類、(甲基)丙烯酸的聚乙二醇/聚丙二醇酯類)、及其組合之可自由基聚合的共單體之單體混合物所聚合的自由基加成聚合物。這些聚合物可選擇性交聯。”酸敏感”意謂著該胺基取代基在低pH值典型範圍為0.5至6.5下變成陽離子。該範例性酸可膨潤的締合聚合物可係從Akzo Nobel以商品名稱Structure® Plus(INCI名稱：丙烯酸酯/胺基丙烯酸酯/C10-C30烷基PEG-20衣康酸酯)；及從Lubrizol Advanced Materials,Inc.以Carbopol®Aqua CC(INCI名稱：聚丙烯酸酯類-1交聯聚合物)商業購得。在一個態樣中，該酸可膨潤的聚合物係(甲基)丙烯酸的一或多種C1-C5烷基酯類、甲基丙烯酸C1-C4二烷基胺基C1-C6烷酯、PEG/PPG-30/5烯丙基醚、甲基丙烯酸PEG 20-25 C10-C30烷基醚酯、甲基丙烯酸羥 基C2-C6烷酯以二甲基丙烯酸乙二醇酯交聯的共聚物。其它有用的酸可膨潤的締合聚合物係揭示在美國專利案號7,378,479中。
經斥水性修改的烷氧基化的甲基葡萄糖苷類，諸如例如，PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯及PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯可從Lubrizol Advanced Materials,Inc.各別以商品名Glucamate® DOE-120、GlucamateTM LT及GlucamateTM SSE-20獲得，其亦合適作為流變學改質劑。
在本文的組成物中亦可使用下列作為合適的流變學改質劑：從樹及灌木分泌液獲得之多醣類，諸如阿拉伯膠、甘地(gahatti)膠、及黃蓍樹膠、和果膠；海藻萃取物，諸如藻酸鹽類及角叉菜膠(例如，難達、卡帕(kappa)、約塔(iota)及其鹽)；藻類萃取物，諸如瓊脂；微生物的多醣類，諸如三仙膠、膠凝糖及韋蘭膠(wellan)；纖維素醚類，諸如乙基己基乙基纖維素、羥基丁基甲基纖維素、羥基乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素及羥丙基纖維素；半乳甘露聚糖類，諸如葫蘆巴膠、桂皮膠、刺槐豆膠、塔拉(tara)膠及瓜爾膠；澱粉類，諸如玉黍蜀澱粉、木薯澱粉、米澱粉、小麥澱粉、馬鈴薯澱粉及高梁澱粉。
該流變學改質劑可單獨或組合著使用及可以0.001-50重量%之總濃度存在於該組成物中，以活性物為基底，例如，至少0.1重量%，或至少1重量%，諸如 最高20重量%，或最高10重量%，或最高3重量%，以該組成物的總重量為基準。
pH改質劑
該組成物的pH範圍在一個態樣中可係1.5至9.5，在第二態樣中係至少4.5，在第三態樣中係至少5.5，在第四態樣中係至少6.5，在第五態樣中係至少7.0，在第六態樣中係至少7.5，在第七態樣中係至少8.0，在第八態樣中係至少8.5，在第九態樣中係至少9.0，及在第十態樣中係至少9.5。為了提供想要的pH，該組成物可以一或多種選自於有機及無機酸及鹼的pH改質劑調整。
該組成物的pH可使用由技藝已知的任何酸性及/或鹼性pH調節劑組合來調整。該酸性材料包括有機酸及無機酸，特別是，單羧酸、二羧酸及三羧酸，例如，醋酸、檸檬酸、酒石酸、-羥基酸、-羥基酸、水楊酸、乳酸、蘋果酸、羥醋酸、胺基酸及天然水果酸；或無機酸，例如，鹽酸、硝酸、硫酸、胺磺醯酸、磷酸及其組合。
該鹼性材料包括無機及有機鹼、及其組合。該無機鹼的實施例包括但不限於鹼金屬氫氧化物(例如，氫氧化鉀、氫氧化鈉)及鹼金屬碳酸鹽(例如，碳酸鉀、碳酸鈉)、及鹼金屬鹽諸如硼酸鈉(硼砂)、磷酸鈉、焦磷酸鈉及其類似物；及其混合物。該有機鹼的實施例包括氫氧化銨、三乙醇胺(TEA)、二異丙醇胺、三異丙醇胺、胺基甲基丙醇、十二烷胺、椰油胺、油胺、嗎福啉、 三戊胺、三乙基胺、四(羥丙基)乙二胺、L-精胺酸、胺基甲基丙醇、緩血酸胺(2-胺基2-羥甲基-1,3-丙二醇)、及PEG-15椰油胺。
防腐劑
在一個態樣中，在該用於直髮的組成物中可使用任何合適於使用在個人護理的防腐劑。合適的防腐劑包括聚甲氧基雙環唑啶、對羥苯甲酸甲酯、對羥苯甲酸丙酯、對羥苯甲酸乙酯、對羥苯甲酸丁酯、苄基三唑、DMDM乙內醯脲(亦已知為1,3-二甲基-5,5-二甲基乙內醯脲)、咪唑啶基尿素、苯氧基乙醇、苯氧基乙基對羥苯甲酸酯、甲基異噻唑啉酮、甲基氯異噻唑啉酮、苯并異噻唑啉酮、三氯沙、及如上述揭示之合適的聚季銨鹽化合物(例如，聚季銨鹽-1)。
在另一個態樣中，酸基底防腐劑在範例性組成物中係有用的。使用酸基底防腐劑促進在低pH範圍內調配該產物。除了係適合於該直化方法外，降低調配物的pH固有地提供對微生物成長不友好的環境。再者，在低pH下調配可提高酸基底防腐劑的效力及提供一種在皮膚上維持酸性pH平衡的個人護理產物。在範例性組成物中，可使用任何於個人護理產物中有用的酸基底防腐劑。在一個態樣中，該酸防腐劑係一種由式：R3C(O)OH表示的羧酸化合物，其中R3代表氫、包含1至8個碳原子的飽和及不飽和烴基、或C6至C10芳基。在另一個態樣中，R3係選自於氫、C1至C8烷基、C2至C8烯基、或苯基。該範例性酸有但不限於蟻酸、醋酸、丙酸、山梨酸、辛酸及苯甲酸、及其混合物。
在另一個態樣中，合適的酸包括但不限於草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、馬來酸、反丁烯二酸、乳酸、甘油酸、羥丙二酸、蘋果酸、酒石酸、葡萄糖酸、檸檬酸、抗壞血酸、水楊酸、酞酸、扁桃酸、二苯羥醋酸、及其混合物。
前述酸的鹽亦有用，只要它們在低pH值下保留效力。合適的鹽包括上述列舉出的酸之鹼金屬(例如，鈉、鉀、鈣)及銨鹽。
該酸基底防腐劑及/或其鹽可單獨或與典型使用在個人護理、居家照護、保健、及院內、及工業照護產物中之非酸性防腐劑組合著使用。
在一個態樣中，可包含的防腐劑係該直髮組成物的總重量之0.01重量%至3.0重量%，或0.1重量%至1重量%，或0.3重量%至1重量%，。
螯合劑
可使用螯合劑來安定該組成物對抗金屬離子的有害效應。當使用時，合適的螯合劑包括EDTA(乙二胺四醋酸)及其鹽諸如EDTA二鈉、檸檬酸及其鹽、環糊精類、及其類似物、及其混合物。
可包含之此合適的螯合劑係該直髮組成物之總重量的0.001重量%至3重量%，諸如0.01重量%至2重量%，或0.01重量%至1重量%。
推進劑
若想要時，可使用任何已知的氣溶膠推進劑將該直髮組成物輸送到欲直化之毛髮表面上，例如，用 於以氣溶膠噴霧、慕斯或凝膠形式撒佈該直髮及/或直髮佐藥組分。範例性推進劑包括較低沸點的烴諸如C3-C6直鏈及枝鏈烴。範例性烴推進劑包括丙烷、丁烷、異丁烯及其混合物。其它合適的推進劑包括醚類諸如二甲基醚、氫氟碳化物諸如1,1-二氟乙烷、及壓縮氣體諸如空氣及二氧化碳。
在一個態樣中，這些組成物可包括0.1重量%至60重量%，或0.5至35重量%的推進劑，以該組成物的總重量為基準。
植物性藥物
