ES2639024T3 - Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico del silicio, al menos un tensioactivo aniónico y al menos un agente espesante no iónico así como un procedimiento que aplica dicha composición - Google Patents

Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico del silicio, al menos un tensioactivo aniónico y al menos un agente espesante no iónico así como un procedimiento que aplica dicha composición Download PDF

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Abstract

Composición cosmética para el lavado y el acondicionamiento de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas como los cabellos, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable: (i) del 0,01 al 5 % en peso, respecto del peso total de dicha composición, de uno o varios compuestos orgánicos del silicio elegidos entre los silanos que comprenden un átomo de silicio y los siloxanos que comprenden dos o tres átomos de silicio, dichos compuestos orgánicos del silicio comportando además una o varias funciones químicas básicas y uno o varios grupos hidróxilos o hidrolizables por molécula; (ii) uno o varios tensioactivos aniónicos; (iii) uno o varios agentes espesantes no iónicos, dicha composición cosmética presenta una relación ponderal particular entre dicho o dichos compuestos orgánicos del silicio y dicho o dichos tensioactivos aniónicos al menos igual a 5.10-4.

Description

DESCRIPCION
Composicion cosmetica que comprende al menos un compuesto organico del silicio, al menos un tensioactivo anionico y al menos un agente espesante no ionico asf como un procedimiento que aplica dicha composicion 5
La presente invencion se refiere a una composicion cosmetica destinada a la limpieza y al acondicionamiento de las fibras queratfnicas, en particular de las fibras queratfnicas humanas como los cabellos, que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable, uno o varios compuestos organicos del silicio, uno o varios tensioactivos anionicos, uno varios agentes espesantes no ionicos, en la que dicha composicion presenta una relacion ponderal particular entre 10 dicho o dichos compuestos organicos del silicio y dicho o dichos tensioactivos anionicos.
La presente invencion se refiere igualmente a un procedimiento de tratamiento cosmetico de las fibras queratfnicas asf como a un uso que aplica dicha composicion cosmetica.
15 Para la limpieza y/o el lavado de las materias queratfnicas como los cabellos, es corriente el uso de composiciones detergentes (tales como los champus) a base esencialmente de agentes tensioactivos clasicos en particular de tipo anionico, no ionico y/o anfotero, pero mas particularmente de tipo anionico. Estas composiciones se aplican sobre los cabellos mojados y la espuma generada por masaje o friccion con las manos permite, tras el aclarado con agua, la eliminacion de las diversas suciedades inicialmente presentes sobre los cabellos o la piel.
20
Es cierto que estas composiciones de base presentan un buen poder de lavado, pero las propiedades cosmeticas intrfnsecas que se les atribuyen siguen siendo bastante debiles, en concreto debido al hecho de que el caracter relativamente agresivo de tal tratamiento de limpieza a la larga puede provocar danos sobre la fibra capilar mas o menos marcados relacionados en concreto con la eliminacion progresiva de los lfpidos o protefnas contenidas sobre 25 o en la superficie de esta ultima.
De este modo, para mejorar las propiedades cosmeticas de las composiciones detergentes mencionadas, y mas concretamente las que estan destinadas a ser aplicadas en cabellos sensibilizados (es decir los cabellos que se encuentran generalmente estropeados o fragilizados por la accion de los agentes atmosfericos exteriores como la luz 30 y las inclemencias del tiempo, y/o los tratamientos mecanicos o qufmicos como el cepillado, el peinado, los tintes, las decoloraciones, las permanentes y/o los alistados), actualmente es habitual introducir en estos ultimos agentes cosmeticos complementarios llamados agentes acondicionadores destinados principalmente a reparar o limitar los efectos nefastos o indeseables inducidos por los diferentes tratamientos o agresiones que sufren, de forma mas o menos repetida, las fibras capilares. Estos agentes de acondicionamiento tambien pueden por supuesto mejorar el 35 comportamiento cosmetico de los cabellos naturales.
Con este objetivo, ya se ha propuesto utilizar compuestos organicos cosmeticamente activos como polfmeros cationicos y siliconas en calidad de agentes de acondicionamiento, en composiciones cosmeticas detergentes como los champus, para conferir a los cabellos propiedades cosmeticas satisfactorias en particular brillo, suavidad, 40 flexibilidad, ligereza, un tacto natural asf como una aptitud mejorada para desenredarlos.
Sin embargo, el uso de estos compuestos en composiciones cosmeticas de lavado y de acondicionamiento no procura a los cabellos propiedades de peinado satisfactorias y duraderas. En efecto, estas composiciones procuran generalmente efectos de peinado, como efectos de mantenimiento, de cuerpo y/o de disciplina los cabellos, que a 45 menudo son insuficientes y que tienen tendencia a atenuarse despues de un lavado de los cabellos con un champu clasico.
Sin embargo, se ha constatado que los consumidores buscan cada vez mas composiciones de lavado que no solo sean capaces de acondicionar los cabellos de forma conveniente, sino que tambien sean capaces de procurar efectos 50 de peinado satisfactorios y duraderos.
Asf, se han desarrollado composiciones destinadas al lavado y al acondicionamiento de los cabellos que comprenden compuestos organicos del silicio, como el 3-aminopropiltrietoxisilano, para poder responder a estas exigencias. Estas composiciones de lavado y de cuidado permiten acondicionar los cabellos, en concreto aportandoles un tacto suave 55 satisfactorio, al tiempo que les confieren efectos de peinado marcados y duraderos.
Ademas, estas composiciones han demostrado ser particularmente ventajosas porque permiten facilitar la conformacion de los cabellos finos y conferir efectos de peinado interesantes para los cabellos ondulados o rizados, en concreto mejorando el diseno y el control de los rizos.
Sin embargo, las composiciones de lavado que comprenden dichos compuestos organicos del silicio presentan generalmente el inconveniente de evolucionar sensiblemente a lo largo del tiempo en condiciones normales de almacenamiento en funcion de la temperature, en concreto en lo que respecta a su viscosidad y su aspecto visual. En otras palabras, estas composiciones no demuestran ser estables lo que muy a menudo se traduce por un aspecto 5 visual turbio asf como por una textura no satisfactoria en el almacenamiento.
De hecho, se ha constatado que los compuestos organicos del silicio, como el 3-aminopropiltrietoxisilano, no son compatibles qufmicamente con la totalidad de los tensioactivos, en concreto los tensioactivos anionicos, que pueden estar presentes en las composiciones de lavado, lo que engendra los problemas de estabilidad mencionados.
10
Ademas, se ha observado que la introduccion de ciertos compuestos organicos del silicio, en particular los derivados aminados, como el 3-aminopropiltrietoxisilano, en composiciones de lavado, que presentan generalmente un pH que va de 4 a 7, engendra igualmente problemas de estabilidad a causa del caracter alcalino de estos compuestos.
15 Por tanto existe una necesidad real de preparar composiciones cosmeticas destinadas a la limpieza y al acondicionamiento de las fibras queratfnicas que contienen compuestos organicos del silicio que no presenten la totalidad de los inconvenientes descritos anteriormente, es decir, que son estables en el tiempo y que permiten acondicionar los cabellos de forma satisfactoria al tiempo que aportan efectos de peinado poderosos y duraderos, en concreto en terminos de masa, cuerpo y texturizacion de los cabellos.
20
La solicitante ha descubierto, de forma sorprendente, que era posible formular composiciones detergentes y acondicionadoras de las fibras queratfnicas, con las propiedades buscadas, que comprenden uno o varios compuestos organicos del silicio, como los definidos a continuacion, uno o varios tensioactivos anionicos, uno varios agentes espesantes no ionicos, dicha composicion presentando una relacion ponderal entre dicho o dichos compuestos 25 organicos del silicio y dicho o dichos tensioactivos anionicos al menos igual a 5.10-4.
En efecto, se ha constatado que la utilizacion de uno o varios agentes espesantes no ionicos en composiciones cosmeticas que comprenden uno o varios compuestos organicos del silicio, como los definidos a continuacion, uno o varios tensioactivos anionicos, y que presentan una relacion ponderal entre dicho o dichos compuestos organicos del 30 silicio y dicho o dichos tensioactivos anionicos que es al menos igual a 5.10-4 permite que estas composiciones sean estables en el almacenamiento tanto a temperatura ambiente (20-25°C) como a 45 °C, en concreto en lo que respecta a su aspecto visual y a su viscosidad.
Por «estables» en el sentido de la presente invencion, se entiende que el aspecto visual asf como la viscosidad de 35 estas composiciones no evolucionan sensiblemente a lo largo del tiempo en condiciones estandar de pruebas de almacenamiento por ejemplo a temperatura ambiente (20°C-25°C), y/o a 45 °C y/o a 4 °C durante los 2 meses que siguen a su fabricacion.
Ademas, las composiciones conformes a la invencion conducen a un tratamiento satisfactorio de los cabellos pudiendo 40 conferirles asf un tacto suave satisfactorio, una aptitud mejorada para desenredarlos, suavidad y flexibilidad.
Asimismo, las composiciones conformes a la presente invencion aportan efectos de peinado poderosos, en concreto aportandoles masa, cuerpo y/o disciplina de forma duradera.
45 Ademas, las composiciones segun la invencion permiten facilitar la conformacion de los cabellos, en particular de los cabellos finos, y conferir efectos de peinado mejorado a los cabellos rizados, en concreto de diseno y de control de los rizos, de forma duradera.
La presente invencion se refiere en concreto a una composicion cosmetica destinada al lavado y al acondicionamiento 50 de las fibras queratfnicas, en particular de las fibras queratfnicas humanas como los cabellos, que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:
(i) del 0,01 al 5 % en peso, respecto del peso total de dicha composicion, de uno o varios compuestos organicos del silicio elegidos entre los silanos que comprenden un atomo de silicio y los siloxanos que comprenden dos o tres atomos
55 de silicio, dichos compuestos organicos del silicio comportando ademas una o varias funciones qufmicas basicas y uno o varios grupos hidroxilos o hidrolizables por molecula;
(ii) uno o varios tensioactivos anionicos, y
(iii) uno o varios agentes espesantes no ionicos, en la que dicha composicion cosmetica presenta una relacion ponderal particular entre dicho o dichos compuestos organicos del silicio y dicho o dichos tensioactivos anionicos al menos igual
60 a 5.10-4.
