BRPI1010385A2

BRPI1010385A2 - composiÇço cosmÉtica para a lavagem e o condicionamento das fibras queratÍnicas, processo de tratamento cosmÉtico das fibras queratÍnicas e uso de uma composiÇço

Info

Publication number: BRPI1010385A2
Application number: BRPI1010385-6A
Authority: BR
Inventors: Valerie Viravau; Carine Aires
Original assignee: Oreal
Priority date: 2009-12-23
Filing date: 2010-12-21
Publication date: 2013-04-09
Also published as: US20110155163A1; JP6185218B2; BRPI1010385B8; EP2343041A3; BRPI1010385B1; JP2011132242A; EP2343041A2; FR2954128B1; US20180064620A1; CN102106795A; CN106890108A; EP2343041B1; ES2639024T3; JP2016040329A; FR2954128A1

Abstract

COMPOSIÇçO COSMÉTICA PARA A LAVAGEM E O CONDICIONAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E USO DE UMA COMPOSIÇçO. A presente invenção trata em particular uma composição cosmética detergente e de condicionamento das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas como os cabelos, que compreende em um meio cosmeticamente aceitável: (i) de 0,01 a 5% em peso, em relação ao peso total da referida composição, de um ou mais compostos orgânicos do silício escolhidos entre os silanos que compreendem um átomo de silício e os siloxanos que compreendem dois ou três átomos de silício, e os referidos compostos.- orgânicos do silício comportam ainda uma ou mais funções químicas básicas e um ou mais grupos hidroxilas ou hidrolisáveis por molécula; (ii) um ou mais tensoativos aniônicos; e (iii) um ou mais agentes espessantes não iônicos, em que a referida composição cosmética apresenta uma relação ponderal entre o referido ou os referidos compostos orgânicos do silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos pelo menos igual a 5.10^ -4^.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA A LAVAGEM E O CONDICIONAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E USO DE UMA COMPOSIÇÃO"

Campo da Invenção

A presente invenção trata de uma composição cosmética destinada à limpeza e ao condicionamento das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais compostos orgânicos do silício, um ou mais tensoativos aniônicos, um ou mais agentes espessantes não iônicos, e a referida composição apresenta uma relação ponderai particular entre o referido ou os referidos compostos orgânicos do silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos. — - - —

A presente invenção trata igualmente de um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas bem como de um uso que utiliza a referida composição cosmética.

Antecedentes da Invenção Para a limpeza e/ou a lavagem das matérias queratínicas tais como os cabelos, o uso de composições detergentes (tais como os xampus) à base essencialmente de agentes tensoativos clássicos de tipo em particular aniônico, não iônico e/ou anfótero, mas mais particularmente de tipo aniônico, é comum. Essas composições são aplicadas sobre cabelos molhados e a espuma gerada por massagem ou fricção com as mãos permite, após enxágue com água, a eliminação das diversas sujeiras inicialmente presentes nos cabelos ou na pele.

Essas composições de base apresentam certamente um bom poder de lavagem, mas as propriedades cosméticas intrínsecas ligadas a elas são todavia bastante fracas, em particular pelo fato de que o caráter relativamente agressivo de tal tratamento de limpeza pode acarretar com o passar do tempo danos mais ou menos acentuados sobre a fibra capilar ligados, em particular, com a eliminação progressiva dos lipídios ou proteínas

a

contidas na superfície dessa fibra.

* Assim, para melhorar as propriedades cosméticas das

» 5 composições detergentes citadas acima, e mais particularmente das que se destinam a serem aplicadas sobre cabelos sensibilizados (ou seja, os cabelos

■5

que se encontram geralmente estragados ou fragilizados pela ação dos agentes atmosféricos externos tais como a luz e as intempéries, e/ou tratamentos mecânicos ou químicos tais como a escovação, o penteado, as tinturas, as descolorações, as permanentes e/ou os alisamentos), costuma-se agora introduzir nessas composições agentes cosméticos com ρ Iementares ·— chamados agentes condicionadortes-destinados principalmente a-reparar ou- Iimitar os efeitos nefastos ou indesejáveis induzidos pelos diferentes tratamentos ou agressões a que são submetidas, de modo mais ou menos repetido, as fibras capilares. Esses agentes de condicionamento podem evidentemente também melhorar o comportamento cosmético dos cabelos naturais.

Com essa finalidade, foi proposto utilizar compostos orgânicos cosmeticamente ativos tais como polímeros catiônicos e silicones como agentes de condicionamento, em composições cosméticas detergentes tais como xampus, para conferir aos cabelos propriedades cosméticas satisfatórias, em particular brilho, maciez, maleabilidade, leveza, um toque natural, bem como uma aptidão para o desembaraçamento melhorada.

Entretanto, o uso desses compostos em composições cosméticas de lavagem e de condicionamento não proporciona aos cabelos propriedades de penteado satisfatórias e duradouras. De fato, essas composições geralmente proporcionam efeitos de penteado, tais como efeitos de conservação, de corpo e/ou de disciplina dos cabelos, que são freqüentemente insuficientes e que têm a tendência de desaparecer após uma lavagem dos cabelos com um xampu clássico.

Ora, constatou-se que os consumidores procuram cada vez mais composições de lavagem que sejam não apenas capazes de condicionar os cabelos de modo apropriado, mas que sejam igualmente capazes de conferir efeitos de penteado satisfatórios e duradouros.

Assim, composições destinadas à lavagem e ao condicionamento dos cabelos que compreendem compostos orgânicos do silício, tal como o 3- aminopropiltrietoxissilano, foram desenvolvidas a fim de poder atender a essas exigências. Essas composições de lavagem e de cuidado permitem condicionar os cabelos, dando-lhes em particular um toque macio satisfatório, conferindo- Ihes ao"mesmo"tempo efeitos de penteado acentuados e duradouros. - - .

Além disso, essas composições mostraram-se particularmente ^vantajosasli pois permitem facilitar a modelagem dos cabelos finos e conferir efeitos de penteado interessantes aos cabelos cacheados ou crespos, em particular melhorando o desenho e o controle dos cachos.

Todavia, as composições de lavagem que compreendem esses compostos orgânicos do silício apresentam geralmente o inconveniente de evoluir sensivelmente com o passar do tempo em condições normais de armazenamento em função da temperatura, em particular em relação à sua viscosidade e ao seu aspecto visual. Em outras palavras, essas composições não se mostram estáveis, o que se traduz geralmente por um aspecto visual turvo bem como por uma textura não satisfatória durante o armazenamento.

De fato, foi constatado que os compostos orgânicos do silício, tais como o 3-aminopropiltrietoxissilano, não eram compatíveis quimicamente com a totalidade dos tensoativos, em particular os tènsoativos aniônicos, que podem estar presentes nas composições de lavagem, o que provoca os problemas de estabilidade encontrados. Além disso, foi observado que a introdução de certos compostos orgânicos do silício, em particular os derivados aminados, tais como o 3- aminopropiltrietoxissilano, em composições de lavagem, que apresentam geralmente um pH que varia de 4 a 7, provoca igualmente problemas de ·» 5 estabilidade devido ao caráter alcalino desses compostos.

Existe, portanto, uma necessidade real de desenvolver

Λ

composições cosméticas destinadas à limpeza e ao condicionamento das fibras queratínicas que contêm compostos orgânicos do silício que não apresentem o conjunto dos inconvenientes descritos acima, ou seja, que sejam estáveis ao longo do tempo e que permitam condicionar os cabelos de modo satisfatório conferindo-lhes efeitos de penteado intensos, duradouros, em - particular em termos de massarde corpo, de texturização dos cabelos. ._

Descrição da Invenção A Depositante revelou de modo surpreendente que era possível formular composições detergentes e condicionadoras das fibras queratínicas, que possuem as propriedades desejadas, que compreendem um ou mais compostos orgânicos do silício, tais como definidos a seguir, um ou mais tensoativos aniônicos, um ou mais agentes espessantes não iônicos, e a referida composição apresenta uma relação ponderai entre o referido ou os referidos compostos orgânicos do silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos pelo menos igual a 5.10"4.

De fato, foi revelado que o uso de um ou mais agentes espessantes não iônicos em composições cosméticas que compreendem um ou mais compostos orgânicos do silício tais como definidos a seguir, um ou mais tensoativos aniônicos e que apresentam uma relação ponderai entre o referido ou os referidos compostos orgânicos do silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos que é pelo menos igual a 5.10"4 permitia tornar essas composições estáveis durante armazenamento tanto à temperatura ambiente (20-25°C) quanto a 45°C, em particular em relação a seu aspecto visual e à sua viscosidade.