該直髮組成物可包括一或多種植物性藥物。合適的植物性藥物可包括例如來自下列的萃取物：紫花馬藺菊屬(Echinacea)(例如，下列種(sp.)：狹葉假藍刺頭(angustifolia)、紫花金光菊(purpurea)、淡色假藍刺頭(pallida))、粉白絲蘭(yucca glauca)、柳葉菜(willow herb)、羅勒葉、土耳其牛至(Turkish oregano)、胡蘿蔔根、葡萄柚、茴香籽、迷迭香、薑黃、百里香、藍莓、甜椒、黑莓、螺旋藻、黑醋粟果；茶葉，諸如例如，中國茶、紅茶(例如，變種花橙白毫(Flowery Orange Pekoe)、黃金嫩芽花橙白毫(Golden Flowery Orange Pekoe)、好的大量毛尖黃金嫩芽花橙白毫(Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe))、綠茶(例如，變種日本、大吉嶺綠茶(Green Darjeeling))、烏龍茶、咖啡籽、蒲公英根、海棗果、銀杏葉、綠茶、山楂莓、歐甘草、杏仁、鼠尾草、草莓、豌豆、蕃茄、葵花籽萃取物、檀香萃取 物、葡萄籽、蘆薈葉、香草果、康福利草、山金車、雷公根(Centella asiatica)、矢車菊、甜栗、長春藤、澳洲胡桃(Macadamia ternifolia)籽、木蘭、燕麥、三色蓳、黃芩屬、沙棘、白蕁麻及金鏤梅。該植物性藥物萃取物亦可包括例如氯原酸、麩胱苷肽、甘草甜素(glycrrhizin)、新橘皮苷、槲皮黃酮、芸香苷、桑色素、楊梅黃素、苦艾及甘菊。
在一個態樣中，該直髮組成物可包括約0.01至約10重量%一或多種上述提出的植物性藥物萃取物，在另一個態樣中約0.05至約至約5重量%，在又另一個態樣中約0.1至約3重量%，及在進一步態樣中約0.5至約1重量%(以該組成物的總重量為基準)。
胺基酸
於本文中所提供的直髮組成物可包括一或多種含非胍部分的胺基酸。可使用的胺基酸之實施例包括但不限制辛基角質胺基酸、辛基絲胺基酸、荷荷巴胺基酸、角質胺基酸、棕櫚醯基角質胺基酸、棕櫚醯基絲胺基酸、椰油基胺基酸鈉、椰油基絲胺基酸鈉、及甜杏仁胺基酸。
該直髮組成物可包括適當量的胺基酸。該胺基酸的量範圍在一個態樣中係約0.001至約5重量%，在另一個態樣中係約0.01百分比至約3重量%，在又另一個態樣中係約0.1至約2重量%，及在進一步態樣中係約0.5至約1重量%，以該組成物的總重量為基準。
維生素
該直髮組成物可包括一或多種維生素。可使用的維生素之實施例包括但不限制菸鹼醯胺、澱粉辛烯基琥珀酸鈉、泛酸鈣、麥芽糖糊精、抗壞血酸磷酸鈉、醋酸生育酚酯、吡哆醇HCl、二氧化矽、泛醇(例如，原維生素B5)、植烷三醇、泛酸鈣(例如，維生素B5)、維生素E、及維生素E酯類(例如，醋酸生育酚酯、菸鹼酸生育酚酯、棕櫚酸生育酚酯、或視黃酸生育酚酯)。
於本文中所提供的護髮組成物可包括任何量的維生素。該維生素的量範圍在一個態樣中可係約0.05至約10重量%，在另一個態樣中係約0.1至約5重量%，在又另一個態樣中係約0.5至約3重量%，及在進一步態樣中係約0.75至約1重量%，以該組成物的總重量為基準。
香味劑及香料
在範例性組成物中，可使用香味及香料組分來遮蓋在該直髮組成物中多種組分之任何的氣味或提供該組成物有美感合心意的香味。在一個態樣中，合適的香味劑及香料包括天然及合成的香味劑、香料、香水及香精、及任何排放香味的其它物質。至於天然香料，有蔬菜來源的那些，諸如來自花卉(例如，百合、薰衣草、玫瑰、茉莉、橙花醇、伊蘭香)、莖及葉子(天竺葵、天竺薄荷、卑檸、薄荷)、果實(大茴香子、胡荽、茴香、肉荳蔻、杜松)、果皮(佛手柑、檸檬、柳橙)、根(歐白芷(angelica)、芹菜、小豆蔻、鞘薑(costus)、鳶尾(iris)、 白菖(sweet flag))、木質(松木樹、檀香、癒瘡木、雪松木、薔薇木、肉桂)、草本植物及禾草(香艾菊、檸檬草、鼠尾草、百里香)、針葉及嫩枝(雲彬、松木、歐洲赤松、傘形松)、及樹脂及香脂(阿虞(galbanum)、欖香、安息香、沒藥樹、乳香、白芷香(opopanax))的油萃取物；及動物來源的那些，諸如麝香、麝貓香、海狸香、龍涎香、或其類似物、及其混合物。
合成香味劑及香料的實施例有芳香族酯類、醚類、醛類、酮類、醇類及烴，包括醋酸苄酯、異丁酸苯氧基乙酯、醋酸對-三級丁基環己酯、醋酸沈香酯、醋酸二甲基苄基原醇基(dimethylbenzylcarbinyl)酯、醋酸苯基乙酯、苯甲酸沈香酯、甲酸苄酯、甘胺酸乙基甲基苯酯、丙酸烯丙基環己酯、丙酸甲苄基(styralyl)酯、及水楊酸苄酯；苄基乙基醚；具有8至18個碳原子的直鏈烷醛、檸檬醛、香茅醛、香茅基羥醛、仙客來醛、羥基香茅醛、鈴蘭醛(lilial)及波吉洪醛(bougeonal)；紫羅蘭酮化合物、α-異甲基紫羅蘭酮及甲基雪松基酮；茴香腦、香茅腦、丁香酚、異丁香酚、香葉草醇、拉凡醇、橙花三級醇、沈香醇、苯基乙基醇及萜品醇、-松油、萜烯類(例如，苧烯)、及香脂、及其混合物。
所使用的香味劑或香料量可係任何合適於遮蓋特別的氣味或授予想要具美感合心意的風味、香味或氣味的量。在一個態樣中，該香味劑的量範圍可係約0.05至約10重量%，在另一個態樣中係約0.1至約5重量%，在又另一個態樣中係約0.5至約3.5重量%，及在進一步 態樣中係約1至約2.5重量%，以該組成物的總重量為基準。
毛髮固定劑
除了範例性熱活化試劑外，可包括毛髮固定劑，包括聚合物固定劑諸如3-胺基丙基甲基、二甲基、聚矽氧類及矽氧烷類與2-乙基-4,5-二氫唑同元聚物的反應產物、硫酸乙酯，諸如聚矽氧-9；及膜形成聚合物，諸如聚丙烯酸及聚丙烯酸鈉聚合物固定劑，諸如可從Lubrizol Corp.獲得的FixateTM RSP。
該毛髮固定劑可以0.001重量%至20重量%存在於該組成物中，諸如至少0.1重量%，或最高5重量%。
緩衝劑
在範例性組成物中，可使用緩衝劑。合適的緩衝劑包括鹼或鹼土金屬碳酸鹽、磷酸鹽、碳酸氫鹽、檸檬酸鹽、硼酸鹽、醋酸鹽、酸酐、琥珀酸鹽及其類似物，諸如磷酸鈉、檸檬酸鈉、醋酸鈉、碳酸氫鈉及碳酸鈉。
於本文中有用的其它輔助組分可包括UV吸收劑，諸如二苯基酮-4。
額外的是，所選擇的方法，諸如接觸時間、加熱溫度及該加熱裝置通過毛髮的速度(滑動速率)亦可影響該組成物組分及其量之選擇，如由下列實施例闡明。
該暫時性直髮組成物可從合適的包裹形式提供及撒佈，諸如加壓及非加壓式容器，諸如罐、瓶、小 包、安瓿、廣口瓶、管子及其類似物。噴霧組成物可從手指開動式幫浦裝置來撒佈，如為加壓式含推進劑的氣溶膠噴霧、慕斯、噴流及泡沫；或如為非加壓式機械推進式噴霧及泡沫。
該範例性組成物可使用在毛髮上以藉由使用加熱授予優良的直化效應。該處理方法包括首先以該組成物塗佈毛髮。此可以任何合適的塗抹器進行，諸如刷子、梳子、海綿、墊、布、手指例如當載手套時，以便以該組成物塗佈毛髮纖維。該組成物留下與毛髮接觸一段足夠的接觸時間諸如數分鐘用以讓該熱活化試劑滲透進該纖維中，例如，至少五或至少十分鐘，或至少二十分鐘，或至少三十分鐘，或至少四十分鐘，或至少45分鐘，及最高六十分鐘。最理想的接觸時間可依一些因素而變化，諸如熱活化試劑的濃度、所選擇的含胍部分佐藥及在加熱階段中使用來接觸毛髮的加熱裝置之溫度。
該熱可以能提供足以活化結構(1)的熱活化試劑之溫度的加熱裝置施加，諸如溫度至少185℃，或至少190℃，或至少200℃，或至少205℃或至少或約210℃，或至少215℃，或最高220℃，或最高225℃或最高230℃。該加熱裝置係保持成與毛髮接觸一段足夠的時間以達成想要的組態修改，諸如增加髮束長度至少5%，或至少10%。該時間依一些因素而定，諸如毛髮的水分含量、加熱裝置的溫度、熱活化直髮組成物的濃度等等，但是對每公分毛髮長度來說，其通常總計係至少10秒，或至少1或2分鐘。該加熱裝置的實施例包括直髮或捲 髮器、微波產生器、紅外線輻射來源及其類似裝置。在直髮或捲髮器的情況中，例如，該加熱裝置具有至少一個表面(其係帶至與該纖維接觸)，其例如以電能來源將表面溫度提高至至少180℃，或至少190℃，或至少200℃，或至少205℃或至少或約210℃及最高230℃或最高225℃，或最高220℃。
該髮束的溫度可例如以放置在髮束內的溫度計來測量，及可在以加熱裝置加熱期間到達溫度至少150℃或至少170℃。