5
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45
La presente invencion se refiere igualmente a un procedimiento de tratamiento cosmetico de las fibras queratfnicas, en particular de lavado y de acondicionamiento, que comprende la aplicacion sobre dichas fibras de la composicion segun la invencion.
Se refiere tambien al uso de la composicion segun la invencion como champu para el lavado y el acondicionamiento del cabello.
Otros objetos y caracterfsticas, aspectos y ventajas de la presente invencion apareceran con mas claridad con la lectura de la descripcion y de los ejemplos que siguen.
Los compuestos organicos del silicio (i) utilizados en la composicion segun la invencion se eligen entre los organosilanos que comprenden un atomo de silicio y los organosiloxanos que comportan dos o tres atomos de silicio, preferentemente dos atomos de silicio. Ademas, deben comportar una o varias funciones qufmicas basicas, y preferentemente una sola funcion qufmica basica. La funcion qufmica basica puede corresponder a cualquier funcion que confiere un caracter basico al compuesto de silicio y es, preferentemente una funcion amina como una funcion amina primaria, secundaria o terciaria. Los compuestos del silicio segun la invencion pueden comportar eventualmente otras funciones, como por ejemplo, una funcion acida o una funcion halogena.
El o los compuestos organicos del silicio (i) utilizados en la composicion segun la invencion comportan ademas dos o mas grupos hidrolizables o hidroxilos por molecula. Los grupos hidrolizables son preferentemente grupos alcoxi, ariloxi o halogeno. Tambien pueden, eventualmente, comportar otras funciones qufmicas como funciones acidas.
Segun un modo de realizacion particular, el o los organosilanos utilizados en la composicion segun la invencion se eligen entre los compuestos de formula (I):
"VN«R,
imagen1
0)
en la que:
R4 representa un halogeno, un grupo OR' o R'i;
R5 representa un halogeno, un grupo OR" o R'2;
R6 representa un halogeno, un grupo OR" o R'3;
Ri, R2, R3, R', R", R'", R'1, R'2, R'3 representan, independientemente unos de otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que contiene eventualmente grupos qufmicos adicionales, Ri, R2, R', R" y R"' pueden designar ademas el hidrogeno y al menos dos de los grupos R4, R5 y R6 designan respectivamente OR', OR" y OR'", al menos dos de los grupos R', R" y R'" son diferentes del hidrogeno.
Preferentemente, los grupos Ri, R2, R', R'i, R'2, R'3, R" y R"' se eligen entre los radicales alquilo C1-C12, arilo C6 a C14, alquilo Ci a Cs-arilo C6 a C14, y arilo C6 a Ci4-alquilo Ci a Cs.
Segun otro modo de realizacion particular, el o los organosiloxanos utilizados en la composicion segun la invencion se eligen entre los compuestos de formula (II):
imagen2
en la que
Ri, R2, R3, R5 y R6 se definen como anteriormente;
R'4 representa un atomo de halogeno o un grupo OR11;
5 R7 representa un atomo de halogeno, un grupo OR10 o R"i;
R9 representa un atomo de halogeno o un grupo ORs o R"2 o R3NR1R2;
R"i, R"2, Rs, R10 y R11 representa un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, que eventualmente contiene grupos qufmicos adicionales, los grupos R11, R10 y Rs pueden representar ademas un atomo de hidrogeno; donde al menos uno de los grupos R6, R7 y R9 designa un atomo de halogeno, un grupo OR'", OR10 u 10 ORs.
Preferentemente, los grupos R"1, R"2, Rs o R10 y R11 se eligen entre los radicales alquilo C1-C12, arilo C6 a C14, alquilo C1 a Cs-arilo C6 a C14, y arilo C6 a C14-alquilo C1 a Cs.
15 En particular, el atomo de halogeno es un atomo de cloro.
El o los compuestos organicos del silicio utilizados en la composicion segun la invencion son preferentemente organosilanos elegidos entre los compuestos de formula (III):
/OR
z'
HjN ( CBj)n - Si —OR
\:>r (m)
20
en la que los radicales R, identicos o diferentes, se eligen entre los radicales alquilo C1-C6, preferentemente C1-C2, y n es un numero entero de 1 a 6, preferentemente de 2 a 4.
25 Preferentemente, los silanos o los siloxanos son solubles en agua y aun mas preferentemente solubles a la concentracion del 2 %, mejor a la concentracion del 5 %, y aun mejor a la concentracion del 10 % en peso en agua a una temperatura de 25 °C±5 °C y a presion atmosferica. Por soluble, se entiende la formacion de una fase macroscopica unica.
30 De forma particularmente preferida, el compuesto organico del silicio (i) presente en la composicion segun la invencion es el 3-aminopropiltrietoxisilano.
El o los compuestos organicos del silicio pueden estar presentes en la composicion segun la invencion en una cantidad que va preferentemente del 0,01 % al 4,5 % en peso, preferentemente en una cantidad en peso que va del 0,1 % al 35 2,5 % en peso, y aun mas preferentemente en una cantidad en peso que va del 0,2 % al 2 % en peso, respecto del peso total de la composicion.
Como se ha indicado anteriormente, la composicion cosmetica segun la presente invencion contiene ademas uno o varios tensioactivos anionicos (ii).
40
Los tensioactivos anionicos (ii) utilizados en las composiciones cosmeticas de la invencion se eligen en concreto entre las sales, en particular las sales de metales alcalinos tales como las sales de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las sales de aminoalcoholes o las sales de metales alcalinoterreos por ejemplo, de magnesio de los tipos siguientes: los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, los alquilamidoetersulfatos, los alquilarilpolietersulfatos, los 45 monoglicerido-sulfatos, los alquilsulfonatos, los alquilamidasulfonatos, los alquilarilsulfonatos, los a-olefina-sulfonatos, los parafina-sulfonatos, los alquilsulfosuccinatos, los alquiletersulfosuccinatos, los alquilamida-sulfosuccinatos, los alquilsulfo-acetatos, los acilsarcosinatos y los acilglutamatos, de forma que los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos comportan de 6 a 24 atomos de carbono y el grupo arilo designa de preferencia un grupo fenilo o benzilo.
50 Se pueden utilizar igualmente los monoesteres de alquilo C6-24 y de acidos poliglicosido-dicarboxflicos tales como los glucosido-citratos de alquilo, los poliglicosido-tartratos de alquilo y los poliglicosido-sulfosuccinatos de alquilo, los alquilsulfosuccinamatos, los acilisetionatos y los N-aciltauratos, donde el grupo alquilo o acilo de todos estos compuestos comporta de 12 a 20 atomos de carbono.
55 Otro grupo de agentes tensioactivos anionicos utilizables en las composiciones de la presente invencion es el de los
acil-lactilatos cuyo grupo acilo comporta de 8 a 20 atomos de carbono.
Ademas, tambien se pueden citar los acidos alquil-D-galactosido-uronicos y sus sales asf como los acidos (alquil C6- 24)eter-carboxflicos polioxialquilenados, los acidos (alquil C6-24)(aril C6-24)eter-carboxflicos polioxialquilenados, los 5 acidos (alquil C6-24)amidoeter-carboxflicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que comportan de 2 a 50, mejor de 2 a 10 y mejor aun de 2 a 5 motivos oxido de etileno, y sus mezclas.
Se utilizan preferentemente los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos y sus mezclas, en particular en forma de sales de metales alcalinos o alcalinoterreos, de amonio, de amina o de aminoalcohol.
10
Preferentemente, el o los tensioactivos anionicos utilizados en la composicion cosmetica segun la invencion se eligen entre los alquiletersulfatos preferentemente en C12-C14, y mas particularmente que comprenden de 2 a 3 moles de oxido de etileno y N-acil tauratos.
15 Los tensioactivos anionicos pueden estar presentes en una cantidad que va del 1 % al 25 % en peso, preferentemente en una cantidad que va del 3 % al 20 % en peso, y aun mas preferentemente en una cantidad que va del 5 % al 15 % en peso, respecto del peso total de la composicion cosmetica segun la invencion.
Como se ha indicado anteriormente, la composicion cosmetica segun la presente invencion contiene ademas uno o 20 varios agentes espesantes no ionicos (iii).
Por espesante se entiende en el sentido de la presente invencion, cualquier compuesto cuya presencia aumente la viscosidad de la composicion en la que se introduce de al menos 25 cps, preferentemente 50 cps a 25 °C y a una tasa de cizallamiento de 1s-1.
25
El o los agentes espesantes no ionicos (iii) se pueden elegir entre las amidas de acido graso, los esteres de acidos grasos oxialquilenados, los polfmeros espesantes no ionicos o sus mezclas.
Por «amida de acido graso» se entiende en el sentido de la presente invencion, una amida que comporta en su 30 estructura al menos una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 atomos de carbono.
Las amidas de acidos grasos se eligen mas particularmente entre los compuestos que derivan de una amida alcanolamina y de un acido graso C8-C30, saturado o insaturado, lineal o ramificado, la alcanolamina y/o el acido graso estando eventualmente oxialquilenado y mas particularmente oxietilenado con 1 a 50 moles de etileno.
35
Preferentemente, se eligen entre las amidas de una alcanolamina C2-C10 y de un acido graso C14-C30, y aun mas preferentemente entre las amidas de una alcanolamina C2-C10 y de un acido graso C14-C22.
Ventajosamente, la amida de acido graso se elige entre:
40
- la monoisopropanolamida de acido de copra como la amida comercializada bajo la denominacion comercial EMPILAN CLS por la sociedad HUNSTMAN;
- la dietanolamida de acido oleico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial MEXANYL® GT por la sociedad CHIMEX;
45 - la monoetanolamida de acido mirfstico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial COMPERLAN ®MM por la sociedad COGNIS;
- la dietanolamida de acido graso de soja, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial COMPERLAN ®VOD por la sociedad COGNIS;
- la etanolamida de acido estearico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial MONAMID® S por 50 la sociedad UNIQEMA;
- la monoisopropanolamida de acido oleico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial WITCAMIDE ® 61 por la sociedad WITCO;
- la dietanolamida de acido linoleico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial PURTON® SFD por la sociedad ZSCHIMMER SCHWARZ;
55 - la monoetanolamida de acido estearico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial MONAMID® 972 por la sociedad ICI/UNIQEMA;
- la monoetanolamida de acido behenico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial INCROMIDE ® BEM de CRODA;
- la monoisopropanolamida de acido isostearico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial 60 WITCAMIDE ® SPA por la sociedad WITCO;
- la dietanolamida de acido erucico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial dietanolamida de acido erucico por la sociedad STEARINERIES DUBOIS;
- la monoetanolamida de acido ricinoleico, como la amida comercializada bajo la denominacion comercial monoetanolamida ricinoleica por la sociedad STEARINERIES DUBOIS;
5 - la amida de 4 moles de oxido de etileno de acido graso de colza como la comercializada bajo la denominacion AMIDET N por la sociedad KAO.
