CN101495088A

CN101495088A - 用于持久性定型毛发的方法和组合物

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Publication number: CN101495088A
Application number: CNA200780027785XA
Authority: CN
Inventors: 索斯滕·卡西尔
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2006-07-21
Filing date: 2007-07-18
Publication date: 2009-07-29
Also published as: EP1880708A1; WO2008012732A3; AU2007278088A1; MX2009000706A; CA2658658A1; BRPI0714636A2; US20080025938A1; WO2008012732A2

Abstract

一种用于持久性毛发定型的组合物以及使用所述组合物持久性定型毛发的方法，所述组合物包含(i)按重量计0.5％至30％的具有下式结构的N－烷基－2－巯基乙酰胺，或它的盐，其中R₁为具有3至6个碳原子的直链烷基或为具有3至6个碳原子的直链羟烷基，R₂和R₃彼此独立地为氢或为具有1至3个碳原子的直链烷基，(ii)按重量计0.1％至20％的至少一种其它毛发角蛋白还原剂，所述毛发角蛋白还原剂选自由下列组成的组：巯基乙酸、硫羟乳酸、3－巯基丙酸、2－羟基－3－巯基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、所述烷基中具有1至4个碳原子的烷基－或酰基－半胱胺，或它们的盐；半胱氨酸－(2－羟基乙基)酯、L－半胱氨酸甘油酯和甘油单巯基乙酸酯；和(iii)按重量计5％至95％的水。

Description

用于持久性定型毛发的方法和组合物

技术领域

本发明的主题是用于持久性定型毛发的组合物以及方法，所述组合物基于作为角蛋白还原剂的N-烷基-2-巯基乙酰胺和至少一种具体第二角蛋白还原剂的组合。

背景技术

用于烫发的典型技术通常基于以下两个处理步骤：在第一步骤中，经由包含还原剂成分(烫发组合物)的试剂作用将毛发角蛋白中的胱氨酸-二硫化物桥键打开。然后，将毛发设置成所期望的形式。在第二步骤中，使用固定剂即包含氧化剂成分的试剂再次将胱氨酸-二硫化物键闭合。

例如铵或单乙醇铵盐形式的巯基乙酸可用作典型的烫发还原剂，但通常会导致相当大的毛发损伤。

基于巯基乙酸或巯基羧酸酯的调至碱性的制剂尽管充分有效，但会造成毛发受损，这表现为例如毛发破损增加。然而不健康的毛发状况问题，例如由毛发化学处理(尤其是反复施用常见持久性毛发定型组合物后)或其它化学处理(例如毛发着色或毛发淡色)造成的成型毛发弹性低以及一致性差，仍无法由此得到解决。

通常，这些组合物还会不适宜地拉紧头皮。最后，所用常规还原剂的令人不悦的气味需要产品具有增强的香味。尽管具有增强的香味，包含常规还原剂的那些组合物仍会在施用于头皮期间产生令人不悦的气味，并且在施用后多达若干天内，毛发(尤其是润湿的毛发)仍具有不可取的气味。然而如果使用硫羟乳酸，与广泛使用的巯基乙酸相比，其产生的卷曲较薄弱并且对湿度(优选对汗液)的坚牢性不足。

为对受损毛发、尤其是漂白或染色过的毛发进行温和烫发，优选使用调节至弱酸性至中性的烫发组合物。从专业立场上看，在过去的35年中，已证实巯基乙酸酯是最适用于此用途的还原剂。然而，基于巯基乙酸酯的酸性烫发组合物的主要缺点在于：眼睛和皮肤对它们的耐受性很差，并且由于巯基乙酸酯的致敏效应，以致目前广泛避免使用这些烫发组合物。但是用于持久性毛发定型的碱性组合物中的巯基乙酸及其盐有时还会造成皮肤过敏。然而基于巯基乙酸及其盐、半胱胺和其它还原剂的那些组合物通常更易于导致皮肤过敏，例如发生皮肤瘙痒和灼热以及皮肤发红。

在我们持有的EP 0969791B1中，报导了N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺具有比持久性烫发成分中与它们最接近的相关物显著更低的致敏速率，所述相关物是从现有技术DE 1 144 440C和欧洲专利EP-A 0 455 457A1中得知的N-烷基-2-巯基乙酰胺，其为N-甲基巯基乙酰胺和N-羟乙基巯基乙酰胺。但是通过单独使用作为毛发角蛋白还原剂的N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺，持久性成型毛发对湿度(尤其是汗液)的坚牢性依然不足。

发明内容

因此，本发明的主要目的是提供持久性定型毛发的组合物和方法，所述组合物可改善持久性成型毛发对湿度(尤其是汗液)的坚牢性。

本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法，所述组合物可在毛发定型过程期间和之后显著改善所处理毛发的气味，并且其优于以前的组合物，因此可提高消费者对持久性毛发定型产品的接受度。

本发明的另一个目的是提供用于毛发持久性定型的组合物和方法，所述组合物造成的毛发受损度小于现有技术组合物。

本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法。所述组合物可递送独特的弹性以及成型毛发自发根至发梢的改善的一致性，并且与用现有技术组合物处理的那些相比，具有较整洁的外观。

本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法。与现有技术组合物相比，所述组合物可很好地渗透到毛发中，但较少渗透到头皮中。

本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法。与现有技术组合物相比，所述组合物显示出对头皮较轻的致敏性。

由如权利要求1和14分别所述的组合物和方法，可解决上述问题。

优选的实施方案在从属权利要求中进行说明。

具体实施方式

持久性毛发定型组合物的第一基本组分，具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺，在用于持久性定型毛发的组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.5％至约30％，优选约2％至约25％，并且最优选约3％至约20％。

具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺与酸的优选的盐为氯化物、硫酸盐、乙酸盐、乳酸盐、磷酸盐或柠檬酸盐；与碱的优选的盐为铵盐、钠盐、钾盐、钙盐、乙醇铵盐和锂盐。

在具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺中，最优选N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺。

其它毛发角蛋白还原剂

本发明的持久性毛发定型组合物的第二基本组分为至少一种其它毛发角蛋白还原剂，所述毛发角蛋白还原剂选自由下列组成的组：巯基乙酸、硫羟乳酸、3-巯基丙酸、2-羟基-3-巯基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、烷基中具有1至4个碳原子的烷基-或酰基-半胱胺或它们的盐；半胱氨酸-(2-羟基乙基)酯、L-半胱氨酸甘油酯和甘油单巯基乙酸酯。

在这些角蛋白还原剂中，优选巯基乙酸、硫羟乳酸、半胱氨酸和半胱胺。

其它角蛋白还原剂的量按重量计为约0.1％至约20％，优选约1％至约15％，更优选约1％至约6％。

具有式(I)结构的毛发角蛋白还原剂N-烷基-2-巯基乙酰胺与其它角蛋白还原剂或其混合物的优选比率优选为约10∶1至约1∶4，并且尤其为3∶1至1∶1。

持久性定型组合物包含角蛋白还原剂，即具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺与其它毛发角蛋白还原剂(尤其是巯基乙酸、硫羟乳酸和半胱氨酸或它们的盐)的混合物，其总量按所述组合物的重量计为约1％至约35％，优选约3％至约20％，并且最优选约5％至约14％。

其它毛发角蛋白还原剂优选为盐。其它角蛋白还原剂尤其优选选自巯基乙酸、半胱氨酸和硫羟乳酸、或它们的盐。

毛发溶胀和渗透增强物质

可将所谓的溶胀剂和渗透物质加入到所述毛发定型组合物中，实例是尿素、三聚氰胺、醚，例如二丙二醇一甲基醚；2-吡咯烷酮、咪唑烷-2-酮、1-甲基-2-吡咯烷酮；硫氰酸碱金属盐或铵盐、多元醇、异丙醇，其量按重量计为约1％至约30％。