該毛髮可在以該直化組成物處理後及在施加熱以提高角質纖維的溫度前，選擇性乾燥至某一程度及/或避免在加熱階段期間實質上釋放出蒸氣。例如，可藉由以乾髮器、溫度約100℃的乾燥罩(drying hood)吹乾，藉由以毛巾擦拭自由乾燥等等達成部分乾燥。例如，該組成物的水分含量可在以加熱裝置施加熱之前減低至10重量%或較少，諸如約2重量%。通常來說，進行該乾燥以移除溶劑，同時將所施加的熱活化試劑至少部分或全部保留在毛髮上。亦為此理由，在該範例性具體實例中，於施加與加熱階段間不沖洗(例如，以水或其它水溶液)毛髮。
與毛髮接觸的燙髮器末端通常具有二個平坦表面。這二個平坦表面可係金屬或陶瓷。它們可係平滑或有刻痕。可藉由相繼通過該經分離的毛髮長度幾秒，或藉由沿著一綹頭髮逐漸移動或滑動等等來進行該燙髮器的施用。在範例性方法中，藉由從根連續移動至末端 進行燙髮器的施用一或多次通過，諸如通過至少五次，或通過至少10次，或通過至少12次，或通過至少15次。該加熱裝置諸如直髮器從毛髮的根通過至尖端之速度可係至少1公分/秒，或至少2公分/秒/通過，或至少約2.5公分/秒/通過，或至少3公分/秒/通過，或至少4公分/秒/通過。
不意欲由任何特別的理論限制，已建議熱的直髮器會軟化硬的-角質及直化該毛髮纖維，及協同地，藉由直髮器授予的熱會活化在環狀碳酸鹽(或根據結構(I)的其它熱活化試劑)與毛髮纖維的胺基團間之反應(例如，交聯或其它改質反應)，此可能產生N,N’-二取代的尿素鍵合。此造成固定新近形成的形狀。
測試結果建議碳酸伸乙酯，尤其，諸如在水溶液中，可容易地滲透毛髮纖維及經由直髮器在溫度高於185℃或諸如約210℃下與硬蛋白膠物質反應。在測試中所使用的捲曲髮束一旦直化，在一個態樣中可抵擋最高12次洗髮精清洗循環，在另一個態樣中最高24次洗髮精清洗循環，在又另一個態樣中最高30次洗髮精清洗循環，在進一步態樣中最高36次洗髮精清洗循環，及在又進一步態樣中最高50次洗髮精清洗循環。該經直化的髮束看起來閃耀及觸感平滑及絲質感而沒有惡臭。在一個具體實例中，可使用碳酸伸丙酯及碳酸甘油酯與結構(I)的其它熱活化試劑或其它角質交聯劑組合。此外，碳酸伸丙酯及碳酸甘油酯係用以溶解碳酸伸乙酯的優良溶劑/稀釋劑。
已經發現碳酸伸烷酯，特別是，碳酸伸乙酯與含胍部分佐藥組合係一種有效的直髮組成物。簡單的說，將一包括碳酸伸乙酯及含胍部分的組成物施用至捲曲或波浪狀毛髮，接著熱直髮器處理(例如，在210℃)可如想要般有效地修改(直化)其形狀，及此形狀可持續數天至數週(例如，50次洗髮精或相當於約4個月)而沒有返回其原始捲曲或波浪狀狀態。此非常適宜地與甲醛基底調配物比較。
以實施例說明之，該組成物及方法提供下列屬性的某些或全部：
1.經由直髮器加熱裝置活化來產生直的、平滑、有光澤的毛髮。
2.保留該型式至少24次洗髮精清洗及最高8或12週(對使用3次洗髮精清洗/週的消費者來說)，及可最高50次洗髮精或相當於約4個月或較長。
3.抵擋高濕度。
4.比現存之甲醛基底的直髮組成物對毛髮有較少熱損傷。
5.低或無揮發性有機化合物(VOCs)。
6.無甲醛。
7.可應用至全部毛髮型式，包括天然及經化學處理的毛髮。
8.合適於家庭使用和沙龍施用。
不意欲限制該範例性具體實例的範圍，下列實施例闡明實施例組成物的效率。
實施例
在下列實施例中，該毛髮型式及捲曲係以由L’oréal所公告的定義為基準(Roland de la Mettrie等人”Shape Variability and Classification of Human Hair：A Worldwide Approach”，Human Biology，Jun.2007)。此對毛髮指派給I-VIII的數字，其中I係最直及VIII表示稠密、非常捲曲的毛髮。通常來說，於本文中所使用的毛髮樣品初始分級為型式III-IV(捲曲)。在熱直化後，髮束典型變成型式I(直的)。但是，若在3次洗髮精清洗循環後，髮束鬆弛成型式II，此可視為波浪狀(鬆弛)。
為了模擬在頭上的人類毛髮，從International Hair Importers and Products Inc.獲得捲曲的巴西(Brazilian)暗棕色原生髮(virgin hair)髮束(分類為型式III-IV)。每束各別髮束之重量係約2.5克及係鉗住根端。每束頭髮具有長度尺寸大約17公分(呈天然捲曲狀態)及在鉗住端處的寬度係2公分。
藉由溶液浸泡或乳膏底盤(cream chassis)施用，將該熱活化型直髮組成物施用至髮束，接著熱處理及然後評估清洗堅牢度。
實施例1-17(溶液浸泡施用) 髮束製備
在浸泡前，以商業淨化洗髮精(例如，VO5TM或SuaveTM洗髮精)清洗每束髮束。將洗髮精(2.5克)施加至每束髮束及溫和地按摩進該髮束中30秒，接著在流動式溫自來水(35-38℃)下徹底沖洗60秒。允許每束經清洗 的髮束在室溫(23℃)下在50%相對溼度條件下乾燥過夜。然後，經乾燥的髮束在溫流動式自來水(35-38℃)下弄濕30秒。藉由將每束頭髮夾在戴上手套的食指與中指間及溫和地將該髮束從根端至尖端拉過手指間隙來移除過量水。
溶液浸泡處理
該測試用毛髮直化組成物的溶液係在水性溶劑系統中，藉由將在表1中所指示出之想要的測試量之碳酸伸烷酯(直髮劑)及含胍部分化合物(佐藥)溶解在去離子水中來製備。若須要時，以合適的酸或鹼(例如，檸檬酸或碳酸鈉)調整該溶液的pH。允許該浸泡溶液平衡至週圍室溫(23℃)。將該潮溼髮束完全沈浸在該浸泡溶液中一段想要的接觸時間(表1)。然後，從該溶液移出經處理的髮束，藉由將每束頭髮夾在食指與中指間及溫和地將該髮束從根端至尖端拉過戴上手套的手指間隙以擠出過量的材料。將該髮束夾在二條紙毛巾間，同時輕微地施加壓力以移除任何殘餘在髮束表面上的溶液。在熱直化前，吹乾每束頭髮至至少95%乾度。
該浸泡溶液組成物的訊息、測試參數及評估結果係顯現在表1中。
熱直化
對熱直化來說，使用由Babyliss PRO出售之商品名Nano TitaniumTM的商業直髮器加熱裝置。如下進行該方法：
1.直髮器係設定在標的溫度大約210℃。
2.將該經加熱的直髮器以大約10-12秒(大約2-2.3公分/秒。滑動速率)從髮束之上部根端(鉗住端)拉至底端。
3.為了想要的直化效應，重覆該熱方法(例如，在208-210℃下通過10-12次)。
4.在熱直化處理後，允許該髮束冷卻至室溫及評估清洗堅牢度。
清洗堅牢度
藉由如上述對髮束製備步驟所描述般進行洗髮及沖洗該經處理的髮束來進行洗髮精清洗堅牢度(在數次洗髮精清洗沖洗循環後維持保持直組態的能力)。進行二十四次連貫的洗髮精清洗沖洗循環。在每第3次洗髮精清洗沖洗循環(最高12次)後，使用乾燥步驟(如對髮束製備步驟所描述般)。在第十二次洗髮精清洗沖洗循環後，在每第6次洗髮精清洗沖洗循環後使用乾燥步驟。在第24次洗髮精清洗沖洗循環後，根據上述進行方法乾燥每束髮束及評估。
結果闡明可藉由選擇接觸時間、直髮器溫度及熱活化試劑濃度達成直化。使用包含碳酸伸乙酯及富含胺基化合物(含非胍部分化合物)、L-鳥胺酸及L-瓜胺酸的比較性組成物，在相同接觸時間及熱設定下進行處理的髮束，其在24次洗髮精清洗沖洗循環後難以維持直的組態。使用對照調配物(30重量%碳酸伸乙酯與無含胍部分佐藥化合物)處理的髮束，其需要實質上增加接觸時 間及/或增加直髮器溫度以在重覆的洗髮精清洗沖洗循環後維持直的組態。
碳酸伸乙酯當與含胍部分直化佐藥組合著使用時，具有提高的效力(例如，較短的接觸時間及降低直髮器溫度)。
實施例18-36(乳膏底盤應用)
該乳膏基底的直髮調配物係藉由分別在包含於表2中所指示出的成份及量之乳膏基底物中調配該含胍部分佐藥(部分1)，及一包含在表3中所指示出的成份及量之碳酸伸烷酯直髮組分的溶液來製備。該乳膏基底物係經調配以包含7.5重量%或11.0重量%的L-精胺酸，及該碳酸伸烷酯溶液係藉由將碳酸伸乙酯(EC)溶解在碳酸伸丙酯(PC)(75：25的EC：PC重量/重量)(部分2)中來製備。
