PT1779841E

PT1779841E - Composição cosmética compreendendo um éster de sorbitano oxietilenado, um polímero catiónico, uma matéria gorda sólida e processo de tratamento cosmético

Info

Publication number: PT1779841E
Application number: PT06121555T
Authority: PT
Inventors: Patricia Mezure; Pascale Lazzeri
Original assignee: Oreal
Priority date: 2005-10-28
Filing date: 2006-09-29
Publication date: 2010-03-22
Also published as: JP2007119475A; EP1779841A1; BRPI0604682A; DE602006011996D1; ES2338354T3; FR2892630B1; FR2892630A1; MXPA06012325A; PL1779841T3; BRPI0604682B1; EP1779841B1; ATE456361T1

Description

DESCRIÇÃO

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA COMPREENDENDO UM ÉSTER DE SORBITANO OXIETILENADO, UM POLÍMERO CATIÓNICO, UMA MATÉRIA GORDA SÓLIDA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO A presente invenção refere-se a uma composição cosmética, especialmente de condicionamento dos cabelos, compreendendo pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, pelo menos um polímero catiónico sem silício e pelo menos uma matéria gorda sólida sem silício e a um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, em particular, os cabelos. É bem conhecido que cabelos que foram sensibilizados (i.e. estragados e/ou fragilizados) em diversos graus sob a acção de agentes atmosféricos ou sob a acção de tratamentos mecânicos ou químicos, tais como colorações, descolorações e/ou permanentes, são frequentemente difíceis de desembaraçar e de pentear e falta-lhes suavidade. Já se propuseram para o tratamento das matérias queratínicas, e em particular dos cabelos, composições cosméticas compreendendo tensioactivos catiónicos e polissacarídeos espessantes, tais como nomeadamente o amido e as celuloses.

Essas composições apresentam inconvenientes tais como problemas enxaguamento, problemas de estabilidade, dificuldades de distribuição pelas matérias queratínicas, bem como propriedades cosméticas insuficientes. Já foi recomendada, nas composições para a lavagem e o cuidado das matérias queratínicas tais como os cabelos, a utilização de polímeros catiónicos, de silicones catiónicos 1 ou de tensioactivos catiónicos para facilitar o desembaraçar dos cabelos e para lhes comunicar suavidade e flexibilidade. A utilização de polímeros catiónicos ou de catiões com esse objectivo apresenta diversos inconvenientes. Devido à sua forte afinidade com os cabelos, alguns desses polímeros depositam-se de forma relevante aquando de utilizações repetidas e conduzem a efeitos indesejáveis, tal como um toque desagradável, carregado, uma rigidez dos cabelos e uma adesão interfibras que afecta o pentear.

Além disso, os cuidados aplicados a cabelos muito sensibilizados podem ser insuficientes para tratar as pontas que estão, frequentemente, muito estragadas.

Em resumo, verifica-se que as composições cosméticas de condicionamento actuais não satisfazem completamente. Assim, procura-se obter composições cosméticas tendo boas propriedades cosméticas, em particular, sobre os cabelos muito sensibilizados. A requerente descobriu agora que a associação de pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado particular, de um polímero catiónico sem silício, de carga catiónica particular, e de um composto gordo sólido sem silício, permite corrigir esses inconvenientes.

Os cabelos tratados com esta composição são lisos, desembaraçam-se facilmente, são brilhantes, flexíveis, individualizados e têm um toque suave e sem resíduos. Os cabelos têm um aspecto natural e não carregado. 0 alisamento é homogéneo da raiz às pontas. As pontas estão menos espigadas. 2

Além disso, os efeitos perduram no tempo. A titular descobriu que a adição de éster de sorbitano fracamente oxietilenado, acima definido, permitia reduzir de maneira surpreendente as reacções de desconforto (pruridos, manchas vermelhas...), nomeadamente ao nivel do couro cabeludo, das composições contendo tensioactivos susceptiveis de provocar este tipo de reacções quando são utilizados sozinhos

Assim, de acordo com a invenção, propõe-se agora novas composições cosméticas compreendendo, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado e de ácido gordo em C8-C30, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, e tendo um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 20, pelo menos um polimero catiónico sem silicio, apresentando uma densidade de carga catiónica que vai de 4 meq/g a 8 meq/g e de natureza química definida, e pelo menos uma matéria gorda sólida sem silício.

Um outro objecto da invenção consiste num processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, em particular os cabelos, utilizando a composição acima visada.

Outros objectos, características, aspectos e vantagens da invenção surgirão ainda mais claramente na leitura da descrição e dos diversos exemplos que se seguem.

Por cabelos sensibilizados compreende-se, de acordo com a invenção, cabelos que sofreram agressões físicas exteriores (luz, calor, radiações...), agressões mecânicas (brushing, pentear ou escovar repetidamente...) ou agressões químicas (coloração de oxidação, descoloração, permanente, 3 desfrisagem.. .) . Entre estas agressões, de notar o carácter particularmente nocivo das agressões químicas. As composições de acordo com a invenção são particularmente eficazes sobre os cabelos sensibilizados por agressões químicas.

Por «pelo menos», compreender-se-á «um ou vários», isto é, um, dois, três ou mais.

Por «meio cosmeticamente aceitável», entende-se um meio compatível com todas as matérias queratínicas tais como a pele, os cabelos, as unhas, as pestanas, as sobrancelhas, os lábios e qualquer outra zona do corpo e do rosto.

Por matéria gorda sem silício, entende-se qualquer composto orgânico comportando na sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada, com pelo menos 10 átomos de carbono, que não comporta átomos de silício.

As matérias gordas sólidas apresentam de preferência um ponto de fusão superior ou igual a 35°C e/ou apresentam uma viscosidade, à temperatura de 40°C e sob uma taxa de cisalhamento de 1 s”1, superior ou igual a 1 Pa.s.

