ES2350359T3 - Composición cosmética que comprende un tensioactivo catiónico, un polímero catiónico, un compuesto sólido y un almidón y procedimiento de tratamiento cosmético. - Google Patents

Abstract

Composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un tensioactivo catiónico, al menos un almidón, al menos un polímero catiónico no siliconado que presenta una densidad de carga catiónica superior o igual a 5 meq/g y al menos un compuesto sólido no polimérico y no iónico de punto de fusión superior o igual a 35ºC y/o que tiene una viscosidad a una temperatura de 40ºC y bajo una tasa de cizallamiento de 1 s-1 superior o igual a 1 Pa.s.

Description

[0001] La presente invención se relaciona con una composición cosmética, especialmente de acondicionamiento del cabello, que contiene un tensioactivo catiónico, al menos un almidón modificado, al menos un polímero catiónico no siliconado de carga catiónica elevada y al menos un compuesto sólido no polimérico no iónico particular, y con un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas, en particular del cabello.[0002] Es bien sabido que cabellos que han resultado sensibilizados (es decir, deteriorados y/o fragilizados) en grados diversos bajo la acción de agentes atmosféricos

o bajo la acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son con frecuencia difíciles de desenredar y de peinar y carecen de suavidad. [0003] Se propusieron ya para el tratamiento de las materias queratínicas, y en particular del cabello, composiciones cosméticas que contienen tensioactivos catiónicos y polisacáridos espesantes, tales como especialmente el almidón o las celulosas. [0004] Tales composiciones presentan, sin embargo, inconvenientes tales como problemas de aclarabilidad, problemas de estabilidad y dificultades de reparto sobre las materias queratínicas, así como propiedades cosméticas insuficientes. [0005] Se preconizó ya en las composiciones para el lavado o el cuidado de las materias queratínicas, tales como el cabello, la utilización de polímeros catiónicos, de siliconas catiónicas o de tensioactivos catiónicos para facilitar el desenredado del cabello y para comunicarle suavidad y flexibilidad. El uso de los polímeros catiónicos o de los cationes con este fin presenta diversos inconvenientes. Debido a su fuerte afinidad por el cabello, algunos de estos polímeros se depositan de manera importante cuando se realizan utilizaciones repetidas y dan lugar a efectos indeseables, tales como un tacto desagradable y cargado, una rigidez del cabello y una adhesión entre fibras que afecta al peinado.[0006] DE 102 16 500 A1 (BEIERSDORF AG) describe (ej. 1) una composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, un tensioactivo catiónico (bromuro de cetrimonio), al menos un almidón (éster fosfato de hidroxipropilalmidón), al menos un polímero catiónico no siliconado (policuaternio-10) y al menos un compuesto sólido no polimérico y no iónico que presenta un punto de fusión superior o igual a 35ºC (alcohol cetearílico).[0007] Además, los cuidados utilizados para los cabellos muy sensibilizados pueden ser insuficientes para tratar las puntas, que están con la mayor frecuencia muy deterioradas. [0008] Resumiendo, se ve que las composiciones cosméticas actuales de acondicionamiento no dan una completa satisfacción. Así, se busca obtener composiciones cosméticas que tengan muy buenas propiedades cosméticas, en particular sobre cabellos muy sensibilizados.[0009] La solicitante ha descubierto ahora que la asociación de un tensioactivo catiónico, de un almidón preferentemente modificado, de un polímero catiónico no siliconado de carga catiónica particular y de un compuesto sólido no polimérico y no iónico particular permite remediar estos inconvenientes. [0010] Los cabellos tratados con esta composición son lisos, se desenredan fácilmente, son brillantes y flexibles, están individualizados y tienen un tacto suave y sin residuos. Los cabellos tienen un aspecto natural y no cargado. La lisura es homogénea de las raíces a las puntas. Las puntas están menos abiertas.[0011] Además, estos efectos son persistentes en el curso del tiempo.[0012] Así, según la presente invención, se proponen ahora nuevas composiciones cosméticas que contienen, en un medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un tensioactivo catiónico, al menos un almidón preferentemente modificado, al menos un polímero catiónico no siliconado que presenta una densidad de carga catiónica superior o igual a 5 meq/g y al menos un compuesto sólido no polimérico y no iónico de punto de fusión superior o igual a 35ºC y/o que tiene una viscosidad a una temperatura de 40ºC y bajo una tasa de cizallamiento de 1 s-1 superior o igual a 1 Pa.s.[0013] Otro objeto de la invención consiste en un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas, en particular del cabello, que utiliza la composición antes contemplada.[0014] La invención tiene también como objeto la utilización de dicha composición como suavizante.[0015] Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención aparecerán aún con mayor claridad a la lectura de la descripción y de los diversos ejemplos que se dan a continuación.[0016] Por cabello sensibilizado, se entiende según la presente invención cabello que ha sufrido agresiones exteriores físicas (luz, calor, ondas...), agresiones mecánicas (secados a mano, peinados o cepillados repetidos...) o agresiones químicas (coloración de oxidación, decoloración, permanente, desrizado...). Entre estas agresiones, se observará el carácter particularmente perjudicial de las agresiones químicas. Las composiciones según la invención son particularmente eficaces sobre el cabello sensibilizado por agresiones químicas.[0017] Por «al menos un», se entenderá «uno o más», es decir, uno, dos, tres o más. [0018] Por “medio cosméticamente aceptable”, se entiende un medio compatible con todas las materias queratínicas, tales como la piel, el cabello, las uñas, las pestañas, las cejas, los labios y cualquier otra zona del cuerpo y de la cara.

5 [0019] La composición según la invención contiene uno o más tensioactivos catiónicos bien conocidos per se, tales como las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas, las sales de amonio cuaternario y sus mezclas.

