ES2338354T3 - Composicion cosmetica que comprende un ester de sorbitan oxietinelado, un polimero cationico y un material graso solido. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética que contiene, en un medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un éster de sorbitán oxietilenado y de ácido graso C8-C30 saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene un número de moles de óxido de etileno inferior o igual a 20, al menos un polímero catiónico no siliconado que presenta una densidad de carga catiónica de 4 a 8 meq./g y seleccionado entre los homopolimeros de haluro de dialquildialilamonio, los policondensados con unidades recurrentes de diamonio cuaternario y los polimeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio y al menos un cuerpo graso sólido no siliconado.
Description
Composición cosmética que comprende un éster de
sorbitán oxietilenado, un polímero catiónico y un material graso
sólido.
La presente invención se relaciona con una
composición cosmética, especialmente de acondicionamiento del
cabello, que contiene al menos un éster de sorbitán oxietilenado,
al menos un polímero catiónico no siliconado y al menos un cuerpo
graso sólido no siliconado y con un procedimiento de tratamiento
cosmético de las materias queratínicas, en particular del
cabello.
Es bien sabido que el cabello que ha resultado
sensibilizado (es decir, estropeado y/o fragilizado) en diversos
grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la acción de
tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones,
decoloraciones y/o permanentes, es con frecuencia difícil de
desenredar y de peinar y carece de suavidad.
Se propusieron ya para el tratamiento de las
materias queratínicas, y en particular del cabello, composiciones
cosméticas que contienen tensioactivos catiónicos y polisacáridos
espesantes, tales como especialmente el almidón o las
celulosas.
Tales composiciones presentan, sin embargo,
inconvenientes tales como problemas de aclarado, problemas de
estabilidad y dificultades de reparto sobre las materias
queratínicas, así como propiedades cosméticas insuficientes.
Se preconizó ya en las composiciones para el
lavado o el cuidado de las materias queratínicas tales como el
cabello la utilización de polímeros catiónicos, de siliconas
catiónicas o de tensioactivos catiónicos para facilitar el
desenredado del cabello y para comunicarle suavidad y flexibilidad.
El uso de polímeros catiónicos o de cationes con este fin presenta
diversos inconvenientes. Debido a su fuerte afinidad por el
cabello, algunos de estos polímeros se depositan de manera
importante tras utilizaciones repetidas y dan lugar a efectos
indeseables, tales como un tacto desagradable y cargado, una rigidez
del cabello y una adhesión entre fibras que afecta al peinado.
Además, los cuidados utilizados para el cabello
muy sensibilizado pueden resultar insuficientes para tratar las
puntas, que con gran frecuencia están muy estropeadas.
Resumiendo, se ve que las composiciones
cosméticas actuales de acondicionamiento no dan una completa
satisfacción. Así, se busca obtener composiciones cosméticas que
tengan muy buenas propiedades cosméticas, en particular sobre
cabello muy sensibilizado.
La solicitante ha descubierto ahora que la
asociación de al menos un éster de sorbitán oxietilenado particular,
de un polímero catiónico no siliconado de carga catiónica
particular y de un compuesto graso sólido no siliconado permite
resolver estos inconvenientes.
El cabello tratado con esta composición está
liso, se desenreda fácilmente, está brillante, flexible e
individualizado y tiene un tacto suave y sin residuos. El cabello
tiene un aspecto natural y no cargado. La lisura es homogénea de
las raíces a las puntas. Las puntas están menos abiertas.
Además, estos efectos perduran en el tiempo.
La titular ha descubierto que la asociación de
éster de sorbitán débilmente oxietilenado, definido anteriormente,
permitía reducir sorprendentemente las reacciones de incomodidad
(picores, enrojecimientos...), especialmente a nivel del cuero
cabelludo, de las composiciones que contienen tensioactivos
susceptibles de provocar este tipo de reacciones cuando se utilizan
solos.
Así, según la presente invención, se proponen
ahora nuevas composiciones cosméticas que contienen, en un medio
acuoso cosméticamente aceptable, al menos un éster de sorbitán
oxietilenado y de ácido graso C_{8}-C_{30},
saturado o insaturado, lineal o ramificado y con un número de moles
de óxido de etileno inferior o igual a 20, al menos un polímero
catiónico no siliconado que presenta una densidad de carga catiónica
de 4 meq./g a 8 meq/g y de naturaleza química definida y al menos
un cuerpo graso sólido no siliconado.
Otro objeto de la invención consiste en un
procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas,
en particular del cabello, que utiliza la composición antes
aludida.
Otros objetos, características, aspectos y
ventajas de la invención aparecerán aún con mayor claridad a la
lectura de la descripción y de los diversos ejemplos que se dan a
continuación.
Por cabello sensibilizado, se entiende según la
presente invención cabello que ha sufrido agresiones exteriores
físicas (luz, calor, ondas...), agresiones mecánicas (secado a mano,
peinados o cepillados repetidos...) o agresiones químicas
(coloración de oxidación, decoloración, permanente, desrizado...).
Entre estas agresiones, se observará el carácter particularmente
deletéreo de las agresiones químicas. Las composiciones según la
invención son particularmente eficaces sobre el cabello
sensibilizado por agresiones químicas.
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Por "al menos un", se entenderá "uno o
más", es decir, uno, dos, tres o más.
Por "medio cosméticamente aceptable", se
entiende un medio compatible con todas las materias queratínicas,
tales como la piel, el cabello, las uñas, las pestañas, las cejas,
los labios y cualquier otra zona del cuerpo y de la cara.