As matérias gordas sólidas de acordo com a invenção são de preferência não poliméricas, quer dizer que não comportam unidades monoméricas repetidas além das unidades óxido de alquileno.

Os ácidos gordos dos ésteres de sorbitano oxietilenado e de ácido gordo em C8-C30, tendo um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 20, têm de preferência de 8 a 24 átomos de carbono e, mais particularmente, de 8 a 18 átomos de carbono. Os ácidos gordos são escolhidos nomeadamente 4 entre o ácido láurico, o ácido palmítico, o ácido oleico e o ácido esteárico e, de preferência, entre o ácido láurico e o ácido esteárico e, ainda mais particularmente, o ácido láurico.

Utilizam-se de preferência mono-ésteres de ácido gordo em C8-C24 e de sorbitano oxietilenado. 0 número de moles de óxido de etileno é de preferência inferior a 10 e vai, mais particularmente, de 3 a 8 moles de óxido de etileno e, em particular, é igual a 4.

Os ésteres de sorbitano preferidos são o mono-laurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) ou polissorbato 21, o mono-estearato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) ou polissorbato 61 e o mono-oleato de sorbitano oxietilenado com 5 moles de óxido de etileno (5 OE) ou polissorbato 81. 0 polissorbato 21 é particularmente preferido e é nomeadamente comercializado sob a denominação TWEEM 21 pela sociedade UNIQEMA.

De acordo com a invenção, a composição pode com vantagem compreender misturas de ésteres de sorbitano oxietilenados e, designadamente polissorbato 21, com polissorbato 20 (mono-laurato de sorbitano oxietilenado com 20 OE).

De acordo com a presente invenção, o éster de sorbitano oxietilenado pode estar presente na composição cosmética em proporções que vão de 0,1 a 10%, e preferivelmente de 0,5 a 5%, em peso, em relação ao peso total da composição. 5 A composição cosmética de acordo com a invenção compreende um ou vários polímeros catiónicos cuja densidade de carga catiónica é de 4 a 8 meq/g. A densidade de carga catiónica de um polímero corresponde ao número de moles de cargas catiónicas por unidade de massa do polímero, nas condições em que ele se encontra totalmente ionizado. Pode ser determinada por cálculo se se conhecer a estrutura do polímero, isto é a estrutura dos monómeros que constituem o polímero e a sua proporção molar ou ponderai. Pode também ser determinada experimentalmente pelo método de Kjeldahl.

De maneira geral, no sentido da presente invenção, a expressão "polímero catiónico" designa qualquer polímero compreendendo grupos catiónicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiónicos.

Os polímeros catiónicos utilizados no quadro da presente invenção são escolhidos entre os homopolímeros de halogeneto de dialquildialilamónio, os policondensados com motivos recorrentes diamónio quaternário e os polímeros reticulados de metacriloiloxialquil (C1-C4) trialquil (C1-C4) amónio.

Os polímeros catiónicos descritos acima estão presentes de preferência numa quantidade que vai de 0,01 a 10% em peso, melhor ainda de 0,05 a 5% em peso, e ainda mais preferencialmente de 0,1 a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

As matérias gordas sólidas sem silício de acordo com a invenção podem ser cristalizadas, amorfas ou pastosas. 6 0 ponto de fusão vai de preferência de 35 a 250°C e, mais particularmente, de 40 a 150°C.

Estes sólidos têm uma viscosidade, à temperatura de 40°C e sob uma taxa de cisalhamento de 1 s_1, que vai de 1 Pa.s a 1000000 Pa.s e de preferência de 10 a 1000 Pa.s.

As medições da viscosidade podem realizar-se a uma temperatura de cerca de 40°C, num Carri-Med CSL2-500.

Os pontos de fusão podem ser medidos por DSC ou num banco de Kofler. O ponto de fusão pode ser medido por análise calorimétrica diferencial (DSC) com uma velocidade de subida de temperatura de 10°C/min. O ponto de fusão é então a temperatura correspondente ao cume do pico endotérmico de fusão obtido aquando da medição.

As matérias gordas sólidas sem silício que apresentam um ponto de fusão superior ou igual 35°C são nomeadamente escolhidas entre os álcoois gordos oxietilenados ou não, os ésteres gordos, as ceras minerais e as ceras orgânicas, diferentes dos ésteres gordos e dos álccoois gordos, e suas mistura.

Os álcoois gordos de acordo com a invenção são de preferência lineares e saturados e comportam de 12 a 40 átomos de carbono

Os álcoois gordos apresentam de preferência uma estrutura R-OH, na qual R designa de preferência um grupo alquilo em C12-C24. R pode estar substituído com um ou vários grupos hidroxi e, de preferência, não está substituído. 7 A título de exemplo, pode citar-se o álcool mirístico, o álcool cetílico, o álcool estearílico, o álcool beenílico e suas misturas. 0 álcool gordo pode representar uma mistura de álcoois gordos, o que significa que num produto comercial podem coexistir várias espécies de álcoois gordos, sob forma de mistura.

De preferência, os álcoois gordos de acordo com a invenção não são oxialquilenados e/ou não são glicerolados. Estes álcoois gordos podem ser constituintes de ceras animais ou vegetais.

Os ésteres gordos são ésteres que comportam pelo menos 10 átomos de carbono e, de preferência, ésteres de um ácido carboxílico comportando pelo menos 10 átomos de carbono e de um monoálcool ou de um poliol. Os ésteres gordos de acordo com a invenção podem ser mono-, di- ou tri-ésteres.

Os ácidos carboxílicos têm de preferência de 10 a 30 átomos de carbono e, mais particularmente, de 12 a 24 átomos de carbono. Os álcoois têm de preferência de 10 a 30 átomos de carbono e, mais particularmente, de 12 a 24 átomos de carbono. De preferência, os ésteres gordos sólidos de acordo com a invenção são esteres de ácido gordo monocarboxílico, comportando pelo menos 10 átomos de carbono, e de um monoálcool, comportando pelo menos 10 átomos de carbono. A título de ésteres de acordo com a invenção, pode citar-se o miristato de cetilo, o miristato de miristilo, o palmitato de palmitilo, o palmitato de estearilo, o estearato de palmitilo, o estearato de estearilo e suas misturas.