10 [0020] Según la invención, los tensioactivos catiónicos son preferentemente no poliméricos.[0021] A modo de sales de amonio cuaternario, se pueden citar especialmente, por ejemplo: -las que presentan la fórmula general (V)

15 siguiente:

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donde los símbolos R1 aR4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o 20 ramificado, de 1 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático, tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar heteroátomos tales como, especialmente, el oxígeno, el nitrógeno, el azufre y los halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo, se25 leccionados entre los radicales alquilo C1-C30, alcoxi, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato o hidroxialquilo aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; X-es un anión seleccionado dentro del grupo de los haluros, fos

30 fatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos o alquil-o alquilaril-sulfonatos; -las sales de amonio cuaternario de la imi

dazolina, como por ejemplo las de la fórmula (VI) siguiente:

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5 donde R5 representa un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo o de la copra; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa

10 un radical alquilo C1-C4;R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; X es un anión seleccionado dentro del grupo de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos y alquil-o alquilaril-sulfonatos. Preferentemente, R5 y R6 designan una mezcla de ra

15 dicales alquenilo o alquilo de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R7 designa metilo y R8 designa hidrógeno. Tal producto es, por ejemplo, el Quaternium-27 (CTFA 2002), el Quaternium87 (CTFA 2002) o el Quaternium-83 (CTFA 2002), comercia

20 lizados bajo las denominaciones “VARISOFT®” W575PG por la sociedad GOLDSCHMIDT; -las sales de diamonio cuaternario de fórmula (VII):

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R14, idénticos o diferentes, son seleccionados entre hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y X-es un anión seleccionado dentro del grupo de los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, etilsulfatos y me

5 tilsulfatos. Tales sales de diamonio cuaternario incluyen especialmente el dicloruro de propanosebodiamonio; -las sales de amonio cuaternario que tienen al menos una función éster, tales como las de la fórmula

(VIII) siguiente: 10

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donde: R15 es seleccionado entre los radicales alquilo C1-C6 y los radicales hidroxialquilo o dihidroxial15 quilo C1-C6; R16 es seleccionado entre: -el radical

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20 -los radicales R20 hidrocarbonados C1-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y -el átomo de hidrógeno;

R17 es seleccionado entre: 25 -el radical

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-los radicales R22 hidrocarbonados C1-C6

lineales o ramificados, saturados o insa

turados, y

-el átomo de hidrógeno;

R17, R19 y R21, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados C7-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados; r, n y p, idénticos o diferentes, son números enteros de 2 a 6;

y es un número entero de 1 a 10;

x y z, idénticos o diferentes, son números enteros de 0 a 10;

X-es un anión simple o complejo, orgánico o inorgánico;

a condición de que la suma x + y + z valga de 1 a 15, de que, cuando x vale 0, entonces R16 designe R20 y de que, cuando z vale 0, entonces R18 designe R22.

Los radicales alquilo R15 pueden ser lineales

o ramificados, y más particularmente lineales.

Preferentemente, R15 designa un radical metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un radical metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma x + y + z vale de 1 a

10.

Cuando R16 es un radical R20 hidrocarbonado, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de carbono o corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono.

Cuando R18 es un radical R22 hidrocarbonado, tiene preferentemente de 1 a 3 átomos de carbono.

Ventajosamente, R17, R19 y R21, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente entre los radicales alquilo y alquenilo C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Preferentemente, x y z, idénticos o diferen

tes, valen 0 ó 1.

Ventajosamente, y es igual a 1.

Preferentemente, r, n y p, idénticos o diferentes, valen 2 ó 3, y aún más particularmente son iguales a 2.

El anión X-es preferentemente un haluro (cloruro, bromuro o yoduro) o un alquil(C1-C4)sulfato, más particularmente metilsulfato. Se pueden utilizar, sin embargo, el metanosulfonato, el fosfato, el nitrato, el tosilato, un anión derivado de ácido orgánico, tal como el acetato o el lactato, o cualquier otro anión compatible con el amonio con función éster.

El anión X-es aún más particularmente el cloruro o el metilsulfato.

Se utilizan más particularmente en la composición según la invención las sales de amonio de fórmula

(IV) en la cual: -R15 designa un radical metilo o etilo; -x e y son iguales a 1; -z es igual a 0 ó 1; -r, n y pt son iguales a 2; -R16 es seleccionado entre:

-el radical

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-los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C14-C22 y -el átomo de hidrógeno;

-R18 es seleccionado entre: -el radical

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-el átomo de hidrógeno;

-R17, R19 y R21, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados C13-C17 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferentemente entre los radicales alquilo y alquenilo C13-C17 lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados son lineales. [0022] Se pueden citar, por ejemplo, los compuestos de fórmula (VIII) tales como las sales (cloruro o metilsulfato especialmente) de diaciloxietildimetilamonio, de diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, de monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, de triaciloxietilmetilamonio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio y sus mezclas. Los radicales acilo tienen preferentemente de 14 a 18 átomos de carbono y proceden más particularmente de un aceite vegetal, como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios radicales acilo, estos últimos pueden ser idénticos o diferentes.[0023] Se obtienen estos productos, por ejemplo, por esterificación directa de la trietanolamina, de la triisopropanolamina, de alquildietanolamina o de alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenadas sobre ácidos grasos o sobre mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación va seguida de una cuaternización con ayuda de un agente de alquilación, tal como un haluro de alquilo (metilo o etilo preferentemente), un sulfato de dialquilo (metilo o etilo preferentemente), metanosulfonato de metilo, paratoluensulfonato de metilo

o clorhidrina del glicol o del glicerol.[0024] Tales compuestos están, por ejemplo, comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART® por la sociedad COGNIS, STEPANQUAT® por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM® por la sociedad CECA y REWOQUAT® WE 18 por la sociedad REWO-GOLDSCHMIDT. [0025] La composición según la invención puede contener preferentemente una mezcla de sales de mono-, di-y triéster de amonio cuaternario con una mayoría en peso de sales de diéster. [0026] Como mezcla de sales de amonio, se puede utilizar, por ejemplo, la mezcla consistente en de un 15 a un 30% en peso de metilsulfato de aciloxietildihidroxietilmetilamonio, de un 45 a un 60% de metilsulfato de diaciloxietilhidroxietilmetilamonio y de un 15 a un 30% de metilsulfato de triaciloxietilmetilamonio, teniendo los radicales acilo de 14 a 18 átomos de carbono y procediendo de aceite de palma eventualmente parcialmente hidrogenado.[0027] También se pueden utilizar las sales de amonio que tienen al menos una función éster descritas en las patentes US-A-4.874.554 y US-A-4.137.180.[0028] Entre las sales de amonio cuaternario mencionadas anteriormente, se prefieren utilizar las que responden a la fórmula (V). Se pueden citar especialmente, por una parte, los cloruros de tetraalquilamonio, como por ejemplo los cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en los que el radical alquilo lleva aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio o de bencildimetilestearilamonio, o también, por otra parte, el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o el cloruro de estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio, correspondiente al QUATERNIUM-70 (CTFA 2002), comercializado bajo la denominación CERAPHYL® 70 por la sociedad ISP.[0029] Los tensioactivos catiónicos particularmente preferidos en la composición de la invención son seleccionados entre las sales de amonio cuaternario, y en particular entre el cloruro de beheniltrimetilamonio, el cloruro de cetiltrimetilamonio, el quaternium-83, el quaternium-87, el cloruro de behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio y el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio.[0030] La composición según la invención contiene preferentemente el o los tensioactivos catiónicos en una cantidad que va del 0,05 al 10% en peso, preferentemente del 0,1 al 8% en peso, con respecto al peso total de la composición, y más particularmente del 0,2 al 5% en peso.[0031] La composición cosmética según la invención incluye uno o más polímeros catiónicos cuya densidad de carga catiónica es superior o igual a 5 miliequivalentes por gramo (meq/g), preferentemente de 5 a 20 meq/g.[0032] La densidad de carga catiónica de un polímero corresponde al número de moles de cargas catiónicas por unidad de masa de polímero en las condiciones en las que éste está totalmente ionizado. Puede ser determinada por cálculo si se conoce la estructura del polímero, es decir, la estructura de los monómeros que constituyen el polímero y su proporción molar o ponderal. Puede ser también determinada experimentalmente por el método Kjeldahl. [0033] Los polímeros catiónicos que tienen una densidad de carga catiónica superior o igual a 5 meq/g utilizables según la presente invención pueden ser seleccionados entre todos los ya conocidos per se como mejorado-res de las propiedades cosméticas del cabello tratado con composiciones, a saber, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-0,337,354 y en las solicitudes de patentes francesas FR-A-2.270.846, 2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.[0034] En general, en el sentido de la presente invención, la expresión “polímero catiónico” designa todo polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos.