El o los agentes espesantes no ionicos pueden elegirse entre los derivados oxialquilenados de esteres de acido graso o de eteres de alcoholes grasos.
10
Como derivados oxialquilenados de esteres de acidos grasos, se pueden citar en concreto los derivados alquil o acil etoxilados de polioles, que pueden ser en particular derivados oxietilenados de esteres de acido graso C6-C30 o de eteres de alcohol graso C6-C30, y de polioles como el glicerol, sorbitol, glucosa, pentaeritritol, el polietilenglicol, mas particularmente de polietilenglicol, estos derivados oxietilenados comportan generalmente de 50 a 500 grupos 15 oxietilenados y preferentemente de 100 a 300 grupos oxietilenados.
Como compuestos de este tipo, se pueden citar por ejemplo, el estearato de etilenglicol, el distearato de polietilenglicol que comporta 150 grupos oxietilenados (150 OE), el estearato de glicerilo oxietilenado (200 OE) como el producto comercializado bajo la denominacion SIMULSOL220 TM® por la sociedad Seppic; el tetraestearato de pentaeritrilo 20 oxietilenado (150 OE) como el producto comercializado bajo la denominacion CROTHIX® por la sociedad Croda; el dioleato de metilglucosa oxietilenado (120 OE) como el producto comercializado bajo la denominacion GLUCAMATE DOE-120 VEGETAL® por la sociedad Amerchol; el triisoestearato de sorbitano oxietilenado (160 OE) como el producto comercializado bajo la denominacion RHEODOL TW IS399C por la sociedad Kao Chemicals, el oleato de propilenglicol oxietilenado (oxido de etileno) como el producto comercializado bajo la referencia ANTIL 141 LIQUID por la sociedad 25 EVONIK GOLDSCHMIDT y sus mezclas.
Segun una variante de la invencion, los esteres de acido graso oxietilenados son de formula (A) siguiente:
30
RrC0(X)n-(0CH2CH2)m-0-(C0)p-R2 (A)
X designa un radical alquileno C1-C4, lineal o ramificado, y preferentemente el radical de formula siguiente:
imagen3
35 n designa 0 o 1; p designa 0 o 1; m va de 50 a 200; y
R1 designa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado C9-C29 y R2 designa un atomo de hidrogeno o un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado C9-C29.
40
Mas particularmente, se prefiere, entre estos esteres, el distearato de polietilenglicol que comporta 150 grupos oxietilenados (150 OE).
Los polfmeros espesantes de la invencion son diferentes de las amidas y de los esteres ya descritos asf como de los 45 productos que resultan unicamente de la simple condensacion de un oxido de alquileno sobre un alcohol, un ester, una amida.
Los polfmeros espesantes no ionicos pueden ser asociativos o no.
50 Por «polfmero espesante no asociativo», se entiende segun la invencion, un polfmero espesante que no comporta a la vez al menos una cadena grasa C8-C30 y al menos un motivo hidrofilo.
Los polfmeros espesantes no ionicos no asociativos segun la invencion pueden ser de origen natural o sintetico. Se eligen concretamente entre:
(i) los homopolfmeros y copolfmeros no ionicos que contienen monomeros con insaturacion etilenica de tipo ester y/o amida;
(ii) los homo o copolfmeros de vinilpirrolidona;
5 (iii) los polisacaridos.
Entre los homopolfmeros o copolfmeros no ionicos que contienen monomeros con insaturacion etilenica de tipo ester y/o amida, se pueden citar las poliamidas en concreto los productos vendidos bajo las denominaciones de: CYANAMER P250 por la sociedad CYTEC (poliacrilamida); los copolfmeros metacrilato de metilo dimetacrilato de 10 etilenglicol (PMMA MBX-8C por la sociedad US COSMETICS); los copolfmeros metacrilato de butilo/metacrilato de metilo (AcRyLOID 866 por la sociedad RHOM & HAAS), los polimetacrilato de metilo (BPA 500 por la sociedad KOBO);
Los homo o copolfmeros de vinilpirrolidona se eligen en concreto entre los homopolfmeros de vinilpirrolidona 15 reticulados como el POLYMER ACp-10 comercializado por ISP;
Los polisacaridos espesantes se eligen concretamente entre los glucanos, los almidones modificados o no (como, por ejemplo, los de cereales como el trigo, el mafz o el arroz, de legumbres como el guisante amarillo, de tuberculos como las patatas o la mandioca), la amilosa, la amilopectina, el glicogeno los dextranos, las celulosas y sus derivados 20 (metilcelulosas, hidroxialquilcelulosas, etilhidroxietilcelulosas), los mananos, los xilanos, las ligninas, los arabanos, los galactanos, galacturonanos, la quitina, los quitosanos, los glucoronoxilanos, los arabinoxilanos, los xiloglucanos, los glucomananos, los acidos pecticos y las pectinas, los arabinogalactanos, las carrageninas, los agares, las gomas arabigas, las gomas tragacanto, las gomas gatti, las gomas karaya, las gomas de algarroba, los galactomananos como las gomas de guar y sus derivados no ionicos (hidroxipropil guar), y sus mezclas.
25
De una manera general, los compuestos de este tipo, utilizables en la presente invencion, se eligen entre los que se describen en concreto en «Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896900, y volumen 15, pp 439-458», en «Polymers in Nature», por E. A MacGREGOR y C.T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980» y en «lndustrial Gums Polysaccharides and their Derivatives», 30 editado por Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academie Press lnc., el contenido de estas tres obras esta fntegramente incluido en la presente solicitud a tftulo de referencia.
Se utilizaran preferentemente, los almidones, las gomas de guar, las celulosas y sus derivados.
35 Los polisacaridos pueden estar modificados o no modificados.
Las gomas de guar no modificadas son por ejemplo los productos vendidos bajo la denominacion VIDOGUM GH 175 por la sociedad UNIPECTINE, y bajo las denominaciones MEYPRO-GUAR 50 et JAGUAR C por la sociedad RHODIA CHIMIE.
40
Las gomas de guar no ionicas modificadas estan modificadas en concreto por grupos hidroxialquilo C1-C6.
Entre los grupos hidroxialquilo, se pueden mencionar a modo de ejemplo, los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.
45
Estas gomas de guar se conocen en el estado de la tecnica y pueden, por ejemplo, prepararse haciendo reaccionar oxidos de alquenos correspondientes, tales como por ejemplo oxidos de propileno, con la goma de guar de forma que se obtiene una goma de guar modificada por grupos hidroxipropilo.
50 La tasa de hidroxialquilacion, que corresponde al numero de moleculas de oxido de alquileno consumidas por el numero de funciones hidroxilo libres presentes en la goma de guar, varfa preferentemente de 0,4 a 1,2.
Dichas gomas de guar no ionicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquilo estan por ejemplo vendidas bajo las denominaciones comerciales JAGUAR HP8, JAGUAR Hp60 y JAGUAR HP120, JAGUAR oC 293 y JAGUAR 55 hP 105 por la sociedad RHODIA CHIMIE o bajo la denominacion GALACTASOL 4H4FD2 por la sociedad AQUALON.
Entre las celulosas, se utilizan en concreto las hidroxietilcelulosas, las hidroxipropilcelulosas Se pueden citar los productos vendidos bajo las denominaciones KLUCEL EF, KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF, KLUCEL G, por la sociedad AQUALON, la CELLOSIZE POLYMER PCG-10 por la sociedad AMERCHOL.
Los polfmeros espesantes no ionicos asociativos segun la invencion pueden elegirse entre:
- (1) las celulosas modificadas por grupos que comportan al menos una cadena grasa; para las que se pueden citar a modo de ejemplos:
5
• las hidroxietilcelulosas modificadas por grupos que comportan al menos una cadena grasa tales como los grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo, o sus mezclas, y en las que los grupos alquilo son de preferencia C8-C22, como el producto nAtROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alquilos C16) vendido por la sociedad AQUALON, o el producto BErMoCOLL EHM 100® vendido por la sociedad BErOl NOBEL;
10 • las modificadas por grupos polialquilenglicol eter de alquilfenol, como el producto AMERCELL POLYMER HM-1500® (polialquilenglicol (15) eter de nonil fenol) vendido por la sociedad AMERCHOL.
- (2) los hidroxipropil guar modificados por grupos que comportan al menos una cadena grasa, como por ejemplo, el producto ESAFLOR HM 22® (cadena alquilo C22) vendido por la sociedad LAMBERTI, los productos RE210-18®
15 (cadena alquilo C14) y RE205-1® (cadena alquilo C20) vendidos por la sociedad RHONE POULENC.
- (3) los copolfmeros de vinilpirrolidona y de monomeros hidrofobos de cadena grasa entre los cuales se pueden citar a modo de ejemplo:
20 • los productos ANTARON V216® o GANEX V216® (copolfmero vinilpirrolidona/hexadeceno) vendido por la sociedad
1.5. P.
• los productos ANTARON V220® o GANEX V220® (copolfmero vinilpirrolidona/eicoseno) vendido por la sociedad
1.5. P.
25 - (4) los copolfmeros de metacrilatos o de acrilatos de alquilos C1-C6 y de monomeros anfffilos que comportan al menos una cadena grasa, como por ejemplo el copolfmero acrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado vendido por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo la denominacion ANTIL 208®.
- (5) los copolfmeros de metacrilatos o de acrilatos hidrofilos y de monomeros hidrofobos que comportan al menos una 30 cadena grasa, como por ejemplo el copolfmero metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo.
- (6) los poliuretanos polieteres que comportan en su cadena, a la vez secuencias hidrofilas, de naturaleza lo mas a menudo polioxietilenada, y secuencias hidrofobas que pueden ser por ejemplo encadenamientos alifaticos solos y/o encadenamientos cicloalifaticos y/o aromaticos.