Os ésteres gordos podem ser constituintes de ceras animais ou vegetais. 8

Uma cera, no sentido da presente invenção, é um composto lipófilo, sólido à temperatura ambiente (cerca de 25°C), com mudança de estado sólido/liquido reversível, tendo uma temperatura de fusão superior a cerca de 40°C, e podendo ir até 200°C, e que apresenta no estado sólido uma organização cristalina anisotrópica. De uma maneira geral, a dimensão dos cristais da cera é tal que os cristais difractam e/ou difundem a luz, conferindo à composição que os compreende um aspecto turvo mais ou menos opaco. Levando a cera para a sua temperatura de fusão, é possível torná-la miscível com óleos e formar uma mistura microscopicamente homogénea, mas trazendo de novo a mistura para a temperatura ambiente, obtém-se uma recristalização da cera nos óleos da mistura, detectável microscópica e macroscopicamente (opalescência). A título de ceras que se podem utilizar na presente invenção, podem citar-se as ceras de origem animal tais como a cera de abelhas, o espermacete, a cera de lanolina e os derivados de lanolina; as ceras vegetais tais como a cera de Carnaúba, cera de Candelilha, de Uricuri, do Japão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibras de cortiça ou de cana-de-açúcar, as ceras minerais, por exemplo, de parafina, de vaselina, de lenhite ou as ceras microcristalinas, a ozocerite, a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, tais como a cera essencial de flor de groselha vendida pela Sociedade BERTIN (França), as ceras animais como a cera de abelhas ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias-primas cerosas que se podem utilizar de acordo com a invenção são nomeadamente as ceras marinhas, tal como a vendida pela Sociedade SOPHIM sob a referência M82, e suas misturas. Como ceras orgânicas, pode também citar-se as ceras compreendendo funções amidas e, em particular, as ceras naturais ou sintéticas. 9

Em relação à definição de cera, pode citar-se por exemplo P.D Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Dezembro de 1983, pp. 30-33. A cera ou as ceras são escolhidas, nomeadamente, entre a cera de Carnaúba, a cera de Candelilha e a cera de Alfa, a cera de parafina, a ozocerite, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, tais como a cera essencial de flor de groselha vendida pela Sociedade BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias-primas cerosas que se podem utilizar de acordo com a invenção são nomeadamente as ceras marinhas, tal como a vendida pela

Sociedade SOPHIM sob a referência M82. A ou as matérias gordas sólidas sem silício podem estar presentes na composição num teor que vai de 0,1 a 10%, de preferência de 0,5 a 5%, ainda de preferência de 1 a 4%, em peso do peso total da composição. A composição de acordo com a invenção pode eventualmente conter tensioactivos.

Os tensioactivos podem estar presentes numa quantidade que vai de cerca de 0,1 a 10% em peso, de preferência de 0,5 a 8% e, ainda mais preferencialmente, de 1 a 5%, em relação ao peso total da composição.

Os tensioactivos adicionais são de preferência escolhidos entre os tensioactivos não iónicos e catiónicos. 10

Os agentes tensioactivos não iónicos são compostos bem conhecido em si (ver nomeadamente a este respeito o "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow e Londres), 1991, pp 116-178) e a sua natureza não se reveste, no quadro da presente invenção, de carácter critico. Assim, eles podem ser nomeadamente escolhidos entre (lista não limitativa) os álcoois gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alfa-dióis gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquilfenóis gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados ou os ácidos gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, tendo todos estes compostos uma cadeia gorda comportando por exemplo 8 a 18 átomos de carbono, podendo o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno ir nomeadamente de 2 a 50 e podendo o número de grupos glicerol ir nomeadamente de 2 a 30 Podem igualmente citar-se os copolimeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno sobre álcoois gordos; as amidas gordas polietoxiladas tendo de preferência de 2 a 30 moles de óxido de etileno, as amidas gordas poligliceroladas comportando 1 a 5 grupos glicerol e, em particular, 1,5 a 4; os ésteres de ácidos gordos do sorbitano oxietilenados tendo de 2 a 30 moles de óxido de etileno; os ésteres de ácidos gordos da sucrose, os ésteres de ácidos gordos do polietilenoglicol, os alquilpoliglicósidos, os derivados de N-alquilglucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil (C10-C14) aminas ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensioactivos catiónicos bem conhecidos em si, tais como os sais de aminas gordas primárias, secundárias ou terciárias, 11 eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amónio quaternário e suas misturas.

De acordo com a invenção, os tensioactivos catiónicos são de preferência não poliméricos.

A título de aminas gordas, podem nomeadamente citar-se as alquilamidoaminas tais como por exemplo as alquil(C8-C30)amidoalquil(C1-C6)aminas e, em particular, a estearamidopropildimetilamina (MACKINE 31 proposta por MAC INTYRE). A título de sais de amónio quaternário, podem nomeadamente citar-se, por exemplo: - os que apresentam a fórmula geral (V) seguinte: N. ν' R4

X (V) na qual os símbolos Ri a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, comportando de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arilo ou alquilarilo. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como nomeadamente o oxigénio, o azoto, o enxofre, os halogéneos.

