BR122021011002B1

BR122021011002B1 - Composição cosmética de cabelos e processo para moldar, alterar o formato ou cuidar do cabelo

Info

Publication number: BR122021011002B1
Application number: BR122021011002-6A
Authority: BR
Inventors: Camila Maciel Biato; Erika Alegrio Jarque Petali; Bruno Maiko Sato; Sintia AGUIAR; Liliane Silvestre De Almeida; Serge Restle
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2015-04-02
Filing date: 2016-04-01
Publication date: 2022-01-11
Also published as: JP6821593B2; US20210177718A1; WO2016154701A1; BR112017020294A2; US11890365B2; US20180078474A1; BR112017020294B1; MX2017012600A; JP2018510186A; US10912727B2; KR102120140B1; KR20170142166A; EP3294265B1; EP3294265A1; CN107750153A; CN107750153B; ES2844873T3

Abstract

a presente invenção refere-se a uma composição cosmética de cabelos que compreende um composto à base de tiol selecionado a partir do ácido tiolático e os seus derivados ou sais, e em que a composição possui um ph inferior a 7. a presente invenção também se refere a um processo para a modelagem, alteração do formato ou de cuidado dos cabelos.

Description

DIVIDIDO DO BR 11 2017 020294-8, DEPOSITADO EM 1 DE ABRIL DE 2016 CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A presente invenção refere-se a uma composição e a um processo que envolve a aplicação da composição sobre o cabelo, em que a composição contém um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático e seus derivados ou seus sais, e em que a composição possui um pH inferior a 7.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Os produtos cosméticos e de cuidados pessoais para a utilização em substratos de queratina, tais como os cabelos, estão comercialmente disponíveis em diversas formas, por exemplo, como cremes, loções, géis, pastas e pós. Independentemente da forma, esses produtos precisam alcançar e fornecer determinados benefícios e atributos, tais como a eficácia, cosmética, textura desejável, formulações estáveis e facilidade e conveniência de utilização e aplicação. Por conseguinte, para atender às mudanças nas necessidades e preferências dos consumidores, os fabricantes de tais produtos continuamente procuram reformular e criar novos produtos com eficácia intensificada, que se mantêm estáveis e seguros para a utilização. Além disso, os fabricantes continuam a testar a utilização de novos materiais brutos e ingredientes ou novas formas de produtos que auxiliem a fornecer os atributos e propriedades desejados em relação à viscosidade, textura, estabilidade e eficácia.

[0003] Uma área em que os fabricantes estão sempre buscando aprimorar é a área de produtos cosméticos para o cabelo, tais como os produtos projetados para mudar a aparência, o formato ou a configuração dos cabelos, bem como para fornecer os benefícios para o cuidado do cabelo da capacidade de manuseio, controle do frisado, redução de volume, e qualidade aprimorada da fibra capilar. Os exemplos de tais produtos cosméticos para o cabelo são os relaxantes de cabelos ou alisadores de cabelos que podem relaxar ou alisar os cabelos cacheados ou retorcidos, incluindo os cabelos ondulados. Outros produtos cosméticos para os cabelos são as composições permanentes e ondulantes para fornecer o cacheado ou o formato ao cabelo. Esses produtos podem aumentar a capacidade de manuseio e facilidade de modelagem do cabelo e podem ser aplicados em um salão de cabeleireiro por um profissional ou em casa pelo consumidor individual.

[0004] Um tipo de composição que pode ser aplicada nos cabelos para mudar e tornar o seu formato mais maleável é uma composição alcalina. O relaxamento/alisamento dos cabelos alcalino envolve a hidrolisação da queratina dos cabelos com diversos agentes alcalinos, tais como os hidróxidos inorgânicos, por exemplo, o hidróxido de sódio ou hidróxidos orgânicos, tais como o hidróxido de guanidina ou aminas orgânicas. Os produtos de relaxamento/alisamento dos cabelos que empregam o hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio também são denominados produtos à base de lixívia e produtos que utilizam outros agentes alcalinos tais como o hidróxido de lítio, hidróxido de cálcio, hidróxidos orgânicos e outros compostos não hidróxidos, por exemplo, as aminas orgânicas, em geral, se enquadram na categoria de produtos sem lixívia.

[0005]Ainda, por conseguinte, é desejável encontrar alternativas aos produtos e processos alcalinos à base de lixívia e sem lixívia descritos acima que podem danificar o cabelo enfraquecendo e/ou provocando a secura das fibras dos cabelos. No entanto, a descoberta de novas composições e processos para alterar o formato dos cabelos que conferem menor ou mínimo dano aos cabelos pode representar desafios para os fabricantes e formuladores uma vez que a incorporação de novos ingredientes nas composições pode afetar negativamente seu desempenho, atributos cosméticos e estabilidade da formulação. Além disso, a alcalinidade e/ou o pH são uma consideração importante para esses produtos. Novos processos de tratamento e alteração do formato dos cabelos também podem afetar o desempenho das composições, tempos de processamento e qualidade de utilização.

[0006]A presente invenção fornece uma composição cosmética dos cabelos para a modelagem ou alteração do formato dos cabelos ou para o cuidado dos cabelos, a composição contendo um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados de ácido tiolático, os seus sais e suas misturas, opcionalmente um agente de neutralização e a água, em que a composição é não alcalina de tal maneira que o seu pH varia a partir de cerca de 2 a inferior a 7. A presente invenção também fornece um processo para a modelagem ou alteração do formato dos cabelos ou para o cuidado dos cabelos, tal como por alisamento dos cabelos ou fornecendo uma capacidade aprimorada de manuseio do cabelo, de maneira fácil e eficaz, o processo compreende a aplicação sobre o cabelo, de composição e o aquecimento do cabelo, ao mesmo tempo em que aplica uma ação de amaciamento no cabelo e, opcionalmente, enxaguando o cabelo com água ou colocando o cabelo em contato com um agente intermediário selecionado a partir de um xampu e/ou um condicionador, seguido de enxague com água. O tratamento do cabelo, de acordo com o processo da presente invenção, pode ser seguido por uma etapa de contato do cabelo com uma composição de neutralização contendo um agente de oxidação. Essa composição de neutralização pode ser um produto de enxague ou sem enxague. O cabelo também pode entrar em contato com uma composição de pré-tratamento tal como um xampu, em seguida, enxaguado com água antes da composição cosmética do cabelo ser aplicada sobre o cabelo ou outras composições de pré-tratamento que podem ser composições de enxague ou sem enxague.

[0007] De maneira surpreendente e inesperada, foi descoberto que a composição da presente invenção, quando aplicada sobre fibras de cabelo, resulta em um processo efetivo de modelagem ou alteração do formato do cabelo ou fornece os benefícios para o cabelo, tais como a capacidade de manuseio, controle do frisado e redução de volume. Além disso, o processo da presente invenção possibilita o alisamento ou a depuração (resultados em cabelos ondulados) de cabelo, ao mesmo tempo, limitando ou evitando a degradação dos cabelos resultantes de sistemas alcalinos e mantendo as condições de trabalho desejadas, especialmente uma vez que não existe excesso de vaporização da composição no momento do tratamento dos cabelos, de acordo com o processo para o tratamento dos cabelos, de acordo com a presente invenção. O processo para o tratamento dos cabelos, de acordo com a presente invenção, também possibilita minimizar os problemas de ruptura das fibras capilares. Também foi descoberto que a composição e o processo da presente invenção aprimoram as propriedades físicas e a aparência dos cabelos, reduzindo ou controlando de maneira duradoura o volume e o frisado dos cabelos.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0008]A presente invenção se refere a uma composição cosmética dos cabelos que compreende: (a) pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados de ácido tiolático, seus sais e suas misturas; (b) opcionalmente, pelo menos, um agente de neutralização; e (c) água; - em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a inferior a cerca de 7.

[0009]A presente invenção também se refere a um processo para a modelagem ou alteração do formato dos cabelos, o processo compreende as etapas de: (1) aplicar sobre o cabelo, a composição descrita acima: (2) opcionalmente, escovar ou pentear ou amaciar o cabelo; (3) aquecer o cabelo a uma temperatura de, pelo menos, 40°C; opcionalmente aplicar uma ação de amaciamento no cabelo; e (4) opcionalmente, enxaguar o cabelo com água.

[0010] O cabelo pode entrar em contato após a etapa (3) com um agente intermediário selecionado a partir de um xampu e/ou um condicionador, seguido de enxague com água.

[0011] O cabelo também pode entrar em contato com um xampu ou um condicionador, em seguida, enxaguado com água antes da composição cosmética do cabelo ser aplicada sobre o cabelo.

[0012] O cabelo também pode entrar em contato com uma composição de pré-tratamento antes da composição cosmética do cabelo ser aplicada no cabelo.

[0013] Os métodos de preparação das composições da presente invenção também estão descritos nesta presente invenção.

[0014] De acordo com a presente invenção, a composição da presente invenção, de preferência, está na forma de uma emulsão, por exemplo, a emulsão de óleo em água e emulsão de água em óleo ou na forma de um gel ou uma loção ou solução aquosa.

[0015] Deve ser entendido que a presente invenção geral anterior e a Descrição Detalhada da Invenção a seguir são exemplares e explicativas, e não são restritivas da presente invenção.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0016]A Figura 1 representa as imagens fotográficas de amostras de cabelo, mostrando os efeitos de alisamento/modelagem nos cabelos após entrarem em contato com a composição cosmética do cabelo e tratados de acordo com os processos da presente invenção; são apresentadas avaliações de desempenho de alisamento e redução de frizz e volume de cabelo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0017] Conforme utilizado no presente, a expressão "pelo menos, um" significa um ou mais e, por conseguinte, inclui os componentes individuais, bem como as misturas/combinações.

[0018] Exceto nos exemplos operacionais, ou quando indicado de outra maneira, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições de reação devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo "cerca de", o que significa dentro de +/- 10% do número indicado (por exemplo, "cerca de 10%" significa de 9% a 11% e "cerca de 2%" significa de 1,8% a 2,2%), tal como dentro de 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3 %, 2% ou 1%, de acordo com diversas realizações.

[0019] O termo "substratos de queratina", conforme utilizado no presente, inclui, mas não está limitado às fibras de queratina tais como o cabelo na cabeça humana e cabelo que compreende os cílios. O termo "substratos de queratina", conforme utilizado no presente, também pode se referir à pele, tais como os lábios, unhas ou juntas, e o couro cabeludo.

[0020] Conforme utilizado no presente, os termos "aplicação de uma composição sobre "os substratos de queratina", conforme utilizado no presente, incluem, e "aplicação de uma composição sobre "os substratos de queratina" ou "fibras de queratina", tais como o cabelo em uma cabeça humana com, pelo menos, uma das composições da presente invenção, de qualquer maneira.

[0021] O termo "tratamento" (e as suas variações gramaticais), conforme utilizado no presente, se refere à aplicação das composições da presente invenção sobre a superfície de substratos de queratina tais como os cabelos. O termo "tratamento" (e as suas variações gramaticais), conforme utilizado no presente, também se refere ao contato de substratos de queratina tais como os cabelos com as composições da presente invenção.

[0022] O termo "enxague" é utilizado no presente para significar que um substrato queratinoso tal como o cabelo é que enxaguado e/ou lavado com água após ou durante a aplicação de uma composição sobre o substrato queratinoso, e antes da secagem e/ou modelagem do substrato queratinoso. Pelo menos, uma porção da composição é removida do substrato queratinoso durante o enxague e/ou lavagem. Um produto de "enxague" se refere a uma composição tal como uma composição para os cuidados dos cabelos que é enxaguada e/ou lavada com água, após ou durante a aplicação da composição sobre o substrato queratinoso, e antes da secagem e/ou enxague de dito substrato queratinoso.

[0023] Um produto "sem enxague" se refere a uma composição cosmética tal como uma composição cosmética dos cabelos que é aplicada a um substrato queratinoso tal como o cabelo e ainda não submetido a uma etapa de enxague e/ou lavagem antes de secar e/ou moldar o substrato.

[0024] O termo "estável", conforme utilizado no presente, significa que a composição não apresenta a separação de fases e/ou cristalização.

[0025] O termo "volátil", conforme utilizado no presente, significa possuir um ponto de fulgor inferior a cerca de 100°C.

[0026] O termo "não volátil", conforme utilizado no presente, significa possuir um ponto de fulgor superior a cerca de 100°C.

[0027] O termo "agente de redução", conforme utilizado no presente, significa um agente capaz de reduzir as ligações de dissulfureto dos cabelos.

[0028] O termo "material ativo", conforme utilizado no presente, em relação à quantidade percentual de um ingrediente ou material bruto, se refere a 100% de atividade do ingrediente ou material bruto.

[0029]As composições e os processos da presente invenção podem compreender, consistir ou essencialmente consistir nos elementos e limitações essenciais da presente invenção descritos no presente, bem como quaisquer ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais descritos no presente ou de outra maneira úteis.

[0030] Em uma realização, a presente invenção se refere a uma composição cosmética dos cabelos que compreende: (a) pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados de ácido tiolático, seus sais e suas misturas, e presente em uma quantidade a partir de cerca de 1% a cerca de 15% em peso, de preferência, a partir de cerca de 1,5% a cerca de 12 % em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 2% a cerca de 10% em peso, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 3% a cerca de 9% em peso; (b) opcionalmente, pelo menos, um agente de neutralização selecionado a partir de aminas orgânicas, hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalino terroso, carbonatos de metais alcalinos, fosfatos de metais alcalinos e suas misturas, de preferência, a partir de propanol de aminometila, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, propanodiol de aminometila, amina de triisopropanol, dimetilestearilamina, dimetil/amina de sebo (tallowamine), lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de cálcio, bicarbonato de cálcio e suas misturas; e (c) água; - todos os pesos são com base no peso total da composição; - em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a inferior a cerca de 7; - em que, quando, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de propanol de aminometila, o propanol de aminometila está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 6,3% em peso; - em que quando, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de hidróxido de sódio, o hidróxido de sódio está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 4,1% em peso; e - em que quando, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de monoetanolamina, a monoetanolamina está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 4,1% em peso.

[0031] Em outra realização, a presente invenção se refere a uma composição cosmética dos cabelos que compreende: (a) a partir de cerca de 1,5% a cerca de 12% em peso de, pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático; (b) opcionalmente, pelo menos, um agente de neutralização; (c) pelo menos, uma substância graxa; (d) pelo menos, um composto de amônio quaternário; e (e) água; - todos os pesos são com base no peso total da composição; - em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a cerca de 6,5.

[0032]Ainda em outra realização, a presente invenção se refere a uma composição cosmética dos cabelos que compreende: (a) a partir de cerca de 2% a cerca de 10% em peso de, pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático; (b) pelo menos, um agente de neutralização; (c) pelo menos, uma substância graxa selecionada a partir de alcanos, ésteres de ácidos graxos, ésteres de álcool graxo, hidrocarbonetos, silicones, ceras de não-silicone, óleos minerais, óleos vegetais, óleos sintéticos de não-silicone, álcoois graxos e suas misturas, de preferência, o óleo mineral, álcool estearílico, álcool de cetearila, álcool de cetila e suas misturas; (d) pelo menos, um composto de amônio quaternário selecionado a partir de cloreto de behentrimônio, cloreto de cetrimônio, metossulfato de behentrimônio, quatêrnio-87, quatêrnio-83 e compostos de poliquatêrnio tais como o poliquatêrnio-6 ou poliquatêrnio 10 ou poliquatêrnio-67 e suas misturas; e (e) água; - todos os pesos são com base no peso total da composição; - em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 e cerca de 5.

[0033] Em outra realização, a presente invenção se refere a uma composição cosmética dos cabelos que compreende: (a) a partir de cerca de 3% a cerca de 9% em peso de, pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático; (b) pelo menos, um agente de neutralização; (c) a partir de cerca de 1% a cerca de 80% em peso de, pelo menos, uma substância graxa que compreende os óleos e álcoois graxos; (d) a partir de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de, pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos alcoxilados, alquila(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos e suas misturas, de preferência, a partir de alquila(éter)fosfatos tais como o fosfato de PPG-5-Ceteth- 10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila, fosfato de dicetila, fosfato de cetila ou fosfato de estearila; e (e) água; - todos os pesos são com base no peso total da composição; - em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 e cerca de 5.

[0034]Ainda em outra realização, a presente invenção se refere a uma composição cosmética dos cabelos que compreende: (a) a partir de cerca de 3% a cerca de 9% em peso de, pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático; (b) pelo menos, um agente de neutralização; (c) a partir de cerca de 1% a cerca de 80% em peso de, pelo menos, uma substância graxa que compreende os óleos e álcoois graxos; (d) a partir de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de, pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos alcoxilados, alquila(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos e suas misturas, de preferência, a partir de alquila(éter)fosfatos tais como o fosfato de PPG-5-Ceteth- 10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila, fosfato de dicetila, fosfato de cetila ou fosfato de estearila; (e) pelo menos, um composto de amônio quaternário selecionado a partir de cloreto de behentrimônio, cloreto de cetrimônio, metossulfato de behentrimonium, quatêrnio-87, quatêrnio-83 e poliquatêrnio tais como poliquatêrnio-6 ou poliquatêrnio 10 ou poliquatêrnio-67 e suas misturas; e (f) água; - todos os pesos são com base no peso total da composição; - em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 e cerca de 5.

[0035] Em determinadas realizações, as composições descritas acima da presente invenção compreendem, pelo menos, duas substâncias graxas selecionadas a partir de óleos tais como o óleo mineral e álcoois graxos tais como o álcool estearílico, álcool de cetearila, álcool de cetila e suas misturas.

[0036] Em outras realizações, as composições descritas acima da presente invenção compreendem, pelo menos, dois tensoativos não iônicos selecionados a partir de fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila, fosfato de dicetila, fosfato de cetila, fosfato de estearila e suas misturas.

[0037]Ainda em outra realização, a presente invenção se refere a uma composição cosmética dos cabelos que compreende: (a) a partir de cerca de 3% a cerca de 9% em peso de, pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático; (b) pelo menos, um agente de neutralização; (c) a partir de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso de, pelo menos, um composto de silicone; (d) a partir de cerca de 0,3% a cerca de 1,5% em peso de, pelo menos, um agente de espessamento selecionado a partir de polímeros espessantes que compreendem, pelo menos, uma unidade de açúcar, por exemplo, as gomas de guar não iônicas, opcionalmente modificadas com os grupos hidroxialquila C1-C6, gomas de biopolissacarídeo de origem microbiana, tais como a goma de escleroglucano ou goma de xantano, gomas derivadas de exsudatos dos vegetais, tais como a goma arábica, goma de ghatti, goma de karaya, goma de tragacanto, goma de carragenina, goma de ágar e goma de alfarrobe, pectinas, alginatos, amidos, hidroxi(C1-C6)alquilceluloses (celuloses de hidroxialquila) e carboxi(C1-C6)alquilceluloses, e suas misturas, de preferência, as celuloses de hidroxialquila; e (e) água; - todos os pesos são com base no peso total da composição; - em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a inferior a cerca de 7.

[0038] Em uma realização, a presente invenção se refere a um processo para alisar o cabelo, o processo compreende as etapas de: (1) opcionalmente, colocar os cabelos em contato com um xampu e/ou condicionador, seguido de enxaguar o cabelo com água; (2) aplicar sobre o cabelo, qualquer uma das composições descritas acima da presente invenção, (3) opcionalmente, escovar ou pentear ou amaciar o cabelo; (4) aquecer o cabelo a uma temperatura de, pelo menos, 40°C; opcionalmente aplicar uma ação de amaciamento no cabelo; e (5) opcionalmente, enxaguar o cabelo com água ou colocar os cabelos em contato com um agente intermediário selecionado a partir de um xampu e/ou um condicionador, seguido de enxague com água; e (6) opcionalmente, colocar os cabelos em contato com uma composição de neutralização que compreende um agente de oxidação.