Por cuerpo graso no siliconado, se entiende todo
compuesto orgánico que lleve en su estructura al menos una cadena
hidrocarbonada de al menos 10 átomos de carbono y que no lleve
átomos de silicio.
Los cuerpos grasos sólidos presentan
preferentemente un punto de fusión superior o igual a 35ºC y/o
presentan una viscosidad a una temperatura de 40ºC y bajo una razón
de cizallamiento de 1 s^{-1} superior o igual a 1 Pa.s.
Los cuerpos grasos sólidos según la invención
son preferiblemente no poliméricos, es decir, que no llevan
unidades monoméricas repetidas aparte de unidades de óxido de
alquileno.
Los ácidos grasos de los ésteres de sorbitán y
de ácido graso C_{8}-C_{30} que tienen un número
de moles de óxido de etileno inferior o igual a 20 tienen
preferentemente de 8 a 24 átomos de carbono y más particularmente
de 8 a 18 átomos de carbono. Los ácidos grasos son especialmente
seleccionados entre el ácido láurico, el ácido palmitico, el ácido
oleico y el ácido esteárico y preferentemente entre el ácido láurico
y el ácido esteárico, y aún más particularmente el ácido
láurico.
Se utilizan preferentemente monoésteres de ácido
graso C_{8}-C_{24} y de sorbitán oxietilenado.
El número de moles de óxido de etileno es preferentemente inferior
a 10 y va más particularmente de 3 a 8 moles de óxido de etileno, y
en particular es igual a 4.
Los ésteres de sorbitán preferidos son el
monolaurato de sorbitán oxietilenado con 4 moles de óxido de etileno
(4 OE) o polisorbato 21, el monoestearato de sorbitán oxietilenado
con 4 moles de óxido de etileno (4 OE) o polisorbato 61 y el
monooleato de sorbitán oxietilenado con 5 moles de óxido de etileno
(5 OE) o polisorbato 81.
El polisorbato 21 es particularmente preferido y
está especialmente comercializado bajo la denominación TWEEN 21
por la sociedad UNIQEMA.
Según la invención, la composición puede incluir
ventajosamente mezclas de ésteres de sorbitán oxietilenados y
especialmente del polisorbato 21 con polisorbato 20 (monolaurato de
sorbitán oxietilenado con 20 OE).
Según la presente invención, el éster de
sorbitán oxietilenado puede estar presente en la composición
cosmética en proporciones del 0,1 al 10% y preferiblemente del 0,5
al 5% en peso con respecto al peso total de dicha composición.
La composición cosmética según la invención
incluye uno o más polímeros catiónicos cuya densidad de carga
catiónica es de 4 a 8 meq/g.
La densidad de carga catiónica de un polímero
corresponde al número de moles de cargas catiónicas por unidad de
masa de polímero en condiciones en las que éste está totalmente
ionizado. Puede ser determinada por cálculo si se conoce la
estructura del polímero, es decir, la estructura de los monómeros
que constituyen el polímero y su proporción molar o ponderal. Puede
ser también determinada experimentalmente por el método
Kjeldahl.
En general, en el sentido de la presente
invención, la expresión "polímero catiónico" designa todo
polímero que tenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en
grupos catiónicos.
Los polímeros catiónicos utilizados en el marco
de la presente invención son seleccionados entre los homopolímeros
de haluro de dialquildialilamonio, los policondensados con unidades
recurrentes de diamonio cuaternario y los polímeros entrecruzados
de sales de
metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})trialquil(C_{1}-C_{4})amonio.
Los polímeros catiónicos antes descritos están
presentes preferentemente en una cantidad que va del 0,01 al 10% en
peso, mejor aún del 0,05 al 5% en peso y aún más preferiblemente del
0,1 al 3% en peso con respecto al peso total de la composición.
Los cuerpos grasos sólidos no siliconados según
la invención pueden ser cristalizados, amorfos o pastosos.
El punto de fusión va preferentemente de 35 a
250ºC y más particularmente de 40 a 150ºC.
Estos sólidos tienen una viscosidad a una
temperatura de 40ºC y bajo una razón de cizallamiento de 1 s^{-1}
que va de 1 Pa.s a 1.000.000 Pa.s y preferentemente de 10 a 1.000
Pa.s.
Se pueden realizar las mediciones de
viscosidades a una temperatura de aproximadamente 40ºC, en un
Carri-Med CSL2-500.
Los puntos de fusión pueden ser medidos por DSC
o en un banco Kofler. Se puede medir el punto de fusión por
análisis calorimétrico diferencial (DSC) con una velocidad de subida
de temperatura de 10ºC/min. El punto de fusión es entonces la
temperatura correspondiente al vértice del pico endotérmico de
fusión obtenido durante la medición.
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Los cuerpos grasos sólidos no siliconados que
presentan un punto de fusión superior o igual a 35ºC son
especialmente seleccionados entre los alcoholes grasos
oxietilenados o no, los ésteres grasos, las ceras minerales y las
ceras orgánicas diferentes de los ésteres grasos y de los alcoholes
grasos y sus mezclas.
Los alcoholes grasos según la invención son
preferentemente lineales y saturados y llevan de 12 a 40 átomos de
carbono.
Los alcoholes grasos presentan preferentemente
la estructura R-OH, donde R designa preferentemente
un grupo alquilo C_{12}-C_{24}. R puede estar
substituido por uno o más grupos hidroxi y preferentemente está sin
substituir.