Os radicais alifáticos são por exemplo escolhidos entre os radicais alquilo em C1-C30, alcoxilo, polioxialquileno(C2—Ce), alquilamida, alquil (C12-C22) amidoalquilo (C2-C6), acetato de alquilo (C12-C22)/· hidroxialquilo comportando cerca de 1 a 30 átomos de carbono; é um anião escolhido entre o grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo(C2-C6), sulfonato de alquilo ou de alquilarilo; 12 - os sais de amónio quaternário de imidazolina, como por exemplo os de fórmula (VI) seguinte: “i +

na qual R5 representa um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos gordos de sebo ou de copra, R6 representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em C1-C4 ou um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquilo em C1-C4, Rs representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em C1-C4, X é um anião escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo ou de arilalquilo. De preferência, R5 e Rê designam uma mistura de radicais alcenilo ou alquilo comportando de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos gordos de sebo, R7 designa metilo, Rs designa hidrogénio. Um tal produto é por exemplo o Quaternium-27 (CFTA 2002), o Quaternium-87 (CFTA 2002) ou o Quaternium-83 (CFTA 2002), comercializados sob as denominações "VARISOFT®" W575PG pela sociedade GOLDSCHMIDT, - os sais de diamónio quaternário de fórmula geral (VII): R. 10

R '12 ++

R9-N-(CH2)3-N-R14 2X R11 R13 13 (VII) na qual R9 designa um radical alifático comportando de 16 a 30 átomos de carbono, Rio, Rn, R12, R13 e R14, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogénio ou um radical alquilo comportando de 1 a 4 átomos de carbono, e X~ é um anião escolhido no grupo dos halogéneos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de etilo e sulfatos de metilo. Esses sais de diamónio quaternário compreendem nomeadamente o dicloreto de propano-sebo-diamónio; - os sais de amónio quaternário compreeendendo pelo menos uma função éster, tais como os de fórmula (VIII) seguinte: <CrH2rO)z-R18

O II

R17-C-(OCnH2n)y—N-<CpH2pO)x-R x- 16

R 15 (VIII) na qual:

Ris é escolhido entre os radicais alquilo em Ci-C6 e os radicais hidroxialquilo ou di-hidroxialquilo em C1-C6,·

Ris é escolhido entre: - o radical

O

II R1TC- 14 lineares ou os radicais R20 hidrocarbonados em Ci-C22, ramificados, saturados ou insaturados; - o átomo de hidrogénio; R17 é escolhido entre: - 0 radical

- os radicais R22 hidrocarbonados em C1-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - o átomo de hidrogénio; R17, R19 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados em C7-C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; r, n e p, idênticos ou diferentes, são inteiros valendo de 2 a 6 ; y é um inteiro valendo de 1 a 10; x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros valendo de 0 a 10; é um anião simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; sob reserva de que a soma x + y + z vale de 1 a 15, que quando x vale 0, então Riê designa R2o e que quando z vale 0, então Ris designa R22.

Os radicais alquilo R15 podem ser lineares ou ramificados e, mais particularmente, lineares.

De preferência, Ri5 designa um radical metilo, etilo hidroxietilo ou di-hidroxipropilo e, mais particularmente, um radical metilo ou etilo. 15

Com vantagem, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

Quando Ri6 é um radical R2o hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

Quando Ri8 é um radical R22 hidrocarbonado, ele tem de preferência 1 a 3 átomos de carbono.

Vantajosamente, R17, R19 e R2i, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados em Cn-C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os radicais alquilo e alcenilo em Cu-C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1. Vantajosamente, y é igual a 1.

De preferência, r, n e p, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3 e, ainda mais particularmente, são iguais a 2. 0 anião X~ é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquilo(C1-C4), mais particularmente sulfato de metilo. Pode, no entanto, utilizar-se o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um anião derivado de ácido orgânico, tal como o acetato ou 0 lactato, ou qualquer outro anião compatível com o amónio com função éster. O anião é ainda mais particularmente o cloreto ou o sulfato de metilo.

Utilizam-se mais particularmente na composição de acordo com a invenção, os sais de amónio de fórmula (IV) na qual: - R15 designa um radical metilo ou etilo, - x e y são iguais a 1; -zé igual a 0 ou 1; - r, n e p são iguais a 2; 16 0 - Ri6 é escolhido entre: - o radical R«c- - os radicais metilo, etilo ou hidrocarbonados em C14-C22; - o átomo de hidrogénio; - Ria é escolhido entre: - o radical

O tf jr» w 21 - o átomo de hidrogénio; - R17, Ri9 e R2i, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência entre os radicais alquilo e alcenilo em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

Podem citar-se por exemplo os compostos de fórmula (VIII) tais como os sais (cloreto ou sulfato de metilo, nomeadamente) de diaciloxietildimetilamónio, de diaciloxietil-hidroxie-tilmetilamónio, de monoaciloxietildi-hidroxietilmetilamónio, de triaciloxietilmetilamónio, de monoaciloxietil-hidroxie- 17 tildimetilamónio e suas misturas. Os radicais acilo têm de preferência 14 a 18 átomos de carbono e provêm, mais particularmente, de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contém vários radicais acilo, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação directa da trietanolamina, da tri-isopropanolamina, de alquildietanolamina ou de alquildi-isopropanolamina, eventualmente oxialquilenadas, sobre ácidos gordos ou sobre misturas de ácidos gordos de origem vegetal ou animal, ou por trans-esterificação dos seus ésteres metilicos. Esta esterificação é seguida de uma quaternização com o auxilio de um agente de alquilação, tal como um halogeneto de alquilo (metilo ou etilo, de preferência), um sulfato de dialquilo (metilo ou etilo, de preferência), o metanossulfonato de metilo, o paratoluenossulfonato de metilo, a cloro-hidrina do glicol ou do glicerol.

Esses compostos são, por exemplo, comercializados sob as denominações DEHYQUART® pela sociedade COGNIS, STEPANQUAT® pela sociedade STEPAN, NOXAMIUM® pela sociedade CECA, REWOQUAT® WE 18 pela sociedade REWO-GOLDSDSHIMDT. A composição de acordo com a invenção pode conter, de preferência, uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amónio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster Como mistura de sais de amónio, pode utilizar-se por exemplo a mistura compreendendo 15 a 30% em peso de metilsulfato de aciloxietildi-hidroxietilmetilamónio, 45 a 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietilmetilamónio e 15 a 30% de metilsulfato de triaciloxietilmetilamónio, tendo os radicais acilo 14 a 18 átomos de carbono e provindo de óleo de palma, eventualmente, parcialmente hidrogenado. 18

Podem utilizar-se os sais de amónio compreendendo pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-4137180.