[0039] De preferência, o processo descrito acima compreende as etapas de: (1) em primeiro lugar, aplicar sobre o cabelo, qualquer uma das composições descritas acima da presente invenção; (2) em segundo lugar, escovar ou pentear ou alisar o cabelo; (3) em terceiro lugar, aquecer o cabelo a uma temperatura de, pelo menos, 40°C; opcionalmente aplicar uma ação de amaciamento no cabelo; e (4) em quarto lugar, aquecer o cabelo a uma temperatura de, pelo menos, 40°C; enquanto opcionalmente aplica uma ação de amaciamento no cabelo.

[0040] Em determinadas realizações, a etapa de aquecimento em qualquer um dos processos descritos acima da presente invenção, de preferência, é realizada através da utilização de um dispositivo tal como um secador de cabelo, uma chapinha, uma lâmpada de calor, um bastão de calor, um capuz de aquecimento, uma capa de aquecimento, uma haste de aquecimento, cacheadores/bastões de aquecimento ou cacheadores de vapor. Quando um secador de cabelo é utilizado, uma escova ou pente ou os dedos podem ser passados uma ou mais vezes ao longo ou através do cabelo.

[0041]A etapa de aquecimento em qualquer um dos processos descritos acima da presente invenção também pode ser acompanhada por uma ação de alisamento no cabelo, de preferência, realizada com um dispositivo mecânico ou físico, por exemplo, as placas de uma chapinha ou uma escova de cabelo.

[0042] Em determinadas realizações, a etapa de aquecimento em qualquer um dos processos descritos acima é realizada a uma temperatura superior a 100°C.

[0043] Em outras realizações, a etapa de aquecimento em qualquer um dos processos descritos acima é realizada a uma temperatura de até 100°C.

[0044]Ainda em outras realizações, a etapa de aquecimento em qualquer um dos processos descritos acima é realizada a uma temperatura superior a 50°C.

[0045] Em determinadas realizações, a composição em qualquer um dos processos descritos acima da presente invenção pode permanecer nos cabelos durante uma quantidade de tempo predeterminada suficiente para a modelagem ou alteração do formato da composição ou fornecer os benefícios ao cabelo (por exemplo, a capacidade de manuseio, controle do frisado ou redução de volume).

[0046] Em realizações de preferência, a composição em qualquer um dos processos descritos acima da presente invenção é uma composição de alisamento dos cabelos. Ainda em outras realizações de preferência, dita composição de alisamento dos cabelos pode permanecer nos cabelos durante uma quantidade de tempo predeterminada suficiente para alcançar um grau desejado de alisamento dos cabelos.

[0047]Ainda em outras realizações de preferência, a composição em qualquer um dos processos descritos acima da presente invenção é uma composição para o cuidado do cabelo.

[0048]Ainda em outras realizações de preferência, a composição em qualquer um dos processos descritos acima da presente invenção é uma composição de modelagem dos cabelos.

[0049] De maneira surpreendente e inesperada, foi descoberto que que a aplicação das composições da presente invenção quando utilizada em combinação com o processo da presente invenção, resultou em cabelos efetivamente modelados ou estilizados ou alisados.

[0050]Também, de maneira surpreendente e inesperada, foi descoberto que a composição da presente invenção ainda continha um ou mais tensoativos não iônicos, substâncias graxas, compostos de amônio quaternário, agentes espessantes e compostos de silicone, a composição possuía uma textura suave, não gotejante e homogênea/consistência. A consistência não gotejante das composições da presente invenção é desejada uma vez que auxilia as composições a permanecerem nos cabelos durante uma quantidade de tempo predeterminada para alcançar os efeitos cosméticos desejados.

COMPOSTOS À BASE DE TIOL

[0051]A presente invenção emprega, pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados de ácido tiolático, seus sais e suas misturas.

[0052] Pelo menos, um composto à base de tiol da presente invenção pode ser utilizado em combinação com outros compostos à base de tiol selecionados a partir de ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, homocistina, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 2-mercaptopropiônico, ácido 3- mercaptopropiônico, tio diglico l, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiossilicílico, ácido tiopropiônico, ácido lipóico, N-acetilcisteína, seus sais e suas misturas.

[0053] Pelo menos, um composto à base de tiol da presente invenção também pode ser utilizado em combinação com os compostos à base de não tiol tais como os sulfitos de metal alcalino, metal alcalino terroso, hidretos ou fosfinas e suas misturas.

[0054] Em determinadas realizações, o composto à base de tiol utilizado na composição da presente invenção é o ácido tiolático.

[0055] Pelo menos, um composto à base de tiol pode ser utilizado nas composições da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 1% a cerca de 15% em peso, de preferência, a partir de cerca de 1,5% a cerca de 10% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 2 % a cerca de 8% em peso, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 3% a cerca de 9% em peso, com base no peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0056] Em determinadas realizações, pelo menos, um composto à base de tiol é selecionado a partir de ácido tiolático e é utilizado na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2%, 2,25%, 2,5%, ou cerca de 2,75%, 3%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25%, 5,5%, 5,75%, 6%, 6,25% 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,5%, 8,75%, 9%, 9,5%, 10%, 10,5%, 11%, 11,5%, 12%., 13%, ou 14%, em peso, com base no peso total da composição.

AGENTE DE NEUTRALIZAÇÃO

[0057] Os agentes de neutralização adequados podem ser selecionados a partir de carbonatos de metais alcalinos, fosfatos de metais alcalinos, aminas orgânicas, compostos à base de hidróxido e suas misturas, especialmente, a partir de aminas orgânicas, hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalino terroso e suas misturas.

[0058]As aminas orgânicas podem ser selecionadas a partir de amino-2-metil-1-propanol (ou propanol de aminometila), etilaminas, etilenaminas, alcanolaminas, aminas cíclicas e outros compostos cíclicos, saturados ou insaturados, contendo um ou mais átomos de nitrogênio no anel e suas misturas.

[0059]As aminas orgânicas podem ser selecionadas a partir daquelas que possuem um pKb a 25°C inferior a 12, tal como inferior a 10 ou inferior a 6. Deve ser observado que este é o pKb correspondente à função de maior basicidade.

[0060]As aminas orgânicas podem ser selecionadas a partir de aminas orgânicas que compreendem uma ou duas funções de amina primária, secundária ou terciária e, pelo menos, um grupo alquila C1-C8 linear ou ramificado que suporta, pelo menos, um radical hidroxila.

[0061]As aminas orgânicas também podem ser selecionadas a partir de alcanolaminas tais como as mono-, di- ou trialcanolaminas, que compreendem de um a três radicais hidroxialquila C1-C4 idênticos ou diferentes, etilaminas, etilenaminas, quinolina, anilina e aminas cíclicas, tais como a pirrolina, pirrol, pirrolidina, imidazol, imidazolidina, imidazolidinina, morfolina, piridina, piperidina, pirimidina, piperazina, triazina e seus derivados.

[0062] Entre os compostos do tipo alcanolamina que podem ser mencionados, incluem mas não estão limitados à monoetanolamina (também conhecida como monoetanolamina ou MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, 2-amino-2-metil-1- propanol e tris(hidroximetilamino)metano.

[0063] Outros exemplos incluem, mas não estão limitados ao 1,3- diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina e espermidina.

[0064] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir dos aminoácidos.

[0065] Como exemplos não limitantes, os aminoácidos que podem ser utilizados podem ser de origem natural ou sintética, em L, D, ou forma racêmica e compreendem, pelo menos, uma função ácida selecionada a partir de, por exemplo, ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico e ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar na sua forma neutra ou iônica.

[0066] Os aminoácidos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, mas não estão limitados ao ácido aspártico, ácido glutâmico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina e valina.

[0067]Além disso, como exemplos não limitantes, os aminoácidos podem ser selecionados a partir de aminoácidos básicos que compreendem uma função amina adicional opcionalmente incluída em um anel ou em uma função ureido. Tais aminoácidos básicos podem ser selecionados a partir de histidina, lisina, arginina, ornitina e citrulina.

[0068] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir de aminas orgânicas de tipo heterocíclico. Além da histidina que foi mencionada anteriormente nos aminoácidos, também pode ser feita menção não limitante à piridina, piperidina, imidazol, 1,2,4-triazol, tetrazol e benzimidazol.

[0069] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir dos dipeptídeos de aminoácido. Os dipeptídeos de aminoácidos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, mas não estão limitados à carnosina, anserina e baleina.

[0070] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir dos compostos que compreendem uma função de guanidina. As aminas orgânicas deste tipo que podem ser utilizadas na presente invenção incluem, além da arginina que foi mencionada anteriormente como um aminoácido, a creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, glicocamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3- guanidinopropiônico, ácido 4-guanidinobutírico e ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[0071] Os fosfatos e carbonatos de metais alcalinos que podem ser utilizados, por exemplo, são o fosfato de sódio, fosfato de potássio, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de potássio, bicarbonato de potássio e seus derivados.

[0072] Os compostos à base de hidróxido são selecionados a partir de hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalinos terrosos, hidróxidos de metais de transição, hidróxidos de amônio quaternário, hidróxidos orgânicos e suas misturas. Os exemplos adequados são o hidróxido de amônio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, hidróxido de rubídio, hidróxido de césio, hidróxido de frâncio, hidróxido de berílio, hidróxido de magnésio, hidróxido de cálcio, hidróxido de estrôncio, hidróxido de bário, hidróxido de molibdênio, hidróxido de manganês, hidróxido de zinco, hidróxido de cobalto, hidróxido de cádmio, hidróxido de cério, hidróxido de lantânio, hidróxido de actínio, hidróxido de tório, hidróxido de alumínio, hidróxido de guanidínio e suas misturas.

[0073] Pelo menos, um agente de neutralização pode ser selecionado a partir de, pelo menos, uma amina orgânica tal como, pelo menos, uma alcanolamina. As alcanolaminas especialmente de preferência são o 2- amino-2-metil-1-propanol (propanol de aminometila), etanolamina (também conhecida como monoetanolamina ou MEA), trietanolamina e suas misturas. Uma alcanolamina ainda mais especialmente de preferência é a etanolamina.

[0074] De acordo com, pelo menos, uma realização, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de propanol de aminometila, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, propanodiol de aminometila, triisopropanolamina, dimetilestearilamina, dimetila/amina de sebo, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de cálcio,bicarbonato de cálcio e suas misturas.

[0075] De acordo com outra realização de preferência, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de propanol de aminometila, hidróxido de sódio, hidróxido de lítio, hidróxido de cálcio e suas misturas.

[0076] Em uma realização de preferência, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de propanol de aminometila e está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 6,3% em peso, de preferência, a partir de cerca de 0,2% a cerca de 5,5% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de cerca de 0,3% a cerca de 5% em peso, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 0,3% a cerca de 4,6% em peso, com base no peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0077] Em determinadas realizações, pelo menos, um agente de neutralização selecionado a partir de propanol de aminometila é utilizado nas composições da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,1%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9 %, 1%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,75%, 2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,75%, 3%, 3,3%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,3%., 4,5%, 4,6%, em peso, com base no peso total da composição.

[0078] Em outra realização de preferência, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de hidróxido de sódio e está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 4,1% em peso, de preferência, a partir de cerca de 0,15% a cerca de 3,5% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de cerca de 0,2% a cerca de 3% em peso, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 1% a cerca de 3% em peso, com base no peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0079] Em determinadas realizações, pelo menos, um agente de neutralização selecionado a partir de hidróxido de sódio é utilizado nas composições da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8 %, 0,9%, 1%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2%, 2,1%, 2,2%, cerca de 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3%, com base no peso total da composição.

[0080]Ainda em outra realização de preferência, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de monoetanolamina e está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 6,3% em peso, de preferência, a partir de cerca de 0,2% a cerca de 5,5% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de cerca de 0,3% a cerca de 5% em peso, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 0,3% a cerca de 4,6% em peso, com base no peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0081] Em determinadas realizações, pelo menos, um agente de neutralização selecionado a partir de monoetanolamina é utilizado nas composições da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,1%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9% 1% 1,3% 1,4% 1,5% 1,75% 2% 2,3% 2,4% 2,5% 2,75% 3% 3,3% 3,5% 3,75% 4,5%, 4,6%, em peso, com base no peso total da composição.

SUBSTÂNCIAS GRAXAS

[0082]A presente invenção emprega, pelo menos, uma substância graxa.

[0083] O termo "substância graxa" significa um composto orgânico que é não hidrossolúvel à temperatura ambiente normal (25 graus centígrados) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade inferior a 5%, de preferência, 1% e de maior preferência 0,1%). Eles possuem na sua estrutura, pelo menos, uma cadeia à base de hidrocarbonetos contendo, pelo menos, 6 átomos de carbono ou uma sequência de, pelo menos, dois grupos de siloxano. Além disso, as substâncias graxas, em geral, são solúveis em solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo, são o clorofórmio, etanol, benzeno, vaselina líquida ou decametilciclopentasiloxano.

[0084]A substância graxa pode ser selecionada a partir de alcanos, ésteres de ácidos graxos, ésteres de álcool graxo, hidrocarbonetos, ceras de não-silicone, óleo mineral, óleos vegetais, óleos sintéticos não de silicone, álcoois graxos e suas misturas.

[0085]As substâncias graxas especialmente são selecionadas a partir de hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos contendo uma quantidade superior a 16 átomos de carbono e, em especial, os alcanos, óleos de origem animal, óleos de origem vegetal, glicerídeos ou óleos de fluoro de origem sintética, ácidos graxos e/ou ésteres de álcoois graxos, e ceras de não-silicone.

[0086] É lembrado que, para os propósitos da presente invenção, os ésteres graxos e os ácidos graxos mais especialmente contêm um ou mais grupos à base de hidrocarbonetos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, os quais são opcionalmente substituídos, em especial, por um ou mais (em especial, de 1 a 4) grupos hidroxila. Se forem insaturados, estes compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0087] Em relação aos alcanos C6-C16, eles são lineares, ramificados ou possivelmente cíclicos. Pode ser mencionado, a título de exemplo, o hexano, dodecano ou isoparafinas, tais como o isohexadecano ou isodecano. Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados contendo uma quantidade superior a 16 átomos de carbono podem ser selecionados a partir de parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos e poliisobuteno hidrogenado tal como o Parleam(R).

[0088] Entre os óleos animais, pode ser mencionado o peridrosqualeno.

[0089] Entre os triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, podem ser mencionados os triglicerídeos de ácidos graxos líquidos contendo de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, os triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou de maneira alternativa, por exemplo, o óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de semente de uva, óleo de sementes de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de indaguaçu, óleo de rícino, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité e triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo, aqueles comercializados pela empresa Stearineries Dubois ou comercializados sob as marcas registradas Miglyol(R) 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel.

[0090] Entre os óleos de fluoro, podem ser mencionados o perfluorometilciclopentano e perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados sob as designações Flutec(R) PC1 e Flutec(R) PC3 pela empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos, tais como o dodecafluoropentano e tetradecafluorohexano, comercializados sob as designações PF 5050(R) e PF 5060(R) pela empresa 3M, ou bromoperfluorooctilo comercializado sob a designação de Foralquil(R) pela empresa Atochem; nonafluorometoxibutano e nonafluoroetoxisobutano; derivados de perfluoromorpholine tais como a perfluoromorfolina de 4- trifluorometila comercializado sob a designação PF 5052(R) pela empresa 3M.

[0091]A(s) cera(s) que pode(m) ser utilizada(s) na composição, de acordo com a presente invenção, em especial, é(são) selecionada(s) a partir de cera de carnaúba, cera de candelila, cera de erva esparto, cera de parafina, ozocerita, ceras vegetais, por exemplo, a cera de azeitona, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, tais como a cera essencial de flor de groselha negra comercializada pela empresa Bertin (França), ceras animais, por exemplo, as ceras de abelhas ou ceras de abelhas modificadas (cerabellina); outras ceras ou materiais de partida cerosos que podem ser utilizados, de acordo com a presente invenção, em especial, são as ceras marinhas tais como o produto comercializado pela empresa Sophim sob a referência M82 e ceras de polietileno ou ceras de poliolefina em geral.

[0092] Em relação aos ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, os quais, de maneira vantajosa, são diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, em especial, podem ser mencionados os ésteres de monoou poliácidos alifáticos C1-C26 lineares ou ramificados saturados ou insaturados e de mono- ou poliácidos saturados ou mono- ou poliálcoois alifáticos C1-C26 insaturados, lineares ou ramificados, sendo o número total de átomos de carbono dos ésteres superior ou igual a 10.

[0093] Entre os monoésteres, podem ser mencionados o behenato de diidroabietila; behenato de octildodecila; behenato de isocetila; lactato de cetila; lactato de alquila C12-C15; lactato de isoestearila; lauril lactato; lactonato de linoleil; oleato de etila; lactato de oleil; octanoato de (iso)estearila; octanoato de isocetila; octanoato de octila; octanoato de cetila; oleato de decila; isoestearato de isocetila; laurato de isocetila; estearato de isocetila; octanoato de isodecila; oleato de isodecila; isononanoato de isononila; palmitato de isoestearila; ricinoleato de metil acetila; estearato de miristila; isononanoato de octila; isononanoato de 2-etil-hexila; palmitato de octila; pelargonato de octila; estearato de octila; erucato de octildodecil; erucato de oleil; palmitatos de etila e isopropila; palmitato de 2-etil-hexila; palmitato de 2-octildicíla; miristatos de alquila, tais como o miristato de isopropila, butila, cetila, 2-octildodecila, miristila ou estearila; estearato de hexila; estearato de butila; estearato de isobutila; malato de dioctila; laurato de hexila ou laurato de 2-hexildecila.

[0094]Ainda no contexto desta forma alternativa, os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22 e ésteres de ácidos mono-, di- ou tricarboxílicos e de álcoois di-, tri-, tetra- ou pentaidroxílicos C2-C26 também podem ser utilizados.

[0095] Em especial, podem ser mencionados: o sebacato de dietila; sebacato de diisopropila; adipato de diisopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de diisoestearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila; estearoato de estearila de octildodecila; monoricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetratelargonato de pentaeritritila; tetraisostearato de pentaeritritol; tetraoctanoato de pentaeritritila; dicaprilato de propileno glicol; dicaprato de propileno glicol, erucato de tridecila; citrato de triisopropila; citrato de triisostearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleila, dioctanoato de propileno glicol; di-heptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietileno glicol; e diestearatos de polietileno glicol.

[0096] Entre os ésteres mencionados acima, de preferência, é utilizar o palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2-etilhexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila tais como o miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2- hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[0097]A composição também pode compreender, como éster graxo, os ésteres de açúcares e diésteres de ácidos graxos C6-C30 e, de preferência, C12-C22. É lembrado que o termo "açúcar" pretende significar os compostos à base de hidrocarbonetos suportando o oxigênio suportando várias funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona e que compreendem, pelo menos, 4 átomos de carbono. Estes açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0098] Pode ser mencionado, como açúcares adequados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose e seus derivados, em especial, os derivados de alquila, tais como os derivados de metila, por exemplo, a metilglicose.

[0099] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos, em especial, podem ser selecionados a partir do grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente e de ácidos graxos C6C30 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e, de preferência, C12-C22. Se forem insaturados, estes compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0100] Os ésteres de acordo com esta forma alternativa também podem ser selecionados a partir de mono-, di-, tri- e tetraésteres e poliésteres, e suas misturas.

[0101] Estes ésteres, por exemplo, podem ser os oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos ou araquidonatos, ou suas misturas, tais como, em especial, os ésteres mistos de oleato/palmitato, oleato/estearato ou palmitato/estearato.

[0102] Mais especialmente, são utilizados os mono- e diésteres e, em especial, o mono- ou di-oleato, estearato, -feenato, -oleato/palmitato, - linoleato, -linolenato ou -oleato/estearato de sacarose, glicose ou metilglicose.