35
- (7) los polfmeros de esqueleto aminoplasto-eter poseen al menos una cadena grasa, como los compuestos PURE THlX® ofrecidos por la sociedad SUD-ChEMIE.
Preferentemente, los polieteres poliuretanos comportan al menos dos cadenas lipofilas hidrocarbonadas, con 8 a 30 40 atomos de carbono, separadas por una secuencia hidrofila, las cadenas hidrocarbonadas pudiendo ser cadenas pendientes o cadenas en un extremo de la secuencia hidrofila.
En particular, es posible prever una o varias cadenas pendientes.
45 Ademas, el polfmero puede comportar una cadena hidrocarbonada en un extremo o en los dos extremos de una secuencia hidrofila.
Los polieteres poliuretanos pueden estar multisecuenciados en concreto en forma de tribloque. Las secuencias hidrofobas pueden estar en cada extremo de la cadena (por ejemplo: copolfmero tribloque con secuencia central 50 hidrofila) o repartidas a la vez en los extremos y en la cadena (copolfmero multisecuenciado, por ejemplo). Estos mismos polfmeros pueden estar asimismo en injertos o en estrella.
Los polieteres poliuretanos no ionicos de cadena grasa pueden ser copolfmeros tribloque cuya secuencia hidrofila sea una cadena polioxietilenada que comporta de 50 a 1000 grupos oxietilenados. Los polieteres poliuretanos no ionicos 55 comportan un enlace uretano entre las secuencias hidrofilas, de ahf deriva su nombre.
Por extension, figuran tambien entre los polieteres poliuretanos no ionicos de cadena grasa, aquellos cuyas secuencias hidrofilas estan enlazadas con las secuencias lipofilas mediante otros enlaces qufmicos.
60 A modo de ejemplos de polieteres poliuretanos no ionicos de cadena grasa utilizables en la mencion, tambien se
pueden utilizar el Rheolate 205® con funcion urea vendido por la sociedad RHEOX o incluso los Rheolates® 208, 204 o 212, asf como el Acrysol RM 184®.
Se puede citar asimismo el producto ELFACOS T210® de cadena alquila C12-C14 y el producto ELFACOS T212® de 5 cadena alquila C18 de AKZO.
Tambien se puede utilizar el producto DW 1206B® de ROHM & HAAS de cadena alquilo C20 y con enlace uretano, vendido al 20 % en materia seca en agua.
10 Tambien se pueden utilizar soluciones o dispersiones de estos polfmeros en concreto en agua o en un medio hidroalcoholico. A modo de ejemplo, de dichos polfmeros, se pueden citar el Rheolate® 255, el Rheolate® 278 y el Rheolate®244 vendidos por la sociedad RHEOX. Tambien se puede utilizar el producto DW 1206F y el DW 1206J vendidos por la sociedad ROHM & HMS.
15 Los polieteres poliuretanos utilizables segun la invencion son en concreto los descritos en el artfculo de G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen- Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).
Mas particularmente todavfa, segun la invencion, se prefiere utilizar un polieter poliuretano susceptible de ser obtenido por policondensacion de al menos tres compuestos que comprenden (i) al menos un polietilenglicol que comprende 20 de 150 a 180 moles de oxido de etileno, (ii) alcohol estearflico o alcohol decflico y (iii) al menos un diisocianato.
Dichos polieteres poliuretanos son vendidos en concreto por la sociedad ROHM & HMS bajo las denominaciones Aculyn 46® y Aculyn 44® [el ACULYN 46® es un policondensado de polietilenglicol de 150 o 180 moles de oxido de etileno, de alcohol estearflico y de metileno bis(4-ciclohexil-isocianato) (SMDI), al 15 % en peso en una matriz de 25 maltodextrina (4 %) y de agua (81 %); el ACULYN 44® es un policondensado de polietilenglicol de 150 a 180 moles de oxido de etileno, de alcohol decflico y de metileno bis(4-ciclohexil-isocianato) (SMDI), al 35 % en peso en una mezcla de propilenglicol (39 %) y de agua (26 %)].
Preferentemente, los agentes espesantes no ionicos se eligen entre las amidas de acidos grasos y los esteres 30 oxietilenados de acidos grasos descritos anteriormente.
El o los agentes espesantes no ionicos (iii) pueden estar presentes en una cantidad que va del 0,1 % al 20 % en peso, preferentemente en una cantidad que va del 0,1 % al 10 % en peso, mejor aun en una cantidad que va del 0,2 % al 5 % en peso, respecto del peso total de la composicion.
35
Como se ha indicado anteriormente, la relacion ponderal entre dicho o dichos compuestos organicos del silicio y dicho o dichos tensioactivos anionicos es igual al menos a 5.10-4.
Preferentemente, la relacion ponderal entre dicho o dichos compuestos organicos del silicio y dicho o dichos 40 tensioactivos anionicos varfa de 0,001 a 1 y varfa, aun mas preferentemente, de 0,01 a 0,8 y mejor de 0,02 a 0,5.
La composicion segun la presente invencion puede comprender igualmente uno o varios tensioactivos adicionales elegidos entre los tensioactivos anfoteros y los tensioactivos no ionicos.
45 Los agentes tensioactivos anfoteros o zwitterionicos, utilizables en la presente invencion, pueden ser en concreto derivados de aminas alifaticas secundarias o terciarias, en los que el grupo alifatico es una cadena lineal o ramificada que comporta de 8 a 22 atomos de carbono y que contiene al menos un grupo anionico como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se pueden citar en particular las alquil(Cs-20)betafnas, las sulfobetafnas, las (alquil Cs_20)amido(alquil C6_s)betafnas o las (alquil Cs_20)amido(alquil C6_s)sulfobetafnas.
50
Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominacion MIRANOL ®, como los descritos en las patentes US 2 528 378 y Us 2 781 354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3a edicion, 1982, bajo las denominaciones anfocarboxi-glicinato y anfocarboxipropionato con estructuras respectivas (IV) y (V):
Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2COO-) (IV)
en la que:
Ra representa un grupo alquilo derivado de un acido Ra-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo
heptilo, nonilo o undecilo;
Rb representa un grupo beta-hidroxietilo, y Rc representa un grupo carboximetilo;
5 y
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (V)
en la que:
10
B representa -CH2CH-20X';
B' representa -(CH2)z-Y', con z = 1 o 2;
X' representa el grupo -CH2CH2COOH o un atomo de hidrogeno;
Y' representa -COOH o el grupo -CH2CHOH-SO3H;
15 Ra' representa un grupo alquilo de un acido Ra'-COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, en concreto C17 y su forma iso, un grupo C17 insaturado.
Estos compuestos estan clasificados en el diccionario CTFA, 5a edicion, 1993, bajo las denominaciones cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de 20 disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, acido lauroanfodipropionico, acido cocoanfodipropionico.
A modo de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado por la sociedad RHODIA bajo la denominacion comercial MIRANOL® C2M concentrado.
25
Entre los tensioactivos anfoteros o zwitterionicos citados mas arriba, se utilizan preferentemente las (alquil C8-20)- betafnas, las (alquil C8_2o)amido(alquil C6_8)betafnas y sus mezclas.
Cuando estan presentes, la cantidad del o de los tensioactivos anfoteros o zwitterionicos esta comprendida 30 preferentemente en el intervalo que va del 0,1 % al 15 % en peso, mejor aun del 0,5 % al 10 % en peso respecto del peso total de la composicion.
Se describen ejemplos de tensioactivos no ionicos adicionales utilizables en las composiciones de la presente invencion por ejemplo en «Handbook of Surfactants» por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and 35 London), 1991, pp 116-178. Se eligen en concreto entre los alcoholes, los alfadioles, los alquil (C1-20)fenoles o los acidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena grasa que comporta, por ejemplo, de 8 a 18 atomos de carbono, el numero de grupos oxido de etileno u oxido de propileno puede ir en concreto de 2 a 50 y el numero de grupos glicerol puede ir en concreto de 2 a 30.
40 Se pueden citar asimismo los condensados de oxido de etileno y de oxido de propileno en alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 motivos de oxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comportan de media de 1 a 5 grupos de glicerol y en particular de 1,5 a 4, los esteres de acidos grasos del sorbitano etoxilados de 2 a 30 unidades de oxido de etileno, los esteres de acidos grasos de la sacarosa, los esteres de acidos grasos del polietilenglicol, los (alquil C6-24)poliglicosidos, los derivados de N-(alquil C6- 45 24)glucamina, los oxidos de aminas como los oxidos de (alquil C10-14) aminas o los oxidos de N-(acil C10-14)- aminopropilmorfolina.
Cuando estan presentes, la cantidad del o de los tensioactivos no ionicos adicionales varfa preferentemente del 0, 1 al 20 % en peso, mejor aun del 0,1 % al 10 % en peso respecto del peso total de la composicion.
50
Preferentemente, la cantidad total de tensioactivos en la composicion cosmetica segun la invencion varfa del 3 al 50 % en peso, mas preferentemente del 5 al 30 % en peso, mejor del 8 % al 20 % en peso, respecto del peso total de la composicion cosmetica.
55 La composicion cosmetica segun la invencion tambien puede comprender uno o varios polfmeros cationicos.
En el sentido de la presente invencion, la expresion «polfmero cationico» designa cualquier polfmero que contiene grupos cationicos y/o grupos ionizables en grupos cationicos.
Los polfmeros cationicos eventualmente presentes en la composicion segun la invencion pueden elegirse entre todos aquellos que ya se sabe que mejoran las propiedades cosmeticas de los cabellos, a saber en concreto aquellos descritos en la solicitud de patente EP-A-337 354 y en las patentes francesas FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863.
5
Los polfmeros cationicos preferidos se eligen entre aquellos que contienen motivos que comportan grupos amino primario, secundario, terciario y/o cuaternario que pueden, bien formar parte de la cadena principal polfmero, bien estar contenidos en un sustituyente lateral directamente unido a esta.
10 Los polfmeros cationicos utilizados tienen generalmente una masa molecular media en numero comprendida entre 500 y 5.106 aproximadamente, y preferentemente comprendida entre 103 y 3.106 aproximadamente.
Entre los polfmeros cationicos, se pueden citar mas particularmente los polfmeros de tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario.