Entre os sais de amónio quaternário acima mencionados, prefere-se utilizar os que correspondem à fórmula (V) . Pode nomeadamente citar-se, por um lado, os cloretos de tetra-alquilamónio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamónio ou de alquiltrimetilamónio nos quais o radical alquilo comporta cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetilamónio, de diestearildimetilamónio, de cetiltrimetilamónio, de benzildi-metilestearilamónio ou ainda, por outro lado, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamónio ou o cloreto de estearami-dopropildimetil-(acetato de miristilo)-amónio correspondendo ao QUATERNIUM-70 (CTFA 2002, comercializado sob a denominação CERAPHYL® 70 pela sociedade ISP.

Os tensioactivos catiónicos particularmente preferidos na composição da invenção são escolhidos entre os sais de amónio quaternário e, em particular, entre o cloreto de beeniltrimetilamónio, o cloreto de cetiltrimetilamónio, o Quaternium-83, o Quaternium-87, o cloreto de beenilami-dopropil-2,3-di-hidroxipropildimetilamónio e o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamónio.

Quando estão presentes, a composição de acordo com a invenção compreende de preferência o ou os tensioactivos catiónicos numa quantidade que vai de 0,05 a 10% em peso, de preferência de 0,1 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição, e mais particularmente de 0,2 a 5% em peso. 19

As composições de acordo com a invenção são de preferência composições que não são de lavagem (não detergentes) e que compreendem, de preferência, menos de 4% em peso de tensioactivos aniónicos e, mais particularmente, menos de 1% em peso, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a invenção pode compreender ainda pelo menos um agente condicionador suplementar escolhido entre os silicones, os polímeros catiónicos diferentes dos polímeros catiónicos de acordo com a invenção, os ésteres gordos carboxílicos diferentes dos da invenção, os óleos vegetais, os óleos minerais, os óleos de síntese tais como as poli(alfaolefinas) e suas misturas.

Os silicones que se podem utilizar de acordo com a invenção podem ser solúveis ou insolúveis na composição e, em particular, ser poliorganossiloxanos insolúveis na composição da invenção. Eles podem apresentar-se sob forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas. Eles podem ser utilizados puros ou em emulsão, em dispersão ou em microemulsão.

Os organopolissiloxanos são definidos mais em detalhe na obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre os que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60 e 260°C e, mais particularmente, ainda entre: (i) os silicones cíclicos comportando de 3 a 7 átomos de silício e de preferência 4 a 5. Trata-se por exemplo do octametilciclotetrassiloxano comercializado nomeadamente 20 SOb o nome "VOLATILE SILICONE 7207" pela UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" por RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado sob o nome "VOLATILE SILICONE 7158" pela UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" por RHODIA, bem como as suas misturas.

Podem igualmente citar-se os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano / metilalquilsiloxano, tal como o "SILICONE VOLATILE FZ 3109" comercializado pela sociedade UNION CARBIDE, de estrutura química: com 0:

St—O’ ch2 com D*: ÇHg $!-0“ C,H1?

Podem igualmente citar-se as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetratrimetil-sililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1(hexa-2,2,2',2',3,3trimetilsi-liloxi)bis-neopentano; (ii) os silicones voláteis lineares tendo de 2 a 9 átomos de silício e possuindo uma viscosidade inferior ou igual a 5. IO-6 m2/s a 25°C. Trata-se por exemplo do decametiltetrassiloxano comercializado nomeadamente sob a denominação "SH 200" pela sociedade TORAY SILICONE. Silicones que fazem parte desta classe são igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". 21

Entre os silicones não voláteis, podem citar-se nomeadamente os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialqui-larilsiloxanos, as gomas e as resinas de silicones, os poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como as suas misturas.

Os silicones organomodifiçados que se podem utilizar de acordo com a invenção, são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam na sua estrutura um ou vários grupos organofuncionais fixados por intermédio de um grupo hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodifiçados, podem citar-se os poliorganossiloxanos que comportam: grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi comportando eventualmente grupos alquilo em C6-C24, tais como o produto denominado dimeticone-copoliol, comercializado pela sociedade DOW CORNING sob a denominação DC 1248, ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da sociedade UNION CARBIDE e o alquil(C12)-meticone-copoliol, comercializado pela sociedade DOW CORNING sob a denominação Q2 52000; - grupos aminados substituídos ou não, como os produtos comercializados sob a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela sociedade GENESEE ou os produtos comercializados sob as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela sociedade DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são, em particular, grupos aminoalquilo em Ci-C4; - os grupos tióis, como os grupos comercializados sob as denominações "GP 72 A" e "GP 71" de GENESEE; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado sob a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela sociedade GOLDSCHMIDT; 22 grupos hidroxilados, como os poliorganossiloxanos com função hidroxialquilo descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334; grupos aciloxialquilo tais como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4957732; grupos aniónicos do tipo ácido carboxilico como, por exemplo, os produtos descritos na patente EP 186 507 da sociedade CHISSO CORPORATION ou do tipo alquilcarboxílico como os presentes no produto X-22-3701E da sociedade SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfato tais como os produtos comercializados pela sociedade GOLDSCHMIDT sob as denominações "ABIL® S201" e "ABIL® S255"; grupos hidroxiacilamino, como os poliorganossiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode citar-se, por exemplo, o produto Q2-8413 da sociedade DOW CORNING. A titulo de exemplos de silicones, utilizam-se de preferência os polidimetilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, os polidimetilsiloxanos com grupos aminados ou alcoxilados. A composição de acordo com a invenção pode igualmente compreender um ou vários ésteres liquidos de ácido carboxilico, tais como por exemplo, o óleo de "Purcellin" (octanoato de estearilo), o miristato de isopropilo, o palmitato de isopropilo, o estearato de butilo, o laurato de hexilo, o adipato de di-isopropilo, o isononanoato de isononilo, o palmitato de 2-etil-hexilo, o lactato de 2-octildodecilo, o neopentanoato de isoestearilo, o neopentanoato de tridecilo, o neopentanoato de isocetilo e o neopentanoato de iso-araquidilo e suas misturas. A composição de acordo com a invenção pode ainda compreender um ou vários óleos vegetais tais como o óleo de amêndoas 23 doces, o óleo de abacate, o óleo de rícino, o óleo de oliveira, o óleo de jojoba, o óleo de girassol, o óleo de gérmen de trigo, o óleo de sésamo, o óleo de amendoim, o óleo de grainhas de uva, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de cártamo, o óleo de copra, o óleo de milho, o óleo de avelã, a manteiga de karité, o óleo de noz de damasco, o óleo de calophyllum e suas misturas.