[0103] Pode ser mencionado, a título de exemplo, o produto comercializado sob a designação Glucate® DO pela empresa Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[0104]Também pode ser realizada menção, a título de exemplos de ésteres ou misturas de ésteres de açúcar e de ácidos graxos: - dos produtos comercializados sob as designações F160, F140, F110, F90, F70 e SL40 pela empresa Crodesta, respectivamente, que indicam o palmitato de sacarose/estearatos formados a partir de 73% de monoéster e 27% de diéster e triéster, de 61% de monoéster e 39% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 52% de monoéster e 48% de diéster, triéster e tetraéster, de 45% de monoéster e 55% de diéster, triéster e tetraéster, de 39% de monoéster e 61% de diéster, triéster e tetraéster e monolaurato de sacarose; - dos produtos comercializados sob a designação Ryoto Sugar Esters, por exemplo, B370 e correspondentes ao behenato de sacarose formados a partir de 20% de monoéster e 80% de diéster, triéster e poliéster; - do monopalmitato/estearato-dipalmitato/estearato de sacarose comercializado por Goldschmidt sob a designação Tegosoft (R) PSE.

[0105] De preferência, as substâncias graxas não compreendem nenhuma unidade de oxialquileno C2-C3 ou nenhuma unidade de glicerol. De preferência, as primeiras substâncias graxas não são os ácidos graxos ou sabões salificados, que são compostos hidrossolúveis.

[0106]As substâncias graxas, de maneira vantajosa, são selecionadas a partir de hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos contendo uma quantidade superior a 16 átomos de carbono e, em especial, os alcanos, óleos de origem vegetal, ésteres de ácidos graxos e/ou graxos e silicones, ou suas misturas.

[0107] De preferência, a substância graxa é um óleo (um composto que é líquido a uma temperatura de 25 graus centígrados e à pressão atmosférica).

[0108] De preferência, a substância graxa é selecionada a partir de óleo mineral, alcanos C6-C16, polidecenos, ésteres de ácidos graxos líquidos e/ou graxos ou suas misturas.

[0109]Ainda melhor, a substância graxa é selecionada a partir de óleo mineral, alcanos C6-C16 ou polidecenos.

[0110] De maior preferência, a substância graxa é selecionada a partir de óleos de parafina, vaselina, parafina líquida, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, perfluorometilciclopentano, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, óleo mineral, dodecafluoropentano, hexano, dodecano, isohexadecano, isodecano, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de cucurbitáceo, óleo de semente de colza, óleo de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de indaguaçu, óleo de girassol, óleo de rícino, óleo de abacate, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité e suas misturas.

[0111] Os álcoois graxos que podem ser utilizados na composição podem ser selecionados a partir de álcoois de Fórmula R'OH, em que R' indica um radical linear ou ramificado saturado ou insaturado, que compreende a partir de 6 a 40 átomos de carbono e, mais especialmente, de 8 a 30 átomos de carbono. Os exemplos que podem ser mencionados incluem o álcool de cetila, álcool estearílico e a sua mistura (álcool de cetearila), octildodecanol, 2- butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undectilpentadecanol, álcool oleílico, álcool de lauril, álcool de behenila e álcool de linoleila.

[0112] Em determinadas realizações, pelo menos, a substância graxa é selecionada a partir de óleo mineral, álcool estearílico, álcool de cetearila, álcool de cetila e suas misturas.

[0113] Pelo menos uma substância graxa pode ser utilizada na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de 1% a 80% em peso, de preferência, a partir de 1,5% a 60% em peso, de maior preferência, a partir de 2% a 55% em peso, com base no peso total da composição.

[0114]A substância graxa selecionada a partir de óleos tal como o óleo mineral, pode ser utilizada na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 1% a cerca de 70% em peso, de preferência, a partir de cerca de 1% a cerca de 65% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 1% a cerca de 60% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 1,5% a cerca de 55% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 1,75% a cerca de 50% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 2% a cerca de 45% em peso, com base no peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0115] Em determinadas realizações, a substância graxa é selecionada a partir de óleo mineral e é utilizada na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 5,5%, 6%, 6,5%, 7%, 7,5%, 8%, 9% ou 10% em peso, com base no peso total da composição.

[0116] Em outras realizações, a substância graxa é selecionada a partir de óleo mineral e é utilizada na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 40%, 41%, 42%, 43%, 43,5%, 44%, 44,5%, 45% 46%, 47%, 48%, 49% ou 50% em peso, com base no peso total da composição.

[0117]A substância graxa selecionada a partir de álcoois graxos pode ser utilizada na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,5% a cerca de 30% em peso, de preferência, a partir de cerca de 1% a cerca de 25% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 2% a cerca de 20% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 2,5% a cerca de 15% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 2,75% a cerca de 12% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 3% a cerca de 10% em peso, com base no total peso da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0118] Em determinadas realizações, a substância graxa é selecionada a partir de álcool de cetearila e é utilizada na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 5,5%, 6%, 6,5%, 7%, 7,5%, 8%, 9% ou 10% em peso, com base no peso total da composição.

TENSOATIVO NÃO IÔNICO

[0119]As composições de acordo com diversas realizações da presente invenção também compreendem, pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos alcoxilados, alquilpoliglucosídeos, alquila(éter)fosfatos e suas misturas.

[0120] O termo "álcool graxo alquoxilado", conforme utilizado no presente, significa um composto que possui, pelo menos, uma porção graxa (8 átomos de carbono ou superior) e, pelo menos, uma porção alcoxilada (- (CH2)nO-, em que n é um número inteiro de 1 a 5, de preferência, de 2 a 3). De acordo com realizações especialmente de preferência, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção podem ser utilizados como tensoativos não iônicos, caso desejado. A este respeito, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção de preferência possuem um valor HLB (balanço hidrofílico- lipofílico) de 1 a 20, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, com valores de HLB variando a partir de 1 a 5 (especialmente, de 3 a 5) ou a partir de 15 a 20 (especialmente, de 16 a 18) sendo de maior preferência.

[0121] De preferência, o álcool graxo alcoxilado pode ser selecionado a partir de di-alquila, tri-alquila e combinações de polímeros etoxilados substituídos por di-alquila e tri-alquila. Eles também podem ser selecionados a partir de polímeros etoxilados de alquila substituídos por mono- alquila, di-alquila, tri-alquila, tetra-alquila e todas as suas combinações. O grupo alquila pode ser saturado ou insaturado, ramificado ou linear e conter uma quantidade de átomos de carbono de preferência, a partir de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 50 átomos de carbono, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, por exemplo, de 20 a 40 átomos de carbono, 22 a 24 átomos de carbono, 30 a 50 átomos de carbono e 40 a 60 átomos de carbono. De maior preferência, a porção graxa contém uma mistura de compostos de átomos de carbono variáveis tais como, por exemplo, os compostos C20-C40, compostos C22-C24, compostos C30-050 e compostos C40-C60.

[0122] De preferência, a porção alcoxilada dos álcoois graxos alcoxilados da presente invenção contém 2 ou mais unidades de alcoxilação, de preferência, a partir de 10 a 200 unidades de alcoxilação, de preferência, a partir de 20 a 150 unidades de alcoxilação, e de maior preferência, a partir de 25 a 100 unidades de alcoxilação, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles. Também de preferência, as unidades de alcoxilação contêm 2 átomos de carbono (unidades de etoxilação) e/ou 3 átomos de carbono (unidades de propoxilação).

[0123]A quantidade de alcoxilação também pode ser determinada pela porcentagem em peso da porção alcoxilada em relação ao peso total do composto. As porcentagens em peso adequadas da porção alcoxilada em relação ao peso total do composto incluem, mas não estão limitadas a 10% a 95%, de preferência, 20% a 90%, incluindo todos os seus intervalos e subintervalos com 75% a 90% (especialmente, 80% a 90%) ou 20% a 50% sendo de preferência.

[0124] De preferência, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção possuem um peso molecular médio numérico (Mn) superior a 500, de preferência, a partir de 500 e 5.000, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, tais como, por exemplo, Mn de 500 a 1.250 ou um Mn de 2.000 a 5.000.

[0125]A substituição de alquila do álcool graxo alcoxilado pode incluir a substituição de mono-alquila, di-alquila, tri-alquila e tetra-alquila do polímero e suas combinações. Os exemplos adequados de polímeros substituídos por mono-alquila incluem: Steareth-100 disponível como Brij 700 de Uniqema Inc., Álcoois Pareth disponíveis como Performathox 450, 480 e 490 disponíveis de New Phase Technologies, Inc. Os exemplos adequados de polímeros substituídos por di-alquila incluem o dioleato de metil glicose PEG 120 disponível como Glutamato DOE-120 e Glucamato DOE-120 de Chemron Corporation. Os exemplos adequados de polímeros substituídos por tri-alquila incluem trioleato de metil-glicose PEG 120 disponível como Glucamate LT de Chemron Corporation. Os exemplos adequados de polímeros substituídos por tetra-alquila incluem o tetrastearato de pentaeritrila PEG 150 disponível como Crothix da Croda Corporation.

[0126] Os álcoois graxos alcoxilados adequados para a utilização na presente invenção incluem, mas não estão limitados aos álcoois graxos C20C40 alcoxilados comercializados sob a designação Performathox(R) por New Phase Technologies tais como, por exemplo, Performathox(R) 420 Ethoxylate (Mn = 575; 20% em peso de etoxilação), Performathox(R) 450 Ethoxylate (Mn = 920; 50% em peso de etoxilação), Performathox(R) 480 Ethoxylate (Mn = 2.300; 80% em peso de etoxilação), Performathox(R) 490 Ethoxylate (Mn = 4.600, 90% em peso de etoxilação), Performathox(R) 520 Ethoxylate (Mn = 690; 20% em peso de etoxilação) e Performathox(R) 550 Ethoxylate (Mn = 1100; 50% em peso de etoxilação).

[0127] Os alquila(éter)fosfatos adequados incluem, mas não estão limitados aos ésteres de fosfato de alquila alcoxilados e ésteres de fosfato de alquila correspondentes a um monoéster de Fórmula (I) e seus sais: - RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R')(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w-PO-(OH)2 Fórmula (I); - um di-éster correspondente à Fórmula (II) e aos seus sais: - {RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R')(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w}2PO-(OH) Fórmula (II); - um tri-éster correspondente à Fórmula (III): - {RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R')(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w}3PO Fórmula (III); - e suas combinações, em que: - R é um radical hidrocarboneto contendo de 6 a 40 átomos de carbono; - u, v e w, independentemente entre si, representam números de 0 a 60; - x, y e z, independentemente entre si, representam números de 0 a 13; - R' representa o hidrogênio, alquila, a soma de x + y + z sendo ?0. Os números u, v e w representam o grau de alcoxilação. Considerando que, em um nível molecular, os números u, v e w e o grau total de alcoxilação apenas podem ser inteiros, incluindo zero, em um nível macroscópico são valores médios na forma de números quebrados.

[0128] Nas Fórmulas (I), (II) e (III), R é linear ou ramificado, acíclico ou cíclico, saturado ou insaturado, alifático ou aromático, substituído ou não substituído, de preferência, um grupo alquila ou alquenila C6-C40 acíclico linear ou ramificado ou um grupo fenila alquila C1-C40, mais especialmente um grupo alquila ou alquenila C8-C22 ou um grupo fenila alquila C4-C18, de maior preferência, um grupo alquila C12-C18 ou grupo alquenila ou um grupo fenila alquila C6-C16; u, v, w, independentemente entre si, de preferência, é um número de 2 a 20, de maior preferência, um número de 3 a 17 e de maior preferência ainda, um número de 5 a 15;- x, y, z, independentemente entre si, de preferência, é um número de 2 a 13, de maior preferência, um número de 1 a 10 e, de maior preferência ainda, um número de 0 a 8.

[0129] Em geral, quanto menor for o número de átomos de carbono no grupo R dos ésteres de fosfato, mais irritante para a pele e menos hidrossolúvel, o éster fosfato irá se tornar. Em contraste, quanto maior for o número de átomos de carbono no grupo R, mais leve para a pele e mais espessa e mais cerosa, o produto resultante irá se tornar. Consequentemente, para melhores resultados, R deve possuir de 12 a 18 átomos de carbono.

[0130] Os exemplos de alquilpoliglucosídeos são glucosídeo de decila e glucosídeo de lauril.

[0131] Os ésteres de fosfato de alquila alcoxilados especialmente de preferência para a utilização na presente invenção são fosfato de PPG-5- Ceteth-10 (Crodafos SG (R)), fosfato de Oleth-3 (ácido Crodafos N3), fosfato de Oleth-10 (ácido Crodafos N10) e uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila (Crodafos CES) comercializados pela Croda. Os ésteres de fosfato de alquila especialmente de preferência são o fosfato de cetila (Hostaphat CC 100), fosfato de estearila (Hostaphat CS 120) de Clariant.

[0132] Na presente invenção, pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos alcoxilados pode ser utilizado na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso, tal como de cerca de 0,5% a cerca de 18 % em peso ou, por exemplo, de cerca de 1% a cerca de 15% em peso, ou a partir de cerca de 1,5% a cerca de 12%, ou a partir de cerca de 2% a cerca de 10% em peso, de preferência, a partir de cerca de 2,25% a cerca de 8% em peso, de preferência, a partir de cerca de 2,5% a cerca de 6% em peso, e de maior preferência, a partir de cerca de 2,5% a cerca de 5% em peso, com base no peso da composição como uma totalidade, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0133] Em determinadas realizações, pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos alcoxilados e alquila(éter)fosfatos é selecionado a partir de fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila e é utilizado na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 1%, 2%, 2,25%, 2,5%, 2,75%, 3%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25 %, ou 5,5% em peso, com base no peso total da composição.

COMPOSTO DE AMÔNIO QUATERNÁRIO

[0134]As composições, de acordo com a presente invenção, também podem compreender, pelo menos, um composto de amônio quaternário. Este composto pode estar na forma de um polímero catiônico ou na forma de um sal de amônio quaternário.

[0135] O composto de amônio quaternário pode ser selecionado a partir de polímeros associativos catiônicos que compreendem, na sua estrutura, uma cadeia hidrofóbica pendente ou terminal, por exemplo, de tipo alquila ou alquenila, contendo de 10 a 30 átomos de carbono.

[0136] O composto de amônio quaternário das composições também pode ser selecionado, por exemplo, a partir de: (1) homopolímeros e copolímeros derivados de ésteres ou amidas acrílicos ou metacrílicos, cujos exemplos são: - os copolímeros de acrilamida e de acrilato de dimetilaminoetila quaternizados com o sulfato de dimetila ou com um haleto de dimetila, tal como o produto comercializado sob a denominação Hercofloc pela empresa Hercules, - os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, na patente EP 80 976 e comercializados sob a denominação BINA QUAT P 100 pela empresa Ciba Geigy, - o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio comercializado sob a denominação Reten pela empresa Hercules, - os copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de dialquilaminoalquila ou acrilato quaternizados ou não quaternizados, tais como os produtos comercializados sob a denominação Gafquat pela empresa ISP, por exemplo, Gafquat 734 ou Gafquat 755, ou, de maneira alternativa, os produtos conhecidos como Copolímeros 845, 958 e 937, - os terpolímeros de acrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tal como o produto comercializado sob a denominação GAFFIX VC 713 pela empresa ISP, - os copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados, por exemplo, sob a denominação Styleze CC 10 por ISP, - os copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamato quaternizados tal como o produto comercializado sob a denominação Gafquat HS 100 pela empresa ISP e polímeros reticulados de sais de metacriloiloxi(C1-C4)alquiltri(C1- C4)alquilamônio, tais como os polímeros obtidos através da homopolimerização de acrilato de dimetilaminoetila quaternizado com o cloreto de metila ou através da copolimerização de acrilamida com acrilato de dimetilaminoetila quaternizado com o cloreto de metila, o homopolímero ou copolimerização sendo seguido de reticulação com um composto contendo a insaturação olefínica, tal como a metilenobisacrilamida. Em pelo menos, uma realização, pode ser utilizado um copolímero de cloreto de acrilamida/metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado (20/80 em peso) na forma de uma dispersão contendo 50% em peso do copolímero em óleo mineral. Esta dispersão é comercializada sob a denominação Salcare(R) SC 92 pela empresa Ciba. Em algumas realizações, pode ser utilizado um homopolímero de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado contendo cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas sob as designações Salcare (R) SC 95 e Salcare (R) SC 96 pela empresa Ciba.

[0137] Outros exemplos são os derivados de éter de celulose que compreende grupos de amônio quaternário, tais como os polímeros comercializados sob as designações JR (JR 400, JR 125, JR 30M) ou LR (LR 400, LR 30M) pela empresa Union Carbide Corporation. (2) os copolímeros de celulose ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel, tais como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas, por exemplo, com um sal de metacriloililtrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio. Estes são comercializados sob a denominação CELQUAT L 200 e CELQUAT H 100 pela empresa National Starch. (3) os polissacarídeos catiônicos não de celulose, tais como a gomas de guar contendo os grupos catiônicos de trialquilamônio. Tais produtos, por exemplo, são comercializados sob as designações comerciais Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 e Jaguar C162 pela empresa Meyhall. (4) os polímeros de unidades de piperazinila e de radicais de alquileno ou hidroxialquileno divalentes. (5) as poliaminasamidas hidrossolúveis preparadas, por exemplo, através da policondensação de um composto ácido com uma poliamina; estas amidas de poliamino podem ser reticuladas com uma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidreto, um dianidreto insaturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halohidrina, um bis-azetidinio, uma bis-haloacildiamina, um haleto de bis-alquila ou, de maneira alternativa, um oligômero resultante da reação de um composto difuncional que é reativo com uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidinio, uma bis-haloacildiamina, um haleto de bis-alquila, uma epihalohidrina, um diepóxido ou um derivado bis-insaturado; o agente de reticulação sendo utilizado em uma quantidade variando a partir de 0,025 e 0,35 mol por grupo amina da poliamida amida; estas amidas de poliamino podem ser alquiladas ou, se contiverem, pelo menos, uma função amina terciária, podem ser quaternizadas. Os exemplos que podem ser mencionados são os polímeros de ácido adípico/dimetilaminoidroxipropila/dietilenotriamina comercializados sob a denominação Cartaretine F, F4 ou F8 pela empresa Sandoz. (6) os polímeros obtidos através da reação de, pelo menos, uma poliamina de polialquileno contendo dois grupos amina primários e, pelo menos, um grupo amina secundário com um ácido dicarboxílico selecionados a partir de ácido diglicólico e ácidos dicarboxílicos alifáticos C3-C8 saturados. A proporção molar entre a poliamina de polialquileno e o ácido dicarboxílico varia a partir de 0,8:1 a 1,4:1; a amida de poliamino resultante da mesma é reagida com a epicloridrina em uma proporção molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundário da amida de poliamino variando a partir de 0,5:1 a 1,8:1. Os polímeros deste tipo, por exemplo, são comercializados sob a designação Hercosett 57, PD 170 ou Delsette 101 pela empresa Hercules. (7) os ciclopolímeros de alquildialilamina e de dialquildialilamônio, tais como, por exemplo: o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio comercializado sob a denominação Merquat(R) 100 e Merquat(R) 280 pela empresa Nalco (e seus homólogos de massa molecular média inferior) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida, comercializados sob a denominação Merquat(R) 550. (8) os polímeros de diamônio quaternário. (9) os polímeros de amônio poliquaternários; os exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos Mirapol A 15, Mirapol AD1, Mirapol AZ1 e Mirapol 175 comercializados pela empresa Miranol. (10) os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, por exemplo, os produtos comercializados sob as denominações Luviquat FC 905, FC 550 e FC 370 pela empresa BASF. (11) os homopolímeros ou copolímeros de vinilamida, tais como os homopolímeros de vinilamida parcialmente hidrolisados, tais como os poli(vinilaminas/vinilamidas). (12) os derivados de poliuretano catiônicos, por exemplo, aqueles de natureza elástica formados a partir da reação: (13) de, pelo menos, uma unidade catiônica resultante de, pelo menos, uma amina terciária ou quaternária suportando, pelo menos, duas funções reativas contendo o hidrogênio lábil, (a2) de, pelo menos, uma mistura de, pelo menos, duas unidades não iônicas diferentes suportando, pelo menos, duas funções reativas contendo o hidrogênio lábil, por exemplo, selecionadas a partir de grupos hidroxila, grupos amina primários ou secundários e grupos tiol, e (14) de, pelo menos, um composto que compreende, pelo menos, duas funções de isocianato. (13) outros compostos de amônio quaternário que podem ser utilizados no contexto da presente invenção incluem, por exemplo, as proteínas catiônicas ou os hidrolisados de proteínas catiônicas, polialquilenoiminas, tais como as polietilenoiminas, polímeros contendo as unidades de vinilpiridina ou vinilpiridínio e derivados de quitina.