立即在施加至髮束前，藉由結合必要量的乳膏基底含胍部分佐藥組分(部分1)與必要量的碳酸伸乙酯直髮劑溶液(部分2)來製備最後乳膏基底直髮組成物，以獲得在表6中所指示出的重量%之活性組分，及以抹刀混合該結合的組分直到獲得均勻的乳膏。
在分別的容器中結合相A及相B之組分。在溫和攪動下，將每個相加熱至70-75℃直到均勻。然後，在連續攪動大約5分鐘下，將相A加入至相B以獲得一均勻乳液。允許該乳液冷卻至50℃同時攪拌。相C係藉由將該直髮佐藥化合物溶解在去離子水中來製備。該水可選擇性加熱至40-45℃以輔助該佐藥溶解在水相中。一旦該佐藥化合物係完全溶解，將相C加入至相AB乳液及混合直到均勻。然後，將相D組分加入至相ABC乳液及混合直到均勻。相E係藉由將聚季銨鹽組分溶解在去離子水中，接著將該溶液加入至相ABCD乳液及充分混合直到均勻來製備。
該佐藥乳膏乳液的最後pH係藉由將相F(檸檬酸)加入至相ABCDE乳液來調整，以獲得pH範圍8.5-9.0。使用型號RVT的Brookfield轉軸式黏度計(Brookfield Engineering Laboratories,Inc.)，在每分鐘約20旋轉(rpm)下，使用5號轉軸1分鐘，在約25℃的週圍室溫下測量Brookfield黏度，及經評估其係約7,200毫巴斯卡秒。
該直髮劑組分係藉由將碳酸伸乙酯溶解在碳酸伸丙酯稀釋劑中及在溫和攪拌下加熱至40℃，直到碳酸伸乙酯係溶解來製備。該等組分的量係提出在表3中。
髮束製備
在將該直髮乳膏施用至髮束前，以鹼性pH淨化洗髮精來清洗每束頭髮。該鹼性淨化洗髮精係從在表4中所提出的組分來調配。
相A係藉由將椰子醯胺MEA界面活性劑溶解在經加熱的去離子水(75℃)中伴隨著攪拌直到均勻來製備。將相B組分以所列出的順序加入至相A伴隨著攪拌，直到每種組分係溶解及均勻地混合。在混合後，允許相AB冷卻至週圍室溫(23℃)同時維持混合。將相C加入至相AB及充分地混合。該組成物的pH係藉由加入相D(氫氧化鈉)來調整，以獲得最後pH範圍9-9.5。然 後，將相E加入至相ABCD及充分地混合。使用型號RVT的Brookfield轉軸式黏度計(Brookfield Engineering Laboratories，Inc.)，在每分鐘約20旋轉(rpm)下，使用5號轉軸1分鐘，在約23℃的週圍室溫下測量該鹼性洗髮精的Brookfield黏度，及經實測其係12,000毫巴斯卡秒。
將該鹼性洗髮精(2.5克)施用至每束髮束及溫和地按摩進該髮束中30秒，接著在流動式溫自來水下(35-38℃)完全沖洗60秒。允許每束經清洗的髮束在室溫(23℃)下，在50%相對溼度條件下乾燥過夜。然後，在流動式自來水(35-38℃)下弄濕經乾燥的髮束30秒。藉由將每束頭髮夾在戴上手套之食指與中指間及溫和地將該髮束從根端至尖端拉過手指間隙來移除過量水。將每束頭髮夾在二條紙毛巾間及以手溫和地加壓以吸收過量水。
乳膏處理
對上述製備的每束髮束，均勻地施用2克藉由結合部分1與部分2所製備的直髮乳膏調配物，及遍及每束頭髮完整地按摩。在以細齒梳來梳理該束頭髮以移除過量產物前，允許該乳膏接觸毛髮20分鐘。然後，在該直髮器熱處理以熱直化該毛髮前，吹乾該束頭髮及梳理以平順化該束頭髮。
使用直髮器方法使用於該溶液浸泡測試，以2至2.3公分/秒的滑動速度讓每束頭髮接受10次通過直髮器。直髮器的溫度設定成210℃。
在以直髮器熱直化後，將2至3克的中和/調理乳膏膜施用至每束髮束。將該中和膜均勻地按摩進每束髮束中，接著以溫水(30-35℃)完整地沖洗該髮束直到沖洗掉殘餘膜。從在表5中所提出的組分及量調配該乳膏膜。
在分別的容器中結合該相A及B的組分及加熱至70-75℃同時攪拌。結合及混合相A及B直到均勻，同時將溫度維持在70-75℃。允許相AB冷卻至50℃同時攪拌。相C係藉由將聚季銨鹽-47組分溶解在去離子水中來製備。然後，將相C結合進相AB中同時攪拌及將溫度維持在50℃。然後，將相D加入至相ABC及混合直到均勻。加入相E以調整該組成物的最後pH。
在膜處理後，遵循在溶液浸泡測試中所描述之進行方法來評估每束經直化的髮束之洗髮精清洗堅牢度。結果提出在表6中。
結果闡明可藉由選擇接觸時間、滑動速率及熱活化試劑濃度達成該直化。包括含胍部分化合物允許配方師使用明顯較少的直髮活性成份(例如，碳酸伸乙酯)。可使用較低的活性成份濃度來達成鬆弛的毛髮組態。如從實驗編號5及6之比較顯示出，滑動速率在達成直的毛髮組態中係重要因素。
從在表7中所提出的組分及量調配出含肌酸酐的佐藥乳膏。
在分別的容器中結合相A及B的組分及加熱至70-75℃同時攪拌。結合及混合相A及B直到均勻，同時將溫度維持在70-75℃。允許相AB冷卻至50℃同時攪拌。相C係藉由將聚季銨鹽-47組分溶解在去離子水中來製備。然後，將相C結合進相AB中，同時攪拌及將溫度維持在50℃。然後，將相D加入至相ABC及混合直到獲得均勻的乳脂狀乳液。
藉由均勻地混合在表8中所提出的相A與相B組分來製備一乳膏直髮調配物。
如在上述實施例18-35中所提出般製備、處理及評估髮束。結果顯現在表9中。
從在表10中所提出的組分及量來調配一包含肌酸乙基酯鹽酸的佐藥乳膏。
在分別的容器中結合相A及B的組分及加熱至70-75℃同時攪拌。結合相A及B及混合直到均勻，同時將溫度維持在70-75℃。允許相AB冷卻至50℃同時攪拌。混合相C組分直到均勻，然後混合進相AB乳液 中同時攪拌及將溫度維持在50℃。然後，將相D加入至相ABC乳液及混合直到均勻。相E係藉由將聚季銨鹽-47組分溶解在去離子水中來製備，然後將其加入至ABCD乳液及混合直到獲得一均勻的乳脂狀乳液。
藉由均勻地混合在表11中所提出的相A與相B組分製備一乳膏直髮調配物。
如在上述實施例18-37中所提出般製備、處理及評估髮束。結果顯現在表12中。
除了在實施例中或其它方面明確地指示出外，在此描述中具體指定的材料量、反應條件、分子量、碳原子數目及其類似物的全部數值量經了解如由措辭”約”修改。除非其它方面指示出，否則於本文中所指出的每種化學或組成物應該解釋為商業等級材料，其可包括異構物、副產物、衍生物及其它此等材料，其正常了解係以商業等級呈現。但是，每種化學組分的量係顯現而 不包括任何習慣上可存在於商業材料中的溶劑或稀釋油，除非其它方面有指示出。要瞭解於本文中所提出的上及下量、範圍及比率限制可各自獨立地結合。類似地，所揭示的技術之每種元素的範圍及量可與用於任何其它元素的範圍或量一起使用。如於本文中所使用，表示”實質上由…組成”准許內含不實質上影響該組成物在考慮下之基本及新穎特徵的物質。如於本文中所使用，可從申請專利範圍排除一屬(或列出)的任何成員。
將察知上述所揭示的變量及其它特徵及功能或其替代物可結合進許多其它不同系統或應用中。隨後，可由熟習該項技術者在其中製得多種目前未預見到或未預料到的替代品、改質、變化或改良，其亦想要由下列申請專利範圍所包含。

Claims (62)

  1. 一種包含一熱活化組成物用以直化或鬆弛毛髮的組成物，該組成物包含：(a)至少一種選自於由式(I)表示的化合物之直髮劑： 其中A係選自於NH及O；R及R’係各自獨立地選自於氫原子、CH3、CH2CH3及CH2OH；X及Y係各自獨立地選自於氫原子及C1-C5烷基；及n=0、或1、或2、或3；及(b)至少一種選自於胍衍生物及/或其有機及無機鹽之直髮佐藥化合物，其係選自於由下列基團表示的含胍部分化合物：
  2. 如請求項1之組成物，其中該胍部分係以線性或環狀化合物呈現。