Por "estáveis" no sentido da presente invenção, entende-se que o aspecto visual bem como a viscosidade dessas composições não evoluem sensivelmente ao longo do tempo em condições padrão de testes de armazenamento, por exemplo, durante os 2 meses à temperatura ambiente (20°C-25°C), e/ou a 45°C e/ou a 4°C, que seguem sua fabricação.

Além disso, as composições de acordo com a presente invenção conduzem a um tratamento satisfatório dos cabelos que pode assim conferir- lhes um toque macio satisfatório, uma aptidão melhorada para o desembaraçamento, maciez e maleabilidade.

- · Ademaisr as composições de acordo com a-presente invenção conferem efeitos de penteado intensos, em particular conferindo massa, corpo e/ou disciplina de modo duradouro. Adicionalmente, as composições de acordo com a presente

invenção permitem facilitar a modelagem dos cabelos, em particular dos cabelos finos, e conferir efeitos de penteado melhorados aos cabelos encaracolados, em particular em termos de desenho e de controle dos cachos, e de modo duradouro. A presente invenção trata em particular de uma composição

cosmética para a lavagem e o condicionamento das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, que compreende em um meio cosmeticamente aceitável:

(i) de 0,01 a 5% em peso, em relação ao peso total da referida composição, de um ou mais compostos orgânicos de silício escolhidos entre os silanos que compreendem um átomo de silício e os siloxanos que compreendem dois ou três átomos de silício, em que os referidos compostos orgânicos de silício comportam ainda uma ou mais funções químicas básicas e um ou mais grupos hidroxila ou hidrolisáveis por molécula;

(ii) um ou mais tensoativos aniônicos; e

(iii) um ou mais agentes espessantes não iônicos,

em que a referida composição cosmética apresenta uma relação ponderai entre o referido ou os referidos compostos orgânicos de silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos de pelo menos igual a 5.10"4.

OJ

A presente invenção trata igualmente de um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, em particular de lavagem e de condicionamento, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras da composição de acordo com a presente invenção.

A presente invenção trata também do uso da composição de ~ acordo com a presente invenção como xampu - para a - lavagem, e o condicionamento dos cabelos.

_ Outros objetos e características, aspectos e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente ainda com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

Os compostos orgânicos do silício (i) utilizados na composição de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os organossilanos que compreendem um átomo de silício e os organossiloxanos que comportam dois ou três átomos de silício, de preferência dois átomos de silício. Eles devem ainda comportar uma ou mais funções químicas básicas, e de preferência uma única função química básica. A função química básica pode corresponder a qualquer função que confira um caráter básico ao composto de silício e é de preferência uma função amina tal como uma função amina primária, secundária ou terciária. Os compostos do silício de acordo com a presente invenção podem comportar eventualmente outras funções, tais como, por exemplo, uma função ácido ou uma função halogênio.

O ou os compostos orgânicos do silício (i) utilizados na composição de acordo com a presente invenção, comportam ainda dois ou mais grupos hidrolisáveis ou hidroxilas por molécula. Os grupos hidrolisáveis são de preferência grupos alcóxi, arilóxi ou halogênio. Eles podem ainda, eventualmente, comportar outras funções químicas, tais como funções ácidos.

De acordo com um modo de realização particular, o ou os organossilanos utilizados na composição de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os compostos de fórmula (I):

R1

xN - R3 - Si— R5

r/ XRj

-S

(D

na qual:

R4 representa um halogênio, um grupo OR' ou R' ,; R5 representa um halogênio, um grupo OR" ou R'2;

R6 representa um halogênio, um grupo OR'" ou R'3;

Rí,"^R" R3, R', R", R"T"R'—R12l R'3 representam; independentemente uns dos outros, um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que porta eventualmente grupos químicos adicionais, e R1, R2, R', R" e R'" podem ainda designar o hidrogênio, e dois pelo menos dos grupos R4, Rs e R6 designam respectivamente OR', OR" e OR"', sendo que dois pelo menos dos grupos R', R" e R'" são diferentes do hidrogênio.

De preferência, os grupos Ri, R2, R', R'i, R'2, R'3, R"e R'" são escolhidos entre os radicais alquila C-i-Ci2, arila C6 a Ci4, alquila Ci a C8-arila C6 a Ci4, e arila C6 a Ci4-alquila C1 a Cs-

De acordo com outro modo de realização particular, o ou os organossiloxanos utilizados na composição de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os compostos de fórmula (II):

N-R3- Si R^ O Rj

I /R6 R9 - Si^

R7

(Il)

na qual:

R-i. R2, R3. Rs e Re são definidos como anteriormente; R'4 representa um átomo de halogênio ou um grupo ORn; R7 representa um átomo de halogênio, um grupo OR10 ou Rn1; R9 representa um átomo de halogênio, um grupo OR8, Rn2 ou

R3NRiR2;

R"i. R"2, Rs, R10 e R11 representam um grupo hidrocarbonado,

______saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que porta eventualmente grupos

químicos adicionais, e os grupos R11, R1O e Rs podem ainda representar um átomo de hidrogênio; sendo que um pelo menos dos grupos R6, R7 e R9

designa um átomo de halogênio, um grupo OR'", OR1Q ou OR8.

De preferência, os grupos Rn1, R"2, Rs ou R10 e R11 são

escolhidos entre os radicais alquila C1-C12, arila C6 a C14, alquila C1 a C8-arila

C6 a C14, e arila C6 a C14-alquila C1 a C8.

Em particular, o átomo de halogênio é um átomo de cloro.

O ou os compostos orgânicos do silício utilizados na composição

de acordo com a presente invenção são de preferência organossilanos

escolhidos entre os compostos de fórmula (III):

/OR

H2N ( CH2)n - Si-OR

X°R (III)

na qual os radicais R, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais alquila C1-C6, de preferência C1-C2, e η é um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4.

De preferência, os silanos ou os siloxanos são solúveis na água e mais preferencialmente ainda solúveis a uma concentração de 2%, mais preferencialmente à concentração de 5% e mais preferencialmente ainda à concentração de 10% em peso na água à temperatura de 25°C±5°C e à pressão atmosférica. Por solúvel, entende-se a formação de uma fase macroscópica única.

De modo particularmente preferido, o composto orgânico do silício (i) presente na composição de acordo com a presente invenção é o 3- aminopropiltrietoxissilano.

O ou os compostos orgânicos do silício podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia, de preferência, de 0,01 a 4,5% em peso, de preferência em um teor em peso que __ varia.de 0,1 a 2,5% em peso, e mais.preferencialmente em. um teor em peso a= partir de 0,2 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

Como indicado anteriormente, a composição cosmética de acordo com a presente invenção contém ainda um ou mais tensoativos aniônicos (ii).

" Os tensoativos aniônicos (ii) utilizados dans as composições

cosméticas da presente invenção são escolhidos em particular entre os sais, em particular os sais de metais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoalcoóis ou os sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo, de magnésio, dos seguintes tipos: os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerídeo-sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamidasulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefina-sulfonatos, os parafina-sulfonatos, os alquilsulfosuccinatos, os alquiletersulfosuccinatos, os alquilamida-sulfosuccinatos, os alquilsulfo-acetatos, os acilsarcosinatos e os acilglutamatos, os grupos alquila e acila de todos esses compostos que comportam de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila. Podem também ser utilizados os monoésteres de alquila C6-24 e de ácidos poliglicosideo-dicarboxílicos tais como os glicosídeo-citratos de alquila, os poliglicosídeo-tartaratos de alquila e os poliglicosídeo- sulfosuccinatos de alquila, os alquilsulfosuccinamatos, os acilisetionatos e os N-aciltauratos, sendo que o grupo alquila ou acila de todos esses compostos comporta de 12 a 20 átomos de carbono.

Outro grupo de agentes tensoativos aniônicos utilizáveis nas composições da presente invenção é o dos acil-lactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono. Além disso, podem ainda ser citados os ácidos alkyl-D-

galactosido-urônicos e seus sais bem como os ácidos (alquil C6-24)éter- carboxílicos -polioxialquilenados, os ácidos- (alquil -C6^XariI -C&_24)éter~ carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil C6-24)amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50, mieux de 2 a 10 e mais preferencialmente ainda de 2 a 5 unidades óxido de etileno, e suas misturas.

São utilizados de preferência os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos e suas misturas, em particular em forma de sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de aminoálcool. De preferência, o ou os tensoativos aniônicos utilizados na

composição cosmética de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os alquiletersulfatos de preferência C12-C14, e mais particularmente que compreendem de 2 a 3 mois de óxido de etileno e N-acil tauratos.