[0035] Los polímeros catiónicos son seleccionados entre los que contienen unidades que llevan grupos amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que pueden, o bien formar parte de la cadena principal polimérica, o bien ser llevados por un substituyente lateral directamente unido a ésta. [0036] Los polímeros catiónicos utilizados tienen generalmente una masa molar media numérica comprendida entre 500 y 5.106 aproximadamente, y preferentemente comprendida entre 103 y 3.106 aproximadamente.[0037] Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Son productos conocidos. [0038] Los polímeros del tipo poliamina, poliamidoamida y poliamonio cuaternario utilizables según la presente invención que pueden ser especialmente mencionados son los descritos en las patentes francesas nº 2.505.348 ó 2.542.997. Entre estos polímeros, se pueden citar:

(1)

Los copolímeros de vinilpirrolidona/(met)acrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no.

(2)

Los polímeros constituidos por unidades de piperazinilo y por grupos divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre

o de nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.162.025 y

2.280.361.

(3) Las poliaminoamidas solubles en agua preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar entrecruzadas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bisinsaturado, una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina o un bishaluro de alquilo,

o también por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una bishalohidrina, a un bisazetidinio, a una bishaloacildiamina, a un bishaluro de alquilo, a una epihalohidrina, a un diepóxido o a un derivado bisinsaturado, siendo utilizado el agente entrecruzante en proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la polimaoamida y pudiendo estas poliaminoamidas estar alquiladas o, si llevan una o más funciones amina terciaria, cuaternizadas. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508.

(4)

Los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos seguida de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido adípico/dialquilaminohidroxialquildialquilentriamina en los cuales el grupo alquilo lleva de 1 a 4 átomos de carbono y designa preferentemente me-tilo, etilo o propilo. Tales polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 1.583.363.

(5)

Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados de 3 a 8 átomos de carbono. La razón molar entre la polialquilenpoliamina y el ácido dicarboxílico está comprendida entre 0,8:1 y 1,4:1; la poliaminoamida resultante reacciona con epiclorhidrina en una proporción molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes americanas

3.227.615 y 2.961.347.

(6) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que llevan unidades que responden a las fórmulas (VI) o (VI’):

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fórmulas en las cuales k y t son iguales a 0 ó 1, siendo la suma k + t igual a 1; R12 designa un átomo de hidróge10 no o un grupo metilo; R10 y R11, independientemente uno de otro, designan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el cual el grupo alquilo tiene preferentemente de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amidoalquilo inferior, o R10 y R11 pueden designar 15 conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; Y es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato. Estos polímeros están especialmente des

20 critos en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406.

Se pueden citar, por ejemplo, el homopolímero de cloruro de dialildimetilamonio comercializado bajo la denominación “MERQUAT® 100” por la sociedad ONDEO-NALCO y

25 los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida.

(7) El policondensado de diamonio cuaternario que tiene unidades recurrentes que responden a la fórmula:

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fórmula (VII) en la cual:

R13, R14, R15 y R16, idénticos o diferentes, representan grupos alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos de 1 a 20 átomos de carbono o grupos hidroxialquilo alifáticos inferiores, o bien R13, R14, R15 y R16, juntos o por separado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los que está unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R13, R14, R15 y R16 representan un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O-R17-D o -CO-NH-R17-D, donde R17 es un grupo alquileno y D un grupo amonio cuaternario;

A1 y B1 representan grupos polimetilénicos de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos a la cadena principal o intercalados en ella, uno

o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno o de azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida

o éster, y X-designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;

A1, R13 y R15 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo piperazínico;

además, si A1 designa un grupo alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 puede también designar un grupo -(CH2)n-CO-D-OC(CH2)n-, donde D designa:

a) un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, donde Z designa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2

-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)donde x e y designan un número entero de 1 a 4 que representa un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio;

b) un resto de diamina bis-secundaria, tal como un derivado de piperazina;

c) un resto de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, donde Y designa un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el grupo bivalente

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

Preferentemente, X-es un anión tal como el cloruro o el bromuro.

Estos polímeros tienen una masa molecular media numérica generalmente comprendida entre 1.000 y

100.000.

Se describen polímeros de este tipo especialmente en las patentes francesas números 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y en las patentes EE.UU. números 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020.

Se pueden utilizar más particularmente los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula:

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donde R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de

5 2 a 20 aproximadamente y X-es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

Un compuesto de fórmula (a) particularmente preferido es aquél para el cual R1, R2, R3 y R4 representan un grupo metilo y n = 3, p = 6 y X = Cl, denominado

10 “Hexadimethrine chloride” según la nomenclatura INCI (CTFA).

(8) Los policondensados de poliamonio cuaternarios constituidos por unidades de fórmula (VIII):

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fórmula en la cual:

R18, R19, R20 y R21, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo o

20 -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, donde p es igual a 0 o a un número entero de 1 a 6, a condición de que R18, R19, R20 y R21 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;

r y s, idénticos o diferentes, son números enteros de 1 a 6; 25 q es igual a 0 o a un número entero de 1 a

34; X designa un átomo de halógeno; A designa un grupo derivado de un dihaluro o

representa preferentemente -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

Tales compuestos están especialmente descritos en la solicitud de patente EP-A-122.324.