  3. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該含胍部分化合物係由式(II)表示： 其中R1、R2、R3、R4及R5各自獨立地代表氫原子、線性或分枝的C1至C8烷基、線性或分枝的C2至C4烯基、苯基、苄基；其中該線性或分枝的C1-C4烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基)、該線性或分枝的C2至C4烯基、該苯基及該苄基可選擇性經一或二個選自於下列的取代基取代：鹵素(例如，溴、氯、氟、碘及其組合)、胺基、二甲基胺基、羧基、羥基、甲基、甲氧基、甲醯胺、N-甲基甲醯胺及-SO3H；及R1、R2、R3、R4及R5之任何二個與它們所接附的氮原子一起形成4至9員包含2至4個碳原子的單環或雙環，其選擇性包括一或二個選自於C(O)、N、O及S的(環)雜原子，及該碳原子係選擇性經一或二個選自於羥基及胺基的取代基取代；當R1代表氫原子、-C(O)OC(CH3)3或下列基團時： R2、R3、R4及R5可各自獨立地代表氫原子、選自於下列的基團：胺基、硝基、氰基、乙醯基、氯乙醯基、羧基、甲醯胺、N-甲基甲醯胺、甲氧基、乙氧基、1,2,4-三唑基、環戊基、環己基、-C(O)CH=CHC(O)OH、-CH2(CO)OCH3、-CH2C(O)OCH2CH3、-C(O)OC(CH3)3、四氫噻唑酮基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并噻唑基、-C(=NH)NH2、-C(=NH)-NR6R7，其中R6及R7各自獨立地代表氫原子或線性或分枝的C1-C4烷基，其選擇性經一或2個選自於羥基、胺基、二甲基胺基、羧基及甲醯胺的取代基取代；或 其中R8及R9各自獨立地代表鹵素(例如，溴、氯、氟、碘及其組合)、甲基、甲氧基、三氟甲基及三氟甲氧基；及選擇性(c)至少一種化妝品可接受的賦形劑；及 其中該直髮劑之量範圍在第一態樣中係以約10至約70重量%呈現，在第二態樣中係約12至約50重量%，在第三態樣中係約15至約40重量%，及在第四態樣中係約20至約35重量%，及在第五態樣中係約22至約30重量%(以該組成物的總重量為基準)，及該直髮劑對該佐藥的比率範圍在第一態樣中係約1.5比1至約10：1以重量計，在第二態樣中係約3：1至約9：1，在第三態樣中係約5：1至約8：1，及在第四態樣中係約6：1至約7：1。
  4. 如請求項1之組成物，其中A在式(I)中係O。
  5. 如先前請求項之任一項的組成物，其中n在式(I)中係0。
  6. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該直髮劑係由式(IA)表示的化合物： 其中R及R’係各自獨立地選自於氫原子、CH3、CH2CH3及CH2OH。
  7. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該R及R’之至少一個係氫原子。
  8. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、碳酸伸丁酯、碳酸甘油酯、碳酸三亞甲基酯及其混合物。
  9. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯之混合物。
  10. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯之混合物，其中該碳酸伸乙酯對碳酸伸丙酯的重量比率範圍在第一態樣中係以約95：5至約5：95呈現，在第二態樣中係約80：20至約20：80，在第三態樣中係約75：25至25：75，及在第四態樣中係約50：50。
  11. 如先前請求項之任一項的組成物，其中在該式(II)中，R1、R2及R3代表氫原子；及R4及R5與它們所接附的氮原子一起採用代表吡咯啶、哌啶、吡唑、噻唑烷酮、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑或1,2,4-三唑環，該環係選擇性經1或2個選自於羥基、胺基及羧基的取代基取代。
  12. 如先前請求項之任一項的組成物，其中在式(II)中，R1及R2代表氫原子，及R5代表氫原子或甲基，R3及R4一起採用可代表選自於-CH2-CH2-及-CH2-O-的二價基團，及當與它們所接附的氮原子一起採用時代表5員環。
  13. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該佐藥係選自於至少一種由式(IIA)表示的化合物： 其中R5係如上述定義；R8及R9係選擇性存在，及當存在時，R8及R9之一或二個可鍵結至相同或不同環碳原子及各自獨立地代表C1-C5烷基、羥基、胺基、二甲基胺基、羧基、甲醯胺、N-甲基甲醯胺及SO3H；n及n1各自獨立地代表0、1或2。
  14. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該佐藥係選自於至少一種由如下式(IIB)、(IIC)、(IID)、(IIE)及(IIF)表示之化合物： 其中R5、R8及R9係如先前定義。
  15. 如請求項12之組成物，其中R5代表氫原子，而R8及R9不存在。
  16. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該佐藥係選自於胍；胍鹽酸；胍醋酸鹽；胍硫酸鹽；胍碳酸鹽；胍碳酸氫鹽；胍硝酸鹽；胍磷酸鹽；胍胺基磺酸鹽；胺基胍；胺基胍鹽酸；胺基胍硝酸鹽；胺基胍硫酸鹽； 胺基胍碳酸氫鹽；1,3-二胺基胍鹽酸；氰胍；硝基胍；1-甲基-3-硝基胍；1-乙醯基胍；氯乙醯基胍鹽酸；胍醋酸胍脲；胍脲磷酸鹽；苯基胍碳酸鹽；苯基胍碳酸氫鹽；1,3-二苯基胍；1,3-二-鄰-甲苯基胍；4-胍基-2-甲氧基苯甲酸甲酯鹽酸；1-甲基胍鹽酸；1,1-二甲基胍鹽酸；1,1-二甲基胍硫酸鹽；1-乙基胍鹽酸；1-乙基胍硫酸鹽；1-辛基胍半硫酸鹽；1,1-二乙基胍鹽酸；N-三級丁氧基羰基胍(N-Boc胍)、1,3-雙(三級丁氧基羰基)胍(二Boc胍)；胺基甲酸；N,N’-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]碳醯亞胺基]雙-；C,C’-雙(1,1-二甲基乙基)酯(N,N’,N”-三-Boc胍)；肌酸；肌酸單水合物；肌酸酐；肌酸酐鹽酸；肌酸乙基酯；精胺；精胺硫酸鹽；胍醋酸；胍琥珀酸；3-胍丙酸；4-胍丁酸；5-胍戊酸；4-胍苯甲酸；4-胍苯甲酸鹽酸；4-胍基-2-甲氧基苯甲酸；-N-甲基胍丙酸；N-甲基胍丙酸；N-(2-羥乙基)胍；N-(3-羥丙基)胍；雙胍鹽酸；N-甲基雙胍鹽酸；N-乙基雙胍鹽酸；N-丙基雙胍鹽酸；N-丁基雙胍鹽酸；1-鄰-甲苯基雙胍；1,1-二甲基雙胍鹽酸；1-(3-氯-4-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(2-氯苯基)雙胍鹽酸；1-(4-氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(3-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(4-氟苯基)雙胍鹽酸；1-(2,3-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,4-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,5-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,6-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(3,4-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(3,5-二氯苯基)雙胍鹽酸；1-(2,4-二氟苯基) 