BRPI0714636A2 - mÉtodo e composiÇço para estruturar cabelos permanentemente - Google Patents

Abstract

É apresentada uma compisição para estruturação permanente dos cabelos compreendendo: (i) de 0,5% a 30%, em peso, de um N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula ou sla da mesma, sendo que R ^1^ é um resíduo de alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono ou uma hidróxi alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono, r ^2^ e R ^3^ são, independentemente um do outro, hidrogênio ou resíduos de alquila de cadeia linear tendo de 1 a 3 átomos de carbono, (ii) de 0,1% a 20%, em peso, de pelo menos um outro agente redutor de queratina para cabelos selecionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido 3-mercapto propiônico, ácido 2-hidróxi-3-mercapto propiônico, cistéina, cisteamina, alquil ou acil cisteamina tendo de 1 a 4 átomos de carbono no resíduo de alquila, ou o sal do mesmo, cisteína-(2-hidróxi etil) éster, éster de L-cisteina glicerina e monotioglicolato de glicereina,e

Description

MÉTODO E COMPOSIÇÃO PARA ESTRUTURAR CABELOS PERMANENTEMENTE DESCRIÇÃO

CAMPO DA INVENÇÃO

0 objetivo da presente invenção é uma composição que

tem por base a combinação de uma N-alquil-2-mercaptoacetamida como agente redutor de queratina, e pelo menos um segundo agente redutor de queratina especifico, destinada a estruturar cabelos permanentemente, bem como um processo para isso. TÉCNICA ANTERIOR

Δ técnica clássica para ondulação permanente dos cabelos tem por base duas etapas de tratamento conhecidas. Na primeira etapa, as pontes dissulfeto da cistina da queratina dos cabelos são abertas para a ação de um agente que contém um ingrediente redutor (composição para ondulação). Os cabelos são, então, colocados no formato desejado. Em uma segunda etapa, as ligações dissulfeto da cistina são novamente fechadas mediante o uso de um fixador, ou seja, um agente contendo um ingrediente oxidante. 0 ácido tioglicólico, por exemplo sob a forma de um

sal de amônio ou monoetanolamina, é usado como um clássico agente redutor para ondulação permanente dos cabelos, porém freqüentemente causa consideráveis danos aos cabelos.

As preparações à base de ácido tioglicólico ou ésteres de ácido mercaptocarboxilico com alcalinidade ajustada, embora sejam adequadamente eficazes, causam danos capilares que se expressam, por exemplo, no aumento de quebra dos cabelos. Ainda assim, o problema de condicionamento insatisfatório dos cabelos, como a baixa elasticidade e a menor uniformidade dos cabelos estruturados causadas pelo tratamento químico dos cabelos, particularmente após repetidas aplicações de composições convencionais para estruturação permanente dos cabelos, ou de outros tratamentos químicos como fingimento ou clareamento dos cabelos, não poderia ser resolvido dessa maneira.

Freqüentemente, essas composições também causam uma indesejável agressão ao couro cabeludo. Finalmente, o odor desagradável dos agentes redutores convencionais sendo usados requer a aromatização intensiva dos produtos. Apesar da aromatização intensiva, as composições contendo agentes redutores convencionais causam um odor desagradável durante a aplicação sobre o couro cabeludo, bem como um odor indesejável nos cabelos (particularmente nos cabelos molhados) até vários dias após a aplicação. Entretanto, caso se faça uso do ácido tioláctico, este produz ondulações mais fracas em comparação ao ácido tioglicólico, amplamente usado, e a resistência à umidade, de preferência ao suor, não é suficiente.

Para uma ondulação permanente delicada em cabelos danificados e, especialmente, em cabelos descoloridos ou tingidos, são de preferência usadas as composições para ondulação ajustadas para ser entre ligeiramente ácidas e neutras. De um ponto de vista profissional, ao longo dos últimos 35 anos os ésteres de ácido tioglicólico se mostraram como os agentes redutores mais adequados para esse propósito. Uma grande desvantagem das composições ácidas para ondulação de cabelos à base de ésteres de ácido tioglicólico, no entanto, é que são tolerados de modo insatisfatório pelos olhos e a pele, além de apresentarem um efeito sensibilizante, portanto o uso dessas composições para ondular cabelos é amplamente evitado, no presente. Além disso, o ácido tioglicólico e seus sais, usados em composições alcalinas para estruturação permanente dos cabelos, às vezes causam sensibilização da pele. Entretanto, as composições alcalinas baseadas em ácido tioglicólico e seus sais, cisteamina e outros agentes redutores, causam mais freqüentemente irritações da pele (são notados efeitos como prurido e queimação, bem como vermelhidão da pele).

Em nossa própria EP 0969791 Bl, registra-se que a N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida apresenta taxas de sensibilização substancialmente mais baixas que aquelas de seus similares mais próximos em ingredientes para ondulação permanente, as N-alquil-2-mercaptoacetamidas conhecidas na técnica anterior apresentada em DE 1 144 440 C e na patente européia EP-A 0 455 457 Al, ou seja, N-metil mercaptoacetamida e N-hidróxi etil mercaptoacetamide. Porém, mediante o uso de N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida por si só como o agente redutor de queratina capilar, a resistência dos cabelos permanentemente estruturados à umidade, particularmente ao suor, não é suficiente. O objetivo principal da invenção é, portanto,

obter uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos, que otimizem a resistência dos cabelos permanentemente estruturados à umidade, particularmente ao suor.

Um outro objetivo da presente invenção é obter uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos que melhorem significativamente o odor dos cabelos tratados durante e após o processo de estruturação, e que seja superior às composições anteriores e, desse modo, otimize a aceitação dos clientes quanto produtos para estruturação permanente dos cabelos. Ainda outro objetivo da presente invenção é obter

uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos, que causem menos danos aos cabelos que as composições da técnica anterior.

Ainda outro objetivo da presente invenção é obter uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos, que ofereçam elasticidade exclusivo e uniformidade aprimorada aos cabelos estruturados, das raízes às pontas, e com uma aparência menos desordenada em comparação a cabelos tratados com as composições da técnica anterior. Ainda outro objetivo da presente invenção é obter

uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos, que apresentem boa penetração nos cabelos e menor penetração no couro cabeludo, em comparação às composições da técnica anterior. Ainda outro objetivo da presente invenção é obter

uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos, que apresentem menor sensibilização do couro cabeludo, em comparação às composições da técnica anterior. Os problemas acima mencionados são resolvidos por uma composição e um método de acordo com as reivindicações 1 e 14, respectivamente.

As modalidades preferenciais são apresentadas nas sub-reivindicações.

0 primeiro componente essencial da composição para estruturação permanente dos cabelos, a N-alquil-2- mercaptoacetamida de fórmula (I), está contida na composição para estruturação permanente dos cabelos em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 30%, de preferência de cerca de 2% a cerca de 25% e, com a máxima preferência, de cerca de 3% a cerca de 20%, em peso da composição.

Os sais preferenciais da N-alquil-2-

mercaptoacetamida de fórmula (I) são, com um ácido, o cloreto, o sulfato, o acetato, o lactato, o fosfato ou o citrato e, com uma base, os sais de amônio, de sódio, de potássio, de cálcio, de etanol amônio e de litio.

Dentre as N-alkyl-2-mercaptoacetamidas de fórmula (I), é da máxima preferência a N-(3'-hidróxi propil)-2- mercaptoacetamida.

OUTROS AGENTES REDUTORES DE QUERATINA PARA CABELOS

O segundo componente essencial da composição para estruturação permanente dos cabelos da presente invenção é pelo menos um outro agente redutor de queratina para cabelos, selecionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido 3-mercapto propiônico, ácido 2-hidróxi-3-mercapto propiônico,

cisteina, cisteamina, alquil ou acil cisteamina tendo de 1 a 4 átomos de carbono no resíduo alquila, ou os sais dos mesmos, cisteína-(2-hidróxi etil)éster, éster de L-cisteína glicerina e monotioglicolato de glicerina,

Desses agentes redutores de queratina, são preferenciais o ácido tioglicólico, o ácido tioláctico, a cisteína e a cisteamina.

A quantidade do outro agente redutor de queratina é de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em peso, de preferência de cerca de 1% a cerca de 15%, em peso e, com mais preferência, de cerca de 1% a cerca de 6%, em peso.

A razão preferencial entre o agente redutor de queratina para cabelos N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) e os outros agentes redutores de queratina, ou a mistura dos mesmos, situa-se de preferência na faixa de cerca de 10:1 a cerca de 1:4 e, particularmente, de 3:1 a 1:1.

A composição para estruturação permanente compreende os agentes redutores de queratina, isto é, a mistura de N- alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) com os demais agentes redutores de queratina para cabelos, particularmente ácido tioglicólico, ácido tioláctico e cisteína, ou os sais dos mesmos, em uma quantidade total na faixa de cerca de 1 a cerca de 35%, em peso, de preferência de cerca de 3 a cerca de 20%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 5 a cerca de 14%, em peso da composição. É preferencial que o outro agente redutor de

queratina para cabelos seja um sal. É especialmente preferencial que os outros agentes redutores de queratina sejam selecionados de ácido mercapto acético, cisteina e ácido tioiáctico, ou seus sais.

SUBSTÂNCIAS EXPANSORAS DOS CABELOS E ACENTUADORAS DA PENETRAÇÃO

Os chamados agentes de expansão e substâncias

penetrantes podem ser adicionados à composição para estruturação dos cabelos, por exemplo uréia, melamina, éteres, por exemplo éter monometilico de dipropileno glicol, 2-pirrolidona, imidazolidina-2-ona, l-metil-2- pirrolidona, tiocianato de álcali ou amônio, alcoóis polivalentes, isopropanol em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 30 %, em peso. DIS SULFETOS