Os tensoativos aniônicos podem estar presentes em um teor que varia de 1 a 25% em peso, de preferência em um teor que varia de 3 a 20% em peso, e mais preferencialmente ainda em um teor que varia de 5 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição cosmética de acordo com a presente invenção. Como indicado anteriormente, a composição cosmética de acordo com a presente invenção contém ainda um ou mais agentes espessantes não iônicos (iii).

Por espessante, entende-se no sentido presente invenção, todo composto cuja presença aumenta a viscosidade da composição na qual foi introduzido em pelo menos 25 cps, de preferência 50 cps a 25°C e a taxa de cisalhamento de 1s"1.

O ou os agentes espessantes não iônicos (iii) podem ser escolhidos entre as amidas de ácido graxo, os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados, os polímeros espessantes não iônicos ou suas misturas.

Por "amida de ácido graxo", entende-se, no sentido da presente —invenção;uma amida que comporta em sua-estrutura-pelo menos-uma cadeia

hidrocarbonada que compreende pelo menos 6 átomos de carbono. _ As amidas de ácidos graxos são mais particularmente escolhidas

entre os compostos que derivam de uma amida de alcanolamina e de um ácido graxo com C8-C30, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, e a alcanolamina e/ou o ácido graxo são eventualmente oxialquilenados e mais particularmente oxietilenados com 1 a 50 mois de óxido de etileno.

De preferência, elas são escolhidas entre as amidas de uma alcanolamina C2-Ci0 e de um ácido graxo Ci4-C30, e mais preferencialmente ainda entre as amidas de uma alcanolamina C2-Ci0 e de um ácido graxo Ci4- C22.

Vantajosamente, a amida de ácido graxo é escolhida entre:

- a monoisopropanolamida de ácido de copra tal como a amida comercializada com a denominação comercial EMPILAN CLS pela

HUNSTMAN,

- a dietanolamida de ácido oleico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial MEXANYL® GT pela CHIMEX, - a monoetanolamida de ácido mirístico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial COMPERLAN® MM pela COGNIS,

- a dietanolamida de ácidos graxos de soja, tal como a amida comercializada com a denominação comercial COMPERLAN® VOD pela

COGNIS,

- a etanolamida de ácido esteárico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial MONAMID® S pela UNIQEMA,

- a monoisopropanolamida de ácido oleico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial WITCAMIDE® 61 pela WITCO,

- a dietanolamida de ácido linoleico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial—PURTON® SFD pela ZSCHIMMER SCHWARZ,

- a monoetanolamida de ácido esteárico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial MONAMID® 972 pela

ICI/UNIQEMA,

- a monoetanolamida de ácido beênico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial INCROMIDE® BEM da CRODA,

- a monoisopropanolamida de ácido isoesteárico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial WITCAMIDE® SPA pela

WITCO,

- a dietanolamida de ácido erúcico, tal como a amida comercializada com a denominação comercial dietanolamida de ácido erúcico pela STEARINERIES DUBOIS,

- a monoetanolamida de ácido ricinoleico, tal como a amida

comercializada com a denominação comercial monoetanolamida ricinoleica pela STEARINERIES DUBOIS.

- a amida com 4 mois de oxido de etileno de ácido graxo de colza tal como a que é comercializada com a denominação AMIDET N pela KAO.

O ou os agentes espessantes não iônicos podem ser escolhidos entre os derivados oxialquilenados de ésteres de ácido graxo ou de éteres de alcoóis graxos.

Como derivados oxialquilenados de éteres de ácidos graxos,

podem ser citados em particular os derivados alquil ou acil etoxilados de polióis, que podem ser em particular derivados oxietilenados de ésteres de ácido graxo Ce-C30 ou de éteres de álcool graxo C6-C30, e de polióis tels tais como glicerol, sorbitol, glicose, pentaeritritol, polietilenoglicol, plus particularmente de polietilenoglicol, e esses derivados oxietilenados comportam geralmente de 50 a 500 grupos oxietilenados e de preferência de 100 a 300 grupos oxietilenados.

Como compostos desse tipo, podem ser citados, por exemplo, o estearato de etileno glicol, o diestearato de polietileno glicol que comporta 150 grupos oxietilenados (150 OE), o estearato de glicerila oxietilenado (200 OE) tal como o produto comercializado com a denominação SIMULSOL220 TM ® pela Seppic, o tetraestearato de pentaeritritila oxietilenado (150 OE) tal como o produto comercializadocom a denominação CROTHIX® pela Croda, o di-oleato de metiglicose oxietilenado (120 OE) tal como o produto comercializado com a denominação GLUCAMATE DOE-120 VEGETAL® pela Amerchol, o tri- isostearato de sorbitano oxietilenado (160 OE) tal como o produto comercializado com a denominação RHEODOL TW IS399C pela Kao Chemicals, o oleato de propileno glicol oxietilenado (55 óxido de etileno) tal como o produto comercializado sob a referência ANTIL 141 LIQUID pela EVONIK GOLDSCHMIDT e suas misturas.

Em uma variante da presente invenção, os ésteres de ácido graxo oxietilenados possuem a seguinte fórmula (A):

R1-CO(X)n-(OCH2CH2)m-O-(CO)p-R2 (A) sendo que X designa um radical alquileno Ci-C4, linear ou

ramificado, e de preferência o radical com a seguinte fórmula: —CH2—CH-

I

CH3

» sendo que:

η designa 0 ou 1, ρ designa 0 ou 1,

m varia de 50 a 200, e

Ri designa um radical alquila ou alquenila, linear ou ramificado " C9-C29 e R2 designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila ou alquenila, linear ou ramificado C9-C29.

10----------Mais-particularmente, são preferidos, entre esses ésteres, o

diestearato de polietileno glicol que comporta 150 grupos oxietilenados (150 OE). ^

Os polímeros espessantes da presente invenção são diferentes das amidas e dos ésteres já descritos bem como dos produtos que resultam unicamente da simples condensação de um óxido de alquileno com um álcool, um éster, uma amida.

Os polímeros espessantes não iônicos podem ser associativos ou

não.

Por "polímero espessante não associativo", entende-se de acordo com a presente invenção, um polímero espessante que não comporta ao mesmo tempo pelo menos uma cadeia graxa com C8-C30 e pelo menos uma unidade hidrófila.

Os polímeros espessantes não iônicos não associativos de acordo com a presente invenção podem ser de origem natural ou sintética. Eles são escolhidos em particular entre:

(i) os homopolímeros e copolímeros não-iônicos que contêm monômeros com insaturação etilênica de tipo éster e/ou amida,

(ii) os homo ou copolímeros de vinilpirrolidona,

(iii) os polissacarídeos.

Entre os homopolímeros ou copolímeros não-iônicos que contêm monômeros com insaturação etilênica de tipo éster e/ou amida, podem ser citados as poliamidas em particular os produtos vendidos com as denominações de: CYANAMER P250 pela CYTEC (poliacrilamida); os copolímeros metacrilato de metila / dimetacrilato de etilenoglicol (PMMA MBX- 8C pela US COSMETICS); os copolímeros metacrilato de butila / metacrilato de metila (ACRYLOID B66 pela RHOM & HAAS), os polimetacrilato de metila (BPA 500 pela KOBO);

Os homo ou copolímeros de vinilpirrolidona" são em particular escolhidos entre os homopolímeros de vinilpirrolidona reticulados tais como o POLYMER ACP-10 comercializados pela ISP;_ ______

Os polissacarídeos espessante são em particular escolhidos entre

os glucanos, os amidos modificados ou não (tais como os que são provenientes, por exemplo, de cereais como o trigo, o milho ou o arroz, de legumes como a ervilha branca, de tubérculos como as batatas ou a mandioca), a amilose, a amilopectina, o glicogênio, os dextranos, as celuloses e seus derivados (metilceluloses, hidroxialquilceluloses, etil- hidroxietilceluloses), as mananas, as xilanas, as ligninas, as arabanas, as galactanas, as galacturonanas, a quitina, as quitosanas, as glucoronoxilanas, as arabinoxilanas, as xiloglucanas, as glucomananas, os ácidos pécticos e as pectinas, as arabinogalactanas, as carrageninas, os ágares, as gomas arábicas, as gomas tragacanta, as gomas gati, as gomas caraia, as gomas de caroba, as galactomananas, tais como as gomas de guar e seus derivados não iônicos (hidroxipropil guar), e suas misturas.