雙胍鹽酸；1-(2,5-二氟苯基)雙胍鹽酸；1-[4-(三氟甲基)苯基]雙胍鹽酸；1-[3,5-二-(三氟甲基)苯基]雙胍鹽酸；1-[4-(三氟甲氧基)苯基]雙胍鹽酸；1-苯基雙胍；1-苯基雙胍碳酸鹽；1,1’-六亞甲基雙[5-(4-氯苯基)雙胍]；1,1’-六亞甲基雙(5-[對-氯苯基]雙胍)二鹽酸；[({[胺基(亞胺基)甲基]胺基}硫代甲醯基)胺基]苯；N-環己基胍鹽酸；N-苄基胍鹽酸；N-苄基-N-甲基胍半硫酸鹽；1,1,3,3-四甲基胍；1,1,3,3-四甲基胍鹽酸；2-三級丁基-1,1,3,3-四甲基胍；2-三級丁基-1,1,3,3-四甲基胍鹽酸；4-嗎福啉甲醯醯亞胺基胍鹽酸；L-精胺酸；D-精胺酸；DL-精胺酸；精胺酸；N-甲苯磺醯基-L-精胺酸；N-脒基-N-(2,3-二羥基丙基)甘胺酸；N-脒基牛膽鹼；2-亞胺基-1-咪唑啶醋酸；1-(2,2-二乙氧基乙基)胍；(2S)-3-甲基甲脒基醯胺基(carbamimidamido)-2-{[(9H-茀-9-基甲氧基)羰基]胺基}丙酸；1,8-雙(四甲基胍基)萘；1H-吡唑-1-甲脒鹽酸；5-羥基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧醯亞胺醯胺(carboximidamide)；3,5-二胺基-1H-1,2,4-三唑-1-羧醯亞胺醯胺鹽酸；2-胍酮-4-噻唑烷酮；2-胍苯并咪唑；2-胍苯并唑；2-胍苯并噻唑；吡咯啶并甲脒鹽酸；2,3,4,6,7,8,9,10-八氫嘧啶并[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbu)；2,5,6,7,8,9-六氫-3H-咪唑[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbd)；1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(Hhpp)；3,3,9,9-四甲基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(HTMhpp)；3,3,9,9-四乙基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸 -5-烯(HTEhpp)；1,5,7-三吖雙環[4.3.0]壬-6-烯(Htbn)；1,4,6-三吖雙環[3.3.0]辛-4-烯(Htbo)；及其混合物。
  17. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該直髮劑(a)係選自於碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯之混合物，其中該碳酸伸乙酯對碳酸伸丙酯的重量比率範圍在第一態樣中係以約95：5至約5：95呈現，在第二態樣中係約80：20至約20：80，在第三態樣中係約75：25至25：75，及在第四態樣中係約50：50；及該佐藥(b)係一選自於下列的含胍部分化合物：胍、胍鹽酸、胍碳酸氫鹽、3-胍丙酸、肌酸酐、肌酸、肌酸乙基酯、L-精胺酸、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯、及其混合物；及其中該直髮劑對該佐藥的比率範圍在第一態樣中係約1.5比1至約10：1以重量計，在第二態樣中係約3：1至約9：1，在第三態樣中係約5：1至約8：1，及在第四態樣中係約6：1至約7：1。
  18. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該至少一種化妝品可接受的賦形劑(c)係選自於防腐劑、抗氧化劑、螯合劑、遮光劑、維生素、蛋白質、胺基酸、植物萃取物、保濕劑、香味劑、香料、潤膚劑、界面活性劑、滲透劑、增稠劑、黏度改質劑、乳化劑、乳濁劑、推進劑、稀釋劑、pH調節劑、緩衝劑、調理劑、抗靜電劑、防毛燥劑、及其混合物。
  19. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該稀釋劑係選自於水、碳酸伸丙酯、醇及其混合物。
  20. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該組成物包含一選自於界面活性劑、乳化劑、潤膚劑、保溼劑、調理劑、增稠劑及其混合物的化合物。
  21. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該組成物包括一推進劑。
  22. 如先前請求項之任一項的組成物，其中該組成物係呈液體、乳膏、慕斯、凝膠、噴霧、洗劑或髮油形式。
  23. 一種用於直髮的系統，其包含至少二種分別的組分：i)一第一組分，其包含至少一種選自於如在先前請求項之任何一項中所描述的直髮化合物(a)之直髮劑，其中該第一組分不包括含胍部分化合物(b)；ii)一第二組分，其包含至少一種選自於如在先前請求項之任何一項中所描述的含胍部分化合物(b)之直髮佐藥，其中該第二組分不包括該直髮化合物(a)；及iii)其中該第一組分(a)及該第二組分(b)彼此各自獨立地選擇性包括一如在先前請求項之任何一項中所描述的化妝品可接受的賦形劑(c)；其中該第一毛髮組分(a)及該第二組分(b)係合適於一起混合，及在混合後，該直髮劑之量範圍在第一態樣中係以約10至約70重量%呈現，在第二態樣中係約12至約50重量%，在第三態樣中係約15至約40重量%，及在第四態樣中係約20至約35重量%，及在第五態樣中係約22至約30重量%(以該組成物的總重量為基準)，及該直髮劑對該佐藥的比率範圍在第一態樣 中係約1.5比1至約10：1以重量計，在第二態樣中係約3：1至約9：1，在第三態樣中係約5：1至約8：1，及在第四態樣中係約6：1至約7：1。
  24. 如請求項23之系統，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、碳酸伸丁酯、碳酸甘油酯、碳酸三亞甲基酯、及其混合物。
  25. 如請求項23之系統，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯之混合物。
  26. 如請求項25之系統，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯之混合物，其中該碳酸伸乙酯對碳酸伸丙酯的重量比率範圍在第一態樣中係以約95：5至約5：95呈現，在第二態樣中係約80：20至約20：80，在第三態樣中係約75：25至25：75，及在第四態樣中係約50：50。