É vantajoso que, para evitar que os cabelos fique demasiadamente crespos, o agente de estruturação permanente contenha o dissulfeto de um composto redutor de queratina para cabelos (tiol), particularmente 2,2'-ditio bis[N-(3-hidróxi propil)-acetamida], 2,2'-ditio bis[N-(2-hidróxi propil)- acetamida], 2,2'-ditio bis[N-(propil)-acetamida], ácido ditioglicólico, ácido ditiolático e seus sais. A quantidade preferencial para uso é de cerca de 0,1 a cerca de 20 %, em peso, com mais preferência de cerca de 0,5 a cerca de 20 %, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 1 a cerca de % em peso da composição, sendo que a razão entre os agentes redutores de queratina para cabelos e os dissulfetos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 20:1 a cerca de 1:2, particularmente de cerca de 10:1 a cerca de 1:1. ADITIVOS Deve-se compreender que a composição para ondulação pode conter todos os aditivos usuais e conhecidos para essas composições, como espessantes como caulim, bentonita, ácidos graxos, alcoóis graxos superiores, amidos, derivados de celulose, alginatos, ácido poliacrilico e seus derivados, derivados de celulose, alginatos, vaselina e óleos de parafina, agentes umectantes ou emulsificantes das classes de substâncias ativas de superfície aniônicas, catiônicas, anfotéricas ou não-iônicas, como sulfatos de álcool graxo, éter sulfatos de álcool graxo, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquil benzeno, sais de amônio quaternário, alquil betaínas, alquil fenóis etoxilados, alcanolamidas de ácido graxo ou ésteres de ácido graxo etoxilado, e opacificantes como ésteres de polietileno glicol, alcoóis como etanol, propanol, isopropanol, e alcoóis poliídricos solúveis em água tendo dois ou mais grupos hidroxila na molécula. Exemplos típicos desses alcoóis poliídricos são os alcoóis diídricos como etileno glicol, 1,2 ou 1,3- propanodiol, 1,2-pentano diol e glicerina, além disso, trimetileno glicol, 1,2-butileno glicol, 1,3-butileno glicol, 1,4-butileno glicol, tetrametileno glicol, 2,3-butileno glicol, pentametileno glicol, 2-buteno-l,4-diol, hexileno glicol, octileno glicol, alcoóis triídricos como glicerina, propano trimetilol, 1,2,6-hexano triol e similares, alcoóis tetraídricos como pentaeritritol, alcoóis pentaídricos como xilitol, entre outros, alcoóis hexaídricos como sorbitol, manitol, polímeros de álcool poliídrico como dietileno glicol, dipropileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol, tetraetileno glicol, diglicerina, polietileno glicol, triglicerina, tetraglicerina, poliglicerina, éteres

alquilicos de álcool diídrico como éter monometilico de etileno glicol, éter monoetilico de etileno glicol, éter monobutilico de etileno glicol, éter monofenilico de etileno glicol, éter mono-hexíIico de etileno glicol, éter mono-2- metil hexilico de etileno glicol, éter isoamilico de etileno glicol, éter benzilico de etileno glicol, éter isopropilico de etileno glicol, éter dimetilico de etileno glicol, éter dietilico de etileno glicol, éter dibutilico de etileno glicol, éteres alquilicos de álcool diidrico como éter monometilico de dietileno glicol, éter monoetilico de dietileno glicol, dietileno glicol monobutil éter, éter dimetilico de dietileno glicol, éter dietilico de dietileno glicol, éter butilico de dietileno glicol, éter metil etilico de dietileno glicol, éter monometilico de trietileno glicol, éter monoetilico de trietileno glicol, éter monometilico de propileno glicol, éter monoetilico de propileno glicol, éter monobutilico de propileno glicol, éter isopropilico de propileno glicol, éter metilico de dipropileno glicol, éter etilico de dipropileno glicol, éter butilico de dipropileno glicol, ésteres de éter de álcool diidrico como acetato de éter monometilico de etileno glicol, acetato de éter monoetilico de etileno glicol, acetato de éter monobutilico de etileno glicol, acetato de éter monofenilico de etileno glicol, diadipato de etileno glicol, dissuccinato de etileno glicol, acetato de dietileno glicol monoetil éter, acetato de dietileno glicol monobutil éter, acetato de éter monometilico de propileno glicol, acetato de éter monoetílico de propileno glicol, acetato de éter monopropíIico de propileno glicol, acetato de éter monofenilico de propileno glicol, éteres monoalquílicos de glicerina como álcool xilico, álcool selaquilico, álcool batilico, alcoóis de açúcar como sorbitol, maltitol, maltotriose, manitol, sacarose, eritritol, glicose, frutose, açúcar de amido, maltose, xilitose, álcool reduzido de açúcar de amido, glicolideo, álcool tetraidrofurfurilico, POE álcool tetraidrofurfurílico, POP éter butilico, POP POE éter butilico, éter de tripolióxi propileno glicerina, éter de POP glicerina, éter de POP glicerina ácido fosfórico, éter de POP POE pentano eritritol, açúcares como D-glicose, solubilizantes, estabilizantes, substâncias tampão, óleos essenciais, corantes e ingredientes para condicionamento e tratamento dos cabelos como derivados de lanolina, colesterol, ácido pantotênico e betaina.

ADITIVOS CATIÔNICOS

Os tensoativos catiônicos que podem ser usados de preferência na composição cosmética da presente invenção contém porções amino ou amônio quaternário.

Dentre os materiais tensoativos catiônicos contendo amônio quaternário úteis à presente invenção, encontram-se aqueles com a seguinte fórmula geral (II) :

[NR4,R5,R6,R7]+ · X

em que os itens de Rl a R4 são, independentemente, um grupo alifático de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, X- é um ânion formador de sal como aqueles selecionados dentre radicais halogênio (por exemplo, cloreto, brometo ou iodeto), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e alquilsulfato.

Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. São especialmente preferenciais os sais de amônio com cadeia di-longa (por exemplo alifáticos, de preferência alquila, di C12-C22, de preferência C16-C18) e com cadeia di-curta (por exemplo alquila C1-C3, de preferência alquila C1-C2). Os sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias também são materiais tensoativos catiônicos adequados. Os grupos alquila dessas aminas têm, de preferência, de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou não substituídos. Essas aminas úteis à presente invenção incluem estearamido propil dimetilamina, dietilamino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil soja amina, soja amina, miristil amina, tridecil amina, etil estearil amina, N-propano de sebo diamina, estearil amina etoxilada (5 moles de óxido de etileno), diidróxi etil estearil amina, e araquidil beenil amina. Os sais de amina adequados incluem os sais de halogênio, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e alquilsulfato. Esses sais incluem cloridrato de estearil amina, cloreto de soja amina, formiato de estearil amina, dicloreto de N-propano de sebo diamina e citrato de estearamido propil dimetilamina. Os tensoativos catiônicos preferenciais são sais de cetil trimetil amônio, como Genamin© CTAC, isto é, cloreto de cetil trimetil amônio, sais de beenil trimetil amônio, por exemplo cloreto de beenil trimetil amônio, sais de dimetil dissebo amônio, estearil amidopropil dimetilamina, ésteres quaternários como cloreto de éster tetradecil betainico, diésteres quaternários como cloreto de dipalmitil etil dimetil amônio (Armocare® VGH70, disponível junto à Akzo, Alemanha), ou uma mistura de metossulfato de diestearoil etil hidróxi etilmônio e álcool cetearílico (Dehyquart® F - 75, disponível junto à Henkel, Alemanha). São úteis, também, um copolímero catiônico, um

polímero de celulose catiônica ou um polímero de silicone catiônico, em que os grupos de nitrogênio quaternário estão contidos ou na cadeia de polímero ou, de preferência, como subst ituintes em um ou mais dos monômeros. Os monômeros contendo grupo amônio podem ser copolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os monômeros catiônicos adequados são compostos insaturados polimerizáveis por radical, tendo pelo menos um grupo catiônico, particularmente monômeros de vinila substituídos com amônio como trialquil metacrilóxi alquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio, dialquil dialil amônio e monômeros de vinil amônio quaternário com grupos contendo nitrogênio catiônico cíclico como piridínio, imidazólio ou quaternário, por exemplo sais de alquil vinil imidazólio, alquil vinil piridinio ou alquil vinil pirrolidona. Os grupos alquila desses monômeros são, de preferência, grupos alquila inferiores, como grupos alquila de Cl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Os monômeros contendo grupo amônio podem ser copolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os comonômeros adequados são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona, vinil caprolactama, vinil pirrolidona, éster vinilico, por exemplo acetato de vinila, álcool vinilico, propileno glicol ou etileno glicol, sendo que os grupos alquila desses monômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila de Cl a C3.

Os polímeros preferenciais com grupos amina quaternária são os selecionados dentre aqueles descritos em "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary" (10a' Edição, de 2004) sob as designações expostas a seguir: os polímeros disponíveis junto à Rhodia Inc. sob os nomes comerciais Mirapol® A15 (P0LIQUATÉRNI0-2), Mirapol®ADl (P0LIQUATÉRNI0- 17), Mirapol® AZl (P0LIQUATÉRNI0-18) e Mirapol® 175 (POLIQUATÉRNIO-24), copolímero de cloreto de dimetil dialil amônio e acrilamida, disponível junto à Ondeo Nalco sob os nomes comerciais Merquat® 550, Merquat® 550L e Merquat® S (P0LIQUATÉRNI0-7), hidróxi etil celulose quaternizada (POLIQUATÉRNIO-IO) , copolímero de vinil pirrolidona/metossulfato de dimetil amino etil metacrilato, disponível sob os nomes Gafquat© 755 N e Gafquat© 734 (P0LIQUATÉRNI0-11) junto à Gaf Corp. nos EUA, sendo Gafquat® 734 especialmente preferencial, copolímero de acrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio, disponível junto à Rohm GmbH na Alemanha sob o nome comercial Rohagit© KF 720 (POLIQUATÉRNIO-15), um copolímero disponível junto à BASF na Alemanha sob os nomes comerciais LUVIQUAT® FC 550, LUVIQUAT® FC905 e LUVIQUAT® HM 552, consistindo em polivinil pirrolidona e metocloreto de imidazolimina (POLIQUATÉRNIO-16) , o copolímero de cloreto de dialil dimetil amônio e ácido acrílico (80/20), disponível junto à Calgon sob o nome comercial Merquat® 280 (POLIQUATÉRNIO-22), polímeros disponíveis comercialmente sob o nome Quatrisoft® LM 200 junto à Amerchol, definidos como sal amônio quaternário polimérico de hidróxi etil celulose reagido com um epóxido substituído com lauril dimetil amônio (POLIQUATÉRNIO-24), o copolímero de acrilamida e dimetil amino etil metacrilato (20/80, em peso) quaternizado com cloreto de metila, disponível sob a forma de uma dispersão em óleo mineral a 50%, em peso, sob o nome comercial Salcare® SC92 junto à Ciba Specialty Chemicals (POLIQUATÉRNIO 32), o metossulfato do copolímero de metacriloil oxietil trimetil amônio e metacriloil oxietil dimetil acetil amônio, disponível comercialmente sob o nome Plex® 7525 L e Plex® 3074 L junto à Rohm GmbH/Alemanha (POLIQUATÉRNIO-35), um terpolímero disponível comercialmente junto à Calgon nos EUA sob o nome comercial Merquat® Plus 3300, consistindo em cloreto de dimetil dialil amônio, acrilato de sódio e acrilamida (POLIQUATÉRNIO-39), um terpolimero disponível junto à ISP nos EUA disponível comercialmente sob o nome Gaffix® VC 713, consistindo em vinil pirrolidona, dimetil amino etil metacrilato, e vinil caprolactama, o copolímero disponível junto à Gaf sob o nome comercial Gafquat® HS 100 consistindo em vinil pirrolidona/cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio, e o polímero catiônico disponível comercialmente sob o nome Polymer SL®-60 (CTFA: POLIQUATÉRNIO-67) junto à Amerchol.