Como óleos minerais suplementares, pode nomeadamente citar-se o óleo de parafina e o óleo de vaselina.

Os agentes condicionadores suplementares estão contidos na composição de acordo com a invenção, de preferência, numa quantidade que vai de 0,01 a 20% em peso, melhor ainda que vai de 0,1 a 10% em peso e, mais particularmente, que vai de 0,3 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. O meio cosmeticamente aceitável é de preferência aquoso e pode ser compreendido por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável, tal como um álcool inferior em C1-C4, por exemplo o etanol, o isopropanol, o terctiobutanol, o n-butanol; os polióis como o propilenoglicol, a glicerina; os ésteres de polióis; os alcanos em C5-C10 e suas misturas. Os solventes são escolhidos de preferência entre a glicerina e o propilenoglicol. O meio cosmeticamente aceitável, nomeadamente aquoso, representa de preferência de 30 a 98% em peso, em relação ao peso total da composição.

Os solventes estão presentes de preferência numa concentração que vai de 0,5 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição. 24 Ο ρΗ das composições da invenção está compreendido de preferência de 2 a 8, de preferência de 3 a 7.

As composições de acordo com a invenção podem igualmente conter aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, tais como polímeros aniónicos, não iónicos ou anfotéricos, espessantes não poliméricos como ácido ou electrólitos, opacificantes, nacarantes, vitaminas, provitaminas tais como o pantenol, perfumes, corantes, partículas orgânicas ou minerais, conservantes, agentes de estabilização do pH. 0 perito velará por escolher os eventuais aditivos e a sua quantidade de maneira a que não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

Estes aditivos estão presentes na composição de acordo com a invenção numa quantidade que vai de 0 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

As composições da invenção podem apresentar-se sob forma de pós-champôs de enxaguar ou não, de composições para permanente, desfrisagem, coloração ou descoloração, ou ainda sob forma de composições de enxaguar, para aplicar antes ou depois de uma coloração, uma descoloração, uma permanente ou uma desfrisagem ou ainda entre as duas etapas de uma permanente ou de uma desfrisagem.

Elas podem ser utilizadas, por exemplo, como pós-champôs, tratamentos, máscaras de cuidado profundo, loções ou cremes de tratamento do couro cabeludo. Estas composições podem ser enxaguadas ou não. 25

De acordo com um modo preferido de realização da invenção, a composição pode ser utilizada como pós-champô, em particular sobre cabelos sensibilizados. Este pós-champô pode ser enxaguado ou não e, de preferência, é enxaguado.

As composições cosméticas de acordo com a invenção podem apresentar-se sob forma de gel, de leite, de creme, de emulsão, de loções fluidas ou espessas ou de espumas e serem utilizadas para a pele, as unhas, as pestanas, os lábios e, mais particularmente, os cabelos.

As composições podem ser acondicionadas sob diversas formas, nomeadamente, vaporizadores, frascos bomba ou em recipientes aerossóis, a fim de assegurar uma aplicação da composição sob forma vaporizada ou sob forma de espuma. Essas formas de acondicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter uma pulverização, uma laca ou uma espuma para o tratamento dos cabelos. A presente invenção refere-se igualmente a um processo de tratamento cosmético das matérias queratinicas tais como, por exemplo, a pele ou os cabelos que consiste em aplicar uma quantidade eficaz de uma composição cosmética, tal como descrita acima, sobre as matérias queratinicas, em efectuar um eventual enxaguamento após um eventual tempo de pausa. 0 enxaguamento efectua-se, por exemplo, com água.

Assim, este processo de acordo com a invenção permite o tratamento, o condicionamento, o cuidado dos cabelos ou de qualquer outra matéria queratínica. 26

Os exemplos seguintes ilustram a presente invenção e não devem ser considerados de maneira nenhuma como limitando a invenção. EXEMPLOS 1 A 8

Prepararam-se as seguintes composições de pós-champô de enxaguar: 1. Na cuba de fabrico, introduzir a totalidade da água, adicionar os compostos hidrossolúveis com excepção do éster de sorbitano oxietilenado. Aquecer até 80°C sob agitação com raspagem até à dissolução completa. 2. Na cuba anexa, introduzir os compostos lipófilos com excepção dos eventuais silicones e dos perfumes. Aquecer até 80°C. 3. Introduzir o conteúdo do anexo e os eventuais silicones na cuba de fabrico e emulsionar 10 min sob forte agitação de turbina e com raspagem, mantendo a temperatura. Depois começar o arrefecimento. 4. A 30°C, introduzir o éster de sorbitano oxietilenado e o perfume sob agitação com raspagem.