De maneira geral, os compostos desse tipo, utilizáveis na presente invenção, são escolhidos entre os que estão descritos em particular em "Encyclopedia of Chemical Technology", Kirk-Othmer, Terceira Edição, 1982, volume 3, pp. 896-900, e volume 15, pp 439-458", em "Polymers in Nature, por E.A. MacGREGOR e C.T. GREENWOOD, Edições John Wiley & Sons, Capítulo 6, pp 240-328, 1980" e em Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Editado por Roy L. WHISTLER, Segunda Edição, Edition Academic Press Inc.", sendo que o conteúdo dessas três obras está totalmente incluído no presente a título de referência.

Serão utilizados de preferência os amidos, as gomas de guar, as celuloses e seus derivados.

Os polissacarídeos podem ser modificados ou não modificados.

As gomas de guar não modificadas são, por exemplo, os produtos vendidos com a denominação VIDOGUM GH 175 pela UNIPECTINE e com os as denominações MEYPRO-GUAR 50 e JAGUAR C pela RHODIA CHIMIE.

As gomas de guar não-iônicas modificadas são modificadas em particular por por grupos hidroxialquila Ci-C6.

Entre os grupos hidroxialquila, podem ser mencionados a título de exemplo, os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

Essas gomas de guar são bem conhecidas do estado da técnica e podem, por exemplo, ser preparadas, fazendo-se reagir óxidos de alcenos correspondentes, tais como, por exemplo, óxidos de propileno, com a goma de guar de modo a obter uma goma de guar modificada por grupos hidroxipropila.

A taxa de hidroxialquilação, que corresponde ao número de moléculas de oxido de alquileno consumidas pelo número de funções hidroxila livres presentes na goma de guar, varia de preferência de 0,4 a 1,2.

Tais gomas de guar não-iônicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquila são, por exemplo, vendidas com as denominações comerciais JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 e JAGUAR HP 120, JAGUAR DC 293 e JAGUAR HP 105 pela RHODIA CHIMIE ou com a denominação GALACTASOL 4H4FD2 pela AQUALON.

Entre as celuloses, são utilizadas em particular as hidroxietilceluloses, as hidroxipropilceluloses. Podem também ser citados os produtos vendidos com as denominações KLUCEL EF1 KLUCEL H, KLUCEL LHF1 KLUCEL MF1 KLUCEL G1 pela AQUALON, o CELLOSIZE POLYMER PCG-10 pela AMERCHOL.

Os polímeros espessantes não iônicos associativos de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre: -(1) as celuloses modificadas por grupos que comportam pelo

menos uma cadeia graxa;

- - para as quais podem ser citadas a título de exemplos: — ~

- as hidroxietilceluloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como grupos alquila, arilalquila^ alquilarila, ojj

suas misturas, e nos quais os grupos alquila se apresentam de preferência C8-C22, como o produto NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alquilas C16) vendido pela AQUALON, ou o produto BERMOCOLL EHM 100® vendido pela BEROL NOBEL,

- as que são modificadas por grupos polialquileno glicol éter de alquil fenol, como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500® (polietileno

glicol (15) éter de nonil fenol) vendido pela AMERCHOL,

-(2) os hidroxipropilguares modificados por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como o produto ESAFLOR HM 22® (cadeia alquila C22) vendido pela LAMBERTI, os produtos RE210-18® (cadeia alquila C14) e RE205-1® (cadeia alquila C20) vendidos pela RHÔNE POULENC.

-(3) os copolímeros dê vinil pirrolidona e de monômeros hidrófobos com cadeia graxa entre os quais podem ser citados como exemplos:

- os produtos ANTARON V216® ou GANEX V216® (copolímero vinilpirrolidona / hexadeceno) vendido pela I.S.P.

os produtos ANTARON V220® ou GANEX V220® (copolímero vinilpirrolidona / eicoseno) vendido pela I.S.P.

-(4) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilas C-r C6 e de monômeros anfífilos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, tal como, por exemplo, o copolímero acrilato de metila/acrilato de estearila oxietilenado vendido pela GOLDSCHMIDT com a denominação Antil 208®.

-(5) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tal como, por exemplo, o copolímero metacrilato de polietilenoglicol/metacrilato de laurila.

_ _ -(6) os poliuretanos poliéteres que comportam em sua cadeia, ao mesmo tempo seqüências hidrófilas, de natureza geralmente polioxietilenada, e seqüências hidrófobas que podem ser encadeamentos alifáticos sozinhos e/ou encadeamentos cicloalifáticos e/ou aromáticos.

-(7) os polímeros com esqueleto aminoplasto éter que possuem pelo menos uma cadeia graxa, tais como os compostos PURE THIX® propostos pela SUD-CHEMIE.

De preferência, os poliéteres poliuretanos comportam pelo menos duas cadeias lipófilas hidrocarbonadas, que possuem de 8 a 30 átomos de carbono, separadas por uma seqüência hidrófila, sendo que as cadeias hidrocarbonadas podem ser cadeias pendentes ou cadeias em extremidade de seqüência hidrófila.

Em particular, é possível que estejam previstas uma ou mais cadeias pendentes.

Além disso, o polímero pode comportar uma cadeia hidrocarbonada, em uma extremidade ou nas duas extremidades de uma seqüência hidrófila. Os poliéteres poliuretanos podem ser multisequenciados, em particular em forma de tribloco. As seqüências hidrófobas podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo: copolímero tribloco com seqüência central hidrófila) ou distribuídas ao mesmo tempo nas extremidades e na cadeia (polímero multisequenciado, por exemplo). Esses mesmos polímeros podem estar também na forma de enxertos ou de estrela.

Os poliéteres poliuretanos não-iônicos com cadeia graxa podem ser copolímeros triblocos cuja seqüência hidrófila é uma cadeia polioxietilenada que comporta de 50 a 1000 grupos oxietilenados. Os poliéteres poliuretanos não-iônicos comportam uma ligação uretano entre as seqüências hidrófilas, daí a origem de seu nome.

_ . _ _ Por_extensão, constam também entre os-poliéteres poliuretanos- não-iônicos com cadeia graxa, aqueles cujas seqüências hidrófilas estão ligadas químicas às seqüência lipófilas por outras ligações. A título de exemplos de poliéteres poliuretanos não-iônicos com

cadeia graxa utilizáveis na presente invenção, podem também ser utilizados o Rheolate 205® com função uréia vendido pela RHEOX, ou ainda os Rheolates® 208, 204 ou 212, bem como o Acrysol RM 184®

Podem, igualmente, ser citados o produto ELFACOS T210® com cadeia alquila Ci2- Ci4 e o produto ELFACOS T212® com cadeia alquila Ci8 da AKZO.

O produto DW 1206B® da ROHM & HAAS com cadeia alquila C20 e com ligação uretano, proposto com 20% de matéria seca na água, pode também ser utilizado.

Podem ser utilizadas soluções ou dispersões desses polímeros,

em particular na água ou em meio hidroalcoólico. Como exemplo desses polímeros, podem ser citados o Rheolate® 255, o Rheolate® 278 e o Rheolate® 244 vendidos pela RHEOX. Pode também ser utilizado o produto DW 1206F e ο DW 1206J propostos pela ROHM & HAAS.

Os poliéter poliuretanos utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular os que estão descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).

Mais particularmente, de acordo com a presente invenção, prefere-se utilizar um poliéter poliuretano suscetível de ser obtido por policondensação de pelo menos três compostos que compreendem (i) pelo menos um polietilenoglicol que compreende de 150 a 180 mois de oxido de etileno, (ii) álcool estearílico ou álcool decílico e (iii) pelo menos um di- isocianato.

Esses poliéter poliuretanos são vendidos pela ROHM & HAAS _com. as .denominações Aculyn 46- e -AcuIyn 44® -[o ACULYN- 46® é um ~~ policondensado de polietileno glicol com 150 ou 180 mois de óxido de etileno, de álcool estearílico e de metileno bis(4-ciclo-hexil-isocianato) (SMDI), com 15% em peso em uma matriz de maltodextrina (4%) e de água (81%); o ÀCULYN 44® é um policondensado de polietilenoglicol com 150 ou 180 mois de óxido de etileno, de álcool decílico e de metileno bis(4-ciclo-hexil-isocianato) (SMDI), a 35% em peso em uma mistura de propilenoglicol (39%) e de água (26%)].

De preferência, os agentes espessantes não iônicos são escolhidos entre as amidas de ácidos graxos e os ésteres oxietilenados de ácidos graxos descritos acima.