二硫化物

为避免使毛发过于卷曲，如果所述持久性定型剂包含毛发角蛋白还原化合物(硫醇)的二硫化物则是有利的，尤其是2，2′-二硫代-二[N-(3-羟丙基)-乙酰胺]、2，2′-二硫代-二[N-(2-羟丙基)-乙酰胺]、2，2′-二硫代-二[N-(丙基)-乙酰胺]、二硫代乙醇酸、二硫代乳酸、以及它们的盐。优选的用量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约20％，并且最优选约1％至约10％，其中毛发角蛋白还原剂与二硫化物间的比率优选为约20∶1至约1∶2，并且尤其为约10∶1至约1∶1。

添加剂

应当理解，烫发组合物可包含所有常见和已知用于此类组合物中的添加剂，例如增稠剂，例如高岭土、膨润土、脂肪酸、高级脂肪醇、淀粉、纤维素衍生物、藻酸盐、聚丙烯酸及其衍生物、纤维素衍生物、藻酸盐、凡士林和石蜡油；来自于阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性物质类别的润湿剂或乳化剂，例如脂肪醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯硫酸盐、季铵盐、烷基甜菜碱、乙氧基化烷基酚、脂肪酸链烷醇酰胺或乙氧基化脂肪酸酯；和遮光剂，例如聚乙二醇酯；醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇；分子中具有两个或多个羟基的水溶性多元醇。此类多元醇的典型实例是二元醇，如乙二醇、1，2-或1，3-丙二醇、1，2-戊二醇和甘油；以及丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、丁二醇、2，3-丁二醇、1，5-戊二醇、2-丁烯-1，4-二醇、己二醇、辛二醇；三元醇，如甘油、三羟甲基丙烷、1，2，6-己三醇等等；四元醇，如季戊四醇；五元醇，如木糖醇等；六元醇，如山梨醇、甘露糖醇；多元醇聚合物，如二乙二醇、双丙甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四甘醇、双甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、甘油聚合物；二元醇烷基醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单醚、乙二醇一苯醚、乙二醇一己基醚、乙二醇一-2-甲基己基醚、乙二醇异戊基醚、乙二醇苄基醚、乙二醇异丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚；二元醇烷基醚，如二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇甲乙醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、丙二醇异丙醚、双丙甘醇甲基醚、双丙甘醇乙基醚、双丙甘醇丁基醚；二元醇醚酯，如乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、乙二醇一苯醚乙酸酯、乙二醇己二酸酯、乙二醇二琥珀酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、二甘醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇一苯醚乙酸酯；甘油单烷基醚，如木聚糖醇、鲨油醇、鲨肝醇；糖醇，如山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤藓醇、葡萄糖、果糖、淀粉糖、麦芽糖、木糖、淀粉糖还原醇、乙交酯、四氢糠醇、POE四氢糠醇、POP丁醚、POP POE丁醚、三聚氧化丙烯甘油醚、POP甘油醚、POP甘油醚磷酸、POPPOE五赤藓醇醚；糖，例如D-葡萄糖；增溶剂、稳定剂、缓冲物质、香料油、染料、以及毛发调理和毛发护理成分，例如羊毛脂衍生物、胆固醇、泛酸和甜菜碱。

阳离子添加剂

本发明所述化妆品组合物中可优选使用的阳离子表面活性剂包含氨基或者季铵部分。

在包含季铵的阳离子表面活性剂中，可用于本发明的物质是具有通式(II)结构的那些

[NR4，R5，R6，R7]⁺·X^-

其中R4至R7独立地为具有约1至约22个碳原子的脂族基团或为具有约1至约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X^-为成盐阴离子，例如选自以下的那些：卤离子(例如氯离子、溴离子、碘离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基磺酸根基团。

除了碳和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团，如氨基。较长链脂族基团，如具有约12个碳原子或更多的那些，可以是饱和的或不饱和的。尤其优选二长链(如二C12-C22，优选C16-C18脂基，优选烷基)和二短链(如C1-C3烷基，优选C1-C2烷基)铵盐。伯、仲和叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂物质。该胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子并且可以是取代的或未取代的。可用于本发明的上述胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺甲酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲胺柠檬酸盐。优选的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基铵盐，例如

CTAC，即鲸蜡基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基铵盐，如二十二烷基三甲基氯化铵、二甲基二牛油基铵盐、硬脂基酰胺丙基二甲胺；季铵酯，例如十四烷基甜菜碱酯氯化物，二季铵酯，例如二棕榈酰乙基二甲基氯化铵(VGH70，Akzo，Germany)，或二硬脂酰乙基羟乙基甲基硫酸甲酯铵和Cetearyl Alkohol的混合物(Henkel，Germany的F-75)。

还可用的是阳离子共聚物、阳离子纤维素聚合物或阳离子硅氧烷聚合物，其中季氮基团包含在聚合物链中，或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚合。适宜的阳离子单体是可自由基聚合的不饱和化合物，所述化合物带有至少一个阳离子基团，尤其是铵取代的乙烯基单体，例如三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，所述单体具有包含环状阳离子氮的基团，例如吡啶鎓、咪唑鎓、或季盐，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基，例如C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。

包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚合。适宜的共聚单体为例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基-和二烷基-丙烯酰胺、烷基-和二烷基-甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选为C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。

具有季铵基团的优选聚合物是以如下命名选自“CTFA CosmeticIngredient Dictionary”(2004年第10版)中所述那些的聚合物：由Rhodia Inc.公司以商品名

A15出售的聚合物(聚季铵盐-2)；

AD1(聚季铵盐-17)、AZ1(聚季铵盐-18)和

175(聚季铵盐-24)；二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物(聚季铵盐-7)，由Ondeo Nalco公司以商品名

550、

550L和

S出售；季铵化羟乙基纤维素(聚季铵盐-10)；乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯甲酯硫酸盐共聚物(聚季铵盐-11)，由GAF Corp.(USA)以商品名

755N和

734出售；尤其优选734；丙烯酰胺与β-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-15)，由德国Rohm GmbH以商品名

KF 720出售；由德国BASF以商品名FC 550、FC905和

HM 552出售的共聚物(聚季铵盐-16)，所述共聚物由聚乙烯吡咯烷酮和咪唑烷甲氯化物(imidazoliminemethochloride)组成；二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸(80/20)的共聚物(聚季铵盐-22)，由Calgon公司以商品名

280出售；由Amerchol公司以商品名LM 200出售的聚合物(聚季铵盐-24)，定义为羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而得的聚合季铵盐；丙烯酰胺与氯甲烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(按重量计20/80)的共聚物(聚季铵盐32)，作为矿物油中按重量计50％的分散体由Ciba Specialty Chemicals公司以商品名

SC92出售；甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵与甲基丙烯酰氧基乙基二甲基乙酰铵共聚物的甲酯硫酸盐(聚季铵盐-35)，由RohmGmbH/Germany公司以商品名

7525L和

3074L出售；由美国Calgon以商品名Plus 3300出售的三元共聚物(聚季铵盐-39)，所述三元共聚物由二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺组成；由美国ISP以商品名

VC 713出售的三元共聚物，所述三元共聚物由乙烯基吡咯烷酮、二甲基胺基甲基丙烯酸乙酯和乙烯基己内酰胺组成；以及由Gaf公司以商品名

HS 100出售的共聚物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵组成；阳离子聚合物，由Amerchol公司以商品名