Exemplo 1 em g MA Copolímero SMDI (Di-isocianato de Metilenodifenilo Saturado) / polietilenoglcol com terminação alquilo (metilo/C18) a 15% MA (ACULYN 46 de ROHM & HAAS) 0, 45 Homopolímero de cloreto de metacrilato de etiltrimetilamónniuo reticulado a 50% MA (SALCARE SC 95 de CIBA) 0,55 Álcool cetil-estearílico (LANETTE 0 OR de COGNIS) 2,5 27 (cont.)

Exemplo 1 em g MA Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) (TWEEM 21 de UNIQEMA) 4 Perfume qs Conservantes qs Água qsp 100 g

Exemplo 2: em g MA Copolímero SMDI (Di-isocianato de Metilenodifenilo Saturado) / polietilenoglcol com terminação alquilo (metilo/C18) a 15% MA (ACULYN 46 de ROHM & HAAS) 0,6 Homopolímero de cloreto de metacrilato de etiltrimetilamónniuo reticulado a 50% MA (SALCARE SC 95 de CIBA) 0,55 Álcool cetil-estearílico (LANETTE 0 OR de COGNIS) 2 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) (TWEEM 21 de UNIQEMA) 4 Piroctona olamina (Octopyrox de CLARIANT) 0,3 Perfume qs Conservantes qs Água qsp 100 g 28

Exemplo 3: em g MA Copolímero SMDI (Di-isocianato de Metilenodifenilo Saturado)/ polietilenoglcol com terminação alquilo (metilo/C18) a 15% MA (ACULYN 46 de ROHM & HAAS) 0,45 Homopolímero de cloreto de metacrilato de etiltrimetilamónniuo reticulado a 50% MA (SALCARE SC 95 de CIBA) 0,55 Álcool cetil-estearílico (LANETTE 0 OR de COGNIS) 2 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) (TWEEM 21 de UNIQEMA) 4 Aminexil 0,3 Perfume qs Conservantes qs Água qsp 100 g

Exemplo 4: em g MA Copolímero SMDI (Di-isocianato de Metilenodifenilo Saturado) / polietilenoglcol com terminação alquilo (metilo/C18) a 15% MA (ACULYN 46 de ROHM & HAAS) 0, 45 Homopolímero de cloreto de metacrilato de etiltrimetilamónniuo reticulado a 50% MA (SALCARE SC 95 de CIBA) 0,55 Álcool cetil-estearílico (LANETTE 0 OR de COGNIS) 2 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 20 moles de óxido de etileno (20 OE) (TWEEM 20 de UNIQEMA) 4 Perfume qs 29

Conservantes qs Água qsp 100 g

Exemplo 5: pós-champô de enxaguar em g MA Copolímero SMDI (Di-isocianato de Metilenodifenilo Saturado)/ polietilenoglcol com terminação alquilo (metilo/C18) a 15% MA (ACULYN 46 de ROHM & HAAS) 0,45 Cloreto de polidimetildialquilamónio a 40% MA (MERQUAT 100 de NALCO) 0,4 Álcool cetil-estearilico (LANETTE 0 OR de COGNIS) 2 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 20 moles de óxido de etileno (20 OE) (TWEEM 20 de UNIQEMA) 4 Perfume qs Conservantes qs Água qsp 100 g

Exemplo 6: pós-champô de enxaguar em g MA Copolímero SMDI (Di-isocianato de Metilenodifenilo Saturado) / polietilenoglcol com terminação alquilo (metilo/C18) a 15% MA (ACULYN 46 de ROHM & HAAS) 0, 45 Cloreto de polidimetildialquilamónio a 40% MA (MERQUAT 100 de NALCO) 0,4 Álcool cetil-estearilico (LANETTE 0 OR de COGNIS) 2 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) (TWEEM 21 de UNIQEMA) 4 30

Perfume qs Conservantes qs Água qsp 100 g

Exemplo 7: em g MA Cera de candelilha 0,4 Álcool cetil-estearílico (LANETTE 18 de COGNIS) 2 Cloreto de beeniltrimetilamónio a 80% de MA (GENAMINE KDMP de CLARIANT) LO O Policondensado de tetrametil-hexametilenodiamina em solução aquosa a 60% MA (MEXOMER PO de CHIMEX) 0,4 Fosfato de di-amido de milho hidroxipropilenado e prégelatinizado (STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH) 1,5 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) (TWEEM 21 de UNIQEMA) 4 Perfume qs Conservantes qs Água qsp 100 g

Exemplo 8: em g MA Copolímero SMDI (Di-isocianato de Metilenodifenilo Saturado) / polietilenoglcol com terminação alquilo (metilo/C18) a 15% MA (ACULYN 46 de ROHM & HAAS) 0, 45 Homopolímero de cloreto de metacrilato de etiltrimetilamónniuo reticulado a 50% MA (SALCARE 0,55 31 SC 95 de CIBA) Álcool cetil-estearílico (LANETTE 0 OR de COGNIS) 2,5 Mono-estearato de sorbitano oxietilenado a 20 OE (TWEEM 60 DE UNIQEMA) 2 Perfume qs Conservantes qs Água qsp 100 g

Estas composições foram aplicadas sobre os cabelos muito sensibilizados. As propriedades cosméticas (desembaraçamento, alisamento, flexibilidade) são excelentes e homogéneas das raizes às pontas dos cabelos. As pontas não estão espigadas.