A modo de ejemplo, se pueden citar el alcohol
mirístico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol
behenílico y sus mezclas.
El alcohol graso puede representar una mezcla de
alcoholes grasos, lo que significa que en un producto comercial
pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos en forma de
mezcla.
Preferentemente, los alcoholes grasos de la
invención son no oxialquilenados y/o no glicerolados. Estos
alcoholes grasos pueden ser constituyentes de las ceras animales o
vegetales.
Los ésteres grasos son ésteres que llevan al
menos 10 átomos de carbono y preferentemente ésteres de un ácido
carboxílico de al menos 10 átomos de carbono y de un monoalcohol o
de un poliol. Los ésteres grasos según la invención pueden ser
mono-, di- o triésteres.
Los ácidos carboxílicos tienen preferentemente
de 10 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 24
átomos de carbono. Los alcoholes tienen preferentemente de 10 a 30
átomos de carbono y más particularmente de 12 a 24 átomos de
carbono. Preferentemente, los ésteres grasos sólidos según la
invención son ésteres de ácido graso monocarboxílico de al menos 10
átomos de carbono y de un monoalcohol de al menos 10 átomos de
carbono.
A modo de ésteres según la invención, se pueden
citar el miristato de cetilo, el miristato de miristilo, el
palmitato de palmitilo, el palmitato de estearilo, el estearato de
palmitilo, el estearato de estearilo y sus mezclas.
Los ésteres grasos pueden ser constituyentes de
las ceras animales o vegetales.
Una cera, en el sentido de la presente
invención, es un compuesto lipofílico, sólido a temperatura ambiente
(aproximadamente 25ºC), con cambio de estado sólido/líquido
reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a
aproximadamente 40ºC y que puede ir hasta 200ºC, y que presenta en
el estado sólido una organización cristalina anisotrópica. En
general, el tamaño de los cristales de la cera es tal que los
cristales difractan y/o difunden la luz, dando a la composición que
los contiene un aspecto turbio más o menos opaco. Llevando la cera a
su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los
aceites y formar una mezcla microscópicamente homogénea, pero,
llevando la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se
obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla,
detectable microscópica y macroscópicamente (opalescencia).
A modo de ceras utilizables en la presente
invención, se pueden citar las ceras de origen animal, tales como
la cera de abeja, el espermaceti, la cera de lanolina y los
derivados de lanolina; las ceras vegetales, tales como la cera de
Carnauba, de Candelilla, de Ouricury y del Japón, la manteca de
cacao o las ceras de fibras de corcho o de caña de azúcar; las
ceras minerales, por ejemplo de parafina, de vaselina, de lignito o
las ceras microcristalinas, la ozocerita, la cera de olivo, la cera
de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de
flores, tales como la cera esencial de flor de casis, vendida por la
Sociedad BERTIN (Francia), las ceras animales, como las ceras de
abejas, o las ceras de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras
o materias primas céreas utilizables según la invención son
especialmente las ceras marinas, tales como la vendida por la
Sociedad SOPHIM bajo la referencia M82, y sus mezclas. Como ceras
orgánicas, se pueden citar también las ceras que tienen funciones
amida, y en particular las ceramidas naturales o sintéticas.
Sobre la definición de las ceras, se pueden
citar, por ejemplo, P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry,
Diciembre de 1983, pp. 30-33.
La cera o las ceras son seleccionadas
especialmente entre la cera de Carnauba, la cera de Candelilla y la
cera de Esparto, la cera de parafina, la ozocerita, las ceras
vegetales, como la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de
jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la
cera esencial de flor de casis, vendida por la Sociedad BERTIN
(Francia), y las ceras animales, como las ceras de abejas, o las
ceras de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras o materias
primas céreas utilizables según la invención son especialmente las
ceras marinas, tales como la vendida por la Sociedad SOPHIM bajo la
referencia M82.
El o los cuerpos grasos sólidos no siliconados
pueden estar presentes en la composición en un contenido del 0,1 al
10%, preferentemente del 0,5 al 5%, aún preferentemente del 1 al 4%
en peso, del peso total de la composición.
La composición según la invención puede contener
eventualmente tensioactivos.
Los tensioactivos pueden estar presentes en una
cantidad del 0,1% al 10% en peso aproximadamente, preferentemente
del 0,5% al 8% y aún más preferentemente del 1% al 5%, con respecto
al peso total de la composición.
Los tensioactivos adicionales son
preferentemente seleccionados entre los tensioactivos no iónicos y
catiónicos.
Los agentes tensioactivos no iónicos son
compuestos bien conocidos per se (véase especialmente en este
sentido "Handbook of Surfactants", de M.R. PORTER, ediciones
Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp.
116-178) y su naturaleza no reviste, en el marco de
la presente invención, carácter crítico. Así, pueden ser
especialmente seleccionados entre (lista no limitativa) los
alcoholes grasos polietoxilados, polipropoxilados o
poliglicerolados, los alfa-dioles grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los
alquilfenoles grasos polietoxilados, polipropoxilados o
poliglicerolados, o los ácidos grasos polietoxilados,
polipropoxilados o poliglicerolados, teniendo todos estos
compuestos una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de
carbono, pudiendo ir el número de grupos óxido de etileno u óxido
de propileno especialmente de 2 a 50 y pudiendo ir el número de
grupos glicerol especialmente de 2 a 30. Se pueden citar igualmente
los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados
de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las
amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30
moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que
llevan como media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a
4; los ésteres de ácidos grasos del sorbitán oxietilenados que
tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos
grasos de la sacarosa, los ésteres de ácidos grasos del
polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de
N-alquilglucamina, y los óxidos de aminas tales como
los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.