Os polímeros catiônicos adequados que são derivados de polímeros naturais são derivados catiônicos de polissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celulose, amido ou goma guar. Além disso, são adequados o quitosano e os derivados de quitosano. Os polissacarídeos catiônicos têm a seguinte Fórmula geral:

G-O-B-N+RaRbRc X" (III)

G é um resíduo de anidroglicose, por exemplo anidroglicose de amido ou celulose,

B é um grupo de ligação divalente, por exemplo alquileno, oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno, Ra, Rb e Rc são, independentemente uns dos outros, alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, qualquer um dos quais tendo de 1 a 18 átomos C, sendo que o número total de átomos C em Ra, Rb e Rc CONSISTE, DE PREFERÊNCIA, EM UM MÁXIMO DE 20, X é um ânion comum, de preferência cloreto, brometo ou sulfato.

Uma celulose catiônica está disponível comercialmente junto à Amerchol sob o nome Polymer© JR, e tem a designação INCI POLIQUATÉRNIO -10. Uma celulose catiônica adicional tem a designação INCI POLIQUATÉRNIO -24, e está disponível sob o nome comercial Polymer LM®-200, junto à Amerchol. Um derivado catiônico de goma guar adequado está disponível sob o nome comercial Jaguar© R e tem a designação INCI Guar hidróxi cloreto de propil triamônio.

Os polímeros catiônicos adequados especialmente preferenciais são o quitosano, os sais de quitosano e os derivados de quitosano. Os quitosanos são quitinas total ou parcialmente desacetiladas (P0LIQUATÉRNI0-29) . Para produzir um quitosano, de preferência se parte da quitina contida nos resíduos de carapaças de crustáceos que, como uma matéria- prima natural e de baixo custo, estão disponíveis em grandes quantidades. 0 peso molecular do quitosano pode ser distribuído ao longo de um amplo espectro, por exemplo de 20.000 a aproximadamente 5 milhões de g/mol (700 a cerca de 176.000 oz/mol). Por exemplo, um quitosano de baixo peso molecular adequado é aquele com peso molecular na faixa de 30.000 a 70.000 g/mol (1.100 a 25.000 oz/mol). De preferência, no entanto, o peso molecular é maior que 100.000 g/mol (3.527 oz/mol), sendo especialmente

preferencial um peso molecular na faixa de 200.000 a 700.000 g/mol (7.054 a 24.692 oz/mol). O nível de desacetilação situa-se, de preferência, na faixa de 10% a 99%, sendo especialmente preferencial a faixa de 60% a 99%.

Um quitosano adequado está disponível, por exemplo, junto à Kyowa Oil&Fat do Japão, sob o nome comercial Flonac®. 0 mesmo tem um peso molecular de 300.000 a 700.000 g/mol (10.582 a 24.692 oz/mol) e é desacetilado de 70 a 80%. Um sal de quitosano preferencial é o pirrolidona carboxilato de quitosano que está disponível, por exemplo, sob o nome comercial Kytamer PC, junto à Amerchol dos EUA. O quitosano ali contido tem um peso molecular na faixa de aproximadamente 200.000 a 300.000 g/mol (7.054 to 10.582 oz/mol) com desacetilação de 70 a 85%. Os derivados quaternizados, alquilados ou hidróxi alquilados, por exemplo hidróxi etil ou hidróxi butil quitosanos, podem ser considerados derivados de quitosano.

O quitosanos ou derivados de quitosano estão, de preferência, presentes em sua forma neutralizada ou parcialmente neutralizada. O grau de neutralização para o quitosano ou o derivado de quitosano é, de preferência, de a7o menos 50%, sendo especialmente preferencial a faixa de 70% a 100%, com base no número de grupos base livres. Em princípio, todos os ácidos inorgânicos ou orgânicos cosmeticamente compatíveis podem ser usados como neutralizadores, como ácido fórmico, ácido málico, ácido maléico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido malônico, ácido oxálico e ácido pirrolidona carboxílico, sendo preferencial o ácido cítrico. Outros polímeros catiônicos adequados que podem estar contidos na composição para estruturação permanente de acordo com a presente invenção são os derivados de proteína catiônicos modificados ou os hidrolisados de proteína catiônicos modificados e são conhecidos, por exemplo, sob as designações INCI hidróxi propil lauril diamônio proteína de trigo hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio caseína hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio colágeno hidrolisado, hidróxi propil lauril diamônio queratina hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio seda hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio proteína de soja hidrolisada ou hidróxi propil trimônio trigo hidrolisado, hidróxi propil trimônio caseína hidrolisada, hidróxi propil trimônio colágeno hidrolisado, hidróxi propil trimônio queratina hidrolisada, hidróxi propil trimônio proteína de farelo de arroz hidrolisada, hidróxi propil trimônio seda hidrolisada, hidróxi propil trimônio proteína de soja hidrolisada e hidróxi propil trimônio proteína vegetal hidrolisada.

Os hidrolisados de proteína cationicamente derivados adequados são misturas de substâncias que, por exemplo, recebem sais de glicidil trialquilamônio ou sais de 3-halo-2-hidróxi propil trialquilamônio mediante a conversão de proteínas hidrolisadas por álcali, ácido ou enzimas. Proteínas que são usadas como materiais de partida para os hidrolisados de proteína podem ser de origem vegetal ou animal. Os materiais de partida costumeiros são, por exemplo, queratina, colágeno, elastina, proteína de soja, proteína de arroz, proteína láctea, proteína de trigo, proteína de seda ou proteína de amêndoa. A hidrólise resulta em misturas de materiais com massas molares na faixa de aproximadamente 100 a aproximadamente 50.000. As massas molares médias usuais situam-se na faixa de cerca de 500 a cerca de 1.000. É vantajoso que os hidrolisados de proteína cationicamente derivados tenham uma ou duas cadeias de alquila longas de C8 a C22, e uma ou duas cadeias de alquila curtas de Cl a C4 . São preferenciais os compostos contendo uma cadeia de alquila longa. Os polímeros de silicone catiônico adequados têm

pelo menos um grupo amônio, por exemplo POLISSILICONE-9, sendo preferenciais os polissiloxanos diquaternários, conforme definido em EP 0714654 Al do Requerente, e aqueles tendo o nome químico dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-( 3-( ( 3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2- hidróxi propóxi)propila (CAS 134737-05-6), definido no CTFA como QUATÉRNIO-80 e disponível comercialmente sob os nomes Abil Quat® 3270, Abil® Quat 3272 e Abil® Quat 3474 junto à Th. Goldschmidt AG, Alemanha. 2 0 AGENTES CONDICIONADORES À BASE DE SILICONE

As composições cosméticas ora citadas podem incluir, adicionalmente, silicones voláteis ou não- voláteis, solúveis ou insolúveis como agentes condicionadores. 0 termo "solúvel" significa que o agente condicionador à base de silicone é miscível com o veículo aquoso da composição, de modo a formar parte da mesma fase. O termo "insolúvel" significa que o silicone forma uma fase descontínua, separada do veículo aquoso, como sob a forma de uma emulsão ou uma suspensão de gotículas de silicone.

Os silicones solúveis incluem copolióis de silicone, como copolióis de dimeticona, por exemplo polímeros modificados com poliéter siloxano, como óxido de polipropileno, polidimetil siloxano modificado com óxido de polietileno, em que o nível de etileno e/ou óxido de propileno é suficiente para permitir a solubilidade na composição.

São preferenciais, no entanto, os silicones insolúveis. 0 agente condicionador de cabelos baseado em silicone insolúvel para uso na presente invenção terá, de preferência, viscosidade de cerca de 1.000 a cerca de 2.000.000 mPa. s a 25 0C, com mais preferência de cerca de 10.000 a cerca de 1.800.000, com mais preferência ainda de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 mPa. s a 25 °C. A viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro de capilar de vidro, conforme demonstrado no método de teste Dow Corning Corporate CTM0004, de 20 de julho de 1970.

Os fluidos de silicone insolúveis não-voláteis adequados incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano, dimetil polixiloxano contendo grupos com terminação hidroxila, metil fenil polisiloxano contendo aining grupos com terminação hidroxila bem como as misturas deles. Estão incluídos nos exemplos específicos daqueles fluidos o hexametil dissiloxano, octametil trissiloxano, decametil tetrassiloxano e o hexadecametil heptassiloxano. Podem, também, ser usados outros fluidos de silicone insolúveis não-voláteis, com propriedades de condicionamento dos cabelos. 0 termo "nâo-volátil", para uso na presente invenção, significa que o silicone tem um ponto de ebulição de, ao menos, cerca de 260 °C, de preferência, ao menos, cerca de 275 0C e, com mais preferência, ao menos, cerca de 300 °C. Sob condições ambientes, esses materiais exibem uma pressão de vapor muito baixa ou insignificante. O termo "fluido de silicone" significa materiais de silicone fluxiveis, que têm uma viscosidade inferior a m/s (1.000.000 centistokes) a °C. Em geral, a viscosidade do fluido ficará entre cerca de e 1.000.000 mPa.s a 25 °C, de preferência entre cerca de 10 e cerca de 300.000 mPa.s a 25 °C.

Os silicones preferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. O polidimetil siloxano é especialmente preferencial. Os fluidos de polialquil siloxano não voláteis que podem ser usados incluem, por exemplo, polidimetil siloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric Company em suas séries Viscasil R e SF 96, e junto à Dow Corning em sua série Dow Corning 200®.

Os fluidos de polialquil arila siloxano que podem ser utilizados também incluem, por exemplo, polimetil fenil siloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric Company como SF 1075 metilfenila fluido, ou junto à Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.

Os fluidos siliconados adequados voláteis, insolúveis incluem polidimetil siloxano oligomérico com baixo peso molecular ou polidimetil siloxano cíclico que tem uma viscosidade de no máximo 10 mPa. s a 25 0C e um ponto de ebulição mediante pressão atmosférica de no máximo 250 °C. Ά volatilidade pode ser obtida em organopolissiloxanos lineares mediante a seleção de organopolissiloxanos oligoméricos com no máximo 6 alO átomos de silício na cadeia principal dos organopolissiloxanos, por exemplo o Dow Corning DC200 Fluid®, com uma viscosidade de cerca de 0,65 a cerca de 2 mPa.s a 25 °C. De preferência, são usados os organopolissiloxanos cíclicos tendo de 3 a 6 átomos de silício, por exemplo hexametil ciclotrisiloxano, octametil ciclotetrassiloxano, decametil ciclopentassiloxano,

dodecametil ciclohexasiloxano (por exemplo DC 244, DC 245 e DC 345 disponíveis junto à Dow Corning).