Entre duas aplicações, os cabelos permanecem macios, flexíveis e lisos. 16-03-2010 32

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Composição cosmética compreendendo, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado e de ácido gordo em C8-C30, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, e tendo um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 20, pelo menos um polimero catiónico sem silício que apresenta uma densidade de carga catiónica que vai de 4 meq/g a 8 meq/g e escolhido entre os homopolímeros de halogeneto de dialquildialilamónio, os policondensados com motivos recorrentes diamónio quaternário e os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil (C1-C4) trialquil (C1-C4) amónio e uma matéria gorda sólida sem silício.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por os ácidos gordos dos ésteres de sorbitano e o ácido gordo em C8-C30, tendo um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 20, terem de 8 a 24 átomos de carbono e, mais particularmente, de 8 a 18 átomos de carbono.
3. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada por os ácidos gordos dos ésteres de sorbitano e de ácido gordo em C8-C30 serem o ácido láurico e o ácido esteárico, de preferência, o ácido láurico.
4. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por os ésteres de sorbitano oxietilenado serem mono-ésteres de ácido gordo em C8-C30 e de sorbitano oxietilenado.
5. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por o número de moles de óxido de etileno ser inferior a 10 e, mais 1 particularmente, ir de 3 a 8 moles de óxido de etileno e, em particular, ser igual a 4.
6. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por os ésteres de sorbitano oxietilenado serem escolhidos entre o mono-laurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) e o mono-estearato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE)
7. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por o éster de sorbitano oxietilenado ser o mono-laurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE).
8. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por o éster de sorbitano oxietilenado estar presente na composição em proporções que vão de 0,1 a 10% e preferencialmente de 0,5 a 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.
9. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por o polímero catiónico estar presente numa concentração que vai de 0,01 a 10%, em peso, em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,05 a 5%, em peso.
10. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por a matéria gorda sólida ser escolhida entre os álcoois gordos oxietilenados ou não, os ésteres gordos, as ceras minerais, as ceras orgânicas diferentes dos ésteres gordos e dos álcoois gordos e suas misturas. 2
11. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por a matéria gorda sólida ser uma cera vegetal ou animal.
12. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por a matéria gorda sólida ser um álcool gordo linear.
13. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por a matéria gorda sólida ser um álcool gordo saturado.
14. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por a matéria gorda sólida ser um álcool gordo apresentando a estrutura R-OH, na qual R designa um radical alquilo comportando de 12 a 24 átomos de carbono, eventualmente hidroxilado.
15. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por a matéria gorda sólida ser um álcool gordo escolhido entre o álcool miristico, o álcool cetilico, o álcool beenilico, o álcool estearilico e suas misturas.
16. Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada por os ésteres gordos serem ésteres de um ácido carboxilico e de um mono-álcool ou de um poliol, em que o éster comporta pelo menos 10 átomos de carbono.
17. Composição, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada por os ésteres gordos serem escolhidos entre os ésteres de ácido gordo monocarboxilico, comportando pelo menos 10 átomos de carbono, e de um mono-álcool, comportando pelo menos 10 átomos de carbono. 3
18. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada por os ésteres gordos serem escolhidos entre o miristato de cetilo, o miristado de miristilo, o palmitato de palmitilo, o palmitato de estearilo, e estearato de palmitilo, o estearato de estearilo e suas misturas.
19. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 10 caracterizada por as ceras serem escolhidas entre a cera de abelhas, o espermacete, a cera de lanolina e os derivados de lanolina; a cera de Carnaúba, cera de Candelilha, de Uricuri, do Japão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibras de cortiça ou de cana de açúcar, as ceras de parafina, de vaselina, de lenhite ou as ceras microcristalinas, a ozocerite, a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, as ceras de abelhas ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina), as ceramidas naturais ou sintéticas e suas misturas.
20. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por a matéria gorda sólida estar presente nas composições da invenção numa concentração compreendida entre 0,1 e 10%, em peso, de preferência entre 0,5 e 5%, em relação ao peso total da composição.
21. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por compreender também um tensioactivo catiónico.
22. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada por os tensioactivos catiónicos serem escolhidos entre os sais de aminas gordas primárias, 4 secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenada, os sais de amónio quaternário e suas misturas.
23. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por os tensioactivos catiónicos serem escolhidos entre o cloreto de beeniltrimetilamónio, o cloreto de cetiltrimetilamónio, o Quatérnio-83, o Quatérnio-87, o cloreto de beenilamidopropil-2,3-di-hidroxipropildimetilamónio e o cloreto de palmitila-midopropiltrimetilamónio.
24. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por os tensioactivos catiónicos estarem contidos numa quantidade que vai de 0,05 e 10%, em peso, de preferência entre 0,1 e 8%, em peso, em relação ao peso total da composição.
25. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por compreender também um agente condicionador suplementar.
26. Composição, de acordo com a reivindicação 25, caracterizada por o agente condicionador suplementar ser escolhido entre os silicones, os polímeros catiónicos diferentes dos polímeros catiónicos de acordo com a invenção, os ésteres carboxilicos líquidos, os óleos vegetais, os óleos minerais, os óleos de síntese e suas misturas.
27. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por o meio aquoso cosmeticamente aceitável ser constituído por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável. 5
28. Composição, de acordo com a reivindicação 27, caracterizada por o solvente cosmeticamente aceitável ser escolhido entre os álcoois inferiores em C1-C4, tal como o etanol, o isopropanol, o terctiobutanol, o n-butanol; os alquilenoglicóis como o propilenoglicol, os ésteres de poliol; os alcanos em C5-C10 e suas misturas.
29. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por compreender também aditivos, tais como polímeros aniónicos, não iónicos ou anfotéricos, espessantes como ácidos ou electrólitos, opacificantes, agentes nacarantes, vitaminas, provitaminas tais como o pantenol, perfumes, corantes, partículas orgânicas ou minerais, conservantes, agentes de estabilização do pH.
30. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por se apresentar sob forma de pós-champõ, de composição para a permanente, a desfrisagem, a coloração ou a descoloração dos cabelos, de composição de enxaguar a aplicar entre as duas etapas de uma permanente ou de uma desfrisagem.
31. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por se apresentar sob a forma de um pós-champô de enxaguar.
32. Processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, tais como os cabelos, caracterizado por consistir em aplicar sobre as referidas matérias uma quantidade eficaz de uma composição cosmética de acordo com uma das reivindicações 1 a 31, depois em efectuar eventualmente um enxaguamento. 6 16-03-2010 7