[0138] O composto de amônio quaternário especialmente útil na presente invenção inclui, mas não está limitado ao poliquatêrnio 4, poliquatêrnio 6, poliquatêrnio 7, poliquatêrnio 10, poliquatêrnio 11, poliquatêrnio 16, poliquatêrnio 22, poliquatêrnio 28, poliquatêrnio 32, poliquatêrnio-46, poliquatêrnio-51, poliquatêrnio-52, poliquatêrnio-53, poliquatêrnio-54, poliquatêrnio-55, poliquatêrnio-56, poliquatêrnio-57, poliquatêrnio-58, poliquatêrnio-59, poliquatêrnio-60, poliquatêrnio-63, poliquatêrnio-64, poliquatêrnio-65, poliquatêrnio-66, poliquatêrnio-67, poliquatêrnio-70, poliquatêrnio-73, poliquatêrnio-74, poliquatêrnio-75, poliquatêrnio-76, poliquatêrnio-77, poliquatêrnio-78, poliquatêrnio-79, poliquatêrnio-80, poliquatêrnio-81, poliquatêrnio-82, poliquatêrnio-84, poliquatêrnio-85, poliquatêrnio-86, poliquatêrnio-87, poliquatêrnio-90, poliquatêrnio-91, poliquatêrnio-92, poliquatêrnio-94 e cloreto de hidroxipropiltriônio de guar.

[0139] O composto de amônio quaternário especialmente de preferência da presente invenção inclui o Softcat Polymer SL-100 (Poliquatêrnio- 67) disponível de Amerchol; Polymer JR-125, Polymer JR-400, polímeros celulósicos de hidroxietila de Polymer JR-30M (poliquatêrnio 10) disponíveis de Amerchol; Jaguar C(R) 13-S, cloreto de hidroxipropiltriônio de guar, disponível de Rhodia; e Merquat(R) 100 e 280, um cloreto de amônio de dialquila de dimetila (poliquatêrnio 6) disponível de Nalco.

[0140] Em outras realizações, o composto de amônio quaternário pode ser selecionado a partir de um sal de amônio quaternário e um sal de diamônio quaternário.

[0141] Os exemplos adequados de sais de amônio quaternário são os cloretos de tetraalquilamônio, por exemplo, os cloretos de dialquilmetilamônio ou alquiltrimetilamônio, em que o grupo alquila contém a partir de cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em especial, o cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de diestetildimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de benzildimetilestearilamônio ou, em segundo lugar, o metossulfato de distearoiltritilidroxietilmetilamônio, metossulfato de dipalmitoiletilidroxietilamônio ou metossulfato de diesteariletilidroxietilamônio, ou, de outra maneira, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou cloreto de amônio de estearamidopropildimetila (acetato de miristila), comercializado sob a designação Ceraphyl(R) 70 pela empresa Van Dyk.

[0142] Outros tipos de sais de amônio quaternário para a utilização, de acordo com a presente invenção, são os sais de amônio quaternário de imidazolina, sais de amônio de di- ou triquaternário e sais de amônio quaternário contendo uma ou mais funções de éster.

[0143] Os exemplos de sais de amônio quaternário que especialmente podem ser mencionados incluem: - aqueles correspondentes à Fórmula Geral abaixo:

- em que os grupos R8 a R11, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado contendo a partir de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, tal como a arila ou alquilarila, pelo menos, um dos grupos R8 a R11 que representam um grupo contendo a partir de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência, a partir de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreender os heteroátomos tais como, em especial, o oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogéneos. Os grupos alifáticos, por exemplo, são selecionados a partir de alquila C1-C30, alcóxi C1-C30, polioxi(C2- C6)alquileno, alquilamida C1-C30, (C12-C22)alquilamido(C2-C6)alquila, alquilacetato C12-C22 e hidroxialquila C1-C30; X- é um ânion selecionado a partir do grupo de halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila C1-C4 e sulfonatos de alquila C1-C4 ou alquilarila C1-C4.

[0144] Entre o sal de amônio quaternário, aqueles que, por um lado são, de preferência, são os sais de tetraalquilamônio, por exemplo, os sais de dialquildimetilamônio ou alquiltrimetilamônio em que o grupo alquila contém a partir de cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em especial, os sais de beeniltrimetilamônio, distearildimetilamônio, cetiltrimetilamônio ou benzenodimetilestearilamônio, ou, por outro lado, o sal de palmitilamidopropiltrimetilamônio, sal de estearamidopropiltrimetilamônio, sal de estearamidopropildimetilamônio ou sal de estaramidopropildimetil(acetato de misristila)amônio comercializados sob a denominação Ceraphyl(R) 70 pela empresa Van Dyk. É especialmente de preferência utilizar os sais de cloreto destes compostos; - os sais de amônio quaternário de imidazolina, por exemplo, aqueles de Fórmula abaixo:

- em que R12 representa um grupo alquila ou alquenila contendo a partir de 8 a 30 átomos de carbono, derivado, por exemplo, a partir de ácidos graxos de sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila C1C4 ou um grupo alquila ou alquenila contendo a partir de 8 a 30 átomos de carbono, R14 representa um grupo alquila C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-C4, X- é um ânion selecionado a partir do grupo que consiste em halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila, alquilssulfonatos ou alquilarilssulfonatos em que os grupos alquila e arila, cada um de preferência, compreende a partir de 1 a 20 átomos de carbono e a partir de 6 a 30 átomos de carbono. R12 e R13, de preferência, indicam uma mistura de grupos alquila ou alquenila que compreende a partir de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo, R14 indica um grupo metila e R15 indica um átomo de hidrogênio. Esse produto é comercializado, por exemplo, sob a designação de Rewoquat(R) W 75 pela empresa Rewo; - os sais quaternários de diamônio ou triamônio, em especial, da seguinte Fórmula:

- em que R16 indica um radical alquila contendo a partir cerca de 16 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente hidroxilado e/ou interrompido por um ou mais átomos de oxigênio, R17 é selecionado a partir de hidrogênio e um radical alquila contendo a partir de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, R1m, R18a, R18, R19, R20 e R21, que são idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de hidrogênio e um radical alquila contendo a partir de 1 a 4 átomos de carbono átomos e X- é um ânion selecionado a partir do grupo de halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de metila. Tais compostos, por exemplo, são o Finquat CT-P, disponível da empresa Finetex (Quatêrnio 89) e Finquat CT, disponível da empresa Finetex (Quatêrnio 75), - os sais de amônio quaternário contendo, pelo menos, uma função éster, tais como aqueles de Fórmula abaixo:

- em que: - R22 é selecionado a partir de grupos alquila C1-C6 e grupos hidroxialquila ou diidroxialquila C1-C6; - R23 é selecionado a partir: - do grupo

- dos grupos R27, que são os grupos hidrocarbonados C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - de um átomo de hidrogênio - R25 é selecionado a partir: - do grupo

- dos grupos R29, que são os grupos hidrocarbonados C1-C6 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - de um átomo de hidrogênio - R24, R26 e R28, que são idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais de hidrocarbonetos C7-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros variando a partir de 2 a 6; - r1 e t1, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1, e r2 + r1 = 2r e t1 + t2 = 2t, - y é um número inteiro que varia a partir de 1 a 10; - x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10; - X- é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; - com a condição de que a soma x + y + z é a partir de 1 a 15, que quando x é 0, por conseguinte, R23 indica R27 e que quando z é 0, por conseguinte, R25 indica R29.

[0145] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais especialmente, lineares.

[0146] De preferência, R22 indica um grupo metila, etila, hidroxietila ou diidroxipropila, e mais especialmente, um grupo metila ou etila.

[0147] De maneira vantajosa, a soma x + y + z é a partir de 1 a 10.

[0148] Quando R23 é um grupo R27 com base em hidrocarbonetos, pode ser longo e pode possuir de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e pode possuir a partir de 1 a 3 átomos de carbono.

[0149] Quando R25 é um grupo R29 com base em hidrocarbonetos, de preferência, contém de 1 a 3 átomos de carbono.

[0150] De maneira vantajosa, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos hidrocarbonados C11-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais especialmente de grupos alquila e alquenila C11-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0151] De preferência, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1. - y, de maneira vantajosa, é igual a 1.

[0152] De preferência, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, e ainda mais especialmente são iguais a 2.

[0153]O ânion X, de preferência, é um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquila, mais especialmente, o sulfato de metila. No entanto, é possível utilizar o metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como o acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que seja compatível com o amônio contendo uma função éster.

[0154] O ânion X- ainda mais especialmente é o cloreto ou sulfato de metila.

[0155]A utilização, mais especialmente, é realizada na composição, de acordo com a presente invenção, dos sais de amônio de Fórmula (XII) em que: - R22 indica um grupo metila ou etila, - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - r, s e t são iguais a 2; - R23 é selecionado a partir: - do grupo

- grupos hidrocarbonados de metila, etila ou C14-C22, - de um átomo de hidrogênio - R25 é selecionado a partir: - do grupo

- de um átomo de hidrogênio - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos hidrocarbonados C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência, a partir de grupos alquila e alquenila C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0156] Os grupos à base de hidrocarbonetos, de maneira vantajosa, são lineares.

[0157] Pode ser mencionado, por exemplo, os compostos, tais como os sais de diaciloxietildimetilamônio, diacetilaxietilidroxietilmetilamônio, monoaciloxietildiidroxietilmetilamônio, triaciloxietilmetilamônio e monoaciloxietilidroxietildimetilamônio (cloreto ou sulfato de metila, em especial) e suas misturas. Os grupos acila, de preferência, contêm de 14 a 18 átomos de carbono e, mais especialmente, são obtidos a partir de um óleo vegetal, tal como o óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém diversos grupos acila, estes grupos podem ser idênticos ou diferentes.

[0158] Estes produtos, por exemplo, são obtidos através da esterificação direta de trietanolamina, de triisopropanolamina, de uma alquildietanolamina ou de uma alquildiisopropanolamina, que são opcionalmente oxialquilenados, com os ácidos graxos C10-C30 ou com as misturas de ácidos graxos C10-C30 de origem vegetal ou animal, ou através da transesterificação dos seus ésteres de metila. Esta esterificação é seguida por uma quaternização utilizando um agente de alquilação, tal como um halogeneto de alquila (de preferência, um halogeneto de metila ou etila), um sulfato de dialquila (de preferência, um sulfato de dimetila ou dietila), metanossulfonato de metila, para- toluenossulfonato de metila, cloridrina de glicol ou cloridrina de glicerol.

[0159]Tais compostos, por exemplo, são comercializados sob as designações Dehyquart pela empresa Henkel, Stepanquart pela empresa Stepan Noxamium pela empresa Ceca ou Reqoquat WE 18 pela empresa Rewo- Witco.

[0160]A composição, de acordo com a presente invenção, pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de monoéster, diéster e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.

[0161]Também é possível utilizar os sais de amônio contendo, pelo menos, um a função éster que estão descritos nas patentes US 4.874.554 e 4.137.180.

[0162]A utilização pode ser realizada de cloreto de behenoilidroxipropiltrimetilamônio comercializado por KAO sob a denominação Quatarmin BTC 131.

[0163] De preferência, os sais de amônio contendo, pelo menos, um a função éster contêm duas funções éster.

[0164] Entre os sais de amônio quaternário contendo, pelo menos, uma função éster, que pode ser utilizada, de preferência, é utilizar os sais de dipalmitoiletilidroxietilmetilamônio.

[0165] Em realizações de preferência, o composto de amônio quaternário da presente invenção é selecionado a partir de poliquatêrnio-6, poliquatêrnio-10, poliquatêrnio-67 e suas misturas.

[0166] Em outras realizações de preferência, o composto de amônio quaternário da presente invenção é selecionado a partir de poliquatêrnio-6, poliquatêrnio-67 e suas misturas.

[0167] Em realizações de maior preferência, o composto de amônio quaternário da presente invenção é selecionado a partir de poliquatêrnio-6.

[0168] Na presente invenção, o composto de amônio quaternário pode ser utilizado na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0% a cerca de 10% em peso, de preferência, a partir de cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 0,5 % a cerca de 5% em peso, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 0,75% a cerca de 4%, ainda de maior preferência, a partir de cerca de 1% a cerca de 3% em peso, com base no peso da composição como uma totalidade, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0169] Em determinadas realizações, o composto de amônio quaternário é selecionado a partir de Poliquatêrnio-6, Poliquatêrnio-10 e Poliquatêrnio-67, e é utilizado na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,5%, ou cerca de 1%, ou cerca de 1,25 %, ou cerca de 1,5%, ou cerca de 1,75%, ou cerca de 2%, ou cerca de 2,25%, ou cerca de 2,5%, ou cerca de 2,75%, ou cerca de 3%, ou cerca de 3,25%, ou cerca de 3,5% ou cerca de 3,75 %, ou cerca de 4%, ou cerca de 4,25%, ou cerca de 4,5% em peso, com base no peso total da composição.

[0170] Em outras realizações, o composto de amônio quaternário não está presente na composição da presente invenção.

COMPOSTOS DE SILICONE

[0171] Os silicones que podem ser utilizados na composição cosmética da presente invenção são os silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, que são modificados ou não modificados com os grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5x10-6 a 2,5 m2/s a 25 graus centígrados, e de preferência, de 1x10-5 a 1 m2/s.

[0172] Os silicones que podem ser utilizados, de acordo com a presente invenção, podem ser fornecidos na forma de óleos, ceras, resinas ou gomas.

[0173] De preferência, o silicone é selecionado a partir de polialquilssiloxanos, em especial, os polidimetilssiloxanos (PDMSs) e polissiloxanos organomodificados que compreendem, pelo menos, um grupo funcional selecionado a partir de grupos poli(oxialquileno), grupos amino e grupos alcóxi.

[0174] Os organopolisiloxanos são definidos em maiores detalhes em "Chemistry and Technology of Silicones" de Walter Noll (1968), Academic Press. Podem ser voláteis ou não voláteis.

[0175] Quando são voláteis, os silicones, mais especialmente, são selecionados a partir daqueles que possuem um ponto de ebulição de 60 graus centígrados e 260 graus centígrados, e mais especialmente ainda: (i) a partir dos polidialquilssiloxanos cíclicos que compreendem a partir de 3 a 7 e, de preferência, a partir de 4 a 5 átomos de silicone. Por exemplo, são o octametilciclotetrassiloxano, em especial, comercializado sob a designação de Volatile Silicone(R) 7207 por Union Carbide ou Silbione(R) 70045 V2 por Rhodia, o decametilciclopentasiloxano, comercializado sob a designação de Volatile Silicone(R) 7158 por Union Carbide e Silbione(R) 70045 V5 por Rhodia, e suas misturas.

[0176]Também podem ser mencionados os ciclocopolímeros do tipo dimetilssiloxano/metilalquilssiloxano, tal como o Volatile Silicone(R) FZ 3109, comercializado por Union Carbide, com a Fórmula:

[0177]Também podem ser mencionadas as misturas de polidialquilssiloxanos cíclicos com os compostos orgânicos derivados a partir de silicone, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e tetra(trimetilssilil)pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e oxi-1,1'-bis(2 2,2’,2',3,3'-hexatrimetilssililoxi)neopentano; (ii) os polidialquilssiloxanos voláteis lineares contendo de 2 a 9 átomos de silicone e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5x10-6 m2/s a 25 graus centígrados. Um exemplo é o decametiltetrassiloxano, em especial, comercializado sob a denominação SH 200 pela empresa Toray Silicone. Os silicones que se enquadram nesta categoria também estão descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, janeiro de 76, páginas 27-32, Todd e Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics.

[0178]A utilização, de preferência, é realizada de polidialquilssiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polialquilssiloxano, poliorganossiloxanos modificados com os grupos organofuncionais acima e suas misturas.

[0179] Estes silicones, mais especialmente, são selecionados a partir de polialquilssiloxanos, dentre os quais principalmente podem ser mencionados os polidimetilssiloxanos com os grupos terminais de trimetilssilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 graus centígrados de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[0180] Podem ser mencionados, entre esses polidialquilssiloxanos, sem limitação implícita, os seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione(R) das séries 47 e 70.047 ou os óleos Mirasil(R) comercializados pela Rhodia, tal como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500.000; - os óleos da série Mirasil(R) comercializados pela Rhodia; - os óleos da série 200 da Dow Corning, tais como o DC200 que possuem uma viscosidade de 60.000 m m2/s; - os óleos Viscasil(R) da General Electric e determinados óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0181]Também podem ser mencionados os polidimetilssiloxanos que possuem os grupos terminais de dimetilssilanol conhecidos sob a designação de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos das séries 48 da Rhodia.

[0182]Também podem ser mencionados, nesta categoria de polidialquilssiloxanos, os produtos comercializados sob a denominação Abil Wax(R) 9800 e 9801 da Goldschmidt, que são os polidi(C1-C20)alquilssiloxanos.

[0183]As gomas de silicone que podem ser utilizadas, de acordo com a presente invenção, em especial, são os polidialquilssiloxanos e, de preferência, os polidimetilssiloxanos que possuem pesos moleculares médios numéricos elevados entre 200.000 e 1.000.000, utilizados isoladamente ou em mistura em um solvente. Este solvente pode ser selecionado a partir de silicones voláteis, óleos de polidimetilssiloxano (PDMS), óleos de polifenilmetilssiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloreto de metileno, pentano, dodecano, tridecano ou suas misturas.

[0184] Os produtos que podem ser utilizados mais especialmente, de acordo com a presente invenção, são as misturas, tais como: - as misturas formadas a partir de um polidimetilssiloxano hidroxilado na extremidade da cadeia, ou dimeticonol (CTFA), e a partir de um polidimetilssiloxano cíclico, também conhecido como ciclometicona (CTFA), tal como o produto Q2 1401 comercializado por Dow Corning; - as misturas de uma goma de polidimetilssiloxano e de um silicone cíclico, tal como o produto de fluido de silicone SF 1214 da General Electric; este produto é uma goma SF30 correspondente a uma dimeticona, que possui um peso molecular médio numérico de 500.000, dissolvido no óleo de fluido de silicone SF 1202 correspondente ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMSs com diferentes viscosidades, e mais especialmente, de uma goma PDMS e um óleo PDMS, tal como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima que possui uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5x10-6 m2/s. Este produto, de preferência, compreende 15% da goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[0185]As resinas de organopolissiloxano que podem ser utilizadas, de acordo com a presente invenção, são os sistemas de siloxano reticulado incluindo as seguintes unidades: - R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 e SiO4/2 - em que R representa um alquila contendo a partir de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estes produtos, aqueles especialmente de preferência são aqueles em que R indica um grupo alquila C1-C4 inferior, mais especialmente, a metila.