-60(CTFA：聚季铵盐-67)出售。

衍生自天然聚合物的适宜阳离子聚合物是多糖的阳离子衍生物，例如纤维素、淀粉或瓜耳的阳离子衍生物。此外，脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物是适宜的。阳离子多糖具有通式

G-O-B-N⁺R^aR^bR^cX^- (III)

G为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐；

B为二价键合基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基；

R^a、R^b和R^c彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个可具有1至18个碳原子，其中R^a、R^b和R^c中的碳原子总数最大值优选为20；

X^(-)为常见的阴离子，优选氯离子、溴离子或硫酸根。

阳离子纤维素以名称Polymer JR由Amerchol出售，并且INCI命名为聚季铵盐-10。另一种阳离子纤维素的INCI命名为聚季铵盐-24，并且以商品名Polymer LM-200由Amerchol出售。适宜的阳离子瓜耳胶衍生物以商品名

R出售，并且INCI命名为瓜耳羟丙基三甲基氯化铵。

其它适宜的阳离子聚合物是脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐和脱乙酰壳多糖衍生物。脱乙酰壳多糖是完全或部分地脱乙酰化的甲壳质(聚季铵盐-29)。为了制得脱乙酰壳多糖，优选以甲壳纲动物贝壳残余物中所含的甲壳质为原料，所述甲壳质作为较便宜且天然的原料可大量获得。脱乙酰壳多糖的分子量可分布在较广的范围内，例如20,000至约5百万g/mol(700至约176,000oz/mol)。例如，适宜的低分子量脱乙酰壳多糖是分子量为30,000至70,000g/mol(1,100至25,000oz/mol)的脱乙酰壳多糖。然而，所述分子量优选大于100,000g/mol(3,527oz/mol)，或尤其优选200,000至700,000g/mol(7,054至24,692oz/mol)的分子量。脱乙酰度优选为10％至99％，60％至99％是尤其优选的。

适宜的脱乙酰壳多糖可以例如商品名

由日本Kyowa Oil&Fat出售。它具有300,000至700,000g/mol(10,582至24,692oz/mol)的分子量，并且脱乙酰化度为70％至80％。优选的脱乙酰壳多糖盐是脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐，其可例如以商品名Kytamer PC由美国Amerchol出售。包含在其中的脱乙酰壳多糖具有约200,000至300,000g/mol(7,054至10,582oz/mol)的分子量，和70％至85％的脱乙酰化度。季铵化、烷基化或羟烷基化衍生物，例如羟乙基或羟丁基脱乙酰壳多糖被认为是脱乙酰壳多糖衍生物。

脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选以它们的中和形式或部分中和形式存在。以游离碱性基团数为基础计算，脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物的中和度优选为至少50％，尤其优选70％至100％。大体上，所有美容相容的无机或有机酸可被用作中和剂，例如甲酸、苹果酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、丙二酸、草酸和吡咯烷酮羧酸，其中优选柠檬酸。

可包含在如本发明所述的持久性定型组合物中的其它适宜的阳离子聚合物是阳离子改性蛋白质衍生物或阳离子改性蛋白质水解产物，并且它们以INCI命名而被知晓为例如月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解酪蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解胶原、月桂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解丝蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解大豆蛋白，或羟丙基三甲基铵水解小麦蛋白、羟丙基三甲基铵水解酪蛋白、羟丙基三甲基铵水解胶原、羟丙基三甲基铵水解角蛋白、羟丙基三甲基铵水解米糠蛋白、羟丙基三甲基铵水解丝蛋白、羟丙基三甲基铵水解大豆蛋白和羟丙基三甲基铵水解植物蛋白。

适宜的阳离子衍生蛋白质水解产物为物质的混合物，例如，可经由碱水解、酸水解或酶水解蛋白质的转化，获得缩水甘油基三烷基铵盐或3-卤素-2-羟丙基三烷基铵盐。用作所述蛋白质水解产物原料的蛋白质可以是源自植物或动物的。常见的原料为例如角蛋白、胶原蛋白、弹性蛋白、大豆蛋白、大米蛋白、乳蛋白、小麦蛋白、丝蛋白或杏仁蛋白。水解产生物质混合物，其摩尔质量在约100至约50,000的范围内。通常，平均摩尔质量在约500至约1,000的范围内。如果阳离子衍生的蛋白质水解产物具有一个或两个C8-C22长链烷基，以及相应的两个或一个C1-C4短链烷基则是有利的。化合物优选包含一个长链烷基。

适宜的阳离子硅氧烷聚合物具有至少一个铵基，实例是聚硅氧烷-9；优选如申请人EP 0714654 A1中所定义的二季铵化聚硅氧烷以及具有化学名二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯(CAS 134737-05-6)的那些，其被CTFA定义为季铵-80并且以商品名Abil3270、Quat 3272和

Quat 3474由德国Th.GoldschmidtAG公司出售。

硅氧烷调理剂

本化妆品组合物也可以包含挥发性的或非挥发性的、可溶的或不溶的硅氧烷为调理剂。“可溶的”是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶，以成为相同相中的一部分。“不溶的”是指硅氧烷形成与含水载体分离的不连续相，例如硅氧烷液滴乳液或悬浮液形式。

可溶的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚环氧丙烷、聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。

然而，优选不溶的硅氧烷。可用于本文的不溶的硅氧烷毛发调理剂在25℃下优选具有约1,000至约2,000,000mPa.s，更优选约10,000至约1,800,000，甚至更优选约100,000至约1,500,000mPa.s的粘度。如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计可测定粘度。

合适的不溶的、非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、包含末端羟基的二甲基聚硅氧烷、包含末端羟基的甲基苯基聚硅氧烷、以及它们的混合物。其具体实例包括六甲基二甲硅醚、八甲基三甲硅醚、十甲基四甲硅醚和十六甲基七甲硅醚。

也可以使用其它具有毛发调理性质的不溶解非挥发性硅氧烷液体。如本文所用，术语“非挥发性的”是指硅氧烷的沸点为至少约260℃，优选至少约275℃，更优选至少约300℃。这些物质在环境条件下显示非常低的或者无显著的蒸气压。术语“有机硅液”是指在25℃时粘度小于1,000,000mPa.s的易流动的硅氧烷物质。通常，所述流体在25℃下的粘度在约5和1,000,000mPa.s之间，优选在约10和约300,000mPa.s之间。

优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选聚二甲基硅氧烷。可以使用的非挥发的聚烷基硅氧烷流体包括例如聚二甲基硅氧烷。例如，这些硅氧烷可以其ViscasilR和SF 96系列购自General Electric Company，以及以其Dow Corning系列购自DowCorning。

可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可例如以SF 1075甲基苯基流体从General Electric Company购得，或以556化妆品级液体从Dow Corning购得。

合适的不溶的、挥发性的有机硅液包括低分子量低聚的聚二甲基硅氧烷或环状的聚二甲基硅氧烷，其在25℃下具有不超过10mPa.s的粘度，并且在大气压下沸点不超过250℃。挥发性可以在线性有机聚硅氧烷中通过挑选在有机聚硅氧烷主链中具有最多6至10个硅原子的低聚有机聚硅氧烷来获得。例如，在25℃下具有约0.65至约2mPa.s粘度的Dow Corning DC200Fluid。优选使用具有3至6个硅原子的环状有机聚硅氧烷，例如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷Dow Corning的DC 244、DC 245、DC 345)。

为了增强的毛发的光泽性，尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷化合物，其折射率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与铺展剂混合以降低表面张力并增强物质的成膜性，所述铺展剂为例如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂。

可用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚丙烯氧化物改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC-

)尽管环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物也可使用。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低以防止在组合物中的溶解。

尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶的硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指聚有机硅氧烷材料，所述材料在25℃下具有大于或等于1,000,000mPa.s的粘度。所述“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000的重均分子量，一般介于约200,000至约1,000,000之间。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。优选的硅氧烷毛发处理剂包括在25℃，具有大于约1,000,000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷胶和具有为约10mPa.s至约100,000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷流体的混合物，其中胶对流体的比率为约30∶70至约70∶30，优选为约40∶60至约60∶40。

优选可用于本文的其它硅氧烷是氨基官能的硅氧烷，其符合通式(IV)结构

其中R₈＝OH或CH₃，并且Z表示丙基、异丙基或异丁基。

这些硅氧烷，例如氨乙基氨丙基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，可以商品名Dow Corning 2-8566Amino

得自Dow Corning，或者一种与十三醇的聚乙二醇醚和鲸蜡基三甲基氯化铵的混合物，以Dow Corning929 Cationic出售。

特别优选的硅氧烷聚合物是CTFA：季铵-80和氨基封端的聚二甲基硅氧烷。还优选的是挥发性的硅氧烷，如CTFA：聚二甲基硅氧烷和环状聚甲基硅氧烷(CYCLOMETHICONE)。

所述硅氧烷毛发调理剂在此组合物中的用量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选约0.5％至约15％，更优选约1％至约10％，并且最优选约2％至约8％。

附加调理剂

本发明的化妆品组合物还可包含一种或多种附加调理剂，例如选自由下列那些组成的组：液态的油或脂肪，如鳄梨油、椿油、海龟油、夏威夷核果油、玉米油、水貂油、橄榄油、菜籽油、卵黄油、芝麻油、桃仁油、小麦胚芽油、油茶油、蓖麻油、亚麻籽油、红花油、棉籽油、苏子油、大豆油、花生油、茶子油、榧子油、米糠油、中国桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油、三辛酸甘油、三异棕榈酸甘油；固体脂肪，如可可脂肪、椰子油、马脂、硬化的椰子脂肪、棕榈油、牛油、羊脂、硬化牛油、棕榈仁油、霍霍巴油、猪油、牛骨脂、木蜡核油、硬化的蓖麻油；蜡，如蜂蜡、苹果蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、月桂树的果实蜡、虫蜡、鲸蜡、地蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、羊毛脂乙酸酯、液体羊毛脂、蔗蜡、异丙基羊毛脂脂肪酸、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴油蜡、硬羊毛脂、紫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氢化的羊毛脂醇醚；烃、非挥发性烃类和烃酯，如液态石蜡、固体石蜡、凡士林、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、纯地蜡、角鲨烷、矿脂、异十二烷、微晶蜡；脂肪酸油、酯油如辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯；甜菜碱、肉毒碱、肉毒碱酯、肌酸、氨基酸、肽、蛋白质、维生素、磷脂如卵磷脂或神经酰胺。咪唑烷基衍生物例如(CTFA)季铵-87(Witco，Germany的

W 575)也是有用的。脂肪物质的含量按所述化妆品组合物的总重量计优选在约0.1％至约30％的范围内，还更优选约0.5％至15％，并且最优选约1％至10％。这些范围包括所有具体的值和其间的附属范围，包括按重量计3％、8％、10％、15％、20％、25％和30％。

脂肪醇

本发明的化妆品组合物也可以包含一种非挥发性低熔点的脂肪醇。本发明中的脂肪醇具有30℃或更低，优选约25℃或更低，更优选约22℃或更低的熔点。本发明中的不饱和脂肪醇也是非挥发性的。非挥发性的是指在1.0个大气压下，它们的沸点为至少约260℃，优选至少约275℃，更优选至少约300℃。适宜的脂肪醇包括不饱和的直链一元脂肪醇、饱和的支链脂肪醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、以及它们的混合物。不饱和直链脂肪醇通常具有一个不饱和度。可含有低含量的二不饱和与三不饱和链烯基烯，按所述不饱和直链脂肪醇的总重量计优选小于约5％，更优选小于约2％，最优选小于约1％。不饱和直链脂肪醇具有长度优选为C12-C22，更优选C12-C18，最优选C16-C18的脂肪链。示例性的此类醇包括油醇和棕榈油醇。支链醇通常具有长度为C12-C22，优选C14-C20，更优选C16-C18的脂肪链。

可用于本文的示例性支链醇包括硬脂醇、鲸蜡醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇和辛基癸醇。

饱和的C8-C12直链醇的实例包括辛醇、辛醇、癸醇和月桂醇。本发明的低熔点脂肪醇的用量按组合物重量计为约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，最优选约0.5％至约3％。

由于蜡质脂肪醇的调理有益效果，因此使用它们是适宜的。在存在此类饱和脂肪醇的情况下，液体与蜡质脂肪醇的重量比率优选不大于约0.25，更优选不大于约0.15，更优选不大于约0.10。

脂肪醇在所述组合物中的总量按重量计优选为约0.5％至约5.0％，更优选约1.0％至约4.0％，并且最优选约1.5％至约3.0％。

其它成分

本文所述的化妆品组合物可包含其它任选适于表现该组合物在美容上或美学上更具接受性或为其提供附加使用有益效果的成分。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知。本发明的组合物因此可以包括亲脂性或亲水性辅剂，它们在化妆品或者皮肤病学是标准的，例如表面活性剂，尤其是发泡表面活性剂、防腐剂、抗氧剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂、填充剂、遮蔽剂、气味吸收剂、着色材料和类脂囊泡。

有多种附加成分可被配制到本发明化妆品组合物中。这些组分包括：毛发保持性聚合物、去污表面活性剂，例如阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂；附加的增稠剂和悬浮剂，例如黄原胶、瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物；粘度调节剂，例如长链脂肪酸的甲醇酰胺、椰油基一乙醇酰胺；盐，例如氯化钠、氯化钾、硫酸钠和硫酸钾；和结晶悬浮剂以及珠光助剂，例如二硬脂酸乙二醇酯；紫外线过滤剂和防晒剂，例如对甲氧基肉桂酸异戊酯、亲脂性肉桂酸酯、水杨酸酯、4-氨基苯甲酸衍生物或二苯甲酮或3-亚苄基樟脑的亲水性磺酸衍生物；抗氧化剂，例如生育酚；用于对抗自由基的试剂；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；pH调节剂，例如柠檬酸、甲酸、乙醛酸、乙酸、乳酸、丙酮酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常为例如乙酸钾和氯化钠；染色剂，如任何FD&C或D&C染料；香料、多价螯合剂例如乙二胺四乙酸二钠和聚合物增塑剂，例如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。

任选使用的非离子表面活性剂中，优选的是HLB(亲水-亲脂平衡)大于12的那些，并且初乳液包含至少一种HLB小于8的非离子表面活性剂。任选存在于所述乳液中的HLB大于12的非离子表面活性剂可以是，例如，具有含12至22个碳原子脂肪链的乙氧基化或乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇、乙氧基化甾醇例如硬脂醇或月桂醇(EO-7)；PEG-16大豆甾醇或PEG-10大豆甾醇、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(泊洛沙姆)以及它们的混合物。乙氧基化的甾醇和泊咯沙姆是优选的。具体地讲，HLB小于8的非离子表面活性剂可选自甘油酯，例如一、二或三异硬脂酸或油酸的一、二或者三甘油酯，糖酯例如蔗糖或者甲基葡萄糖一或者二异硬脂酸酯或油酸酯，烷基多糖苷醚例如异硬脂酸脱水山梨糖醇酯、油基或异硬脂基多糖苷；聚氧乙烯(20)一硬脂酸脱水山梨醇酯(CTFA：聚山梨醇酯-60)，和它们的混合物。糖酯和烷基多糖苷醚是优选的。