O ou os agentes espessantes não iônicos (iii) podem estar presentes em um teor que varia de 0,1% a 20% em peso, de preferência em um teor que varia de 0,1 a 10% em peso, mais preferencialmente ainda em um teor que varia de 0,2 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

Como indicado anteriormente, a relação ponderai entre o referido ou os referidos compostos orgânicos do silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos é igual pelo menos 5.10"4.

De preferência, a relação ponderai entre o referido ou os referidos compostos orgânicos do silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos varia de 0,001 a 1 e varia, mais preferencialmente ainda, de 0,01 a 0,8, mais particularmente de 0,02 a 0,5.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender igualmente um ou mais tensoativos adicionais escolhidos entre os tensoativos anfóteros e os tensoativos não iônicos. Os agentes tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos, utilizáveis na

presente invenção, podem ser em particular derivados de aminas alifáticas secundárias ou ie rei árias, nas.quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e que contém pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, "15~ sulfonatd, sulfato, fosfato ou fosfonato. Podem também ser citadas em - --particular as" ãlqüil(C8-2o)betaínas, as sulfobetaínas, as (alquil com Ce- 2o)amido(alquil C6-8)betaínas ou as (alquil C8-2o)amido(alquil C6- 8)sulfobetaínas.

Entre os derivados de aminas podem ser citados os produtos comercializados com a denominação MIRANOL®, tais como os descritos nas patentes US 2 528 378 e US 2 781 354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, com as denominações anfocarboxiglicinatos e anfocarboxipropionatos cujas estruturas são respectivamente:

Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2COC)-) (IV)

na qual: Ra representa um radical alquila derivado de um ácido

Ra-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila,

Rb representa um grupo beta-hidroxietila, e Rc representa um grupo carboximetila;

e

Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (V)

na qual:

B representa -CH2CH2OX';

B' representa -(CH2)z - Y', sendo ζ = 1 ou 2,

X' representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de

hidrogênio

Y' representa -COOH ou o grupo -CH2 - CHOH - SO3H Ra' representa um grupo alquila de um ácido Ra - COOH presente

no óleo de copra ou no óleo de Iinho hidrolisado, um grupo alquila e sua forma iso, um grupo C17 insaturado. =

Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações cocoanfodiacetato dissódico, . lauroanfodiacetato " " * dissóciicó, ~ caprilanfodiacetato dissódico,

capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, Iauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfodipropiônico. A título de exemplo, pode-se citar o cocoanfodiacetato

comercializado pela RHODIA com a denominação comercial MIRANOL® C2M concentrado.

Entre os tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos citados acima, são utilizadas de preferência as (alquil com C8-2o)-betaínas, as (alquil com C8-2o)- amido(alquil C6-8)betaínas e suas misturas.

Quando eles estão presentes, a quantidade do ou dos tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos está de preferência compreendida no intervalo que varia de 0,1 a 15% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Exemplos de tensoativos não-iônicos adicionais utilizáveis nas composições da presente invenção estão descritos, por exemplo, em "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Eles são escolhidos em particular entre os alcoóis, os alfa-dióis, os alquil(Ci_2o)fenóis ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, que possuem uma cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, e o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno podem variar em particular de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30.

Podem igualmente ser citados os condensados de óxido de etileno e de óxido de propiieno com alcoóis graxos; as arnidas graxas polietoxiladas que possuem de preferência de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média de 1 a 5 - grupos glicerol'e ém particular de 1,5 a 4, os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados que possuem de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, os ésteres de ácidos gras da sacarose, os ésteres de ácidos graxos do polietilenoglicol, os (alquil C6-24)poliglicosídeos, os derivados de N-(alquil C6-24)glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil Cio-i4)aminas ou os óxidos de N-(acil Ci0-i4)-aminopropilmorfolina.

Quando eles estão presentes, a quantidade do ou dos tensoativos não iônicos adicionais varia de preferência de 0,01 a 20% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

De preferência, a quantidade total de tensoativos na composição

cosmética de acordo com a presente invenção varia de 3 a 50% em peso, mais preferencialmente de 5 a 30% em peso, e mais preferencialmente ainda de 8 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição cosmética. A composição cosmética pode igualmente compreender um ou mais polímeros catiônicos.

No sentido da presente invenção, a expressão "polímero catiônico" designa qualquer polímero que contenha grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.

Os polímeros catiônicos eventualmente presentes na composição de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos, ou seja, em particular os que estão descritos no pedido de patente EP-A-337 354 e nas patentes FR 2 270 846, FR 2 383 660, FR 2 598 611, FR 2 470 596 e FR 2 519 863.

Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre-aqueles "quê contêm unidades que comportam grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, , ou então serem portados por um substltuinte íateral directement ligado a ela.

_________Os polímeros catiônicos utilizados "possuem geralmente uma

massa molecular média em número compreendida entre 500 e 5.10

3 6

aproximadamente, e de preferência compreendida entre 10 e 3.10 aproximadamente.

Entre os polímeros catiônicos, podem ser citados mais

particularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário.

Trata-se de produtos conhecidos. Eles estão descritos em particular nas patentes FR 2 505 348 ou FR 2 542 997. Entre os referidos polímeros, podem ser citados:

(1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas (VI), (VII), (VIII) ou (IX) indicadas a seguir: R,

-CK

O =

(VI)

R;

0

ι

A

1

N

\

Ro R.

-CH

2

O=I

(VII)

R;

0

ι

A

1

N+ Rc

Rc

R,

-CH

2

O=I

(VIII)

R„

NH

ι

A

N+

Rc

R,

-CH

2

O=I

R;

NH

ι

A

Η- Ν

\

Rn

(IX)

10

nas quaisf

_____________R3-, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou

um radical CH3;

A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, 2 ou 3 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono;

R4, Rs, Re, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila que possui 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila, e de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possui 1 a 6 átomos de carbono e de preferência metila ou etila;

X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo. Os polímeros da família (1) podem conter ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por alquilas inferiores C-r C4, ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil Iactamas tais como como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, ésteres vinílicos.

Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados:

- os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, tal

como o que é vendido com a denominação HERCOFLOC pela HERCULES,

os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo,=no= pedido de- patente ~ " EP-A-080976, e vendidos com a denominação BINA QUAT P 100 pela CIBA GEIGY,

o copolímero- " de * acrilamida e de metossulfato de

metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com "a denominação RETEN pela HERCULES,

- os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos com

a denominação "GAFQUAT" pela ISP como, por exemplo, "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755", ou então os produtos denominados "COPOLYMER 845, 958 e 937". Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes FR 2.077.143 e FR 2.393.573,

- os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinil

caprolactama / vinil pirrolidona, como o produto vendido com a denominação

GAFFIX VC 713 pela ISP,

- os copolímeros vinil pirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina, comercializados em particular com a denominação STYLEZE CC pela ISP1

- os copolímeros de vinil pirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizados como o produto vendido com a denominação "GAFQUAT HS 100" pela ISP.

- os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-

4)trialquil(Ci-4)amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homo ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Pode ser utilizado mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriioH^oxietijtrlmetilamônio,(20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com a denominação _ "SALCARE® Se 92" pela ClBA. Pode*também ser utilizado um homopolímero reti.culada -de metaeriloiloxietil -trimetilãmõniõ que contém aproximadamente 50% em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de "SALCARE®SC 95" e "SALCARE® SC 96" pela CIBA. (2) Os derivados de éteres de cellulose que comportam grupos

amônio quaternário descritos na patente FR 1 492 597, e em particular os polímeros comercializados com as denominações "UCARE "POLYMER JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) pela ARMERCHOL. Esses polímeros são igualmente definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio.

(3) Os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de meta cri Ioi Ieti I trimetilamônio, de metacrilmidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definição

®

são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação "Celquat L 200" e "Celquat® H 100 pela National Starch.

(4) As gomas de guar catiônicas descritas mais particularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307, tais como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. São utilizadas, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal (por exemplo cloreto) de 2,3- epoxipropil trimetilamônio. -------

Esses produtos são comercializados em particular com as denominações comerciais JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, Jaguar C 17 ou _ JAGUAR C162 pela RHODIA. ' '

_________(5) - -Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de

radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes FR 2 162 025 e FR 2 280 361.

(6) As poliaminoamidas solúveis na água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis- insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis- azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epi-haío-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendo que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes FR 2.252.840 e FR 2.368.508.

(7) Os derivados de poliaminoamidas que resultam da condensação de polialquilenos poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida

de uma alquilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados, por exemplo, os polímeros ácido adípico-dialquilamino-hidroxi-alquila-dialoileno triamina nos quais o radica! alquila comporta^ de 1 a_4 átomos de. carbono e-designa de - preferência metila, etila, propila. Esses polímeros estão descritos em particular na patente FR 1 583 363.