Se puede, por ejemplo, citar entre éstos los

productos “Mirapol® A 15”, “Mirapol® AD1”, “Mirapol® AZ1”

y “Mirapol® 175”, vendidos por la sociedad Miranol.

(9) Los homopolímeros o copolímeros derivados de los ácidos acrílico o metacrílico y que llevan unidades:

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donde los grupos R22 designan independientemente H o CH3; los grupos A2 designan independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

15 los grupos R23, R24 y R25, idénticos o diferentes, designan independientemente un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo bencilo; los grupos R26 y R27 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;

20 X2-designa un anión, por ejemplo metosulfato o haluro, tal como cloruro o bromuro. El o los comonómeros utilizables en la preparación de los copolímeros correspondientes pertenecen a la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diaceto

25 noacrilamidas y acrilamidas y metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por alquilos inferiores, ésteres de alquilo, ácidos acrílico o metacrílico, vinilpirrolidona o ésteres vinílicos.

(10) Los polímeros cuaternarios de vinilpi

rrolidona y de vinilimidazol.

(11) Los polímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, yendo seguida la homopolimerización o la copolimerización de un entrecruzamiento mediante un compuesto con insaturación olefínica, en particular la metilenbisacrilamida. [0039] Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.[0040] Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los homopolímeros y copolímeros de haluro de dialquildialilamonio, las polietileniminas y los policondensados con unidades recurrentes de diamonio o poliamonio cuaternario.[0041] Los polímeros catiónicos antes descritos están presentes preferentemente en una cantidad del 0,01 al 10% en peso, mejor aún del 0,05 al 5% en peso y aún más preferiblemente del 0,1 al 3% en peso con respecto al peso total de la composición.[0042] Los almidones utilizables en la presente invención son más particularmente macromoléculas en forma de polímeros constituidos por unidades elementales, que son unidades de anhidroglucosa. El número de estas unidades y su ensamblaje permiten distinguir la amilosa (polímero lineal) y la amilopectina (polímero ramificado). Las proporciones relativas de amilosa y de amilopectina, así como su grado de polimerización, varían en función del origen botánico de los almidones.[0043] Las moléculas de almidones utilizados en la presente invención pueden tener como origen botánico los cereales o también los tubérculos. Así, los almidones son, por ejemplo, seleccionados entre los almidones de maíz, de arroz, de mandioca, de cebada, de patata, de trigo, de sorgo o de guisante.[0044] Los almidones utilizados en la composición de la invención están preferentemente modificados. Los almidones pueden ser modificados por vía química o física: especialmente por una o más de las reacciones siguientes: pregelatinización, oxidación, entrecruzamiento, esterificación, eterificación, amidación o tratamientos térmicos. [0045] De manera más particular, estas reacciones pueden ser realizadas de la forma siguiente:

-pregelatinización haciendo estallar los gránulos de almidón (por ejemplo, secado y cocción en un tambor secador);

-oxidación por oxidantes fuertes, que da lugar a la introducción de grupos carboxilo en la molécula de almidón y a la despolimerización de la molécula de almidón (por ejemplo, tratando una solución acuosa de almidón con hipoclorito de sodio);

-entrecruzamiento por agentes funcionales capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moléculas de almidón, que van así a unirse entre sí (por ejemplo, con grupos glicerilo y/o fosfato);

-esterificación en medio alcalino para la injertación de grupos funcionales, especialmente acilo C1-C6 (acetilo), hidroxialquilo C1-C6 (hidroxietilo, hidroxipropilo), carboximetilo y octenilsuccínico.[0046] Se pueden obtener especialmente por entrecruzamiento con compuestos fosforados fosfatos de monoalmidón (del tipo Am-O-PO-(OX)2), fosfatos de dialmidón (del tipo Am-O-PO-(OX)-O-Am) o incluso de trialmidón (del tipo Am-O-PO-(O-Am)2), o sus mezclas.[0047] X designa especialmente los metales alcalinos (por ejemplo, sodio o potasio), los metales alcalinotérreos (por ejemplo, calcio, magnesio), las sales de amoníaco, las sales de aminas, como las de la monoetanolamina, la dietanolamina o la trietanolamina, el 3-amino-1,2propanodiol y las sales de amonios procedentes de los aminoácidos básicos, tales como la lisina, la arginina, la sarcosina, la ornitina y la citrulina.[0048] Los compuestos fosforados pueden ser, por ejemplo, tripolifosfato de sodio, ortofosfato de sodio, oxicloruro de fósforo o trimetafosfato de sodio. [0049] Se utilizarán preferiblemente fosfatos de di-almidón o compuestos ricos en fosfato de dialmidón, como el producto propuesto bajo las referencias PREJEL VA-70-T AGGL (fosfato de dialmidón de mandioca hidroxipropilado gelatinizado) o PREJEL TK1 (fosfato de dialmidón de mandioca gelatinizado) o PREJEL 200 (fosfato de dialmidón de mandioca acetilado gelatinizado) por la Sociedad AVEBE, o STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (fosfato de dialmidón de maíz gelatinizado).[0050] Un almidón preferido es un almidón que ha sufrido al menos una modificación por vía química, tal como al menos una esterificación. [0051] Según la invención, se pueden utilizar también almidones anfotéricos, incluyendo estos almidones anfotéricos uno o más grupos aniónicos y uno o más grupos catiónicos. Los grupos aniónicos y catiónicos pueden estar unidos al mismo sitio reactivo de la molécula de almidón o a sitios reactivos diferentes; preferentemente, están unidos al mismo sitio reactivo. Los grupos aniónicos pueden ser de tipo carboxílico, fosfato o sulfato y preferentemente carboxílico. Los grupos catiónicos pueden ser de tipo amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria. [0052] Los almidones anfotéricos son especialmente seleccionados entre los compuestos de las fórmulas siguientes:

imagen5

fórmulas en las cuales:

St-O representa una molécula de almidón;

los R, idénticos o diferentes, representan un

átomo de hidrógeno o un radical metilo;

los R’, idénticos o diferentes, representan

un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un grupo

-COOH;

n es un número entero igual a 2 ó 3;

los M, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo, tal como Na, K o Li, NH4, un amonio cuaternario o una amina orgánica;

R” representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 18 átomos de carbono.[0053] Estos compuestos están especialmente descritos en las patentes EE.UU. 5.455.340 y EE.UU. 4.017.460, que se incluyen a modo de referencia.[0054] Las moléculas de almidones pueden proceder de cualquier fuente vegetal de almidón, tal como especialmente el maíz, la patata, la avena, el arroz, la tapioca, el sorgo, la cebada o el trigo. Se pueden utilizar igualmente los hidrolizados de los almidones antes citados. El almidón procede preferentemente de la patata.[0055] Se utilizan particularmente los almidones de las fórmulas (I) o (II). Se utilizan más particularmente los almidones modificados por ácido 2cloroetilaminodipropiónico, es decir, los almidones de fórmula (I) o (II) donde R, R’, R” y M representan un átomo de hidrógeno y n es igual a 2. El almidón anfotérico preferido es un cloroetilamidodipropionato de almidón.[0056] Según la invención, el o los almidones preferentemente modificados pueden representar de un 0,1% a un 20% en peso, preferentemente de un 0,5% a un 15% en peso y más particularmente de un 1 a un 10% en peso con respecto al peso total de la composición final.[0057] Los compuestos sólidos según la invención pueden estar cristalizados o ser amorfos o pastosos.[0058] El punto de fusión va preferentemente de 35 a 250ºC y más particularmente de 40 a 150ºC.[0059] Estos sólidos tienen una viscosidad a una temperatura de 40ºC y bajo una razón de cizallamiento de 1 s-1 de 1 Pa.s a 1.000.000 Pa.s y preferentemente de 10 a 1.000 Pa.s. [0060] Se pueden realizar las mediciones de viscosidades a una temperatura de aproximadamente 40ºC, en un Carri-Med CSL2-500. [0061] Los puntos de fusión pueden ser medidos por DSC o en un banco Kofler. El punto de fusión puede ser medido por análisis calorimétrico diferencial (DSC) con una velocidad de subida de temperatura de 10ºC/min. El punto de fusión es entonces la temperatura correspondiente al vértice del pico endotérmico de fusión obtenido en la medición. [0062] Los compuestos sólidos no poliméricos no iónicos que presentan un punto de fusión superior o igual a 35ºC son especialmente seleccionados entre los alcoholes grasos oxietilenados o no, los ésteres grasos, las ceras minerales y las ceras orgánicas diferentes de los ésteres grasos y de los alcoholes grasos y sus mezclas.[0063] Los alcoholes grasos según la invención son preferentemente lineales y saturados y llevan de 12 a 40 átomos de carbono. [0064] Los alcoholes grasos presentan preferentemente la estructura R-OH, donde R designa preferentemente un grupo alquilo C12-C24. R puede estar substituido por uno o más grupos hidroxi.[0065] A modo de ejemplo, se pueden citar el alcohol mirístico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol behenílico y sus mezclas.[0066] El alcohol graso puede representar una mezcla de alcoholes grasos, lo que significa que, en un producto comercial, pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos, en forma de mezcla.[0067] Preferentemente, los alcoholes grasos de la invención son no oxialquilenados y/o no glicerolados. Estos alcoholes grasos pueden ser constituyentes de las ceras animales o vegetales.[0068] Los ésteres grasos son ésteres de ácidos grasos, es decir, ésteres de un ácido carboxílico de al menos 10 átomos de carbono y de un monoalcohol o de un poliol. Los ésteres grasos según la invención pueden ser mono-, di-o triésteres. [0069] Los ácidos carboxílicos tienen preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 24 átomos de carbono. Los alcoholes tienen preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 24 átomos de carbono. Preferentemente, los ésteres grasos sólidos según la invención son ésteres de ácido graso monocarboxílico de al menos 10 átomos de carbono y de un monoalcohol de al menos 10 átomos de carbono. [0070] A modo de ésteres según la invención, se pueden citar el miristato de cetilo y el miristato de miristilo. [0071] Los ésteres grasos pueden ser constituyentes de las ceras animales o vegetales.[0072] Una cera, en el sentido de la presente invención, es un compuesto lipofílico, sólido a temperatura ambiente (aproximadamente 25ºC), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a aproximadamente 40ºC y que puede ir hasta 200ºC, y que presenta en el estado sólido una organización cristalina anisotrópica. En general, el tamaño de los cristales de la cera es tal que los cristales difractan y/o difunden la luz, confiriendo a la composición que los contiene un aspecto turbio más o menos opaco. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero, llevando de nuevo la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla, detectable microscópica y macroscópicamente (opalescencia).[0073] A modo de ceras utilizables en la presente invención, se pueden citar las ceras de origen animal, tales como la cera de abeja, el espermaceti, la cera de lanolina y los derivados de lanolina; las ceras vegetales, tales como la cera de Carnauba, de Candelilla, de Ouricury o del Japón, la manteca de cacao o las ceras de fibras de corcho o de caña de azúcar; las ceras minerales, por ejemplo de parafina, de vaselina o de lignito o las ceras microcristalinas, la ozocerita, la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la cera esencial de flor de casis vendida por la Sociedad BERTIN (Francia), y las ceras animales, como las ceras de abejas o las ceras de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras o materias primas céreas utilizables según la invención son especialmente las ceras marinas, tales como la vendida por la Sociedad SOPHIM bajo la referencia M82, y sus mezclas. Como ceras orgánicas, se pueden citar también las ceras que tienen funciones amida, y en particular las ceramidas naturales o sintéticas. [0074] Sobre la definición de las ceras, se puede citar, por ejemplo, P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Diciembre de 1983, pp. 30-33.[0075] La cera o las ceras son seleccionadas especialmente entre la cera de Carnauba, la cera de Candelilla y la cera de esparto, la cera de parafina, la ozocerita, las ceras vegetales, como la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la cera esencial de flor de casis vendida por la Sociedad BERTIN (Francia), y las ceras animales, como las ceras de abejas o las ceras de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras o materias primas céreas utilizables según la invención son especialmente las ceras marinas, tales como la vendida por la sociedad SOPHIM bajo la referencia M82.[0076] El o los compuestos sólidos pueden estar presentes en la composición en un contenido del 0,1 al 15%, preferentemente del 0,5 al 10% y aún preferentemente del 1 al 8% en peso del peso total de la composición.[0077] La composición según la invención puede contener eventualmente otros tensioactivos aparte de los tensioactivos catiónicos. [0078] Los tensioactivos pueden estar presentes en una cantidad del 0,1% al 10% en peso aproximadamente, preferentemente del 0,5% al 8% y aún más preferiblemente del 1% al 5%, con respecto al peso total de la composición. [0079] Los tensioactivos adicionales son preferentemente seleccionados entre los tensioactivos no iónicos. [0080] Los agentes tensioactivos no iónicos son compuestos bien conocidos per se (véase especialmente en este sentido “Handbook of Surfactants”, de M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178) y su naturaleza no reviste carácter crítico en el marco de la presente invención. Así, pueden ser especialmente seleccionados entre (lista no limitativa) los alcoholes grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alfa-dioles grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alquilfenoles grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, teniendo todos estos compuestos una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo ir el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno especialmente de 2 a 50 y pudiendo ir el número de grupos glicerol especialmente de 2 a 30. Se pueden citar igualmente los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno y las amidas grasas poligliceroladas que llevan una media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; los ésteres de ácidos grasos del sorbitán oxietilenados que tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de N-alquilglucamina, los óxidos de aminas, tales como los óxidos de alquil(C10-C14)aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. [0081] Las composiciones según la invención son preferentemente composiciones no lavantes (no detergentes); contienen preferentemente menos de un 4% en peso de tensioactivos aniónicos, y más particularmente menos de un 1% en peso, con respecto al peso total de la composición.[0082] La composición según la invención puede incluir además al menos un agente acondicionador adicional seleccionado entre las siliconas, los polímeros catiónicos diferentes de los polímeros catiónicos según la invención, los ésteres grasos carboxílicos diferentes de los de la invención, los aceites vegetales, los aceites minerales, los aceites de síntesis, tales como las poli(alfa-olefinas), y sus mezclas.[0083] Las siliconas utilizables según la invención pueden ser solubles o insolubles en la composición y pueden ser, en particular, poliorganosiloxanos insolubles en la composición de la invención. Pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de gomas. Pueden ser utilizadas puras o en emulsión, en dispersión o en microemulsión. [0084] Los organopolisiloxanos se definen con más detalle en la obra de Walter NOLL “Chemistry and Technology of Silicones” (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles. [0085] Cuando son volátiles, las siliconas son más particularmente seleccionadas entre las que poseen un punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC, y más