São especialmente preferenciais, para acentuar as características de brilho dos cabelos, os silicones altamente arilados, como polietil silicone altamente fenilado, com índices refrativos de cerca de 1,46 ou mais altos, especialmente cerca de 1,52 ou mais altos. Quando esses silicones com alto índice de refração são usados, precisam ser misturados a um agente difusor, como um tensoativo ou uma resina de silicone, conforme descrito mais adiante neste documento, para diminuir a tensão superficial e acentuar a capacidade de formação de película do material.

Os copolímeros de poliéter siloxano que podem ser utilizados incluem, por exemplo, um polidimetil siloxano modificado com óxido de polipropileno (por exemplo, Dow Corning DC -1248©) embora possam também ser utilizados óxido de etileno ou misturas de óxido de etileno e óxido de propileno. Os teores de óxido de etileno e óxido de polipropileno precisam ser suficientemente baixos para evitar sua solubilidade em água e na composição aqui descrita.

Um outro material condicionador de cabelos à base de silicone, que pode ser especialmente útil nos agentes condicionadores à base de silicone é a goma de silicone insolúvel. Para uso na presente invenção, o termo "goma de silicone", significa materiais de poliorganossiloxano com uma viscosidade a 25 0C maior que ou igual a 1.000.000 mPa.s. As "gomas de silicone" têm, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000, geralmente entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetil siloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenil siloxano) (metil vinil siloxano) e misturas desses itens. De preferência, o agente de silicone para tratamento capilar compreende uma mistura de uma goma de polidimetil siloxano tendo uma viscosidade maior que cerca de 1.000.000 mPa.s, e um fluido de polidimetil siloxano tendo uma viscosidade de cerca de mPa.s a cerca de 100, 000 mPa.s a 25 °C, sendo que a razão entre goma e fluido é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30, de preferência de cerca de 40:60 a cerca de 60:40.

Silicones adicionais para uso na presente invenção, que são preferenciais, incluem siloxanos amino- funcionais, os quais são adaptados à fórmula geral (III) CH3 R8 CH3 I I I

R8 — (SiO-)-(SiO-)- (Si-)— R8 I I I

CH3 Z CH3 I

NHCH2CH2NH2

sendo que R8 = OH ou CH3 e Z representam o grupo isobutila, isopropila ou propil.

Estes silicones, por exemplo, copolímero de amino etila aminopropila siloxano e de dimetil siloxano estão disponíveis junto à Dow Corning e vendidos sob o nome comercial de Dow Corning 2-8566 Amino Fluid© ou como uma mistura com éter polietilenglicol de álcool tridecila e cloreto de cetil trimetil amônio, vendido como Dow Corning 929 Cationic Emulsion®.

Os polímeros de silicone que são especialmente preferenciais são aqueles com designação CTFA de QUATÉRNIO- 80 e AMODIMETICONA. São preferenciais, também, os silicones voláteis, como aqueles com designação CTFA de DIMETICONA e CICLOMETICONA.

0 agente condicionador de cabelos à base de silicone pode ser usado nas composições da presente invenção em teores de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em peso, da composição, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 15%, com mais preferência de cerca de 1% a cerca de 10% e, com a máxima preferência, de cerca de 2% a cerca de 8%, em peso. AGENTES CONDICIONADORES ADICIONAIS As composições cosméticas para estruturação dos cabelos da presente invenção podem, também, compreender um ou mais agentes condicionadores adicionais, como aqueles selecionados do grupo consistindo em gorduras e óleos liquidos como óleo de abacate, óleo de tsubaki (camélia), óleo de tartaruga, óleo de nozes de macadâmia, óleo de milho, óleo de marta, óleo de oliva, óleo de semente de colza, óleo de gemas, óleo de gergelim, óleo de parsic, óleo de germe de trigo, óleo de sasanqua (Camellia sasanqua), óleo de ricino, óleo de linhaça, óleo de cártamo, óleo de caroço de algodão, óleo de perila, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de semente de chá, óleo de kaya (Torreya nucifera) , óleo de farelo de arroz, óleo de tungue chinês, óleo de tungue japonês, óleo de jojoba, óleo de germe, triglicerina, glicerina de ácido trioctanóico, glicerina de ácido triisopalmitico, gorduras sólidas como gordura de cacau, óleo de coco, gordura de cavalo, gordura de coco endurecida, óleo de palma, sebo, gordura de ovelha, sebo endurecido, óleo de caroço de palma, óleo de jojoba, banha, gordura de ossos de boi, cera para madeira, óleo de caroço, óleo de ricino endurecido, ceras, como cera de abelha, cera de maçã, cera de candelila, cera de algodão, cera de carnaúba, cera de baga de loureiro, cera de insetos, cera de baleia, cera de lignita, cera de farelo de arroz, lanolina, cera de paina, acetato de lanolina, lanolina liquida, cera de cana, ácido graxo de isopropil lanolina, laurato de hexila, lanolina reduzida, cera de jojoba, lanolina dura, cera de goma-laca, éter alcoólico de POE lanolina, acetato alcoólico de POE lanolina, éter de POE colesterol, ácido graxo de lanolina polietileno giicol, éter alcoólico de POE lanolina hidrogenada, hidrocarbonetos, hidrocarbonetos não-voláteis e ésteres de hidrocarboneto como parafina fluida, parafina sólida, vaselina, ozocerita, esqualano, pristano, ceresina, esqualano, petrolato, isododecano, cera microcristalina, óleos de ácido graxo, óleos de éster como octanoato de cetila, miristato de isopropila, betaina, carnitina, ésteres de carnitina, creatina, aminoácidos, peptideos, proteínas, vitaminas, fosfolipídeos, por exemplo lecitinas ou ceramidas. São úteis, também, os derivados de imidazolidinila como, por exemplo, (CFTA)QUATÉRNIO-87 (Rewoquat® W 575, disponível junto à Witco, Alemanha). A quantidade de substâncias gordurosas situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 30%, em peso, com mais preferência de cerca de 0,5 a cerca de 15%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 1 a cerca de 10%, em peso, do total da composição cosmética Essas faixas de valores incluem todos os valores específicos e sub-intervalos entre os mesmos, inclusive 3%, 8%, 10%, 15%, 20%, 25% e 30%, em peso. AIiCOÒIS GRAXOS

As composições cosméticas da presente invenção podem, também, compreender um álcool graxo não-volátil com baixo ponto de fusão. Os alcoóis graxos da presente invenção têm um ponto de fusão de 30 0C ou menos, de preferência de cerca de 25 0C ou menos e, com mais preferência, de cerca de 22 0C ou menos. Os alcoóis graxos insaturados da presente invenção são, também, não-voláteis. O termo não-volátil significa que o ponto de ebulição a 0,1 MPa (1,0 atmosfera) é de ao menos cerca de 260 °C, de preferência ao menos cerca de 275 0C e, com mais preferência, ao menos cerca de 300 0C. Os alcoóis graxos adequados incluem alcoóis graxos de cadeia linear monoidrica insaturada, alcoóis graxos de cadeia ramificada saturada, alcoóis graxos C8-C12 de cadeia linear saturada e misturas dos mesmos. Os alcoóis graxos de cadeia linear insaturada terão, tipicamente, um grau de insaturação. As cadeias alquenila di e tri-insaturadas podem estar presentes em baixos teores, de preferência menores que cerca de 5%, com mais preferência menores que cerca de 2% e, com a máxima preferência, menores que cerca de 1%, em peso total do álcool graxo de cadeia linear insaturada. De preferência, os alcoóis graxos de cadeia linear insaturada terão um tamanho de cadeia alifática de C12 a C22, com mais preferência de C12 a C18 e, com a máxima preferência, de C16 a C18. Os alcoóis exemplares desse tipo incluem álcool oleilico e álcool palmitoléico. Os alcoóis de cadeia ramificada terão, tipicamente, tamanhos de cadeia alifática de C12 a C22, de preferência de C14 a C20 e, com mais preferência, de C16 a C18.

Os exemplos de alcoóis de cadeia ramificada para uso na presente invenção incluem álcool estearilico, álcool cetilico, álcool isoestearilico, octil dodecanol e octil decanol.

Exemplos de cadeias lineares de álcool saturadas C8-C12 incluem álcool octila, ácido caprilico, álcool decila e álcool laurila. Os alcoóis graxos com baixo ponto de fusão desta são usadas em um nível de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, da composição, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 5%, em peso, e com a máxima preferência de cerca de 0,5% a cerca de 3%, em peso.

Pode ser desejável usar alcoóis graxos cerosos por seus benefícios de condicionamento. Caso esses alcoóis graxos saturados estejam presentes, a razão entre o peso do líquido e o peso dos alcoóis graxos cerosos é, de preferência, não maior que cerca de 0,25, com mais preferência não maior que cerca de 0,15 e, com mais preferência, não maior que cerca de 0,10.

A quantidade total de alcoóis graxos presentes na composição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5 a cerca de 5,0%, em peso, com mais preferência de cerca de 1,0 a cerca de 4,0%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 1,5 a cerca de 3,0%, em peso.

OUTROS INGREDIENTES

As composições cosméticas da presente invenção podem conter vários outros componentes opcionais adequados para tornar essas composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para dotá-las de benefícios de uso adicionais. Esses ingredientes opcionais convencionais são bem conhecidos para os versados na técnica. A composição da invenção pode, dessa forma, compreender adjuvantes lipofílicos ou hidrofílicos que são padrões nos campos cosméticos ou dermatológicos, como tensoativos, em particular, tensoativos espumantes, conservantes,

antioxidantes, agentes sequestrantes, solventes, fragrâncias, cargas, agentes de triagem, absorventes de odor, materiais corantes e vesiculas de lipidio.

Uma ampla variedade de ingredientes adicionais pode ser formulada na presente composição cosmética. Esta inclui: polímeros fixadores para cabelos, tensoativos detersivos como tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos, agentes espessantes e agentes de suspensão adicionais como goma xantana, goma guar, amido e derivados de amido, modificadores de viscosidade como metanol amidas de ácidos graxos de cadeia longa, coco monoetanol amida, sais como cloretos e sulfatos de sódio e de potássio e agentes de suspensão cristalinos, e auxiliares perolizantes como diestearato de etileno glicol, filtros UV e filtros solares, por exemplo éster isoamílico de ácido p-metóxi cinâmico, ésteres lipofilicos de ácido cinâmico, ésteres de ácido salicílico, derivados de ácido 4-amino benzóico ou derivados hidrofílicos de ácido sulfônico de benzofenonas ou 3- benzilideno cânfora, antioxidantes como tocoferóis, agentes para combate aos radicais livres, conservantes como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia, álcool polivinilico, agentes de ajuste de pH como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico, ácido acético, ácido lático, ácido pirúvico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, sais em geral como acetato de potássio e cloreto de sódio, agentes corantes como qualquer dos corantes FD&C ou D&C, perfumes, agentes sequestrantes como tetraacetato de etilenodiamina dissódico, e agentes plastificantes de polímeros como glicerina, adipato de diisobutila, estearato de butila e propileno glicol.