  27. 如請求項23至26之任一項的系統，其中該含胍部分化合物(b)係選自於胍、胍鹽酸、胍醋酸鹽、胍硫酸鹽、胍碳酸鹽、胍碳酸氫鹽、胍磷酸鹽、胍胺基磺酸鹽、胺基胍、胺基胍鹽酸、胺基胍硫酸鹽、胺基胍碳酸氫鹽、1,3-二胺基胍鹽酸、1-乙醯基胍、氯乙醯基胍鹽酸、胍脲、胍脲磷酸鹽、苯基胍碳酸鹽、苯基胍碳酸氫鹽、1-甲基胍鹽酸、1,1-二甲基胍鹽酸、1-乙基胍鹽酸、1,1-二乙基胍鹽酸、肌酸、肌酸單水合物、肌酸酐、肌酸酐鹽酸、肌酸乙基酯、精胺、精胺硫酸鹽、胍基醋酸、胍琥珀酸、3-胍丙酸、4-胍丁酸、5-胍戊酸、-N-甲基胍丙酸、N-甲基胍丙酸、N-(2-羥乙基)胍、N-(3-羥丙 基)胍、雙胍鹽酸、N-甲基雙胍鹽酸、N-乙基雙胍鹽酸、N-丙基雙胍鹽酸、N-丁基雙胍鹽酸、1,1-二甲基雙胍鹽酸、1-苯基雙胍、1,1,3,3-四甲基胍鹽酸、2-三級丁基-1,1,3,3-四甲基胍鹽酸、L-精胺酸、D-精胺酸、DL-精胺酸、精胺酸、N-脒基-N-(2,3-二羥基丙基)甘胺酸、N-脒基牛膽鹼、2-亞胺基-1-咪唑啶醋酸、1-(2,2-二乙氧基乙基)胍、1H-吡唑-1-甲脒鹽酸、5-羥基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧醯亞胺醯胺、3,5-二胺基-1H-1,2,4-三唑-1-羧醯亞胺醯胺鹽酸、2-胍酮-4-噻唑烷酮、2-胍苯并咪唑、2-胍苯并唑、2-胍苯并噻唑、吡咯啶并甲脒鹽酸、2,3,4,6,7,8,9,10-八氫嘧啶并[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbu)、2,5,6,7,8,9-六氫-3H-咪唑[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbd)、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(Hhpp)、3,3,9,9-四甲基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(HTMhpp)、3,3,9,9-四乙基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(HTEhpp)、1,5,7-三吖雙環[4.3.0]壬-6-烯(Htbn)、1,4,6-三吖雙環[3.3.0]辛-4-烯(Htbo)及/或其混合物。
  28. 如請求項23至26之任一項的系統，其中該含胍部分化合物(b)係選自於胍、胍鹽酸、胍碳酸氫鹽、3-胍丙酸、肌酸酐、肌酸、肌酸乙基酯、L-精胺酸、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯、及/或其混合物。
  29. 如請求項23至27之任一項的系統，其中該第一組分(a)包含一選自於下列的化妝品可接受的賦形劑(c)：防腐劑、抗氧化劑、螯合劑、遮光劑、維生素、蛋白質、胺基酸、植物萃取物、保濕劑、香味劑、香料、潤膚 劑、界面活性劑、滲透劑、增稠劑、黏度改質劑、乳化劑、乳濁劑、推進劑、稀釋劑、pH調節劑、緩衝劑、調理劑、抗靜電劑、防毛燥劑、及其混合物。
  30. 如請求項23至28之任一項的系統，其中該第二組分(b)包含一選自於下列的化妝品可接受的賦形劑(c)：防腐劑、抗氧化劑、螯合劑、遮光劑、維生素、蛋白質、胺基酸、植物萃取物、保濕劑、香味劑、香料、潤膚劑、界面活性劑、滲透劑、增稠劑、黏度改質劑、乳化劑、乳濁劑、推進劑、稀釋劑、pH調節劑、緩衝劑、調理劑、抗靜電劑、防毛燥劑、及其混合物。
  31. 如請求項23至30之任一項的系統，其中該第一組分(a)及該第二組分(b)在混合後一起形成一可熱活化直髮組成物。
  32. 如請求項31之系統，其中該可熱活化直髮組成物係呈乳膏形式。
  33. 一種用以製備用於直髮之可熱活化組成物的套組，該套組包含：i)一包含在第一容器中的直髮組分(a)，該組分包含至少一種選自於如在先前請求項之任何一項中所描述的直髮化合物之直髮劑，其中該第一組分(a)不包括含胍部分化合物；ii)一包含在第二容器中的直髮佐藥組分(b)，該組分包含至少一種選自於如在先前請求項之任何一項中所描述的含胍部分化合物之佐藥，其中該第二組分(b)不包括該直髮劑；及 iii)其中該第一組分(a)及該第二組分(b)彼此各自獨立地選擇性包括一如在先前請求項之任何一項中所描述的化妝品可接受的賦形劑(c)；其中該第一直髮劑組分(a)及該第二佐藥組分(b)係合適於混合及在混合後，該直髮劑的量範圍在第一態樣中係以約10至約70重量%呈現，在第二態樣中係約12至約50重量%，在第三態樣中係約15至約40重量%，及在第四態樣中係約20至約35重量%，及在第五態樣中係約22至約30重量%(以該組成物的總重量為基準)，及該直髮劑對該直髮佐藥的比率範圍在第一態樣中係約1.5比1至約10：1以重量計，在第二態樣中係約3：1至約9：1，在第三態樣中係約5：1至約8：1，及在第四態樣中係約6：1至約7：1；及其中該容器係以用於使用的套組形式一起包裝。
  34. 如請求項33之套組，其中該直髮劑係選自於碳酸伸二酯、碳酸伸丙酯、碳酸伸丁酯、碳酸甘油酯、碳酸三亞甲基酯、及其混合物。
  35. 如請求項34之套組，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯的混合物。
  36. 如請求項35之套組，其中該直髮劑係選自於碳酸伸乙酯與碳酸伸丙酯的混合物，其中該碳酸伸乙酯對碳酸伸丙酯的重量比率範圍在第一態樣中係以約95：5至約5：95呈現，在第二態樣中係約80：20至約20：80，在第三態樣中係約75：25至25：75，及在第四態樣中係約50：50。
  37. 如請求項33至36之任一項的套組，其中該含胍部分化合物(b)係選自於胍、胍鹽酸、胍醋酸鹽、胍硫酸鹽、胍碳酸鹽、胍碳酸氫鹽、胍磷酸鹽、胍胺基磺酸鹽、胺基胍、胺基胍鹽酸、胺基胍硫酸鹽、胺基胍碳酸氫鹽、1,3-二胺基胍鹽酸、1-乙醯基胍、氯乙醯基胍鹽酸、胍脲、胍脲磷酸鹽、苯基胍碳酸鹽、苯基胍碳酸氫鹽、1-甲基胍鹽酸、1,1-二甲基胍鹽酸、1-乙基胍鹽酸、1,1-二乙基胍鹽酸、肌酸、肌酸單水合物、肌酸酐、肌酸酐鹽酸、肌酸乙基酯、精胺、精胺硫酸鹽、胍基醋酸、胍琥珀酸、3-胍丙酸、4-胍丁酸、5-胍戊酸、-N-甲基胍丙酸、N-甲基胍丙酸、N-(2-羥乙基)胍、N-(3-羥丙基)胍、雙胍鹽酸、N-甲基雙胍鹽酸、N-乙基雙胍鹽酸、N-丙基雙胍鹽酸、N-丁基雙胍鹽酸、1,1-二甲基雙胍鹽酸、1-苯基雙胍、1,1,3,3-四甲基胍鹽酸、2-三級丁基-1,1,3,3-四甲基胍鹽酸、L-精胺酸、D-精胺酸、DL-精胺酸、精胺酸、N-脒基-N-(2,3-二羥基丙基)甘胺酸、N-脒基牛膽鹼、2-亞胺基-1-咪唑啶醋酸、1-(2,2-二乙氧基乙基)胍、1H-吡唑-1-甲脒鹽酸、5-羥基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧醯亞胺醯胺、3,5-二胺基-1H-1,2,4-三唑-1-羧醯亞胺醯胺鹽酸、2-胍酮-4-噻唑烷酮、2-胍苯并咪唑、2-胍苯并唑、2-胍苯并噻唑、吡咯啶并甲脒鹽酸、2,3,4,6,7,8,9,10-八氫嘧啶并[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbu)、2,5,6,7,8,9-六氫-3H-咪唑[1,2-a][1,3]二吖呯(Htbd)、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(Hhpp)、3,3,9,9-四甲基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(HTMhpp)、 3,3,9,9-四乙基-1,2,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯(HTEhpp)、1,5,7-三吖雙環[4.3.0]壬-6-烯(Htbn)、1,4,6-三吖雙環[3.3.0]辛-4-烯(Htbo)及/或其混合物。