5 particularmente aún entre:

(i) Las siliconas cíclicas que llevan de 3 a 7 átomos de silicio, y preferentemente de 4 a 5. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado especialmente bajo la denominación de “VOLATILE

10 SILICONE 7207” por UNION CARBIDE o “SILBIONE 70045 V 2” por RHODIA y del decametilciclopentasiloxano comercializado bajo la denominación de “VOLATILE SILICONE 7158” por UNION CARBIDE o “SILBIONE 70045 V 5” por RHODIA, así como de sus mezclas.

15 También se pueden citar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como la “SILICONE VOLATILE FZ 3109” comercializada por la sociedad UNION CARBIDE, de estructura química:

imagen6

Se pueden citar también las mezclas de siliconas cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la

25 mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1’(hexa-2,2,2’,2’,3,3’-trimetilsililoxi)bisneopentano.

(ii) Las siliconas volátiles lineales que tienen 2 a 9 átomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o igual a 5.10-6 m2/s a 25ºC. Se trata, por

30 ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado especialmente bajo la denominación “SH 200” por la sociedad TORAY SILICONE. Se describen igualmente siliconas que entran en esta clase en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Enero 76, pp. 27-32 -TODD & BYERS “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”.

Entre las siliconas no volátiles, se pueden citar especialmente los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos, las gomas y las resinas de siliconas y los poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionales, así como sus mezclas.

Las siliconas organomodificadas utilizables según la invención son siliconas tales como las definidas anteriormente y que llevan en su estructura uno o más grupos organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.

Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que llevan:

-grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que llevan eventualmente grupos alquilo C6-C24, tales como los productos denominados dimeticona-copoliol comercializados por la sociedad DOW CORNING bajo la denominación DC 1248 o los aceites SILWET® L 722, L 7500, L 77 y L 711 de la sociedad UNION CARBIDE y el alquil(C12)meticonacopoliol comercializado por la sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200;

-grupos aminados substituidos o no, como los productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la sociedad GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la sociedad DOW CORNING. Los grupos aminados substituidos son, en particular, grupos aminoalquilo C1-C4;

-grupos tiol, como los productos comercializados bajo las denominaciones “GP 72 A” y “GP 71” de GENESEE;

-grupos alcoxilados, como el producto comercializado bajo la denominación “SILICONE COPOLYMER F-755” por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la sociedad GOLDSCHMIDT;

-grupos hidroxilados, como los poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la solicitud de patente francesa FR-A-8.516.334;

-grupos aciloxialquilo tales como, por ejemplo, los poliorganosiloxanos descritos en la patente USA-4.957.732;

-grupos aniónicos del tipo ácido carboxílico, como por ejemplo en los productos descritos en la patente EP 186.507 de la sociedad CHISSO CORPORATION, o del tipo alquilcarboxílico, como los presentes en el producto X-22-3701E de la sociedad SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; y 2-hidroxialquiltiosulfato, tales como los productos comercializados por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones “ABIL® S201” y “ABIL® S255”;

-grupos hidroxiacilamino, como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342.834. Se puede citar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la sociedad DOW CORNING.