[0186] Pode ser mencionado, dentre essas resinas, o produto comercializado sob a denominação Dow Corning 593 ou aqueles comercializados sob a denominação Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267 da General Electric, que são silicones de estrutura de dimetila/trimetilssiloxano.

[0187]Também podem ser mencionadas as resinas do tipo trimetilssiloxissilicato, em especial, comercializadas sob as designações X224914, X21-5034 e X21-5037 por Shin-Etsu.

[0188] Os silicones organomodificados que podem ser utilizados, de acordo com a presente invenção, são os silicones conforme definidos acima que compreendem, na sua estrutura, um ou mais grupos organofuncionais anexados por meio de um grupo hidrocarboneto.

[0189]Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser os polidiarilssiloxanos, em especial, os polidifenilssiloxanos, e polialquilarilssiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados acima.

[0190] Os polialquilarilssiloxanos, em especial, são selecionados a partir de polidimetila/metilfenilssiloxanos lineares e/ou ramificados e polidimetila/difenilssiloxanos com uma viscosidade variando a partir de 1x10-5 a 5x10-2 m2/s a 25 graus centígrados.

[0191] Entre estes polialquilarilssiloxanos, os exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos comercializados sob as seguintes designações: - os óleos de Silbione(R) da série 70.641 da Rhodia; - os óleos das séries Rhodorsil(R) 70.633 e 763 da Rhodia; - o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer, tal como o produto PK20; - os silicones das séries PN e PH da Bayer, tais como os produtos PN1000 e PH1000; - determinados óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[0192] Podem ser mencionados, entre os silicones organomodificados, os poliorganossiloxanos que compreendem: - os grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que opcionalmente compreendem os grupos alquila C6-C24, tais como os produtos denominados copoliol de dimeticona comercializados por Dow Corning sob a denominação DC 1248 ou os óleos Silwe (R) L 722, L 7500, L 77 e L 711 por Union Carbide e o copoliol de metacona (C12)alquila comercializado por Dow Corning sob a designação Q2 5200; - os grupos amino substituídos ou não substituídos, tais como os produtos comercializados sob as designações fluido de silicone GP 4 e GP 7100 da Genesee ou os produtos comercializados sob as designações Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 por Dow Corning. Os grupos amino substituídos, em especial, são os grupos aminoalquila C1-C4; - os grupos alcoxilados, tais como o produto comercializado sob a designação de Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones e Abil Wax(R) 2428, 2434 e 2440 por Goldschmidt.

[0193] Os compostos de silicone da presente invenção também podem ser selecionados a partir de copolióis de dimeticona.

[0194] O copoliol de dimeticona, conforme utilizado no presente, inclui um polímero produzido de dimeticona e polioxietileno e/ou polioxipropileno.

[0195] Os exemplos adequados de copolióis de dimeticona incluem o adipato de dimeticona PEG-8, benzoato de dimeticona PEG-8, fosfato de dimeticona PEG-7, fosfato de dimeticona PEG-8, fosfato de dimeticona PEG-10, benzoato de dimeticona PEG/PPG-20/23, fosfato de dimeticona PEG/PPG-7/4, fosfato de dimeticona PEG/PPG-12/4, dimeticona PEG-3, dimeticona PEG-7, dimeticona PEG-8, dimeticona PEG-9, dimeticona PEG-10, dimeticona PEG-12, dimeticona PEG-14, dimeticona PEG-17, dimeticona PEG/PPG-3/10, dimeticona PEG/PPG-4/12, dimeticona PEG/PPG-6/11, dimeticona PEG/PPG-8/14, dimeticona PEG/PPG-14/4, dimeticona PEG/PPG-15/15, dimeticona PEG/PPG- 16/2, dimeticona PEG/PPG-17/18, dimeticona PEG/PPG-18/18, dimeticona PEG/PPG-19/19, dimeticona PEG/PPG-20/6, dimeticona PEG/PPG-20/15, dimeticona PEG/PPG-20/20, dimeticona PEG/PPG-20/23, dimeticona PEG/PPG-20/29, dimeticona PEG/PPG-22/23, dimeticona PEG/PPG-22/24, dimeticona PEG/PPG-23/6, dimeticona PEG/PPG-25/25, dimeticona PEG/PPG- 27/27 e suas misturas.

[0196] Os copolióis de dimeticona também podem ser descritos como tensoativos de silicone ou como emulsionantes.

[0197] Por conseguinte, o copoliol de dimeticona utilizado, de acordo com a presente invenção, de maneira vantajosa, é um polidimetil(metil)siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado. Podem ser utilizados, como copoliol de dimeticona, aqueles que correspondem à seguinte Fórmula (I):

- em que: - R1, R2 e R3 representam, independentemente entre si, um radical alquila C1-C6 ou um radical a -(CH2)x -(OCH2CH2)y -(OCH2CH2CH2)z - OR4, pelo menos, um radical Rb, R2 ou R3 não sendo um radical alquila; R4 sendo um hidrogênio, um radical alquila C1-C3 ou um radical acila C2-C4; - A é um número inteiro que varia a partir de 0 a 200; - B é um número inteiro que varia a partir de 0 a 50; desde que A e B não sejam iguais a zero ao mesmo tempo; x é um número inteiro que varia a partir de 1 a 6; y é um número inteiro que varia a partir de 1 a 30; z é um número inteiro que varia a partir de 0 a 5.

[0198] De acordo com uma realização, de preferência, da presente invenção, no composto de Fórmula (I), R = R3 = radical metila, x é um número inteiro que varia a partir de 2 a 6 e y é um número inteiro que varia a partir de 4 a 30. R4 é, em especial, um hidrogênio.

[0199] Podem ser mencionados, como exemplos de compostos de Fórmula (I), os compostos de Fórmula (II):

- em que A é um número inteiro que varia a partir de 20 a 105, B é um número inteiro que varia a partir de 2 a 10 e y é um número inteiro que varia a partir de 10 a 20.

[0200]Também podem ser mencionados, como exemplos de compostos de silicone de Fórmula (I), os compostos de Fórmula (III):

- em que A' e y são números inteiros variando a partir de 10 a 20.

[0201]A utilização pode ser realizada, como copoliol de dimeticona, daqueles comercializados sob as designações DC 5329, DC 7439-146, DC 2- 5695 e Q4-3667 por Dow Corning; e KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 e KF-6028 por Shin-Etsu.

[0202] Em uma realização, as composições da presente invenção compreendem como copoliol de dimeticona um daqueles comercializados sob as denominações KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 e KF-6028 por Shin- Etsu.

[0203] Em outra realização, o copoliol de dimeticona nas composições da presente invenção é selecionado a partir de PEG-12 dimeticona comercialmente disponível da Dow Corning sob a designação comercial Xiameter® OFX-0193 FLUID.

[0204] Os copolióis de dimeticona nas composições da presente invenção também podem ser selecionados a partir de, pelo menos, um copoliol de dimeticona de alquila C8-C22.

[0205] Este copoliol de dimeticona de alquila C8-C22 da presente invenção mais especialmente é um polimetil alquil(C8-C22) dimetilmetilsiloxano oxipropilenado e/ou oxietilado.

[0206] O copoliol de dimeticona de alquila C8-C22, de maneira vantajosa, é um composto da seguinte Fórmula (IV):

- em que: - PE representa a partir de grupos (-C2H40)x-(C3H60)y-R, em que R é selecionado a partir de um átomo de hidrogênio e um radical alquila que compreende a partir de 1 a 4 átomos de carbono, x é um número inteiro que varia a partir de 0 a 100 e y é um número inteiro que varia a partir de 0 a 80, desde que x e y não sejam simultaneamente iguais a 0; e - m é um número inteiro que varia a partir de 1 a 40, n é um número inteiro que varia a partir de 10 a 200, o é um número inteiro que varia a partir de 1 a 100, p é um número inteiro que varia a partir de 7 a 21, e q é um número inteiro que varia a partir de 0 a 4.

[0207] De preferência, R é um átomo de hidrogênio, m é um número inteiro que varia a partir de 1 a 10, n é um número inteiro que varia a partir de 10 a 100, o é um número inteiro que varia a partir de 1 a 30, p é 15 e q é 3. Em uma realização de preferência, pelo menos, um copoliol de dimeticona de alquila C8C22 da presente invenção é selecionado a partir dos copolióis de dimeticona de cetila, tais como o produto comercializado sob a designação de Abil® EM-90 pela empresa Goldschmidt.

[0208] Em uma realização, o copolimol de dimeticona de alquila C8C22 é um copoliol de dimeticona de cetila e, mais especialmente, o produto comercializado sob a designação Abil® EM-90 pela empresa Goldschmidt (também conhecida como dimeticona de cetila PEG/PPG-10/1).

[0209] Em outra realização, as composições da presente invenção compreendem a dimeticona de cetila PEG/PPG-10/1 como copoliol de dimeticona de alquila C8-C22 e uma mistura de polímero reticulado de dimeticona e dimeticona/dimeticona de vinila como elastômero de organopolisiloxano que não contém uma cadeia hidrofílica.

[0210] Em outra realização de preferência, as composições da presente invenção compreendem uma mistura de dimeticona e polímero reticulado de dimeticona/dimeticona de vinila como elastômero de organopolissiloxano que não contém uma cadeia hidrofílica, uma dimeticona de PEG-10 como copoliol de dimeticona e uma dimeticona de cetila PEG/PPG-10/1 como copoliol de dimeticona de alquila C3-C22.

[0211] Por conseguinte, em determinadas realizações, o copoliol de dimeticona na presente invenção é selecionado a partir de polidimetil(metil)siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado, siloxano de metila de dimetila de alquila C8-C22 de polimetila oxipropilenado e/ou oxietilenizado e suas misturas.

[0212] Em determinadas outras realizações, o copoliol de dimeticona é selecionado a partir de benzoato de dimeticona PEG-8, fosfato de dimeticona PEG-7, fosfato de dimeticona PEG-8, fosfato de dimeticona PEG-10, dimeticona PEG-7, dimeticona PEG-8, dimeticona PEG-9, dimeticona PEG-10, dimeticona PEG-12, dimeticona PEG-14, dimeticona PEG-17, dimeticona PEG/PPG-3/10, dimeticona PEG/PPG-4/12, dimeticona PEG/PPG-17/18, dimeticona de cetila PEG/PPG-10/1, e suas misturas. Em outras realizações, o copoliol de dimeticona, de preferência, é a dimeticona PEG-12.

[0213] Os compostos de silicone, em geral, estão presentes na composição em uma proporção como material ativo (AM) variando a partir de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, de preferência, a partir de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 1% a cerca de 3% em peso, com base no peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0214] Em determinadas realizações, o composto de silicone é selecionado a partir de copoliol de dimeticona e é utilizado nas composições da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,1%, ou cerca de 0,25%, ou cerca de 0,5%, ou cerca de 0,75%, ou cerca de 1% em peso ou cerca de 1,1%, ou cerca de 1,2%, ou cerca de 1,3%, ou cerca de 1,4% em peso, ou cerca de 1,5% em peso, ou cerca de 1,6%, ou cerca de 1,7%, ou cerca de 1,8%, ou cerca de 1,9% em peso, ou cerca de 2% em peso, ou cerca de 3% em peso, ou cerca de 4% em peso, ou cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.

AGENTES ESPESSANTES

[0215]As composições de acordo com diversas realizações da presente invenção compreendem, pelo menos, um componente selecionado a partir de agentes espessantes, também referido no presente indiferentemente como espessantes ou modificadores de reologia. Os agentes espessantes, em geral, são utilizados para modificar a viscosidade ou reologia das composições. Os exemplos não limitantes de agentes espessantes que podem ser utilizados de acordo com diversas realizações da presente invenção incluem os convencionalmente utilizados em cosméticos, tais como os polímeros de origem natural e polímeros sintéticos. Por exemplo, podem ser selecionados os polímeros não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfifílicos e anfotéricos, e outros modificadores de reologia conhecidos, tais como os espessantes à base de celulose.

[0216] Os agentes espessantes, por exemplo, podem ser selecionados a partir dos espessantes hidrofílicos, por exemplo, os polímeros de celulose e gomas. Conforme utilizado no presente, o termo "espessante hidrofílico" pretende indicar que o agente de espessamento é solúvel ou dispersível em água. Os exemplos não limitantes de espessantes hidrofílicos incluem os polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, tais como os produtos comercializados sob a designação de Carbopol (nome CTFA: carbômero) por Goodrich, homopolímeros ou copolímeros de ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus sais e seus ésteres, tais como os produtos comercializados sob as designações Versicol F® ou Versicol K® da Allied Colloid, Ultrahold 8® por Ciba-Geigy, poliacrilatos e polimetacrilatos, tais como os produtos comercializados sob as designações Lubrajel e Norgel da Guardian, ou sob a designação de Hispajel por Hispano Chimica e ácidos poliacrílicos de tipo Synthalen K, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida comercializados na forma do seu sal de sódio, tal como sob as designações Reten® de Hercules, o polimetacrilato de sódio conforme comercializado sob a designação Darvan 7® por Vanderbilt e os sais de sódio de ácidos polihidroxicarboxílicos, tais como aqueles comercializados sob a designação de Hydagen F® por Henkel, polímeros e copolímeros do ácido 2-acrilamida-2- metilpropanossulfônico opcionalmente reticulado e/ou neutralizado, por exemplo, o ácido poli(ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico), conforme comercializado por Clariant sob a denominação Hostacerin AMPS (nome CTFA: poliacrilidimetiltauramida de amônio), copolímeros aniônicos reticulados de acrilamida e de AMPS, por exemplo, sob a forma de uma emulsão de água em óleo, tais como aquelas comercializadas sob a designação Sepigel™ 305 (nome CTFA: poliacrilamida/isoparafina C13-14/Laureth-7) e sob a designação Simulgel™ 600 (nome CTFA: acrilamida/ copolímero de acriloildimetiltaurato de sódio/isohexa-dicecano/polisorbato 80) por SEPPIC, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquila de tipo Pemulen, polímeros associativos, por exemplo, o PEG-150/álcool estearílico/copolímero SMDI, conforme comercializado sob a denominação Aculyn™ 46 por Rohm & Haas, copolímero de steareth-100/PEG-136/HDI conforme comercializado sob a designação Rheolate® FX 1100 por Elementis), bem como suas misturas.

[0217] Outros espessantes hidrofílicos exemplares incluem os polímeros associativos. Conforme utilizado no presente, o termo "polímero associativo" pretende significar qualquer polímero anfifílico que compreende, na sua estrutura, pelo menos, uma cadeia graxa e, pelo menos, uma porção hidrofílica. Os polímeros associativos, de acordo com diversas realizações exemplares, podem ser aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos. A título de exemplo, os polímeros associativos que podem ser selecionados incluem aqueles que compreendem, pelo menos, uma unidade hidrofílica e, pelo menos, uma unidade de éter de alila de cadeia graxa, tais como aquelas em que a unidade hidrofílica é constituída por um monômero aniônico não saturado etilênico, tal como um ácido vinilcarboxílico ou um ácido acrílico, um ácido metacrílico e suas misturas, e em que a unidade de éter de alila de cadeia graxa corresponde ao monômero de Fórmula (I) abaixo:

- em que R' é selecionado a partir de H ou CH3, B é selecionado a partir de um radical etilenóxi, n é zero ou é selecionado a partir de um número inteiro que varia a partir de 1 a 100 e R é selecionado a partir de um radical à base de hidrocarboneto selecionado a partir de radicais alquila, arilalquila, arila, alquilarila e cicloalquila contendo a partir de 8 a 30 átomos de carbono, tais como a partir de 10 a 24 átomos de carbono, ou a partir de 12 a 18 átomos de carbono.

[0218] Os exemplos não limitantes de polímeros aniônicos associativos que também podem ser selecionados incluem os polímeros aniônicos que compreendem, pelo menos, uma unidade hidrofílica de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico e, pelo menos, uma unidade hidrofóbica exclusivamente de éster de alquila C10-C30 de ácido carboxílico insaturado. Os polímeros associativos catiônicos que podem ser selecionados incluem, mas não estão limitados aos derivados de celulose quaternizados e poliacrilatos contendo os grupos secundários de amina.

[0219] Os polímeros associativos não iônicos exemplares incluem as celuloses modificadas com os grupos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa, por exemplo, as celuloses de hidroxietila modificadas com os grupos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, por exemplo, os grupos alquila C8-C22, grupos arilalquila e alquilarila, tais como a celulose de hidroxietila de cetila, também conhecido como Natrosol® Plus (comercializado pela empresa Ashland); Bermocoll EHM 100 (comercializado pela empresa Berol Nobel), Amercell Polymer HM-1500® comercializado por Amerchol (celulose de hidroxietila modificada com um grupo éter de nonilfanila de polietileno glicol (15), comercializado pela empresa Amerchol), celuloses modificadas com os grupos éter de alquilfenila de polialquileno glicol, guars tais como o guar de hidroxipropila, opcionalmente modificado com os grupos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa, tal como uma cadeia alquila, por exemplo, Jaguar® XC-95/3 (cadeia alquila C14, comercializada pela empresa Rhodia Chimie); Esaflor HM 22 (cadeia de alquila C22, comercializada pela empresa Lamberti); RE210-18 (cadeia alquila C14) e RE205-1 (cadeia alquila C20, comercializada pela empresa Rhodia Chimie), copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos de cadeia graxa, por exemplo, Antaron® ou Ganex® V216 (copolímeros de vinilpirrolidona/hexadeceno); Antaron® ou Ganex® V220 (copolímeros de vinilpirrolidona/eicoseno), comercializados pela empresa ISP, copolímeros de metacrilatos ou acrilatos de alquila C1-C6 e de monômeros anfifílicos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa e copolímeros de metacrilatos ou acrilatos hidrofílicos e de monômeros hidrofóbicos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa, por exemplo, o copolímero de metacrilato de polietileno glicol/metacrilato de lauril; polímeros com um cadeia principal de éter aminoplástico contendo, pelo menos, uma cadeia graxa, tais como os espessantes de fase aquosa associativa não iônica Pure Thix® comercializados pela empresa Southern Clay Products, Inc.

[0220] Os poliuretanos associativos também podem ser selecionados em diversas realizações exemplares e não limitantes. Estes são copolímeros em bloco não iônicos que compreendem na cadeia ambos os blocos hidrofílicos, em geral, de natureza de polioxietileno e blocos hidrofóbicos que podem ser sequências alifáticas isoladamente e/ou cicloalifáticas e/ou aromáticas. Os poliuretanos associativos compreendem, pelo menos, duas cadeias lipofílicas à base de hidrocarbonetos contendo os átomos de carbono C6-C30, separadas através de um bloco hidrofílico, as cadeias hidrocarbonadas opcionalmente sendo cadeias ou cadeias pendentes na extremidade de um bloco hidrofílico. Por exemplo, é possível fornecer uma ou mais cadeias pendentes. Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia à base de hidrocarbonetos em uma ou ambas as extremidades de um bloco hidrofílico. Os poliuretanos associativos podem ser dispostos em forma de tribloco ou multibloco. Os blocos hidrofóbicos, por conseguinte, podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo, copolímero em tribloco com um bloco central hidrofílico) ou distribuídos nas extremidades ou dentro da cadeia (por exemplo, o copolímero em multiblocos). Estes polímeros também podem ser polímeros de enxerto ou polímeros Starburst. Por exemplo, os poliuretanos associativos podem ser copolímeros em triblocos em que o bloco hidrofílico é uma cadeia polioxietileno contendo a partir de 50 a 1.000 grupos oxietileno.