La composición según la invención incluye uno o
más tensioactivos catiónicos bien conocidos per se, tales
como las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias,
eventualmente polioxialquilenadas, las sales de amonio cuaternario
y sus mezclas.
Según la invención, los tensioactivos catiónicos
son preferentemente no poliméricos.
A modo de aminas grasas, se pueden citar
especialmente las alquilamidoaminas, tales como, por ejemplo, las
alquil
(C_{8}-C_{30})amidodialquil(C_{1}-C_{6})aminas,
y en particular la estearamidopropildimetilamina (MACKINE 301,
propuesta por MAC INTYRE).
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A modo de sales de amonio cuaternario, se pueden
citar especialmente, por ejemplo:
- las que presentan la fórmula general (V)
siguiente:
donde los símbolos R_{1} a
R_{4}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un
radical alifático, lineal o ramificado, de 1 a 30 átomos de
carbono, o un radical aromático tal como arilo o alquilarilo. Los
radicales alifáticos pueden llevar heteroátomos tales como
especialmente oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos. Los
radicales alifáticos son, por ejemplo, seleccionados entre los
radicales alquilo C_{1}-C_{30}, alcoxi,
polioxialquileno (C_{2}-C_{6}), alquilamida,
alquil(C_{12}-C_{22})amidoalquilo
(C_{2}-C_{6}),
alquil(C_{12}-C_{22})acetato o
hidroxialquilo, que llevan aproximadamente de 1 a 30 átomos de
carbono; X^{-} es un anión seleccionado entre el grupo de los
haluros, fosfatos, acetatos, lactatos,
alquil(C_{2}-C_{6})sulfatos y
alquil- o
alquilaril-sulfonatos;
\vskip1.000000\baselineskip
- las sales de amonio cuaternario de la
imidazolina, como por ejemplo las de la fórmula (VI) siguiente:
donde R_{5} representa un radical
alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo
derivados de los ácidos grasos del sebo o de la copra; R_{6}
representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4} o un radical alquenilo o alquilo de
8 a 30 átomos de carbono; R_{7} representa un radical alquilo
C_{1}-C_{4}; R_{8} representa un átomo de
hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}; y X
es un anión seleccionado entre el grupo de los haluros, fosfatos,
acetatos, lactatos, alquilsulfatos o alquil- o
alquilarilsulfonatos. Preferentemente, R_{5} y R_{6} designan
una mezcla de radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21 átomos de
carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo,
R_{7} designa metilo y R_{8} designa hidrógeno. Tal producto
es, por ejemplo, el Quaternium-27 (CTFA 2002), el
Quaternium-87 (CTFA 2002) o el
Quaternium-83 (CTFA 2002), comercializados bajo la
denominación "VARISOFT® W575PG" por la sociedad
GOLDSCHMIDT;
\vskip1.000000\baselineskip
- las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(VII):
donde R_{9} designa un radical
alifático aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono; R_{10},
R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14}, idénticos o diferentes,
son seleccionados entre el hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4
átomos de carbono, y X^{-} es un anión seleccionado entre el grupo
de los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, etilsulfatos y
metilsulfatos. Tales sales de diamonio cuaternario incluyen
especialmente el dicloruro de
propanosebodiamonio;
\vskip1.000000\baselineskip
- las sales de amonio cuaternario que tienen al
menos una función éster, tales como las de la fórmula (VIII)
siguiente:
en la
cual:
R_{15} es seleccionado entre los radicales
alquilo C_{1}-C_{6} y los radicales
hidroxialquilo o dihidroxialquilo
C_{1}-C_{6};
R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el radical
- -
- los radicales R_{20} hidrocarbonados C_{1}-C_{22}, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- -
- el átomo de hidrógeno;
R_{17} es seleccionado entre:
- -
- el radical
- -
- los radicales R_{22} hidrocarbonados C_{1}-C_{6}, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- -
- el átomo de hidrógeno;
R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
r, n y p, idénticos o diferentes, son números
enteros de 2 a 6;
y es un número entero de 1 a 10;
x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros de 0 a 10;
X^{-} es un anión simple o complejo, orgánico
o inorgánico;
a condición de que la suma x + y + z valga de 1
a 15, de que, cuando x vale 0, entonces R_{16} designe R_{20} y
de que, cuando z vale 0, entonces R_{18} designe R_{22}.
Los radicales alquilo R_{15} pueden ser
lineales o ramificados, y más particularmente lineales.
Preferentemente, R_{15} designa un radical
metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más
particularmente un radical metilo o etilo.
Ventajosamente, la suma x + y + z vale de 1 a
10.
Cuando R_{16} es un radical R_{20}
hidrocarbonado, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de
carbono, o corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono.
Cuando R_{18} es un radical R_{22}
hidrocarbonado, tiene preferentemente de 1 a 3 átomos de
carbono.
Ventajosamente, R_{17}, R_{19} y R_{21},
idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales
hidrocarbonados C_{11}-C_{21} lineales o
ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente entre
los radicales alquilo y alquenilo C_{11}-C_{21}
lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Preferentemente, x y z, idénticos o diferentes,
valen 0 ó 1.
Ventajosamente, y es igual a 1.
Preferentemente, r, n y p, idénticos o
diferentes, valen 2 ó 3, y aún más particularmente son iguales a
2.