A modo de ejemplos de siliconas, se utilizan preferentemente los polidimetilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos y los polidimetilsiloxanos con grupos aminados o alcoxilados. [0086] La composición según la invención puede también incluir uno o más ésteres líquidos de ácido carboxílico, tales como, por ejemplo, el aceite de Purcellin (octanoato de estearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el lactato de 2-octildodecilo, el neopentanoato de isoestearilo, el neopentanoato de tridecilo, el neopentanoato de isocetilo y el neopentanoato de isoaraquidilo y sus mezclas. [0087] La composición según la invención puede también incluir uno o más aceites vegetales, tales como el aceite de almendra dulce, el aceite de aguacate, el aceite de ricino, el aceite de oliva, el aceite de jojoba, el aceite de girasol, el aceite de germen de trigo, el aceite de sésamo, el aceite de cacahuete, el aceite de pepitas de uva, el aceite de soja, el aceite de colza, el aceite de cártamo, el aceite de copra, el aceite de maíz, el aceite de avellana, la manteca de karité, el aceite de palma, el aceite de hueso de albaricoque, el aceite de calofilo y sus mezclas.[0088] Como aceites minerales, se pueden citar especialmente el aceite de parafina y el aceite de vaselina.[0089] Los agentes acondicionadores adicionales están contenidos preferentemente en la composición según la invención en una cantidad del 0,01% al 20% en peso, mejor aún del 0,1% al 10% en peso y más particularmente del 0,3% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.[0090] El medio cosméticamente aceptable es preferentemente acuoso y puede estar constituido por agua o una mezcla de agua y de un solvente cosméticamente aceptable, tal como un alcohol inferior C1-C4, por ejemplo etanol, isopropanol, terc-butanol o n-butanol; los polio-les, como el propilenglicol o la glicerina; los éteres de polioles; los alcanos C5-C10; y sus mezclas. Los solventes son preferentemente seleccionados entre la glicerina y el propilenglicol.[0091] El medio cosméticamente aceptable especialmente acuoso representa preferentemente de un 30 a un 98% en peso con respecto al peso total de la composición.[0092] Los solventes están preferentemente presentes en concentraciones que van del 0,5 al 30% en peso con respecto al peso total de la composición.[0093] El pH de las composiciones de la invención está comprendido preferentemente entre 2 y 8, preferentemente entre 3 y 7.[0094] Las composiciones según la invención pueden también contener aditivos clásicos bien conocidos en la técnica, tales como polímeros aniónicos, no iónicos o anfotéricos, espesantes no poliméricos, como ácidos o electrolitos, opacificantes, nacarantes, vitaminas, provitaminas tales como el pantenol, perfumes, colorantes, partículas orgánicas o minerales, conservantes y agentes de estabilización del pH.[0095] El experto en la técnica velará por seleccionar los eventuales aditivos y su cantidad de tal forma que no alteren las propiedades de las composiciones de la presente invención.[0096] Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en una cantidad que va del 0 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.[0097] Las composiciones de la invención pueden presentarse en forma de suavizante con aclarado o sin él, de composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones con aclarado, para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado, o también entre las dos etapas de una permanente o de un des-rizado. [0098] Pueden ser utilizadas, por ejemplo, como suavizantes, cuidados, mascarillas de cuidado profundo, lociones o cremas de tratamiento del cuero cabelludo. Estas composiciones pueden llevar aclarado o no.[0099] Según un modo de realización preferido de la invención, la composición puede ser utilizada como suavizante, en particular sobre cabellos sensibilizados. Este suavizante puede llevar aclarado o no, y preferentemente lleva aclarado. [0100] Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión, de lociones fluidas o espesas o de

5 espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las pestañas, los labios y más particularmente el cabello.[0101] Las composiciones pueden ser acondicionadas bajo formas diversas, especialmente en vaporizadores, frascos bombeadores o recipientes aerosol, con el fin de

10 asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento del cabello.

15 [0102] La presente invención se relaciona igualmente con un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas tales como, por ejemplo, la piel o el cabello, que consiste en aplicar una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como se ha descrito ante

20 riormente sobre las materias queratínicas y en efectuar un eventual aclarado tras un eventual tiempo de reposo.[0103] Se efectúa el aclarado, por ejemplo, con agua.[0104] Así, este procedimiento según la invención

25 permite el tratamiento, el acondicionamiento o el cuidado del cabello o de cualquier otra materia queratínica.[0105] Los ejemplos siguientes ilustran la presente invención y no deben ser considerados en modo alguno como limitantes de la invención.

30 EJEMPLOS 1 A 3 [0106] Se prepararon las composiciones siguientes de suavizante con aclarado:

1

2 3

Alcohol estearílico

2 g 2 g -

Alcohol mirístico

- - 2 g

N-oleoildihidroesfingosina

0,4 g 0,4 g 0,4 g

Cloruro de beheniltrimetilamonio en solución acuosa al 80% de MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT)

0,5 g (0,4 g MA) 0,5 g (0,4 g MA) -

Quaternium-87 (VARISOFT W575PG de GOLDSCHMIDT)

3,35 g (2,5 g MA) 3,35 g (2,5 g MA) 3,35 g (2,5 g MA)

Cloruro de cetiltrimetilamonio en solución acuosa al 25% de materia activa (ARQUAD 1625 LO de AKZO NOBEL)

- - 1 g (0,25 g MA)

Poli(cloruro de dimetildialilamonio) en solución acuosa al 40% de materia activa. Densidad de carga = 6,2 mEq/ (Merquat® 100 de ONDEO-NALCO)

- 0,63 g (0,252 g MA) -

Policondensado de tetrametilhexametilendiamina en solución acuosa al 60% MA (MEXOMER PO de CHIMEX)

0,42 g (0,252 g MA) 0,42 g (0,252 g MA) 0,42 g (0,252 g MA)

Polidimetilsiloxano con grupos aminoetiliminopropilo en emulsión acuosa no iónica al 15% de MA (BELSIL ADM 8020 P de WACKER)

5,9 g (0,885 g MA) - -

Polidimetilsiloxano (DC200 FLUID -60.000cs de DOW CORNING)

- - 1 g

Fosfato de dialmidón de maíz hidroxipropilado y pregelatinizado (STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH)

5 g 5 g

Fécula de patata modificada mediante el ácido 2-cloro

- 1 g -

etilaminodipropiónico y neutralizada con sosa (Structure Solanace de NATIONAL STARCH)

Perfume, conservantes

cs cs cs

Agua csp

100 g 100 g 100 g

[0107] Estas composiciones fueron aplicadas sobre cabellos muy sensibilizados. Las propiedades cosméticas (desenredado, lisura, flexibilidad) son excelentes y homogéneas de las raíces a las puntas del cabello. Las puntas no están abiertas.[0108] Entre dos aplicaciones, el cabello permanece suave, flexible y liso.

Claims (36)

1. Reivindicaciones

   1. Composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un tensioactivo catiónico, al menos un almidón, al menos un polímero ca

   5 tiónico no siliconado que presenta una densidad de carga catiónica superior o igual a 5 meq/g y al menos un compuesto sólido no polimérico y no iónico de punto de fusión superior o igual a 35ºC y/o que tiene una viscosidad a una temperatura de 40ºC y bajo una tasa de cizallamien

   10 to de 1 s-1 superior o igual a 1 Pa.s.
2. 2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar los tensioactivos catiónicos entre las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilena

   15 das, las sales de amonio cuaternario y sus mezclas.
3. 3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada por seleccionar las sales de amonio cuaternario entre:

   -las que presentan la fórmula general (V) 20 siguiente:

   imagen1

   donde los símbolos R1 aR4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o

   25 ramificado, de 1 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático, tal como arilo o alquilarilo; X-es un anión seleccionado dentro del grupo de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos o alquil-o alquilaril-sulfonatos;

   30 -las sales de amonio cuaternario de la imidazolina; -las sales de diamonio cuaternario de fórmu

   la (VII):

   imagen2

   5 damente de 16 a 30 átomos de carbono; R10, R11, R12, R13 y R14, idénticos o diferentes, son seleccionados entre hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y X-es un anión seleccionado dentro del grupo de los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos;

   10 -las sales de amonio cuaternario que tienen al menos una función éster.
4. 4. Composición según la reivindicación 3, caracterizada por seleccionar las sales de amonio cuaternario de la imidazolina entre las de la fórmula (VI) si

   15 guiente:

   imagen1

   donde R5 representa un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos 20 grasos del sebo; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa un radical alquilo C1-C4;R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; X es un anión seleccionado dentro del gru25 po de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos y alquil-o alquilaril-sulfonatos. Preferentemente, R5 y R6 designan una mezcla de radicales alquenilo

   o alquilo de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R7 designa metilo y R8 designa hidrógeno.