在乳液和化妆品组合物中非离子表面活性剂的量按重量计优选在约0.1％至约5％，更优选按所述乳液的总重量计约1％至3％的范围内。

通常以用于此类目的的量使用添加剂；例如润湿剂和乳化剂总浓度按重量计为0.2％至30％，醇总量按重量计为0.1％至20％，遮光剂、香料油和染料量按重量计各为0.01％至1％，缓冲物质总量按重量计为0.1％至10％，而糖、增溶剂、稳定剂以及毛发调理和毛发护理成分量按重量计各为0.1％至5％，同时增稠剂和增溶剂在此组合物中的总含量按重量计为0.5％至20％。表面活性剂的含量按所述组合物的重量计优选为约0.1％至约8％，更优选约0.2％至约1.5％，并且最优选约0.4％至约0.8％。

通过改变pH值，任选额外施热，可获得普遍适用于各种毛发结构的组合物。所述组合物可产生自发根至发梢的有弹性的、持久的且一致的卷曲，而不会引起过敏或致敏性反应。

pH值

所述毛发定型组合物优选具有2.0至9.5的pH值，并且尤其优选5.5至9的pH值。作为碱化剂或用于调节pH值的试剂，氨或苛性钠是尤其适宜的，但是也可以考虑有机和无机碱的可生理相容的水溶性盐，例如碳酸氢铵、氨、单乙醇胺、碳酸铵。为获得酸性pH值，尤其可使用盐酸、乳酸、磷酸、乙酸或柠檬酸。还可用缓冲剂来调节酸性pH，例如磷酸盐缓冲剂、TRIS缓冲剂或柠檬酸缓冲剂。所述缓冲剂可单独使用，或与酸组合使用。

如果将所述定型组合物调节至酸性(例如至pH＝5.0至6.9)，则巯基羧酸酯可作为辅剂存在，例如单硫代二醇酸二醇酯或-甘油酯，优选巯基乙酰胺或2-巯基丙酰胺，其浓度按重量计为2％至14％；或者硫酸盐，例如亚硫酸钠、亚硫酸铵或亚硫酸单乙醇胺，其浓度按重量计为3％至8％(以SO₂计算)。

粘度

本发明的毛发定型组合物在25℃下优选具有约0.1mPa.s至约10,000mPas，优选约1mPas至约5,000mPas，更优选约10mPa.s至约1,000mPa.s的粘度。如果没有另外详细说明，则根据DIN 53019(MV-DIN，SV-DIN)，经由具有冷却/加热容器和传感器体系的HAAKE旋转粘度计VT550来测定粘度，剪切速率为12.9秒^-1。

包装

所述定型组合物可以单组分或双组分或三组分包装形式出售；所述组合物可为水溶液或乳液形式，或增稠水基形式，尤其是油膏、凝胶、泡沫或糊剂。

持久性毛发定型方法

如本发明所述的持久性毛发定型方法详细说明于权利要求14中。

如下给出了所述方法的其它详情：首先将毛发(洗涤并且用毛巾擦干)分成多个部分，然后将这些部分卷在卷发夹上。用于烫发的卷发夹具有约5至13mm(0.17至0.44in)的直径，而用于拉直的卷发夹必须具有大于13mm(0.44in)的直径。在将毛发卷在卷发夹上后，使用所需量(优选60至120g)的持久性定型组合物将卷发夹完全润湿。

持久性定型组合物保留在毛发上的时间量为约1至约30分钟，优选约2至约20分钟。经由使用热辐射器或罩式烘干机，通过加热可缩短此作用时间。

在足够用于持久定型的作用时间过去之后，用水漂洗毛发或用中间处理剂处理，所述作用时间取决于毛发质量、pH值、供色定型剂的定型功效、所期望的变化程度以及施加温度。随后将毛发氧化后处理(“固定”)。根据毛发厚度和长度，固定组合物的用量为约50至200g(1.76至7.05oz)，优选80至100g(2.27至3.52oz)。以前用于固定组合物中的任何氧化剂都可以用于固定。此类氧化剂的实例是溴酸钾、溴酸钠、过硼酸钠、脱氢抗坏血酸、过氧化氢和过氧化脲。优选过氧化氢。氧化剂的浓度可根据施用时间(通常为1至40分钟，或优选5至20分钟)和施用温度(25至50℃(77°F至122°F))而变化。氧化剂的浓度可根据施用时间(通常为5至15分钟)和施用温度而变化。通常，氧化剂在含水固定组合物中的使用浓度按重量计为约0.5％至约12.0％，优选1％至3％。

显然，固定剂可包含其它物质，例如弱酸或过氧化物稳定剂。所述固定组合物还自然可包含其它物质，例如润湿剂、毛发护理物质例如阳离子聚合物、弱酸、缓冲物质或过氧化物稳定剂，并且可以为水溶液、乳液形式或增稠的水基形式，具体地讲为霜膏、凝胶或糊剂。这些典型的添加剂可以具体地讲按重量计0.1％至10％的量包含在所述固定组合物中。

本发明的持久性定型组合物和固定组合物均可以水溶液或乳液形式以及水基增稠形式存在，尤其是作为霜膏、凝胶或糊剂。还可以将这些组合物在压力下填入到气溶胶罐中，并且将它们作为气溶胶泡沫释放。所述固定组合物尤其优选为低粘度液体形式。固定组合物优选为包含氧化剂的液体制剂，所述制剂在25摄氏度(77°F)下具有1至1,000mPa.s的粘度，其中尤其优选在25摄氏度(77°F)下10至100mPa.s的粘度。粘度值是用Haake VT550型旋转粘度计以12.9每秒的剪切速率为基础进行测量的。

在固定剂所需的作用时间过去后，移去卷发夹。所述作用时间为约3至约15分钟，优选5至10分钟。如果需要，从卷发夹上取下后的毛发被再次氧化后处理，然后用水将固定剂从毛发上洗去。然后，任选用已知的酸性洗剂处理毛发。如果最终将毛发定型成水波状(water wave)然后干燥则是有利的。

完全令人惊奇的是，与包含广泛使用的烫发剂巯基乙酸及其盐和至少一种阳离子聚合物的组合物相比，本发明用于持久性毛发定型的方法和组合物在许多方面获得改善的结果，但主要在于所处理毛发卷的一致性在毛发全长内显著更好。

本发明的组合物和方法不具有硫基乙醇酸甘油酯和巯基乙酸及其盐的缺点，但却具有显示无过敏问题以及显示优越毛发护理效果这两种优点。用本发明组合物和方法所处理毛发的极好状况显示为：改善的湿发和干发柔软感、改善的自发根至发梢的卷曲一致性、改善的毛发弹性和毛发持久卷曲性。

此外，还令人惊奇地发现，当使用如本发明所述的组合物来替代现有技术组合物时，所期望的毛发对湿气的抗变形性得到改善，所述现有技术组合物基于巯基乙酸及其盐、半胱胺、硫羟乳酸和其它还原剂，而无具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺。当使用用于持久性毛发定型的常见组合物时，观察到在湿气例如来自皮肤的汗液的影响下毛发变形稳定性降低，以使得需要进一步持久性定型处理来使毛发保持所期望的形状。当使用如本发明所述的组合物时，需要在一段时间内次数缩减的后续处理以使毛发保持所期望的形状。由于后续处理次数降低，这致使毛发损伤减少，并且在若干次后续处理后观察到毛发状况显著改善。还令人惊奇地发现，当毛发与湿气例如来自皮肤的汗液接触时毛发形状的一致性并未降低。当使用基于巯基乙酸及其盐、半胱胺、硫羟乳酸和其它还原剂而无N-烷基-2-巯基乙酰胺的常见组合物时表现出较低的毛发形状一致抵抗性。