El anión X^{-} es preferentemente un haluro
(cloruro, bromuro o yoduro) o un
alquil(C_{1}-C_{4})sulfato, más
particularmente metilsulfato. Se pueden utilizar, sin embargo, el
metanosulfonato, el fosfato, el nitrato, el tosilato, un anión
derivado de ácido orgánico, tal como el acetato o el lactato, o
cualquier otro anión compatible con el amonio con función
éster.
El anión X^{-} es aún más particularmente el
cloruro o el metilsulfato.
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizan más particularmente en la
composición según la invención las sales de amonio de fórmula (IV)
en la cual:
- R_{15} designa un radical metilo o
etilo;
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 ó 1;
- r, n y p son iguales a 2;
- R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el radical
- -
- los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C_{14}-C_{22} y
- -
- el átomo de hidrógeno;
- R_{18} es seleccionado entre:
- -
- el radical
- -
- el átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados
C_{13}-C_{17} lineales o ramificados, saturados
o insaturados, y preferentemente entre los radicales alquilo y
alquenilo C_{13}-C_{17} lineales o ramificados,
saturados o insaturados.
Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados
son lineales.
Se pueden citar, por ejemplo, los compuestos de
fórmula (VIII) tales como las sales (cloruro o metilsulfato
especialmente) de diaciloxietildimetilamonio, de
diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, de
monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, de
triaciloxietilmetilamonio, de
monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio y sus mezclas. Los radicales
acilo tienen preferentemente de 14 a 18 átomos de carbono y
proceden más particularmente de un aceite vegetal, como el aceite de
palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios radicales
acilo, estos últimos pueden ser idénticos o diferentes.
Estos productos son obtenidos, por ejemplo, por
esterificación directa de la trietanolamina, de la
triisopropanolamina, de alquildietanolamina o de
alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenadas sobre ácidos
grasos o sobre mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal,
o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta
esterificación va seguida de una cuaternización con ayuda de un
agente de alquilación, tal como un haluro de alquilo (metilo o
etilo preferentemente), un sulfato de dialquilo (metilo o etilo
preferentemente), el metanosulfonato de metilo, el
paratoluensulfonato de metilo o la clorhidrina del glicol o del
glicerol.
Tales compuestos están, por ejemplo,
comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART® por la sociedad
COGNIS, STEPANQUAT® por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM® por la
sociedad CECA o REWOQUAT® WE 18 por la sociedad
REWO-GOLDSCHMIDT.
La composición según la invención puede contener
preferentemente una mezcla de sales de mono-, di- y triéster de
amonio cuaternario, con una mayoría en peso de sales de diéster.
Como mezcla de sales de amonio, se puede
utilizar, por ejemplo, la mezcla que contiene de un 15 a un 30% en
peso de metilsulfato de aciloxietildihidroxietilmetilamonio, de un
45 a un 60% de metilsulfato de diaciloxietilhidroxietilmetilamonio
y de un 15 a un 30% de metilsulfato de triaciloxietilmetilamonio,
teniendo los radicales acilo de 14 a 18 átomos de carbono y
proviniendo de aceite de palma eventualmente parcialmente
hidrogenado.
También se pueden utilizar las sales de amonio
que tienen al menos una función éster descritas en las patentes
US-A-4.874.554 y
US-A-4.137.180.
Entre las sales de amonio cuaternario antes
mencionadas, se prefiere utilizar las que responden a la fórmula
(V). Se pueden citar especialmente, por una parte, los cloruros de
tetraalquilamonio, como por ejemplo los cloruros de
dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio, en los cuales el
radical alquilo tiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono,
en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, de
diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio o de
bencildimetilestearilamonio, o también, por otra parte, el cloruro
de palmitilamidopropiltrimetilamonio o el cloruro de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio,
correspondiente al QUATERNIUM-70 (CTFA 2002),
comercializado bajo la denominación CERAPHYL® 70 por la sociedad
ISP.
Los tensioactivos catiónicos particularmente
preferidos en la composición de la invención son seleccionados
entre las sales de amonio cuaternario, y en particular entre el
cloruro de beheniltrimetilamonio, el cloruro de
cetiltrimetilamonio, el quaternium-83, el
quaternium-87, el cloruro de
behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio
y el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio.
Cuando están presentes, la composición según la
invención incluye preferentemente el o los tensioactivos catiónicos
en una cantidad que va del 0,05 al 10% en peso, preferentemente del
0,1 al 8% en peso, con respecto al peso total de la composición, y
más particularmente del 0,2 al 5% en peso.
Las composiciones según la invención son
preferentemente composiciones no lavadoras (no detergentes);
contienen preferentemente menos de un 4% en peso de tensioactivos
aniónicos, y más particularmente menos de un 1% en peso, con
respecto al peso total de la composición.
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La composición según la invención puede incluir
además al menos un agente acondicionador adicional seleccionado
entre las siliconas, los polímeros catiónicos diferentes de los
polímeros catiónicos según la invención, los ésteres grasos
carboxílicos diferentes de los de la invención, los aceites
vegetales, los aceites minerales, los aceites de síntesis tales
como las poli(alfa-olefinas) y sus
mezclas.
Las siliconas utilizables según la invención
pueden ser solubles o insolubles en la composición y pueden ser, en
particular, poliorganosiloxanos insolubles en la composición de la
invención. Pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de
resinas o de gomas. Pueden ser utilizadas puras o en emulsión, en
dispersión o en microemulsión.