Dos tensoativos não-iônicos opcionalmente usados, são preferenciais aqueles tendo um BHL (balanço hidrofílico-lipofilico) maior que 12, sendo a emulsão primária compreende pelo menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL menor que 8. O tensoativo não-iônico com BHL > 12 opcionalmente presente na emulsão pode ser, por exemplo, um etoxilado ou álcool graxo etoxilado/propoxilado com uma cadeia graxa compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono, esteróis etoxilados como álcool estearílico ou laurilico (EO-7), PEG-I6 soja esterol ou PEG-IO soja esterol, polímeros de bloco de polióxi etileno polióxi propileno (poloxâmeros), e suas misturas. Esteróis etoxilados e de poloxâmeros são preferenciais. 0 tensoativo não-iônico com BHL < 8 pode ser escolhido em particular dentre ésteres de glicerila, como mono, di ou trigliceril, mono, di ou triisoestearato ou oleato, ésteres de açúcar, como sacarose ou metil glicose, mono ou diisoestearato ou oleato, éteres de alquil poliglicosídeo, como isoestearato de sorbitano, oleil ou isostearil poliglicosídeo, monoestearato de polióxi etileno (20) sorbitano (CTFA: polissorbato-60) , e suas misturas. Ésteres de açúcar e éteres de alquilapoliglucosídeo são preferenciais. A quantidade de tensoativo não-iônico na emulsão

e na composição cosmética, de preferência, pode situar-se na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 5%, em peso, e, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 3%, em peso, do peso total de uma emulsão.

Os aditivos são usados em quantidades usuais para esses propósitos, por exemplo os agentes umectantes e emulsif icantes em concentrações num total de 0,2 a 30%, em peso, os alcoóis em uma quantidade total de 0,1 a 20%, em peso, cada um dentre os opacificantes, os óleos essenciais e os corantes em uma quantidade de 0,01 a 1%, em peso, as substâncias tampão em uma quantidade total de 0,1 a 10%, em peso, e cada um dentre os açúcares, os solubilizantes, os estabilizantes e os ingredientes para condicionamento e tratamento dos cabelos em uma quantidade de 0,1 a 5%, em peso, embora os espessantes e solubilizantes possam estar contidos nessa composição em uma quantidade total de 0,5 a 20%, em peso. Os tensoativos estão, de preferência, contidos em teores de cerca de 0,1% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 1,5% e, com a máxima preferência, de cerca de 0,4% a cerca de 0,8%, em peso da composição.

Mediante a variação do valor de pH, pode-se disponibilizar uma composição que seja universalmente adequada para toda e qualquer estrutura capilar, opcionalmente com a aplicação adicional de calor. A composição proporciona uma ondulação elástica, duradoura e uniforme, das raízes às pontas dos cabelos, sem causar reações alérgicas ou de sensibilização. VALOR DE PH

Δ composição para estruturação dos cabelos tem, de preferência, um valor de pH de 2,0 a 9,5 e, com especial preferência, de 5,5 a 9,0. Como agente alcalinizante ou agente para ajuste do valor de pH, amônia ou soda cáustica são especialmente adeguados, mas também podem ser considerados os sais solúveis em água, fisiologicamente toleráveis de bases orgânicas e inorgânicas, como hidrogeno carbonato de amônio, amônia, monoetanolamina e carbonato de amônio. Para estabelecer um valor de pH ácido, podem ser usados especificamente ácido clorídrico, ácido lático, ácido fosfórico, ácido acético, ou ácido cítrico. O pH ácido pode ser, também, ajustado com um tampão, como um tampão de fosfato, um tris-tampão ou um tampão cítrico. Os tampões podem ser usados por si sós ou em combinação com um ácido.

Se a composição estruturante for ajustada para ser ácida (por exemplo para um pH de 5,0 a 6,9), então os ésteres de ácidos mercaptocarboxílicos podem estar presentes como coagentes, como ésteres glicólicos de ácido monotioglicólico ou ésteres de glicerina, sendo preferenciais as mercaptoacetamidas ou as amidas de ácido 2-mercapto propiônico, em uma concentração de 2 a 14%, em peso, ou os sais do ácido sulfúrico, por exemplo, sódio, amônio ou sulfito de monoetanol amônio, em uma concentração de 3 a 8%, em peso (calculado como SO2) . VISCOSIDADE

A composição para estruturação dos cabelos da presente invenção tem, de preferência, uma viscosidade de cerca de 0,1 mPa.s a cerca de 10.000 mPa.s, de preferência de cerca de 1 mPa.s a cerca de 5.000 mPa.s, com mais preferência de cerca de 10 mPa.s a cerca de 1.000 mPa.s. A viscosidade é determinada, caso não seja de outro modo definida, por meio de um viscosimetro de rotação ΗΑΔΚΕ VT 550 com recipiente de resfriamento/aquecimento e sistemas sensores de acordo com DIN 53019 (MV-DIN, SV-DIN), sendo que a taxa de cisalhamento é 12,9 s-1. EMBALAGENS

Δ composição estruturante pode ser vendida em embalagens de componente único, duplo ou triplo, sendo que a composição pode estar sob a forma de uma solução aquosa, ou uma emulsão, ou uma forma espessada à base de água, especialmente um creme, gel, espuma ou pasta. MÉTODO PARA ESTRUTURAÇÃO PERMANENTE DOS CABELOS

O método para estruturação permanente de cabelos humanos, de acordo com a presente invenção, é definido na reivindicação 14.

Outros detalhes deste método são conforme exposto a seguir: Primeiro, os cabelos (que foram lavados e secos com toalha) são separados em múltiplas seções e, então, essas seções são enroladas nos encrespadores. Os encrespadores usados para fazer ondulações permanentes têm um diâmetro de cerca de 5 a 13 mm (0,17 a 0,44 pol), enquanto os encrespadores usados para alisamento precisam tem um diâmetro maior que 13 mm (0,44 pol). Depois de terminado o enrolamento nos encrespadores, estes são cuidadosamente umedecidos com a quantidade necessária da composição para estruturação permanente, de preferência de 60 a 120 g.

O período de tempo durante o qual a composição para estruturação permanente permanece nos cabelos é de cerca de 1 a cerca de 30 minutos, de preferência de cerca de 2 a cerca de 20 minutos. Esse tempo de ação pode ser encurtado mediante a adição de calor, através do uso de um radiador ou de um secador do tipo capacete.

Transcorrido um tempo de ação que seja suficiente

para a estruturação permanente, o qual depende da qualidade dos cabelos, do valor de pH, da eficácia de estruturação do agente de estruturação com função corante e do nivel de alteração desejado, bem como da temperatura de aplicação, os cabelos são enxaguados com água ou tratados com um agente de tratamento intermediário. Depois os cabelos são submetidos a pós-tratamento oxidante ("fixados") . A composição fixadora é usada em uma quantidade de cerca de 50 a 200 g (1,76 a 7,05 oz), de preferência de 80 a 100 g (2,27 a 3,52 oz) , dependendo da espessura e do comprimento dos cabelos. Qualquer agente oxidante que tenha sido usada antes em composições fixadoras pode ser usada para a fixação. Exemplos desses agentes oxidantes são bromato de potássio, bromato de sódio, perborato de sódio, ácido desidroascórbico, peróxido de hidrogênio e peróxido de uréia. É preferencial o peróxido de hidrogênio. A concentração do agente oxidante varia conforme o tempo de aplicação (normalmente de 1 a 40 minutos ou, de preferência, de 5 a 20 minutos) e a temperatura de aplicação (de 25 a 50 0C (77 0F a 122 °F)). A concentração do oxidante varia, dependendo do tempo de aplicação (via de regra, de 5 a minutos) e da temperatura de aplicação. Normalmente, os agentes oxidantes são usados em uma concentração de cerca de 0,5 a cerca de 12,0%, em peso, de preferência de 1 a 3%, em peso, na composição fixadora aquosa.

A composição fixadora pode, obviamente, conter outros materiais, por exemplo ácidos fracos ou estabilizantes de peróxido. Δ composição fixadora pode, naturalmente, incluir também outras substâncias, como agentes umectantes, substâncias para cuidado dos cabelos como polímeros catiônicos, ácidos fracos, substâncias tampão ou estabilizantes de peróxido, e pode estar sob a forma de uma solução aquosa, uma emulsão ou uma forma espessada à base de água, em particular um creme, um gel ou uma pasta. Esses aditivos típicos podem estar contidos na composição fixadora, em particular em uma quantidade de 0,1 a 10%, em peso.

Tanto a composição para estruturação permanente da invenção como a composição fixadora podem estar presentes sob a forma de uma solução aquosa ou de uma emulsão, bem como sob uma forma espessada em uma base aquosa, particularmente como um creme, gel ou pasta. Também é possível carregar essas composições em latas de aerossol sob pressão, e liberá-las sob a forma de uma espuma em aerossol. É especialmente preferencial que a composição fixadora esteja sob a forma de um líquido de baixa viscosidade. É preferencial que a composição fixadora seja uma preparação líquida contendo agente oxidante, com uma viscosidade de 1 a 1.000 mPa.s a 25 graus Celsius (77 °F), sendo especialmente preferencial uma viscosidade de 10 a 100 mPa.s a 25 graus Celsius (77 °F) . Esses valores de viscosidade têm por base medições com um viscosímetro rotacional Haake tipo VT 550, a uma velocidade de cisalhamento de 12,9 por segundo.

Após um período de ação requerido para o agente fixador, de cerca de 3 a cerca de 15 minutos, de preferência de 5 a 10 minutos, os encrespadores são removidos. Se necessário, uma vez removidos os encrespadores, os cabelos são novamente submetidos a pós-tratamento oxidante, e então o agente fixador é removido mediante enxágüe com água. Os cabelos são, então, opcionalmente tratados com um enxágüe ácido conhecido. É vantajoso se os cabelos forem, finalmente, colocados em um formato de onda de água e, então, secos.

É completamente surpreendente que o método e a composição para estruturação permanente dos cabelos da presente invenção leve a resultados aprimorados em vários aspectos, em comparação às composições que compreendem somente o agente de ondulação ácido tioglicólico e seus sais, amplamente usados, com pelo menos um polímero catiônico, mas principalmente que a uniformidade dos cachos dos cabelos tratados seja significativamente melhor por todo o comprimento dos cabelos.

A composição e o método da presente invenção tampouco apresentam as desvantagens do tioglicolato de glicerila ou do ácido tioglicólico e seus sais, mas tem ambas as vantagens de não apresentar nenhum problema de sensibilização e resultar em tratamento capilar com qualidade superior. A excelente condição dos cabelos tratados com a composição e o método da presente invenção foi mostrada por meio de um toque macio otimizado em cabelos molhados e secos, uma uniformidade aprimorada nos cachos, das raízes às pontas, melhor elasticidade dos cabelos e ondulação duradoura dos mesmos.