以下实施例旨在更详细地说明本发明的主题，而不是使所述主题限于这些实施例。

实施例

实施例1 用于正常毛发的弱碱性持久烫发组合物

8.55g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

2.10g 硫基乙醇酸铵

1.50g 单乙醇胺(85％的水溶液)

0.10g Amerchol聚合物-60(CTFA：聚季铵盐-67)

0.20g 二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA：聚季铵盐

-6)

1.00g 1，3-丁二醇

1.50g 1，2-丙二醇

2.00g 二丙二醇一乙基醚

3.50g 尿素

1.00g 蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化

EL(CTFA：PEG-35蓖麻油)

1.00g 椰油醇，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，

C 100(CTFA：椰油醇聚醚-10)

加至g 水

100.00

将所述组合物的pH用单乙醇胺调节至8.4。

在将毛发卷在卷发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到卷发夹上。使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留10分钟。在40℃的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的下述配方的固定组合物施加到卷发夹上。

固定组合物

4.00g 过氧化氢，50％含水洗剂

0.10g 水杨酸

0.20g 磷酸氢二钠

0.15g 正磷酸

1.00g 蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化

0.10g 乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物

0.10g 香料油

加至水

100.00g

使所述固定组合物在毛发上保留8分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。干态和湿态下的毛发显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。所述毛发显示出自发梢至发根的良好的弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。即使是2周后，发卷对湿气仍显示具有良好的坚牢性。

实施例2 用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物

4.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

3.00g 半胱氨酸盐酸盐

0.20g 氨水，25％水溶液

3.50g 碳酸氢铵

0.20g 二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨

基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；

Abil

3474(CTFA：季铵-80；CAS 134737-05-6)

1.00g 氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA：甲氧基

PEG/PPG-7/3氨丙基聚二甲基硅氧烷)

0.30g 苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA：苯乙烯/VP共

聚物)

1.50g 1，2-丙二醇

2.00g 双丙甘醇单乙基醚

2.00g 尿素

1.00g 氢化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA：

PEG-40氢化蓖麻油)

1.00g

C 100(CTFA：椰油醇聚醚-10)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

将所述组合物的pH用氨调节至8.4。

在将毛发卷在卷发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到卷发夹上。使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留12分钟。在40℃的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。

使所述固定剂在毛发上保留6分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。其显示出自发梢至发根的良好的弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。当与汗液接触时，发卷极好地保持它们的形状。

实施例3 用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物

4.50g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

3.00g 半胱胺盐酸盐

0.20g 氨(25％水溶液)

3.50g 碳酸氢铵

1.50g 氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物乳液；

Dow Corning 2-(CTFA：氨基封端的聚二甲基

硅氧烷)

1.50g 二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA：聚季铵盐-6)

1.50g 1，2-丙二醇

2.00g 二丙二醇一乙基醚

2.00g 碳酸亚丙酯

1.00g 蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA：

PEG-35蓖麻油)

1.00g 椰油，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，

C 100(CTFA：椰油醇聚醚-10)

0.30g 苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物

430(CTFA：苯乙烯/VP共聚物)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

用氨将所述组合物的pH调节至8.2。

在将毛发卷在卷发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到卷发夹上。使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留8分钟。在38℃的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。

使所述固定剂在毛发上保留7分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。其表现出对湿气、尤其是汗液良好的坚牢性。

实施例4 用于不易整理毛发的弱碱性持久烫发组合物

10.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

5.00g 硫羟乳酸(99％水溶液)

6.00g 单乙醇胺

0.60g 季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸

乙酯共聚物(CTFA：聚季铵盐-11)

1.00g 1，3-丁二醇

1.50g 1，2-丙二醇

2.00g 二丙二醇一丙基醚

3.50g 尿素

1.50g 油醇，用10摩尔的环氧乙烷乙氧基化

(CTFA：油基聚氧乙烯醚-10)

1.00g 椰油，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，

C 100(CTFA：椰油醇聚醚-10)

0.60g 香料油

加至水

100.00g

将所述组合物的pH用单乙醇胺调节至8.9。

在将毛发卷在卷发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到卷发夹上。使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留14分钟。在42℃的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。

使所述固定剂在毛发上保留7分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。所述毛发表现出对湿气、尤其是汗液良好的坚牢性。

实施例5 用于着色毛发的酸性持久烫发组合物

13.50g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

5.00g 半胱胺盐酸盐

0.60g 二甲基二烯丙基氯化铵均聚物

(CTFA：聚季铵盐-6)

1.50g 1，2-丙二醇

2.00g 二丙二醇一异丙基醚

1.00g 蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA：PEG-35

蓖麻油)

1.00g 聚氧乙烯(20)单硬脂酸脱水山梨糖醇酯

(CTFA：聚山梨酸酯-40)

0.70g 香料油

加至pH 6.2 磷酸

加至水

100.00g

所述组合物的pH为6.2。

实施例6 用于着色毛发的酸性2-组分无滴持久烫发组合物

组分1

0.20g 氨(25％水溶液)

1.20g 氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物乳液

(Dow

2-8566)(CTFA：氨基封端的聚二甲

基硅氧烷)

0.40g 氯化甲基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物

(CTFA：聚季铵盐-16)

1.50g 1，2-丙二醇

3.00g 尿素

1.80g 油醇，用20摩尔的环氧乙烷乙氧基化

(CTFA：油基聚氧乙烯醚-20)

0.50g 香料油

加至100.00g 水

组分2

80.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(90％水溶液)

20.00g 甘油单巯基乙酸酯

在即将使用前，将60g的组分1与15g的组分2混合。即用型毛发定型组合物的pH值为6.8。将75g的所述毛发定型组合物均匀地施加到卷在8mm直径卷发夹上的毛发上。在室温(25℃)下，使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留10分钟。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。使所述固定剂在毛发上保留5分钟。随后再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。

毛发显示出非常整齐的外观、良好的触感、很好的湿梳性和整个头上一致的卷曲。与单独基于甘油单巯基乙酸酯的那些相比，所述毛发表现出对湿气、尤其是汗液更好的坚牢性。

实施例7 用于使再生毛发卷曲的持久烫发组合物

7.20g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

8.00g 硫基乙醇酸钾(43％水溶液)

3.00g 氨(25％水溶液)

4.00g 碳酸氢铵

4.00g 鲸蜡硬脂醇(O)

1.00g鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(25)醚，

A 25

0.10g Amerchol聚合物

-60(CTFA：聚季铵盐-67)

0.20g 二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨

基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；

Abil

3474(CTFA：季铵-80；CAS 134737-05-6)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

将所述凝胶组合物的pH用氨调节至8.6。

在将毛发卷到卷发夹上后，用刷子将凝胶形式的上述烫发剂均匀施用到卷发夹上的再生毛发(上层)上。在25℃下，使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将60g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。

使所述固定剂在毛发上保留10分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。即使是处理后很长时间内，所述毛发在再生区域表现出良好的卷曲、良好的触感、极好的弹性以及对湿气如汗液良好的坚牢性。

实施例8 用于正常毛发的持久烫发组合物

12.50g N-丙基-2-巯基乙酰胺

2.50g 巯基丙酸

1.50g 聚二甲基二烯丙基氯化铵

8.90g 氨水，25％水溶液

4.00g 碳酸氢铵

5.00g 1，2-丙二醇

1.00g 1，3-丁二醇

2.00g 二丙二醇单乙基醚

4.00g 尿素

2.50g 氢化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化

2.50g 月桂醇，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化

(CTFA：月桂基聚氧乙烯醚-4)