Los organopolisiloxanos están definidos con más
detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of
Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no
volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas son más
particularmente seleccionadas entre las que poseen un punto de
ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC, y más particularmente aún
entre:
(i) las siliconas cíclicas que llevan de 3 a 7
átomos de silicio y preferentemente de 4 a 5. Se trata, por
ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado
especialmente bajo la denominación de "VOLATILE SILICONE 7207"
por UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045 V 2" por RHODIA y el
decametilciclopentasiloxano comercializado bajo la denominación de
"VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE o "SILBIONE 70045
V 5" por RHODIA, así como sus mezclas.
Se pueden citar igualmente los ciclocopolímeros
del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como la
"SILICONE VOLATILE FZ 3109" comercializada por la sociedad
UNION CARBIDE, que tiene la estructura química:
Se pueden citar también las mezclas de siliconas
cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como
la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de
tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de
octametilciclotetrasiloxano y de
oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)bisneopentano;
(ii) las siliconas volátiles lineales que tienen
de 2 a 9 átomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o
igual a 5.10^{-6} m^{2}/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo, del
decametiltetrasiloxano comercializado especialmente bajo la
denominación "SH 200" por la sociedad TORAY SILICONE. Se
describen también siliconas que entran dentro de esta clase en el
artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Enero 76,
pp. 27-32, TODD & BYERS, "Volatile Silicone
Fluids for Cosmetics".
Entre las siliconas no volátiles, se pueden
citar especialmente los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos,
los polialquilarilsiloxanos, las gomas y las resinas de siliconas y
los poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionales,
así como sus mezclas.
Las siliconas organomodificadas utilizables
según la invención son siliconas tales como las definidas
anteriormente y que llevan en su estructura uno o más grupos
organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.
Entre las siliconas organomodificadas, se pueden
citar los poliorganosiloxanos que llevan:
- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que
llevan eventualmente grupos alquilo
C_{6}-C_{24}, tales como los productos
denominados dimeticona-copoliol comercializados por
la sociedad DOW CORNING bajo la denominación DC 1248 o los aceites
SILWET® L 722, L 7500, L 77 y L 711 de la sociedad UNION CARBIDE y
el alquil(C_{12})meticonacopoliol comercializado por
la sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200;
- grupos aminados substituidos o no, como los
productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid
y GP 7100 por la sociedad GENESEE o los productos comercializados
bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 o 939 por la
sociedad DOW CORNING. Los grupos aminados substituidos son, en
particular, grupos aminoalquilo
C_{1}-C_{4};
- grupos tiol, como los productos
comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP
71" de GENESEE;
- grupos alcoxilados, como el producto
comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER
F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434
y 2440 por la sociedad GOLDSCHMIDT;
- grupos hidroxilados, como los
poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la
solicitud de patente francesa
FR-A-8.516.334;
- grupos aciloxialquilo, tales como, por
ejemplo, los poliorganosiloxanos descritos en la patente
US-A-4.957.732;
- grupos aniónicos de tipo ácido carboxílico,
como por ejemplo en los productos descritos en la patente EP
186.507 de la sociedad CHISSO CORPORATION, o de tipo
alquilcarboxílico, como los presentes en el producto
X-22-3701^{E} de la sociedad
SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato;
y 2-hidroxialquiltiosulfato, tales como los
productos comercializados por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo las
denominaciones "ABIL® S201" y "ABIL® S255";
- grupos hidroxiacilamino, como los
poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342.834. Se puede
citar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la
sociedad DOW CORNING.
A modo de ejemplos de siliconas, se utilizan
preferentemente los polidimetilsiloxanos, los
polialquilarilsiloxanos y los polidimetilsiloxanos con grupos
aminados o alcoxilados.
La composición según la invención puede también
incluir uno o más ésteres líquidos de ácido carboxilico, tales
como, por ejemplo, el aceite de Purcellin (octanoato de estearilo),
el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el
estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de
diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de
2-etilhexilo, el lactato de
2-octildodecilo, el neopentanoato de isoestearilo,
el neopentanoato de tridecilo, el neopentanoato de isocetilo y el
neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas.
La composición según la invención puede aún
incluir uno o más aceites vegetales, tales como el aceite de
almendra dulce, el aceite de aguacate, el aceite de ricino, el
aceite de oliva, el aceite de jojoba, el aceite de girasol, el
aceite de germen de trigo, el aceite de sésamo, el aceite de
cacahuete, el aceite de pepitas de uva, el aceite de soja, el
aceite de colza, el aceite de cártamo, el aceite de copra, el aceite
de maíz, el aceite de avellana, la manteca de karité, el aceite de
palma, el aceite de hueso de albaricoque, el aceite de calofilo y
sus mezclas.
Como aceites minerales adicionales, se pueden
citar especialmente el aceite de parafina y el aceite de
vaselina.
Los agentes acondicionadores adicionales están
contenidos preferentemente en la composición según la invención en
una cantidad del 0,01% al 20% en peso, mejor aún del 0,1% al 10% en
peso y más particularmente del 0,3% al 5% en peso con respecto al
peso total de la composición.
El medio cosméticamente aceptable es
preferentemente acuoso y puede consistir en agua o en una mezcla de
agua y de un solvente cosméticamente aceptable, tal como un alcohol
inferior C_{1}-C_{4}, por ejemplo el etanol, el
isopropanol, el terc-butanol o el
n-butanol; los polioles, como el propilenglicol o la
glicerina; los éteres de polioles; los alcanos
C_{5}-C_{10}; y sus mezclas. Los solventes son
preferentemente seleccionados entre la glicerina y el
propilenglicol.