  38. 如請求項33至37之任一項的套組，其中該含胍部分化合物(b)係選自於胍、胍鹽酸、胍碳酸氫鹽、3-胍丙酸、肌酸酐、肌酸、肌酸乙基酯、L-精胺酸、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯、及/或其混合物。
  39. 如請求項33至38之任一項的套組，其中該第一組成物包含一選自於下列之化妝品可接受的賦形劑：防腐劑、抗氧化劑、螯合劑、遮光劑、維生素、蛋白質、胺基酸、植物萃取物、保濕劑、香味劑、香料、潤膚劑、界面活性劑、滲透劑、增稠劑、黏度改質劑、乳化劑、乳濁劑、推進劑、稀釋劑、pH調節劑、緩衝劑、調理劑、抗靜電劑、防毛燥劑及其混合物。
  40. 如請求項33至39之任一項的套組，其中該第二組成物包含一選自於下列之化妝品可接受的賦形劑：防腐劑、抗氧化劑、螯合劑、遮光劑、維生素、蛋白質、胺基酸、植物萃取物、保濕劑、香味劑、香料、潤膚劑、界面活性劑、滲透劑、增稠劑、黏度改質劑、乳化劑、乳濁劑、推進劑、稀釋劑、pH調節劑、緩衝劑、調理劑、抗靜電劑、防毛燥劑及其混合物。
  41. 如請求項33至40之任一項的套組，其中該第一組成物及該第二組成物在混合後形成一可熱活化直髮組成物。
  42. 如請求項41之套組，其中該可熱活化直髮組成物係呈乳膏形式。
  43. 一種用於直髮的方法，其包括：(i)提供一如在先前請求項之任一項中所提出的可熱活化直髮組成物；(i)以該可熱活化組成物塗佈毛髮纖維；及(ii)讓該經塗佈的毛髮纖維與溫度設定至至少185℃的加熱裝置接觸一段足夠的時間，以修改該角質纖維。
  44. 一種用於直髮的方法，其包括：(i)提供一如在先前請求項之任一項中所提出的可熱活化直髮組成物；(ii)以該可熱活化組成物塗佈毛髮纖維；(iii)允許該經塗佈的纖維在一個態樣中靜置至少15至60分鐘，在另一個態樣中至少20至45分鐘；在另一個態樣中至少25至30分鐘；(iv)從根至末端梳理該經塗佈的毛髮纖維；(v)乾燥該經梳理的毛髮纖維；(vi)讓該經塗佈的毛髮纖維與溫度設定至至少185℃的加熱裝置接觸一段足夠的時間，以修改該角質纖維。(vii)將一膜組成物施加至該經熱處理的毛髮纖維；(viii)沖洗該經調理的毛髮纖維；(ix)選擇性洗髮及沖洗該經調理的毛髮纖維；及(xi)乾燥該經直化的毛髮。
  45. 如請求項43或44之方法，其中該加熱裝置在一個態樣中係加熱至溫度範圍約185至250℃，在另一個態樣中係約190至約240℃，在進一步態樣中係約200至約230℃；及在又進一步態樣中係約205至約215℃。
  46. 如請求項44至45之方法，其中該加熱裝置在一個態樣中係從根至尖端拉過相同毛髮纖維重覆至少5次，在另一個態樣中重覆至少10次，在又另一個態樣中重覆至少12次，及在進一步態樣中重覆至少15次。
  47. 如請求項46之方法，其中該加熱裝置在一個態樣中係以約1公分/秒之滑動速率拉過該毛髮纖維，在另一個態樣中係約2公分/秒，在又另一個態樣中係約2.5公分/秒，在進一步態樣中係約3公分/秒，在又進一步態樣中係約3.5公分/秒，及在額外的態樣中係約4公分/秒。
  48. 如請求項44或45之方法，其中該毛髮膜的pH範圍在一個態樣中係約2至約5，在另一個態樣中係約2.5至約4.5，或在進一步態樣中係約3至約4。
  49. 如請求項43至46之方法，其中該加熱裝置係一種直髮器。
  50. 如請求項1至42之用於直化或鬆弛毛髮的可熱活化組成物，其中該組成物係無甲醛。
  51. 如請求項43至47之方法，其中該可熱活化組成物係無甲醛。
  52. 一種用於直化或鬆弛毛髮的熱活化組成物，其包含： (a)碳酸伸乙酯；及(b)一選自於下列的佐劑化合物：胍、L-精胺酸、胍丙酸、肌酸酐、肌酸、肌酸乙基酯、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯；及其鹽；及其混合物，其中碳酸伸乙酯在該組成物中的量範圍係約10至約35重量%(以該組成物的總重量為基準)，及在該組成物中之碳酸伸乙酯對佐藥化合物的重量比率範圍係約2：1至約10：1。
    52.如請求項52之熱活化組成物，更包含碳酸伸丙酯，其中該碳酸伸乙酯對碳酸伸丙酯的重量比率係約80：20至約20：80。
  53. 如先前請求項之任一項的熱活化組成物，其中該佐藥化合物的鹽係選自於鹽酸、硝酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、半硫酸鹽、胺基磺酸鹽、醋酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、及單水合物鹽、及其混合物。
  54. 如先前請求項之任一項的熱活化組成物，其中該佐藥化合物係選自於L-精胺酸、胍鹽酸、胍碳酸鹽、胍丙酸、肌酸酐、肌酸乙基酯鹽酸、1,5,7-三吖雙環[4.4.0]癸-5-烯、及其混合物。
  55. 如先前請求項之任一項的熱活化組成物，更包含(c)一化妝品可接受的賦形劑。
  56. 如請求項55之熱活化組成物，其中該化妝品可接受的賦形劑係選自於防腐劑、抗氧化劑、螯合劑、蛋白質、保濕劑、香味劑、香料、潤膚劑、界面活性劑、增稠劑、黏度改質劑、乳化劑、乳濁劑、推進劑、稀釋劑、pH調節劑、緩衝劑、調理劑、及其混合物。
  57. 如請求項56之熱活化組成物，其中該調理劑係選自於聚矽氧、陽離子化合物、陽離子聚合物、烴油、天然油、天然蠟、合成蠟及其混合物。
  58. 如請求項56之熱活化組成物，其中該調理劑係選自於下列的陽離子聚合物：聚季銨鹽-4、聚季銨鹽-6、聚季銨鹽-10、聚季銨鹽-11、聚季銨鹽-16、聚季銨鹽-24、聚季銨鹽-28、聚季銨鹽-29、聚季銨鹽-32、聚季銨鹽-33、聚季銨鹽-35、聚季銨鹽-37、聚季銨鹽-44、聚季銨鹽-46、聚季銨鹽-47、聚季銨鹽-52、聚季銨鹽-53、聚季銨鹽-55、聚季銨鹽-59、聚季銨鹽-61、聚季銨鹽-64、聚季銨鹽-65、聚季銨鹽-67、聚季銨鹽-69、聚季銨鹽-70、聚季銨鹽-71、聚季銨鹽-72、聚季銨鹽-73、聚季銨鹽-74、聚季銨鹽-76、聚季銨鹽-77、聚季銨鹽-78、聚季銨鹽-79、聚季銨鹽-80、聚季銨鹽-81、聚季銨鹽-82、聚季銨鹽-84、聚季銨鹽-85、聚季銨鹽-87、及PEG-2-氯化椰油基甲銨、澱粉氯化羥基丙基三甲基銨、氯化瓜爾(guar)羥基丙基三甲基銨、氯化羥丙基瓜爾羥基丙基三甲基銨、及氯化桂皮羥基丙基三甲基銨、及其混合物。
  59. 如請求項52至58的任一項之熱活化組成物，其中該組成物係呈溶液、乳膏、慕斯、噴霧、凝膠、洗劑或髮油形式。
  60. 如請求項52至59的任一項之熱活化組成物，其中該組成物係無甲醛。
  61. 一種用以提高可商業購得的直髮或鬆弛組成物之效力的方法，其包括向其加入一包含如請求項1至22之任一項的直髮組分之組成物。
  62. 如請求項61之方法，其中該可商業購得的直髮組成物包括甲醛；乙醛醯基；羧甲半胱胺酸；乙醛基；丙二醛；丁二醛；戊二醛；選自於下列的羧酸：乙醛酸、沒食子酸、酒石酸、蘋果酸、馬來酸、衣康酸、草酸、丙二酸、中草酸、反丁烯二酸、琥珀酸、亞胺二醋酸、半乳糖二酸、己二酸、戊二酸；檸檬酸、異檸檬酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、及其鹽；選自於下列的尿素衍生物：尿素、二羥甲基伸乙基尿素、二羥甲基二羥基伸乙基尿素、烷基化的二羥甲基二羥基伸乙基尿素；及其組合。
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