[0221]A título de exemplo não limitante, os polímeros associativos do tipo poliuretano poliéter que podem ser utilizados incluem o polímero C16- OE120-C16 de Servo Delden (sob a designação SER AD FX1100), que é uma molécula contendo uma função de uretano e que possui uma proporção em peso molecular médio de 1.300), OE sendo uma unidade de oxietileno, Nuvis® FX 1100 (nome INCI e US INCI "Steareth-100/PEG-136/HMDI Copolymer" comercializado pela empresa Elementis Specialties) e também Acrysol RM 184® (comercializado pela empresa Rohm e Haas); Elfacos® T210® (cadeia alquila C12-C14) e Elfacos® T212® (cadeia alquila C18) comercializados pela empresa Akzo. Outros polímeros associativos exemplares que podem ser selecionados incluem Rheolate® 205 contendo uma função de ureia, comercializado por Rheox, ou Rheolate® 208 ou 204, ou Rheolate® FX1100 de Elementis. O produto DW 1206B de Rohm & Haas contendo uma cadeia alquila C20 com uma ligação de uretano, comercializado com um teor de sólidos de 20% em água, também pode ser utilizado.

[0222]Ainda em outras realizações exemplares, podem ser selecionadas as soluções ou dispersões destes polímeros, especialmente em água ou em meio aquoso-alcoólico. Os exemplos de tais polímeros incluem o SER AD FX1010, SER AD FX1035 e SER AD 1070 de Servo Delden e Rheolate® 255, Rheolate® 278 e Rheolate® 244 comercializados por Rheox. Outros exemplos incluem os produtos Aculyn™ 46, DW 1206F e DW 1206J, e também Acrysol RM 184 ou Acrysol 44 da Rohm & Haas e Borchigel LW 44 da Borchers.

[0223] Em pelo menos, uma realização exemplar, pelo menos, um agente de espessamento é selecionado a partir de copolímeros resultantes da polimerização de, pelo menos, um monômero (a) selecionado a partir de ácidos carboxílicos que possuem grupos α,β-etilenicamente insaturados ou os seus ésteres, com pelo menos, um monômero (b) que possuem grupos etilenicamente insaturados e que compreendem um grupo hidrofóbico. Tais copolímeros podem exibir propriedades emulsionantes.

[0224] Conforme utilizado no presente, o termo "copolímeros" pretende significar ambos os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e aqueles obtidos a partir de mais de dois tipos de monômeros, tais como, por exemplo, os terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros. A estrutura química dos copolímeros compreende, pelo menos, uma unidade hidrofílica e, pelo menos, uma unidade hidrofóbica. Os termos "unidade hidrofóbica" ou "unidade hidrofóbica" significam um radical que possui uma cadeia à base de hidrocarbonetos saturada ou não saturada e linear ou ramificada que compreende, pelo menos, 8 átomos de carbono, por exemplo, a partir de 10 a 30 átomos de carbono, tal como um outro exemplo a partir de 12 a 30 átomos de carbono, e ainda um exemplo adicional a partir de 18 a 30 átomos de carbono.

[0225] Em determinadas realizações exemplares e não limitantes, os copolímeros espessantes são selecionados a partir dos copolímeros resultantes da polimerização de: (1) pelo menos, um monômero de Fórmula (II):

- em que R1 é selecionado a partir de H ou CH3 ou C2H5, fornecendo os monômeros de ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e (2) pelo menos, um monômero de éster de alquila C10-C30 de tipo ácido carboxílico insaturado correspondente ao monômero de Fórmula (III):

- em que R2 é selecionado a partir de H ou CH3 ou C2H5, fornecendo unidades de acrilato, metacrilato ou etacrilato, R3 indica um radical alquila C10C30, tal como um radical alquila C12-C22.

[0226] Os exemplos não limitantes de ésteres de alquila C10-C30 de ácidos carboxílicos insaturados, por exemplo, são selecionados a partir de acrilato de lauril, acrilato de estearila, acrilato de decila, acrilato de isodecila, acrilato de dodecila e metacrilatos correspondentes, tais como o metacrilato de lauril, metacrilato de estearila, metacrilato de decila, metacrilato de isodecila e metacrilato de dodecila e suas misturas.

[0227] De maneira adicional, os polímeros espessantes reticulados podem ser selecionados de acordo com outras realizações exemplares. Por exemplo, tais polímeros podem ser selecionados a partir dos polímeros resultantes da polimerização de uma mistura de monômeros que compreende: (1) o ácido acrílico, (2) um éster de Fórmula (III) descrito acima, em que R2 é selecionado a partir de H ou CH3, R3 indica um radical alquila contendo a partir de 12 a 22 átomos de carbono e (3) um agente de reticulação, que é um monômero insaturado polietilênico bem conhecido, copolimerizável, tal como o ftalato de dialila, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etileno glicol e metilenobisacrilamida.

[0228] Por exemplo, os copolímeros de acrilato/acrilato de alquila C10-C30 (nome INCI: polímero reticulado de acrilato/de acrilato acrílico C10-30), tais como os produtos comercializados por Lubrizol sob as designações comerciais Pemulen™ TR1, Pemulen™ TR2, Carbopol® 1382 e Carbopol® EDT 2020 podem ser selecionados.

[0229] Em outras realizações, pelo menos, um agente de espessamento pode ser selecionado a partir de homopolímeros ou copolímeros não iônicos contendo os monômeros etilenicamente insaturados do tipo éster e/ou amida. Por exemplo, os produtos comercializados sob a denominação Cyanamer P250 pela empresa CYTEC (poliacrilamida), copolímeros de metacrilato de metila/de dimetacrilato de etileno glicol (tal como PMMA MBX-8C pela empresa US COSMETICS), copolímeros de metacrilato de butila/de metacrilato de metila (tal como ACRYLOID B66 pela empresa RHOM HMS), e metacrilatos de polimetila (BPA 500 pela empresa KOBO) podem ser selecionados.

[0230] Em outras realizações adicionais, pelo menos, um agente de espessamento selecionado a partir dos polímeros de origem natural pode incluir, por exemplo, os polímeros espessantes que compreendem, pelo menos, uma unidade de açúcar, por exemplo, as gomas de guar não iônicas, opcionalmente modificadas com os grupos hidroxialquila C1-C6; gomas de biopolissacarídeos de origem microbiana, tais como a goma de escleroglucano (também conhecida como a goma de esclerotium) ou goma de xantano; gomas derivadas de exsudados dos vegetais, tais como a goma arábica, goma de ghatti, goma de karaya, goma tragacanto, goma de carragenina, goma de ágar e chiclete de alfarroba, goma de ceratonia siliqua e goma de tetragonoloba de citocapso; pectinas; alginatos; amidos; hidroxi(C1-C6)alquilceluloses e carboxi(C1- C6)alquilceluloses.

[0231] Os exemplos não limitantes de gomas de guar não iônicas e não modificadas que podem ser utilizadas em diversas realizações incluem Guargel D/15 (Noveon); Vidogum GH 175 (Unipectina), Meypro-Guar 50 e Jaguar® C (Meyhall/Rhodia Chimie). Os exemplos não limitantes de gomas de guar modificadas não iônicas incluem Jaguar® HP8, HP60, HP120, DC 293 e HP 105 (Meyhall/Rhodia Chimie); e Galactasol 4H4FD2 (Ashland).

[0232] Outros exemplos de agentes espessantes úteis incluem os escleroglucanos, por exemplo, Actigum™ CS da Sanofi Bio Industries; Amigel de Alban Muller International, e também os escleroglucanos tratados com o glioxal descritos na patente FR 2.633.940; gomas de xantano, por exemplo, Keltrol®, Keltrol® T, Keltrol® Tf, Keltrol® Bt, Keltrol® Rd, Keltrol® Cg (Nutrasweet Kelco), Rhodicare® S e Rhodicare® H (Rhodia Chimie); derivados de amido, por exemplo, Primogel® (Avebe); celuloses de hidroxietila, tais como Cellosize® QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A e Polymer PCG10 (Amerchol),Natrosol™ 250HHR®, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR, HX (Hercules) e Tylose® H1000 (Hoechst); hidroxipropilceluloses, por exemplo, Klucel® EF, H, LHF, MF e G (Ashland); carboximetilceluloses, por exemplo, Blanose® 7M8/SF, 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31, 7H3SXF (Ashland), Aquasorb® A500 (Hercules), Ambergum® 1221 (Hercules), Cellogen® HP810A, HP6HS9 (Montello) e Primellose® (Avebe).

[0233]As gomas de guar não iônicas modificadas exemplares, por exemplo, podem ser modificadas com os grupos hidroxialquila C1-C6. Os exemplos de grupos hidroxialquila podem incluir os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

[0234]As gomas de guar são bem conhecidas no estado da técnica e, por exemplo, podem ser preparadas reagindo com os óxidos de alqueno correspondentes, tais como, por exemplo, os óxidos de propileno, com a goma de guar para obter uma goma de guar modificada com os grupos hidroxipropila. A proporção de hidroxialquilação, que corresponde ao número de moléculas de óxido de alquileno consumidas para o número de grupos hidroxila funcionais livres presentes na goma de guar, em pelo menos determinadas realizações exemplares, pode variar a partir de cerca de 0,4 a cerca de 1,2.

[0235]As gomas de guar não iônicas exemplares e não limitantes, opcionalmente modificadas com os grupos hidroxialquila, incluem as comercializadas sob as designações comerciais Jaguar® HP8, Jaguar® HP60 e Jaguar® HP120, Jaguar® DC 293 e Jaguar® HP 105 pela empresa Rhodia Chimie (Rhodia Chimie), e sob a designação Galactasol™ 4H4FD2 pela empresa Ashland.

[0236]As gomas de guar também podem ser modificadas com um grupo de amônio quaternário. As gomas de Guar modificadas como tal incluem o cloreto de hidrocarboneto de hidroxipropiltriênio, também conhecido sob a designação comercial Jaguar® C-13S (Rhodia Chimie).

[0237]As celuloses exemplares e não limitantes incluem as celuloses de hidroxietila e hidroxipropilceluloses. Os produtos comercializados sob as designações Klucel EF, Klucel H, Klucel LHF, Klucel MF, Klucel G, pela empresa Ashland, Cellosize Polymer PCG-10 pela empresa Amerchol, podem ser selecionados em diversas realizações.

[0238] Os polissacarídeos espessantes não limitantes, não limitantes, podem ser selecionados a partir dos glucanos, amidos modificados ou não modificados (tais como os derivados, por exemplo, de cereais, tal como o trigo, milho ou arroz, vegetais tal como a ervilha dourada, tubérculos tal como a batata ou mandioca), amilose, amilopectina, glicogênio, dextranos, celuloses e seus derivados (metilceluloses, hidroxialquilceluloses, etilidroxietilceluloses), mananos, xilanos, ligninas, árabes, galactanos, galacturonanos, quitina, quitosanas, glucoronoxilanos, arabinoxilanos, xiloglucanos, glucomananos, ácidos pectic e pectinas, arabinogalactanos, carrageninas, agars, gomas arábicas, goma de tragacanth, gomas de Ghatti, gomas de Karaya, gomas de alfarroba, galactomananos tais como as gomas de guar e seus derivados não iônicos (hidroxipropilguar) e suas misturas.

[0239]Além disso, os agentes espessantes exemplares incluem as sílicas, opcionalmente hidrofóbicas; as argilas, tais como a montmorilonite, as argilas modificadas, tais como as bentonas, por exemplo, o hectorite de estearalcônio, bentonite de estearalcônio; os éteres de alquila de polissacarídeo (opcionalmente com o grupo alquila contendo a partir de 1 a 24 átomos de carbono, por exemplo, a partir de 1 a 10 átomos de carbono, como um exemplo adicional a partir de 1 a 6 átomos de carbono e ainda um exemplo adicional a partir de 1 a 3 átomos de carbono).

[0240] Os agentes espessantes da presente invenção também podem incluir os modificadores de reologia. De acordo com a presente invenção, os modificadores de reologia, em diversas realizações exemplares, podem ser selecionados a partir de Poliacrilamida (e) Isoparafina C13-14 (e) Laureth-7 (Sepigel™ 305 de Seppic), Hidroxipropila Guar (Jaguar® HP105 de Rhodia), Goma De Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) (Goma de Supercol U Guar de Ashland), Polímero reticulado de Acrilato/de Acrilato de Alquila C10-30 (Polímero Carbopol® Ultrez 20 de Lubrizol), Polímero reticulado de Acrilato/de Acrilato de Alquila C10-30 (Permulen™ TR-1 de Lubrizol), Polímero reticulado-6 de Policolrilato (Sepimax Zen de Seppic), Goma de Sclerotium (Amigum de Alban Muller), Goma de Xantano (e) Goma de Siliqua de Ceratonia (Nomcort CG de Nisshin Oil Lio), Hidroxipropila Guar (Jaguar® HP8 de Rhodia), Cloreto de Trimônio de Hidroxipropila Guar (Jaguar® C-13-S de Rhodia), Celulose de hidroxietila (Natrosol® 250 MR de Ashland).

[0241] Quando os agentes espessantes aniônicos são utilizados, em geral, são neutralizados antes de serem incluídos ou são adicionados às composições da presente invenção. Tais agentes espessantes aniônicos podem ser neutralizados empregando os agentes de neutralização tradicionais tais como as alcanolaminas, por exemplo, a monoetanolamina e dietanolamina; propanol de aminometila; os aminoácidos básicos, por exemplo, a arginina e lisina; e os compostos de amônio e seus sais.

[0242] Os agentes espessantes catiônicos da presente invenção também podem ser selecionados a partir de polímeros catiônicos não associativos tais como os homopolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizados com o cloreto de metila ou copolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizados com o cloreto de metila e acrilamida. Entre os homopolímeros deste tipo, pode ser mencionado o homopolímero de cloreto de amônio de trimetila de metacriloiletila, nome INCI: poliquatêrnio-37.

[0243] Outro exemplo adequado de um agente de espessamento catiônico é um produto conhecido pelo nome INCI do polimerizado cruzado de poliacrilato-1 (Carbopol® Aqua CC, da empresa Lubrizol).

[0244] É contemplado que, em pelo menos determinadas realizações exemplares e não limitantes, os agentes espessantes da presente invenção podem incluir os compostos tais como os agentes de gelificação e modificadores de viscosidade. Por exemplo, as composições da presente invenção podem empregar, pelo menos, uma resina hidrossolúvel, tal como o óxido de polietileno que possui um peso molecular que varia a partir de 100.000 a 10.000.000. Os exemplos de tais óxidos de polietileno incluem, mas não estão limitados àsresinas hidrossolúveis de Polyox fabricadas por Dow sob as designações INCI de PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-23M, PEG- 45M, PEG-90M, PEG-160M e PEG-180M. O PEG-90M é conhecido sob a designação comercial da Polyox™ WSR 301 e o PEG-45M é conhecido sob a designação comercial Polyox™ WSR 60k.

[0245]As quantidades de agentes espessantes nas composições da presente invenção podem variar a partir de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso, ou a partir de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso ou, por exemplo, a partir de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso ou tal como a partir de cerca de 1% a cerca de 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

ÁGUA

[0246]As composições da presente invenção contêm a água. A água pode estar presente na quanidade de cerca de 95%, 92%, 90%, 89%, 88%, 87%, 85%, 84%, 83%, 82%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5% em peso ou inferior em relação ao peso total das composições. De maneira adicional, a água pode estar presente nas composições da presente invenção na quantidade a partir de cerca de 20% a cerca de 95% em peso, ou a partir de cerca de 50% a cerca de 90% em peso, ou a partir de cerca de 60% a cerca de 88% em peso em relação ao peso das composições.

[0247] Em outras realizações, a água pode estar presente nas composições da presente invenção na quantidade a partir de, pelo menos, cerca de 95%, 92%, 90%, 89%, 88%, 87%, 85%, 84%, 83%, 82%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5% em peso ou inferior, com base no peso total das composições.

SOLVENTE COSMETICAMENTE ACEITÁVEL

[0248]As composições da presente invenção ainda podem compreender, pelo menos, um solvente cosmeticamente aceitável que compreende os solventes orgânicos selecionados a partir de solventes orgânicos voláteis e não voláteis.

[0249] Os solventes orgânicos adequados normalmente são os álcoois C2-C8, glicóis, polióis, éteres de polióis, éteres de glicol, glicerina, hidrocarbonetos, óleos e suas misturas. Os exemplos de solventes orgânicos incluem, mas não estão limitados ao etanol, álcool de isopropila, álcool de benzila, álcool de etila de fenila, propileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, glicerol e suas misturas.

[0250] Outros solventes orgânicos adequados incluem os éteres de glicol, por exemplo, o etileno glicol e seus éteres, tais como o éter de monometila de etileno glicol, éter de monopropila de etileno glicol, éter de monobutila de etileno glicol, propileno glicol e seus éteres, tais como o éter de monometila de propileno glicol, éter de monopropila de propileno glicol, éter de monobutila de propileno glicol, dipropileno glicol e éteres de alquila de dietileno glicol, tais como o éter de monometila de dietileno glicol, éter de dietileno glicolmonobutila e éter de n-butila de dipropileno glicol. Os éteres de glicol estão comercialmente disponíveis em The Dow Chemical Company sob a série DOW E e a série DOW P. Um éter de glicol de preferência para a utilização na presente invenção é o éter de n-butila de dipropileno glicol, conhecido sob a designação comercial de DowanolTM DPnB.

[0251] Os solventes orgânicos adequados também incluem os óleos sintéticos e óleos de hidrocarbonetos, incluindo o óleo mineral, petrolato e hidrocarbonetos C10-C40 que podem ser alifáticos (com uma cadeia linear, ramificada ou cíclica), aromáticos, arilalifáticos tais como as parafinas, isoparafinas, isododecanos, hidrocarbonetos aromáticos, polibuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, polideceno, esqualeno, petrolato e isoparafinas, óleos de silicone, óleos de fluoro e suas misturas.

[0252] Os termos "óleo à base de hidrocarboneto" ou "óleo de hidrocarboneto" se referem ao óleo principalmente contendo os átomos de hidrogênio e carbono e possivelmente os átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo. Os exemplos representativos de óleos à base de hidrocarbonetos incluem os óleos contendo a partir de 8 a 16 átomos de carbono, e especialmente os alcanos C8-C16 ramificados (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo, o isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametileptano), isodecano e isohexadecano.

[0253] Os exemplos de óleos de silicone que podem ser úteis na presente invenção incluem os óleos de silicone não voláteis, tais como os polidimetilssiloxanos (PDMS), polidimetilssiloxanos que compreendem os grupos alquila ou alcóxi que estão pendentes e/ou no término de uma cadeia de silicone, estes grupos contendo cada um a partir de 2 a 24 átomos de carbono, silicones de fenila, por exemplo, as trimetilanas de fenila, dimeticonas de fenila, difenilssiloxanos de trimetilssiloxi de fenila, dimeticonas de difenila, trisiloxanos de metildifenila de difenila e trimetilssiloxisilicatos de 2-feniletila e dimeticonas ou feniltrimeticonas com uma viscosidade inferior ou igual a 100 cSt.

[0254] Outros exemplos representativos de óleos de silicone que podem ser úteis na presente invenção incluem os óleos de silicone voláteis, tais como os óleos de silicone lineares ou cíclicos, especialmente aqueles com uma viscosidade y centistokes (8 x 10-6 m2/s) e especialmente contendo a partir de 2 a 10 átomos de silicone e, em especial, a partir de 2 a 7 átomos de silicone, estes silicones opcionalmente compreendem os grupos alquila ou alcóxi contendo a partir de 1 a 10 átomos de carbono. Os exemplos específicos incluem as dimeticonas com uma viscosidade de 5 e 6 cSt, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclohexassiloxano,heptammetilhexiltrissiloxano, heptammetilactiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecamtilpentassiloxano e suas misturas.

[0255] Os exemplos representativos de óleos de fluoro que podem ser adequados para a utilização na presente invenção incluem os óleos de fluro voláteis, tais como o nonafluorometoxibutano e o perfluoro-metilciclopentano.