0.10g 乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物

(Antara.sup.R 430，GAF Corp.，New York)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

将此组合物的pH用氨调节至8.4。

洗涤以前未受损的正常毛发，用手巾擦干，并且卷在直径为6mm的卷发夹上。其后，用上述烫发组合物将毛发充分且均匀地润湿。在作用15分钟后，用水充分漂洗毛发，然后用80g的3％的过氧化氢水溶液氧化后处理。在移除卷发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。由此处理的毛发具有一致、富有活力的卷曲。即使是处理后经过很长时间，它仍显示具有对湿气、尤其是汗液良好的坚牢性。

实施例9 用于平衡毛发上较大结构差异的2相持久烫发组合物

相1

2.70g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

3.00g 半胱氨酸盐酸盐

2.00g 乙酰基半胱氨酸

0.10g 氨(25％水溶液)

3.50g 碳酸氢铵

1.00g 二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA：聚季铵盐

-6)

0.20g 鲸蜡基三甲基氯化铵

1.70g 1，2-丙二醇

1.80g 二丙二醇一乙基醚

1.20g 氢化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化

(CTFA：PEG-40氢化蓖麻油)

0.80g 聚氧乙烯(20)一硬脂酸脱水山梨糖醇酯

(CTFA：聚山梨酸酯-40)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

将所述组合物的pH用氨调节至8.2。

相2

8.10g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

7.00g 硫代乳酸铵(70％水溶液)

3.00g 氨(25％水溶液)

4.00g 碳酸氢铵

4.00g 鲸蜡硬脂醇(

O)

1.00g 鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(25)醚(

A 25)

0.50g 氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物乳液；

Dow Corning 2-8566(CTFA：氨基封端的聚二甲基硅

氧烷)

1.50g 二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨

基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；

Abil

3474(CTFA：季铵-80；CAS 134737-05-6)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

将所述组合物的pH用氨调节至8.8。

在将毛发卷在卷发夹上之后，将pH＝8.2且25℃下粘度为8mPa.s的上述持久性烫发液(相1)均匀地施加到卷发夹上。随后立即用刷子将pH＝8.8且25℃下粘度为2,800mPa.s的上述持久性烫发凝胶(相2)施用到每个卷发夹上的再生毛发上。在室温(25℃)下，使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。

随后将60g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。使所述固定剂在毛发上保留10分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的卷曲和极好的弹性，并且发梢显示出良好的结构。所述毛发具有良好的触感和很好的湿梳性。在2周多的时间内，观察到对于湿气、尤其是汗液良好的坚牢性。

实施例10 用于使再生毛发卷曲的气溶胶持久烫发霜膏

8.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(90％水溶液)

7.00g 硫基乙醇酸单乙醇胺(70％水溶液)

6.00g 单乙醇胺

4.00g 鲸蜡硬脂醇(

O)

0.80g 鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(20)醚(

A 20)

0.50g 氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物乳

液；(GE

Silicone)(CTFA：氨基封端的聚

二甲基硅氧烷)

0.20g 二十二烷基三甲基氯化铵(

KDMP)

0.50g 二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基

氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；

(Abil

3474)

(CTFA：季铵-80；CAS 134737-05-6)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

所述组合物的pH为8.7。

混合：

虽然可使用所有常见的推进剂，但优选二甲基醚。

在150ml体积的常规容器中，将上述霜膏与相同重量(50∶50)的推进剂二甲基醚共混。使用0.5mm阀门直径和0.25mm阀锥的阀门来关闭容器。

实施步骤

在将毛发卷在卷发夹上之后，将上述霜膏形式的持久性烫发剂从气溶胶容器中通过喷雾嘴均匀地施加到卷发夹上的再生毛发(上层)上。在25℃下，使所述持久性烫发霜膏在卷发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。使所述固定剂在毛发上保留8分钟。然后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。

由于仅再生毛发卷起，因此毛发现在表现出自发梢至发根一致的卷曲，并且具有极好的弹性。发梢表现出良好的结构状况。所述毛发具有极好的触感和很好的湿梳性。在2周多的时间内，观察到对于湿气、尤其是汗液良好的坚牢性。此外，消费者得益于烫发霜膏的固滴特性。

实施例11 用于染色毛发的毛发拉直组合物

2.00g N-丙基-2-巯基乙酰胺

2.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

(90％水溶液)

4.00g 硫基乙醇酸铵(70％水溶液)

3.00g 氨水，25％水溶液

1.00g 二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基

氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；

(Abil

3474)

(CTFA：季铵-80；CAS 134737-05-6)

1.00g 月桂基硫酸钠

9.00g 鲸蜡硬脂醇(

O)

1.80g 鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(25)醚(A 25)

2.80g 凡士林(CTFA：凡士林)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

将所述组合物的pH用氨调节至8.2。

用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在25℃的温度下处理15分钟后，用水漂洗毛发，然后用90g的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理8分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器烫发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。在大于2周的时间内，注意到持久性拉直的毛发对湿气、尤其是汗液具有良好的坚牢性。

实施例12 用于非常卷曲毛发的毛发拉直组合物

14.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

(90％水溶液)

5.00g 硫基乙醇酸单乙醇胺(70％水溶液)

3.00g 单乙醇胺

1.00g 月桂基硫酸钠

11.00g 鲸蜡硬脂醇(

O)

2.50g 鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(20)醚(

A 20)

3.20g 凡士林(CTFA：凡士林)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

将此组合物的pH用单乙醇胺调节至9.3。

用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在28℃的温度下处理16分钟后，用水漂洗毛发，然后用80g的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理7分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器烫发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。在大于2周的时间内，注意到持久性拉直的毛发对湿气、尤其是汗液具有良好的坚牢性。

实施例13用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物

5.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

2.00g 硫基乙醇酸铵

2.00g 2，2’-二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]

0.20g 氨(25％水溶液)

3.50g 碳酸氢铵

1.50g 氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物乳

液；Dow Corning 2-

(CTFA：氨基封端的聚二甲基硅氧烷)

1.50g 二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA：聚季铵盐

-6)

1.50g 1，2-丙二醇

2.00g 二丙二醇一乙基醚

1.00g 蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化

(CTFA：PEG-35蓖麻油)

1.00g 椰油，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，

100(CTFA：椰油醇聚醚-10)

0.30g 苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物

430(CTFA：苯乙烯/VP共聚物)

0.50g 香料油

加至水

100.00g

用氨(25％水溶液)将所述组合物的pH调节至8.2。

在将毛发卷在卷发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到卷发夹上。使所述持久性烫发剂在卷发夹上保留8分钟。在38℃的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定剂施加到卷发夹上。使所述固定剂在毛发上保留7分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去卷发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。其表现出对湿气、尤其是汗液良好的坚牢性。

实施例14 用于正常毛发的持久烫发组合物

7.70G N-丙基-2-巯基乙酰胺

8.70G N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

5.00G 异丙醇

1.00G 1，2-丙二醇

0.50G 椰油醇，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化

0.10G 乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物

(Antara.sup.R 430，GAF Corp.，New York)

0.50 G 香料油

加至水

100.00G

此组合物的pH为4.5。

洗涤以前未受损的正常毛发，然后用毛巾擦干。将所述毛发卷在直径为6mm的卷发夹上。其后，用上述烫发组合物将毛发充分且均匀地润湿。在作用25分钟后，用水充分漂洗毛发，然后用80g的3％的过氧化氢水溶液氧化后处理。当移除卷发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。由此处理的毛发在毛发全长范围内一致卷曲，这与用温和碱性持久烫发组合物处理而获得的卷曲相当。在大于2周的时间内，注意到持久性卷曲的毛发对湿气、尤其是汗液具有良好的坚牢性。