15
Se trata de productos conocidos. Se describen en concreto en las patentes francesas n° 2 505 348 o 2 542 997. Entre dichos polfmeros, se puede citar:
(1) los homopolfmeros o copolfmeros de esteres o de amidas acrflicas o metacrflicas que comportan al menos uno de 20 los motivos de formulas (VI), (VII), (VIII) o (IX) siguientes:
imagen4
en las que:
25
R3, identicos o diferentes, designan un atomo de hidrogeno o un radical CH3;
A, identicos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 atomos de carbono, preferentemente de 2 a 3 atomos de carbono o un grupo hidroxialquilo que comporta de 1 a 4 atomos de carbono;
R4, R5, R6, identicos o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 18 atomos de carbono o un radical 30 bencilo y preferentemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 atomos de carbono;
Ri y R2, identicos o diferentes, representan hidrogeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 atomos de carbono y preferentemente metilo o etilo;
X designa un anion derivado de un acido mineral u organico como un anion metosulfato o un halogenuro como cloruro o bromuro.
5
Se puede citar en particular el homopolfmero cloruro de metacrilato de etil trimetil amonio. Los copolfmeros de la familia (1) contienen ademas uno o varios motivos que derivan de comonomeros que pueden ser elegidos en la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas o metacrilamidas sustituidas en el nitrogeno por alquilos inferiores (C1-C4), de los acidos acrflicos o metacrflicos o sus esteres, de las vinil-lactamas como la 10 vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama, de los esteres vinflicos.
Asf, entre estos polfmeros de la familia (1) se pueden citar:
- los copolfmeros de acrilamida y de dimetilaminoetil metacrilato cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un halogenuro de dimetilo, como el vendido bajo la denominacion HERCOFLOC® por la sociedad HERCULES;
15 - los copolfmeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976 y vendidos bajo la denominacion BINA QUAT P 100 por la sociedad CIBA GEIGY; el copolfmero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendido bajo la denominacion RETEN por la sociedad HERCULES;
- los copolfmeros vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, como los productos 20 vendidos bajo la denominacion «GAFQUAT®» por la sociedad ISP como, por ejemplo «GAFQUAT® 734» o
«GAFQUAT® 755», o los productos denominados «COPOLYMER® 845, 958 y 937». Estos polfmeros se describen detalladamente en las patentes francesas numeros 2.077.143 y 2.393.573;
- los terpolfmeros metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactamo/vinilpirrolidona como el producto vendido bajo la denominacion GAFFIX® VC 713 por la sociedad ISP;
25 - los copolfmeros vinilpirrolidona/metacrilamidopropil dimetilamina comercializados en concreto bajo la denominacion STYLEZE CC 10 por ISP;
- los copolfmeros vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropil cuaternizado como el producto vendido bajo la denominacion «GAFQUAT® HS 100» por la sociedad ISP;
- los polfmeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4) trialquil(C1-C4)amonio como los polfmeros obtenidos 30 por homopolimerizacion del dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, o por copolimerizacion
de la acrilamida con el dimetilaminioetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, donde la homo o la copolimerizacion esta seguida de una reticulacion por un compuesto de insaturacion oleffnica, en particular el metileno bis acrilamida. Se puede utilizar mas particularmente un copolfmero reticulado acrilamida/cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersion que contiene el 50 % en peso de dicho copolfmero en aceite 35 mineral. Esta dispersion esta comercializada bajo el nombre de «SALCARE® SC 92» por la sociedad CIBA. Se puede utilizar igualmente un homopolfmero reticulado del cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio que contiene aproximadamente el 50 % en peso del homopolfmero en aceite mineral o en un ester lfquido. Estas dispersiones estan comercializadas con los nombres de «SALCARE® SC 95» y «SALCARE® SC 96» por la sociedad CIBA.
40 (2) Los derivados de eteres de celulosa que comportan grupos amonio cuaternario descritos en la patente francesa 1 492 597 y en particular los polfmeros comercializados bajo las denominaciones «UCARE POLYMER JR» (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) o «LR» (LR 400, LR LR30M) por la sociedad AMERCHOL. Estos polfmeros estan definidos asimismo en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epoxido sustituido por un grupo trimetilamonio.
45 (3) Los copolfmeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monomero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos particularmente en la patente US 4 131 576, como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas particularmente con una sal de metacriloiletil-trimetilamonio, de metracrilamidopropil trimetilamonio, de dimetil-dialilamonio. Los productos comercializados que responden a esta definicion son mas particularmente los productos vendidos bajo la denominacion «Celquat L 200» y «Celquat H 100» 50 por la sociedad National Starch.
(4) Las gomas de guar cationicas descritas mas particularmente en las patentes US 3 589 578 y 4 031 307 como las gomas de guar que contienen grupos cationicos trialquilamonio. Se utilizan por ejemplo, gomas de guar modificadas por una sal (por ejemplo cloruro) de 2,3-epoxipropil trimetilamonio. Dichos productos estan comercializados en concreto bajo las denominaciones comerciales de jAgUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 o JAGUAR C162
55 por la sociedad RHODIA;
(5) Los polfmeros constituidos por motivos piperazinilo y radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno con cadenas rectas o ramificadas, eventualmente interrumpidas por atomos de oxfgeno, de azufre, de nitrogeno o por ciclos aromaticos o heterocfclicos, asf como los productos de oxidacion y/o de cuaternizacion de estos polfmeros. Estos polfmeros se describen en concreto en las patentes francesas 2.162.025 y 2.280.361.
60 (6) Las poliaminoamidas solubles en agua, preparadas en particular por policondensacion de un compuesto acido con
una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar reticuladas por una epihalohidrina, un diepoxido, un dianhfdrido, un dianhfdrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-acetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo o incluso con un oligomero resultante de la reaccion de un compuesto bifuncional reactivo ante una bis-halohidrina, bis-acetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo, una epilhalohidrina, un 5 diepoxido o un derivado bis-insaturado; el agente reticulante se utiliza en proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amino de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden estar alcoladas o si comportan una o varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas. Estos polfmeros se describen en concreto en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508.
(7) Los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensacion de polialcoilenos poliaminas con acidos 10 policarboxflicos, seguida de una alcoilacion por agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polfmeros
acido adfpico-diacoilaminohidroxialcoildialoileno triamina en los que el grupo alcoilo comporta de 1 a 4 atomos de carbono y designa preferentemente metilo, etilo, propilo. Tales polfmeros se describen en concreto en la patente francesa 1.583.363. Entre estos derivados, se pueden citar mas particularmente los polfmeros acido adfpico/dimetilaminohidroxipropil/dietileno triamina vendido bajo la denominacion «Cartaretine F, F4 o F8» por la 15 sociedad Sandoz.
(8) Los polfmeros obtenidos por reaccion de una polialquileno-poliamina que comporta dos grupos amino primario y al menos un grupo amino secundario, con un acido dicarboxflico elegido entre el acido diglicolico y los acidos dicarboxflicos alifaticos saturados que tienen de 3 a 8 atomos de carbono. La razon molar entre la poliaquileno- poliamina y el acido dicarboxflico esta comprendida entre 0,8: 1 y 1,4: 1; la poliaminoamida resultante reacciona con
20 la epiclorhidrina en una razon molar de epiclorhidrina respecto del grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5: 1 y 1,8: 1. Estos polfmeros se describen en concreto en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347. Se comercializan polfmeros de este tipo en particular bajo la denominacion «Hercosett 57» por la sociedad Hercules lnc. o bajo la denominacion «PD 170» o «Delsette 101» por la sociedad Hercules en el caso del copolfmero de acido adfpico/epoxipropil/dietileno-triamino.
25 (9) Los ciclopolfmeros de alquil dialil amina o de dialquil dialil amonio como los homopolfmeros o copolfmeros que comportan, como constituyente principal de la cadena unidades que responden a las formulas (X) o (XI):
7 (CH2)k
-(CH2)t--------CRg XC(R9)-CH2-
H„C CH,
2 \ / 2
imagen5
7 (CH2)k
-(CH2)t--------CRg XC(R9)-CH2-
h2cx xch2
(XI) N
r7
30 formulas en las que k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k + t igual a 1; R9 designa un atomo de hidrogeno o un radical metilo; R7 y Rs, independientemente el uno del otro, designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferentemente de 1 a 5 atomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C1-C4), o R7 y R8 pueden designar conjuntamente con el atomo de nitrogeno al que estan unidos, grupos heterocfclcios, como el piperidinilo o morfolinilo; R7 y R8 independientemente el uno del otro designan 35 preferentemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 atomos de carbono; y- es un anion como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polfmeros se describen en concreto en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adicion 2.190.406. Entre los polfmeros definidos mas arriba, se pueden citar mas particularmente el homopolfmero de cloruro de dimetildialilamonio vendido la denominacion «Merquat 100» por
la sociedad NALCO (y sus homologos de debil masa molecular media en peso) y los copolfmeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados bajo la denominacion «MERQUAT 550» y «MERQUAT 7SPR».
(10) El polfmero de diamonio cuaternario que contiene motivos recurrentes que responden a la formula:
B1---- (XII)
X"
5
formula (XVI) en la que:
R10, R11, R12 y R13, identicos o diferentes, representan radicales alifaticos, alicfciclicos o arilalifaticos que contienen de 10 1 a 6 atomos de carbono o radicales hidroxialquilalifaticos inferiores, o bien
R10, R11, R12 y R13, conjunta o separadamente, constituyen con los atomos de nitrogeno a los que estan unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroatomo diferente del nitrogeno, o bien R10, R11, R12 y R13 representan un radical alquilo en C1-C6, lineal o ramificado, sustituido por un grupo nitrilo, ester, acilo, amida o -CO- O-R14-D o -CO-NH-R14-D donde R14 es un grupo alquileno y D un grupo amonio cuaternario;
15 A1 y B1 representan grupos polimetilenicos que contienen de 2 a 8 atomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos a o intercalados en la cadena principal, uno o varios ciclos aromaticos, o uno o varios atomos de oxfgeno, de azufre o grupos sulfoxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o ester y X- designa un anion derivado de un acido mineral u organico;
20 A1, R10 y R12 pueden formar con los dos atomos de nitrogeno a los que estan unidos un ciclo piperacfnico; ademas, si A1 designa un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 puede igualmente designar un grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- en el que D designa:
a) un resto de glicol de formula: -O-Z-O-, donde Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo 25 que responde a una de las siguientes formulas:
imagen6
(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2-
[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)-
donde x e y designan un numero entero de 1 a 4, representando un grado de polimerizacion definido y unico o un 30 numero cualquiera de 1 a 4 que represento un grado de polimerizacion medio;
b) un resto de diamina bis-secundaria como un derivado de piperacina;
c) un resto de diamina bis-primaria de formula -NH-Y-NH-, donde Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical bivalente:
35
imagen7
d) un grupo ureileno de formula: -NH-CO-NH-.