- 15 ----- "Eritre"esses derivados, podem ser citados mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimétilaminõ-hidrdxi-propil/dietileno triamina vendidos com a denominação "Cartaretine® F, F4 ou F8" pela Sandoz.

(8) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo

amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem de 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar entre a polialquileno polilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8: 1 e 1,4: 1; a poliaminoamida que resulta dessa reação é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de

epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5: 1 e 1,8: 1. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes US 3 227 615 e US 2 961 347.

Polímeros desse tipo são comercializados, em particular, com a denominação "Hercosett 57" pela Hercules Inc. ou com a denominação "PD 170" ou "Delsette® 101" pela Hercules no caso do copolímero de ácido adípico / epoxipropil/ dietileno-triamina.

(9) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amônio como os homopolímeros ou copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (X) ou (XI):

^ (CH2)K -(CH2)t-CR9 C(R9)-CH2-

H2Cx ^CH2

(X) Y"

R7 R8

......- - / (CH2)k " ~

-(CH2)t-CR9 C(R9)-CH2-

H2C^ ^CH2 ----- ---------

' ~ ' ' (Xl) N __________ __________________

R7

fórmulas nas quais k e t são iguais a O ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1; R9 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (Ci-C4)1 ou R7 e R8 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; R7 e R8 independentemente um do outro designam de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono; Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular na patente FR 2 080 759 e em seu certificado de adição FR 2 190 406.

Entre os polímeros definidos acima, podem ser citados mais

particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com

a denominação "Merquat 100" pela NALCO (e seus homólogos de baixa massa

molecular média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e

de acrilamida comercializados com a denominação "MERQUAT 550",

"MERQUAT 7SPR".

(10) Os polímeros de diamônio quaternário que contêm

unidades de repetição que correspondem à fórmula:

«10 ^12

— N+-A.-N+-B,- (XII)

Il1 R11 X" R13 X"

-10 · ------- na qualf "

Rio. R11. R12 e R-I3, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos. que contêm de-átomos"de carbono ou grupos hidroxiaIquiIaIifáticosJnferiores,-OU-então R-io, R-ιί, R12 e R13, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R10, R11, R12 e Ri3 representam um radical alquila C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R14-D ou -CO-NH-R14-D em que R14 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário; A1 e B1 representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 8

átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e que podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;

A1, R10 e Ri2 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se Ai designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Bi pode igualmente designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual D designa:

a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)-

em que χ e y designam um número inteiro, .de, 1. a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio;

b) um resto de-diamina-bis-secundáriã cdmò um derivado de

piperazina; ___________________________ _______________

c) um resto de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

De preferência, X- é um ânion como cloreto ou brometo.

Esses polímeros possuem uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentes FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434 e FR 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4 026 945 e US 4 027 020.

Podem ser utilizados mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula (XIII) indicada a seguir:

R10 ^12

— N+(CH2)n- Nl·- (CH2)p — (Χ""')

R11 X R13 x

na qual R10, Rn, R12 e R13, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, η e ρ são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico. Pode ser citado em particular o MEXOMERE PO comercializado pela CHIMEX.

. - (11) - Os-polímeros de^poiiamônios quaternários constituídos de unidades de repetição de fórmula (XIV):

. .CH3 · Χ " "CH3- *

--N — (CH2)p-NH-CO-D-NH- (CH2)p - N-(CH2)2 - o----(CH2)2

CH3 CH3

na qual ρ designa um número inteiro que varia de 1 a 6 aproximadamente, D pode ser nulo ou pode representar um grupo -(CH2)r-CO- no qual r designa um número igual a 4 ou a 7, X" é um ânion.

Esses polímeros podem ser preparados de acordo com os processos descritos nas patentes US 4 157 388, US 4 702 906, US 4 719 282. Eles estão descritos em particular no pedido de patente EP-A-122 324.

Entre eles, podem ser citados, por exemplo, os produtos "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" e "Mirapol 175" vendidos pela Miranol.

(12) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol tais como, por exemplo, os produtos comercializados com as denominações Luviquat FC 905, FC 550 e FC 370 pela B.A.S.F. Esses polímeros podem igualmente compreender outros monômeros como os halogenetos de dialildialquilamônio. Pode ser citado, em particular, o produto comercializado com a denominação Luviquat Sensation pela B.A.S.F.

(13) As poliaminas como o Polyquart® H vendido pela Henkel,

referenciado com o nome "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" no dicionário CTFA ou as poliaminas de copra oxietilenada (15 OE).

Outros polímeros catiônicos utilizáveis na presente invenção são polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de =——epiclorodrinarpoliureilenos quaternários eos derivados-da quitina.

Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de serem utilizados na presente invenção presente invenção, são utilizados de preferência os polímeros das famílias (1), (2), (4), (9), (10) e (12).

De preferência, o ou os polímeros catiônicos são escolhidos entre as celuloses catiônicas, as gomas de guar catiônicas e os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinil imidazol eventualmente associado a outros monômeros.

Mais preferencialmente, o ou os polímeros catiônicos são

escolhidos entre as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiletil trimetilamônio, de metacrilamidopropiltrimetilamônio, de dimetiídialil amônio, as gomas de guar catiônicas, o copolímero de vinilpirrolidona e de vinilimidazol e cloreto de dimetildialilamônio.

O teor de polímeros(s) catiônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,1 a 1% e mais preferencialmente de b 35

0,15 a 0,5%.

A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode igualmente conter um ou mais silicones, de preferência, aminados.

Por "silicone aminado", entende-se no sentido da presente invenção, qualquer silicone que comporte uma ou mais funções amina primária, secundária, terciária ou um ou mais grupos amônio quaternário.

Os silicones aminados utilizados na composição cosmética de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre:

(a) os compostos que correspondem à fórmula (XV) indicada a

seguir:

(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a

— — — (XV) — ------

na qual,

T é um átomo de hidrogênio, ou um radical fenila, hidroxila (-OH), ou alquila CrC8, e de preferência metila ou alcóxi C1-C8, de preferência metoxi, a designa o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, e de preferência 0,

b designa 0 ou 1, e em particular 1,

m e η são números tais que a soma (n + m) pode variar em particular de 1 a 2 000 e em particular de 50 a 150, e η pode designar um número de 0 a 1 999 e em particular de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2 000, e em particular de 1 a 10;

R1 é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quatemizado escolhido entre os grupos:

-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; -N+(R2)3 Q-;

-N+(R2) (H)2 Q-; -N+(R2)2HQ-;

-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q",

nos quais R2 pode designar um átomo de hidrogênio, uma fenila, uma benzila, ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente, por exemplo um radical alquila C1-C2O, e Q- representa um íon halogeneto tal como por exemplo fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.

Em particular, os silicones aminados que correspondem à definição da fórmula (XV) são escolhidos entre os compostos que correspondem à seguinte fórmula:

CH3 CH Si— U -Si- CH3 CH

H3 η

R1

O — Si

I

A

NH I

(CH2)2 NH~

CH,

-U-CDl-

CH,

"K

m

(XVI)

na qual R, R', R", idênticos ou diferentes, designam um radicai

alquila C1-C4, de preferência CH3; um radical alcóxi C1-C4, de preferência metoxi; ou OH; A representa um radical alquileno, linear ou ramificado, en C3- C8, de preferência C3-C6; m e η são números inteiros que dependem do peso molecular e cuja soma está compreendida entre 1 e 2000.

De acordo com uma primeira possibilidade, R, R', R", idênticos ou

diferentes, representam um radical alquila C1-C4 ou hidroxila, A representa um radical alquileno com C3 e m e η são tais que a massa molecular média em peso do composto esteja compreendida entre 5 000 e 500 000 aproximadamente. Os compostos desse tipo são denominados no dicionário

CTFA, "amodimethicone". De acordo com uma segunda possibilidade, R, R', R", idênticos ou diferentes, representam um radical alcóxi C1-C4 ou hidroxila, sendo que pelo menos um dos radicais R ou R" é um radical alcóxi e A representa um radical alquileno com C3. A relação molar hidroxi / alcóxi está de preferência compreendida entre 0,2/1 e 0,4/1 e é vantajosamente igual a 0,3/1. Além disso, m e η são tais que a massa molecular média em peso do composto esteja compreendida entre 2000 e 106. Mais particularmente, η está compreendido entre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, e a soma de η e m está compreendida entre 1 e 1000. Nessa categoria de compostos, pode-se citar entre outros, o

produto Belsil®ADM 652, comercializado pela Wacker.