El medio cosméticamente aceptable especialmente
acuoso representa preferentemente de un 30 a un 98% en peso con
respecto al peso total de la composición.
Los solventes están preferentemente presentes en
concentraciones que van del 0,5 al 30% en peso con respecto al peso
total de la composición.
El pH de las composiciones de la invención está
comprendido preferentemente entre 2 y 8, preferentemente entre 3 y
7.
Las composiciones según la invención pueden
contener igualmente aditivos clásicos bien conocidos en la técnica,
tales como polímeros aniónicos, no iónicos o anfotéricos, espesantes
no poliméricos, como ácidos o electrolitos, opacificantes,
nacarantes, vitaminas, pro-vitaminas tales como el
pantenol, perfumes, colorantes, partículas orgánicas o minerales,
conservantes o agentes de estabilización del pH.
El experto en la materia velará por seleccionar
los eventuales aditivos y su cantidad de manera tal que no
perjudiquen las propiedades de las composiciones de la presente
invención.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en una cantidad del 0 al 20% en peso con
respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden
presentarse en forma de suavizante con aclarado o sin él, de
composiciones para permanente, desrizado, coloración o
decoloración, o también en forma de composiciones con aclarado, para
aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una
permanente o un desrizado, o también entre las dos etapas de una
permanente o de un desrizado.
Pueden ser utilizadas, por ejemplo, como
suavizantes, cuidados, mascarillas de cuidado profundo o lociones o
cremas de tratamiento del cuero cabelludo. Estas composiciones
pueden ir con aclarado o sin él.
Según un modo de realización preferido de la
invención, la composición puede ser utilizada como suavizante, en
particular sobre cabellos sensibilizados. Este suavizante puede ir
con aclarado o sin él, y preferentemente con él.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de
emulsión, de lociones fluidas o espesas o de espuma y ser utilizadas
para la piel, las uñas, las pestañas, los labios y más
particularmente el cabello.
Las composiciones pueden estar acondicionadas
bajo formas diversas, especialmente en vaporizadores, frascos
bombeadores o recipientes aerosol, con el fin de asegurar una
aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de
espuma. Tales formas de acondicionamiento están indicadas, por
ejemplo, cuando se desea obtener un spray, una laca o una espuma
para el tratamiento del cabello.
La presente invención se relaciona igualmente
con un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias
queratinicas, tales como, por ejemplo, la piel o el cabello, que
consiste en aplicar una cantidad eficaz de una composición
cosmética tal como se ha descrito anteriormente sobre las materias
queratinicas y en efectuar un eventual aclarado tras un eventual
tiempo de reposo.
Se efectúa el aclarado, por ejemplo, con
agua.
Así, este procedimiento según la invención
permite el tratamiento, el acondicionamiento o el cuidado del
cabello o de cualquier otra materia queratinica.
Los siguientes ejemplos ilustran la presente
invención y no deben ser considerados en modo alguno como limitantes
de la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 1 a
8
Se prepararon las composiciones siguientes de
suavizante con aclarado:
1. En la cuba de fabricación, se introduce la
totalidad del agua y se añaden los compuestos hidrosolubles a
excepción del éster de sorbitán oxietilenado. Se calienta hasta 80ºC
con agitación vigorosa hasta su completa disolución.
2. En una cuba anexa, se introducen los
compuestos lipófilos, excepto las eventuales siliconas y los
perfumes. Se calienta hasta 80ºC.
3. Se introduce el contenido del anexo y las
eventuales siliconas en la cuba de fabricación y se emulsiona
durante 10 min. bajo fuerte agitación en turbina y vigorosa
manteniendo la temperatura. Se comienza luego el enfriamiento.
4. A 30ºC, se introducen el éster de sorbitán
oxietilenado y el perfume bajo agitación vigorosa.
Ejemplo
1
Ejemplo
2
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Ejemplo
4
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Ejemplo
6
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
7
Ejemplo
8
Estas composiciones fueron aplicadas sobre
cabellos muy sensibilizados. Las propiedades cosméticas
(desenredado, lisura, flexibilidad) son excelentes y homogéneas de
las raíces a las puntas del cabello. Las puntas no están
abiertas.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Entre dos aplicaciones, el cabello permanece
suave, flexible y liso.
Claims (32)
1. Composición cosmética que contiene, en un
medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un éster de sorbitán
oxietilenado y de ácido graso C_{8}-C_{30}
saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene un número de
moles de óxido de etileno inferior o igual a 20, al menos un
polímero catiónico no siliconado que presenta una densidad de carga
catiónica de 4 a 8 meq./g y seleccionado entre los homopolimeros de
haluro de dialquildialilamonio, los policondensados con unidades
recurrentes de diamonio cuaternario y los polimeros entrecruzados
de sales de
metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})trialquil(C_{1}-C_{4})amonio
y al menos un cuerpo graso sólido no siliconado.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que los ácidos grasos de los
ésteres de sorbitán y de ácido graso
C_{8}-C_{30} que tienen un número de moles de
óxido de etileno inferior o igual a 20 tienen de 8 a 24 átomos de
carbono y más particularmente de 8 a 18 átomos de carbono.
3. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por ser los ácidos grasos de los ésteres de
sorbitán y de ácido graso C_{8}-C_{30} el ácido
láurico y el ácido esteárico, preferentemente el ácido láurico.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser los
ésteres de sorbitán oxietilenado monoésteres de ácido graso
C_{8}-C_{24} y de sorbitán oxietilenado.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que el número de moles de óxido de etileno es inferior a 10 y va
más particularmente de 3 a 8 moles de óxido de etileno, y en
particular es igual a 4.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
los ésteres de sorbitán oxietilenado entre el monolaurato de
sorbitán oxietilenado con 4 moles de óxido de etileno (4 OE) y el
monoestearato de sorbitán oxietilenado con 4 moles de óxido de
etileno (4 OE).