Surpreendentemente, descobriu-se ainda que a resistência à umidade da deformação desejada nos cabelos foi otimizada quando foram usadas as composições de acordo com a presente invenção, em vez das composições da técnica anterior, baseadas em ácido tioglicólico e seus sais, cisteamina, ácido tioláctico e outros agentes redutores sem N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I). Quando são usadas composições comuns para estruturação permanente dos cabelos, observa-se que sob o efeito da umidade, por exemplo o suor da pele, a estabilidade da deformação dos cabelos diminuições, de modo que outros tratamentos de estruturação permanente são necessários para manter os cabelos no formato desejado. Quando são usadas as composições de acordo com a presente invenção, há uma redução no número de tratamentos subseqüentes necessários para, ao longo de um determinado período de tempo, manter os cabelos no formato desejado. Isso resulta em cabelos menos danificados, devido a um número mais baixo de tratamentos subseqüentes, observando-se uma condição significativamente melhor nos cabelos, após vários tratamentos subseqüentes. Surpreendentemente, observou-se também que a uniformidade da estrutura dos cabelos não sofreu redução quando os cabelos foram expostos a umidade, por exemplo suor proveniente da pele. A menor resistência da uniformidade na estrutura dos cabelos foi observada quando foram usadas as composições comuns, à base de ácido tioglicólico e seus sais, cisteamina, ácido tioláctico e outros agentes redutores sem N-alquil-2-mercaptoacetamida.

Os exemplos apresentados a seguir destinam-se a explicar com mais detalhes o assunto da invenção, sem no entanto limitar o dito assunto a estes exemplos. Exemplos

Exemplo 1 Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos normais 55 g N-( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

g tioglicolato de amônio

50 g monoetanolamina (solução aquosa a 85%)

g Amerchol Polymer SL®-60 (CTFA: poliquatérnio--67)

g homopolimero de cloreto de dimetil dialil amônio

(CTFA: POLIQUATÊRN10-6) 00 g 1,3-butanodiol 50 g 1,2-propileno glicol

00 g éter monoetilico de dipropileno glicol 50 g uréia

00 g óleo de ricino etoxilado com 35 moles de óxido de etileno

Chremophor® EL (CTFA: PEG-35 Óleo de ricino)

00 g álcool de coco, etoxilado com 10 moles de óxido de etileno Genapol® C 100 (CTFA: Cocet-IO )

00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,4 com

monoetanolamina.

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente acima mencionado é aplicado

8, 2, 1, 0,

0,

1, 1, 2, 3, 1,

1,

qsp 100, de maneira uniforme sobre os mesmos. 0 agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 40 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora com a fórmula apresentada abaixo são aplicados ao encrespador.

Composição fixadora 4,00 g peróxido de hidrogênio, loção aquosa a 50%

0,10 g ácido salicilico

0,20 g hidrogenofosfato dissódico

0,15 g ácido o-fosfórico

1,00 g óleo de ricino etoxilado com 35 moles de óxido de etileno

0,10 g copolimero de vinil pirrolidona/estireno

0,10 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 8 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem, em condição tanto seca como molhada, uma aparência bem-cuidada, um bom toque e boa propriedade de penteamento a úmido. Os cabelos exibem boa elasticidade das pontas às raízes. Mesmo depois de 3 dias os cabelos mantêm seu odor agradável. As ondas exibem boa resistência à umidade mesmo depois de 2 semanas. Exemplo 2: Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos tingidos

4,00 g N- ( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

3,00 g cloridrato de cisteina

0,20 g amônia, solução aquosa a 25%

3,50 g hidrogeno carbonato de amônio

0,20 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-( (3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila,

Abil Quat© 3474 (CTFA: QUATÉRNIO-80, CAS 134737-05-6)

1,00 g polímero de silicone amino-funcional (CTFA: METÓXI PEG/PPG-7/3 AMINO PROPIL DIMETICONA)

0,30 g copolímero de estireno/vinil pirrolidona

(CTFA: COPOLÍMERO DE ESTIRENO/VP)

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoetílico de dipropileno glicol 2,00 g uréia

1,00 g óleo de ricino hidrogenado, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno

(CTFA: PEG-40 Óleo de ricino hidrogenado)

1,00 g GenapoKDC 100 (CTFA: Cocet-10)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,4 com amônia.

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente acima mencionado é aplicado de maneira uniforme sobre os mesmos. O agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante 12 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 40 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador.

0 agente fixador é deixado nos cabelos durante 6 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem, mesmo nas pontas e em condição tanto seca como molhada, uma aparência bem-cuidada, um bom toque e boas propriedades de penteamento a úmido. Os cabelos exibem boa elasticidade das pontas às raízes. Mesmo depois de 3 dias os cabelos mantêm seu odor agradável. As ondas mantêm muito bem sua forma, quando expostas a suor.

Exemplo 3: Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos tingidos

4,50 g N-( 3'-hidróxi propi1)-2-mercaptoacetamida

3,00 g cloridrato de cisteamina

0,20 g amônia (solução aquosa a 25%)

3,50 g hidrogeno carbonato de amônio

1,50 g emulsão de copolímero de aminoetil

aminopropil siloxano/dimetil siloxano, Dow Corning 2-8566 ®

(CTFA: AMODIMETICONA)

1,50 g homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio

(CTFA: P0LIQUATÊRNI0-6)

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoetílico de dipropileno glicol

2,00 g carbonato de propileno

1,00 g óleo de rícino etoxilado com 35 moles de óxido de etileno (CTFA: PEG-35 Óleo de rícino)

1,00 g óleo de coco etoxilado com 10 moles de óxido de etileno

Genapol© C 100 (CTFA: Cocet-10) 0,30 g copolímero de estireno/vinil pirrolidona

Antara© 430 (CTFA: copolímero de estireno/VP)

0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia.

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente acima mencionado é aplicado de maneira uniforme sobre os mesmos. O agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante 8 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 38 0C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador.

O agente fixador é deixado nos cabelos durante 7 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem, mesmo nas pontas e em condição tanto seca como molhada, uma aparência bem-cuidada, um bom toque e boas propriedades de penteamento a úmido. Os mesmos exibem uma boa resistência à umidade e, particularmente, ao suor.

Exemplo 4 Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade destinada a cabelos rebeldes 10,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

5,00 g ácido tioláctico (solução aquosa a 99%)

6,00 g monoetanol amina 0,60 g copolímero quaternizado de vinil

pirrolidona/dimetil amino etil metacrilato (CTFA: Poliquatêrnio-11)

1,00 g 1,3-butano diol

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monopropilico de dipropileno glicol 3,50 g uréia

1,50 g álcool oléico, etoxilado com 10 moles de óxido de etileno

(CTFA: Olet-10)

1,00 g óleo de coco etoxilado com 10 moles de óxido de etileno

Genapol® C 100 (CTFA: Cocet-10) 0,60 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,9 com monoetanolamina.

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente acima mencionado é aplicado de maneira uniforme sobre os mesmos. O agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante 14 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 42 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador.

O agente fixador é deixado nos cabelos durante 7 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem, mesmo nas pontas e em condição tanto seca como molhada, uma aparência bem-cuidada, um bom toque e boas propriedades de penteamento a úmido. Mesmo depois de 3 dias os cabelos mantêm seu odor agradável. Os cabelos exibem uma boa resistência à umidade e, particularmente, ao suor.

Exemplo 5: Composição ácida para ondulação permanente,

destinada a cabelos tingidos 13,50 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

5,00 g cloridrato de cisteamina

0,60 g homopolimero de cloreto de dimetil dialil amônio

(CTFA: POLIQUATÉRNIO-6)

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoisopropíIico de dipropileno glicol

1,00 g óleo de ricino etoxilado com 35 moles de óxido de etileno (CTFA: PEG-35 Óleo de ricino)

1,00 g monoestearato de polióxi etileno (20) sorbitano

(CTFA: POLISSORBATO-4 0)

0,70 g óleo essencial até pH 6,2 ácido fosfórico qsp 100,00 g água

0 pH da composição é 6,2 Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, o

agente de ondulação permanente acima mencionado é aplicado de maneira uniforme sobre os mesmos. 0 agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante 14 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 42 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador.

0 agente fixador é deixado nos cabelos durante 7 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem, mesmo nas pontas e em condição tanto seca como molhada, uma aparência bem-cuidada, um bom toque e boas propriedades de penteamento a úmido. Mesmo depois de 3 dias os cabelos mantêm seu odor agradável. Os cabelos exibem uma boa resistência à umidade e, particularmente, ao suor.

Exemplo 6 Composição para ondulação permanente ácida com 2

componentes, sem gotejamento, destinada a cabelos tingidos

Componente 1 0,20 1,20

0, 40

1, 50 3, 00 1, 80

0, 50 qsp 100,00

Componente 2

80, 00 g N-( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetami (solução aquosa a 90%)

20,00 g éster de monotioglicolato de glicerina

g amônia (solução aquosa a 25%)

g emulsão de copolimero de aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano

(Dow Corning© 2-8566) (CTFA: AMODIMETICONA)

g copolimero cloreto de metil vinil imidazólio/vinil pirrolidona (CTFA: POLIQUATÉRNIO-16)

g 1,2-propileno glicol

g uréia

g álcool oléico, etoxilado com 20 moles de óxido de etileno

(CTFA: 01et-20)

g óleo essencial

g água Imediatamente antes do uso, 60 g do Componente 1 são misturados a 15 g do Componente 2. 0 valor de pH da composição de estruturação dos cabelos pronta para uso é de 6,8. 75 g da composição para estruturação dos cabelos são aplicados de maneira uniforme sobre os cabelos enrolados em encrespadores de 8 mm de diâmetro. O agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante durante minutos à temperatura ambiente (25 0C) . Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. 0 agente fixador é deixado nos cabelos durante minutos. Em seguida, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos.

Os cabelos exibem uma aparência bem-cuidada, bom toque, boas propriedades de penteamento a úmido e cachos uniformes por toda a cabeça. Os cabelos exibem uma melhor resistência à umidade, particularmente ao suor, em comparação à base de éster de monotioglicolato de glicerina por si só.

Exemplo 7 Composição para ondulação permanente para

encaracolar o recrescimento dos cabelos 7,20 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

8,00 g tioglicolato de potássio (solução aquosa a 43%)

3,00 g amônia (solução aquosa a 25%)

4,00 g hidrogeno carbonato de amônio

4,00 g álcool cetil estearilico (Lanette® O)

1,00 g éter polietileno glicólico (25) de álcool cetil estearilico

Cremophor® A 25

0,10 g Amerchol Polymer SL®-60 (CTFA: POLIQUATÉRNIO--67)

0,20 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-((3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2- hidróxi propóxi)propila,

Abil Quat® 3474 (CTFA: QUATÉRNIO-80, CAS 134737-05-6)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição em gel é ajustado para 8,6 com

amônia.