[0256]A quantidade do solvente orgânico/composto presente nas composições da presente invenção pode variar a partir de cerca de 0,5% a cerca de 60%, ou a partir de cerca de 0,5% a cerca de 40%, ou a partir de cerca de 0,5% a cerca de 30%, ou a partir de cerca de cerca de 0,5% a cerca de 20%, e em algumas realizações, a partir de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso ou, de preferência, a partir de cerca de 1% a cerca de 10%, em peso ou, de maior preferência, a partir de cerca de 1,5% a cerca de 8% em peso, ou a partir de cerca de 2% a cerca de 6%, em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, em relação ao peso total da composição.

[0257] Em algumas realizações, a quantidade do solvente/composto orgânico presente nas composições da presente invenção é de cerca de 2%, cerca de 2,5%, cerca de 3%, cerca de 3,5%, cerca de 4%, cerca de 4,5%, cerca de 5% cerca de 5,5% ou cerca de 6% em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, em relação ao peso total da composição.

[0258] Em determinadas realizações, as composições da presente invenção compreendem a água e solventes orgânicos/compostos selecionados a partir de solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis e suas misturas.

[0259] Os exemplos de preferência, de solventes/compostos orgânicos incluem os solventes orgânicos, voláteis tais como os mono-álcoois C2-C4, tais como o etanol, álcool de isopropila, butanol, os polióis tais como os glicóis C2-C6, por exemplo, o propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, glicerol, isododecano, éteres de polióis voláteis, éteres de glicol voláteis, acetona, carbonato de propileno, álcool de benzila e suas misturas. Em determinadas realizações, é de preferência, que a quantidade de solvente/composto orgânico volátil não exceda 55% em peso, em relação ao peso da composição da presente invenção.

[0260] Em outras realizações determinadas, é de preferência, que a quantidade de solvente/composto orgânico volátil não exceda 20% em peso, em relação ao peso da composição da presente invenção.

[0261]Ainda em outras realizações determinadas, é de preferência, que a quantidade de solvente/composto orgânico volátil não exceda 10% em peso, em relação ao peso da composição da presente invenção.

[0262] Em realizações, é de preferência, que a quantidade de solvente/composto orgânico volátil não excede 6% em peso, em relação ao peso da composição da presente invenção.

[0263] Outros exemplos de preferência, de solventes/compostos orgânicos incluem os solventes orgânicos não voláteis, tais como os hidrocarbonetos, tais como os hidrocarbonetos de cadeia linear, óleos de silicone não voláteis, óleo mineral, polibuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, polideceno, esqualeno, petrolato, isoparafinas, éteres de glicol não voláteis e suas misturas.

[0264] Em determinadas realizações, é de preferência, que a quantidade de solvente/composto orgânico não volátil não exceda 40% em peso ou não exceda 20% em peso, ou não exceda 10% em peso, em relação ao peso da composição da presente invenção.

[0265] Em determinadas realizações da presente invenção, pelo menos, um solvente orgânico é selecionado a partir de etanol.

AGENTE INTERMEDIÁRIO

[0266] O agente intermediário da presente invenção pode ser qualquer composição de xampu ou condicionador. De preferência, o agente intermediário possui um pH neutro.

INGREDIENTES AUXILIARES

[0267]As composições, de acordo com a presente invenção, ainda podem compreender qualquer ingrediente auxiliar usualmente utilizado no campo considerado, selecionado, por exemplo, a partir de agentes condicionadores, óleos naturais e sintéticos, umectantes, agentes de brilho, excipientes, colorantes, pigmentos, agentes quelantes, agentes sequestrantes, fragrâncias, conservantes, estabilizantes e suas misturas.

[0268] É uma questão de operações de rotina para um técnico no assunto ajustar a natureza e a quantidade dos aditivos presentes nas composições, de acordo com a presente invenção, de tal maneira que as propriedades cosméticas desejadas e suas propriedades de estabilidade não sejam afetadas.

PH

[0269] Em determinadas realizações, o agente de neutralização é utilizado em uma quantidade tal que o pH das composições da presente invenção é de cerca de pH 2 a inferior a 7, tal como de cerca de pH 2,5 a cerca de 6,5 ou, de preferência, a partir de cerca de pH 3 até cerca de 6 ou, de maior preferência, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 5 ou, de maior preferência ainda, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0270] Em algumas realizações, o agente de neutralização é utilizado em uma quantidade tal que o pH das composições da presente invenção é de cerca de 2 a 6, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0271] Em outras realizações, o agente de neutralização é utilizado em uma quantidade tal que o pH das composições da presente invenção seja de cerca de 2 a 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[0272] Em determinadas outras realizações, o pH das composições da presente invenção é de cerca de 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5.

[0273] O pH pode ser ajustado com os agentes ácidos diferentes dos agentes de redução à base de tiol da presente invenção tais como os ácidos minerais, ácido clorídrico ou ácido fosfórico, ou com os agentes básicos tais como os agentes básicos minerais tal como a amônia, carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos ou agentes orgânicos básicos tais como as alcanolaminas.

[0274]Todos os números que expressam valores de pH devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo "cerca" que engloba até +/- 0,2. Por exemplo, um valor de pH de cerca de 7,0 se refere a 7 +/- 0,2.

[0275]As composições da presente invenção, de preferência, na forma de uma emulsão, por exemplo, são a emulsão óleo em água e emulsão água em óleo.

[0276] Em outras realizações, a composição da presente invenção possui uma viscosidade de cerca de 60 M2 a cerca de 70 M2, de preferência, a partir de cerca de 62 M2 a cerca de 68 M2, de maior preferência, a partir de cerca de 62 M2 a cerca de 65 M2, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, conforme medido por um Rhéomat RM180 a 25°C.

[0277] Em determinadas realizações de preferência, a composição da presente invenção possui uma viscosidade de cerca de 62 M2 a cerca de 65 M2 e um pH variando a partir de cerca de pH 2 a cerca de 6.

[0278] Em algumas realizações de preferência, a composição da presente invenção possui uma viscosidade de cerca de 62 M2 a cerca de 65 M2 e um pH variando a partir de cerca de 2 a cerca de 4.

[0279]Todos os números que expressam valores de viscosidade devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo "próximo" que engloba até +/- 0,2. Por exemplo, um valor de viscosidade de cerca de 64,2 M2 se refere a 64,2 +/- 0,2 M2.

[0280] Em realizações de preferência, a composição da presente invenção é uma composição de alisamento de cabelo.

[0281]A composição da presente invenção é estável de tal maneira que a eficácia de alisamento da composição é preservada até a composição estar pronta para ser utilizada. Além disso, as composições da presente invenção não exibiram a separação de fases.

MÉTODOS DE PRODUÇÃO

[0282]As composições da presente invenção são produzidas combinando, pelo menos, um agente de redução, pelo menos, um agente de neutralização, pelo menos, duas substâncias graxas, pelo menos, um álcool graxo alcoxilado, opcionalmente, pelo menos, um composto de amônio quaternário e água.

[0283] Em uma realização, o método para a preparação das composições da presente invenção compreende as etapas: (1) de combinar: (a) pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir do ácido tiolático, derivados do ácido tiolático, seus sais e as suas misturas; (b) pelo menos, um agente de neutralização; e (c) água; - todos os pesos são com base no peso total da composição; e (2) de misturar (a) a (c) para formar uma composição que possui um pH variando a partir de cerca de 2 a menos de 7.

[0284] Em uma realização, a presente invenção também se refere a um processo de modelagem ou alteração do formato ou cuidado dos cabelos. O processo compreende as etapas: (1) de aplicar no cabelo, uma composição contendo: (a) pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados do ácido tiolático, os seus sais e as suas misturas; (b) pelo menos, um agente de neutralização, de preferência, selecionado a partir de propanol de aminometila, monoetanolamina, hidróxido de sódio e suas misturas; (c) pelo menos, duas substâncias graxas que compreendem: (I) a partir de cerca de 1% a cerca de 60% em peso de uma primeira substância graxa selecionada a partir de alcanos, ésteres de ácidos graxos, ésteres de álcool graxo, hidrocarbonetos, silicones, ceras de não-silicone, óleos minerais, óleos vegetais, óleos sintéticos não de silicone, e suas misturas, e (II) de cerca de 5% a cerca de 10% em peso de uma segunda substância graxa selecionada a partir de álcoois graxos, (d) a partir de cerca de 2,5% a cerca de 6% em peso de, pelo menos, um fosfato de alquila(éter) selecionado a partir de fosfato de PPG-5- Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila, fosfato de dicetila, fosfato de cetila, fosfato de estearila e suas misturas e (e) água, (f) todos os pesos são com base no peso total da composição, (g) em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a menos de: (2) escovar ou pentear ou alisar o cabelo; (3) aquecer o cabelo a uma temperatura de, pelo menos, 40°C, de preferência, a uma temperatura de cerca de 40°C a cerca de 250°C, ou de cerca de 50°C a cerca de 250°C ou de cerca de 60°C a cerca de 230°C ou de cerca de 60°C a cerca de 210°C ou de cerca de 70°C a cerca de 200°C ou de cerca de 70°C a cerca de 190°C, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles; opcionalmente aplicar uma ação de alisamento no cabelo, em que, quando é utilizada uma ação de amaciamento, a ação de aquecimento e a ação de amaciamento são realizadas através da utilização de um dispositivo de aquecimento, tal como uma chapinha; e (4) enxaguar o cabelo com água ou colocar os cabelos em contato com um agente intermediário, seguido de enxague com água.

[0285] De preferência, antes da composição no processo acima ser aplicada no cabelo, o cabelo em primeiro lugar entra em contato com um xampu e/ou condicionador e, em seguida, enxaguado com água.

[0286] Em determinadas realizações, o agente intermediário no processo acima é um xampu ou condicionador, de preferência, que possui um pH neutro.

[0287] Em determinadas realizações, o cabelo tratado e processado, de acordo com a presente invenção, entra em contato com uma composição de neutralização contendo, pelo menos, um agente de oxidação.Em algumas realizações, pelo menos, um agente de oxidação pode ser selecionado a partir de peróxido de hidrogênio, persais tais como os persulfatos, percarbonatos e perboratos, peróxido de ureia, bromatos alcalinos e politionatos. Em algumas realizações, é utilizado o peróxido de hidrogênio.

[0288] Em algumas realizações, pelo menos, um agente de oxidação pode estar presente em uma quantidade que varia a partir de 0,1 a 50% em peso, tal como de 1 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0289] Em algumas realizações, quando, pelo menos, um agente de oxidação é o peróxido de hidrogênio, a composição descrita no presente pode compreender, pelo menos, um agente que estabiliza o peróxido de hidrogênio. Como exemplos de agentes que estabilizam o peróxido de hidrogênio, podem ser feitas menções não limitantes aos pirofosfatos dos metais alcalinos ou alcalino terrosos, dos estanatos dos metais alcalinos ou alcalino terrosos e da fenacetina ou dos sais dos ácidos e da oxiquinolina, tal como o sulfato de oxiquinolina. Em algumas realizações, pelo menos, um agente que estabiliza o peróxido de hidrogênio pode estar presente em uma quantidade que varia a partir de 0,0001 a 5% em peso, tal como a partir de 0,01 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0290] Em determinadas realizações, a composição pode permanecer (tempo sem enxague) nas fibras de queratina durante uma quantidade predeterminada de tempo, por exemplo, a partir de cerca de 1 a cerca de 60 minutos ou, por exemplo, a partir de cerca de 1 a cerca de 45 minutos ou, por exemplo, a partir de cerca de 1 a cerca de 30 minutos ou, por exemplo, a partir de cerca de 5 a cerca de 30 minutos ou, por exemplo, a cerca de 30 minutos ou, por exemplo, a cerca de 20 minutos ou, por exemplo, a cerca de 10 minutos. A quantidade pré-determinada de tempo é suficiente para alcançar o alisamento ou modelagem satisfatório ou alterar o formato das fibras queratínicas, tal como o cabelo na cabeça humana.

[0291] Em outras realizações, a composição é enxaguada do cabelo com água antes de escovar o cabelo. O cabelo enxaguado também pode ser submetido a uma ação de desembaraço ou alisamento antes de escovar o cabelo.

[0292] Dispositivos adequados para desembaraçar ou escovar ou alisar os cabelos incluem uma escova de cabelo, pente ou chapinha de aquecimento. A ação de alisar ou desembaraçar o cabelo também pode incluir a utilização dos dedos pelos cabelos.

[0293]A composição também pode ser aplicada no cabelo utilizando um dispositivo aplicador ou com as mãos ou as mãos enluvadas.

[0294] Um dispositivo aplicador adequado é uma escova aplicadora ou pente aplicador ou espátula aplicadora ou uma ponta do distribuidor ou aplicador unida ao recipiente que retém a composição.

[0295] O calor (a uma temperatura de, pelo menos, 40°C) pode ser aplicado ao cabelo enquanto a ação de amaciamento é realizada no cabelo. A fonte de calor pode ser selecionada a partir de um secador de cabelo, uma chapinha, uma lâmpada de calor, um bastão de calor ou outros dispositivos similares.

[0296]Além disso, independentemente da utilização da realização, a composição presente nas fibras ou no cabelo é deixada no lugar por um tempo, em geral, de cerca de 1 minuto a cerca de 60 minutos, tal como a partir de cerca de 1 minuto a cerca de 45 minutos, ou tal como a partir de cerca de 1 minuto a cerca de 30 minutos ou, por exemplo, a partir de cerca de 5 minutos a cerca de 30 minutos ou, por exemplo, a cerca de 30 minutos ou, por exemplo, a partir de cerca de 20 minutos ou, por exemplo, a partir de cerca de 10 minutos.

[0297] De maneira surpreendente e inesperada, foi descoberto que a aplicação da composição nas fibras resulta em alisamento satisfatório dos cabelos.

[0298] Os efeitos de alisamento obtidos utilizando as composições e o processo da presente invenção também podem ser duráveis ou resistentes à lavagem.

[0299] O grau de alisamento ou controle do frisado ou redução de volume do cabelo pode ser avaliado visualmente avaliando a redução de cacheado e/ou ondulação e/ou frisado e/ou volume (espalhado ou área ocupada) do cabelo após o cabelo entrar em contato com a composição da presente invenção. Outro tipo de avaliação para o grau de alisamento ou redução de volume também pode envolver a medição do comprimento do cabelo, bem como a largura do volume de cabelo antes e após o cabelo entrar em contato com a composição.

[0300] De maneira surpreendente e inesperada, foi descoberto que o cabelo que entra em contato com as composições da presente invenção não parecia tão áspero e visualmente parecia ser mais suave, estendido e alisado em comparação com os cabelos em contato com as composições de alisamento convencionais ou tradicionais.

[0301] O processo da presente invenção pode fornecer ao cabelo um ou mais de: - efeitos de alisamento; capacidade de manuseio; controle do frizz; redução de volume ou controle de volume; efeitos de modelagem; efeitos de cacheado; efeitos de relaxamento; aprimoramento ou retenção da definição de cacheado; resistência à umidade; ou aprimoramento da aparência do cabelo.

[0302]As composições da presente invenção podem ser embaladas em qualquer recipiente adequado tal como um tubo, um frasco ou uma garrafa, um tubo de espremer ou uma garra de espremer. Além disso, um dispositivo aplicador pode ser ligado ou conectado à abertura do tubo de embalagem/espremedor ou garrafa em que o dispositivo aplicador é uma escova ou um pente com dentes de tal maneira que as extremidades dos dentes possuam aberturas a partir das quais a composição da presente invenção pode fluir através e ser aplicada diretamente sobre o cabelo.

[0303]A composição da presente invenção também pode ser fornecida como componente de um conjunto para a modelagem ou alteração do formato de cabelo, em que o conjunto, de maneira adicional, pode conter outros componentes tais como um agente intermediário que possui um pH neutro selecionado a partir de um xampu ou um condicionador.

[0304] Conforme utilizado no presente, o processo e a composição descritos no presente podem ser utilizados no cabelo que não foi tingido, pigmentado ou permeado artificialmente.

[0305] Conforme utilizado no presente, o processo e a composição descritos no presente também podem ser utilizados no cabelo que foi tingido, pigmentado ou permeado artificialmente.

[0306] Não obstante, os intervalos numéricos e os parâmetros que definem o amplo escopo da presente invenção são aproximações, os valores numéricos apresentados nos exemplos específicos são relatados com a maior precisão possível. Qualquer valor numérico, no entanto, inerentemente contém determinados erros, necessariamente resultando do desvio padrão encontrado em suas respectivas medições. Os seguintes exemplos se destinam a ilustrar a presente invenção sem limitar o escopo como resultado.

EXEMPLOS

[0307] Os Exemplos seguintes pretendem não ser restritivos e apenas explicativos, o escopo da presente invenção sendo definido pelas reivindicações.

[0308]As quantidades de ingrediente nas composições/Fórmulas descritas abaixo são expressas em porcentagem (%) em peso, com base no peso total da composição/Fórmula.

EXEMPLO 1 A. PROCESSOS PARA TRATAR E MOLDAR OU ALTERAR O FORMATO DO CABELO (POR EXEMPLO, O ALISAMENTO) E AVALIAÇÕES DE DESEMPENHO

[0309] Estes estudos foram conduzidos em amostras de cabelos cacheados ou ondulados (cabelo virgem, isto é, não tratados quimicamente) utilizando as composições da presente invenção (exemplificado abaixo). O processo para o tratamento e modelagem ou alteração do formato do cabelo ou o cuidado do cabelo foi realizado de acordo com um protocolo de enxague (Processo 1) e um protocolo de não enxague (Processo 2).

[0310] Para o Processo 1, as seguintes etapas foram seguidas: (1) o cabelo entra em contato com um xampu (pH neutro); (2) o cabelo foi enxaguado com água e, opcionalmente, secado; (3) a composição da presente invenção foi aplicada no cabelo utilizando um dispositivo de escova aplicadora (cerca de 1 grama da composição por grama de cabelo ou cerca de 300 gramas por cabeça de cabelo); (4) a composição da presente invenção foi deixada permanecer no cabelo durante trinta minutos; (5) a composição da presente invenção foi enxaguada do cabelo; (6) o cabelo foi escovado com uma escova de cabelo com 20 a 30 escovadas; (7) o cabelo foi amaciado e aquecido com uma chapa de ferro plana ajustada a 230°C e utilizando 10 escovadas (ou penteadas); (8) o cabelo entrou em contato com um xampu e/ou um condicionador (pH neutro); (9) o cabelo foi enxaguado com água (se o xampu for utilizado na etapa 7, por conseguinte, esta etapa de enxague, opcionalmente, pode ser seguida por uma etapa do cabelo entrar em contato com um condicionador que possui pH neutro e, em seguida, enxaguado com água); (10) o ciclo de xampu/enxague/e de condicionamento/enxague opcional foi repetido tantas vezes quanto desejado.

[0311] Para o Processo 2, as seguintes etapas foram seguidas: (1) o cabelo entra em contato com um xampu (pH neutro); (2) o cabelo foi enxaguado com água e, opcionalmente, secado; (3) composição da presente invenção foi aplicada nos cabelos utilizando um dispositivo de escova aplicadora (cerca de 1 grama da composição por grama de cabelo ou cerca de 300 gramas por cabeça de cabelo); (4) a composição da presente invenção foi deixada permanecer no cabelo durante trinta minutos; (5) o cabelo foi escovado com uma escova de cabelo utilizando 20 a 30 escovadas; (6) o cabelo foi alisado e aquecido com uma chapinha ajustada a 230°C e utilizando 10 escovadas (ou penteadas); (7) o cabelo entrou em contato com um xampu e/ou um condicionador (pH neutro); (8) o cabelo foi enxaguado com água; (se o xampu for utilizado na etapa 7, por conseguinte, esta etapa de enxague, opcionalmente, pode ser seguida por uma etapa do cabelo entrar em contato com um condicionador que possui pH neutro e, em seguida, enxaguar com água); (9) o ciclo de xampu/enxague/e de condicionamento/enxague opcional foi repetido tantas vezes quanto desejado.