Preferentemente, X- es un anion como el cloruro o el bromuro.
40
Estos polfmeros tienen una masa molecular media en numero generalmente comprendida entre 1000 y 100 000.
Se describen polfmeros de este tipo en concreto en las patentes francesa 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y las patentes US 2.273. 780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.54 7, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 35 3.87 45 4.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020.
Se pueden utilizar mas particularmente los polfmeros que estan constituidos por motivos recurrentes que responden a la formula (XIII) siguiente:
N*(CH2)-lA(CH2)p — (XIII) ^11 X ^13 X
en la que R10, R11, R12 y R13, identicos o diferentes, designan un radical alquilo o hidroxialquilo con 1 a 4 atomos de carbono aproximadamente, n y p son numeros enteros que varfan de 2 a 8 aproximadamente, y x- es un anion derivado 5 de un acido mineral u organico. Se puede citar en particular el MEXOMERE PO comercializado por la sociedad CHIMEX.
(11) Los poliamonios cuaternarios constituidos por unidades recurrentes de formula (XIV):
10
imagen8
en la que p designa un numero entero que varfa de 1 a 6 aproximadamente, D puede ser nulo o puede representar un grupo -(CH2)r CO- en el que r designa un numero igual a 4 o a 7, x- es un anion; dichos polfmeros pueden prepararse segun los procedimientos descritos en las patentes U.S.A. no 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. Se 15 describen en concreto en la solicitud de patente EP-A-122 324. Entre ellos, se pueden citar por ejemplo, los productos «Mirapol A 15», «Mirapol AD1», «Mirapol AZ1» y «Mirapol175» vendidos por la sociedad Miranol.
(12) Los polfmeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimizadol como, por ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones Luviquat FC 905, FC 550 y FC 370 por la sociedad B.A.S.F. Estos polfmeros pueden comprender igualmente otros monomeros como los halogenuros de dialildialquilamonio. Se puede
20 citar, en particular, el producto comercializado bajo la denominacion Luviquat Sensation por la sociedad B.A.S.F.
(13) las poliaminas como el Polyquart H vendido por HENKEL, referido con el nombre de «POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE» en el diccionario CTFA, o las poliaminas de copra oxietilenada (15 OE).
25 Otros polfmeros cationicos utilizables en el marco de la invencion son las polialquileneiminas, en particular polietileneiminas, polfmeros que contienen motivos vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y derivados de la quitina.
Entre todos los polfmeros cationicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invencion, se prefiere 30 aplicar los polfmeros de las familias (1), (2), (4), (9), (10) y (12).
Preferentemente, el o los polfmeros cationicos se eligen entre las celulosas cationicos, las gomas de guar cationicas y los polfmeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol eventualmente asociado a otros monomeros.
35 Mas preferentemente, el o los polfmeros cationicos se eligen entre las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropil celulosas injertadas en concreto con una sal de metacriloiletil trimetilamonio, de metacrilamidopropiltrimetilamonio, de dimetildialilamonio, las gomas de guar cationicas el copolfmero vinilpirrolidona y de vinilimidazol y cloruro de dimetildialilamonio.
40 El contenido en polfmero(s) cationico(s) en la composicion segun la invencion puede variar del 0,01 % al 5 % en peso respecto del peso total de la composicion, preferentemente del 0,1 % al 1 % y mas preferentemente del 0,15 % al 0,5 %.
La composicion cosmetica segun la presente invencion tambien puede comprender una o varias siliconas, 45 preferentemente, aminadas.
Por «silicona aminada» se entiende, en el sentido de la presente invencion, cualquier silicona que comporte al menos una funcion amina primaria, secundaria, terciaria o un grupo amonio cuaternario.
5 Las siliconas aminadas eventualmente utilizadas en la composicion cosmetica segun la presente invencion se eligen entre:
(a) los compuestos que responden a la formula (XV) siguiente: n (R1)a(T)^-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(Ri)2-b]rn-OSi(T)^-(Ri)a (XV)
en la que,
T es un atomo de hidrogeno, o un radical fenilo, hidroxilo (-OH), o alquilo en Ci-Cs, y preferentemente metilo o alcoxi 15 en Ci-Cs, preferentemente metoxi;
a designa el numero 0 o un numero entero de 1 a 3, y preferentemente 0; b designa 0 o 1, en particular 1;
m y n son numeros tales que la suma (n + m) puede variar en concreto de 1 a 2000 y en particular de 50 a 150, n puede designar un numero de 0 a 1999 y en concreto de 49 a 149 y m puede designar un numero de 1 a 2000, y en 20 concreto de 1 a 10;
R1 es un radical monovalente de formula -CqH2qL en la que q es un numero de 2 a S y L es un grupo aminado eventualmente cuaternizado elegido entre los grupos:
25
30
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2;
-N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q-;
-N+(R2) (H)2 Q-;
-N+(R2)2HQ- ;
-N(Rz)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2Q-,
en los que R2 puede designar un atomo de hidrogeno, un fenilo, un bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado monovalente, por ejemplo un radical alquilo C1-C20, y Q- representa un ion halogenuro como por ejemplo fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro.
imagen9
En particular, las siliconas aminadas correspondientes a la definicion de la formula (XV) se eligen entre los compuestos correspondientes a la formula siguiente: en la que R, R', R", identicos o diferentes, designan un radical 35 alquilo C1-C4, preferentemente CH3; un radical alcoxi C1-C4; preferentemente metoxi; u OH; A representa un radical
alquileno, lineal o ramificado, C3-C8, preferentemente C3-C6; m y n son numeros enteros que dependen del peso molecular y cuya suma esta comprendida entre 1 y 2000.
Segun una primera posibilidad R, R', R", identicos o diferentes representan un radical alquilo C1-C4 o hidroxilo, A 5 representa un radical alquileno C3 y m y n son tales que la masa molecular media en peso del compuesto esta comprendida entre 5 000 y 500 000 aproximadamente. Los compuestos de este tipo se denominan en el diccionario CTFA «amodimeticona».
Segun una segunda posibilidad R, R', R", identicos o diferentes representan un radical alcoxi C1-C4 o hidroxilo, al 10 menos uno de los radicales R o R" es un radical alcoxi y A representa un radical alquileno en C3. La razon molar hidroxi/alcoxi esta comprendida preferentemente entre 0,2/1 y 0,4/1 y ventajosamente es igual a 0,3/1. Ademas, m y n son tales que la masa molecular media en peso del compuesto esta comprendida entre 2000 y 106. Mas particularmente, n esta comprendido entre 0 y 999 y m esta comprendido entre 1 y 1000, la suma de n y m esta comprendida entre 1 y 1000.
15
En esta categorfa de compuestos, se puede citar entre otros, el producto Belsil® ADM 652, comercializado por Wacker.
Segun una tercera posibilidad, R, R", diferentes, representan un radical alcoxi C1-C4 o hidroxilo, al menos uno de los 20 radicales R o R" es un radical alcoxi, R' representa un radical metilo y A representa un radical alquileno C3. La razon molar hidroxi/alcoxi esta comprendida preferentemente entre 1/0,8 y 1/1,1, y ventajosamente es igual a 1/0,95. Ademas, m y n son de forma que la masa molecular media en peso del compuesto esta comprendida entre 2000 y 200 000. Mas particularmente, n esta comprendido entre 0 y 999 y m esta comprendido entre 1 y 1000, la suma de n y m esta comprendida entre 1 y 1000.
25
Mas particularmente, se puede citar el producto FluidWR® 1300, comercializado por Wacker.
Vease que la masa molecular de estas siliconas se determina por cromatograffa por permeacion de gel (temperatura ambiente, patron poliestireno, columnas p styragem; eluyente THF; caudal de 1 mm/m; se inyectan 200 pl de una 30 solucion al 0,5 % en peso de silicona en el THF y se efectua la deteccion por refractometrfa y UV-metrfa).
Un producto correspondiente a la definicion de la formula (XV) es en particular el polfmero denominado en el diccionario CTFA «trimetilsililamodimeticona», que responde a la formula (XVIII) siguiente:
35
imagen10
en la que n y m tienen los significados que se han dado mas arriba de conformidad con la formula (XV). Dichos compuestos se describen por ejemplo en EP 95238; un compuesto de formula (XVIII) esta vendido por ejemplo bajo la denominacion 02-8220 por la sociedad OSI.
(b) los compuestos que responden a la formula (XIX) siguiente:
R3
I
R3— Si- Fl3
imagen11
en la que,
5
R3 representa un radical hidrocarbonado monovalente C1-C18, y en particular un radical alquilo C1-C18, o alcenilo C2- C18, por ejemplo metilo;
R4 representa radical hidrocarbonado divalente, en particular un radical alquileno C1-C18, o un radical alquilenoxi divalente C1-C18, por ejemplo C1-C8; o- es un ion halogenuro, en concreto cloruro;
10 r representa un valor estadfstico medio de 2 a 20 y en particular de 2 a 8; s representa un valor estadfstico medio de 20 a 2O0 y en particular de 20 a 50.
Dichos compuestos se describen mas particularmente en la patente US 4185087.
15 Un compuesto que entra en esta clase es el que vende la sociedad Union Carbide bajo la denominacion «Ucar Silicone ALE 56».
c) las siliconas amonio cuaternario de formula (XX):
r7 oh
ll I
R8-N-CH2-CH-CH-R6
r7
20
en la que:
R7, identicos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 atomos de 25 carbono, y en particular un radical alquilo C1-C18, un radical alquenilo C2-C18, o un ciclo que comprende 5 o 6 atomos de carbono, por ejemplo metilo;
R6 representa un radical hidrocarbonado divalente, en concreto un radical alquileno C1-C18, o un radical alquilenoxi divalente C1-C18, por ejemplo C1-C8 unido al Si mediante un enlace SiC;
R8, identicos o diferentes, representan un atomo de hidrogeno, un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 30 1 a 18 atomos de carbono, y en particular un radical alquilo C1-C18, un radical alquenilo C2-C18, un radical -R6- NHCOR7;
X- es un anion como un ion halogenuro, en concreto cloruro o una sal de acido organico (acetato...); r representa un valor estadfstico medio de 2 a 200 y en particular de 5 a 100;
35 Estas siliconas se describen por ejemplo en la solicitud EP-A-0530974.
d) las siliconas aminadas de formula (XXI):
imagen12
imagen13
en la que:
5 - Ri, R2, R3 y R4, identicos o diferentes, designan un radical alquilo C1-C4 o un grupo fenilo;
- R5 designa un radical alquilo C1-C4 o un grupo hidroxilo;
- n es un entero que varfa de 1 a 5;
- m es un entero que varfa de 1 a 5;
10 y en la que x se elige de forma que el fndice de amina este comprendido entre 0,01 y 1 meq/g.