Depois do enrolamento dos cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente sob a forma de gel, acima mencionado, é aplicado de maneira uniforme com um pincel sobre o recrescimento (camada superior) nos encrespadores. O agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante durante 10 minutos a 25 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 60 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. O agente fixador é deixado nos cabelos durante

minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos apresentam uma boa ondulação na área de recrescimento, um bom toque, excelente elasticidade e boa resistência à umidade, como suor, mesmo transcorrido um longo período após o tratamento.

Exemplo 8 Composição para ondulação permanente destinada a

cabelos normais 12, 50 g N-propil-2-mercaptoacetamida 2, 50 g ácido mercapto propiônico 1, 50 g cloreto de polidimetil dialil amônio 8, 90 g amônia, solução aquosa a 25% 4, 00 g hidrogeno carbonato de amônio 5, 00 g 1,2-propileno glicol 1, 00 g 1,3-butano diol 2, 00 g éter monoetílico de dipropileno glicol 4, 00 g uréia 2, 50 g óleo de rícino hidrogenado, etoxilado

40 moles de óxido de etileno

2,50 g álcool laurílico, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno (CTFA: lauret-4)

0,10 g copolimero de vinil pirrolidona/estireno

(Antara.sup.R 430, GAF Corp., New York, EUA)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,4 com amônia.

Cabelos normais, sem danos anteriores, são lavados, secos com uma toalha de mão e enrolados nos encrespadores com diâmetro de 6 mm. Depois disso, os cabelos são umedecidos cuidadosamente e de maneira uniforme com a composição para ondulação de cabelos acima descrita. Após um período de ação de 15 minutos, os cabelos são enxaguados cuidadosamente com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidante com 80 g de uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio a 3%. Após a remoção dos encrespadores, os cabelos são enxaguados novamente com água, penteados em uma onda de água e, então, secados. Os cabelos assim tratados apresentam um encaracolamento uniforme e vivo. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo periodo após o tratamento.

Exemplo 9 Composição para ondulação permanente em 2 fases para

equalização de grandes diferenças estruturais nos cabelos Fase 1

2,70 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

3,00 g cloridrato de cisteina

2,00 g acetil cisteina

0,10 g amônia (solução aquosa a 25%)

3,50 g hidrogeno carbonato de amônio

1,00 g homopolimero de cloreto de dimetil dialil amônio

(CTFA: POLIQUATÉRNIO-6) 0,20 g cloreto de cetil trimetil amônio 1,70 g 1,2-propileno glicol

1,80 g éter monoetilico de dipropileno glicol

1,20 g óleo de ricino hidrogenado, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno (CTFA: PEG-40 Óleo de ricino hidrogenado)

0,80 g monoestearato de polióxi etileno (20) sorbitano

(CTFA: POLISSORBATO-40) 0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia.

Fase 2

8,10 g N-( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

7,00 g tiolactato de amônio (solução aquosa a 70%)

3,00 g amônia (solução aquosa a 25%)

4,00 g Hidrogeno carbonato de amônio

4,00 g álcool cetil estearilico (Lanette® O)

1,00 g éter polietileno glicólico (25) de álcool cetil estearilico

(Cremophor® A 25)

0,50 g emulsão de copolimero de aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano, Dow Corning 2-8566 (CTFA: AMODIMETICONA)

1,50 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-( 3-( ( 3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila,

Abil Quat® 3474 (CTFA: QUATÉRNIO-8 0, CAS 134737-05-6)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

0 pH da composição é ajustado para 8,8 com amônia.

Depois do enrolamento dos cabelos nos encrespadores, o liquido para ondulação permanente acima mencionado (Fase 1), com pH = 8,2 e com uma viscosidade de 8 mPa-segundo a 25 °C, é aplicado de maneira uniforme sobre os encrespadores. Imediatamente após, em cada um dos encrespadores, o gel para ondulação permanente acima mencionado (Fase 2), com pH = 8,8 e com uma viscosidade de 2.800 mPa-segundo a 25 °C, é aplicado com um pincel sobre o recrescimento dos cabelos. 0 agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante durante 10 minutos à temperatura ambiente (25 °C) . Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna.

Em seguida, 60 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. 0 agente fixador é deixado nos cabelos durante 10 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem um cacheado uniforme das pontas às raízes, bem como excelente elasticidade, e as pontas dos

cabelos apresentam boa estrutura. Os cabelos têm um bom toque

e boas propriedades de penteamento a úmido. Ao longo de um

período de tempo de mais de 2 semanas, observa-se uma boa

resistência à umidade, particularmente ao suor.

Exemplo 10 Creme para ondulação permanente em aerossol, para

encaracolar o recrescimento dos cabelos 8,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (solução aquosa a 90%)

7,00 g tioglicolato de monoetanolamina (solução aquosa a 70%)

6,00 g monoetanol amina

4,00 g álcool cetil estearílico (Lanette® O)

0,80 g éter polietileno glicólico (20) de álcool cetil estearílico

(Cremophor® A 20)

0,50 g emulsão de copolímero de aminoetil

aminopropil siloxano/dimetil siloxano, (GE Toshiba® Silicone)(CTFA: AMODIMETICONA)

0,20 g cloreto de beenil trimetil amônio

(Genamin® KDMP)

0,50 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-( 3-( (3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila,

(Abil Quat® 3474)

(CTFA: QUATÉRNIO-8 0, CAS 134737-05-6) 0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

o pH da composição é de 8,7

COMPOSIÇÃO:

Embora todos os propelentes usuais possam ser usados, o éter dimetílico é preferencial. O creme acima mencionado é misturado a uma igual quantidade em peso (50:50) do propelente éter dimetilico, em um recipiente convencional com volume de 150 ml. Uma válvula com diâmetro de 0,5 mm e cone de 0,25 mm é usada para fechar o recipiente. PROCEDIMENTO DE APLICAÇÃO

Depois do enrolamento dos cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente sob a forma de creme, acima mencionado, é aplicado de maneira uniforme a partir do recipiente de aerossol, através do cabeçote de aspersão e sobre o recrescimento dos cabelos (camada superior) nos encrespadores. 0 creme para ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante 10 minutos a 25 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre os encrespadores. 0 agente fixador é deixado nos cabelos durante 8 minutos. Então os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos.

Como somente o recrescimento dos cabelos foi encaracolado, os cabelos agora exibem cachos uniformes das pontas às raizes, bem como excelente elasticidade. As pontas dos cabelos mostram uma boa condição estrutural. Os cabelos têm um excelente toque e boas propriedades de penteamento a úmido. Ao longo de um período de tempo de mais de 2 semanas, observa-se uma boa resistência à umidade, particularmente ao suor. Além disso, o cliente se beneficia da resistência a gotejamento do creme para ondulação.

Exemplo 11 Composição para alisamento dos cabelos destinada

a cabelos tingidos 2,00 g N-propil-2-mercaptoacetamida

2,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (solução aquosa a 90%)

4,00 g tioglicolato de amônio (solução aquosa a 70%)

3,00 g amônia, solução aquosa a 25%

1,00 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-( (3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila,

(Abil Quat® 3474)

(CTFA: QUATÉRNIO-8 0, CAS 134737-05-6)

1,00 g lauril sulfato de sódio

9,00 g álcool cetil estearilico (Lanette® O)

1,80 g éter polietileno glicólico (25) de álcool cetil estearilico

(Cremophor® A 25)

2,80 g vaselina (CTFA: PETROLATO)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia.

O creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos. Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de minutos a uma temperatura de 25 °C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 90 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 8 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Em seguida, os cabelos são submetidos a um ferro quente. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Ao longo de um período de tempo de mais de 2 semanas, observa-se uma boa resistência dos cabelos permanentemente alisados à umidade, particularmente ao suor.

Exemplo 12 Composição para alisamento dos cabelos destinada

a cabelos muito crespos 14,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (solução aquosa a 90%)

5, 00 g tioglicolato de monoetanolamina (solução aquosa a 70%) 3, 00 g monoetanolamina 1, 00 g lauril sulfato de sódio 11, 00 g álcool cetil estearílico (Lanette© 0) 2, 50 g éter polietileno glicólico (20) de álcool cetil estearílico (Cremophor® A 20) 3, 20 g vaselina (CTFA: PETROLATO) o, 50 g óleo essencial qsp 100, 00 g água

10

0 pH da composição é ajustado para 9,3 com monoetanolamina.

0 creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos.

Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de 16 minutos a uma temperatura de 28 0C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 80 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 7 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Em seguida, os cabelos são submetidos a um ferro guente. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Ao longo de um período de tempo de mais de 2 semanas, observa-se uma boa resistência dos cabelos permanentemente alisados à umidade, particularmente ao suor.

Exemplo 13: Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos tingidos

5,00 g N-(3'-hidróxi propi1)-2-mercaptoacetamida

2,00 g tioglicolato de amônio

2,00 g 2,2'-ditio-bis [ (N-(3-hidróxi propil)- acetamida]

0,20 g amônia (solução aquosa a 25%)

3,50 g Hidrogeno carbonato de amônio

1,50 g emulsão de copolímero de aminoetil

aminopropil siloxano/dimetil siloxano, Dow Corning 2-8566 ©

(CTFA: AMODIMETICONA)

1,50 g homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio

(CTFA: POLIQUATÉRNIO-6)

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoetílico de dipropileno glicol

1,00 g óleo de rícino etoxilado com 35 moles de óxido de etileno

(CTFA: PEG-35 Óleo de rícino)

1,00 g óleo de coco etoxilado com 10 moles de óxido de etileno

Genapol® C 100 (CTFA: Cocet-10)

0,30 g copolímero de estireno/vinil pirrolidona

Antara© 430 (CTFA: copolímero de estireno/VP) 0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia (solução aquosa a 25%).

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente acima mencionado é aplicado de maneira uniforme sobre os mesmos. O agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante 8 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 38 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. 0 agente fixador é deixado nos cabelos durante 7 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem, mesmo nas pontas e em condição tanto seca como molhada, uma aparência bem-cuidada, um bom toque e boas propriedades de penteamento a úmido. Os mesmos exibem uma boa resistência à umidade e, particularmente, ao suor. Exemplo 14 Composição para ondulação permanente destinada a

cabelos normais

7, 70 G N-propil-2-mercaptoacetamida 8, 70 G N- ( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida 5, 00 G álcool isopropilico 1, 00 G 1,2-propanodiol 0, 50 G álcool de óleo de coco, etoxilado com 10 moles de óxido de etileno 0,10 G copolimero de vinil pirrolidona/estireno

(Antara.sup.R 430, GAF Corp., New York, EUA)

0,50 G óleo essencial

qsp 100,00 G água

O pH da composição é 4,5.