--- De acordo com-uma terceira possibilidader R, R", diferentes, -

representam um radical alcóxi Ci-C4 ou hidroxila, sendo que pelo menos um dos radicais R, R" é um radical alcóxi, R' representa um radical metila e A representa um radical alquileno com C3. A relação molar hidroxi / alcóxi está de preferência compreendida entre 1/0,8 e 1/1,1, e é vantajosamente é igual a 1/0,95. Além disso, m e η são tais que a massa molecular média em peso do composto está compreendida entre 2000 e 200000. Mais particularmente, η está compreendido entre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, a soma de η e m está compreendida entre 1 e 1000.

Mais particularmente, pode-se citar o produto FluidWR® 1300, comercializado pela Wacker.

Deve-se notar que a massa molecular desses silicones é determinada por cromatografia de permeação em gel (temperatura ambiente, padrão poliestireno; colunas de estiragem μ; eluente THF; vazão de 1 mm/m; 200 μΙ de uma solução a 0,5% em peso de silicone são injetados no THF e efetua-se a detecção por refractometria e UV-metria).

Um produto que corresponde à definição da fórmula (XV) é em particular o polímero denominado no dicionário CTFA "trimethylsilylamodiméthicone", que corresponde fórmula (XVIII) indicada a seguir:

(CH3)3 SiO-

CH3

-SiO

I

CH,

Si(CH3)

3'3

m

CH,

I

- SiO —

I

CH9

I

CHCH,

I

CH, I

NH

- I -

(CH2)2 NH

2 (XVIII)

na qual η e m possuem os significados dados acima de acordo com a fórmula (XV).

Esses compostos estão descritos, por exemplo, em EP 95238; ura composto.de fórmula (XVIII) é, por exemplo, vendido com a denominação Q2- 8220 pela OSI.

(b) os compostos que correspondem à fórmula (XIX) indicada a

seguir:

■CH,

R1

R— Si- R3

O

Si

O

R

CHOH- R3

I

Si —

CH2-N+(R3)3 Q

O

R3

R

I

Si—R3

I

R3

(XIX)

15

na qual,

R3 representa um radical hidrocarbonado monovalente Ci-C18, e em particular um radical alquila C1-Ci8, ou alcenila C2-C18, por exemplo, metila;

R4 representa um radical hidrocarbonado divalente, em particular um radical alquileno C1-C18 ou um radical alquilenoxi divalente C1-C18, por exemplo, Ci-C8;

CT é um íon halogeneto, em particular, cloreto; r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e, em particular,

de 2 a 8;

s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e, em

particular,de 20 a 50.

Esses compostos estão descritos mais particularmente na patente

US 4185087.

Um composto que entra nessa classe é o que é vendido pela Union Carbide com a denominação "Ucar Silicone ALE 56".

c) os silicones de amônio quaternário, em particular de fórmula

(XX):--------------------- -

R7 OH

U l R8-N-CH2-CH-CH2-R6

R7

Si-O

ι R.

R7 2X" R7

Γ ι!

Si-R6- CH2 - CHOH - CH2 "N-R8

R7 R7

(XX) --------------

na qual:

R7, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila C1-Cis, um radical alcenila C2-C1S ou um ciclo que compreende 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo, metila;

R6 representa um radical hidrocarbonado divalente, em particular um radical alquileno C1-C18 ou um radical alquilenóxi divalente C1-C18, por exemplo, C1-C8 ligado ao Si por uma ligação SiC;

R8, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila C1-C18, um radical alcenila C2-C18, um radical -R6-NHCOR7; X- é um ânion tal como íon halogeneto, em particular cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato...);

r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e em particular

de 5 a 100;

Esses silicones são, por exemplo, descritos no pedido EP-A-

0530974.

d) os silicones aminados de fórmula (XXI):

Si

(CnH2n)

NH

=U. . (CmH2m)

NH0

ι'

o-bsi — o

R0

Ro

Si-Rc

x R„

- — — na

- R1, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila CrC4 ou um grupo fenila,

- R5 designa um radical alquila Ci-C4 ou um grupo hidroxila,

- η é um inteiro que varia de 1 a 5,

- m é um inteiro que varia de 1 a 5,

e na qual χ é escolhido de modo tal que o índice de amina esteja compreendido entre 0,01 e 1 meq/g.

Por meio cosmeticamente aceitável, entende-se um meio compatível com as fibras queratínicos, como os cabelos.

O meio cosmeticamente aceitável é constituído de água ou de uma mistura de água e de um ou mais solventes cosmeticamente aceitáveis escolhidos entre os alcoóis inferiores Ci-C4, tais como o etanol, o isopropanol, o tercio-butanol ou o n-butanol; os polióis tais como o glicerol, o propilenoglicol e os polietilenoglicols; e suas misturas.

O pH das composições de acordo com a presente invenção varia geralmente de 3 a. 11 e de preferência de 5 a 10, mais preferencialmente de 7 a 10.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais aditivos clássicos bem conhecidos no estado da técnica, tais como espessantes ou reguladores de viscosidade, naturais ou sintéticos diferentes dos espessantes não iônicos da presente invenção; alcoóis graxos C12-C30; ceramidas; ésteres graxos oleosos tais como o miristato de isopropila, o miristato de miristila, o palmitate de cetila e o estearato de estearila; óleos minerais, vegetais ou sintéticos tais como as α-olefinas ou o óleo de palma;= vitaminas ou provitaminas; polímeros anfóteros; agentes de estabilização do pH, conservantes; silicones não aminados e corantes.

O ou os agentes espessantes diferentes dos agentes espessantes não iônicos (iii) podem ser escolhidos entre os agentes espessantes sintéticos tais como os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, por exemplo, o Carbômero, os polímeros associativos aniônicos, catiônicos ou anfóteros, tais como os polímeros comercializados com as denominações PEMULEN TR1 ou TR2 pela GOODRICH, SALCARE SC90 pela CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 pela ROHM & HAAS e ELFACOS T210 e T212 pela AKZO.

O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais aditivos e sua quantidade de modo que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

Esses aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

De preferência, as composições cosméticas da presente invenção são transparentes ou translúcidas, ou seja, essas composições apresentam uma transmitância a 600 nanômetros superior a 85%, de preferência superior a 90% mais preferencialmente ainda superior a 94%.

As composições de acordo com a presente invenção podem ser utilizadas como xampu para a lavagem e o condicionamento dos cabelos e são aplicadas nesse caso, de preferência, sobre os cabelos úmidos em quantidades eficazes para lavá-los, e a espuma gerada por massagem ou fricção com as mãos pode em seguida ser eliminada após um eventual tempo de repouco, por enxágue com água, e essa operação pode ser repetida uma ou mais vezes.

Outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicasrcomo-os^cabelos, que consiste em aplicar uma quantidade eficaz de uma composição tal como descrita acima, sobre as referidas fibras, e de preferência em enxaguar após um eventual tempo de repouso.

Em particular, o processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas é um processo de lavagem e de condicionamento das fibras queratínicas, em particular dos cabelos.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção. Exemplo

Exemplo 1

Foi preparada a composição (A) de acordo com a presente invenção a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir cujas quantidades estão expressas em porcentagem em peso do produto total, em relação ao peso total da composição. _

Composição A (invenção) Ácido láctico 0,27 Composição A (invenção) Mistura de cloro-5-metil-2-iostiazolina-4-ona-3 / metilisotiazolina-4-ona-3 / cloreto e nitrato de magnésio (1) 0,1 Oleato de propileno glicol polietoxilado (55 OE) e de propileno glicol em solução hidroglicólica (2) 0,6 Hidroxietil celulose quaternizada pelo cloreto de 2,3 epoxipropil trimetil amônio a 95,5% MA(3) 0,6 Polidimetil siloxano com grupos aminoetil aminoisobutila e trimetilsiloxi(4) 1 3-aminopropiltrietoxissilano (5) 0,75 Cocoitbetaína em solução aquosa a 30% MA(6) "17 ~ Álcool cetílico oxietilenado (20 OE) e oxipropilenado (5 OP)(7) _ _ 0,5 Ácido Iauril éter carboxílico (4,5 OE) a 90% MA(8) 1 Monoisopropanolamida de ácidos de copra (9) 0,85 Lauriléter sulfato de sódio (2.2 OE) em solução aquosa (70% M.A)(10) 16 Agente de pH qs pH = 9 Perfume 0,5 Água desionizada qsp 100 g

(1) vendido com a denominação comercial KATHON CG pela

ROHM e HAAS

(2) vendido com a denominação comercial ANTIL 141 LIQUID pela EVONIK GOLDSCHMIDT

(3) vendido com a denominação comercial POLYQUTA 400 KC

pela KCI g 44

(4) vendido com a denominação comercial DC 8566 AMINOFLUID pela DOW CORNING

(5) vendido com a denominação comercial XIAMETER OFS 6011 SILANE pela DOW CORNING,

(6) vendido com a denominação comercial MIRATAINE BB/FLA

pela RHODIA,

(7) vendido com a denominação comercial PROCETYL AWS-LQ pela CRODA,

(8) vendido com a denominação comercial AKYPO RLM 45 CA

pela KAO1

(9) vendido com a denominação comercial EMPILAN CIS pela

_ H UNTS MA N _ _ - —■ - — - — -

(10) vendido com a denominação Texapon AOS 225UP pela

COGNIS

Obtém-se uma composição que é límpida e estável ao longo do

tempo.