实施例15：用于烫发和染发的组合物和方法

首先用具有组分A1的氧化性毛发着色剂将天然毛发着色。使用前，使40g的液体颜色载体(组分(1))与40g过氧化氢溶液(组分(2))混合。所得即用型试剂(组分A1)的pH值为9.8。将120g的即用型试剂施用在灰白的人发上，并且在室温下使所述混合物在毛发上保留20分钟。

氧化性毛发着色剂(组分A1)

组分(1)

1.00g蓖麻油，用35摩尔的环氧乙烷氧乙基化

0.20g 亚硫酸钠

8.10g 氨水，25％水溶液

0.10g 3-氨基苯酚

0.04g 氨基-4-[(2-羟基乙基)氨基]苯甲醚

0.60g 间苯二酚

0.40g 对甲苯二胺硫酸盐

0.03g 2-氨基-5-甲基苯酚

0.50g 4-氨基-3-甲基苯酚

0.30g 季铵化羟乙基纤维素(聚季铵盐-10)

2.00g 乙醇

加至100.00g 水

组分(2)

12.00g 过氧化氢，50％

0.10g 水杨酸

0.20g 磷酸氢二钠

0.15g 正磷酸

1.00g 蓖麻油，用35摩尔的环氧乙烷氧乙基化

0.10g 乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物

0.10g 香料油

加至100.00g 水

然后用酸性中间处理剂(组分B1)处理毛发。所述酸性中间处理剂具有的pH值为3.2，并且中和卷发夹上的碱性组分A1。

中间处理剂(组分B1)

2.0g 鲸蜡醇和硬脂醇的混合物

1.0g 凡士林

1.0g 柠檬酸

0.5g 香料油

加至100.00g 水

随后，将碱性持久性烫发洗剂(组分C1)均匀分布到卷发夹上的毛发上。

持久性烫发剂(组分C1)

5.00g N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺

3.00g 半胱氨酸盐酸盐

1.00g 氨水，25％水溶液

4.00g 碳酸氢铵

1.00g 蓖麻油，用35摩尔的环氧乙烷氧乙基化

1.00g 二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA：聚季铵盐

-6)

0.50g 香料油

加至100.00g 水

用氨(25％水溶液)将此组合物的pH调节至8.2。

然后使组分C1在毛发上保留20分钟，由此在40℃(104°F)温度下使用罩式红外线辐射器。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将卷曲的毛发用80g的下述定剂处理。

液体固定剂(组分D1)

4.00g 过氧化氢，50％

0.10g 水杨酸

0.20g 磷酸氢二钠

0.15g 正磷酸

1.00g 蓖麻油，用35摩尔的环氧乙烷氧乙基化

0.10g 乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯混合的聚合物

0.10g 香料油

加至100g 水

然后是10分钟的作用期。在作用时间过了之后，将卷发夹移去并且用温水充分漂洗，并且用熟知的酸性洗剂处理。然后，用吹风烘干机和刷子创造发型。毛发被染成褐色暖色调，并且表现出很好的光泽。

所述毛发显示出自发梢至发根的良好的弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。毛发洗涤期间，未察觉到褪色或染料渗出。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。

Claims

1.一种用于持久性毛发定型的组合物，所述组合物包含

(i)按重量计0.5％至30％的具有下式结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺或它的盐，

其中R₁为具有3至6个碳原子的直链烷基或为具有3至6个碳原子的直链羟烷基，

R₂和R₃彼此独立地为氢或为具有1至3个碳原子的直链烷基，

(ii)按重量计0.1％至20％的至少一种其它毛发角蛋白还原剂，所述毛发角蛋白还原剂选自由下列组成的组：巯基乙酸、硫羟乳酸、3-巯基丙酸、2-羟基-3-巯基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、在烷基中具有1至4个碳原子的烷基-或酰基-半胱胺，或它们的盐；半胱氨酸-(2-羟基乙基)酯、L-半胱氨酸甘油酯和甘油单巯基乙酸酯；和

(iii)按重量计5％至95％的水。

2.如权利要求1所述的组合物，其中所述具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺选自N-丙基-2-巯基乙酰胺、N-(2′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺和N-(3′-羟丙基)-2-巯基乙酰胺。

3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺的含量按重量计为2％至25％。

4.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述其它毛发角蛋白还原剂选自巯基乙酸、半胱氨酸和硫羟乳酸、或它们的盐。

5.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述其它角蛋白还原剂的量按重量计为1％至15％。

6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述具有式(I)结构的毛发角蛋白还原剂N-烷基-2-巯基乙酰胺与所述其它角蛋白还原剂的比率为10∶1至1∶4。

7.如权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂在所述持久性定型组合物中的总量按重量计为1％至35％。

8.如权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述持久性定型组合物包含毛发角蛋白还原剂的二硫化物。

9.如权利要求8所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物选自由下列组成的组：2，2′-二硫代二[N-(3-羟丙基)乙酰胺]、2，2′-二硫代二[N-(丙基)乙酰胺]、2，2′-二硫代二[N-(2-羟丙基)乙酰胺]和二硫代乙醇酸或它们的盐。

10.如权利要求8或9中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物的含量按重量计为0.1％至20％。

11.如权利要求8至10中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂或其混合物与所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物的比率为20∶1至1∶2。

12.如权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述pH值为2至9.5。

13.如权利要求1至12中任一项所述的组合物，所述组合物包含阳离子聚合物，所述阳离子聚合物选自由下列组成的组：二甲基二烯丙基氯化铵；乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯甲酯硫酸盐；氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物乳液、季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物、氯化甲基乙烯基咪唑与乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酸/二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺三元共聚物的季铵盐；N，N，N-三甲基-2-[(甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]-氯化乙铵均聚物；羟乙基纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物、丙烯酰胺与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物；丙烯酰胺与β-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物；甲基丙烯酰胺与β-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物；聚乙烯吡咯烷酮与咪唑烷甲氯化物的共聚物、二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的共聚物、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵与甲基丙烯酰氧基乙基二甲基乙酰铵的共聚物的甲酯硫酸盐、季铵化羟乙基纤维素；羟乙基纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物；二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；氯化N-(3-氯烯丙基)四氮杂金刚烷；氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物的聚乙二醇衍生物和阳离子硅氧烷聚合物。

14.一种用于持久性毛发定型的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)将所述毛发调整成所期望的形状；

(b)在将所述毛发调整成所期望的形状之前和/或之后，向所述毛发施用一定量的持久性定型组合物，并且允许所述持久性定型组合物作用于所述毛发一段足以将所述毛发持久性定型的预定作用时间；

(c)随后用水漂洗所述毛发或施用中间处理剂，

(d)对所述毛发进行氧化后处理；

(e)在所述氧化后处理之后，用水漂洗所述毛发并且干燥所述毛发，其中所述持久性定型组合物为如权利要求1至13中任一项所述的组合物。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述中间处理剂包括甜菜碱、柠檬酸、乳酸和/或乙醛酸。

16.如权利要求14或15中任一项所述的方法，其中所述中间处理剂具有2至4的pH。

17.如权利要求14至16中任一项所述的方法，其中所述中间处理剂具有3至5分钟的作用时间。

18.如权利要求14至17中任一项所述的方法，所述方法还包括在用水对毛发进行所述漂洗之前，允许用于毛发持久性定型的所述组合物作用于所述毛发5至20分钟。

19.如权利要求14至18中任一项所述的方法，其中所述持久性定型组合物的所述量为60g至120g。

20.如权利要求14所述的方法，所述方法还包括在已将所述毛发氧化后处理之后，将所述毛发调整成水波状。