Cabelos normais, que não foram anteriormente danificados, são lavados e, então, secos com uma toalha. Os cabelos são enrolados em encrespadores com diâmetro de 6 mm. Depois disso, os cabelos são umedecidos cuidadosamente e de maneira uniforme com a composição para ondulação de cabelos acima descrita. Após um período de ação de 25 minutos, os cabelos são enxaguados cuidadosamente com água e, então, submetidos a um pós- tratamento oxidante com 80 g de uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio a 3%. Após a remoção dos encrespadores, os cabelos são enxaguados novamente com água, penteados em uma onda de água e, então, secados. Os cabelos assim tratados são uniformemente encaracolados por todo seu comprimento, o que é comparável ao encaracolamento obtido mediante tratamento com composições para ondulação permanente moderadamente alcalinas. Ao longo de um período de tempo de mais de 2 semanas, observa-se uma boa resistência dos cabelos permanentemente encaracolados à umidade, particularmente ao suor.

Exemplo 15: Composição e processo para ondulação e fingimento de cabelos

Os cabelos naturais são, primeiro, tingidos com a tintura oxidante para cabelos do Componente Al. Antes do uso, 40 g do veiculo liquido para cor (Componente (1)) são

misturados a 40 g da solução de peróxido de hidrogênio

(Componente (2) ) . O valor de pH do agente pronto para uso

assim obtido (Componente Al) é 9,8. 120 g do agente pronto

para uso são aplicados a cabelos humanos grisalhos, e a

mistura é deixada nos cabelos durante 20 minutos, à

temperatura ambiente.

Tintura oxidante para cabelos (Componente Al) Componente (1)

1,00 g óleo de ricino, oxietilado com 35 moles de óxido de etileno

0,20 g sulfito de sódio

8,10 g amônia, solução aquosa a 25%

0,10 g 3-aminofenol

0,04 g amino-4-[(2-hidróxi etil)amino]anisol 0,60 g resorcinol

0,40 g sulfato de p-toluenodiamina

0,03 g 2-amino-5-metilfenol

0,50 g 4-amino-3-metil fenol

0,30 g hidróxi etil celulose quaternizada

(POLIQUATÉRNIO-10) 2,00 g etanol qsp 100,00 g água

Componente (2)

12,00 g peróxido de hidrogênio, 50% 0,10 g Ácido salicilico 0,20 g hidrogenofosfato dissódico 0,15 g ácido o-fosfórico

1,00 g óleo de ricino, oxietilado com 35 moles de óxido de etileno

0,10 g copolimero de vinil pirrolidona/estireno

0,10 g óleo essencial

qsp 100,00 g água Os cabelos são, então, tratados com ura agente

ácido de tratamento intermediário (Componente BI) . 0 agente

ácido de tratamento intermediário tem um valor de pH de 3,2

e neutraliza o Componente alcalino Al nos encrespadores.

Agente de tratamento intermediário (componente BI)

2,0 g mistura de alcoóis cetilico e estearilico

1,0 g vaselina

1,0 g ácido citrico

0,5 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

Subseqüentemente, uma loção alcalina para

ondulação permanente (Componente Cl) é distribuída de

maneira uniforme sobre os cabelo nos encrespadores.

Agente de ondulação permanente (Componente Cl)

5,00 g N-( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

3,00 g cloridrato de cisteína

1,00 g amônia, solução aquosa a 25%

4,00 g hidrogeno carbonato de amônio

1,00 g óleo de rícino, oxietilado com 35 moles de óxido de etileno

1,00 g homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio

(CTFA: POLIQUATÉRNIO-6) 0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia (solução aquosa a 25%).

O Componente Cl é, então, deixado nos cabelos

durante 20 min, sendo usado um radiador de infravermelho do tipo capuz a uma temperatura de 4 0 0C (104 °F) . Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos enrolados são, então, tratados com 80 g do agente fixador apresentado a seguir.

Agente fixador liquido (Componente Dl) 4,00 g peróxido de hidrogênio, 50% 0,10 g ácido salicilico 0,20 g hidrogenofosfato dissódico 0,15 g ácido o-fosfórico

1,00 g óleo de ricino, oxietilado com 35 moles de óxido de etileno

0,10 g polímero misto de

vinilpirrolidona/styrene

0,10 g óleo essencial

ad 100 g água

Há, então, um período de ação de 10 minutos. Uma vez passado o período de ação, os encrespadores são removidos e os cabelos são cuidadosamente enxaguados com água morna e, então, tratados com um enxágüe ácido bem conhecido. O penteado é, então, criado com secador e escova. Os cabelos são tingidos em um tom castanho quente, e exibem um bonito brilho. Os cabelos exibem boa elasticidade das pontas às

raízes. Mesmo depois de 3 dias os cabelos mantêm seu odor agradável. Não se observou qualquer esmaecimento da cor ou desbotamento do corante durante uma lavagem dos cabelos. Durante ou após o procedimento de tratamento dos cabelos acima descritos, não foram notadas irritações na pele, nem outros efeitos sobre a pele.

Claims (20)

1. Composição para estruturação permanente dos cabelos, caracterizada pelo fato de compreender: (i) de 0,5% a 30%, em peso, de uma N-alquil-2- mercaptoacetamida de fórmula <formula>formula see original document page 62</formula> ou o sal da mesma, sendo que Ri é um resíduo de alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono, ou uma hidróxi alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono, R2 e R3 são, independentemente um do outro, hidrogênio ouresíduos de alquila de cadeia linear tendo de 1 a 3 átomos de carbono, (ii) de 0,1% a 20%, em peso, de pelo menos um outro agente redutor de queratina para cabelos selecionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, ácido tioláctico, 3-ácido mercapto propiônico, ácido 2- hidróxi-3-mercapto propiônico, cisteína, cisteamina, alquil ou acil cisteamina tendo de 1 a 4 átomos de carbono no resíduo de alquila, ou o sal do mesmo, cisteína-(2-hidróxi etil)éster, éster de L-cisteína glicerina e monotioglicolato de glicerina, e (iii) de 5% a 95%, em peso, de água.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) é selecionada dentre N-propil-2- mercaptoacetamida, N-(2'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida e N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a N-alquil-2- mercaptoacetamida de fórmula (I) está presente em uma quantidade de 2 í> a 2 5 -s, em peso.

4 . Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o outro aqente redutor de queratina para cabelos é selecionado de ácido tioglicólico, cisteina e ácido tioláctico, ou os sais dos mesmos.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a quantidade do outro agente redutor de queratina situa-se na faixa de 1% a 15%, em peso.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a razão entre o agente redutor de queratina para cabelos N- alquil-2-mercaptoacetamida da fórmula (I) e o outro agentes redutores de queratina situa-se na faixa de 10:1 a 1:4.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a quantidade total de agentes redutores de queratina para cabelos presentes na composição para estruturação permanente é de 1% a 35%, em peso.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a composição para estruturação permanente compreende um dissulfeto de um agente redutor de queratina para cabelos.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o dissulfeto do agente redutor de queratina para cabelos é selecionado do grupo consistindo em 2,2'-ditio-bis[N-(3-hidróxi propil)-acetamida], 2,2'- ditio-bis [N- (propil)-acetamida] , 2,2'-ditio-bis[N-(2-hidróxi propil)-acetamida] e ácido ditioglicólico ou o sal do mesmo.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 ou 9, caracterizada pelo fato de que o dissulfeto do agente redutor de queratina para cabelos está contido em uma quantidade de 0,5% a 20%, em peso.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 8 a 10, caracterizada pelo fato de que a razão entre o agente redutor de queratina para cabelos, ou a mistura do mesmo, e o dissulfeto de um agente redutor de queratina para cabelos situa-se na faixa de 20:1 a 1:2.

12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o valor de pH situa-se na faixa de 2 a 9,5.

13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 12, caracterizada pelo fato de compreender um polímero catiônico, selecionado do grupo consistindo em polímero de cloreto de dimetil dialil amônio, vinil pirrolidona/metossulfato de dimetil aminoetil metacrilato, emulsão de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano, copolímero quaternizado de vinil pirrolidona/dimetil amino etil metacrilato, copolímero de cloreto de metil vinil imidazólio e vinil pirrolidona, sal de amônio quaternário do terpolímero de ácido acrílico/cloreto de dialil dimetil amônio/acrilamida, etanamínio, homopolímero de Ν, N,N-trimetil-2-[(metil-l-oxo-2-propenil)óxi]-cloreto, copolímero de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio, copolímero de acrilamida e cloreto de dialil dimetil amônio, copolímero de acrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio, copolímero de metacrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio, copolímero de polivinil pirrolidona e metocloreto de imidazolimina, copolímero de cloreto de dialil dimetil amônio e ácido acrílico, copolímero de vinil pirrolidona e cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio, metossulfato do copolímero de metacriloil oxietil trimetil amônio e metacriloil oxietil dimetil acetil amônio, hidróxi etil celulose quaternizada, copolímero de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio, dimetil siloxano acetato terminado por grupo 3-(3-((3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila, dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-((3-cocoamido propil)-dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila, cloreto de N-(3-cloroalil)hexamínio, derivado polietileno glicol de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano e polímeros de silicone catiônico.

14. Método para estruturação permanente dos cabelos, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: (a) colocar os cabelos em um formato desejado; (b) antes e/ou depois de os cabelos serem colocados no formato desejado, aplicar aos mesmos uma quantidade de uma composição para estruturação permanente, e deixar que esta aja sobre os cabelos durante um tempo de ação predeterminado, suficiente para a estruturação permanente dos cabelos; (c) subseqüentemente, enxaguar os cabelos com água ou aplicar um agente de tratamento intermediário, (d) realizar um pós-tratamento oxidante dos cabelos; (e) após o pós-tratamento oxidante, enxaguar os cabelos com água e secar, sendo que a dita composição para estruturação permanente é uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13.

15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o agente de tratamento intermediário contém betaina, ácido citrico, ácido lático e/ou ácido glioxilico.

16. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 ou 15, caracterizado pelo fato de que o agente de tratamento intermediário tem um pH na faixa de 2 a 4 .

17. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 14 a 16, caracterizado pelo fato de que o agente de tratamento intermediário tem um período de ação na faixa de 3 a 5 minutos.

18. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 14 a 17, caracterizado pelo fato de compreender, ainda, a etapa de permitir que a dita composição para estruturação permanente dos cabelos aja sobre os cabelos durante um periodo de 5 a 20 minutos antes do dito enxágüe dos cabelos com água.

19. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 14 a 18, caracterizado pelo fato de que a dita quantidade da dita composição para estruturação permanente situa-se na faixa de 60 g a 120 g.

20. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de compreender, ainda, a etapa de colocar os cabelos em uma onda de água, depois de aplicar aos mesmos o pós-tratamento oxidante.