Por medio cosmeticamente aceptable se entiende un medio compatible con las fibras queratfnicas, como los cabellos.
15 El medio cosmeticamente aceptable esta constituido por agua o por una mezcla de agua y uno o varios solventes cosmeticamente aceptables elegidos entre los alcoholes inferiores C1-C4, como el etanol, el isopropanol, el terc- butanol o el n-butanol; los polioles como el glicerol, el propilenglicol y los polietilenglicoles; y sus mezclas.
El pH de las composiciones segun la invencion varfa generalmente de 3 a 11 y preferentemente de 5 a 10, mejor de 20 7 a 10.
La composicion segun la invencion puede comprender ademas uno o varios aditivos clasicos conocidos en la tecnica, tales como, espesantes o reguladores de viscosidad, naturales o sinteticos diferentes de los espesante no ionicos de la invencion; alcoholes grasos C12-C30; ceramidas; esteres grasos aceitosos como el miristato de 25 isopropilo, el miristato de miristilo; el palmitato de cetilo y el estearato de estearilo; aceites minerales, vegetales o sinteticos como las a-olefinas o el aceite de palma; vitaminas o provitaminas; polfmeros anfoteros; agentes de estabilizacion del pH.; conservantes; siliconas no aminadas y colorantes.
El o los agentes espesantes diferentes de los agentes espesantes no ionicos (iii) pueden elegirse entre los agentes 30 espesantes sinteticos como los homopolfmeros reticulados de acido acrflico o de acido acrilamido propanosulfonico, por ejemplo el Carbomer, los polfmeros asociativos anionicos, cationicos o anfoteros, como los polfmeros comercializados bajo las denominaciones PEMULEN TR1 o TR2 por la sociedad GOODRICH, SALCARE SC90 por la sociedad CIBA, ACULYN 22, 28, 33,44 o 46 por la sociedad ROHM & HAAS y ELFACOS T210 y T212 por la sociedad AKZO.
35
El experto en la materia elegira los posibles aditivos y su cantidad de forma que estos no danen las propiedades de las composiciones de la presente invencion.
Estos aditivos estan presentes generalmente en la composicion segun la invencion en una cantidad que va del 0 al 40 20 % en peso respecto del peso total de la composicion.
Preferentemente, las composiciones cosmeticas de la invencion son transparentes o traslucidas, es decir que estas composiciones presentan una transmitancia a 600 nanometros superior al 85 % y mejor superior al 90 % mejor aun superior al 94 %.
Las composiciones conforme a la invencion pueden utilizarse como champus para el lavado y el acondicionamiento de cabello y se aplican en ese caso, preferentemente, sobre el cabello humedo en cantidades eficaces para lavarlos, y la espuma generada por masaje o friccion con las manos puede eliminarse a continuacion despues de un tiempo eventual de pausa, por aclarado con agua, pudiendo repetirse la operacion una varias veces.
5
Otro objeto de la invencion es un procedimiento de tratamiento cosmetico de las fibras queratfnicas, como los cabellos, que consiste en aplicar una cantidad eficaz de una composicion, que se ha descrito mas arriba, sobre dichas fibras, y preferentemente aclarar despues de un tiempo eventual de pausa.
10 En particular, el procedimiento de tratamiento cosmetico de las fibras queratfnicas, es un procedimiento de lavado y de acondicionamiento de las fibras queratfnicas, en particular de los cabellos.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la presente invencion.
15 EJEMPLO
Ejemplo 1:
Se prepara la composicion (A) segun la invencion a partir de los ingredientes indicados en la tabla que aparece a 20 continuacion y cuyas cantidades se expresan en porcentaje en peso del producto en el estado, respecto del peso total de la composicion.
Composicion
A (invencion)
Acido lactico
0,27
Mezcla de cloro-5-metil-2-iostiazolina-4-ona-3 1 metilisotiazolina-4-ona-3 1 cloruro y nitrato de magnesio (1)
0,1
Oleato de propilenglicol polietoxilado (55 OE) y de propilenglicol en solucion hidroglicolica (2)
0,6
Hidroxietil celulosa cuaternizada por el cloruro de 2,3 epoxipropil trimetil amonio al 95,5 % MA(3)
0,6
Polidimetilsiloxano de grupos (4) aminoetil aminoisobutilo y trimetilsiloxi
1
3-aminopropiltrietoxisilano (5)
0,75
Cocoil betafna en solucion acuosa al 30 % MA (6)
17
Alcohol cetflico oxietilenado (20 OE) y oxipropilenado (5 OP) (7)
0,5
Acido laurileter carboxflico (4,5 OE) al 90 % MA (8)
1
Monoisopropanolamida de acidos de copra (9)
0,85
Laurileter sulfato de sodio (2,2 OE) en solucion acuosa (70 % MA) (10)
16
Agente de definicion del pH
qs pH=9
Perfume
0,5
Agua desionizada
qsp 100 g
(1) vendido bajo la denominacion comercial KATHON CG por la sociedad ROHM y HAAS (2) vendido bajo la denominacion comercial ANTIL 141 LIQUID por la sociedad EVONIK GOLDSCHMIDT (3) vendido bajo la denominacion comercial POLYQUTA 400 kG por la sociedad KCI (4) vendido bajo la denominacion comercial DG 8566 AMINOFLUID por la sociedad DOW CORNING (5) vendido bajo la denominacion comercial XIAMETER OFS 6011 SILANE por la sociedad DOW CORNING (6) vendido bajo la denominacion comercial MIRATAINE BB/FLA por la sociedad RHODIA (7) vendido bajo la denominacion comercial PROCETYL AWS-LQ por la sociedad CRODA (8) vendido bajo la denominacion comercial AKYPO RLM 45 CA por la sociedad KAO (9) vendido bajo la denominacion comercial EMPILAN GIS por la sociedad HUNTSMAN (10) vendido bajo la denominacion comercial Texapon AOS 225UP por la sociedad COGNIS
Se obtiene una composicion que es lfmpida y estable en el tiempo.
Aplicada como champu, la composicion (A) aporta efectos de peinado satisfactorios, en particular, esta composicion confiere a los cabellos masa, volumen y un tacto suave satisfactorio.
Ejemplo 2:
Se prepara la composicion (B) segun la invencion a partir de los ingredientes indicados en la tabla que aparece a 5 continuacion y cuyas cantidades se expresan en porcentaje en peso del producto en el estado, respecto del peso total de la composicion.
Composicion
B
Acido lactico
0,52
Dimetilol-1 ,3-dimetil-5,5 hidantofna en solucion acuosa (1)
0,25
3-aminopropiltrietoxisilano (2)
1,5
Cocoil betafna en solucion acuosa al 30 % MA (3)
15
Distearato de polietilenglicol (150 OE) (4)
1,1
Metilcocoil taurato de sodio en dispersion acuosa al 30 % MA(5)
20
Agente de definicion del pH
qs pH=7
Perfume
0,5
Agua desionizada
qsp 100g
(1) vendido bajo la denominacion comercial GLYDANT LTD por la sociedad LONZA (2) vendido bajo la denominacion comercial XIAMETER OFS 6011 por la sociedad DOW CORNING (3) vendido bajo la denominacion comercial MIRA TAINE BB/FLA por la sociedad RHODIA (4) vendido bajo la denominacion comercial KESSCO PEG 6000DS por la sociedad HAMALACH CHEMICALS ARESE (5) vendido bajo la denominacion comercial HOSTAPON CT PATE por la sociedad CLARIANT
Se obtiene asimismo una composicion que es lfmpida y estable en el tiempo.
10
Si se aplica despues del champu, la composicion (B) aporta efectos de peinado satisfactorios, en concreto, esta composicion confiere a los cabellos masa, volumen asf como un tacto suave satisfactorio.
Ejemplo 3:
15
Se prepara la composicion (C) segun la invencion a partir de los ingredientes indicados en la tabla que aparece a continuacion y cuyas cantidades se expresan en porcentaje en peso del producto en el estado, respecto del peso total de la composicion.
Composicion
C
Cloruro de sodio
1,44
Acido lactico
0,27
Distearato de etilenglicol
1,6
Cloruro de hidroxipropilguar trimetil amonio (1)
0,2
Polfmero carboxivinflico (2)
0,15
3-aminopropiltrietoxisilano (3)
0,75
Hexilenglicol
0,5
Cocoil betafna en solucion acuosa al 30 % MA (4)
6
Monoisopropanolamida de acidos de copra (5)
0,7
Laurileter sulfato de sodio (2,2 OE) en solucion acuosa (70 % MA) (6)
17,4
Agente de definicion del pH
qs pH=9
Perfume
0,5
Agua desionizada
Qsp 100 g
(1) vendido bajo la denominacion comercial JAGUAR C13S por la sociedad RHODIA (2) vendido bajo la denominacion comercial CARBOPOL 980 por la sociedad LUBRIZOL (3) vendido bajo la denominacion comercial XIAMETER OFS 6011 SILANE por la sociedad DOW CORNING
(4) vendido bajo la denominacion comercial MIRATAINE BB/FLA por la sociedad RHODIA
(5) vendido bajo la denominacion comercial EMPILAN CLS por la sociedad HUNTSMAN
(6) vendido bajo la denominacion comercial Texapon AOS 225UP por la sociedad COGNIS
Se obtiene asimismo una composicion que es lfmpida y estable en el tiempo.