Aplicada como xampu, a composição (A) confere efeitos de penteado satisfatórios, em particular essa composição confere massa e volume aos cabelos bem como um toque macio satisfatório.

Exemplo 2

Foi preparada a composição (B) de acordo com a presente

invenção a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir cujas quantidades estão expressas em porcentagem em peso do produto total, em relação ao peso total da composição.

Composição B Ácido láctico 0,52 Dimetilol-1,3-dimetil-5,5 hidantopina em solução 0,25 Composição B aquosa (1) 3-aminopropiltrietoxissiloxano (2) 1,5 Cocoil betaína em solução aquosa a 30% MA(3) 15 Diestearato de polietileno glicol (150 OE)(4) 1,1 Cocoil metil taurato de sódio em dispersão aquosa a 30% MA(5) 20 Agent de pH qs pH = 7 Perfume 0,5 Água desionizada qsp 100 g

(1) vendido com a denominação comerciai GLYDANT LTD pela

LONZA

(2) vendido com a denominação comercial XIAMETER OFS 6011 — pela DOW CORNING — — " ""

- (3) vendido com a denominação comercial MIRATAINE BB/FLA

pela RHODIA

(4) vendido com a denominação comercial KESSCO PEG 6000DS pela HAMALACH CHEMICALS ARESE

(5) vendido com a denominação comercial HOSTAPON CT PATE pela CLARIANT

Foi obtida igualmente uma composição que é límpida e estável ao longo do tempo.

Aplicada como condicionador, a composição (B) confere efeitos de penteado satisfatórios, em particular essa composição confere massa e volume aos cabelos bem como um toque macio satisfatório.

Exemplo 3

Foi preparada a composição (C) de acordo com a presente invenção a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir cujas quantidades estão expressas em porcentagem em peso do produto total, em relação ao peso total da composição.

Composição C Cloreto de sódio 1,44 Ácido láctico 0,27 Diestearato de etilenoglicol 1,6 Cloreto de hidroxipropilguar trimetil amônio (1) 0,2 Polímero carboxivinílico (2) 0,15 3-aminopropiltrietoxissilano (3) 0,75 I ICAIICI IO vjiioui 0,5 Cocoil betaína em solução aquosa a 30%MA(4) 6 Monoisopropanolamida de ácidos de copra (5) 0,7 Lauriléter sulfato de sódio (2.2 OE) em solução aquosa (70% M.A)(6) " ~ 17,4 Agente de pH qs pH = 9 Perfume 0,5 Água desionizada qsp 100 g

(1) vendido com a denominação comercial JAGUAR C13S pela

RHODIA

(2) vendido com a denominação comercial CARBOPOL 980 pela

LUBRIZOL

(3) vendido com a denominação comercial XIAMETER OFS 6011 SILANE pela DOW CORNING

(4) vendido com a denominação comercial MIRATAINE BB/FLA

pela RHODIA

(5) vendido com a denominação comercial EMPILAN CLS pela HUNTSMAN

(6) vendido com a denominação Texapon AOS 225UP pela

COGNIS

Foi obtida igualmente uma composição transparente e estável ao longo do tempo.

Aplicada como xampu, a composição (C) confere masse e volume aos cabelos bem como um toque macio satisfatório.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA A LAVAGEM E O CONDICIONAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, caracterizada pelo fato de que compreende em um meio cosmeticamente aceitável: (i) de 0,01 a 5% em peso, em relação ao peso total da referida composição, de um ou mais compostos orgânicos de silício escolhidos entre os silanos que compreendem um átomo de silício e os siloxanos que comprendem dois ou três átomos de silício, em que os referidos compostos orgânicos de silício comportam ainda uma ou mais funções químicas básicas e um ou mais grupos hidroxila ou hidrolisáveis por moiécuia; (ii) um ou mais tensoativos aniônicos; e (iii) um ou mais agentes espessantes não iônicos, em que a referida composição cosmética apresenta uma relação ponderai entre o referido ou os referidos compostos orgânicos de silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos de pelo menos igual a 5.10"4.

2. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as funções químicas básicas do composto orgânico de silício são escolhidas entre as aminas primárias, secundárias ou terciárias.

3. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que os grupos hidrolisáveis são escolhidos entre os grupos alcóxi, arilóxi e halogênio.

4. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o ou os compostos orgânicos de silício são escolhidos entre os compostos de fórmula (I): <formula>formula see original document page 50</formula> na qual: R4 representa um halogênio, um grupo OR' ou R11; R5 representa um halogênio, um grupo OR" ou R'2; R6 representa um halogênio, um grupo OR"' ou R'3; e R1, R2, R3, R', R", R'", R'i, R'2, R's representam, independentemente uns dos outros, um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado, portando eventualmente grupos químicos adicionais, R1, R2, R', R" e R'" podem ainda designar o hidrogênio, sendo que pelo menos dois dos grupos R4, Rs e R6 designam respectivamente OR', OR" e OR"', e pelo menos dois dos grupos R', R" e R'" são diferentes do hidrogênio; e <formula>formula see original document page 50</formula>na qual: R-i, R2, R3, R5 e R6 são definidos como anteriormente; R'4 representa um átomo de halogênio ou um grupo OR11; R7 representa um átomo de halogênio, um grupo OR10 ou Rm1; R9 representa um átomo de halogênio, um grupo OR8, R"2 ou R3NR1R2; e R"i, R"2, Rs, R10 e R11 representam um grupo hidrocarbonado, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, portando eventualmente grupos químicos adicionais, os grupos R11, e R10 e R8 podem ainda representar um átomo de hidrogênio, sendo que pelo menos um dos grupos R6, R7 e Rg designam um átomo de halogênio, um grupo OR"', OR10 ou OR8.

5. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que os grupos Ri, R2, R', R'1, R'2. R'3, R", R'", Rn1, R"2) Rs, R10 e Rn são escolhidos entre os radicais alquila Ci- C12, arila C6-Ci4, alquila Ci-C8-arila C6-Ci4, e arila C6- Ci4-alquila Ci-C8.

6. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o ou os compostos orgânicos de silício são escolhidos entre os compostos de fórmula (III): <formula>formula see original document page 51</formula> na qual os radicais R, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais alquila Ci-C6 e η é um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4.

7. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ou os tensoativos aniônicos são escolhidos entre os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos e os alquiletercarboxilatos, e suas misturas, em particular em forma de sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de aminoálcool.

8. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o ou os agentes espessantes não iônicos são escolhidos entre as amidas de ácidos graxos, os ésteres oxialquilenados de ácido graxo, os polímeros espessantes não iônicos ou suas misturas.

9. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que a ou as amidas de ácidos graxos são escolhidas entre as amidas de uma alcanolamina C2-C10 e de um ácido graxo Ci4-C30, em que a alcanolamina e/ou o ácido graxo está eventualmente oxialquilenado, e mais preferencialmente ainda entre as amidas de uma alcanolamina C2-Ci0 e de um ácido graxo C14-C22·

10. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o ou os polímeros espessantes não iônicos são escolhidos entre os polímeros não associativos, e em particular entre os polissacarídeos.

11. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o ou os polímeros espessantes são escolhidos entre os polímeros associativos.

12. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a relação ponderai entre o referido ou os referidos compostos orgânicos de silício e o referido ou os referidos tensoativos aniônicos varia de 0,001 a 1, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 0,8, e mais particularmente ainda de 0,002 a 0,5.

13. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ou mais polímeros catiônicos.

14. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ou mais tensoativos adicionais escolhidos entre os tensoativos anfóteros e os tensoativos não iônicos.

15. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 14, é aplicada sobre as referidas fibras, sendo depois enxaguada após um eventual tempo de repouso.

16. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que é para a limpeza e o condicionamento das fibras queratínicas.