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el éster
de sorbitán oxietilenado el monolaurato de sorbitán oxietilenado
con 4 moles de óxido de etileno (4 OE).
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el éster de sorbitán oxietilenado en la composición en
proporciones que van del 0,1 al 10% y preferentemente del 0,5 al 5%
en peso con respecto al peso total de dicha composición.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el polímero catiónico en una concentración que va del
0,01% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferentemente del 0,05% al 5% en peso.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el cuerpo graso sólido entre los alcoholes grasos oxietilenados o
no, los ésteres grasos, las ceras minerales, las ceras orgánicas
diferentes de los ésteres grasos y de los alcoholes grasos y sus
mezclas.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el cuerpo
graso sólido una cera vegetal o animal.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el cuerpo
graso sólido un alcohol graso lineal.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el cuerpo
graso sólido un alcohol graso saturado.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el cuerpo
graso sólido un alcohol graso que presenta la estructura
R-OH, donde R designa un radical alquilo de 12 a 24
átomos de carbono eventualmente hidroxilado.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el cuerpo
graso sólido un alcohol graso seleccionado entre el alcohol
mirístico, el alcohol cetílico, el alcohol behenílico, el alcohol
estearílico y sus mezclas.
16. Composición según la reivindicación 10,
caracterizada por ser los ésteres grasos ésteres de un ácido
carboxílico y de un monoalcohol o de un poliol, llevando el éster
al menos 10 átomos de carbono.
17. Composición según la reivindicación 16,
caracterizada por seleccionar los ésteres grasos entre
ésteres de ácido graso monocarboxílico de al menos 10 átomos de
carbono y de un monoalcohol de al menos 10 átomos de carbo-
no.
no.
\newpage
18. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada por seleccionar los ésteres grasos entre el
miristato de cetilo, el miristato de miristilo, el palmitato de
palmitilo, el palmitato de estearilo, el estearato de palmitilo, el
estearato de estearilo y sus mezclas.
19. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 10, caracterizada por seleccionar las ceras
entre la cera de abeja, el espermaceti, la cera de lanolina y los
derivados de lanolina, la cera de Carnauba, de Candelilla, de
Ouricury o del Japón, la manteca de cacao o las ceras de fibras de
corcho o de caña de azúcar, las ceras de parafina, de vaselina o de
lignito o las ceras microcristalinas, la ozocerita, la cera de
olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras
absolutas de flores, las ceras de abejas o las ceras de abejas
modificadas (cerabelina), las ceramidas naturales o sintéticas y sus
mezclas.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el cuerpo graso sólido en la composición de la invención
en una concentración comprendida entre el 0,1 y el 10% en peso,
preferentemente entre el 0,5 y el 5%, con respecto al peso total de
la composición.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir
además un tensioactivo catiónico.
22. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por seleccionar los tensioactivos
catiónicos entre las sales de aminas grasas primarias, secundarias
o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas, las sales de
amonio cuaternario y sus mezclas.
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
los tensioactivos catiónicos entre el cloruro de
beheniltrimetilamonio, el cloruro de cetiltrimetilamonio, el
Quaternium-83, el Quaternium-87, el
cloruro de
behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio
y el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio.
24. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
contenidos los tensioactivos catiónicos en una cantidad que va del
0,05 al 10% en peso, preferentemente del 0,1 al 8% en peso, con
respecto al peso total de la composición.
25. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir
además al menos un agente acondicionador adicional.
26. Composición según la reivindicación 25,
caracterizada por seleccionar el agente acondicionador
adicional entre las siliconas, los polímeros catiónicos diferentes
de los polímeros catiónicos según la invención, los ésteres
carboxílicos líquidos, los aceites vegetales, los aceites minerales,
los aceites de síntesis y sus mezclas.
27. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
constituido el medio acuoso cosméticamente aceptable por agua o por
una mezcla de agua y de un solvente cosméticamente aceptable.
28. Composición según la reivindicación 27,
caracterizada por seleccionar el solvente cosméticamente
aceptable entre los alcoholes inferiores
C_{1}-C_{4}, tales como el etanol, el
isopropanol, el terc-butanol o el
n-butanol, los alquilenglicoles, como el
propilenglicol o los éteres de poliol, los alcanos
C_{5}-C_{10} y sus mezclas.
29. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir
además aditivos tales como polímeros aniónicos, no iónicos o
anfotéricos, espesantes tales como ácidos o electrolitos,
opacificantes, agentes nacarantes, vitaminas, provitaminas tales
como el pantenol, perfumes, colorantes, partículas orgánicas o
minerales, conservantes y agentes de estabilización del pH.
30. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de suavizante, de composición para la permanente, el
desrizado, la coloración o la decoloración del cabello o de
composición con aclarado para aplicar entre las dos etapas de una
permanente o de un desrizado.
31. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de un suavizante con aclarado.
32. Procedimiento de tratamiento cosmético de
las materias queratínicas, tales como el cabello,
caracterizado por consistir en aplicar sobre dichas materias
una cantidad eficaz de una composición cosmética según una de las
reivindicaciones 1 a 31 y en efectuar luego eventualmente un
aclarado.
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