Si se aplica despues del champu, la composicion (C) confiere a los cabellos masa, volumen asf como un tacto suave 5 satisfactorio.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Composicion cosmetica para el lavado y el acondicionamiento de las fibras queratfnicas, en particular
    de las fibras queratfnicas humanas como los cabellos, que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:
    (i) del 0,01 al 5 % en peso, respecto del peso total de dicha composicion, de uno o varios compuestos organicos del silicio elegidos entre los silanos que comprenden un atomo de silicio y los siloxanos que comprenden dos o tres atomos de silicio, dichos compuestos organicos del silicio comportando ademas una o varias funciones qufmicas basicas y uno o varios grupos hidroxilos o hidrolizables por molecula;
    10 (ii) uno o varios tensioactivos anionicos;
    (iii) uno o varios agentes espesantes no ionicos, dicha composicion cosmetica presenta una relacion ponderal particular entre dicho o dichos compuestos organicos del silicio y dicho o dichos tensioactivos anionicos al menos igual a 5.10-4.
    15 2. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 1, caracterizada porque las funciones qufmicas
    basicas del compuesto organico del silicio se eligen entre las aminas primarias secundarias o terciarias.
  2. 3. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizada porque los grupos hidrolizables se eligen entre los grupos alcoxi, ariloxi y halogeno.
    20
  3. 4. Composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el o los compuestos organicos del silicio se eligen entre los compuestos de formula (1):
    nN' • R, ■ Si...R,
    nS Vr,;,
    (I)
    25
    en la que:
    R4 representa un halogeno, un grupo OR' o R'1;
    R5 representa un halogeno, un grupo OR" o R'2;
    30 R6 representa un halogeno, un grupo OR'" o R'3;
    R1, R2, R3, R', R", R'", R'1, R'2, R'3 representan, independientemente unos de otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que contiene eventualmente grupos qufmicos adicionales, en la que R1, R2, R', R" y R"' pueden designar ademas el hidrogeno y al menos dos de los grupos R4, R5 y R6 designan respectivamente OR', OR" y OR'", al menos dos de los grupos R',
    35 R" y R'" son diferentes del hidrogeno; y
    imagen1
    en la que:
    40
    R1, R2, R3, R5 y R6 se definen como anteriormente;
    R'4 representa un atomo de halogeno o un grupo OR11;
    R7 representa un atomo de halogeno, un grupo OR10 o R"1;
    R9 representa un atomo de halogeno o un grupo ORs, R"2 o R3NR1R2;
    45 R"1, R"2, Rs, R10 y R11 representa un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, que eventualmente contiene grupos qufmicos adicionales, en la que los grupos R11, R10 y Rs pueden representar ademas
    un atomo de hidrogeno; al menos uno de los grupos R6, R7 y R9 designa un atomo de halogeno, un grupo OR'", OR10 u ORs.
  4. 5. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 4, caracterizada porque los grupos Ri, R2, R', R'i, R'2,
    5 R'3, R" y R"' R"i, R"2, Rs, R10 y R11 se eligen entre los radicales alquilo C1-C12, arilo C6 a C14, alquilo Ci a Cs-arilo C6 a
    C14, y arilo C6 a C14-alquilo C1 a Cs.
  5. 6. Composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los compuestos organicos del silicio se eligen entre los compuestos de formula (III):
    10
    /OR
    HjN(CH2)b • Si—OR
    ” X°R (III)
    en la que los radicales R, identicos o diferentes, se eligen entre los radicales alquilo C1-C6 y n es un numero entero que va de 1 a 6, preferentemente de 2 a 4.
    15
  6. 7. Composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el o los tensioactivos anionicos se eligen entre los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos y los alquiletercarboxilatos, y sus mezclas, en particular en forma de sales de metales alcalinos o alcalinoterreos de amonio, de amina o de aminoalcohol.
    20 8. Composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el
    o los agentes espesantes no ionicos se eligen entre las amidas de acido graso, los esteres oxialquilenados de acido graso, los polfmeros espesantes no ionicos y sus mezclas.
  7. 9. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 8, caracterizada porque la o las amidas de acidos 25 grasos se eligen entre las amidas de una alcanolamina C2-C10 y de un acido graso C14-C30, en la que la alcanolamina
    y/o el acido graso estan eventualmente oxialquilenados, y aun mas preferentemente entre las amidas de una alcanolamina C2-C10 y de un acido graso C14-C22.
  8. 10. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 8, caracterizada porque el o los polfmeros espesantes 30 no ionicos se eligen entre los polfmeros no asociativos, y en particular entre los polisacaridos.
  9. 11. Composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque el o los polfmeros espesantes se eligen entre los polfmeros asociativos.
    35 12. Composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque
    la relacion ponderal entre dicho o dichos compuestos organicos del silicio y dicho o dichos tensioactivos anionicos varfa de 0,001 a 1 y varfa, aun mas preferentemente, de 0,01 a 0,8 y mejor de 0,002 a 0,5.
  10. 13. Composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque 40 comprende ademas uno o varios tensioactivos adicionales elegidos entre los tensioactivos anfoteros y los tensioactivos
    no ionicos.
  11. 14. Procedimiento de tratamiento cosmetico de las fibras queratfnicas en particular de las fibras queratfnicas humanas tales como los cabellos, caracterizado porque se aplica la composicion cosmetica tal como se define segun
    45 cualquiera de las reivindicaciones precedentes, sobre dichas fibras y porque se aclara despues de un tiempo eventual de pausa.
  12. 15. Uso de una composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, para la limpieza y el acondicionamiento de las fibras queratfnicas.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3007973B1 (fr) * 2013-07-05 2015-08-28 Oreal Composition capillaire non-colorante comprenant un polymere associatif anionique ou non-ionique et un compose organique du silicium particulier
US9018150B1 (en) 2013-12-09 2015-04-28 L'oreal Cleansing composition with cationic surfactants
US9006162B1 (en) 2013-12-09 2015-04-14 L'oreal Cleansing composition with increased conditioning effect
US9066859B1 (en) 2013-12-09 2015-06-30 L'oreal Viscoelastic cleansing gel
US9084733B2 (en) 2013-12-09 2015-07-21 L'oreal Cleansing composition with cationic silanes and silicones
WO2016094973A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 L'oreal Cosmetic conditioning composition including a fixative
FR3040137B1 (fr) 2015-08-17 2018-06-15 L'oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polymere alcoxysilane a groupe nucleophile et un (thio)ester active
DE102017211853A1 (de) * 2017-07-11 2019-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserbeständige kosmetische Mittel zur temporären Farbveränderung von keratinhaltigen Materialien I
MX2020006295A (es) * 2017-12-19 2020-09-10 Colgate Palmolive Co Composicion de limpieza para proporcionar repelencia al agua duradera en las superficies.
US11666521B2 (en) 2018-12-11 2023-06-06 L'oreal Conditioning compositions containing cationic compounds, a silane compound and silica particles and methods for use
US11642301B2 (en) 2018-12-31 2023-05-09 L'oreal Systems, kits, and methods for treating hair with compositions containing ionic polymers
CN116322634A (zh) 2020-09-30 2023-06-23 莱雅公司 用于清洁角蛋白纤维的组合物及其用途
WO2023123183A1 (en) 2021-12-30 2023-07-06 L'oreal Composition of oils for caring for keratin material
WO2023123196A1 (en) 2021-12-30 2023-07-06 L'oreal Composition of oils for caring for keratin material
WO2023141803A1 (en) 2022-01-26 2023-08-03 L'oreal Composition suitable for high content of oil
WO2024031596A1 (en) 2022-08-12 2024-02-15 L'oreal Composition for treating keratin fibers

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2398240A (en) * 1945-07-21 1946-04-09 Merryweather Products Company Fireplace front
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2674580A (en) * 1950-07-20 1954-04-06 Colgate Palmolive Co Liquid shampoo
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3589978A (en) * 1967-09-29 1971-06-29 Gen Mills Inc Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
SE375780B (es) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3755559A (en) * 1971-08-23 1973-08-28 Colgate Palmolive Co High lathering conditioning shampoo composition
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (es) * 1971-11-29 1973-06-21
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
US3986825A (en) * 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
LU68901A1 (es) 1973-11-30 1975-08-20
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4189468A (en) * 1973-11-30 1980-02-19 L'oreal Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4166894A (en) * 1974-01-25 1979-09-04 Calgon Corporation Functional ionene compositions and their use
DK659674A (es) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH611156A5 (es) 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
US4422853A (en) * 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4948579A (en) * 1974-05-16 1990-08-14 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) * 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
CH599389B5 (es) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (es) 1977-03-15 1978-10-18
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
US4970066A (en) * 1978-06-15 1990-11-13 L'oreal Hair dye or bleach supports of quaternized polymers
US4348202A (en) * 1978-06-15 1982-09-07 L'oreal Hair dye or bleach supports
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US4472297A (en) * 1982-03-01 1984-09-18 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing hydroxypropyl guar gum
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (en) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
DE3541535A1 (de) * 1985-11-25 1987-05-27 Henkel Kgaa Verwendung von polyglykoldialkylethern als viskositaetsregler fuer waessrige aniontensidloesungen
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
DE3817415A1 (de) * 1988-05-21 1989-11-30 Henkel Kgaa Verdickte waessrige tensidloesungen
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
US5932202A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5985295A (en) * 1997-11-05 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
FR2789896B1 (fr) * 1999-02-18 2001-05-04 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau
JP2001323297A (ja) * 2000-05-11 2001-11-22 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 増粘・増泡剤、及びその製造方法、並びにそれを含有する洗浄剤組成物
EP1283030B1 (en) * 2001-08-06 2013-10-02 Kao Corporation Conditioner composition
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
US8545828B1 (en) * 2003-02-21 2013-10-01 Akzo Nobel N. V. High viscosity heat-treated xanthan gum
GB2398240A (en) * 2003-04-30 2004-08-18 Dow Corning Australia Pty Ltd Conditioning shampoo with large particle size emulsion of silicone
MXPA06002322A (es) * 2003-09-24 2006-05-22 Procter & Gamble Composicion acondicionadora que comprende aminosilicona.
CN1909884A (zh) * 2004-01-16 2007-02-07 宝洁公司 调理洗发剂组合物
FR2873289B1 (fr) * 2004-07-26 2006-10-20 Oreal Composition de nettoyage moussante
US8246941B2 (en) * 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
FR2930439B1 (fr) * 2008-04-25 2012-09-21 Oreal Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium en association avec une composition de soin et/ou de lavage des fibres keratiniques
FR2930438B1 (fr) * 2008-04-25 2012-09-21 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition

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