EXEMPLO 1 B. MÉTODO DE AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO TAL COMO REALIZAÇÃO, REDUÇÃO DA FRIGERAÇÃO E VOLUME DE CABELO

[0312]As amostras de cabelo foram avaliadas visualmente para os seguintes atributos: redução do volume (largura) dos cabelos (também indicativo do grau de encrespamento e grau de disciplina dos cabelos) e grau de alisamento ou amaciamento da amostra de cabelo. Esses atributos também podem ser medidos ou avaliados em uma escala de 1 a 4, em uma escala de 1 a 4, com 4 sendo o menor volume que indica o maior grau de alisamento ou alongamento dos cabelos, maior redução de encrespamento ou volume dos cabelos e maior quantidade de disciplina dos cabelos. EXEMPLO 2 COMPOSIÇÕES TABELA 1 COMPOSIÇÕES AQUOSAS - Fórmulas com diferentes concentrações de ácido tiolático em soluções aquosas com valores de pH similares:

[0313]A avaliação da amostra foi realizada em amostras de cabelos cacheados ou ondulados (cabelo virgem, isto é, não tratados quimicamente) de acordo com o método para a avaliação no Exemplo 1B acima. A partir da Tabela acima, foi descoberto que em valores de pH similares, o grau de alisamento aumentou à medida que o nível de ácido tiolático aumentou. TABELA 2 COMPOSIÇÃO DE GEL

TABELA 3 COMPOSIÇÕES DE GEL

[0314]As composições de gel acima foram preparadas de acordo com o procedimento geral: (2) Aquecer a água a cerca de 70°C. (3) Adicionar o material de celulose e manter a temperatura a cerca de 70°C e agitar a mistura durante 30 minutos. (4) Adicionar o material de silicone e misturar durante 15 minutos adicionais a 70°C. (5) Resfriar até 25°C. (6) Adicionar o agente de neutralização a 25°C com agitação e, em seguida, adicionar o ácido tiolático. (7) Ajustar o pH e verificar a viscosidade.

[0315]A viscosidade da composição da presente invenção foi medida utilizando o fuso # 2 do viscosímetro Mettler RM 180 Rheomat, a 25°C (uD = Unidades de deflexão).

[0316] Uma medição de viscosidade em unidades M2 que variam a partir de cerca de 60 a 65 M2 correspondeu a uma textura e consistência de uma composição em gel. A textura do gel forneceu os benefícios da facilidade de aplicação da composição nos cabelos, a capacidade de espalhamento da composição nos cabelos e/ou a facilidade de escovar ou pentear o cabelo. A composição da presente invenção com a textura em gel também não gotejou prontamente o cabelo em contato com a composição e permaneceu nos cabelos durante o tempo de processamento de alisamento. TABELA 4 COMPOSIÇÃO DA EMULSÃO

TABELA 5 COMPOSIÇÃO DA EMULSÃO

[0317]As composições de emulsão acima foram preparadas de acordo com o procedimento geral: (1) Aquecer a água a cerca de 60°C. (2) Adicionar o PPG-5-ceteth-20 e manter a temperatura a cerca de 60°C e agitar a mistura por 10 minutos. (3) Combinar o Fosfato de Ceteth-10, Álcool de cetearila, Poliquatêrnio-67 (caso presente) e Óleo Mineral e misturar durante 25 minutos adicionais a 60°C e adicionar o PPG-5 cetheth-20 e misturar a água. (4) Caso presente, misturar o Poliquatêrnio-6 durante 10 minutos a 40°C e adicionar à mistura resultante. (5) Combinar o agente de neutralização a 25°C com agitação e, em seguida, adicionar o ácido tiolático. (6) Ajustar o pH e verificar a viscosidade.

[0318]A viscosidade da composição da presente invenção foi medida utilizando o viscosímetro Mettler RM 180 Rheomat, a 25°C (uD = Unidades de deflexão).

[0319]As medidas de viscosidade corresponderam a uma textura e consistência de uma emulsão ou composição de creme. A textura do creme forneceu os benefícios da facilidade de aplicação da composição no cabelo, a capacidade de espalhamento da composição no cabelo e/ou a facilidade de escovar ou pentear o cabelo. A composição da emulsão com a textura do creme também não gotejou prontamente o cabelo em contato com a composição e permaneceu nos cabelos durante o tempo de processamento de alisamento.

[0320]A consistência e a textura das Fórmulas da presente invenção acima (aquosas, gel e emulsão) possibilitam que as Fórmulas sejam embaladas de diversas maneiras, tais como em frascos, em tubos (por exemplo, os tubos de espremer) ou em garrafas (por exemplo, garrafas aplicadoras).

[0321]As Fórmulas acima também foram descobertas como estáveis. A estabilidade foi medida colocando as Fórmulas em um ambiente controlado por umidade ajustado a 4°C, 25°C e 45°C durante, pelo menos, 2 meses. A Fórmula foi considerada estável quando nenhuma separação de fase é observada e existiam poucas flutuações na viscosidade e pH.

EXEMPLO 3 AVALIAÇÕES DO DESEMPENHO E ALISAMENTO OU AMACIAMENTO, REDUÇÃO DO FRISADO E DO VOLUME DO CABELO

[0322] O desempenho das composições no Exemplo 2 no cabelo foi avaliado de acordo com o método para a avaliação descrito no Exemplo 1 B.

[0323]As avaliações foram realizadas em amostras de cabelo antes de tratar a amostra com a composição de gel, Fórmula A, após tratar uma amostra com a Fórmula A, submetendo a amostra ao protocolo de enxague descrito acima (processo 1) e, após tratar uma amostra com a Fórmula A submetendo a amostra ao protocolo de não enxague descrito acima (processo 2), foi descoberto que a Fórmula de gel A significativamente alisou o cabelo de um estado cacheado, conferiu excelente disciplina ao cabelo (isto é, uma quantidade muito baixa ou sem frisado) e reduziu significativamente o volume do cabelo.

[0324] Para as Fórmulas B a E, foi observado que o grau de alisamento e/ou disciplina e/ou redução de volume era comparável à Fórmula A. No entanto, o cabelo tratado com a Fórmula A apresentava sensação natural melhor ou aumentada ao toque.

[0325]Também foi descoberto que a utilização de celulose de hidroxietila nas Fórmulas de gel aprimorou a qualidade e o processo de alisamento do cabelo, isto é, era mais fácil escovar o cabelo e as placas de chapinha deslizavam/passavam melhor ou mais facilmente sobre o cabelo.

[0326] A Figura 1 mostra as imagens de imagens de amostras de cabelo antes de tratar a amostra com a composição de emulsão, Fórmula G, após tratar uma amostra com a Fórmula G submetendo a amostra ao protocolo de enxague descrito acima (processo 1) e, após tratar uma amostra com a Fórmula G submetendo a amostra ao protocolo de não enxague descrito acima (processo 2), foi descoberto que a Fórmula da emulsão significativamente alisou o cabelo de um estado cacheado, conferiu excelente disciplina ao cabelo (isto é, uma quantidade muito baixa ou sem frisado) e reduziu significativamente o volume do cabelo.

[0327] A amostra de cabelo submetida com a Fórmula G e o protocolo de lavagem (processo 1) obteve uma medição de 4, que indicou o maior grau de alisamento e redução de frisado no cabelo. A amostra de cabelo submetida com a Fórmula G e o protocolo de não enxague (processo 2) obteve uma medição de 3, que também mostrou um grau significativo de alisamento e redução de frisado em comparação com a amostra de cabelo antes do tratamento. EXEMPLO 4 TESTE DE DIFERENTES INGREDIENTES EMPREGADOS NA FÓRMULA A. Testando diferentes agentes de neutralização (hidróxido de sódio e propanol de aminometila) em soluções aquosas contendo 8% em peso de ácido tiolático a diferentes valores de pH em amostras de cabelos cacheados ou ondulados (cabelo virgem, isto é, não tratados quimicamente) utilizando o Processo 1. TABELA 6 HIDRÓXIDO DE SÓDIO

[0328]A valores de pH de 8 a 12, foi observado um nível elevado de sensibilização; A quebra do cabelo também foi observada neste intervalo de pH. Como tal, o cabelo não foi avaliado para o desempenho de alisamento em valores de pH de 10 e 12. Com valores de pH de 2 a 6, a cosmética e a disciplina do cabelo foram aprimoradas. TABELA 7 PROPANOL DE AMINOMETILA

[0329]A valores de pH de 6 a 12, foi observado um nível elevado de sensibilização; A quebra do cabelo também foi observada neste intervalo de pH. O cabelo não foi avaliado para o desempenho de alisamento em valores de pH de 10 e 12. Com valores de pH de 2 a 4, a cosmética e a disciplina do cabelo foram aprimoradas; o cabelo também era natural ao toque. B. Avaliação da Amostra utilizando dois compostos de celulose diferentes como viscosidade/agente de espessamento em amostras aquosas sobre os cabelos cacheados ou ondulados (cabelo virgem, isto é, não tratados quimicamente). TABELA 8 VISCOSIDADE/AGENTE DE ESPESSAMENTO

[0330]Ambas as Fórmulas acima forneceram um toque mais natural ao cabelo. Celulose de hidroxietila. Além disso, a Fórmula 4 apresentou melhor viscosidade e o cabelo tratado com esta Fórmula foi mais fácil de escovar. D: Avaliação da Amostra utilizando diferentes quantidades de celulose de hidroxietila em soluções aquosas em amostras de cabelos cacheados ou ondulados (cabelo virgem, isto é, não tratado quimicamente). Três soluções aquosas contendo água, 8% em peso de ácido tiolático, 3% em peso de propanol de aminometila, 2% em peso de material de silicone que compreende a dimeticona e amodimeticona (KF 8020) e celulose de hidroxietila a 0,75%, 1% e 1,25% em peso foram testados em amostras de cabelo (todos os pesos com base no peso total das soluções).

[0331] Os graus de redução de volume e disciplina observados nas amostras tratadas com as composições que possuem de 0,75 a 1,25% em peso de celulose de hidroxietila foram comparáveis entre si.

[0332] Deve ser entendido que o que precede descreve as realizações de preferência da presente invenção e que podem ser realizadas modificações no mesmo sem se afastar do espírito ou escopo da presente invenção, conforme estabelecido nas reivindicações.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DE CABELOS, caracterizada por compreender: (a) pelo menos um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados de ácido tiolático, seus sais e suas misturas; (b) 0,2% a 0,3% em peso, com base no peso total da composição, de pelo menos um agente de neutralização; e (c) água; em que o pH da composição está na faixa de 2 a 5, em que o pelo menos um agente de neutralização é selecionado a partir de hidróxidos de metal alcalino.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pelo menos um composto à base de tiol estar presente em uma quantidade a partir de 1% a 15% em peso, de preferência, a partir de 1,5% a 12% em peso, de maior preferência, a partir de 2% a 10 % em peso, ainda de maior preferência, a partir de 3% a 9% em peso, com base no peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por o pelo menos um agente ativo ser selecionado a partir de ácido tiolático.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por o pelo menos um agente de neutralização ser selecionado a partir de hidróxido de sódio e estar presente em uma quantidade a partir de 0,2% a 3% em peso, de maior preferência ainda, a partir de 1% a 3% em peso, com base no peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por ainda compreender, pelo menos, uma substância graxa selecionada a partir de alcanos, ésteres de ácidos graxos, ésteres de álcool graxo, hidrocarbonetos, silicones, ceras de não-silicone, óleo mineral, óleos vegetais, óleos sintéticos de não-silicone, álcoois graxos e suas misturas e, de preferência, selecionados a partir de óleos de parafina, vaselina, parafina líquida, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, perfluorometilciclopentano, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, dodecafluoropentano, óleo mineral, hexano, dodecano, isohexadecano, isodecano, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de cucurbitáceo, óleo de semente de colza, óleo de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de indaguaçu, óleo de girassol, óleo de rícino, óleo de abacate, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité, álcool estearílico, álcool de cetearila, álcool de cetila, álcool oleílico, álcool de lauril, álcool de behenila, álcool de linoleila e suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por a pelo menos uma substância graxa ser selecionada a partir de óleo mineral, álcool estearílico, álcool de cetearila, álcool de cetila e suas misturas.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por a pelo menos uma substância graxa estar presente em uma quantidade a partir de 1% a 80% em peso, de preferência, a partir de 1,5% a 60% em peso, de maior preferência, a partir de 2% a 55% em peso, com base no peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 6, caracterizada por a pelo menos uma substância graxa compreender a partir de 2% a 45% em peso de óleo mineral e a partir de 2% a 20% em peso de álcool graxo, todos os pesos com base no peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por ainda compreender, pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de 0,1% a 20% em peso, tal como a partir de 2% a 10% em peso, de preferência, a partir de 2,25% a 8% em peso, de preferência, a partir de 2,5% a 6% em peso, e de maior preferência, a partir de 2,5% a 5% em peso, com base no peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada por o pelo menos um tensoativo não iônico ser selecionado a partir de fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila, fosfato de dicetila, fosfato de cetila, fosfato de estearila e suas misturas.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender ainda pelo menos um composto de amônio quaternário presente em uma quantidade a partir de 0,5% a 5% em peso, de preferência, a partir de 1% a 4% em peso, de maior preferência, a partir de 1 % a 3% em peso, com base no peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por o pelo menos um composto de amônio quaternário ser selecionado a partir de cloreto de behentrimônio, cloreto de cetrimônio, metossulfato de behentrimônio, quatêrnio-87, quatêrnio-83, compostos de poliquatêrnio e suas misturas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender ainda pelo menos um composto de silicone presente em uma quantidade a partir de 0,5% a 8% em peso, de preferência, a partir de 0,5% a 5% em peso, de maior preferência, a partir de 1% a 4% em peso e, de maior preferência ainda, a partir de 1% a 3% em peso, com base no peso total da composição.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada por o pelo menos um composto de silicone incluir o copoliol de dimeticona selecionado a partir de polidimetil(metil)siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado, polimetil alquil(C8-C22) dimetilmetilsiloxano oxipropilenado e/ou oxietilado e suas misturas e, de preferência, selecionadas a partir de benzoato de dimeticona PEG-8, fosfato de dimeticona PEG-7, fosfato de dimeticona PEG- 8, fosfato de dimeticona PEG-10, dimeticona de PEG-7, dimeticona de PEG-8, dimeticona de PEG-9, dimeticona de PEG-10, dimeticona de PEG-12, dimeticona de PEG-14, dimeticona de PEG-17, dimeticona de PEG/PPG-3/10, dimeticona de PEG/PPG-4/12, dimeticona de PEG/PPG-17/18, dimeticona de cetil PEG/PPG-10/1, e suas misturas.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por ainda compreender, pelo menos, um agente de espessamento selecionado a partir de polímeros espessantes que compreendem, pelo menos, uma unidade de açúcar, por exemplo, gomas guar não iônicas opcionalmente modificadas por grupos hidroxialquila C1-C6, gomas de biopolissacarídeos de origem microbiana, tal como a goma de escleroglucano ou goma de xantano, gomas derivadas de exsudatos dos vegetais, tais como a goma arábica, goma de ghatti, goma de karaya, goma de tragacanto, goma de carragenina, goma de ágar e goma de alfarrobe, pectinas, alginatos, amidos, hidroxi(C1-C6)alquilceluloses (celuloses de hidroxialquila) e carboxi(C1- C6)alquilceluloses, e suas misturas e, de preferência, a partir de celulose de hidroxialquila, tal como a celulose de hidroxietila (também conhecida como HEC), hidroximetilcelulose, metilidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose (também conhecida como HPC), hidroxibutilcelulose, hidroxietilmetilcelulose (também conhecida como celulose de hidroxietila de metila) e hidroxipropilmetilcelulose (também conhecida como HPMC), hidroxietilcelulose de cetila, e suas misturas.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada por o pelo menos um agente de espessamento estar presente em uma quantidade a partir de 0,1% a 20% em peso, de preferência, a partir de 0,5% a 15% em peso, de maior preferência, a partir de 0,5% a 10% em peso, de maior preferência, a partir de 1% a 5% em peso, com base no peso total da composição.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo pH variar a partir de 2,5 a 5, de preferência, a partir de 3 a 5, de maior preferência, a partir de 3 a 5 e, de maior preferência ainda, a partir de 3 a 4.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pela composição estar na forma de uma emulsão.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pela composição estar na forma de um gel.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pela composição ser utilizada para modelar o cabelo ou alterar o formato do cabelo ou cuidar do cabelo, tal como fornecer a capacidade de manuseio, controlar o frisado e reduzir do volume.

21. PROCESSO PARA MOLDAR, ALTERAR O FORMATO OU CUIDAR DO CABELO, caracterizado pelo processo compreender as etapas de: (1) aplicar sobre o cabelo uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 20; (2) opcionalmente, escovar ou pentear ou amaciar o cabelo; (3) aquecer o cabelo a uma temperatura de, pelo menos, 40°C, enquanto, opcionalmente, aplicar uma ação de amaciamento no cabelo; e (4) opcionalmente, enxaguar o cabelo com água.

22. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por ainda compreender a etapa de contato do cabelo com uma composição de neutralização contendo um agente de oxidação.

23. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por ainda compreender uma etapa de enxaguar o cabelo com água após o contato do cabelo com a composição de neutralização.

24. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 23, caracterizado por ainda compreender a etapa de contato do cabelo após a etapa (3) com um agente intermediário selecionado a partir de um xampu e/ou um condicionador, seguido de enxague com água.

25. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 24, caracterizado pela etapa de aquecimento ser conduzida a uma temperatura variando a partir de 50°C a 250°C ou variando a partir de 60°C a 230°C ou variando a partir de 60°C a 210°C ou variando a partir de 70°C a 200°C ou variando a partir de 70°C a 190°C.

26. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 25, caracterizado pela etapa de aquecimento ser conduzida utilizando qualquer um dos seguintes dispositivos: um secador de cabelo, uma chapinha, uma lâmpada de calor, um bastão de calor, um capuz de aquecimento, uma capa de aquecimento, uma haste de aquecimento, cacheadores/bastões de aquecimento ou cacheadores de vapor; e de preferência, uma chapinha, um secador de cabelo, um bastão de calor, uma haste de calor e cacheadores/bastões de aquecimento.

27. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 26, caracterizado pela etapa (3) ser realizada a uma temperatura de, pelo menos, 100°C, tal como de 150°C a 250°C, de preferência, com um dispositivo de chapinha.

28. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 27, caracterizado pela etapa (1) ser precedida por um ou mais dos seguintes: (i) opcionalmente, o enxague do cabelo com água enquanto opcionalmente aplica uma ação de alisamento no cabelo; (ii) o contato do cabelo com uma composição de enxague selecionada a partir de um xampu que possui um pH neutro e um condicionador que possui um pH neutro; e o enxague do cabelo com água; e (iii) o contato do cabelo com uma composição pré-tratamento sem enxague (leave-in).

29. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 28, caracterizado por ainda compreender uma etapa de enxaguar o cabelo com água após a etapa (1).

30. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 29, caracterizado por após a aplicação da composição no cabelo de acordo com a etapa (1), o processo ainda compreender uma etapa de deixar a composição da etapa (1) sobre o cabelo durante um período de tempo tal como a partir de 1 a 60 minutos ou a partir de 1 a 60 minutos ou a partir de 5 a 60 minutos ou a partir de 5 a 30 minutos antes de aquecer o cabelo, de acordo com a etapa (3).

31. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 21 a 30, caracterizado pelo processo promover nos cabelos um ou mais de: (1) efeitos de alisamento; (i) capacidade de manuseio; (ii) controle do frizz; (iii) redução de volume ou controle de volume; (iv) efeitos de modelagem; (v) efeitos de cacheado; (vi) efeitos de relaxamento; (vii) aprimoramento ou retenção da definição de cacheado; (ii) resistência à umidade; ou (vi) aprimoramento da aparência do cabelo.