5. 5.

   Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar los tensioactivos catiónicos entre el cloruro de beheniltrimetilamonio, el cloruro de cetiltrimetilamonio, el Quaternium-83, el Quaternium-87, el cloruro de behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio y el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio.

6. 6.

   Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar contenidos los tensioactivos catiónicos en una cantidad que va del 0,05 al 10% en peso, preferentemente del 0,1 al 8% en peso, con respecto al peso total de la composición.

7. 7.

   Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentar el polímero catiónico una densidad de carga catiónica de 5 a 20 meq/g.

8. 8.

   Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero catiónico entre los homopolímeros y copolímeros de haluro de dialquildialilamonio, las polietileniminas y los policondensados con unidades recurrentes de diamonio o poliamonio cuaternario.

9. 9.

   Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el polímero catiónico en una concentración que va del 0,01% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,05% al 5% en peso.

10. 10.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar los almidones entre los almidones de maíz, de arroz, de mandioca, de cebada, de patata, de trigo, de sorgo o

    de guisante.

11. 11.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar el almidón modificado por vía química y/o física.

12. 12.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar el almidón modificado por una o más de las reacciones siguientes: pregelatinización, oxidación, entrecruzamiento, esterificación, eterificación, amidación o tratamientos térmicos.

13. 13.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar el almidón modificado por al menos una esterificación.

14. 14.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el almidón entre los fosfatos de almidón.

15. 15.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el almidón entre los almidones anfotéricos.

16. 16.

    Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por ser el almidón anfotérico un cloroetilamidodipropionato de almidón.

17. 17.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el almidón en la composición de la invención en una concentración del 0,01 al 10% en peso, preferentemente del 0,05 al 5%, con respecto al peso total de la composición.

18. 18.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el compuesto sólido entre los alcoholes grasos oxietilenados o no, los ésteres grasos, las ceras minerales, las ceras orgánicas diferentes de los ésteres grasos y de los alcoholes grasos y sus mezclas.

19. 19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el compuesto sólido una cera vegetal o animal.

20. 20.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el compuesto sólido un alcohol graso lineal.

21. 21.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el compuesto sólido un alcohol graso saturado.

22. 22.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el compuesto sólido un alcohol graso que presenta la estructura R-OH, donde R designa un radical alquilo de 12 a 24 átomos de carbono eventualmente hidroxilado.

23. 23.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el compuesto sólido un alcohol graso seleccionado entre el alcohol mirístico, el alcohol cetílico, el alcohol behenílico, el alcohol estearílico y sus mezclas.

24. 24.

    Composición según la reivindicación 18, caracterizada por ser los ésteres grasos ésteres de un ácido carboxílico de al menos 10 átomos de carbono y de un monoalcohol o de un poliol.

25. 25.

    Composición según la reivindicación 24, caracterizada por seleccionar los ésteres grasos entre ésteres de ácido graso monocarboxílico de al menos 10 átomos de carbono y de un monoalcohol de al menos 10 átomos de carbono.

26. 26.

    Composición según la reivindicación 25, caracterizada por seleccionar los ésteres grasos entre el miristato de cetilo y el miristato de miristilo.

27. 27.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 18 ó 19, caracterizada por seleccionar las ceras entre la cera de abeja, el espermaceti, la cera de lanolina y los derivados de lanolina, la cera de Carnauba, de Candelilla, de Ouricury y del Japón, la manteca

    de cacao o las ceras de fibras de corcho o de caña de azúcar, las ceras de parafina, de vaselina o de lignito o las ceras microcristalinas, la ozocerita, la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, las ceras de abejas o las ceras de abejas modificadas (cerabelina), las ceramidas naturales o sintéticas y sus mezclas.

28. 28.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el compuesto sólido en la composición de la invención en una concentración comprendida entre el 0,1 y el 15% en peso, preferentemente entre el 0,5 y el 10%, con respecto al peso total de la composición.

29. 29.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir además al menos un agente acondicionador adicional.

30. 30.

    Composición según la reivindicación 29, caracterizada por seleccionar el agente acondicionador adicional entre las siliconas, los polímeros catiónicos diferentes de los polímeros catiónicos según la invención, los ésteres carboxílicos líquidos, los aceites vegetales, los aceites minerales, los aceites de síntesis y sus mezclas.

31. 31.

    Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar constituido el medio acuoso cosméticamente aceptable por agua o por una mezcla de agua y de un solvente cosmética-mente aceptable.

32. 32.

    Composición según la reivindicación 31, caracterizada por seleccionar el solvente cosméticamente aceptable entre los alcoholes inferiores C1-C4, tales como el etanol, el isopropanol, el terc-butanol o el nbutanol; los alquilenglicoles, como el propilenglicol o los éteres de poliol; los alcanos C5-C10, y sus mezclas.

33. 33. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir además aditivos tales como polímeros aniónicos, no iónicos o anfotéricos, espesantes, como ácidos o electrolitos, opacificantes, agentes nacarantes, vitaminas, provi

    5 taminas tales como el pantenol, perfumes, colorantes, partículas orgánicas o minerales, conservantes o agentes de estabilización del pH.
34. 34. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presen

    10 tarse en forma de suavizante, de composición para la permanente, el desrizado, la coloración o la decoloración del cabello o de composición con aclarado para aplicar entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado.
35. 35. Composición según una cualquiera de las

    15 reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de un suavizante con aclarado.
36. 36. Procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas, tales como el cabello, caracterizado por consistir en aplicar sobre dichas materias

    20 una cantidad eficaz de una composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 35 y en efectuar luego eventualmente un aclarado.